INTRODUO 1.

[1]

Conceito de oxi-reduo, agente redutor e agente oxidante.

As ligaes entre os tomos ocorrem por transferncia ou compartilhamento de eltrons. Na formao de uma ligao inica um dos tomos cede definitivamente eltrons para o outro. Os fenmenos de oxidao e reduo so sempre simultneos e constituem a chamada Reao de Oxi-Reduo ou Redox. O significado primitivo da palavra oxidao foi o de reao como oxignio. Primitivamente, a palavra reduo significou volta ao estado inicial. Oxidao a perda de eltrons. Reduo o ganho de eltrons. Reao de OxiReduo quando h transferncia de eltrons. O cloro e o oxignio so chamados oxidantes porque provocarem oxidao com do sdio com o ferro, respectivamente. Ao contrario, o sdio e o ferro so chamados redutores porque provocam reduo do cloro e do oxignio. Oxidante o elemento ou substancia que provoca oxidaes: ele prprio se reduzindo. Redutor o elemento ou substancia que provoca reduo. Ele prprio se oxidando[1] 2.
[2]

Conceito de pilha

Pilhas so sistemas em que a energia qumica transformada em energia eltrica de modo espontneo A pilha tambm denominada clula galvnica e fornece energia ao sistema somente at que a reao qumica se esgote.[2] Seu funcionamento se baseia em transferncia de eltrons de um metal que tem a tendncia de ceder eltrons para um que tem a tendncia de ganhar eltrons, ou seja, ocorrem reaes de oxidorreduo. Essa transferncia feita por meio de um fio condutor. Para o entendimento de como isso se d, veja a reao de oxi-reduo que ocorre entre o zinco e o cobre e como isso pode ser utilizado para gerar uma pilha: Se colocado uma placa de zinco em uma soluo de sulfato de zinco (ZnSO4), estar constituindo um eletrodo de zinco. Da mesma maneira, se colocado uma placa de cobre em uma soluo de sulfato de cobre (CuSO4), ter um eletrodo de cobre. Como o zinco mais reativo que o cobre, ele tem a tendncia de doar eltrons para o cobre. Assim, se ligar esses dois eletrodos por meio de um fio condutor externo, ocorrer a transferncia dos eltrons e consequentemente a passagem de corrente eltrica. Isso visvel, pois, depois de um tempo, nota-se que a lmina de cobre teve um aumento em sua massa, enquanto que a de zinco sofreu corroso. Os eltrons, por apresentarem carga negativa, migram do eletrodo negativo, denominado nodo; para o positivo, que recebe o nome de ctodo. Assim, tem-se a reao global dessa pilha em particular: Semirreao do nodo: Zn (s) Zn2+ (aq) + 2 eSemirreao do ctodo: Cu2+(aq) + 2e- Cu(s)___________ Reao global da pilha: Zn (s) + Cu2+(aq) Zn2+ (aq) + Cu(s)

A notao qumica correta de uma pilha baseia-se na seguinte regra por conveno mundial: nodo//Ctodo - Oxidao // reduo. Assim, nesse caso: Zn / Zn2+ // Cu2+ //Cu(s) Isso mostra que esse dispositivo uma pilha, pois a partir de uma reao espontnea de oxi-reduo produziu-se corrente eltrica. Essa pilha chamada de Pilha de Daniell, por ter sido construda em 1836, pelo qumico e meteorologista ingls John Frederic Daniell (1790-1845). Hoje existe uma diversidade de pilhas que podem variar em diferentes aspectos. Porm, as pilhas mais comuns so as secas, que no utilizam solues aquosas como as da Pilha de Daniell; mas que funcionam baseadas no mesmo princpio: a transferncia de eltrons do nodo para o ctodo.

3.
[2]

Conceito de eletrlise

A eletrlise um mtodo usado para obter reaes de xido-reduo, pode ser feita de dois modos: em solues eletrolticas ou utilizando corrente eltrica contnua. Em ambos os casos, trata-se de uma transformao artificial, isto , provocada por um transformador. Esses processos se baseiam na passagem de uma corrente eltrica atravs de um sistema lquido que tenha ons presentes, gerando assim reaes qumicas. Uma definio mais precisa diria que: Eletrlise todo processo qumico no espontneo provocado por corrente eltrica. Como se v, o processo da eletrlise no espontneo, contrrio ao da pilha, que espontneo. Ela tem grande utilizao em indstrias, na produo de metais alcalinos, alcalino-terrosos, gs hidrognio e gs cloro.[2]

4. Balanceamento redox Baseia-se nas variaes dos nmeros de oxidao dos tomos envolvidos de modo a igualar o nmero de eltrons cedidos com o nmero de eltrons ganhos. Se no final do balanceamento redox faltar compostos a serem balanceados, deve-se voltar para o mtodo das tentativas e completar com os coeficientes restantes.[3]
[3]

