1. Qu es? Deriva de dos trminos griegos pharmacon logos Es el estudio de las drogas o los frmacos.

Definicin: Ciencia que abarca el estudio de la historia, el origen, las p ropiedades fsicas y qumicas, las asociaciones de los frmacos, los efectos bioqumicos y fisiolgicos, los mecanismos de accin, la absorcin, distribucin, metabolizacin y ex crecin; as como los usos teraputicos no de los frmacos. 2. Estudio de la historia. Siempre a estado asociado al hombre, al igual que la medicina El primer documento escrito es el Cdigode Hammurabi 2000 AdC.: en el se describ en una serie de prescripciones a partir de regaliz. Algo ms adelante en Egipto, el papiro de Ebers 1500 AdC. ; y en este se desc ribe el uso teraputico de sustancias como el aceite de ricino ( purgante ) , opio . En Grecia se sientan las bases racionales de la medicina y de la farmacologa. Hipcrates ( el padre de la medicina ): Basaba el tratamiento de la enfermedad en el ejercicio fsico, regmenes alimenticios adecuados y en algunos frmacos ( pero en pocos). En Roma tenemos a Dioscrides, fue l medico de Nern. S dedic a recorrer el mundo c onocido con las legiones. Y escribi un libro que se llama De materia medica: donde se recogen mas de 600 plantas medicinales y numerosas drogas minerales. Este lib ro sirvio de texto de farmacologa hasta bien entrado el S.XVIII. A. La farmacologa hasta el S. XIX se llama Materia Medica. En el siglo II DC. Tenemos a Galeno, segn l, las enfermedades deban curarse con sustancias que produjeran reacciones contrarias a la propia enfermedad. Inst aura lo que se llama la polifarmacia: se basa en utilizar muchas sustancias a la vez, (llego a utilizar mas de 60 a la vez), (triaca: Donde mezclaban las sustan cias)(el tiro de escopeta: si mezclas muchas sustancias se supone que alguno hara efecto). Durante la edad Media no hay descubrimientos importantes hasta el Renacimien to en el S.XVI. En el Renacimiento tenemos a Paracenso: que se revela contra la teoras de Gal eno, e introduce la nocin de un medicamento para una enfermedad. Hasta el S.XIX aparecen sobre todo nuevas sustancia, como la quina (contra e l paludismo), digital ( en enfermedades del corazn). En el S.XIX comienzan a aislarse los principios activos: el primero en aislar se es la morfina, la cual, fue aislada por Sertrner. Otros principios aislados fu eron la estricnina o la quitina. En el S.XIX Magendie y su discpulo Bernard: estos dos medicos estudian la fis iologa de los tejidos, pero tambin establecen distintos mecanismos de diversos frma cos como el curare. Sealan que los frmacos tienen que ser absorbidos y transportados al lugar de a ccin para ejercer sus efectos. La farmacologa como ciencia nace a mediados del S.XIX con Buchheim, para este

hombre se crea la primera ctedra de farmacologa, en el Este de Europa. Creo el pr imer instituto de farmacologa Instituto de investigacin. A partir de este momento t oma un gran impulso hasta llegar a nuestros das.

3. Ramas de la farmacologa Las dos ms importantes son: Farmacocintica Farmacodinamia Farmacocintica: Se ocupa de los procesos de absorcin, distribucin, metaboli zacin y excrecin de los frmacos. Estudia el transito de los frmacos en el organismo en funcin del tiempo y sus cant idades en el cuerpo y en la excreta, as como la elaboracin de mdulos cinticos aplica bles a la interpretacin de los datos obtenidos. Estudia lo que le ocurre al frmaco en el organismo. Farmacodinamia: estudia los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los frmacos y sus mecanismos de accin. Es lo que ocurre al organismo con el frmaco. Los estudios se pueden llevar a cabo desde un punto de vista: Experimental Clnica Experimental: tiene como objetivo fundamental estudiar la accin de los frm acos sobre los sistemas orgnicos de los animales. Estos estudios se van a realiza r a tres niveles: Nivel celular: tendramos la farmacologa celular. Estudia la accin de los frmacos re las clulas in Vitro. Nivel molecular: s ocupara de la farmacologa molecular. Estudia la interaccin ent la molcula de frmaco y la molcula del organismo. Nivel bioqumico: tenemos la farmacologa bioqumica. Estudia las modificaciones bioq icas inducidas por los frmacos en los seres vivos. (ANIMALES) Clnica: se ocupa del estudio de los efectos y acciones de los frmacos en l as especies en las que se va a utilizar en la practica. (HOMBRES)

