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Funes Oxigenadas

lcool: Apresenta hidroxila ( OH) ligada a um carbono saturado com ligao simples.
Nomenclatura oficial: prefixo + infixo (AN) + OL

Etanol

Propan-2-ol

2-metil-propan-2-ol

Ciclopentanol

Etan-1,1-diol

3-metil-ciclohexan-1-ol

OBS1.: Perceba que, a partir do prefixo PROP preciso identificar a posio em que a hidroxila est. Identifica-se a cadeia principal, e comea-se a contar a partir da funo orgnica, de modo a numerao seja a menor possvel. (Essa observao servir para todas as ocasies de contagem de cadeias).

Butan-1-ol

Butan-4-ol

OBS2.: Se a hidroxila ( OH) estiver ligada a um carbono com ligao dupla, ser um enol, e o infixo ser EN. Nesse caso, a contagem comea da funo, e no da insaturao. A FUNO QUE MANDA NA CADEIA.

Etenol

Prop-2-en-1-ol

Exemplos de alcois: Etanol (lcool comum ou etlico), Vinho, Champanhe, Cerveja, Aguardente, Usque, Conhaque.

Fenol: Apresenta hidroxila ( OH) ligada a anel aromtico (benznico).


Nomenclatura oficial: Localizao do grupo OH + hidrxi + nome do aromtico. Considere a hidroxila como o radical hidrxi e o anel aromtico como a cadeia principal.

1-hidrxi-2-metil-benzeno ou o-cresol

1-hidrxi-3-metil-benzeno ou m-cresol

1-hidrxi-4-metil-benzeno ou p-cresol

1,2-dihidrxi-benzeno ou catecol

1,3-dihidrxi-benzeno ou resorcinol

1,4-dihidrxi-benzeno ou hidroquinona

1-hidrxi-naftaleno ou -naftol

2-hidrxi-naftaleno ou -naftol

OBS.: Basicamente, esses so os fenis mais comuns. O que pode variar so os radicais (metil, etil, n-propil, etc...) OBS2.: Perceba que esses fenis tem geralmente nomes alternativos que podem ser decorados, que tambm so aceitos pela IUPAC. Se voc no lembra, use a primeira nomenclatura.

ter: Todo composto que tem o exognio como heterotomo, isto , entre dois
carbonos, no meio da cadeia ( O ). Nomenclatura oficial: Grupo menor xi + grupo maior

Metxi-metano

Metxi-etano

Etxi-Isopropano

Propxi-benzeno

Butxi-butano

xido de etileno ou epxi-etano

Tetra-hidrofurano

1,4-Dioxano

OBS1.: ter dos mais simples, no tem como complicar! Os trs ltimos, que so teres cclicos, tm nome particular. OBS2.: Em representaes mais abreviadas, voc poder ver: CH3OCH2CH3. O oxignio vir no meio dos carbonos quando representar um ter; Nesse caso, temos o metxi-etano.

Aldedo: Possui o grupo funcional chamado geralmente por aldoxila ou formila ( HO),
ligados a um carbono primrio (nas extremidades da cadeia). Nomenclatura oficial: Prefixo + infixo + AL

Metanal

Etanal

2-metil-butanal

Fenil-etanal

OBS1.: Cuidado com as representaes do grupo funcional! O lcool tem a hidroxila ( OH) e o aldedo tem a aldoxila ( HO). Logo, se em sua prova vier CH3COH, o etanol, se vier CH3CHO, o etanal. Muito cuidado! OBS2.: Como sempre, existem nomes particulares, por exemplo:

Benzaldedo

Cetona: Possui o grupo funcional chamado carbonila ( CO ), ligados a um carbono


primrio (nas extremidades da cadeia). Nomenclatura oficial: Prefixo + infixo + localizao da funo + ONA Comea-se a contar a partir do carbono mais prximo da funo.