Exemplo: Fe3O4 + CO FeO + CO2 Passo 1: Identificar os tomos que sofrem oxi-reduo e calcular as variaes dos respectivos nmeros de oxidao. Sabendo-se que o Nox do oxignio -2 para todos os compostos envolvidos. O Nox do Ferro varia de +8/3 para +2. E, o Nox do carbono de +2 para +4.Portanto, o ferro se reduz e o carbono se oxida. Fe = 8/3 2 = 2/3 (variao de Nox do ferro) C = 4 2 = 2 (variao de Nox do carbono) Passo 2: Multiplicar a variao de Nox pela respectiva atomicidade no lado dos reagentes e atribuir o valor obtido como o coeficiente estequiomtrico da espcie que sofreu processo reverso. Assim, o nmero obtido pela multiplicao da variao de Nox do

ferro pela sua atomicidade deve ser atribudo como o coeficiente estequiomtrico da molcula de CO. Para o ferro: 2/3 . 3 = 2 Para o carbono: 2 . 1 = 2 Portanto, o coeficiente do Fe3O4 igual a 2, e o coeficiente do CO tambm. 2 Fe3O4 + 2CO FeO + CO2 Simplificando-se os coeficientes para os menores valores inteiros possveis, tem-se: Fe3O4 + CO FeO + CO2 Passo 3: Acrescentar os coeficientes restantes Para completar o balanceamento, pode-se realizar o mesmo procedimento utilizado no lado dos reagentes (multiplicando a variao de Nox pela atomicidade do elemento na molcula) ou realizar o mtodo de tentativas. A primeira opo a mais vivel, embora para equaes mais simples (como a indicada como exemplo) possa ser utilizado o segundo mtodo. O fato que ambos os mtodos devem levar mesma resposta final. Como a atomicidade do carbono no CO2 igual a 1, multiplicando-se pela variao do Nox 2, obtm-se o coeficiente 2 para o FeO. Do mesmo modo, sendo a variao de Nox do ferro igual a 2/3, multiplicando-se pela atomicidade 1 na molcula de FeO, obtm-se o coeficiente 2/3 para o CO2.Agora, basta balancear o lado dos produtos: Fe3O4 + CO 2FeO + 2/3CO2 Como os coeficientes devem ser os menores valores inteiros possveis, deve-se multiplicar a equao por 3/2 a fim de retirar o coeficiente fracionrio do CO2: Fe3O4 + CO 3FeO + CO2 5.
[4]

Espontaneidade de uma reao de oxi-reduo:

Sabe-se que a reao que ocorre numa pilha espontnea e a voltagem sempre positiva, portanto, pode-se afirmar que: Quando a voltagem calculada para a reao (Etotal ou V) for de valor positivo, a reao ser espontnea. Etotal > 0 reao espontnea. Exemplo:

A reao espontnea. Quando a voltagem calculada para a reao for de valor negativo, a reao no ser espontnea. Ento, a reao inversa ser espontnea.[4] Exemplo:

6. Uso de tabelas de potencial padro de reduo Cada metal possui uma capacidade prpria de doar eltrons, diferente da capacidade de outros metais. Essa diferena de reatividade pode ser vista, por exemplo, ao comparar a oxidao do ferro e a do ouro. O ferro se oxida facilmente com o ar, enferrujando ao longo do tempo; j o ouro dificilmente se oxida.

