HIDRÓLISE DOS SAIS E SOLUÇÃO TAMPÃO

Tubarão, 2011

HIDRÓLISE DOS SAIS E SOLUÇÃO TAMPÃO

Relatório apresentado à disciplina de Química Analítica I do Curso de Engenharia Química.

Professora Francielen Kuball Silva

UNIVERSIDADE DO SUL DE SANTA CATARINA

Tubarão, 2011

Tampão são soluções que atenuam a variação dos valores de pH. mantendo-o aproximadamente ou constante.1. Elas são preparadas dissolvendo-se os solutos em água. . INTRODUÇÃO Este relatório possui como objetivo o estudo da hidrólise de sais e solução tampão. As soluções tampão são usadas sempre que se necessita de um meio com pH aproximadamente constante. A hidrólise é uma reação química de quebra de uma molécula por água a partir da hidratação. O conhecimento do valor de pH das soluções é muito importante pois o mesmo indica a acidez. neutralidade ou alcalinidade de uma solução aquosa. mesmo com adição de pequenas quantidades de ácidos ou bases.

Os derivados de ácidos fortes e bases fracas.é necessário examinar separadamente o comportamento de quatro categorias de sais.+ H+ Assim os íons de hidrogênio.1 Hidrólise De acordo com Arthur I. Os derivados de ácidos fracos e bases fortes. Numa solução de acetato de sódio. perturbado. obtendo-se o equilíbrio da hidrólise global: CH3COO. por nem os anions nem os cátions combinam-se. Os derivados de ácidos fracos e bases fracas. O equilíbrio de dissociação da água H2O H+ + OH- não é. combinar-se-ão parcialmente com os íons acetato.+ H2O CH3COOH + OH- . II. por exemplo: acetato de amônio. temos os seguintes equilíbrios: H2O H+ + OHCH3COOH CH3COO. Estes grupos apresentam comportamentos diferentes com referência a hidrólise. Vogel (1981). Como conseqüência. por exemplo: cloreto de potássio. Quando dissolvidos em água. Quando dissolvidos em água produzem uma solução de caráter alcalino. quando se dissolvem sais em água. deixando íons hidroxila em liberdade. Isso é decorrente do fato de o anion combinar-se com íons hidrogênio para formar um acido fraco levemente dissociado. A fim de melhor compreender o fenômeno da hidrólise. por exemplo: cloreto de amônio. respectivamente. daí o termo hidrólise. assim. portanto. formados pela dissociação da água. respectivamente. Sais ácidos fortes e bases fortes. Os derivados de ácidos fortes e bases fortes. A concentração de íons hidrogênio na solução é igual à de íons hidroxila. Todos os sais existentes classificam-se em uma das seguintes categorias: I. nem sempre a solução se apresenta neutra à reação. A razão para esse fenômeno é que alguns sais reagem com a água. IV. íons hidrogênio ou íons hidroxila ficam em excesso na solução. a solução formada tem reação neutra. com íons hidrogênio ou íons hidroxila para formar produtos levemente dissociados. apresentam reação neutra. por exemplo: acetato de sódio. Sais de ácidos fracos e bases fortes.2. tornando-a ácida ou básica. III. por exemplo. As duas equações podem ser somadas membro a membro. REVISÃO BIBLIOGRÁFICA 2.

