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Servio Pblico Federal

MINISTRIO DO DESENVOLVIMENTO, INDSTRIA E COMRCIO EXTERIOR


INSTITUTO NACIONAL DE METROLOGIA, NORMALIZAO E QUALIDADE INDUSTRIAL - INMETRO

Portaria n. 453, de 19 de dezembro de 2008. O PRESIDENTE DO INSTITUTO NACIONAL DE METROLOGIA, NORMALIZAO E QUALIDADE INDUSTRIAL - INMETRO, no uso de suas atribuies, conferidas no 3 do artigo 4 da Lei n. 5.966, de 11 de dezembro de 1973, no inciso I do artigo 3 da Lei n. 9.933, de 20 de dezembro de 1999, no inciso V do artigo 18 da Estrutura Regimental da Autarquia, aprovada pelo Decreto n. 6.275, de 28 de novembro de 2007; Considerando a alnea f do subitem 4.2 do Termo de Referncia do Sistema Brasileiro de Avaliao da Conformidade, aprovado pela Resoluo Conmetro n. 04, de 02 de dezembro de 2002, que atribui ao Inmetro a competncia para estabelecer as diretrizes e critrios para a atividade de avaliao da conformidade; Considerando o disposto na Resoluo ANTT n. 420, de 12 de fevereiro de 2004, que aprova as Instrues Complementares ao Regulamento do Transporte Terrestre de Produtos Perigosos e suas alteraes; Considerando a atribuio do Inmetro de regulamentar e acompanhar os programas de avaliao da conformidade e a fiscalizao de embalagens, embalagens grandes, contentores intermedirios para granis (IBC) e tanques portteis, utilizados no transporte terrestre de produtos perigosos, resolve baixar as seguintes disposies: Art. 1 Aprovar o Regulamento de Avaliao da Conformidade para Embalagens Recondicionadas Utilizadas no Transporte Terrestre de Produtos Perigosos, disponibilizado no sitio www.inmetro.gov.br ou no endereo abaixo: Instituto Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial - Inmetro Diviso de Programas de Avaliao da Conformidade - Dipac Rua Santa Alexandrina 416 - 8 andar - Rio Comprido 20261-232 Rio de Janeiro - RJ Art. 2 Cientificar que a Consulta Pblica que originou o Regulamento ora aprovado foi divulgada pela da Portaria Inmetro n. 171, de 10 de junho de 2008, publicada no Dirio Oficial da Unio de 12 de junho de 2008, seo 01, pgina 95. Art. 3 Instituir, no mbito do Sistema Brasileiro de Avaliao da Conformidade - SBAC, a certificao compulsria das embalagens recondicionadas, utilizadas no transporte terrestre de produtos perigosos, cuja massa lquida no exceda a 400 quilogramas ou cujo volume no exceda a 450 litros, consoante o estabelecido no Regulamento ora aprovado. Art. 4 Estabelecer o prazo mximo de 36 (trinta e seis) meses, contados da data de publicao desta Portaria, findo o qual as embalagens supracitadas devero ser certificadas por Organismos de Certificao de Produto (OCP) acreditados pelo Inmetro, de acordo com os requisitos estabelecidos no Regulamento ora aprovado.

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MINISTRIO DO DESENVOLVIMENTO, INDSTRIA E COMRCIO EXTERIOR


INSTITUTO NACIONAL DE METROLOGIA, NORMALIZAO E QUALIDADE INDUSTRIAL - INMETRO

Folha 02 da Portaria n. 453, de 19 de dezembro de 2008.

Art. 5 Determinar que os envasadores de produtos perigosos devero, no prazo mximo de 36 (trinta e seis) meses, contados a partir da data de publicao desta Portaria no Dirio Oficial da Unio, dar incio identificao das embalagens recondicionadas, utilizadas no transporte terrestre de produtos perigosos, com a data do envasamento (dia/ms/ano), exceto para aquelas que j tenham o Selo de Identificao da Conformidade do Inmetro para embalagem recondicionada, e a validade (ms/ano) do produto perigoso envasado. Art. 6 Determinar que os fabricantes, os montadores, os importadores e os usurios de embalagens recondicionadas supramencionadas, devero atender aos requisitos da Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes, e aos requisitos desta Portaria. Art. 7 Determinar que todas as embalagens recondicionadas, utilizadas no transporte terrestre de produtos perigosos, comercializadas e utilizadas no pas, devero atender aos requisitos estabelecidos na Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes, e aos requisitos desta Portaria. Art. 8 Determinar que os fabricantes, os montadores e os importadores de embalagens recondicionadas anteditas, devero obter do Inmetro a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, no mbito do SBAC. Art. 9 Determinar que as infraes aos dispositivos desta Portaria e do Regulamento que aprova, sujeitaro o infrator s penalidades previstas na Lei n. 9.933, de 20 de dezembro de 1999. Pargrafo nico. A fiscalizao, a cargo do Inmetro e das entidades de direito pblico a ele vinculadas por convnio de delegao, observar os prazos estabelecidos nos artigos 4 e 5 desta Portaria. Art. 10 Esta Portaria entrar em vigor na data de sua publicao no Dirio Oficial da Unio.

JOO ALZIRO HERZ DA JORNADA

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REGULAMENTO DE AVALIAO DA CONFORMIDADE PARA EMBALAGENS RECONDICIONADAS UTILIZADAS NO TRANSPORTE TERRESTRE DE PRODUTOS PERIGOSOS
-1 OBJETIVO Estabelecer os critrios para o programa de avaliao da conformidade para as embalagens recondicionadas utilizadas no transporte terrestre de produtos perigosos, atravs do mecanismo de certificao, atendendo aos requisitos da Resoluo da Agncia Nacional de Transportes Terrestres n. 420/04 e suas alteraes, visando propiciar segurana no transporte de produtos perigosos. Este Regulamento de Avaliao da Conformidade no aplicvel s embalagens recondicionadas utilizadas no transporte terrestre de produtos radioativos, gases e produtos perigosos cuja massa lquida total exceda a 400 quilogramas ou cujo volume exceda a 450 litros. 2 DOCUMENTOS COMPLEMENTARES Decreto n. 1797, de 25/01/1996 - Acordo de Alcance Parcial para a Facilitao do Transporte de Produtos Perigosos, entre Brasil, Argentina, Paraguai e Uruguai. Lei n. 8.078, de 11/09/1990 - Dispe sobre a proteo do consumidor e d outras providncias. Lei n. 9.933, de 20/12/1999 - Dispe sobre as competncias do Conmetro e Inmetro, institui a taxa de servios metrolgicos e d outras providncias. Resoluo ANTT n. 420/2004 - Aprova as Instrues Complementares ao Regulamento do Transporte Terrestre de Produtos Perigosos e suas alteraes. Portaria Inmetro n. 73/2006 - Aprova o Regulamento para Uso das Marcas, dos Smbolos de Acreditao e dos Selos de Identificao do Inmetro. NBR/ISO 9001:2000 - Sistemas de Gesto da Qualidade. Nie-Dqual-142 - Procedimento para Aquisio de Selos de Identificao da Conformidade de Produtos e Servios com a conformidade avaliada. Nit-Dicor-024 - Critrios para a acreditao de organismo de certificao de Produto e de verificao de desempenho de produto. 3 SIGLAS ANTT Cgcre CNPJ Conmetro Dqual Dipac IAF Inmetro ISO Mercosul MOU NBR OCP OCS Agncia Nacional de Transportes Terrestres Coordenao Geral de Credenciamento Cadastro Nacional de Pessoa Jurdica Conselho Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial Diretoria da Qualidade Diviso de Programas de Avaliao da Conformidade International Accreditation Forum Instituto Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial International Organization for Standardization Mercado Comum do Sul Memorando de Entendimento (Memorandum of Understanding) Norma Brasileira Organismo de Certificao de Produto Organismo de Certificao de Sistema

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RAC SBAC UN

Regulamento de Avaliao da Conformidade Sistema Brasileiro de Avaliao da Conformidade Naes Unidas