Por essa grande resistncia s substncias corrosivas, o ouro indicado para obturaes ou para implantes de dentes; pois ele resiste corroso de substncias presentes na saliva. Isso tambm pode O potencial padro de eletrodo, denotado como Eo, E0 ou EO a medida do potencial individual de um eletrodo reversvel (em equilbrio) no estado padro, no qual as espcies eletroativas esto a uma concentrao de 1 mol/kg, e gases a uma presso de 1 bar. Os valores so mais frequentemente tabulados a 25 C. O princpio de uma clula eletroqumica, tal como uma clula galvnica, consiste em uma reao redox, que pode ser desdobrada em duas semi-reaes: Reao de reduo (ocorre no ctodo) Reao de oxidao (ocorre no nodo) A reao global da clula eletroqumica a soma de uma reao de reduo e de uma reao de oxidao, cada uma delas chamadas de meia-reao (ou semi-reao). Eletricidade gerada devido diferena de potencial eltrico entre dois eletrodos. Esta diferena de potencial criada como um resultado das diferenas entre potenciais individuais de dois eletrodos metlicos com respeito ao eletrlito. Embora o potencial total de uma clula possa ser medido, no h nenhuma maneira simples de medir exatamente os potenciais individuais de eletrodo/eletrolito isoladamente. O potencial eltrico varia tambm com a temperatura, concentrao e presso. Objetivo: O objetivo da pratica foi estudar o mecanismo das reaes de oxi-reduo utilizando a tabela de potenciais, estudar o poder oxidante e redutor, verificar a diferena entre pilha e eletrlise, a capacidade de prever os produtos e os agentes oxidantes e redutores. OXI-REDUO: PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: Parte 1: Estudo das reaes de oxi-reduo 1) Foram pegos 6 tubos de ensaio limpos e enumerados. Colocou-se ento em cada um deles 2,0 mL de solues aquosas a 0,5 mol.L-1 de nitrato de zinco (Zn(NO3)2), sulfato de cobre (CuSO4) e nitrato de chumbo (Pb(NO3)2). A seguir, foram colocados pedaos de metal de cobre (Cu), chumbo (Pb) e zinco (Zn), como a tabela a seguir representa: Tabela 1: Substncias contidas nos tubos. Tubo 1 2 3 4 5 6 Soluo aquosa Zn(NO3)2 Zn(NO3)2 CuSO4 CuSO4 Pb(NO3)2 Pb(NO3)2 Metal Cu Pb Pb Zn Cu Zn

2) Em um tubo de ensaio, foi colocado 2,0 mL de soluo aquosa de CuSO 4 a 0,5 mol/L. Foi ento pego um prego de ferro novo, e a seguir foi colocado dentro da soluo. Parte 2: Agentes Oxidantes e Agentes Redutores

1) Foram pegos 3 tubos de ensaio e foram colocados os seguintes reagentes:

5 gotas de KMnO4 0,01 mol/L + 1 gota de H2SO4 0,5 mol/L + 2,0 mL de KI 0,5 mol/L 5 gotas de K2Cr2O7 0,5 mol/L + 1 gota de H2SO4 0,5 mol/L + 2,0 mL de KI 0,5 mol/L 5 gotas de Fe(NO)3 0,5 mol/L + 1 gota de H2SO4 0,5 mol/L + 2,0 mL de KI 0,5 mol/L

Foi ento observado o que ocorreu em cada um dos tubos. 2) Foram pegos 2 tubos de ensaio, e neles foram adicionados:

1,0 mL de KMnO4 0,01 mol/L + 1,0 mL de NaOH 0,5 mol /L + alguns cristais de Na2SO4 1,0 mL de KMnO4 0,01 mol/L + 1,0 mL de H2SO4 0,5 mol/L + alguns cristais de Na2SO4 RESULTADOS E DISCUSSES[4][5]:

Parte 1: Estudo das reaes de oxi-reduo 1) O contato de alguns dos metais com as solues provocou uma reao. Para comprovar os metais que reagiram, utilizou-se uma tabela de potenciais-padro de reduo. Para se descobrir qual elemento sofreu oxidao, utilizou-se a tabela de potenciaispadro de reduo. As equaes a seguir representam as semi-reaes de oxidao, que so nada menos que as semi reaes contidas na tabela de potenciais-padro de reduo invertidas e com o sinal trocado. Zn Cu Zn2+ + 2 e- = +0,761 V Cu2+ + 2 e- = -0,341 V

Deste modo, observa-se que o Zn se oxidar, enquanto o Cu se reduzir. Assim, podese fazer a equao global. Zn2+ + 2 eZn = -0,761 V Cu Cu2+ + 2 e- = -0,341 V Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu = -1,102 V No tubo 1, no houve reao, pois o potencial da equao global negativo. Aplicando na equao: G = -nF. Logo, para a reao ser espontnea, o G deve ser negativo, o que no ocorre no caso do tubo 1, que com sua resoluo, independente da constante de Faraday, ser positiva. G = -nF G = -2.96485.(-1,102) G = 212652,94 Deste modo, observa-se que a energia livre de Gibbs positiva, demonstrando que a reao no espontnea. No tubo 2, observa-se que o Zn novamente se oxidar, enquanto o chumbo de reduzir, de acordo com suas equaes: Zn Pb Zn2+ + 2 ePb2+ + 2 e = +0,761 V = -0,126 V

Calcula-se ento a soma dos potenciais de reduo do Pb e oxidao do Zn e observase que o potencial da equao global negativo, demonstrando que a reao no espontnea. Logo nada acontece neste tubo.