combinar-se-á com os íons hidrogênio para formar o ácido não dissociado: A. o anion A. O cátion M+ do sal reage com os íons hidroxila.+ H2O HA+ OH- Sais de ácidos fortes e bases fracas.+ H2O formando água: MOH + H+ enquanto a hidrólise do anion produz um ácido fraco: HA+ OH- Os íons de hidrogênio e hidroxila formados nesse processo recombinam-se parcialmente. formando uma base fraca MOH e liberando íons hidrogênio: H2O M+ +OH- H+ + OHMOH MOH + H+ O equilíbrio global de hidrólise pode ser expresso por: M+ + H2O ácido. Quando dissolvidos em água. assim: A. os íons hidroxila estarão em excesso sobre os íons hidrogênio e a solução apresentará reação alcalina. são submetidos a um processo bem mais complexo de hidrólise.Na solução.+H+ H2O HA Os íons hidrogênio são produzidos pela dissociação da água: H+ + OH- Se bem que a dissociação da água pura seja quase desprezível ao dissolvermos o sal. deslocará o equilíbrio para a direita.H2O . de acordo com a lei da ação das massas. a solução apresentará caráter Sai de ácidos fracos e bases fracas. Uma vez que há formação de íons hidrogênio na reação. se o sal de um ácido fraco monobásico HÁ for dissolvido em água. mais e mais moléculas de água se ionizam.Quando dissolvidos em água. De um modo geral. produzido pela dissociação da água. Os dois equilíbrios podem ser combinados. produzem uma reação de caráter ácido. pela remoção de íons hidrogênio do equilíbrio (II) o que. A hidrólise do cátion conduz à formação de uma base fraca não dissociada: M+ + H2O A. H+ + OH.

em tal quantidade que a concentração de ácido livre na mistura final seria de 0.Tais equações. Se necessitarmos de um meio fortemente ácido (pH 0-2. Se Ka< Kb (se a base for mais forte que o ácido). um caso em que tenhamos necessidade de manter a solução num pH 4 durante nossas operações analíticas. a concentração hidrogeniônica será maior que a dos íons hidroxila e a solução será ácida. Se. como qualquer outro sal. no entanto. antes de um teste.+ H+ é.036mg de ácido clorídrico livre. dissolvidos do vidro ou por trações de amônia presentes na atmosfera do laboratório. ou fortemente alcalino (pH 12-14). Numa tal solução.2 Soluções Tampão Conforme Arthur I. no curso de uma análise qualitativa (e quantitativa) inorgânica. De modo semelhante. Esta é uma quantidade diminuta e pode ser facilmente alterada pela reação com trações de álcalis. Dependendo dos valores relativos destas constantes de dissociação. quase desprezível. 2. isso significa que teremos 0. Consideremos. impossível manter o pH em uma solução levemente ácida. acontecerá o inverso e a solução será alcalina. digamos 10mL. simplesmente pela adição de volumes calculados de um ácido forte ou de uma base forte. tal como a mistura do ácido acético e acetato de sódio. A dissociação do ácido acético CH3COOH CH3COO. as duas concentrações serão iguais e a solução será neutra. no entanto. Tomando uma alíquota de. três hipóteses podem ocorrer: Se Ka> Kb (se o ácido for mais forte que a base). agora. sofre dissociação quase total. podemos consegui-lo pela adição de quantidades suficientes de um ácido forte ou de uma base forte. não podem ser somadas. Consideramos. neutra ou levemente alcalina. é necessário. ajustar concentração hidrogeniônica a um valor determinado e mantê-la no decorrer da análise. não podemos usar esse método. a mistura de um ácido fraco e seu sal. Podemos adicionar ácido clorídrico à solução (originalmente neutra). Se Ka = Kb (se o ácido e a base forem igualmente fracos). por exemplo. porque a presença de grandes quantidades de íons acetato (originados pela dissociação do acetato de sódio) deslocara o equilíbrio para o lado . o acetato de sódio. no entanto. soluções contendo pequenas quantidades de hidróxidos alcalinos são sensíveis ao dióxido de carbono presente no ar.0001M. pois. a menos que as constantes de dissociação do ácido e da base sejam iguais. Vogel (1981). quisermos manter um pH entre 2 e 12. É.