Propan-2-ona

Butan-2-ona

Pentan-2-ona

p-benzoquinona Exemplos: Acetona (Propanona)

cido Carboxlico: Todo composto que possui o grupo funcional carboxila ( COOH).
Pela sua estrutura, sempre estar nas extremidades da cadeia. Nomenclatura oficial: cido + prefixo + infixo + oico

ou cido metanoico (cido Frmico Lembrando formiga)

ou cido etanoico (cido Actico Do latim acetum, vinagre)

ou cido propanoico (cido Propinico Conservante em pes)

ou cido butanoico (cido Butrico - Manteiga)

cido 4-metil-pentanoico

cido benzoico

cido feniletanoico

cido p-benzenodioico

OBS.: Nos primeiros quatro elementos, a nomenclatura superior a IUPAC. Abaixo dessas e em parnteses, est a nomenclatura USUAL, mais comum, e onde so geralmente encontrados.

ster: Derivado dos cidos carboxlicos, possuem um grupo COOC .


Nomenclatura oficial: Prefixo + infixo + oato + de + nome do substituinte com terminao : nome ila.

Metanoato de metila

Propanoato de isopropila

Etanoato de fenila

Benzoato de et etila

Anidrido: cidos carboxlicos formam anidridos por eliminao de H2O, cujo grupo
funcional ( COOOC ) ou )

Nomenclatura oficial: anidrido + nome do(s) cido(s): prefixo + infixo + oico (O nome oico. oficial dos anidridos vem do nome usual dos cidos dos quais eles so formados formados)

Anidrido actico

Anidrido actico-propi propinico

Anidrido succnico

Anidrido ftlico tlico

Funes Nitrogenadas
Amina:Todo composto derivado da amnia ( NH3), pela troca de um, dois, ou trs
hidrognios. Grupo funcional: ( NH2, ou ) Nomenclatura oficial: nome do(s) substituinte(S) com terminao il + amina Aminas podem ser primrias (nitrognio ligado a apenas um carbono), secundrias (nitrognio ligado a dois carbonos) e tercirias (nitrognio ligado a trs carbonos). AMINAS ALIFTICAS PRIMRIA SECUNDRIA TERCIRIA

Metilamina

Etil-metilamina AMINAS AROMTICAS

Etil-metil-isopropilamina

Fenilamina

-naftil-m-toluilamina

OBS.: No caso de cadeias mais complexas com amina PRIMRIA (apenas primria), a IUPAC recomenda utilizar o grupo amino ( NH2) como uma ramificao da cadeia carbnica principal, indicando-o pelo prefixo AMINO.

2-amino-4-fenil-2,3-dimetil-pentano

AMIDA: Todo composto que possui um nitrognio ligado diretamente a um grupo


carbonila. Grupo funcional:

Nomenclatura oficial: prefixo + infixo + amida

Metanamida

3-metil-butanamida 3

benzamida

O nome oficial de uma amida substituda segue o esquema: N + nome do substituinte ou N,N + nome dos substituintes + prefixo + infixo + amida

N-metil-3-metil-butanamida

N,N-etil-metil-3-etil-4-metil-hexamida Observe que N e N,N marcam os radicais que substituram os hidrognios no nitrognio.

Nitrila: Todo composto derivado do cianeto de hidrognio (HCN) (HCN). Grupo funcional: C N ou CN
Nomenclatura oficial: prefixo + infixo + o + nitrila :

Etanonitrila

3-metil-butanonitrila 3

Fenil-metanonitrila metanonitrila

Nitrocompostos: Apresentam um grupo nitro, ( NO2), ligado a uma cadeia carb gado carbnica.
Grupo funcional:

: Nomenclatura oficial: nitro + prefixo + infixo + o

1-nitrobutano nitrobutano

4-metil-nitropentano 4 nitropentano

Nitrobenzeno

2,4,6-trinitrotolueno 2,4,6 trinitrotolueno