No tubo 3, foi observado que o Pb se oxida, enquanto o Cu se reduz, uma vez que o Pb possui maior potencial de oxidao. Cu Pb Cu2+ + 2 e- = -0,341 V Pb2+ + 2 e- = -0,126 V

Assim, a equao global ficar: Pb Pb2+ + 2 e- = +0,126 V 2+ Cu + 2 eCu = +0,341 V Pb + Cu2+ Pb2+ + Cu = +0,467 V Devido ao potencial da equao global ser positivo, a reao ser espontnea, tendo um G = -90116,99. Deste modo, acontece a deposio de Cu metlico, que se observa pela cor castanha. No tubo 4, o elemento que se oxida o Zn, visto que o este possui maior potencial de oxidao, de acordo com as equaes a seguir. Cu Zn Cu2+ + 2 e- = -0,341 V Zn2+ + 2 e- = +0,761 V

A equao global ento ser: Zn Zn2+ + 2 e- = +0,761 V 2+ Cu + 2 eCu = +0,341 V 2+ Zn + Cu Cu + Zn2+ = +1,102 V Desta maneira, observa-se novamente que a reao espontnea, devido ao G ser negativo, com o valor de -212652,94. Ocorre novamente a deposio de Cu metlico de cor castanho escuro. No tubo 5, observa-se que quem tem maior potencial de oxidao o Pb, logo este se oxidar e o Cu reduzir. Pb Cu Pb2+ + 2 eCu2+ + 2 e = +0,126 V = -0,341 V

Tendo em vista as semi-reaes acima, tem-se a equao global abaixo: Pb2+ + 2 ePb = -0,126 V Cu Cu2+ + 2 e- = -0,341 V Pb + Cu2+ Cu + Pb2+ = -0,467 V Devido ao potencial da equao global ter valor negativo, percebe-se que a reao no espontnea, devido ao G ser positivo. No tubo 6, observado que o Zn se oxida, enquanto o Pb se reduz. Zn Pb Zn2+ + 2 ePb2+ + 2 e = +0,761 V = +0,126 V

De acordo com as equaes acima, tem-se a equao global abaixo Zn Zn2+ + 2 e- = +0,761 V 2+ Pb + 2 ePb = -0,126 V Zn + Pb2+ Zn2+ + Pb = +0,635 V Devido ao potencial da reao global ser positivo, percebe-se que a reao espontnea, devido a seu G ser negativo, indicando a espontaneidade da reao. 2) No tubo de ensaio com CuSO4, foi posto um prego de ferro novo. Devido a sua facilidade em se oxidar, e alta capacidade de se reduzir do Cu. Fe2+ + 2 eCu2+ + 2 eFe Cu = -0,447 V = +0,341 V

Logo a equao global ficar: Fe Fe2+ + 2 e = +0,447 V 2+ Cu + 2 e Cu = +0,341 V Fe + Cu2+ Fe2+ + Cu = +0,788 V Colocando ento o contra on: Fe + CuSO4 FeSO4 + Cu Parte 2: Agentes Oxidantes e Agentes Redutores 1) No tubo 1, foi colocado KMnO4, que possui cor rosa, e misturado com H2SO4, que incolor e logo aps o KI, que tambm incolor. MnO4 + 4 H+ + 3 e I2 + 2 e 2 I MnO2 + 2 H2O = +1,679 V = +0,535 V

De acordo com as semi-reaes acima, comprova-se que o KMnO4 se reduz e que o Ise oxida. MnO4 + 4 H+ + 3 e 2 II2 + 2 eMnO2 + 2 H2O = +1,679 V = -0,535 V

Multiplica-se ento as equaes por 2 e por 3 respectivamente, devido ao nmero de mols de eltrons no estar igualado. 2 MnO4 + 8 H+ + 6 e 6 I3 I2 + 6 e2 MnO2 + 4 H2O = 1,679 V = -0,535 V 2 MnO2 + 4 H2O + 3 I2 = +1,144 V

2 MnO4 + 8 H+ + 6 I-

A soluo adquire cor castanha, devido a produo de I2. No segundo tubo, foram misturados K2Cr2O7 (cor laranja) com H2SO4 (incolor),e logo em seguida foi adicionado KI (incolor). Cr2O72- + 14 H+ + 6 e I2 + 2 e 2 I 2 Cr3+ + 7 H2O = +1,33 V = +0,535 V

Com as semi-reaes acima, observa-se que o dicromato de potssio ir se reduzir, enquanto o I- se oxidar. Devido ao nmero de mols no estar igualado, multiplica-se as equaes por 1 e por 3, respectivamente, obtendo-se assim a equao global. Cr2O72- + 14 H+ + 6 e 6 I 3 I2 + 6 e 2 Cr3+ + 7 H2O = +1,33 V = -0,535 V = +0,795 V