Apresentaremos agora uma dessas técnicas. por outro lado. Tais soluções apresentam uma certa resistência tanto aos ácidos como aos álcalis. Se. somente o numero de íons acetato aumentará. um ácido forte). denominadas soluções-tampão ou soluções reguladoras (buffer solution). uma solução-tampão contém a mistura de um ácido fraco e seu sal ou uma base fraca e seu sal. enquanto a quantidade de ácido acético diminuirá. Considerando-se um tampão feito com um ácido fraco e seu sal. De acordo com a precisão requerida e o instrumental disponível. o que ocorreu foi que a quantidade íons acetato diminuiu enquanto aumentou a quantidade de ácido acético não dissociado. pode ser importante determinar experimentalmente o pH de uma solução. adicionarmos íons hidroxila. . Uma mistura de hidróxido de amônio e cloreto de amônio apresenta uma resistência ao íon hidrogênio. sendo. portanto. A concentração hidrogeniônica pode ser calculada com base nas considerações sobre o equilíbrio químico que existe em tais soluções. Uma solução-tampão também pode ser preparada pela dissolução conjunta de uma base fraca e seu sal. Se adicionarmos íons hidrogênio (isto é. o equilíbrio de dissociação HA H++ A- 2. porque este ultimo reage com o hidróxido amônio (não dissociado): NH4OH + H+ → NH4+ + H2O enquanto a resistência aos íons hidroxila é baseada na formação da base não dissociada a partir dos íons amônio (que se originam do sal): NH4+ + OH-→ NH4OH Em geral. estes reagirão com o ácido acético: CH3COOH + OH-→ CH3COO. A solução apresentará um determinado pH e este se manterá admiravelmente bem. virtualmente inalterada.+ H2O Novamente a concentração hidrogeniônica (e hidroxila) não apresentará mudanças consideráveis. estes se combinarão com os íons acetato da solução para formar ácido acético não dissociado CH3COO.+ H+ → CH3COOH e a concentração hidrogeniônica da soluçao permanecerá.de formação de ácido acético não dissociado (isto é. ainda que adicionemos quantidades consideráveis de ácidos ou bases.m podemos escolher a técnica apropriada. por conseguinte.3 Determinação Experimental do pH Em alguns casos. para o lado esquerdo da equação acima).

num só teste. 1 gota da solução de teste e observe a cor. o equilíbrio da equação será desviado para a esquerda. observarmos que o azul de timol apresenta uma coloração amarela (alcalina). coloque 1 gota de indicador. ou seja. ácido ou base. é um ácido orgânico fraco ou uma base fraca em solução muito diluída. os íons hidrogênio forem removidos. podemos afirmar que o pH da solução está entre 2. 0. Esse indicador universal apresenta diferentes colorações em função do pH da solução conforme o quadro a seguir: Cores do pH após a adição do indicador 3-6 7 8-11 11-14 Laranja/amarelo Verde Azul Púrpura pH Cor 0-3 Vermelha Fonte: autores do relatório . A solução deve ser neutralizada.4g de vermelho de metila. o equilíbrio deslocar-se-á para a formação do anion indicador. enquanto o alaranjado de metila se apresenta vermelho (ácido). No caso de um indicador ácido (HInd). Mi. segundo Bogen.a pequena tira de papel de filtro ou numa placa de toque. por exemplo. A mudança de coloração ocorre numa estreita.6g de dimetilazobenzeno. capaz de indicar. mudando a coloração da solução. Se possuirmos um conjunto dessas soluções indicadoras. A tabela abaixo apresenta as mudanças de coloração dos indicadores em função das faixas de pH em que elas ocorrem.8g de azul de bromotil e 1g de azul de timol em um litro de etanol absoluto. tornando visível a cor do ácido indicador não dissociado. porém. 0. dissolvendo 0. Se. Normalmente.2g de fenolftaleína. nessas circunstâncias. Se a solução da na qual o indicador é adicionado for ácida. Se. a dissociação ocorre de acordo com o equilíbrio: HInd H+ + Ind- A cor do anion indicador (Ind-) é diferente daquela do ácido indicador. Alguns dos indicadores relacionados na tabela podem ser misturados para formar o denominado “indicador universal”. não dissociado apresenta uma cor diferente do produto dissociado. poderemos facilmente determinar o pH de uma solução.8 e 3. no entanto.1. isto é. se contiver grande quantidade de íons hidrogênio. a solução tornar-se alcalina. bem definida faixa de pH.4 Indicadores e Papéis Indicadores O indicador é uma substancia que varia de cor conforme a concentração hidrogeniônica. O indicador. 0. adicionando-se uma solução diluída de hidróxido de sódio gota a gota.2. ate atingir uma coloração amarela pura. o pH aproximado de uma solução. Tal indicador universal pode ser preparado.