Farmacognosia: se ocupa del estudio del origen, caracteres, estructura a natmica y composicin de las drogas. A. Diferencia de concepto de frmaco y de droga en farmacologa: Droga: toda sustancia de origen natural, tanto animal, vegetal como mineral, as como los principios activos que pueden extraerse de las mismas y que tienen una actividad biolgica determinada. Principios activos: la sustancia que verdaderamente acta. Farmacologa qumica: se ocupa de la sntesis de nuevos frmacos, basndose en las correlaciones entre actividad farmacolgica y estructura qumica. Farmacoterapia: se ocupa de la evolucin comparativa de los frmacos tanto, cuantitativa como cualitativamente. Teraputica: deriva de la palabra griega: terapia ( que significa remedio, curacin). Ciencia que estudia todo aquello que se puede utilizar para diagnosticar, curar, prevenir o mejorar las enfermedades. De ella deriva la Farmacoterapia: se cie al uso de los frmacos. Es la cien cia que estudia el uso de los frmacos para prevenir, curar, diagnosticas o mejora r la enfermedad.

FORMAS DE DOSIFICACIN Elegiremos la forma de dosificacin adecuada a la va de administracin y a la caractersticas fisicoqumicas del frmaco. Entran a formar parte: por un lado el frmaco, que tambin se llama principio activo o sustancia me dicinal y adems tenemos coadyuvantes ( facilitan la incorporacin del principio act ivo a la forma de dosificacin) o excipientes. Hay compuestos que tienen la propiedad de ser frmacos y coadyuvantes por ejem plo: Vitamina E: puede ser una vitamina o puede ser utilizada como un antioxidante (c oadyuvante). Lactosa: sustancias de relleno o laxante Se consideran coadyuvantes cuando se utilizan a concentraciones tan pequeas q ue su actividad farmacolgica no se manifiesta. Tipos de coadyuvantes: antioxidantes masificadores ( dan volumen a los frmacos). Diluyentes Correctores del sabor Conservantes La eleccin de una forma de dosificacin va a influir en la biodisponibilidad de l frmaco ( la cantidad y la velocidad de absorcin de un frmaco), en la aparicin del efecto farmacolgico pero tambin en su duracin y en su intensidad. Y a su vez la for ma de dosificacin elegida depende de varios factores: de la va de administracin de la edad de la naturaleza del frmaco ( un anestsico inhalatorio no puede tener pres entacin de gragea). 1. Formas de dosificacin A.- Orales. Ms cmoda y ms fcil, es la que ms formas de administracin tiene. A1. Comprimidos: se obtienen por compresin enrgica del frmaco y los excipientes baj o la forma de polvo seco. Tiene forma circular, con las superficies planas o ligeramente convexas. Excipientes que se utilizan en su elaboracin: Masificadores: dan volumen a pequeas cantidades del frmaco para que se pue da comprimir. Ejemplo: almidn. Aglutinadores: dan firmeza u resistencia al comprimido. Ejemplo: almidn. Lubricantes: como el talco Disgregantes: muy importante porque determina la velocidad de disgregacin del frmaco que va a influir en su absorcin. Tipos: Sustancias que absorben agua y se esponjan. Ejemplo: almidn Sustancias que liberan gas con la humedad como el bicarbonato sodico. HCaNO3. Desmoldeadores: se utilizan sustancias grasas. Con estos vamos a conseguir una accin sistmica, una accin local o tambin una acc in retardada: en este caso, se utilizan las denominadas formas Depot, para elabor ar estas formas retardadas se utilizan tres mtodos: Envoltura: la partcula del frmaco se rodea de una sustancia grasa que retrasa su l iberacin Procedimiento matricial: el frmaco comprime con una sustancia pulverulenta indige rible, Ejemplo: polietileno, y esta sustancia forma una matriz desde la que se v a liberando lentamente el frmaco, eliminndose la matriz por heces. Inclusin: el frmaco se mezcla con un excipiente en el que se dispersa y que retras