Cr2O72- + 14 H+ + 6 I 2 Cr3+ + 7 H2O + 3 I2

Observou-se que a soluo obteve colorao castanha, devido a produo de I2. No terceiro tubo, foram misturados Fe(NO3)3, que tem cor amarelo claro, com o H2SO4 e em seguida o KI. De acordo com as semi-reaes abaixo, observa-se que o Fe3+ se reduz, enquanto o I- se oxida. Fe3+ + 1 eI2 + 2 e Fe2+ 2 I = +0,771 V = +0,535 V

Desta maneira, a equao de reduo do Fe3+ deve ser multiplicada por 2 para igualar o nmero de mols de eltrons. 2 Fe3+ + 2 e2 I I2 + 2 e 2 Fe2+ = +0,771 V = -0,535 V = +0,236 V

2 Fe3+ + 2 I- 2 Fe2+ + I2

A soluo adquire a cor castanha devido a produo de I2. No primeiro tubo, com a mistura de KMnO4, NaOH e os cristais de Na2SO3, observa a mudana da colorao da soluo, que de violeta foi para verde, e logo depois passou para marrom. Isto ocorre devido a reduo lenta do KMnO4 em meio bsico. O MnO4primeiramente se oxida para MnO3-, que possui cor verde, porm, este pouco estvel, se reduzindo novamente at o MnO2, que possui cor marrom. No segundo tubo, a mistura do KMnO4, H2SO4 e os cristais de Na2SO3, foi observada a mudana da colorao da soluo, de violeta para incolor. Este fato deve-se pelo fato de do cido reduzir bruscamente o KMnO4. PILHAS ELETROQUMICAS: Procedimento Experimental: PARTE 1: Propriedades eltricas das pilhas. So fabricadas diferentes tamanhos de pilhas, visando maior durabilidade das mesmas, considerando que h mais metal para reagir. Alguns aparelhos utilizam mais de uma pilha em srie ou em paralelo por necessitarem de maior d.d.p. ou corrente, ao usar em srie, obtm-se maior d.d.p. e corrente igual, j usando em paralelo aumenta-se a corrente e mantem-se a d.d.p.. Ao inverter uma pilha como se retirasse uma pilha do sistema de alimentao, podendo o aparelho no funcionar, obtendo o mesmo efeito se for uma pilha exaurida que tem corrente nula mas mantem a sua d.d.p.. As pilhas tem validade pois a reao de oxi-reduo ocorre espontaneamente e a medida que vai ocorrendo a pilha vai se exaurindo, no se deve deixar pilhas dentro de equipamentos eletrnicos pois algumas delas, na reao redox, formam um gs que causa

o estouro e posterior 'melado'. Mesmo que uma pilha no funcione em um aparelho pode ser que funcione em outro aparelho que utilize menos corrente para funcionar. PARTE 2: Propriedades qumicas das pilhas.

1.

Anlise do eletrodo de grafite:

Os principais compostos qumicos presentes nas pilhas so: ltio, cdmio, mercrio, zinco, mangans entre outros. Macerou-se o basto de grafite (aproximadamente 0,5 g) e juntou 2,0 g de xido de cobre (CuO) em um tubo com sada lateral ligado ao recipiente com gua de cal (Hidrxido de clcio Ca(OH)2), com gotas de fenolftalena. O tubo com sada lateral foi aquecido. Anotou-se os resultados. Anlise do eletrlito: Em um bquer macerou-se uma pequena parte do eletrlito e foi adicionado gua destilada e agitou-se. A soluo foi filtrada. Anlise de mangans: O filtrado retido foi retirado e adicionado a 1,0 mL de cido sulfrico 1,0 mol.L-1 (H2SO4) e 1,0 mL de perxido de hidrognio (H2O2) 6%. Foram observados os resultados. Teste para ction amnio NH4+: Em 1 tubo de ensaio colocou-se aproximadamente 2,0 mL da soluo filtrada do eletrlito e foram adicionadas algumas gotas de hidrxido de sdio (NaOH) 1,0 mol.L-1. Adicionou-se papel de tornassol vermelho umedecido na boca do tubo. Anotou-se os resultados.

Teste para o nion Cl-:

Em um tubo de ensaio colocou-se aproximadamente 2,0 mL da soluo filtrada do eletrlito, foram adicionadas algumas gotas de nitrato de prata 0,1 mol.L-1. Anotou-se os resultados.

Teste para ction Zn2+:

Em um tubo de ensaio colocou-se aproximadamente 2,0 mL da soluo filtrada do eletrlito, e adicionou-se gotas de soluo aquosa de NH3OH 2,0 mol.L-1 at a formao de precipitado, e foi dividido em 2 tubos. Em um dos tubos colocou-se gotas de HCl e no outro NaOH 2,0 mol.L-1. PARTE 3: Construo de uma clula galvnica (pilha). Colocou-se aproximadamente metade de um bquer de 50 mL soluo de 0,1 mol.L-1 contendo ons Zn2+. Em outro bquer colocou-se a mesma medida de soluo contendo ons Cu2+ 0,1 mol.L1

. Adicionou-se eletrodos um de cobre e outro de zinco.