Por outro lado. Para faze o teste.Pequenas tiras de papel de filtro devem ser impregnadas com essa solução e secas. após imersão na solução. com uma precisão de 0. Os papéis específicos (maior precisão) devem ser préselecionados após um teste prévio com papel de faixa ampla. Neste caso.5 a 1. com precisão de 0. Em soluções ácidas.2 de pH. . A mudança de coloração ocorre num pH em torno de 7. A composição da mistura do indicador geralmente não é revelada. somente queremos determinar se uma solução é ácida ou alcalina. Comparando a cor da tira. numa escala de 1 a 11. Algumas firmas comercializam papéis para determinação de pH. determina-se facilmente o pH aproximado. deve-se mergulhar uma tira desse papel na solução e observar sua coloração. torna-se azul.0 unidades de pH. mas um cartão multicolorido (pH-cor) acompanha o livreto das tiras. Com uma única tira podemos determinar o pH aproximado de uma solução. Empresas fabricantes e distribuidoras de produtos químicos comercializam papéis com ampla faixa de medição de pH. deve-se usar o papel de tornassol.1 a 0. com as cores exibidas no cartão colorido. o tornassol apresenta-se vermelho. enquanto em soluções alcalina. as vezes. Tais tiras de papel indicador podem ser guardadas por bastante tempo.

Pode então se apresentar na forma protonada ou deprotonada.0 Fonte: Arthur I. Azul de bromotimol atua como um ácido fraco em solução. Seu pKa é 7.2-8.sulfonaftaleína Dimetilamino-azo-benzeno-sulfonato de sódio Difenil-bis-azo. .4 5.0 e 7.sulfonaftaleína Tetrabromofenol.7 8. pg.66 2.8 1.8-5.0-8.2-2.0-5.α-naftitamina-4-ácido sulfônico Tetrabromo-m-cresol-sulfonaftaleína o-Carboxibenzeno-azo-dimetilanilina Diclorofenol—sulfonaftaleína Dibromotimol. em solução básica fica azul e em solução neutra fica verde.1 Azul de Brotimol De acordo com Vogel (1922). Ácida Vermelha alaranjada Incolor Amarela Vermelha Vermelha vermelha Amarela Vermelha Violeta Amarela Vermelha Amarela vermelha Amarela Amarela Amarela Amarela Amarela Amarela Incolor Incolor azul Cor em sol.0-7.4 4.) tem uma faixa de mudança de coloração entre 6.6 7.0-9.3-10.8 1.0 8.0-8.0-1. (dibromotinol-sulfonafteleína. Química analítica qualitativa.3-10.0-0.6 7.sulfonaftaleína α -naftolftaleína Timol-sulfonaftaleína (veja acima) Cor em sol.0 0.Tabela 1: Mudanças na cor e faixa de pH de alguns indicadores Indicador Azul brilhante de cresil (ácido) α-Naftolbenzeína (ácido) Violeta de metila Vermelho de cresol (ácido) Azul de timol (ácido) Púrpura de metacresol Azul de bromofenol Alaranjado de metila Vermelho do congo Verde de bromocresol Vermelho de metila Vermelho de clorofenol Azolitmina (tornassol) Azul de bromotimol Púrpura de difenol Vermelho de cresol (base) α –Naftolftaleína Azul de timol (base) α –Naftolbenzeína (base) Fenolftaleína Timolftaleína Azul de brilhante de cresil (base) Denominação química Amino-dietilamino-metil cloreto de difenazona Pentametilp-rosanilina-clorídrico o-Cresol-sulfonaftaleína Timol.2-2.8 7.3-8.sulfonaftaleína o-Cresol. É tipicamente vendido na forma de um sólido como sal de sódio do indicador ácido. amarela e azul.10.8-12.5 10.6.2-6.0 3.8-4.4 3.6 3.0 9.8 0.8 1.2-2.0 6.8-6. É um indicador de pH que em soluçãoácida fica amarelo. respectivamente.sulfonaftaleína m-Cresol.6 8. em solução ácida este tem coloração amarela enquanto em concentrações básicas este tem uma coloração azul. sua fórmula química C27H28Br2O5S. o azul de bromotimol.8 2. Alcalina Azul Amarela Azul-verde Amarela Amarela Amarela Azul Amarela Vermelha Azul Amarela Vermelha azul Azul Violeta Vermelha Azul Azul Azul-verde Vermelha Azul amarela Intervalo de pH 0.3 4. Vogel.2-10.1-4.0-1.4.sulfonaftaleína o-Hidroxidifenil.

