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Nomenclatura em Qumica

Revista Virtual de Qumica ISSN 1984-6835 Volume 3 Nmero 1


http://www.uff.br/rvq

Nomenclatura em Qumica
por Ricardo B. de Alencastro1 e Roberto de B. Faria2
Data de publicao na Web: 28 de Maro de 2011 Recebido em 28 de Maro de 2011 Aceito para publicao em 28 de Maro de 2011

O esprito da Seo , primeiramente, informar, e depois, provocar. No temos, at hoje, uma Nomenclatura da Qumica oficial, e nada mais natural que iniciemos, neste Ano Internacional da Qumica, esta discusso. Por isso, as opinies dos leitores, comentrios, consultas, e outras formas de participao so muito bem vindas. Eles podem ser diretamente enviados aos Professores Roberto Faria (faria@iq.ufrj.br) ou Ricardo Bicca de Alencastro (bicca@iq.ufrj.br) A nomenclatura qumica um assunto complexo, matria de especialistas, inclusive. A confuso era tamanha, na Europa do Sculo XIX, que os qumicos (na poca, a distino entre indstria e academia era muito menor do que hoje) concordaram em se reunir em Genebra, Sua, em 1892 para tratar exclusivamente do assunto, e da surgiu o primeiro sistema internacional de nomenclatura da qumica orgnica. Outras reunies se sucederam, j sob coordenao da Unio de Qumica Pura e Aplicada (IUPAC) para aperfeioar as regras e seu desenvolvimento. As atuais regras (inorgnica e orgnica, dentre outras reas) podem ser encontradas no stio eletrnico da IUPAC (http://www.chem.qmul.ac.uk/iup ac/). Alguns modos de escrever, imprprios, mas correntes na literatura em portugus no Brasil: 1. Por que halogeneto e no haleto?
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A regra de formao diz que temos de manter a raiz do nome original e trocar o sufixo. Assim, cloro - o = clor; clor + eto = cloreto bromo - o = brom; brom + eto = brometo halognio -io = halogen; halogen + eto = halogeneto. Vrios dicionrios registram, erradamente, haleto, como derivado de halo. Halo um elemento (origem grega) de formao de palavras que exprime a ideia de sal. Nada a ver com os nossos halogenetos orgnicos. Por extenso, halogenoalcano e no haloalcano 2. Por que formato e no formiato. Pela mesma razo. frmico - ico = form; form + ato = formato. Alguns dicionrios, inclusive o Dicionrio da L.P. da Porto Editora, registra formiato, dando a derivao, obviamente errada, formico - co = formi; formi + ato = formiato. 3. Em muitos trabalhos publicados em portugus e em teses e dissertaes aparece, corretamente, a forma glicose (e no glucose) de que a raiz "glic". Esta raiz deve se manter em todos os nomes derivados. Assim, cido glicnico (e no glucnico), cido glicrico(e no glucrico) etc. um erro relativamente comum e muito fcil de ser corrigido.

Na qumica inorgnica, temos trs sistemas de nomenclatura na qumica inorgnica aprovados pela IUPAC (Red Book da IUPAC Nomenclature of Inorganic Chemistry IUPAC Recommendations 2005): 1. nomenclatura composicional 2. nomenclatura substitutiva (parte do nome de um hidreto primrio) 3. nomenclatura aditiva Alm disso, ainda existe uma nomenclatura especfica para os cidos e, tambm, para outros tipos de compostos, como os compostos de coordenao, os organometlicos, etc. Discutimos, neste nmero, um caso interessante, os nomes dos compostos NaBH4, LiAlH4, NaBH3CN e LiC4H9, usados rotineiramente em laboratrios de snteses, e que so chamados comumente de boro-hidreto de sdio, hidreto de alumnio e ltio, cianoboro-hidreto de sdio e butilltio, respectivamente. Nomenclatura Composicional Exige que se separe os constituintes do composto em formalmente eletropositivos e eletronegativos. Aplica-se principalmente quando no se tem ou no se quer considerar informaes estruturais. Descreve apenas a composio do composto. Por este tipo de nomenclatura, em nosso caso, teremos (regra IR-5.4.1, pg. 75):

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Nomenclatura em Qumica
NaBH4 - tetra-hidreto de boro e sdio (ordem alfabtica dos nomes dos componentes eletropositivos); LiAlH4 - tetra-hidreto de alumnio e ltio (ordem alfabtica dos nomes dos componentes eletropositivos); NaBH3CN - cianeto e tri-hidreto de alumnio e boro (ordem alfabtica dos componentes eletronegativos e dos componentes eletropositivos). Nomenclatura Substitutiva Parte do nome do hidreto primrio: BH3 - borano; AlH3 - alumano; PH3 - fosfano. Ao se formar um nion pela adio de um on hidreto usa-se a terminao uide que podemos adaptar para o portugus como ueto, para diferenciar-se da nomenclatura dos nions (-eto). Assim: [BH4]- - boranueto [AlH4]- - alumanueto Dessa forma, teremos: NaBH4 - boranueto de sdio; LiAlH4 - alumanueto de ltio; NaBH3CN - cianoboranueto de sdio. Nomenclatura Aditiva Foi originalmente desenvolvida para os compostos de coordenao. Os nions complexos so indicados pela terminao ato. A nome dos ligantes aninicos terminam sempre em o (ex. fluorido, clorido, bromido, iodido, hidrido, cianido, etc.). [BH4]- - tetra-hidridoborato (-1) [AlH4]- - tetra-hidridoaluminato (-1) Dessa forma, teremos: NaBH4 - tetra-hidridoborato (-1) de sdio; LiAlH4 - tetra-hidridoaluminato (-1) de ltio; NaBH3CN cianidotrihidridoborato (-1) de sdio (como o CN est ligado ao B, nomeado como um ligante). Nomenclatura de Organometlicos Compostos organometlicos so definidos como sendo aqueles que possuem, pelo menos, uma ligao entre um tomo metlico e um tomo de carbono. Essa definio algumas vezes no seguida estritamente, usando como critrio o comportamento (reatividade) da substncia. Por exemplo, a espcie [Fe(CN)6]3+, que

Alencastro, R. B.; Faria, R. B.

deveria claramente ser considerada um organometlico , na verdade, considerada um composto de coordenao. Novamente, temos trs tipos de nomenclatura diferentes: 1. compostos organometlicos de metais de transio: a nomenclatura se baseia na nomenclatura aditiva usada para os compostos de coordenao; 2. compostos organometlicos envolvendo elementos dos grupos 13 ao 16: usa-se a nomenclatura substitutiva que toma como base o nome dos hidretos primrios; 3. compostos organometlicos envolvendo elementos dos grupos 1 e 2: baseia-se tambm na nomenclatura aditiva. Para o caso especfico do LiC4H9, considerando o grupamento orgnico como um ligante ao tomo de Li, usamos o nome do ligante orgnico neutro: CH3 CH3CH2 CH3(CH2)2CH2 metil etil butil

Assim, o LiC4H9 chamado, corretamente, de butil-ltio, onde o hfen foi acrescentado devido presena de duas letras idnticas que no podem ser suprimidas sem perda de sentido qumico.

1. Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Instituto de Qumica, Centro de Tecnologia Bloco A, sala 609 Ilha do Fundo, Rio de Janeiro. 21941-590, RJ, Brasil. bicca@iq.ufrj.br 2. Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Instituto de Qumica, Centro de Tecnologia Bloco A, sala 630 Ilha do Fundo, Rio de Janeiro. 21941-590, RJ, Brasil. faria@iq.ufrj.br
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