Encheu-se um tubo em forma de U com soluo saturada de KNO3, fechando as extremidades com algodo. Colocou-se o eletrodo de cobre na soluo que contem ons Cu2+,, e o eletrodo de zinco na soluo com ons Zn2+. Foi medido com o voltmetro sem a ponte salina anotou-se os resultados e aps colocou-se a ponte salina e anotou-se os resultados. Resultados e Discusses: PARTE 2: Propriedades qumicas das pilhas.

2.

Anlise do eletrodo de grafite:

Ao analisar o eletrodo foi comprovado a presena de grafite pelas reaes abaixo: C(graf) + 2 CuO (s) CO2 (g) + H2O (l)
Aquecimento

> CO2 (g) + 2 Cu (s)

(I) (III)

H2CO3 (aq)

H+ (aq) + CO32-(aq) (II)

Ca(OH)2 (aq) + H2CO3 CaCO3 (s) + 2 H2O (l)

Observou-se no tubo com sada lateral, a formao de um slido avermelhado (Cu) alm de formao de bolhas no bquer que contem gua de cal (Ca(OH)2) e fenolftalena, notou-se uma descolorao do rosa mais no chegou a ficar incolor como a pratica previa, provavelmente pela a quantidade de gs carbnico ser pequena para deslocar o equilbrio para o carbonato de clcio (CaCO3).

Analise do eletrlito:
A pasta composta de cloreto de amnio (NH4Cl), xido de mangans (MnO2) e ons Zn2+, aps a macerao e adio de gua destilada esperado que no filtrado tenhamos apenas o cloreto de amnio (NH4Cl) e ons Zn2+ que so solveis em gua e no papel de filtro apenas o oxido de amnio (insolvel em gua). Para comprovao dos componentes da pilha foram feitos testes com o solido retido e com o filtrado. Ao slido retido foi adicionado cido sulfrico e perxido de hidrognio de acordo com a reao abaixo esperado a evoluo de gs oxignio e descolorao de marrom para incolor pois o Mn4+ reduz para Mn2+. Semi reao: MnO2 (s) + 4 H+ (aq) + 2 eReao ocorrida: MnO2 (s) + 2 H2O2( aq)
H+

Mn2+ (aq) + 2H2O(l) E(V)= +1,224 (IV) > Mn2+ (aq) + 2 O2 (g) + 2 H2O (l) (V)

Ao filtrado recolhido adicionou-se hidrxido de sdio e colocou-se um papel de tornassol mido na boca do tubo a fim de perceber a evoluo da amnia que ao tocar o papel de tornassol vermelho vai ficando azul, gradativamente, pois a amnia ao tocar o papel umedecido forma base. De acordo com a reao abaixo: NH4+(aq) + OH-(aq) NH3 (g) + H2O (l) (VI) Para comprovar a presena de cloreto adicionou-se ao filtrado gotas de nitrato de prata (AgNO3), e percebeu-se a formao de um precipitado branco que o cloreto de prata (AgCl) insolvel em gua. Para comprovao dos ons Zn2+ adicionou-se gotas de amnia e verificou-se formao de um precipitado branco que o hidrxido de zinco (Zn(OH)2), aps a diviso do tubo em 2 outros tubos de ensaio de acordo com as reaes abaixo podemos observar alteraes ao adicionar hidrxido de sdio em um e no outro acido clordrico. Ao adicionar soluo aquosa de NH3: Zn2+(aq) + 2 OH-(aq) Zn(OH)2)s) (Precipitado branco) (VII) Depois da diviso em um tubo ao adicionar NaOH: Zn(OH)2 (s) + 2 OH-(aq) [Zn(OH)4]2- (incolor) (VIII) Ao adicionar HCl: Zn(OH)2 (s) + H3O+(aq) Zn2+(aq) + 4H2O (incolor) (IX) PARTE 3: Construo de uma clula galvnica (pilha). Aps a preparao da pilha verificou-se a d.d.p. antes e depois de colocar a ponte salina. Antes de colocar a ponte salina observou-se que a d.d.p. = 0, e depois que a ponte salina foi colocada a d.d.p. ficou entre 0,1 V e 0,2 V.