4 Vermelho de Metila Tem uma faixa de mudança de coloração entre 4.3 Fenolftaleína Tem uma faixa entre 8. Apresenta-se normalmente como um solido em pó branco. 2. enquanto em soluções básicas este tem uma coloração amarela.4. devido a sua clara mudança de coloração. Sua formula molecular é: C15H15N3O2.2 Alaranjado de Metila (Dimetilamino-azo-benzeno-sulfonato de sódio). Sua formula química é C14H14N3O3SNa.3 e 10.1 e 4. Sua formula molecular é: C20H14O4. É insolúvel em água e solúvel em etanol.4.4. têm coloração incolor em soluções ácidas e coloração vermelha em soluções básicas. Este é freqüentemente usado em titulações.2. quando se apresenta na forma de sal de sódio. em solução ácida este tem coloração vermelha e em solução básica uma coloração amarela. em solução ácida este tem uma cor vermelha.3. 2. .2 e 6.4. Tem uma faixa entre 3.

4g 1gota 0. MATERIAIS E REAGENTES 3.4g 1gota 1gota .1.2. QUANTIDADE 22mL 3 gotas para cada experimento 3 gotas para cada experimento 3 gotas para cada experimento 3 gotas para cada experimento 3 gotas para cada experimento 10mL 2mL 2mL 1gota 0.3. Reagentes Tabela 3: Materiais utilizados nos experimentos REAGENTES Água destilada Azul bromotimol Vermelho de metila Alaranjado de metila Universal Fenoftaleina Cloreto de amônio em solução Acetato de sódio Acetato de amônio Acido acético glacial Acetato de sódio Hidróxido de amônio Cloreto de amônio Acido clorídrico Hidróxido de sódio Fonte: Os autores do relatório. QUANTIDADE 16 3 2 3 1 1 CAPACIDADE 50mL 10mL - 3. Materiais Tabela 2: Materiais utilizados nos experimentos MATERIAIS UTILIZADOS Tubo de ensaio Béquer Pipetador Espátula Pipeta graduada Suporte para tubos de ensaio Fonte: Os autores do relatório.