4 DEFINIES Para fins deste RAC so adotadas as definies de 4.1 a 4.28, complementadas pelas contidas no captulo 6.7 da Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes. 4.1 Amostra Um ou mais corpos de prova de produto retiradas do lote de inspeo com o objetivo de fornecer informaes, mediante inspeo, sobre a conformidade deste lote com as exigncias especificadas. 4.2 Auditoria de Terceira Parte Exame sistemtico e independente das partes envolvidas, visando determinar se as atividades da qualidade da empresa e seus resultados esto de acordo com as disposies planejadas, se estas foram implementadas com eficcia e se so adequadas consecuo dos objetivos. 4.3 Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade Documento emitido de acordo com os critrios estabelecidos pelo Inmetro, com base nos princpios e polticas adotadas no mbito do SBAC, pelo qual o Inmetro outorga em alguns casos, a uma Empresa Solicitante, o direito de utilizar o Selo de Identificao da Conformidade de acordo com os requisitos estabelecidos neste RAC. 4.4 Certificao Modelo 3 Modelo baseado no ensaio de tipo, com intervenes posteriores, para verificar se a produo continua sendo conforme. Compreende ensaios em amostras retiradas na Empresa Solicitante. Este modelo proporciona a superviso permanente da produo da Empresa Solicitante e pode desencadear aes preventivas e corretivas, quando forem evidenciadas no-conformidades. 4.5 Certificao Modelo 5 Modelo baseado no ensaio de tipo, acompanhado de avaliao das medidas tomadas pela Empresa Solicitante para o sistema de gesto da qualidade de sua produo, seguido de um acompanhamento regular, por meio de auditorias, do controle da qualidade da Empresa Solicitante e de ensaios de verificao em amostras tomadas na Empresa Solicitante. Este modelo proporciona um sistema completo de avaliao da conformidade de uma produo em srie e em grande escala. 4.6 Certificao Modelo 7 Neste modelo, submete-se a ensaios amostras tomadas de um lote de produtos, podendo ser proveniente de uma importao ou no, emitindo-se a partir dos resultados, uma avaliao sobre sua conformidade a uma dada especificao. 4.7 Comisso de Acreditao Comisso constituda pelo Inmetro para deliberar sobre a extenso de escopo de acreditao e concesso, manuteno, suspenso ou cancelamento da acreditao. 4.8 Embalagem Recondicionada Embalagem que passa por processos de lavagem, de limpeza, de retirada de amassamentos, de pintura, de restaurao de sua forma, troca de anel de vedao, troca da tampa desde que atendidas as dimenses originais e contornos originais, sem alterao das suas caractersticas primrias (dimensional e estrutural), de forma que possa suportar os ensaios de desempenho para ser novamente utilizada. Como pr-requisito, deve ser uma embalagem que j possua qualquer
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certificao, seja pelo modal terrestre ou martimo ou areo. Tratando-se de embalagem importada, esta deve conter a identificao da certificao do pas de origem. 4.9 Embalagem Recondicionada Similar Aquela que apresenta caractersticas de construo, especificaes de material e desenho semelhantes s do projeto bsico e que desempenha funes de conteno de produtos perigosos com as mesmas caractersticas fsico-qumicas do projeto bsico. Nota: Nas variaes da altura e da massa bruta so permitidos at 5% (cinco por cento) para menos. Excedendo este percentual, a embalagem recondicionada considerada como fora das caractersticas de similaridade. 4.10 Empresa Pessoa jurdica, pblica ou privada, nacional ou estrangeira, legalmente estabelecida no pas, que desenvolve atividades de produo, criao, construo, transformao, importao, exportao, distribuio ou comercializao do produto regulamentado. 4.11 Empresa Autorizada Empresa recondicionadora ou importadora de embalagem recondicionada utilizada para o transporte terrestre de produtos perigosos, que portadora e detm a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade. 4.12 Empresa Solicitante Empresa recondicionadora ou importadora do produto regulamentado, que est requerendo a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade. 4.13 Ensaio Inicial Ensaio realizado em uma amostra do produto, representativa de um processo contnuo de fabricao, tendo como finalidade evidenciar a conformidade a Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes. 4.14 Ensaio de Manuteno Ensaio realizado em uma amostra do produto, representativa de um processo contnuo de fabricao, tendo como finalidade evidenciar a manuteno da conformidade a Resoluo n. ANTT 420/04 e suas alteraes. 4.15 Expedidor Qualquer pessoa fsica ou jurdica que prepara uma expedio para transporte. 4.16 Fabricante Pessoa jurdica que desenvolve atividades de recondicionamento do produto regulamentado. 4.17 Fiscalizao Atividade detentora de poder de polcia administrativa, que tem por objetivo averiguar o atendimento, por parte de objetos regulamentados e dos com conformidade avaliada compulsoriamente, disponveis no mercado nacional, aos requisitos estabelecidos em leis, resolues, em regulamentos tcnicos e em regulamentos de avaliao da conformidade, sujeitandose s sanes previstas na Lei n. 9.933/99. 4.18 Laboratrio de Ensaio Acreditado Entidade pblica, privada ou mista de terceira parte acreditada pelo Inmetro, de acordo com os critrios por ele estabelecido, com base nos princpios e polticas adotadas no mbito do SBAC.
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4.19 Lote Conjunto de unidades de embalagens recondicionadas, de um mesmo modelo. 4.20 Memorial Descritivo Documento tcnico elaborado pela empresa recondicionadora da embalagem, contendo a descrio das caractersticas especficas da embalagem recondicionada. 4.21 Modelo Embalagem recondicionada com especificaes prprias, estabelecidas por caractersticas construtivas, ou seja, mesmo projeto, processo produtivo, dimenses e demais requisitos normativos. 4.22 Montador Empresa responsvel pela elaborao e execuo do projeto (memorial descritivo), do esquema de montagem e pelo fornecimento da embalagem recondicionada combinada completa, com o produto perigoso envasado, ou no, bem como pela solicitao da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade. 4.24 Organismo de Certificao de Produto Entidade pblica ou privada ou mista, de terceira parte, acreditada pelo Inmetro, de acordo com os critrios por ele estabelecidos, com base nos princpios e polticas adotadas, no mbito do SBAC. 4.24 Organismo de Certificao de Sistema Entidade pblica ou privada ou mista, de terceira parte, acreditada pelo Inmetro, de acordo com os critrios por ele estabelecidos, com base nos princpios e polticas adotadas, no mbito do SBAC. 4.25 rgo Fiscalizador Entidade de direito pblico, com poderes legais para fiscalizar o cumprimento da avaliao da conformidade objeto regulamentado compulsoriamente pelo Inmetro. 4.26 Responsvel Tcnico Profissional formalmente vinculado com a Empresa Solicitante, legalmente habilitado e devidamente registrado no respectivo rgo de classe, tem que ter formao superior, capacitado para responder tecnicamente pelas atividades realizadas pela Empresa Solicitante. 4.27 Selo de Identificao da Conformidade Identificao que indica que a embalagem recondicionada utilizada para o transporte terrestre de produtos perigosos est em conformidade com os critrios estabelecidos neste RAC, bem como nos requisitos estabelecidos na Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes. 4.28 Usurio Aquele que usa o objeto regulamentado. 5 MECANISMO DE AVALIAO DA CONFORMIDADE 5.1 O mecanismo escolhido para avaliar a conformidade da embalagem recondicionada utilizada para o transporte terrestre de produtos perigosos a certificao compulsria, realizada por terceira parte. 5.2 Todas as etapas da certificao devem ser conduzidas pelo OCP. 5.3 Deve ser verificado o atendimento a todos os requisitos estabelecidos na Resoluo ANTT n. 420/04, captulos 4.1 e 6.1, e suas alteraes.
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5.3.1 pr-requisito, para que uma embalagem recondicionada possa ser certificada deve ser uma embalagem que j possua qualquer certificao seja pelo modal terrestre ou martimo ou areo. Tratando-se de embalagem importada esta deve conter a identificao da certificao do pas de origem. 5.4 Este RAC possibilita a Empresa Solicitante, a escolha entre 03 (trs) modelos distintos de certificao: modelo 3, modelo 5 e modelo 7. 6 ETAPAS DO PROCESSO DE AVALIAO DA CONFORMIDADE 6.1 Avaliao Inicial (Modelos 3, 5 e 7) 6.1.1 Solicitao de Incio de Processo 6.1.1.1 A Empresa Solicitante deve apresentar uma solicitao formal ao OCP, por meio de formulrio (Anexo B) fornecido pelo OCP e, anexado a este, a documentao abaixo descrita. A solicitao relativa ao tipo de embalagem grande constando todos os seus modelos. 6.1.1.2 A Empresa Solicitante deve definir qual o modelo de certificao selecionado, conforme item 5.4 deste RAC. 6.1.1.3 A solicitao deve conter todos os modelos de embalagens grandes. Devem ser descritos todos os itens destes modelos com a respectiva identificao dos componentes. 6.1.1.4 O OCP responsvel por todas as aes do processo de certificao e pelo processo da manuteno da certificao, devendo informar a Empresa Solicitante os resultados dos ensaios iniciais. 6.1.1.5 Caso o OCP considere no atendidos todos os requisitos para a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, deve informar a Empresa Solicitante os aspectos pelos quais a solicitao foi indeferida. 6.1.1.6 Caso a Empresa Solicitante demonstre que adotou aes corretivas para se adequar aos requisitos dentro do prazo determinado pelo OCP, o OCP deve repetir apenas as partes necessrias dos procedimentos de verificao e ensaios iniciais para comprovar que as aes corretivas foram realizadas. Caso contrrio, a solicitao deve ser cancelada. 6.1.1.7 Quando ocorrer uma nova avaliao e j estiver estipulado, pelo OCP, o custo, como parte do procedimento de solicitao, pode ser exigido o preenchimento de uma nova solicitao. 6.2 Certificao Modelo 3 6.2.1 Para certificao neste modelo a Empresa Solicitante deve apresentar ao OCP, alm da documentao descrita no item 6.1.1.1, os documentos que se seguem: a) Procedimentos de segregao das embalagens usadas metlicas a serem recondicionadas, por altura e massa, altura mnima de 825 mm com tolerncia de 5 mm, e altura mxima de 920 mm com tolerncia de 5 mm, somente para tambores com capacidade de 200 litros. Classes: I - 10,900 a 12,500kg, II - 12,501 a 16,200kg, e III - acima de 16,200kg Observaes:
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1 - Para massas sem tampa e aros de fechamento, as mesmas devem ser especificadas em projeto. 2 - Para tambores com outros de valores capacidade o procedimento de segregao deve ser definido com o OCP. b) Para segregao das embalagens usadas plsticas a serem recondicionadas, sero utilizados os seguintes critrios: I - embalagens usadas nacionais certificadas no modal terrestre ou martimo ou areo; II - embalagens usadas importadas certificadas no pas de origem. c) Plano dos ensaios de queda e estanqueidade, indicando o grupo de embalagem recondicionada. d) No recondicionamento da embalagem usada possvel passar de um grupo superior de embalagem para um grupo inferior e a sua marcao ou remarcao pode ser pintada em silk screen no fundo ou no corpo da embalagem, a marcao em alto relevo mantida para embalagens metlicas. e) Sistema, documentos e instrues. f) Licena ou alvar de funcionamento ou inscrio municipal da Empresa Solicitante. g) Contrato social da Empresa Solicitante, legalmente constituda. h) Procedimento de gerenciamento dos efluentes lquidos e dos resduos slidos e das emisses gasosas provenientes dos processos de recondicionamento das embalagens. i) Responsvel tcnico e o responsvel legal da Empresa Solicitante pela aprovao do projeto da embalagem recondicionada. j) Licena ambiental emitida pelo rgo governamental responsvel pelo local. 6.2.2 Anlise da Solicitao e da Documentao 6.2.2.1 O OCP, aps analisar e aprovar a documentao apresentada, conforme itens 6.1.1.1 e 6.2.1 deste RAC, programa com a Empresa Solicitante a avaliao inicial (visita a empresa) para fins de concesso da certificao (avaliao inicial e realizao de ensaios). 6.2.2.2 O OCP programa com a Empresa Solicitante a data da visita mesma, para comprovao da documentao enviada, do local segregado para recebimento de embalagens usadas para serem recondicionadas, evidncias do processo de recondicionamento da embalagem e verificao in loco do gerenciamento dos efluentes lquidos, dos resduos slidos e das emisses gasosas provenientes dos processos de recondicionamento. 6.2.2.3 Caso o OCP considere no atendidos todos os requisitos da documentao exigida, deve informar a Empresa Solicitante os aspectos pelos quais a solicitao foi indeferida, podendo ser dado um prazo, considerado necessrio pelo OCP, para tomada de providncias. Caso contrrio, a solicitao deve ser cancelada. 6.2.3 Ensaios Iniciais Aps anlise e aprovao da documentao, o OCP programa com a Empresa Solicitante a realizao da coleta de amostras para realizao dos ensaios descritos nos itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4 da Resoluo ANTT n. 420/2004 e suas alteraes, podendo ser realizada na mesma data conforme item 6.2.2.1. 6.2.3.1 Definio dos ensaios a serem realizados 6.2.3.1.1 As amostras devem ser ensaiadas e verificadas conforme descrito na Resoluo ANTT n. 420/04, itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes, em Laboratrio de Ensaio, segundo os requisitos estabelecidos no item 12 deste RAC. 6.2.3.1.2 Havendo no conformidades em qualquer requisito do ensaio de prova, devem ser ensaiadas as amostras referentes contraprova e testemunha.
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6.2.3.1.3 Aps a concluso dos ensaios, as amostras no utilizadas devem ser devolvidas a Empresa Solicitante, conforme acordo entre OCP e a Empresa Solicitante. 6.2.3.1.4 Caso os resultados dos ensaios, consignados no relatrio do laboratrio de ensaio, no se apresentarem em conformidade com os requisitos solicitados, a Empresa Solicitante deve requerer novos ensaios, aps a correo das causas que levaram reprovao da embalagem recondicionada. 6.2.3.1.5 Sendo emitido um parecer favorvel em relao aos ensaios, este parecer no autoriza o Uso do Selo de Identificao da Conformidade. Para que as embalagens recondicionadas obtenham a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade preciso que sejam cumpridos os procedimentos previstos neste RAC e os procedimentos formais do contrato firmado entre o OCP e a Empresa Solicitante. 6.2.3.1.6 Aps a execuo dos ensaios e avaliaes, quando as embalagens recondicionadas representativas do modelo a ser avaliado satisfizerem s exigncias deste RAC, o OCP deve dar cincia Empresa Solicitante desse resultado, dando-se seqncia ao processo de solicitao da avaliao da conformidade do referido modelo. 6.2.3.1.7 Os ensaios de tipo devem ser repetidos, para a manuteno da certificao, num determinado intervalo de tempo, dependendo do tipo de material base da embalagem recondicionada, para o atendimento da sua aprovao, conforme especificado na Tabela a seguir. Tabela - Periodicidade da Execuo dos Ensaios de Tipo Material Base da Embalagem Repetio (dias) Recondicionada Plstico 150 Metal: Ferroso e No Ferroso 150 Outros 90 Nota: No caso de embalagens recondicionadas combinadas e compostas, deve ser utilizado o menor prazo de repetio entre os materiais base dos componentes (embalagens internas e externas). 6.2.3.2 Definio do Laboratrio de Ensaio Cabe a Empresa Solicitante selecionar o laboratrio a ser contratado para a realizao dos ensaios relativos ao processo de certificao do produto, com a concordncia do OCP, conforme estabelecido no item 12 deste RAC. 6.2.3.3 Definio da amostragem 6.2.3.3.1 O OCP deve programar e realizar 01 (uma) coleta de amostra na Empresa Solicitante, para a execuo de todos os ensaios da embalagem recondicionada certificada, conforme estipulado no item 6.2.3.1.7, podendo haver outras amostragens, com aviso prvio, para a comprovao da permanncia da conformidade, de acordo com o estabelecido neste RAC. 6.2.3.3.2 O OCP deve coletar as amostras na Empresa Solicitante. As amostras devem ser identificadas, lacradas e encaminhadas ao laboratrio de ensaio, devendo ser representativas da linha de produo. 6.2.3.3.3 Aps a realizao da auditoria na fbrica, o OCP deve coletar amostras, em atendimento a Resoluo ANTT n. 420/04, itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes, para a realizao de ensaios destinados para o ensaio de prova, o ensaio de contraprova, o ensaio de testemunha e 01 (uma) amostra, que servir de referncia para o laboratrio.
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6.2.3.3.4 O OCP ou o seu representante, ao realizar a coleta das amostras, deve elaborar um relatrio de amostragem, detalhando o local e as condies em que as mesmas foram obtidas. 6.2.4 Auditoria Inicial Deve ser realizada conforme descrito nos itens 6.2.2 e 6.2.3 deste RAC. 6.2.4.1 Comisso de Certificao Cumpridos e atendidos todos os requisitos do item 6.2.4, a Comisso de Certificao do OCP faz a ltima anlise das informaes colhidas nas fases anteriores e recomenda ou no a certificao. 6.2.5 Emisso do Atestado de Conformidade 6.2.5.1 Cumpridos todos os requisitos exigidos neste RAC, o OCP apresenta o processo Comisso de Certificao que deve deliberar sobre a concesso da certificao. 6.2.5.2 A Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade s deve ser concedida aps a etapa descrita no item 6.2.5.1. 6.2.5.3 A certificao s deve ser concedida a Empresa Solicitante que tenha em seu processo todas as no-conformidades eliminadas. 6.2.5.4 A deciso da Comisso de Certificao no isenta o OCP de responsabilidades nas certificaes concedidas. 6.2.5.5 Estando o produto conforme, o OCP deve formalizar a concesso da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, conforme previsto no item 9, para o(s) modelo(s) de produto(s) que atenda(m) aos critrios deste RAC. 6.2.6 Avaliao de Manuteno 6.2.6.1 Planejamento da avaliao de manuteno O processo de manuteno da certificao consta de: a) Uma verificao, a cada 12 (doze) meses, para constatar se as condies tcnico-organizacionais que deram origem Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade esto sendo mantidas. b) Realizao, conforme 6.2.3.1.7, dos ensaios previstos neste RAC em amostras de todos os modelos de produtos certificados. 6.2.6.2 Ensaios de Manuteno 6.2.6.2.1 Definio dos ensaios a serem realizados Devem ser realizados todos os ensaios previstos nos itens 6.2.3 e 6.2.3.1.1. 6.2.6.2.2 Definio do Laboratrio de Ensaio Devem ser observadas as orientaes descritas no item 6.2.3.2. 6.2.6.2.3 Definio da amostragem de manuteno 6.2.6.2.3.1 O OCP deve coletar amostras para realizao dos ensaios sendo destinados para o ensaio de prova, para o ensaio de contraprova, para o ensaio de testemunha e 01(uma) amostra, que servir de referncia para o laboratrio.

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6.2.6.2.3.2 A ocorrncia de reprovao do produto nos ensaios de manuteno da certificao acarreta na suspenso imediata da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade para o modelo reprovado. 6.2.7 Auditoria de Manuteno O OCP programa com a Empresa Solicitante a auditoria de manuteno que deve ser realizada, periodicamente, prevendo a cada 12 (doze) meses, a anlise da documentao descrita no item 6.2.2 e o atendimento ao requisito estabelecido no item 6.2.3.1.7 para execuo dos ensaios prescritos no item 6.2.6.2. 6.2.8 Emisso do Atestado de Conformidade 6.2.8.1 Cumpridos todos os requisitos exigidos neste RAC, o OCP apresenta o processo Comisso de Certificao que deve deliberar sobre a revalidao da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade. 6.2.8.2 A deciso da Comisso de Certificao no isenta o OCP de responsabilidades nas certificaes concedidas. 6.2.8.3 Estando o produto conforme o OCP deve revalidar a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, conforme previsto no item 9, para o(s) modelo(s) de produto(s) que atenda(m) aos critrios deste RAC. 6.3 Certificao Modelo 5 6.3.1 Para certificao neste modelo a Empresa Solicitante deve apresentar ao OCP, alm da documentao descrita nos itens 6.1.1.1 e 6.2.1, os documentos que se seguem: a) Questionrio (Anexo B) para avaliao inicial da fbrica (respondido); b) Documentao do Sistema de Gesto da Qualidade, abrangendo os seguintes itens da ABNT NBR ISO 9001:2000: organograma da Empresa Solicitante; controle de documentos; aquisio; validao dos processos de produo e fornecimento de servio, identificao e rastreabilidade; planejamento da realizao do produto, medio e monitoramento dos processos, medio e monitoramento de produto e controle de produto no conforme; controle de dispositivos de medio e monitoramento; preservao do produto (manuseio, armazenamento), entrega; controle de registros da qualidade, reclamaes dos clientes. 6.3.1.1 Caso a Empresa Solicitante j possua um Sistema de Gesto da Qualidade certificado por um OCS, segundo a ABNT NBR ISO 9001:2000, o OCP deve analisar a documentao pertinente certificao do sistema de gesto da qualidade, garantindo que os requisitos descritos acima foram avaliados com foco no produto a ser avaliado, verificando da existncia dos itens: a) Identificao e rastreabilidade do produto. b) Ensaios no produto final. c) Avaliao dos fornecedores. d) Reclamaes de clientes. e) Registros do OCS. f) Ensaios de recebimento. g) Cpia dos relatrios das auditorias do seu sistema da qualidade emitido pelo OCS. h) Os registros das aes corretivas bem como a implementao destas pela empresa. i) Os registros de controle do processo de produo do produto. j) Os registros de ensaios e inspees no recebimento de matrias primas durante o processo e final.

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6.3.1.2 A avaliao do Sistema de Gesto da Qualidade da Empresa Solicitante, conforme a ABNT NBR ISO 9001:2000, faz parte da avaliao inicial e peridica. Esta avaliao deve ser feita com base nas respostas do questionrio dos documentos solicitados pelo OCP e visita na empresa (auditoria), com o acompanhamento do processo de recondicionamento dos modelos das embalagens recondicionadas a serem avaliadas. 6.3.1.3 Todos os registros relativos implementao do Sistema de Gesto da Qualidade (solicitados ou especificados no questionrio) devem estar prontamente disponveis para avaliao pelo OCP. 6.3.1.4 A Empresa Solicitante deve garantir ao OCP que a responsabilidade pelo Sistema de Gesto da Qualidade est claramente definida, por exemplo, indicando uma pessoa no subordinada gerncia de produo, no que concerne ao desempenho tcnico de suas funes, qualificada para manter contato com o OCP, para assegurar que o disposto anteriormente seja observado. 6.3.1.5 A avaliao peridica do Sistema de Gesto da Qualidade deve ser realizada 01 (uma) vez a cada 18 (dozoito) meses, aps a concesso, pelo Inmetro, da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade. 6.3.2 Anlise da Solicitao e da Documentao 6.3.2.1 O OCP, aps analisar e aprovar a documentao apresentada, conforme item 6.3.1 deste RAC, incluindo documentos do Sistema de Gesto da Qualidade, programa com a Empresa Solicitante a avaliao inicial, para fins de concesso da certificao (avaliao inicial do Sistema de Gesto da Qualidade, amostragem e a realizao dos ensaios requeridos). 6.3.2.2 Caso, o OCP no considere atendidos todos os requisitos da documentao exigida, deve informar a Empresa Solicitante os aspectos pelos quais a requisio foi indeferida. Deve ser dado um prazo para as providncias cabveis. Caso contrrio, a solicitao deve ser cancelada. 6.3.2.3 O OCP responsvel por todas as aes do processo de certificao, desde a avaliao do Sistema de Gesto da Qualidade do solicitante at a superviso das embalagens recondicionadas fabricadas, devendo informar a Empresa Solicitante os resultados da avaliao da gesto da qualidade e dos ensaios iniciais e de manuteno. 6.3.2.4 O OCP, aps anlise e aprovao da documentao, de comum acordo com a Empresa Solicitante, programa a realizao da auditoria e a coleta de amostras para realizao dos ensaios. 6.3.2.5 O OCP programa com a Empresa Solicitante a data da visita mesma, para comprovao da documentao enviada, local segregado para recebimento de embalagens usadas para serem recondicionadas, evidenciamento do processo de recondicionamento da embalagem e verificao in loco do gerenciamento dos efluentes lquidos e dos resduos slidos e das emisses gasosas provenientes dos processos de recondicionamento das embalagens. 6.3.3 Ensaios Iniciais Aps anlise e aprovao da documentao, o OCP programa com a Empresa Solicitante a realizao da coleta de amostras para realizao dos ensaios descritos nos itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4 da Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes, podendo ser realizada na mesma data conforme item 6.3.2.1. 6.3.3.1 Definio da amostragem e dos ensaios a serem realizados

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6.3.3.1.1 O OCP deve programar e realizar 01 (uma) coleta de amostra na Empresa Solicitante, para a execuo de todos os ensaios da embalagem recondicionada a ser avaliada, de acordo com o estabelecido neste RAC. 6.3.3.1.2 O OCP deve coletar as amostras na Empresa Solicitante. As amostras devem ser identificadas, lacradas e encaminhadas ao laboratrio de ensaio, devendo ser representativas da linha de produo. 6.3.3.1.3 Aps a realizao da auditoria na fbrica, o OCP deve coletar amostras para realizao de ensaios, sendo destinados para o ensaio de prova, para o ensaio de contraprova, para o ensaio de testemunha e 01 (uma) amostra, que servir de referncia para o laboratrio. 6.3.3.1.4 O OCP ou o seu representante, ao realizar a coleta das amostras, deve elaborar um relatrio de amostragem, detalhando o local e as condies em que as mesmas foram obtidas. 6.3.3.1.5 As amostras devem ser ensaiadas e verificadas conforme descrito na Resoluo ANTT n. 420/04, itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes, em Laboratrio de Ensaio, segundo os requisitos estabelecidos no item 12 deste RAC. 6.3.3.2 Definio do Laboratrio de Ensaio Cabe a Empresa Solicitante selecionar o laboratrio a ser contratado para a realizao dos ensaios relativos ao processo de certificao do produto, com a concordncia do OCP, conforme estabelecido no item 12 deste RAC. 6.3.3.3 Havendo no conformidades em qualquer requisito do ensaio de prova, devem ser ensaiadas as amostras referentes contraprova e testemunha. 6.3.3.4 Aps a concluso dos ensaios, as amostras no utilizadas devem ser devolvidas a Empresa Solicitante, conforme acordo entre OCP e a Empresa Solicitante. 6.3.3.5 Caso os resultados dos ensaios, consignados no relatrio do Laboratrio de Ensaio, no se apresentem em conformidade com os requisitos solicitados, a Empresa Solicitante deve requerer novos ensaios, aps a correo das causas que levaram reprovao da embalagem recondicionada. 6.3.3.6 Sendo emitido um parecer favorvel em relao aos ensaios, este parecer no autoriza o Uso do Selo de Identificao da Conformidade. Para que as embalagens recondicionadas obtenham do Inmetro a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, preciso que sejam cumpridos os procedimentos previstos neste RAC e os procedimentos formais do contrato firmado entre o OCP e a Empresa Solicitante. 6.3.3.7 Aps a execuo dos ensaios e avaliaes, quando as embalagens recondicionadas representativas do modelo a ser avaliado satisfizerem s exigncias do item 6.3.3.1.5 deste RAC, o OCP deve dar cincia Empresa Solicitante desse resultado, dando-se seqncia ao processo de solicitao da avaliao da conformidade do referido modelo. 6.3.4 Auditoria Inicial Deve ser realizada conforme descrito nos itens 6.3.1 a 6.3.3 deste RAC. 6.3.5 Emisso do Atestado de Conformidade 6.3.5.1 Cumpridos todos os requisitos exigidos neste RAC, o OCP apresenta o processo Comisso de Certificao que deve deliberar sobre a concesso da certificao.
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6.3.5.2 A Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade s deve ser concedida aps a etapa descrita no item 6.3.5.1. 6.3.5.3 A certificao s deve ser concedida a Empresa Solicitante que tenha em seu processo todas as no-conformidades eliminadas. 6.3.5.4 A deciso da Comisso de Certificao no isenta o OCP de responsabilidades nas certificaes concedidas. 6.3.5.5 Estando o produto conforme, o OCP deve formalizar a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, conforme previsto no item 9, para o(s) modelo(s) de produto(s) que atenda(m) aos critrios deste RAC. 6.3.6 Avaliao de Manuteno 6.3.6.1 Planejamento da Avaliao de Manuteno O processo de manuteno da certificao consta de: a) Uma verificao a cada 18 (dezoito) meses para constatar se as condies da gesto da qualidade que deram origem autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade esto sendo mantidas. b) Realizao, a cada 12 (doze) meses, dos ensaios previstos neste RAC em amostras de todos os modelos de produtos certificados. 6.3.6.2 Ensaios de Manuteno 6.3.6.2.1 Definio dos ensaios a serem realizados Devem ser realizados todos os ensaios previstos nos itens 6.3.3 e 6.3.3.1.5. 6.3.6.2.2 Definio do Laboratrio de Ensaio Devem ser observadas as orientaes descritas no item 6.3.3.2. 6.3.6.2.3 Definio da amostragem de manuteno 6.3.6.2.3.1 O OCP deve coletar amostras para realizao de ensaios destinados: para o ensaio de prova, para o ensaio de contraprova, para o ensaio de testemunha e 01 (uma) amostra, que servir de referncia para o laboratrio. 6.3.6.2.3.2 A ocorrncia de reprovao do produto nos ensaios de manuteno da certificao acarreta na suspenso imediata, pelo Inmetro, da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade para o modelo reprovado. 6.3.7 Auditoria de Manuteno Deve ser realizada periodicamente a avaliao do Sistema de Gesto da Qualidade, descrita no item 6.3.1 sendo realizada 01 (uma) a cada 18 (meses), conforme item 6.3.1.5 e a execuo de todos os ensaios, prescrita no item 6.3.3.1.5, devem ser repetidos 01 (uma) vez a cada 12 (doze) meses, podendo haver outras amostragens, com aviso prvio, para a comprovao da permanncia da conformidade. 6.3.8 Emisso do Atestado de Conformidade 6.3.8.1 Cumpridos todos os requisitos exigidos neste RAC, o OCP apresenta o processo Comisso de Certificao que deve deliberar sobre a revalidao, pelo Inmetro, da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade.
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6.3.8.2 A deciso da Comisso de Certificao no isenta o OCP de responsabilidades nas certificaes concedidas. 6.3.8.3 Estando o produto conforme o OCP deve revalidar a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, conforme previsto no item 9, para o(s) modelo(s) de produto(s) que atenda(m) aos critrios deste RAC. 6.4 Certificao Modelo 7 6.4.1 Para certificao neste modelo a Empresa Solicitante deve encaminhar uma solicitao formal ao OCP, na qual deve constar, no caso de embalagens recondicionadas importadas, a identificao do lote objeto da solicitao na documentao de importao. 6.4.2 Anlise da Solicitao e da Documentao 6.4.2.1 O OCP deve confirmar o nmero do lote objeto da solicitao na documentao apresentada. 6.4.2.2 O OCP, deve analisar toda a documentao enviada, conforme item 6.1.1.1 deste RAC. 6.4.2.3 Caso o OCP no considere atendidos todos os requisitos da documentao exigida, deve informar a Empresa Solicitante os aspectos pelos quais a solicitao foi indeferida, podendo ser dado um prazo, a critrio do OCP, para providncias. Caso contrrio, a solicitao deve ser cancelada. 6.4.2.4. O OCP, aps analisar e aprovar a documentao enviada, conforme item 6.4.2.2 deste RAC, deve programar com a Empresa Solicitante a coleta de amostras para a realizao dos ensaios. 6.4.3 Ensaios Iniciais 6.4.3.1 Definio dos ensaios a serem realizados 6.4.3.1.1 Na realizao dos ensaios para a certificao de lote, o OCP deve estabelecer procedimento para a coleta de amostras na Empresa Solicitante, para execuo dos ensaios conforme Resoluo ANTT n. 420/04, itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes. 6.4.3.1.2 Definio da amostragem Na realizao dos ensaios para a certificao de lote, o OCP deve providenciar a coleta de amostras descritas na Resoluo ANTT n. 420/04, itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes, para cada modelo de embalagem recondicionada. 6.4.3.2 Critrio de avaliao do lote O lote considerado aprovado quando os ensaios realizados forem satisfatrios e for atendido o item 6.4.2.4 deste RAC. 6.4.4 Definio do Laboratrio de Ensaio Cabe a Empresa Solicitante selecionar o laboratrio a ser contratado para a realizao dos ensaios relativos ao processo de certificao do produto, com a concordncia do OCP, conforme estabelecido no item 12 deste RAC. 6.4.5 Amostra de Referncia 6.4.5.1 O OCP deve disponibilizar para o laboratrio de ensaio, alm das amostras a serem
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ensaiadas, uma embalagem recondicionada, adicional, por modelo, para servir como referncia. 6.4.5.2 O Laboratrio de Ensaio o responsvel pela guarda da amostra de referncia. 6.4.5.3 A amostra de referncia somente deve ser descartada pelo laboratrio de ensaio ou retirada pelo solicitante da certificao aps 12 (doze) meses. 6.4.5.4 Aps a execuo dos ensaios, na emisso de um parecer favorvel, este no autoriza o uso do Selo de Identificao da Conformidade. Para que a embalagem recondicionada obtenha a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, pelo Inmetro, preciso que sejam cumpridos todos os procedimentos previstos neste RAC e os procedimentos formais do contrato firmado entre o OCP e a Empresa Solicitante. 6.4.6 Emisso do Atestado de Conformidade 6.4.6.1 Cumpridos todos os requisitos exigidos neste RAC, o OCP apresenta o processo Comisso de Certificao que deve deliberar sobre a concesso da certificao. 6.4.6.2 A Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade s deve ser concedida aps a etapa do item 6.4.6.1. 6.4.6.3 A certificao s deve ser concedida a Empresa Solicitante que tenha em seu processo todas as no-conformidades eliminadas. 6.4.6.4 A deciso da Comisso de Certificao no isenta o OCP de responsabilidades nas certificaes concedidas. 6.4.6.5 Estando o produto conforme, o OCP deve formalizar a da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, a partir da autorizao do Inmetro, conforme previsto no item 9, para o(s) modelo(s) de produto(s) que atenda(m) aos critrios deste RAC. 7 TRATAMENTO DE RECLAMAES A Empresa Solicitante deve dispor de uma sistemtica para o tratamento de reclamaes de seus clientes, contemplando os requisitos abaixo, a depender das especificidades do objeto do programa de avaliao da conformidade: 7.1 Poltica para Tratamento das Reclamaes, assinada pelo seu executivo maior, que evidencie que a Empresa Solicitante: a) Valoriza e d efetivo tratamento s reclamaes apresentadas por seus clientes. b) Conhece e compromete-se a cumprir e sujeitar-se s penalidades previstas nas Leis n. 8.078/90 e n. 9.933/99. c) Estimula e analisa os resultados, bem como toma as providncias devidas, em funo das estatsticas das reclamaes recebidas. d) Define responsabilidades quanto ao tratamento das reclamaes. e) Compromete-se a responder ao Inmetro qualquer reclamao que o mesmo tenha recebido e no prazo por ele estabelecido. 7.2 Pessoa ou equipe formalmente designada, devidamente capacitada e com liberdade para o devido tratamento das reclamaes.

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7.3 Desenvolvimento de programa de treinamento para a pessoa ou equipe responsvel pelo tratamento das reclamaes, bem como para as demais envolvidas, contemplando pelo menos os seguintes tpicos: a) Regulamentos e normas aplicveis aos produtos, processos, servios, pessoas ou sistemas de gesto da qualidade. b) Noes sobre as Leis n. 8.078/90 e n. 9.933/99. c) Noes de relacionamento interpessoal. d) Poltica para tratamento das reclamaes. 7.4 Quando pertinente, disposio de instalaes separadas e de fcil acesso pelos clientes que desejarem formular reclamaes, bem como com placas indicativas e cartazes afixados estimulando as reclamaes e informando sobre como e onde reclamar. 7.5 Procedimento para Tratamento das Reclamaes, que deve contemplar um formulrio simples de registro da reclamao pelo cliente, bem como rastreamento, investigao, resposta, resoluo e fechamento da reclamao. 7.6 Registros de cada uma das reclamaes apresentadas e tratadas. 7.7 Mapa que permita visualizar com facilidade a situao (exemplos: em anlise, progresso, situao atual e resolvida) de cada uma das reclamaes apresentadas pelos clientes nos ltimos 18 (dezoito) meses. 7.8 Estatsticas que evidenciem o nmero de reclamaes formuladas nos ltimos 18 (dezoito) meses e o tempo mdio de resoluo. 7.9 Realizao de anlise crtica semestral das estatsticas das reclamaes recebidas e evidncias da implementao das correspondentes aes corretivas, bem como das oportunidades de melhorias. 7.10 Nas reclamaes fundamentadas que afetem as caractersticas da embalagem recondicionada, requeridas na ABNT NBR ISO 9001:2000, captulo 7.2, o OCP deve requerer a realizao de ensaios e verificaes para os devidos esclarecimentos. Nota: os custos destes ensaios e verificaes so de responsabilidade da Empresa Autorizada. 7.11 Havendo reprovao, novos ensaios devem ser realizados no modelo da embalagem recondicionada. A aplicao do Selo de Identificao da Conformidade deve ser imediatamente interrompida at a causa da reprovao ser identificada e sanada, independentemente de outras penalidades previstas em lei, emendas de autoridades competentes. 7.12 Cabe ao OCP deliberar sobre o retorno da embalagem recondicionada ao sistema, cuja avaliao tenha sido suspensa ou cancelada. 7.13 As reclamaes apresentadas pelas Empresas Autorizadas, aps serem esgotados todos os recursos junto ao OCP, devem ser endereadas ao Inmetro. 8 SELO DE IDENTIFICAO DA CONFORMIDADE O Selo de Identificao da Conformidade tem por objetivo indicar a existncia de nvel adequado de confiana de que a embalagem recondicionada est em conformidade com o estabelecido nos requisitos deste RAC e da Resoluo ANTT n. 420/2004 e suas alteraes, captulo 6.1, devendo ser aplicado na forma prevista do Anexo A deste RAC.
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8.1 Especificao 8.1.1 O Selo de Identificao da Conformidade definido pelo Inmetro deve ser aposto de forma visvel e legvel em todos as embalagens recondicionadas certificados em consonncia com o previsto na Portaria Inmetro n. 73/06 e de acordo com o For-Dqual-144, Anexo D deste RAC. 8.1.2 A Empresa Autorizada tem responsabilidade tcnica, civil e penal referente a embalagem recondicionada por esta fabricada, bem como a todos os documentos referentes certificao, no havendo hiptese de transferncia desta responsabilidade. 8.1.3 Caso o OCP exija a apresentao de solicitao de extenso do escopo da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, a embalagem recondicionada pertinente a esta solicitao somente pode ser fabricada e comercializada a partir do momento em que o OCP aprovar a extenso. 8.2 Aquisio 8.2.1 O Selo de Identificao da Conformidade definido pelo Inmetro, definido pelo Inmetro neste RAC, devem ser solicitados pela Empresa Autorizada, conforme previsto na Nie-Dqual-142. 8.2.2 A Empresa Autorizada responsvel pela impresso na embalagem recondicionada dos Selos de Identificao da Conformidade, sendo esta impresso realizada na prpria Empresa Autorizada durante a produo, mediante autorizao do OCP para a aplicao do selo. Nota: Compete ao OCP avaliar a quantidade de Selos a serem utilizados pela Empresa Autorizada. 8.2.3 O Selo de Identificao da Conformidade deve atender aos requisitos deste RAC, e de responsabilidade da Empresa Autorizada. 8.3 Rastreabilidade A rastreabilidade dos produtos certificados ocorrer atravs do registro no banco de dados do Inmetro, bem como atravs do cdigo de certificao fornecido pelo OCP. 9 AUTORIZAO PARA O USO DO SELO DE IDENTIFICAO DA CONFORMIDADE 9.1 Concesso de Autorizao 9.1.1 A Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade ser concedida para cada produto aprovado na certificao, e s deve ser concedida aps a assinatura do contrato entre o OCP e a Empresa Solicitante, bem como aps a consolidao e aprovao dos ensaios e auditorias. 9.1.2 A Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade deve conter, necessariamente, os seguintes dados, alm dos estabelecidos na Nit-Dicor-024: a) Razo social, nome fantasia, endereo completo e CNPJ da Empresa Solicitante. b) Nmero, data de emisso e validade da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade. c) Identificao do modelo e da marca comercial abrangidos pela autorizao para o uso da marca; d) Dados completos do OCP. e) Identificao do lote, obrigatrio no caso de avaliao da conformidade de lote. f) Identificao da certificao. g) Assinatura do responsvel do OCP. h) Identificao completa do tanque porttil certificado.
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i) A seguinte inscrio: Esta Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade est vinculada a um contrato e para o endereo acima citado. j) Anexo contendo os tipos e modelos dos respectivos cdigos do projeto. 9.1.3 A Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, bem como sua utilizao sobre os produtos, no transfere em nenhum caso a responsabilidade da Empresa Autorizada para o Inmetro e/ou OCP. 9.1.4 A Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade s deve ser concedida, pelo Inmetro, aps a assinatura do contrato entre o OCP e a Empresa Solicitante, aps a consolidao e aprovao dos ensaios e auditorias. Somente a partir daquela assinatura haver a liberao da embalagem recondicionada para a comercializao. 9.1.5 Quando da aprovao da certificao da embalagem recondicionada, o OCP deve comunicar o fato Empresa Solicitante, apresentando o contrato que autoriza o uso do Selo de Identificao da Conformidade. 9.1.6 Em caso de no aprovao, o OCP deve encaminhar Empresa Solicitante o seu parecer. 9.1.7 Quando a Empresa Autorizada possuir catlogo ou prospecto comercial ou publicitrio que faa referncia ao Selo de Identificao da Conformidade, esta s pode ser feita para os modelos de embalagens recondicionadas certificadas, no podendo haver qualquer dvida entre as embalagens recondicionadas certificadas e as no certificadas. 9.1.8 Nos manuais tcnicos de instrues ou de informaes ao usurio, as referncias sobre caractersticas, no includas na Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes, no podem ser associadas ou induzir o usurio a crer que tais caractersticas estejam garantidas pelo Selo de Identificao da Conformidade. 9.1.9 Caso haja reviso deste RAC ou da Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes, o Inmetro estabelecer prazo para adequao s novas exigncias. 9.2 Manuteno da Autorizao 9.2.1 Aps a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, pelo Inmetro, de acordo com os modelos constantes no item 5.4 deste RAC, o controle desta realizado, exclusivamente, pelo OCP, o qual planeja, conforme modelo de certificao, novos ensaios, para constatar se as condies tcnicas que deram origem concesso esto sendo mantidas. 9.2.2 Para a manuteno da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade devem ser atendidos todos os requisitos referentes s avaliaes das documentaes e dos ensaios solicitados. 9.2.3 A partir da emisso da primeira Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, os requisitos para a manuteno da mesma devem ser atendidos conforme o nvel de amostragem e periodicidade dos ensaios, de acordo com o estabelecido nos itens 6.2.6 e 6.3.6 deste RAC. 9.2.4 A manuteno da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade est condicionada avaliao da empresa pelo OCP ou realizao de ensaio em novas amostras da embalagem recondicionada fabricada. No caso de mudana de endereo da Empresa Autorizada, a
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mesma deve comunicar antecipadamente esta alterao para que o OCP proceda a uma nova avaliao. 9.2.5 Quando qualquer modelo de embalagem recondicionada certificada tiver modificao na matria-prima ou nas especificaes de projeto que venham influenciar na funo e desempenho do produto, o licenciado deve comunicar este fato ao OCP, antes da efetivao da alterao, podendo ser exigida a apresentao de solicitao de extenso de escopo da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade. 9.2.6 O OCP deve verificar a eficcia do sistema de identificao das embalagens recondicionadas avaliadas, implementado pela Empresa Autorizada. 9.2.7 O OCP pode, a qualquer momento, proceder a uma nova auditoria no Sistema de Gesto da Qualidade da Empresa Autorizada, sob aviso prvio. 9.2.8 O OCP pode subcontratar os servios de outro OCP para executar a superviso, sob sua responsabilidade, exercida atravs de condies acordadas entre as partes. 9.3 Suspenso ou Cancelamento da Autorizao 9.3.1 Caso no haja atendimento a um dos requisitos referentes s avaliaes das documentaes e dos ensaios solicitados, a aplicao do Selo de Identificao da Conformidade deve ser imediatamente interrompida at que a causa da reprovao seja identificada e sanada. 9.3.2 A Empresa Autorizada que cessar definitivamente a fabricao de embalagens recondicionadas, deve informar este fato imediatamente ao OCP e devolver a este, o original da sua Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade. O OCP por sua vez, deve notificar esta ocorrncia Comisso de Acreditao, ao Inmetro e aos demais OCP. 9.3.3 O OCP deve determinar se as modificaes pretendidas na embalagem recondicionada j certificada, requer outra avaliao e ensaios iniciais ou investigaes complementares. Nestes casos, a Empresa Autorizada no pode lanar no mercado embalagens recondicionadas avaliadas, resultantes de tais modificaes, at que o OCP d um parecer positivo. 10 RESPONSABILIDADES E OBRIGAES 10.1 Empresa Autorizada 10.1.1 Acatar todas as condies estabelecidas por este RAC e da Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes, nas disposies legais referentes concesso e manuteno da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade. 10.1.2 Aplicar o Selo de Identificao da Conformidade (Anexo A), em todas as embalagens recondicionadas que tiveram seus modelos avaliados e aprovados, como tambm marcar conforme Resoluo ANTT n. 420/04, itens 6.1.3, 6.1.3.4, 6.1.3.7, e 6.1.4.8.2, e suas alteraes (a marcao das letras REC no processo de recondicionamento da embalagem deve ser mantida e significa embalagem nova fabricada com matria-prima reciclada). 10.1.3 Facilitar ao OCP ou ao seu contratado, mediante comprovao desta condio, os trabalhos de auditoria e acompanhamento, assim como a realizao de ensaios e outras atividades de certificao previstas neste RAC.
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10.1.4 Acatar, respeitados os direitos legais, as decises tomadas pelo Inmetro, pelos rgos Fiscalizadores e pelo OCP, baseadas neste RAC. Acatar as decises pertinentes certificao tomadas pelo OCP, recorrendo, em ltima instncia, ao Inmetro, nos casos de reclamaes e apelaes. 10.1.5 Manter as condies tcnico-organizacionais que serviram de base para a obteno da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade. 10.1.6 Notificar o OCP da inteno de qualquer modificao das caractersticas, bem como dos seus componentes, das embalagens recondicionadas em que a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade se baseia, assim como modificaes do processo de recondicionamento ou montagem e do sistema de gesto da qualidade que possam afetar a conformidade da embalagem recondicionada, antes da efetivao das mesmas. 10.1.7 Manter os registros de todas as reclamaes relativas s embalagens recondicionadas, com as devidas anlises crticas e avaliaes de cada uma, cobertas pela Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, devendo estar disponveis para o OCP sempre que solicitados. 10.1.8 Manter a rastreabilidade possibilitando a verificao da identificao das embalagens recondicionadas certificadas na comercializao, para que seja facilitado o recolhimento do(s) lote(s), no caso de falha. 10.1.9 A Empresa Autorizada responsvel tcnica, cvel e penal, pelas embalagens recondicionadas certificadas bem como por todos os documentos utilizados durante o processo de certificao. 10.2 OCP 10.2.1 Implementar o programa de avaliao da conformidade previsto neste RAC, conforme os requisitos nele estabelecidos, dirimindo, obrigatoriamente, as dvidas com o Inmetro. 10.2.2 Fazer cumprir todos os requisitos e solicitaes estabelecidas neste RAC e na Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes. 10.2.3 Utilizar o sistema de banco de dados informatizado, fornecido pelo Inmetro para manter atualizadas as informaes acerca das embalagens recondicionadas certificadas, quando aplicvel. 10.2.4 Notificar imediatamente ao Inmetro, no caso de suspenso, extenso, reduo e cancelamento da certificao da embalagem recondicionada. 10.2.5 Submeter ao Inmetro, para anlise e aprovao, os Memorandos de Entendimento, no escopo deste RAC, estabelecidos com outros Organismos de Certificao. 11 PENALIDADES 11.1 As Empresas Autorizadas ficaro sujeitas s penalidades definidas no artigo 8 da Lei n. 9933/99. 11.2 A inobservncia das prescries compreendidas neste RAC acarretar a aplicao das penalidades previstas no Termo de Compromisso ou de Responsabilidade, bem como as penalidades previstas no artigo 8 da Lei n. 9.933/99.
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11.3 Tais penalidades, que tm natureza contratual, esto ligadas diretamente autorizao. So estabelecidas de forma gradual, sendo a mais grave, a perda da certificao ou do registro. 11.4 A Empresa Autorizada que fizer o uso indevido do Selo de Identificao da Conformidade, estar sujeita s penalidades previstas na Portaria Inmetro n. 73/06. 12 UTILIZAO DE LABORATRIO DE ENSAIO 12.1 Para a seleo e utilizao de Laboratrio de Ensaio, para a realizao dos ensaios previstos na Resoluo ANTT n. 420/04, itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes, devem ser selecionados Laboratrios de Ensaio acreditados pelo Inmetro. Notas: a) No caso de Laboratrio de Ensaio acreditado de primeira parte, o OCP deve acompanhar a realizao dos ensaios a que so submetidas as amostras de embalagens recondicionadas. b) Quando da impossibilidade da execuo dos ensaios em Laboratrio de Ensaio acreditado, pode ser aceita a utilizao de Laboratrio de Ensaio no acreditado. Nesse caso o OCP deve avaliar esse Laboratrio de Ensaio de acordo com os requisitos estabelecidos no Anexo C deste RAC, devendo acompanhar a realizao dos ensaios a que so submetidas as amostras de embalagens recondicionadas. Entende-se como impossibilidade da execuo dos ensaios em Laboratrio de Ensaio acreditado, quando da impossibilidade do atendimento da solicitao da Empresa Solicitante, prazos de datas, questes e valores financeiros comerciais. c) Caso haja Laboratrio de Ensaio de 3 parte acreditado pelo Inmetro, o OCP dever, necessariamente utiliz-lo. 12.2 Em carter excepcional e precrio, desde que condicionado a uma avaliao pelo OCP, com base nas regras definidas no Anexo C, podero utilizar laboratrio de ensaio no acreditado para o escopo especfico, quando configurada uma das hipteses abaixo descritas: a) Quando no houver Laboratrio de Ensaio acreditado para o escopo do programa de avaliao da conformidade. b) Quando houver somente um Laboratrio de Ensaio acreditado, e o OCP, evidencie que o preo das anlises ou ensaios do Laboratrio de Ensaio no acreditado em comparao com o acreditado, seja, no mnimo, inferior a 50%. c) Quando o(s) Laboratrio(s) de Ensaio acreditado(s) no atender(em), em no mximo 02 (dois) meses, o prazo para o incio das anlises ou ensaios previstos neste RAC. d) Quando o(s) Laboratrio(s) de Ensaio acreditado(s) estiver(em) em local(is) distante(s) da Empresa Solicitante, a ponto de criar dificuldades do transporte das amostras, inclusive quebra e danos das mesmas ou prejudicar o prazo para entrega no Laboratrio de Ensaio. 12.3 Quando configurada uma das hipteses anteriormente descritas, o OCP deve seguir a seguinte ordem de prioridade na seleo de laboratrio no acreditado para o escopo especfico: - Laboratrio de Ensaio de 3 parte acreditado para outro(s) escopo(s) de ensaio. - Laboratrio de Ensaio de 1 parte acreditado. - Laboratrio de Ensaio de 3 parte no acreditado. - Laboratrio de Ensaio de 1 parte no acreditado. Nota: Em todas as hipteses descritas nos pargrafos anteriores, o OCP deve registrar, atravs de documentos, os motivos que o levaram a selecionar o Laboratrio de Ensaio. 12.4 A seleo e a utilizao de Laboratrio de Ensaio, deve ocorrer a partir de acordo entre o OCP e a Empresa Solicitante.
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12.5 O Laboratrio de Ensaio deve manter a rastreabilidade das embalagens recondicionadas ensaiadas. 13 ATIVIDADES EXECUTADAS POR OCP ESTRANGEIROS 13.1 As atividades de avaliao da conformidade, executadas por um Organismo Estrangeiro podem ser aceitas, desde que observadas todas as seguintes condies: a) O OCP brasileiro acreditado ou designado pelo Inmetro tenha um MOU com o Organismo Estrangeiro. b) O Organismo Estrangeiro seja acreditado pelas mesmas regras internacionais adotadas pelo Inmetro, para o mesmo escopo ou equivalente. c) As atividades realizadas no exterior sejam equivalentes quelas regulamentadas pelo Inmetro. d) O Organismo acreditado ou designado pelo Inmetro emita o certificado de conformidade com a regulamentao brasileira e assuma todas as responsabilidades pelas atividades realizadas no exterior e decorrentes desta emisso, como se o prprio tivesse conduzido todas as atividades. e) O OCP seja o responsvel pelo julgamento e concesso de certificados de conformidade. f) O Inmetro aprove o MOU. 13.2 No caso de produtos regulamentados por outros rgos reguladores e cujo programa de avaliao da conformidade seja delegado ao Inmetro, respeitado aquele estabelecido pelo regulamentador. Caso o regulamentador no estabelea condies prprias, so adotadas as disposies das alneas a at e, acima descritas. 13.3 Em qualquer situao, o OCP o responsvel pela certificao da embalagem recondicionada.

/Anexos
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ANEXO A - SELO DE IDENTIFICAO DA CONFORMIDADE A.1 A gravao da marcao do cdigo para designao de tipos de embalagem recondicionada, deve ser feita na embalagem, em atendimento a Resoluo ANTT n. 420/04, captulo 6.1 - itens 6.1.3, 6.1.3.4, 6.1.3.7 e 6.1.4.8.2, e suas alteraes, complementada com o cdigo do modelo da embalagem utilizada pela Empresa Autorizada e com o nmero da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade. A.2 A identificao da conformidade da embalagem recondicionada deve ser efetuada atravs de aposio do Selo de Identificao da Conformidade, devendo atender Portaria Inmetro n. 73/06, na mesma face do cdigo para designao dos tipos de embalagem, conforme mostrado nas figuras abaixo. A.3 O mtodo de aposio do Selo de Identificao da Conformidade deve ser definido pela Empresa Solicitante junto ao OCP, respeitando-se as determinaes da Portaria Inmetro n. 73/06. Figura 1 - Marca da Conformidade (Selo)

Figuras 2 - Marca da Conformidade (Impresso)

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Figura 3 - Marca da Conformidade (Relevo)

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ANEXO B - SOLICITAO DE AUTORIZAO PARA O USO DO SELO DE IDENTIFICAO DA CONFORMIDADE (Modelo) Ao (Organismo de Certificao de Produto) Endereo: Solicitamos, atravs desta, a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade para a(s) embalagem(ns) recondicionada(s) listada(s) abaixo: Nome da Empresa: Nome do Representante: Endereo da Empresa: Telefone e fax: Local do recondicionamento da embalagem: Nome e cargo do responsvel pelo sistema de gesto da qualidade: Designao da(s) embalagem(ns) recondicionada(s) para o(s) qual(is) solicita a certificao: Descrio da embalagem Norma pertinente, nmero, ttulo, RAC, nmero, ttulo, data da recondicionada data de emisso emisso

Declarao: declaramos que quitaremos os custos relativos a esta solicitao. Declarao: declaramos nossa disposio, mediante resultados positivos da avaliao e ensaios iniciais, em assinar, dentro de um prazo determinado, contrato relativo certificao da(s) embalagem(ns) recondicionada(s) acima mencionada(s). Data da solicitao: ______________________ Nome e cargo da pessoa autorizada a assinar pela Empresa Solicitante: _______________ Assinatura do representante da Empresa Solicitante: ______________________________

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ANEXO B (APNDICE) - QUESTIONRIO PARA AVALIAO INICIAL DA EMPRESA RECONDICIONADORA (Modelo) Este questionrio deve ser preenchido e devolvido junto com o formulrio de solicitao. A sua funo fornecer informaes preliminares relativas a Empresa Solicitante e sua capacidade de exercer o controle da qualidade e garantir a contnua conformidade das embalagens recondicionadas aos requisitos das especificaes pertinentes. Este documento deve ser utilizado pela equipe do OCP, durante a visita inicial (auditoria) ao solicitante, como parte da avaliao inicial. Suplementos s declaraes podem ser includos, quando necessrio ou quando solicitados. Um documento separado deve ser preenchido para cada fbrica envolvida ou devem estar claramente indicadas as diferenas entre as fbricas. As informaes prestadas neste documento devem ser tratadas com estrita confidencialidade. As informaes sobre os itens a seguir facilitaro o posterior encaminhamento da solicitao. Trata-se de amostra de produo ou prottipo? Se prottipo, para quando est programada a produo? A embalagem recondicionada j foi ensaiada de acordo com a Resoluo ANTT n. 420/04 itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes? Em caso positivo, anexar relatrio de ensaio. Seo 1 - Organizao do fbrica - Procedimentos / documentao Informaes sobre o sistema bsico: Fbrica sob encomenda ou estoque? Emite uma ordem de servio ou equivalente? Em caso positivo, isto identifica um lote como uma entidade separada? As embalagens recondicionadas levam identificao da ordem de servio da fabricao? Se no, como o sistema permite segregao das embalagens recondicionadas de qualidade duvidosa? Fornecer outras informaes relativas ao sistema bsico. Existe uma preocupao com o meio ambiente? - Controle da qualidade / equipe de inspeo Favor prestar as seguintes informaes sobre a organizao da equipe de Controle da Qualidade (CQ) da fbrica: Responsvel da Garantia da Qualidade: A quem se reporta? Existe um departamento separado de CQ? Qual? Em caso afirmativo, indique: Inspetor (chefe), e demais membros e cargos:
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A equipe tem conhecimento dos ensaios segundo a Resoluo ANTT n. 420/04, itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes? Os operadores de produo / estoque so responsveis por inspeo e ensaios? Quais so as operaes do processo? Eles so monitorados pela equipe de CQ? So realizadas auditorias da qualidade? Por quem? A empresa j est certificada por um OCS, conforme as ABNT NBR ISO 9001:2000 e ABNT NBR ISO 14001:2001? Outras informaes sobre a organizao da equipe de CQ. - Seo 2 - Materiais, componentes e servios Especificaes de compra e garantia da qualidade de materiais. - Detalhar os principais materiais comprados, especificaes usadas e principais fornecedores envolvidos. - Especificar tambm os mtodos de garantia da qualidade adotados no recebimento de materiais, componentes ou servios, indicando a ao que tomada em caso de rejeio. Informar sobre os critrios de avaliao, seleo e monitoramento de fornecedores. - Seo 3 - Fabricao 3.1 Sistema Detalhar as diferentes fases de fabricao. Se possvel, anexar programa de produo ou grfico mostrando as respectivas fases. 3.2 Equipamentos e instalaes do sistema de manuteno Que sistema de manuteno se encontra em operao? Existe qualquer processo de verificao que garanta o retorno para as condies de controle previsto para o funcionamento inicial dos equipamentos? - Seo 4 - Ensaios e controle da qualidade 4.1 Sistema Detalhar o sistema de controle da qualidade, incluindo sistema de amostragem utilizado, com especial referncia aos ensaios requeridos pela Resoluo ANTT n. 420/04, itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes. Se possvel, anexar um programa de CQ ou suplemento de referncia cruzada ao grfico requisitado no item 3.1. 4.2 Equipamentos / instrumentos / calibradores Detalhar os equipamentos / instrumentos / calibradores utilizados, nomes e referncias dos fabricantes, e indicar sistema e freqncia de verificaes e se existem certificados disponveis. - Seo 5 - Registros e documentao 5.1 Generalidades 5.1.1 Indicar a forma de especificao de caractersticas principais, por exemplo, desenhos, catlogos de embalagens recondicionadas / partes, amostras de referncia, etc. Indicar tambm outros registros gerais existentes.
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5.1.2 Indicar o sistema usado para modificar projetos / especificaes. 5.2 Conformidade e especificaes 5.2.1 Indicar o nvel de defeitos encontrados nos ltimos 06 (seis) meses. Se j foram realizados ensaios de acordo com a Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes. Anexar cpia do sumrio dos resultados dos ensaios. 5.2.2 Indicar o nmero de reclamaes feitas durante o perodo de vigncia da garantia e/ou por outros meios e dar percentual da produo total. 5.2.3 J foram feitos ensaios independentes da embalagem recondicionada face Resoluo ANTT n. 420/04 itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes? Por quem? Anexar cpias, se disponveis. Seo 6 - Solicitao de indicao da conformidade 6.1 Selo de Identificao da Conformidade Anexar a ilustrao e indicar o mtodo da aplicao do Selo de Identificao da Conformidade, que deve ser usado para evidenciar a conformidade da embalagem recondicionada. Indicar em que estgio da fabricao o Selo de Identificao da Conformidade aplicado e em que local a mesma feita, podendo ser complementado com a identificao do modelo da embalagem recondicionada utilizada pela Empresa Solicitante, com o nmero da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade.

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ANEXO C - REQUISITOS GERAIS PARA A AVALIAO DE LABORATRIOS DE ENSAIO NO ACREDITADOS 1 Confidencialidade 1.1 O Laboratrio de Ensaio deve possuir procedimentos documentados e implementados para preservar a proteo da confidencialidade e integridade das informaes, considerando, pelo menos: a) o acesso aos arquivos, inclusive os computadorizados; b) o acesso restrito ao Laboratrio de Ensaio; c) o conhecimento do pessoal do Laboratrio de Ensaio a respeito da confidencialidade das informaes. 2 Organizao 2.1 O Laboratrio de Ensaio deve designar os signatrios para assinar os relatrios de ensaio e ter total responsabilidade tcnica pelo seu contedo. 2.2 O Laboratrio de Ensaio deve possuir um gerente tcnico e um substituto (qualquer que seja a denominao) com responsabilidade global pelas suas operaes tcnicas. 2.3 Quando o Laboratrio de Ensaio for de primeira parte, as responsabilidades do pessoal-chave da organizao que tenha envolvimento ou influncia nos ensaios do Laboratrio de Ensaio devem ser definidas, de modo a identificar potenciais conflitos de interesse. 2.3.1 Convm, tambm, que os arranjos organizacionais sejam tais que os departamentos que tenham potenciais conflitos de interesses, tais como produo, marketing comercial ou financeiro, no influenciem negativamente a conformidade do Laboratrio de Ensaio com os requisitos deste Anexo. 3 Sistema de Gesto 3.1 Todos os documentos necessrios para o correto desempenho das atividades do Laboratrio de Ensaio, devem ser identificados de forma unvoca e conter a data de sua emisso, o seu nmero de reviso e a autorizao para a sua emisso. 3.2 Todos os documentos necessrios para o correto desempenho das atividades do Laboratrio de Ensaio, devem estar atualizados e acessveis ao seu pessoal. 3.3 O Laboratrio de Ensaio deve documentar as atribuies e responsabilidades do gerente tcnico e do pessoal tcnico envolvido nos ensaios, considerando, pelo menos, as responsabilidades quanto: a) execuo dos ensaios; b) ao planejamento dos ensaios, avaliao dos resultados e emisso de relatrios de ensaio; c) modificao, desenvolvimento, caracterizao e validao de novos mtodos de ensaio; d) s atividades gerenciais. 3.4 O Laboratrio de Ensaio deve possuir a identificao dos signatrios autorizados (onde esse conceito for apropriado). 3.5 O Laboratrio de Ensaio deve ter procedimentos documentados e implementados para a obteno da rastreabilidade das medies. 3.6 O Laboratrio de Ensaio deve ter formalizada a abrangncia dos seus servios e disposies para garantir que possui instalaes e recursos apropriados.
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3.7 O Laboratrio de Ensaio deve ter procedimentos documentados e implementados para manuseio dos itens de ensaio. 3.8 O Laboratrio de Ensaio deve ter a listagem dos equipamentos e padres de referncia utilizados, incluindo a respectiva identificao. 3.9 O Laboratrio de Ensaio deve ter procedimentos documentados e implementados, para retroalimentao e ao corretiva, sempre que forem detectadas no-conformidades nos ensaios. 4 Pessoal 4.1 O Laboratrio de Ensaio deve ter pessoal suficiente, com a necessria escolaridade, treinamento, conhecimento tcnico e experincia para as funes designadas. 4.2 O Laboratrio de Ensaio deve ter procedimentos para a utilizao de tcnicos em processo de treinamento estabelecendo, para isso, os registros de superviso dos mesmos e criando mecanismos para garantir que sua utilizao no prejudique os resultados dos ensaios. 4.3 O Laboratrio de Ensaio deve ter e manter registros atualizados de todo o seu pessoal tcnico envolvido nos ensaios. Estes registros devem possuir data da autorizao, pelo menos, para: a) realizar os diferentes tipos de amostragem, quando aplicvel; b) realizar os diferentes tipos de ensaios; c) assinar os relatrios de ensaios; d) operar os diferentes tipos de equipamentos. 5 Acomodaes e Condies Ambientais 5.1 As acomodaes do Laboratrio de Ensaio, reas de ensaios, fontes de energia, iluminao e ventilao devem possibilitar o desempenho apropriado dos ensaios. 5.2 O Laboratrio de Ensaio deve ter instalaes com a monitorao efetiva, o controle e o registro das condies ambientais, sempre que necessrio. 5.3 O Laboratrio de Ensaio deve manter uma separao efetiva entre reas vizinhas, quando houver atividades incompatveis. 6 Equipamentos e Materiais de Referncia 6.1 O Laboratrio de Ensaio deve possuir todos os equipamentos, inclusive os materiais de referncia necessrios correta realizao dos ensaios. 6.2 Antes da execuo do ensaio, o Laboratrio de Ensaio deve verificar se algum item do equipamento est apresentando resultados suspeitos. Caso isso ocorra, o equipamento deve ser colocado fora de operao, identificado como fora de uso, reparado e demonstrado por calibrao, verificao ou ensaio, que voltou a operar satisfatoriamente, antes de ser colocado novamente em uso. 6.3 Cada equipamento deve ser rotulado, marcado ou identificado, para indicar o estado de calibrao. Este estado de calibrao deve indicar a ltima e a prxima calibrao, de forma visvel. 6.4 Cada equipamento deve ter um registro que indique, no mnimo: a) nome do equipamento; b) nome do fabricante, identificao de tipo, nmero de srie ou outra identificao especfica;
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c) condio de recebimento, quando apropriado; d) cpia das instrues do fabricante, quando apropriado; e) datas e resultados das calibraes e/ou verificaes e data da prxima calibrao e/ou verificao; f) manutenes realizadas (preventivas e corretivas), e planejamento das preventivas futuras; g) histrico de cada dano, modificao ou reparo. 6.5 Cada material de referncia deve ser rotulado ou identificado, para indicar a certificao ou a padronizao. O rtulo deve conter, no mnimo: a) nome do material de referncia; b) responsvel pela certificao ou padronizao (firma ou pessoa); c) composio, quando apropriado; d) data de validade. 7 Rastreabilidade das Medies e Calibraes 7.1 O Laboratrio de Ensaio deve ter um programa estabelecido para a calibrao e a verificao dos seus equipamentos, a fim de garantir o uso de equipamentos calibrados e/ou verificados, na data da execuo dos ensaios. 7.2 Os certificados de calibrao dos padres de referncia devem ser emitidos por: a) laboratrios nacionais de metrologia; b) laboratrios de calibrao acreditados pela Cgcre; c) laboratrios integrantes de Institutos Nacionais de Metrologia de outros pases, nos seguintes casos: - quando a rastreabilidade for obtida diretamente de uma instituio que detenha o padro primrio de grandeza associada, ou; - quando a instituio participar de programas de comparao interlaboratorial, juntamente com a Cgcre, obtendo resultados compatveis; - laboratrios acreditados por Organismos de Acreditao de outros pases, quando houver acordo de reconhecimento mtuo ou de cooperao entre o Inmetro e esses Organismos. 7.3 Os certificados dos equipamentos de medio e de ensaio de um Laboratrio de Ensaio devem atender aos requisitos do item anterior. 7.4 Os padres de referncia mantidos pelo Laboratrio de Ensaio devem ser usados apenas para calibraes, a menos que possa ser demonstrado que seu desempenho como padro de referncia no seja invalidado. 8 Calibrao e Mtodo de Ensaio 8.1 Todas as instrues, normas e dados de referncia pertinentes ao trabalho do Laboratrio de Ensaio, devem estar documentados, mantidos atualizados e prontamente disponveis ao pessoal do Laboratrio de Ensaio. 8.2 O Laboratrio de Ensaio deve utilizar procedimentos documentados e tcnicas estatsticas apropriadas, de seleo de amostras, quando realizar a amostragem como parte do ensaio. 8.3 O Laboratrio de Ensaio deve submeter os clculos e as transferncias de dados a verificaes apropriadas. 8.4 O Laboratrio de Ensaio deve ter procedimentos para a preveno de segurana dos dados dos registros computacionais.
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9 Manuseio dos Itens 9.1 O Laboratrio de Ensaio deve identificar de forma unvoca os itens a serem ensaiados, de forma a no haver equvoco, em qualquer tempo, quanto sua identificao. 9.2 O Laboratrio de Ensaio deve ter procedimentos documentados e instalaes adequadas para evitar deteriorao ou dano ao item do ensaio durante o armazenamento, manuseio e preparo do item de ensaio. 10 Registros 10.1 O Laboratrio de Ensaio deve manter um sistema de registro adequado s suas circunstncias particulares e deve atender aos regulamentos aplicveis, bem como o registro de todas as observaes originais, clculos e dados decorrentes, registros e cpia dos relatrios de ensaio, durante um perodo, de pelo menos, 04 (quatro) anos. 10.2 As alteraes e/ou erros dos registros devem ser riscados, no removendo ou tornando ilegvel a escrita ou a anotao anterior, e a nova anotao deve ser registrada ao lado da anterior riscada, de forma legvel que no permita dbia interpretao, e conter a assinatura ou a rubrica do responsvel. 10.3 Os registros dos dados de ensaio devem conter, no mnimo: a) identificao do Laboratrio de Ensaio; b) identificao da amostra; c) identificao do equipamento utilizado; d) condies ambientais relevantes; e) resultado da medio e suas incertezas, quando apropriado; f) data e assinatura do pessoal que realizou o trabalho. 10.4 Todos os registros impressos por computador ou calculadoras, grficos e outros devem ser datados, rubricados e anexados aos registros das medies. 10.5 Todos os registros (tcnicos e da qualidade) devem ser mantidos pelo Laboratrio de Ensaio quanto segurana e confidencialidade. 11 Certificados e Relatrios de Ensaio 11.1 Os resultados de cada ensaio ou srie de ensaios realizados pelo Laboratrio de Ensaio, devem ser relatados, de forma precisa, clara e objetiva, sem ambigidades em um relatrio de ensaio e devem incluir todas as informaes necessrias para a interpretao dos resultados de ensaio, conforme exigido pelo mtodo utilizado. 11.2 O Laboratrio de Ensaio deve registrar todas as informaes necessrias para a repetio do ensaio e estes registros devem estar disponveis para o cliente. 11.3 Todo relatrio de ensaio deve incluir, pelo menos, as seguintes informaes: a) ttulo; b) nome e endereo do Laboratrio de Ensaio; c) identificao nica do relatrio; d) nome e endereo do cliente; e) descrio e identificao, sem ambigidades, do item ensaiado; f) caracterizao e condio do item ensaiado; g) data do recebimento do item e data da realizao do ensaio; h) referncia aos procedimentos de amostragem quando pertinente;
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i) quaisquer desvios, adies ou excluses do mtodo de ensaio e qualquer outra informao pertinente a um ensaio especfico, tal como condies ambientais; j) medies, verificaes e resultados decorrentes, apoiados por tabelas, grficos, esquemas e fotografias; k) declarao de incerteza estimada do resultado do ensaio (quando pertinente); l) assinatura, ttulo ou identificao equivalente de pessoal responsvel pelo contedo do relatrio e data de emisso; m) quando pertinente, declarao de que os resultados se referem somente aos itens ensaiados; n) declarao de que o relatrio s deve ser reproduzido por inteiro e com a aprovao do cliente; o) identificao do item; p) referncia especificao da norma utilizada. 12 Servios de Apoio e Fornecimentos Externos 12.1 O Laboratrio de Ensaio deve manter registros referentes aquisio de equipamentos, materiais e servios, incluindo: a) especificao da compra; b) inspeo de recebimento; c) calibrao ou verificao.

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ANEXO D - FOR-DQUAL-144 Especificao do Selo de Identificao da Conformidade


1 - Produto ou Servio com Conformidade Avaliada: Embalagem recondicionada utilizada para o transporte terrestre de produtos perigosos. 2 - Desenho

Contedo Tpico do Desenho (Layout)


Mecanismo: Certificao. Objetivo da AC: Segurana. Campo: Compulsrio. Dimenses: O tamanho mnimo do Selo completo de 25mm de largura. Importante ressaltar que para qualquer alterao deve-se respeitar as devidas propores.

3 - Condies de Aplicao e Uso do Selo

Superfcie que ser aplicado: Plana


Natureza da superfcie:

Curva

Lisa

Rugosa

Vidro Borracha

Papel

Plstico ou material sinttico

Metlica

Madeira

Outros (especificar):

Condies Ambientais: Na aplicao: URA: de acordo com o produto; Temperatura: ambiente Ao Longo da vida til do produto: URA: de acordo com o produto; Temperatura: ambiente Tempo esperado de vida til do selo em anos: 05 Solicitaes demandadas durante o manuseio do produto com o Selo de Identificao da Conformidade: transporte, instalao, armazenamento, limpeza, exposio ao calor, frio e umidade. Aplicao: Manual Mecanizada
*URA - Umidade relativa do ar

4 - Propriedades Esperadas para o Selo de Identificao da Conformidade Baixo Relevo: Silk Screen Resistncia ao Cisalhamento:

5 - Marca Hologrfica

De Segurana (desenho exclusivo de segurana) decorativa)

De Fantasia (finalidade

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6 - Outras Caractersticas do Selo de Identificao da Conformidade Faqueamento (Dispositivo de destruio na tentativa de remoo do Selo de Identificao da Conformidade, inviabilizando a reutilizao) Fundo Numismtico com Anti-scanner (Dispositivo para evitar cpia por scanner e por impresso). Microletras positivas distorcidas. Fundo Degrade (Cores variadas) Numerao Seqencial (Numerao para rastreabilidade) Micro-texto com Falha Tcnica (Micro-letras com tamanho no superior a 0,4mm e com falhas propositais mantidas em sigilo) Aplicao de Dados Variveis (Dados da empresa, organismos e seqencial)

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