10

Ao observar os eletrodos aps um tempo, verificou-se pequeno depsito de Cu na placa de Cu e pequena corroso na Placa de Zn. De acordo com as equaes abaixo o valor de d.d.p. deveria ser: Semi reaes: Zn (s) Zn2+(aq) + 2e- (X) Cu
2+ (aq)

E= 0,76 V E= 0,34 V

+ 2e Cu

--

(XI)

Equao global: Zn (s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu (XII) Etotal= 1,10 V

A oxi-reduo ocorre espontaneamente pois a soma dos potenciais de reduo maior que zero. A divergncia do valor esperado e o valor medido, pode ter acontecido por erro de medida, a concentrao no ser a mesma e temperatura. Eletrolise Procedimento experimental: Parte 1: Reaes de eletrolise em um tubo em ''U''. KI: Em uma soluo de Iodeto de potssio (KI) 1,0 molar, adicionada de gotas de fenolftalena mergulhou-se eletrodos de grafite e posteriormente cobre ligados a uma fonte e anotou-se os resultados. NaCl: Em uma soluo de Cloreto de sdio (NaCl), adicionada de gotas de fenolftalena mergulhou-se eletrodos de grafite e posteriormente cobre ligados a uma fonte e anotou-se os resultados. NaOH: Em uma soluo de hidrxido de sdio (NaOH) 0,5 molar, mergulhou-se eletrodos de grafite e posteriormente cobre ligados a uma fonte e anotou-se os resultados. Parte 2: Reaes de eletrlise em uma placa de Petri. Em uma placa de Petri, colocou-se soluo de nitrato de chumbo 0,5 molar (Pb(NO 3)2) e 2 eletrodos de cobre em forma de senides mergulhados com as pontas para fora. Conectou-se os eletrodos nas fontes e observou-se os resultados. Resultados e Discusses: Parte 1: Reaes de eletrolise em um tubo em ''U''. A eletrlise do iodeto de potssio (KI) com eletrodos de grafite, observou-se em um dos eletrodos a formao de bolhas e a soluo prxima a este eletrodo ficou roseada, pelo indicador fenolftalena, no outro eletrodo notou-se que a soluo ficou marrom. De acordo com as equaes abaixo podemos afirmar qual o catodo e qual o anodo e colorao obtida.

11

Equaes de dissociao: KI (aq) K+ (aq) + I- (aq) 2 H2O (l) H3O+ (aq) + OH- (aq) (I) (II)

No anodo ocorre a reao de oxidao o iodo (I2) 2 I-(aq) I2 (aq) + 2 e- (marrom) (III)

No catodo ocorre a reao de reduo da gua (H2O) 2 H2O (l) + 2 e- H2 (g) + 2 OH-(aq) (rsea) (IV) Baseado nessas equaes possvel afirmar que o eletrodo que tem formao de bolhas e colorao roseada pelo indicador fenolftalena o catodo e o eletrodo que tem a colorao marrom o anodo. Aps um tempo a colorao prxima do anodo fica castanho escuro, fruto da reao de equilbrio abaixo: I- (aq) + I2 (aq) I-3 (aq) (castanho escuro) (V)

O triiodeto tem colorao caracterstica castanho escuro. A eletrlise do iodeto de potssio (KI) com eletrodos de cobre, observou-se em um dos eletrodos a formao de bolhas e a soluo prxima a este eletrodo ficou roseada, pelo indicador fenolftalena, no outro eletrodo notou-se depsito de um slido branco. De acordo com as equaes abaixo podemos afirmar qual o catodo e qual o anodo e colorao obtida. Equaes de dissociao: KI (aq) K+ (aq) + I- (aq) 2 H2O (l) H3O+ (aq) + OH- (aq) (VI) (VII)

No anodo ocorre a oxidao do cobre (Cu) Cu (s) Cu2+ (aq) + 2 e(VIII)

No catodo ocorre a reao de reduo da gua (H2O) 2 H2O (l) + 2 e- H2 (g) + 2 OH-(aq) (rsea) (IX) Baseado nessas equaes possvel afirmar que o eletrodo que tem formao de bolhas e colorao roseada pelo indicador fenolftalena o catodo e o eletrodo que tem a formao do slido o anodo de acordo com a reao abaixo: Slido formado: Cu2+(aq) + I-(aq) CuI2 CuI2
(s) (s)

(Instvel)

(X) (XI)

CuI (s) + I2 (aq)

A eletrlise do cloreto de sdio (NaCl) com eletrodos de grafite, observou-se em um dos eletrodos a formao de bolhas e a soluo prxima a este eletrodo ficou roseada, pelo indicador fenolftalena, no outro eletrodo notou-se bolhas tambm e um aspecto

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amarelado na regio da soluo prxima do eletrodo. De acordo com as equaes abaixo podemos afirmar qual o catodo e qual o anodo e colorao obtida. No anodo ocorre a oxidao do cloreto (Cl) 2 Cl- (aq) Cl2 (g) + 2 e- (amarelado) (XII)