adicionou-se 3 gotas de solução de indicador em cada tubo.1 M de Acetado de Amônio. Avaliação Qualitativa do pH de Soluções Salinas Em 5 tubos de ensaio foram colocados 2 mL de solução 0.1 Escala para Avaliação de pH Este procedimento não foi realizado.4.3.1. universal e fenolftaleína. em seguida. 4. Em seguida foram verificadas as cores apresentadas pelos indicadores e comparadas com a dos mesmos indicadores nas soluções e pH preparadas no item 4. alaranjado de metila.1 M de cloreto de amônio e em um dos tubos foram adicionados 3 gotas de solução e indicador azul de brotimol e em seguida foi agitado. vermelho de metila. que foram agitados e colocados em um suporte para tubos de ensaio para que todos pudessem ver.1.1 M de Acetato de Sódio no lugar de Cloreto de Amônio e. oito tubos de ensaio onde foram adicionados alguns mL e solução tampão com pH correspondente à numeração do tubo. pois foi utilizada a escala padrão preparada com a solução tampão e o indicador universal . No segundo tubo. no terceiro foi adicionado alaranjado de metila. foi adicionado solução de vermelho de metila. ao quarto solução de indicador universal e no quinto tubo foi adicionado solução de fenolftaleína. Avaliação Qualitativa do pH de Soluções Tampões 4. 4. Escala para Avaliação de pH Inicialmente foram lavados os materiais a serem utilizados e em seguida foram preparadas cinco escaladas de pH utilizando indicador azul de bromotimol.2. utilizando desta vez a solução de 0. Em seguida. o mesmo procedimento foi repetido.3. este procedimento foi repetido novamente utilizando a solução de 0. Foram numerados de 3 a 10. Após. METODOLOGIA 4.

foi adicionado 1 gota de solução 0. 4. Foi agitado e verificado o pH. . No outro tubo foi verificado o efeito da adição de gota a gota de solução de NaOH. No outro tubo foi verificado o efeito da adição de gota a gota de solução de NaOH. Preparação de Solução de Ácido e Base Fortes Inicialmente foram colocados em dois tubos de ensaio.4. utilizando desta vez as soluções de Hidróxido e Amônio e depois adicionou-se Cloreto e Amônio. Adição de Solução Ácida e Básica à Solução Tampão Ácida (Avaliação de sua Resistência) Em dois tubos de ensaio foram colocados a solução tampão ácida preparada anteriormente. Adição de Solução Ácida e Básica à Solução Tampão Básica (Avaliação de sua Resistência) Em dois tubos de ensaio foram colocados a solução tampão básica preparada anteriormente.1M de hidróxido de sódio. E em um dos tubos foi verificado o efeito no pH à adição de gota a gota de solução de HCl. Em seguida. 2mL e água destilada e 3 gotas de solução de Indicador Universal. 4. Em um dos tubos foi adicionado 1 gota de solução 0.4g de Acetato de Sódio e agitou-se para dissolver o sólido. Em seguida. Após.4.5.2 Preparação de Solução Tampão de Ácida e Básica Foram colocados 10 mL de água destilada em um béquer de 50 mL e uma gota de Ácido Acético Glacial e 3 gotas de indicador universal.1M de Ácido Clorídrico. o mesmo procedimento foi repetido. foram adicionadas cerca de 0. O pH foi verificado novamente e os valores foram anotados. Os valores de pH foram anotados. No outro tubo. Em seguida. E em um dos tubos foi verificado o efeito no pH à adição de gota a gota de solução de HCl. foi agitado e verificado o pH da solução.3.6. foi verificado o pH por comparação com as cores da escala padrão preparada anteriormente. 4.

No indicador Azul de Brotimol se observou três colorações diferentes: amarelo. dificultando a visualização do pH. Escala para Avaliação de pH As cores observadas na preparação de escalada de pH através da adição de indicador universal em soluções tampão com valor de pH conforme a numeração indicada nos tubos de ensaio estão na tabela abaixo. do pH 5 ao 10. A faixa de pH com melhor visualização através da utilização deste indicador é entre 4 e 6. as três primeiras e as três ultima são bem próximas entre si. entretanto. as cores semelhantes dificultam a visualização através deste indicador. laranja e amarelo. A faixa de pH entre 3 e 5 pode ser facilmente verificado. desta forma. pois nos outros valores as colorações são próximas entre si. O Alaranjado de Metila apresentou as cores vermelho. verde e azul. Da mesma forma. Tabela 4: Escala de cores para avaliação de pH. a visualização é mais perceptível quando o pH estiver entre 5 e 8. .5. Tubos 3 4 5 6 7 8 9 10 Azul de Bromotimol (cor) Amarelo escuro Amarelo Amarelo claro Verde-fraco Verde Azul claro Azul Azul escuro Vermelho de Metila (cor) Rosa Rosa Laranja Amarelo Amarelo Amarelo Amarelo Amarelo Alaranjado de Metila (cor) Vermelho Laranja Amarelo Amarelo Amarelo Amarelo Amarelo Amarelo Universal (cor) Vermelho Vermelhoclaro Laranja Verde claro Verde escuro Azul Azul escuro Rosa Fenolftaleína (cor) Incolor Incolor Incolor Amarelo (contaminado) Incolor Rosa claro Rosa Rosa forte Fonte: Os autores do relatório. RESULTADOS E DISCUSSÃO 5. por apresentar cores mais distintas.1. Destas. o Vermelho de Metila também apresentou três cores diferentes: rosa. laranja e amarelo. A coloração da solução ocorrida ao adicionar determinado indicador ocorre devido a propriedade de variação de cor em uma certa faixa de pH.