a su liberacin. A2. Cpsulas: el frmaco y los excipientes estn contenidos en unos recipientes. Estos normalmente son de almidn o de gelatina. Si son de lamidos el frmaco y los excipi entes van en forma de polvo y si es de gelatina puede ir en forma liquida ( vit amina A). La gelatina a llegado a desplazar a la cpsulas de almidn puesto que protege e l contenido de la accin de los agentes externos, porque el almidn deja pasar la hu medad y los gases. Si de lo que se trata es que el frmaco se libere en el intestino y no se vea sometido a la accin de los jugos gstricos en este caso lo que se hace es recubrir las cpsulas de queratina. Ventaja de las cpsulas: que enmascaran los malos sabores de los frmacos. A3. Tabletas: estn formadas a base de frmaco, azcar y muclago (es una forma). Son mu y similares a los comprimidos pero difiere en la forma de elaboracin. A4. Pldoras: son formas slidas, esfricas, obtenidas de una masa plstica y destinadas a ser deglutidas integras. Tambin pueden llevar una cubierta protectora. A5. Granulados: contienen el frmaco ms azcar, y pueden ser efervescentes si contien e cido tartarico o ctrico, o bicarbonato sodico (HnaCO3) que al contacto con la hu medad liberan dixido de carbono. Pero adems de efervescentes pueden ser saturados, en este caso contienen una gran cantidad de azcar. A6. Papeles (sobres): es una fraccin de medicamento en polvo que se dispersa en u n sobre de papel. A7. Pastillas: se diferencia de las tabletas en que son flexibles, vtreas ( de a specto como de cristal vidrioso) y de fractura lisa. Ejemplo: las que contienen sustancias como el eucalipto. A8. Gragea: es una tableta o pldoras recubiertas de una o varias capas de azcar; l a cubierta puede tambin tener otros materiales entericos (protegen al frmaco hasta su liberacin den el intestino). Ejemplo: goma laca o los ftalatos (materiales e ntericos). B. Orales lquidos. B1.- Jarabes: son preparaciones que contienen al menos un 50 % de azcar. Se suel en administrar en jarabes, antitusigenos (para la tos), laxantes, broncodilatado res, etc. B2. Emulsiones: De aceite en agua O/W, en la que la fase interna es aceite y la fase externa es agua. De agua en aceite W/O, en la que la fase interna es agua y la fase externa es ac eite. Las emulsiones dobles que contienen tres fases O/W/O, W/O/W, aadir la fase co ntraria a las simples. Ejemplo: vitaminas liposolubles A y D. B3. Suspensiones: es la dispersin de las partculas de un slido, en un liquido en el que no es soluble. Ejemplo: sulfamidas (antibacteriano). Suspensiones extemporneas: son aquellas que son poco estables y que se prepar an en el momento ( jarabe que hay que mezclar las dos cosas). B4. Tinturas: son lquidos extractivos alcohlicos o hicroalcoholicos, que se obtien en de drogas animales o vegetales. En algunos casos no se utilizan por va oral, e n este caso llevan otros solventes como el ter. Ejemplo: tintura de yodo ( no va o ral). C. Parenterales. 1. Formas liquidas o inyectables: son formas de dosificacin, liquidas o estriles q ue se administran con ayuda de una aguja hueca y una jeringa, por va intravenosa, intramuscular, subcutnea. Podemos utilizar tres tipos de envases: sueros ampollas cilndricas de vidrio Viables que contienen, una o varias dosis del frmaco. En cualquiera de estos casos, el liquido de inyeccin, los excipientes y los e

nvases deben de estar libres de pirogenos son productos del metabolismo bacteri ano que aumentan la temperatura. Normalmente la sustancia que induce la elevacin de la temperatura es de naturaleza lipidica ( dentro de los pirogenos). Para com probar esto se realiza el ensayo de pirogenos en conejos.

a. Formas intravenosas: por esta va no se pueden administrar emulsiones o d isoluciones oleosas por el peligro de una embolia grasa, pero tampoco ninguna so lucin acuosa, que puede hemolizar los hemates o precipitar algn componente sanguneo. Se pueden utilizar: sueros viables ampollas b. Forma subcutnea: no se pueden administrar sustancias irritantes, y pueden presentarse en forma de: viables ampollas c. Forma intramuscular: si admiten administracin de sustancias irritantes, y tambin se utilizan presentaciones en forma de : viables ampollas d. Formas intratecales o subaracnoideas: Las sustancias deben carecer de p ropiedades neurotoxicas, tanto las sustancias per se ( por si mismas) como por e l pH de la forma de dosificacin. 2. Formas slidas parenterales. a. Pellets: son pequeos comprimidos cilndricos y estriles que se implantan deb ajo de la piel. Las sustancias que normalmente se administran de esta manera son hormonas. Ejemplo: testosteronas, extradiol. b. Implantes: Estn formados a partir de un polmero inerte ( ejemplo: silicona ) en el que se incorpora el principio activo. SE aplican en tejidos subcutneo o c avidades corporales. Ejemplo: la insulina, anticonceptivos, antitumorales. D. Va rectal. D1. Enemas: son preparaciones liquidas que se utilizan con dos fines: Los enemas evacuantes para favorecer la evacuacin de las heces. Los enemas medicamentosos y as se administraran, sedantes, antiparasitarios, etc. .. D2. Supositorios: son formas cilndricas slidas que funden o disuelven a la tempera tura corporal. Pero adems no deben ser irritantes para la mucosa rectal. Normalmente la base de esta forma de dosificacin suelen ser sustancias grasas como la manteca de cacao.

E. Formas tpicas semislidas. E1. Pomadas: tienen una consistencia blanda, aspecto untuoso y se adhieren a pie l y mucosas. Normalmente se busca una accin local. Se pueden administrar: antiinflamatorios antispticos

El excipiente base puede ser la vaselina, grasas naturales o sintticas o la l anolina. E2. Cremas: es una pomada en emulsin oleoacuosa y de menor consistencia. E3. - Geles: se caracteriza porque son fcilmente extensibles. F. Formas tpicas slidas: F1. Tabletas de administracin vaginal. F2. vulos: tienen forma ovoide y estos se introducen en la vagina para conseguir una accin local. Ejemplo: antiinflamatorios o antispticos. La base suele ser glice rina gelatina. G. Formas tpicas liquidas. G1. Linimentos. La base es alcohlica o hidroalcoholica, el frmaco esta en emulsin o en suspensin y se aplica por friccin. G2. Colirios: son disoluciones o suspensiones acuosas u oleosas que se aplican e n la cornea. Si es una suspensin el tamao de partculas no debe superar las 30 micras para qu e no produzca irritaciones y adems tienen que ser estriles e isotnicos con las lagr imas para que no resulten dolorosas. Se puede utilizar de forma diagnostica ( como la atopica para ver el fondo de ojo) pero tambin se utilizan con fines teraputicos. G3. Vaporizaciones: depositan en piel o mucosas pequeas gotitas de la disolucin de l frmaco. G4. Aerosoles: llevan un gas inerte a presin que acta como gas propulsor. En este caso el frmaco puede ir en forma de polvo o liquido. Se administran broncodilatadores en la mucosa respiratoria.

FARMACODINAMIA Es la rama de la farmacologa que estudia los efectos bioqumicos y fisiolgicos d e los frmacos y sus mecanismos de accin. 1. Clasificacin de frmacos: A. Frmacos de accin inespecfica: son aquellos cuyas acciones se deben a sus propied ades fisicoqumicas. Estos frmacos normalmente actan a concentraciones elevadas. Ejemplo: anticido: lo que hace por ejemplo es aumentar el pH del estomago por que es una sustancia bsica. Laxantes: los hay que son capaces de absorber el agua aumentando el volumen de las heces y aumenta tambin su evacuacin. Esto es porque es hidrfilo. Pero es necesario que s a un receptor para ejercer la accin. B. Frmacos de accin especifica: son todos aquellos cuyas acciones se deben a la in teraccin con unas molculas especificas del organismo denominados receptores, siend o esta interaccin la que determina la respuesta farmacolgica la mayora de los frmaco s son de este tipo.