No catodo ocorre a reao de reduo da gua (H2O) 2 H2O (l) + 2 e- H2 (g) + 2 OH-(aq) (rsea) (XIII) A eletrlise do cloreto de sdio (NaCl) com eletrodos de cobre, observou-se em um dos eletrodos a formao de bolhas e a soluo prxima a este eletrodo ficou roseada, pelo indicador fenolftalena, no outro eletrodo a soluo permaneceu incolor. De acordo com as equaes abaixo podemos afirmar qual o catodo e qual o anodo e colorao obtida. No anodo ocorre a oxidao do cobre (Cu) Cu (s) Cu2+ (aq) + 2 e(XIV)

No catodo ocorre a reao de reduo da gua (H2O) 2 H2O (l) + 2 e- H2 (g) + 2 OH-(aq) (rsea) (XV) A eletrlise do Hidrxido de sdio (NaOH) com eletrodos de grafite, observou-se em um dos eletrodos a formao de bolhas, no outro eletrodo tambm notou-se formao de bolhas. De acordo com as equaes abaixo podemos afirmar qual o catodo e qual o anodo e colorao obtida. No anodo ocorre a oxidao da hidroxila (OH-) 4 OH-(aq) O2 (g) + 2 H2O (l) + 4 e(XVI)

No catodo ocorre a reao de reduo da gua (H2O) 2 H2O (l) + 2 e- H2 (g) + 2 OH-(aq) (XVII)

Nessa eletrlise como observamos 2 gases pode ser fazer necessrio testes para saber qual gs est sendo liberado em cada um dos eletrodos. Nesse caso como os gases produzidos so hidrognio e oxignio poderamos capturar o gs produzido e utiliz-lo como comburente, o tubo em que houver um estampido ser o gs hidrognio por sua caracterstica extremamente exotrmica, j no tubo do oxignio ocorrera queima normal. A eletrlise do Hidrxido de sdio (NaOH) com eletrodos de cobre, observou-se em um dos eletrodos a formao de bolhas, no outro eletrodo a soluo permaneceu incolor e houve formao de bolhas. De acordo com as equaes abaixo podemos afirmar qual o catodo e qual o anodo e colorao obtida. No anodo ocorre a oxidao da hidroxila (OH-) e do cobre (Cu) 4 OH-(aq) O2 (g) + 2 H2O (l) + 4 eCu (s) Cu2+ (aq) + 2 e(XVIII) (XIX)

No catodo ocorre a reao de reduo da gua (H2O) 2 H2O (l) + 2 e- H2 (g) + 2 OH-(aq) (XX)

No anodo no foi observado a formao de slido, mas como ocorre duas oxidaes no eletrodo e possvel a formao de hidrxido de cobre (Cu(OH)2) insolvel em gua.

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PARTE 2: Reaes de eletrolise em uma placa de Petri. A eletrlise do nitrato de chumbo (Pb(NO3)2) na placa de Petri foi feita com eletrodos de cobre. Assim que se comeou a eletrolise observou-se a formao de um slido em um dos eletrodos e no outro houve uma colorao azulada. De acordo com as equaes qumicas abaixo podemos definir qual o catodo e o anodo e as respectivas coloraes. No anodo ocorre a oxidao do cobre (Cu) Cu (s) Cu2+ (aq) + 2 e- (azulado) (XXI)

No catodo ocorre reduo do chumbo (Pb2+) Pb2+(aq) + 2 e- Pb (s) (XXII)

Nos casos que o cobre oxidou e no houve colorao azul, pode estar relacionado com a quantidade de ons em soluo, provavelmente aps um tempo de hidrlise a soluo ficaria azulada assim como o experimento da parte 2.

Bibliografia:

1) Alunos online: <http://www.alunosonline.com.br/quimica/pilhas.html> acessado em 30 de

Junho de 2012 2) SHVOONG <http://pt.shvoong.com/exact-sciences/chemistry/1902229-oxi-redu %C3%A7%C3%A3o-_-conceitos-oxida%C3%A7%C3%A3o/> acessado em 30 de Junho de 2012 3) Colegio Web <http://www.colegioweb.com.br/quimica/espontaneidade-de-uma-reacaode-oxidorreducao.html> acessado em 30 de Junho de 2012Conceitos de oxidao & reduo. <http://pt.shvoong.com/exact-sciences/chemistry/1902229-oxi-redu%C3%A7%C3%A3o_-conceitos-oxida%C3%A7%C3%A3o/>. Acessado em: 30 de junho de 2012 4) Oxi-reduo Cola da web. <http://www.coladaweb.com/quimica/quimica-inorganica/oxidacao-ereducao> Acessado em: 30 de junho de 2012 5) Infoescola <http://www.infoescola.com/quimica/balanceamento-de-equacoes-quimicas/> acessado em 30 de Junho de 2012

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