5.2. sendo que todos eles apontares pH inferior a 7. somente no pH 6 que apresentou coloração amarela. .1M de Acetato de Sódio no lugar da solução de Cloreto de Sódio. Este fato pode ser confirmado com a utilização dos indicadores. assim sendo. ou seja. este indicador tornou possível a verificação e identificação do pH de 3 a 10 pela diferença bastante perceptível entre as cores. Devido ao fato de o Cloreto de Amônio ser formado por um ácido forte e uma base fraca. Tabela 5: Variação da coloração e o correspondente valor de pH. Tabela 6:Variação da coloração e o correspondente valor de pH. Tubos 1 2 3 4 5 Indicador Azul e bromotil Vermelho de metila Alaranjado de metila Universal Fenolftaleína Cor Verde Amarelo Amarelo Azul Incolor pH 9 9 9 8 3a7 Fonte: Os autores do relatório. Avaliação Qualitativa do pH de Soluções Salinas Com a utilização da solução de 0. O indicador fenolftaleína não apresentou nenhuma coloração (incolor) entre o pH 3 e 7. obteve-se as cores e os valores e pH de acordo com a Tabela 5. Com a utilização da solução de 0. era esperado que a solução apresentasse caráter ácido.1M de cloreto de amônio. o que indicou que houve alguma contaminação no composto ou nos materiais utilizados. pH inferior a 7. Entre o pH 8 e 10 apresentou coloração rosa.O Indicador Universal foi aquele que apresentou as cores mais distintas entre as faixas de pH. obteve-se as cores e os valores e pH de acordo com a Tabela 6. conforme observado na tabela 5. Tubos 1 2 3 4 5 Indicador Azul e bromotil Vermelho de metila Alaranjado de metila Universal Fenolftaleína Cor Amarela Vermelha Amarela Verde escuro Incolor pH 5 5 6 6 3 Fonte: Os autores do relatório.

neste experimento.1. ou seja. pH 4 5 Na tabela 8 percebe-se que ao adicionarmos o sal em uma solução ácida tamponada não ocorre uma grande variação no valor do pH. Tubos 1 2 3 4 5 Indicador Azul e bromotil Vermelho de metila Alaranjado de metila Universal Fenolftaleína Cor Verde claro Alaranjado Alaranjado Verde claro Incolor pH 6 6 6 6 3a7 Fonte: Os autores do relatório. era esperado que a solução apresentasse caráter básico. Entretanto.3. . Com a utilização da solução de 0. conforme a tabela 3. obteve-se as cores e os valores e pH de acordo com a Tabela 7. 5. esperava-se que esta solução apresentasse um caráter neutro. Tabela 7: Variação da coloração e o correspondente valor de pH.Como o Acetato de Sódio é formado por um ácido fraco e uma base forte.3. Por ser formado por uma base fraca e um ácido fraco. ou seja.1.2. pH igual a 7. Solução Solução Ácida Solução Ácida Tamponada Fonte:Os autores do relatório.1M de Acetato de Amônio. com exceção da fenolftaleína que indicou valores de pH de 3 até 7. Fato este que pode ser comprovado com a utilização dos indicadores. Preparação de Solução Tampão de Ácida e Básica Tabela 8:Valores de pH verificados na escala padrão. mas mesmo assim indicaram valores próximos ao esperado. 5. Escala para Avaliação de pH Foi utilizada a tabela de pH feita com indicador universal no item 5.3. valores de pH acima de 7. os valores encontrados não foram tão precisos. Avaliação Qualitativa do pH de Soluções Tampões 5.

Cor Laranja claro Roxo pH 5 10 Na tabela 10 pode-se perceber que a solução de ácido apresentou coloração rosa claro. Solução Tampão ácido + Solução de HCl Tampão ácido + Solução de NaOH Fonte: Os autores do relatório. ou seja. ao adicionar o respectivo sal não ocorre variação significativa de pH. pH 10 9 Na tabela 9 percebe-se que quando é tamponada uma solução básica. Preparação de Solução de Ácido e Base Fortes Os resultados de pH para a preparação de solução ácido e base forte encontram-se na tabela a seguir. Tabela 10:Valores de pH verificados na escala padrão. Tabela 11:Valores de pH verificados na escala padrão. 5.5.Tabela 9:Valores de pH verificados na escala padrão. 5. Solução Solução de HCl Solução de NaOH Fonte:Os autores do relatório. Solução Solução Básica Solução Básica Tamponada Fonte:Os autores do relatório. a solução continuou apresentando caráter básico. Cor Rosa claro Roxo pH 4a5 9 a 10 . indicando um pH 5 e que a solução de base apresentou esperados no experimento. Adição de Solução Ácida e Básica à Solução Tampão Ácida (Avaliação de sua Resistência) Os resultados obtidos na avaliação de resistência na adição de solução ácida e básica encontram-se na tabela a seguir.4.

Solução Tampão básico + Solução de HCl Tampão básico + Solução de NaOH Fonte: Os autores do relatório. As duas experiências demonstraram os resultados esperados. apresentando coloração roxa. evidenciando ser de caráter ácido. com aproximadamente 20 gotas já foi perceptível a alcalinização da solução. pode ser observado através da coloração apresentada que a solução obteve caráter ácido.6. . Adição de Solução Ácida e Básica à Solução Tampão Básica (Avaliação de sua Resistência) Os resultados obtidos na avaliação de resistência na adição de solução ácida e básica encontram-se na tabela a seguir. 5. com pH 5.Quando adicionado aproximadamente 20 gotas de HCl. Por possuir caráter básico. quando comparado os dois experimentos. Tabela 12:Valores de pH verificados na escala padrão. que foi se intensificando até o final das 50 gotas. foi necessário mais HCl do que NaOH para alterar a solução tampão. Na solução que foi adicionado NaOH. com aproximadamente 30 gotas pode-se perceber que a solução apresentou caráter básico. Quando adicionado o NaOH. apresentando coloração roxa. Cor Rosa claro Roxo pH 4a5 9 a 10 Pode-se observar que ao adicionar aproximadamente 30 gotas de HCl a solução apresentou coloração rosa claro. com valor de pH entre 4 e 5.

CONCLUSÃO O roteiro de experimentos realizado demonstrou a capacidade de diferentes soluções variarem seu pH de acordo com o meio a que são submetidas.6. Estas soluções são muito utilizadas na calibração de equipamentos e para controle de pH em reações químicas. entre eles os indicadores ácido-base. Foram estudadas as soluções tampão e suas capacidade resistência à variação do pH pela adição de ácidos ou bases fortes. A acidez e alcalinidade são um importante fator para a análise química. . sendo utilizados vários métodos para sua medição.

Química analítica qualitativa. 2011.br/content/ABAAAAvi4AI/apostila-quimica-analiticaqualitativa>. Acesso em 28 de maio. São Paulo – 1981 ALEXEEV. Analise qualitativa. . ed. 5.7. 1982. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS Arthur I. V. Lopes Silva – Editora.com.ebah. <http://www. Vogel.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful