Biodiversidad 1 Cap1

captulo I
Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais
Volume I
26 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003
Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais Biodiversidade vegetal e do solo em ecossistemas agrcolas e naturais de Mata Atlntica na regio Serrana do Estado do Rio de Janeiro
Aboim1,3 M.C. R., Barbosa2,3 J.C., Freitas W.K.4, Magalhes L.M.4, Correia E.5, Reis L.L.5, Rosado A. S. 1, Coutinho H. L. C. 3 1 IMPPG-UFRJ; 2graduao Ecologia UFRJ; 3Embrapa Solos; 4IFUFRRJ; 5Embrapa Agrobiologia joyceb@biof.ufrj.br 1. Introduo A Mata Atlntica no Brasil vem sendo devastada nos ltimos 500 anos para fins agropecurios e de extrao madeireira, alm da especulao imobiliria. Atualmente restam apenas cerca de 8% da floresta original. Destes, a maior parte est sob precria condio e sofrendo contnua perda de biomassa vegetal e eroso gentica, particularmente no Estado do Rio de Janeiro. Alm disso, os solos tropicais so conhecidos por sua reduzida fertilidade natural, se comparados com os de pases temperados e, portanto, so os recursos naturais no-renovveis mais limitantes para o desenvolvimento de agroecossistemas com baixa dependncia de insumos externos, necessrios para assegurar sustentabilidade econmica a sistemas de agricultura familiar. Na regio serrana do Estado do Rio de Janeiro, uma das atividades econmicas mais relevantes dos pontos de vista social e econmico a produo de tubrculos e gros para o abastecimento da capital do Estado. Grande parte dos agricultores familiares da regio adotam, dentro de suas propriedades, o sistema de cultivo que chamamos de agricultura migratria, caracterizado pelo cultivo de inhame, milho e feijo durante 3 anos em glebas que so posteriormente deixadas em pousio. Nesta etapa, ocorre o crescimento da vegetao espontnea, e estabelece-se um processo de sucesso ecolgica at o momento de retorno da rea ao cultivo agrcola, aps um perodo de 3 a 7 anos. Apesar de estarem localizadas em reas de elevada declividade, algumas propriedades que adotam este sistema permanecem produtivas aps 40 anos de cultivo, indicando que o perodo de pousio e o desenvolvimento vegetal resultante possibilitam a conservao da capacidade destes solos em sustentar e promover o crescimento de plantas. Com o recrudescimento da fiscalizao ambiental nesta regio, os produtores esto encurtando o perodo de pousio, para que as rvores em crescimento no cheguem a DAP maiores que os permitidos pela legislao vigente (cinco centmetros), impossibilitando o corte. Especula-se que o encurtamento do perodo de pousio torne o sistema insustentvel, levando a degradao do solo, empobrecimento do produtor, podendo levar a inviabilizao da propriedade. Considerando-se que o objetivo da legislao e de sua fiscalizao seja a conservao da j combalida biodiversidade da Mata Atlntica e que a capacidade produtiva do solo depende de sua qualidade, medida por indicadores biolgicos, fsicos e qumicos [2], desenvolvemos um trabalho de pesquisa em uma propriedade rural de base familiar que adota o sistema de agricultura migratria. Alm de glebas sob cultivo e pousio, a rea contm fragmentos de floresta em estgios sucessionais distintos. Isto possibilitou uma investigao sobre a dinmica da biodiversidade vegetal e do solo em uma paisagem heterognea, constituida de um mosaico de terras sob uso antrpico e vegetao natural. 2. Material e Mtodos Tratamentos: Localizada no municpio de Bom Jardim, RJ, Distrito de Barra Alegre, a propriedade Stio da Cachoeira est na regio de cabeceira do Crrego do Pito Aceso, inserido na Bacia do rio Paraba do Sul. Seu proprietrio, h mais de 50 anos, implementa um sistema de produo caracterizado pela diviso das propriedades em glebas, onde cultiva culturas anuais em rotao (inhame, milho e feijo) durante 3 anos, sendo depois deixadas em pousio, quando ocorre o crescimento de vegetao de capoeira primria. A reincorporao das glebas ao sistema de produo ocorre de 3 a 7 anos aps o incio do pousio. A rea de estudo inclui ainda fragmentos florestais em estgios sucessionais distintos. Pasto Plantio de caf* Plantio de banana* Primeiro ano de cultivo (C1) Segundo ano de cultivo (C2) Terceiro ano de cultivo (C3) Primeiro ano de pousio (P1) Pousio entre 3 e 5 anos (P3-5) Pousio entre 5 e 7 anos (P5-7) Mata secundria com cerca de 15 anos (M15) Mata secundria com cerca de 30 a 35 anos (M30-M35) Mata secundria com mais de 70 anos (M>70) *Apenas diversidade microbiana do solo Diversidade de bactrias do solo: De cada parcela foram coletadas amostras compostas de solos da profundidade 0-5cm. A extrao do DNA total do solo foi feita segundo o protocolo do Kit FastDNA SPIN Kit for soils da Bio 101. O DNA total foi preservado 20C at o momento da anlise. Este ento foi amplificado por PCR, utilizando-se iniciadores que reconhecem os flancos da regio do gene que codifica a subunidade beta da RNA polimerase rpoB. O produto de PCR analisado em gel de agarose 1,4%. Por fim, os produtos de PCR tambm foram analisados em um gel de gradiente de desnaturao, em uma unidade DGGE da Bio-Rad [3, 4]. O gel foi corado com SYBER Green I, observado em U.V. 366nm e fotografado A partir do registro dos dados de presena e ausncia de bandas, foi feita a anlise de agrupamento [1] aplicando-se o algoritmo de Pearson atravs do programa STATYSTICA. Anlise Florstica: Nas reas de florestas foram delimitados transectos de 10m x100m, divididos em dez subparcelas de 10m x 10m, numa amostragem de 1000 m2 por transecto. Nas capoeiras incorporadas ao sistema de produo (pousios) foram demarcadas parcelas de 10m x10m. Em uma rea de pousio com um ano de idade (P1) foi definida uma parcela (100 m2),duas parcelas (200 m2) em uma rea de pousio de cerca de trs anos (P3) e quatro parcelas (400 m2) em uma rea de pousio de cerca de cinco anos (P5). A lista florstica obtida nestas diferentes reas originou uma matriz qualitativa com 6 estaes (amostras) e 94 descritores (espcies) [5]. A classificao foi realizada a partir da anlise de agrupamento, com o auxlio do programa Fitopac. O coeficiente de similaridade utilizado foi o de Kulczynsi e o mtodo de aglomerao o UPGMA (Unwegeighted Pair-Group Average). Fauna do Solo: Em todos os tratamentos foram retirados 6 blocos de solo medindo 25 x 25 x 30 cm. Em cada ponto de amostragem a serapilheira e o solo nas profundidades de 0-10 cm, 10-20 cm e 20-30 cm foram examinados e os invertebrados encontrados foram coletados. No laboratrio procedeu-se triagem da fauna de solo, onde os animais foram separados primeiramente ao nvel de grandes grupos taxonmicos (ordens e famlias) e anotadas as suas densidades. Com os dados obtidos foi realizada uma anlise de agrupamento com o auxlio do programa STATYSTICA 5.0, utilizando-se a distncia City-block (Manhatan) expressa em porcentagem e como mtodo de aglomerao o UPGMA (Unweighted Pair-Group Average). 3. Resultados A diversidade de bactrias alta em todos os tratamentos e bastante modificada com relao encontrada na mata mais antiga nos solos sob cultivo. Dois grandes grupos foram formados. Num agrupam-se as amostras de solo sob cultivo, pousio de 1 ano e caf. No outro, agruparam-se as amostras de solos de pousios de 3 a 5 e de 5 a 7 anos (P3-5 e P5-7), e das matas secundrias de 15 e de 30 a 35 anos, alm de do pasto e plantio de banana. A estrutura de
VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003 | 27

comunidades de bactrias do solo sob pousio h um ano foi similar encontrada no solo sob cultivo, evidenciando serem comunidades em transio. A mata mais antiga (com mais de 70 anos) apresentou um estrutura bastante distinta das demais amostras. No caso da fauna de solo, houve a formao de trs grupos: um reuniu as matas M30-35 e M>70, o segundo englobou os pousios P3-5 e P5-7, e no terceiro e mais heterogneo dos grupos, foram reunidos os cultivos (C1, C2 e C3), o pasto, o pousio P1 e a mata M15. Os grupos da fauna de solo que mais contriburam para a formao destes agrupamentos foram: Oligochaeta, Araneae, Larvas de Coleoptera e Formicidae. A anlise florstica revelou que os grupos foram formados de acordo com o estgio seral, [6] similar ao encontrado na biodiversidade do solo. O primeiro grupo demonstrou que os pousios de 1 e de 3 a 5 anos apresentaram maior semelhana em funo da presena de uma espcie (Vernonia polyantha). O segundo grupo formado pelas matas secundrias de 15 e de 30 a 35 anos, que caracterizam-se pela presena de espcies tpicas de formaes de estgio inicial de sucesso, tais como: Cecropia glaziovii, Cletha scabra, Eupatorium compressum, Lithraea molleoides, Tibouchina granulosa, entre outras. A mata com mais de 70 anos constitui o terceiro grupo e demonstrou a ocorrncia de espcies tpicas de estgios sucessionais mais avanados, destacando: Apuleia leiocarpa, Brosimun lactescens, Citronella paniculata, Euterpe edulis, Ocotea divaricata, Odorifera puberula, Swartzia flemmingii, Trichilia sp, Virola bicuyba, e outras. 4. Discusso e Concluses As anlises de agrupamento mostraram um processo de sucesso nas comunidades de bactrias e fauna do solo, que apresentaram alteraes em suas estruturas de acordo com o estgio sucessional e com o uso agrcola do solo. Esta tendncia foi acompanhada pela diversidade florstica nos transectos examinados. Os resultados sugerem que o manejo do solo e as modificaes qumica e fsica resultantes, induzem alteraes drsticas em sua biodiversidade. O incio do processo de reverso desta alterao ocorre em algum momento entre 1 e 3 anos de pousio. Aps este perodo, a dinmica de sucesso de biodiversidade do solo aparenta estar acompanhando a da diversidade florstica. Nossas pesquisas tero continuidade buscando elucidar possveis relaes entre os fatores abiticos dos ecossistemas e a biodiversidade sobre e sob o solo, que ainda permanece uma caixa-preta para a cincia. 5. Referncia Bibliogrfica 1-ALDENDERFER, M. S. & BLASHFIELD, R. K. (1984). Series Quantitative Applications in the social sciences: Cluster Analysis. London: Sage Publication Ltda. 2-DORAN, J.W. & PARKIN, T.B. (1994) Defining and assessing soil quality. In: Defining Soil Quality for a Sustainable Environment (J.W. Doran et al., eds.). SSSA 35 Special Publications, Madison, EUA. 3-MUYZER, G.; DE WAAL, E.C.; UITTERLINDEN, A.G. (1993). Profiling of complex microbial populations by denaturing gradient gel electrophoresis anaysis o polymerase chain reaction-amplified genes coding for 16S rRNA. Appl. Environ. Microbiol. V. 59. 4-PEIXOTO R.S., COUTINHO H.L.C., RUMJANEK N.G., MACRAE A. & ROSADO A.S. (2002) Use of rpoB and 16S rRNA genes to analyse bacterial diversity of a tropical soil using PCR and DGGE. Lett Appl Microbial v. 35. 5-SIQUEIRA, M. F. (1994). Anlise florstica e ordenao de espcies de espcies arbreas da Mata Atlntica atravs de dados binrios. (Dissertao de Mestrado) Campinas. UNICAMP. 6-TABARELLI, M & MANTOVANI,W.(1999). A riqueza de espcies arbreas na floresta atlntica de encosta no estado de So Paulo (Brasil). Rev. bras. Bot. v.22.(2). So Paulo. (Este trabalho parte do Projeto Desenvolvimento de sistemas agroflorestais para recuperao e sustentabilidade de reas de Mata Atlntica, financiado pelo Prodetab, com recursos do Banco Mundial, e gerenciado pela Embrapa.)
Volume I
Espcies Vegetais Exticas e Invasoras: problemas e solues.

Abreu, R. C. R. de a *; Iguatemy, M. A.; Rodrigues, P. J. F. P. b . a Estagirio IC/ Instituto de Pesquisas Jardim Botnico do Rio de Janeiro/ Graduao UNIRIO *(rodolfobiologia@yahoo.com.br);b Pesquisador do Instituto de Pesquisas Jardim Botnico do Rio de Janeiro. 1.Introduo Espcies exticas so aquelas que no ocorrem originalmente em determinado ecossistema ou ambiente. Segundo Cronk & Fuller (1995), uma planta invasora uma extica que se propaga naturalmente (sem interferncia humana) em habitat natural ou seminatural. Esta pode ser capaz de alterar a composio, estrutura e processos naturais do ecossistema. As plantas invasoras ocorrem em praticamente todo o mundo destacando-se o arquiplago Havaiano (Henneman & Memmot, 2001), as Ilhas Tiwi (Fensham & Cowie, 1998), a frica do Sul (Enright, 2000; Pimentel et al., 2001), os Estados Unidos (Cronk & Fuller, 1995; Pimentel et al., 2001; Stohlgren et al., 2002), a Austrlia (Hobbs, 2001; Pimentel et al., 2001; Kriticos et al., 2003) e o Brasil (Pivello et al., 1999; Rodrigues et al., dados no publicados). Nestes locais, h indcios de que as plantas invasoras possam permanecer durante anos em baixas densidades e caso ocorram perturbaes, podem proliferar continuamente transformando-se em pragas (Myers et al., 2000). Considerando o cenrio atual de fragmentao e perturbaes recorrentes experimentados por diversos ecossistemas brasileiros, o risco de invases torna-se evidente. A Mata Atlntica, por exemplo, com apenas cerca de 7,6% de sua rea original (Morellato & Haddad, 2000) disposta grande parte em fragmentos est teoricamente dentre os ecossistemas mais vulnerveis. Dentre estes, podemos destacar tambm o Cerrado o qual tem sido sistematicamente degradado principalmente para expanso de fronteiras agrcolas. Neste sentido, o mesmo tem ocorrido com a Floresta Amaznica que apresenta ainda extrao predatria de madeira e vrios outros impactos relacionados. Por serem extremamente nocivas e afetarem localmente as comunidades das reas invadidas, indica-se a erradicao destas espcies. Esta erradicao em termos conceituais consiste na remoo de todo indivduo potencialmente reprodutivo ou ainda na reduo das densidades populacionais abaixo de nveis sustentveis (Myers et al., 2000). Este trabalho terico alerta para potenciais invases de ecossistemas brasileiros e salienta a importncia dos estudos acerca das espcies que invadem tais ambientes. 2.Discusso Os estudos acerca das espcies invasoras no Brasil so escassos, e a ocorrncia destas pode ser relativamente comum. H indcios de que plantas exticas, geralmente, ao encontrarem condies favorveis nas novas regies, podem ter estabelecimento e propagao favorecidos. Alm disso, em alguns casos podem tornar-se maiores, reproduzirem-se mais e viver mais tempo do que nos locais de origem. Isto porque nos novos ambientes, tais plantas em geral encontram-se livres de patgenos e herbvoros reguladores de suas populaes, alm dos inimigos naturais das plantas nativas estarem presentes regulando as populaes destas (Keane & Crawley, 2002). Assim sendo, teoricamente por excluso competitiva as plantas exticas podem atingir grandes densidades ao excluir plantas nativas. Em bordas, por exemplo, freqente encontrar espcies exticas, uma vez que estes locais teoricamente esto mais sujeitos a invaso (Fensham & Cowie, 1998; Stohlgren et al.,2002). Alm disto, invases tambm podem ser facilitadas quando localmente ocorrem atividades que aumentem o nitrognio disponvel, tais como: fogo, poluio atmosfrica, fertilizao e plantas fixadoras de nitrognio. H indcios tambm de que a proximidade com
Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

reas j invadidas pode facilitar a invaso. Neste sentido, muitas espcies exticas colonizam beiras de estradas, reas de baixada e zonas riprias, as quais podem funcionar como verdadeiros corredores de invaso (Dukes & Mooney, 1999; Stohlgren et al.,2002). Em ecossistemas brasileiros, invases a partir das bordas tm sido relatadas para o Cerrado (Pivello et al.,1999) e para a Mata Atlntica (Rodrigues et al., dados no publicados). Na Mata Atlntica, a espcie Artocarpus heterophyllus Lamk (Jaqueira) freqentemente associada a atividades antrpicas como a caa, por exemplo. Desta forma, a introduo de uma extica com frutos atrativos para a fauna pode auxiliar a caa. Caadores, tm atuado como introdutores desta espcie e de outras tais como bananeiras (Musa paradisiaca L.). Assim sendo, freqente observar em algumas florestas, mesmo em Reservas Biolgicas, girais de caa prximos a estas frutferas (Rodrigues et al., dados no publicados). Problemas Associados Dentre os problemas causados por plantas exticas nos ambientes invadidos destacam-se as alteraes dos recursos disponveis, a co-introduo de agentes patognicos, a alterao do estado dos nutrientes do solo e a maior susceptibilidade do solo a queimadas (Pimentel et al., 2001). Sobre os recursos disponveis, Enright (2000) cita casos onde toda gua do lenol fretico foi consumida. Isto ocorre quando a vegetao natural dos campos graminides ou florestas arbustivas substituda por plantaes de Pinus e Eucalyptus, uma vez que as razes destas plantas alcanam o lenol fretico. Neste caso experimentos com corte das plantaes e restabelecimento da vegetao nativa indicaram aumento do nvel do lenol fretico. Ainda neste contexto, estudos j mostram que em apenas trs meses, algumas destas espcies podem alterar a comunidade microbiolgica do solo, modificando a estrutura e a funo deste (Kourtev et al., no prelo). Zin et al. (2002), descrevem alteraes que ocorrem no solo do Cerrado em reas de reflorestamento feito com espcies de Pinus caribaea var. hondurensis Barret e Golfari e de Eucalyptus camaldulensis Dehnh, apontando o horizonte mais superficial do solo (camada de serapilheira) como a camada mais sensvel s mudanas. Outros estudos tambm observaram o esgotamento do Carbono Orgnico do Solo (COS) na Amaznia (Smith et al.,2002) quando a vegetao original foi substituda por plantaes de Pinus e no Cerrado (Zin et al.,2002), quando foi feito o reflorestamento supra citado. importante considerar que algumas modificaes observadas referem-se a ambientes agrcolas. Contudo, tais alteraes podem ocorrer caso estas espcies invadam ecossistemas naturais. Disperso e Sucesso de Estabelecimento A capacidade de disperso um fator importante para o sucesso do estabelecimento de plantas. H indcios de que a disperso zoocrica seja responsvel pelo sucesso de muitos invasores (Rejmnek, 1996). Para espcies anemocricas, Rejmnek (1996) mostrou que quanto menor a massa da semente, maior pode ser a capacidade de invaso. Desta forma, algumas espcies de Pinus (gnero exclusivo do hemisfrio Norte) destacam-se como invasores no hemisfrio Sul (Rejmnek, 1996; Enright, 2000). Outras espcies de disperso anemocrica como gramneas, foram introduzidas para atender demandas agropecurias. Atualmente, tm grande destaque como invasoras do Cerrado: Melinis minutiflora Beauv., Brachiaria decumbens Stapf, Hyparrhenia rufa (Nees) Stapf, Andropogon gayanus Kunth e Panicum maximum Jacq., se propagam naturalmente com relativa facilidade e erradicam competitivamente as gramneas nativas (Pivello et al., 1999). Neste contexto, o estudo de Klink (1996) aponta a alta produo de sementes, associada com a rpida e alta capacidade de germinao no incio da poca das chuvas, como fatores importantes para o sucesso de colonizao de A. gayanus Kunt var. bisqualus (Hochst.) Hack neste ambiente. Erradicao e Restaurao A simples erradicao das invasoras no suficiente para que o ecossistema recupere suas funes, caso no haja uma boa recuperao da vegetao nativa, solos sero mais vulnerveis eroso e o futuro estabelecimento das espcies nativas pode ser lento (Enright, 2000). Neste contexto, Reis (2003) indica que a associao de diferentes mtodos de restaurao da vegetao nativa aumenta o ritmo da sucesso desta. E com a simples erradicao as reas esto sujeitas re-invaso e ao abandono do local pela fauna nativa por no haver comida ou abrigo (Zavaleta et al.,2001). A re-invaso deve ser prevenida, pois a erradicao ser apenas temporria se o fluxo de indivduos continuar e a deteco de espcies invasoras enquanto encontram-se em densidades relativamente baixas deve ser possvel (Myers et al.,2000). Alm disto, a restaurao tambm deve ser aplicada uma vez que alguns invasores alteram o ambiente de tal forma que este torna-se inspito para o estabelecimento das plantas nativas (Zavaleta et al.,2001). 3.Concluses A remoo das espcies exticas, principalmente das invasoras, ento indicada, e Programas de Erradicao devem ser incentivados, especialmente em Unidades de Conservao considerando que estas se destinam a preservar as caractersticas naturais dos ecossistemas. Nestes Programas, estudos ecolgicos acerca da espcie alvo e do ecossistema em questo so fundamentais para a escolha correta dos mtodos de remoo. Este fator determinar o sucesso do Programa de Erradicao. Conforme Wilcove & Chen (1998), aes como a remoo de plantas e animais exticos, queimadas programadas de espcies adaptadas ao fogo, ou controle de predadores e parasitas que ameaam espcies raras esto se tornando ferramentas essenciais para a manuteno da biodiversidade. 4.Referncias Bibliogrficas Cronk, Q.C.B. & Fuller, J.L. , 1995. Plant Invaders. Chapman & Hall, London, UK. Dukes, J.S. & Mooney, H.A., 1999. Does global change increase the success of biological invaders?. Trends in Ecology and Evolution. 14(4):135-139. Enright, W.D., 2000. The Effect of Terrestrial Invasive Alien Plants on Water Scarcity in South Africa. Phys. Chem. Earth (B), 25(3):237-242. Fensham, R.J. & Cowie, I.D., 1998. Alien plant invasions on the Tiwi Islands. Extend, implications and priorities for control. Biological Conservation 83(1):55-68. Henneman, M.L. & Memmott, J., 2001. Infiltration of a Hawaiian Community by Introduced Biological Control Agents. (296):1314-1316. Hobbs, R.J., 2001. Synergisms among Habitat Fragmentation, Livestock Grazing, and Biotic Invasions in Southwestern Australia. Conservation Biology 15(6):1522-1528. Keane, R.M. & Crawley, M.J., 2002. Exotic plant invasions and the enemy release hypothesis. Trens in Ecology & Evolution 17(4):164-170. Klink, C.A., 1996. Germination and seedling establishment of two native and one invading African grass species in the Brazilian cerrado. Journal of Tropical Ecology 12:139-147. Kourtev, P.S., Ehrenfeld, J.G., Hggblom, M., no prelo. Soil Biology & Biochemistry. Kriticos, D.J., Brown, J.R., Maywald,G.F., Radford, I.D., Nicholas, D.M., Sutherst, R.W., Adkins, S.W., 2003. SPAnDX: a processbased population dynamics model to explore management and climate change impacts on an invasive alien plant, Acacia nilotica. Ecological Modelling 3242:1-22. Pimentel, D., McNair, S., Janecka, J., Wightman, J., Simmonds, C., OConnel, C., Wong, E., Russel, L., Zern, J., Aquino, T., Tsomondo, T., 2001. Economic and environmental threats of alien plant, and microbe invasions. Agriculture, Ecosystems & Environment 84:1-20.

Pivello, V.R., Shida, C.N., Meirelles, S.T., 1999. Alien grasses in Brazilian savannas: a threat to the biodiversity. Biodiversity and Conservation 8:1281-1294. Morellato, L.P.C. & Haddad, C.F.B. , 2000. Introduction: The Brazilian Atlantic Forest. Biotropica 32(4b): 786-792. Myers, J.H., Simberloff, D., Kuris, A.M., Carey, J.R., 2000. Eradication revisited: dealing with exotic species. Trends in Ecology & Evolution 15(8):316-320. Reis, A.; Bechara F.C.; Espindola, M.B.; Vieira, N.K.; Souza, L.L., 2003. Restoration of damaged areas: using nucleation to improve successional processes. Natureza & Conservao 1(1):85-92. Rejmnek, M., 1996. A Theory of Seed Plant Invasiveness: The First Sketch. Biological Conservation 78:171-181. Smith, C.K., Oliveira, F.A., Gholz, H.Z., Baima, A., 2002. Soil carbon stocks after forest conversion to tree plantations in lowland Amazonia, Brazil. Forest Ecology and Management 164:257-263. Stohlgren, T.J., Chong, G. W., Schell, L.D., Rimar, K.A., Otsuki, Y., Lee, M., Kalkhan, M.A., Villa, C.A., 2002. Assessing Vulnerability to Invasion by Nonnative Plant Species at Multiple Spatial Scales. Environmental Management 29(4):566-577. Wilcove, D.S. & Chen, L.Y., 1998. Management Costs for Endangered Species. Conservation Biology 12(6):1405-1407. Zavaleta, E.S., Hobbs, R.J., Mooney, H.A., 2001. Viewing invasive species removal in a whole-ecosystem context. Trends in Ecology & Evolution 16(8):454-459. Zinn, Y.L., Resck, D.V.S., Silva, J.E., 2002. Soil organic carbon as affected by afforestation with Eucalyptus and Pinus in the Cerrado region of Brazil. Forest Ecology and Mannagment 166:285-294.
Volume I
Estado Atual de Conservao do Parque Estadual do Bacanga, So Lus MA, Brasil

Adriana Alves Santos Andrade 1. Introduo Por sculos, as atividades humanas vm causando transformaes nas paisagens naturais. Todavia, nos ltimos cem anos, a capacidade de alterao vem sendo incrementada em virtude do crescimento populacional humano e, especialmente, de sua associao com inmeras transformaes tecnolgicas (MACHLIS & TICHNELL, 1985). Diante desses fatos, surgiu a necessidade de preservar certas fraes de ecossistemas naturais para minimizar perdas da diversidade biolgica e melhorar a qualidade de vida das populaes atuais e futuras. As UCs, localizadas em So Lus, sofreram e vm sofrendo alteraes das suas caractersticas fsico-qumicas e biolgicas, provocadas, principalmente, pelo desordenado crescimento demogrfico de So Lus, demonstrando que, como citado por Morsello (2001), a simples seleo e delimitao de unidades de conservao no encerra a soluo do problema de conservao. Dessa forma necessrio a elaborao e implantao de Plano de Manejo para a manuteno das caractersticas ambientais da unidade. O Parque Estadual do Bacanga uma categoria de UC do grupo de Proteo Integral. Essa categoria mantm os mesmos objetivos dos Parques Nacionais presentes no SNUC (2000), ou seja,... a preservao de ecossistemas naturais de grande relevncia ecolgica e beleza cnica, possibilitando a realizao de pesquisas cientficas e o desenvolvimento de atividades de educao e interpretao ambiental, na recreao em contato com a natureza e de turismo ecolgico. O Parque localiza-se na regio centro-oeste da Ilha do Maranho e parte da zona central do municpio de So Lus. Foi criado pelo Decreto Estadual n 7.545 de 02 de maro de 1980, com uma rea de 3.065 ha, correspondendo parte restante da antiga Floresta Protetora dos Mananciais da Ilha de So Lus (criada pelo Decreto Federal n 6.833 de 26 de agosto de 1944). A rea atual do Parque, segundo ELETRONORTE (2002),
de 2.634,06 ha, correspondendo, aproximadamente a 86% da rea original. A reduo dessa unidade deve-se s excluses de reas irregularmente ocupadas no entorno do Parque. Das UC presentes no Municpio de So Lus, apenas o Parque Estadual do Bacanga possui Plano de Manejo, elaborado em 1992 pela extinta SEMATUR (Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Turismo) com o apoio da CVRD (Companhia Vale do Rio Doce) e ENGE RIO (Engenharia e Consultoria S.A.). Entretanto, a maioria dos programas propostos pelo plano de manejo desta UC no foi implementada, o que, certamente contribuiu para agravar os problemas presentes na rea. Este trabalho teve como objetivo levantar as causas dos impactos da rea do Parque Estadual do Bacanga. 2. Metodologia Foram realizadas visitas a campo para o reconhecimento da rea e levantamento dos principais aspectos impactantes, que vm ocorrendo na rea do Parque Estadual do Bacanga. A metodologia utilizada envolveu anlises bibliogrficas de todas as informaes disponveis sobre o Parque Estadual do Bacanga, os mapas contidos no Plano de Manejo do Parque Estadual do Bacanga SEMATUR, 1992, e do mapa contido no documento de atualizao do Plano de Manejo do Parque Estadual do Bacanga Eletronorte, 2002. 3. Resultados e Discusso A Companhia de guas e esgoto do Maranho (CAEMA) mantm vrias estradas na rea do Parque que do acesso represa do Batat, ao Sistema do Rio da Prata e aos nove poos artesianos instalados por essa companhia. A ELETRONORTE tambm mantm reas desmatadas ao longo da linha de transmisso, referentes linha de servido. Essas estradas expem o Parque a inmeras atividades degradadoras e facilitam a interiorizao dessas atividades, tornando as pores mais centrais da UC mais acessveis s atividades clandestinas. Durante os ltimos 10 anos, vrios povoados se instalaram na rea do Parque. Aqueles da periferia do Parque levaram o Estado a redefinir os limites dessa Unidade, atravs da excluso das reas invadidas. Na rea mais interna do Parque, de acordo com informaes da Fundao Nacional de Sade, existem 13 povoados, com uma populao estimada em 679 pessoas. importante frisar que algumas dessas reas so usadas para recreao em fins de semana. Esses fatores contribuem para a ocorrncia de atividades ilegais observadas nas visitas a campo realizadas em 2002, na companhia de um soldado do Batalho Florestal. Os aspectos impactantes observados foram: extrao de areia, no manancial na zona primitiva; extrao de madeira, em vrias zonas, inclusive em mata de galeria; queimadas, nas zonas de recuperao, uso extensivo e uso intensivo; desmatamentos de reas de juareiras e buritizais; lixo acumulado na zona primitiva, adjacente Vila Conceio; lixo acumulado na rea do Batalho Florestal (quentinhas, etc.); pequenas reas com cultivo de arroz, milho, banana e cana-de-acar nas zonas de uso extensivo e intensivo. Em pesquisas realizadas por Machilis & Tichnell (1985), as ameaas s UCs parecem ser diferentes entre os pases mais desenvolvidos e os menos desenvolvidos. Enquanto em pases desenvolvidos, as ameaas mais comuns so a poluio qumica, minerao e invaso de espcies exticas; nos pases de baixos ndices de desenvolvimento, as ameaas mais comuns so a invaso ilegal da rea, queimada, caa e remoo ilegal de madeira. As ameaas ao Parque Estadual do Bacanga no so diferentes, das citadas pelo autor para unidades de conservao de pases em desenvolvimento. A insularizao do Parque condicionado pela ocupao irregular nos permetros norte, leste e sul e a pela presena do Rio Bacanga em seu permetro oeste, rio comprovadamente impactado pelo lanamento de efluente domstico e lanamento de lixo, provavelmente favorecem a perda da diversidade biolgica do Parque

Estadual do Bacanga, devido a diminuio gradativa da mata da zona primitiva e conseqente reduo de habitats favorveis manuteno de espcimes da fauna, principalmente daqueles de maior tamanho, que necessitam de maior espao territorial para a manuteno de suas populaes. Morsello (2001) comenta sobre a perda de diversidade biolgica aps a insularizao de reas protegidas, atravs dos resultados do trabalho de Soul e outros pesquisadores em 1974 e do trabalho de Newmark em 1987. Estes pesquisadores concluram que com a degradao de reas adjacentes s unidades de conservao e com a conseqente insularizao, ocorre considervel declnio do nmero de espcies da rea. Da a necessidade de criao e manuteno de uma zona de amortecimento no entorno das UC e da criao de corredores ecolgicos para viabilizar a manuteno da riqueza de espcies na rea, entre outras vantagens. A rea do Parque Estadual do Bacanga no possui uma rea de amortecimento, ao contrrio, cada vez mais a populao est ultrapassando os limites do parque. 4. Consideraes Finais As intenes de criao do Parque Estadual do Bacanga e elaborao do Plano de Manejo de 1992 foram boas. Contudo, se aes especficas e eficazes para a recuperao e conservao dessa UC, no forem tomadas em breve, a rea do Parque Estadual do Bacanga ser considerada irrecupervel, da mesma forma que as reas do Coroadinho, Vila Itamar, Vila Conceio, Vila Esperana, dentre tantas outras que faziam parte da rea do Parque e que foram excludas. Trabalhos para a conscientizao da populao, sobre a importncia dessa rea como uma unidade de conservao, tm de comear rapidamente. Para o melhor gerenciamento da unidade, deve ser formado um conselho gestor, no qual, necessariamente, a populao residente deve fazer parte, de modo a integr-la aos objetivos da UC. Um novo zoneamento da rea dever ser realizado para estabelecer as normas de uso e ocupao do solo, estabelecimento de atividades compatveis com os objetivos da unidade e que possam retornar em benefcios para a comunidade. 5. Referncias Bibliogrficas ELETRONORTE, Superintendncia de Meio Ambiente. Parque Estadual do Bacanga: Atualizao do Plano de Manejo. So Lus, 2002. 30 p. MARANHO, Secretaria de Meio Ambiente e Turismo. Plano de manejo do Parque Estadual do Bacanga. So Lus, 1992. 125 p. MACH, G. E.; TICHNELL, D. L. The state of the worlds parks. London: Westview Press, 1985. 131 p. MORSELLO, C. reas protegidas pblicas e privadas: seleo e manejo. So Paulo: Anablume, 2001. 343p. produtos de origem animal, de uso no alimentar que so comercializados no principal centro consumidor da Amaznia Central, bem como verificar as categorias de uso, a frao do animal utilizada, a procedncia, a aplicabilidade desses produtos e comparar os locais em termos de diversidade de espcies utilizadas e usos. 2. Mtodos Aps um levantamento sobre os locais, da cidade de Manaus, em que so comercializados, diariamente, produtos no alimentares derivados de animais e suas fraes, escolhemos: o Mercado Municipal Adolpho Lisboa, localizado Rua dos Bars, n 46 e a Feira Permanente de Artesanato, localizada na Praa Tenreiro Aranha s/n, ambos no centro da cidade. Para o levantamento elaboramos um questionrio aberto contendo 11 questes, sobre os seguintes aspectos: 1) produto comercializado; 2) etnoespcie utilizada; 3) categoria de uso; 4) parte do animal utilizada; 5) aplicao do produto; 6) fornecedor; 7) procedncia; 8) apresentao; 9) preo; 10) estocagem e; 11) procura. Em cada estabelecimento, entrevistamos vendedores sobre a presena de artesanato, medicinas ou objetos mgicos de origem animal de uso no alimentar comercializados. Explicamos brevemente sobre os objetivos do trabalho e todos foram informados que sua participao era de livre escolha na pesquisa. Aos que concordaram em participar o questionrio foi aplicado e as informaes registradas. Alguns produtos foram fotografados, outros adquiridos, para que as espcies fossem identificadas atravs de bibliografia especializada. Os animais foram identificados com o auxlio de: Ferreira et al. (2000), Schaunesee e Phelps (1990), Amaral (1978), Emmons e Feer (1990). Para calcular o ndice de diversidade nos dois estabelecimentos, utilizou-se: 1) o nmero de espcies (s), ou seja, a riqueza, 2) a distribuio dos indivduos entre as espcies (H), ou equitabilidade (ndice de Shannon), 3) a proporo do total de ocorrncias em cada espcie (D), ou seja, ndice de Simpson. Para efeito de anlise, os animais e suas fraes foram agrupados em 3 diferentes categorias de uso: artesanato, remdio e remdio espiritual. Entendendo-se artesanato como os produtos produzidos manualmente, utilizados principalmente com enfeites e bijuterias, remdio como medicamento para curar doenas fsicas, como asma, sinusite, tuberculose e remdio espiritual como medicamento para tratar incmodos como mal de chifre (traio), falta de dinheiro e atrao de marido. 3. Resultados Os produtos comercializados destinam-se a diversos fins como, por exemplo, enfeites, chamas e remdios. As peas artesanais so formadas, principalmente, por penas de aves, como as de araras (Ara spp) e os remdios, muito utilizados pela populao local, so principalmente banhas, como a da cobra sucuriju (Eunectes murinus). Em seis visitas aos locais escolhidos, entre fevereiro e maio de 2003, entrevistamos 14 comerciantes, sendo 7 no Mercado Municipal e 7 na Feira de Artesanato. Foram 107 citaes de animais, distribudas da seguinte maneira: 63% na feira e 37% no mercado. Das citaes, 28 foram de peixes, 24 de rpteis, 26 de aves, 25 de mamferos e 4 de invertebrados. Desse total de citaes, foram classificadas pelos comerciantes 47 etnoespcies, sendo 14 de peixes, 10 de rpteis, 7 de aves, 13 de mamferos e 3 de invertebrados. Na feira observamos uma maior diversidade de espcies sendo comercializadas, ou seja, a riqueza de espcies foi maior: na feira s = 41 e no mercado s = 20. Quanto a equitabilidade na feira, H = 1,24300 e no mercado H = 1,19994. Com o ndice de Simpson, obteve-se na feira D = 0,98224 e no mercado D = 0,94467. Obtivemos: Artesanatos No mercado foram citados 24 animais, os mais citados foram: piranha, piranha caju, piranha preta, pirarucu, tambaqui, cobra,
Produtos da Fauna de uso no alimentar comercializados em Manaus-AM.

Adriana Kulaif Terra1 (adriana-terra@bol.com.br), George Henrique Reblo2. 1,2, INPA - Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia 1. Introduo Em Manaus, existe uma grande diversidade de produtos de origem animal venda. Entre esses produtos, grande parte destinada alimentao. Porm, notvel a grande diversidade de produtos de origem animal de carter no alimentar, que so comercializados. Muitos deles so atrativos para os turistas, que vm Manaus, j que tais produtos so, em sua maioria, constitudos de fraes de animais nativos. O presente trabalho foi realizado no Mercado Municipal e Feira Permanente de Artesanato, dois dos principais locais de venda de artesanato, medicinas e magias da cidade de Manaus, Amazonas e tem como objetivo conhecer os

jacar, arara, galinha, gavio real, papagaio, tucano, boi e quandu. Na feira foram citados 46 animais, os mais citados foram: arari, cuiu-cuiu, lambari, peixe, peixe-agulha, piranha, pirarucu, surubim, trara, tucunar, cobra, coral, jabuti, jacar, jibia, sucuri, tracaj, arara, galinha, gavio-real, peru e tucano. Remdios No mercado foram citados 14 animais usados como remdios, classificados pelos comerciantes principalmente das seguintes etnoespcies: jacar, sucuriju, tartaruga, boto, carneiro e peixe-boi. Na feira foram citados 11 animais, classificados pelos comerciantes como procedentes principalmente das seguintes etnoespcies: coral, jabuti, jacar, anta, boto, capivara, queixada, tatu e uruu. Remdios espirituais No mercado 2 animais foram citados como sendo de uso espiritual ou mgico, : boto e uruu. Na feira foram citados 10 animais, classificados nas seguintes etnoespcies: arraia, jibia, tamanquar, japiin, tucano, cutia, macaco-prego, quatipuru, treme-treme. Das espcies citadas acima, foram utilizadas para confeco dos produtos, diferentes fraes animais e, tambm, o animal inteiro. No mercado foram identificadas 10 diferentes partes animais utilizadas, como banha, chifre, escama, espinha, esporo, osso, penas, unha, vaginal (vagina) e animal todo. A banha foi a mais citada (36%). J na feira, identificou-se 22 diferentes partes animais, sendo banha, bico, cabea, casco, chifre, concha, costela, crnio, dente, escama, espinha, esporo, ferro, lngua, mo (pata), osso, pata, pele, penas, rabo, vaginal (vagina), animal todo, sendo que foi citado um maior nmero de vezes (25%) a utilizao do animal todo. Na feira, dois comerciantes apresentaram as maiores diversidades de fraes animais venda. Do total de espcies citadas (41), um ndio possua 21 delas e uma mulher 14. Alm disso, a maioria das espcies comercializadas por ambos no era encontrada em nenhuma outra localidade. No mercado, uma mulher apresentou a maior diversidade com 7 fraes de um total de 20 espcies. Os produtos so oriundos de diversas regies da Amaznia, sendo produzidos, povos indgenas, artesos locais e caboclos ribeirinhos. A maioria dos produtos da feira provm dos ndios SaterMau, que vivem na regio de Maus (36%), sendo que tambm foram citados como fornecedores: artesos indeterminados, artesos de Manaus, artesos de Janauari, os prprios entrevistados, a loja da FUNAI (Fundao Nacional do ndio), ndios indeterminados e o povo Wai-Wai. No mercado, os caboclos que contriburam com o maior nmero de mercadoria trazidas (39%), mas tambm vieram de: artesos indeterminados, artesos de Janauari, artesos do outro lado do rio, de Belm, de ndios indeterminados, no souberam responder, e dos Sater-Mau e Wai-Wai. Quase 100% dos entrevistados alegaram no ter estoque das mercadorias, pois estas tm grande probabilidade de estragar e, tambm, devido a rpida reposio dos produtos, que so trazidos semanalmente pelos produtores. 4. CONCLUSO Se nossa amostra for representativa dos usos no alimentares da fauna na Amaznia central, ento uma grande diversidade de espcies utilizada e tem alguma aplicao como artesanato, remdio ou objeto mgico. Em uma amostra de dois importantes locais de venda de Manaus, encontramos 47 etnoespcies diferentes de animais, cujas fraes, e s vezes o animal estavam venda. Muitos desses produtos se aplicam medicina popular e tambm ao artesanato, sendo procuradas principalmente por turistas, que vm regio, mas tambm por populares em busca de remdios baratos ou solues mgicas para seus problemas. A maior diversidade de espcies foi encontrada na feira, sendo que um nico comerciante contribuiu com quase a metade das etnoespcies classificadas. Mas a distribuio de indivduos entre as espcies e a proporo do total de ocorrncias em cada espcie foram bastante
Volume I
semelhantes. Peixes e rpteis so os grupos mais importantes mais importantes de uso alimentar na Amaznia central, este estudo sugere que tambm so os animais mais importantes para usos no alimentares, mas constituem basicamente sub-produtos de caadas e pescarias. Banhas como remdios e pequenos animais inteiros como artesanato, diferenciam o mercado da feira, respectivamente. Alguns vendedores (homens e mulheres) tambm so grandes conhecedores dos usos e aplicaes, concentrando grande diversidade de produtos e tambm conhecimento. Caboclos ribeirinhos forneceram a maioria dos remdios e ndios a maioria dos artesanatos, ainda que hajam fornecedores em todas as categorias. 5. BIBLIOGRAFIA AMARAL, A. Serpentes do Brasil: iconografia colorida. 2 ed. So Paulo: Melhoramentos, 1978. 247p. EMMONS, L.H., FEER, F. Neotropical rainforest mammals: a field guide. Chicago: The University of Chicago Press, 1990. 281p. FERREIRA, E.J.G., ZUANON, J.A.S., SANTOS, G.M. Peixes comercias do mdio Amazonas: regio de Santarm, Par. Braslia: Edies IBAMA, 1998. 214p. SCHAUENSEE, R.M., PHELPS, W.H. A guide to the Birds of Venezuela. Princeton: Princenton University Press, 1978. 425p.
Observaes sobre a biologia e ecologia de Haplopodus submarginalis (Coleoptera: Curculionidae: Hyperinae) no Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba
Adriana Souza de Abreu; Viviane Grenha & Margarete Valverde de Macedo. Laboratrio de Ecologia de Insetos Departamento de Ecologia, CP 68020, Instituto de Biologia, UFRJ, CEP 21941-590, Rio de Janeiro, Brazil (adriana1@biologia.ufrj.br) 1. Introduo Os membros da famlia Curculionidae apresentam, em sua maioria, a cabea mais ou menos projetada em forma de focinho. o maior grupo da ordem Coleoptera, com cerca de 45.000 espcies descritas. Praticamente todas as espcies se alimentam de matria vegetal e a maioria das larvas so brocas, infestando sementes, frutos, troncos, etc (Borror & DeLong, 1969). A subfamlia Hyperinae apresenta rostro cilndrico, mais longo que a cabea, olhos quase transversais e grandes, s vezes contguos na frente, protrax sem lbulos oculares, ou com estes muito pouco desenvolvidos e garras tarsais livres (Costa Lima, 1956). Ainda segundo este autor, as larvas de Curculionidae so normalmente endofticas, mas na subfamlia Hyperinae, vivem sobre as folhas de que se alimentam. As larvas cobrem-se parcialmente de excrementos, como medida defensiva, como acontece nos Chrysomelidae e Curculionidae como os Gonipterinae (Costa Lima,1956). Besouros desta subfamlia podem ocorrer em plantas das famlias Fabaceae (Hatch,1971), Polygonaceae (Puttler, et al. 1973), Bombacaceae (Diniz & Morais) e Sterculiaceae (Janzen, 1979). No Brasil, trs espcies de Phelypera so conhecidas por estarem associadas com espcies de Bombacaceae (Costa Lima,1956; Silva et al.1967; Ferreira & Camargo, 1989). Para Haplopodus submarginalis (Boheman, 1840) no h qualquer registro de hospedeiro. O objetivo do trabalho descrever alguns aspectos da biologia, ecologia e comportamento do besouro Haplopodus submarginalis no Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba. 2. Material e Mtodos O Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba abrange municpios de Maca, Carapepus e Quissam, e est situada entre as coordenadas 22o e 22o23S e 41o 15 e 41o 45W (Martin et al., 1993). A

rea de estudo localiza-se prxima a lagoa de Cabinas, Maca, RJ, onde as plantas hospedeiras de H. submarginalis so acompanhadas. A vistoria realizada uma vez ao ms, onde so vistoriadas as sete plantas encontradas no local. Nelas so conferidas o nmero de ovos, larvas, pupas e adultos. As folhas so classificadas quanto a sua idade relativa e os insetos encontrados tm anotados sua localizao. A fenologia da planta anotada sempre no momento de cada vistoria, ou seja, se est em perodo de florao, se apresenta ramos novos, alm do grau de herbivoria pelo inseto. 3. Resultados e Discusso Haplopodus submarginalis foi encontrada reproduzindo-se em meados da primavera at o incio do vero do ano de 2000, alimentando-se de folhas novas de uma espcie ainda no identificada de Bombacaceae. Durante o outono e inverno, nenhum indivduo foi observado na planta. O ciclo de vida se assemelha ao descrito por Diniz & Morais (1996), para Phelypera schuppeli. Fmeas de H. submarginalis colocam seus ovos isolados sobre as folhas da planta hospedeira e os cobrem com fezes. As larvas alimentam-se de folhas da planta hospedeira e vo acumulando suas prprias fezes em seu dorso ao longo do seu desenvolvimento. Este comportamento muito se assemelha ao de larvas de Chrysomelidae, cujos escudos de fezes tm sido freqentemente associados defesa contra inimigos naturais e condies abiticas. (Olmstead, 1994). Este comportamento, contudo, no foi descrito para a espcie de Hyperinae que tambm se alimenta de Bombacaceae (Diniz e Morais, 1996). Ao final do seu desenvolvimento, as larvas empupam sobre as folhas, tecendo casulos globosos de seda em forma de rede, onde as pupas se localizaro. Este comportamento foi descrito para para outros Hyperinae (Costa Lima, 1956; Diniz & Morais (1996) e Janzen, 1979). O adulto de H. submarginalis emerge em poucos dias desse casulo e apresenta colorao escura, medindo aproximadamente 0,6cm. O ciclo de vida dos Hyperinae rpido, durando cerca de um ms (Costa Lima,1956). 4. Concluses H. submarginalis apresenta reproduo restrita a poucos meses do ano e desenvolve-se alimentando-se de folhas de uma espcie de Bombacaceae no Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba, RJ. Apresenta comportamento pouco comum entre os Curculiondeos ao alimentar-se externamente e acumula fezes em seu dorso, possivelmente como forma de defesa. 5. Referncias Bibliogrficas Borror, D. J. & DeLong, D. M. 1969. Introduo ao Estudo dos Insetos. Editora Edgard Blcher Ltda., So Paulo. 653 pp. Costa Lima, A.C. 1956. Insetos do Brasil-Coleopteros (10 tomo). Escola nacional de Agronomia, Srie didtica n12; Rio de Janeiro, Brasil. 373 p. Diniz, I.R. e Morais, H.C. 1996. Herbivory by the weevil Phelypera schuppeli, feeding on the tree Pachira aquatica and parasitoid attack. Revista de Biologia Tropical. Costa Rica. 44:919-921. Hatch, M.H. 1971. The beetles of the Pacific Northwest. Part V: Rhipiceroidea, Sternoxi, Phytophaga, Rhynchophora, and Lamellicornia. University of Washington Publications in Biology, Volume 16. Seattle, WA. 662 pp. Janzen, D.H. 1979. Natural history of Phelypera distigma (Boheman), Curculionidae, a Costa Rican defoliator of Gazuma ulmifolia Lam. (Sterculiaceae). Brenesia 16:213-219. Martin, L.;Suguio,K. & Flexor, J.M. 1993. As flutuaes de nvel do mar durante o quaternrio superior e a evoluo geolgica de deltas brasileiros. Bol. IG-USP,Publ.Esp.15:1-186. Olmstead, K. L. 1994. Waste products as chrysomelid defenses [pp. 311-318]. In: P.H. Jolivet, M. L. Cox and E. Petitpierre (eds.), Novel aspects of the biology of Chrysomelidae. Kluwer Academic Publishers, The Netherlands. xxiii + 582 pp. Puttler, B., S.E. Thewke and R.E. Warner. 1973. Bionomics of tree Nearctic species, one new, of Hypera (Coleoptera: Curculionidae), and their parasites. Annals of the Entomological Society of America. 66: 1299-1306. Agradecimentos: Ao Dr. Srgio A. Vanin (Museu de Zoologia USP) pela identificao do besouro. Apoio: CNPQ-PELD e IBAMA.
Fragmentao Florestal, Trilhas e a Comunidade de Macroartrpodos Edficos na Floresta de Tabuleiros do Esprito Santo
a
Afonso Henrique Leal a & Irene Garay b Graduao em Cincias Biolgicas UFRJ (leal-ah@scientist.com) b Professora da UFRJ
1. Introduo A Floresta de Tabuleiros um dos ncleos florestais mais representativos do bioma da Mata Atlntica (Garay & Silva, 1995) e sua distribuio geogrfica de uma faixa litornea que vai desde Pernambuco ao Rio de Janeiro, mas sua rea central situa-se no sul da Bahia e norte do Esprito Santo (Rizzini, 1979). nesse ecossistema que desenvolvemos um trabalho cujo objetivo identificar indicadores do grau de heterogeneidade florestal usando como instrumento as comunidades de macroartrpodos edficos. Comunidades estas, que tm sido usadas em estudos de simples caracterizao (Silva del Pozo & Blandin, 1991 a) como tambm de determinao de efeitos de mudanas da cobertura vegetal sobre elas (Silva del Pozo & Blandin, 1991 b; Pellens & Garay, 1999 a, b) e, assim como outros animais do solo so de grande importncia para seu funcionamento e manuteno (Hole, 1981). 2. Mtodos Foram comparadas amostras desses animais retiradas do solo de um grande remanescente de Floresta Atlntica de Tabuleiros e de dois pequenos fragmentos da mesma formao florestal. Nesses dois fragmentos, foram consideradas duas situaes: reas de vegetao bem preservada e trilhas. As amostragens foram feitas na estaes chuvosa e seca com o intuito de se ter uma idia da evoluo sazonal dessas comunidades. Para representar a estao chuvosa, usou-se os meses de maro e abril e a seca, os meses de agosto e setembro do ano 2000. A rea de estudo situa-se na regio norte do estado do Esprito Santo, Brasil, no Municpio de Sooretama. Em ambas as estaes e em cada um dos trs stios de amostragem, a REBIO Sooretama, o fragmento florestal da Fazenda Pasto Novo e o fragmento Bioparque, foram coletadas doze amostras nas reas de mata, tendo sido mais doze coletadas nas trilhas de cada fragmento. A fauna foi extrada das amostras de folhio e solo segundo o mtodo Berlese-Tullgreen durante dez dias. Os animais foram classificados em grandes grupos e contados, tendo suas riquezas mdias e densidades de indivduos comparadas entre as diversas situaes usando o Teste U de Mann-Whitney. 3. Resultados e Discusso Um dos principais resultados do estudo foi que a densidade total da fauna mostrou-se sem diferenas sazonais significativas na REBIO, com uma densidade mdia de 4860980 ind./m2 na estao chuvosa e 63501200 ind./m2 na seca. Enquanto isso, nas matas dos fragmentos, as densidades foram de 4560400 ind./m2 e 3600450 ind./m2 para Pasto Novo na chuvosa e na seca, respectivamente e de 3600310 ind./m2 e 2360250 ind./m2 para o Bioparque. Isto significou uma reduo estatisticamente significativa da estao chuvosa para a seca nessas reas. Nas trilhas, as variaes sazonais foram extremamente significativas para ambos os fragmentos, com 81901330 ind./m2 na estao chuvosa e 3030330 ind./m2 na estao seca para Pasto Novo e 71301360 ind./m2 na chuvosa e 1550250 ind./m2 na seca para o Bioparque.

Outros resultados apresentaram os formicdeos mostrarando-se grandemente sensveis fragmentao florestal e, de alguma forma s trilhas. Tal fato j era de certa forma esperado, uma vez que resultados semelhantes foram registrados para comparaes de floresta primria outro tipo de vegetao que a tenha substitudo (Lavelle & Pashanini, 1989; Pellens & Garay, 1999 a, b). Os pseudo-escorpies revelaram-se muito sensveis s trilhas mas nem tanto fragmentao. A sensibilidade desses animais a impactos j registrada por Pellens & Garay em seus estudos com plantao de caf (1999 a) e de eucalipto (1999 b). Os auquenorrincos, heterpteros e tricpteros indicaram ser positivamente afetados pela fragmentao florestal e ainda mais pelas trilhas onde apresentaram altssimos efetivos, sobretudo na estao chuvosa. Eles tambm sofreram grande variao sazonal em seus efetivos, que foi crescente da REBIO para os fragmentos e depois para as trilhas. Pinheiro (1996) considera tais animais como no funcionais no ambiente edfico. No entanto, consideramos que falta conhecimento sobre suas histrias de vida e o real motivo pelo qual so encontrados em amostras de solo. Finalmente, comparando-se os fragmentos um com o outro, nota-se uma clara diferena de composio e variao sazonal de suas comunidades, o que afasta o fragmento da Fazenda Pasto Novo do Bioparque e o aproxima da Reserva Biolgica de Sooretama. 4. Concluses O exame dos resultados leva-nos a inferir que a diminuio de efetivos de alguns animais no solo, principalmente formigas e pseudo-escorpies, um indicador de perturbao no ambiente florestal e que o mesmo indicado por elevadas densidades de outros tais como auquenorrincos, heterpteros e tricpteros. Alm disso, atravs das comunidades de macroartrpodos edficos, confirma-se o estudo da comunidade arbrea (Agarez, 2002) que sugere o melhor estado de conservao do fragmento florestal da Fazenda Pasto Novo em detrimento do Bioparque. 5. Referncias Bibliogrficas Agarez, F. V., 2002. Contribuio para a Gesto de Fragmentos Florestais com Vista Conservao da Biodiversidade em Floresta Atlntica de Tabuleiros. Tese de Doutorado, Programa de Ps Graduao em Geografia UFRJ Garay, I & Silva B. A. O.,1995. Hmus Florestais: Sntese e Diagnstico das Interrelaes Vegetao/Solo. Oecologia Brasiliensis, Volume 1: Estrutura, Funcionamento e manejo de Ecossistemas Brasileiros: 19 46. Hole, F., 1981.Effects of Animals on Soil. Geoderma, 25: 75 112. Lavelle, P. & Pashanini, B., 1989. Soil Macrofauna and Land Management in Peruvian Amazonia (Yrimaguas, Loreto). Pedobiologia 33, 283-291. Pellens, R. & Garay, I., 1999 a. A Comunidade de Macroartrpodos Edficos em uma Plantao de Coffea robusta Linden (Rubiaceae) e em uma Floresta primria em Linhares, Esprito Santo, Brasil. Revista. Brasileira de Zoologia 16 (1): 245 - 258. Pellens, R & Garay, I, 1999 b. Edaphic Macroarthropod Communities in Fast-Growing Plantations of Eucaliptus grandis Hill ex Maid (Myrtaceae) and Acacia mangium Wild (Leguminosae) in Brazil. European Journal of Soil Biology, 35 (2): 77 89. Pinheiro, L. B. A., 1996. Estudo de Solos Cultivados com Canade-acar, sob Diferentes Manejos de Colheita Crua e Queimada. Dissertao de Mestrado, Curso de Ps-Graduao em Cincia do Solo Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. 98 pp. Rizzini, C. T. 1979. Tratado de Fitogeografia do Brasil, Aspctos Sociolgicos e Florsticos 2, HUCITEC Editora da Universidade de So Paulo, So Paulo. 374 pp. Silva del Pozo, X & Blandin, P., 1991 a. Les Macroarthropodes daphique dune Fort Msothermique primaire de Lquateur
Volume I
Occidental: Abondance Saisonaire et Distribution Spaciale. Revue dcologie et du Biologie du Sol, 28 (4 ) : 421-433. Silva del Pozo, X & Blandin, P., 1991 b. Le Peuplements de Macroarthropodes daphique Diffrentes tapes de la Reconstitution de la Fort Msothermique en quateur Occidental. Revue dcologie et du Biologie du Sol, 28 (4) : 435-442.
Avaliao preliminar da riqueza de espcies de abelhas (Hymenoptera, Apoidea) e similaridade, em sete reas da Chapada Diamantina (Bahia, Brasil).
Aguiar, C.M.L, Gimenes, M & Rebouas-Oliveira, P. Depto. de Cincias Biolgicas, Universidade Estadual de Feira de Santana. claguiar@uefs.br 1. Introduo Os estudos sobre a diversidade de abelhas no Brasil tem despertado crescente interesse, tanto pela rpida velocidade da perda da biodiversidade, quanto pela necessidade de conservao de polinizadores nativos, cujas populaes podem ser manejadas com vistas ao uso na agricultura. Investigaes sobre a diversidade de abelhas tem sido realizadas em diferentes tipos de habitats no Brasil, incluindo cerrados, caatinga, restingas e florestas. Na regio da Chapada Diamantina (Bahia), o conhecimento da fauna de abelhas ainda bastante incipiente. Dentre os estudos realizados nesta regio esto o levantamento em uma rea de cerrado com elementos de campo rupestre, em Lenis (Martins, 1994; Viana et al., 1997), de uma rea de campo rupestre em Palmeiras (Pereira, 2003) e outras trs em Lenis (Almeida & Gimenes, no prelo). Esta abordagem inicial revelou uma elevada riqueza de espcies de abelhas nativas, incluindo algumas espcies novas. A Chapada Diamantina compreende um mosaico de tipos de formaes vegetais com fisionomia e composio florstica distintas em curtas distncias e esperado que haja tambm uma elevada diversidade de insetos visitantes de flores associados a estas plantas. Alguns estudos tm mostrado que diferentes localidades na mesma regio podem apresentar grandes diferenas na composio de certos grupos de insetos, especialmente abelhas, geralmente associados aos diferentes habitats sob diferentes regimes climticos. Morato (1994) observou que tambm podem ocorrer diferenas de composio e abundncia em pontos de amostragem prximos, em um estudo com euglossines na regio Norte. Deste modo, apenas atravs da realizao de estudos com vrios pontos de coleta, em tipos de vegetao diferentes, pode-se obter uma amostragem representativa da diversidade de insetos visitantes de flores. Estes estudos alm de aumentarem o conhecimento sobre a biodiversidade regional, auxiliam a busca de padres de distribuio das espcies e de ocupao de microhabitats. O presente trabalho faz parte de um projeto que pretende realizar o inventrio rpido de biodiversidade na Chapada Diamantina, desde sua poro norte at a sul, compreendendo uma extenso de aproximadamente 1.500.000 ha. A distribuio das espcies e a riqueza da fauna e flora de cada rea subsidiaro a delimitao de reas prioritrias para conservao. Este estudo trata do subprojeto referente ao levantamento das abelhas nas reas selecionadas. 2. Mtodos A metodologia utilizada para a realizao do inventrio foi a de Avaliao Ecolgica Rpida, segundo a qual deve-se distribuir o esforo de amostragem pelo maior nmero de tipos de vegetao possvel. Para o levantamento da biodiversidade foram selecionados oito pontos amostrais em diferentes tipos de vegetao, em seis municpios, atravs dos quais se estende a Chapada Diamantina em direo norte-sul: Morro do Chapu (caatinga), Lenis (duas reas de mata semi-decdua (I e II), vegetao de alagados + mata semi-decdua adjacente), Palmeiras (cerrado), Mucug (cerrado),

Rio de Contas (cerrado) e Jussiape (caatinga), sendo que nesta ltima apenas uma coleta ocasional de abelhas foi realizada. Os pontos foram selecionados aps a anlise de imagens de satlite e da realizao de um sobrevo, alm da investigao prvia das reas para verificar a representatividade da vegetao. O projeto prev que cada ponto seja amostrado duas vezes, uma na estao seca e outra na estao mida. A coleta de abelhas foi realizada com rede entomolgica a partir da procura em flores, utilizando iscas-odores atrativas para machos de euglossneos e iscas com lquidos aucarados (mel, suco de frutas) para meliponneos. Cada rea foi amostrada por dois coletores ao longo de um dia, aproximadamente entre 08:00 e 16:00 h. As coletas foram realizadas nos meses de dezembro/2002 (Lenis/ Palmeiras), maro/2003 (Mucug/ Rio de Contas/ Jussiape) e maio/2003 (Lenis/ Morro do Chapu). As abelhas foram sacrificadas em cmaras mortferas contendo acetato de etila. Posteriormente foram montadas a seco e incorporadas Coleo Entomolgica da Universidade Estadual de Feira de Santana (CUFS). A identificao das espcies foi realizada pelo Dr. Fernando C. V. Zanella (UFPB). A similaridade entre as reas foi clculada duas a duas, usando o ndice de Sorensen, que varia de 0 a 1, a partir da frmula S=2a/ 2a+b+c. 3. Resultados e Discusso Foram obtidos 390 indivduos, pertencentes a 95 espcies, representando quatro famlias de abelhas. Apidae foi a famlia com maior nmero de espcies e indivduos (65 e 292, respectivamente), seguida por Halictidae (16 e 27), Megachilidae (13 e 28) e Colletidae (1 e 1). As tribos com maior riqueza em espcies foram Apini (25 espcies, sendo 16 de meliponneos, 7 de euglossneos e 2 de Bombus), Centridini (16), Augochlorini (15), Megachilini (8), Tapinotaspidini (6) e Anthidiini (5). Dentre os gneros que se destacaram por sua representatividade em nmero de espcies, encontram-se Centris (9 espcies) e Epicharis (7 espcies) (Centridini/Apidae), Augochlora (7 espcies) e Augochloropsis (5 espcies) (Augochlorini/Halictidae), Megachile (7 espcies) (Megachilini/Megachilidae) e Paratetrapedia (6 espcies) (Tapinotaspidini/ Apidae). A riqueza em espcies de cada rea amostrada variou de 12 a 28 espcies, gerando o seguinte ordenamento das reas em ordem decrescente de riqueza: mata I/ Lenis (28 espcies) > alagado + mata /Lenis (25) > cerrado/Rio de Contas (22) > cerrado/Palmeiras (20) > cerrado/Mucug (16) > mata II/ Lenis (13) > caatinga/Morro do Chapu (12). O baixo nmero de espcies em Mucug e na mata II pode ter sido influenciado pelas condies climticas desfavorveis durante a coleta (dia nublado com chuviscos ocasionais). Combinando-se as reas por tipo de vegetao, foram obtidas 53 espcies nas matas, 47 espcies nos cerrados e 14 espcies nas caatingas. As comunidades de abelhas estudadas parecem apresentar diferenas marcantes, especialmente em relao importncia ecolgica dos diferentes grupos de abelhas na composio das comunidades. Na caatinga de Morro do Chapu, meliponneos (4 espcies) e Centris (2 espcies) so os grupos mais diversificados. Nos cerrados notvel a importncia das abelhas coletoras de leo, dentre elas Epicharis .(5 espcies em Mucug e 2 em Palmeiras), Centris (2 em Mucug, 4 em Rio de Contas e 2 em Palmeiras), Paratetrapedia e Tetrapedia (3 e 2, respectivamente, em Palmeiras). Alm das abelhas coletoras de leo, Megachile foi bem representada em Rio de Contas (5 espcies). Nas matas de Lenis, meliponneos foram o grupo com mais espcies: 3 na mata II, 6 na mata I e 7 na mata + alagado. Nesta ltima rea, Augochlora foi o gnero com maior nmero de espcies (6), enquanto na mata I foram Epicharis (5) e Centris (4). Quanto ocorrncia das espcies, observou-se que a maioria das espcies foi registrada em uma ou duas das sete reas. Apenas cinco espcies foram representadas em trs reas e duas espcies (Euglossa sp., Eulaema cingulata) ocorreram em quatro reas. Nenhuma espcie foi registrada em todas as reas. De um modo geral, as reas foram pouco similares entre si, com a similaridade (S) variando entre 0 e 0,302. A caatinga (Morro do Chapu) foi a rea com menor similaridade em relao a todas as outras: compartilhou apenas uma espcie (Centris fuscata) com o cerrado (Rio de Contas) (Scaatinga/cerrado RC = 0,059) e duas com as matas (Geotrigona mombuca e Trigona spinipes; Scaatinga/ mataII = 0,080 e Scaatinga/mata+alagado = 0,054), enquanto a similaridade com as outras reas foi zero. As reas de cerrados apresentaram tambm similaridade baixa entre si, com no mximo 5 espcies em comum entre as duas reas. Apenas Eufriesea sp. e Euglossa sp. foram comuns s trs reas. A similaridade entre as reas de cerrado foi SPalmeiras/Mucug = 0,278; SPalmeiras/Rio de Contas = 0,238; SMucug/Rio de Contas = 0,214. A similaridade entre as reas de mata de Lenis foi bastante varivel, desde muito baixa (Smata I/mata II = 0,049) at o maior valor entre duas reas neste estudo (Smata I/ mata + alagado= 0,302), com um valor prximo para a Smata (0,263). II/ mata + alagado O nmero de espcies obtido (95) foi bastante elevado, apesar do esforo de amostragem por rea ter sido pequeno. Martins (1994) obteve 147 espcies em uma rea de cerrado com elementos de campo rupestre em Lenis, Pereira (2003) coletou 30 espcies em uma rea de campo rupestre (Palmeiras) e Almeida & Gimenes (no prelo) amostraram 24 espcies, em trs reas de campo rupestre (Lenis/Palmeiras), embora o esforo de coleta nestes estudos tenha sido diferente. Das espcies obtidas no presente estudo, 21 no tinham sido anteriormente citadas nos levantamentos de abelhas na Chapada Diamantina, e duas espcies (uma de Dicranthidium e uma de Moureanthidium) provavelmente ainda no foram descritas (F.C.V. Zanella, com. pessoal). Alm disso, os gneros Ptiloglossa, Diadasina, Moureanthidium, Mesonychium, Osiris, Paratrigona, Scaptotrigona, Tetragonisca e Trigonisca no foram at ento citados nos outros levantamentos feitos na Chapada Diamantina. Foi notvel a elevada quantidade de espcies de Paratetrapedia (6), sendo que anteriormente apenas uma espcie havia sido citada por Martins (1994). 4. Concluso A metodologia utilizada apresenta algumas vantagens para os estudos de biodiversidade em amplas reas geogrficas, j que amostrando diferentes tipos de vegetao esperado aumentar a representatividade da riqueza regional de espcies. Todavia, os resultados precisam ser interpretados com cautela, fazendo-se as ressalvas de que estes dados so influenciados pelos distintos padres de sazonalidade das abelhas e do florescimento das plantas, e pelo esforo de amostragem em cada rea. Atravs de repeties de amostragem nas mesmas localidades em diferentes perodos do ano, ser possvel traar uma figura mais consistente das comunidades de abelhas das reas estudadas. 5. Bibliografia Almeida, G.F. & Gimenes, M. (no prelo). Abelhas e plantas visitadas em reas restritas de campo rupestre na Chapada Diamantina - Ba. Sitientibus, Feira de Santana. Martins, C.F. 1994. Comunidade de abelhas (Hym., Apoidea) da caatinga e do cerrado com elementos de campo rupestre do estado da Bahia, Brasil. Rev. Nordestina Biol. 9 (2): 225-257 Morato, E.F. 1994. Abundncia e riqueza de machos de Euglossini (Hym.: Apidae) em mata de terra firme e rea de derrubada, nas vizinhanas de Manaus (Brasil). Bol. Mus. Para. Emlio Goeldi, Zool. 10 (1):95-105. Pereira, V.S. 2003. Comunidade de abelhas e vespas sociais visitantes de flores em rea restrita de campo rupestre (Chapada Diamantina/ Bahia, Brasil). Dissertao de Mestrado, Universidade Estadual de Feira de Santana, Feira de Santana, 69 p. Viana, B.F.; A.M.P, Kleinert & V.L., Imperatriz-Fonseca. 1997. Abundance and flower visits of bees in a cerrado of Bahia, Tropical

Brazil. Stud. Neotrop. Fauna Environ. 32:212-219. (Trabalho financiado pelo CNPq/PROBIO e pela Universidade Estadual de Feira de Santana).
Volume I
Artrpodes de folhio como bioindicadores de solos contaminados por poluentes atmosfricos

Alessandra Argolo do Esprito Santo a,b,c (laviet@ufba.br); Josandia Santana Limaa,c; Maria Betnia Figueiredoa,c; Gilson Correia de Carvalhoa,b,e & Ariomar de Castro Aguiara,c. a Universidade Federal da Bahia; b Programa de Ps-graduao em Ecologia e Biomonitoramento/IBIO; c LAVIET Laboratrio de Alternativas Viveis a Impactos em Ecossistemas Terrestres; e Numerical Ecology Anlise de dados Ecolgicos (www.numericalecology.hpg.com.br) 1. Introduo O processo intensivo de industrializao e os avanos tecnolgicos so responsveis pelo atual estado de desenvolvimento em que se encontra a humanidade. Esse desenvolvimento vem implicando, cada vez mais, em uma maior produo de poluentes e resduos, responsveis por graves desequilbrios ambientais. A atividade industrial surge como um importante fator no processo de degradao ambiental uma vez que desencadeiam uma srie de reaes, que podem levar a morte da vegetao, desestruturao do solo com o respectivo desaparecimento da vida. Segundo Frighetto (2000), o desenvolvimento e ou adaptao de mtodos para monitorar o impacto antropognico sobre os processos biolgicos do solo, se tornou um grande desafio. At mesmo recentemente, o solo era tido como um filtro ambiental capaz de assegurar a qualidade da gua e do ar. Atualmente, reconhece-se que o solo no apenas um eficiente remediador de poluentes potenciais, por isso suas caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas devem ser mantidas e monitoradas. Nesse sentido, parmetros biolgicos tm recebido cada vez mais importncia como indicadores rpidos e sensveis tanto de estresse como de processos de reabilitao do solo, j que so capazes de refletir diferentes aspectos da qualidade do mesmo, nos mais diversos tipos de ecossistemas. O estudo da comunidade de artrpodes associados ao folhio, bem como a presena de organismos especficos e sua populao podem indicar alteraes na estrutura e na taxa e decomposio do solo. importante ressaltar que o uso da fauna como ndice de qualidade do solo, pode ser dificultado devido a variaes espaciais e temporais. De qualquer modo, procedimentos de amostragem estratificados tendem a mitigar alguns desses problemas e a fauna do folhio bem como a do solo tm sido amplamente utilizadas como indicadores de equilbrio em ecossistemas terrestres, j que as mesmas se constituem em ferramentas eficazes e de baixo custo (Brussaard, 1998). Diante do exposto o presente trabalho teve por objetivo avaliar o efeito de poluentes atmosfricos na estrutura da comunidade de artrpodes de folhio nas adjacncias de uma indstria produtora de cobre. 2. Mtodos A rea de estudo est localizada no entorno de uma metalrgica de cobre, no plo Petroqumico de Camaari, situado a 45 Km de Salvador, e integrou uma rea sob influncia direta das emisses atmosfricas provenientes do processo de produo de cobre, ou seja, emisses ricas em material particulado, metais (cobre, principalmente) e dixido de enxofre. Com o objetivo de obter variveis explicativas para a interpretao de padres emergentes na estrutura das comunidades dos artrpodes, foi realizada coleta de solo (0 a 10 cm), em um transecto delimitada ao longo de um gradiente de poluio. Foram amostrados 09 pontos e cada um contou com 05 repeties. A comunidade de
artrpodes foi amostrada pelo mtodo dos quadrados, sendo o folhio coletado, acondicionado em sacos e enviado para o laboratrio onde procedeu-se a separao dos organismos usando funis de Berlesse. Os organismos foram fixados em lcool a 70% e morfotipados com auxlio de literatura especfica (Borror & Delong, 1963). Em laboratrio o solo coletado foi seco ao ar (TFSA) e peneirado em malha de 2 mm de abertura e em seguida, caracterizado fsica e quimicamente (granulometria, CRA e densidade do solo, pH em gua, condutividade, matria orgnica, macronutrientes, alumnio, enxofre e metais Fe, Cu, Zn, Mn) de acordo com metodologia descrita pela EMBRAPA (1997). Para facilitar a compreenso, as variveis foram agrupadas em duas categorias: variveis ambientais (parmetros fsico-qumicos do solo e poluentes - Cu e enxofre) e variveis biticas (estrutura da comunidade de macrofauna do folhio). A avaliao da diversidade da macrofauna foi realizada utilizando-se o ndice de riqueza de Margalef, o ndice de equitabilidade de Pielou e a diversidade de Shannon-Weiner (log e). Para cada um desses ndices foram calculados desvio padro e intervalo de confiana a 95 % de probabilidade, considerando-se 5 rplicas amostrais. A integrao multivariada entre as variveis ambientais e a estrutura das comunidades foi realizada atravs da anlise cannica de correspondncia (ACC). O poder desta anlise foi testado com um modelo de ordenao livre de pressupostos (escalonamento multidimensional no-mtrico - NMDS). Para realizao das anlises multivariadas foram utilizados os pacotes estatsticos CANOCO v.4.5 (Canonical Community Ordination) e PRIMER v.5.0. Com base nos resultados obtidos na ACC foram confeccionados grficos de ordenao (NMDS) com superposio em escala relativa de valores de algumas espcies selecionadas como indicadoras. 3. Resultados e discusses 3.1. Efeito da poluio atmosfrica na diversidade de artrpodes de folhio: ndices de diversidade. Ao longo do transecto definido no gradiente de poluio os trs primeiros pontos apresentaram baixa diversidade, quando comparados aos demais. Considerando a riqueza houve um evidente acrscimo, do ponto 1 para os pontos 4, 5, 6, 7 e 9. O ponto 8 foi o mais significativamente diverso. Ressalta-se que o ponto 5 apresentou uma diversidade levemente menor que os pontos 4, 5, 6, 7 e 9. A equitabilidade apresentou uma grande homogeneidade refletindo que, as alteraes provenientes do efeito da poluio esto associadas reduo na componente da diversidade denominada riqueza de espcies. O ponto 5 teve uma equitatividade significativamente inferior aos demais sugerindo que, nesse caso, caractersticas ambientais esto favorecendo a dominncia de determinadas espcies em relao s outras. O ndice de Shanon (que inclui riqueza e equitabilidade), confirmou o padro observado nos outros ndices evidenciando, de maneira geral, um aumento de diversidade na direo dos pontos mais poludos para os menos poludos. A diversidade formada por dois componentes: riqueza e equitabilidade. De acordo com Indeherberg et al.(1998) a maioria dos estudos enfocando o efeito da poluio em comunidades de artrpodes de folhio tem mostrado que a densidade e/ou o nmero de espcies decresce significativamente em direo ao local poludo. Essa expresso quantitativa (reduo de espcies) relacionada ao efeito da poluio pode acarretar na extino local de determinadas espcies. 3.1. Efeito da poluio atmosfrica na diversidade de artrpodes de folhio: integrao multivariada. Na integrao multivariada da estrutura das comunidades com os parmetros ambientais, a ACC explicou 56,2% da variao dos dados. O Eixo I foi responsvel pela explicao de 34,9% e foi interpretado como gradiente poluio. Nesse eixo, os pontos 1,2,3

e 6 foram plotados esquerda do diagrama e as estaes 8 e 9 plotadas direita do mesmo. J as estaes 4, 7 e 5 estiveram localizadas no centro do diagrama com relao ao eixo, estando portanto em uma condio intermediria no gradiente de impacto. As variveis ambientais densidade aparente, fsforo, Cobre, e sulfato estiveram correlacionadas com as estaes 1,2 3 e 6, consideradas portanto, como as mais impactadas. A correlao de cobre e sulfato com as estaes de baixa diversidade foi interpretada como efeito da poluio. Estas estaes so as mais prximas da fonte poluidora. O escalonamento multidimensional no-mtrico (NMDS) corroborou o padro apresentado pela ACC sugerindo que esse padro pode estar representando de fato as alteraes sofridas pela comunidade de artrpodes em funo das emisses atmosfricas ricas em enxofre (sulfato e cobre). Collembola sp1 e Aranea sp6 estiveram correlacionadas com as estaes 2, 3 e 6 e aos poluentes cobre e sulfato sendo portanto, consideradas espcies indicadoras de impacto nas condies estudas. A capacidade de indicao do impacto foi mais evidente para a espcie Collembola sp1. Indeherberg et al.(1998) relatam que existem evidncias de que Collembola e Aranea mantm sua densidade em locais comtaminados, principalmente por metais pesados (cobre, por exemplo). Segundo os autores, os Collembola possuem um mecanismo altamente eficiente na excreo desses contaminantes. Caractersticas como especificidade na alimentao, nveis de resistncia, biologia reprodutiva e habilidade de disperso tambm foram citadas como possveis razes da resistncia desses organismos locais impactados. Os pontos 8 e 9 estiveram, na ACC, associados a diversidades maiores e a parmetros ambientais como elevada capacidade de troca catinica, teor de matria orgnica e nitrognio, indicando serem esses pontos de melhor qualidade do solo. As espcies relacionadas a esse ponto, provavelmente so espcies indicadoras de solos saudveis. O Eixo II explicou 21,3 % da variao nos dados. O ponto 5 esteve fortemente associado ao eixo II enquanto que o pontos 8 e 6 estiveram associados negativamente a este eixo. A baixa diversidade encontrada no ponto 5 foi interpretada como efeito de outro fator ambiental que no o gradiente de impacto por cobre e sulfato. Este fator est fracamente relacionado a aumentos dos valores de alumnio no solo que podem ter gerado um gradiente de poluio com efeitos diferentes dos observados para o gradiente de cobre e sulfato. 4. Concluso As emisses atmosfricas, ricas em poluentes como enxofre e cobre (material particulado), podem estar modificando da estrutura da comunidade de artrpodes de folhio da rea estudada, o que pde ser constatado atravs do decrscimo em direo aos pontos menos poludos dos ndices de riqueza de Margalef e Shanon e Pielou. Os grupos taxionmicos divergiram em sensibilidade. Portanto, a poluio pode tambm estar alterando a disparidade ou distino taxionmica encontrada naturalmente na comunidade. Collembola sp 1 e Aranea sp6 foram selecionadas como espcies resistente, portanto indicadoras, nas condies estudadas de reas impactadas. 5. Bibliografia Frighetto, R. T. S & Valarini, P. J. (2000). Indicadores biolgicos e bioqumicos da qualidade do solo: manual tcnico. Jaguarina: Embrapa Meio Ambiente. 198p. Empresa Brasileira De Pesquisa Agropecuria (Embrapa). (1997). Manual de mtodos de anlises de solo. Centro Nacional de Pesquisa de Solos. 2. ed. Revisada atualizada. Rio de Janeiro. 212 p. Brussaard, L.(1998). Soil fauna, guilds, functional groups and ecosystem process. Applied Soil Ecology, 9 (1-3): 123-135. Borror, D. J.; Delong, D. M. (1963). An introduction to the study of insects.Holt, Rinehart and Wisnton, NY.819p. Indeherberg, M. B. M; Vocht, A. J. P; Gestel, C. A. M. (1998). Biological interactios:Effects on and the use of soil invertebrates in relation to soil contamination and in situ soil reclamation. In: Metal-contaminated soils:in situ inactivation and phytorestoration/ ed: Vangronsveld, J; Cunningham,S. Library of Congress Cataloging-inPublication data. NY.
Ao redor da natureza: percepo ambiental no entorno da estao biolgica de Santa Lcia, Santa Teresa ES.
Alessandra Fontana & Marta de Azevedo Irving Estudos Interdisciplinares de Comunidades e Ecologia Social EICOS / IP / UFRJ alessandrafontan@hotmail.com 1. Introduo O Brasil conta hoje com um quadro extenso de Unidades de Conservao (U.C.s), mas que demonstra uma insuficincia no percentual de reas protegidas para a conservao da biodiversidade no pas, em virtude de algumas dessas reas encontrarem-se sobrepostas, aumentando apenas numericamente essa porcentagem. Alm disso, muitas U.C.s no atingiram os objetivos que motivaram sua criao, outras encontram-se ameaadas pelo avano da urbanizao e pela ocupao humana de seus entornos e existem, ainda, aquelas que carecem de regulamentao e recursos para manuteno e gerenciamento. Embora o Brasil seja o detentor da maior biodiversidade do planeta, at julho de 2000, com a criao do Sistema Nacional de Unidades de Conservao da Natureza - SNUC, Lei n 9.985, a legislao que regia a implementao e regulamentao das reas protegidas era esparsa, sem ordenao e dissociada de objetivos estratgicos, fazendo com que as Unidades de Conservao fossem criadas de forma aleatria em todo o pas. (BRASIL, 2000). As reas protegidas so de relevante interesse no que diz respeito aos recursos naturais, principalmente em termos de preservao de habitat e da diversidade gentica e de espcies. Estas reas contribuem, tambm, para a manuteno do equilbrio dinmico dos ecossistemas - que, por sua vez, evita catstrofes climticas - e, por isso, devem ser preservadas integralmente, em cuja forma mais adequada so as U.C.s. Mas no so apenas os recursos naturais que possuem relevncia, os fatores socioeconmicos e culturais tambm devem ser considerados no processo de preservao da natureza, afinal o ser humano parte dela, interagindo e afetando diretamente o meio em que vive. Dourojeanni (2000), salienta que a Amrica Latina possui o maior crescimento no que diz respeito s reas protegidas, mas tambm se destaca pelo alto nmero de conflitos sociais em relao ao estabelecimento e manejo destas reas, em cujo panorama o Brasil est inserido. neste contexto que se torna premente a necessidade de conhecer a relao das comunidades residentes em reas contguas s reas protegidas e de que maneira afetam e so afetadas pela existncia dessas reas. No basta apenas que cientistas, acadmicos e especialistas digam o quanto importante manter determinada rea preservada, necessrio que a populao entenda seu valor e possua um sentimento de pertencimento natureza, para que possa compreender o porqu preservar. Os mais recentes estudos tm utilizado a percepo ambiental como forma de entender as diferentes relaes do ser humano com o meio em que est inserido, principalmente em comunidades prximas a reas de preservao da natureza. A proposio da Unesco (1973 apud MAROTI, 1997) ressalta a importncia da pesquisa em percepo ambiental para o planejamento do ambiente. Salienta, ainda, que a diferena nas percepes dos valores e da importncia que os diversos grupos tm sobre os ecossistemas naturais uma das dificuldades encontradas nesse planejamento. Pesquisas relacionadas ao gerenciamento de ecossistemas e s relaes Homem-Ambiente necessitam incluir estudos sobre a

percepo dos grupos scio-culturais interatuantes, porque contribuem para a utilizao racional dos recursos naturais e, com isso, possibilitam a participao das comunidades no desenvolvimento e planejamento regional. Alm disso, possvel registrar e preservar as percepes e os sistemas de conhecimento do ambiente e proporcionar uma integrao do conhecimento local (comunidades) com o conhecimento exterior (cientfico), como instrumento educativo e de transformao. (WHYTE,1978 apud MAROTI, 1997). neste sentido que o presente trabalho visa ao entendimento da relao do ser humano com o meio ambiente, com o intuito de promover a insero da comunidade no planejamento e na gesto da rea protegida de que trata este projeto, por intermdio da metodologia participativa no levantamento da percepo ambiental. 2. Objetivos Este trabalho visa o levantamento da percepo ambiental da comunidade residente no entorno da Estao Biolgica de Santa Lcia (EBSL), no Municpio de Santa Teresa, Estado do Esprito Santo. A finalidade entender o valor e a importncia de uma rea protegida de proteo integral para essa comunidade, de que forma a influencia e influenciada pela existncia dessa rea. Os dados obtidos com a pesquisa pretendem fornecer subsdios elaborao de um plano de manejo e ao planejamento e gerenciamento da EBSL. 3. Abordagem Metodolgica A metodologia utilizada neste estudo participativa. A pesquisa participante consiste em incentivar processos de autodiagnstico e autoconhecimento, atravs da conscientizao das causas e busca de solues pelas prprias comunidades e da sntese entre o estudo dos processos sociais e o envolvimento do pesquisador nesses processos. Esta metodologia de pesquisa vem sendo utilizada em levantamentos qualitativos e, apesar de ser simples, tem-se mostrado bastante eficiente em levantamentos envolvendo a relao ser humano meio ambiente. Segundo Machado (1996), a pesquisa convencional no fornece descries adequadas da experincia, porque separa pessoa e mundo; pessoa (corpo, mente, emoo, vontade) e mundo esto engajados em um s processo, que implica fenmeno perceptivo e no pode ser estudado como um evento isolado, nem pode ser isolvel da vida cotidiana das pessoas. , portanto, o homem quem percebe e vivencia as paisagens, atribuindo a elas significados e valores. (p. 98). Um dos objetivos da pesquisa participante, segundo Demo (1984), a identificao totalizante entre sujeito e objeto, de forma a eliminar a caracterstica de objeto. Ou seja, o objeto da pesquisa, entendido como uma comunidade, por exemplo, convidada a participar do processo investigativo, intervindo diretamente nele. Desta forma, a pesquisa passa a ser um instrumento que possibilita comunidade assumir seu papel na sociedade. Segundo as idias de Fals Borda, esse esforo encarado como uma ruptura do esquema sujeito outro, para que se possa trabalhar entre cooperadores que se entendam e respeitem. A verdadeira participao praticada quando h simetria entre o trabalho de pesquisa e a vida da comunidade, ou seja, quando h uma relao de sujeito - a - sujeito. (DEMO, 1984) Neste enfoque, ser valorizada a observao participante, mtodo a partir do qual o pesquisador cria um contato real e constante com os pesquisados, participando de suas vidas cotidianas e estabelecendo vnculos de confiana, atravs dos quais pode compreender a realidade da comunidade estudada. A insero na comunidade o processo pelo qual o pesquisador procura atenuar a distncia que o separa do grupo social com quem pretende trabalhar. a condio necessria para que a pesquisa possa ser realizada dentro do grupo com a participao de seus membros enquanto protagonistas e no simples objetos. (OLIVEIRA & OLIVEIRA, 1982). A partir da leitura de Foote-Whyte (1980), essa insero a condio necessria ao ganho de confian-
Volume I
a, que mais facilmente conseguido atravs de informantes-chave pessoas de influncia que possibilitam essa condio. 3.1. Sujeitos da Pesquisa Esta pesquisa ser direcionada aos moradores maiores de 18 anos, trabalhadores rurais, do entorno da Estao Biolgica de Santa Lcia, residentes em propriedades limtrofes e localizadas na rea de influncia da rea protegida, conhecida como entorno. A faixa etria delimitada deve-se ao fato da pesquisa ser voltada a adultos trabalhadores rurais, pela presuno de serem sujeitos com maior tempo de relao, interpretao e apreenso da realidade e, portanto, do ambiente natural, em conformidade com sua insero na sociedade. A perspectiva da percepo de um grupo de pessoas que tenha uma base de formao e apreenso individualizada da realidade um dos pressupostos da escolha dos sujeitos da pesquisa. 3.2. Procedimentos Metodolgicos Primeiramente foi selecionada a rea protegida de proteo integral. A EBSL, apesar de no ser uma Unidade de Conservao descrita no Sistema Nacional de Unidades de Conservao (SNUC), pois no uma Reserva Biolgica ou uma Estao Ecolgica, tem as finalidades conservacionistas e as atividades equiparadas s legalmente descritas para estas categorias de U.C.s, sendo voltada para a pesquisa cientfica e visitaes com fins educacionais. Feito o reconhecimento da rea e de seu entorno, foram realizadas trs idas a campo: a primeira em setembro de 2002, a segunda em novembro de 2002 e a terceira em julho de 2003, com o intuito de iniciar a insero do pesquisador na comunidade e coletar dados a respeito do modo de vida social. Conforme a quantidade de moradores, ser delimitada mais precisamente a rea de estudo, tendo como critrio, inicialmente, as propriedades vizinhas e, posteriormente, a rea de influncia da rea protegida (entorno), da seguinte forma: se o nmero de moradores limtrofes rea for muito pequeno, a rea de atuao ser ampliada, englobando tambm moradores da rea de influncia. Para o levantamento prvio da populao residente no entorno, tem sido utilizada a observao participante, atravs, do contato com indivduos-chave, que ser procedida da aplicao de questionrios. Estes questionrios visam o levantamento de dados relativos quantidade de moradores da residncia, faixa etria, nvel de escolaridade, etc, tornando possvel um diagnstico a respeito da populao e possibilitando a delimitao do universo amostral desta pesquisa. Concluda a fase de diagnstico, se proceder ao levantamento da percepo ambiental atravs das entrevistas semi-estruturadas definidas como o roteiro a partir do qual pode-se apreender o ponto de vista dos atores sociais - servindo como instrumento facilitador da comunicao entre pesquisador e entrevistado. Tendo sido identificadas as diferentes vises das comunidades em relao existncia e manuteno da rea protegida, os dados passaro por uma anlise de contedo que permitir dividir os dados em categorias que fornecero indicadores sobre a questo levantada. Os dados coletados nesta pesquisa, passaro por uma anlise de contedo, que consiste em uma tcnica de investigao com a finalidade de descrever objetiva, sistemtica e quantitativamente o contedo manifesto da comunicao, buscando extrair as conseqncias ou efeitos de um enunciado, atravs da inferncia. A utilizao da anlise de contedo, como instrumento de avaliao dos dados coletados, tem como intuito possibilitar o conhecimento de informaes que permitiro alcanar os objetivos propostos. 4. Resultados esperados Espera-se que o levantamento da percepo ambiental fornea dados a respeito do valor e da importncia da rea protegida para a comunidade do entorno e qual a relao que estabelecem. Os dados coletados, aps a anlise de contedo, devero servir de subsdio elaborao de propostas que apresentem solues -

econmica e socialmente viveis - para os problemas existentes no gerenciamento da ESBL, na categorizao da rea como Unidade de Conservao efetiva, inserida no SNUC, e delimitao de estratgias que possibilitem a implementao de medidas de integrao da comunidade com a natureza. Alm disso, esse levantamento poder fomentar a proposio de formas de planejamento ambiental e gerenciamento da rea protegida, que visem a integrao dos interesses sociais com os objetivos da rea, atravs de estratgias de conservao, manejo e educao ambiental. 5. Referncias Bibliogrficas BRASIL. Lei n 9.985 de 18 de julho de 2000. Sistema Nacional de Unidades de Conservao da Natureza (SNUC). Dirio Oficial da Repblica Federativa do Brasil, Braslia, DF, 19 jul. 2000. p. 13 14. DEMO, P. Pesquisa Participante: Mito e Realidade. Senac: Rio de Janeiro, 1984. 112 p. DOUROJEANNI, M. Conflictos Scio-Ambientales en Unidades de Conservacin de America Latina. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE UNIDADES DE CONSERVAO, 2., 2000, Campo Grande, MS. Anais... Campo Grande: 2000, v. 1. p.37 56. FOOTE-WHYTE, W. Treinando a Observao Participante. In : GUIMARES, A. Z. (Org.) Desvendando Mscaras Sociais. Rio de Janeiro: Francisco Alves Editora, 1980. p.77 86. MACHADO, L.M. A Serra do Mar como Espao e como Lugar. In: DEL RIO, V.; OLIVEIRA, L. (Org.). Percepo Ambiental: a Experincia Brasileira. So Paulo: Studio Nobel; So Carlos, SP: Universidade Federal de So Carlos, 1996. 265 p. MAROTI, P.S.; SANTOS, J.E. Percepo Ambiental Voltada uma Unidade Natural de Conservao (Estao Ecolgica de Jata). In: CONGRESSO BRASILEIRO DE UNIDADES DE CONSERVAO, 1., 1997, Curitiba, PR. Anais... Curitiba: 1997, v.2. p. 333 344. OLIVEIRA, R.D.; OLIVEIRA, M.D. Pesquisa Social e Ao Educativa: conhecer a realidade para poder transform-la. In: BRANDO, C. R. (Org.). Pesquisa Participativa. So Paulo: Brasiliense, 1982. p. 17 33. 211 p. da Restinga de Jurubatiba. 1. Material e Mtodos rea de Estudo O estudo foi realizado no Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba (PNRJ) que se localiza nos municpios de Maca, Carapebus e Quissam, entre as coordenadas 22 00 e 22 23S e 41 15 e 41 45W. As coletas foram realizadas na rea de abrangncia da Lagoa Comprida, em duas das dez formaes vegetais existentes no PNRJ: formao de Mata Periodicamente Inundada e Moita de Vegetao Arbustiva Aberta de Clusia (Arajo et al., 1998). 2. Metodologia Foram realizadas coletas mensais utilizando-se de 30 armadilhas de isca (15 em cada formao vegetal), as quais capturam lepidpteros frugvoros. A isca da armadilha consiste de banana dgua fermentada por alguns dias com aguardente de cana (modificado de DeVries, 1988) e ficava 48 horas no campo, sendo a isca trocada aps 24 horas. Os animais coletados foram acondicionados em envelopes entomolgicos (macrolepidpteros) ou tubos de ensaios (microlepidpteros) para posterior montagem e identificao. O perodo das coletas foi de julho de 2001 a julho de 2002, totalizando 13 meses. Foi analisada a distribuio das espcies de lepidpteros nas duas formaes atravs da similaridade de Srensen e anlise multivariada e verificado-se tambm a dinmica temporal das comunidades de lepidpteros. 3. Resultados e Discusso A similaridade das comunidades de lepidpteros das duas formaes foi baixa (0,15), mostrando que as duas formaes vegetais apesar de serem adjacentes uma a outra possuem comunidades distintas de lepidpteros. Isso se deve ao fato de cada formao vegetal possuir uma composio de espcies vegetais diferentes, o que potencialmente j faz com que tambm tenham espcies de lepidpteros diferentes, pois normalmente suas larvas so especialistas; e das formaes possurem caractersticas abiticas (temperatura, umidade, ventos etc.) tambm diferentes. A anlise multivariada mostrou que o tipo de vegetao o principal fator de agrupamento das espcies (explicando 59,28%), sendo a distncia em relao ao mar um fator um pouco menos importante (explicando 39, 72%). Esse resultado corrobora com o de similaridade, e ainda mostra que caractersticas ligadas a proximidade do mar, como salinidade, vo ter uma grande influncia na estrutura das comunidades. Na dinmica temporal das comunidades de lepidpteros foi visto que quando ocorre um aumento do nmero de indivduos ocorria tambm o aumento do nmero de espcies. Mas o perodo mais seco foi o que teve maior abundncia de indivduos e maior riqueza de espcies nas duas formaes. Os meses de menor riqueza e abundncia foram aqueles logo aps o perodo de maior chuva. Esse fato mostra que apesar de em um primeiro momento clima o perodo mais seco ser mais limitante, os lepidpteros j estariam bem adaptados a essa situao, e que a chuva que ocorreu intensamente em janeiro pode ter reduzido a sua capturabilidade j que esta depende da atividade dos insetos. As espcies dominantes em geral ocorreram em poucos meses do ano, enquanto muitas espcies com poucos indivduos se mantiveram constantes durante todo perodo. Padro semelhante a este foi encontrado por Halffter (1991) em colepteros neotropicais. 4. Concluses O principal fator para separar as comunidades de lepidpteros foi o tipo de formao vegetal, embora a distncia em relao ao mar tambm parece ser um fator de grande influncia. As espcies menos abundantes se mantiveram estveis ao longo do ano, enquanto que todas as dominantes se ocorreram em poucos meses, sendo uma substituindo a outra ao longo do tempo. O padro de dissimilaridade entre as comunidades de insetos nos dois tipos de formaes vegetais mostra a necessidade de se
Distribuio de Lepidpteros em dois hbitats do Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba (RJ)

Alexandre Pimenta Esperano* , Elisa Vieira Herkenhoff & Ricardo Ferreira Monteiro Laboratrio de Ecologia de Insetos Departamento de Ecologia Instituto de Biologia Universidade Federal do Rio de Janeiro UFRJ * pimentas@yahoo.com 1. Introduo As restingas so ecossistemas muito importantes que ocupam grande parte do litoral brasileiro, sendo localizadas na interface entre ambientes marinhos e continentais (Lacerda et al., 1984). Devido a sua localizao, esses ambientes vem sendo degradados desde a colonizao europia at os dias de hoje, com a especulao imobiliria. Apesar disso, estudos faunsticos so escassos, principalmente da entomofauna (Monteiro & Macedo, 1990). Estudos da fauna so de extrema importncia para que conheamos o potencial faunstico de reas preservadas e possamos comparar com reas degradadas, tendo assim, condies de avaliar os efeitos antrpicos (Marinoni & Dutra, 1991). Devido ao seu curto ciclo de vida e baixa resilincia, os lepidpteros respondem rapidamente a sutis mudanas, sendo por isso considerados bons bioindicadores (Brown Jr., 1996). O conhecimento da dinmica das comunidades de lepidpteros portanto um dado importante para o monitoramento e manejo desse ecossistema. O objetivo do presente estudo foi investigar a variao espacial e temporal das comunidades de lepidpteros do Parque Nacional

preservar cada uma dessas formaes para que a diversidade de lepidpteros e provavelmente de outros organismos seja mantida. 5. Referncias Bibliogrficas Arajo, D.S.D. de; Scarano, F.R.; S, C.F.C. de; Kurtz, B.C.; Zaluar, H.L.T.; Montezuma, R.C.M.; Oliveira, R.C. de. 1998. Comunidades Vegetais do Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba. In: Esteves, F.A. (ed.) Ecologia das lagoas costeiras do Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba e do Municpio de Maca (RJ). NUPEM. UFRJ. 39-62. Brown Junior., K.S. 1996. Conservation of threatened species of Brazilian butterflies. Decline and Conservation of Butterflies in Japan III: 45-62. DeVries, P.J. 1988. Stratification of fruit-feeding nymphalid butterflies in a Costa Rican rainforest. Journal of Research on the Lepidoptera 26: 98-108. Lacerda, L.D.; Arajo, D.S.D.; Cerqueira, R & Turcq, B. orgs. 1984. Restingas; origem, estruturas e processos. CEUFF, Niteri. 477p. Marinoni, R. C. & Dutra, R. R. C 1991. Levantamento da fauna entomolgica no estado do Paran. I. Introduo. Situaes climticas e florstica de oito pontos de coleta. Dados faunsticos de agosto de 1986 a julho de 1987. In: Revista brasileira de zoologia. Vol. 8 n1/2/3/ 4, jan.-dez. 1991. Sociedade Brasileira de Zoologia. Curitiba. 31-73. Monteiro, R. F. & Macedo, M. V. 1990. Perspectivas do estudo de ecologia de insetos em restingas. In: ACIESP (org.). II Simpsio de ecossistemas da costa sul sudeste brasileira. Anais. Vol. 3. guas de Lindoia, So Paulo. 403-410. Halffter, G. 1991. Historical and ecological factors determining the geographical distribuition of beetles (Coleoptera: Scarabaeidae: Scarabaeinae). Folia Entomologica Mexicana 82: 195-238. (Apoio: CNPq/PELD, IBAMA)
Volume I
Estimativa da riqueza total de noctudeos (Lepidoptera, Noctuidae) empregando curvas assintticas de acumulao de espcies.
Alexandre Specht a & Elio Corseuil b a Curso de Cincias Biolgicas, CARVI UCS (aspecht@ucs.br). Programa de Ps-Graduao em Biocincias, PUCRS (corseuil@pucrs.br);
b
1. Introduo A diminuio da diversidade biolgica vem se acelerando a cada dia, grande nmero de organismos esto se extinguindo sem serem conhecidos pela cincia. Assim importante desenvolver mecanismos que permitam estimar a biodiversidade total de todos os ambientes antes que eles sejam completamente destrudos e tambm para que se possam priorizar reas de interesse para conservao (Reaka-Kudla et al. 1997). Nas ltimas dcadas, em estudos desta natureza, vm-se introduzindo a utilizao dos invertebrados, especialmente dos artrpodes, ampliando-se as informaes com grande reduo de tempo e custo na obteno dos dados. Sua mega diversidade proporciona grande nmero de informaes, os mtodos de amostragens so rpidos, de fcil realizao, simples e baratos (Oliver e Beattie 1996). Os insetos destacam-se entre os artrpodes por apresentarem espcies-chave para conservao, grupos indicadores de padres de riqueza de espcies; alm disso, colees de referncia so facilmente mantidas indefinidamente a baixos custos para estudos posteriores, evidenciando caracteres morfolgicos que permitem classificao e anlises rpidas, especialmente em grupos mais conhecidos (Kremen et al. 1993). Vrios estudos para estimar a diversidade total (local, regional ou global) foram levados a efeito utilizando insetos (Beccaloni e Gaston 1995, Dolphin e Quicke 2001). Para isto vrias ferramentas matemticas foram desenvolvidas destacando-se a distri-
buio de abundncia especfica que permite comparaes com modelos matemticos, como a distribuio Log Normal (eg. Preston 1948) mas, por serem modelos paramtricos, seus resultados dependem da adequao dos dados ao modelo (Magurran, 1988), o que nem sempre se observa. Alternativamente, os mtodos no paramtricos de estimativa por extrapolao tem sido desenvolvidos, especialmente curvas assintticas de acumulao de espcies (Colwell e Coddington 1994). Estas j foram utilizadas em estudos que estimam a riqueza total de determinados txons em inventrios estruturados (Sobern-Mainero e Llorente-Bousquets 1993, Longino e Colwell 1997, Len-Corts et al. 1998, Landau et al. 1999, Specht 2001). Devido as mariposas serem atradas por fontes luminosas, sendo coletadas em grande nmero de espcies e de indivduos, tornam-se particularmente apropriadas para estudos de ecologia. Foram empregadas desde os primeiros trabalhos sobre diversidade (Preston 1948) at os dias de hoje (Barlow e Woiwod 1989, Holloway e Barlow 1992, Landau et al 1999). Assim, este estudo avalia o emprego de curvas assintticas de acumulao de espcies para estimar a diversidade total dos noctudeos (Lepidoptera, Noctuidae), atravs das mariposas coletadas com armadilhas luminosas, em Salvador do Sul, RS. 2. Mtodos As atividades de campo foram efetuadas em Salvador do Sul, RS, em dois pontos (29 27 46' S; 51 30 12' O e 29 28' 22' S; 51 31' 27' O; altitude 610m). As mariposas foram capturadas com armadilhas luminosas INTRAL AL 012, correspondendo ao modelo Pensilvnia (Frost 1957), providas de lmpadas fluorescentes ultravioleta F15 T12 LN, com comprimentos de onda variando de 290 a 450 e pico ao redor de 340 nanmetros. Cada aparelho foi instalado a 2,7m do nvel do solo ficando ligado do ocaso at o incio da manh seguinte quando verteu-se o lcool com os insetos coletados para recipientes devidamente etiquetados. As amostragens foram realizadas simultaneamente utilizando uma armadilha luminosa em cada ponto de coleta. O experimento constou de capturas sistematizadas feitas semanalmente de 22 de julho de 1994 at 15 de julho de 1995 e de capturas espordicas, visando eventual complementao do inventariamento, nos mesmos locais, de setembro de 1995 at dezembro de 1999. Exemplares representativos de cada espcie foram montados em alfinetes entomolgicos, sendo os demais conservados em lcool 96GL, todos incorporados coleo de Entomologia (MCTP) do Museu de Cincias e Tecnologia da PUCRS. A identificao foi realizada com base na coleo de referncia formada por estudos de inventariamento faunstico regional do MCTP (Specht e Corseuil 1996, 1998, 2001, 2002a). Atravs do programa Estimates Richness Estimator verso 6.0b1 (Colwell 2000) foram geradas estimativas de riqueza de espcies utilizando os procedimentos estatsticos no paramtricos Jackknife de primeira e segunda ordens, Bootstrap e MichaelisMenten, empregando-se 100 casualizaes com abundncia de classes igual a 10. 3. Resultados e Discusso Nas coletas sistematizadas, levadas a efeito durante um ano, foram amostrados 4.017 noctudeos, pertencendo a 108 espcies; nas demais, de carter apenas qualitativo, efetuadas nos quatro anos seguintes, foram capturadas mais 189 espcies. O grande nmero de noctudeos registrados ao longo das coletas espordicas indica que existe maior nmero de espcies, a ser levantado em observaes futuras. A proporo de espcies dos noctudeos capturados nas coletas sistematizadas (36,2%) em relao ao total observado na rea similar aos resultados de Barlow e Woiwod (1989) na Malsia, cujas diferenas relacionadas ao nmero de espcies podem ser atribudas diferena de latitude. O fato das espcies coletadas em um ano representarem apenas pouco mais de um tero das demais

indica que para efeito de inventariamento, mesmo para amostragens com a finalidade de anlises ecolgicas, se faz necessria a obteno de amostragens maiores, quer pelo aumento do nmero de armadilhas ou de coletas, principalmente nos perodos de maior diversidade. Deve-se ressaltar que a maior parte das espcies (53,7%) esteve representada por cinco indivduos ou menos (18 por apenas um e 10 por apenas dois), coletados especialmente nos perodos de primavera e vero (Specht e Corseuil 2002b). O fato do nmero muito pequeno de espcies e de indivduos coletados durante um ano, em relao ao que ocorre no local estudado, explicado, pelo menos em parte, pela reduzida capacidade de atrao da luz, nas armadilhas, em apenas alguns metros (McGeachie 1988). A srie de dados quali-quantitativos (104 coletas) permitiu estimar a riqueza total atravs das curvas assintticas de acumulao de espcies por quatro procedimentos. Os valores mximos estimados pelo Jacknnife de primeira ordem foi de 214,96 espcies e, pelo de segunda ordem 320,88 espcies. O procedimento de Bootstrap estimou 147,54 e a curva de Michaelis Menten, 325,81 espcies. O conhecimento de que na rea ocorrem pelo menos 297 espcies (108 observadas nas coletas sistematizadas e 189 obtidas pelas coletas espordicas) indicou serem mais adequados os valores obtidos pela curva de Michaelis-Menten e Jackknife de segunda ordem que estimaram os maiores valores de riqueza total esperada. Concordando com os dados apresentados neste estudo, a curva de Michaelis-Menten tambm indicada como a melhor alternativa por Leon-Cortez et al. (1998) para estimar a riqueza total de esfingdeos (Lepidptera, Sphingidae) no Mxico. O estimador Jackknife de segunda ordem, que leva em conta o nmero de espcies representadas por dois indivduos (doubletons), alm dos representados por um indivduo (singletons) tem sua utilizao recomendada por Palmer (1991) na sua reavaliao onde corrigiu a frmula deste mtodo. De forma semelhante observada neste estudo o Jackknife de segunda ordem foi responsvel pela maior estimativa de mariposas no estudo de Landau et al (1999). Quanto aos valores relativamente baixos obtidos pelos procedimentos Bootstrap e Jackknife de primeira ordem, deve-se salientar que seus valores limitam-se a duas vezes o valor de espcies presentes no total das amostragens (Krebs, 1999). Desta forma, a utilizao destes procedimentos, mesmo em levantamentos estruturados de comunidades, requer a observncia de que o nmero de amostragens tenha permitido inventariar pelo menos a metade das espcies. 4. Concluses Para que se obtenham estimativas de riqueza total de Noctuidae, necessrio que sejam feitas amostragens sistematizadas por perodos superiores a um ano, com grande nmero de oportunidades ou de armadilhas. Os procedimentos Jackknife de segunda ordem e curva de Michaelis-Mentem foram os procedimentos que melhor estimaram o nmero de espcies, com valores mais prximos aos observados na rea de estudo, motivado pelo grande nmero de espcies representadas por apenas um ou dois indivduos. 5. Referncias Bibliogrficas Barlow, H.S.; Woiwod, I.P. (1989). Moth diversity of a tropical forest in Peninsular Malaysia. Journal of Tropical Ecology 5:37-50, Cambridge Beccaloni, G.W.; Gaston, K.J. (1995). Predicting the species richness of neotropical forest butterflies: Ithomiinae (Lepidoptera: Nymphalidae) as indicators. Biological Conservation 71:7-86, Oxford. Colwell, R.K. (2000). EstimateS: Statistical estimation of species richness and shared species from samples. Version 6.0b1. Online Users Guide Draft 20 September 2000, published at: http:// viceroy.eeb.uconn.edu/estimates6. Colwell, R.K.; Coddington, J.A. (1994). Estimating terrestrial biodiversity through extrapolation. Phil. Trans. R. Soc. Lond. B 345:101-118, London. Dolphin, K.; Quicke, D.L.J. (2001). Estimating the global species richness of an incompletely described taxon: an example using parasitoid wasps (Hymenoptera: Braconidae). Biological Journal of the Linnean Society 73:279-286, London. Frost, S.W. (1957). The Pennsylvania Insect Light Trap. Journal of Economic Entomology 50(3): 287-292, College Park. Holloway, J.D. & H.S. Barlow. (1992). Potential for loss of biodiversity in Malaysia, illustrated by the moth fauna, p. 293311. In: Aziz, A.; Kadir, S.A.; Barlow, H.S. (Eds.) Pest management and the environment in 2000. CAB International & Agricultural Institute of Malaysia. 401p, Wallingford. Krebs, C.J. (1999). Ecological Methodology. 2. ed. Benjamin Cummings, 620p. Mento Park. Kremen, C.; Colwell, R.K.; Erwin, T.L.; Murphy, D.D.; Noss, R.F.; Sanjayan, M.A. (1993). Terrestrial arthropod assemblages: Their use in conservation planning. Conservation Biology 7(4): 796808, New York. Landau, D.; Prowell, D.; Calton, C.E. (1999). Intensive versus long-term sampling to assess lepidopteran diversity in a Southern Mixed Mesophytic Forest. Annals of the Entomological Society of America 92(3): 435-441. Washington. Len-Corts, J.L.; Sobern-Mainero, J.; Llorente-Bousquets, J. (1998). Assessing completeness of Mexican sphinx moth inventories through species accumulation functions. Diversity and Distributions 4:37-44, London. Longino, J.T.; Colwell, R.K. (1997). Biodiversity assessment using structured inventory: capturing the ant fauna of a tropical rain forest. Ecological Applications 7(4): 1263-1277, Washington. Magurran, A.E. (1988). Ecological diversity and its measurement. Princeton. 179p, New Jersey. McGeachie, W.J. (1988). A remote sensing method for the estimation of light-trap efficiency. Bulletin of Entomological Research 78:379-385, Canterbury. Oliver, I.; Beattie, A.J. (1996). Designing a cost-effective invertebrate survey: a test of methods for rapid assessment of biodiversity. Ecological Applications 6(2):594-607, Washington. Palmer, M.W. (1991). Estimating species richness: The secondorder jackknife reconsidered. Ecology 72(4):1512-1513, New York. Preston, F.W. (1948). The commonness, and rarity, of species. Ecology 29:254-83, New York. Reaka-Kudla, M.L.; Wilson, D.E.; Wilson, O. (1997). Biodiversity II. Joseph Henry Press, 551p. Washington. Sobern-Mainero, J.; Llorente-Bousquets, J. (1993). The use of species accumulation functions for the prediction of species richness. Conservation Biology 7(3):480-488, New York. Specht, A. (2001). Diversidade e aspectos ecolgicos dos noctudeos (Lepidoptera: Noctuidae) ocorrentes no Rio Grande do Sul, Brasil. 71 f. Tese (Doutorado em Zoologia). Faculdade de Biocincias. Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul. Porto Alegre. Specht, A.; Corseuil, E. (1996). Lista documentada dos noctudeos (Lepidoptera: Noctuidae) ocorrentes no Rio Grande do Sul, Brasil. Biocincias 4(2):131-170. Porto alegre. Specht, A.; Corseuil, E. (1998). Novas ocorrncias de noctudeos (Lepidoptera, Noctuidae) no Rio Grande do Sul, Brasil. Biocincias 6(1):123-129, Porto Alegre. Specht, A.; Corseuil, E. (2001). Ocorrncia de noctudeos (Lepidoptera, Noctuidae) no Rio Grande do Sul, Brasil. Nota suplementar I. Biocincias 9(2):97-103, Porto Alegre. Specht, A.; Corseuil, E. (2002a). Ocorrncia de noctudeos

(Lepidoptera, Noctuidae) no Rio Grande do Sul, Brasil. Nota suplementar II. Biocincias 10(1):169-74, Porto Alegre. Specht, A.; Corseuil, E. (2002b). Diversidade dos noctudeos (Lepidoptera, Noctuidae) em Salvador do Sul, Rio Grande do Sul, Brasil. Revista Brasileira de Zoologia 19(supl. 1):281-298, Curitiba.
Volume I
Aspectos ecolgicos de Leucanella viridescens (Walker, 1855) (Lepidoptera: Saturniidae: Hemileucinae) no Rio Grande do Sul, Brasil.
Aline Carraro Formentini a, Alexandre Specht a, Liane Terezinha Dorneles a, Elio Corseuil b & Hudson Barreto Abella c a Curso de Cincias Habilitao Biologia; DCEN CARVI Universidade de Caxias do Sul. (acformen@ucs.br). b Programa de Ps-graduao em Biocincias, PUCRS. c Centro de Informaes Toxicolgicas do Rio Grande do Sul, FEPPS-CIT/RS.
1. Introduo As lagartas de algumas borboletas e mariposas apresentam em seu corpo estruturas que produzem e s vezes at inoculam substncias qumicas dotadas de ao urticante. Ao entrar em contato com a pele das pessoas podem causar acidentes com grande diversidade de efeitos que dependem de vrios fatores, especialmente da espcie da lagarta, da rea atingida pelo contato, da sensibilidade e estado de sade da pessoa envolvida. A maioria das lagartas urticantes provocam apenas irritao cutnea de curta durao, mas ocorrem casos mais graves podendo, inclusive levar os indivduos morte, quando esto envolvidas substncias de efeito hemorrgico, como as produzidas pelos representantes do gnero Lonomia Walker, 1855. O homem vem influenciando a composio da vegetao dos ambientes devido crescente ampliao das atividades agrcolas e tambm de urbanizao. Estas alteraes acabam provocando um desequilbrio limitante para o desenvolvimento de algumas espcies e favorecimento de outras. Acredita-se ser este o principal fator que vem favorecendo o aumento populacional de algumas espcies de mariposas, especialmente dos gneros Automeris Hbner, [1819]; Hylesia Hbner, 1820; Lonomia Walker, 1855 e, ultimamente, Leucanella Lemaire, 1969; provocando vrios acidentes pelo contato com suas lagartas que tem ao urticante (Lima 1950). Com o objetivo de gerar e difundir conhecimentos sobre lepidpteros de importncia mdica no rio grande do sul iniciou-se, em maro de 2003, um projeto inter-institucional entre a Universidade de Caxias do Sul (UCS), Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul (PUCRS) e Centro de Informaes Toxicolgicas do Rio Grande do Sul da Secretaria da Sade (CIT/RS). abrange tanto lagartas urticantes como adultos causadores de dermatites. Entre as atividades propostas encontra-se o recebimento de material entomolgico que desde o incio do projeto revelou a existncia de grande nmero de lagartas do gnero Leucanella, de cor preta com espinhos de colorao amarelo-vivo muito urticantes. O gnero Leucanella, conforme lemaire (1996) abriga 26 espcies, das quais L. gibbosa (Conte, 1906), L. janeira (Westwood, [1854]), L. memusae (Walker, 1855) e L. viridescens (Walker, 1855) ocorrem no Rio Grande do Sul (Corseuil, Specht & Lang 2002). Bourquin (1944) relaciona a Erythrina crista-galli L. (Leguminosae) vuklgarmente conhecida como corticeira como hospedeiro preferencial de L. viriIdescens na Argentina, relacionando a cor e a presena de venao bem marcada nas asas, que lhe conferem mimetismo com as folhas da planta hospedeira. Tambm no Brasil e no Uruguai os estudos que relacionam suas plantas hospedeiras indicam Erythrina entre outras (Mabilde 1896, Biezanko et al. 1957, Silva et al 1968, Biezanko et al. 1974). Entretanto, observa-se que, ao longo do tempo, esta espcie tem ocorrido em plantas de diferentes grupos
tornando-se cada vez mais freqente a ocorrncia de suas lagartas junto ao homem. O principal objetivo deste trabalho concentra-se no relacionamento das diversas plantas hospedeiras das lagartas desta espcie e uma reflexo sobre a sua plasticidade ecolgica. 2. Mtodos Para a obteno dos dados foram realizadas atividades de reviso bibliogrfica e exame de material entomolgico depositado nas colees Andrej Menchoy Bertels do Centro Nacional de Pesquisa de Terras Baixas da EMBRAPA e Museu Entomolgico Ceslau Biezanko da Faculdade de Agronomia Eliseu Maciel da UFPel, ambas em Pelotas; Fundao Zoobotnica do Rio Grande do Sul, incluindo as colees Mabilde, Palombini e Ronna; Setor de Entomologia da Faculdade de Agronomia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Museu Anchieta de Porto Alegre; Museu de Cincias e Tecnologia da Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul e Museu Ramiro Gomes Costa da Fundao Estadual de Pesquisa Agropecuria. Alm disso foram efetuadas coletas de lagartas em municpios do Rio Grande do Sul destacando-se Bento Gonalves, Farroupilha, Garibaldi, Salvador do Sul, So Francisco de Paula e Veranpolis. Vrios exemplares foram trazidos por diversas pessoas e servios de vigilncia pblica, mas especialmente por alunos do curso de Biologia do Campus Universitrio da Regio dos Vinhedos (CARVI) da Universidade de Caxias do Sul. No laboratrio as lagartas foram alimentadas com a planta hospedeira at a formao das crislidas. Muitas vezes lagartas foram trazidas sem a indicao da planta hospedeira E nestes casos as lagartas foram alimentadas com folhas de corticeira E. cristagalli. Em outros, esta mesma planta foi utilizada para alimentar as lagartas na falta da planta hospedeira original. Alguns representantes em cada fase de desenvolvimento foram incorporados no acervo do Laboratrio com a finalidade de documentar a pesquisa e servir para estudos de taxonomia e morfologia. As formas imaturas foram conservadas em meio lquido, lcool 70% e os adultos foram preparados a seco em alfinetes entomolgicos. 3. Resultados e Discusso As lagartas coletadas ou trazidas, ainda nos estgios iniciais ficavam juntas, de forma gregria formando grupos compactos, o que comum se observar em representantes de Saturniidae (Stehr 1987). Em alguns grupos de at 40 indivduos este comportamento permaneceu at o final da fase larval, em outros porm as lagartas se dispersaram a partir da metade do desenvolvimento, especialmente quando em plantas diferentes de E. crista-galli. Apesar da preferncia por esta planta (Bourquin 1944, Biezanko et al. 1957) diversos grupos de suas lagartas foram coletados em outras espcies deste gnero: E. falcata Benth corticeira-da-serra e E. speciosa Andrews - candelabro (ornamental). Com relao diversidade de PLANTAS hospedeiras destacase o registro da ocorrncia em: Actinidiaceae (Actinidia chinensis Planch. - kiwi); Anacardiaceae (Schinus terebenthifolius Raddi aroeira vermelha); Aquifoliaceae (Ilex paraguariensis St. Hil. - ervamate); Araliaceae (Hedera sp. hera); Asteraceae (Vernonia polyanthes (Spreng.) Less. assa-peixe); Bignoniaceae (Jacaranda mimosifolia Don - jacarand); Caprifoliaceae (Lonicera japonica Thumb. - madressilva); Compositae (Senecio sp. maria-mole); Dennstaedtiaceae (Pteridium aquilinum (L.) Kuhn samambaia do campo ); Gramineae (Zea maiz L. - milho); Lauraceae (Persea americana Mill. - abacateiro); Leguminosae (Bauhinia candicans Benth. pata-de-vaca); Malvaceae (Hibiscus rosasinensis L. - hibisco, Sida rhombifolia L. guanxuma); Meliaceae (Melia azedarach L. cinamomo); Myrtaceae (Psidium guajaba L. - goiabeira); Oleaceae (Olea europeia L. - oliveira); Oleraceae (Ligustrum japonicum Thumb. - ligustro); Palmae (palmeiras); Polygonaceae (Rumex sp. lnguade-vaca); Rosaceae (Prunus domestica L. - pereira, Prunus persica L. - pessegueiro); Salicaceae (Populus canadensis Moench lamo do

Canad, Populus deltoides Marshall lamo da Carolina, Populus nigra italica (Moench) Koehne lamo italiano); Solanaceae (Cestrum parqui LHrit. dama da noite, Solanum auriticulatum (Aiton) O. Kuntze fumo-bravo, S. bonariense L.; S. melongena beringela, S. tuberosum L. batata inglesa). Cabe salientar que em vrias ocasies foram trazidas lagartas desta espcie sem a indicao de planta hospedeira, e sempre que se ofereceu alguma espcie do gnero Erytrina houve aceitao imediata. Quando as lagartas foram trazidas com a planta hospedeira, pode-se continuar a alimentao at o final da fase, mas sem trocar de planta, a no ser que fosse alguma espcie de corticeira. Isto indica que apesar da polifagia estes lepidpteros experimentam, quando iniciam a alimentao desde o incio em uma determinada planta, uma induo preferncia especfica (Jermy et al. 1968). A polifagia bastante comum entre os representantes da ordem Lepidoptera (Stehr, 1987). Segundo Bernays e Minkenberg (1997) os insetos herbvoros e polfagos tm dois benefcios fundamentais: (1) disponibilidade quase ilimitada de alimento e (2) possibilidade de fazer um balanceamento adequado de nutrientes, sendo que deve se alimentar de diversas plantas diferentes. No caso dos lepidpteros no se aplica a segunda vantagem em funo de seu tamanho reduzido e pouca mobilidade quando larva, devendo utilizar outras estratgias. Assim, a maior dificuldade encontrada para a utilizao de variadas fontes alimentares de forma nica a cada gerao consiste em contornar as defesas fsicas e qumicas da planta absorvendo os nutrientes em quantidades suficientes para o completo e perfeito desenvolvimento at a fase adulta. Segundo Scriber e Fenny (1979) os lepidpteros generalistas no so necessariamente menos eficientes que os especialistas ao explorar suas diferentes plantas hospedeiras e seus dados sugerem que eles carregam um arsenal metablico capaz de desintoxicar os efeitos dos metablitos secundrios das plantas e, apesar de normalmente conseguirem completar seu desenvolvimento, sua eficincia varia muito entre as plantas hospedeiras que atacam naturalmente. Deve-se considerar que as espcies polfagas so altamente especializadas em ocupar recursos alimentares de diferentes fontes, com vrias adaptaes fisiolgicas que podem incluir at a microbiota intestinal (Sittenfeld et al. 2002). Os resultados indicam que o aumento da ocorrncia de L. viridescens entre os ambientes ocupados pelos humanos est relacionado com sua grande plasticidade ecolgica, aqui discutida apenas sob o ponto de vista da capacidade de adaptao s plantas hospedeiras de diversos grupos vegetais, especialmente as cultivadas j relacionadas. Outros aspectos ainda podem ser considerados em estudos mais aprofundados como a influncia de inimigos naturais (parasitides), que no foram constatados neste estudo, maior ou menor atratividade luz pois encontrada dentro das cidades, entre outros. 4. Concluses Este estudo demonstrou que lepidpteros polfagos como L. viridescens, capazes de se alimentarem de um grande nmero de plantas de diversos grupos vegetais, apresentam uma maior plasticidade ecolgica. Em funo disto, em determinadas pocas podem aumentar suas populaes de forma expressiva em ambientes ocupados pelo homem, causando surtos de ocorrncia. 5. Referncias Bibliogrficas Bernays, E.A.; Minkenberg, O.P.J.M. (1997). Insect herbivores: different reasons for being a generalist. Ecology 78(4):1157-1169, New York. Bourquin, F. (1944). III - Observaciones sobre Automeris viridescens (Walker) 1855 Lep. Fam. Hemileucidae [p. 9-11]. In: _____. Mariposas Argentinas vida, desarrollo, costumbres y hechos curiosos de alguns lepidpteros argentinos. Edio do autor. 209p, Buenos Aires. Biezanko, C.M.; Ruffinelli, A.; Carbonell, C.S. (1957). Lepidoptera Del Uruguay Lista anotada de espcies. Revista de la Facultad de Agronomia 46:1-152, Montevideo. Biezanko, C.M.; Ruffinelli, A.; Link, D. (1974). Plantas Y otras sustancias alimenticias de las orugas de los Lepidopteros Uruguayos. Revista do Centro de Cincias Rurais 4(2):107-148, Santa Maria. Corseuil, E.; Specht, A.; Lang, C. (2002). Saturnideos (Lepidoptera, Saturniidae) registrados para o Rio Grande do Sul, Brasil. 1. Hemileucinae. Biocincias 10(2):147-55, Porto Alegre. Jermy, T.; Hanson, F.E.; Dethier, V.G. (1968). Induction of especific food preference in lepidopterous larvae. Entomologia Experimentallis et Appliacata 11:211-230, Amsterdan. Lemaire, C. (1996). Saturniidae 117 [p. 2849]. In: Heppner, J.B. Atlas of Neotropical Lepidoptera Checklist. Part 4B Brepanoides Bombycoidea- Sphingoidea. Association of Tropical Lepidoptera. XLIX + 87p, Gainesville. Lima, A.M.daC. (1950). Insetos do Brasil. Lepidpteros [6 tomo, 2 parte]. Escola Nacional de Agronomia, 420p. Rio de Janeiro. Scriber, J.M.; Fenny, P. (1979). Growth of herbivorous caterpillars in relation to feeding specialization and to the growth form of their food plants. Ecology 60(4):829-850, New York. Silva, A.G.deA., Gonalves, C.R.; Galvo, D.M.; Gonalves, A.J.L.; Gomes, J.; Silva, M.M.; Simoni, L. (1968). Insetos, Hospedeiros e inimigos naturais. In: _____. Quarto Catlogo dos insetos que vivem nas plantas do Brasil: seus parasitos e predadores. Ministrio da Agricultura. 622p. [tomo 1, pt. 2]. Rio de Janeiro. Sittenfeld, A.; Uribe-Lorio, L.; Mora, M.; Nielsen, V.; Arrieta, G.; Janzen, D.H. (2002). Does a polyphagous caterpillar have the same gut microbiota when feeding on different species of food plants? Revista de Biologia Tropical 50(2):547-60, San Jos. Stehr, F.W. (1987). Order Lepidoptera [cap. 26, p. 288-596]. In: ______ (Ed.) Immature Insects. v. 1. Kendall/Hunt, 754p, Dubuque.
Macrofauna associada s razes de Rhizophora mangle

Aline Leite P. Costaa; Janaine Lira Vieiraa; Raimunda N. Fortes C. Netab ( a Graduandos em Biologia do UniCEUMA; b Professora do Depto. de Biologia/UniCEUMA, raimundafortes@yahoo.com.br) 1. Introduo Manguezal um ecossistema costeiro, de transio entre os ambientes terrestre e marinho, caracterstico de regies tropicais e subtropicais, sujeito ao regime das mars, ocorrendo em regies costeiras abrigadas, apresentando condies propcias para alimentao, proteo e reproduo de muitas espcies animais, sendo considerado importante transformador de nutrientes em matria orgnica e gerador de bens e servios (Schaffer-Novelli, 1995). O atual despertar da conscincia ecolgica no Brasil chamou a ateno de pesquisadores e populao em geral para a necessidade de se preservar o manguezal, considerado agora por todos um ecossistema de imensa fecundidade, em que fauna e flora se integram em constante renovao. Em decorrncia da gua salobra, que se d pela mistura da gua salgada proveniente do mar com a gua doce dos rios ou da chuva, a vegetao do mangue desenvolveu mecanismos para adaptao a altos teores de salinidade (plantas halfilas), assim como razesescoras ou rizforos (adaptao para esse espao por possuir terreno lodoso), favorecendo a competio pelo espao litorneo. Entre as espcies de rvores comuns nos manguezais maranhenses, sobressaem-se as dos gneros Rhizophora, Laguncularia e Aviccenia. O mais freqente o mangue vermelho ou Rhizophora mangle, da famlia das rizoforceas. Protegida do mpeto do mar, essa rvore mede cerca de quatro metros de altura, s vezes mais. Possui o tronco geralmente liso e claro, que quando raspado, apresenta cor avermelhada, possui razes-escoras ou rizforos, que formam arcos, e as razes adventcias, que brotam dos troncos e galhos, atingindo o substrato. Sua grossa casca contm de vinte a trinta por cento de

tanino, substncia usada para curtir peles e que lhe d a cor vermelha. Tem folhas compostas, coriceas e de borda reta, flores pequenas e amareladas, fruto seco e arredondado. Diferente da flora, a fauna encontrada nos manguezais no exclusiva desse ecossistema. Mas assim como as plantas, os animais que vivem associados a esse ecossistema, desenvolveram mecanismos para filtrar a gua salgada. A fauna que compe o mangue composta por animais terrestres, marinhos e estuarinos, sendo encontrados organismos de vida livre (peixes, insetos, aves, rpteis e mamferos), animais ssseis (turus, cracas e ostras), animais arborcolas (aratus, carangueijosmarinhos e por vezes macacos), animais rastejadores (carangueijosdo-mangue, poliquetas, lebres-do-mar) e animais escavadores (chama-mar, garangueijo-u, somanguias). A grande biodiversidade dos manguezais se d pela interao da flora com o abundante nmero de representante da fauna, dando um equilibrado e um dos mais produtivos ecossistemas. A fim de contribuir para o entendimento das relaes fauno-florsticas do ecossistema manguezal, o presente trabalho visa levantar a composio da macrofauna associada as rvores de Rhizophora mangle no municpio da Raposa (MA), analisando os principais aspectos de sua distribuio face s condies ambientais da rea em estudo. 2. Mtodos A rea de estudo foi demarcada em parcelas de 2m2 com intervalos de dois metros com auxlio de trenas, a partir de um perfil perpendicular da costa para a terra firme. No ponto mdio de cada ponto de coleta foram amostrados a gua e o sedimento para anlise de salinidade, alcalinidade, oxignio dissolvido e temperatura. A seguir foram feitas, ento, coletas aleatrias dentro das parcelas, apenas na vegetao de Rhizophora mangle, de modo a se obter espcimes para a identificao taxonmica. Os animais foram coletados manualmente com auxlio de pequenas ferramentas, anestesiados com cloreto de magnsio, fixados em formol a 10% e conservados em lcool etlico a 70%, etiquetados e identificados ao nvel especfico com auxlio de chaves de identificao para cada grupo encontrado. No se considerou aqui as diferenas entre endofauna (organismos viventes no interior dos substratos, podendo ser perfurante e escavadora) e epifauna (organismos que vivem sobre o substrato, duro ou mvel, de hbito sssil, sedentrio ou livre). A anlise feita considerando-se toda a macrofauna encontrada nas razes das rvores de mangue vermelho. 3. Discusso e Resultados Os dados ambientais indicaram mdias de salinidade de 22 UPS. As variaes na salinidade limitam a colonizao do substrato (Odum, 1953) e Rhizophora mangle dominou em todas as parcelas com salinidade de 22 UPS analisadas no povoado de Combique, municpio da Raposa. Tal resultado confirma o fato de que essa rvore sensvel a altas salinidades, colonizando ambientes menos salinos (Cintrn & Schaeffer-Novelli, 1983). A alcalinidade registrada foi de 7,2. Mochel (1995) explica que o pH pode ser fator limitante quando em nveis baixos (cidos) para muitas espcies que necessitam de carbonato de clcio na sua formao, especialmente durante o desenvolvimento larval. Assim, o pH neutro registrado no presente estudo no pode ser considerado como limitante para a fauna da rea no perodo estudado. O oxignio dissolvido no solo do manguezal os valores encontrados foram nulos (0 mg/l - anxico), refletindo o comportamento geral do oxignio nos solos indiscriminados de manguezais. As temperaturas mdias de 27 C foram registradas nas parcelas onde a vegetao de mangue encontrava-se mais esparsa (devido ao corte das rvores pela populao humana da rea), indicando intensa insolao e evaporao do ambiente. Tal fato pode estar relacionado com a distribuio da fauna que foi mais abundante onde as temperaturas eram menores (interior do bosque de
Volume I
manguezal, mais distante da linha de mar). Os resultados taxonmicos para o ms de maro/2003 indicaram a presena dos seguintes grupos animais: Annelida Polychaeta, Nereis oligohalina (25%); Mollusca Bivalvia, Teredinidae (38%); e Nemertinea (37%). No ms de junho/2003 os grupos faunsticos foram: Mollusca Bivalvia, Teredinidae (46%); Mollusca Gastropoda, Littorina flava (27%); Crustacea Decapoda, Aratus pisonii (8%); Crustacea Decapoda, Paguroidea (19%). Nas duas pocas analisadas a famlia Teredinidae (turus) predominou no ambiente analisado, sendo que no ms de junho foi mais abundante. O poliqueta Nereis oligohalina e os vermes nemertneos foram encontrados apenas no ms de maro, no ocorrendo em outras coletas. Esses dados contrastam com aqueles verificados por Mochel (1995) na Baia de Sepetiba/RJ, onde os poliquetas dominaram o ambiente estudado. Crustacea decapoda e Mollusca gastropoda s ocorreram no ms de junho/2003 nas coletas realizadas no municpio da Raposa (MA). Prez & Victoria-R (1978) ao analisarem a fauna de razes de mangue vermelho em reas costeiras do Caribe Colombiano, tambm verificaram a predominncia desses grupos, especialmente, moluscos gastrpodos. 4. Concluses A macrofauna que coloniza razes Rhizophora mangle, provavelmente distinta e caracterstica em determinadas pocas do ano, dependendo da presena dessas rvores para sobreviver. Os pontos localizados no interior do manguezal mostraram maior abundncia de organismos, especialmente moluscos, indicando que alm das caractersticas fsico-qumicas do ambiente, outros fatores como as interaes inter e intra-especficas e aes antrpicas podem estar atuando diretamente na composio e distribuio da fauna. Dessa forma de fundamental importncia o conhecimento dessas interaes fauno-florsticas, a fim de que se possa monitorar e subsidiar trabalhos de preservao dos manguezais que hoje sofrem de grande stress por corte de suas rvores. 5. Referncias Bibliogrficas Cintrn, G.; Schaeffer-Novelli, Y. (1983). Introduccin a la Ecologia del manglar. Oficina Regional de Cincia y Tecnologia de la UNESCO para America Latina Y el Caribe, ROSTLAC, UNESCO, Montevideo, Uruguay. 109 p. Mochel, F. R. (1995). Endofauna do Manguezal. So Lus, EDUFMA. 121 p. Prez, M. E. G.; Victoria-R, C. H. (1978) La Taxocenosis sumergidas del mangle rojo en dos areas costeras del Caribe Colombiano. Informes, (21): 1-28. Schaeffer-Novelli, Y. (1995). Manguezal: ecossistema entre a terra e o mar. So Paulo: Carebbean Ecological Research.
Recursos florais utilizados por abelhas em vegetao de vereda, Uberlndia/MG

Ana Anglica Almeida Barbosa1, Solange Cristina Auguto1 & Cludia Ins da Silva2 1 Instituto de Biologia da Universidade Federal de Uberlndia-MG (angelica@ufu.br), 2Programa de Ps- Graduao em Agronomia pela Universidade Estadual de Maring-PR 1 Introduo Veredas so comunidades higrfilas formadas por densa vegetao herbcea, compostas principalmente por espcies das famlias Poaceae, Asteraceae, Cyperaceae, Melastomataceae e Eriocaulaceae. Ocorrem em reas de nascentes na Regio do Brasil Central no domnio do bioma Cerrado e se caracterizam principalmente pela presena da palmeira Mauritia flexuosa (buriti). A vereda apresenta solos hidromrficos com gradientes de umidade do solo e topografia variveis. Em decorrncia destas

caractersticas algumas espcies vegetais so restritas a determinados microhabitats, sendo considerada como uma vegetao complexa e com grande diversidade florstica (Arajo et al. 2002). A composio da fauna apcola, bem como sua interao com plantas de vereda ainda no foram investigadas. As informaes existentes sobre os sistemas de polinizao das comunidades de vereda ainda so restritas a poucas espcies individuais (Abreu, 2001; Farias e Barbosa, 2001; Silva et al, 2003). Os dados disponveis ao nvel comunitrio so ainda preliminares mas, revelam que esta vegetao essencialmente melitfila (Barbosa & Augusto, 2003) a exemplo de outras comunidades do bioma Cerrado (Oliveira & Gibbs, 2000; Barbosa, 1997; Borges 2000), onde se estima que 60% a 75% das espcies de plantas so polinizadas por abelhas (Silberbauer-Gottsberger & Gottsberger, 1988). O trabalho teve como objetivo obter informaes sobre a composio de espcies de abelhas e suas fontes de recursos florais em uma comunidade de vereda na regio do Tringulo mineiro. 2 Material e Mtodos rea de estudo: o estudo foi realizado em uma rea de vereda localizada no Clube Caa e Pesca (CCPIU), situada a 8km oeste do centro de Uberlndia, MG (18 60S e 4818W) na regio do Tringulo mineiro. De acordo com o sistema de classificao de Kppen o clima da regio do tipo Aw megatrmico com duas estaes bem definidas: uma seca (abrilsetembro) e outra chuvosa (outubro a maro) com as temperaturas mdias mais baixas no perodo seco e as mais altas no vero (acima de 35C), (Rosa et al., 1991). Mtodo de amostragem: A coleta de dados foi iniciada onze dias aps uma queimada que ocorreu em 29 de setembro de 2002. Os dados foram coletados semanalmente em caminhadas aleatrias ao longo de trs trilhas selecionadas ao acaso em trs trechos da vereda, no perodo de outubro de 2002 a junho de 2003, sempre no perodo de 7h30 s 11h30. Os visitantes florais foram observados ao acaso nas plantas em florao simultaneamente com um levantamento fenolgico das plantas realizado na rea. As abelhas foram coletadas, asfixiadas em cmaras mortferas e posteriormente acondicionadas seguindo tcnicas usuais de laboratrio e enviadas a especialistas para identificao. Os exemplares foram includos na coleo entomolgica do Instituto de Biologia da Universidade Federal de Uberlndia. As plantas, nas quais as abelhas foram observadas foram coletadas e herborizadas seguindo tcnicas usuais e identificadas por comparao com o material do Herbarium Uberlandense (HUFU) ou encaminhadas a especialistas. As exsicatas foram includas no HUFU do Instituto de Biologia da Universidade Federal de Uberlndia. 3 Resultados e Discusso As abelhas visitaram flores de plantas pertencentes a 29 famlias e 77 espcies.Foram coletados duzentos e cinqenta e trs espcimes de abelhas pertencentes s famlias Apidae, que foi a mais representada correspondendo a 73,12% do total de indivduos observados, seguida pelas famlias Megachilidae (14,23%), Halictidae (11,86%) e Andrenidae (0,79%). Em um estudo realizado na regio de Uberlndia a famlia Apidae foi tambm a mais abundante em nmero de indivduos (Carvalho & Bego 1996), embora a metodologia e horrio de coletas tenham sido bem distintos dos utilizados no presente estudo. Na famlia Apidae, dentre as espcies mais abundantes, destacaram-se Exomalopsis fulvofasciata (n=32; 17%), Trigona spinipes (n=23; 12%), Bombus atratus (n=22; 11%) e B. morio (n= 16; 8%). Alm dessas espcies, foram amostradas ainda Apis mellifera, Paratrigona lineata, Trigona sp1, Tetragonisca angustula, Trigona sp2, Frieseomelitta sp1, Frieseomelitta sp2, Eulaema nigrita, Euglossa sp, Xylocopa suspecta, Centris nitens, Centris (Ptilotopus) sp, Epicharis flava, Epicharis analis, Epicharis schrottyki, Epicharis sp1, Exomalopsis sp1, Exomalopsis sp2, Exomalopsis sp3, Exomalopsis sp4, Paratetrapedia cf tricolor, Paratetrapedia sp1, Paratetrapedia sp2, Paratetrapedia sp3, Ceratina sp, Melitoma sp., Diadasia sp., Tygather analis e Mesonychium aurelia. De modo geral as espcies da famlia Apidae mostraram-se generalistas quanto coleta de recursos florais. Das espcies mais freqentes de abelhas, Exomalopsis fulvofasciata foi observada coletando plen preferencialmente em espcies de Melastomataceae (Cambessedesia hilariana e Tibouchina gracilis) e Solanaceae (Solanum americanum); Trigona spinipes foi amostrada visitando flores de Davilla elliptica (Dilleniaceae) e Xyris asperula (Xyridaceae) para coleta de plen e Evolvulus pterocaulon (Convolvulaceae) e Pffafia jubata (Amaranthaceae) para coleta de nctar e plen; Bombus atratus foi observada coletando principalmente plen em espcies variadas como: Solanum paniculatum, Tibouchina gracilis, e nctar em Cuphea linarioides (Lythraceae), Declieuxia fruticosa (Rubiaceae), Evolvulus pterocaulon, Galianthe eupatorioides (Rubiaceae) e Stilosanthes guianensis (Fabaceae). A famlia Halictidae foi a segunda com maior nmero de espcimes de abelhas. Pseudoaugochlora spp (n=18) foram observadas visitando flores principalmente de Cambessedesia hilariana para a coleta de plen; Augochloropsis spp (n=11) foram amostradas principalmente em Hyptis linarioides (Lamiaceae), coletando nctar e Paraxytoglossa sp (n=1) observada em Oxypetalum regnelli (Asclepiadaceae) coletando nctar. Na famlia Andrenidae foi observada apenas Oxaea flavescens amostradas em Hyptis linarioides, coletando nctar e em Miconia chamissois (Melastomataceae) coletando plen. Foram amostradas tambm cinco morfo-espcies (n=36) da famlia Megachilidae, quatro delas pertencentes ao gnero Megachile. Estas abelhas foram observadas visitando espcies pertencentes a 10 famlias de plantas: Xyridaceae, Fabaceae, Caesalpiniaceae, Asteraceae, Melastomataceae, Verbenaceae, Onagraceae, Apocynaceae e Eriocaulaceae. Uma das morfo - espcies foi observada somente em Ludwigia peruviana e L.nervosa (Onagraceae). Dentre todas as espcies de Apoidea amostradas na vereda, apenas uma das morfo - espcies de Megachilidae apresentou alguma preferncia por espcies de Ludwigia. As demais apresentaram hbitos mais generalistas visitando vrias espcies tanto para coleta de plen quanto de nctar. De maneira geral a composio da fauna apcola observada na vereda aparentemente semelhante de outras fitofisionomias do cerrado do Tringulo Mineiro, de acordo com Carvalho & Bego (1996) para cerrado (sentido restrito) e Barbosa (1997) para campo sujo. A maioria das espcies registradas e identificadas ao nvel de espcie ou gnero na vereda at o momento foi comum as existentes nessas fisionomias, exceto os primeiros registros de Epicharis flava, E. analis e Mesonychium asteria na vereda e a presena de Bombus morio e Paratrigona lineata apenas no campo sujo e vereda. Entretanto, a identificao de muitas espcies listadas nestes estudos ainda no est completa o que dificulta as comparaes. Estudos sobre disponibilidade de recursos florais no Bioma Cerrado tm mostrado que em plantas lenhosas e herbceas esses recursos so distribudos em mosaicos separados no tempo e no espao nas vrias fitofisionomias (savnicas e florestais). Este padro de distribuio implica na mobilidade dos animais antfilos de uma fisionomia para outra em busca dos recursos (Barbosa 1997; Oliveira 1994). As veredas apresentam essencialmente espcies herbceas, que florescem preferencialmente no perodo chuvoso (Silva 2003) de maneira similar ao campo sujo (Barbosa 1997) em contraste com o cerrado (sentido restrito), Oliveira (1994). Muitas espcies da vereda florescem logo aps a ocorrncia de queimadas constituindo-se tambm nesse perodo numa importante fonte de recursos para muitos animais, especialmente abelhas (Barbosa & Augusto 2003). 4 Concluses Estudos sobre a diversidade de abelhas e suas interaes com plantas em veredas, ambientes adjacentes as fisionomias de cerra-

do, so de extrema importncia para a compreenso da estrutura e do funcionamento do Bioma Cerrado. A condio predominantemente melitfila das fitofisionomias estudadas at o momento evidencia a grande contribuio desses insetos na preservao e tambm na manuteno da variabilidade gentica de grande parte de suas espcies vegetais. Por outro lado, evidenciam tambm a necessidade de conservar estas reas, atualmente sob forte presso antrpica, uma vez que tanto abelhas quanto outros grupos de animais dependem dos recursos a existentes para sua sobrevivncia. 5 Referncias Bibliogrficas ABREU, S. A.B. Biologia reprodutiva de Mauritia flexuosa L.f (Arecaceae) em vereda no Municpio de Uberlndia- MG. Dissertao (Mestrado em Ecologia) Universidade Federal de Uberlndia, 93p. 2001. ARAJO, G. M., BARBOSA, A. A. A., ARANTES, A. A. & AMARAL, A. F. Composio florstica de veredas no Municpio de Uberlndia, MG. Revista Bras. Bot. v.25, p. 475-493, 2002. BARBOSA, A. A. A., Biologia reprodutiva de uma comunidade de campo sujo. Uberlndia-MG. Doutorado, Universidade Estadual de Campinas, Campinas-SP, 1997. BARBOSA, A. A. A., AUGUSTO, S. C. Florstica e visitantes florais de espcies de vereda aps queimada em Uberlndia. Anais do 54 Congr. Nac. de Bot. Belm, Par- Brasil, p. 54(147), 2003. BORGES, H. B. N. Biologia reprodutiva e conservao do estrato lenhoso numa comunidade do cerrado. Tese (Doutorado em Biologia Vegetal), Universidade Estadual de Campinas, Campinas-SP, 154p, 2000. CARVALHO, A. M. C., BEGO, L.R, Studies on Apoidea fauna of cerrado vegetation at the Panga Ecological Reserve, Uberlndia, MG, Brazil. Revta Brasil. Ent. 40(2):147-156, 1996. FARIA. Y. E. F., BARBOSA, A. A. A., Biologia reprodutiva de Cambessedesia hilariana DC. (Melastomataceae), Anais do 52 Congr. Nac. de Bot. Joo Pessoa- Paraba- Brasil. p. 178, 2001. OLIVEIRA, P. E. Aspectos da reproduo de plantas de cerrado e conservao. Bol. Herb. Ezechias Paulo Heringer (Braslia) 1:3445. 1994. OLIVEIRA, P. E. & GIBBS, P. E. Reproductive biology of wood plants in a cerrado communityes of Central Brazil. Flora 195 :311329. 2000 ROSA, R., LIMA, S. C., & ASSUNO, W. L. Abordagem preliminar das condies climticas de Uberlndia. Sociedade e Natureza, Uberlndia, 3 (5/6): 91-108. 1991. SILBERBAUER-GOTTSBERGER, I.; GOTTSBERGER, G. 1988. A polinizao das plantas do Cerrado. Rev. Bras. Biol., n. 48, v. 4, p.651-653. SILVA, M.R. Florstica, Fenologia e Sexualidade de espcies de vereda em Uberlndia, MG. Monografia de Bacharelado. Universidade Federal de Uberlndia, 42p., 2003. SILVA, M. R., OLIVEIRA, A. C. H., BARBOSA, A. A. A., Biologia floral de Desmocellis vilosa (Aubl.) Naud (Melastomataceae) em uma rea de vereda do municpio de Uberlndia, MG. In: Anais do 54o Congresso Nacional de Botnica, Belm/PA, 2003. Agradecimento: A FAPEMIG pelo apoio financeiro.
Volume I
Abelhas visitantes florais de rvores ornamentais do campus da ufsm, Santa Maria, RS

Ana Beatriz B. Morais1, Ana Luiza G. Paz 2, Rosana M. Morais1 e Daniele Rodrigues1 1 Depto. Biologia, CCNE, UFSM, (amorais@ccne.ufsm.br); 2 PPGBiologia Animal, UFRGS
1. Introduo Acredita-se que o surgimento e a proliferao de algumas espcies de insetos na superfcie da Terra aconteceram em ntima relao com o aparecimento das Angiospermas, h aproximadamente 50 milhes de anos, e que ambos (insetos e plantas) passaram por inmeras modificaes morfolgicas e estruturais para garantir o sucesso desta associao. Os insetos dependem das plantas com flores para obter alimento (plen e nctar), e as plantas, por sua vez, so beneficiadas atravs da polinizao, que consiste no transporte do gro de plen, resultando na fertilizao das clulas-ovo no vulo das plantas (HOWE & WESTLEY, 1988). Dois teros das espcies de Angiospermas dependem de insetos para sua polinizao, dentre estes, destacam-se as borboletas, mariposas, vespas e abelhas. As abelhas so os insetos visitantes florais mais frequentes, utilizando-se de inmeros recursos vegetais tais como nctar, plen, resinas, leos, sucos e fragrncias, dentre outros. Segundo SILVEIRA et al. (2002), elas esto dentre os organismos mais bem estudados no Brasil, nos aspectos relativos a gentica, fisiologia, comportamento, ecologia e morfologia, dentre outros. Dentre as consequncias da ocupao humana nos ecossistemas esto os impactos causados nas comunidades de abelhas tais como eliminao de fontes de alimento, destruio de locais propcios para nidificao e envenenamento por agrotxicos. O conhecimento das espcies vegetais que fornecem recursos alimentares para as abelhas poder servir como base para estudos de manejo e conservao dessas espcies. Alm disso, algumas informaes bsicas sobre a biologia e comportamento das espcies envolvidas podero servir de subsdio para outros estudos aplicados no futuro. O presente trabalho constituiu-se no levantamento qualitativo das principais espcies de abelhas visitantes florais em rvores ornamentais do Campus da Universidade Federal de Santa Maria, RS. 2. Material e Mtodos A Universidade Federal de Santa Maria est localizada no municpio de Santa Maria, no centro geogrfico do Estado do Rio Grande do Sul, distante 290 km da capital, Porto Alegre. O municpio possui altitudes entre 485 e 41 metros, com clima subtropical mido, e vegetao variando entre campo e mata (Floresta Estacional Decidual da Fralda da Serra Geral). Santa Maria o plo de uma importante regio agropecuria que ocupa a parte centro-oeste do estado. A UFSM tem sua sede na Cidade Universitria Professor Jos Mariano da Rocha Filho, localizada no bairro Camobi, km 9, da rodovia RS 509. A rea aproximada do Campus de 1.900 ha e onde se realiza a maior parte das atividades acadmicas e administrativas. Alm da rea construda, ali existem diversos ambientes como reas de campo, gramados, praas e jardins plantados, banhados, reas de pasto e cultivos agrcolas, plantaes de Pinus, remanescente de plantaes de eucaliptos e algumas espcies nativas. Est presente tambm um Jardim Botnico, com 13 hectares de rea, abrigando 2000 rvores pertencentes a, aproximadamente, 510 espcies plantadas de 210 famlias botnicas. As plantas escolhidas para observao foram aquelas com melhores condies de acesso e visibilidade. Todas elas localizam-se s margens das principais ruas pavimentadas de acesso a prdios da entrada do Campus (Hospital Universitrio, Biblioteca Central, Restaurante Universitrio e os Prdios Bsicos). As espcies vegetais estudadas foram: paineira (Chorisia speciosa St. Hill - Bombacaceae), ing (Inga uruguensis Hook. et Arn. Fab.- Mimosoidaeae), manduirana (Senna macranthera (Collad) Irwin et Barn. - Fab.- Cesalpinoidae), corticeira do banhado (Erythrina crista-galli L. - Fab.- Faboideae), tipa (Tipuana tipu (Benth.) Kuntze - Fab.- Faboideae), extremosa (Lagerstroemia indica L. Lythraceae), ip-amarelo (Tabebuia chrysotricha Bignoniaceae), ip-roxo (Tabebuia ipe (Mart.) Standley Bignoniaceae) e jacarand (Jacaranda mimosifolia D. Don Bignoniaceae).

As observaes foram feitas no perodo de 2000 a 2003, num total de 64h30min, quando cada espcie vegetal foi acompanhada durante seus perodos de florao. A presena e comportamento das abelhas visitantes foram observados a olho nu e com auxlio de binculo, em diversos horrios ao longo do dia. Alguns exemplares foram coletados, com uso de rede entomolgica, sacrificados, e posteriormente fixados a seco, para depsito em coleo de referncia e posterior envio para identificao e/ou confirmao por especialistas. Condies microclimticas locais tais como temperatura, nebulosidade e intensidade dos ventos foram registradas em cada perodo de observao. 3. Resultados e Discusso Das dez espcies de abelhas visitantes encontradas, 8 pertencem a Familia Apidae: Subfamlia Apinae, Tribo Apini, Subtribo Apina: Apis mellifera L., 1758; Subtribo Bombina: Bombus (Fervidobombus) morio (Swederus, 1787) e B. (F.) atrattus Franklin, 1913: Subtribo Meliponina: Trigona spinipes (Fabricius 1783) e Tetragonisca angustula (Latreillle, 1811); e Sufamlia Xylocopinae, Tribo Xylocopini: Xylocopa (Neoxylocopa) nigrocinta Smith, 1854, X. (Schonherria) macrops Lepeletier, 1841, X. (Megaloxylocopa) frontalis (Olivier, 1798). E duas espcies da F. Hallictidae: Augochloropsis cupreola (Cockrell, 1900) e A. sp. A. mellifera, espcie extica introduzida no Brasil em 1839, e presente em todo territrio nacional (SILVEIRA et al, 2002) foi encontrada visitando todas as espcies vegetais observadas. Geralmente apareciam em grupos, resultado de seu comportamento social e comunicao eficiente entre os indivduos. Muitos deles podem ter vindo do Setor de Apicultura da UFSM, localizado no prprio Campus, onde se encontram algumas caixas de criao de colnias dessa espcie, para fins de estudo. T. spinipes foi a segunda espcie mais frequente, encontrada em oito das noves espcies vegetais observadas (s no foi observada em tipa). Conhecidas como abelhas nativas sem ferro, essas pequenas abelhas sociais tambm apresentam comunicao eficiente e costumam ser territoriais, visitando mais as fontes de alimento localizadas perto dos seus ninhos (PIRANI & CORTOPASSILAURINO, 1993). A. mellifera e T. spinipes tambm foram consideradas as espcies mais politrficas do total de abelhas encontradas no campus da USP, SP (PIRANI & CORTOPASSI-LAURINO, 1993). Essas duas espcies de abelhas sociais muitas vezes apresentaram comportamento de pilhadoras, pois perfuravam e entravam nas flores atravs desses furos, feitos geralmente na base das corolas das mesmas. Isso foi observado em ip, jacarand e corticeira e tambm em E. speciosa (VITALI-VEIGA & MACHADO, 2000) e sibipiruna (BALESTIERI & MACHADO, 1998). No entanto, tal comportamento ao ser praticado por T. spinipes em E. speciosa no impediu a formao de frutos (VITALI-VEIGA & MACHADO, 2000). Uma outra possvel consequncia das visitas de A. mellifera, quando realizadas no incio do perodo da manh, poderia ser o esgotamento da quantidade de nctar disponvel e desestmulo para visitao de outras espcies de abelhas, incluindo os polinizadores efetivos (BALESTIERI & MACHADO, 1998). O gnero Xylocopa foi o terceiro visitante floral mais comum: X. nigrocinta visitou quatro espcies de plantas: ing, ip-amarelo, ip-roxo e jacarand; X. macrops tambm: manduirana, tipa, iproxo e jacarand. E X. frontalis s apareceu em manduirana.. Essas abelhas, conhecidas como mamangavas, possuem distribuio cosmopolita e comportamento classificado numa transio entre solitrio e social, sendo bem representadas no RS (SCHLINDWEIN et al., 2003). As espcies desse gnero utilizam-se de plen de muitas plantas, com uma preferncia para aquelas com flores de anteras poricidas, cujo plen coletado por vibrao, como Senna, por exemplo (SCHLINDWEIN et al., 2003). O gnero Bombus foi o quarto visitante floral mais comum: B. morio visitou paineira, ing e manduirana e B. atrattus s visitou jacarand. Representado por apenas seis espcies no Brasil (SILVEIRA et al., 2002), elas podem ter comportamento polifiltico ou mais restrito (BARBOLA et al., 2000). Tetragonisca angustula s visitou corticeira, no entanto, essa espcie de abelha nativa sem ferro, pode ser encontrada visitando muitas espcies de plantas, conforme observado por PIRANI & CORTOPASSI-LAURINO (1993). E Augochloropsis cupreola s visitou ing enquanto A. sp foi observada em ing e manduirana. De acordo com SILVEIRA et al. (2002), esse gnero de pequenas abelhas solitrias possui muitas espcies, ainda pouco estudadas taxonomicamente no Brasil. A frequncia e o comportamento dos insetos variaram de acordo com as condies microclimticas pois em dias de muito vento e/ou maior nebulosidade houve diminuio dos nmero de visitas. Em relao s plantas mais visitadas pelas abelhas, ing (1 planta, 2h de observao) e manduirana (3 plantas, 8h15min) foram as duas espcies com maior riqueza de abelhas visitantes florais: seis espcies. Visitaram ing: A. mellifera, B. morio, T. spinipes, X. nigrocinta, A. cupreola e A. sp. E visitaram manduirana: A. mellifera, B. morio, T. spinipes, X. macrops, X. frontalis e A. sp. O jacarand (3 plantas, 9h50min) apresentou riqueza de cinco espcies: A. mellifera, B. morio, T. spinipes, X. nigrocinta e X. macrops. Ip-roxo (2 plantas, 7h25min) apresentou riqueza de quatro espcies: A. mellifera, T. spinipes, X. nigrocinta e X . macrops. Paineira (1 planta, 8h40min), corticeira (3 plantas, 8h) e ip-amarelo (3 plantas, 10h10min) tiveram riquezas de trs espcies. Em paineira foram observados: A. mellifera, T. spinipes e B. morio. Em corticeira: A. mellifera, T. spinipes e T. angustula. E em.ip-amarelo foram observadas: A. mellifera, T. spinipes e X. nigrocinta. Finalmente, em tipa (1 planta, 4h) e extremosa (3 plantas, 5h) a riqueza foi de duas espcies. Visitaram tipa: A. mellifera e X. macrops; e visitaram extremosa: A. mellifera e T. spinipes. Na regio de So Paulo, PIRANI & CORTOPASSILAURINO (1993) observaram que Ericaceae e Palmae foram as famlias botnicas cujas flores apresentaram maior diversidade de abelhas visitantes, no entanto as famlias Myrtaceae e Leguminosae foram as mais representativas numericamente, quando se adotou o critrio de anlise polnica. 4. Concluso Segundo ALVES-DOS-SANTOS (1999), a fauna de abelhas encontrada at o presente no RS mais diversificada do que a dos campos do Paran ou de reas do cerrado. Considerando a importncia das abelhas para a visitao floral de algumas espcies vegetais ornamentais (e provavelmente participao na polinizao dessas plantas), torna-se necessrio apont-las como entomofauna alvo para estudos continuados de biologia, manejo e conservao no Campus da UFSM. 5. Referncias Bibliogrficas ALVES-DOS-SANTOS, I. (1999). Abelhas e plantas melferas da mata atlntica, restinga e dunas do litoral norte do estado do Rio Grande do Sul, Brasil. Rev. Bras. Entomol. 43:192-223. BALESTIERI, F.C.L.M. & MACHADO, V.L.L. (1998). Entomofauna visitante de sibipiruna (Caesalpinia peltophoroides Benth) (Leguminosae). Rev. Bras. Entomol. 41: 547-554. BARBOLA, I.F., LAROCA, S. & ALMEIDA, M.C. (2000). Utilizao de recursos florais por abelhas silvestres (Hym., Apoidea) da Floresta Estadual Passa Dois (Lapa, Paran, Brasil). Rev. Bras. Entomol. 44:9-19. HOWE, H.F. & WESTLEY, L.C. (1988). Ecological relationships of plants and animals. Oxford University Press, New York, 273p. PIRANI, J.R. & CORTOPASSI-LAURINO, M. (coord.). (1993). Flores e abelhas em So Paulo. EDUSP, So Paulo, 194p. SCHLINDWEIN, C.; SCHLUMPBERGER, B.; WITTMANN, D. & MOURE, J.S. (2003). O gnero Xylocopa Latreille no Rio Grande do Sul, Brasil (Hym., Anthophoridae). Rev. Bras. Entomol. 47:107-118. SILVEIRA, F.A., MELO, G.A.R. & ALMEIDA, E.A.B. (2002).

Abelhas brasileiras; sistemtica e identificao. Fernando A. Silveira, Belo Horizonte, 253p. VITALI-VEIGA, M.J. & MACHADO, V.L.L. (2000). Visitantes florais de Erythrina speciosa Andr. (Leguminosae). Rev. Bras. Zool.12:369-383. (Agradecimentos: A L.F. Indrusiak e R. Trevisan UFSM pela identificao de algumas espcies de plantas e B. Harter Marques PUCRS pela identificao das abelhas).
Volume I
Fauna de Chironomidae (Insecta: Diptera) ocorrentes em riachos de Mata Atlntica no sul do estado do Rio de Janeiro.
Ana Lucia Henriques-Oliveira1,2 & Jorge L. Nessimian1 1 - Lab. de Entomologia, Depto. de Zoologia, Instituto de Biologia, UFRJ, Cidade Universitria, Ilha do Fundo, C.P. 68044, Cep: 21944-970, Rio de Janeiro, RJ. 2 - Programa de Ps Graduao em Zoologia, Museu Nacional, UFRJ (e-mail: anahenri@biologia.ufrj.br) 1. Introduo A famlia Chironomidae apresenta-se em grande abundncia e alta diversidade de espcies nos mais variados tipos de ecossistemas aquticos e est presente em todas as regies zoogeogrficas do mundo (Ashe et al., 1987; Fend & Carter, 1995), os indivduos desta famlia so apontados em diversos estudos como os mais importantes bioindicadores dentre os macroinvertebrados bentnicos de gua doce (Kawai et al., 1989). A comunidade de macroinvertebrados bentnicos pode refletir alguns dos principais processos de ecossistemas de rios quando se existe um conhecimento prvio sobre a taxonomia, ecologia e distribuio zoogeogrfica dos principais grupos (Galdean et al., 2000). Juntamente com o conhecimento de distribuio espacial e temporal podemos inferir dados sobre a situao ecolgica da comunidade de um dado sistema de rio. Tendo em vista que o conhecimento da fauna de insetos aquticos em riachos de Mata Atlntica do estado do Rio de Janeiro ainda muito incipiente, vem sendo desenvolvido um estudo sobre as ecorregies, baseado no conceito proposto por Omenik (1987), que visa o mapeamento de regies ecolgicas de acordo com as caractersticas fisiogrficas da regio, e a composio e estrutura da fauna de macroinvertebrados bentnicos. Por este conceito o estado do Rio de Janeiro foi dividido em 19 regies ecolgicas (Henriques et al., 2000). Com o objetivo de aumentar os conhecimentos da fauna de Chironomidae no estado do Rio de Janeiro para aplic-lo no projeto de ecorregies e biomonitoramento, foi realizado um estudo preliminar sobre a distribuio espacial e composio da fauna de Chironomidae em quatro riachos da Serra do Mar, no sul do estado do Rio de Janeiro. 2. Materiais e Mtodos Os rios estudados localizam-se na ecorregio 1 (Ecorregio Litornea da Serra da Bocaina), em reas de Mata Atlntica preservada. So eles: um tributrio de primeira ordem do Rio Bracu e Rio Caputera (Angra dos Reis), rio Grande, na Reserva Ecolgica Rio das Pedras (Mangaratiba) e rio do Serto, Parque Nacional da Serra da Bocaina (Parati). Foram realizadas duas coletas: uma estao seca (agosto de 2001) e outra no final da estao chuvosa (maro de 2001) em sete tipos de mesohabitats (folhio depositado em remanso, folhio retido em correnteza, areia, cascalho, pedra lisa (laje), pedra solta e pedras com hidrfitas). As amostras foram coligidas com um amostrador do tipo Surber (900 cm2 e 200 mm de malha), sendo a amostragem de cada mesohabitat o resultado de um composto de vrias reas do rio de um trecho de 100m que contenham os mesmos mesohbitats. O material foi triado em campo em bandejas brancas e os
macroinvertebrados bentnicos fixados em lcool a 100%. Em laboratrio, as larvas de Chironomidae foram separadas em microscpio estereoscpio e identificadas por meio de lminas e lamnulas para microscpio ptico (magnificao de at 1000X) at o menor nvel taxonmico possvel. Foram utilizadas as chaves taxonmicas de Cranston et al., (1983); Trivinho-Strixino & Strixino (1995) e Epler (2001). Para determinar quais os txons caractersticos de cada mesohabitat foi feito o teste de espcies indicadoras de Dufrne & Legendre (1997). A comparao entre os rios amostrados com relao estrutura e composio da fauna de Chironomidae ser feita atravs do ndice de similaridade Morisita-Horn. 3. Resultados e Discusso Nos rios Bracu e Caputera foram encontrados 32 txons de Chironomidae pertencentes a trs subfamlias. As larvas de Chironomidae coletadas nos rios Grande e do Serto encontramse em fase de identificao. Lauterborniella (37,68%), Ablabesmyia (10,26%), Thienemanniella (8,00%) e Nanocladius (5,22%) foram os gneros com maior abundncia relativa para o Rio Caputera, e Cricotopus (39,66%), Parametriocnemus (19,40%), Corynoneura (8,43%) e aff. Tribelos (6,75%) os gneros com maior abundncia relativa para o Rio Bracu. Quanto a sazonalidade, a estao seca foi a que apresentou maior quantidade de indivduos em todos os rios estudados. Em estudos anteriores realizados em diversos rios do estado do Rio de Janeiro (e.g. Huamantinco & Nessimian, 1999, Henriques-Oliveira, 2001; Passos, 2001), foi encontrado uma maior diversidade e quantidade de indivduos durante a estao seca (inverno), sendo associada a maior estabilidade ambiental do perodo. No Rio Caputera o folhio depositado foi o mesohabitat com maior riqueza taxonmica (20 txons) e quantidade de indivduos, seguido do folhio em correnteza. Os valores observados para o folhio depositado neste rio podem indicar uma maior disponibilidade de recursos (alimento e abrigo) e heterogeneidade do substrato. Segundo SHORT et al. (1980) o substrato vegetal uma importante fonte alimentar, alm de funcionar tambm como sistema coletor de detritos orgnicos de partculas finas, que serviro de habitat e alimento. No Rio Bracu nenhum dos mesohabitats estudados apresentaram diferenas significativas nos valores de riqueza. No teste de Espcies Indicadoras, cinco txons foram indicativos para o folhio depositado (Ablasbemyia, aff. Pentaneura, Phaenopsectra, aff. Tribelos e Nanocladius), um para a areia (Cryptochironomus), um para o folhio em correnteza (Thienemanniella) e um para o substrato pedra lisa (Cricotopus). Estes resultados corroboram estudos prvios realizados em riachos na Regio Serrana do estado do Rio de Janeiro (e.g. Sanseverino et. al., 1998; Henriques-Oliveira et. al., 1999; Sanseverino & Nessimian, 2001) e na Floresta da Tijuca (Henriques-Oliveira, 2001). Lauterborniella embora no tenha sido considerado pelo teste como um txom indicativo para algum mesohabitat, este gnero foi encontrado habitando somente o folhio depositado. As larvas desse gnero so construtoras de tubos mveis, comumente encontradas em depsitos de folhio e muitas vezes o grupo de Chironomidae dominante neste tipo substrato (Sanseverino & Nessimian, 2001). Apesar de preliminares, os resultados deste trabalho vm aumentar o conhecimento da fauna de Chironomidae da regio e contribuir para o mapeamento da distribuio espacial dos gneros desta famlia no projeto de ecorregies. De acordo com Sanseverino & Nessimian (2001), a ocorrncia de preferncias com relao ao hbitat pelas larvas de Chironomidae, deve ser levada em conta em estudos de avaliao ambiental, quando estes so baseados na composio e estrutura e riqueza dessa comunidade. Assim, deve-se ampliar o conhecimento da distribuio espacial das larvas de Chironomidae para evitar interpretaes errneas nos estudos de

biomonitoramento. 4. Referncias Bibliogrficas Ashe, P, Murray, D. A. & Reiss, F. (1987). The Zoogeographycal distribution of Chironomidae (Insecta: Diptera). Annls. Limnol. 23 (1): 27 - 60. Cranston, P. S., Oliver, D. R. & Sther, O. A. (1983). The larvae of Orthocladiinae (Diptera: Chironomidae) of the Holartic region - keys and diagnoses. In: Wiederholm, T. (ed.). Chironomidae of the Holartic region. - Keys and diagnose. Part I: Larvae. Ent. Scan. Suppl. 19:149-291. Dufrne, M. & Legendre, P. (1997). Species assemblages and indicator species: The need for a flexible asymmetrical approach. Ecological Monographs 67 (3): 345-366. Epler, J.H. (2001). Identification manual for the Larval Chironomidae (Diptera) of North and South Carolina. EPA Region 4 and Human Health and Ecological criteria Division, 516p Fend, S.V. & Carter, J.L. (1995). The relationship of habitat characteristics to the distribution of Chironomidae (Diptera) as measured by pupal exuviae collections in a large river system. J. Fresh. Ecol. 10 (4):343-359. Galdean, N., Callisto, M. & Barbosa, F.A. (2000). Lotic ecosystens of Serra do Cip, southeast Brazil: water quality and a tentaive classification based on the benthic macroinvertebrate community. Aquatic Ecosystem Health and Management 3: 545-552. Henriques, C., Nessimian, J. L., Baptista, D. F., Buss, D. F., Silveira, M. (2000). Avaliao da qualidade biolgica de rios no estado do Rio de Janeiro atravs da comunidade de macroinvertebrados com base em ecorregies. XXIII Congresso Brasileiro de Zoologia, Cuiab, MT, Cadernos de Resumos 134p. Henriques-Oliveira, A. L., Sanseverino, A. M. & Nessimian, J. L. (1999). Larvas de Chironomidae (Insecta: Diptera) de substrato rochoso em dois rios em diferentes estados de preservao na Mata Atlntica, RJ. Acta Limnologica Brasiliensia, 11 (2): 17-28. Henriques-Oliveira, A.L. (2001). Distribuio espacial e temporal da fauna de Chironomidae (Insecta, Diptera) em um rio da Floresta da Tijuca, Rio de Janeiro, RJ. (Dissertao de Mestrado), PPGE-UFRJ, Rio de Janeiro, xvi + 94p. Huamantinco, A. A. & Nessimian, J. L. (1999). Estrutura espacial da comunidade de larvas de Trichoptera (Insecta) em um tributrio de primeira ordem do rio Paquequer, Terespolis , RJ. Acta Limnologica Brasiliensia 11 (2): 1-16. Kawai, K., Yamagishi, T., Kubo, Y & Konishi, K. (1989). Usefulness of chironomid larvae as indicators of water quality. Japanese Journal Sanitary Zoology, 40(4): 269-283. Omernik, J.M. (1987). Ecoregions of the conterminous United States. Ann. Assoc. Amer. Geograp. 77: 118-125. Passos, M. I. S. (2001). Caracterizao e Distribuio de Elmidae (Insecta, Coleoptera) no Rio da Fazenda, Floresta da Tijuca / Rio de Janeiro, RJ. Ps-graduao em Zoologia, Museu Nacional, UFRJ, Rio de Janeiro. xiv + 77p. (Dissertao de Mestrado). Sanseverino, A. M., Nessimian, J. L. & Oliveira, A. L. H. (1998). A fauna de Chironomidae (Insecta: Diptera) em diferentes bitopos aquticos na Serra do Subaio (Terespolis, RJ). Pp: 253-263. In: Nessimian, J. L. & Carvalho, A. L. (eds.), Oecologia Brasiliensis. Vol. 5: Insetos Aquticos, xvii + 309p. Trivinho-Strixino, S. & Strixino, G. (1995). Larvas de Chironomidae (Diptera) do Estado de So Paulo: Guia de identificao e diagnose dos gneros. PPGE-RN, Universidade de So Carlos, SP. 227p.
A Vrzea da Calha do Amazonas: Conhecimento Biogeogrfico e Proposta para a Conservao

Ana Luisa Albernaza, Jansen Zuanonb, Jorge Nessimianc, Leandro Valle Ferreiraa, Eduardo Venticinqued, Heraldo Vasconcelose, Auristela Conservab, Roger Hutchingsb Museu Paraense Emilio Goeldi (anakma@museu-goeldi.br), b Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia, cUniversidade Federal do Rio de Janeiro, d Projeto Dinmica Biolgica de Fragmentos Florestais, eUniversidade Federal de Uberlndia 1. Introduo De maneira geral, as estratgias para a conservao da biodiversidade visam a dois principais objetivos: representatividade e persistncia. A representatividade diz respeito a quantos e quais os elementos que esto includos em reas protegidas, e sempre se procura que ela venha a ser mxima. Isso significa que se espera que um sistema de reas protegidas de um Pas ou regio inclua reas que representem os diversos ambientes, espcies e/ou populaes geneticamente distintos existentes na rea abrangida. No entanto, apenas a incluso destes elementos em reas protegidas no garante que eles subsistam e por isso as estratgias de conservao devem tambm procurar ponderar caractersticas que promovam a persistncia das rea protegidas e dos ambientes e espcies nelas representados. Caractersticas que promovem a persistncia so, por exemplo, o tamanho das reas protegidas, que deve ser grande o suficiente para conter populaes viveis e recursos necessrios s espcies que se quer proteger, a conectividade com outras reas, que permite a continuidade do fluxo gnico e assim a manuteno dos processos evolutivos, a defensibilidade da rea contra usos prejudiciais e a resilincia natural do ambiente. O estudo Bases Cientficas para a Conservao da Vrzea faz parte do PROVRZEA, um dos projetos do Programa Piloto para a Proteo das Florestas Tropicais e tem como principal objetivo identificar e caracterizar as zonas biogeogrficas na calha do Solimes-Amazonas para subsidiar a indicao de reas prioritrias para a sua conservao. A priorizao de reas levar em conta tanto a representatividade dos elementos da vrzea como suas chances de persistncia. Para isso, optou-se por utilizar a anlise de insubstituibilidade, que um mtodo desenvolvido pelo Sistema Nacional de Parques e Vida Silvestre de Nova Gales do Sul (NPWS-NSW), Australia (NPWS, 2001). Comparando com outros mtodos existentes para a mesma finalidade, a anlise de insubstituibilidade apresenta as seguintes vantagens: 1. Possibilita flexibilidade nas escolhas. reas com elementos nicos possuem maiores valores de insubstituibilidade que aquelas que possuem elementos que podem ser encontrados em mais locais. Assim, possvel atingir a maior parte das metas com uma grande quantidade de configuraes diferentes; 2. Possibilita avaliar a proporo de metas de conservao atingidas. As metas so relacionadas representatividade e podem ser proporo de ambientes, populaes ou espcies includas no sistema de reas protegidas; 3. A cada rea selecionada, as metas podem ser recalculadas, descontando-se aquelas j atingidas com a seleo feita; 4. O clculo rapido o suficiente para que a ferramenta possa ser usada em negociaes com os diferentes grupos de interesse atuando na rea. 5. O sistema permite a incorporao de outros elementos a serem ponderados na criao de reas protegidas, como custos. Para a execuo deste tipo de anlise, h algumas decises que precisam ser tomadas de antemo. Uma delas sobre que informaes sero usadas na anlise. Em reas muito bem estudadas, os registros de coleta so agrupados em alguma escala padronizada e utilizados diretamente na anlise. So exemplos deste tipo de utilizao a anlise sobre as aves da Gr-Bretanha (Williams et al 1996) e dos vertebrados terrestres do Oregon (Csuti et al 1997).

Uma outra opo o desenvolvimento de modelos preditivos para espcies ou assemblias. Os modelos preditivos so gerados a partir do cruzamento de informaes sobre a distribuio de espcies ou assemblias com variveis ambientais como solos, altitude e condies climticas. Por meio dos modelos pode-se prever a probabilidade de ocorrncia de uma determinada espcie em locais para os quais no h informao direta sobre a espcie. A terceira opo testar a validade de categorias existentes em um mapa da rea, gerado, por exemplo, por sensoriamento remoto. Esta a opo mais recomendada quando a informao pre-existente ou possvel de ser obtida muito escassa. A segunda deciso a ser tomada definir o tamanho das unidades de seleo. Tanto a anlise de insubstituibilidade como os demais mtodos de seleo sistemtica de reas protegidas baseiam-se na atribuio de valores relativos entre as reas candidatas. Assim, para que os valores possam ser calculados necessrio que estas reas sejam definidas antes das anlises. As unidades de seleo podem ser artificiais (clulas quadradas ou hexagonais, por exemplo) ou naturais (unidades de relevo ou bacias hidrogrficas). Estudos prvios indicam que unidades muito grandes aumentam em muito a rea necessria para atingir as metas, devido redundncia de alguns elementos. Por outro lado, unidades muito pequenas podem causar a fragmentao excessiva do sistema de reas protegidas, sendo, por isso, indesejveis (Pressey & Logan 1998; Albernaz 2001). No entanto, as unidades de seleo servem mais para orientar as decises, e o desenho final pode ser modificado para atender a caractersticas que aumentem as chances de persistncia das reas protegidas (Cowling et al 1999). O presente estudo teve como objetivo reunir as informaes sobre o estado atual de conservao da vrzea, suas caractersticas ambientais e sobre a distribuio de diferentes grupos de organismos que poderiam ser usados para subsidiar a escolha de novas reas para a conservao. 2. Mtodos Alm de uma avaliao do estado atual de conservao da vrzea, foram feitas revises bibliogrficas e/ou taxonmicas sobre os seguintes grupos biolgicos: peixes, entomofauna aqutica, macrfitas aquticas, rvores, formigas, aranhas e mosquitos. 3. Resultados Uma anlise preliminar da representatividade das Unidades de Conservao (UCs) foi feita utilizando-se os mapas atualizados de Unidades de Conservao do IBAMA e a rea inundvel estimada por anlise de imagens de radar, disponibilizada pelo WWF/Brasil. Para esta anlise, as reas estuarinas, que no fazem parte do estudo, no foram consideradas (nem para o clculo de rea alagada nem na estimativa de rea ocupada pelas UCs). Atualmente existem 8 Unidades de Conservao ou partes delas na rea alagvel ao longo da calha do Solimes-Amazonas. Apesar da rea ocupada pelas UCs estar por volta dos 14% da rea alagada, a maioria das UCs que ocupam a vrzea so de uso sustentvel e situam-se na parte mais ocidental da Amaznia. Se forem consideradas apenas as UCs de Proteo Integral, como a recomendao da Conveno da Biodiversidade, a rea protegida includa na rea do estudo totaliza apenas 1,1%. Entre os grupos estudados, peixes foi o grupo que apresentou maior regularidade de coletas ao longo da vrzea. Ainda assim, no muito claro se a vrzea apresenta diferentes zonas biogeogrficas para este grupo, ou quais poderiam ser as divises propostas. Para grupos como os insetos aquticos, as macrfitas e as rvores, as coletas so muito irregulares ao longo da vrzea, havendo algumas reas com grandes concentraes de coleta, como ao redor de Belm, Manaus e Mamirau, e grandes vazios de informaes entre estas reas. Para alguns dos grupos enfocados, como as formigas e as aranhas, houve inclusive dificuldade em encontrar estudos especficos sobre o ambiente de vrzea. Para os mosquitos, a maioria das informaes existentes referente a registros mdicos, devido
Volume I
atuao destes insetos como vetores de doenas. Como os registros incluem apenas umas poucas espcies de interesse mdico, no possvel estabelecer qualquer comparao biogeogrfica. As informaes disponveis em sua maioria reforam a influncia do perodo de inundao na distribuio das espcies, sendo este apontado como o principal fator atuando na estrutura das comunidades de vrzea. Outro aspecto importante que devido dinmica dos sedimentos ao longo da vrzea, sempre esto sendo formadas novas reas de depsito, cuja colonizao cria diferentes estgios sucessionais. Estas reas de diferentes idades so tambm uma fonte de diversificao de ambientes. As reas mais novas caracterizam-se por menor quantidade de espcies e pela colonizao por espcies pioneiras. Os processos de sedimentao so mais intensos nas reas que recebem maior volume de sedimentos, principalmente no alto Solimes e na regio do esturio, e so mais brandos nas reas em que h a entrada de grandes afluentes pobres em sedimentos, como os rios Negro, Trombetas, Tapajs e Xingu. Em termos de planejamento, os efeitos do perodo de inundao e do estgio sucessional so fenmenos em escala local. Isso significa que a representao desta variao em reas protegidas pode ser atendida mediante a definio de reas candidatas grandes o suficiente para incluir comunidades diversas, no que tange a estes aspectos, em seu interior. Para as plantas, a literatura aponta para um aumento no nmero de espcies no sentido leste-oeste. Cabe ressaltar que todos os levantamentos encontrados na literatura so referentes reas de floresta densa A ausncia de levantamentos em outras fisionomias dificulta avaliar seu efeito na distribuio das espcies, mas bastante comum que tipos de vegetao diferentes possuam espcies distintas. Se isso for comprovado, de se esperar que as reas do Baixo Amazonas possuam maior diversidade beta, uma vez que apresentam maior nmero de fisionomias, segundo o mapa do IBGE. Outra dificuldade detectada nos levantamentos bibliogrficos foi relacionada identificao das espcies. Um grande nmero de registros na literatura apresentam identificaes apenas at o nvel de gnero, o que dificulta a comparabilidade. Alm disso, para as rvores, por exemplo, os levantamentos na regio de Belm so mais antigos, em sua maioria da dcada de 60, enquanto os de Manaus so dos anos 80 e os de Mamirau da dcada de 90. Neste perodo de tempo muitas classificaes foram revistas e a nomenclatura de algumas espcies foi mudada. Assim, ser necessria uma cuidadosa reviso de sinonmias e atualizao da nomenclatura antes de se estabelecer qualquer comparao entre regies. Devido a problemas de nomenclatura e identificao de espcies, no estudo de peixes optou-se por incluir apenas trabalhos de taxonomia, em que estas informaes so mais confiveis, e incorporar as demais informaes da literatura apenas aps uma reviso. 4. Concluso Devido ausncia de comparabilidade dos dados entre reas diferentes, no foi possvel, com os dados de literatura existentes, comprovar a existncia de diferentes zonas biogeogrficas ao longo da vrzea ou desvendar quais seriam as variveis que poderiam atuar na vrzea sobre estes padres. Desta forma, sugere-se a coleta de mais informaes ao longo da calha, para que se possa definir quais seriam as prioridades para a conservao. As coletas devem ser padronizadas para que possam ser comparveis, e, dependendo do perodo disponvel, devero focar-se em testar o efeito de variveis includas em mapas (formaes vegetais e geologia) e no desenvolvimento de modelos preditivos. Devido escassez de informaes, as unidades de seleo devero ser artificiais e podero ser testados dois tamanhos diferentes para avaliar qual o que melhor se ajusta realidade da vrzea. O estudo indica que para se ter uma proteo mais efetiva do ambiente de vrzea seria recomendvel a criao de novas reas de proteo integral ao longo da vrzea ou de zonas de preservao, dentro de UCs de uso sustentvel, amplas e contnuas o suficiente

para permitir a manuteno dos fluxos populacionais e gnicos. Se for verificada uma diferenciao biogeogrfica ao longo da calha ou a maior diversidade beta nas reas do baixo Amazonas, seria recomendvel a priorizao de novas reas de conservao naquela regio. O Baixo Amazonas, alm de apresentar atualmente menor proporo de reas protegidas, a regio que est mais pressionada por alteraes antrpicas. 6. Referncias Bibliogrficas Albernaz, A. L. K. M. (2001). Zoneamento da regio de Alter do Cho, Par: um exerccio de planejamento para uma unidade de conservao de uso indireto. Tese de Doutorado, INPA/UFAM, Manaus, 132p. Cowling, R.M.; Pressey, R.L.; Lombard, A.T.; Desmet, P.G.; Ellis, A.G. (1999). From representation to persistence: requirements for a sustainable system of conservation areas in the species-rich mediterranean-climate desert of southern Africa. Diversity and Distributions 5: 51-71 Csuti, B. P.; Polaski, S.; Williams, P. H.; Pressey, R. L.; Camm, J. D.; Kershaw, M.; Kiester, A. R.; Downs, B.; Hamilton, R.; Huso, M.; Sahr, K. (1997). A comparison of reserve selection algorithms using data on terrestrial vertebrates in Oregon. Biological Conservation 80: 83-97. Pressey, R.L.; Logan. V.S. (1998). Size of selection units for future reserves and its influence on actual vs targeted representation of features: a case study in western New South Wales. Biological Conservation 85: 305-319 NPWS (2001). C-Plan: Conservation Planning Software version 3.06. Armidale, NSW, Australia Williams, P; Gibbons, D.; Margules, C.; Rebelo, A.; Humphries, C.; Pressey, R. (1996). A comparison of richness hotspots, rarity hotspots, and complementary areas for conserving biodiverity of British birds. Conservation Biology 10(1): 155-174 O estudo foi realizado mediante sadas de campo sazonais durante o ano de 2001 e 2002. A reunio de dados sobre as condies ambientais da trilha como perodos de chuva e estiagem, intensidade solar, presena de animais peonhentos e poca aconselhada a visitao, permitiu elaborar a descrio das trilhas conforme Mirandela (1998). A trilha principal e as secundrias foram percorridas p para a determinao da extenso total e cronometragem da durao aproximada de cada percurso. Com o auxlio de uma trena foram feitas medies a cada 50 metros permitindo a anotao das caractersticas peculiares a cada trecho, como presena de corpos hdricos, pontes, voorocas, bifurcaes, residncias, balnerio e pastagem de gado. Esse processo tornou possvel a descrio de cada uma das unidades ambientais cortadas pelas trilhas. Os exemplares florsticos mais representativos visualmente presentes em cada local foram observados, fotografados e georefernciados com o auxlio de GPS para posterior localizao em mapa. As espcies vegetais foram observadas a olho nu e com o auxlio de binculos, quando houve dvida quanto classificao de determinada espcie, parte dela foi coletada e transportada em prensa botnica para anlises posteriores, pesquisas bibliogrficas (Ferrer,1998) e consulta ao herbrio do Departamento de Cincias Morfobiolgicas da FURG. Como as trilhas definidas no PARNA pretendem ser uma amostra de todas as unidades ambientais existentes na rea, pressupe-se que l foram encontradas, se no todas, o maior nmero de espcies vegetais existentes na rea da Unidade de Conservao. 3-Resultados e discusso: Trilha das Dunas poca aconselhada a visitao: durante as pocas de intensa precipitao normalmente nos meses de junho at incio de setembro no recomendado o turismo. Extenso: 8,5km Durao aproximada: 30minutos de carro Periculosidade: reside no fato de a trilha ser uma estrada com trnsito de veculos e a exposio solar ser constante. A Trilha das Dunas atravessa o Parque Nacional da Lagoa do Peixe, ligando o municpio de Mostardas ao Oceano Atlntico. Inicia no limite oeste do PARNA (310910S e 504830W), onde ser construdo o Sub-centro de Visitantes e o Centro Administrativo dessa UC e termina no limite leste (310639S e 505153W), prximo ao Balnerio Mostardense. A trilha possui duas trilhas secundrias (Trilha do Bugreiro e Trilha da Areia Movedia) e uma complementar fora dos limites do Parque (Trilha das Gaivotas), abrangendo respectivamente as seguinte unidades ambientais: mata nativa, campo de dunas costeiras manejadas, cordo de dunas e praia arenosa. A Trilha principal das Dunas corta longitudinalmente a mata turfosa situada abaixo da barreira III (Soler,2003), tendo como espcies caractersticas exemplares de Scirpus giganteus Kunth (tiririca), Daphnopsis racemosa Griseb.(imbira), Erytrina crista-galli L. (corticeira-do-banhado) e Psidium cattleianum Sab. (araazeiro). Trilha das Gaivotas poca aconselhada a visitao: primavera e vero. Extenso: 500 metros Durao aproximada: 30 minutos. Periculosidade: o perodo de exposio solar elevado e a entrada ao mar deve ser cautelosa. A trilha situada no entorno do Parque, inicia no Balnerio Mostardense cortando o cordo de dunas e a praia arenosa onde termina, com a presena de dunas frontais colonizadas por exemplares de Blutaparon portulacoides Mears (capotiragua), Senecio crassiflorus (Lam.) DC. (margarida-das-dunas), Panicum racemosum Spr. (capim-das-dunas), Paspalum vaginatum Sw. (capim-arame) e Spartina ciliata Kunth. (capim salgado). Trilha do Bugreiro poca aconselhada a visitao: primavera e incio do outono. Extenso: 450 metros
Descrio da Trilha das Dunas e Flora Acompanhante do Parque Nacional Da Lagoa Do Peixe.
Ana Soler & Sandra Capitoli acadmica do curso de graduao Universidade Federal do Rio Grande(asoler@vetorialnet.com.br) prof de Ecologia do Departamento de Oceanografia Universidade Federal do Rio Grande. 1-Introduo O Parque Nacional da Lagoa do Peixe insere-se na Plancie Costeira do Estado do Rio Grande do Sul abrangendo pores litorneas dos municpios de Tavares e Mostardas. Criado em 1986, por sugesto do Instituto Brasileiro de Desenvolvimento Florestal IBDF (hoje IBAMA) visa a proteo de espcies vegetais e animais. O presente trabalho de Descrio da Trilha das Dunas e flora acompanhante parte do projeto Estudos para Implementar a Visitao no Parque Nacional da Lagoa do Peixe e o Turismo na sua rea de Influncia, proposto para atender as exigncias do Plano de Manejo dessa UC (Knak,1999) no que tange a fornecer alternativas de renda para a populao local, para a implementao da prtica sustentvel do ecoturismo, elaborao de material para a orientao dos visitantes e proporcionar de forma ordenada atividades como a educao ambiental e o turismo que j vem sendo desenvolvidas nas trilhas ao longo dos ltimos anos. 2-Mtodos: O Parque Nacional da Lagoa do Peixe est localizado na poro sul da costa gacha, em uma rea de restinga entre a Lagoa dos Patos e o Oceano Atlntico. Com superfcie de 35.000ha paralela linha de costa, o PARNA da lagoa do Peixe abrange tambm parte da plataforma continental. Faz parte da grande plancie aluvial retrabalhada pelo menos por quatro ciclos de transregresses marinhas ocorridas no final do Cenozico (Villwock et al. 1992).

Durao aproximada: 45 minutos. Periculosidade: elevada pois existe a presena de animais peonhentos. Localizada no incio da Trilha das Dunas e delimitada por uma vooroca, tem como fim a Fazenda Lindeira. Essa trilha de mata nativa ainda no foi desapropriada e quando percorrida permite a observao dos ambientes de transio entre a mata seca e a mata mida marcada pela presena de uma encosta de 4 metros de altura. Exemplares de Cereus uruguayanus (cardeiro), Sebastiania brasiliensis Spreng. (branquilho), Casearia sylvestris Swartz. (ch-debugre) e Ficus organensis (Miq.)Miq. (figueira-do-mato) so exemplares tpicos desse ambiente (Soler et.al.,2002). Trilha da Areia Movedia poca aconselhada a visitao: vero Extenso: 1,4 km Durao aproximada: 1 hora Periculosidade: durante o perodo de chuvas aumentam os charcos e as areias movedias. O perodo de exposio solar elevado. Distante 2km da curva que divide a rea de campos das dunas, localizada no lado esquerdo da trilha principal no sentido continente-praia, marcada por dunas manejadas de aproximadamente 12m de altura transversalmente estrada tem inicio a Trilha da Areia Movedia.. Entre o cordo de dunas da estrada e as dunas interiores de at 10m de altura estende-se um vasto campo de areias movedias e charcos de gua doce com presena de vegetao tpica como exemplares Azolla filiculoides Lam. (murer rendado), Salvinia auriculata Aubl. (murer), Nymphoides indica (L.) Kuntze, (soldanela dagua), Hydrocotyle ranunculoides L.f. (cairuu-de-brejo). 4-Concluses: Uma das formas de movimentar a economia da regio do Parque Nacional da Lagoa do Peixe, sem dvida o turismo. Entretanto este, poder ter efeitos catastrficos seno bem direcionado. Assim, o levantamento dos atrativos das trilhas com a identificao das espcies florsticas acompanhantes aliado a outros estudos eminentes ao tema ainda em andamento na rea de pesquisa, fornecer subsdios para ordenar, orientar e estimular a prtica sustentvel da visitao na rea dessa UC. Os dados obtidos nesse trabalho so de grande importncia, visto que ainda existem poucos estudos realizados no PARNA. O material elaborado ficar a disposio das escolas e comunidade local, podendo ser utilizado como auxlio para posteriores estudos e servindo como complemento para o seu Plano de Manejo. 5-Bibliografia: Ferrer, R. S. (1998). A vegetao arbrea nativa do Parque Nacional da Lagoa do Peixe. Relatrio Tcnico Cientfico. Pelotas, RS. 38p. Knak, R.B. (Org.). (1999) Plano de Manejo do Parque Nacional da Lagoa do Peixe. Fase 2. Rio Grande: FURG, Departamento de Oceanografia, laboratrio de Ecologia de Sistemas. 327p. Mirandela, J.E. (1998). Parque Natural de Montesinho. Coleco Patrimnio Natural Transmontano. Tipografia Guerra. Bragana, Portugal. 149p. Soler, A. (2003). Caracterizao ecolgica dos componentes florsticos da mata turfosa do PARNA da Lagoa do Peixe. Anais do XXIII Encontro Estadual de Geografia. Canoas. POA. Soler, A et al. (2002). Caracterizao bioecolgica dos exemplares florsticos da mata arencola- PARNA da Lagoa do Peixe. Anais da I Mostra da Produo Cientfica-FURG. Rio Grande. RS. p.140. Villwock, J.A. et al. (1992). Mapa Geomorfolgico da Provncia Costeira do RS. Escala 1:1.000.000. In: Congresso Brasileiro de Geologia-SBG. SP. 37. So Paulo. Boletim de Resumos Expandidos, v.2, p.292.
Volume I
Ocorrncia do gnero chasmogenus sharp, 1882 (Coleoptera: Hydrophiloidea) no Estado do Rio de Janeiro (Brasil)
Andr Dias dos Santos a; Nelson Ferreira-JR b. & Jorge Luiz Nessimian c a Lab. de Entomologia, Depto. de Zoologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, CP 68044, 21944-970 Rio de Janeiro, RJ, Brasil. (andre_ws@hotmail.com) 1. Introduo A superfamlia Hydrophiloidea, como definida por HANSEN (1991), composta pelas famlias Epimetopidae, Georissidae, Helophoridae, Hydrochidae, Hydrophilidae e Spercheidae. Constituda de cerca de 150 gneros e mais de 2.500 espcies (ARCHANGELSKY, 1998), apresenta distribuio mundial, sendo a maioria delas cerca de 1.050, encontrada apenas nas regies Neotropical e Etipica (HANSEN, 1995b). Parte das espcies constituda de representantes terrestre, a maioria encontrada habitando os mais variados tipos de ambientes aquticos como rios, riachos, brejos, lagoas, lagos, poas etc (HANSEN, 1995a). O conhecimento acerca de sua taxonomia ainda restrito, uma vez que h poucos especialistas na Amrica do Sul e no mundo. Assim, informaes sobre habitat, taxonomia e distribuio de alguns gneros e espcies da Regio Neotropical so escassas. O gnero Chasmogenus Sharp, 1882 componente da famlia Hydrophilidae e apresenta 18 espcies, a maioria descrita para a Regio Etipica (HANSEN, 1991). Para as Amricas, apenas sete espcies foram descritas (GARCIA, 2000): C. fragillis Sharp, 1882, da Guatemala e Panam; C. rufinasus Knisch 1924, do Equador; C. sapucay Fernndez 1986, da Argentina e Paraguai; C. occidentalis Garcia 2000, C. bariorum Garcia 2000, C. yukparum Garcia 2000 e C. australis Garcia 2000, todos da Venezuela. 2. Mtodos A partir de material coligido e previamente depositado na coleo entomolgica do Departamento de Zoologia Instituto de Biologia da UFRJ , bem como de registros da literatura, foi possvel fazer uma distribuio preliminar dos representantes do gnero Chasmogenus por localidades e hbitat. As coletas foram realizadas com o auxlio de pus, peneiras, coletores do tipo Surber, redes de Brundin, armadilha do tipo pitfall e luminosa. Em campo, os exemplares coletados foram fixados em lcool etlico 80% ou formaldedo a 4%. No laboratrio, as amostras foram triadas e identificadas com auxlio de microscpio estereoscpio e bibliografia pertinente. Posteriormente, os espcimes foram conservados em lcool a 80%, acondicionados em tubos de vidro e etiquetados sendo, ento, incorporados coleo do laboratrio de Entomologia do Departamento de Zoologia da UFRJ. A caracterizao da distribuio por habitat levou em conta fatores como: o ambiente (se aqutico- ltico/lntico- ou terrestre), o tipo de ambiente (se rios, poas, brejos, fitotelmata, represa, lagoa e floresta), a altitude e, quando possvel, substratos. 3. Discusso e Resultados Para o Brasil, no h nenhuma espcie de Chasmogenus descrita, embora o gnero j tenha sido relatado para o estado do Rio de Janeiro (FERREIRA-JR et al., 1998). Dos 22 municpios do estado do Rio de Janeiro estudados, os espcimes do gnero Chasmogenus foram encontrados em apenas quatro (Casimiro de Abreu, Maric, Rio de Janeiro, Terespolis). Os exemplares estiveram presentes tanto em ambiente lticos quanto em lnticos. Entretanto, a presena em rios foi restrita a localidades de mdia a grandes altitudes, Casimiro de Abreu e Terespolis. Na primeira, esteve presente no substrato arenoso. J em Terespolis, foi encontrado no folhio de correnteza e em algumas outras amostras sem especificao de substrato. Nas demais localidades, estiveram presentes apenas em vegetao marginal de poas temporrias. Espcies do gnero j

foram reportadas para margens de rios e em pequenas poas formadas em pedras (GARCIA, 2000). 4. Concluso Embora essa tenha sido a primeira tentativa de se caracterizar os ambientes em que os representantes do gnero Chasmogenus Sharp, 1882 ocorrem no estado do Rio de Janeiro, algumas coletas foram aleatrias. Assim, ser necessrio um estudo mais aprofundado para obteno de dados mais precisos. 5. Referncias Bibliografia Archangelsky, M., (1998). Phylogeny of Hydrophiloidea (Coleoptera: Staphyliniformia) using characteres from adult and preimarginal stages. Systematic Entomology 23: 9-24. Ferreira-JR, N.; Mendona, E. C.; Dorvill, L.F.M. & Ribeiro, J. R. I., (1998). Levantamento preliminar e distribuio de besouros aquticos (Coleoptera) na restinga de Marica, Maric - RJ. In: NESSIMIAN, J. L. & CARVALHO, A. L., Ecologia de Insetos Aquticos (Oecologia Brasiliensis V). Pp: 129-140. PPGE-UFRJ, Rio de Janeiro Garcia, M., (2000). Cuatro nuevas especies de Chasmogenus Sharp, 1882 (Coleoptera: Hydrophilidae: Hydrophilinae) de Venezuela. Boletn de Centro de Investigaciones Biolgicas 34 (1): 45-58. Hansen, M., (1991). The Hydrophiloidea beetles, phylogeny, classification and revision of the genera (Coleoptera, Hydrophiloidea). Biologiske Skrifter 40: 1-367. Hansen, M., (1995). Evolution and classification of the Hydrophiloidea a systematic review. In: Biology, Phylogeny, and Classification of Coleoptera; Papers Celebrating the 80th birthday of Roy A. Crowson, Museum i Instytut Zoologii PAN, Warszawa. pp.321353. J. Pakaluk and S. A. Slipinski. ca IBGE, imagens orbitais em meio digital da Empresa Brasileira de Pesquisas Agropecurias EMBRAPA. Foi realizada ainda uma pesquisa junto Companhia de Abastecimento dgua e Saneamento do Estado de Alagoas CASAL, responsvel pela execuo do Projeto Pratagy e implantao do sistema que visa melhorar o abastecimento de gua em Macei. Em seguida foi elaborado um mapa-base da rea estudada a partir da carta topogrfica SC-V-CIV-2 do IBGE, na escala 1:50.000. Tambm foi utilizado um mapa da rea na escala 1:18.000, adquirido na Secretaria Municipal de Controle do Convvio Urbano SMCCU, como suporte na elaborao do mapa-base, no que diz respeito margem direita do Rio Pratagy. Aps a interpretao de imagens de satlite de distintos anos sero analisados e comparados dados de retirada da cobertura vegetal e de desmonte de relevo, expanso da agricultura local, urbanizao. A etapa seguinte a de campo para verificao, in loco, de informaes extradas das cartas e imagens orbitais, a exemplo do uso atual da terra, e realizao de entrevista com residentes, reunindo informaes que permitam perceber o grau de conscientizao da populao quanto s questes ambientais diretamente relacionadas com o Rio Pratagy e a APA. Os resultados da anlise dos dados obtidos, ou confirmados na verificao de campo, sero dispostos em mapas temticos e grficos, acompanhados de possveis sugestes para ordenar a explorao dos recursos naturais no ambiente estudado. Resultados Preliminares: O Rio Pratagy tem estado em evidncia por ter sido selecionado (CASAL, 1978) como futuro manancial abastecedor de Macei. Porm, naquele ano j eram conhecidos os desmatamentos e as queimadas s margens do rio. Antes da criao da rea de Proteo Ambiental do Pratagy foi realizado, no Projeto IMA/GTZ (1993), um diagnstico fsico-conservacionista da sua bacia hidrogrfica. Este estudo revela que as guas do rio esto poludas, inclusive com indcios de eutrofizaes ali j detectados. Assis (2000) prope a criao da Reserva Biolgica do Rio Messias, principal afluente do rio Pratagy, e justifica que os importantes remanescentes da Mata Atlntica oferecem proteo aos mananciais do Projeto Pratagy, que representaria uma sada para a crise no abastecimento dgua em Macei. O mesmo autor ainda refora que os mananciais encontram-se prximos de reas urbanas, algumas delas em crescimento desordenado. Quanto ao uso da terra na APA, o Projeto IMA/GTZ (1993) identificou prticas como a agricultura, pecuria e existncia de reas residenciais. Em MACEDO et al. (2001) delimitou-se como terras cultivadas, 72,6% da rea da APA, e foram constatados diversos graus de degradao, sobretudo da vegetao, do solo e da gua destinada ao abastecimento de Macei. Para um melhor planejamento da etapa de campo foi efetuada uma visita de reconhecimento, com registro fotogrfico de parte da rea. Embora preliminarmente, algumas observaes j puderam ser feitas. Nas margens do rio Pratagy, prximo sua foz, a vegetao original foi, em grande parte, substituda por um imenso coqueiral. Tambm foi observada a ocorrncia de esgotos domsticos lanados diretamente em um afluente, por residncias que o margeiam. Prximo a esse local h sinais claros de ocupao e explorao humanas desordenadas, como a retirada de madeira do manguezal e um depsito de lixo que invade o mesmo. Concluso: unnime na bibliografia consultada que a APA do Pratagy de suma importncia por seu patrimnio natural, merecendo ateno especial e gesto ambiental adequada. Mesmo amparados por uma legislao ambiental invejvel, os recursos naturais a ainda so alvo de intervenes sem o licenciamento ou a fiscalizao adequada para garantir sua proteo e/ou conservao. A situao ainda mais grave quando se atenta para o fato de que a referida rea encontra-se nos domnios da Mata Atlntica, praticamente dizimada pela ao antrpica iniciada h sculos. Referncias Bibliogrficas ASSIS, J. S. de. Biogeografia e conservao da biodiversidade projees para Alagoas. Macei: Edies Catavento, 2000. 200 p.
Identificao de impactos ambientais no curso inferior do rio pratagy-al: imediaes do parque residencial Benedito Bentes dados preliminares
Andreia Luiza Alves Aluna do Mestrado em Gesto e Polticas Ambientais da Universidade Federal de Pernambuco andluiza@yahoo.com.br Eugnia Cristina Gonalves Pereira, Dra Professora do Departamento de Cincias Geogrficas da Universidade Federal de Pernambuco arruda@hotlink.com.br Introduo: A APA do Pratagy uma unidade de conservao recente em Alagoas e foi criada para preservar, entre outros recursos naturais, o rio que a nomeia. s suas margens h um importante patrimnio natural, incluindo remanescentes florestais. A APA est localizada entre as coordenadas geogrficas: 9 20 e 9 35 de latitude Sul e 35 38 e 35 50 de longitude Oeste e possui uma rea total de 13.369,50 ha ou 133,69 km2, aproximadamente, distribudos nos municpios de Messias, Rio Largo e Macei, em Alagoas. Essa extenso corresponde poro drenada pelo Rio Pratagy e seus afluentes, sendo o Rio Messias o principal deles. A rea de estudo est compreendida desde a confluncia entre o referido afluente e o Rio Pratagy at a foz deste, no litoral norte da cidade de Macei. Esse rio tem sido apontado como uma sada para a crise no abastecimento dgua do municpio. O objetivo geral da pesquisa a identificao dos impactos ambientais na rea referente ao curso inferior do rio Pratagy no Estado de Alagoas, decorrentes do uso da terra. Assim, se faz necessria a realizao de estudos que identifiquem alguns dos impactos a provocados, estabelecendo relaes entre eles e o uso da terra atual e aquele que se fazia antes de ser criada a APA. Mtodos: Alm do levantamento bibliogrfico para verificao da descrio do ambiente natural e uso da terra na APA em trabalhos anteriores, foram adquiridas cartas topogrficas do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatsti-

CASAL. Plano de preservao de mananciais: Rio Pratagy futuro manancial abastecedor de Macei. Macei, 1978. 44 p. MACEDO, C. R. de; TORRES, M. S. & ASSIS, J. S. de,. Participao da vegetao no potencial de recursos hdricos da APA do Pratagy. In II Encontro Nordestino de Biogeografia sustentabilidade: desafios do novo milnio e 1 Frum de Debates para o Simpsio Internacional Jardin Planetaire 03 Macei, anais. UFAL: Macei, 2001. Projeto IMA/GTZ. Diagnstico fsico-conservacionista da bacia hidrogrfica do Pratagy. Secretaria do Planejamento do Estado de Alagoas: Macei, 1993. 112 p. (Instituio Financiadora: Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de Alagoas FAPEAL)
Volume I
Conservao ex situ de espcies ameaadas da flora nativa no Jardim Botnico da Fundao Zoobotnica do Rio Grande do Sul
a
Andria Maranho Carneiro a & Sabrina Lacerda da Silva b Pesquisadora do Jardim Botnico de Porto Alegre FZB (jbpesquisa@fzb.rs.gov.br) b Acadmica de Biologia da Universidade do Vale do Rio dos Sinos. 1. Introduo A conservao da biodiversidade assunto de crescente importncia devido ao ritmo acelerado das alteraes que a natureza tem sofrido e s elevadas taxas de extino observadas recentemente. O processo natural de extino faz parte da histria da evoluo da vida, porm, devido a ao humana, as modificaes no meio ambiente tm ocorrido com velocidade maior do que a da capacidade das espcies de adaptarem-se s novas condies. As taxas de extino tm sido muito altas e o tempo que necessitaramos para descobrir novas espcies e estud-las, insuficiente. A maioria das espcies sequer foi descrita e muitas podem desaparecer at antes de serem conhecidas pela cincia, muitas teriam valor utilitrio para a humanidade, principalmente na medicina e agricultura (Primack e Rodrigues, 2001). Segundo Wilson (1997) Salvar a biodiversidade significa tomar medidas para a proteo de gens, espcies, habitats e ecossistemas. A melhor maneira de proteger as espcies conservar seus habitats. Portanto, precisamos possuir o conhecimento das espcies ameaadas para podermos, atravs da proteo dos ecossistemas e de seu adequado manejo, salv-las da extino. Sem dvida a melhor estratgia para a conservao da biodiversidade e a proteo das espcies ameaadas a conservao in situ, ou seja, a proteo de seu habitat, da comunidade como um todo, de modo que suas interaes ecolgicas sejam mantidas. Porm, em casos especiais, quando as populaes so muito pequenas ou seu habitat natural est bastante ameaado, a conservao ex situ torna-se importante para evitar a extino (Primack et alli, 2001). Tendo em vista que o principal objetivo principal dos jardins botnicos a conservao, juntamente com a pesquisa e a educao ambiental, objetivamos manter um banco de germoplasma de espcies raras ou ameaadas (com base no Decreto Estadual 42.099 de 2002) para futura reintroduo no habitat. Os Jardins Botnicos como armazenadores de dados, tcnicas e colees, so bem preparados para desenvolver tcnicas de conservao ex situ, ou seja, prover custdia protetora, justificvel como parte de uma estratgia para garantir que as espcies sobrevivam no seu habitat (Normas Internacionais de Conservao para Jardins Botnicos, 2001). 2. Mtodos Com base na lista oficial de espcies da flora nativa do Estado do Rio Grande do Sul ameaada de extino decreto Estadual 42.099 de 2002 e anlise de material bibliogrfico e de herbrio,
escolhemos espcies a serem coletadas e adicionadas coleo. Atravs do estudo de sua fenologia, planejamos excurses exploratrias para encontrarmos matrizes. Depois de definidas as matrizes, realizamos repetidas excurses para coleta de sementes em diferentes populaes, para que haja variabilidade do material gentico. As sementes coletadas so encaminhadas ao banco de sementes para anlise da qualidade fisiolgica, possvel armazenamento e germinao. Posteriormente so encaminhadas ao viveiro e dali para plantao no arboreto onde se transformaro em novas matrizes. 3. Discusso e Resultados Das 607 espcies ameaadas que constam na lista oficial, possumos em nossas colees 174 espcies. Sendo 58 cultivadas no arboreto e 116 em colees especiais - em casas de vegetao. Destaca-se a nossa coleo de Bromeliaceae, que possui 191 espcies a sua maioria nativas do estado - sendo que 72 esto citadas na lista de espcies ameaadas. A coleo de Cactaceae formada por 264 espcies, das quais 25 constam como ameaadas. Como parte dos resultados obtidos, inauguramos em 2002 uma nova coleo de Espcies raras, endmicas ou ameaadas de extino do Rio Grande do Sul, onde esto plantadas, principalmente, espcies arbreas, incluindo Callisthene inundata Bueno et alli, espcie rara e endmica do Vale do Rio das Antas no Rio Grande do Sul. Entre as herbceas temos Schlechtendalia luzulaefolia Less. com distribuio restrita entre os municpios de Porto Alegre a Pelotas (aproximadamente 300 km) e Ephedra tweediana Fisch. & C.A. Mey., Gymnospermae herbcea, endmica da regio da Lagoa dos Patos no municpio de Porto Alegre (Menegat et al., 1998). Essas espcies mantidas sob cultivo constituem-se em valioso material que pode ser utilizado para a pesquisa, atividades educacionais e como banco de germoplasma, e servir de contribuio para a conservao da biodiversidade nativa. De vrias espcies, como por exemplo Margaritaria nobilis L. f., Persea pyrifolia (Don) Spreng., Lafoensia nummularifolia A. St.-Hil., que esto seriamente ameaadas, devido principalmente destruio de seu ambiente, j possumos mudas, estocadas em viveiro, e propgulos, sendo trabalhados no banco de sementes. 4. Concluses Conforme j foi comentado, a conservao ex situ s se justifica como uma tcnica de emergncia, como fonte de material para reintroduo no habitat original e aumento de populaes reduzidas. De modo que o conjunto dessas matrizes pertencentes s colees, as sementes estocadas, e as mudas em desenvolvimento no viveiro, nos permitem desenvolver projeto para reintroduo dessas espcies no seu habitat original, e estamos iniciando a concepo de um projeto de devoluo de espcies ameaadas natureza que dever ter incio a partir de 2004. 5. Referncias bibliogrficas Conselho Nacional do Meio Ambiente; Rede Brasileira de Jardins Botnicos; Instituto de Pesquisas Jardim Botnico do Rio de Janero. (2001). Normas Internacionais de Conservao para Jardins Botnicos EMC Edies, Rio de Janeiro, 112p. ____________RIO GRANDE DO SUL. Decreto n42.099, de 31 de dezembro de 2002. Declara as espcies da flora nativa ameaadas de extino no Estado do Rio Grande do Sul e d outras providncias, Dirio Oficial [do] Estado do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, )1 jan. 2003. Ano 62, n.1,p.1-6. Menegat,R. (Coordenador Geral); Porto, L., M.; Carraro, C.C.; Fernandes, D.,A.,L. (1998). Atlas Ambiental de Porto Alegre. Editora da Universidade, Porto Alegre,228p. Primack, R. B.; Rozzi, R. Feinsinger,P.; Dirzo, R.; Massardo, F..(2001).Fundamento de Conservcion Biolgica Perspectivas latinoamericanas. Fondo de Cultura Econmica, Mxico D.F., 797p. Primack, R.B.; Rodrigues, E. (2001). Biologia da Conservao. Midiografi, Paran,327p.

Wilson, E.O. (Org) (1997). Biodiversidade. Nova Fronteira, Rio de Janeiro, 657p. o pluviomtrica mdia anual da regio de 1.111,87 mm (INCAPER, 2000). 2.2Coleta e Anlise de Dados: Foram realizadas coletas mensais atravs de trilhas pr-existentes e incurses direcionadas na formao florestal, de modo a abranger uma ampla amostragem da vegetao, durante o perodo de setembro/02 a abril/03. O material coletado foi herborizado conforme tcnicas usuais de botnica e depositado no Herbrio VIES (localizado na Universidade Federal do Esprito Santo). Para identificao do material utilizou-se literatura especializada, comparao com material de herbrio e envio de exsicatas para especialistas. O projeto abranger um total de 12 meses, a princpio, a fim de se coletar material botnico frtil em todas as estaes do ano. 3. Resultados Foram analisadas 8 amostragens, que resultaram no levantamento de 51 espcies distribudas em 32 famlias. As famlias mais representativas foram Asteraceae (3), Capparaceae (3), Fabaceae (4), Myrtaceae (3) e Nyctaginaceae (3). As espcies ocorreram predominantemente nas formaes vegetais de Mata Atlntica, Restinga e Rupestre, sendo observadas algumas cosmopolitas. A Mata Atlntica encontra-se predominantemente no centro da ilha, com algumas partes chegando at o costo rochoso. Nesta formao, a mdia de altura da vegetao arbrea est entre 4 a 10 metros, destacando-se as espcies: Crataeva tapia L. (Capparaceae), Salacia sp. (Hippocrateaceae), Trichilia sp. (Meliaceae), Sorocea hilarii Gaudichand (Moraceae), Marlierea grandifolia Berg. (Myrtaceae), Psidium sp. (Myrtaceae), Picramia bahiensis Turcz. (Simaroubaceae) e Guapira opposita (Vell.) Penn. (Nyctaginaceae). As herbceas encontradas ocupam os sub-bosques, como as espcies Ctenanthe glabra (Koern.) Eichl. (Marantaceae), Maranta divaricata Rox. (Marantaceae) e Comelinacea dicorizandra (Commelinaceae). So encontradas tambm lianas como Marsdenia sp. (Asclepiadaceae), Abrus precatorius L. (Fabaceae), Passiflora mucronata Lam. (Passifloraceae) e Serjania salzmanniana Schlechtd. (Sapindaceae). A Restinga ocupa uma menor rea na ilha, abrangendo a regio de praia, com algumas espcies estendendo-se s formaes Rupestre e de Mata Atlntica. Esta formao (Restinga) caracteriza-se por herbceas como Blutaparon portulacoides (St. Hirb) Mears (Amaranthaceae), Alternanthera maritima (Mart.) St. Hil. (Amaranthaceae), Sezuvium portulacastrum L. (Aizoaceae) e gramneas como Panicum sp. (Poaceae) que ocorrem na regio de influncia das mars. A vegetao predominantemente arbustiva determina um porte de 1 a 2m de altura, sendo representada por Schinus terebinthifolius Raddi (Anacardiaceae), Capparis flexuosa (L.) L. s. l. (Capparaceae), Heteropterys alternifolia W.R. Anderson vel aff. (Malpighiaceae), Eugenia uniflora L. (Myrtaceae), Guapira pernambusensis (Casar.) Lundell (Nyctaginaceae), Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit (Mimosaceae), Allagoptera arenaria (Gomes) Kuntze (Arecaceae) e Bromelia antiacantha Bertol. (Bromeliaceae), sendo esta abundante na Restinga e presente em outras formaes vegetais da ilha. As lianas esto representadas por Ipomoea cairica (L.) Sweet (Convolvulaceae) e Centrosema virginianum (L.) Benth. (Fabaceae). O entorno rochoso da ilha ocupado pela formao Rupestre, predominando espcies herbceas e cosmopolitas como Emilia sonchifolia (L.) DC. (Asteraceae), Sonchus sp. (Asteraceae), Cordia curassavica (Jacq.) Roem & Schult. (Boraginaceae), Commelina erecta L. (Commelinaceae), Desmodium sp. (Fabaceae), Chiococca alba (L.) Hitch. (Rubiaceae), Lantana fucata Lindl. e Lantana camara L. (Verbenaceae). Foram identificadas 2 espcies tpicas de manguezal, a Avicennia schaueriana (Avicenniaceae) e Laguncularia racemosa (Combretaceae) que desenvolveram-se numa rea restrita de poas de mar. A Ilha do Francs uma das maiores ilhas costeiras do Esprito Santo e segundo MacArthur & Wilson (1967) ilhas maiores hos-
Composio Florstica da Ilha do Francs, Itapemirim, Esprito Santo

Arthur Luiz Ferreira 1, Bruno Rocha Coutinho 1, Hudson Tercio Pinheiro 1, Luciana Dias Thomaz 2 1 graduao Cincias Biolgicas Universidade Federal do Esprito Santo (arthurluiz@yahoo.com.br), 2 Prof. adjunto Departamento Cincias Biolgicas - Setor Botnica Universidade Federal do Esprito Santo 1. Introduo As ilhas so consideradas ecossistemas individualizados e isolados geograficamente devido barreira ocenica. Os ecossistemas insulares so frgeis em sua dinmica e, em geral, abrangem uma rea pequena (ngelo & Lino, 1989 apud Visnadi & Vital, 2001). Segundo Polette (1993 apud Mazzer & Polette, 2000), os ambientes insulares proporcionam excelentes oportunidades para pesquisas de planejamento ambiental, pois, constituem-se num territrio bem delimitado, onde os problemas ambientais que ali ocorrem so singulares em relao s reas continentais, servindo de bases para estudos de comparao desta natureza. Os estudos relevantes sobre a flora de ilhas do Esprito Santo tiveram um incio importante com Ruschi (1950), que descreveu a flora da Ilha da Trindade e das Ilhas Martim Vaz, as quais visitou no ano de 1939, relacionando os resultados encontrados com o isolamento das ilhas ocenicas associado s suas pequenas reas. Segundo o pesquisador, outras ilhas inclusas em territrio espiritosantense e que merecem atenes botnicas, so todas costeiras, como a Ilha do Francs, citada como possuidora de uma flora ainda autctone. A Ilha do Francs representa um refgio ecolgico, possuindo uma exuberante formao vegetal e fauna nativa que instigam a realizao de estudos no local. A ilha ainda tem o importante papel de atrativo turstico da regio, recebendo considervel contingente de turistas no vero e de pescadores e marisqueiros ao longo do ano. De acordo com Angelo (1989 apud Mazzer & Polette, 2000), a preocupao com as ilhas por parte da sociedade civil e cientfica, s ocorre quando esto envolvidos interesses relacionados explorao turstica e de seus recursos naturais, bem como em processos de privatizao. O presente trabalho visa promover um levantamento das espcies vegetais, bem como a caracterizao das diferentes formaes vegetais deste ambiente e ainda fornecer subsdios s autoridades locais com informaes que efetivem a criao de uma Unidade de Conservao. 2. Mtodos 2.1 rea de Estudo: A Ilha do Francs situa-se no litoral sul do estado do Esprito Santo (2055S; 4045W), ao sul da Baa de Benevente, que est compreendida entre os municpios de Anchieta e Itapemirim, distando aproximadamente 3,7 km em linha reta da praia de Itaoca, municpio de Itapemirim, ES. A ilha possui uma rea de 135.200,00 m2, com aproximadamente 500 m de comprimento e 270 m de largura, sendo o seu maior eixo, em comprimento, disposto paralelamente costa. O ponto mais alto est a 36 m de altitude, onde est instalado o Farol Ilha do Francs, porm no h formao de um pico. A borda da ilha predominantemente rochosa, formada por paredes ngremes e altos, havendo uma regio com declive mais suave que termina em uma pequena praia com menos de 50 m de extenso. Quanto ao clima da zona natural que engloba a Ilha do Francs, a mdia mnima do ms mais frio est entre 11,8 - 18,0C e a mdia mxima do ms mais quente entre 30,7 - 34,0C. Sendo os meses de Julho e Agosto os mais secos e Novembro e Dezembro os mais chuvosos. O vento predominante o nordeste e a precipita-

pedam mais espcies, tanto de animais como plantas, do que ilhas menores e desta forma so menos vulnerveis extino. 4. Concluso Os resultados apresentados neste trabalho so preliminares, referentes a apenas 8 amostragens, sendo que nem todos os espcimes coletados neste perodo foram identificados, como as Orchidaceae, Cactaceae e Arecaceae. O levantamento realizado foi suficiente para a caracterizao das diferentes formaes vegetais encontradas na ilha, bem como sua fisionomia. Apesar das presses antrpicas sofridas principalmente pelo turismo mal planejado, o ambiente estudado encontra-se num bom estado de preservao. Isto se deve ao difcil acesso e locomoo pela ilha, mesmo assim medidas conservacionistas devem ser implantadas tanto pela Marinha do Brasil, responsvel pela manuteno do farol instalado na ilha, quanto por grupos ambientalistas e moradores da regio. 5. Bibliografia 1. ngelo & Lino, 1989 apud VISNADI, Sandra Regina e VITAL, Daniel Moreira. Brifitas das ilhas de Alcatrazes, do Bom Abrigo, da Casca e do Castilho, estado de So Paulo, Brasil. Acta Bot. Bras. [online]. maio/ago. 2001, vol.15, no.2 [citado 25 Maro 2003], p.255-270. Disponvel na World Wide Web: <http://www.scielo.br/ scielo.php?script=sci_arttext&pid=S010233062001000200011&lng=pt&nrm=iso>. ISSN 0102-3306. 2. POLETTE, 1993 apud MAZZER, A. M. & POLETTE, M. Levantamento e anlise dos componentes da estrutura da paisagem da Ilha Feia, Municpio de Penha, SC. In: SIMPSIO DE ECOSSISTEMAS BRASILEIROS: CONSERVAO, 5., 2000, Vitria. Anais do V Simpsio de Ecossistemas Brasileiros: Conservao. Vitria, ES: Universidade Federal do Esprito Santo, 2000. v. 4, p. 195 209. 3. RUSCHI, A. 1950. Fitogeografia do Estado do Esprito Santo. Boletim do Museu de Biologia Prof. Mello Leito. Srie Botnica N1, 16 de Janeiro de 1950. Santa Tereza, ES. 4. ANGELO, 1989 apud MAZZER, A. M. & POLETTE, M. Levantamento e anlise dos componentes da estrutura da paisagem da Ilha Feia, Municpio de Penha, SC. In: SIMPSIO DE ECOSSISTEMAS BRASILEIROS: CONSERVAO, 5., 2000, Vitria. Anais do V Simpsio de Ecossistemas Brasileiros: Conservao. Vitria, ES: Universidade Federal do Esprito Santo, 2000. v. 4, p. 195 209. 5. INCAPER, Instituto Capixaba de Pesquisa, Assistncia Tcnica e Extenso Rural. Centro Regional de Desenvolvimento Rural do Incaper Cachoeiro de Itapemirim. Secretaria de Estado da Agricultura. Disponvel em: < www.emcaper.com.br/ centros_%20regionais>. Acesso em: 25 mar. 2003. 6. MacARTHUR, R.H.; WILSON, E.O. 1967. The theory of island biogeography. Princeton: Princeton University, 203p.
Volume I
Simuldeos (diptera: culicomorpha) do rio do limo, municpio de Itanagra, Litoral Norte do Estado da Bahia.
Artur Gomes Dias - Lima1, Felipe Arley Costa Pessoa2, Claudia Maria Rios Velsquez3 1 Lab. Parasitologia e Entomologia - CPqGM - Fiocruz (pessoa@inpa.gov.br), 2DCEN - INPA 3Coordenao de Pesquisas em Cincias da Sade, INPA, 2 Laboratrio de Biodiversidade em Sade -CPqL&MD - Fiocruz 1. Introduo O uso de macroinvertebrados bentnicos em programas de avaliao de qualidade de gua, atravs de protocolos de biomonitoramento, enfatiza a adequao de tcnicas rpidas de separao de material biolgico que, habitualmente, uma das
etapas mais demoradas nestes estudos. Os bioindicadores so categorias taxonmicas cujas caractersticas (ex. presena / ausncia, densidade da populao, disperso, sucesso reprodutivo) podem ser usadas como ndices para atributos muito difceis ou caros para mensurar condies ambientais de interesse a outras espcies (Landres et al.1988; Hilty & Merenlender 2000). Diversos autores apontam que o uso de composio e ndice de riqueza de insetos aquticos so os melhores indicadores da qualidade da gua. Qualquer estudo biolgico ou ecolgico de um organismo requer a habilidade de distinguir as espcies, sendo esta habilidade, o maior impedimento de estudos de comunidade em macroinvertebrados aquticos (Krebs, 1994). Uma exceo encontrada engloba os piuns, de taxonomia bem estudada, devido a sua importncia mdica - veterinria, existindo chaves de identificao relativamente completas para a regio Nordeste (Almeida et al., 1999). Os dpteros da famlia Simuliidae so chamados no Brasil de piuns, na regio Norte e de borrachudos, na regio Sul. Devido ao hbito hematofgico, esto entre as mais notrias pestes mundiais, tanto para o homem, como para os animais como bovinos e aves, provocando picadas dolorosas e reaes alrgicas aos seus hospedeiros. Esses insetos causam grande incmodo para o homem e animais associados, gerando prejuzos na produo rural. Os simuldeos tambm transmitem filarioses ao homem (Oncocercose e Mansonelose), que em casos graves causam cegueira irreversvel. As fases imaturas dos simuldeos so aquticas, podendo ser encontradas desde rios temporrios a grandes interflvios e constituem um dos mais importantes e abundantes componentes da comunidade de macroinvertebrados de cursos d'gua (Kim & Merritt, 1987). Na Bahia, os poucos trabalhos com simuldeos foram realizados no rio So Francisco por Lutz (1910), nas margens da cidade de Santana do Sobradinho (norte da Bahia), no municpio de Roda Velha, sul do estado (Coscarn et al., 1992), em rios de porte mdio da rea e em Seabra, centro oeste da Bahia e rio Jequitinhonha, no sul da Bahia por Almeida et al. (1999). 2. Mtodos O rio do Limo, no municpio de Itanagra, um rio perene, com microbacia local no fazendo parte de uma bacia de expresso no Estado da Bahia. O rio, no local de coleta (12 25' 51,8''S / 58 02'44,4''W), tem cerca de 3 metros de largura, distante cerca de 20 Km do litoral, cuja foz, encontra-se prxima da rea turstica de Costa do Saupe. um rio considerado no poludo e usado para fins recreativos. O relevo local do tipo tabuleiro, com vegetao de caracterstica de reas de tabuleiro e resqucios de Mata Atlntica, sendo que parte dela foi substituda por plantaes de pinheiros (Pinus sp) para produo de papel. O rio nasce na regio de Itanagra e passa em pequena parte na cidade Mata de So Joo, desaguando no mar, na localidade de Saupe, a cerca 70 Km de Salvador. As coletas foram realizadas durante a estao seca, em setembro de 2002 e na estao chuvosa em maro de 2003. Amostras de larvas e pupas de simuldeos foram coletadas manualmente, com o uso de pina entomolgica, e colocadas em tubos com lcool 70% e rotuladas. Algumas pupas foram colocadas em tubos de vidro com papel umedecido, para obteno adultos. No laboratrio, as larvas e pupas foram triadas de acordo com caractersticas macroscpicas (observveis em lupa): tamanho, formato do corpo e histoblasto branquial nas larvas, e tamanho, tipo do casulo e nmero e forma dos filamentos branquiais em pupas. Amostras de larvas de ltimo estdio larval, exvias de pupas e adultos emergidos foram diafanizados em KOH, e montados em lminas permanentes em blsamo do Canad sinttico. As espcies foram identificadas com o auxlio da chave de Almeida et al. (1999) com o auxlio de um microscpio ptico. 3. Resultados e Discusso Foram coletadas duas espcies, pertencentes a dois gneros:

Ectemnaspis perflava e Psaroniocompsa incrustata. E. perflava j foi assinalada para a regio centro-oeste do Estado, nas cidades de Seabra em microbacias e na regio e Xique-Xique, margem do rio So Francisco, noroeste do Estado. As larvas e pupas de E. perflava colonizavam substratos rochosos e vegetais nas margens do rio estudado. Segundo Andrade (1992) e Andrade & Py-Daniel (1995) a espcie, no nordeste brasileiro, encontrada em reas de clima semi-rido e sub-mido com criadouros naturais dos tipos intermitente e perene, podendo tambm estar presentes em criadouros artificiais em rios com caractersticas como s do rio estudado. A espcie P. incrustata j foi assinalada para o rio Jequitinhonha, sul da Bahia. Larvas e pupas desta espcie colonizavam substratos vegetais em criadouros de pouca largura (3 metros), aspecto j assinalado por Andrade & Py-Daniel (1995) e Almeida et al. (1999) para o rio Grande do Norte. Esta espcie na rea Yanomami brasileira (Estados do Amazonas e Roraima) assume relevada importncia no ciclo de transmisso da filria Onchocerca volvulus. A maior parte dos garimpeiros que trabalharam nesta referida rea, na dcada de 1980, foram provenientes da regio nordeste do Brasil. No sentido de detectar uma possvel introduo desta filaria, importante que sejam feitos inquritos epidemiolgicos nas localidades nordestinas onde j est assinalada a presena dos criadouros desta espcie (Almeida et al. 1999). Alm da importncia vetorial, esta espcie pode ser um potencial problema como inseto praga para a regio, podendo causar prejuzos quanto vocao natural da rea para o turismo, j que a costa do Saupe vem recebendo investimentos macios financeiros e estruturais para o desenvolvimento do turismo no norte do Estado da Bahia. A presena destas duas espcies de simuldeos, sensveis poluio aqutica, indicam boa qualidade da gua do rio do Limo, em Itanagra. 4. Referncias bibliogrficas Almeida, H.; Py-Daniel, V.; Trres, A.V. (1999). Simuliidae (Diptera: Culicomorpha) no Nordeste Brasileiro. Entomologa y Vectores, 6(4): 323-337. Andrade, H.T.A. (1992). Estudo da simulidofauna das bacias hidrogrficas do Rio Grande do Norte. Dissertao de Mestrado, INPA/UA, 79p. Andrade, H.T.A.; Py-Daniel, V. (1995). Distribuio das espcies de Simuliidae (Diptera: Culicomorpha) no Estado do Rio Grande do Norte. Revista de Biocincias 1: 29-34. Coscarn, S.; Cerqueira, R.L.; Schumaker, T.T.S.; Salvia Filho V. (1992). Nuevos datos sobre distribucin de simulados de Brasil y descripcin de Simulium (Coscaroniellum) cerradense SP.N. (Diptera: Simuliidae) Revista Brasileira de Entomologia 36(1): 111-119. Hilty, J.; Merenlender, A. (2000). Faunal indicator taxa selection for monitoring ecosystem health. Biological Conservation 92:185-197. Kim, K.C,; Merritt, R. (1987). Blackflies: Ecology, Populations Managment and Annotaded World List. Pennsylvania State University. 528p. Krebs, C.J. (1994). Ecology: The experimental analysis of distribution abundance. Harper Collins College Publishers. New York. 300p. Landres, P. B.; Verner J.;. Thomas, J.W. (1988). Ecological uses of vertebrate indicator species: a critique. Conservation Biology 2(4):316-328. Lutz, A. (1910). Segunda contribuio para o conhecimento das espcies brazileiras do gnero "Simulium". Memrias do Instituto Oswaldo Cruz 2(2): 213-267 Leuthier de Lunac & Iva Carneiro Leo Barrosd a Doutorando Biologia Vegetal, bGraduando Cincias Biolgicas, MSc. Biologia Vegetal, dProfa. Departamento de Botnica. Universidade Federal de Pernambuco. (felipelira3@hotmail.com) 1. Introduo O estado de Pernambuco apresenta uma maior dimenso no sentido Leste-Oeste, acarretando numa ampla diversidade de formaes vegetacionais, refletindo uma considervel diversidade de sua pteridoflora (Andrade-Lima 1961; Barros 1997). Segundo levantamentos atuais dos autores, so conhecidas cerca de 338 espcies no Estado, das quais cerca de 70% ocorrem nas florestas serranas, onde observa-se um aumento do nmero de epfitas, quando comparadas com outras formaes vegetacionais. O municpio de Bonito (08o2940S e 35o4145W) est inserido entre o Agreste Meridional e a Zona da Mata. O local de estudo apresenta vrios fragmentos de floresta serrana, sendo considerado por alguns autores como um brejo de altitude (Sales et al., 1998). O relevo ondulado e a altitude atinge cerca de 800m. A vegetao local diferenciada da Caatinga tpica da regio, e condicionada principalmente pela altitude elevada, posio geogrfica e aspectos climticos que favorecem o desenvolvimento da flora em geral e das pteridfitas. A importncia ecolgica do epifitismo nas comunidades florestais consiste basicamente na manuteno do equilbrio e diversidade biolgica. Espcies epfitas proporcionam recursos alimentares e microambientes especializados para a fauna do dossel, atravs do armazenamento de considerveis quantidades de biomassa associada reteno de gua e detritos, tendo portanto, grande desempenho na produtividade primria e ciclagem de nutri entes (Coimbra Filho & Aldrighi, 1972; Nadkarni, 1985, 1986). A diversidade e quantidade de epfitas constitui um importante potencial informativo para a caracterizao estrutural e funcional dos ecossistemas florestais (Sanford, 1974). So conhecidas cerca de 876 gneros e aproximadamente 29.000 espcies de epfitas vasculares, sendo as pteridfitas representadas por 13 famlias, 92 gneros e 2.590 espcies (Gentry & Dodson, 1987; Benzing, 1990). Para o Nordeste, at ento, no foram desenvolvidos trabalhos especficos que mencionem o epifitismo de pteridfitas. Dessa forma, este trabalho traz informaes sobre espcies de pteridfitas epfitas ocorrentes no Brejo de Altitude de Bonito, estado de Pernambuco, fornecendo subsdios para futuros estudos sobre essa vegetao na regio. 2. Mtodos Foram realizados levantamentos florsticos em sete fragmentos no Brejo de Bonito, no perodo de 2000 a 2003. Os fragmentos estudados apresentam cerca de 50ha, cada, e uma variao de altitude de 700 a 800m. O levantamento das espcies foi feito com caminhadas, principalmente nos ambientes preferenciais A coleta e herborizao do material seguiram as tcnicas comumente utilizadas pelos pteridlogos. As espcies foram identificadas segundo bibliografia especializada e consideradas de acordo com o sistema de classificao de Kramer e Green (1990). O material testemunho est sendo depositado nos herbrios UFP (Prof. Geraldo Mariz Universidade Federal de Pernambuco) e PEUFR (Prof. Vasconcelos Sobrinho Universidade Federal Rural de Pernambuco). 3. Resultados e Discusso Foram registradas 42 pteridfitas epfitas, distribudas em 16 gneros e oito famlias a saber: Aspleniaceae (Asplenium auriculatum Sw., A. auritum Sw., A. formosum Willd., A. juglandifolium Lam., A. salicifolium L., A. serratum L.); Grammitidaceae (Cochlidium linearifolium (Desv.) Maxon ex C.Chr., C. punctatum (Raddi) L.E.Bishop, C. serrulatum (Sw.) L.E.Bishop, Micropolypodium nanum (Fe) A.R.Sm.); Hymenophyllaceae (Hymenophyllum polyanthos (Sw.) Sw., H. hirsutum (L.) Sw., Trichomanes hymenoides Hedw., T. krausii Hook. & Grev.); Lomariopsidaceae
Representatividade das Pteridfitas Epfitas em Fragmentos de Floresta Serrana no municpio de Bonito (Pernambuco Brasil)
Augusto Csar Pessa Santiagoa, Felipe Lirab, Conceio de Paula

(Elaphoglossum glabellum J.Sm., E. iguapense Brade, E. nigrescens (Humb. et Kuhn) Moore); Lycopodiaceae (Huperzia flexibilis (Fe) B.llg.); Nephrolepidaceae (Nephrolepis rivularis (Vahl) Krug.); Polypodiaceae (Dicranoglossum furcatum (L.) J. Sm., Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fe, C. phyllitidis (L.) C.Presl, Microgramma geminata R.M. Tryon & A.F. Tryon, M. lycopodioides (L.) Copel., M. vacciniifolia (Langsd. et Fisch.) Copel., Niphidium crassifolium (L.) Lellinger, Pecluma camptophyllaria (Fe) M.G. Price, P. plumula (Humb. & Bonpl. ex Willd.) M.G. Price, P. ptilodon (Kunze) M.G. Price var. ptilodon, Pleopeltis astrolepis (Liebm.) E.Fourn., P. macrocarpa (Willd.) Kaulf., Polypodium aureum L. var. aureum, Polypodium aureum var. areolatum Humb. & Bonpl. ex Willd., P. catharinae Langsd. et Fisch., P. decumanum Willd., P. dissimile L., P. fraxiniifolium Jacq., P. triseriale Sw.); Vittariaceae (Hecistopteris pumila (Spreng.) J. Sm., Vittaria costata Kunze, V. graminifolia Kaulf., V. lineata (L.) Sm.). A presena de representantes epfitos consideravelmente alta se comparada a outras reas dentro do Estado. O nmero s inferior ao encontrado nas reas da Usina Colnia (municpios de Jaqueira e Lagoa dos Gatos), com 48 pteridfitas epfitas (Lopes 2003). Dos fragmentos desta Usina, que compreendem cerca de 800ha, aproximadamente 50% foram destinados a RPPN Frei Caneca. A terceira maior rea com pteridfitas epfitas a Mata do Estado (Municpio de So Vicente Frrer), com 23 espcies. Assim como os fragmentos do municpio de Bonito, este ltimo municpio no possui rea destinada a preservao dos seus recursos florestais e atualmente apresentam sinais visveis de antropizao com o avano de monoculturas nas reas da floresta. Vale ressaltar que estas tambm so as reas com maior riqueza de pteridfitas no Estado, com 148 (Jaqueira/Lagoa dos Gatos), 98 (Bonito) e 96 (So Vicente Frrer) txons infragenricos. As condies encontradas nos fragmentos estudados, como temperaturas amenas, chuvas bem distribudas durante o ano, neblinas freqentes e oscilao trmica noturna-diurna que favorea a condensao do vapor dgua so ideais para o desenvolvimento de uma rica flora epiftica de pteridfitas (Sota 1971, Gentry & Dodson 1987). A famlia Polypodiaceae se destacou entre as demais, com 45% das epfitas registradas. Esta a principal famlia com representantes epfitos entre as pteridfitas, numericamente falando (Gentry & Dodson 1987, Benzing 1990). Gentry & Dodson (1987) citam que 8% das epfitas vasculares esto concentradas em trs famlias de fanergamos (Orchidaceae, Bromeliaceae e Araceae) e uma de pteridfita (Polypodiaceae, apresentando 93% de suas espcies ocorrendo como epfitas). A presena de espcies de Hymenophyllaceae, Grammitidaceae e Elaphoglossum evidenciam a importncia da flora local. Todas estas normalmente possuem alguma relao com ambientes de altitude mais elevada, no caso do Nordeste brasileiro acima de 600m. Estudando as epfitas da Costa Rica, Sota (1971) ressalta que espcies de Grammitidaceae tendem a aparecer a uma altitude mnima entre 500-1000m e alguns gneros aumentam consideravelmente a diversidade com a altitude, como Hymenophyllum Sm. e Elaphoglossum Sm. O referido autor faz uma classificao das vegetaes de acordo com a altitude e indica a Floresta Nebular (1000-1500m) como a que apresenta maior riqueza de epfitas, citando Hymenophyllaceae, Elaphoglossum, Polypodiaceae, Asplenium e Grammitidaceae como grupos dominantes. Todos estes grupos so encontrados na rea de estudo Alguns grupos so menos tolerantes s variaes ambientais decorrentes da devastao e das queimadas como Hymenophyllaceae, Vittariaceae, Grammitidaceae e Lycopodiaceae, perecendo mais rapidamente, ao contrrio de parte das Polypodiaceae e outras mais tolerantes, como Campyloneurum angustifolium, Pleopeltis macrocarpa, Polypodium triseriale, P. polypodioides, Asplenium praemorsum, A. auritum, entre outras (Sota 1971). Assim, de acordo com este autor, estas espcies podem
Volume I
refletir o grau de preservao local. Algumas espcies registradas apresentam poucos pontos de coletas no estado de Pernambuco, como Cochlidium linearifolium, C. punctatum, Elaphoglossum nigrescens e Pecluma camptophyllaria, coletadas apenas no municpio de Bonito e Asplenium juglandifolium, Campyloneurum angustifolium, Elaphoglossum glabellum, E. iguapense, Hymenophyllum hirsutum, Micropolypodium nanum, Nephrolepis rivularis, Pecluma plumula que tambm foram registradas no municpio de Jaqueira (Lopes 2003). 4. Concluses A grande diversidade de espcies de pteridfitas epfitas encontradas nos fragmentos de Floresta Serrana, no municpio de Bonito, indicam que a rea ainda apresenta-se preservada, contudo o atual avano antrpico observado no local poder contribuir para uma grande diminuio da diversidade local. Assim torna-se de fundamental importncia o conhecimento da biodiversidade destes fragmentos, alm do grupo das pteridfitas, altamente representado, para posterior atitudes conservacionistas, j que estes fragmentos no esto inseridos em nenhum projeto de preservao ou desenvolvimento sustentvel. 5. Referncias Bibliogrficas Andrade-Lima, D. de. 1961. Tipos de Florestas de Pernambuco. Anais da Associao de Gegrafos Brasileiros 12: 69-85. Barros, I. C. L. 1997. Pteridfitas ocorrentes em Pernambuco: ensaio biogeogrfico e anlise numrica. Tese de Doutorado. Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife. Benzing, D. H. 1990???. Vascular epiphytes. Cambridge University Press, Cambridge. Coimbra Filho A. F. & Aldrighi, A. D. 1972 Restabelecimento da fauna no Parque Nacional da Tijuca. (Segunda contribuio). Brasil Florestal, 3 (11): 19 33. Gentry, A. H. & Dodson, C. H.1987. Diversity and biogeography of neotropical vascular epiphytes. Annales of the Missouri Botanical Garden 74 (2): 205 233. Kramer, K. U. & Green, P. S. (eds.). 1990. Pteridophytes and Gymnospermas (Vol.1). Springer-Verlag, Berlin. Lopes, M.S. 2003. Florstica, aspectos ecolgicos e distribuio altitudinal das pteridfitas em remanescente de Floresta Atlntica no estado de Pernambuco, Brasil. Dissertao de Mestrado. Universidade Federal de Pernambuco, Recife. Nadkarni, N.M. 1985. Epiphyte biomass and nutrient capital of a neotropical elfin forest. Biotropica 16 (4):249 256. Nadkarni, N.M. 1986. The nutritional effects of epiphytes on host trees with special reference to alteration of precipitation chemistry. Selbyana 9 (1): 44 51. Sales, M. F. de; Mayo, S. J. & Rodal, M. J. N. 1998. Plantas vasculares das Florestas Serranas de Pernambuco: Um Checklist da Flora Ameaada dos Brejos de Altitude, Pernambuco, Brasil. Universidade Federal Rural de Pernambuco. Imprensa Universitria, Recife. Sanford, W. W. 1974. Epiphytic orchid distribution as charaterizing vegetation. In: World Orchid Conference, 7, 1972, Medellin. Proceedings. Medellin, WOC. 153 169. Silva, M.R. da. 2000. Pteridfitas da Mata do Estado - Serra do Mascarenhas municpio de So Vicente Frrer, estado de Pernambuco, Brasil. Dissertao de Mestrado. Universidade Federal de Pernambuco, Recife. Sota, E. R. de La. 1971. El epifitismo y las pteridofitas en Costa Rica (Amrica Central). Nova Hedwigia 21: 401-465.
Seleo de fragmentos em remanescentes florestais ao longo dos possveis traados do
Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais gasoduto Campo Grande Dourados/ MS
Berinaldo Bueno a , Rafael Pereira Cavali b & Etenaldo Felipe Santiago c a graduando de iniciao cientfica Laboratrio de Ecologia GASLAB UEMS (berebueno@universiabrasil.net), bGegrafo Laboratrio de Ecologia GASLAB UEMS, cUniversidade Estadual de Mato Grosso do Sul UEMS. 1. Introduo Diante de projetos tecnolgicos inovadores no Mato Grosso do Sul, como a instalao do brao-Gasoduto Campo Grande Dourados, v-se necessria a implementao de planos de manejo coerentes com as necessidades locais a serem estudadas. So fundamentais informaes precisas e atualizadas sobre os recursos, quer sejam eles minerais e hdricos, pedolgicos, faunsticos e principalmente vegetacionais. No Centro Oeste, existe, de forma geral, a ocorrncia de solos areno-argilosos pobres em nutrientes (latossolos lixiviados) e um clima semi-mido que contribui para a formao do Cerrado, predominante, e outras diversas formaes como: fragmentos de Floresta Equatorial Amaznica e Tropical, Campo e o conhecidssimo Complexo do Pantanal (PCBAP, 1997). A vegetao da regio Centro Oeste, conseqncia direta da relao entre o clima e o solo, merece especial ateno, uma vez que, como muitas outras formaes vegetacionais no Brasil, esto restritas a fragmentos isolados ou s reas de preservao permanente. Esta cobertura florestal vem sofrendo historicamente presses antrpicas progressivas que causaram fragmentaes florestais muito significativas em determinados estados da Regio, em especial, no Estado do Mato Grosso do Sul, onde predominam intensas atividades agrcolas e pecurias, pores significativas de vegetao desapareceram e, outras, resistiram s margens das reas agricultveis; reas de declives acentuados ou proximidades de rios onde h a ocorrncia de brejos alagados ou no. Dessa forma, estudos acerca dos fragmentos florestais so importantes uma vez que geram informaes que contribuem para que os tomadores de decises integrem em seus projetos, polticas de desenvolvimento respaldadas por princpios da sustentabilidade, garantindo assim, prticas ecolgica e socialmente sustentveis. 2. Metodologia A seleo dos remanescentes e das matrizes foi efetuada a partir de cadastramento orientado por visitas de levantamento com auxlio de GPS (Garmim 12XL) e mquina fotogrfica digital profissional. A escolha dos fragmentos baseou-se em imagem de mapa regional. Os fragmentos escolhidos foram visualizados atravs de imagem de satlite (Land Sat) e posteriormente georeferenciados com base nos pontos gerados no local. Utilizou-se o Sistema de Informao Geogrfica (SIG) para amostrar e localizar os pontos, que na verdade correspondem s espcies arbreas, dentro dos fragmentos. A partir destes dados, geraram-se mapas de localizao dos fragmentos que puderam, de certa forma, caracterizar o ambiente em questo. 3. Resultados e Discusso A analise visual das imagens e mapas gerados a partir das imagens digitalizadas 224/075 e 225/075 salvas em formato JPG, em diferentes escalas e resoluo de 30x30m, revelaram informaes distintas. Por exemplo, apontaram dados referentes s dimenses aproximadas dos fragmentos, bem como suas aparentes constituies e estgios de desenvolvimento sucessional. Tal fato ajudou muito no s na identificao como tambm facilitou a localizao e caracterizao das diversas formas vegetacionais ocorrentes, permitindo, por exemplo, a distino entre as reas de cobertura florestal e as reas de vrzea. Isso foi possvel devido aos diferentes padres espectrais de resposta dos objetos. Outra contribuio significativa do sistema consiste em permitir que sejam feitas inferncias acerca da localizao dos fragmentos em relao aos corredores ecolgicos representados pelas formaes vegetacionais ciliares. Da, indubitavelmente, o uso conjunto do sensoriamento remoto como fonte de dados e dos SIGs como sistemas integradores de bases foi preponderante para as anlises da rea de estudo (VICENS, ARGENTO & GARAY, 2001). Pode-se notar que mesmo diante da tecnologia utilizada, existiram algumas dificuldades, principalmente no que se refere preciso do equipamento. Pois, ainda que com os pontos geogrficos demarcados em mapa, houve dificuldade em se re-localizar os pontos no campo, pois, estes geralmente se encontravam h poucos metros de distncia da referncia. Como ambiente natural local estes fragmentos florestais desempenham importantes funes ambientais, proporcionando benefcios diretos e indiretos, como: manuteno da integridade da regio - qualidade e quantidade de recursos primrios; proporcionam abrigo e/ou alimento para aves e fauna nativa remanescente; valorizao da paisagem e possibilitam ainda, a realizao de projetos de lazer e educao ambiental. Neste contexto, so importantes as contribuies dos SIGs, para as iniciativas de projetos e pesquisas no campo da recuperao de reas degradadas (RAD), uma vez que, podem contribuir na escolha de reas prioritrias, nas quais os esforos e recursos devam ser concentrados. 4. Concluso O levantamento e anlise de fragmentos vegetacionais atravs de tcnicas de sensoriamento remoto e SIGs representa uma importante fonte de dados. Isso porque alm de proporcionar uma localizao global com segura preciso, permite caracterizar o uso da terra, e ainda, determinar em diversas escalas pequenas regies de cobertura vegetal sob diversos aspectos ocorrentes. Numa escala mais detalhada podem ser identificados os tipos principais de formaes florestais dentro das reservas e dos fragmentos. Dessa maneira, as aplicaes espaos-temporais, como o caso do monitoramento da cobertura vegetal, passaram a ser mais viveis de serem realizadas. Isso porque, distncia, pode-se criar uma base de dados viva e segura que retrate e acompanhe diversos eventos em perodos de tempo relativamente curtos. 5. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS PCBAP - Plano de Conservao da Bacia do Alto Paraguai/Projeto Pantanal. Programa Nacional do Meio Ambiente. Diagnstico dos Meios Fsico e Bitico. Meio Bitico. Braslia. PNMA, 2 vol. tom.3 433p. 1997. RIZZINI, C. T., ADUAN, R. E., DE JESS, R. & GARAY, I. 1997. Floresta pluvial de tabuleiros, Linhares, ES, Brasil: Sistemas primrios e secundrios. Leandra, 12:54-76. VICENS, Cruz, C. & Rizzini, C. 1998. Utilizao de tcnicas de sensoriamento remoto na anlise da cobertura vegetal da Reserva Florestal de Linhares, ES, Brasil. Anais do IX Simpsio Brasileiro de Sensoriamento Remoto. CD-Rom, Santos, SP. VICENS, R. S., MARQUES, J. S., CRUZ, C.B.M., ARGENTO, M. S. F., & GARAY, I. Sensoriamento Remoto e SIG como suporte ao desenvolvimento do Subprojeto PROBIO Conservao da Floresta Atlntica. Brasil. Conservao da Biodiversidade em Ecossistemas Tropicais. Petrpolis, RJ, 317p, 2001.
Avaliao do Crrego Monjolo do Parque Ecolgico e Vivencial do Recanto das Emas DF

Bernardo Orichio-Rodrigues a & Ktia Regina Ferraz-Vicentini a Faculdade da Terra de Braslia (bernardorichio@uol.com.br) 1. Introduo O PEVRE est situado na cidade satlite do Recanto das Emas DF, sua rea compreende um total de 554 ha. O crrego Monjolo divide o PEVRE em duas metades aproximadamente iguais e recebe gua de seus afluentes desde sua nascente. Na regio o clima predominante, segundo a classificao de Kppen tropical semi-mido, com sazonalidade marcante. A estao chuvosa comea em

outubro e termina em abril. J a estao seca vai de maio a setembro. A precipitao mdia anual varia entre 1.200 mm a 1.700 mm. A temperatura mdia anual na regio varia entre 18 C a 22 C, sendo os meses de setembro e outubro os mais quentes. A umidade relativa do ar varia de 70 % a menos de 20 % na estao seca (Ferrante et al, 2001). Sendo um representante de caractersticas do Cerrado brasileiro o Parque Ecolgico e Vivencial do Recanto das Emas PEVRE, retrata o processo de urbanizao/ocupao ocorrido no Distrito Federal. Entretanto, esta ocupao teve, e tem um custo ambiental e social muito alto. No Distrito Federal os Parques Ecolgicos e de Uso Mltiplo so reas protegidas criadas com objetivo de conservao dos atributos naturais junto s reas urbanas e com finalidades educacionais, recreativas e cientficas (MMA/ PNUMA, 2001). Tais Parques so hoje de grande importncia para a populao, uma vez que tornam possvel o lazer e as atividades de educao ambiental. O PEVRE foi criado em 13 de setembro de 1996 pela Lei Distrital n 1.188. Como infra-estrutura, em 2002, o PEVRE recebeu efetivamente a sua demarcao.O PEVRE cortado pelo Crrego Monjolo que conseqentemente utilizado como balnerio pelos freqentadores. Portanto, o objetivo finalstico deste trabalho foi verificar amostras de gua do referido crrego quanto potabilidade considerando condies para balneabilidade fazendo uma avaliao conjunta dos dados brutos obtidos pela Companhia de Saneamento de Braslia CAESB no perodo entre abril de 1996 e fevereiro de 2003 e, nova avaliao visando contribuir com dados de novas amostragens para potabilidade e indicadores biolgicos. 2. Mtodos Dois conjuntos de dados foram obtidos: 1) Entre abril de 1996 e fevereiro de 2003, fornecidos pela CAESB, que correspondem anlise das variveis de potabilidade: coliforme fecal, demanda bioqumica de oxignio DBO, demanda qumica de oxignio DQO, amnia, oxignio dissolvido, fsforo total, slidos suspensos, temperatura da gua e do ar, nitrognio Kjeldhal total, turbidez, potencial hidrogeninico, condutividade e Nox. 2) Em abril de 2003, trs coletas de gua foram realizadas para averiguao das variveis de potabilidade: cor, potencial hidrogeninico -pH, turbidez, cloreto, dureza, ferro total, nitrognio de nitrato, coliformes totais e presena de E. coli. Alm dos dados j mencionados foram coletadas trs amostras para bio-indicadores (plncton). A ttulo de distino entre amostragens realizadas em abril de 2003 (denominadas ponto 01, ponto 02 e ponto 03), e os dados brutos obtidos da CAESB desde 1996, doravante essas ltimas sero denominadas como MJ 01 e MJ 02. O ponto 01 localizado no Crrego Monjolo, no trecho em que o mesmo se encontra com o afluente de interesse no interior do PEVRE. Tal afluente nasce em propriedades rurais vizinhas dos Ncleos Rurais Casa Grande (Agroindstria) e Monjolo (bovino leiteiro). Nele foram estabelecidos os pontos 02 (jusante) e 03 (montante). O ponto MJ01 encontra-se no interior do PEVRE, sendo o acesso feito pela quadra 510 do Recanto das Emas, adentrando por uma propriedade denominada chcara Bom Jesus onde existe uma clnica. O ponto MJ02 no est localizado no interior do PEVRE. As amostras para plncton foram coletadas e denominadas: FZ 01 (Monjolo), FZ02 (jusante - afluente) e FZ03 (montante - afluente) e aps coleta foram encaminhadas ao Laboratrio de Limnologia da Universidade de Braslia para anlise. 3. Discusso e Resultados Os resultados de turbidez obtidos variaram sazonalmente sendo influenciado pelas chuvas e onde o relevo significativamente acidentado resultando no carreamento de grande quantidade de matria orgnica para o crrego. Os dados de coliformes fecais apresentados nos pontos MJ01 e MJ02 indicam uma variao considervel principalmente no perodo chuvoso o que corrobora os dados de turbidez. Em funo do acmulo de matria orgnica a partir das propriedades rurais no entorno do Parque h aumento de lixiviao nos locais de declive acentuado. J no ponto 01 veri-
Volume I
ficou-se a maior concentrao de coliformes totais e E.coli. O ponto 02 apresentou o segundo maior valor da concentrao destas variveis. E o ponto 03 apresentou as menores concentraes. Tal fato justifica-se pela prpria localizao da amostragem, prximo mina e, os dados no correspondem aos valores mximos permissveis que determinam a legislao vigente (ausncia) para potabilidade. Contudo, o fato de haver presena progressiva de coliformes totais e E. coli em direo ao Monjolo, parece indicar a influncia deste afluente na qualidade da gua para balneabilidade. A condutividade eltrica forneceu uma boa indicao das modificaes na composio da gua. Os valores de condutividade variaram tanto no perodo chuvoso quanto no perodo de seca (15,57 S/cm). A demanda qumica de oxignio encontrada no Ponto MJ01 (perodo entre abril 1996 e fevereiro de 2003), mede a carga orgnica no biodegradvel, ou seja, a quantidade de oxignio necessrio para o processo de degradao qumica da matria orgnica encontrada na gua do Crrego obtendo valor mdio de 9 mg/l. Os slidos suspensos variam de 3mg/l at 279 mg/l, principalmente relacionando-se ao perodo chuvoso. As anlises das amostras dos pontos FZ01, FZ02 e FZ03 resultaram na existncia de protozorios e detritos provavelmente de zooplncton. 4. Concluso As variveis observadas indicam atualmente um ambiente oligotrfico. Entretanto o Crrego Monjolo vem sofrendo com acmulo de lixo em suas proximidades e, no perodo chuvoso, ficam visveis as variaes das propriedades fsicas e qumicas da gua. Em relao aos indicadores biolgicos, foram encontrados apenas detritos de fitoplncton e zooplncton nas trs amostras coletadas e portanto pouco se pode dizer sobre tais dados. De acordo com os requisitos necessrios e estipulados pelo Artigo 26 da Resoluo do CONAMA n20/86, que trata das guas doces, salobras e salinas destinadas balneabilidade e, tendo em vista os dados preliminares obtidos, aparentemente a gua do Monjolo enquadra-se na categoria prpria para recreao de contato primrio durante a estao seca, e imprpria para recreao de contato primrio durante a estao chuvosa. A condio social da populao residente e vizinha do PEVRE reflete no mesmo todos os problemas existentes e atuais (condies sub-humanas de moradia, misria, fome, falta de saneamento bsico, falta de instruo e, principalmente, falta de perspectiva), o que acarreta em danos ao PEVRE e, conseqentemente, falta de melhoria na qualidade de vida destes moradores. Assim, a comunidade freqentadora tambm poluidora do Parque e da cachoeira do crrego (local de lazer mais freqentado no PEVRE). Uma proposta alternativa emergencial e prtica, seria a constituio de um Conselho Gestor atuante, em que envolvesse o Governo do Distrito Federal, a Administrao do Recanto das Emas, a Comunidade onde a ltima pudesse participar efetivamente desse processo de gesto. Alm disso, a criao de mecanismos tcnicos atravs de parcerias, incluindo instituies de ensino superior, introduzindo a educao ambiental como ferramenta de incentivo e incorporao de novos valores para o dia-a-dia da populao, objetivando a preservao, a sade, busca sustentvel de melhoria de renda, e, conseqentemente de melhoria na qualidade de vida da populao. 5. Referncias Bibliogrficas BRASIL. Ministrio do Meio Ambiente MMA/PNUMA. Diagnstico da Gesto Ambiental nas Unidades de Conservao da Federao Distrito Federal - Relatrio Final. Braslia.2001.80p. CETESB. Parmetros de Qualidade: Variveis Fsicas e Qumicas e Variveis Biolgicas. 2002. Home Page <www.cetesb.sp.gov.br >. Acesso em: 08/02/2003. CONSELHO NACIONAL DO MEIO AMBIENTE. Resoluo n 20, de 18 de junho de 1986. Publicado no Dirio Oficial da Unio, 30 de julho de 1986.

DISTRITO FEDERAL. Lei n 1.188 de 13 de setembro de 1996. Cria o Parque Ecolgico e Vivencial do Recanto das Emas, Autor: Deputado Joo de Deus. Dirio Oficial do Distrito Federal 14/09/ 1996. FERRANTE, J.E.T.; RANCAN, L.; NETTO, P. B. Clima - Distrito Federal. Secretaria de Meio Ambiente e Recursos Hdricos do Distrito Federal. Home Page.<www.semarh.df.gov.br >2001. 03p. Acesso em: 15/03/2003. SANTOS,N.A.dos; HOFFMANN,J.; ROOSEVELT,A.; CHAVES,F.T.; FONSECA, C.E.L. da. Anlise socioeconmica da interao entre a sociedade e a Mata de Galeria: implicaes para a formulao de polticas pblicas. In: RIBEIRO, J.F.; FONSECA,C.E.L.; SOUSA-SILVA, J.C. Cerrado: caracterizao e recuperao de Matas de Galeria. Embrapa Cerrados. 1 Edio. Planaltina DF.2001. 899p. lao de concreto. uma regio bastante degradada e com muito lixo, visto que muitas pessoas utilizam-se da mata para passeios e lanches. A parte B apresenta uma lagoa com galhos cortados depositados sobre ela. De um lado h a tubulao de concreto, onde passa um rio pequeno e de outro encontra-se cimento mole derramado em uma grande extenso alm de muito lixo. Para a coleta de dados de riqueza e abundncia relativa dos anuros adultos foi utilizado o mtodo Transecto auditivo que consiste em anotar todos os animais que estiverem vocalizando em um trajeto, previamente traado, e atravs de vocalizao determinar as espcies presentes. Em adio a este mtodo foi utilizado o mtodo Encontros visuais que consiste em quantificar os animais observados no trajeto (Heyer et al., 1994). Para a coleta de dados de riqueza e abundncia relativa das formas larvais dos anuros, i.e. girinos, foi utilizado o mtodo Amostragem com peneiras, que consiste em remover os girinos da gua durante um perodo predeterminado de tempo para contagem e identificao. Logo aps, os girinos foram sacrificados, fixados e conservados em formol 3%. As trs redes utilizadas eram circulares, com a margem em madeira ou plstico, de 15, 60 e 50 cm de dimetro. Para a coleta de girino houve o esforo de campo de duas pessoas, iniciando s 17h40min e finalizando s 19h20min. Para a coleta de dados de riqueza e abundncia relativa dos anuros adultos, houve o esforo de campo de duas pessoas. O incio do trabalho de campo foi s 19h50min, finalizando s 21h20min. Essa metodologia foi utilizada em dois dias consecutivos (19 e 20 de fevereiro de 2003), fazendo no segundo dia o trajeto inverso do dia anterior. Para medir a eqidade entre os dois dias de coleta, foi usado o teste Qui-quadrado. 3. Resultados e Discusso: Na rea 1, foram encontradas, adultos e larvas de Hyla bischoffi, e uma larva de Physalaemus cuvieri. Na rea 2, foram encontrados adultos de Leptodactilus ocellatus, Physalaemus cuvieri, Scinax perereca e Scinax berthae; e larvas de Physalaemus cuvieri e Scinax perereca. Na rea 3, foram encontrados adultos de Leptodactilus ocellatus, Physalaemus cuvieri, Scinax perereca, Scinax berthae e Bufo ictericus; entretanto, nenhuma larva. A presena de Hyla bischoffi exclusivamente na rea 1, pode ser explicada pela biologia da espcie. Esta arborcola e necessita que a rea apresente certo grau de conservao ambiental (Kwet & DiBernardo, 1999). A ausncia desta espcie na rea 3 parte A deve-se ao fato desta ser mais degradada, com maior atividade antrpica. A rea 2, mesmo sendo uma rea menor e estando aparentemente mais susceptvel a impactos antropognicos, foi a que apresentou maior riqueza de larvas. No entanto, outras reas bastante fragmentadas j foram descritas como sendo propcias ao sucesso reprodutivo de anuros (Gascon, 1999). No foram encontrados girinos na rea 3 parte B, atravs dos mtodos utilizados. Entretanto, adultos de cinco espcies dentre as seis que foram encontradas em todas as reas estudadas foram observados. A rea 3 parte B, apresenta uma pequena lagoa com galhos cortados depositados sobre ela. De um lado h um cano de concreto (onde passa um rio pequeno) e de outro encontra-se cimento mole derramado em uma grande extenso e muito lixo. A lagoa parece ser a parte mais prejudicada pelo lixo e cimento depositados na rea. Tambm pela enorme quantidade de galhos que so cortados do prprio fragmento e depositados sobre ela. Isso pode tornar invivel a sobrevivncia das larvas dos anfbios anuros no corpo dgua. Uma das hipteses para a presena de tantos indivduos adultos de espcies diferentes, que esta ocorrendo uma migrao recente dos adultos para esta rea desocupada. Sendo que adultos de espcies diferentes que participam deste ambiente podem no ser suscetveis poluio, que possivelmente est afetando os girinos, aparen-
Riqueza e abundncia de anfbios anuros em ambiente urbano degradado, Curitiba, Parana, Brasil.
Bianca Ingberman1*, Ana B. de Castro1, Fernando C. Passos2 e Reginaldo A. Machado3 1- Graduandas em Biologia da Universidade Federal do Paran (UFPR);; 2- Departamento de Zoologia da UFPR. 3- Psgraduao em Zoologia da UFPR. * ingberman@col.psi.br 1. Introduo A regio Neotropical abriga uma das mais ricas faunas de anuros do planeta (Duellman, 1988; 1990; Basso, 1990; Heyer et al., 1990; Caldwell, 1996 apud Bernarde & Machado, 2001), sendo poucos estudos sobre comunidades de anuros e mais escassa ainda so as informaes sobre declnios populacionais ou impactos antrpicos sobre as espcies (e. g., Zimmerman & Bierregaard, 1986; Heyer et al., 1988; Weygoldt, 1989; Haddad, 1998 apud Bernarde & Machado, 2001). Devido ao pouco conhecimento das assemblias de anfbios anuros tanto sob o aspecto de conservao como o de interaes intra e interespecficas e com o meio, torna-se relevante o presente estudo, pois, segundo HADDAD (1991), estes estudos so a chave para a obteno das informaes necessrias para o desenvolvimento de modelos ecolgicos que descrevam adequadamente as assemblias. Este estudo teve como objetivo analisar trs reas, com diferentes nveis de degradao, tentando compreender a influncia da ao antrpica sobre as assemblias de anfbios anuros presentes. 2. Mtodos Foram abrangidas trs reas localizadas dentro do campus do Centro Politcnico da Universidade Federal do Paran, na cidade de Curitiba, Paran, Brasil. A rea 1 fica localizada nas proximidades do prdio de Setor de Cincias Biolgicas, junto ao biotrio. uma rea de mata de floresta secundria com sub-bosque, na qual passa um riacho e muitas poas permanentes esto repletas de algas. Em sua extenso encontram-se alguns brejos e apresenta a maior diversidade florstica e faunstica entre as reas. A rea 2 uma rea localizada nas proximidades do Restaurante Universitrio do campus. caracterizada por duas partes distintas: a parte A uma lagoa permanente, com vegetao de taboa (brejo) tendo uma profundidade de cerca de 55cm nesta poca do ano; a parte B apresenta uma vegetao de aproximadamente 50cm de altura, formada basicamente por gramneas e h gua em apenas parte do espao. Sobre a lagoa passam fios de luz e por ser uma rea aberta, h muita circulao de pessoas e carros em suas proximidades. A rea 3 fica localizada nas proximidades das quadras esportivas da Educao Fsica. Tambm caracterizada por apresentar partes bem distintas. A parte A uma rea de mata sem subbosque, que apresenta poas dgua em sua maioria superpopuladas por algas e um rio que passa completamente dentro de uma tubu-

temente est fazendo com que ocorra um esforo reprodutivo intil. O teste Qui-quadrado para medir a equidade s deu resultado significativo para indivduos adultos de Scinax perereca na rea 2 parte A e na rea 3 parte B e para indivduos adultos de Physalaemus cuvieri na rea 3 parte B. Essas diferenas podem ser explicadas pela diferena de umidade entre os dias, pois havia chovido no dia anterior ao primeiro dia de coleta e depois no choveu mais. 3. Concluses Manter as populaes das espcies de anfbios anuros das reas verdes dentro do Centro Politcnico relevante. Primeiro pelo fato de serem poucos os refgios presentes nas reas urbanas, tendo em sua totalidade desconhecimento de sua fauna de anfbios e sendo ecossistemas muito fragilizados. Segundo, porque so bons indicadores da qualidade ambiental, especialmente no que diz respeito qualidade da gua (Garcia & Blanco, 1995). A partir dos dados obtidos nesta pesquisa, podemos observar que a diversidade de anfbios anuros encontrada na rea 2 (A e B) bastante coerente, j que um fragmento bastante reduzido (especialmente se comparado s demais reas estudadas), porm aparentemente no contaminado com lixos qumicos e materiais dificilmente degradados (plsticos, latas, borracha, etc.). As outras duas reas estudadas (1 e 3) so bastante alteradas espacialmente fragmentadas e ainda tm o agravante de serem contaminadas com os dejetos da produo humana nas redondezas. Para ser possvel que estes anfbios sejam mantidos, as reas verdes do campus universitrio do Centro Politcnico da UFPR devem ser conservadas. Baseados nas informaes apresentadas so feitas algumas sugestes de atuao por parte dos realizadores da manuteno do local. (1) Programas especficos para o conhecimento da fauna de anfbios existente nas diferentes reas verdes do campus universitrio do Centro Politcnico da UFPR. Sugere-se um trabalho de inventariamento de fauna com aquisio de informaes biolgicas e ecolgicas, onde campanhas mensais podem ser feitas por ao menos um ciclo sazonal (um ano). (2) Programas especficos para a manuteno de reas verdes presentes no campus universitrio do Centro Politcnico da UFPR. (3) Atravs de programa multidisciplinar, que envolve profissionais da rea de botnica, zoologia e responsveis pela manuteno do local, promover a recuperao florstica das reas verdes presentes no campus universitrio do Centro Politcnico da UFPR e evitar qualquer tipo de contaminao por poluentes. 4. Referncias Bibliogrficas BERNARDE, P. S.; MACHADO, R. A. (2001) Riqueza de espcies, ambientes de reproduo e temporada de vocalizao de anurofauna em Trs Barras do Paran, Brasil (Amphibia: anura). Cuad. Herpetol., 14 (2): 93-104. GARCIA, C.; BLANCO,M. (1995) Resea sobre las pesquirias mundiales de ranas y el mercado internacional de ancas. Technofrog95, 3-8 de fevereiro, Anais.Viosa, Minas Gerais. GASCON, C. (1999) Sapos resistem na floresta fragmentada. Cincia Hoje, julho , pp. 65-68. HEYER, W. R.; DONNELLY, M. A.; MCDIARMID, R. W.; HAYEK, L. C.; FOSTER, M. S. (1994) Measuring and monitoring biological diversity: Standard methods for Amphibians. Smithsonian Institution Press. U.S.A. 364 p. HADDAD, C. F. B. (1991). Ecologia reprodutiva de uma comunidade de anfbios anuros na Serra do Japi, sudeste do Brasil. Tese de Doutorado, Universidade Estadual de Campinas, Campinas, So Paulo. KWET, A. & DIBERNARDO, M. (1999). Pro-Mata, Anfbios Amphibien Amphibians. EDIPURS, Porto Alegre, RS. 107p.
Volume I
Anlise dos Padres Espaciais das rvores em Quatro Formaes Florestais Diferentes, atravs de Anlises de Segunda Ordem, como a Funo K de Ripley.
Capretz, Robson L. , Batista, Joo L.F. robsoncapretz@msn.com , Mestrado em Ecologia de Agroecossistemas, Universidade de So Paulo, ESALQ / CENA. Universidade de So Paulo, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, Departamento de Cincias Florestais. Introduo A organizao espacial das rvores em uma floresta um reflexo de alguns processos vitais da dinmica florestal. O estudo do padro espacial vem sendo utilizado como uma ferramenta importante para examinar esses processos da ecologia de espcies arbreas nos ltimos anos. A presena de uma rvore em um dado local da floresta determinada preponderantemente pelo modo com que a sua espcie dispersa seus frutos e sementes (Condit et al 2000), pelas necessidades de nutrientes, gua e qualidade da luz que recebe (Harms et al 2001), pelo potencial competitivo com outras rvores da mesma espcie ou de espcies que ocupam o mesmo nicho, e pela atrao e resistncia a herbvoros. O padro espacial e a estrutura das populaes so evidncias confiveis dos processos que regem o ecossistema. Estudos mais detalhados sobre a interao entre espcies com nichos semelhantes, como, por exemplo, conhecer os efeitos de inibio (alelopatia) ou de atrao entre espcies, so oriundos de anlises espaciais. Uma considerao comum na ecologia de florestas tropicais: naturalmente no so esperados padres regulares ou uniformes. Certamente padres perfeitamente regulares, como em reflorestamentos ou plantios de espcies comerciais, so raros ou mesmo inexistentes na ecologia nos trpicos, mas compreensvel que em algumas situaes na dinmica florestal apaream padres uniformes: quando as condies ambientais tornam-se restritivas, e a competio intraespecfica surge mais agressiva, como um dos processos determinantes para a sobrevivncia dos indivduos. Aps um certo tempo sob condies estressantes, esperado que o padro de rvores jovens e adultas possua clara tendncia de uniformidade, de modo que a distncia entre elas seja semelhante. Os padres agregados e aleatrios so mais facilmente compreendidos, tambm por serem mais comuns. Espera-se que padro agregado seja um resultado direto da disperso de sementes, sobretudo nas reas ao redor da fonte dos propgulos, ou da concentrao da espcie em lugares que correspondem ao nicho da espcie. O padro aleatrio por sua vez pode surgir em funo dos mais variados processos ecolgicos, desde o esmaecimento das manchas ou grupos de indivduos da mesma espcie em virtude da herbivoria ou da competio, at processos mais complexos relacionados com a fauna, a disponibilidade no ambiente de regies ricas em nutrientes, beiras de rios e grandes clareiras. Diante desses argumentos, o estudo do padro espacial deve levar em conta a escala em que se observa o mosaico da vegetao. Estudar o padro das plntulas e juvenis no entorno da rvore-me diferente do que quando se procura observar o padro somente das rvores adultas e senescentes. Enquanto no primeiro caso o padro ser analisado em uma escala de poucos metros, no segundo caso o estudo dever ampliar sua escala para dezenas ou centenas de metros. Este estudo corresponde anlise do padro espacial das rvores do projeto Diversidade, dinmica e conservao em florestas do Estado de So Paulo: 40 ha de Parcelas Permanentes, do programa BIOTA da FAPESP. O projeto consiste de quatro parcelas permanentes de aproximadamente 10 ha cada, distribudas em quatro Unidades de Conservao: Parque Estadual da Ilha do Cardoso (Restinga), Parque Estadual de Carlos Botelho (Floresta Tropical Pluvial Atlntica), Estao Ecolgica de Assis (Cerrado) e Estao Ecolgica de Caetetus (Floresta Estacional Semidecidual). Um painel pontual das rvores foi traado, com nfase no padro

das espcies de maior destaque na comunidade, nas semelhanas entre o padro espacial das espcies coincidentes entre reas e em uma discusso sobre a dinmica florestal em cada bioma. Mtodos A funo K de Ripley (1977) uma anlise de segunda ordem, pois utiliza o segundo momento estatstico (a varincia) em lugar da mdia (o primeiro momento). Esta ferramenta ideal para anlises de mapas da vegetao, onde todas as rvores possuem coordenadas marcadas. As vantagens deste mtodo em relao aos mtodos tradicionais so a possibilidade de detectar o padro espacial em diversas escalas simultaneamente (Getis & Franklin 1987), o que interessante para estudos em ecologia florestal, e sua capacidade de processar anlises sobre a interao entre espcies (como interao ou inibio), levando em conta inclusive variveis comuns, como dimetro e altura (Batista 1994). O mtodo definido como o clculo do nmero esperado de rvores em uma dada distncia s a partir de outra rvore aleatoriamente escolhida, utilizando todas as distncias rvore a rvore. A funo cumulativa: so contadas todas as rvores vizinhas, presentes em crculos concntricos de raios s (que pode variar conforme a rea de estudo; neste estudo, as distncias variam de 1 a 150 m) onde os centros so as rvores na parcela permanente. O padro aleatrio identificado quando os valores da transformao da funo K, L(s), esto prximos de zero. Para valores positivos o padro indicado o agregado, e para valores negativos o padro uniforme. Para confrontar com a Completa Aleatoriedade Espacial (CAE), so realizadas simulaes do padro espacial dentro do modelo de CAE. Se o padro observado estiver fora dos envelopes de confiana construdos nas simulaes, pode-se dizer que o padro diferente do aleatrio. Em caso contrrio, aceita-se a hiptese de que o padro seja aleatrio. Em cada parcela permanente foram medidas, plaqueadas e identificadas todas as rvores com permetro na altura do peito a partir de 15 cm. Assim, a primeira anlise foi feita a partir dos mapas das rvores em cada parcela de 10,24 ha (320 x 320 m), subdividas em 256 subparcelas de 400 m. Mereceram maior ateno as espcies de presena mais marcante, bem como aquelas que ocorreram em mais de uma rea. Alm do padro espacial de cada populao, foram estudados tambm a estrutura diamtrica e o padro espacial nas classes de dimetro definidas. Resultados O padro espacial de todas as rvores reunidas em cada parcela permanente indicou que as rvores do Parque Estadual de Carlos Botelho esto muito mais agregadas do que nas demais reas. De fato, j a partir de uma escala de 5 metros de distncia, as rvores apresentam agregao notadamente maior do que para os demais biomas. Os padres espaciais observados na restinga do Parque Estadual da Ilha do Cardoso, no cerrado da Estao Ecolgica de Assis e na floresta estacional semidecidual da Estao Ecolgica de Caetetus foram bem semelhantes, sendo que os valores da transformao da funo K, L(s), jamais passaram de 1. Por sua vez, para a mata atlntica de Carlos Botelho, L(s) sempre manteve valores acima de 2, a partir da escala de 40 m, e entre 1 e 2 entre 1 e 39 m. Os padres espaciais das rvores da Ilha do Cardoso e de Assis apresentaram, na escala a partir de 100 m, tendncias claras de uma queda na agregao em direo do padro aleatrio, embora tais valores jamais se tornaram negativos. O padro em Caetetus iniciou esta mesma queda j na escala de 75 m, chegando a valores negativos nos 110 m, definindo uma tendncia de uniformidade. Ao observar o mapa das rvores em Carlos Botelho notam-se grandes clareiras na mata, especialmente prximas aos vrtices nordeste e sul da parcela permanente. Tais clareiras, cujas reas possuem aproximadamente 2500 m, possuem baixo nmero de rvores e grande ocorrncia de bambus. Outra caracterstica marcante da mata atlntica se faz presente na Unidade de Conservao: o relevo extremamente acidentado. Nota-se tambm que a maior densidade de rvores foi encontrada no cerrado de Assis. Foram encontradas cerca de 10 mil rvores em Carlos Botelho, 13 mil em Caetetus,17 mil rvores na Ilha do Cardoso e 23 mil em Assis. O estudo de algumas espcies em particular se revelou muito interessante, em virtude da sua dominncia nos respectivos biomas, e tambm pela ocorrncia de uma mesma espcie em biomas distintos. O padro espacial das espcies coincidentes foi estudado, de modo a verificar se as diferenas intrnsecas de cada bioma interferem sobre a forma de disperso e estabelecimento dos indivduos.Para a maioria das espcies o padro revelou-se agregado. Com menor freqncia o padro aleatrio foi observado, e o padro regular foi raro. Dentre as espcies de maior densidade nas reas, destacaram-se Copaifera langsdorffii, Vochysia tucanorum, Ocotea corymbosa, Xylopia aromatica, Machaerium acutifolium (todas em Assis), Guapira opposita, Euterpe edulis (em Carlos Botelho e na Ilha do Cardoso), Metrodorea nigra, Ocotea indecora, Trichilia claussenii (em Caetetus), Xylopia langsdorffiana, Amaioua intermedia (na Ilha do Cardoso), Tapirira guianensis, Rapanea umbellata e Myrcia multiflora (em Assis e na Ilha do Cardoso). Concluses Como o padro espacial das rvores na mata atlntica mostrou nveis de agregao muito superiores aos demais biomas, razovel dizer que algumas de suas caractersticas marcantes, como o relevo, as chuvas freqentes e a disponibilidade de nichos, podem ser apontados como elementos influentes sobre o padro espacial. Alm da ocorrncia das vrias espcies em comum entre o cerrado de Assis e a restinga da Ilha do Cardoso, o padro espacial de ambos foi bem semelhante. Mesmo sabendo que h diferenas significativas na dinmica dos dois biomas, razovel pensar que ambos apresentam condies de estresse ambiental em virtude da limitada disponibilidade de alguns recursos, como gua e nutrientes. Grande parte das espcies presentes em um dado bioma apresentou padres semelhantes entre si, o que confirma em parte a influncia da dinmica da comunidade nos padres espaciais. E se a freqncia do padro agregado j era esperada, interessante notar que o padro regular pode manifestar-se especialmente nas rvores maiores ou mais velhas. O padro aleatrio, por sua vez, no significa que os elementos do bioma no atuem de modo marcante sobre a espcie, ao contrrio, a presena da espcie por ser condicionada por muitos elementos simultaneamente. Bibliografia Batista, J.L.F. Spatial Dynamics of Trees in a Brazilian Atlantic Tropical Forest under Natural and Managed Conditions. Tese de Doutorado, University of Washington, 1994. Condit, R., Ashton, P.S., Baker, P., Bunyavejchewin, S., Gunatilleke, S., Gunatilleke, N., Hubbell, S.P., Foster, R.B., Itoh, A., LaFrankie, J.V., Lee, H.S., Losos, E., Manokaran, N., Sukumar, R. & Yamakura, T. Spatial patterns in the distribution of tropical tree species. Science 288: 1414-1418. 2000. Getis, A. & Franklin, J. Second Order Neighbourhood analysis of Mapped Spatial Pattern. Ecology 68: 473-477. 1987. Harms, K.E., Condit, R., Hubbell, S.P. & Foster, R.B. Habitat associations of trees and shrubs in a 50-ha neotropical forest plot. Journal of Ecology 89: 947-959. 2001 Ripley, B. Modelling Spatial Patterns. Journal of Royal Statistic Society 39: 172-212. 1977. (Agradecimentos Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo - FAPESP pela bolsa de estudos concedida 01/11825-3)
A biomassa floral de angiospermas sul-americanas e sua relao com caractersticas vegetativas, reprodutivas e abiticas
Carina Silveiraa & Carlos Roberto Fonsecab a PPG Biologia, Universidade do Vale do Rio dos Sinos

(sccaca@vetorial.net); bLaboratrio de Interao Animal-Planta, Universidade do Vale do Rio dos Sinos; 1. Introduo A flor uma estrutura chave na evoluo das angiospermas (Kay, 1987; Dafni, 1992a; Judd et al., 1996; Menzel & Shmida, 1993). A diversidade de formas, cores e tamanhos das flores encontradas atualmente na natureza sugerem a existncia de diferentes estratgias reprodutivas. A biomassa floral, definida operacionalmente como a biomassa seca de uma flor individual, uma importante varivel que nos permite comparar o investimento relativo, medido em carbono, destas diferentes estratgias. Para as plantas, produzir flores grandes, com grandes investimento em biomassa, garantia de um maior sucesso na reproduo cruzada. Para os polinizadores, flores grandes indicam maior quantidade e qualidade de recursos alimentares, como nctar e gros de plen (Andersson, 1994). Esta relao entre as flores e seus polinizadores tem propiciado a evoluo de inmeras adaptaes morfolgicas, fisiolgicas e comportamentais tanto da parte das plantas quanto dos polinizadores (Futuyma & Slatkin, 1983). A evoluo de estratgias florais, contudo, deve estar em sintonia tambm com outros aspectos da histria de vida das plantas. De forma geral, fatores como, por exemplo, a altura da planta, a cor da flor ou a fertilidade do solo que afetam a interao entre as flores e seus polinizadores potencialmente podem modular a evoluo das caractersticas florais (Faegri & van der Pijl, 1979). O objetivo deste trabalho (i) descrever a variao interespecfica da biomassa floral de 80 espcies de angiospermas sul-americanas e (ii) averiguar como a biomassa floral est correlacionada a caractersticas vegetativas, reprodutivas e abiticas. 2. Mtodos Entre os meses de agosto de 2001 e junho de 2002, foram visitadas 31 localidades do estado do Rio Grande do Sul. Para a escolha das localidades procurou-se obter uma amostragem representativa das oito regies fitoecolgicas propostas por Teixeira et al. (1986) para o estado do Rio Grande do Sul. Em cada localidade de coleta selecionamos algumas espcies para estudo seguindo alguns critrios bsicos como, serem nativas do Rio Grande do Sul e apresentarem abundncia igual ou maior a 10 indivduos frteis. Como em trabalhos de cunho comparativo a generalidade dos resultados em grande parte determinada pelo nmero total de espcies consideradas e da ampla representatividade filogentica das espcies escolhidas, as espcies deste trabalho foram selecionadas levando-se em conta a sua posio na filogenia das angiospermas (Bremer et al., 1996; Chase et al., 1993; Judd et al., 1999; Angiosperm Phylogeny Group, 1998). Para cada espcie selecionada cerca de trs exsicatas foram montadas para possibilitar a identificao do material por especialistas, sendo estas depositadas no Herbrio Aloysio Sehnem da Universidade do Vale do Rio dos Sinos. Em campo, foram selecionados arbitrariamente 10 indivduos em florao por espcie, mantendo-se um espaamento mnimo de 5 m entre indivduos. Para cada indivduo coletou-se uma nica flor para a obteno da biomassa floral e uma folha sem herbivoria para o clculo da rea foliar, da biomassa foliar e da rea especfica da folha. A rea foliar foi determinada com o auxlio do programa Scion Image Beta 3 for Windows. Para cada uma das espcies do estudo, obteve-se informaes que podem ser agrupadas em caractersticas vegetativas, reprodutivas e abiticas. As caractersticas vegetativas foram: forma de vida, altura mxima da espcie, rea foliar, biomassa seca da folha, rea especfica da folha e nmero de folhas. As reprodutivas foram: cor da flor, forma da flor, nmero de flores, vetor polinizador, disperso de sementes e dimetro da corola. As caractersticas abiticas obtidas em campo foram: ambiente, luminosidade, umidade e fertilidade do solo. Para determinar como caractersticas vegetativas, reprodutivas e
Volume I
abiticas esto associadas biomassa da flor foram utilizados testes de ANOVA para as variveis categricas (seguidos do teste a posteriori de Tukey) e regresses lineares para as variveis contnuas. Todas as caractersticas contnuas sofreram transformaes logartmicas (log10). Foi determinado, para cada conjunto de caractersticas abiticas, vegetativas e reprodutivas, o modelo mnimo adequado, atravs de modelos lineares generalizados utilizando a opo deleo, considerando significativa apenas as caractersticas com probabilidade menor que 0,05. Todos os testes estatsticos foram realizados com o auxlio do programa Systat for Windows (2000). 3. Resultados e Discusso O banco de dados total contm informaes sobre 80 espcies de angiospermas sul-americanas, distribudas em 57 gneros, 37 famlias e 20 ordens. A biomassa floral das espcies estudadas variou em mais de trs ordens de magnitude. A distribuio de freqncia mostrou-se aproximadamente log-normal com mdia 0.028g e desvio padro de 0.072g (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0.099, P = 0.413). Caractersticas vegetativas associadas ao porte da planta esto fortemente relacionadas biomassa da flor. Espcies mais altas possuem flores com maior biomassa que plantas de baixa estatura (F[1,78] = 27.106, P < 0.001, r2 = 0.258). A biomassa das flores decresce de rvores, arbustos, subarbustos at ervas. As trepadeiras apresentaram flores relativamente grandes, sendo intermedirias entre rvores e arbustos analisadas (F[1,78] = 5.246, P < 0.001, r2 = 0.212). Alm disto, espcies com maior nmero de folhas, apresentaram flores mais pesadas (F[1,78] = 6.471, P < 0.013, r2 = 0.077). Caractersticas foliares tambm influenciaram significativamente a biomassa floral. Espcies com flores mais pesadas apresentaram folhas maiores (F[1,78] = 18.593, P < 0.001, r2 = 0.192) e tambm mais pesadas (F[1,78] = 27.964, P < 0.001, r2 = 0.264). A rea especfica da folha no apresentou influncia na variao da biomassa floral. . O modelo mnimo adequado para caractersticas vegetativas conteve apenas a altura mxima da espcie (F[2,77] = 7.971, P < 0.010) e a biomassa da folha (F[2,77] = 8.611, P < 0.010), estas duas variveis vegetativas chegando a explicar 33% da variao interespecfica da biomassa floral. Caractersticas reprodutivas esto correlacionadas com a biomassa da flor. Flores de cores mais fortes e escuras, com tons avermelhados, apresentaram-se mais pesadas que flores mais claras, como as amarelas (F[3,76] = 3.150, P < 0.030, r2 = 0.111). Flores de maior dimetro apresentaram-se mais pesadas do que flores com menor dimetro (F[1,78] = 95.147, P < 0.001, r2 = 0.550). As formas de disco ou de tubo apresentada pelas flores no apresentaram diferena em relao a biomassa floral. O nmero de flores exibido por indivduo em um determinado tempo correlacionou-se significativamente com a biomassa floral (F[1,78] = 7.497, P = 0.008, r2 = 0.088), sendo que espcies que apresentam um maior display floral apresentam tambm flores de maior biomassa. Espcies polinizadas por animais vertebrados possuem flores mais pesadas do que espcies em que ambos, invertebrados e vertebrados, realizam a polinizao e que espcies onde os principais polinizadores so animais invertebrados (F[2,77] = 6.336, P = 0.003, r2 = 0.141), e espcies que so dispersadas por animais apresentaram biomassa floral maior que espcies com disperso generalista (animais e vento), espcies com disperso elica e que espcies autocricas (F[3,76] = 4.709, P = 0.005, r2 = 0.157). O modelo mnimo adequado para as caractersticas reprodutivas conteve a cor da flor (F[3,73] = 4.273, P < 0.008), o nmero de flores (F[1,73] = 8.797, P < 0.004), o dimetro da corola (F[1,73] = 120.193, P < 0.001) e a forma da flor (F[1,73] = 4.006, P < 0.049) estas quatro variveis reprodutivas chegando a explicar 69% da variao interespecfica da biomassa floral. Caractersticas abiticas no influenciaram significativamente a biomassa floral. A biomassa floral no se diferenciou em relao a espcies que crescem em diferentes ambientes (florestais ou noflorestais), em locais com diferentes graus de umidade, de

luminosidade e de fertilidade do solo. O modelo mnimo adequado no reteve nenhuma das caractersticas. 4. Concluso As estratgias florais das plantas so freqentemente atribudas exclusivamente s presses advindas de seus polinizadores. As relaes encontradas entre forma de vida, altura da planta, nmero de folhas e mesmo caractersticas foliares, como a biomassa foliar, sugerem que a evoluo das estratgias florais das angiospermas no independente das estratgias vegetativas adotadas pelas espcies. Este estudo comparativo de biologia floral, junto com estudos que mostram conexes entre estratgias de disperso e estratgias vegetativas (Leishman & Westoby 1994), ressalta a necessidade de teorias adaptativas mais gerais que permitam uma sntese da relao entre estratgias vegetativas e reprodutivas para as angiospermas. 5. Referncias Bibliogrficas Andersson M. 1994. Sexual selection in Plants. In: Malte A, ed. Sexual selection. Princeton: Princeton University Press. Angiosperm Phylogeny Group. 1998. An ordinal classification for the families of flowering plants. Annals of the Missouri Botanical Garden 85: 531-553. Bremer K, Bremer B, Thulin M. 1996. Introduction to Phylogeny and Systematics of Flowering Plants. 2nd ed. Compendium. Uppsala: Uppsala University. Chase MW, Soltis DE, Olismtead RG, Morgan D, Les DH, Mishler BD, Duvall MR, Price R A, Hills HG, Qiu Y, Kron KA, Rettig JH, Conti E, Palmer JD, Manhart JR, Sytsma KJ, Michaels HJ, Kress WJ, Karol KG, Clark WD, Hedrn M, Gaut BS, Jansen RK, Kim K, Wimpee CF, Smith JF, Furnier GR, Strauss SH, Xiang Q, Plunkett GM, Soltis PS, Swensen SM, Williams SE, Gadek PA, Quinn CJ, Eguiart LE, Golenberg E, Learn GH, Graham SW, Barrett SCH, Dayanandan S, Albert VA. 1993. Phylogenetics of seed plants: an analys of nucleotide sequences from the plastid gene rbcL. Annals of the Missouri Botanical Garden 80: 528-580 Dafni A. 1992a. Advertisement in flowers. In: Dafni A, Rickwood D, Hames BD, eds. The Practical Approach Series. Oxford: Oxford University Press. Faegri K, Van Der Pijl L. 1979. The Principles of Pollination Ecology 3rd ed., Oxford: Pergamon Press. Futuyma DJ, Slatkin M. 1983. Coevolution. Massachusetts: Sinauer Associates Inc. Judd WS, Campbell CS, Kellogg EA. 1999. Plant Systematics: a phylogenetics approach. Sunderland: Sinauer Associates. Kay QON. 1987. The comparative ecology of flowering. New Phytologist 106: 265-281 Menzel R, Shmidda A. 1993. The ecology of flowers colours and the natural colour vision of insect pollinators: The Israel flora as a study case. Biological Review. 68: 81-120 Teixeira MB, Coura-Neto AB, Pastore U et al. 1986. Vegetao. In: Levantamento de recursos naturais. Rio de Janeiro: IBGE. v.33, p. 541-620. no h dvidas de que a manuteno dos processos evolutivos depende da conservao do maior nmero possvel de espcies e indivduos (por ex. Myers e Knoll, 2001). Sendo assim, a conservao de grandes reas das florestas tropicais tem dois objetivos principais: i) diminuir as taxas de extino das espcies, e ii) possibilitar a continuidade dos processos evolutivos. Portanto, a conservao de grandes reas fundamental para a manuteno dos processos naturais e, conseqentemente, para a humanidade assegurar os servios e benefcios da natureza (por exemplo, Balmford et al., 2002). Existem modelos, baseados em caractersticas biolgicas, para prever quais espcies so mais propensas extino (Purvis et al., 2000). Contudo, pouco se sabe sobre quantas espcies vo estar ameaadas de extino em funo das atuais taxas de desmatamento (Pimm e Raven, 2000). Estudos recentes tm criticado o programa Avana Brasil e suas conseqncias ambientais. Dentro deste programa esto planejadas a construo de estradas, oleodutos e hidroeltricas em reas de floresta nativa (Carvalho et al., 2001; Laurance et al., 2001; Peres, 2001). Algumas projees tm estimado que cerca de 50% da Amaznia brasileira poderia ser transformada em reas degradadas, causando perdas incalculveis para biodiversidade (e.g. Laurance et al., 2001; Peres, 2001). Estudos com mamferos (Grelle et al., 1999) e aves (Brooks et al., 1999) nos Neotrpicos, assim como para vertebrados nos hotspots (Brooks et al. 2002), tem demonstrado a utilidade da relao espcie-rea para descrever os efeitos do desmatamento na vulnerabilidade extino. A relao espcie-rea pode ainda ser usada para estimar quantas espcies vo estar vulnerveis extino em funo dos futuros dematamentos (Pimm e Raven, 2000). Neste estudo, eu investigo os possveis efeitos das estimativas de desmatamento na Amaznia brasileira nos mamferos. 2. Mtodos Como j demonstrado em outros estudos (Brooks et al., 1999; Brooks et al., 2002; Grelle et al., 1999) se a rea original A0 reduzida para An, o nmero de espcies S0 deve diminuir at Sn. Ento, o nmero de espcies remanescentes pode ser determinada pela equao: Sn/S0=(A0/An)z. Sendo assim, a reduo de habitat de A0 para An ir resultar em um nmero de espcies previsto para estarem ameaados de extino pela funo: 1-(Sn/ S0). Usando esta ltima funo, eu simulei como total de espcies de mamferos ameaadas de extino na Amaznia brasileira poderia mudar considerando-se os futuros cenrios de desmatamento. A base de dados dos mamferos que ocorrem na Amaznia brasileira (78 espcies de endmicos) foram obtidos em Silva et al. (2001), van Roosmalen et al. (2002) e Voss et. al. (2001). Eu usei somente espcies endmicas porque eles so mais afetados pelo desmatamento do que o so as espcies de ampla distribuio (Brooks et al., 2002; Brooks et al., 1999; Grelle et al., 1999). O total de desmatamento previstos para 2020, em funo do projeto Avana Brasil, foram obtidos em Laurance et al. (2001) e Peres (2001). Neste estudo, eu considerei como desmatamento somente as projees de reas altamente degradadas nos cenrios otimistas e no otimistas apresentados por Laurance et al. (2001) e Peres (2001). Os cenrios otimista e no otimista prevem, respectivamente, cenrios com uma reduo das florestas de 28% e 42% at 2020. Neste estudo eu assumi algumas premissas: i) uma taxa de linear de desmatamento dos dias atuais at 2020, e ii) que todas as espcies de mamferos endmicas da Amaznia brasileira podem ser afetadas pela diminuio das florestas. Eu usei trs diferentes valores do parmetro z (0,15; 0,25 e 0,35) porque ele pode ser dependente de variveis como: nvel de isolamento de uma rea e mobilidade de um organismo (Rosenzweig, 1995). 3. Resultados e Discusso Como esperado, o nmero de espcies ameaadas de extino
Desmatamento e a Vulnerabilidade Extino dos Mamferos Amaznicos: Algumas Projees para o Futuro.
Carlos Eduardo Viveiros Grelle (grellece@biologia.ufrj.br) Universidade Federal do Rio de Janeiro 1. Introduo Enquanto alguns estudos tm evidenciado que existe uma relao positiva entre a riqueza de espcies, grupos funcionais e a estabilidade dos sistemas naturais, este assunto ainda controverso (veja Fonseca e Ganade, 2001; Loreau et al., 2001). Contudo,

aumentou em funo dos desmatamentos previsto para a Amaznia brasileira. As simulaes feitas com os cenrios no otimista e otimista indicaram, respectivamente, um aumento de trs e duas vezes no nmero de espcies ameaadas de extino. As simulaes feitas com o maior valor de z (0,35) apresentaram um maior aumento no nmero de espcies ameaadas de extino, do que com os outros valores do parmetro z (0,15 e 0,25). A possvel perda de espcies devido ao futuro desmatamento na Amaznia brasileira no vai ser restrita aos mamferos endmicos. Um estudo recente indicou que quatro espcies de passeriformes vo estar ameaadas de extino devido ao desmatamento promovido pelo Avana Brasil (Vale, 2002). Contudo, as conseqncias dessas perdas de espcies para os sistemas naturais so difceis de serem determinadas. Uma possvel conseqncia poderia acontecer em decorrncia da perda de grupos funcionais. Por exemplo, nos trpicos, cerca de 80% das rvores dependem de vertebrados para disperso das sementes (Gentry, 1982). Recentemente foi sugerido que a eliminao da avifauna da Mata Atlntica Nordestina pode ter afetado as sndromes de disperso e polinizao, o que poderia induzir extino muitas populaes de rvores em fragmentos florestais (Silva & Tabarelli, 2000). Na ausncia de alguns elementos da fauna que funcionem como agentes de disperso e polinizao, muitos fragmentos florestais podem ser transformados em florestas vazias (sensu Redford, 1992). Existem evidncias que espcies de frugvoros podem ser rapidamente eliminados logo aps o incio dos processos de fragmentao, demonstrando vulnerabilidade desde grupo funcional em relao ao desmatamento (Lovejoy et al., 1986; Moegenburg e Levey, 2002). Seguindo este raciocnio e considerando-se o grande nmero de espcies de mamferos frugvoros que ocorrem na Amaznia (Fonseca et al., 1996), o desaparecimento deste grupo funcional pode comprometer o futuro de muitas rvores Amaznicas. Dados recentes indicam que cerca de 14% da Amaznia brasileira j foi desmatada, e a regio j apresenta muitos mamferos ameaados de extino (Grelle et al., 1999), em especial muitas espcies de frugvoros (Fonseca et al., 1994). Na Amaznia brasileira os impactos negativos do desmatamento podem ser potencializados por outros fatores como a caa (Peres, 2000). Concluindo, neste estudo eu argumento que o nmero de espcies ameaadas de extino, como esperado, vai aumentar em resposta aos desmatamentos previstos pelo projeto Avana Brasil. 4. Referncias Bibliogrficas Balmford, A., Bruner, A., Cooper, P., Costanza, R., Farber, S., Green, R.E., Jenkins, P., Jefferiss, V., Jessamy, V., Madden, J., Munro, K, Myers, N., Naeem, S., Paavola, J., Rayment, M., Rosendo, S., Roughgarden, J., Trumper, K.; Turner, R.K. (2002) Economic reasons for conserving wild nature. Science 297: 950-953. Brooks, T.M., Tobias, J.A.; Balmford, A. (1999) Deforestation and bird extinctions in the Atlantic forest. Animal Conservation 2: 211-222. Brooks, T.M., Mittermeier, R.A., Mitttermeier, C.G., Fonseca, G.A.B., Rylands, A.B., Konstant, W.R., Flick, P., Pilgrim, J., Oldfield, S., Magin, G.; Hilton-Taylor, C. (2002) Habitat loss and extinction in the hotspots of biodiversity. Conservation Biology 16: 909-923. Carvalho, G., Barros, A.C., Moutinho, P.; Nepstad, D. (2001) Sensitive development could protect Amazonia instead of destroying it. Nature 409: 131. Fonseca, C.R.; Ganade, G. (2001) Species functional redundancy, random extinctions and the stability of ecosystems. Journal of Ecology 89: 118-125. Fonseca, G.A.B., Rylands, A.B., Costa, C.M.R., Machado, R.B. & Leite, Y.L.R. (1994) Livro Vermelho dos Mamferos Brasileiros Ame-
Volume I
aados de Extino. Fundao Biodiversitas, Belo Horizonte. Fonseca, G.A.B., Herrmann, G., Leite, Y.L.R., Mittermeier, R.A., Rylands, A.B.; Patton, J.L. (1996) Lista anotada dos mamiferos do Brasil. Occasional Papers in Conservation Biology 4: 1-38. Gentry, A.H. (1982) Patterns of Neotropical plant species diversity. Evolutionary Biology 15: 1-84. Grelle, C.E.V., Fonseca, G.A.B., Fonseca, M.T.; Costa, L.P. (1999) The question of scale in threat analysis: a case study with Brazilian mammals. Animal Conservation 2: 149-152. Jablonski, D. (2001) Lessons from the past: evolutionary impacts of mass extinctions. Proceedings of National Academy of Sciences, USA 98: 5393-5398. Laurance, W.F., Cochrane, M.A., Bergen, S., Fearnside, P.M., Delamnica, P., Barber, C., DAngelo, S.; Fernandes, T. (2001) The future of the Brazilian Amazon. Science 291: 438-439 Loureau, M., Naem, S., Inchaust, P., Bengtsson, J., Grime, J.P., Hector, A., Hooper, D. U., Huston, M.A., Raffaeli, D. Schmid, B., Tilman, D.; Wardle, D.A. (2001) Science 294: 804-808. Lovejoy, T.E., Bierregard, R.O., Rylands, A.B., Malcolm, J.R., Quintela, C.E., Harper, L.H., Brown Jr, K.S., Powell, A.H., Powell, G.V.N., Schubart, H.O.R.; Hays, M.B. (1986) Edge and other effects of isolation on Amazon forest fragments. In Conservation Biology: The Science of Scarcity and Diversity. (ed. M. Soul), pp. 257-285. Sinauer Associates, Sunderland, MA. Moegenburg, S.M. & Levey, D.J. (2002) Prospects for conserving biodiversity in Amazonian extractive reserves. Ecology Letters 5: 320-324. Myers, N. & Knoll, A.H. (2001) The biotic crisis and the future of evolution. Proceedings of National Academy of Sciences 98: 53895392. Myers, N., Mittermeier, R.A., Mittermeier, C.G., Fonseca, G.A.B.; Kent, J. (2000) Biodiversity hotspots for conservation priorities. Nature 403: 853-858. Peres, C.A. (2000) Effects of subsistence hunting on vertebrate community structure in Amazonian forests. Conservation Biology 14: 240-253. Peres, C.A. (2001) Paving the way to the future of Amazonia. Trends in Ecology & Evolution 16: 217-219. Pimm, S.L.; Raven, P. (2000) Extinction by numbers. Nature 403: 843-845. Purvis, A., Agapow, J-P., Gittleman, J.L.; Mace, G.M. (2000) Nonrandom extinction and the loss of evolutionary history. Science 288: 328-330. Redford, K. (1992). Empty forest. Bioscience 4: 412-422. Rosenzweig, M.L. (1995). Species Diversity in Space and Time. Cambridge University Press, Cambridge: Silva, J.M.C. & Tabarelli, M. (2000) Tree species impoverishment and the future flora of the Atlantic forest of northeast Brazil. Nature 404: 72-74. Silva, M.N.F., Rylands, A.B.; Patton, J.L. (2001) Biogeografia e Conservao da Mastofauna na Floresta Amaznica Brasileira. In Biodiversidade na Amaznia Brasileira. (orgs. J.P.R. Capobianco, A. Verssimo, A. Moreira, D. Sawyer, I. Santos; L.P. Pinto), pp. 110131. Estao Liberdade, Instituto Scio-Ambiental, So Paulo. Vale, M.M. (2002) Prediction of the Impacts of Infrastructure Projects on the Distribution and Conservation of Passerine Birds in the Amazon. MA Thesis, Columbia University, NY. Van Roosmalen, M.G.M., Van Roosmalen, T.; Mittermeier, R.A. (2002) A taxonomic review of the titi monkeys, genus Callicebus Thomas, 1903, with the description of two new species, Callicebus bernhardi and Callicebus stephennashi, from Brazilian Amazonia.

Neotropical Primates 10(Suppl.): 1-52. Voss, R.S., Lunde, D.P.; Simmons, N.B. (2001) The mammals of Paracou, French Guiana: a Neotropical lowland rainforest fauna part 2. Nonvolant species. Bulletin of American Museum of Natural History 263: 1-236. a cada estgio (256 e 1024 quadrculas, respectivamente). Modelo de Paisagem No desenvolvimento do modelo de paisagem nos embasamos na distribuio das nove bacias na regio hidrogrfica do Guaba, apesar deste modelo poder ter sido iniciado nas microbacias. O mapa de maior resoluo, ento, possui nove unidades amostrais (Nvel III). No modelo de paisagem as unidades amostrais tambm apresentam formas e tamanhos variados, contudo, na elaborao dos mapas de menor escala de resoluo, agrupamos bacias vizinhas nos preocupando principalmente com o arranjo hierrquico natural das bacias hidrogrficas mas tambm com a heterogeneidade de tamanho das unidades amostrais. Os mapas de nvel II e I apresentam respectivamente 4 e 3 unidades amostrais. Modelo Poltico Para exemplificarmos o desenvolvimento e aplicao do Modelo Poltico, partiu-se do mapa do Estado do Rio Grande do Sul com suas 496 divises municipais, que foi considerado o mapa de maior resoluo (Nvel IV). Isto implica em unidades amostrais de formas e tamanhos variados. Por exemplo, apesar da mdia da rea dos municpios ser 542 km2 (DP = 910,1) existe uma variao entre 7.804 e 28 km2 Para a produo dos mapas de menor escala de resoluo, agrupou-se municpios vizinhos em blocos maiores, objetivandose diminuir a heterogeneidade de forma e tamanho entre unidades amostrais. Os mapas de nvel III, II e I apresentaram reas mdias de, respectivamente, 7.469 km2 (DP = 478,2; N = 54), 14.938 km2 (DP = 660,5; N = 18) e 29.876 km2 (DP = 931,2; N = 9). 3. Resultados e Discusso Os trs modelos propostos, como vimos, possuem aspectos positivos e negativos. Abaixo, procuramos ressaltar os principais argumentos para a adoo ou no dos diferentes modelos. O modelo cartesiano define grades regulares de quadrculas, assumindo unidades amostrais a partir de limites arbitrrios de Latitude e Longitude. Seu principal ponto positivo a padronizao total da rea e da forma das unidades amostrais. Contudo os limites so arbitrrios no respeitando a forma dos elementos da paisagem e provavelmente os limites de distribuio das espcies. Um sistema semelhante a este foi implantado com sucesso na Inglaterra, utilizando uma grade de quadrculas de 10 x 10 Km2. Contudo o sistema ingls no inclui um arranjo hierrquico, sendo utilizado somente para a organizao da entrada de informaes. O modelo que melhor se ajusta distribuio das espcies o modelo de paisagem. Fatores que esto diretamente ligados a esta distribuio como a topografia, geologia e pluviosidade, podem ser usados de forma compartilhada a fim de delimitar da melhor forma os limites biogeogrficos. Um ponto negativo deste modelo a que suas unidades amostrais apresentam tamanhos diferentes. Alm disto, o sistema de paisagem pode se tornar complexo, dificultando a participao direta da sociedade na adio das informaes ao banco de dados sobre biodiversidade. O principal ponto a favor do modelo poltico a transparncia da responsabilidade sobre o levantamento da biodiversidade em todo o territrio nacional. Da mesma forma que um determinado projeto local de desenvolvimento arrecada recursos para o municpio, o estado ao qual ele pertence e para a Unio, a responsabilidade sobre a conservao da biodiversidade local deveria ser igualmente compartilhada entre estes diversos nveis polticos. A definio clara das responsabilidades, atravs de projeto de lei, poderia permitir o estabelecimento de fundos especficos para o levantamento da biodiversidade. Ressalta-se, no entanto, que as divises polticas apresentam reas diversas e no respeitam os elementos da paisagem. 4. Concluses Dado a urgncia com que decises de conservao tm que ser tomadas neste sculo que se inicia, somente uma ao integrada conseguir mapear em tempo hbil a biodiversidade brasileira. O Sistema de Amostragem Hierrquica da Biodiversidade (SAHB)
Sistema de Amostragem Hierrquica da Biodiversidade (SAHB): Modelo Cartesiano, Poltico ou de Paisagem?

Carlos Guilherme Becker a & Carlos Roberto Fonseca b Graduao Cincias Biolgicas Universidade do Vale do Rio dos Sinos (gui@cirrus.unisinos.br) b Lab. Interao Animal-Planta, Universidade do Vale do Rio dos Sinos UNISINOS
a
1. Introduo A crise da biodiversidade mundial requer decises urgentes quanto localizao e distribuio das unidades de conservao. Um grande esforo tem sido feito em todo o planeta para se mapear a biodiversidade (Myers et al., 2000), j que para se traar estratgias eficientes para proteo da biodiversidade necessita-se de um conhecimento razovel da distribuio das espcies (Williams et al., 1997). No Brasil, a cobertura de coletas biolgicas ainda bastante incompleta, variando imensamente entre estados e biomas (Lewinsohn & Prado, 2002). Alm disto, o esforo desigual e as coletas so feitas prximo aos grandes centros de pesquisa e unidades de conservao (Nelson et al., 1990). Programas de Avaliaes Biolgicas Rpidas (RAP) podem ser incorporados nas estimativas e nos monitoramentos da biodiversidade (Fonseca, 2001; Margules & Redhead, 1995), no entanto, o simples aumento no volume de coletas dificilmente solucionar o problema da cobertura. Para maximizarmos a entrada de informao sobre a biodiversidade com o mnimo de custo, necessitamos de um sistema de amostragem integrado que planeje, organize e direcione o esforo de coletas futuras. Neste trabalho inicia-se a discusso para o desenvolvimento de um Sistema de Amostragem Hierrquica da Biodiversidade (SAHB), sistema este a ser proposto para uma escala estadual e/ou nacional. O sistema baseia-se em amostragem, j que como impossvel fazer um levantamento completo de toda rea necessrio estabelecermos regras que designem locais ou regies prioritrias para amostragem. Alm disto, o sistema hierrquico de forma a estabelecer estratgias de inventrios que permitam o aumento da resoluo dos dados, em termos de escala espacial, medida que o tempo passa, gerando assim a predefinio de metas claras a serem cumpridas. Neste trabalho discute-se as vantagens e desvantagens da adoo de trs SAHBs alternativos: (i) Modelo Cartesiano, (ii) Modelo de Paisagem, (iii) Modelo Poltico. Apesar destes modelos de levantamento de biodiversidade terem o potencial de serem usados em uma escala nacional, aqui usaremos como exemplo o Estado do Rio Grande do Sul. 2. Mtodos A partir de mapas polticos, mapas hidrolgicos e imagens de satlite (LANDSAT), desenvolvemos os trs modelos. Modelo Cartesiano - Para exemplificarmos o desenvolvimento e aplicao do modelo cartesiano foi utilizado um mapa do Estado do Rio Grande do Sul com os limites georreferenciados. Sobre este mapa foi plotado inicialmente uma grade quadriculada regular contendo 16 quadrculas de 2 de Latitude por 2o de Longitude, este sendo a escala de amostragem de menor resoluo (Nvel I). A partir deste mapa, gerou-se trs outros mapas com nveis de resoluo crescentes. O segundo mapa subdivide cada quadrcula de 2o 2o em quatro quadrdulas de 1 1o, totalizando 64 quadrculas (Nvel II). O terceiro e o quarto nvel de resoluo utilizam quadrculas de 0,5 e 0,25, quadruplicando o nmero de quadrculas

permite uma maximizao da relao benefcio / custo que desejada devido dimenso desta empreitada. O sistema define diferentes nveis de resoluo do mapeamento da biodiversidade, permitindo que metas claras possam ser estipuladas e recursos disponibilizados para tal. Os trs modelos alternativos apresentam aspectos positivos e negativos na sua adoo. Esperamos que o SAHB seja amplamente discutido pela comunidade cientfica, pelos rgos de fomento, por diferentes instncias polticas e pela sociedade em geral e contribua para que um sistema nacional de levantamento da biodiversidade seja adotado. 5. Referncias Bibliogrficas Fonseca, G. A. B. (2001). Proposta para um Programa de Avaliao Rpida em mbito Nacional. In. Conservao da Biodiversidade em Ecossistemas Tropicais. 1:150-156, Rio de Janeiro/Editora Vozes, Petrpolis, 430 p. Lewinsohn, T. M.; Prado, P. I. (2002). Biodiversidade Brasileira. Sntese do Estado Atual do Conhecimento. MMA/CIB, So Paulo,176p. Margules, C. R.; Redheaad, T. D. (1995). Guideline for Using the BioRap Methodology and Tools. CSIRO, Australia/National Library of Australia Cataloguing-in-Publication Entry, 70p. Myers, N.; Mittermeier, R. A.; Mittermeier, C. G.; Fonseca, G. A. B.; Kent, J. (2000). Biodiversity Hotspots for Conservation Priorities. Nature 403:853-858. Nelson, B. W.; Ferreira, C. A. C.; Silva, M. F.; Kawasaki, M. L. (1990). Endemism Centres, Refugia and Botanical Colection Density in Brazilian Amaznia. Nature 345:714-716. Williams, P. H.; Gaston, K. J.; Humphries, C. J. (1997). Mapping Biodiversity Value Worldwide: Combining Higher-taxon Richness From Differend Groups. Proc. R. Soc. Lond. B 264:141-148.
Volume I
Caatinga: um bioma brasileiro desprotegido

Carlos Rodrigo Castro, Philip Gradon Reed, Marcela Saldanha de Lima Ferreira e Arton Olsen Maia do Amaral* * Associao Caatinga 1. Introduo A palavra caatinga de origem Tupi-guarany1 e significa mata branca ou clara, fazendo referncia ao fato de apresentar, na estao seca, rvores com caules esbranquiados que, na ausncia de folhas, do o tom claro quela vegetao. A caatinga existe unicamente no Nordeste do Brasil cobrindo aproximadamente 10 % do territrio nacional, 736.836 Km, uma rea equivalente a seis vezes o tamanho do territrio da Inglaterra. Este bioma predominante do semi-rido brasileiro formado por diversas composies florsticas, adaptadas a climas semi-ridos, sobre diferentes tipos de solo, geralmente pobres em matria orgnica, com baixa capacidade de acumulao dgua, embora sejam ricos em sais minerais solveis, especialmente em clcio e potssio. O clima constitui a caracterstica mais importante do semirido brasileiro, principalmente devido ocorrncia das secas estacionais e peridicas. O regime pluviomtrico do semi-rido delimita duas estaes bem distintas: uma curta estao chuvosa, de 3 a 5 meses de durao, que ocorre nos meses de janeiro a maio, e uma longa estao seca, de 7 a 9 meses, que ocorre nos meses de junho a dezembro. As chuvas so imprevisveis, torrenciais e irregulares, no tempo e no espao. A precipitao mdia da caatinga est em torno de 500mm. A temperatura mdia anual varia de 22C a 32C e mais ou menos constante em toda regio. O semirido do Nordeste brasileiro uma das regies secas mais quentes do planeta. A amplitude trmica diria relativamente baixa, situ-
ando-se ao redor de 10C. A umidade relativa do ar pequena, estando a mdia anual prxima de 50 %. A luminosidade na caatinga muito elevada, ficando ao redor de 2.800 horas de luz solar por ano (SEMACE, 1997). De forma geral, pode-se caracterizar a caatinga como um tipo singular de vegetao xerfila tropical. A flora apresenta alta resistncia seca, em virtude de possuir diferentes mecanismos antomofisiolgicos que minimizam os efeitos da falta de chuvas por ocasio das secas estacionais e peridicas. uma vegetao tortuosa, espinhenta, de folhas pequenas e caducas, constituda por arbustos e rvores de pequeno porte sobre um extrato herbceo. A caatinga rica em cactceas, bromeliceas, euforbiceas e leguminosas, porm pobre em gramneas. Ao contrrio do que muitos pensam, a vegetao da caatinga muito diversificada, por incluir vrios outros ambientes associados a ela. Estima-se que pelo menos 40% das espcies de flora encontradas, sejam endmicas da caatinga. A fisionomia da caatinga aparece em variaes combinadas com predominncia arbrea, arbustiva ou mista, podendo ser densa ou aberta dependendo principalmente do local de ocorrncia, da composio do solo e do regime de chuvas. 2. Materiais e Mtodos Para analisar o nvel de proteo absoluta e relativa do bioma caatinga foi feito um levantamento junto aos rgos ambientais federais e foi colhida informao complementar de alguns rgos estaduais. O estudo limitou-se a fazer uma anlise quantitativa das reas sob algum tipo de proteo integral sem considerar-se a qualidade da conservao nestas reas. Informaes qualitativas deste tipo so muito fragmentadas e incompletas e estudos esto atualmente sendo desenvolvidos para a anlise da qualidade da conservao nas reas protegidas. Comparaes relativas sobre o nvel de proteo da Caatinga so realizados neste estudo comparando o bioma com a situao encontrada no Domnio da Mata Atlntica e na Amaznia Legal, biomas historicamente com maior foco de investimentos em pesquisa e conservao. O estudo concentrou-se nas reas de proteo integral2 a nvel federal e s reservas naturais privadas reconhecidas pelo Poder Pblico Federal e estadual nos casos existentes. As categorias de reas protegidas de uso sustentvel que permitem o uso direto de recursos naturais no foram inclusas pois na prtica espera-se um melhor nvel de conservao e manuteno das reas de proteo integral que somente permitem o seu uso indireto. Essa escolha tambm foi feita visando minimizar distores nos dados devido a sobreposio em diversas situaes de reas de proteo integral com reas de uso sustentvel. 3. Resultados No Brasil atualmente 3 % de sua superfcie est protegida de forma integral equivalendo a 24.919.078 ha. A meta do Estado de atingir 10 % de reas protegidas no territrio nacional um compromisso assumido desde a Eco 92 e tambm como signatrio da Conveno Mundial sobre Diversidade Biolgica. Includas as reas de uso sustentvel o Brasil est protegendo atualmente aproximadamente 7,5% do seu territrio em forma de Unidades de Conservao pblicas ou privadas. Da superfcie de reas protegidas de forma integral (3% do territrio nacional), apenas 4% desta rea, que corresponde a 1.084.516 ha est localizada no bioma caatinga e 96% do total das reas est localizada nos outros biomas brasileiros. A distribuio destas reas protegidas no uniforme atravs dos principais biomas brasileiros. Em relao ao bioma caatinga, apenas 1% de suas reas est sob alguma forma de proteo integral o que corresponde a 1.085.413 ha. 99% do territrio do bioma caatinga no est protegido por alguma forma de proteo integral. No caso da Amaznia Legal isso corresponde a 4,14 % e no caso do Domnio da Mata Atlntica isso corresponde a 3,28 % da extenso do bioma. O Domnio da Mata Atlntica ( 130.642.100 ha) e a Amaznia Legal (500.631.680 ha) representam 74% do territrio nacional e quase

95% da superfcie de todas as reas protegidas no Brasil. Os 26% restantes do territrio nacional contm apenas 5% da superfcie da totalidade das reas protegidas. A superfcie das U.Cs de proteo integral (inclundo RPPNs federais e estaduais) nos outros biomas conjugados corresponde a 0,06 % do territrio nacional. O Bioma Caatinga corresponde a quase 10 % do territrio nacional (73.683.649,00 ha) e a superfcie das U.Cs de proteo integral na Caatinga corresponde a 0,012 % do territrio nacional. No caso da Amaznia Legal isso corresponde a 2,43 % e no caso do Domnio da Mata Atlntica isso corresponde a 0,51 % do territrio nacional. 4. Concluses Alguns mitos foram criados em torno da biodiversidade da caatinga e trs deles so comumente mencionados: o primeiro diz que a caatinga homognea; o segundo diz que sua biota pobre em espcies e em endemismos; e o terceiro conta que esta est ainda pouco alterada pelas aes antrpicas. Sabemos, entretanto, que estes trs mitos se encontram superados, pois a Caatinga bastante heterognea, onde encontramos centenas de diferentes tipos de paisagens nicas, detectamos sua importante biodiversidade, sendo entre os biomas semi-ridos que apresentam as mesmas caractersticas climticas e geogrficas, o de maior biodiversidade, de endemismo reconhecido e est entre os biomas brasileiros mais degradados pelo homem. A Caatinga conta com um baixo nvel de conservao, caracterizado pelo baixo nmero de reas protegidas existentes no bioma. Tambm, deve-se destacar que a maioria das Unidades de Conservao existentes enfrenta vrios problemas, entre eles, falta de recursos humanos, financeiros e situao fundiria no resolvida, o que coloca em questo a efetividade e viabilidade a longo prazo da conservao destas reas. No s a questo do baixo nmero de Unidades de Conservao na Caatinga mas tambm a qualidade do seu manejo so questes crticas a serem consideradas. A situao das reas protegidas ainda mais grave se for levado em considerao que algumas Unidades de Conservao includas neste estudo somente contm uma pequena extenso de sua rea denominada Caatinga. Por exemplo, no caso do Parque Nacional da Chapada Diamantina, com uma rea de 150.000 ha, apesar de estar geograficamente dentro dos limites do bioma, quase toda sua rea exclusivamente de campos rupestres. Se tais reas fossem deduzidas das reas levantadas no estudo, a j pequena extenso de reas protegidas de Caatinga ficaria ainda menor com o nvel de proteo cando para menos de 1 % da superfcie territorial do bioma. Preencher a lacuna na proteo da biodiversidade da Caatinga um tarefa desafiadora que deve ser abraada por todos que se encontram envolvidos e interessados na conservao da natureza, tanto no setor governamental quanto no governamental e tanto a nvel nacional quanto internacional. No cabe a este estudo mencionar todas as mltiplas aes a serem tomadas urgentemente para reverter a grave situao em que a Caatinga se encontra. Algumas recomendaes consideradas fundamentais e prioritrias so apresentadas. Recomenda-se que as informaes contidas neste estudo constituam um ponto de partida para uma anlise completa e qualitativa para caracterizar o real tamanho desta lacuna. A integrao de uma base de dados sobre as aes de conservao e desenvolvimento sustentvel existentes no semi-rido tambm importante, pois visa contribuir para o melhor planejamento e coordenao das aes de forma integrada . Apesar de alguns estudos recentes j mencionados, preciso conhecer melhor este bioma, a organizao de sua biodiversidade e suas necessidades de conservao para ento priorizar os esforos de planejamento da conservao numa abordagem que garanta a maior variabilidade gentica e ecolgica possvel. Os estudos identificaram reas prioritrias para a conservao de extrema, muito alta e alta importncia biolgica definidos com base na relevncia ecolgica e ameaas externas a estas reas. Os estudos tambm identificaram as reas menos conhecidas que precisam de maiores estudos sobre a sua biodiversidade. Recomenda-se que os estudos existentes em reas j identificadas sejam um ponto de partida para uma anlise mais completa da situao e para servirem de subsdio na elaborao de aes de conservao futuras coerentes e viveis. Expandir e modificar o sistema regional de UCs pblicas de forma quantitativa e qualitativa, incentivando a criao de novas UCs e consolidando o manejo nas UCs existentes usando com base para sua localizao os resultados de estudos recentes e futuros de forma a se obter uma representao significativa de todas as tipologias vegetacionais e proteo dos stios mais ameaados e de maior biodiversidade remanescente. Recomenda-se, a curto prazo, aumentar a proporo das reas sobre proteo para nveis pelo menos similares aos do Domnio da Mata Atlntica e da Amaznia Legal contribundo para o atingimento da meta de 10 % de reas protegidas no territrio nacional e a longo prazo aumentar a superfcie de reas protegidas dentro de cada bioma para 10 % do territrio do bioma. 5. Referncias Bibliogrficas Avaliao e Aes Prioritrias para a Conservao da Biodiversidade da Caatinga. (2000). MMA/ SBF, Braslia. Capobianco, J.P.R. et al. (2002). Biodiversidade Brasileira: Avaliao e Identificao de reas Prioritrias para Conservao, Utilizao Sustentvel e Repartio de Benefcios da biodiversidade dos biomas brasileiros, MMA/SBF, Braslia. Manejo Florestal Sustentado da Caatinga. (1990). IBAMA, Braslia. Mendes, B. V. (1997) Biodiversidade e Desenvolvimento Sustentvel do Semi-rido, SEMACE, Fortaleza. S, I.B, de Souza, R.C et al. (2000). Bioma Caatinga: Fatores Abiticos, Ministrio de Agricultura e do Abastecimento, Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria - EMBRAPA, Centro de Pesquisa Agropecuria do Trpico Semi-rido CPATSA, Centro Nacional de Pesquisa de Solos CNPS, Petrolina. Sampaio, Y.,Sampaio, E.V.S.B. et al. (2002). Quanto vale a Caatinga, Fundao Konrad Adenauer, Fortaleza. Sistema Nacional de Unidades de Conservao (SNUC, Lei 9985/ 2000). (2002).IBAMA, Braslia.
1 2
Lngua indgena do Brasil
reas que preservam a natureza, sendo admitido apenas o uso indireto dos seus recursos naturais.
Ecologia de Nidificao de Espcies de Megachile (Hymenoptera: Apoidea) em Ninhos-armadilha na Estao Ambiental de Peti (MG).
a
Carolina F. Cardosoa & Fernando A. Silveiraa Laboratrio de Sistemtica e Ecologia de Abelhas, Dept. de Zoologia, ICB, Universidade Federal de Minas Gerais (carolyfc@yahoo.com.br).
1.Introduo Cerca de 85% so espcies de abelhas so solitrias (Batra, 1984). Algumas delas constrem seus ninhos no solo, outras em cavidades feitas por outros artrpodes e outras, ainda, se em orifcios preexistentes na madeira (Camillo, 2000). Ninhos-armadilha de diversos tipos tm sido utilizados para o estudo da biologia de nidificao de vrios grupos de abelhas (p. ex., Michener, 1953; Kombrein, 1967; Laroca, 1971; Garfalo et al., 1993). O emprego desses ninhos-armadilha possibilita a obteno de dados sobre a biologia e ecologia das espcies. O gnero Megachile (Megachilidae) encontra-se bem distribudo em todo o territrio brasileiro (Silveira et al., 2002) e suas espcies so conhecidas como abelhas corta-folha devido ao fato de utilizarem-se de pedaos de folhas (algumas vezes ptalas) na

construo de seus ninhos (Laroca et al., 1987). Embora a ecologia de nidificao de Megachile tenha sido bem estudada na Europa e Amrica do Norte, no Brasil, ela tem sido muito pouco investigada (Ihering, 1904; Laroca, 1971; Laroca et al., 1987). Os objetivos deste trabalho foram 1) caracterizar os ninhos de espcies de Megachile em ninhos-armadilha; 2) verificar a razo sexual de espcies de Megachile; 3) estimar o tempo para a emergncia dos indivduos dessas espcies e 4) verificar a sazonalidade da atividade de nidificao das espcies de Megachile. 2.Mtodo Os dados foram coletados na Estao Ambiental de Peti (municpios de Santa Brbara e So Gonalo do Rio Abaixo, MG, 195357 S e 432207 W). A estao, com 600 ha, situa-se na zona de transio da floresta estacional tropical (mata atlntica de interior) com o cerrado, em altitudes entre 630 m e 806 m. Ninhos-armadilha foram confeccionados com gomos de bambus abertos em uma extremidade, com dimetros entre 1,5 cm e 3,5 cm e comprimento mdio de aproximadamente 21 cm. Feixes com seis ninhos-armadilha foram amarrados em troncos de rvores, a aproximadamente 1,5 m do solo, a cada 10 m, ao longo de trs trilhas dentro de matas secundrias. com os colmos na horizontal, trs voltados para uma direo e trs para a direo oposta. Um total de 276 ninhos foram instalados, permanecendo no campo entre maio de 2002 e maio de 2003. Eles foram vistoriados mensalmente a partir de junho de 2002. Ninhos ocupados eram retirados dos feixes e trocados por outros vazios. No laboratrio, os gomos de bambu eram abertos e cada ninho (um cartucho de fragmentos de folhas envolvendo uma fileira de clulas) era colocado, individualmente, em um tubo de ensaio fechado com chumao de algodo, at a emergncia dos adultos. Aps a emergncia dos adultos, os cartuchos foram dissecados para anlise. Os espcimes e os ninhos obtidos foram depositados na Coleo Entomolgica do Departamento de Zoologia da UFMG. Foram estimados tempos mnimo e mximo de desenvolvimento para os indivduos de cada espcie. No primeiro caso, considerou-se apenas o nmero de dias para emergncia no laboratrio da primeira abelha de cada cartucho. Esta estimativa considera que o ovo que originou o primeiro indivduo a emergir foi ovipositado no dia anterior coleta do ninho. A segunda estimativa considera todo o perodo entre a ltima vistoria anterior coleta do ninho e a emergncia dos adultos no laboratrio. Neste caso, considera-se que o ovo que originou a primeira abelha a emergir foi ovipositado no dia seguinte ltima vistoria anterior coleta do ninho. 3.Resultados e Discusso Quatro espcies de Megachile emergiram dos ninhos-armadilha: M. (Chrysosarus) guaranitica Schrottky, 1908; M. (Moureapis) anthidioides Radoszkowsky,1874; M. (Moureapis) sp.02; e M.(Melanosarus) nigripennis Spinola, 1841. A organizao geral dos ninhos de todas elas a mesma descrita na literatura para outras espcies do gnero (Ihering, 1904; Laroca, 1971; Laroca, Filho & Zanella, 1987; Medler, 1958; Michener, 1959 e Krombein, 1967) uma srie linear de clulas construdas com fragmentos de folhas firmemente colados, protegida dentro de um cartucho de fragmentos de folha frouxamente arranjados. Apenas o ninho de M. guaranitica foge ao padro geral, j que, dentro de cada cartucho, urnas de barro, continham, cada uma, uma clula construda com fragmentos de folhas firmemente soldados. Embora coladas umas s outras, essas urnas so facilmente separveis, mantendo sua integridade, com as duas extremidades fechadas com barro, o fundo convexo e o pice cncavo.A nica descrio de ninhos deste subgnero na literatura (Laroca, 1971) a do ninho de M. tapytensis. Nesse trabalho, Laroca afirma que a parede de barro que reveste internamente cada cartucho constitui um cilindro contnuo, dividido internamente por septos transversais de barro. Cinco cartuchos de clulas de M. (Chrysosarus) guaranitica fo-
Volume I
ram obtidos, em trs ninhos-armadilha. O nmero mdio de clulas por cartucho foi de 5,6 e o comprimento mdio dos cartuchos foi de 7,82 cm. Dezenove abelhas emergiram desses ninhos, dessas, 26% eram fmeas. O tempo mnimo de desenvolvimento registrado para esta espcie foi de 26,5 dias (no laboratrio) e o tempo mximo de desenvolvimento registrado foi de 94 dias (54 dias no laboratrio mais 40 dias no campo). Foram obtidos dezenove cartuchos de M. (Melanosarus) nigripennis em oito ninhos-armadilha. O nmero mdio de clulas por cartucho foi de 2,31 (s = 1,06) e o comprimento mdio dos cartuchos foi de 3,76 cm. Quarenta e uma abelhas emergiram desses ninhos, 48,8% delas, fmeas. O tempo mnimo de desenvolvimento registrado foi de 28 dias e o tempo mximo de desenvolvimento registrado foi de 90 dias (50 dias no laboratrio e 40 no campo). Apenas dois cartuchos de M. (Moureapis) anthidioides foram obtidos, cada um em um ninho-armadilha. O nmero mdio de clulas por cartucho foi de 3,5 e o comprimento mdio dos cartuchos foi de 4,55 cm. Cinco abelhas emergiram desses ninhos, todas fmeas. O tempo mnimo de desenvolvimento registrado para a espcie foi de 23 dias e o tempo mximo foi de 73 dias (33 no laboratrio mais 40 no campo). Trinta e dois cartuchos de M. (Moureapis) sp.02 foram obtidos em 13 ninhos-armadilha. O nmero mdio de clulas por cartucho foi de 3,36 (s = 1,45) e o comprimento mdio dos cartuchos foi de 4,43 cm. Noventa abelhas emergiram desses ninhos, 54% delas, fmeas. O tempo mnimo de desenvolvimento registrado para esta espcie foi de 12,5 dias e o tempo mximo foi de 81 dias (41 no laboratrio mais 40 no campo). Baixas propores de fmeas , como as obtidas neste trabalho, so comuns em Megachile e gneros prximos (p. ex., Medler, 1958, 1959; Krombein, 1967; Sihag, 1983), embora em uma mesma espcie a razo sexual possa pender para machos ou fmeas em diferentes geraes (p. ex., Sihag, 1983; Tepedino & Parker, 1988). sabido que o dimetro dos orifcios pode determinar a razo sexual da prole produzida no ninho, com orifcios mais estreitos favorecendo a produo de uma maior proporo de machos (p. ex., Krombein, 1967; Erickson & Wilson, 1972; Tepedino & Torchio, 1989). Neste estudo, entretanto, o dimetro dos ninhos-armadilha era muitas vezes maior do que o dos cartuchos de clulas. Portanto, as baixas propores de fmeas obtidas no se deveram limitao do espao nos ninhos. Outro aspecto que fica evidente que as fmeas das espcies amostradas no dependem dos orifcios para moldar seus cartuchos de clulas, sendo capazes enrolar e prender os fragmentos de folhas, mesmo em amplos espaos. Em apenas dois casos, cartuchos de duas espcies foram encontrados concomitantemente no mesmo ninho-armadilha. Num desses casos, havia um cartucho de M. (Moureapis) sp.02 e um de M.(Moureapis) anthidioides. No outro, foram encontrados um cartucho de M. (Moureapis) sp.02 e um de M. (Chrysosarus) guaranitica. Todos os demais ninhos-armadilha foram ocupados por cartuchos de uma nica espcie. Em geral, nos ninhos de todas as espcies dos quais emergiram adultos dos dois sexos, os machos emergiram antes das fmeas. A atividade de nidificao das espcies encontradas na Estao de Peti concentrou-se, principalmente, na estao chuvosa, como tem sido verificado para Megachile e outras abelhas, em outras reas do Brasil (Camillo et al., 1995; Martins et al., 2002; Alves-dos-Santos, 2003). Apenas as fmeas de M. (Moureapis) sp. 02 construram ninhos mais espaadamente no ano. Mesmo assim, 50% dos cartuchos foram construdos em dezembro e janeiro (quando foram encontrados os ninhos das demais espcies). Em agosto, no meio da estao seca, observou-se um outro pico menor de atividade de nidificao nesta espcie, com 28% dos cartuchos construdos, talvez indicando a ocorrncia de mais de uma gerao nesta espcie. importante ressaltar que, em novembro, os ninhos-armadi-

lha no foram vistoriados e, portanto, uma parte dos ninhos coletados em dezembro deve ter sido construda naquele ms. 4.Concluso A descoberta do ninho de M. guaranitica sugere que o uso do barro na construo do ninho seja uma caracterstica tpica deste subgnero. Os ninhos das demais espcies mantm o padro normal do gnero. A razo sexual de todas as espcies para as quais mais de 10 indivduos foram obtidos caracterizou-se por uma maior proporo de machos. Os tempos de emergncia dos adultos das espcies estudadas variou entre 26,5 dias (tempo mnimo) e 94 dias (tempo mximo). As espcies amostradas foram altamente sazonais, concentrando sua atividade de nidificao no pico da estao chuvosa. 5.Referncias Bibliogrficas Alves-dos-Santos, I. (2003). Trap-nesting bees and wasps on the university campus in So Paulo, southeastern Brazil (Hymenoptera: Aculeata). Journal of the Kansas Entomological Society 76:328-334. Batra, S.W.T. (1984). Solitary bees. The American Naturalist 250:86-93. Camillo, E. (1995). Diversidade e abundncia sazonal de abelhas e vespas solitrias em ninhos armadilhas (Hymenoptera, Apocrita, Aculeata). Revista Brasileira de Entomologia 39:459-470. Camillo, E. (2000). Biologia de Tetrapedia curvitarsis em ninhosarmadilha (Hymenoptera: Apidae: Tetrapediini). Anais do IV Encontro sobre Abelhas de Ribeiro Preto, Ribeiro Preto, FFCL-RP. p.103-110. Erickson, E. H., Jr. & W. T. Wilson. (1972). Management of the Alfalfa Leaf-cutter Bee in Colorado. Bulletin 552S. Fort Collins, Colorado State University Experiment Station. 17p. Garfalo, C. A., E. Camillo, J. C. Serrano, J. M. M. Reblo. (1993). Utilization of trap nests by Euglossini species (Hymenoptera: Apidae). Revista Brasileira de Biologia 53:177-187. Ihering, R. von. (1904). Biologia das abelhas solitrias do Brazil. Revista do Museu Paulista 6:461-481. Krombein, K.V. (1967). Trap-nesting Wasps and Bees: Life Histories, Nests, and Associates. Washington, Smithsonian Institution. VI+570 p. Laroca, S. (1971). Notas sobre a nidificao de Chrysosarus tapytensis Mitchell (Hymenoptera, Apoidea). Boletim da Universidade Federal do Paran, Zoologia, 4:39-44. Laroca, S.; D. L. Schwartz Filho. & F. C. V. Zanella. (1987). Ninho de Austromegachile habilis e notas sobre a diversidade de Megachile (Apoidea, Megachilidae) em bitopos neotropicais. Acta Biolgica Paranaense 16:93-105. Martins, F.C.; M. F Camarotti-de-Lima. & A J. C Aguiar. (2002). Abelhas e vespas solitrias nidificantes em cavidades preexistentes na reserva biolgica Guaribas (Mamanguape, PB): uma proposta de monitoramento. Anais de V Encontro sobre Abelhas de Ribeiro Preto, Ribeiro Preto, FFCLRP-USP. p. 40-46. Medler, J.T. (1958). A note on Megachile inermis Prov. in trapnests in Wisconsin. (Hymenoptera: Megachilidae). The Canadian Entomologist 90:325-327. Medler, J.T. (1959). A note on Megachile centuncularis (Linn.) in Wisconsin. (Hymenoptera: Megachilidae). The Canadian Entomologist 91: 113-115. Michener, C.D. (1953). The biology of a leafcutter bee (Megachile brevis) and its associates. The University of Kansas Science Bulletin 35:1659-1748. Michener, C.D. (2000). The Bees of the World. Baltimore, Johns Hopkins University. 913 p. Sihag, R. C. (1983). Life cycle pattern, seasonal mortality, problem of parasitization and sex ratio pattern in alfalfa pollinating megachilid bees. Zeistchrift fr angewandte Entomologie 96:368-379. Silveira, F. A.; G. A R. Melo & E.A B. Almeida. (2002). Abelhas Brasileiras: Sistemtica e Identificao. Belo Horizonte, edio do autor. 253 p. Tepedino, V. J. & F. D. Parker. (1988). Alternation of sex ratio in a partially bivoltine bee, Megachile rotundata (Hymenoptera: Megachilidae). Annals of the Entomological Society of America 81:467476. Tepedino, V. J. & P. F. Torchio. (1989). Influence of nest hole selection on sex ratio and progeny size in Osmia lignaria propinqua (Hymenoptera: Megachilidae). Annals of the Entomological Society of America 82:355-360.
Dinmica de predao larval em populaes experimentais de Chrysomya albiceps

Carolina Reigada; Lucas Del Bianco Faria; Gisele Souza Rosa; Marcelo Nogueira Rossi; Wesley Augusto Conde Godoy; Laboratrio de Ecologia Populacional. Departamento de Parasitologia, Instituto de Biocincias, Universidade Estadual Paulista, 18618-000 Botucatu, SP, Brasil. reigada_bio@yahoo.com. Introduo H cerca de 28 anos, quatro espcies de moscas-varejeiras nativas do velho mundo do gnero Chrysomya, foram introduzidas nas Amricas (Prado & Guimares, 1982). Essas espcies tm importncia mdico-veterinria por veicular patgenos e causar miase facultativa nos animais e no homem (Zumpt, 1965). Dentre as espcies introduzidas, C. albiceps e C. rufifacies destacam-se por serem canibais e predadoras facultativas durante o estgio larval (Ullyett, 1950). Este hbito tem provavelmente influncia sobre a dinmica populacional destas espcies e de outras moscas-varejeiras nativas (Ullyett, 1950; Wells & Greenberg, 1992a-c). A introduo das espcies do gnero Chrysomya no Brasil causou aparentemente o deslocamento da espcie nativa Cochliomyia macellaria (Ullyet, 1950; Wells & Greemberg, 1992a-c). Em determinadas regies onde C. albiceps e C. putoria eram freqentes, a espcie nativa C. macellaria sofreu at 89% de reduo em sua abundncia (Baumgartner & Greemberg, 1984). Como ocorre com C. albiceps e C. rufifacies, em algumas espcies a predao pode ser tanto intra como interespecfica, podendo a predadora em alguns casos optar por atacar presas da prpria espcie, o que sugere que ela pode escolher a presa mais conveniente para o momento (Walzer & Schausberger, 1999). O impacto causado pelas espcies do gnero Chrysomya tambm se deu sobre Lucilia eximia, outra espcie nativa das Amricas (Prado & Guimares, 1982). Este estudo teve a finalidade de investigar a dinmica de predao em C. albiceps sobre C. megacephala, Cochliomyia macellaria e Lucillia eximia, como tambm comparar as taxas de predao interespecfica de larvas de 3 instar de C. albiceps sobre larvas de 3 instar de C. megacephala, C. macellaria e L. eximia. Materiais e Mtodos As populaes experimentais de C. albiceps,C. macellaria, C. megacephala e L. eximia foram obtidas a partir de exemplares coletados nas proximidades do Departamento de Parasitologia do Instituto de Biocincias da Unesp-Botucatu, So Paulo. Foram utilizadas carcaas de roedores em decomposio como substrato atrativo durante as coletas. Os exemplares coletados foram anestesiados com baixa temperatura, identificados segundo a espcie e colocados em gaiolas com armao de madeira e tela de nylon (30x30x30 cm), formando assim as populaes em laboratrio. Essas receberam gua e acar ad libitum e foram mantidas em sala com temperatura a 251oC, fotoperodo de 12 horas e umidade relativa de 70%. s fmeas adultas foi fornecido fgado bovino como fonte protica suplementar, j que se tratam de espcies anautgenas.As posturas foram obtidas e separadas, por esp-

cie, em frascos contendo carne bovina, suficiente para o crescimento natural das populaes. As larvas foram mantidas em cmara climtica nas condies j citadas anteriormente. A determinao do instar larval foi feita pela observao dos caracteres morfolgicos usualmente utilizados para este fim (Prins, 1982). As taxas de predao larval interespecfica foram estimadas a partir do acondicionamento de larvas de diferentes espcies aos pares (predador x presa) em placa de petri medindo (12 mm x 30 mm). Foram utilizadas larvas de terceiro instar de C. albiceps como predadoras, por ser este o instar onde ocorre a maior taxa de predao (Wells & Greenberg, 1992a; Faria et al., 1999). Foram utilizadas larvas tambm de terceiro instar de C. megacephala, C. macellaria e L. eximia como presas. Ao atingirem o terceiro instar as larvas foram removidas do frasco de cultura e introduzidas em placas de petri, seguindo a proporo: 1 larva de terceiro instar (presa) x 1 larva de terceiro instar (predadora). Em outra etapa do experimento foi introduzida nas placas de petri uma larva de terceiro instar de C. albiceps e duas larvas de terceiro instar de presas. As presas foram combinadas da seguinte forma: uma de C. megacephala e outra de L. eximia; uma de C. megacephala e outra de C. macellaria; uma de C.macellaria e outra de L. eximia,a fim de se obter a estimativa da preferncia por presas, atravs da comparao entre as taxas de predao sobre cada espcie de presa. Num outro momento ento uma larva de cada espcie de presa foram dadas ao mesmo tempo para a estimativa da preferncia. Foram estabelecidas 40 repeties para cada combinao (n = 40), sendo as placas de petri colocadas em bancadas iluminadas e mantidas nas mesmas condies experimentais especificadas anteriormente. O comportamento das larvas foi constantemente observado durante trs horas e os instantes de predao larval interespecfica por C. albiceps, registrados a cada 30 minutos. O comportamento predatrio foi considerado bem sucedido quando as larvas de terceiro instar de C. albiceps atingiram suas presas, prendendo-as com seu corpo e aparelho bucal e levando-as morte (Faria et al., 1999; Faria & Godoy, 2001). As taxas de predao foram comparadas entre as diferentes presas pela estatstica de c2.A distribuio da predao ao longo do tempo tambm foi comparada entre as espcies pela estatstica do c2 . A correo de Yates foi aplicada a todas as comparaes (Zar, 1999). Resultados Nos experimentos realizados com predao sem escolha de presas, onde C. albiceps, larva predadora, era colocada junto a uma espcie de presa, as taxas totais de predao por C.albiceps foram de 100% sobre L. eximia, 40% sobre C. megacephala e 92,5% sobre C. macellaria, havendo diferena significativa na predao ( X2 = 44,84; gl=3; p< 0,05). Houve diferena significativa nas comparaes de predao entre L. eximia e C. megacephala (X2 = 31,48; gl=2; p<0,05) e entre C. macellaria e C. megacephala (X2 = 22,36; gl= 2; p<0,05). Entre L. eximia e C. macellaria no houve diferena significativa (X2 = 1,4; gl= 2; p>0,05). A distribuio da taxa de predao de C. albiceps sobre as trs espcies de presas ao longo do tempo diferiu significativamente (X2= 51,41; gl= 5; p<0,05). Analisando a taxa de predao ao longo do tempo houve diferena significativa entre C. macellaria e C. megacephala (X 2=31,34; gl= 4; p<0,05) e entre L. eximia e C.megacephala (X2 =35,74; gl=4; p<0,05), mas entre L. eximia e C. macellaria no houve diferena significativa da predao ao longo do tempo (X2= 2,154; gl=4; p>0,05). Para esta anlise, o tempo de 3 horas (180 min.) foi dividido em dois (0-90min. e de 90 180 min.). At noventa minutos foram predadas 90% de L.eximia, 97,3% de C. macellaria e 62,5% de C. megacephala. Nos experimentos onde a larva predadora, podia escolher entre duas presas diferentes os seguintes resultados foram obtidos. Houve diferena significativa entre C. megacephala e L. eximia (X2= 36,67; gl=2; p<0,005) e entre C. megacephala e C. macellaria (X2 =35,15; gl=2; p<0,05). Entre L.eximia e C. macellaria no houve
Volume I
diferena significativa (X2= 4,9; gl= 2; p>0,05). Quando em contato com as trs espcies ao mesmo tempo tambm, houve diferena significativa (X2= 143,06; gl=3; p<0,05). Neste caso onde C. albiceps podia escolher entre as trs espcies de presas, houve diferena significativa quando comparadas as taxas de predao entre L. eximia e C. macellaria (X2= 78,13; gl=2; p<0,05), entre C. megacephala e C. macellaria (X2=80,73; gl=2; p<0,05) e entre L.eximia e C. megacephala (X2= 154,13; gl=2; p>0,05). Concluso Os resultados obtidos para a predao sem opo de escolha demonstram que entre C. macellaria e L. eximia no houve preferncia, demonstrando que C.albiceps preda igualmente as duas espcies. J quando comparadas com C. megacephala h uma preferncia pelas escies nativas. Quando houve possibilidade de escolha, entre C. macellaria e L. eximia no houve diferena. Em termos de preferncia ficou evidente que a escolha recai sobre C. macellaria e sobre L. eximia. Predadores generalistas podem escolher suas presas pelos valores energticos e custos associados com a captura e ingesto (Charnov, 1976). A teoria do forrageio timo pressupe que os predadores utilizam diferentes tipos de presas disponveis para maximizar o ganho energtico. Geralmente ela baseada na suposio que o valor energtico e a taxa de encontro so uma funo do tamanho da presa e, conseqentemente, os predadores deveriam preferencialmente utilizar presas grandes (Charnov, 1976). Alm disso, a deteco de presas, a mobilidade e a rapidez da resposta do predador para encontrar a presa, so fatores que podem tambm influenciar o sucesso na taxa de captura da presa pelo predador (Malcolm, 1992). A sobreposio de microhabitats entre predador e presa pode tambm determinar a magnitude das taxas de encontro em condies naturais, mas isto pode no se traduzir em preferncia por presas (Tikkanen et al., 1997). Presas com mecanismos anti-predatrios eficientes podem dificultar a ao dos predadores, ao passo que presas com pouca eficincia antipredatria podem ser induzidas a selecionarem microhabitats especficos como refgio para evitarem os predadores (Tikkanen et al., 1997). A preferncia por tipos de presas diferentes tem sido atribuda a diversos fatores, tais como sexo, idade, tamanho, localizao espacial e chance de encontro. Bibliografia BAUMGARTNER D. L. & GREENBERG B., 1984. The genus Chrysomya (Diptera: Calliphoridae) in the New World. Journal Medical Entomology 21: 105-113. CHARNOV, E. L., 1976. Optimal foraging, the marginal value thorem. Theoretical Population Biology 9: 129- 136. FARIA, L.D.B., ORSI, L., TRINCA, L.A. & GODOY, W.A.C., 1999. Larval predation by Chrysomya albiceps on Cochliomyia macellaria, Chrysomya megacephala and Chrysomya putoria. Entomologia Experimentalis et Applicata 90: 149-155. FARIA, L.D.B. & GODOY W.A.C., 2001. Prey choice by facultative predator larvae of Chrysomya albiceps (Diptera: Calliphoridae). Men. Inst. Oswaldo Cruz 96: (6) 875-878. MALCOLM, S. B., 1992 Prey defence and predator foraging. In: CRAWLEY M. J. (ed). Natural Enemies. Blackwell Scientific Publications, Oxford, 458-475pp. PRADO, A.P. & GUIMARES, J.H., 1982. Estado atual de disperso e distribuio do gnero Chrysomya Robineau-Desvoidy na regio Neotropical (Diptera: Calliphoridae). Revista Brasileira de Entomologia 26: 225-231. PRINS, A. J., 1982. Morphological and biological notes on six African blow-flies (Diptera, Calliphoridae) and this immature stages. Annals of the South African Museum 90:201-217. TAYLOR, R. J., 1984. Predation. Chapman and Hall, NY. TIKKANEN, P., MOUTKA T., HUHTA A. & JUNTENEN, A., 1997. The roles of active predator choice and prey vulnerability in

determining the diet of predatory stonefly (Plecoptera) nymphs. Journal of Animal Ecology 66: 36-48. ULLYETT, G. C., 1950. Competition for food and allied phenomena in sheep-blowfly populations. Philosophical Transations of the Royal Society of London B234:77-174. WALZER, A. & SCHAUSBERGER, P., 1999. Predation preferences and discrimination between con- and heteroespecific prey by the phytoseiid mites Phytoseiulus persimilis and Neoseiulus californicus. Biocontrol 43: (4) 469-478. WELLS, J. D. & B. GREENBERG, 1992a. Rates of predation by Chrysomya rufifacies (Macquart) on Cochliomyia macellaria (Fabr.) (Diptera: Calliphoridae) in the laboratory: Effect of predator and prey development. Pan-Pacific Entomologist 68:12-14. _____, 1992b. Laboratory interaction between introduced Chrysomya rufifacies and native Cochliomyia macellaria (Diptera: Calliphoridae). Environmental Entomology 21:640-645. _____, 1992c. Interaction between Chrysomya rufifacies and Cochliomyia macellaria (Diptera: Calliphoridae): the possible consequences of an invasion. Bulletin of Entomological Research 82:133-137. ZAR, J. H., 1999. Biostatistical analysis, 4nd Edition. Prentice Hall, NJ. ZUMPT. F., 1965. Myiasis in man and animals in the Old World. London:Butterworths. (Projeto de pesquisa financiado pela FAPESP 02/10605-2) peixes na rea de influncia do mecanismo de transposio. Pretende-se, de posse dos dados obtidos, oferecer subsdios avaliao da manuteno da ictiofauna, particularmente do mandi-amarelo, que transita por este mecanismo e daquela existente no reservatrio. 2. Mtodos 2.1. Periodicidade e pontos amostrais Realizaram-se 20 campanhas de coleta de peixes durante o perodo de agosto de 1999 a maro de 2002 incluindo as estaes seca e chuvosa. Amostraram-se trs pontos distribudos desde a jusante da barragem de Igarapava, at o reservatrio de Igarapava assim estabelecidos: Ponto 1 - logo a jusante da barragem, na rea junto entrada do mecanismo de transposio e na rea lateral ao vertedouro; Ponto 2 - no interior do prprio mecanismo de transposio, em diversos segmentos; Ponto 3 - reservatrio, na regio proximal barragem, em sua regio central e na regio distal barragem (20o 00 S, 47o 45 W). 2.2. Coleta de peixes e anlise do hbito alimentar Os peixes foram coletados atravs de redes de espera (malhas 3 a 16 cm entre ns opostos), armadas ao final da tarde e retiradas na manh seguinte. No interior da escada, os peixes foram coletados com pus de metal aps interrupo do fluxo de gua. Aps fixao em formalina a 10% por cerca de cinco dias e conservao em lcool 70o GL, os peixes foram pesados, medidos e dissecados. Analisaram-se 100 estmagos de mandis com 11,6 a 31,5 cm de comprimento padro, os quais foram pesados e diagnosticados quanto ao estdio de repleo estomacal, atravs das escalas 1 (vazio ou com pouco contedo); 2 (parcialmente cheio) e 3 (totalmente cheio). O contedo estomacal foi analisado em estereomicroscpio e microscpio ptico. Os itens alimentares foram identificados at o menor nvel taxonmico possvel e tiveram seu peso mido determinado em balana analtica Mettler P1210, com preciso de 0,01 g. Para cada item i foram calculados a frequncia de ocorrncia (Fi = n de estmagos em que ocorre o item i/total de estmagos com alimento) e seu peso relativo (Pi = peso do item i/peso total de todos os itens), combinados no ndice Alimentar (IAi) modificado de Kawakami & Vazzoler (1980): n IAi = (Fi. Pi) / Fi. Pi, onde:
i=1
Alimentao do mandi-amarelo Pimelodus maculatus (Siluriformes, Pimelodidae) na rea sob influncia do mecanismo de transposio para peixes da UHE Igarapava, rio Grande MG/SP
a
Ceclia Gontijo Leal a & Volney Vono a Centro de Transposio de Peixes Depto. Zoologia, ICB, UFMG (cicaleal@yahoo.com.br) 1. Introduo O trecho do rio Grande hoje alagado pelo reservatrio de Igarapava, MG/SP, consistia em importante regio de pesca profissional e amadora no perodo anterior implantao de sua barragem (IESA, 1995). Visando a conservao e manuteno da ictiofauna presente nesta regio, foi construdo um mecanismo de transposio (escada) junto barragem da Usina, de forma a permitir trnsito de peixes procedentes da rea remansada do reservatrio de Volta Grande para o reservatrio de Igarapava. A escada consiste no maior dispositivo implantado no pas com tecnologia provida de ranhura vertical (vertical slots). Entrou em operao no final do ano de 1999, e desde ento avaliada sua eficincia atravs de estudos de monitoramentos peridicos. Possui extrema importncia social, econmica e ecolgica, por constituir-se numa estrutura eficiente de transposio (Vono, 2001), localizada em uma regio caracterizada por rica fauna de peixes e por uma grande atividade pesqueira profissional e amadora. Ao longo destes estudos realizados, foi constatado que o mecanismo apresenta alta eficincia na transposio de peixes, retratada pela grande riqueza de espcies registradas em seu interior, incluindo diversos grupos taxonmicos representados por indivduos de tamanhos variados. Constatou-se que a espcie mais abundante no interior do mecanismo foi o mandi-amarelo Pimelodus maculatus, enquanto no reservatrio comps o grupo das mais abundantes, tanto em nmero quanto em biomassa. Na pesca profissional realizada no reservatrio, o mandi-amarelo a espcie mais capturada. O presente trabalho visa, portanto, aprofundar os conhecimentos acerca da biologia do mandi-amarelo, atravs da anlise de seu hbito alimentar, visto sua importncia na comunidade de
IAi = ndice alimentar do item i, Fi = frequncia de ocorrncia do item i, Pi = peso proporcional do item i. 3. Resultados e discusso Os itens alimentares foram agrupados em nove categorias taxonmicas superiores: vegetal superior, algas filamentosas, peixes, escamas, larvas de inseto, insetos terrestres, moluscos, microcrustceos e sedimento. De modo geral, o mandi-amarelo consumiu grande nmero de itens em todos os pontos amostrados, incluindo recursos alctones e autctones, com destaque para organismos bentnicos. Hahn et al. (1997), Lobn-Cervi & Bennemann (2000) e Vono (2002) tambm registraram grande riqueza de itens alimentares para o mandi-amarelo em diversos ambientes. No interior da escada, foi registrada a maior porcentagem de estmagos vazios (57%), seguindo-se o ponto a jusante (50%) e o reservatrio (19%). A maioria dos estmagos analisados em todos os pontos encontrava-se no estgio 1 de repleo, sendo que, no reservatrio, esta proporo foi menor. Estmagos totalmente cheios foram registrados apenas no reservatrio. A jusante da escada, o principal item consumido foi vegetal superior, provavelmente devido maior disponibilidade deste recurso em funo do alagamento dirio das margens, decorrente dos picos de gerao de energia. Neste ponto, o segundo item mais consumido foi larvas de inseto, destacando-se os Chironomidae. No interior da escada, o item mais importante foi restos de insetos terrestres, seguindo-se larvas de inseto e escamas. No reservatrio,

diferentemente dos outros pontos amostrados, registraram-se todos os itens alimentares diagnosticados, sendo larvas de inseto, vegetal superior, insetos terrestres e sedimento os mais importantes. Dentre as larvas de inseto, registraram-se quatro ordens, com grande destaque para a famlia Chironomidae. Callisto et al. (2002) tambm registraram grande participao dos Chironomidae na dieta de P. maculatus no reservatrio de Miranda, rio Araguari, Alto Paran. 4. Concluses - A composio dos itens alimentares do mandi-amarelo foi diversificada e semelhante em todos os pontos amostrados, indicando alteraes apenas em nvel quantitativo; - O mandi-amarelo foi considerado herbvoro a jusante da escada, insetvoro terrestre no interior da escada e bentvoro no reservatrio, evidenciando variaes na dieta em funo do ambiente; - A escada para peixes da Usina de Igarapava restringe o consumo de recursos alimentares do mandi-amarelo; - O reservatrio de Igarapava mostrou oferecer uma grande variedade de recursos alimentares para o mandi-amarelo, uma vez que, neste ponto, a espcie apresentou melhores condies trficas. 5. Bibliografia Callisto, M., Vono, V., Barbosa, F.A.R. & Santeiro, S.M. 2002. Chironomidae as a food resource for Leporinus amblyrhynchus (Teleostei, Characiformes) and Pimelodus maculatus (Teleostei, Siluriformes) in a Brazilian reservoir. Lundiana, 3 (1): 67-73. IESA. 1995. Avaliao da atividade reprodutiva da comunidade de peixes na rea de influncia a montante da UHE-Igarapava. Relatrio Tcnico. CEMIG. Belo Horizonte. 41 p. Kawakami, E. & Vazzoler, G. 1980. Mtodo grfico e estimativa de ndice alimentar aplicado no estudo de alimentao de peixes. Bolm. Inst. Oceanogr., S. Paulo, 29 (2): 205-207. Hahn, N.S., Andrian, I.F., Fugi, R. & Almeida, V.L.L. 1997. Ecologia Trfica. In: Vazzoler, A.E.A.M., Agostinho, A.A. & Hahn, N.S. (eds.). A plancie de inundao do alto rio Paran: aspectos fsicos, biolgicos e socioeconmicos. EDUEM/UEM-Nuplia. Maring. p. 209-228. Lobn-Cervi, J. & Bennemann, S. 2000. Temporal trophic shifts and feeding diversity in two sympatric, neotropical, omnivorous fishes: Astyanax bimaculatus and Pimelodus maculatus in Rio Tibagi (Paran, Southern Brazil). Arch. Hydrobiol., 149 (2): 285-306. Vono, V. 2001. Primeira avaliao da eficincia do mecanismo de transposio para peixes na UHE Igarapava (rio Grande MG/ SP). In: Resumos do XIV Encontro Brasileiro de Ictiologia. Universidade do Vale do Rio dos Sinos. So Leopoldo (RS). Janeiro de 2001. Vono, V. 2002. Efeitos da implantao de duas barragens sobre a estrutura da comunidade de peixes do rio Araguari (Bacia do Alto Paran, MG). Tese de Doutorado. Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. 132 p. (Agradecemos ao Consrcio da UHE Igarapava, CEMIG, Leserpa Servios Ambientais e ao CNPq/CTHidro Processo 521259/01-0, pelos recursos disponibilizados para a execuo deste trabalho).
Volume I
Anlise comparada de riqueza de espcies de Pseudisobrachium (Hymenoptera, Bethylidae) em dois remanescentes de Mata Atlntica do Esprito Santo
Ceclia Waichert1 Francisco Cndido Cardoso Barreto2 Celso Oliveira Azevedo3 1 Graduanda em Cincias Biolgicas na Universidade Federal do Espirito Santo. cwaichert@yahoo.com.br 2 Mestrando em Biologia Animal na Universidade Federal do
Espirito Santo 3 Laboratrio de Biodiversidade de Insetos da Universidade Federal do Espirito Santo Introduo A famlia Bethylidae, pertencente superfamlia Chrysidoidea, apresenta sua maior riqueza de espcies nas regies tropicais. No levantamento feito por Gordh & Moczar (1990), foram constadas cerca de 1.900 espcies de Bethylidae descritas para o mundo, sendo que cerca de um tero delas vivem na regio neotropical. Dentro da famlia, o gnero Pseudisobrachium Kieffer, 1904 se caracteriza por possuir espcies geralmente grandes, podendo atingir 8 mm de comprimento, muitas delas lembrando formigas, suas fmeas so pteras. Evans (1964) sugere que o gnero parasitide de larvas de besouros mimercfilos. A ocorrncia de Pseudisobrachium se d em todas regies zoogeogrficas exceto a Australiana. Gordh & Moczar (1990) catalogaram 90 espcies de Pseudisobrachium para a regio neotropical, sendo 15 destas encontradas no Brasil. No estado do Esprito Santo ainda no h registro oficial de espcies deste gnero. A localizao e o grau de conservao nos dois remanescentes de Mata Atlntica estudados apresentam diferenas, portanto interessante a comparao da riqueza de espcies ocorrentes nas duas localidades, bem como a eficincia de coleta para o mtodo de amostragem adotado. Objetivos O trabalho foi desenvolvido com os objetivos de verificar a abundncia numrica de espcies de Pseudisobrachium em dois remanescentes de Mata Atlntica no estado do Espirito Santo, comparando-as; e testar a eficincia do esforo amostral adotado. Materiais e Mtodos A Estao Biolgica de Santa Lcia (EBSL) (1958S 4032W), esta localizada no municpio de Santa Teresa (ES) e ocupa uma rea de 440 hectares. A vegetao predominante de floresta ombrfila densa, em estgios avanados de sucesso e impacto antrpico muito baixo (Mendes & Padovan, 2000). A Reserva Biolgica de Duas Bocas (RBDB) (2016S 4028W), localizada no municpio de Cariacica e ocupando uma rea de 2.910 h, tem como vegetao predominante Mata Atlntica ombrfila densa, com pores de mata primria e de matas secundrias com cinqenta anos de regenerao, onde havia culturas de cafeeiro e, principalmente, jaqueira (Azevedo & Santos, 2000). O mtodo para coleta dos espcimes foi o de varredura de vegetao seguida de aspirao, durante o perodo de um ano para EBSL, e de onze meses para a RBDB. Utilizamos o programa EstimateS 6 (Colwell, 1997) para a aleatorizao e clculo dos dados. A comparao entre as duas reas foi realizada com intervalo de confiana de 95% aplicada ao resultado da estimativa Jackknife. Resultados Atribumos ao resultado final da estimativa de riqueza de espcies Jackknife um intervalo de confiana de 95% (Colwell & Coddington, 1994). Para a Estao Biolgica de Santa Lcia obtivemos como estimativa do nmero de espcies 20,4 (I.C. 3,8) e para a Reserva de Duas Bocas 12,4 espcies (I.C. 2,3). Concluso A fauna de Pseudisobrachium da EBSL 1,64 vezes maior que a da reserva de Duas Bocas. Essa diferena na riqueza de espcies pode ser atribuda a ao antrpica a qual a reserva de Duas Bocas foi submetida, tendo em vista que essa est localizada na regio da Grande Vitoria. Diante da estabilizao das curvas do coletor obtidas com os dados, podemos afirmar que o mtodo de amostragem aplicado foi eficiente. Bibliografia AZEVEDO, C. O & SANTOS, H. S. 2000. Perfil da fauna de himenpteros parasitides (Insecta, Hymenoptera) em uma rea de Mata Atlntica da Reserva Biolgica de Duas Bocas, Cariacica,

ES, Brasil. Boletim do Museu de Biologia Mello Leito 11/12: 117-1126. COLWELL, R.K. 1997. EstimateS: Statistical Estimation of Species Richness and Shared Species from Samples. Version 6 Users Guide and Application. http://vice-roy.eeb.uconn.edu/estimates [accessed on 5/03/03] University of Connecticut, Storrs, CF. COLWELL, R.K. & CODDINGTON, J.A. 1994. Estimating terrestrial biodiversity through extrapolation. Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Series B, 345, 101118. EVANS, 1964. A Synopsis of the American Bethylidae (Hymenoptera, Aculeata). Bulletin of the Museum of Comparative Zoology 132(1):1-222. GORDH, G. & L. MOCZAR 1990. A catalog of the world Bethylidae (Hymenoptera). Memoirs of the American Entomological Institute 46 : 1-364. MENDES, S.L. & M. DA P. PADOVAN. 2000. A Estao Biolgica de Santa Lcia, Santa Teresa, Esprito Santo. Boletim do Museu de Biologia Mello Leito 11/12: 7-34. classificao dos ecossistemas fitogeogrficos em trs hierarquias: Regies, Formaes e Comunidades. A classificao seguida do mapeamento das manchas de vegetao remanescente, conforme os nveis de conservao em que se encontram. So utilizadas as tcnicas de interpretao de imagem de satlite TM-5 na escala de 1:50.000 e dos levantamentos de campo. Os estudos so fundamentados nas teorias do Geossistema, do Refgio e do Planejamento Ambiental, no mbito da abordagem geogrfica. Mtodos. Os procedimentos metodolgicos abrangem os levantamentos bibliogrficos e cartogrficos, a confeco do mapa base e do mapa bioclimtico, para cada trinta dias biologicamente secos por ano; a interpretao preliminar de imagem de satlite; a classificao preliminar da vegetao; os levantamentos de campo que consistem: na checagem da interpretao, reconhecimento litolgico e geomorfolgico, documentrio fotogrfico, identificao das reas degradadas e indicao das reas para recomposio da vegetao nativa; reinterpretao de imagem de satlite; confeco do mapa fitoambiental, que apresenta os ecossistemas fitogeogrficos estudados e anlise fitoambiental. Resultados. Como o desenvolvimento da pesquisa corresponde fase inicial dos levantamentos, isto possibilitou o reconhecimento de uma rea de 449 ha, destinada Reserva Particular do Patrimnio Natural (RPPN), denominada Senador Carlos Lyra, protocolada no Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis (IBAMA), instituda conforme as disposies do Sistema Nacional de Unidades de Conservao (SNUC). Concluso. Os dados inicialmente obtidos conferem a relevncia das reas recobertas com os remanescentes vegetacionais, e a sua dinmica ambiental, devido proteo contra a eroso das reas com declives acentuados e o assoreamento dos recursos hdricos superficiais, alm de manter a recarga dos aqferos, possibilitar a preservao da biodiversidade e a implantao de corredores ecolgicos. Nesta perspectiva, procura viabilizar o gerenciamento adequado dos recursos naturais, integrado com o desenvolvimento das atividades econmicas e scio-culturais. Bibliografia. ASSIS, J. S. de. Zoneamento Fitoambiental da Bacia Potiguar, em relao ao uso dos recursos hdricos subterrneos. Natal/Macei: CNPq/ Museu Cmara Cascudo - UFRN/GEM-UFAL, 1990. 94 p. (Relatrio Tcnico). ___________, Aplicao do Modelo de Regionalizao Fitoambiental no Zoneamento de Unidades de conservao do Estado de Alagoas. Rio Claro: IGCE/UNESP,1995.39p. ___________, Um projeto de Unidades de Conservao para o Estado de Alagoas. Rio Claro. 1998. 241, p.il. ___________, Biogeografia e Conservao da Biodiversidade Projees para Alagoas. Macei. Edies Catavento. 2000. p. 5-192. ISBN 85-87311-50-6 ___________, Subsdios para a Recuperao e Gesto Ambiental da Regio Canavieira do Estado de Alagoas. Macei: UFAL/LABFIT, 2001, 28p. (Projeto de Pesquisa). BRASIL/SUDENE. Dados Pluviomtricos Mensais do Nordeste: Estado de Alagoas. Recife: SUDENE, 1990. 116 p. (Pluviometria, 7). OLIVEIRA, M. C. Paisagem, Meio Ambiente e Planejamento. A paisagem e seu conceito: Revista Instituto Geolgico. So Paulo, 1983. p 67-78. PINTO, W. D. Legislao Federal de Meio Ambiente. Instituto Brasileiro de Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis. Braslia, 1996. ISBN 85-7300-017-1 SARMENTO, A. C. & CHAVES, L.F.C. Vegetao do Estado de Alagoas: as regies fitoecolgicas, sua natureza e seus recursos econmicos - estudo fitogeogrfico. Salvador/Macei: RADAMBRASIL /EDRN-AL, 1983. 68 p. (mimeogr.).
Estudo dos remanescentes vegetacionais na unidade agroindustrial cachoeira do grupo Carlos Lyra em Alagoas
Ccera Rose dos Santos Macdo nene_leoncio@ig.com.br Dr. Jos Santino de Assis jsa@fapeal.br Universidade Federal de Alagoas Introduo. O cultivo da monocultura canavieira de grande expressividade no Estado de Alagoas, se estende em aproximadamente 13.513 km2, num percentual de 48,4 do total da rea do Estado, com predominncia na denominada Zona da Mata. Portanto evidente a relevncia da produo agroindustrial do acar e do lcool nos aspectos: scio-econmico, histrico-cultural, poltico e ambiental de Alagoas. O mapeamento dos remanescentes vegetacionais, seguido da anlise geoambiental atravs do estudo fisionmico-ecolgico, na rea em referncia, um Sub-Projeto que integra o Projeto de Pesquisa de maior amplitude: Subsdios para a Recuperao e Gesto Ambiental da Regio Canavieira do Estado de Alagoas elaborado pelo pesquisador fitogegrafo Dr. Jos Santino de Assis, que abrange toda rea canavieira alagoana. A sede das instalaes produtivas da Unidade Agroindustrial Cachoeira, situa-se no municpio de Macei, nas coordenadas geogrficas de 9o 2514 latS e 35o 4342 longW Gr. Sua rea agrcola ocupa terrenos em rochas sedimentares do Grupo Barreiras do Tercirio, com predominncia dos tabuleiros, em solos Latossolos Vermelho-Amarelo e Argilossolos. A rede de drenagem comandada pelos rios Meirin e Sade, formadores de uma nica bacia hidrogrfica que confina com o oceano, entre as praias de Ipioca e Mirante da Sereia ao norte de Macei. A rea de cultivo de 12.900 ha, com uma produo de cana-de-acar prpria na safra 2002/2003 de 547.904,61 toneladas, somada a uma produo de 290.885,70 ton de fornecedores, produziu 1.678,799 ton de acar e 16.201.166 l de lcool hidratado. Isto demonstra a viabilidade econmica do empreendimento e a pretenso de compatibilizar as atividades produtivas com a dinmica ambiental; pois, em suas terras esto sendo conservadas cerca de 6.500 ha com vegetao original da conhecida Mata Atlntica. So estes remanescentes que constituem o objeto da pesquisa, esta que tem como objetivo geral: efetuar seu diagnstico, com base na linha fisionmico-ecolgica de estudos, estes se apiam nas aes interativas dos fatores ambientais, climticos e paleoclimticos, geolgicos, geomorfolgicos, hidrogrficos, pedolgicos e antrpicos. Os objetivos especficos compreendem a regionalizao bioclimtica; a

TROPPMAIR, H. Biogeografia e meio ambiente. 2a ed. Rio Claro: [s. n.], 1987. 290p.
Volume I
Determinao da rea de vida de mamferos de mdio e grande porte na regio nordeste do estado de So Paulo por uso da radiotelemetria
Ciocheti, G; Santos, J. E e-mail giordanociocheti@terra.com.br 1-Introduo Devido ao grande avano das monoculturas e pecuria nas reas de cerrado (SEMA, 1997), esse bioma regional um dos que mais sofreu impacto antrpico em todo o pas. Dos 14% da rea do Estado coberta originalmente por cerrado, restam apenas alguns remanescentes na regio nordeste todos com alto grau de fragmentao (SEMA, 1997). A questo de como se preservar animais em vida livre vem sendo discutida h muito tempo. Para isso importante descobrir qual a rea de vida, que consiste a uma rea restrita onde o animal garante sua sobrevivncia A rdiotelemetria uma tcnica, usada para monitorar animais previamente capturados e assim traar seu home range, que mudou totalmente os estudos de campo, e promete dar respostas a uma infinidade de questes. Desta forma, este trabalho utilizou a radiotelemetria como uma ferramenta para determinar a rea de vida de duas espcies de mamferos (Jaguatirica-Leopardus pardalis e o LoboGuar- Chrysocyon brachyurus) e assim oferecer mais subsdios para a preservao dos mesmos. Alm de aprimorar a prpria tcnica utilizada. 2-Materiais e Mtodos O estudo foi realizado na Estao Ecolgica do Jata (EEJ) e no seu entorno. A EEJ est localizada no municpio de Luiz Antnio, na regio nordeste do Estado de So Paulo e possui uma rea total de cerca de 9010,7 hectares (Decreto 47.096/SP de 18 de setembro de 2002). As espcies foram escolhidas por estarem no topo da cadeia alimentar, possuindo grandes reas de vida, portanto so espcies guarda-chuva importantes para a preservao. O perodo de monitoramento desses animais nesse trabalho foi de janeiro de 2001 a outubro de 2002. A tcnica consiste em obter, no mnimo, trs ngulos de posio do animal, com o mnimo de tempo possvel (15-20min) e o ngulo formado entre a primeira e a ltima angulao tem de ser prximo a 900, os pontos de observao foram obtidos com um GPS. Os ngulos so obtidos usando a antena direcional para identificar de que direo vem o sinal mais forte, marcamos o ponto do GPS e o ngulo. Os animais so rastreados sempre uma vez por semana e quando possvel duas vezes. Foram utilizadas coleiras convencionais, um receptor de VHF, uma antena direcional (H) e uma antena no direcional. Os dados foram processados no programa Tracker (Radio Location Systems AB). Foi utilizado o mtodo do Mnimo Polgono Convexo (MPC) (CRAWSHAW JR., 1995). 3-Resultados 3.1- Telemetria: Foram realizados testes para verificar a confiabilidade da tcnica mostrando diferenas entre 14 a 21 m, resultados considerados satisfatrios. Foram usados apenas sinais que estavam mais fortes na posio horizontal do que na vertical da antena H, pois quando o sinal mais forte era captado na posio vertical os dados no refletiam a realidade. Para verificar se o animal estava vivo ou no, observou-se mudanas na intensidade do sinal o que indica que ele est se movimentando. No caso de um sinal muito constante, procurava-se o animal utilizando a antena H tentando uma observao visual. A falta de estradas dificultou o trabalho, mas sempre foram encontradas posies melhores para sinais muito fracos ou rebatidos.
3.2- reas de Vida: Arno: lobo guar macho monitorado do dia 13/01/01 at 16/07/02 quando foi encontrado morto. Foram realizadas 108 angulaes, gerando 36 localizaes independentes com intervalo mdio de 8 dias para as medidas. A rea de vida foi estimada em 30 km2 valor este cerca de duas vezes inferior ao encontrado por MANTOVANI (2001). A rea que esse lobo ocupava possui monoculturas de cana e soja, mata ciliar, fragmentos de cerrado muito pequenos e uma rea de vrzea. A vegetao que parece ter sido mais utilizada foi a de campo mido e suas bordas Limoeiro: lobo guar macho acompanhado do dia 14/01/01 at 25/09/02. Foram utilizadas 177 angulaes que geraram 59 localizaes independentes, determinando uma rea de vida de 46km2 (tabela 1). O animal parece usar as reas de mata nativa localizadas na regio de cerrado com um relevo um pouco mais alto que fica dentro da estao, indo para reas de vrzea e cerrado do Crrego do Vassununga e reas de plantao de Eucalyptus sp. Laranjeira: lobo guar fmea acompanhada do dia 14/01/01 at 25/09/02. Foram efetuadas 179 angulaes com 60 posicionamentos independentes. A rea de vida foi determinada em 59 km2. Momo: jaguatirica macho acompanhado do dia 14/01/01 at 25/05/02. Foram feitas 106 angulaes e 39 posicionamentos individuais. Sua rea de vida foi estimada em 14km2. 4-Concluso H uma certa similaridade na extenso das reas de vida para os lobos Arno e Limoeiro e um tamanho maior para a loba Laranjeira, que tem como habitat a mesma regio da paisagem que o lobo Limoeiro, sua rea de vida sobrepe totalmente a do macho. Foram encontradas durante o projeto, pegadas de filhotes mostrando que o rdio colar no influenciou o comportamento reprodutivo da espcie. A jaguatirica possuiu uma rea bem menor que os lobos-guar, isso se d talvez pela sua menor plasticidade a ambientes alterados e pelo seu volume corpreo bem menor que o do lobo-guar. So necessrios mais estudos em grupos desses animais para verificar a confiabilidade da amostragem, bem como das alteraes que ocorrem continuamente no uso da terra na paisagem de estudo, pois comparando-se as reas de vida encontradas aqui com as de outros trabalhos com as mesmas espcies, percebese que os valores variam muito dependendo do tipo de vegetao, grau de fragmentao e do tempo. 5-Bibliografia CRAWSHAW JR., P.G. (1995) Comparative Ecology of Ocelot and Jaguar in a Protected Subtropical Forest In Brazil And Argentina. Tese Doutorado. University of Florida. 190p. MANTOVANI, J.E. (2001) Utilizao do Geoprocessamento e Tcnica de Rastreamento no Mapeamento e Preservao do Lobo Guar na Regio da Estao Ecolgica do Jata (Luiz Antonio, SP).Tese de Doutorado UFSCar, So Carlos SEMA - Secretaria do Meio Ambiente do Estado de So Paulo. 1997. Cerrado: bases para conservao e uso sustentvel das reas de cerrado do Estado de So Paulo. SEMA. So Paulo. 184pp
Observaes sobre alimentao e comportamento predatrio de Diploglossus lessonae peracca, 1890 (Anguidae; Squamata)
Ciro Ginez Albano 1; Diva Maria Borges-Nojosa 1,2 & Airton Olsen Maia do Amaral 1. 1- PR-FAUNA - Grupo de Estudo e Proteo da Fauna - UFC 2 Laboratrio de Herpetologia Depto. de Biologia Campus do Pici Bl. 906 CEP 60.455-760 Fortaleza Cear E-mail: dmborges@ufc.br Introduo: A famlia Anguidae, de forte tendncia para a vida terrcola e subterrnea, tem ampla distribuio, ocorrendo em vrios conti-

nentes, exceto no africano e australiano (UETZ, 2003). No Brasil so encontrados dois gneros: Ophiodes e Diploglossus. No Nordeste brasileiro encontramos somente uma espcie, Diploglossus lessonae Peracca, 1890, com ocorrncia registrada nos domnios da caatinga, agreste e floresta Atlntica (VITT, 1985) e nos brejos-nordestinos (BORGES-NOJOSA, 2002). A espcie apresenta notveis modificaes ontogenticas, morfolgicas e do colorido (VANZOLINI, 1958), como o crescimento mais lento dos membros curtos em relao ao crescimento corporal, resultando numa lenda regional que o lagarto vira uma cobra. Essa crendice comprovada na Serra da Aratanha, no Estado do Cear, onde a espcie supracitada recebe a denominao popular de coral-de-p e temido, pois acreditam ser peonhento. um animal terrcola, freqentemente encontrado sob rochas ou troncos, no meio da serapilheira, ou mesmo sob o solo, at a um metro de profundidade. Quando se sente ameaado, tenta escapar, comprime os membros contra o corpo e move-se como uma cobra, em movimentos serpentiformes (VANZOLINI et all, 1980). No presente trabalho so apresentados dados da alimentao e do comportamento predatrio de D. lessonae obtidos atravs de experimentos, observaes e descries realizados ofertando trs diferentes presas com variadas massas corporais: cupins, minhocas e ninfas de maribondo, para a constatao de possveis diferenas estratgicas na obteno e manuseio das presas. Materiais e Mtodos: O trabalho foi realizado com um indivduo da espcie D. lessonae, capturado ainda jovem na Serra da Aratanha (Lat 3o 59, Lon 38o 37), Estado do Cear, no dia 19/Novembro/2000. O espcime foi mantido por dois anos e seis meses em um terrrio com medidas de 50 x 28cm, preparado anteriormente com 2,5 cm de substrato (areia e folhio) que permitiu ao animal manter seu hbito fossorial. Um tronco natural de tamanho 32 x 5,2cm foi colocado no centro do terrrio, sendo utilizado pelo animal como local de alimentao e refugio. Com seis meses de cativeiro, o exemplar apresentou 242mm de comprimento total, mantendo-o ao ser fixado, em Maio/ 2003. Sabe-se que esta espcie, quando adulto, pode atingir um comprimento total de aproximadamente 300mm (VANZOLINI, 1958). Aps o bito, o animal foi tombado na Coleo de Herpetologia da Universidade Federal do Cear, com registro no. UFC L2966. O mtodo de estudo do comportamento predatrio consistiu na oferta de cupins, minhocas e ninfas de maribondo, todos vivos e coletados em Fortaleza. Utilizou-se um cronmetro para marcar o tempo que o animal utilizou na captura, manuseio e ingesto das presas, registrando todos os dados observados atravs de anotaes. No dia da realizao do experimento, o espcime encontrava-se em abstinncia alimentar por um perodo de oito dias. Resultados: No processo de oferta dos alimentos, primeiro foi utilizado cupim, aumentando gradativamente o nmero de indivduos ofertados de um a dez. O lagarto notou a presena dos cupins no terrrio, ps sua cabea pra fora do tronco, mas no investiu nas possveis presas. Aps dez minutos o lagarto continuou sem esboar nenhum interesse, embora mantivesse a cabea fora do tronco, ento os cupins foram retirados do terrrio, momento em que o lagarto entrou completamente no tronco. Aps cinco minutos de intervalo, foi ofertada uma minhoca pequena, que ficou localizada a dez centmetros da sada do tronco, movimentando-se bastante. Instantaneamente o animal saiu do tronco, mordeu a presa, engoliu-a no local, e retornou ao tronco, gastando nesta atividade 43 segundos. Aps mais um minuto, foi ofertada uma minhoca de tamanho mdio, numa distncia de 15cm do tronco e novamente o animal instantaneamente foi at a presa, mordeu-a em mais de um local, formando uma massa compacta. Porm, desta vez levou-a para comer dentro do tronco. No momento de captura da minhoca de maior porte, observou-se o comportamento da minhoca de enrolar-se em volta da cabea do lagarto, que iniciou um comportamento chamado aqui de arraste, consistindo em movimentos laterais da cabea, com objetivo de arrastar a presa no substrato. Para a captura e ingesto total desta presa o animal levou 1 minuto e 20 segundos. Aps 2 minutos da ingesto da segunda minhoca, ofertou-se uma terceira de porte bem maior, tambm colocada a 15cm da entrada do tronco. A minhoca permaneceu imvel por aproximadamente 50 segundos, no chamando a ateno do lagarto. Em seguida, a minhoca comeou a mover-se lentamente, despertando a ateno do animal que ps a cabea para fora do tronco. Com o aumento dos movimentos da minhoca o lagarto foi at o local onde esta se encontrava, mordeu novamente em mais de um local, e levou-a at o tronco, iniciando a ingesto. Da mesma forma da presa anterior, a minhoca apresentou a reao de enrolar-se na cabea do animal, que repetiu o comportamento de arraste at ingeri-la totalmente, gastando 5 minutos e 21 segundos nesta atividade. Aps 1 hora de intervalo, foi ofertada uma ninfa de maribondo a 5cm de distncia do tronco, que permaneceu imvel e no chamou a ateno do lagarto. Em seguida, alguns minutos depois, foi ofertada outra ninfa que ficou ao lado da primeira, apresentando movimentos que instantaneamente chamaram a ateno do lagarto. Ele realizou a captura e a levou at o tronco para ingerir, sem usar arraste. Foram gastos nesta atividade 27 segundos. Aps a ingesto ofertou-se mais uma que tinha o dobro do tamanho e apresentou movimentos. O lagarto novamente fez a captura, levando a presa para o tronco a fim de ingeri-la, utilizando o comportamento de arraste. Nesta atividade, levou 52 segundos. Aps essa terceira foi ofertada mais uma, que tambm apresentou movimentos chamando a ateno do lagarto. Este foi at o local onde ela se localizava, observou-a e passou a lngua duas vezes, rejeitando a presa. Discusso e Concluso: Embora VITT (1985) faa menes mais relativas a reproduo, tambm registra o uso de insetos colepteros e dermapteros, aranhas, opilies e escorpies nos hbitos alimentares de D. lessonae. Entretanto o uso de cupins, maribondos e minhocas no so citados. VANZOLINI et all. (1980) registra dados do comportamento e refere-se ao provvel uso de minhocas na alimentao, aqui confirmado. Em relao s estratgias e modo de alimentao do lagarto D. lessonae, os resultados sugerem a formao das seguintes hipteses: 1- O lagarto no se interessou pelos cupins, devido a sua reduzida massa corporal e conseqente deficincia de recursos proticos que justificassem um gasto energtico e uma exposio a possveis predadores (pois teria que sair do tronco) para a sua captura; e teria que capturar bastantes cupins para que saciasse suas necessidades fsicas. 2- A relao mtodo de captura, tempo, e local de ingesto foram preponderantes em relao s minhocas (mdia e grande), pois a partir de uma resistncia maior da presa, o que acarreta um gasto maior de energia e um maior tempo de exposio a possveis predadores, o lagarto faz a captura e leva at sua toca, onde com mais segurana pode investir sua energia em dominar e digerir a presa. 3- As ninfas de maribondo tambm foram aceitas como alimento pelo lagarto, aplicando, inclusive, o comportamento de arraste conforme com o tamanho das mesmas. O rejeito da ltima ninfa ofertada pode ter ocorrido pelo fato do animal j se encontrar saciado, evitando tambm um gasto a mais de energia. 4- O fator localizao da presa atravs do movimento da mesma nos leva a crer que devido ao animal possuir hbitos fossoriais, sua viso no deve ser to funcional, e os movimentos da presa devem gerar vibraes que o animal percebe e localiza apenas por um vulto em movimento; o comportamento de aproximar-se da presa, apresentando o hbito de fixar bem o olhar e lamber a mesma antes de atacar com uma mordida pode tambm corroborar esta hiptese. 5- O comportamento mais interessante observado consta no

arraste; onde o lagarto morde a presa e utiliza o arrastar de acordo com alguma necessidade. No caso das minhocas que apresentavam resistncia enrolando-se na cabea do animal, o arrastar tinha a funcionalidade de ajudar o animal a se livrar daquela resistncia e posicionar a presa comprimindo-a contra o substrato de um modo em que pudesse morder em mais de uma parte do corpo, compactando a presa, facilitando desta maneira a sua ingesto. No caso da ninfa de maribondo o que se observou foi que o lagarto ao proferir a primeira mordida e levar a ninfa at o tronco, no conseguiu morder de uma maneira em que pudesse a partir da j engolir (como fez na ninfa ofertada anteriormente), ento usou o arraste, comprimindo a ninfa ao substrato, possibilitando uma mordida mais segura sem maiores dificuldades. Tambm foram constatados arrastes logo aps a ingesto de algumas presas, provavelmente para a limpeza da areia que ficou grudada nos lados da boca, principalmente aps a ingesto das minhocas. Agradecimentos: Ao Prof. Dr. Martinho Carvalho, pelo estmulo aos autores C.G. Albano e A.O.M. do Amaral na realizao dos experimentos do trabalho. Referncias Bibliogrficas BORGES-NOJOSA, D.M., 2002. Amphisbaenidae e Gymnophthalmidae dos Brejos-de-altitude do Estado do Cear: Composio, Caracterizao Taxonmica e Consideraes Biogeogrficas (Squamata: Amphisbaenia, Sauria). Rio de Janeiro. Tese de Doutorado, Museu Nacional - UFRJ. xiv + 207p. VANZOLINI, P.E., 1958. Sobre Diploglossus lessonae, com notas biomtricas e sobre a evoluo ontogentica do padro de colorido (Suria, Anguidae). Papis Avulsos de Zoologia, 13(15): 179-211. VANZOLINI, P.E., RAMOS-COSTA, A.M.M & VITT, L.J., 1980. Rpteis das Caatingas. Rio de Janeiro. Academia Brasileira de Cincias. VITT, L.J., 1985. On the biology of the little know anguid lizard, Diploglossus lessonae in Northeast Brazil. Papis Avulsos de Zoologia, 36(7): 69-76. UETZ, P., 2003. Famlia Anguidae. Banco de Dados on line atualizado periodicamente: <http://www.embl-heidelberg.de/~uetz/ families> (capturado em 20 de julho de 2003).
Volume I
Aspectos Scio-Econmicos e Percepo Ambiental da populao do entorno de uma Unidade de Conservao Municipal no sul do Estado de Santa Catarina, Brasil
Claudia Beltrame Porto; Cristiano Machado Silveira; Daniza Molina-Schiller & Maria Luiza Porto Programa de Ps-Graduao em Ecologia Universidade Federal do Rio Grande do Sul (cbporto@uol.com.br) 1. Introduo O Municpio de Maracaj, encontra-se localizado na regio Sul do Estado de Santa Catarina, apresenta uma rea de 62,2 Km2 e uma populao de 5.541 habitantes, 63,5% distribudos na zona rural e 36,5% residentes na zona urbana (IBGE, 2000). O crescimento da cidade deu-se nas margens da BR 101, no sentido Norte e Sul. Os setores da economia que mais empregam mo de obra so o setor de servios e a agropecuria, seguidos do comrcio e da indstria. Na agricultura predominam as culturas de arroz e fumo. Entre os principais problemas ambientais do Municpio, destacam-se a poluio dos recursos hdricos por efluentes domsticos e industriais, o uso intensivo de agrotxicos e a descaracterizao dos ambientes por desmatamento e drenagem. O Parque Ecolgico Maracaj (PEM), criado por decreto de utilidade pblica em maio de 1990, conta com 112 ha e a nica Unidade de Conservao municipal na regio. A rea est localiza-
da na sub-bacia hidrogrfica do rio Ararangu e constitui-se em grande parte de uma face de Floresta Atlntica de carter paludoso desenvolvido sobre ambiente de turfeira. O PEM conta com um sistema de trilhas suspensas e um centro de eventos com capacidade de aproximadamente 500 visitantes. Sua situao fundiria est bem definida com todos os 21 ex-proprietrios indenizados. A rea totalmente cercada mas, ainda assim, persistem os problemas de caa e retirada de espcies vegetais do PEM. O presente trabalho foi parte integrante da disciplina Prtica Integrada de Campo, do curso de Ps-Graduao em Ecologia da UFRGS, cujo objetivo principal a aplicao e integrao de metodologias de avaliao das condies ambientais. Dentro deste trabalho foi feita uma caracterizao dos ambientes terrestre e aqutico do PEM e entorno, incluindo seus elementos fsicos e qumicos, flora e fauna, alm dos aspectos scio-ambientais aqui apresentados. O trabalho completo foi apresentado em uma reunio pblica no dia 21 de junho de 2003, na cidade de Maracaj, contando com a presena de membros da administrao municipal, funcionrios do parque e de outros pesquisadores interessados na rea e comunidade em geral. Os objetivos especficos deste trabalho foram delinear um perfil scio-econmico da populao de Maracaj e avaliar a percepo da populao local acerca do Meio Ambiente e do PEM. 2. Mtodos A coleta de dados foi feita atravs da aplicao de um questionrio semi-estruturado com perguntas sobre o entrevistado, famlia, condio scio-econmica, e percepes sobre o ambiente construdo da cidade, os problemas e potencialidades do Municpio e sobre a rea do PEM. Na primeira visita cidade (03 at 05/10/2002) foi aplicado um questionrio piloto em cinco residncias com o intuito de aperfeioar o instrumento e estimar o tempo que o levantamento demandaria. Para compensar a no utilizao da metodologia por Setores Censitrios, optou-se pela aplicao de um percentual maior de questionrios do que o sugerido pelo IBGE, que considera significativa uma amostragem a partir de 1% da populao. Neste trabalho, buscou-se atingir 2% da populao estimada para o ano 2002, totalizando 120 entrevistas realizadas na segunda expedio (22 at 25/10/2002). Destas, 60 foram aplicadas na zona rural e 60, na zona urbana, em quatro regies de abrangncia. 3. Resultados e Discusso A idade mdia dos entrevistados foi de 45,1 anos. No entanto, esta idade pode no estar refletindo a realidade da populao, pois quando compara-se este dado com a idade mdia dos residentes nos domiclios (34,9 anos) percebe-se que houve uma superestimativa. Isto pode decorrer do horrio em que foram feitas as entrevistas (durante a semana e em horrio comercial), atingindo principalmente os aposentados, que constituem 21,7% da populao. Pelo mesmo motivo, a distribuio dos sexos dos entrevistados (72,5% de mulheres e 27,5% de homens) foge do esperado, uma vez que segundo o ltimo censo realizado pelo IBGE (2000) a populao do municpio apresenta uma pequena maioria de homens. Com relao escolaridade, observou-se um ndice de analfabetismo de 8,3%, superior ao valor de 6,6% encontrado pelo IBGE no censo 2000. Todos os analfabetos tinha mais de 70 anos e a maior parte morava na zona rural. A maioria dos entrevistados (62,5%) apresentou apenas o ensino fundamental incompleto. Todas as crianas em idade escolar, residentes nos domiclios visitados, encontravam-se na escola. Estes resultados refletem a evoluo do ensino na cidade, j que no passado recente a maioria das pessoas (especialmente os agricultores) cursava apenas as sries iniciais do antigo 1 grau. O nmero mdio de moradores efetivos por residncia foi de 3,5. A renda mdia de 58,3% das famlias variou de um a trs

salrios mnimos. Em 38,7% das famlias apenas uma pessoa contribua para a renda. O desemprego foi destacado por 57,5% dos entrevistados como o maior problema da cidade, seguido da falta de segurana (22,5%) e da deficincia na infra-estrutura urbana (17,5%). Entre os aspectos positivos da cidade destacou-se a tranqilidade com 50,8% das respostas. Na zona rural, 21,7% no desenvolve qualquer tipo de cultivo, o que indica uma procura por reas habitacionais com lotes de valor mais baixo. Entre os agricultores, 46,8% cultivam hortalias, 40,4% plantam milho, 31,6% fumo, 21,2% arroz e 17% feijo. Estes percentuais dizem respeito apenas ao nmero de agricultores que se dedicam a cada tipo de cultivo. Embora tenha sido perguntada a rea cultivada, muitos no souberam responder ou fizeram isso de forma imprecisa, o que impediu que se estimasse a rea ocupada por cada cultivo. No entanto, sabe-se que as duas maiores lavouras so justamente as culturas que geram maior impacto; o fumo pelo uso intensivo de agrotxicos, e o arroz, pela demanda intensiva de gua. Em 71,7% das propriedades rurais visitadas foi informado que no havia qualquer remanescente da vegetao original. Este dado compatvel com o valor encontrado pela anlise de imagem de satlite da rea do Municpio que apontou 13,4% de reas naturais preservadas e indica um modelo predatrio de ocupao. interessante ressaltar que, mesmo na zona urbana do Municpio, 1/3 dos entrevistados tm hortas em seus terrenos. Quanto ao destino do lixo, observou-se uma diferena entre a zona urbana e rural: enquanto na zona urbana todas as casas tm o recolhimento feito pela prefeitura; na zona rural apenas 55% das residncias so atendidas por este servio. Isso pode explicar porque 38,3% dos moradores da zona rural queimam o lixo, enquanto na zona urbana este ndice de apenas 1,7%. Este problema poderia ser minimizado se a poro orgnica do lixo fosse melhor direcionada. Atualmente, apenas 15% dos moradores da zona rural e 3,4% dos moradores da zona urbana realizam a compostagem. Mesmo sem a oferta do servio de coleta seletiva, algumas pessoas mencionaram o trabalho de catadores de materiais reciclveis (especialmente latas de alumnio). Na zona rural, 5% dos entrevistados guardam seu lixo seco para entreg-lo a catadores. Este ndice baixo, mas revela que algumas pessoas j esto direcionando parte do seu lixo para a reciclagem independentemente de uma campanha dos rgos pblicos. Em 95% das residncias da zona rural o abastecimento de gua era feito por encanamento interno de poo ou nascente, 3% por encanamento interno da rede geral e 2% sem encanamento interno (poo ou nascente). Na zona urbana, 83,3% das residncias possuam encanamento interno da rede geral e 16,7% encanamento interno de poo ou nascente. Na zona rural 20% do esgoto era canalizado diretamente para os arroios e riachos sendo os outros 80% tratados por fossa. No meio urbano, 70,7% dos esgotos eram canalizados ou simplesmente corriam a cu aberto at os corpos dgua prximos. O restante (29,3%) era tratado apenas por fossas spticas. Se considerarmos que mesmo o sistema de fossa sptica representa um risco de contaminao - principalmente em reas mais densamente ocupadas ou com o lenol fretico mais superficializado - a falta de um sistema adequado de tratamento de esgotos poderia estar contribuindo para a contaminao dos corpos dgua superficiais e/ou fontes subterrneas. Dados do censo IBGE (2000) do conta de que 59,4% de todas as residncias do Municpio so abastecidas por poos ou nascentes, se estas fontes de gua forem contaminadas por esgotos domsticos e/ou por agrotxicos, podem ocorrer problemas de sade pblica. Quanto percepo ambiental da populao, 96,7% dos entrevistados, consideraram importante a existncia de reas verdes nas cidades e 82,5% conheciam o PEM. Quanto freqncia de visitao, verificou-se que 58,4% das pessoas vo apenas raramente ao PEM e que 20,2% vo mensalmente. 82,1% dos visitantes responderam que costumam ver animais no parque. Catorze foram os animais lembrados e desses os mais citados foram: macaco (79,7%), pavo (31,6%), pssaros (24%) e quati (18,9%). Os outros dez animais citados foram lembrados por menos de 10% dos entrevistados. interessante destacar que os macacos (uma populao de cerca de 50 Cebus apella) so alimentados em uma rea de intensa visitao. Os pssaros tambm so atrados pela alimentao fornecida aos macacos e pelo farelo de milho espalhado por pontos nas trilhas. O quati, referido pelos visitantes, trata-se de um nico animal j domesticado que foi introduzido no PEM. Entre os entrevistados somente 68,3% sabia que a prefeitura a responsvel pela administrao do PEM. Para a maioria das pessoas (75,8%) o PEM traz mais benefcios do que prejuzos. Apenas 12,5% dos entrevistados acreditam que o PEM prejudicial para a cidade. Entre os benefcios, os aspectos mais lembrados foram: o desenvolvimento do turismo e a gerao de renda (43,8%); a visitao/lazer (22,7%); o contato com a natureza (14,8%); a gerao de empregos e a educao ambiental ficaram empatadas com 6,3%; e as atividades comunitrias e a preservao/conservao/ proteo do meio ambiente ficaram com apenas 3,1% das respostas. Entre os prejuzos, o investimento excessivo (75%), e o investimento mal empregado (14,3%) foram os mais lembrados. Estes acreditam que os recursos investidos no PEM poderiam ter sido melhor empregados em projetos de ao social ou em projetos de gerao de emprego como a atrao de indstrias. Os prejuzos fauna (7,1%) e o mau uso poltico (3,6%) tambm foram relacionados como prejuzos trazidos pelo PEM. Entre os entrevistados, 43,3% acreditam que o PEM serve para a visitao e lazer; 38,3% para o turismo; 14,1% para a conservao e 10,8% para a educao e a pesquisa. Do total dos entrevistados, 57% responderam que pagariam uma taxa para visitar o PEM. Os valores sugeridos para o ingresso foram de R$0,50 (cinqenta centavos) at R$ 10,00 (dez reais). A taxa considerada justa por 54,4% das pessoas foi de R$ 1,00 (um real). Esta pergunta no foi formulada com o objetivo de determinar uma taxa de visitao para o PEM e sim para estimar o valor dado a rea pela populao. Ainda assim, muitos responderam que, se fosse cobrada alguma taxa, esta deveria ser exigida apenas dos turistas. 4. Concluses Em relao aos aspectos scio-econmicos destaca-se a baixa escolaridade da populao que reflete-se na baixa remunerao e nos altos ndices de desemprego. Nesse sentido faz-se necessria a implantao de programas de alfabetizao e reforo escolar para jovens e adultos (principalmente na zona rural) e a instalao de escolas tcnicas ou programas de capacitao de mo de obra. So crticas as condies de saneamento bsico tornando-se urgente a implantao de sistemas de tratamento de esgoto e o recolhimento adequado do lixo na zona rural. A coleta seletiva e a compostagem caseira poderiam ser adotadas. Percebe-se que em sua maioria a populao de Maracaj favorvel existncia do PEM embora ainda seja evidente a necessidade de campanhas de esclarecimento sobre a funo do PEM em relao a conservao das espcies (flora e fauna). Esse objetivo poderia ser alcanado atravs de programas de educao ambiental (palestras, oficinas, dias de campo, elaborao de material educativo) no centro de visitantes, onde tambm poderia ser comercializado o artesanato da regio, o qual poderia integrar diretamente as atividades do PEM com a comunidade de Maracaj. 5. Referncias Bibliogrficas AMESC (Associao dos Municpios do Extremo Sul Catarinense) (1996). Plano Bsico de Desenvolvimento Ecolgico Econmico. Ararangu, 297 p. IBGE (Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica) (2003). Braslia, Censo Demogrfico 2000 - Resultados do Universo Disponvel em: <www.ibge.gov.br>. Acesso em: 23 jan.

NUTEP (Ncleo de Estudos e Tecnologias em Gesto Pblica) (2003). Porto Alegre. Disponvel em: <http://nutep.adm.ufrgs.br> Acesso em:23 jan. Universidade Federal do Rrio Grande do Sul eFundao de Amparo a Tecnologia e Meio Ambiente do Estado de Santa Catarina (1978). Estudos sobre o Impacto Ecolgico da minerao e do beneficiamento do carvo na regio sul do Estado de Santa Catarina. Relatrio Final do convnio FATMA-UFRGS. Porto Alegre: Editora da UFRGS, 337 p.
Volume I
As abelhas euglossini e suas fontes de recursos florais

Cludia Ins da Silva1, Solange Cristina Augusto2 & Ismar Sebastio Moscheta3 1 Programa de Ps-graduao em Agronomia pela Universidade Estadual de Maring-PR (claudiainess@bol.com.br) 2Instituto de Biologia da Universidade Federal de Uberlndia-MG 3Departamento de Biologia da Universidade Estadual de Maring-PR. 1 Introduo A maioria dos estudos sobre a utilizao de recursos florais pelos Euglossini concentra-se nas interaes dos machos com diferentes espcies de orqudeas, particularmente aquelas pertencentes s subfamlias Catasetinae e Stanhopeinae (Ackerman, 1983); ao visitarem as orqudeas para coleta de compostos aromticos, utilizados provavelmente como precursores de feromnios sexuais (Williams & Whitten, 1983), os machos atuam como polinizadores especficos destas plantas (Dressler, 1982; Hills et al., 1972; Ackerman, 1983; Robinson, 1984; Zimmerman et al., 1989; ARMBRUSTER & Mccormick, 1990). Os machos tambm podem visitar outras famlias de plantas para coletar fragrncias florais como Araceae, Solanaceae, Euphorbiaceae e Generiaceae (Williams e Dressler, 1976; Armbruster & Webster, 1979; Dressler, 1982; Williams, 1982; Braga, 2002). Outros trabalhos tm demostrado a participao das fmeas na polinizao de algumas espcies vegetais como: Dalechampia stipulaceae (Euglossa melanoticha) (Sazima & Sazima,1985); Kielmeyera spp (Euglossa sp, Eufrisia violascens e Eulaema nigrita) (Oliveira & Sazima, 1990); Dalechampia pentaphylla (Euglossa melanotricha e E. cordata) (Sigrit & Martins, 1992); Vockysia spp (Eufrisia violacens) (Oliveira & Gibbs,1994); Swartzia pickelli (Eulaema meriana flavescens, Eulaema cingulata, Eulaema bombiformis niveofasciata e Euglossa sp (Lopes & Machado, 1996); Unonopsis guatterioides (machos de Eulaema bombiformis) (Carvalho & Webber, 2000); Jacarand caroba (Euglossa cordata) (Vieira et al., 1992); Campomanesia pubescens (Eulaema nigrita) (Torezan-Silingardi & Del-Claro, 1998); e Tabebuia aurea e T. ochracea (Euglossa melanotricha e Eulaema nigrita) (Barros, 2001). Certamente os Euglossini tm um papel importante na polinizao de muitas angiospermas, contribuindo de forma eficiente na manuteno dos ecossistemas no aumento da variabilidade gentica dessas espcies vegetais. Neste trabalho foram identificadas algumas fontes de recursos florais coletados pelos Euglossini em ecossistemas naturais de Cerrado e reas urbanas. 2 Material e Mtodos Os dados foram obtidos durante levantamentos da fauna de Apoidea e suas visitas s flores em quatro reas: rea 1: remanescente de Cerrado na APA- Figueira Branca no Municpio de Patrocnio Paulista-SP a Fazenda Santa Ceclia, municpio de Patrocnio Paulista, estado de So Paulo, Brasil, cujas coordenadas geogrficas so 20 46' 12"S e 47 14' 24" W e altitude aproximada de 836m. Trata-se de um remanescente de 40 alqueires de floresta estacional semidecdua, margeada por reas de Cerrado preservado. O levantamento das abelhas foi realizado segundo o mtodo proposto por Camargo e Mazucato (1984), com
algumas modificaes. As coletas foram realizadas quinzenalmente, das 8h s 16h, durante 12 meses. rea 2: Clube Caa e Pesca Itoror (CCPIU), situado a 8 km oeste do centro de Uberlndia, MG (18 60S e 48 18W), Regio do Tringulo Mineiro. A coleta de dados foi iniciada em abril de 2003 (em andamento). Os dados foram coletados semanalmente em caminhadas aleatrias ao longo de uma trilha selecionados ao acaso em um trecho de Cerrado, no perodo de outubro de 2002 a maio de 2003. rea 3 e 4: reas urbanas localizadas nos Municpio de Ribeiro Preto/SP e de Uberlndia/MG. Os dados foram obtidos atravs coletas quinzenais em Tecoma stans, no perodo de janeiro a maio de 2003. O comportamento das abelhas, identificao e anlise dos recursos coletados durante visitas foram verificados atravs de observaes diretas e as visitas registradas atravs de fotos. As abelhas e plantas foram coletadas e acondicionadas segundo tcnicas usuais de campo e laboratrio e enviado para especialistas para identificao. O material encontra-se depositado na coleo da Universidade Federal de Uberlndia. MG. 3 Resultados e Discusso Durante os levantamentos foram amostrados cinqenta e oito abelhas Euglossini, distribudos em quatro gneros (Euglossa, Eulaema, Eufriesea e Exaerete) com um total de 12 espcies. Estas abelhas visitaram um total de 11 espcies vegetais distribudas nas famlias Apocynaceae (n=2), Bignoniaceae (n=2), Caesalpinaceae (n=2), Melastomataceae (n=1), Convolvulaceae (n=2), Styracaceae (n=1) e Malpighiacae (n=1). reas de cerrado: as abelhas visitaram nove espcies de plantas: Prestonia coalite (Apocynaceae), Eulaema nigrita; Memora peregrina (Bignoniaceae), Euglossa sp1 e um macho de Exaerete dentata; Styrax camporium (Styracaceae), Euglossa sp2; Byrsonima intermdia (Malpighiacaeae), Euglossa sp3, (rea 1); Odontadenis sp (Apocynaceae), Eulaema nigrita; Senna velutina e S. rugosa (Caesalpiniaceae), Eulaema nigrita; Tibouchina gracilis (Melastomataceae), Euglossa sp4 e Eulaema nigrita; Ipomea sp1. (Convolvulaceae), Eulaema nigrita; e Ipomea sp2, macho de Eufriesea auriceps. Nas espcies de Apocynaceae, Bignoniaceae e Convolvulaceae as abelhas coletaram nctar. Especialmente, no caso de Bignoniaceae e Convolvulaceae, observou-se que a fmea aps sair da flor continha vrios gro de polens espalhados pelo corpo, em geral. As espcies de Caesalpiniaceae e Melastomataceae foram importantes fontes de plen. rea urbana: verificou-se que Tecoma stans foi uma importante fonte de nctar especialmente para os machos de Euglossini em reas urbanas, que visitaram as flores preferencialmente entre as nove e 12h. Foi coletado um total de 38 indivduos, dos quais trs eram fmeas (Euglossa cordata , 2 indivduos e E. townsendi, 1) e os restantes machos de Eulaema nigrita (n=9), Eufrisea auriceps (n=2), Euglossa cordata (n=21), Euglossa. Leucotricha (n=1), Eg. melanotricha (n=1) e Eg. pleosticta (n=1). Em todas as reas estudadas, as visitas das abelhas em plantas com flores tubulares como Tecoma stans, Memora peregrina, Ipomea sp1, Ipomaea sp2, Odontadenia sp. e Prestonia coalite para coleta de nctar foram freqentes. Com exceo das espcies pertencentes famlia Apocyanceae, onde no h contato direto das abelhas com o plen no se pode afirmar que essas abelhas podem contribuir com a polinizao. Nas demais famlias, devido disposio das estruturas florais, pode-se observar atravs do comportamento (contato com as anteras e estigmas das flores, quando as abelhas entraram para coletar nctar depositado na base da corola) que h indcios da contribuio dessas espcies de abelhas na polinizao das espcies vegetais acima mencionadas. De acordo com Gentry (1974, 1979), as fmeas de Euglossini so consideradas os agentes polinizadores mais importantes para espcies da famlia Bignoniaceae. Espcies de Euglossa foram consi-

deradas os principais polinizadores de Jacaranda caroba. (Vieira et al., 1992) e Jacaranda decurrens (Yanagizawa, 1983). Outro fator que chama a ateno o nmero de machos que visitaram Tecoma stans, uma espcie originria da Amrica central e introduzida no Brasil como ornamental. A disseminao desta espcie vem chamando a ateno de pesquisadores e tcnicos do governo do Estado do Paran por ser caracterizada como invasora de pastagens ocupando atualmente cerca de cinqenta mil hectares de rea cultivada (Kranz & Passini, 1997) Em reas urbanas encontrada como ornamental onde, at ento, no havia realizado levantamento da fauna apcola e observao do comportamento de Euglossini. Trabalhos em permetro urbano que citaram a presena dessas abelhas em visitas nas flores foram realizados por Sofia (1996) Campus da Universidade de So Paulo em Ribeiro Preto-SP sendo registrada presena de Eulaema nigrita, Consolaro (2001) no Campus da universidade Federal de Mato Grosso do Sul cita a presena de Euglossa cordata e Eulaema nigrita. Neste trabalho, a espcie mais observada em T. stans foi Euglossa cordata (n=21 machos e 2 fmeas), estando entre os principais polinizadores. Alm disto, as espcies de Eufrisea auriceps, Euglossa. leucotricha, Eg. melanotricha e Eg. Pleosticta e Euglossa townsendi no haviam sido registradas em T. stans. Tambm no h registro na literatura de tantas espcies de Euglossini, especialmente os machos, visitando uma nica plantas conforme verificado em T. stans. Um estudo mais detalhado das interaes entre Euglossini e plantas com flores tubulares deve ser feito no sentido de fornecer informaes sobre a importncia destas abelhas na polinizao das referidas plantas. 4 Referncias Bibliogrficas ACKERMAN, J. D. Diversity and seasonality of male euglossini bees (Hymenoptera: Apidae) in Central Panam. Ecology 64: 274283, 1983. ARMBRUSTER, W. S. & MCCORMICK, K. D. Diel foraging of male Euglissini bees: Ecological causes and evolutionary response by plants. Biotropica, v. 22, p. 160-171, 1990. ARMBRUSTER, W. S. & WEBSTER, G. L. Pollination of two species of Dalechampia (Euphorbiaceae) in Mexico by Euglossini bees. Biotropica 11: 278-283, 1979. BARROS, M. G. pollination ecology of Tabebuia aurea (manso) Beth. & Hook. And T. ochraceae (Cham.) Standl. (Bignoniaceae) in Central brazil cerrado vegetation. CAMARGO J. M. F; MAZUCATO, M. Iventrio da apifauna e flora apcola de Ribeiro Preto, SP, Brasil. Dusenia, v. 14, n. 2, p. 55-87, 1984. CARVALHO, R. WEBBER, A. Biologia floral de Unonopsis guatterioides (A. D. C.) R. E. Fr., uma Annonaceae polinizada por Euglossini. Rev. Brs. Bot. V: 23, n. 4. 2000. CONSOLARO, H. N. Levantamento das abelhas (Hymenoptera: Apoidea) do Campus da Universidade Federal de Mato grosso do Sul, Campo grande, MS. Monografia , Campo grande, MS. 2001. DRESSLER, R. L. Biology of the orchid bees (Euglossini). Annu. Rev. Ecol. Syst. 13: 373-374, 1982. GENTRY, A. H. Additional generic mergers in Bignoniaceae. Ann. Missouri Bot. Gard. 66: 778-787. GENTRY, A. H. Flowering phenology and diversity in tropical Bignoniaceae. Biotropica, 6: 64-68, 1974. HILL, H. G., WILLIAMS, N. H. & DODSON, C. H. Floral fragrance and isolation in the genus Catasetum. Biotropica, v. 4, p. 61-76, 1972. KRANZ, W.M.; PASSINI, T. Amarelinho - biologia e controle. Informe da Pesquisa, IAPAR Londrina, v.17, n.121, p.1-19, 1997. LOPES. a. V. F., MACHADO, I. C. S. Biologia floral de Swartzia pickelii Killip ex Ducke (Leguminosae-Papilionoideae) e sua polinizao por Eulaema spp. (Apidae- Euglossini). Revta brasil. Bot. So Paulo, v. 19, n. 1 1996. P. 17-24. OLIVEIRA, P. E. & GIBBIS, P. E. pollination biology and breeding systems of six Vochysia species. Journal of tropical ecology 10:509522. 1994. OLIVEIRA, P. E., & SAZIMA, M. Pollination biology of two species of Kielmeyera (Guttiferae) from Brazilian cerrdo vegetation. Plant Syst. Evol. 172: 35-49, 1990. ROBINSON,G. E. Orchids pollinattion by Euglossini bees. Bee Word, v. 65, p. 68-75, 1984. SAZIMA, M., SAZIMA, I. Biologia floral de Dalechampia stipulaceae (Euphorbiaceae) e sua polinizao por Euglossa melanotricha (Apidae). Rev. Brs. Biol. 45 (1/2): 85-93, 1985. SIGRIT, M. R., MARTINS, E. Biologia floral e sistema reprodutivo de Dalechampia pentaphylla Lam. (Euphorbiaceae) em amta mesfila do sudeste brasileiro. Anais 8 Congr. SBPC: 1-6, 1992. SOFIA, S. H. As abelhas e suas visitas s flores em duas reas urbanas. Tese de Doutorado. UNESP- RIO CLARO- SP.1996, pp. 236. TOREZAN-SILINGARDI, H. M., DEL-CLARO, K. Behavior of visitors and reproductive biology of Campomanesia pubescens (Myrtaceae) in cerrado vegetation. Cien.Cult. v. 50(4), 1998. VIEIRA, M. F., MEIRA, R. M. S. A, QUEIROZ, L. P, NETO, J. A. A. M, Polinizao e reproduo de jacaranda caroba (Vell.) DC. (Bignoniaceae) em rea de Cerrado do Sudeste Brasileiro. Anais 8 Congr. SBPC: 13-19, 1992. WILLIAMS, N. H. & WHITTEN, W. M. Orchid floral fragrances and males euglossini bees: methods and advances in the last sequidecade. Biological Bulletin. 164: 355-395. YANAGIZAWA, Y. Aspectos da biologia floral de espcies de Arrabidaea e Jacaranda, no municpio de Botucatu/SP. Tese de Mestrado. Universidade Estadual de Campinas. 1983. ZIMMERMAN, J. K., ROUBIK, D. W. & ACKERMAN, J. D. Asysnchronous phenologies a neotropical orchid and its Euglossini bee pollinator. Ecology, v. 70, p. 1192-1195, 1989. Agradecimentos: A CAPES, pelo apoio financeiro, ao Jos Carlos Serrano pela identificao das abelhas, a Dra. Ana Anglica Almeida Barbosa pela identificao das espcies vegetais.
Observaes sobre a variao de cor em Naupactus lar (Coleoptera: Curculionidae: Polydrosinae) no Parque Nacional Restinga de Jurubatiba, RJ
Cristina de Oliveira Araujo*; Vivian Flinte & Margarete Valverde de Macedo Laboratrio de Ecologia de Insetos, Depto. de Ecologia, IB, UFRJ * cris82@terra.com.br 1. Introduo Curculionidae, juntamente com as famlias Chrysomelidae e Bruchidae, so os colepteros fitfagos mais importantes em termos de nmero de espcies (40.000 espcies em mais de 100 subfamlias) (Lyal, 1994). Entre os besouros que apresentam focinho longo, os desta famlia so, de longe, os mais abundantes e comuns. Alimentam-se de matria vegetal, podem ser pragas de plantaes, polinizadores ou teis no controle biolgico de ervas daninhas. Freqentemente os adultos se alimentam externamente s plantas (Lyal, 1994). As larvas podem se alimentar em diversas partes da planta, como por exemplo, dentro de frutos, caules, sementes, razes etc. Quando perturbados, muitos dos curculiondeos encolhem suas patas e antenas, deixam-se cair ao solo e permanecem imveis, fingindo-se de mortos (Borror &

DeLong, 1969). Os besouros do gnero Naupactus so pragas de solos e, portanto, podem causar srios danos ao sistema radicular, principalmente em plantaes de tubrculos. As larvas podem estar localizadas a vrios metros de profundidade, tornando qualquer tipo de controle mais difcil (Fernandes & Bueno, 2001). Naupactus lar (Germar, 1824) encontrado no Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba alimentando-se de folhas de vrias espcies de plantas. Na poca reprodutiva, durante o vero, eles so encontrados em grande nmero na planta Byrsonima sericea DC. (Malpighiaceae), que muito abundante no parque. Este trabalho visa apresentar uma descrio preliminar do padro de variao da colorao de N. lar no Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba. 2. Metodologia 2.1. rea de estudo O trabalho, que vem sendo realizado desde fevereiro de 2003, feito no Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba, que abrange os municpios de Maca, Carapebus e Quissam, no Estado do Rio de Janeiro, com uma rea total de 14.451ha. O Parque, que uma das poucas reas de preservao de restingas, objetiva assegurar a preservao de seus recursos naturais, proporcionando oportunidades controladas para o uso pelo pblico, educao e pesquisa cientfica. Apresenta enorme diversidade de habitats, como por exemplo, restinga de moitas, restinga paludosa, mata, brejos, rios, lagoas, entre outros (Esteves & Lacerda, 2000). A importncia ecolgica do trecho do litoral compreendido entre os municpios de Maca e Quissam j foi reconhecida pela UNESCO, que em 1992 considerou esta rea como reserva da Biosfera. 2.2. Padro de variao da colorao So feitas excurses a diferentes reas do Parque em busca da planta hospedeira B. sericea, na qual se encontram em grande quantidade no vero. Aps encontradas as plantas, estas so vistoriadas procura de indivduos de N. lar e a colorao, o sexo e a localizao dos mesmos anotada. Foram escolhidos quatro pontos para essas vistorias: 1. Em Maca, prximo Lagoa Cabinas; 2. Em Carapebus, prximo Lagoa Comprida; 3. Em Carapebus, prximo Praia de Carapebus; 4. Em Quissam, perto da praia de Joo Francisco. 2.3. Grau de isolamento reprodutivo Para investigar se as formas encontradas nas quatro localidades acasalam normalmente entre si, e avaliar se h preferncia sexual por parceiros, foram colocados em potes de plstico vrias combinaes de formas e localidades, e observados para ver se houve cruzamentos. Os ovos obtidos em laboratrio esto sendo criados para avaliar sua viabilidade. 3. Resultados preliminares 3.1. Distribuio dos padres de colorao no parque Prximo Lagoa Cabinas foram encontrados machos e fmeas de N. lar de colorao amarela (n= 2), enquanto prximo Lagoa Comprida foram encontrados machos (n= 8) e fmeas (n= 1) amarelos e fmeas de colorao laranja (n= 4). J nas proximidades da Praia de Carapebus foi encontrada apenas uma fmea de colorao branca, enquanto perto da Praia de Joo Francisco foram encontrados machos amarelos (n= 7) e fmeas rosas (n= 14). Assim, foram encontrados quatro padres diferentes de colorao, sendo provvel que outros tipos ainda sejam descobertos. Dentre estes padres, s na colorao amarela encontramos machos e fmeas. Nas outras cores s houve ocorrncia de fmeas. 3.2. Isolamento reprodutivo Os cruzamentos que foram realizados em laboratrio com as diferentes combinaes de colorao mostram que todos os indivduos, mesmo de cores diferentes, copulam normalmente. Isso indica no haver barreira mecnica ou comportamental que impea a cpula. Alm disso, os ovos obtidos at agora em laboratrio se mostraram viveis, eclodindo um grande nmero de larvas. 4. Concluses
Volume I
Foram encontrados at ento quatro padres de colorao de Naupactus lar no Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba: amarelo, rosa, laranja e branco, sendo que essas formas no ocorrem todas juntas em todas as reas vistoriadas do Parque. Apenas foram encontrados indivduos de ambos os sexos na colorao amarela; todos os indivduos das demais coloraes eram fmeas. Indivduos de todas coloraes copulam entre si normalmente, sugerindo no haver preferncia sexual por cor. 5. Referncias bibliogrficas Borror, D. J. & DeLong, D. M. 1969. Introduo ao Estudo dos Insetos. Editora Edgard Blcher Ltda., So Paulo. 653 pp. Esteves, F.A. & Lacerda, L.D. 2000. Ecologia de Restingas e Lagoas Costeiras. NUPEM, Rio de Janeiro. 394 pp. Lyal, C. H. C. 1994. Internet: http://www.inbio.ac.cr/papers/ insectoscr/Texto183.html Fernandes, O. A. & Bueno, A. E. 2001. Internet: http://www.fcav.unesp.br/Departamentos/fitossanidade/ caract/Laboratorios/ECOLAB/cursos/praga-I/canadea%C3%A7ucar.pdf+naupactus+%2B+praga&hl=pt&ie=UTF-8 (Apoio: Ao CNPq/PIBIC, CNPq/PELD e IBAMA. Agradecemos ao Dr. Srgio A. Vanin do Museu de Zoologia - USP pela identificao dos besouros)
Biologia reprodutiva de Mastigodryas bifossatus RADDI 1820 (Serpentes, Colubridae) do CentroOeste e Sul do Brasil
Cyntia Cavalcante Santos a, Vanda Lcia Ferreirab & Marcel Okamoto Tanakac a Ps-Graduao Universidade Federal de Mato Grosso do Sul UFMS (cyntia_ecology@hotmail.com) bCampus de Corumb UFMS cPRODOC/CAPES - DBI - UFMS 1.Introduo A reproduo nas serpentes bastante complexa, com vrias conseqncias em sua biologia e tendncias reprodutivas (Shine, 1991; Marques & Puorto, 1998). H muita carncia quanto a resultados para as espcies neotropicais (Vitt e Vangilder, 1983; Martins, 1994) e o ciclo reprodutivo em serpentes de clima tropical bem menos conhecido comparado a outros grupos de rpteis (Fitch, 1982).Na maioria das espcies, machos e fmeas adultos diferem consideravelmente no tamanho e forma corprea (Darwin, 1871). No entanto, os fatores que influenciam esta variao so de difcil interpretao pois a diferena de comprimento rostro-cloacal (CRC) em certas populaes pode ser o resultado final de uma srie complexa de foras seletivas e presses ambientais diretas (Pearson et al, 2002). Um bom exemplo seria o da variao geogrfica em sistemas de acasalamento, podendo gerar entre as populaes, diferenas na intensidade de seleo sexual e/ou seleo de fecundidade sobre o tamanho corpreo de ambos os sexos (Shine e Fitzgerald, 1995; Pearson et al, 2002). Mastigodryas bifossatus (Colubridae, Colubrini) uma serpente neotropical, no peonhenta, de mdio porte, podendo atingir pouco mais de dois metros de comprimento. uma espcie ovpara, terrestre, mas ocasionalmente arborcola, diurna e alimenta-se de pequenos roedores, aves, lagartos e anfbios (Outeiral, 2002). M bifossatus sul-americana e ocorre desde a Venezuela e Colmbia at a Bolvia, Paraguai, nordeste da Argentina e Brasil, podendo ser encontrada tambm no Uruguai (Outeiral, 2002). Com o objetivo de compreender e elucidar alguns aspectos da biologia reprodutiva de M. bifossatus, analisamos as relaes entre o comprimento rostro-cloacal (CRC) com a produo folicular e volume testicular, a fecundidade da espcie e, as relaes entre a fecundidade e o acmulo de reserva energtica proporcional. 2. Mtodos

Para avaliar se existem diferenas entre indivduos de M. bifossatus, analisamos 65 exemplares provenientes das Colees do Instituto Butantan e Museu de Cincias e Tecnologia da Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul, sendo 14 machos e 10 fmeas da regio Centro-Oeste e 25 machos e 16 fmeas da regio Sul do Brasil. Foram examinados os seguintes dados para fmeas e machos: procedncia, data de entrada e morte, poca do ano (chuva/seca), comprimento rostro-cloacal (CRC em mm), comprimento da cauda (CC em mm), comprimento da cabea (Ccab em mm), massa corprea (MC em Kg), massa do tecido adiposo (MTA em g), comprimento e largura das gnadas (mm). Nas fmeas ainda foram contados os ovos nos oviductos, folculos nos ovrios, medido o maior ovo dos oviductos e maior folculo dos ovrios. Para machos calculamos o volume testicular, com os valores de comprimento e largura transformados para log10 e aplicando a frmula esferide V= 4/3 (1/2L)(1/2W)2 onde, L=comprimento e W=largura. Para avaliar as diferenas morfomtricas entre machos e fmeas de diferentes regies, usamos Anlise de Componentes Principais (PCA) utilizando uma matriz de correlao sobre os dados previamente transformados para logaritmo. As diferenas de tamanho e alocao reprodutiva entre sexos e regies foram avaliadas atravs da Anlise de Covarincia (ANCOVA). As medidas foram apresentadas entre parnteses com mdia seguida do desvio padro separados por . 2. Resultados e Discusso As anlises confirmam que M. bifossatus apresenta forte dimorfismo sexual conforme relatado por outros autores (Outeiral, no prelo; Muriel & Marques, 2002). As medidas de Ccab, CRC, MC e MTA foram as variveis de maior influncia no PCA, sendo que os trs primeiros eixos explicaram 85% da variao morfomtrica. O primeiro eixo foi mais relacionado com as variveis de tamanho (CRC, Ccab, MC e comprimento das gnadas), enquanto que o segundo eixo separou os machos e fmeas. Neste caso, os machos foram relacionados com maior Ccab e CC, enquanto as fmeas apresentaram maior MTA e comprimento de gnadas. Observou-se tambm que fmeas da regio Centro-Oeste apresentaram CRC maior (1282 146,6 n=10) do que fmeas do Sul (1176 156,5 n=16). As fmeas de ambas as regies foram maiores que aquelas estudadas por Muriel & Marques (2002) na regio Sudeste (1103 215,7 n=88), indicando que o tamanho corporal desta espcie est sujeito a diferentes presses seletivas entre as regies estudadas. Uma destas presses pode estar ligada variao latitudinal que faz com que as espcies apresentem mudanas de comprimento, dentre outros fatores, conforme as mudanas climticas e disponibilidade de recursos. Seigel e Fitch (1985) tambm atribuem que a variao no trato reprodutivo, tais como o tamanho e freqncia da prole, disponibilidade de recursos ou condies ambientais, contribuindo diretamente na determinao dos ciclos reprodutivos de serpentes tropicais (ver Vitt, 1983). Outro fator importante influenciante para os ciclos reprodutivos a filogenia, como j discutido por Seigel e Ford (1987). A massa est altamente correlacionada com o CRC para os espcimes de ambas as regies amostradas (P= 0,003, R2= 0,70). Durante a poca seca os indivduos tendem a ganhar maior quantidade de massa, independente do sexo. Houve uma variao no acmulo de gordura abdominal e de MC nos espcimes entre as regies, sendo que machos e fmeas do Centro-Oeste tendem a possuir maior quantidade de tecido adiposo e tambm de MC do que aqueles do Sul. Porm, quando comparado com a poca (chuva/seca), a proporo de tecido adiposo foi maior em fmeas na poca seca, independentemente da regio. Em serpentes tropicais, de acordo com Derickson (1976), o acmulo de gordura durante a estao seca seria uma garantia de reserva energtica para ser usada no perodo reprodutivo. A poca do ano influenciou o perodo reprodutivo de M. bifossatus. As fmeas apresentaram maior nmero de folculos na poca seca, com maior produo pelos indivduos da regio Sul, enquanto a maior quantidade de ovos foi registrada na poca chuvosa em ambas as regies. O perodo chuvoso um fator importante para a reproduo de rpteis (Bacon,1980), e nossos resultados corroboram com aqueles encontrados por Rocha & Molina (1988) ao estudar espcimes em cativeiro na regio Sudeste. Os machos apresentaram um padro diferente das fmeas. Houve relao significativa entre o volume testicular e o CRC, mas de acordo com a ANCOVA esta relao foi similar entre os machos de diferentes regies nas duas pocas do ano estudadas. Desta forma, de acordo com o volume testicular, os machos podem apresentar atividade reprodutiva durante todo o ano. Em serpentes tropicais, a classificao dos ciclos reprodutivos em machos bem mais difcil, pois h evidncias de que a reproduo pode ocorrer durante todo o ano em algumas espcies (Fitch, 1982; Vitt, 1983) e suposies de que mesmo onde a reproduo sazonal, a espermatognese poderia ocorrer durante a maior parte do ano (Saint Girons, 1982). Em machos, os ciclos reprodutivos envolvem mudanas no tamanho e peso de testculos e hemipenis (Fitch, 1982) e alguns autores sugerem ainda que o comprimento poderia ser um indicador mais real da atividade testicular do que o peso (Volsoe, 1944). 4. Concluses H dimorfismo sexual nesta espcie onde as fmeas so maiores que os machos. Fmeas da regio Centro-Oeste possuem CRC maior do que aquelas da regio Sul. Machos e fmeas do CentroOeste tendem possuir maior quantidade de MTA e tambm de MC do que aqueles do Sul. Porm a proporo de tecido adiposo foi maior em fmeas na poca seca, independentemente da regio. A massa est altamente correlacionada com o CRC para os espcimes de ambas as regies. Na poca seca o nmero de folculos produzidos foi maior. Fmeas da regio Sul apresentaram maior produtividade folicular. J a quantidade de ovos foi maior durante a poca chuvosa. O volume testicular est positivamente correlacionado com o CRC de machos. 5. Referncias Bibliogrficas Araujo, M.L.; Alves, M.L.M.; Balestrin, R.L.; Aguiar, L.F.S. (1998). Nascimento e desenvolvimento de Bothrops neuwiedi em cativero (Serpentes, Viperidae). Iheringia 85: 3-10. Porto Alegre,RS. Bacon, J.P. (1980). Some observations on the captive management of Galapagos tortoises. In: Murphy, J.B.; Collins, J.T., eds. Reproductive biology and diseases of captive reptiles. Lawrence: Soc. for the study of Amphibians and Reptiles, 97-113. Darwin, C. (1871). The descent of man and selection in relation to Sex. London: Murray. Derickson, W.K. (1976). Ecological and physiological aspects of reproductive strategies in two lizards. Ecology 57:445-458. Ferrarezzi, H. (1994). Uma sinopse dos gneros e classificao das serpentes (Squamatas): II. Famlia Colubridae. Herpetologia no Brasil 1:81-91 Fitch, H.S. (1982). Reproductive cycles in tropical reptiles. Occas. Pap. Mus. Nat. Hist. Univ. Kans. 96:1-53 Marques, O. A. V.; Puorto, G. (1998). Feeding, reproduction and growth in the crowned snake Tantilla melanocephala (Colubridae), from southeastern Brazil. Amphibia-Reptilia 3:311-318. Martins, M. (1994). Histria natural de uma taxocenose de serpentes de mata na regio de Manaus, Amaznia Central, Brazil. Tese de doutorado. Univ. Est. De Campinas. Muriel, A.P.; Marques, O.A.V. (2002). Biologia reprodutiva da Jararacuu-do-brejo, Matigodryas bifossatus (SERPENTES, COLUBRIDAE), no Sudeste do Brasil. XXIV Congresso Brasileiro de Zoologia Outeiral, A.B. (2002). Anlise da variao e da validade das subespcies de Mastigodryas bifossatus (RADDI, 1820) (Serpentes:

Caenophidia: Colubridae: Colubrinae). Dissertao de Mestrado. Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul. 63p. Pearson, D.; Shine, R.; How, R. (2002). Sex-specific niche partitioning and sexual size dimorphism in Australian python (Morelia spilota imbricata). Biological Journal of the Linnean Society 77:113-125 Saint Girons, H. (1982). Reproductive cycles sexual de Vipera aspis (L.) en montagne. Vie Milieu 23:309-328. Sazima, I. (1992). Natural history of the jararaca pitviper, Bothrops jararaca, in southeastern Brazil. Pp. 199-216 In: J.A. Campbell e E.D. Broody (eds.), Biology of Pitvipers. Selva, Tyler. Seigel, R.A.; Ford, N.B. (1987). Reproductive ecology. Pp.210252. In: R.A. Seigel; J.T. Collins & S.S. Novak (eds). Snakes: Ecology and Evolutionary Biology. New York. McGraw-Hill Publishing Company. Seigel, R.A.; Fitch, H.S. (1985). Annual variation in reproduction in snakes in a fluctuating environment. Journal of Animal Ecology 54: 497-505. Shine, R. (1991). Australian snakes: a natural history. Ithaca: Cornell University Press. Shine, R.; Fitzgerald, M. (1995). Variation in mating systems and sexual size dimorfism between populations of the Australian python Morelia spilota (Serpentes: Pythonidae). Oecologia 103: 490-498. Rocha, M.B.; Molina, F.B. (1988). Sobre a biologia reprodutiva e o manejo de Mastigodryas bifossatus (Raddi, 1820) em cativeiro. Arq. Inst. Biol. So Paulo (Supl.1 Reunio Anual) 55:1-87. Vitt, L.J. (1983). Ecology of an anuran-eating guild of terrestrial tropical snakes. Herpetologica 39:52-66. Vitt, L.J.; Vangilder, L.D. (1983). Ecology of snake community in the northeastern Brazil. Amphibia-Reptilia 4: 273-296. Volsoe, H. (1944). Structure and seasonal variation of the male reproductive organs of Vipera berus (L). Spolia Zool. Mus. Huan 5:1-157.
Volume I
Uso de armadilhas de pegadas para levantamento mastofaunstico: anlise preliminar

Dalla, Julio C. & Bianchi, Rita de C. 1 ESESFA (juliodalla@escelsa.com.br) 2 Universidade Federal do Esprito Santo 1. Introduo Os mamferos neotropicais, em sua maioria, so animais de hbitos noturnos, o que torna difcil sua visualizao (Emmons & Feer, 1990). Dessa forma a identificao de vestgios indiretos, como as pegadas, vem sendo empregada no s em levantamentos mastofaunsticos, como tambm para a obteno de ndices de abundncia e estudos ecolgicos em geral, alm de fornecer dados para trabalhos comparativos de diversidade entre duas ou mais reas (Carey & Witt, 1991). O presente trabalho tem como objetivo inventariar as espcies de mamferos terrestres no voadores da reserva de So Loureno, Santa Teresa-ES, atravs de suas pegadas, como forma de subsidiar futuros estudos na regio. 2. Metodologia O levantamento foi realizado no perodo de outubro de 2002 a junho de 2003, na Reserva de So Loureno, localizada no municpio de Santa Teresa-ES, que possui cerca de 400 ha de floresta ombrfila densa. Parte da rea pertence a Prefeitura Municipal de Santa Teresa e ainda no foi institucionalizada. Para o registro das pegadas foram utilizadas 20 parcelas de solo areno-argiloso (50 X 50 cm) assim formadas: 50% de argila e 50% de areia em tabuleiros nivelados (Lewinson et al.,2000). As arma-
dilhas foram dispostas ao longo da trilha principal que corta a reserva. No centro de cada parcela foram colocadas iscas, preferencialmente frutas, que serviam como atrativo. As pegadas foram moldadas em gesso, ou desenhadas em transparncias com caneta visiogrfica e identificadas segundo Aranda (2000), Becker & Dalponte (1999) e Pitman et al. (2002). 3. Resultados e Discusso Foram registradas 51 pegadas de 17 espcies, pertencentes a 5 ordens de mamferos terrestres. As espcies silvestres identificadas foram: ordem Carnivora (Procyon cancrivorus, Nasua nasua, Cerdocyon thous, Leopardus sp., Leopardus pardalis, Puma concolor, Eira barbara), ordem Edentata (Dasypus sp.), ordem Artiodactyla (Pecari tajacu, Mazama sp..), ordem Rodentia (Cavia sp., Agouti paca, Dasyprocta leporina, Nectomys squamipes), e ordem Didelphimorphia (Didelphis aurita). O registro da freqncia do cachorro domstico (Canis familiaris) foi de 0,38, o que comprova a forte presso de caa na rea de estudo. Procyon cancrivorus foi o mamfero silvestre que predominou, tendo 0,46 de freqncia de ocorrncia. Isso pode estar relacionado a grande quantidade de cursos dgua na regio, o que possibilita a presena de presas para o mo-pelada. Greenwood (1982) tambm relata a abundncia de Procyon sp. em locais prximos a corpos dgua. Nectomys squamipes e Cavia sp. foram as espcies de mamferos de pequeno porte (menos de 500g) que forneceram pegadas satisfatrias para identificao, comparao e registro, devido a peculiaridade de seus rastros. A presena de pegadas de feldeos, como a jaguatirica (Leopardus pardalis) e da suuarana (Puma concolor) indica que a rea um fragmento importante para esses animais que possuem uma grande rea de vida (Oliveira, 1994), servindo dessa forma como refgio e estoque de presas. As armadilhas de pegadas apresentaram alguns problemas de ordem logstica, para o transporte e alocao das mesmas. Por isso uma maneira encontrada para diminuir o transporte de areia e argila at o local das parcelas, foi retirar sedimento da prpria trilha e peneirar sobre as armadilhas. 4. Concluses O uso das armadilhas de pegadas, se mostrou eficiente para o levantamento das espcies de mamferos terrestres, uma vez que forneceu dados importantes para identificao das mesmas. Apesar da constante ameaa representada pela caa, esta anlise, ainda que preliminar, demonstra que a regio apresenta uma grande riqueza de mamferos, levantadas atravs de uma tcnica barata e eficiente. 5. Referncias Bibliogrficas Aranda, M. 2000. Huellas y otros rastros de los mamferos grandes y medianos de Mxico. Instituto de Ecologa, A.C. Xalapa, Veracruz, Mxico. Becker, M. & Dalponte, J.C. 1999. Rastros de Mamferos Silvestres Brasileiros. 2. Ed. Braslia: UnB. Carey, A. B., Witt, J. W. 1991. Track counts as indices abundances of arboreal rodents. Journal of Mamalogy, Vol. 72, n.I, p. 192-194. Emmons, L. & Feer, F. 1990. Neotropical Rainforest Mammals. A field guide. The University of Chicago. Press, Cicago. Greenwood, R. J. 1982. Nocturnal activity and foraging of prairie raccoons (Procyon lotor) in North Dakota. The American Midland Naturalist, 107: 238-243. Lewinson, R.; Fitzhugh, E. L.; Galantine, S. P. 2001. Validation of a rigorous track classification tecnique: identifying individual mountain lions. Elsevier Science, USA. Oliveira, T. G. de. 1994. Neotropical Cats Ecology and Conservation. EDUFMA. So Luis.

Pitman, M.R. P.L.; Oliveira, T.G. de; Paula, R.C. de; Indrusiak, C. 2002. Manual de identificao, preveno e controle de predao por carnvoros. Braslia-DF: IBAMA. cada unidade pode conter um nmero variado de registros de ocorrncia de Gomphidae utilizamos para isso o programa Arcview. Estabelecemos a relao entre riqueza de espcies e riqueza de gneros atravs de uma regresso linear simples. Para eliminar o efeito da diferena de amostragens nos diferentes locais, utilizamos o procedimento da rarefao (Simberloff 1972,Krebs 1999) para um nmero mnimo de sete registros. Estes dados tambm foram analisados atravs de regresso linear simples. Resultados e Discusso As clulas de maior biodiversidade, antes de se fazer a rarefao, foram a que continha a cidade de Belo Horizonte-MG (13 espcies e 8 gneros) e a que continha Nova Teutnia-SC (13 espcies e 7 gneros). Contudo, podemos atribuir esta aparente riqueza biolgica a dois pesquisadores muito produtivos que trabalharam nestas reas: ngelo Machado e Fritz Plaumann, respectivamente. Ao eliminarmos atravs da rarefao o efeito da superamostragem, o local de maior biodiversidade torna-se Manaus, com 4,6 espcies e 4,3 gneros. A riqueza de gneros est diretamente relacionada com a riqueza de espcies em Gomphidae. A regresso linear entre as duas mostra que a riqueza de gneros explica 87% da riqueza de espcies (R2=0,87). Aps a rarefao, este valor cai para 80% ((R2= 0,80), um valor ainda bastante elevado, o que prova que a relao entre ambas real, e no fruto apenas da diferena de esforo de amostragem entre locais. Resultado semelhante foi encontrado para pequenos mamferos na Amaznia e Amrica Central (Grelle, 2002). Isso mostra que, ao menos em alguns casos, reas de alta biodiversidade de espcies podem ser inferidas com base apenas na anlise dos gneros ali presentes. Essa informao de suma importncia, pois pode economizar tempo e dinheiro na identificao de reas prioritrias para a conservao, alm de possibilitar novas solues para agilizar o processo. Um exemplo seria o treinamento de parabilogos: pessoas treinadas em taxonomia capacitadas a identificar os organismos de interesse at gnero, que poderiam substituir o trabalho de bilogos e taxonomistas, j que estes nem sempre esto disponveis, e custam bem mais caro para os projetos. Idias semelhantes j foram testadas na Amrica Central no estudo de Vegetao (Mike Hopkins, Com. Pess.). O ideal seria que as reas para conservao fossem definidas com base em inventrios de espcies, preferencialmente at com dados adicionais quanto ao fluxo gnico entre as populaes, parentesco entre os indivduos e outros detalhes da ecologia das comunidades. Porm, a realidade no permite, na maior parte das vezes, estudos to detalhados. Assim, o uso de txons maiores para inferir riqueza de espcies pode ser uma ferramenta til e vlida. Agradecimentos (Este trabalho faz parte do projeto Hotspots biodiversidade de Odonata Fundao O Boticrio de proteo natureza/ Instituto de Pesquisas da Mata Atlntica.) Bibliografia Grelle, C. E. V. 2002. Is higher-taxon analysis an useful surrogate of species richness in studies of Neotropical mammal diversity? Biological Conservation 108:101-106. Krebs C. J. 1999. Ecological Methodology., 1st edition. Addison Wesley Longman, Inc., Menlo Park, CA. Mittermeier, R. A., N. Myers, J. B. Thomsen, G. A. B. da Fonseca, and S. Olivieri. 1998. Biodiversity hotspots and major tropical wilderness areas: Approaches to setting conservation priorities. Conservation Biology 12:516-520. Simberloff, D. 1972. Properties of the rarefraction diversity measurement. The American Naturalist 414-418.
Biogeografia e conservao de Gomphidae (Odonata): gnero como substituto para a definio de reas com maior riqueza de espcies
Dana Moiana Vianna1, 2 & Paulo De Marco Jnior2 1-Ps-graduao em Ecologia, Conservao e Manejo da Vida Silvestre, UFMG. danapdp@yahoo.com.br 2-Laboratrio de Ecologia Quantitativa, UFV. pdemarco@ufv.br Introduo Odonata so insetos voadores que vivem nas proximidades de corpos de gua, muitas vezes defendendo territrios sobre as guas para reproduo, pois suas larvas so aquticas. J os adultos utilizam o ambiente circundante para sobreviver. Devido a essas caractersticas, espcies do grupo Odonata podem ser excelentes bioindicadores para ambientes aquticos, pois condies e recursos presentes tanto no ambiente aqutico quanto no terrestre podem determinar a ocorrncia e diversidade dessas espcies. Conhecendo-se a composio da fauna de liblulas de um riacho, possvel inferir sua situao de preservao. O Brasil riqussimo em riachos, que por sua vez so ricos em espcies de Odonata. Existem hoje 5.538 espcies de Odonatas identificadas no mundo, distribudas entre 635 gneros. O Brasil abriga 695 destas espcies, ou seja 11,8 % das espcies existentes. Isto uma biodiversidade alta, dado que o Brasil contm apenas 5,71% da rea continental da Terra. A famlia Gomphidae uma das maiores, contendo 995 espcies e 91 gneros, sendo que Brasil contm 111 destas espcies e 19 gneros. Escolhemos esta famlia para trabalhar porque a que possui os conjunto de dados de distribuio mais completo na literatura, assim como uma taxonomia clara. Cada vez mais nfase dada identificao de reas prioritrias para a conservao, pois a degradao ambiental ocorre de maneira extremamente rpida, e os recursos para programas de recuperao e proteo ambientais so limitados. Vrias estratgias tm sido desenvolvidas na tentativa de maximizar a eficincia de tais programas. J consenso geral que os recursos devem ser aplicados prioritariamente em ambientes muito ameaados e com alta biodiversidade (Mittermeier et al. 1998). A biodiversidade estimada, na maior parte das vezes, com base no nmero de espcies, mas tambm pela riqueza de espcies endmicas. No entanto, os mais importantes centros de biodiversidade do mundo, e tambm os mais ameaados, se encontram nos trpicos, em pases pobres. Estes locais so muito ricos em espcies, muitas das quais ainda no esto descritas e outras tantas tm srios problemas em sua taxonomia. Fazer inventrios de riqueza de espcies com tais condies exige uma quantidade de recursos (tempo, dinheiro e pesquisadores) muitas vezes proibitiva. Uma soluo alternativa seria o uso de nveis taxonmicos mais altos, tais como gnero, famlia e ordem, para inferir a riqueza de espcies (Grelle 2002). Neste trabalho procuramos identificar se existe relao entre a distribuio de riqueza de gneros e riqueza de espcies numa famlia de Odonatas (Gomphidae) no Brasil. Com base nisto esperamos avaliar o potencial de uso de gneros na identificao de reas prioritrias para levantamento e conservao. No entanto, como o esforo de coleta pequeno e altamente concentrado em algumas reas, ns tambm apresentamos aqui uma forma de corrigir essas estimativas Materiais e mtodos Construmos um banco de dados, a partir da literatura, com a distribuio das espcies e gneros de Gomphidae no Brasil. Para definir a posio de cada uma das ocorrncias das espcies, dividimos o territrio brasileiro em quadrados de um grau, e consideramos cada quadrado como uma nica unidade amostral, ou seja,
Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais Biodiversidade de Moscas Frugvoras (Diptera: Tephritoidea) em Matas Nativas e Pomares dos Municpios de Palmas e Porto Nacional, TO
Darcy A. do Bomfima, Marcos A. L. Braganaa & Manoel A. UchaFernandesb a Curso de Cincias Biolgicas, Universidade Federal do Tocantins (UFT). E-mail: dobonfim@bol.com.br, malbr@uol.com.br bLab. de Insetos Frugvoros, Depto. de Cincias Biolgicas, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS). E-mail: uchoa@ceud.ufms.br 1. Introduo As moscas das famlias Tephritidae e Lonchaeidae so os dpteros de maior importncia mundial em pomicultura. O gnero Anastrepha (Tephritidae) considerado o mais importante grupo de moscas-das-frutas da regio Neotropical (McPheron et al., 2000), sendo que 94 espcies j foram assinaladas no Brasil (UchaFernandes et al., 2003). Ceratitis (Tephritidae) outro gnero de grande importncia mundial, representado no Brasil apenas por Ceratitis capitata, uma espcie extica e cosmopolita que coloniza mais de 350 espcies de frutas. originria da frica Tropical e foi constatada no Brasil pela primeira vez em 1901 (Ucha-Fernandes e Zucchi, 1999; Zucchi, 2000). Da famlia Lonchaeidae, Dasiops e Neosilba esto entre os gneros frugvoros de maior importncia econmica para a fruticultura brasileira e de vrios outros pases da Amrica do Sul (Ucha-Fernandes, 1999; Ucha-Fernandes et al., 2003). Vrias espcies dessas moscas, assim como os tefritdeos, tambm infestam frutos em matas nativas do Brasil e de outros pases da Regio Neotropical. Estudos de diversidade que comparam matas nativas ou sistemas agrcolas de alta complexidade da vegetao com reas cultivadas de baixa complexidade, como as monoculturas, geralmente mostram que a diversidade de insetos tende a ser maior nos sistemas complexos, e que h maior abundncia de indivduos de espcies dominantes em reas cultivadas (Andow, 1991; Perfecto e Snelling, 1995). Estas reas, ao contrrio de sistemas complexos como as matas nativas, apresentam pouca variedade de recursos alimentares, mas em grande quantidade, o que favorece poucas espcies de insetos (Kareiva, 1983; Bragana et al., 1998). Este trabalho foi realizado para se conhecer a fauna de moscas frugvoras do estado do Tocantins, determinar os grupos destes insetos dominantes nos pomares e matas ciliares nativas dos municpios de Porto Nacional e Palmas, TO, e comparar a diversidade dessas moscas entre pomares e matas ciliares nativas dos dois municpios. 2. Mtodos Foram realizadas coletas semanais de moscas frugvoras nos municpios de Porto Nacional e Palmas, TO, em dois stios amostrais (mata ciliar e pomar) por municpio, de junho a agosto de 2002. Para a captura das moscas foram utilizadas doze armadilhas plsticas modelo McPhail, com o atrativo alimentar protena hidrolisada de milho Tephritid a 5%. Em cada stio amostral foram instaladas trs armadilhas a 1,8 m do solo, com distncia entre elas de 150 m nas matas e de 50 m nos pomares. O material coletado foi levado ao laboratrio e as moscas frugvoras identificadas em nvel de gnero. Foi realizada a anlise de freqncia (%) e o clculo do limite de dominncia (LD) para a determinao dos gneros dominantes em cada stio amostral dos dois municpios. O ndice de diversidade de Shannon (H) foi utilizado para avaliar os padres de riqueza (nmero de gneros) de moscas frugvoras nos stios amostrais dos dois municpios. Embora este ndice tenha sido desenvolvido para calcular a diversidade de espcies, no h razo estatstica para que ele no possa ser usado para outros taxa, como gnero. Para a comparao do ndice de Shannon entre os dois stios amostrais utilizou-se o teste t (Magurran, 1998), em nvel de 5% de probabilidade. 3. Resultados e Discusso Foram coletados 363 indivduos da famlia Tephritidae, distri-
Volume I
budos em cinco gneros: Tomoplagia, Ceratitis, Aciurina, Blepharoneura e Anastrepha. De Lonchaeidae, foram capturados 82 indivduos, distribudos nos gneros Lonchaea e Neosilba. Os gneros Lonchaea e Tomoplagia, com 18% e 72%, respectivamente, foram dominantes na mata de Palmas, enquanto que Lonchaea e Anastrepha, com 23% e 38%, respectivamente, foram dominantes na mata de Porto Nacional. Tomoplagia e Anastrepha, com 59% e 21%, respectivamente, foram os gneros dominantes no pomar de Palmas e Ceratitis (C. capitata), com 65%, foi dominante no Pomar de Porto Nacional. A grande dominncia de Ceratitis capitata em pomar, provavelmente, deve-se ao fato de que esta espcie utiliza como hospedeiros plantas das famlias Myrtaceae, Oxalidaceae, Combretaceae, Anacardiaceae e Rutaceae, entre outras (Ucha-Fernandes e Zucchi, 2000; Ucha-Fernandes et al., 2002). Espcies frutferas das famlias supra citadas esto presentes em maior nmero (25 espcies) no pomar de Porto Nacional, em comparao com o pomar de Palmas (14 espcies; D. Bomfim, obs. pessoal). A dominncia de Tomoplagia em Palmas, tanto em mata quanto em pomar destacvel. Uma explicao precisa para este fato no possvel uma vez que os aspectos biolgicos e ecolgicos das espcies desse gnero so pouco conhecidos. Talvez a presena marcante deste gnero na mata de Palmas, ao contrrio do que ocorre em Porto Nacional, seja porque na mata desta localidade havia plantas de Asteraceae (Compositae), como o assa-peixe do gnero Vernonia (D. Bomfim, obs. pessoal), cujas flores podem ser colonizadas por estas moscas (M. A. Ucha-Fernandes, informao pessoal). As diferenas dos ndices de diversidade entre as matas de Palmas e de Porto Nacional no foram significativas, assim como aquelas constatadas entre os pomares. Tambm as comparaes entre mata e pomar de Palmas e entre mata e Pomar de Porto Nacional no foram significativas. Entretanto, a diversidade dos pomares (H = 1,45), considerando os dois municpios, foi significativamente maior (t = 4,8; P < 0,001; g.l. = 240) do que nas matas (H = 1,02). Isto o contrrio do que normalmente observado neste tipo de comparao, em que a diversidade de insetos em reas nativas e de alta complexidade da vegetao maior do que em reas cultivadas de baixa complexidade (Kareiva, 1983; Andow, 1991; Perfecto e Snelling, 1995; Bragana et al., 1998). O resultado encontrado neste estudo pode ser devido ao grande nmero de espcies de plantas que frutificaram alternadamente nos pomares durante os meses de coleta, o que proporciona uma grande variedade de recursos para sustentar alta diversidade de moscas frugvoras. Outra possvel explicao para a menor diversidade em reas nativas pode ser o fato de que as coletas foram realizadas em poca de pouca frutificao para as plantas das reas de mata, pois os meses de dezembro a fevereiro so os de maior ocorrncia de frutos em reas nativas da regio estudada. 4. Concluses Os pomares formados por diversas espcies de plantas, que frutificam em diferentes pocas do ano, mantm uma alta diversidade de moscas frugvoras, podendo ser at maior do que a diversidade registrada em reas de floresta nativa. A dominncia de alguns gneros nos pomares ou nas matas parece estar associada presena de plantas hospedeiras especficas das moscas frugvoras nestes ambientes. 5. Referncias Bibliogrficas Andow, D.A. (1991). Vegetational diversity and arthropod population response. Annual Review of Entomology, 36: 561-586. Bragana, M.; DeSouza, O.; Zanuncio, J.C. (1998). Environmental heterogeneity as a strategy for pest management in Eucalyptus plantations. Forest Ecology and Management 102: 9-12. Kareiva, P. (1983). Influence of vegetation texture on herbivore populations: resourse concentration and herbivore movement. In: Denno, R.F.; McClure, M.S. (eds). Variable plants and herbivores in natural and managed systems. Academic Press, New York. pp. 259-289. Magurran, A.E. (1998). Ecological diversity and its measurement.

Princeton University Press, Princeton. 179 p. McPheron, B.A.; Han, H.Y.; Siva, J.G.; Norrbom, A.L. (2000). Phylogeny of the genera Anastrepha and Toxotrypana (Trypetinae: Toxotrypanini) based upon 16S rRNA mitochondrial DNA sequences. In: Aluja, M.; Norrbom, A. L. Fruit flies (Tephritidae): phylogeny and evolution behavior. CRC Press. Florida. pp. 343-361. Perfecto, I.; Snelling, R. (1995). Biodiversity and the transformation of a tropical agroecosystem: ants in coffee plantations. Ecological Applications, 5: pp. 1084-1097. Ucha-Fernandes, M.A. 1999. Biodiversidade de moscas frugvoras (Diptera, Tephritoidea), seus frutos hospedeiros e parasitides (Hymenoptera) em reas de cerrado do Estado de Mato Grosso do Sul. Universidade de So Paulo, Campus de Piracicaba. Tese de Doutorado, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, 104p. Ucha-Fernandes, M.A.; Zucchi, R.A. (1999). Metodologa de colecta de Tephritidae y Lonchaeidae frugvoros (Diptera: Tephritoidea) y sus parasitoides (Hymenoptera). Anais da Sociedade Entomolgica do Brasil, 28: 601-610. Ucha-Fernandes, M.A.; Zucchi, R.A. (2000). Moscas-das-frutas nos estados brasileiros: Mato Grosso e Mato Grosso do Sul, pp. 241-245. In: Malavasi, A. & Zucchi, R.A. (eds.), Moscas-dasfrutas de importncia econmica no Brasil: conhecimento bsico e aplicado. FAPESP-Holos, Ribeiro Preto, 327p. Ucha-Fernandes, M.A.; Oliveira, I. de; Molina, R. M. da S.; Zucchi, R. A. (2002). Species diversity of frugivorous flies (Diptera: Tephritoidea) from hosts in the cerrado of the state of Mato Grosso do Sul, Brasil. Neotropical Entomology, 31: 515-524. Ucha-Fernandes, M.A.; Oliveira, I. de; Molina, R. M. da S.; Zucchi, R. A. (2003). Biodiversity of frugivorous flies (Diptera: Tephritoidea) captured in citrus groves, Mato Grosso do Sul, Brasil. Neotropical Entomology, 32: 239-246. Zucchi, R.A. (2000). Mosca-do-mediterrneo, Ceratitis capitata (Diptera: Tephritidae). pp. 15-22. In: Vilela, E.F.; Zucchi R.A.; Cantor F. (eds). Histrico e impacto das pragas introduzidas no Brasil. FAPESP-Holos. Ribeiro Preto. 173p. Mata Atlntica do interior do Estado so muito escassos. E estudos comparando a fauna dos vrios mosaicos de vegetao da regio onde Rio Claro se encontra so mais raros ainda. Por isso, a importncia do presente estudo, uma vez que, a Mata So Jos e a Floresta Estadual so as maiores reas florestadas da micro regio de Rio Claro. Este estudo tem por objetivos principais: I. Estimar a diversidade de formigas em um fragmento remanescente de Mata Atlntica (Mata So Jos) e em uma floresta secundria, ou capoeira (Floresta Estadual Navarro de Andrade). II. Caracterizar e comparar a estrutura das comunidades de formigas entre as duas reas. Os nossos resultados oportunamente serviram para especular sobre a proposta recente do Instituto Florestal de promover um corredor ecolgico interligando as duas reas. 2. Mtodos A Mata So Jos (aqui referida como MSJ), localizada entre Rio Claro e Araras (47o29O, 22o20S), corresponde atualmente a trs fragmentos de Floresta Atlntica semidecdua. O fragmento estudado tem cerca de 230 ha, consistindo principalmente de uma vegetao arbrea e densa, com o dossel variando de 15 a 30 metros de altura. Descrio mais detalhada da rea em Pagano et al. (1995). A Floresta Estadual Edmundo Navarro de Andrade (antigo Horto Florestal), aqui referida como FEENA, situa-se em sua totalidade no municpio de Rio Claro (47o33O, 22o44S), com uma rea de aproximadamente 2250 ha, onde esto plantadas aproximadamente 38 milhes de indivduos de 144 espcies de Eucalyptus trazidos da Austrlia. Os talhes mais antigos apresentam um sub-bosque bem desenvolvido. O clima na regio de Rio Claro, segundo a classificao de Keppen, Cwa, a precipitao anual mdia de 1600mm e a altitude fica em torno de 630m (Pagano et al. 1995). Fizemos duas coletas, uma na estao chuvosa e outra na seca. As formigas foram coletadas utilizando-se armadilhas do tipo pitfall (Majer 1978). Foram escolhidos 5 pontos em cada uma das duas reas de estudo, onde foram instaladas 20 armadilhas pitfall em um quadrante de 15 x 20 m com as armadilhas distando 5 m umas das outras e deixadas por uma semana para acomodao (Greenslade 1973) totalizando 200 armadilhas nas duas reas. Na FEENA, cada um desses cinco pontos foi instalado em um talho diferente (escolhido aleatoriamente) da ponta nordeste da FEENA, que mais se aproxima fisicamente da MSJ (~3 km). As armadilhas operaram por 72 horas na primeira coleta e 120 horas na segunda, evitando efeitos sazonais. Aps esse perodo, elas foram recolhidas e levadas para laboratrio e identificadas utilizando seguindo a taxonomia de Bolton (1995). Com os dados obtidos, confeccionamos uma matriz de presena - ausncia das espcies em cada ponto que foi introduzida no programa EstimateS (Colwell 2000) para obtermos uma curva de acumulao de espcies. Em seguida, estimamos a riqueza de espcies nas duas reas de estudo atravs da equao de Michaelis-Menten (M-M) (Colwell & Coddington 1994). O clculo para obtermos a diversidade b, se deu atravs do ndice de similaridade de Jaccard (Magurran 1988). As formigas coletadas tambm foram classificadas segundo seus grupos funcionais, a exemplo do trabalho de Andersen (1995). Essa diviso qualitativa em grupos nos revela o nvel de organizao das comunidades das formigas (em cada rea de estudo ou mesmo em cada ponto especfico) podendo nos dizer um pouco do estado de cada rea de estudo (especialmente no horto, onde cada talho tem uma histria e nvel de interferncia antrpica diferente). 3. Resultados e Discusso Coletamos um total de 72 espcies de formigas, representando 28 gneros e 6 subfamlias, sendo o gnero Pheidole o que apresentou mais espcies (19). As duas reas apresentaram praticamente o mesmo nmero de espcies, 48 na MSJ e 46 na FEENA porm, na MSJ encontramos uma comunidade de formigas funcionalmente mais complexa e diversa. Aliado a isso tambm temos o ndice de Jaccard mostrando que apenas 30% das espcies so compartilha-
Estrutura das comunidades de formigas epigaicas em um fragmento de Mata Atlntica paulista e na Floresta Estadual Edmundo Navarro de Andrade
David M. Lapola1,2 & Harold G. Fowler1 1 Depto. de Ecologia, Universidade Estadual Paulista 13506-900 Rio Claro SP Brasil 2 E-mail: dmlapola@rc.unesp.br 1.Introduo A variao em ambientes naturais relativamente to grande que praticamente impossvel que dois lugares sejam iguais nas condies presentes e na histria passada (Brown 1995), ainda mais no Estado de So Paulo, umas das reas mais antropizadas da Amrica Latina. O Estado de So Paulo, que teve uma cobertura vegetal original de 80% do seu territrio, hoje conta com aproximadamente apenas 13,4% de sua rea com cobertura nativa. Sendo que deste total, 55,5% so matas e 29,5% capoeiras (Kronka et al. 1993). A Mata Atlntica, como toda floresta tropical, detm altas taxas de biodiversidade, porm, tambm uma das florestas mais ameaadas de extino do mundo (Lino 1992). Como reflexo da destruio, a biodiversidade foi diminuda e a dinmica de muitas populaes e comunidades interrompidas. Aliado a isso, notavel que muito pouco esforo de coleta e mesmo de estudos foram feitos para os seres vivos dos grupos hiperdiversos, como por exemplo os insetos, aracndeos e nematodos, o que torna importante estudos desse tipo (Wilson 1987). Estudos com formigas na

das pelos dois hbitats. A partir do clculo da equao de MichaelisMenten obtivemos uma estimativa de 66 espcies para MSJ e 65 para a FEENA. Sendo assim, na MSJ teramos coletado 72% da fauna de formigas epigaicas existente e na FEENA 70%. Porm vale notar que a curva de espcies observadas no alcanou a curva do estimador, o que torna nossas estimativas pouco confiveis, denotando necessidade de mais coletas. A MSJ, apesar de ser um fragmento relativamente pequeno, demonstrou ser uma rea importante para a conservao de espcies de formigas florestais, como Eciton quadriglume (formiga legionria), Acromyrmex subterraneus, Apterostigma sp. (formigas indicadoras de homeostase do ecossistema; Fowler et al. 1989) e Strumigenys denticulata (espcie tpica de ambientes florestais bem conservados; Brown 1962). J na FEENA notvel a falta de vrias dessas espcies florestais, mas a presena de espcies invasoras e/ou exticas, como Pachycondyla striata, Technomyrmex sp. (formiga invasora, oriunda da frica) e Strumigenys louisianae (espcie tpica de ambientes alterados; Brown 1962). A anlise das duas comunidades atravs dos grupos funcionais revelou que quando consideramos somente a riqueza de espcies, as diferena entre as duas reas pequena (e talvez no exista estatisticamente). Porm, quando consideramos tambm a abundncia com que as formigas caram nos pitfalls, as diferenas em relao ao estress e distrbios pelo qual o hbitat passa se tornam mais exacerbadas. A MSJ que foi reduzida rea atual de 230 ha em 1939 e que ultimamente tem sofrido intensas mudanas na composio da flora, com a ocupao de vrios pontos por lianas (obs. pess.), conta com espcies mais adaptadas (evolutivamente?) aos micro-hbitats de uma floresta tropical, uma vez que as espcies crpticas e especialistas em clima tropical foram o grupo funcional dominante. Formigas como Apterostigma, Trachymyrmex e Wasmannia rochai dependem de condies especficas de umidade e temperatura na serrapilheira para manterem seus ninhos com cultivo de fungo (Fowler et al. 1989). Da mais um apelo para a importancia da conservao desse nico fragmento de Mata Atlntica Semidecdua da regio. Os talhes escolhidos para coleta na poro nordeste da FEENA tm histrias diversas de corte e perturbao antrpica. Os pontos I e II (talhes 120 e 91, sem corte h 20 anos) ambos de reflorestamento de Eucalyptus foram os que apresentaram menor diversidade e riqueza, representando apenas 10% e 21% respectivamente, do coletado nessa rea, havendo dominncia de espcies predadoras especialistas nesses dois pontos. J o ponto IV (talho 93, sem corte h aproximadamente 60 anos), que em muito se parece com a MSJ, e pode ser um resqucio de Mata Atlntica dentro da FEENA, foi o que maior diversidade e riqueza de espcies apresentou, com dominncia de espcies crpticas e Myrmicinae em geral, a exemplo da dominncia desse grupo no resultado geral dos cinco pontos da ponta nordeste da FEENA. MacArthur (1972) postulou que a diversidade deve aumentar com a complexidade da vegetao. O presente estudo no pretende testar essa teoria mas a FEENA composta em sua grande maioria por somente rvores de Eucalyptus, ou seja, aparentemente com baixa complexidade. Formigas especialistas em clima tropical so caractersticas de hbitats onde a abundncia de Dolichoderinae dominantes baixa. Essas ltimas so dominantes em reas mais abertas e mais quentes (Andersen 2000). sensato supor que provavelmente os Eucalyptus favoream a abundncia de Dolichoderinae dominantes (no apenas no solo, mas tambm no estrato arbreo), que nesse estudo foram representadas por duas espcies dominantes de Forelius e que tiveram maior abundncia na FEENA que na MSJ. Na MSJ (mais complexa vegetacionalmente que a FEENA), coletamos apenas um indivduo de Forelius sp.1, e 12 espcies especialistas em clima tropical (principalmente Attini). Portanto, a diferena na composio florstica estaria explicando a diferena na composio das comunidades da MSJ e da FEENA, a exemplo do que postulou MacArthur (1972), mas sem esquecer de considerar
Volume I
que processos estocsticos tambm podem estar atuando na estrutura dessas comunidades (Ribas & Schroeder 2002). 4. Concluses Nossos resultados demonstram que no h considervel intercmbio de espcies entre as duas reas. Provavelmente os alados (reprodutivos) de vrias espcies no atravessam a rea de canavial existente entre a MSJ e a FEENA, determinando suas diferentes mirmecofaunas. Diante dos dados do presente estudo, no seria recomendvel a implantao de um corredor ecolgico interligando a MSJ FEENA, a exemplo do proposto pelo Instituto Florestal e estudado por Toledo (2001), uma vez que espcies invasoras e/ou exticas presentes na FEENA poderiam deslocar competitivamente (ou por processos no-determinsticos) espcies florestais que desempenham papis importantes na dinmica ecolgica da MSJ. Faz-se necessrio ento mais estudos como esse que focalizem outros txons visando um melhor conhecimento das duas reas antes de simplesmente uni-las, sendo mais sensato uma proposta de unio entre os trs fragmentos isolados da MSJ. (Gostaramos de agradecer a F. Andriolli, C. F. Sanches e S. L. Nazareth pelo auxlio nas coletas e a F. J. Zara pela ajuda na identificao das Ecitoninae e Pachycondyla. Tambm FAPESP pelo financiamento (DML), proc. n 02/10392-9.) 5. Referncias Bibliogrficas Andersen, A. N. (2000). Global ecology of rainforest ants functional groups in relation to environmental stress and disturbance. In: Agosti, D., Majer, J. D., Alonso, L. E. & Schultz, T. R. (eds.). Ants: Standad Methods for Measuring and Monitoring Biodiversity. Smithsonian Institution Press, Washington, pp 25-34. Andersen, A. N. (1995). A classification of Australian ant communities, based on functional groups wich parallel plant life-forms in relation to stress and disturbance. Journal of Biogeography 20:15-29. Bolton, B. (1995). The new general catalogue of ants of the world. Harvard University Press, Cambridge. Brown, J. H. (1995). Macroecology. The University of Chicago Press, Chicago. Brown, W. L., Jr. (1962). The neotropical especies of the ant genus Strumigenys Fr. Smith: synopsis and keys to the species. Psyche 69: 238-267. Colwell, R. K. (2000). EstimateS: Statistical estimation of species richness and shared species from samples. Version 6. Users guide and application published at: http://viceroy.eeb.uconn.edu/estimates. Colwell, R. K.; Coddington, J. A. (1994). Estimating terrestrial biodiversity through extrapolation. Phil. Trans. R. Soc. Lond. B 345:101-118. Fowler, H. G.; Pagani, M. I.; Silva, O. A.; Forti, L. C.; Silva, V. P.; Vasconcelos, H. L. (1989). A pest is a pest is a pest? The dilemma of Neotropical leaf-cutting ants: keystone taxa of natural ecosystems. Environmental Management 13(6): 671-675. Greenslade, P. (1973). Sampling ants with pitfall traps:digging-in effects. Ins Soc 20:343-353. Kronka, F. J. N. et al. (1993). Inventrio Florestal do Estado de So Paulo. Secretaria do Meio Ambiente, Coordenadoria de informaes tecnolgicas, So Paulo. Lino, C. F. (1992). Reserva da biosfera da Mata Atlntica Vol. I. Editora da UNICAMP, Campinas. MacArthur, R. A. (1972). Geographical ecology. New York, Harper & Row. Magurran, A. E. (1988). Ecological Diversity and Its Measurement. Princeton University Press, Princeton, New Jersey. Majer, J. D. (1978). An improved pitfall trap for sampling ants and other epigaeic invertebrates. J. Aust. Entomol. Soc. 17:261-262. Pagano, S. N.; Leito-Filho, H. F.; Cassavan, O. (1995). Variao temporal da composio florstica e estrutura fitossociolgica de uma

floresta mesfila semidecdua - Rio Claro - Estado de So Paulo. Revista Brasileira de Biologia 55(2): 241-258. Ribas, C. R.; Schoereder, J. H. (2002). Are all ants mosaics caused by competition? Oecologia 131: 606-611. Toledo, R. M. (2001). Subsdios ao planejamento do corredor ecolgico Mata So Jos Horto Florestal Edmundo Navarro de Andrade, Rio Claro Araras (SP). Monografia (Graduao em Ecologia), Unesp, Rio Claro. Wilson, E. O. (1987). The little things that run the world (The impotance and conservartion of invertebrates). Conservation Biology 1:344-346. refgios e caa, o que pode alterar tambm a densidade populacional fora de reas preservadas. Com os resultados e as observaes de campo estimamos que 25 pardas e 12 pintadas ocupem a rea do parque. Portanto planos de conservao das espcies na regio devem incluir no s as unidades de conservao, mas reas de entorno e conexes entre elas para a manuteno de populaes mnimas viveis na regio. (Financiamento: Companhia Energtica de So Paulo - CESP). 5. Bibliografia - White, G. C. e R. A. Garrott. 1990. Analysis of Wildlife RadioTracking Data. San Diego: Academic Press. - Agostinho, A. e M. Zalewski. 1996. A plancie alagvel do alto rio Paran: importncia e preservao. Maring: EDUEM. - Terborgh, J., J. Estes, P. Paquet, K. Ralls, D. Boyd-Heger, B. Miller e R. Noss. 1999. The role of top carnivores in regulating terrestrial ecosystems. Em M. E. Soul e J. Terborgh (eds.), Continental conservation. Scientific foundations of regional reserve networks. Washington, D.C.: Island Press. - Hooge, P N., W. Eichenlaub e E. Solomon. 1999. The animal movement . program. Ver.2.0. USGS. Alaska Biological Science Center, AK.
Uso da rea do Parque Estadual das Vrzeas do Rio Ivinhema, MS, por grandes felinos (Panthera onca e Puma concolor).
Dnis A. Sana. Associao Pr-carnvoros. procarnivoros.pp@uol.com.br 1. Introduo As reas midas tm sofrido grandes impactos ambientais, seja para utilizao agro-pastoril ou pela construo de hidreltricas alagando extensas reas de vrzea. A plancie de inundao do alto rio Paran, na divisa do Mato Grosso do Sul com os estados de So Paulo e Paran est neste contexto, possuindo apenas 35% de sua extenso livre de barragens (Agostinho e Zalewsky, 1996). A regio abriga grande diversidade biolgica, incluindo os predadores de topo: ona-parda (Puma concolor) e ona-pintada (Panthera onca). Estas espcies desempenham importante funo de regulao nos processos ecolgicos que mantm essa biodiversidade (Terborgh et al. 1999). Avaliando a ocupao pelos grandes felinos da rea do P. E. das Vrzeas do Rio Ivinhema, na regio menos alterada da plancie de inundao, visamos auxiliar nos planos de manejo para as espcies. O parque foi criado em 1998 com uma rea de 73.300 ha adquirida pela CESP, como medida compensatria da hidreltrica Srgio Motta, MS/SP. 2. Mtodos Os animais foram capturados pelo mtodo de caada utilizando-se ces, sendo contidos quimicamente por dardos com substncia anestsico-tranqilizante disparados por um rifle. Foram aparelhados com transmissores VHF e monitorados por via area com 15 a 30 dias de intervalo, utilizando-se aeronave monomotor, com duas antenas direcionais adaptadas a ela, conectadas a um receptor e scanner. As localizaes foram obtidas em UTM com um receptor GPS (sistema de posio global) e as reas de ocupao foram calculadas pelo mtodo MCP (mnimo polgono convexo) (White e Garrott, 1990) com o programa Animal Movement (Hooge et al. 1997). 3. Resultados No ano de 2002 foram capturados e aparelhados cinco animais: um casal de ona-pintada; dois machos e uma fmea de onaparda. A fmea de pintada (Po15) foi monitorada durante um perodo de quinze meses e o macho (Po16) durante cinco meses, obtendo-se 20 e 08 localizaes respectivamente. A fmea de parda (Pc13) foi monitorada durante um perodo de dez meses e os machos durante nove (Pc14) e seis meses (Pc16), obtendo-se 15, 14 e 10 localizaes respectivamente.As reas de uso das onaspintadas foram: 74 Km para Po15 e 173 Km para Po16, com sobreposio de 40,5 Km. Das pardas as reas de uso foram: 107 Km para Pc13; 258 Km para Pc14 e 63 Km para Pc16, com sobreposio de 85 Km entre Pc 13 e 14. Os animais utilizaram tanto reas do parque quanto do entorno. 4. Concluso O tamanho da rea ocupada por Pc13 e 14 pode ser reflexo da degradao do entorno do parque, mais utilizado por elas do que pelos outros animais, aumentando os deslocamentos na busca de
Unidades de Conservao As Reservas Extrativistas Acreanas e seus aspectos naturais, culturais e scio-econmicos como potencialidades para o desenvolvimento do ecoturismo.
Dermeson de Sousa Lima emai-l:dermesonsl@bol.com.br Departamento de Geografia Departamento de Economia Universidade Federal do Acre Rio Branco Acre 1. Introduo Atividades que aproximam o ser humano da natureza e propicia a sua interao com o meio ambiente caracteriza-se por oferecer maior equilbrio e melhor reposio das energias desgastadas na rotina diria da vida urbana. Estes aspectos vem gerando uma demanda cada vez maior por atividades de lazer ligadas ao meio ambiente, entre estas atividades ligadas ao lazer e que promovem o contato maior com natureza tem se destacado o ecoturismo, que um segmento da atividade turstica que utiliza-se do patrimnio natural e cultural de uma regio como atrativos para o desenvolvimento da atividade, gerando benefcios a todos agentes envolvidos, que nos ltimos anos tem se expandido principalmente em pases tropicais como o Brasil, ricos em diversidade de ecossistemas naturais. As atividades ligadas ao turismo e ao meio ambiente se diferenciam de outras prticas de lazer principalmente por serem realizadas em reas extensas e de ambientes naturais protegidos ou no, que atravs do contato com a natureza que auxiliam ao combate do strees e outros males do cotidiano social. Entre estas reas naturais merece destaque as unidades de conservao, que na Amaznia e no Estado do Acre podem ser expressas nas Reservas Extrativistas (RESEX), que possuem um imensurvel ambiente natural protegido, ricos em espcies da fauna e flora da regio amaznica e de culturas regionais das populaes extrativistas, que por suas particularidades tornam-se atrativos tursticos em potencial para desenvolvimento do ecoturismo em reas protegidas, atraindo visitantes que procuram diversidade cultural inusitada e o ambiente natural preservado em todos seus aspectos. As Reservas Extrativistas so unidades de conservao de uso indireto, considerados de interesse social, econmico e ecolgico, destinados a explorao auto-sustentvel e a conservao dos recursos naturais renovveis, por populaes tradicionais. Foram criadas as reservas extrativistas na Amaznia em 1990, sendo o Estado do Acre contemplado com a criao das Reservas Extrativista Alto Juru e na seqncia Reserva Extrativista Chico Mendes, que leva o nome

de um dos seus maiores idealizadores o ecologista Chico Mendes. A ltima unidade de conservao criada no Estado foi a Reserva Extrativista Alto Tarauac, estando as reservas extravistas acreanas localizadas respectivamente na Regional do Juru, Alto Acre e a Regional Tarauac Envira todas no Estado do Acre. As reservas extrativistas acreanas esto entre as maiores e as mais antigas unidades de conservao de uso indireto da Amaznia servindo de modelo de desenvolvimento econmico sustentvel. O propsito deste trabalho visa evidenciar os aspectos naturais, scio-econmicos e culturais das reservas extrativistas acreanas como atrativos em potencial para do desenvolvimento do ecoturismo com bases sustentveis, visando a melhoria na qualidade de vida estimulando uma nova alternativa de renda para as populaes extrativistas. 2. Metodologia Para a realizao do presente trabalho foi necessrio o reconhecimento, avaliao e levantamentos dos aspectos naturais, culturais e scio-econmicos das reservas extrativistas com potencial de atrativos tursticos para o desenvolvimento do ecoturismo. Para sua concretizao, foram utilizados uma srie de tcnicas de pesquisa, sendo as mesmas divididas em trs etapas que destacamos a seguir: A primeira etapa constitui-se na pesquisa documental que foi realizado por um extenso levantamento bibliogrfico sobre a temtica que envolve as reservas extrativista, o ecoturismo e o desenvolvimento econmico sustentvel, oferecendo subsdios para elaborao do trabalho. As atividades desenvolvidas nesta etapa do trabalho consisti-se em leituras referentes a temtica em estudo, fichamento do material bibliogrfico levantado e anlise de textos. Na segunda etapa realizou-se a coleta de dados In loco, com a finalidade de proceder a anlise mais precisa da realidade da populao local. O levantamento de informaes e observaes foi realizada atravs de visitas de campo, onde aplicou-se questionrios, entrevistas e a observao participante junto as populaes extrativistas para o melhor conhecimento da realidade de vida dos moradores das reservas e os possveis impactos junto ao meio ambiente e aos agentes envolvidos que a atividade turstica pode ocasionar. Em outro momento levantou-se informaes junto aos rgos governamentais e no-governamentais que trabalham em afinidade com turismo, meio ambiente e reservas extrativistas, alm de bibliotecas de diversos setores pblicos e privados, com o propsito de obter informaes, afim de esclarecer e corrigir dvidas, permitindo uma melhor compreenso da realidade em estudo. A terceira etapa constituiu-se na sistematizao dos dados, na anlise e interpretao dos materiais colhidos em campo e na elaborao do texto final. 3. Resultados As Reservas Extrativistas possuem um forte apelo ligados aos seus atrativos naturais, culturais e scio-econmicos para o desenvolvimento da atividade turstica em reas naturais podendo ser auxiliado a uma poltica de planejamento participativo e monitoramento das aes para que a atividade turstica seja realmente sustentvel em todos seus aspectos. Os resultados foram analisados e discutidos nos aspectos scio-econmicos, culturais e naturais das reservas que podem servir como atrativos em potencial para o desenvolvimento de atividades ligadas ao ecoturismo, que abordamos a seguir: Aspectos ligados aos recursos scio-econmicos: A reservas extrativistas preservam as suas prticas scio-econmicas com caractersticas e experincias capazes de se tornar em produtos para o desenvolvimento do ecoturismo. Em suas diversas colocaes os visitantes podem acompanhar todo o processo de extrao e defumao do ltex, pois existem seringueiras prximas dos seringais com toda estrutura para defumao, em algumas regies destacam-se a confeco do couro vegetal que consiste em manta de tecido de borracha confeccionada na regio e de grande sucesso no mercado de confeco e calados. Podendo tambm acompanhar o
Volume I
processo de fabricao da farinha de mandioca que de excelente e qualidade, presente nas culturas de todas as reservas, fazer passeios pelos varadouros da regio convivendo como as populaes extrativistas participando da coleta da castanha-do-brasil que encontrada com facilidade e faz parte da base econmica regional, alm poder degustar das amndoas da castanha em seu prprio ambiente natural. O artesanato ainda pouco trabalhado pelas populaes extrativistas apesar da regio ser rica em matrias primas, como a borracha, a grande diversidade de sementes da floresta, palhas e outras espcies vegetais que esto comeando a serem aproveitados e podem ser melhor difundido e comercializados com a visitao de turistas que sempre interessados para levar lembranas dos lugares visitados. Aspectos ligados a cultura regional: As populaes extrativistas tem em sua gastronomia baseada nos diferentes matrias-primas oriundas da floresta amaznica, que rica em espcies da fauna e da flora regional, a alimentao tpica caracteriza-se por derivados de milho e mandioca que produz produtos como: pamonha, cuscuz, canjica, mungunz, p-de-moleque, tapioca, tacac e outros pratos a base de tucupi. Entre as frutas regionais destacam-se o cupuau, a graviola, o aa, o caj e inmeras outras frutas de sabores exticos que so excelentes para se fazer sucos naturais, doces e outras iguarias. Tambm se sobressai os pratos regionais como: a galinha caipira, galinha a cabidela, o pato no tucupi, jabuti no leite da castanha e outras carnes de caa, de pesca e de quelnios. Sendo necessrio adequao de normas de higiene e de infra-estruturas para melhor recepo de visitantes, especializao da mo-de-obra local para prestao destes servios para dar qualidade aos produtos oferecidos. Um outro aspecto a ser aproveitado pelo ecoturismo a convivncia e participao das populaes extrativistas no desempenho das atividades que propicia aos visitantes o conhecimento de seus ensinamentos sobre a floresta, as lendas amaznicas e as histrias e crenas religiosas dos seringueiros acreanos. Aspectos ligados ao meio ambiente: Entre os atrativos o que mais surpreende qualquer visitante e a exuberncia da natureza nas florestas nas unidades de conservao do Estado Acre, que possui uma diversidade de espcies vegetais e de fauna expressos na quantidade de aves, mamferos e peixes de rios e igaraps. Estes cursos dgua so a principal via de transporte e acesso na regio da Amaznia Ocidental e esto presentes em toda a extenso territorial destas unidades de conservao. Podendo as atividades ligadas ao ecoturismo oferecer programas que incluem caminhadas pelos inmeros varadouros da regio aproveitando para observao da fauna e flora, acampamento nas sedes dos seringais, passeios de barcos orientados guias, que o durante o percurso at os destinos finais pode repassar conhecimentos da histria de lutas dos seringueiros, da consolidao e a proposta das RESEX, difundindo noes de educao ambiental durante a realizao destas atividades. Dentro deste contexto, destaca-se os Seringais Extrativistas Pimenteira e Cachoeira que possui uma pequena infra-estrutura de hospedagem em suas sedes que so administrados pelas prprias comunidades e que propiciam aos visitantes a oportunidade de vivenciar a rotina dos seringueiros que possuem ricas histrias e contos da fantasia amaznica, alm da comunidade representar um modelo de organizao social do extrativismo nos moldes atuais baseados nos princpios do desenvolvimento sustentvel 4. Concluso O desenvolvimento do ecoturismo nas reservas extrativistas pode incentivar a populao extrativista agregar valor a sua cultura e ao espao em que habitam atravs de atividades que valorizem a preservao do seu patrimnio natural, cultural e aspectos da economia extrativista, podendo ser auxiliados pela crescente demanda de ecoturistas curiosos para conhecer estes aspectos, propiciando aos mesmos o contato com os conhecimentos regionais desconhecidos de seu cotidiano. A partir do momento que o recurso natural passou a ser valorizado, passou a ter um valor financeiro

e econmico para aquela pessoa, que deixa de ser agressor e passa ser protetor. O turismo se torna aquele ingrediente que transforma o processo e faz com que os recursos meream ser preservados e protegidos, porque representam o futuro e a condio de vida para novas geraes (BARROS, 2000). O desenvolvimento do ecoturismo nas reservas extrativistas acreanas surge como uma proposta ou uma soluo para definir-se como uma alternativa de conservao e desenvolvimento atravs da utilizao dos recursos naturais e culturais de forma racional, buscando novas tecnologias de apoio ao extrativismo tradicional atravs do estudos cientficos dos ecossistemas em reas naturais e das populaes tradicionais que ali habitam. Fazendo do ecoturismo um parceiro imediador destas propostas atravs insero da populao local na prestao de servios de guias, hospedagens e alimentao aos visitantes, alm de ser agente imediador para arrecadao de incentivos e financiamentos que podem ser repassados ao meio ambiente e para as populaes envolvidas atravs de benefcios. Aproveitando o ecoturismo para realizar trabalhos de conscientizao, de educao e preservao ambiental destes recursos naturais, da tradio cultural da populao extrativista acreana, repassado tanto para a populao local como tambm para os futuros visitantes. Desta forma, o ecoturismo em reas naturais poder ser um agente eficaz na preservao e divulgao das riquezas naturais e culturais da regio, precisando existir um planejamento participativo que valorize a populao local nas tomadas de deciso e prestao servios. Diversos fatores devem ser respeitados como a adequao de infra-estruturas adaptadas a realidade regional, programas de educao ambiental, criatividade nas atividades de entretenimento e responsabilidade na arrecadao de recursos financeiros, abrindo desta forma, novas oportunidades de negcios ecologicamente sustentveis. Sendo importante saber explorar corretamente o lado econmico do ecoturismo, precisando haver respeito ao meio ambiente e com as populaes envolvidas, alterando de forma benfica o panorama econmico e social das populaes tradicionais, trazendo melhorias na qualidade de vida e servindo de alternativa de renda as comunidades das reservas extrativistas da Amaznia. 5. Bibliografia ALLEGRETTI, Mary Helena. Reservas Extrativistas. Uma Proposta de Desenvolvimento da Floresta Amaznica. Curitiba-PR: IEA, 1987. BARROS, Silvio Magalhes. Turismo, Sociedade, Meio Ambiente e Ecoturismo. In: LAGE, Beatriz H. Gelas; MILONE, Paulo Cezar. Turismo: Teoria e Prtica. 1. ed. So Paulo-SP: Atlas, 2000. p. 85-93 BRASIL. Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Hdricos Renovveis- IBAMA. Centro Nacional de Desenvolvimento Sustentado das Populaes Tradicionais- CNPT. Programa de Desenvolvimento de Ecoturismo em Reservas Extrativistas. (Planejamento Geral). [S. l.: s.n.], Jun./1999. BRASIL. Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Hdricos Renovveis- IBAMA. Centro Nacional de Desenvolvimento Sustentado das Populaes Tradicionais- CNPT. Projeto Reservas Extrativistas. Braslia-DF: 1999. BRASIL. Ministrio do Meio Ambiente. Secretria de Coordenao da Amaznia. (et al.) Negcios para Amaznia Sustentvel. Rio de Janeiro-RJ: Jardim Botnico, 2002-2003. KITAMURA, Paulo Choji. A Amaznia e o desenvolvimento sustentvel. Braslia-DF: Emprapa -SPI, 1994. RUSCHMANN, Doris V. de Meene. Turismo e planejamento sustentvel: A proteo do meio ambiente. 4. ed. Campinas-SP: Papirus, 1997.
Efeito da extenso de corredores de disperso sobre a probalidade de ocorrncia de peixes invasores em lagos do Mdio Rio Doce.
1
Dilliani Felipe de Barros1 & Anderson Oliveira Latini2 Graduao em Cincias Biolgicas, Lab. Ecologia Quantitativa, DBG, UFV, dilliani@ig.com.br. 2 Ps-graduao em Ecologia, UNICAMP, Lab. Ecologia Quantitativa, DBG, UFV. 1. Introduo A ictiofauna nativa do complexo de lagos do mdio Rio Doce sofre grande perda em sua diversidade devido a introduo sucessiva de espcies de peixes no nativos na regio (GODINHO, 1994; LATINI, 2001), destacando-se o tucunar Cichla cf ocellaris (Bloch e Schneider 1801) e a piranha vermelha Pygocentrus nattereri (Kner 1858) com introdues no incio da dcada de 70 e outras espcies como a tilpia Oreochromis niloticus niloticus (Linnaeus, 1758) e o bagre africano Clarias gariepinus (Burchell, 1822) com introdues mais recentes, no fim da dcada de 90. A regio do mdio Rio Doce possui um conjunto de cerca 130 lagos, divididos entre as margens do rio principal. Cerca de metade destes lagos situam-se na margem esquerda do rio que drenada por trs microbacias compostas pelos afluentes dos crregos Belm, Turvo e Mombaa. O regime dos lagos aparentemente pluviomtrico, ou seja, eles recebem gua apenas da chuva. Durante os meses de alta pluviosidade (outubro a maro) o excesso de gua escoa dos lagos, formando canais de comunicao com os riachos os quais denominamos aqui como corredores de disperso. Essa comunicao entre ambientes ltico e lntico, parece estar possibilitando a disperso de peixes invasores na regio. Este estudo tem por objetivo verificar se h uma relao entre a extenso destes corredores e a presena de peixes no nativos nos lagos. A existncia dessa relao confirmaria a disperso dos peixes atravs destes cursos dgua temporrios e possibilitaria prever a susceptibilidade de lagos ainda no invadidos de acordo com a distncia que esses lagos se encontram do riacho mais prximo. 2. Mtodos A rea de estudo localiza-se na poro sudeste do Estado de Minas Gerais, abrangendo os municpios de Marliria, Timteo e Dionsio. Os lagos estudados localizam-se em uma regio de aproximadamente 56.000 ha, margem esquerda do Rio Doce e esto distribudos entre a rea do Parque Estadual do Rio Doce (PERD), uma unidade de conservao do Instituto Estadual de Florestas MG (IEF), e da Companhia Agrcola Florestal - Santa Brbara (CAF), uma empresa de cultivo comercial de eucalipto. Foi realizado um processo de levantamento rpido de espcies que possibilitou qualificar os 56 lagos da margem esquerda do Rio Doce em relao presena e ausncia de peixes invasores. Posteriormente, os corredores de disperso entre lagos e riachos, foram identificados e mensurados com o auxlio de imagens de satlite Landsat 7 ETM+, atravs de interpretao visual em laboratrio e de localizao em campo da vazante (regio do lago por onde escoa o excesso de gua na estao chuvosa) de cada lago feita com o auxlio de GPS. A dependncia entre a ocorrncia de espcies no nativas (varivel dependente) e a extenso dos corredores de disperso (varivel independente) para cada lago foi testada com o uso de regresso logstica de acordo com Hosmer & Lemeshow (HOSMER & LEMESHOW, 1989). Novas regresses foram feitas para quatro espcies no nativas separadamente, sendo elas a piranha vermelha, o tucunar, o bagre africano e o tamboat Hoplosternum litoralle (Hancock, 1828). O nvel de significncia utilizado foi 5% para todas as anlises. 3. Resultados Dos 56 lagos qualificados, 32 se encontram na rea do PERD e 24 na rea da CAF. Entre os lagos do PERD, apenas trs no apresentam espcies no nativas de peixes e entre os lagos da CAF,

dez no apresentam estas espcies. No total, considerando-se toda a regio, 70% dos lagos estudados apresentam pelo menos uma espcie de peixe invasor. A incidncia de peixes invasores nos lagos dependente da distncia de cada lago ao riacho mais prximo, ou seja, h uma relao entre a presena de peixes invasores no lago e a extenso do corredor de disperso (c=10,315; gl=1; p<0,001). As anlises feitas separadamente para piranha vermelha (c=20,054; gl=1; p<0,001) e tucunar (c=14,552; gl=1; p<0,001) tambm evidenciaram dependncia da ocorrncia destes peixes nos lagos em relao extenso dos corredores de disperso. Ao contrrio, esta relao no foi verificada para o bagre africano (c=0,416; gl=1; p=0,518) e para o tamboat (c=0,032; gl=1; p=0,857). 4. Concluses e Discusso Os canais que escoam o excesso de gua dos lagos durante as cheias so responsveis pela disperso de peixes no nativos na regio. Assim, possvel dizer que o impacto causado pela insero desses peixes no restrito somente a lagos em que foram introduzidos e sim, um fenmeno que est comprometendo a manuteno de toda a ictiofauna do complexo lacustre do Mdio Rio Doce. Em lagos mais prximos de crregos, riachos e ribeires h uma maior probabilidade de ocorrncia de peixes no nativos, em especial da piranha vermelha e do tucunar. Esta dependncia se deve provavelmente a caractersticas bionmicas destas espcies, como a pequena tolerncia a aspectos abiticos dos corredores de disperso, e.g. concentrao baixa de oxignio (FROESE and PAULY, 2003), o que provavelmente as impossibilita de transporem grandes distncias atravs destes cursos dgua temporrios. Para o tamboat e o bagre africano, a extenso dos corredores de disperso no exerce o mesmo efeito. Como estes dois siluriformes apresentam alto ndice de ocorrncia nos lagos da regio, provavelmente suas caractersticas bionmicas, que os permitem sobreviver por tempo razovel em condies de hipoxia e contribui para que eles se locomovam atravs de poas e lminas dgua rasas (FROESE and PAULY, 2003), facilitam seu deslocamento entre os lagos, o que pode explicar a sua presena em lagos distantes dos riachos. Outro fator que colabora com esta explicao a disperso destes peixes nos lagos da regio atravs do povoamento proposital pelo homem que ocorre justificado pelo aumento da produo de alimentos e pela criao de entretenimento para a pesca amadora, apesar de j conhecidas suas conseqncias ruins sobre o meio ambiente e at mesmo sobre a economia em outros sistemas (ZARET & PAINE, 1973; BAREL et al., 1985). A identificao de corredores de invaso, regionais ou intercontinentais, utilizados pelos organismos no nativos uma das medidas atualmente mais promissoras no sentido de obteno de resultados rpidos no controle e manejo das invases biolgicas (MACK et al., 2000; ZALBA et al., 2000; KOLAR and LODGE, 2001). Esta medida uma conseqncia da identificao de regies fonte de organismos invasores e regies de alta susceptibilidade a essas invases, como foi verificado neste trabalho, em escala regional. Este trabalho consiste de resultados parciais de um estudo mais abrangente da forma de disperso desses peixes nos lagos do Mdio Rio Doce. Uma nova anlise da permeabilidade dos corredores de disperso levando em considerao outras variveis como; a cobertura vegetal, o clima, o relevo, o estado hidrolgico dos cursos dgua e a capacidade de cada espcie no nativa de se dispersar nesses ambientes, auxiliar na proposio de um plano de manejo especfico para a regio objetivando preservar a ictiofauna nativa. 5. Referncias Bibliogrficas BAREL, C. D. N., DORIT, R., GREENWOOD, P. H., FRYER, G., HUGHES, N., JACKSON, P. B. N., KAWANABE, H., LOWEMCCONNELL, R. H., NAGOSHI, M., RIBBINK, A. J., TREWAVAS, E., WITTE, F. & YAMAOKA, K. 1985. Destruction of fisheries in Africas lakes. Nature, 315:19-20.
Volume I
FROESE, R. and D. PAULY. 2003. Fishbase. Wored wide web electronic publication. www.fishbase.org, version 16 june 2003 GODINHO, A. L., FONSECA, M. T. & ARAJO, M. L. 1994. The ecology of predator fish introductions: the case of Rio Doce valley lakes. pp. 77-83 In R. M., Pinto-Coelho, A., Giani & E., von Sperling, Eds. Ecology and human impact on lakes and reservoirs in Minas Gerais with special reference to future development and management strategies. SEGRAC, Belo Horizonte/ MG. HOSMER D. W., and S. LEMESHOW. 1989. Applied logistic regression., 1st edition. Wiley, New York, Chichester, Brisbane, Toronto, Singapore. KOLAR, C.S. AND LODGE D.M. 2001. Progress in invasion biology: predicting invaders. Trends in Ecology & Evolution, 16(4):199-204. LATINI, A. O. 2001. Estado atual e perspectivas para a ictiofauna da regio do Parque Estadual do Rio Doce, MG. In: Plano de Manejo do Parque Estadual do Rio Doce (IBAMA / Biodivesitas / IEF). 57pp. MACK, R.N.; SIMBERLOFF, D.; LONSDALE,W.M.; EVANS, H.; CLOUT, M. AND BAZZAZ, F.A. 2000. Biotic Invasions: Causes, Epidemiology, Global Consequences and Control. Ecological Applications 10(3), 689-710. ZALBA, S.M., SONAGLIONI, M.I., COMPAGNONI, C.A. AND BELENGUER, C.J. 2000. Using a habitat model to assess the risk of invasion by an exotic plant. Biological Conservation. 93, 203-208. ZARET, T. M. & PAINE, R. T. 1973. Species introductions in a tropical lake. Science, 182:449-455. (Este estudo tem o apoio do Fundo Nacional do Meio Ambiente FNMA Governo Federal, do Instituto de Pesquisas da Mata Atlntica - IPEMA -, do Instituto Estadual de Florestas de MG, do CNPq, da Companhia Agrcola Florestal -CAF Santa Brbara- e foi desenvolvido pelo Grupo de Ecologia de Peixes Tropicais da Universidade Federal de Viosa- UFV).
Meio fsico-bitico e uso da terra do Parque Estadual de Porto Ferreira (SP) e seu entorno.
Dimas Antnio da Silva, Mrcio Rossi, Isabel F.A. Mattos, Rui M. Pfeifer, Marco A. Nalon, Francisco S. Arcova; Gisele C. Rodrigues & Lucilla A. Manetti. (Instituto Florestal/SMA) - geoc@iflorestsp.br 1. Introduo: o Parque Estadual de Porto Ferreira possui 611,55ha e localiza-se no centro-leste do Estado de So Paulo, entre as coordenadas geogrficas 21 45 e 21 55 de latitude sul e 47 20 e 47 30 de longitude oeste Grw. Criado em 1962, um patrimnio natural e cientfico que protege reas com vegetao nativa que outrora cobria boa parte do Estado. Segundo SO PAULO (2002), em seu interior so encontrados exemplares expressivos de jequitib - rosa (Cariniana legalis). O objetivo deste trabalho foi o de subsidiar a execuo do Plano de Manejo para o Parque Estadual de Porto Ferreira (TABANEZ et al., 2003). 2. Mtodo: realizou-se o levantamento e o mapeamento do meio fsico-bitico e uso da terra, com base em reviso bibliogrfica, fotointerpretao de fotografias areas e imagem de satlite e principalmente, em trabalhos de campo, devido prpria escala e nvel de detalhe exigido pelo Plano de manejo. A base cartogrfica, os mapas temticos e os produtos de sensoriamento remoto utilizados foram estruturados em um sistema de informaes geogrficas que permitiram a total integrao dos dados e otimizao das anlises. 3. Resultados: esta Unidade de Conservao situa-se na provncia geomorfolgica denominada Depresso Perifrica, zona do

Mogi-Guau. As altitudes variam de 560 a 600m, com predominncia de declividades inferiores a 5%. Apresentam dois compartimentos morfolgicos distintos, as colinas amplas e a plancie aluvial do rio Mogi-Guau. As colinas amplas so sustentadas principalmente por arenitos das Formaes Corumbata e Piraununga sobre os quais se desenvolvem latossolos e argissolos. Nos topos do relevo colinoso ocorre vegetao de cerrado em vrios estdios de regenerao e cerrado sobre latossolos de textura mdia, enquanto que nas vertentes destaca-se a Floresta Estacional Semidescidual desenvolvida, principalmente, sobre latossolos e argissolos ambos argilosos. Segundo a classificao climtica de Koppen, o clima da regio Cwa: temperado macrotrmico de inverno seco no rigoroso, explicando a existncia desta formao florestal em um clima classificado como mido. No interior do parque, no se observam processos erosivos significativos, pois a vegetao natural que recobre a rea desempenha o papel de proteo do solo. Entretanto em seu entorno observado o desenvolvimento de sulcos e ravinas, devido ocupao do solo, por agricultura e pastagem sem a utilizao de prticas conservacionistas. A plancie aluvial do rio Mogi-Guau, caracterizada por terrenos quase planos, com declividades inferiores a 3%, formada por sedimentos fluviais do Quaternrio, onde ocorre o Neossolo Flvico, sobre o qual desenvolve-se a Floresta Ciliar. A vrzea est sujeita a inundaes, a assoreamentos e a solapamentos de suas margens. A presena do lenol fretico elevado contribui para a baixa capacidade de suporte dos solos areno-argilosos. Essas caractersticas impedem a utilizao dessas reas para construes de edificaes, abertura de caminhos e trilhas, bem como de desenvolvimento de atividades recreativas e educacionais intensivas. A rede de drenagem da rea de estudo , portanto, formada pelo rio Mogi-Guau e pelos afluentes da margem direita: Ribeiro dos Patos, Crrego da gua Parada e Crrego da Cachoeirinha. O levantamento preliminar de informaes referentes a qualidade das guas superficiais do Parque Estadual de Porto Ferreira, apontou para problemas de degradao ambiental dos corpos dgua situados na zona de amortecimento. O mapeamento do uso da terra do entorno (10Km.) evidenciou o carter de ilha desse Parque, que abriga um ecossistema em extino, com uma rica diversidade biolgica, onde exemplares da flora, como o Jequitib - rosa (Cariniana legalis), encontram-se bem preservados. Evidenciou tambm, a predominncia do uso com agricultura, onde sobressaem plantios de soja, de cana e de citrus (82%), alm de pastagem (4%) e da mancha urbana do municpio de Porto Ferreira (1%). Quanto aos remanescentes florestais observaram-se capoeiras em vrios estdios de desenvolvimento, estas ocorrem em pequenas glebas, dispersas por toda a rea de estudo e totalizando 5,5 %. 4. Concluso: o conhecimento da estruturao e do funcionamento da paisagem local contriburam para a elaborao do zoneamento do Parque e para a definio da zona de amortecimento. Possibilitou tambm a definio de normas gerais e recomendaes de uso, que aliados aos estudos histricos e scio-econmicos, bem como, com o envolvimento e contribuio da comunidade local, permitiram a elaborao do Plano de Manejo do Parque, o qual visa conservao desse importante remanescente da vegetao natural alm de integrar a comunidade ao parque, funcionando como disseminador da educao ambiental. Agradecimento ao Fundo Nacional do Meio Ambiente (FNMA) pelo apoio financeiro. 5. Bibliografia: SO PAULO. (Estado) Secretaria do Meio Ambiente, Coordenadoria de Informaes Tcnicas, Instituto Florestal. Parque Estadual de Porto Ferreira. Srie reas Naturais, n18. 2002. TABANEZ, M.F. et al. Plano de Manejo do Parque Estadual de Porto Ferreira. So Paulo: Instituto Florestal-Secretaria do Meio Ambiente/FNMA-MMA. Relatrio Final. 2003
Diversidade e similaridade das comunidades de Noctuoidea (Insecta, Lepidoptera) em Caapava do Sul e So Francisco de Paula, RS.
a
Edegar Fronza a, Alexandre Specht a & Jos Augusto Teston b Curso de Cincias Hab. Biologia, DCEN - CARVI Universidade de Caxias do Sul (efronza@ucs.br) b Curso de Cincias Biolgicas, UNICRUZ 1. Introduo Os invertebrados constituem o grupo animal mais diverso e menos conhecido do planeta, tanto em relao aos seus membros quanto suas relaes com o ambiente (Reaka-Kudla et al. 1997). Apesar de poucas informaes, estudos mostram que so bons indicadores ambientais, demandando custos muito baixos onde destacam-se alguns grupos de insetos. Os lepidpteros constituem uma das ordens mais diversas com muitos representantes relativamente grandes (macrolepidpteros), vistosos e de fcil captura, especialmente os que so atrados por luzes como mariposas. Quanto a utilizao de armadilhas com luz para a captura no h outro tipo de armadilha que apresente sucesso to consistente, tanto na quantidade quanto na variedade de mariposas coletadas (Muirhead-Thomson 1991). Apesar disto, existem problemas relacionados sua adequao como um mtodo para obteno de amostragens, especialmente no que se refere seletividade e efeitos ambientais sobre as coletas (Marinoni e Dutra 1996). O emprego de armadilhas luminosas para captura de mariposas vem sendo utilizada em vrios estudos ecolgicos como no desenvolvimento de modelos de distribuio de abundncia especfica (e.g. Preston 1948), avaliao de diversidade (Barlow & Woiwod 1989) e efeito de mudanas provocadas pela ocupao humana (Kitching et al. 2000). No Brasil os lepidpteros noturnos tm sido utilizados em estudos para indicar valores de riqueza e discriminar diferenas ambientais (Ferreira et al. 1995, Lbeck et al. 1995, Marinoni e Dutra 1996, Marinoni et al. 1997, Camargo 1999). Entre os lepidpteros noturnos salienta-se a superfamlia Noctuoidea como grupo monofiltico caracterizado, especialmente pela presena do tmpano entre o metatrax e o abdome (Scoble, 1992) o grupo mais diverso de mariposas representado, na Regio Neotropical, por 16.820 espcies distribudas nas famlias Notodontidae (1.666), Dioptidae (504), Lymantriidae (180) Arctiidae (5.931) e Noctuidae (8.539) (Heppner 1991). Abriga a maior parte das espcies de importncia econmica que se alimentam de plantas cultivadas constituindo-se pragas-chave ou secundrias das grandes lavouras; as demais se relacionam com diversos ambientes e seus recursos, especialmente durante o perodo larval, alimentando-se de folhas, caules, brotos, razes, flores, frutos, sementes, detritos ou outros insetos (Scoble, 1992). A grande diversidade existente entre os lepidpteros, especialmente os noturnos, dificulta trabalhos ecolgicos que envolvam a totalidade das espcies, dando-se preferncia a grupos mais conhecidos ou com maior nmero de material identificado ou a disponibilidade de especialistas. Alternativamente, quando no possvel identificar o material a nvel especfico, utiliza-se a identificao ao nvel genrico ou ento, opta-se pelo emprego de morfoespcies. Vrios estudos sobre inventariamento e diversidade de artrpodes utilizam morfoespcies como indicativos da riqueza total de espcies e caracterizao ecolgica (Oliver & Beattie 1996). Assim o presente estudo utiliza material coletado em duas sadas de campo identificados segundo morfoespcies para comparar a diversidade e similaridade de reas pertencentes a dois locais de regies fisogrficas distintas. 2. Material O material entomolgico utilizado no presente estudo foi obtido de uma coleta com trs armadilhas luminosas em Caapava do

Sul, na noite de 29 a 30 de maro e, em So Francisco de Paula (Fazenda Violeta) na noite de 26 a 27 de abril de 2003. Os pontos de coleta foram estabelecidos em reas com vegetao nativa e representativa da regio, afastados da influncia de iluminao artificial. Para maximizar as coletas procurou-se instalar as armadilhas em lugares abertos ou na borda de matas. Os locais de Caapava do Sul apresentam vegetao bastante conservada com pouca alterao, apenas pastoreio leve. Compreende uma transio entre a Savana Arbrea Aberta com floresta-degaleria e a Savana Parque com floresta-de-galeria. uma rea tpica da Zona Fisiogrfica da Serra do Sudeste. Em So Francisco de Paula os locais ficam situados entre zonas de transio entre Savana Gramneo-Lenhosa e floresta-de-galeria nas regies mais altas e planas, Floresta Ombrfila Mista Montana nas mais acidentadas. Em um deles existe alguma influncia de Floresta Estacional Semidecidual Montana. O local uma zona de transio a Zona Fisiogrfica da Encosta Superior do Nordeste e Campos de Cima da Serra. Utilizaram-se armadilhas luminosas INTRAL AL 012, correspondendo ao modelo Pensilvnia, providas de lmpadas fluorescentes ultravioleta F15 T12 LN. Em cada aparelho, foi fixado um tronco de cone plstico, com maior dimetro de 32cm e menor 16cm, ao qual acoplou-se um balde plstico de 3,5 litros de capacidade. Cada aparelho foi instalado a trs metros do nvel do solo ficando ligado do ocaso at o incio da manh seguinte. Em cada coleta utilizou-se dois litros de lcool etlico 96GL. Primeiramente os insetos foram separados nvel de ordem, depois superfamlia. Os representantes de Noctuoidea foram selecionados e seus dados anotados em planilha prpria segundo localidade, data e armadilha. Exemplares representativos de cada morfoespcie foram preparados a seco em alfinetes entomolgicos, os demais foram conservados em lcool 96GL, todos incorporados coleo do Laboratrio de Biologia CARVI-UCS. As comunidades foram caracterizadas atravs da riqueza de espcies (S) e nmero de indivduos (N); do ndice de Diversidade de Shannon (H) cujos valores foram comparados pelo teste t de Student. Foram efetuadas comparaes de similaridade (diversidade b) utilizando as medidas de Jaccard [dados qualitativos - CJ]; Sorensen [dados qualitativos CS]; Sorensen [dados quantitativos CN] e Morisita-Horn [dados quantitativos - CMH] (Magurran 1988). 3. Resultados e Discusso Foram coletados 2.188 representantes de Noctuoidea pertencentes a 288 morfoespcies. Em Caapava do Sul foram capturados 969 representantes (44,3%) distribudos em 146 morfoespcies; em So Francisco de Paula foram estabelecidas 200 morfoespcies, com 1.219 representantes (55,7%). A maioria das morfoespcies esteve representada por apenas um (singletons) ou dois indivduos (doubletons). Em Caapava do Sul e So Francisco de Paula observou-se, respectivamente, 59 e 72 singletons e, 28 e 37 doubletons. Este grande nmero de morfoespcies representadas por poucos indivduos demonstra que o nmero de coletas em ambas as reas foram insuficientes (Magurran, 1988) o que compromete apreciaes ecolgicas muito aprofundadas. Por outro lado, reflete uma enorme diversidade de espcies a ser inventariada em ambos os locais. Cabe salientar que, com relao a este grupo os maiores inventariamentos, no Rio Grande do Sul, foram levados a efeito sobre Noctuidae (e.g. Specht e Corseuil 1996, 1998, 2001, 2002a, Specht 2001,) registrando a ocorrncia de 354 espcies e indicando a existncia de, pelo menos uma centena a serem identificados. Da mesma forma, os ltimos trabalhos sobre Arctideos (Teston e Corseuil 2002, 2003a, 2003b, Teston 2003) realcionam 328 espcies para o mesmo Estado. Quanto ao clculo dos ndices de diversidade de ShannonWiner, em Caapava do Sul, foi H = 3,89 e So Francisco de Paula H = 4,23; quando comparados pelo teste t estes valores diferiram significativamente (p < 0,05). Apesar dos valores de H encontrados serem relativamente altos, como comentado anteriormente,
Volume I
em funo das coletas serem muito pouco representativas, esperase uma diversidade muito maior em ambos os locais. A necessidade de maior nmero de amostragens pode ser vista em estudos como (Marinoni e Dutra 1996, Marinoni et al. 1997, Camargo 1999) e bem discutida em Specht e Corseuil (2002b) para Noctuidae. Nas comparaes sobre a similaridade, ou diversidade b entre as duas comunidades encontrou-se para a similaridade de Jaccard dados qualitativos - CJ = 0,201; Sorensen - dados qualitativos CS = 0,335; Sorensen - dados quantitativos CN = 0,197 e MorisitaHorn - dados quantitativos - CMH = 0,021. Os baixos valores de similaridade indicam que as comunidades de Noctuoidea de Caapava do Sul e So Francisco de Paula so muito diferenciadas. Percebe-se, tambm, que a similaridade utilizando apenas dados qualitativos proporcionou valores mais elevados do que quando foram aplicados dados quantitativos. Isto demonstra que as comunidades variam no s na composio de espcies mas tambm na sua abundncia especfica, no caso morfoespcies (Magurran, 1988). Nosso resultados demonstraram a possibilidade da utilizao dos lepidpteros noturnos para discriminar diferenas ambientais mesmo com nmero reduzido de amostragens, salvo as reservas feitas anteriormente. Com o mesmo intuito, no Brasil vrios estudos sobre estes insetos tm sido utilizados para indicar valores de riqueza e discriminar diferenas ambientais. Lbeck et al. (1995) e Camargo (1999) utilizaram mariposas para comparar diferentes reas do Cerrado; com o mesmo propsito Ferreira et al. (1995) utilizando Arctiidae caracterizam uma rea de reserva natural remanescente de floresta tropical em Minas Gerais e, Marinoni e Dutra (1996) e Marinoni et al. (1997) comparam as comunidades de oito localidades do Paran utilizando Ctenuchinae (Arctiidae) e Saturniidae, respectivamente. Provavelmente o aspecto mais importante neste estudo foi demonstrar para os alunos de graduao a possibilidade da utilizao de grupos relativamente pouco conhecidos como uma ferramenta, para obteno de informaes ecolgicas que permitam caracterizar e diferenciar comunidades de reas distintas. Alm disto, evidenciou-se que coletas desta natureza, atravs do preparo e incorporao do material em colees permite, ao longo do tempo ampliar os dados de distribuio geogrfica, inventariamento e diversidade. 4. Concluses A caracterizao das comunidades de Noctuoidea, utilizando morfoespcies, permitiu distinguir e quantificar as diferenas entre Caapava do Sul e So Francisco de Paula, RS, atravs de ndices de diversidade e similaridade. 5. Referncias Bibliogrficas Barlow, H.S.; Woiwod, I.P. (1989). Moth diversity of a tropical forest in Peninsular Malaysia. Journal of Tropical Ecology 5:37-50, Cambridge Camargo, A.J.A. (1999). Estudo comparativo sobre a composio e a diversidade de lepidpteros noturnos em cinco reas da Regio dos Cerrados. Revista Brasileira de Zoologia 16(2):369-380, Curitiba. Ferreira, P.S.F., Paula, A.S; Martins, D.S. (1995). Anlise faunstica de Lepidoptera Arctiidae em rea de reserva natural remanescente de floresta tropical em Viosa, Minas Gerais. Anais da Sociedade Entomolgica do Brasil 24(1): 123-133, Londrina. Heppner, J.B. (1991). Faunal regions and the diversity of Lepidoptera. Tropical Lepidoptera 2(suppl. 1):1-85, Gainesville. Kitching, R.L.; Orr, A.G.; Thalib, L.; Mitchell, H.; Hopkins, M.S.; Graham, A.W. (2000). Moth assemblages as indicators of environmental quality in remnants of upland Australian rain forest. Journal of Applied Ecology 37: 284-297. Lbeck, G.M.; Oliveira, J.V.; Almeida, R.P. (1995). Anlise faunstica de lepidpteros coletados em duas comunidades agrcolas da Zona da Mata Norte de Pernambuco. Anais da Sociedade Entomologica do Brasil 42(2):353-370, Londrina.

Magurran, A.E. (1988). Ecological diversity and its measurement. Princeton. 179p, New Jersey. Marinoni, R.C.; Dutra, R.R.C. (1996). Levantamento da fauna entomolgica do Estado do Paran. II. Ctenuchidae (Lepidoptera). Revista Brasileira de Zoologia 13(2): 435-461, Curitiba. Marinoni, R.C.; Dutra, R.C.C., Casagrande, M.M. (1997). Levantamento da fauna entomolgica do Estado do Paran. III. Saturniidae. Revista Brasileira de Zoologia 14(2): 473-495, Curitiba. Muirhead-Thompson, R.C. 1991. Trap responses of flying insects. The influence of trap desing on capture efficiency. Academic Press, 287p., London. Oliver, I.; Beattie, A.J. (1996). Designing a cost-effective invertebrate survey: a test of methods for rapid assessment of biodiversity. Ecological Applications 6(2):594-607, Washington. Preston, F.W. (1948). The commonness, and rarity, of species. Ecology 29:254-83, New York. Reaka-Kudla, M.L.; Wilson, D.E.; Wilson, O. (1997). Biodiversity II. Joseph Henry Press, 551p. Washington. Scoble, M.J. (1992). The Lepidoptera Form, Function and Diversity. Oxford University, 404p., New York. Specht, A. (2001). Diversidade e aspectos ecolgicos dos noctudeos (Lepidoptera: Noctuidae) ocorrentes no Rio Grande do Sul, Brasil. 71 f. Tese (Doutorado em Zoologia). Faculdade de Biocincias. Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre. Specht, A.; Corseuil, E. (1996). Lista documentada dos noctudeos (Lepidoptera: Noctuidae) ocorrentes no Rio Grande do Sul, Brasil. Biocincias 4(2):131-170. Porto alegre. Specht, A.; Corseuil, E. (1998). Novas ocorrncias de noctudeos (Lepidoptera, Noctuidae) no Rio Grande do Sul, Brasil. Biocincias 6(1):123-129, Porto Alegre. Specht, A.; Corseuil, E. (2001). Ocorrncia de noctudeos (Lepidoptera, Noctuidae) no Rio Grande do Sul, Brasil. Nota suplementar I. Biocincias 9(2):97-103, Porto Alegre. Specht, A.; Corseuil, E. (2002a). Ocorrncia de noctudeos (Lepidoptera, Noctuidae) no Rio Grande do Sul, Brasil. Nota suplementar II. Biocincias 10(1):169-74, Porto Alegre. Specht, A.; Corseuil, E. (2002b). Diversidade dos noctudeos (Lepidoptera, Noctuidae) em Salvador do Sul, Rio Grande do Sul, Brasil. Revista Brasileira de Zoologia 19(supl. 1):281-298, Curitiba. Teston, J. A. (2003). Diversidade de Arctiinae (Lepidoptera, Arctiidae) no Rio Grande DO Sul, Brasil, com ndices ecolgicos para seis localidades. Tese de Doutorado, Faculdade de Biocincias, Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul, 108 p., Porto Alegre Teston, J. A.; Corseuil, E. (2002). Arctiinae (Lepidoptera, Arctiidae) ocorrentes no Rio Grande do Sul, Brasil. Parte I. Pericopini. Biocincias 10(2):79-86, Porto Alegre. Teston, J. A.; Corseuil, E. (2003a). Arctiinae (Lepidoptera, Arctiidae) ocorrentes no Rio Grande do Sul, Brasil. Parte II. Arctiini, Callimorphini e Phaegopterini. Biocincias 11(1):, Porto Alegre (no prelo). Teston, J. A.; Corseuil, E. (2003b). Arctiinae (Lepidoptera, Arctiidae) ocorrentes no Rio Grande do Sul, Brasil. Parte III. Ctenuchini e Euchromiini. Biocincias 11(1):, Porto Alegre (no prelo). * Departamento de Ecologia Evolutiva/UFSCar - Responsvel pela disciplina Sistemtica, Biodiversidade e Ecologia 1. Introduo. Abordar a sistemtica, a ecologia e suas interfaces numa perspectiva histrica uma tarefa bastante difcil, considerando que so reas do conhecimento com origens bastante antigas e de difcil delimitao, alm de permitirem diferentes abordagens, variando de estudos filosficos modelagem matemtica de ecossistemas. Interessantes aspectos histricos da ecologia podem ser encontrados em Macintosh (1985), Martins & Lopes (1989); Lewinsohn et al. (1991), vila-Pires (1999), entre outros e da sistemtica Papavero (1986, 1989, 1991), Amorin (2002), entre outros. Desse modo, enfatizamos apenas alguns eventos que consideramos chaves para situarmos o cenrio atual destas disciplinas dentro do desafio da conservao da biodiversidade. De acordo com Hagen (1986), as divergncias entre taxonomistas e ecologistas podem ser percebidas em seu incio como disciplina cientfica, quando rduos debates foram travados na emergente abordagem da ecologia originada dos estudos de fitogeografia e fisiologia ambiental de Eugenius Warming (18411924), Andras Schimper (1856-1901) e Frederic Clements (18741945), que criticavam diretamente a metodologia descritiva da tradicional histria natural e conceitos bsicos da taxonomia, como o de espcie, propondo metodologias mais rigorosas provindas de estudos da fisiologia laboratorial, e novas unidades biolgicas como comunidade, biomas, ecossistemas, entre outros. Esses debates influenciaram fortemente os estudos posteriores. Os anos ps Segunda Guerra foram decisivos para ambas disciplinas, nas quais pode ser observada forte influncia da matemtica e da estatstica catalisadas pelo uso das calculadoras e computadores. Na sistemtica, podemos destacar a abordagem numrica difundida a partir de 1950 pela escola feneticista e, na ecologia, o uso de diversas ferramentas analticas matemticas no estudo de populaes e comunidades, como os modelos de populaes, as anlises multivariadas, entre outras. Particularmente na ecologia, a influncia matemtica foi bastante marcante nos estudos de biobiversidade, sendo que as espcies, em muitos casos, perderam seu significado biolgico sendo tratadas por nmeros (sp 1, 2 e 3), por exemplo, nos ndices de diversidade. Tal abordagem, at hoje, recebe forte crtica dos taxonomistas e, constantemente, ouvimos frases como: impossvel fazer ecologia sem saber no mnimo o nome das espcies. No campo da sistemtica, a filogenia sofreu grandes avanos na dcada de 70 devido aos trabalhos de Hennig, que permitiram um alicerce terico visando que as estruturas das classificaes deveriam refletir de maneira precisa e inequvoca o conhecimento disponvel sobre as relaes filogenticas. Na dcada de 70, tiveram incio as primeiras discusses sobre a necessidade de se diminuir os impactos antrpicos no planeta e tambm sobre a importncia da biodiversidade e os riscos de sua perda. Assim, conseqentemente, perguntas como: onde conservar, o que conservar, qual a melhor abordagem, etc comeam a dominar as pesquisa, especialmente dos eclogos. A ecologia e seus mtodos influenciaram fortemente a construo de critrios usados para a conservao da biodiversidade. Podemos destacar a importncia, por exemplo, de mtricas como a riqueza de espcies, raridade, endemismos, valor de uso, espcieschaves, espcies guarda-chuvas, entre outros, nas decises de reas prioritrias para a conservao. Neste contexto, a sistemtica, embora lembrada como de grande importncia para o conhecimento da biodiversidade, ainda era vista como catalogadora da biodiversidade. Entretanto, na ltima dcada, fortes crticas aos critrios usados em conservao comearam ser debatidas e a necessidade de uma abordagem evolutiva comea a ser discutida a partir do trabalho de Erwin intitulado An evolutionary basis for conservation strategies. A partir da, simpsios foram organizados com o intuito de discutir
CONSERVAO DA BIODIVERSIDADE: UM ENSAIO SOBRE O DESAFIO DA INTEGRAO ENTRE SISTEMATAS E ECLOGOS.

Eduardo M. Shimbori; Fabio O. Roque; Magda V. Yamada; Helena C. Onody; Raquel G. Arouca; Silvana A. G. Gomes; Thais B. Bittar; Mateus Pepinelli; Cludio C. Barbosa; Anglica M. Penteado-Dias* Alunos do Programa de Ps Graduao em Ecologia e Recursos Naturais UFSCar. emitio@hotmail.com

o papel da filogentica na conservao, entre eles destacam-se: o simpsio organizado pelo American Museum of Natural History em maro de 1990, intitulado The role of museums in the biodiversity crisis (Eldredge, 1992) - e o Biodiversity Symposium organizado pela Society of Systematic Biologists e Association for Tropical Biologists em Indiana em 2000 (Kunk et al. 2002). Assim, os mtodos filogenticos comearam a ser discutidos como importante ferramenta nas tomadas de deciso de reas prioritrias para a conservao (ver Humphries et al. 1995 e Faith, 1995 ). 2. Metodologia. O presente ensaio resultado das discusses realizadas durante a disciplina Sistemtica, Biodiversidade e Ecologia ministrada pela Prof. Dra. Anglica Penteado Dias no Programa de Ps-Graduao em Ecologia e Recursos Naturais da Universidade Federal de So Carlos. O oferecimento da disciplina culminou aps anos de discusses e justificativas a respeito das interfaces de pesquisas consideradas como da rea de Zoologia dentro de um programa de Ps Graduao em Ecologia. Embora o caso parea pontual e sem relevncia para a pesquisa em geral, muitos programas de psgraduao no pas passam por discusses semelhantes e muitas linhas de pesquisa so credenciadas ou descredenciadas com base em critrios pouco claros sobre a abrangncia e as interfaces entre as disciplinas, particularmente entre a sistemtica e a ecologia. Consideramos que algumas reflexes realizadas durante o curso e apresentadas abaixo possam servir como um primeiro passo para discusses mais profundas sobre as interfaces destas reas de pesquisa e base para repensarmos alguns dogmas e empacotamentos aos quais estamos sujeitos e que, na realidade, dificultam o tratamento de questes como a conservao da biodiversidade, entre muitas outras. O tema foi tratado buscando contextualiz-lo em uma perspectiva histrica e conscientes de que a histria , inevitavelmente, contada sobre determinado ponto de vista, e com o propsito de fomentar discusses, enfatizamos aspectos da divergncia entre sistematas e eclogos. Embora esse ensaio trate particularmente das interfaces e divergncias da taxonomia e ecologia na questo da conservao da biodiversidade, cabe ressaltar que reconhecemos a importncia de outras dimenses, como a social, econmica, cultural, educacional, entre outras neste contexto. 3. Discusso. Dentro de um processo histrico, bastante comum que cada uma das disciplinas defenda fortemente suas abordagens e mtodos, e at mesmo, tente prevalec-los em detrimento dos outros. No caso da conservao, os primeiros trabalhos usando mtodos filogenticos tentavam se apresentar como a melhor forma de se priorizar espcies e reas para a conservao. Mas, com o amadurecimento dos trabalhos, vrios autores, inclusive os pioneiros na abordagem, comearam a questionar a aplicabilidade dos mtodos em cenrios mais reais de tomadas de deciso e propuseram abordagens mais integrativas, buscando pontos de interseo e complementao entre as diversas abordagens. Assim, se por um lado os mtodos filogenticos podem nos auxiliar na conservao da histria evolutiva, por outro, mtodos ecolgicos, econmicos, entre outros, podem nos auxiliar na conservao da complexa rede de interaes ecolgicas e de suas funes, incluindo o homem. A complexidade envolvida na temtica da conservao nos impe certa flexibilidade, criatividade e busca por integrao dentro de cenrios reais. Nesse contexto, consideramos que a ecologia, com os seus avanos no entendimento dos padres de biodiversidade, principalmente os relacionados a fatores causais e metodolgicos no campo do planejamento amostral, os estudos de interaes dos organismos, comunidades e ecossistemas, as avaliao de impactos antrpicos, planejamento e manejo para conservao, alm da interface com economia, poltica e sistemtica por meio de mtodos filogenticos que permitam uma base slida para o entendimento dos padres de biodiversidade histricos, das taxas de extino e especiao, de modo a integrar os trabalhos,
Volume I
formando grupos interdisciplinares de pesquisa, podendo efetivamente contribuir para a conservao da biodiversidade 4. Concluso. Enfim, no contexto que gerou nossas discusses - dentro de uma disciplina em um programa de ps-graduao em ecologia - acreditamos que o primeiro passo para quebrarmos muitas das barreiras construdas ao longo da nossa formao e que podem gerar fortes tendncias no nosso modo de agir e pensar, por exemplo, em relao aos critrios para a conservao da biodiversidade, seja buscando pontes de interseco das reas fugindo dos empacotamentos do tipo isto ecologia, isto no , zoologia, no , a nossa a abordagem melhor, etc aos quais o nosso sistema educacional, e que particularmente e infelizmente a ps graduao, ainda est calcada e avaliada. 5. Referncias Bibliogrficas Amorin, D.S. (2002). Fundamentos de Sistemtica Filogentica. Editora Holos, Ribeiro Preto, Brasil, 153p. vila-Pires, F.D. (1999). Fundamentos Histricos da Ecologia. Editora Holos, Ribeiro Preto, Brasil, 278p. Eldredge, N. (ed.) (1992). Systematics, ecology and biodiversity crisis. Columbia university Press, New York, 220p. Erwin, T.L. (1991). An evolutionary basis for conservation strategies. Science 253: 750-752. Faith, D.P. (1995). Phylogenetic pattern and the quantification of organismal biodiversity. In Hawksworth (ed.). Biodiversity measurement and estimation. Chapman & Hall and Royal Society. Hagen, J.B. (1986). Ecologists and Taxonomists: divergent traditions in twentieth-century plant geography. Journal of the History of Biology. 19 (2): 197-214. Humphries, C.J.; Williams; Vane-Wrigth, R.I. (1995). Measuring Biodiversity value for conservation. Annu. Rev. Ecol. Syst. 26: 93-111. Krajewski, C. (1994). Phylogenetic measures of biodiversity: a comparison and critique. Biological Conservation. 69: 33-39. Kunk, V.A.; Sakai, A.K. & Richarson, K. (2002). Biodiversity: the interface between systematics and conservation. Syst. Biol. 51: 213-217. Lewinsohn, T.M.; Fernandes, G.W.; Benson, W.W. & Price, P.W. (1991). Indroduction: Historical Roofs and current Issues in Tropical Evolutionary Ecology. pp. 1-21. In Price, P.W.; Lewinsohn, T.M.; Fernandes, G.W. & Benson, W.W. (eds.). Plant-Animal interactions: Evolutionary ecology in tropical and temperate regions. John Wiley & Sons, Inc, New York. Macintosh, R.P. (1985). The background of Ecology. Cambridge University Press, Cambridge. Martins, R.P & Lopes, F.S. (1989). Ecologia Evolutiva no Brasil: Histrico e perspectivas. pp. 1-7. In Martins, R.P. & Lopes, F.S. (eds). Atas do Encontro de Ecologia Evolutiva. UNESP-Rio Claro. Papavero, N. & Balsa, S. (1981). Introduo histrica e epistemolgica Biologia Comparada, com especial nfase Biogeografia. I. do gnese ao fim do Imprio Romano do Ocidente. Bitica e Sociedade Brasileira de Zoologia, Belo Horizonte. Papavero, N. (1989). Introduo histrica e epistemolgica Biologia Comparada, com especial nfase Biogeografia. II. A Idade Mdia: da queda do Imprio Romano do Ocidente Queda do Imprio Romano do Oriente. Editora Universitria Santa rsula, Rio de Janeiro. Papavero, N. (1991). Introduo histrica e epistemolgica Biologia Comparada, com especial nfase Biogeografia. III. De Nicolau de Cusa e Francis Bacon (1493-1634). Editora Universitria Santa rsula, Rio de Janeiro.
Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais Interferncia do uso de ivermectinas de longa ao na sucesso ecolgica dos excrementos bovinos, tomando-se como modelo o besouro coprfago DIGITONTHOPHAGUS GAZELLA (Fabricius, 1787).
Eduardo Marcelo Diersmanna; Leandra Ribeiro Ferreiraa Amanda Chaabanb; & Gonzalo Efran Moya-Borjac a Bolsista de Iniciao Cientfica PIBIC/CNPq/UFRuralRJ, Discente do Curso de Medicina Veterinria Eduardo@ufrrj.br; b Aluna de Ps graduao em Cincias Veterinrias da UFRuralRJ; cProfessor do Instituto de Veterinria UFRuralRJ. Palavras-chave: Digitonthophagus gazella, Ivermectina,, degradao, bolo fecal. 1.Introduo A preservao da biodiversidade requer uma constante monitorao e a preservao das espcies ameaadas, para somente assim entendermos os distrbios naturais e antropognicos que afetam os ecossistemas (MOORE et. al., 1993). Considerando-se que a colonizao das fezes uma complicada sucesso ecolgica envolvendo um grande nmero de espcies de invertebrados e microorganismos (DESIRE, 1973; MCCRACKEM & FOSTER, 1993), se parte desta seqncia quebrada em alguma direo, provavelmente haver uma grande repercusso em todo sistema (MOORE et al., 1993) o estudo aqui presente torna-se importante para a avaliao do impacto do uso de avermectinas de longa ao na degradao dos excrementos bovinos e na ecotoxicologia deste agente utilizado como parasiticida. Insetos coprfagos tm um importante papel na promoo da degradao dos excrementos bovinos (HOLTER, et al., 1993), e estes tem papel importante na sobrevivncia de vrias espcies que usam dele para abrigo, desenvolvimento e alimentao (FLECHMANN et al., 1995) isso particularmente verdade em reas tropicais e subtropicais onde os escarabedeos coprfagos usam das massas fecais para alimentao e reproduo (HOLTER et al, 1993), e para tanto realizam a desestruturao, remoo e enterro dos excrementos (FINCHER, 1981). As avermectinas so causadoras de problemas, seriamente discutveis, distribudas por todo mundo e tem vrias caractersticas que as fazem potencialmente ecotxicas (LEANDRO, 1999), como sua ao negativa para a degradao das massas fecais devido ao seu efeito residual nas fezes atingindo insetos no-alvo (JENSEN et al., 2001; SOMMER e BIBBY, 2001), tendo efeito letal e sub-letal na populao de besouros coprfagos reduzindo consideravelmente as geraes seguintes aplicao do inseticida, prejudicando assim a sucesso ecolgica, reduzindo a diversidade das espcies e causando um desequilbrio na dominncia entre elas (KRGER e SCHOLTZ, 1996; KRGER e SCHOLTZ, 1998). A durao do efeito das avermectinas depende muito da via de aplicao utilizada e da formulao da droga, LEANDRO (1999) observou que a utilizao de bolo de avermectina teve efeito residual nas fezes durante todo o perodo de ao do medicamento (180 dias), isso devido a liberao gradual do composto para o organismo; WARDHOUGH & RODRIGUEZ-MENENDEZ (1988) observaram que a injeo de 0,2 mg/kg de ivermectina tem efeito residual durante um ms aps o tratamento, e a via oral tem efeito por apenas quatro dias aps a aplicao. KRGER e SCHOLTZ (1996) sugeriram que o uso das avermectinas fosse realizado nos perodos do ano em que a populao dos besouros coprfagos esteja reduzida diminuindo assim seu efeito na populao, porm, com o uso de ivermectinas de longa ao tal recurso fica comprometido devido ao longo perodo de efeito residual nas fezes. 2. Mtodos Utilizaram-se como doadores de fezes dois animais tratados com ivermectina e dois animais no tratados, como grupo controle. Coletou-se uma massa fecal fresca de cerca de 600g de cada animal durante o perodo de 75 dias com intervalos quinzenais entre as coletas. As massas fecais foram levadas ao laboratrio e acondicionadas em recipientes plsticos de 20cm de altura por 15cm de raio contendo 15cm de areia umedecida com 500ml de gua acordo com o descrito por CHAABAN, et al. (2001), cada recipiente recebeu quatro casais de Digtonthophagus gazella coletados em propriedade livre de parasiticidas, posteriormente cobertos com tecido de algodo presos com barbante ao seu entorno e deixados por quinze dias a temperatura ambiente simulando assim as condies naturais de sobrevivncia do besouro coprfago. Decorridos quinze dias da inoculao dos besouros coprfagos os excrementos foram retirados dos recipientes, buscando por colepteros vivos em seu interior, os recipientes foram deixados cobertos por mais trinta dias para a emergncia da prognie. Decorrido este tempo todo o contedo foi retirado do interior do recipiente buscando-se minuciosamente por coleptero vivos ou mortos representantes da prognie. 3.Resultados Observou-se tanto nos recipientes com fezes de animais tratados quanto nas testemunhas a presena de adultos vivos em fezes de quinze dias, o que reafirma a no letalidade sobre os adultos, fato observado por KRGER e SCHOLTZ (1996), as fezes dos animais tratados apresentaram sinais de degradao promovida pela ao do besouro coprfago D. gazella apesar de ser de uma forma reduzida quando comparado com o grupo controle. Houve a emergncia de cinco besouros adultos pertencentes a prognie do grupo tratado foi observada apenas nos recipientes referentes as fezes coletadas no sexagsimo dia aps o tratamento (quarta coleta) enquanto no grupo no tratado observou-se emergncia de besouros adultos, pertencentes a prognie, em todos os recipientes com uma media de 15 besouros sendo o mnimo de 6 e o mximo de 25 besouros por recipiente. 4. Discusso Assim como o esperado, a ivermectina de longa ao teve efeito imediato apenas nas formas jovens do besouro. A atividade reduzida dos adultos sugere que estes so sensveis de alguma forma aos efeitos da droga, sendo que o aumento de sinais da atividade foi proporcional ao tempo decorrido do incio do tratamento. Esse fato nos mostra que o uso de avermectinas de longa ao retarda diretamente a degradao dos excrementos de bovinos tratados por um perodo de pelo menos trs meses, aps o uso do produto podendo retardar a degradao por perodos maiores de forma indireta, uma vez que diminuem substancialmente a populao dos besouros coprfago D. gazella, alm de outros artrpodes presentes nas massas fecais como j observado por SRISDSDILL-SMITH (1993) e KRGER e SCHOLTZ (19981996). A aplicao de avermectinas de longa ao afeta a entomofauna dos excrementos bovinos influenciando assim na sucesso ecolgica natural e retardando a degradao do excremento, interferindo na populao de todos os organismos a ele associado. Por ter ao prolongada a ivermectina em questo tem maior impacto na entomofauna associada ao bolo fecal quando comparada com outras formulaes da mesma droga, o que dificulta o manejo sugerido por KRGER e SCHOLTZ (1996). Pretende-se dar continuidade a este trabalho por pelo menos mais 75 dias, com o intuito de verificar o efeito da ivermectina de longa ao dois meses aps o termino do perodo de carncia do produto. 5. Referncias Bibliogrficas CHAABAN, A., MOYA-BORJA, G.E., CARLOS, E.S., CARVALHO, C.R.P., 2001. Ciclo de vida de Digitonthophagus gazella(Fabricius, 1787) (Coleptera: scarabaiedae) em trs tipos de pras compostas de fezes de bovinos. In: Anais da XI jornada de iniciao cientfica da UFRRJ. Rio de Janeiro . v.11, n.1, p.361-362. DESIRE, M. 1973. Ecologie des Coloptres coprophages. Annals of Royal Zoological Society of Belgium, 103: 135-145. FINCHER, G.T., 1981. The potential value of dung beetles in

pasture ecosystems. J.G. A.Entomol.Soc. 16: 316-333. FLECHTMANN, C. A. H., RODRIGUES, S.R., COUTO, H.T.Z. 1995. Controle biolgico da mosca-dos-chifres (Haematobia irritans) em Selvria, Mato Grosso do Sul. Fase 4. Comparao entre mtodos de coleta de besouros coprfagos (Scarabaeidae). Rev. Bras. Ent., 39(2): 259-276. HOLTER, P., SOMMER, C., GRONVOLD, J. 1993. Attractiveness of dung from ivermectin-treated cattle to danish and afrotropical scarabaeid dung beetles. Vet. Parasit. 48: 159-169. JENSEN, J., KROGH, P.H., SVERDRUP, L.E. 2001. Effeccts of the antibacterial agents tiamulin, olanquindox and metronidazole and the anthelmintic ivermectin on the soil invertebrate species Folsomia fimetaria (Collembola) na Enchytraeus crypticus (Enchytraeidae). Rev . Chemosphere. 50: 437-443. KRGER, K., SCHOLTZ, C.H. 1996. Lethal and sublethal effects of ivermectin on the dung-breeding beetles Euoniticellus intermedius (Reiche) and Onitis alexis Klug (Coleoptera, Scarabaeidae).Agric, Ecosyst. Environ. 61:123-131. KRGER, K., SCHOLTZ, C.H. 1998. Changes in the structure of dung insect communities after ivermectin usage in a grassland ecosystem. I. Impact of ivermectin under drought conditions. Acta Oceologica. 19: 425-438. LEANDRO, A.S.1999. Efeito do bolo de ivermectina IVOMECR sobre as larvas de Sarcopromusca pruna (SHANNON & DEL PONTO, 1926) (DIPTERA:MUSCIDAE), e sobre a degradao do bolo dos bovinos no campo. Rio de Janeiro: UFRRJ, Instituto de Biologia, 1999, 30p., Tese (mestrado em Parasitologia). MCCRACKEM, D.I. & FOSTER, G.N. 1993. The effect of ivermectin on the invertebrate fauna associated with cow dung. Env. Tox. And Chem., 12: 73-84. MOORE, J. C., DERUITER, P. C. & HUNT H. W. 1993. Soil invertebrate/microinvertebrate interactions: disproportionate effects of species on food web structure and function. Vet. Parasit., 48: 247-260. RISDSDILL-SMITH, T.J. 1993. Effects of avermectin residues in cattle dung on dung beetle(Coleoptera: Scarabaeidae) reproduction and survival. Vet. Parasit. 48: 127-137. SOMMER , C., BIBBY, B.M. 2001. The influence of veterinary medicines on the decomposition of dung organic matter in soil. Eur. J. Soil Biol. 155-159. WARDHOUGH, K.G. & RODRIGUEZ-MENENDEZ, H. 1988. The effects of the antiparasitic drug, ivermectin, on the develpment and survival of the dung-breeding fly, Orthelia cornicina and the scarabaeine dung beetles, Copris hispanus, Bubas bubalus and Onitis belial. J. of App. Ent., 106:381-389.
Volume I
Espongiofauna (Porifera, Demospongiae) Do Afloramento Rochoso Da Praia Do Araagy, So Lus-Ma

Elda S. C. Nobre1 ; Jorge L. P. Moraes 1; Ezequiel L. Martins Junior1 ; Raimunda N. Fortes C. Neta 2 ( 1Graduandos em Biologia do UniCEUMA, eldasoares@yahoo.com.br; 2 Professora do Depto. de Biologia/UniCEUMA) 1. Introduo As esponjas, animais que pertencem ao filo Porifera, em sua maioria so marinhos com cerca de 10.000 espcies, mas tambm ocorrem na gua doce em menor quantidade por volta de 150 espcies. So os multicelulares mais primitivos, so animais ssseis, isso porque, vivem presos aos substratos, tais como pedras e restos de madeira. No possuem rgos assim como tecidos verdadeiros, suas clulas apresentam um grau de independncia considervel. Esses animais so abundantes em todos os mares sempre que houver locais para eles se fixarem, sendo que a maioria prefere viver em guas profundas.
O tipo de padro de crescimento de uma esponja influenciado pela natureza e inclinao do substrato, pela disponibilidade de espao e pelo tipo de velocidade das correntes de gua. Assim, em decorrncia do ambiente, uma espcie pode assumir colorao diferente tais como: verde, alaranjada, amarela, vermelha e prpura, sugerindo que elas podem servir para proteo contra radiao solar ou como fator de advertncia (Barnes, 1996). As esponjas so organismos fundamentais para estudos de ecologia, pois so animais filtradores e importantes biomonitores da qualidade da gua. O conhecimento taxonmico sobre a fauna de Porifera na Ilha de So Lus, com seu vasto litoral abrangendo diversas praias, praticamente inexistente. O objetivo deste trabalho contribuir para o conhecimento da biodiversidade espongolgica que ocorre na Praia do Araagy em So Lus-MA, o nico afloramento rochoso significativo existente na ilha. 2. Mtodos Coletas manuais foram realizadas na praia do Araagy ao longo da demarcao de transects verticais de 156 m na parte do afloramento rochoso, durante o perodo da baixa mar no primeiro semestre de 2003. Todas as colnias foram fotografadas in situ, e a seguir parte de cada uma delas foi coletada com auxlio de esptulas e pinas. O material foi fixado e as amostras foram levadas ao Laboratrio do Centro Universitrio do Maranho (UniCEUMA) para anlise taxonmica, onde encontram-se depositadas integrando parte de sua coleo zoolgica. A identificao dos txons fundamentou-se no estudo das espculas/megascleras, atravs de cortes histolgicos e observao ao microscpio. A referncia terica utilizada para a identificao das famlias de Porifera foi a chave de identificao do Sponguide: guide to sponge collection and identification de Jonh N. A. Hooper (2000). 3. Resultados e discusso O tamanho das colnias de esponjas encontradas no topo das rochas foi de cerca de 80 x 50 cm. J aquelas encontradas na base das pedras mediram em torno de 180 x 0,50 cm. Em todas as colnias observou-se a presena de organismos a elas associados, tais como anmonas (Cnidaria) e cracas (Crustacea). As rochas mais colonizadas foram aquelas mais prximas da linha dgua. Algumas pedras apresentavam vrias colnias de diferentes cores na base das rochas. Observou-se esponjas de colorao vermelha, laranja, amarela, prpura (lils), verde, branca e cinza. Todos os organismos at agora analisados pertencem classe Demospongiae, possuindo esqueleto de espculas silicosas (ou de espongina, ou de ambas, ou ausente) monoaxnicas e tetraxnicas. As esponjas da classe Calcarea aguardam trabalho de identificao taxonmica. As esponjas de colorao verde, coletadas no perodo estudado, pertencem famlia Plakinidae Schulze, 1880 (ordem Microscleropha). As colnias de cores vermelha e laranja pertencem famlia Tedaniidae e as de cor prpura pertencem famlia Cambriidae Levi, 1963 (ordem Poecilosclerida). Organismos dessas famlias tambm foram identificados por Santos, Mothes et al (2000) em Itamarac, litoral de Pernambuco. Constatou-se que a famlia Tedaniidae domina o ambiente, tanto em tamanho das colnias quanto em nmero de rochas colonizadas. 4. Concluso A biodiversidade espongolgica que ocorre na Praia do Araagy em So Lus-MA significativa, ocorrendo organismos das classes Demospongiae e Calcarea. As esponjas da famlia Tedaniidae (Demospongiae Poecilosclerida) dominam a praia do Araagy, tanto em tamanho das colnias quanto em

nmero de rochas colonizadas. A continuao desse trabalho dever realizar uma identificao da espongiofauna da Praia do Araagy a nvel taxonmico de espcie, considerando o padro de distribuio espacial dos organismos. 5. Referncias bibliogrficas Barnes, Robert D. (1996). Zoologia dos invertebrados. 6 ed. So Paulo, Roca. 1029 p. Hooper, John N. A. (2000). Sponguide: guide to sponge collection and identification. Queensland Museum, Australia. 230 p. Santos, Josivete P.; Mothes, Beatriz; Leite, Luciana B. (2000) Porifera Demospongiae do Rio Paripe, Itamarac - Pernambuco. Resultados preliminares. PO019. Livro de Resumos. XXIII Congresso Brasileiro de Zoologia, Mato Grosso. 746 p. 6 meses, at a florao. Excicatas do material foram depositadas, no Herbrio do Departamento de Botnica, Instituto de Biologia, UFRJ (RFA), registradas sob os nmeros 29421 e 29422, respectivamente. Posteriormente foram enviadas ao Dr. S. Atkins do Royal Botanical Garden, Kew, Londres, para identificao. 2.1 Caracterizao da morfologia externa As caractersticas morfolgicas avaliadas foram tamanho dos indivduos, forma e textura das folhas, e tamanho das mesmas (comprimento do pecolo e comprimento e maior largura do limbo). As folhas foram medidas utilizando-se paqumetro de metal. 2.2 Caracterizao fisiolgica As caractersticas fisiolgicas observadas foram hbito e velocidade de crescimento das plantas bem como desenvolvimento de gemas axilares. 2.3 Anatomia foliar Para a caracterizao anatmica foram coletadas folhas de 4 n fixadas em lcool 70%. Para o estudo da epiderme, pores correspondentes ao tero mdio foliar foram dissociadas mecanicamente com auxlio de lmina de barbear, corada com safranina hidroalcolica [5]. Foram feitas seces transversais do pecolo em sua regio proximal, mediana e distal e da lmina em sua base, tero mdio, pice com auxlio de micrtomo de de Ranvier. Os cortes foram corados com safrablau [6]. O material foi montado em glicerina 50% e lutado com esmalte incolor. Foram mensurados 25 campos provenientes de 5 plantas para cada caracter: em cortes frontais analisou-se o comprimento e a menor largura das clulas epidrmicas propriamente ditas e o comprimento das clulas estomticas. Em cortes transversais foram medidas a espessura do parnquima clorofiliano e a espessura da lmina foliar na regio compreendida entre a nervura principal e o bordo e a altura das clulas, espessura da parede periclinal externa, cutcula e estratos da epiderme. As medidas foram realizadas com auxlio do programa Axion Vision 3.0 do microscpio Zeiss Axos Kop 2. As ilustraes anatmicas foram feitas auxlio de cmara clara adaptada a microscpio Zeiss. 2.4 Tratamento estatstico Para o tratamento estatstico foi utilizado o programa InStat para Windows. Os testes utilizados foram o teste t e teste t com correo de Welch. 3 Resultados 3.1 Caracterizao Morfolgica A espcie apresenta hbito subarbustivo decumbente atingindo cerca de 1,6m e 1,8m de altura nos quimiotipos 1 e 2 respectivamente. As folhas so simples, inteiras, cartceas, pecioladas e pubescentes. L. alba 1 possui folhas mais macias quando comparadas s do quimiotipo 2. A forma do limbo varia de ovada a obovada em L. alba 1 e ovada em L. alba 2 O pice agudo e a base obtusa nas folhas obovadas e aguda decurrente nas ovadas. O bordo serrilhado. As folhas de L alba 1 apresentaram maior tamanho e as de L. alba 2 o menor. 3.2 Caracterizao Fisiolgica O quimiotipo 1 apresenta maior velocidade de crescimento e maior capacidade invasiva com relao ao outro, pois seus ramos escandentes rapidamente tocam o solo e produzem razes adventcias, de forma que as moitas espalham-se mais rpida e eficientemente. O quimiotipo 2 apresenta ramos mais eretos e menor velocidade de crescimento com relao ao 1, apesar do maior nmero de brotos axilares j que neste quimiotipo comum observar-se o desenvolvimento de gemas axilares partir do 5o n. 3.3 Anatomia Foliar O comprimento mdio das clulas epidrmicas, em vista frontal, no variou significativamente nos quimiotipos estudados. A altura mdia das clulas epidrmicas em seco transversal, porm,
Diferenas Morfolgicas, Anatmicas E Fisiolgicas De Dois Quimiotipos De Lippia Alba (Mill) N. E. Br. Relacionadas Poliploidia
Eliana S. Tavares1,2 Lisieux de S. Julio1,*, Suzana G. Leito2,3, Celso L. S. Lage2, Lyderson Viccini4 1 Departamento de Botnica, Instituto de Biologia, CCS, UFRJ (lisieuxjuliao@yahoo.com.br) 2 Programa de Biotecnologia Vegetal, CCS, UFRJ 3 Departamento de Produtos Naturais e Alimentos, Faculdade de Farmcia, CCS, UFRJ 4 Departamento de Biologia, UFJF 1. Introduo A famlia Verbenaceae Juss. abrange cerca de 275 gneros e 2800 espcies difundidas nos trpicos, subtrpicos, nas regies temperadas do hemisfrio sul e poucas nas regies temperadas do hemisfrio norte. Nos gneros de Verbenaceae ocorrem bitipos inter- e infraespecficos, o que dificulta a identificao das espcies [1]. Lippia alba ocorre na Amrica Central e Amrica do Sul, habitando praticamente todas as regies do Brasil, onde conhecida como Erva-cidreira dentre outros. Suas folhas so utilizadas na medicina popular devido s suas propriedades antiespasmdica, antipirtica, antiinflamatrias, emenagogas, estomquicas, analgsicas e sedativas. A espcie tem sido bastante estudada no sentido de determinar a composio de seu leo essencial, o qual apresenta tamanha variao quantitativa e qualitativa, a ponto de ter sido sugerida a diviso de L alba em diferentes quimiotipos [2]. Foi constatado ainda que os quimiotipos apresentam diversidade em sua morfologia, especialmente no tamanho e textura das folhas, e no tamanho e colorao das flores [2][3]. As variaes morfolgicas e na composio do leo essencial tm sido observadas dependendo da origem geogrfica do material o que levou a hiptese de que tais variaes poderiam ser influenciadas pelo ambiente ao qual a planta est submetida [3][4]. No presente trabalho foram estudados dois quimiotipos morfologicamente distintos de L. alba denominados arbitrariamente quimiotipo 1 e 2 cujas folhas produzem leos essenciais que apresentam como componentes majoritrios o citral e a carvona, respectivamente. Tais quimiotipos so provenientes da cidade do Rio de Janeiro (1) e do estado do Cear (2). O trabalho objetiva verificar se as diferenas morfolgicas, anatmicas e fisiolgicas seriam decorrentes de fatores ambientais ou estariam relacionadas a um possvel processo de poliploidia. 2. Metodologia Estacas j enraizadas de Lippia alba 1 e 2 foram plantadas no Horto do Departamento de Botnica - UFRJ, em um mesmo canteiro, em local parcialmente sombreado, com uma distncia mnima de 30 cm entre elas. Foram feitas covas de aproximadamente 20 cm de dimetro onde foram deixadas crescendo, sob rega diria, durante

maior em L. alba 2. As clulas adjacentes base dos tricomas tectores L. alba 2 podem conter massas cristalferas, ausentes no quimiotipo 1. O mesofilo apresenta organizao dorsiventral. O parnquima palidico est organizado em um estrato em L. alba 2. Em L. alba 1 dois estratos celulares so observados em determinadas regies, especialmente prximos a estmatos . O parnquima lacunoso est disposto em cerca de 4 estratos em L. alba 1 e 3 em L. alba 2. As medidas de espessura da lmina foliar revelararam ser menos espessas as folhas do quimiotipo 2. O pecolo dos dois quimiotipos estudados apresenta um arco central formado por xilema e floema separados por faixa cambial. Grupos de tecido esclerenquimtico, representados por escleredeos opostos ao floema, podem ser observados no quimiotipos 1 estando porm ausentes no quimiotipo 2. Alm do arco so observados feixes colaterais abertos cujo nmero e posio variam nos dois quimiotipos. 3.4 Citogentica A anlise dos cromossomos mitticos revelou que em L. alba 1 2n=30 enquanto em L.alba 2 2n=60. Os nmeros cromossomiais indicam que Lippia alba 1 diplide e que L.alba 2 tetraplide. 4. Discusso e Concluso Embora o tamanho de determinado rgo de uma planta possa sofrer influncias do meio ambiente devido ao modo de vida dos vegetais, os quais so imveis e dependentes de luz, existem claras evidncias que este tamanho primariamente influenciado por sinais endgenos. Tem sido observado que o tamanho de rgos em indivduos de uma mesma espcie, crescido nas mesmas condies, como no presente trabalho, no costuma diferir significativamente [7]. O tamanho do rgo est relacionado ao nmero e o tamanho das clulas que o constituem. Em plantas, a poliploidizao influencia diretamente o nmero de clulas existindo correlao positiva entre o volume celular e o grau de poliploidia em diversos tipos celulares [8]. Foi relatado tambm que a atividade metablica aumentada e os padres de expresso gnica so alterados medida em que o nvel de ploidia aumenta [9]. Dessa forma os diferentes graus de ploidia poderiam explicar as diferenas anatmicas, morfolgicas e fisiolgicas encontradas entre os quimiotipos estudados. Em plantas, em contraste com o processo de evoluo gradual onde novas espcies se desenvolvem a partir de populaes isoladas, novas espcies podem se desenvolver abruptamente atravs da formao de organismos naturalmente poliploides [10]. Os resultados encontrados podem evidenciar um processo de especiao entre os quimiotipos. 5 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS [1] Choudary, S. S. & Roy, R. P.. Karyological studies and trend of speciation in some members of Verbenaceae. Cytologia 1983; 48(3): 735-40. [2] Matos F J A, Machado M I L, Craveiro A A, Alencar J W. Essential oil composition of two chemotypes of Lippia alba grown in northeast Brazil. Journal of Essential Oil Research 1996; 8: 695-698. [3] Corra, C .B. V.. Contribuio ao estudo de Lippia alba (Kill) E. Br. Ex Britt e Wilson - erva-cidreira. Revista Brasileira de Farmcia 1992; 73(3): 57-64. [4] Zoghbi, M G B, Andrade E H A, Santos A S, Silva M H, Maia J G S. Essential oils of Lippia alba (Mill) N. E. Br Growing wild in the brazilian Amazon. Flavour and Fragrance Journal 1998; 13:47-48. [5] Jonansen, D. Plant Microtechique. New York-London, McGraw-Hill Book Company 1940. [6] Bukatsch, F. Bemerkungen zur Doppelfarbung AstrablauSafranin. Mikrokosmos 1972; 61(8):255. [7] Mizukami Y. A Matter of Size: developmental control of organ size in plants Current Opinion in Plant Biology 2001; 4: 533-539.
Volume I
[8] Kondorosi E., Rodier F., Gendreau E. Plant cell-size control: growing by ploidy? Current Opinion in Plant Biology 2000; 3: 488-492 [9] Galitski T., Saldanha A. J., Styles C.A., Lander E.S. and Fink G.R. Ploidy regulation of gene expression. Science 1999; 285:251-254 [10] Ranney, T.G. 2000. Polyploidy: From evolution to landscape plant improvement. Proceedings of the 11th Conf. Metropolitan Tree Improvement Alliance (METRIA): http://www.ces.ncsu.edu/ fletcher/programs/nursery/metria/metria11/ranney/ polyploidy.htm. *(bolsista PIBIC/UFRJ)
Banco De Sementes Do Solo De Diferentes Usos Da Terra Na Amaznia Oriental

Eliane Constantinov Leala & Ima Clia Guimares Vieirab a Mestre em Agriculturas familiares, NEAF, UFPA, EMBRAPA, Belm-PA, ecleal@museu-goeldi.br. bPesquisadora do MPEG, Belm-PA. 1. Introduo As repetidas perturbaes causadas pela intensidade do uso da terra por atividades agrcolas, pecuria e florestais tm levado a evoluo de uma vegetao altamente selecionada para produo de biomassa, mas com baixa diversidade de espcies (Denich, 1991; Vieira, 1996). Na dcada de 60, muitos colonizadores migraram para a Amaznia Oriental, incentivados pelo governo e pela construo da Rodovia Belm-Braslia. Grande parte destes colonizadores converteram grandes reas de florestas em pastagens, abandonando-as aps 10 anos (Mattos & Uhl, 1996). O abandono destas reas segundo Serro & Toledo (1990) foi devido ao declnio da fertilidade do solo, competio com espcies de plantas invasoras e sobrepastejo. Na Amaznia, 25% a 50% das reas de pastagens esto abandonadas e/ou degradadas, tendo com conseqncia a intensa preparao do solo para novas pastagens (Mattos & Uhl, 1996). A recomposio da vegetao em reas advindas de pastagens mais lenta do que em reas agrcolas (Fearnside & Guimares, 1996). O estudo do banco de semente em reas alteradas com diferentes usos da terra, permite o conhecimento da estrutura da regenerao a partir do estoque de sementes no solo e as diferenas de resultados podem estar associadas ao uso da terra e forma de cultivo agrcola. A intensidade do uso da terra que define a potencialidade de germinao das sementes do banco (Whitmore, 1990). Segundo Wiesenmller at al. (1995), nas regies tropicais, onde o corte e queima da vegetao uma prtica comum para fins agrcolas, a regenerao das reas proveniente de brotaes, e grande parte das sementes advm do banco de sementes ( Vieira & Proctor, 1997), mas em reas de pastagens a regenerao depender unicamente do banco de sementes e da disperso de reas prximas (Uhl et al., 1988). A cada ano reas extensas tem sido desmatadas para fins agrcolas na regio tropical, por isso de grande relevncia procurar entender os mecanismos de regenerao a longo prazo aps as aes antrpicas. Estudos que tenham como foco fontes de recuperao da vegetao so de grande importncia para o manejo e a conservao de matas tropicais. O objetivo desse estudo foi comparar o banco de sementes do solo com reas com diferentes usos da terra na Amaznia Oriental. 2. Mtodos As reas de estudo esto localizadas no leste do estado do Par. O municpio de Paragominas, (2 59 S e 47 31 W). Este municpio tem passado por vrios ciclos agrcolas e uso de recursos naturais: o primeiro, iniciado na dcada de 60, foi o ciclo da pecuria com grandes reas de florestas desmatadas para formao de pastos; o segundo ciclo, foi o da explorao da madeira, que iniciou nos anos

80, sendo que em 1990 mais de 100 serrarias estavam instaladas nesta regio e cerca de 100 espcies sendo exploradas (Uhl & Vieira, 1989); o terceiro ciclo de produo iniciou a cerca de trs anos, com as reformas de pastos. Finalmente a pecuria parece estar trocando simples sistemas extensivos por sistemas mais especializados e intensificados como o cultivo da soja e outras opes na qual envolve custos sociais muito altos (Mattos & Uhl, 1996). Na regio Bragantina (0 45 1 39 S e 46 16- 48 15 W), considerada a mais antiga fronteira agrcola na Amaznia (Oliveira, 1983), a colonizao ocorreu nos primeiros anos do sculo passado com a vinda de imigrantes da Europa, sendo principalmente espanhis, portugueses, franceses, e tambm de emigrantes do nordeste do Brasil (Penteado, 1967). O sistema de uso da terra predominante foi o de agricultura de corte-queima na maioria das terras, com ciclos de pousio longos que com o passar do tempo foram diminuindo e hoje alcanam apenas 3 anos. No Municpio de Paragominas foram selecionadas duas reas, uma com plantio recente de soja, e outra uma pastagem abandonada a 8 anos. Na regio Bragantina, nos municpios de Peixe-Boi e IgarapAu, selecionou-se florestas secundrias (capoeiras) de 5, 10 e 20 anos e uma floresta primria, e em Igarap-Au selecionou-se sistemas agrcolas com corte e queima e com cobertura triturada. Em todas as reas as amostras de solo foram coletadas aleatoriamente, utilizando um gabarito de 20 x 20 cm, a profundidade de 0 5 cm. As amostras foram levadas para casa de vegetao, foram espalhadas separadamente em bandejas e regadas diariamente. Todas as plantas eram contadas assim que emergiam e identificadas quando atingiam 10 cm de altura. O perodo de avaliao ocorreu de 3 a 9 meses. 3. Resultados e discusses Nas reas de floresta, a densidade de sementes germinadas demonstrou uma diferena significativa. Na capoeira de 5 anos germinaram (1190 sementes), 10 anos (547 sementes), 20 anos (450 sementes), e na floresta primria (137 sementes). A floresta primria apresentou menor nmero de sementes germinadas, pelo motivo que nessa rea a existncia de ao antrpica quase nula. Para que as sementes germinem necessrio algum distrbio que possam remover as sementes que esto enterradas o solo para superfcie criando condies favorveis para sua germinao. Nas reas agrcolas o banco de sementes das reas de cultivo com queima foi muito alto (1205 sementes germinadas). Na rea com plantio de soja germinaram apenas 201 sementes e pastagem abandonada de 8 anos 591 sementes. No plantio de soja o nmero de germinaes foi bem menor pelo fato de que a soja exige a utilizao de mecanizao pesada, deixando o solo completamente sem cobertura, e com a retirada de razes o que dificulta a germinao e rebrota de muitas sementes que permanecem na superfcie do solo. Na pastagem o resultado pode ser explicado pela ausncia de reas de florestas prximas, reduzindo a disperso de sementes de espcies rboreas. Estudos de Lawton & Putz (1988), reforam que a abundncia de indivduos no banco pode estar associada a situao como o solo nu ou solo revolvido aps algum distrbio. O tempo mdio de germinaes ocorreu nas primeiras trs semanas, concordando com estudos de banco de sementes realizados em outras regies (Enright, 1985; Jimnez & Arnesto, 1992). A forma de vida mais comum foi a erva em todos os usos da terra ( com exceo da floresta primria), atingindo mais de 50%. Quanto ao nmero de espcies, a diferena foi muito expressiva nos diferentes ambientes: na pastagem abandonada a 8 anos encontramos o menor nmero (14 espcies), e o maior nmero foi encontrado na rea de capoeira de 20 anos (63 espcies). As cinco espcies mais abundantes no banco de sementes nos diferentes ambientes foram: na capoeira de 5 anos Borreria verticillata (636 indiv.), Cyperus luzulae (344 indiv.), Borreria latifolia (301 indiv.), Lindernia crustacea (293 indiv.) e Irlbachia alata (236 indiv.); capoeira de 10 anos, Clidemia hirta (199 indiv.), Lindernia crustacea (176 indiv.), Mariscus flavus (161 indiv.), Cyperus luzulae (156 indiv.) e Borreria verticillata (154 indiv.); capoeira de 20 anos, Cyperus luzulae (145 indiv.), Cecropia palmata (129 indiv.), Gouania pyrifolia (87 indiv.), Clidemia hirta (83 indiv.) e Paspalum conjugatum (82 indiv.); na floresta primria, Cecropia palmata (98 indiv.), Paspalum conjugatum (38 indiv.), Clidemia hirta (37 indiv.), Peperomia pellucida (23 indiv.) e Axonopus compressus (20 indiv.); no cultivo com queima, Borreria latifolia (260 indiv.), Eragrostis ciliares (44 indiv.), Lindernia crustacea (44 indiv.), Hyptis atrorubens (32 indiv.) e Stylosanthes gracilis (27 indiv.), no cultivo sem queima foram: Borreria latifolia (83 indiv.), Hyptis atrorubens (27 indiv.), Fimbristylis meliacea (36 indiv.), Davilla sp. (26 indiv.) e Cyperus diffusus (24 indiv.), no plantio de soja foram: Mimosa pudica (78 indiv.), Sida glomerata (26 indiv.), Turnera ulmifolia (8 indiv.), Panicum maximum (8 indiv.) e Wulffia baccata (6 indiv.), e na pastagem abandonada foram: Mimosa pudica (167 indiv.), Sida glomerata (119 indi.), Turnera ulmifolia (57 indiv), Zanthoxyllum rhoifolium (54 indiv.) e Panicum maximum (21 indiv.). De todas essas espcies, apenas Cecropia palmata rvore. E outros estudos com banco de sementes em pastagem degradadas de Paragominas (Nesptad et al. 1996) foram encontradas apenas duas espcies arbreas pioneiras no banco de sementes. 4. Concluses O grau de intensidade do uso da terra teve efeito sobre a reduo do nmero de indivduos e nmero de espcies, sendo que poucas espcies arbreas apareceram no banco de sementes, indicando que a intensificao no uso da terra levam a fraca regenerao florestal partir do banco de sementes. As plantas invasoras herbceas que possuem grande capacidade de produzir sementes, reproduzir ou de regenerar em um espao de tempo muito curto, so predominantes nos bancos de sementes. Essas espcies iniciam o processo de sucesso secundria em reas agrcolas na Amaznia. A presena de certas espcies de rvores nas reas de cultivo e de florestas sucessionais no dependem do banco de sementes. Outros mecanismos de regenerao especfico, como brotao e disperso de sementes devem estar envolvidos com mais intensidade. 5. Referncias bibliogrficas DENICH, M. Estudos da Importncia de uma Vegetao Secundria Nova para o Incremento da Produtividade do Sistema de Produo na Amaznia Oriental Brasileira. Instituto de Agricultura e Higiene Animal nos Trpicos e Subtrpicos. Universidade Georg August de Gttigen. Tese de Doutorado. Repblica Federal da Alenanha. Eschborn. 284p. 1991. ENRIGHT, N. Existence of a soil seed bank under rainforest in New Guiane Australian Journal of Ecology 10. p.67-71. 1985. FEARNSIDE, P. M.; GUIMARES, W. Carbon uptake by secondary in Brazilian Amazoni. Forest. Forest ecology and management 80: p.35-40. 1996. JIMNEZ, H. E.; ARMESTO, J. J. Importance of the soil seed bank of disturbed dites in Chilean matorral in early secondary sucession. Journal of Vegetation Science 3. p.579-586. 1992. LAWTON, R. O.; PUTZ, F. E. Natural distubance and gap-phase regeneration in a wind-exposed tropical cloud forest. Ecology 69. p.764-777. 1988. MATTOS, M. M.; UHL, C. Perspectivas econmicas e ecolgicas da pecuria na Amaznia Oriental na dcada de 90; o caso Paragominas. In; ALMEIDA, O.T. A. evoluo da Fronteira Amaznica: Oportunidade para um Desenvolvimento Sustentvel. Belm. p.41-65. 1996. NESPTAD, D. C. et al. A comparative study of tree establishment in abandoned pasture and mature Forest of eastern Amaznia. Oikos 76. p.25-39. 1996. OLIVEIRA, A. E. Ocupao Humana. In: Amaznia, desenvol-

vimento, Integrao e Ecologia. In: SALATi, E. et al. (eds) Ed. Brasiliense- CNPq. So Paulo. p.144-323. 1983. PENTEADO, A. R. Problemas de Colonizao e de uso da Terra na Regio Bragantina do Estado do Par. Universidade Federal do Par. Coleo Amaznia. Srie Jos Verssimo. Par. 1967. SERRO, E. A.; TOLEDO, J. M. The serach for sustainabiliy in Amazonian psatures. Inl ANDERSON, A. B. (ed) Alternatives to Deforestation: Steps Tpward Sustainable use of the Amazon rain Forest. New York: Columbia University Press. p.183-214. 1990. UHL, C.; VIEIRA, I. C. G. Ecological impacts os seletive logging in the Brazilian Amazon: a case study from Paragominas Region of State of Par. Biotropica:21 (2) p.98-106. 1989. UHL, C. et al. Abandoned pastures in eastern Amazonia. I. Patterns of plants sucession. Journal of Ecolog 76 (3). p.663-681. 1988. VIEIRA, I. C. G. Forest Succession After Shifting Cultivation em Eastern Amaznia. University of Stirling. Stirling. Tese de Doutorado. University of Stirling. Scotland. 205p.1996. VIEIRA, I. C. G.; PROCTOR, J. Dinmica de sementes e regenerao vegetativa em florestas sucessionais da Amaznia Oriental. In: Ecology and Management of Tropical Secondary Forest: Science, people and Policy. Anais Turrialba. p.P89-97.1997. WHITMORE, T. C. A. A introduction to Tropical Rain Forest. Oxfor. Clarendon Pres. 226p. 1990. WIESENMULLEER, J. et al. Regenerao vegetativa de capoeira na regio da Amaznia Oriental. Brasil. In KANASHIRO, M. PARROTA, J. A. (ed) Manejo e reabilitao de reas degradadas e florestas secundrias na Amaznia. p.101-105. 1995.
Volume I
Variao espacial e temporal da comunidade de mariposas do Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba (RJ)
Elisa Vieira Herkenhoff a; Alexandre Pimenta Esperano & Ricardo Ferreira Monteiro Laboratrio de Ecologia de Insetos, Depto. de Ecologia, IB, UFRJ a elisavh@bol.com.br 1. Introduo As mariposas representam cerca de 88% das espcies da segunda maior ordem de insetos, Lepidoptera, que possui aproximadamente 120 mil espcies descritas. Essa provavelmente a ordem de insetos mais conhecida e estudada, em termos taxonmicos e ecolgicos, pela humanidade ao longo de sua histria. Para mariposas, como de resto para todos os insetos, o conhecimento taxonmico e ecolgico bastante concentrado em regies temperadas, onde a cincia mais antiga e a diversidade biolgica menor. Devido proximidade taxonmica e ecolgica entre borboletas e mariposas, a diversidade de borboletas intuitivamente usada como indicador da diversidade de mariposas, relao que segundo Ricketts et al. (2002) no se mostra verdadeira. A diversidade de lepidpteros tem se apresentado como uma importante ferramenta para o monitoramento ambiental (Brown Jr., 1997), avaliao da sua qualidade (Kitching et al., 2000; Ricketts et al., 2002) e dos impactos ambientais (Willot, 1999; Spitzer et al., 1997; Hamer et al., 1997), assim como para a conservao e o manejo desses insetos (Brown Jr., 1997; Ehrlich, 1992). Grande parte das famlias de mariposas bem conhecida taxonomicamente, rica em espcies, podendo oferecer informaes relevantes para a deteco de impactos em ecossistemas. O hbito predominantemente herbvoro gera a expectativa de que mariposas possam ser usadas como indicadoras da qualidade da vegetao (Kitching et al., 2000). O entendimento do comportamento espacial e temporal da comunidade de mariposas de uma determinada rea de funda-
mental importncia para a elucidao de padres dominantes das espcies neotropicais e dos processos ecolgicos que geram tais padres, assim como para o desenvolvimento de programas de monitoramento e conservao. Se quisermos prever as mudanas no funcionamento de um ecossistema aps uma degradao, primeiro temos que entender os processos responsveis pela gerao e pela manuteno da diversidade em comunidades biolgicas (Ricklefs, 1987). A variao espacial da diversidade , de forma geral, bem compreendida em uma escala ampla, havendo padres claros estabelecidos para a maioria dos grupos de seres vivos. Em uma escala local se torna mais difcil o estabelecimento de padres, tanto pela unicidade de determinada rea como pela locomoo dos animais. Assim como a variao espacial, a variao temporal pode ser expressa em uma grande variedade de escalas. Em uma escala local reflete as perturbaes e distrbios assim como a taxa de regenerao da biodiversidade (Brown, 1988). A presena ou ausncia de espcies depende do balano de processos que aumentam ou diminuem suas populaes, ocorrendo estes ltimos normalmente em escala local na natureza, incluindo predao, doena, reduo de recursos por competio, distrbios de pequena escala e perodos de clima desfavorvel (Ricklefs, 1987). O Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba (PNRJ), criado em 1998, o nico parque nacional do pas que protege ecossistemas de restinga. Por sua recente criao, poucos estudos sobre a entomofauna foram realizados na regio, sendo inexistentes inventrios sobre os principais grupos de insetos, at mesmo nas restingas como um todo. O objetivo desse trabalho foi contribuir para o conhecimento dos insetos do PNRJ, auxiliando o inventrio das espcies de mariposas que ocorrem na regio. Pretendeu-se ainda verificar, em uma escala local, a importncia da espacialidade e da temporalidade para um melhor entendimento das comunidades de mariposas e dos processos ecolgicos que atuam nessas comunidades na regio neotropical. 2. Mtodos O trabalho foi realizado no Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba, no litoral norte do estado do Rio de Janeiro. As coletas foram realizadas nas restingas prximas lagoa Comprida, no municpio de Carapebus. Foram realizadas trs coletas com armadilha luminosa no ano de 2002, duas em abril (final do perodo chuvoso) e uma em setembro (final do perodo seco). Em cada coleta foram utilizadas duas armadilhas, sendo uma na formao de moita e uma na mata periodicamente inundvel. Esses habitats so os mais representativos em termos espaciais do Parque (Arajo et al., 1998). Em abril foram amostradas duas reas (rea 1 e rea 2) e em setembro somente a rea 1. As reas estudadas distam cerca de 1,5 km uma da outra, estando dispostas em um gradiente que vai da praia para o interior, sendo a rea 2 mais prxima do mar. A armadilha consistia de uma lmpada mista de 250 w, alimentada por um gerador a gasolina, colocada a uma altura de 1,5 metros do solo junto a um lenol branco de 1,5 x 2,0 metros, preso verticalmente ao cho. A luz permanecia acesa por duas horas, iniciando-se uma hora aps o pr-do-sol, em perodos de lua nova. Os lepidpteros que pousavam no lenol eram capturados com tubos de ensaio, para mariposas pequenas, ou morteiros, para as demais mariposas. Todos os lepidpteros capturados eram montados em alfinetes entomolgicos, rotulados, secos na estufa e guardados em caixas entomolgicas para posterior envio para identificao por especialistas. 3. Resultados e Discusso Foram coletadas 230 espcies de mariposas, das quais 142 (62%) j foram identificadas sendo distribudas em 19 famlias.

Noctuidae foi a famlia com o maior nmero de espcies (44), sendo responsvel por 31% do total de espcies identificadas. Seguem Crambidae (18), Arctiidae (15), Pyralidae (14), Notodontidae (13) e Geometridae (10). Oito famlias (42%) foram representadas apenas por uma nica espcie: Apatelodidae, Dalceridae, Epiplemidae, Lymantriidae, Megalopygidae, Saturniidae, Tortricidae e Urodidae. A coleta realizada em abril na rea 1 registrou 106 espcies, das quais 63 (59%) j foram identificadas e distribudas em 12 famlias. O maior nmero de espcies foi encontrado na famlia Noctuidae, que foi representada por 17 espcies (27%). Em seguida veio Crambidae (12), Pyralidae (9), Geometridae (7) e Arctiidae (6), respectivamente 19, 14, 11 e 10% das espcies identificadas. As espcies das cinco famlias mais numerosas corresponderam cerca de 81% das espcies identificadas. A coleta realizada em abril na rea 2 detectou 91 espcies, das quais 60 (66%) j foram identificadas e distribudas em 16 famlias. O maior nmero de espcies foi encontrado nas famlias Noctuidae e Crambidae, que apresentaram 14 espcies cada uma (23%). Em seguida vieram Pyralidae (8), Oecophoridae (6) e Notodontidae (4), o que equivale respectivamente 13, 10 e 7% das espcies identificadas. As espcies das cinco famlias mais numerosas responderam por aproximadamente 77% das espcies identificadas. Oito famlias (50%) foram representadas por uma nica espcie. A coleta de setembro, realizada na rea 1, registrou 121 espcies, das quais 82 (68%) j foram identificadas e distribudas em 16 famlias. O maior nmero de espcies foi encontrado na famlia Noctuidae, que foi representada por 27 espcies (33%). Em seguida veio Arctiidae (13), Notodontidae (10), Pyralidae (7), Crambidae (6) e Geometridae (6), respectivamente 16, 12, 9, 7 e 7% das espcies identificadas. As espcies das seis famlias mais numerosas corresponderam cerca de 84% das espcies identificadas. Oito famlias (50%) foram representadas por uma nica espcie. A diferena apresentada entre as trs coletas quanto distribuio das espcies nas famlias indica claramente que a espacialidade e a temporalidade so fatores de fundamental importncia para o entendimento da ecologia de comunidades de mariposas. Comparando as amostras realizadas no mesmo perodo, mas em reas diferentes (duas coletas de abril), nota-se que duas das cinco famlias mais representativas da rea 2, Oecophoridae e Notodontidae, no so sequer representadas na rea 1. Na comparao das amostras realizadas no mesmo local, mas em perodos diferentes (abril e setembro), possvel perceber diferenas na proporo de espcies representadas pelas famlias Arctiidae, Crambidae, Geometridae e Pyralidae, alm da ausncia de representantes da famlia Notodontidae em abril contrastada com a ocorrncia expressiva em setembro. A similaridade qualitativa (Sorensen) entre as coletas no mesmo perodo e entre as coletas na mesma rea foi relativamente baixa e bastante semelhante. As amostras feitas na mesma poca do ano tiveram similaridade de 0,36 e em reas iguais a similaridade foi de 0,35. A semelhana entre os valores de similaridades temporais e espaciais das amostras indica a importncia dessas duas abordagens na ecologia de mariposas neotropicais. A variao na composio de mariposas de reas to prximas (1,5 km) com efeito semelhante a mudana de estao foi inicialmente surpreendente. mais provvel que essas diferenas indiquem que, na regio, a comunidade de mariposas esteja estruturada em bases metapopulacionais, com populaes dinmicas no espao e no tempo, do que ocorram diferenas marcantes nessas reas. Os baixos ndices de similaridade encontrados reforam a idia da necessidade de uma grande abrangncia espacial e temporal nos estudos com comunidades de mariposas. Entretanto, esse resultado pode estar refletindo problemas amostrais e metodolgicos, como o pequeno nmero de coletas. Dessa forma, acreditamos que a variao espacial e temporal devem ser, na realidade, menores do que as encontradas em nosso estudo. 4. Concluso Os valores de similaridade apontaram para um efeito semelhante da espacialidade e da temporalidade na comunidade de mariposas do Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba. Esse trabalho, que est inserido no Programa de Pesquisas Ecolgicas de Longa Durao (PELD), apresenta uma significativa contribuio para o conhecimento ecolgico dos insetos da regio. Dentro do enfoque do PELD, a continuidade dessa pesquisa fundamental, para que se possa confirmar e solidificar os resultados obtidos e compreender melhor os padres ecolgicos da comunidade de mariposas. Nessa perspectiva, nossos resultados devem servir de base para os novos estudos na rea e auxiliar em eventuais monitoramentos. O conhecimento do comportamento espacial e temporal desses insetos, em uma escala local, deve ser uma ferramenta primordial para o monitoramento da comunidade, assim como para programas de conservao e manejo na regio. 5. Referncias bibliogrficas Arajo, D.S.D; Scarano, F.R.; S, C.F.C. de; Kurtz, B.C.; Zaluar, H.L.T.; Montezuma, R.C.M. & Oliveira, R.C. de. (1998). In: Esteves, F.A. (ed.) Ecologia das lagoas costeiras do Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba e do Municpio de Maca (RJ). NUPEM. UFRJ. pp 39-62. Brown, J.H. (1988). Species diversity. In: A.A. Myers & P.S. Giller (Eds.) Analytical Biogeography. Chapman and Hall, London. Brown Jr., K.S. (1997). Diversity, disturbance, and sustainable use of Neotropical forests: insects as indicators for conservation monitoring. Journal of Insect Conservation I: 25-42 Ehrlich, P.R. (1992). Population biology of checkerspot butterflies and the preservation of global diversity. Oikos 63: 6-12. Hamer, K.C.; Hill, J.K.; Lace, L.A. & Langan, A.M. (1997). Ecological and biogeographical effects of forest disturbance on tropical butterflies of Sumba, Indonesia. Journal of Biogeography 24: 67-75. Kitching, R.L.; Orr, A.G.; Thalib, L.; Mitchell, H.; Hopkins, M.S. & Graham, A.W. (2000). Moth assemblages as indicators of environmental quality in remnants of upland Australian rain forest. Journal of Applied Ecology 37: 284-297. Spitzer, K.; Jaros, J.; Havelka, J. & Leps, J. (1997). Effect of small-scale disturbance on butterfly communities of an Indochinese montane rainforest. Biological Conservation 80: 9-15. Ricketts, T.H.; Daily, G.C. & Ehrlich, P.R. (2002). Does butterfly diversity predict moth diversity? Testing a popular indicator taxon at local scales. Biological Conservation 103: 361-370. Ricklefs, R.E. (1987). Community diversity: relative roles of local and regional processes. Science 235 (4785): 167-171. Willot, S.J. (1999). The effects of selective logging on the distribution of moths in a Bornean rainforest. Phil. Trsns. R. Soc. Lond. 354: 1783-1790. (Apoio: CNPq/PELD, IBAMA)
Levantamento de polinizadores de Ludwigia elegans (Camb.) Hara (Onagraceae) na Ilha de Mutum, Alto Rio Paran, PR/MS
Emerson Augusto Castilho Martins a & Jos Lopes b a Faculdade de Apucarana, Doutorando Universidade Estadual de Londrina (emerson@fap.com.br) b Departamento de Biologia Animal e Vegetal, Universidade Estadual de Londrina (jea@uel.br) 1. Introduo Abelhas eusociais so geralmente muito generalistas, aprovei-

tando de recursos florais de diversas espcies durante o ano, o que aumenta a oferta de alimento colnia e torna vivel este tipo de socializao. As abelhas africanas (Apis mellifera scutellata L.), que mostram este tipo de socializao, foram introduzidas no Brasil em 1956 (Kerr, 1967) e logo em seguida comearam a cruzar-se com as raas europias criadas por apicultores (Apis mellifera ligustica L.) e deram origem a um hbrido. Atravs de enxameamento, abandono de ninhos e cruzamentos sucessivos, comeou a se expandir e colonizar grande parte da Amrica do Sul (Taylor Jr., 1985), alcanou a Amrica Central (Boreham & Roubik, 1987), chegou a Amrica do Norte em 1986 (Molina Pardo et al., 1988) atingindo o Texas, Arizona, Novo Mxico e Califrnia (Sanford, 1995). No comportamento forrageiro, as abelhas do gnero Apis apresentam a chamada constncia facultativa em dias e/ou viagens sucessivas (Free, 1963). Segundo Westerkamp (1991), A. mellifera no est adaptada a nenhuma espcie vegetal em particular, e essa flexibilidade de forrageamento um pr-requisito bsico para manter a atividade durante o ano todo. A estratgia de polinizao entomfila utilizada por muitas plantas fanergamas e comum a coevoluo destes com agentes polinizadores especficos. Neste contexto, os Hymenoptera aparecem como os principais polinizadores. Segundo a sndrome de melitofilia de Faegri & Van der Pijl (1979), Ludwigia elegans (Camb.) Hara (Onagraceae) apresentase como espcie melitfila, pois dispe de boa plataforma de pouso, cor amarela viva, nctar abrigado mas no muito profundo e em quantidades moderadas, poucos estames e muitos vulos por ovrio. Vieira & Shepherd (1998) sugerem a existncia de uma barreira de incompatibilidade muito estranha, o que torna L. elegans auto-incompatvel. Gimenes (1998) observou relaes entre a abelha oligoltica, isto , que visita uma ou poucas espcies vegetais, Tatraglossula bigamica, da famlia Colletidae, e flores de L. elegans. Apis mellifera preferiu a coleta de nctar em flores de L. elegans nos municpios de Mairinque e Campos do Jordo, SP, raramente coletando plen nesta planta (Gimenes, 1993). Apis mellifera foi relatada como sendo afugentada da flor na presena de abelhas especialistas para flores de L. elegans (Gimenes, 1993). Os gros de plen de L. elegans so grandes e ligados uns aos outros por filamentos de viscina (Linsley et al., 1973). Esses fios aumentariam a polinizao por forar a transferncia simultnea de vrios gros de plen (Cruden & Jenzen, 1979). As abelhas que coletam este tipo de plen apresentam, em geral, algumas especializaes e so oligolticas (Raven, 1979); outras abelhas acabam apresentando dificuldade para a coleta deste tipo de plen (Michener, 1944). O presente trabalho teve como objetivo o levantamento de polinizadores de L. elegans, bem como de outros visitantes florais, em arbusto localizado na ilha de Mutum, arquiplago MutumPorto Rico, Alto Rio Paran. 2. Mtodos O estudo foi realizado no dia 08 de agosto de 2001, na ilha de Mutum, parte do arquiplago Mutum-Porto Rico, situado no Alto Rio Paran, entre as coordenadas 224427 a 224818S e 532121 a 531326O. O clima subtropical mido mesotrmico tipo Cfa (H) na classificao de Keppen, com temperatura mdia anual de 22C e com ndice pluviomtrico mdio anual de 1200mm (Paran, 1997). Os meses com maior ndice pluviomtrico so de setembro a dezembro, enquanto que os meses mais secos so de junho a agosto (Eletrosul, 1986). As ilhas so formadas por sedimentos argilosos, argilo-arenosos nos diques marginais e areias depositadas pelo canal fluvial (Souza-Filho, 1994). Apresentam ainda solos da classe aluvial pouco desenvolvidos (Amaral, 1996). A vegetao classificada como parte da regio fitoecolgica da Floresta Estacional Semidecidual, e Campos & Souza (1997) a colocaram ainda como
Volume I
Floresta Estacional Semidecidual Aluvial. Para o estudo, foi selecionado um arbusto tpico da regio de L. elegans presente na margem Oeste da ilha. O arbusto encontrava-se relativamente separado dos outros semelhantes e apresentava-se com muitas flores. O terreno de instalao da espcie era arenoso, onde o rio normalmente chega quando no seu nvel normal, j que o corrente ano apresentou uma seca atpica. Ramos com flores foram coletados aps o trmino do monitoramento, secos em estufa e levados a um especialista do Herbrio da Universidade Estadual de Londrina para identificao da espcie. Foi realizada a contagem direta dos visitantes florais das 8:30H s 15:30H, com pausa das 11:00H s 13:00H, totalizando 05 horas de observao. Um exemplar de cada inseto diferente nas flores foi coletado com rede entomolgica para posterior montagem e identificao. Estes insetos esto depositados na Coleo Entomolgica da Universidade Estadual de Londrina. Os dados foram anotados e usados para avaliao e concluses. 3. Resultados As flores de L. elegans se abriram completamente s 9:15H, ocorrendo a primeira visita de inseto s 9:30H. Observou-se a presena de insetos considerados polinizadores, quando tocavam o estigma, e visitantes, quando no o faziam. Ao total, foram 45 insetos polinizadores e outros 15 visitantes florais. O polinizador mais comum foi A. mellifera (29), seguido de Halictidae sp1 (9), Sphecidae sp1 (3), Vespidae sp (2), Halictidae sp2 (1) e Sphecidae sp2 (1). Quanto aos visitantes, o mais cumum foi Formicidae (Hymenoptera) (5), Cantharidae (Coleptera) (4), Tachinidae (Dptera) (2), Curculionidae (Coleptera) (2), Crisomelidae (Coleptera) (1) e Lycaenidae (Lepidptera) (1). Apis mellifera coletou preferencialmente nctar, pousando normalmente sobre o estigma e tocando as anteras quando se deslocava pela flor. No foi observado nenhum tipo de interao agonstica entre os insetos, e A. mellifera apresentou certa dificuldade em coletar plen, dificuldade esta no observada em nenhum outro polinizador. 4. Discusso e Concluses Ao contrrio dos trabalhos realizados anteriormente por Gimenes (1988; 1993) nos municpios de Campos do Jordo, Ribeiro Preto e Mairinque, estado de So Paulo, o principal polinizador coletado foi a Apis mellifera, e no abelhas nativas. Apis mellifera uma espcie introduzida e Ludwigia elegans uma espcie nativa, com adaptaes morfolgicas resultante de coevoluo com abelhas nativas. Uma destas adaptaes a presena de filamentos de viscina, que d caracterstica adesiva ao plen. Abelhas nativas esto perfeitamente adaptadas tanto coleta quanto ao transporte deste, e nas observaes de campo isto era bem evidente: as abelhas nativas coletavam o plen e, com auxlio das pernas, o transferia para a escopa; j A. mellifera coletava-o, mas na tentativa de transferncia deste para a corbcula, apresentava grande dificuldade e s vezes tinham at mesmo que pousar em uma folha qualquer para arrumar o pegajoso plen na corbcula. Muitos fios ainda permaneciam sobre o corpo do inseto, chegando a prejudicar o vo. Camargo e Mazucato (1984) encontraram, na regio de Ribeiro Preto SP, T. bigamica como visitante exclusivamente de L. elegans. Gimenes (1988) descreveu comportamento de defesa de territrio por machos desta espcie em flores de L. elegans. Estes machos permitiam apenas fmeas da sua espcie pousarem e alimentarem-se nas flores do seu territrio. Pseudogapostemon brasiliensis (Hymenoptera: Halictidae) tambm apresentou comportamento de defesa de territrio pelos machos, porm no foi identificado um trajeto de defesa, e sim apenas defesa da flor em que ele estava pousado. Apis mellifera, tambm muito freqente nas flores de L. elegans da regio, s aparecia quando T. bigamica e P. brasiliensis estavam ausentes ou em nmero muito baixo. Conseqentemente, a alta densidade de A. mellifera polinizando a planta

observada durante todo o dia no arquiplago Mutum-Porto Rico pode estar relacionada com a ausncia de T. bigamica e P. brasiliensis naquele local. Levantam-se as hipteses ento de no haver um nmero adequado das duas espcies de abelha no local ou da populao de L. elegans ter aumentado muito naquele ano. Pelas condies geogrficas do local, observa-se que o mesmo atravessava seca fora do comum, deixando drenado regies arenosas onde antes era o leito do rio. Ludwigia elegans comporta-se como uma planta pioneira de crescimento rpido, com hbito semi-aqutico, sendo suas sementes transportadas pelo rio. A planta tolera muito bem terreno arenoso, e com a exposio do terreno onde antes era o fundo do rio, L. elegans encontrou um ambiente adequado ao aumento de sua populao. Tetraglossula bigamica no uma abelha de ciclo de vida perene, sendo que o pico de sua populao d-se nos meses de outono e inverno no estado de So Paulo. Por conseguinte, um aumento na oferta de alimento para esta abelha talvez s seja percebido na prxima gerao, ou seja, no ano seguinte. O resultado esperado ento seria um nmero grande de flores de L. elegans sem T. bigamica pousadas, e ento disponvel A. mellifera que se aproveitaria do recurso alimentar, j que no local foi observada pouca disponibilidade de outras flores no perodo. A outra hiptese de que a populao de abelhas do local muito pequena. No se pode descartar esta hiptese porque, embora a oferta de alimento seja pequena, a rea j havia sido degradada, para utilizao de pasto, e apresenta-se em estado secundrio. Talvez a populao de abelhas do local ainda no tenha se recomposto do distrbio passado. Uma outra condio possvel a falta de sincronia entre o pico de florao de L. elegans e o pico de emergncia de T. bigamica. Isto poderia ser deslocado pela alterao da temperatura e umidade relativa do local (talvez causados pelo desmatamento), que parecem influenciar na emergncia das abelhas. O principal fator a influenciar no pico de florao de L. elegans a mudana anual no fotoperodo, o que independe da condio de conservao do local, e ento no seria deslocado. O resultado seria ento a falta de sincronia destas espcies mutualistas. Conclui-se neste trabalho que L. elegans no local apresenta mais de uma espcie de abelha polinizadora, e que A. mellifera desempenha papel relevante na polinizao da espcie, ao contrrio de outras reas estudadas anteriormente. 5. Referncias Bibliogrficas Amaral, J.A.B. (1996). Proposta de ocupao do rio Paran compartimento canal costado. Dissertao de Mestrado. So Carlos: Escola de Engenharia de So Carlos, 99 p. Boreham, M. M. & Roubik, D. W. (1987) Population change and control of africanized honey bees (Hymenoptera: Apoidea) in Panama Canal area. Bulletin of the ESA: 34-39 Camargo, J. M. F. & Mazucato, M. (1984). Inventrio da apifauna e flora apcola de Ribeiro Preto, SP, Brasil. Dusenia 14(2) 55-87. Campos, J. B. & Souza, M. C. (1997). Vegetao. In: Vazzoler, A. E. A. M.; Agostinho, A. A.; Halm, N. S. (Ed) Plancie de Inundao do Alto Rio Paran: Aspectos fsicos, biolgicos e scio-econmicos. Maring: EDUEM-NUPELIA, p. 331-342. Cruden, R. W. & Jensen, K. G. (1979). Viscin threads, pollination efficiency and low pollen-bearing area of the pollinator: An hypothesis. Evolution, 35(5): 964-974. ELETROSUL (Centrais Eltricas do Sul do Brasil) (1986) Ilha Grande Relatrio de Pesquisa 4v. Florianpolis. Faegri, K. & Van der Pijl, L. (1979). The principles of pollination ecology, London: Pergamon, 244 p. Free, J. B. (1963). The flower constancy of honeybees. Journal of Animal Ecology 32(1): 119-131. Gimenes, M. (1988) Interaes entre Tetraglossula bigamica (Strand; Hymenoptera, Colletidae) Pseudogapostemon brasiliensis Cure (Hymenoptera, Halictidae), outras espcies e flores de Ludwigia elegans (Camb.) Hara (Onagraceae). Dissertao de Mestrado. Ribeiro Preto: USP. Gimenes, M. (1993). Estudo de padres temporais de Ludwigia elegans (Camb.) Hara (Onagraceae) e as abelhas (Apoidea) visitantes em duas localidades do Estado de So Paulo. Tese de Doutorado. So Paulo: USP. Kerr, W. E. (1967). The history of the introduction of African Bees to Brazil. South African Bee Journal 39: 3-5. Linsley, E. G.; Macswain, J. W.; Raven, P. H. & Thorp, R. W. (1973). Comparative behavior of bees and Onagraceae. V. Camissonia and Oenothera bees of Cismontane California and Baja California. University of California Publications of Entomology 71: 1-68. Michener, C. D. (1944). Comparative external morphology, phylogeny and a classification of bees (Hymenoptera). Bulletin of American Museum of Natural History 82(6): 158-326. Molina Pardo, A. M.; Cortes, C. M.; Armstrong, D. P. et al. (1988). Manejo y control de la abeja africanizada. Organismo Internacional de Sanidad Agropecuaria (OIRSA)/ Banco Internacional de Desarrollo, San Salvador. El Salvador, 229 p. Paran (Secretaria do Estado e do Abastecimento, Intendncia de Terras, Cartografia e Florestas). (1997). Atlas do Estado do Paran (F. 1) p. 73. Raven, P. H. (1979). A survey of reproductive biology in Onagraceae. New Zealand Journal of Botany. 17: 575-593. Sanford, M. (1995). Screaming for African bees. Florida Extension Beekeeping Newsletter Apis 12: 1-7. Souza Filho, E. E. (1994). Feies do sistema anastomosado pratual do rio Paran. In: XXXVIII Congresso Brasileiro de Geologia Balnerio Cambori, SC. Resumos do... p. 408-409. Taylor Jr., O. R. (1985). African bees: potential impact in the United States. Bulletin of Entomological Society of America 34: 114-124. Westerkamp, C. (1991). Honey bees are poor pollinators Why? Plant Systematics and Evolution 177: 71-75.
Monitoramento Da Flutuao Populacional De Aedes (Stegomyia) Aegypti (Linnaeus, 1762) E Aedes (Stegomyia) Albopictus (Skuse, 1894), Em Vargem Pequena - Rio De Janeiro/Rj.
Espindola, C. B 1; Guedes, R.N. 2; Leite, L.M.R.2; Vicentini, S. 2; Ribeiro, F.M.B. 2; Alves, L.S.L. 2; Marchiori, M.C. 2& Tomokio, M. 2 1 Universidade Estcio de S CAMPUS Vargem Pequena, cbespindola@sulrj.com 2 Graduando de Biologia Universidade Estcio de S CAMPUS Vargem Pequena. 1. Introduo Estudos sobre a freqncia e sazonalidade dos mosquitos culicdeos so importantes e necessrios tanto no planejamento quanto na execuo de medidas de combate a esses insetos (SILVA et al, 2002). O Aedes (STEGOMYIA) aegypti (Linnaeus, 1762) membro desta famlia, originado das regies egpcias, de onde deriva o seu nome. Esta uma espcie presente nos meios urbanos, e que est adaptada a habitats artificiais, sendo muito temida nas regies tropicais e subtropicais nas quais ocorre, por ser transmissora de vrias doenas, com destaque para a febre amarela e para o dengue. O Aedes (Stegomyia) albopictus (Skuse, 1894) , como o Ae. aegypti, um mosquito estrangeiro, que ocorre naturalmente em reas de clima temperado e tropical. Muitas doenas

correlacionadas com estes vetores esto espalhando-se pelo globo devido tanto evoluo das redes de transportes, responsveis pela disseminao de espcies desta famlia, quanto s alteraes climticas. Os ovos destes mosquitos, no so postos na gua, e sim a milmetros acima de sua superfcie, em recipiente tais como: latas e garrafas vazias, calhas, caixas dgua, pratos de vasos de plantas ou qualquer outro lugar que possa armazenar gua da chuva. Quando chove, o nvel da gua dos recipientes sobe, entra em contado com os ovos que eclodem em pouco mais de 30 minutos, esta estratgia possibilita s larvas eclodirem no perodo mais propcio do ano. Aps a ecloso, a larva passa por quatro fases at dar origem a um novo mosquito. A dengue uma arbovirose transmitida no Brasil pelo mosquito Ae. Aegypti, e o seu quadro clnico se apresenta por uma febre aguda que se caracteriza por comeo repentino, durando de trs a cinco dias, cefalia intensa, mialgias, artralgias, dor retro orbital, anorexia, alteraes do aparelho gastrointestinal e aparecimento de erupes (OPS/OMS, 1997) O Ae. aegypti foi introduzido no Brasil durante o perodo colonial, provavelmente na poca do trfico de escravos. J o Ae. Albopictus, invadiu o continente americano recentemente (1985), ocupando localidades ao sul do Estados Unidos. Foi pela primeira vez encontrado no Brasil, em maio de 1986, nos estados do Rio de Janeiro e Minas Gerais, atingiu progressivamente, outros estados vizinhos como Esprito Santo e So Paulo. Sua distribuio, no Brasil, ainda associada presena do homem, utilizando, como o Ae. aegypti, os criadouros propiciados pela atividade humana. Contudo um mosquito que se espalha com facilidade no ambiente rural, semi-silvestre e silvestre. Ae. aegypti e Ae. albopictus so vetores comprovados de dengue no mundo. Nas Amricas, o Ae. aegypti o nico transmissor desse vrus com importncia epidemiolgica. Sendo que, IBNEZBERNAL (1997), fez o primeiro registro do Ae. Albopictus naturalmente infectado pelo vrus do dengue na Amrica durante uma epidemia em 1995 em Reynosa no Mxico. 2. Mtodos Durante os meses de janeiro a junho de 2003, foram instaladas armadilhas no peridomiclio de cinco pontos na rea residencial do bairro de Vargem Pequena, municpio do Rio de Janeiro - RJ. As armadilhas utilizadas foram do tipo ovitrampas (FAY & ELIASON, 1996) compostas por um recipiente de cor preta com 2,5cm de largura, 12,5cm de comprimento e capacidade para 500ml, e uma palheta de eucatex para a oviposio, fixada verticalmente no recipiente, com um tero do seu tamanho imersa em 250ml de soluo de gua com infuso de feno a 10% (REITER, 1991). Tomou-se sempre o cuidado de deixar a parte spera do eucatex voltada para o interior do recipiente. Cada palheta fixada recebeu uma marcao especfica. Os dados foram colhidos e registrados em formulrio prprio para esta finalidade. Tendo em vista a grande dificuldade para a identificao de Ae. aegypti e Ae. albopictus atravs do ovo (Braga, 2000) as palhetas coletadas em campo foram enviadas para laboratrio, onde as mesmas eram imersas em copos plsticos de 500ml com tampa e devidamente identificados. Aps a ecloso espontnea dos ovos, as larvas foram criadas at a emergncia dos adultos que foram sacrificados e identificados atravs da utilizao de chave dicotmica (Belkin, 1970; adaptada por Consoli, 1994). Em uma residncia foi instalado um pluvimetro construdo com garrafa Pet de dois litros, e rgua escolar comum, os dados pluviomtricos do local foram anotados em planilhas especficas para posterior comparao com a pesquisa larvria. Os dados climticos foram obtidos tambm na estao experimental de Seropdica - RJ, pertencente Empresa de Pesquisa Agropecuria do Rio de Janeiro (EMBRAPA), que fica a aproximadamente 40 km das reas de coleta no intuito de aprimorar os dados colhidos na residncia. 3. Resultados e Discusso
Volume I
Foi coletado um total de 446 culicdeos do gnero Aedes, sendo 3,59% de A. aegypti e 96,41% de A. albopictus. O A. aegypti s foi capturado no ms de fevereiro (9 machos e 7 fmeas), j o A. albopictus esteve presente em todos os meses do experimento, sendo coletado um total de 430 indivduos, 98 no ms de janeiro (22,79%), 129 em fevereiro (30%), 21 em maro (4,88%), 110 em abril (25,58%),59 em maio (13,72%) e 13 em junho (3,02%). O maior ndice foi alcanado no ms de fevereiro, e o menor em junho. A maior intensidade pluviomtrica ocorreu em janeiro, e a menor em fevereiro. Os maiores ndices apresentados nos meses de fevereiro, foram provavelmente em decorrncia desta alta pluviosidade e da temperatura elevada neste perodo. O baixo ndice encontrado no ms de junho pode ser explicado tanto pela baixa pluviosidade, quanto pela baixa temperatura do ms. Os nossos resultados esto de acordo com SILVA et al. (2002), que estudando a atividade sinantrpica de culicdeos em Goinia GO, tambm obtiveram as maiores freqncias nos meses de janeiro a abril e as menores nos meses de junho e julho, entretanto a espcie mais coletada por estes autores foi o A. aegypti com 46,86%. J o A. albopictus teve uma freqncia de somente 2,23%. Estas freqncias podem ser explicadas pela total adaptao do A. aegypti ao ambiente urbano e pela recente introduo de A. albopictus naquela regio SILVA et al. (op. cit.). Os nossos resultados indicam que o A. albopictus est melhor adaptado a esta regio do que o A. aegypti, provavelmente pelo fato do primeiro ser mais silvestre e a regio de estudo ficar localizada em uma rea pouco urbanizada. Entretanto, a presena do A. aegypti, indica que se esta regio se tornar mais urbanizada, poderemos ter maior probabilidade de transmisso do vrus do dengue. BIBLIOGRAFIA: BELKIN, J. N.; HEINEMANN, S. J. & PAGE, W. A. 1970. The Culicidae of Jamaica. Contrib. American Ent. Inst. Mosquito Studies. XXI. 6: 1 458. BRAGA, I. A.; GOMES, A. C.; NELSON, M.; MELLO, R. C. G.; BERGAMASCHI, D. P. & SOUZA, J. M. P. 2000. Comparao entre pesquisa larvria e armadilhas de oviposio, para deteco de Aedes aegypti. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 33 (4): 347 353. CONSOLI, R. A. G. B. & OLIVEIRA, R. L. 1994. Principais mosquitos de importncia mdica no Brasil Fundao Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro. 228 p. FAY, R.W. & ELIASON, D.N. 1966. A preferred oviposition site as surveillance method for Aedes aegypti, mosquito News, 26: 531-535. OPS/OMS 1997. Organizacin Panamericana De La Salud / organizacin Mundial De La Salud. Manual para el control de las enfermedades transmisibles. Washington, D.C. 542 p. REITER, P. 1996. Oviposition and dispersion of Aedes aegypti in and urban environment. Bull Soc. Pathol Exot, 89 (2): 120-122. SILVA, I.G.; SILVA, H.H.G.; GUIMARES,V.P.; ELIAS, C.N. & LIMA, C.G. 2000. Atividade de espcies de culiicneos sinantrpicos em uma cidade brasileira com transmisso de dengue. Entoml. Vect.9 (1): 15-24.
Composio Das Guildas De Aranhas Nos Municpios De Tainhas E Terra De Areia Da Rodovia Rota Do Sol, Rs.
Estevam Lus Cruz da Silva; Juliane Bentes Picano; Aldo Mellender de Arajo. 1-Ncleo de Aracnologia, Departamento de Gentica, Instituto de Biocincias, UFRGS 2- Laboratrio de Malacologia da PUCRS). E-mail: estevam_cruz@hotmail.com 1.Introduo O objetivo inicial deste trabalho avaliar o impacto da construo da rodovia RST-453/RS-486 Rota do Sol no trecho entre

Tainhas e Terra de Areia sobre a araneofauna da regio, e para isso desenvolveu-se uma anlise das guildas de forrageamento das aranhas no estrato arbustivo. A Ordem Araneae conhecida pela sua capacidade de ocupao dos mais variados ambientes (Foelix, 1996). Este trabalho faz parte de uma srie de subprojetos que ocorrem tambm nas mesmas regies, e visa descrever as principais guildas de aranhas, compostas por diferentes famlias, naquele trecho da rodovia. 2.Materiais e mtodos A regio de Tainhas apresenta uma vegetao denominada Floresta Ombrfila Mista devido a presena do pinheiro-brasileiro (Araucaria angustifolia) e a regio de Terra de Areia composta por fragmentos de Mata Atlntica (Bencke & Kindel, 1999;Rambo, 1956). Para a realizao do estudo foram realizadas coletas mensais em campo, e utilizada a tcnica do guarda-chuva entomolgico. Foram realizadas amostragens nos meses de novembro, dezembro de 2001 e setembro de 2002 em Terra de Areia, e na regio de Tainhas: abril, julho e dezembro de 2002. O material coletado foi separado em famlias, utilizando-se a chave para determinao de famlias (Pikelin & Schipelli, 1963). 3. Resultados e discusso Aps seis coletas foram encontradas 132 aranhas adultas, 36 gneros, 27 espcies distribudas em 14 famlias, onde os adultos foram encaminhados Fundao Zoobotnica do Rio Grande do Sul para serem identificados at o nvel de espcie. Os espcimes coletados foram separados em sete grandes guildas, definidas a partir de Uetz,1999: corredoras arbustivas (Anyphaenidae e Heteropodidae), corredoras de serrapilheira (Corinnidae, Oonopidae e Scytodidae), espreitadoras (Salticidae), emboscadoras (Thomisidae e Philodromidae), tecedoras errantes de lenol (Linyphiidae), tecedoras orbiculares (Araneidae, Theridiosomatidae, Mysmenidae, e Uloboridae) e tecedoras de teias de espao (Theridiidae). A guilda de aranhas espreitadoras, que so aranhas tipicamente cursoriais, apresentou uma participao bastante homognea em ambas as reas. J a guilda de tecedoras de teia de espao, que utilizam teias de captura, apresentou uma participao maior em Terra de Areia (55,7%), alm de possuir tambm o maior nmero de espcies (20 spp.). No municpio de Tainhas a guilda de tecedoras errantes de lenol apresentou uma participao de 29%, onde na regio de Terra de Areia o valor foi de apenas 10%. Os resultados encontrados so reflexos das diferentes estruturas da comunidade vegetal, uma vez que a diversidade de aranhas est intimamente relacionada com a estrutura do habitat (Uetz, 1991;Ysnel et al, 2000), alm de ambas as reas de estudo apresentarem formaes vegetais bastante distintas. Referncias Bibliogrficas - BENCKE, G.A.; KINDEL, A.,1999 Birds counts along na altitudinal gradient of Atlantic forest in northeasten Rio Grande do Sul. Ararajuba 7:91-107. - FOELIX, R.F., 1996- Biology of Spiders. Oxford, 330p. -PIKELIN, B.S.G; SCHIAPELLI,R.D.,1963 Llave para la Determinacin de Familias de Araas Argentinas. Physis, tomo XXIV, N 67, pg. 43 - 72. -RAMBO, B., 1956 - A Fisionomia do Rio Grande do Sul. Livraria Selbach, 471p. -YSNEL, F.; CANARD, A., 2000- Spider Biodiversity in Connection with the Vegetation Structure and the Foliage Orientation of Hedges. Journal of Arachnology 28:107-114. -UETZ, G.W., 1991 Habitat Structure and Spider Foraging. Pp. 325-348. Habitat Structure: the Physical Arrangement of Objects in Space. (E.D. Mc Coy, S.A.Bell, H.R. Mushinsky, eds) Londres,Chapman e Hall. -UETZ, G.W.; HALAJ, J.; CADY, A., 1999 Guild Structure of Spiders in Major Crops. Journal of Arachnology 27:2710-280. -(CNPq/FAPERGS).
Aspectos da dieta de Bagre bagre (Osteichthyes, siluriformes) da ilha dos Caranguejos, Maranho
Fabiana Mendes N. de Sousa1; Raimunda N. Fortes C. Neta2 (1Graduanda em Biologia do UniCEUMA, bianna.bio@bol.com.br; 2Professora do Depto. de Biologia/ UniCEUMA) 1. Introduo A Ilha dos Caranguejos (Maranho) localiza-se na Baa de So Marcos, recebendo guas do rio Mearim (Palma, 1978). um local de difcil acesso e abriga uma ictiofauna ainda desconhecida pela comunidade acadmica. Visando contribuir para o entendimento do ecossistema Ilha dos Caranguejos, que integrante da rea de Proteo Ambiental da Baixada Maranhense (coordenadas 1 59 - 4 00 S e 44 21 45 33 W), o presente trabalho objetivou analisar o hbito alimentar da espcie Bagre bagre (conhecido popularmente como bandeirado), buscando compreender o relacionamento desse peixe com outros organismos aquticos. Estudos sobre dieta alimentar de peixes so de grande importncia para compreenso das relaes trficas entre predador e presa. Dessa forma, espera-se que os resultados dessa pesquisa possam proporcionar subsdios cientficos ao conhecimento do potencial de explorao, bem como o ordenamento da atividade pesqueira nessa regio. 2. Mtodos As capturas do Bagre bagre foram realizadas entre dezembro de 2002 a maio de 2003, utilizando-se rede de emalhar. Os espcimes foram desembarcados frescos e levados ao Laboratrio de Hidrobiologia da Universidade Federal do Maranho para obteno dos dados morfomtricos e biolgicos, utilizando-se paqumetro, rgua e balana de preciso de 0,01g marca Sauter RC 2022. Em seguida os animais foram dissecados, para retirada dos estmagos os quais foram pesados em balana de preciso 0,01g e fixados em soluo de formol a 10% para posterior anlise. A anlise do contedo estomacal foi feita com a extrao completa dos itens alimentares, determinando-se o peso do estmago com alimento e sem alimento. As presas encontradas foram acondicionadas individualmente em vidros com soluo de lcool a 70% para posterior identificao taxonmica, usando-se como referncia Barnes (1996). Durante as anlises do contedo estomacal foi observado o estgio de repleo, que indica o grau de enchimento dos estmagos, classificados conforme a escala a seguir, adotada por Aloncle e Delaporte apud Hran (1987): Estado 1 - estmago vazio Estado 2 - 1/4 de estmago cheio Estado 3 - 1/2 de estmago cheio Estado 4 - estmago totalmente cheio Quanto ao grau de digesto dos tens alimentares, utilizou-se uma escala adaptada de Aloncle e Delaporte apud Hran (1987): Estado 1 - digerido Estado 2 - semi digerido Estado 3 - no digerido Na anlise da dieta, com o objetivo de identificar quais os principais tens alimentares consumidos pelo Bagre bagre, foi aplicado o mtodo quantitativo, onde foi determinada a frequncia de ocorrncia dos tens alimentares identificados para a espcie no perodo estudado. 3. Resultados e discusso Foram analisados 125 exemplares do peixe conhecido como Bandeirado, Bagre bagre (Linaeus, 1776), sendo 82 machos e 43 fmeas. O comprimento total dos animais variou de 13,1 a 36,9 cm. O peso dos indivduos ficou compreendido entre 15,36 a 320,29 g. A variao do peso do estmago cheio teve como maior valor 26,04

g e menor valor 0,78 g. Esses dados revelam que a espcie em estudo um bagre de mdio porte e de peso considervel em relao aos outros bagres estuarinos at agora identificados na regio. Entretanto, Figueiredo & Menezes (1978) afirmam que esse peixe, possuidor de um par de barbilhes na maxila inferior e barbilhes maxilares achatados em forma de fita, pode crescer at cerca de 1 m. A anlise da dieta alimentar mostrou que dos 125 estmagos observados 10 estavam vazios, 23 estavam com 1/4 de alimento, 47 apresentavam-se 1/2 cheio e 43 encontravam-se totalmente cheios. O percentual de estmagos 1/2 cheio (37,6%) e totalmente cheio (34,4%) foi relativamente alto, indicando uma possvel atividade alimentar contnua ou captura desses animais em horrio de sua alimentao. Do total de estmagos observados, 16,8% apresentavam-se com alimento totalmente digerido, 54,4% com alimento semidigerido e 28,8% com alimento no digerido. Os estmagos em estgio totalmente digerido apresentaram o percentual de 16,8%, sendo que tal resultado pode ter ocorrido pelo fato de no ter sido possvel examinar os estmagos dos peixes logo aps as capturas. J os estmagos em estgio semi-digerido e no digerido representou um percentual muito alto, reforando a hiptese de que o Bandeirado alimenta-se sem grandes intervalos de tempo. O contedo estomacal do Bagre bagre apresentou a ocorrncia dos organismos-presa: caranguejo, camaro, siri, anfpoda, aneldeos poliquetas e oligoquetas, peixes telesteos, insetos, vermes nemertneos e algas. De todos os componentes alimentares identificados o item preferido pelo Bagre bagre foi caranguejo (69,6%) seguido de camaro (26,4%). O terceiro item mais consumido foi aneldeo poliqueta (2%), peixes e demais itens alimentares foram mais raros, perfazendo 2% do total. Esse resultado indica, provavelmente, que crustceos decpodos constituem-se em presas fceis para o Bandeirado. Todavia, tais dados podem estar relacionados com o fato de que os fragmentos de carapaas dos crustceos demoram a sofrer a ao do suco gstrico, favorecendo, assim, a identificao desse item alimentar. 4. Concluso Os indivduos da espcie em estudo, em sua maioria (90,4%), apresentaram estmagos com alimento, indicando, provavelmente, que o Bagre bagre um peixe que est em contnua atividade de alimentao. Levando-se em considerao o contedo estomacal dos exemplares analisados, pode-se concluir que, mesmo existindo itens alimentares mais frequentes (caranguejo e camaro), o Bagre bagre uma espcie predadora oportunista, alimentando-se de outros organismos aquticos. 5. Referncias Bibliogrficas Aloncle e Delaporte. Revision bibliografica de los objectivos y la metodologia. In: Herrn, R. A. Analisis de contenidos estomacales en peces. Caracas: Inf. Tc. Inst. Esp. Oceanogr., 1987. 74 p. Barnes, Robert D. Zoologia dos invertebrados. 6 ed. So Paulo: Roca, 1996. 1029 p. Figueiredo, J. L., Menezes, N. A. Manual de peixes marinhos do sudoeste do Brasil. II. Teleostei (1). So Paulo: Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo, 1978. Palma, J. J. C. Geomorfologia da plataforma continental Norte brasileira. In: Projeto REMAC, 1979, Rio de Janeiro. Anais do projeto REMAC, Rio de Janeiro: PETROBRS, 1979. 205 p. p. 25-51 (Srie Projeto REMAC, 7).
Volume I
1894) (Diptera: Culicidae) em mata primria no Norte do Paran, Brasil.

Fabricio Beggiato Baccaroa; Renato Jos Pires Machadoa & Jos Lopesb. a Graduao Licenciatura e Bacharelado Cincias Biolgicas UEL. b Depto. de Biologia Animal e Vegetal, Universidade Estadual de Londrina (UEL) (jea@uel.br) 1. Introduo Aedes (Stegomyia) albopictus (Skuse, 1894), uma espcie nativa do continente asitico, primariamente silvestre que deposita seus ovos em criadouros naturais, representados principalmente por ocos em rvores, bromeliceas e outras colees lquidas de pequeno ou grande porte. Paralelamente ao seu carter primitivo silvestre, a espcie mostra, atravs de seus hbitos, grande plasticidade gentica que a capacita explorar, com muito sucesso, ambientes antrpicos. Esta mobilidade garante um avanado grau de antropofilia e domiciliao, sem perder sua capacidade de explorao dos ambientes nativos. Espcie extica no Continente Americano (FORATTINI, 1986), provavelmente introduzida por volta do ano de 1980. O primeiro registro de ocorrncia desta espcie no Brasil foi relatada por FORATTINI (1986), identificando larvas oriundas da Cidade do Rio de Janeiro. A introduo pode ter sido de forma passiva atravs do intercmbio martimo entre Brasil e Japo no comrcio de minrio de ferro ( Consoli & Loureno de Oliveira, 1994). Aedes albopictus aceito como vetor do vrus da febre dengue, febre amarela, encefalite asitica e outras arboviroses no continente asitico ( Moore & Mitchell, 1977). Ibanez-Bernal et al. (1997), fizeram o relato do primeiro encontro desta espcie infectada com o vrus da dengue, para o continente americano, no Mxico. No laboratrio, Moore & Mitchell (1997), conseguiram infect-la com 22 tipos deferentes de arbovirus. No Brasil no est sendo incriminada como vetor do vrus da dengue e febre amarela, todavia Serufo et al.(1993) tenham isolado, a partir de uma larva, vrus DEN-1 em Montes Altos, Mina Gerais. Aedes albopictus est totalmente disseminado na grande maioria dos municpios brasileiros, incluindo o Estado do Paran. SANTANA (1996), fez o primeiro relato da ocorrncia de Ae. albopictus no Estado do Paran, atravs adultos coletados na rea urbana de Curitiba, em bairro residencial prximo a Br 277 que liga a cidade porturia de Paranagu capital Curitiba. Todavia, sua presena era conhecida desde 1988, pelo diagnstico de larvas atravs dos trabalhos de rotina da campanha anti-aegypti realizada pelos agentes da Superintendncia de Campanhas de Sade Pblica, exSUCAM. A colonizao e disperso no Brasil, iniciaram-se pela rea urbana e graas a natureza silvestre da espcie, invadiu a rea rural em condies antrpicas e ambientes preservados. Esta tendncia de interiorizao est comprovada nos trabalhos de Brito et al. (1986), Gomes & Marques (1988), Gomes et al. (1992; 1999), Natal et al., 1977) e Santos e Nascimento (1998) As formas imaturas de Ae. albopictus possui como microhbitats natural ocos de rvore e entrens de bambu, alm de uma grande diversidade de recipientes artificiais (HAWLEY, 1988; LOPES, 2002). No Brasil, como espcie fitotelmata, foi encontrada em ocos de rvores e entrens de bambus (GOMES & MARQUES, 1988; GOMES et al., 1992) e em bromlias (FERREIRA NETO et al., 1987; NATAL et al., 1997; FORATTINI et al., 1998). Esta espcie foi registrada por ALBUQUERQUE et al. (2000) colonizando bambu e pneus em um remanescente da Mata Atlntica da rea urbana de Recife, Pernambuco. A somatria de informaes cientficas sobre a valncia ecolgica da espcie e a sua potencial capacidade vetorial em transmitir arbovirus patognico, so evidncias que obrigam o direcionamento de aes de pesquisa e vigilncia, no s em ambientes antrpicos, mas tambm para as reservas florestais nativas.
Ocorrncia de Aedes (Stegomyia) albopicus (Skuse,

O presente trabalho teve como objetivo estudar os Culicidae que se utilizam de recipientes contendo gua para colocao de seus ovos, em mata primria no Norte do Paran. 2. Mtodos O trabalho foi desenvolvido em rea preservada do Parque Estadual Mata dos Godoy em Londrina, Paran (23 27' S, 51 15' W), com altitude em torno de 600 m e uma rea de 680 ha, cuja vegetao classificada fitogeograficamente como Floresta Estacional Semidecidual (BIANCHINI et al., 2001). O clima da regio, conforme MAACK (1981) , segundo a classificao de Keppen, do tipo Cfa, ou seja, clima subtropical mido, com veres quentes e invernos com geadas pouco freqentes e sem estao seca definida. A mdia pluviomtrica anual de 1.714,7 mm e a temperatura mdia anual de 21 C. O Parque Estadual Mata dos Godoy apresenta uma fauna muito representativa para a nossa regio, abrigando inclusive mamferos de grande porte.Esta mata no cortada por rios, apresentando o Ribeiro dos Apertados na margem sul e nascentes temporrias nas pocas de chuva. Para montagem do experimento foram selecionadas duas rvores de grande porte localizadas na rea de baixio, na margem esquerda do ribeiro e outras duas em uma rea alta do parque, prxima a uma trilha ecolgica. Como ovitrampas foram utilizados entrens de bambu. Uma carretilha foi amarrada em um galho da copa de cada rvore e por ela foi passada uma corda de nylon. Dois entrens, um aberto na parte superior, outro fechado, com apenas um furo para acesso dos mosquitos, foram amarrados na corda, distantes aproximadamente 3,5 metros uma dupla da dupla subseqente, fazendo uma estratificao vertical at atingir a copa da rvore. No baixio, por serem as rvores mais baixas, os entrens ficaram dispostos 0,0, 3,5, 7,0 e 10,5 m e na parte da floresta de terra firme ficaram a 0,0, 3,5, 7,0, 10,5 e 14 m de altura. As armadilhas foram abastecidas com gua destilada. As coletas tiveram periodicidade quinzenal de 08 de novembro de 2002 a 18 de julho de 2003. Por ocasio das coletas o lquido era passado atravs de coador de leo, cuja malha faz reteno de todos os estdios larval, inclusive os ovos, e devolvido para a ovitrampa.. Quando necessrio, a gua era complementada. No laboratrio as larvas foram quantificadas e postas para criar. A identificao foi realizada atravs da exvia de quarto instar e do adulto correspondente. O material biolgico coletado est depositado no Laboratrio de Entomologia da Universidade Estadual de Londrina. 3. Resultados e discusso Foram coletadas 20 larvas de Ae. Albopicutus durante o experimento, sendo todas nas armadilhas instaladas no solo. Deste total, quatro foram encontradas nos entrens abertos instalados no baixio e dezesseis, naquelas avitrampas que estavam colocadas na parte mais alta da reserva, sendo quinze larvas nas armadilhas abertas superiormente e somente uma larva nas que apresentavam apenas um furo de acesso gua. A presena destas larvas em mata primria est relacionada a valncia ecolgica da espcie que lhe garante o estato de espcie generalista. Esta capacidade envolve adaptaes mltiplas j que esto relacionadas com a estimulao dos comportamentos alimentar, reprodutivo e de aceitao de criadouros pelo inseto adulto. As condies gerais fsico-ambientais so bem diferentes nos ambientes antrpicos e silvestres. Sendo um inseto holometbolo, suas larvas apresentam caractersticas como se fossem um organismo independente da fase adulta. Desta forma, a plasticidade gentica-adaptativa deve envolver, alm da forma alada, a forma imatura, capacitando-a a desenvolver-se em criadouros com caractersticas fsico-qumicas especficas. A disperso de um potencial vetor do vrus da febre amarela para reas de mata primria, onde possa haver circulao do vrus, pode facilitar um elo de ligao entre a febre amarela silvestre e a febre amarela urbana. 4. Referncias Bibliogrficas Albuquerque, C.M.R. de; Melo-Santos, M.A.V. et al. (2000). Primeiro registro de Aedes albopictus em rea da Mata Atlntica, Recife, PE, Brasil. Rev. Sade Pblica, So Paulo, 34(3):314-315. Bianchini E.; Pimenta, J.A. & Santos F.A.M. (2001) Spatial and temporal variation in the conopy cover in a tropical semi-deciduous forest. Brasil. Arch. Biol. Technol., Curitiba, 44(3):269-276 Brito A.; Marques, R.A.M. et al. (1986). Primeiro encontro de aedes (Stegomyia) albopictus(Skuse) no Estado de So Paulo, Brasil. Rev. Sade Pblica, So Paulo, 20: 489. Consoli, R.A.G.B. & Loureno-de-Oliveira, R. (1994). Principais mosquitos de importncia sanitria no Brasil. Rio de Janeiro, Fiocruz. 225p. Ferreira Neto, J. A.; Lima M. M. & Arago M. B. (1987). Primeiras observaes sobre o Aedes albopictus no Estado do Esprito Santo, Brasil. Cadernos de Sade Pblica, Rio de Janeiro, 3(1):56-61. Forattini, O. P. (1986). Identificao de Aedes (Stegomyia) albopictus (Skuse) no Brasil. Rev. Sade Pblica, So Paulo, 20(3):244-245. Forattini, O. P.; Marques, G. R. A. et al. (1998). Significado epidemiolgico dos criadouros de Aedes albopictus em bromlias. Rev. Sade Pblica, So Paulo, 32(2):186-188. Gomes, A. de C.; Forattini, O. P. et al.(1992). Microhabitats de Aedes albopictus (Skuse) na regio do vale do Paraba. Estado de So Paulo. Rev. Sade Pblica, So Paulo, 26:(2)108-118. Gomes, A. de C. & Marques, G. R. A. M. (1988). Encontro de criadouro natural de Aedes (Stegomyia) albopictus (Skuse), no Estado de So Paulo, Brasil. Rev. Sade Pblica, So Paulo, 22:(3)245. Hawley, W. A. (1988). The biology of Aedes albopictus. J. Am. Mosq. Control Assoc, Lake Charles, 4:2-39. Ibez-Bernal, S.; Briceo, B. et al. (1997). First record in America of Aedes albopictus naturally infected with dengue virus during the 1995 outbreak at Reynosa, Mexico. Med. Vet. Entomol., London, 11:305-309. Lopes, J. (2002). Mosquitos (Diptera: Culicidae) da regio do baixo Tibagi e suas abaptaes a ambientes antropognicos: causas e conseqncias. In: MEDRI, M.E. et al. (editores). A bacia do Rio Tbagi. Londrina: M. E. Medri, 2002. cap. 19, p.327 351 . Maack, R. (1981). Geografia fsica do Estado do Paran. 2. ed. Rio de Janeiro, J. Olympio. 450p. Moore G.C. & Mitchell C.J. (1977). Aedes albopictus in the United State: ten year presence and public health implications. Emerging Infec. Dis. 3: 1-8 Natal, D.; Urbinatti, P.R. et al. (1997). Encontro de Aedes (Stegomyia) albopictus (Skuse) em Bromeliaceae na periferia de So Paulo, SP, Brasil. Rev. Sade Pblica, So Paulo, 31:517-518. Sant Ana (1996). Primeiro encontro de Aedes (Stegomyia) albopictus (Skuse) no Estado do Paran. Rev. Sade Pblica, So Paulo, 30(4):392-393. Santos, S.O. dos & Nascimento, J.C. do (1998). Primeiro registro da ocorrncia de Aedes (Stegomyia) albopictus (Skuse) em Mato Grosso do Sul, Brasil. Rev. Sade Pblica, So Paulo, 32(5):486 Serufo J.C.; Montes de Oca H. et al. (1993). Isolation of dengue vrus type 1 from larvae of Aedes albopictus in Campos altos City, State of Minas Gerais, Brazil. Mem. Inst. Oswaldo Cruz., Rio de Janiero, 88:503-504.
Simuldeos (Diptera: Culicomorpha) Do Estado Do Cear. Registro Para O Estado E Associaes Ecolgicas Destes Insetos No Municpio De Baturit.
Felipe Arley Costa Pessoa1, Claudia Maria Rios Velsquez2, Victor Py-

Daniel3 doutorado Entomologia, INPA (pessoa@inpa.gov.br) 3Coordenao de Pesquisas em Cincias da Sade, INPA, 2 Laboratrio de Biodiversidade em Sade -CPqL&MD - FIOCRUZ
1
Volume I
1. Introduo Os dpteros da famlia Simuliidae so chamados no Brasil de piuns, na regio Norte e borrachudos, na regio Sul. Devido ao hbito hematfago, esto entre as mais notrias pestes mundiais, tanto para o homem, como para o gado e aves, provocando picadas dolorosas e reaes alrgicas aos seus hospedeiros. Esses insetos causam grande stress para o homem e animais associados, gerando diminuio na fora de trabalho, queda de peso em animais de corte e reduo na produo leiteira e de ovos. Os piuns tambm transmitem filarioses ao homem (oncocercose e mansonelose), que em casos graves causam cegueira irreversvel. As fases imaturas dos simuldeos so aquticas, podendo ser encontradas desde rios temporrios a grandes interflvios e constituem um dos mais importantes e abundantes componentes da comunidade de macroinvertebrados de cursos dgua (Kim & Merritt, 1987). No Nordeste e particularmente no Cear, devido ao pequeno regime hdrico, trabalhos ecolgicos ou mesmo de levantamento de entomofauna aqutica tem sido pouco feitos. O uso de macroinvertebrados bentnicos em programas de avaliao de qualidade de gua, atravs de protocolos de biomonitoramento, enfatiza a adequao de tcnicas rpidas de separao de material biolgico que, habitualmente, uma das etapas mais demoradas nestes estudos. Diversos autores apontam que o uso de composio e ndice de riqueza de insetos aquticos so os melhores indicadores de qualidade de gua. Qualquer estudo biolgico ou ecolgico de um organismo requer a habilidade de distinguir as espcies. (Krebs, 1994), sendo este, o maior impedimento de estudos de comunidade em macroinvertebrados aquticos. Uma exceo encontrada so os piuns, de taxonomia bem estudada devido a sua importncia mdica veterinria, existindo chaves de identificao relativamente completas para a regio Nordeste (Almeida et al., 1999). Os imaturos de piuns so associados reiofilia, normalmente em guas ricas em nutrientes bem oxigenadas. Menezes (1968) encontrou imaturos de simuldeos em contedo estomacal de peixes, sem dar detalhes sobre a identificao destes insetos. Neste trabalho, apresentado um primeiro levantamento da simulidofauna do estado do Cear, no Municpio de de Baturit. 2. Mtodos O macio de Baturit, localizado a 100 Km de Fortaleza (4 14 -4 37S / 38 43 38 59W), com altitudes que variam entre 100 1100 metros, apresenta floresta tropical mida nas partes altas. Dentro do macio se encontra uma rea de proteo ambiental (APA) de 32,9 mil hectares de florestas e quatro rios principais: Pacot, Aracoiaba, Puti e Candia. Estes rios encontram-se ameaados devido ao assoreamento por processos erosivos nas reas antropizadas, no sop do macio, tendo como conseqncia mais grave o desabastecimento ocasional das cidades do sop da serra (Sales, 1999, Saraiva, 1999). As coletas foram realizadas durante a estao seca, em janeiro de 2003, no rio Aracoiaba, 350 m de altitude, na localidade Olho dgua dos Padres, Stio So Salvador, ramal dos Jesutas, prximo rodovia Br 115, 8 km da cidade de Baturit. Os pontos de coletas foram localizados em duas cachoeiras do rio, um desvio de irrigao, que desviava boa parte do pequeno leito do rio, e no leito do rio seguinte canaleta de irrigao, com o que sobrou do curso dgua, com velocidade da gua lenta. Todo o leito do rio era rochoso, e a canaleta de irrigao feita de concreto. Amostras de larvas e pupas de simuldeos foram coletadas manualmente, com o uso de pina entomolgica, e os exemplares colocados em tubos com lcool 70% e rotulados. Algumas pupas foram colocadas em tubos de vidro com papel umedecido, para
obteno de adultos. A fauna associada vista junto com as larvas e pupas tambm foi coletada. No laboratrio, as larvas e pupas foram triadas de acordo com caractersticas macroscpicas (observveis em lupa): Tamanho, formato geral do corpo e histoblasto branquial nas larvas, e tamanho, tipo do casulo e nmero e forma dos filamentos branquiais em pupas. Amostras de larvas de ltimo estdio larval, exvias de pupas e adultos emergidos foram diafanizados em KOH,e montados em lminas permanentes em blsamo do Canad sinttico. As espcies foram identificadas com o auxlio da chave de Ameida et al. (op. Cit.) e Coscarn (1991) com o auxlio de um microscpio ptico. 3. Resultados e Discusso Simuldeos: Trs espcies de dois gneros foram coletados: Hemicnetha brachyclada, H. rubrithorax e Chirostilbia acarayense. H. rubrithorax foi a espcie mais abundante, encontrada em grandes reas pontuais, aos milhares, no rio, em rea exposta ao Sol, em lmina de gua muito baixa (menos de 2 cm de profundidade) e correnteza lenta. Tambm foi encontrada em menores quantidades em trechos de cachoeiras com aprox. 20 cm de profundidade, com inclinaes de aprox. 50 cm e na canaleta, porm nestes dois locais em pouca quantidade. H. brachyclada foi coletada em cachoeira e em canaleta de gua, em boas quantidades, embora no houvesse distribuio em grandes nmeros de aglomeraes pontuais. Tanto Hemicnetha brachyclada como H. rubrithorax foram coletadas somente em assoalho rochoso. Associaes destas duas espcies em mesmo substrato para a regio Nordeste, j havia sido registradas no Rio Grande do Norte (Andrade et. al., 2000) As grandes aglomeraes de H. rubritorax em rea completamente descoberta e com incidncia direta do Sol durante boa parte do dia em guas de curso lento e de pouca profundidade, conseqentemente com pouca oxigenao, pode indicar grande resistncia e adaptao para estaes secas prolongadas como a do estado do Cear. H. brachyclada, mostrou-se mais exigente quanto profundidade do curso dgua para colonizao, porm demonstrou tanto caractersticas helifilas como umbrfilas. Chirostilbia acarayense foi encontrada sempre em pequenos nmeros, apenas em canaleta de irrigao, sobre substrato de folhas decduas no fundo da canaleta, completamente protegida do sol por intensa cobertura de vegetao ciliar. Esta espcie assinalada pela primeira vez para a regio Nordeste, sendo j registrada nos estados do Sudeste e Sul do Brasil e na Argentina. As trs espcies demonstraram ocupar predominantemente nichos diferentes. Relatos de moradores locais indicaram que grandes nuvens de piuns atacam o gado e cavalos, confirmando o carter zofilo destas espcies. Nenhum dos coletores (F.A.C.P. & C.M.R.V.) foram picados por adultos de simuldeos nos locais dos criadouros. Fauna associada: Os poucos exemplares de imaturos de Odonata, Coleoptera, Trichoptera vistos e coletados nos locais de criadouros de simuldeos demostram a importncia da biomassa desses insetos para o ecossistema aqutico local. Junto com as pupas e exvias de pupas de Simuliidae, foram encontrados pupas de dpteros parasitides da famlia Empididae, gnero Hemerodromyia sp. Estes parasitides, pouco registrado para a Amrica do Sul (Hamada, 1993; Andrade & Py-Daniel, 2000), so muito interessantes como eventual proposta de controle natural de simuldeos em ambientes lticos. Estes so dados preliminares feitos em apenas uma nica localidade. Andrade & Py-Daniel (2000) encontraram cinco espcies de simuldeos, em trs diferentes bacias hidrogrficas, no estado do Rio Grande do Norte. Como o Cear um estado bem maior e com maior diversidade de ambientes, com certeza, em outras oportunidades de coletas em reas diferentes, maior nmero de ocorrncias de diferentes espcies devero ser registradas. 4. Referncias bibliogrficas Almeida, H.; Py-Daniel, V.; Trres, A.V. (1999). Simuliidae (Diptera: Culicomorpha) no Nordeste Brasileiro. Entomologa y

Vectores, 6(4): 323-337. Andrade, H.T.A.; Py-Daniel, V. (2000). A fauna associada a Simuliidae (Diptera: Culicomorpha em trs bacias hidrogrficas do Estado do Rio Grande do Norte. Revsta Ecol. Aqua Tropi., 10: 71-76.. Coscarn, S. (1991). Fauna de agua dulce de la Repblica Argentina, ed. Z.a.d. Castellanos. Vol. XXXVIII. Buenos Aries: FECIC, Fundacin para la Educacin, la Ciencia y la Cultura. 304p Hamada, N. (1993). Association between Hemerodromia sp. (Diptera: Empididae) and Simulium perflavum in Cemtral Amazonia, Brazil. Memrias do Instituto Oswaldo Cruz 88(1):169-170. Kim, K.C,; Merritt, R. (1987). Blackflies: Ecology, Populations Managment and Annotaded World List. Pennsylvania State University. 528p. Krebs, C.J. (1994). Ecology: The experimental analysis of distribution abundance. Harper Collins College Publishers. New York. 300p. Menezes, M.F. (1968). Alimentao de jovens da Ubarana Elos saurus Linnaeus, no Estado do Cear. Arq. Est.Biol.Mar.Univ. Fed.8(2): 221-223 Sales, M.T.B.F. (1999). Caracterizao dos processos erosivos em reas florestadas e antropizadas na Serra de Baturit. Diss. mestrado. UFC. Saraiva, S. (1999). Barragem Tijuquinha secou, deixando a cidade de Baturit sem gua. Dirio do Nordeste Regional. controlling tool over the differences in extension among biomes and perceived mammalian communities. In this way, it was possible to perform an initial organization of data to begin a macroscopic analysis of mammalian distribution. For comparing assemblages of species that could be very discrepant one to each other, we have to chose between Simpson and Jaccard similarity coefficients (Hallam, 1994), once the use of each one alone proved not to be so consistent as when we use both, when relating geographic distance and cenogram similarity. The Simpson Coefficient is used when there is a very large discrepancy of the number of species between two communities, whilst Jaccard Coefficient only permits comparison between communities with similar number of species. The parameter to use one or other coefficient was taken from a simple reason of the largest by the smallest community. This was done to all communities, one versus each other, establishing arbitrarily 75% the minimum confidential number, above this value, it would use Simpson Coefficient, and equal or higher than it, Jaccard Coefficient. Taking into account the similarity among Cenograms and the spatial proximity among two communities being compared through the coefficient already chosen, it was perceived a limit of 0,75 similarity to grab two or more communities into a major group. Besides the utilization of similarity coefficients as comparative tools among distinct communities, it was also necessary to include new qualitative criteria to the Cenogram graphic presentations. 1) Reference Line: theoretical parameter in which it is supposed that all infinitesimal weight intervals are occupied by an indefinite number of mammals, inside the total range of weights in a given community; 2) Break: it is a interval in a reference line that shows a theoretical absence of a mammal (or mammals) in a given niche through an absence of a weight interval, such break is the assemblage of gaps and offsets, in a number that may distort the reference line; and 3) Verticalization: it is the slope of the cenogram, but its position is related to the reference line, so the communities could be grouped according to the frequency and position of the breaks. After grouping or not the zones, it was performed an analysis of comparing cenograms of each one through the following aspects: a) the number of breaks per cenogram; b) the localization of those breaks; and c) the verticalization of the cenogram in the plotting area. The number of breaks per Cenogram was performed taking into account a gap equal or higher than 0,3 LN (or approximately 1.35 Kg) between two adjacent mammals for a minimum break could be observed presenting some change in the graph. The size values (weights) were obtained from technical literature (Eisenberg 1989; Eisenberg & Redford, 1992; Eisenberg, 1999; Emmons, 1997; Nowak, 1999). 3. Results & Discussion The result for the reason in the choosing of Jaccard or Simpson similarity coefficients was almost 50% in all 820 comparisons. After the use of the appropriate coefficient, the limit of 0.75 plus geographic continuity enable for grouping only a 5.5 % of all comparison that had been made. The number of breaks per cenogram ranges from five to eleven. It is important here to emphasize that there are at least two basic properties of Cenograms: 1) cenograms depends mainly at the number of species in the study site, and it is much more important than the weight range, because the latter is a more invariable factor than the number when comparing two communities from different localities; and 2) no Cenogram is expect to be superimposed on the reference line, and this is a factor due to weight distribution leaded by evolution of mammals in the niche exploration. All Cenograms performed for non-grouped and grouped zones showed similarities to some parts in the graphs. The Cenograms repeat the same pattern for the medium and big terrestrial mammals, in this case, there are many breaks from a certain point in the graphs (at approximately LN 9). These breaks
Analysis of South American Non-volant Terrestrial Mammalian Communities Using Cenograms.

Felipe Monteiro Diniz a (felmont@ig.com.br); Peter Mann de Toledo b & Manuela Frana de Oliveira a a Sociedade Civil Natureza Urbana Estudos Ambientais NATUREA b Museu Paraense Emlio Goeldi - MPEG 1. Introduction The structure of a community develops through a myriad of interactions among species, in time and space, interacting with an environmental variation background and occasional events (Samuels & Drake, 1997). This statement is the base to the need of searching for patterns that can operate at distinct levels, as taxonomical, geographical, or ecological. Legendre (1986, 1987d, 1987e, 1988) used a graphical method called cenograms in trying to recognize paleoenvironments through its extinct mammalian assemblages and considered the results satisfactory in a global scale (Asian, African, American, and European environments). According to Legendre (1986), the cenograms were first developed by Valverde in 1964 and 1967, and they are graphs of decrescent rank of body lengths from mammals in a given locality. The weight of a species not only reflects its degree of adaptation, but also determines the physiologic extremes related to the limits in terms of energy, reflecting spatial and temporal challenges, giving a specific position of each mammal inside a community (Legendre, 1988; Morgan et al., 1995; Gunnell, 1997; Montuire, 1998; Hallgrmsson & Maiorana, 2000). It is important to state the objectives for this paper: 1) to develop a new method for representation and interpretation of cenograms for their use in mammal communities (both recent and fossil); 2) to determine the factor that influence cenograms, and 3) to determine if communities of different biomes have his own and distinctive cenograms. 2. Methods Initially, South America was divided in 42 non-volant terrestrial mammalian community zones, based in Eisenberg & Redford (1992), Eisenberg (1989), and the recently ecoregions maps given by Olson et al. (2001). These communities are the product of geopolitical and biome maps. The former served here only as a

are in a chart position that are independent of the positioning of smaller species. This feature is due to a natural low number of bigger species and the presence of repetition of big species (most highly dipersives) at different localities. A similar pattern occurs to the smallest species, where there is a high verticalization up to LN 3 (app. 30 g), and this is given by the low number of little species to all cenograms. And the differences presented by the Cenograms are caused mainly by the distinct number of mammals at the LN3LN9 interval (30 g 8 Kg, approximately), modifying Cenograms with higher number of species to a lesser verticalization position on the chart Eisenberg (1999) noted the decline in species richness toward the poles as the most visible latitudinal gradient, and that South America would present a peninsular effect perceived at larger scales. The author showed there is not a regular decline in the number and diversity of species toward higher altitude areas, but there is an increase of such zones, with species adapted to low and high altitudes. Besides the richness of little mammalian species has a positive correlation to the complexity of habitats, normally as a combination of vertical and horizontal heterogeneity. Kner (2000) pointed out to the fact that climatic changes in distinct areas of altitude must contribute to a adjust in the pattern of species distribution, for this reason, one can conclude the Andes would have a higher influence in the latitudinal spreading of mammalian species in South America. Rodrguez (2000) analyzed three empirical rules derived from Legendres cenograms and found that there is no way of explaining a cenogram using one or other rule. It may be used all three and additional variables to understand their conformation when it is applied to the study of palaeoecological data, what is logically very difficult. And for this, the author claims for going back to the original use of cenograms, that is, to investigate the relationship between the sizes of predator and its prey species. We agree with him, but we also believe that the philosophy of Valverde is only one in a myriad of possible applications for the cenograms. Cenograms could be use to infer not only trophic position and niche considerations of a mammalian guild, but also to infer information on the designing of non-volant mammalian communities. Finally, it is important to note here that to try explaining the patterns showed by the Cenograms, one has to deal with a number of factors that influence in the distribution of terrestrial mammalian species through a geographic continuum, such as historical (geologic data), present (climate and geography), and biological factors (phylogeny, dispersion, and ecology). 4. Conclusions This paper was based on three mainly objectives: a) to develop a new method for representation and interpretation of cenograms for their use in mammal communities (both recent and fossil); b)to determine the factor that influence cenograms and c) to determine if communities of different biomes have his own and distinctive cenograms. It is presented here the following conclusions: a) Cenograms shows singularities that vary according to each biome. Such singular aspect is due primarily to differences in the mastofaunistic composition, and actually reflects the evolutionary history of many South American communities; b) In the graphical analysis, it was evidenced three distinct features, being two of little variation (extreme sizes the smallest and highest species tend to occupy similar configuration in terms of verticalization and number of breaks), and one being more variable at 30 g 50 Kg size range; c) For Brazilian Amazonia, it is necessary that more accurate checklists of mammals be done to better assure the distribution of mammalian fauna, aiding to improve this work and furnishing additional elements to the understanding of Amazonian formation; d) Ecological data (as feeding and locomotory habits) must be used as complementary tools in order to test their influence on the distributional pattern of mammals showed on Cenograms; e) the
Volume I
use of similarity coefficients is satisfactory in the insert more confident limits in apparently scattered community species; f ) the comprehension of similarities and differences among Cenograms from distinct biomes through the quantification of the breaks; and g) the method showed itself flexible, as the numerical intervals (as breaks quantification) can be adjusted to the requirements of other works, as well as the generated values from the coefficients of similarity among distinct groups. 5. References Eisenberg, J. F. (1989). Mammals of the Neotropics. vol. 1. The Northern Neotropics. Panama, Colombia, Venezuela, Guyana, Surinam, French Guiana The University of Chicago Press. Chicago. pp 449. Eisenberg, J. F. & Redford, K. H. (1992). Mammals of the Neotropics. vol. 2. The Southern Cone. Chile, Argentina, Uruguay, Paraguay. The University of Chicago Press.Chicago. pp 430. Eisenberg, J. F. (1999). Biodiversity Reconsidered. In: Mammals of the Neotropics vol.3. The Central Neotropics. Ecuador, Peru, Bolivia, Brazil. J. F. Eisenberg & K. H. Redford (eds.). cap. 19. 527-248. Eisenberg, J. F. & Redford, K. H. (1999). Mammals of the Neotropics. vol. 3. The Central Neotropics. Ecuador, Peru, Bolivia, Brazil. The University of Chicago Press. Chicago and London. pp 609. Emmons, L. H. (1997). Neotropical Rainforest Mammals. A Field Guide. Second Edition. University of Chicago Press. Chicago. pp.307. Gunnell, G. F. (1997). Wasatchian-Bridgerian (Eocene) Paleoecology of the Western Interior of North America: Changing Paleoenvironments and Taxonomic Composition of Omomyid (Tarsiiformes) Primates. Journal of Human Evolution. 32: 105-132. Hallam, A. (1994). Methods of Biogeographic Analysis. In: An Outline of Phanerozoic Biogeography. A. Hallam, B. R. Rosen & T. C. Whitmore (eds.). Oxford Biogeography Series. cap. 3. pp. 22-34. Hallgrmsson, B. & Maiorana V. (2000). Variability and Size in Mammals and Birds. Biological Journal of the Linnean Society. 70: 571-595. Krner, C. (2000). Why are there Global Gradients in Species Richness? Mountains might Hold the Answer. Trends in Ecology and Evolution. 15 (12): 513-514. Legendre, S. (1986). Analysis of Mammalian Communities from the Late Eocene and Oligocene of Southern France. Palaeovertebrata. Montpellier.16 (4): 191-212. Legendre, S. (1987d).Les communauts de mammifres dEurope occidentale de lEocne suprieur et Oligocne: structures et milieux. Mnchner Geowiss. Abh. (A) 10: 301-312. Legendre, S &. (1987e). Les Communautes de Mammifres et leur Milieu en Europe Occidentale de LEocne Superieur et Oligocne. Revue de Palobiologie. Genve. 6 (2): 183-188. Legendre, S. (1988). Contributions Ltude du Gisement Miocene Superieur de Montredon (Herault). Le Grands Mammifres. 8. Analyse Paleoecologique de la Faune Mammalienne. Palaeovertebrata. Montpellier, Mmoires extraordinaire: 177-186. Montuire, S. (1998). Analyse Palocologique dune Premire Squence de Faunes de Mammifres et volution des Environnements en Allemagne au Plistocne. Earth & Planetary Sciences. 326: 221-226. Morgan, M. E.; Badgley, C; Gunnell, G. F.; Gingerich, P. D.; Kaappelman, J. W; & Maas, M. C. (1995). Comparative Paleoecology of Paleogene and Neogene Mammalian Faunas: BodySize Structure. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 115: 287-317.

Nowak, R. M. (1999). Walkers Mammals of the World. vol. 1 & 2. 6 ed. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. pp. 1919. Olson, D. M.; Dinerstein, E.; Wikramanayake, E. D.; Burgess, N. D.; Powell, G. V. N.; Underwood, E. C.; DAmico, J. A.; Itoua, I.; Strand, H. E.; Morrison, J. C.; Loucks, C. J. Allnutt, T. F.; Ricketts, T. H.; Kura, Y.; Lamoreux, J. F.; Wettengel, W. W.; Hedao, P. & Kassem, K. R. (2001). Terrestrial Ecoregions of the World: A New Map for Life on Earth. Bioscience. 51(11): 933-938. Rodrguez, J. (2000). Use of Cenograms in Mammalian Palaeoecology. A Critical Review. Lethaia. 32: 331-347. Samuels, C. L. & Drake, J. A. (1997). Divergent perspectives on community convergence. Trends in Ecology and Evolution. 12 (11): 427-432. Valverde, J. A. (1964). Rmarques sur la Structure et lvolution des Communauts de Vertbrs Terrestres. I. Structure dune Communaut. II. Rapports entre Prdateurs et Proies. La Terre et la Vie. 111: 121-154. Valverde, J. A. (1967). Estructura de una Communidad de Vertebrados Terrestres. Monografias de la Estacin Biologica Doana. 1: 1-129. vncia das espcies de plantas hospedeiras (LaSalle & Gauld, 1991). A superfamlia Ichneumonoidea uma das mais importantes, contendo duas das maiores famlias de Hymenoptera: Braconidae e Ichneumonidae. Os Braconidae diferem dos Ichneumonidae, principalmente, pela nervao da asa anterior (ausncia da segunda nervura recorrente, quase sempre presente em Ichneumonidae), alm da rgida juno do segundo e terceiro tergitos metassomais. a segunda maior famlia de Hymenoptera, com pelo menos 40.000 espcies distribudas por todo o mundo, ocupando todas as reas, sem preferncia aparente pelas regies tropical e temperada ou por habitats midos ou ridos (Sharkey, 1993). A grande maioria consiste de parasitides primrios de outros insetos e normalmente esto associados a apenas um hospedeiro (Matthews, 1984), se desenvolvendo como larvas carnvoras alimentando-se sobre ou dentro de outros artrpodos. A subfamlia Doryctinae relativamente grande e cosmopolita, com aproximadamente 140 gneros (aproximadamente 1300 espcies) distribudos por todo o mundo, sendo que apenas nas regies Nertica e Palertica foram bem estudados (Marsh, 1993). So caracterizados por possurem abertura oral circular ou oval formada por um clpeo cncavo; normalmente apresentam carena occipital; tbia anterior com espinhos fortes e as asas anteriores com duas ou trs clulas cubitais. A maioria das espcies tem ovipositor longo. So em geral ricamente esculturados, com grande diversidade de formas entre as espcies. A presena de uma fileira de espinhos na tbia observada em 99% dos casos e a carena occipital est ausente ventralmente em 80% dos casos. (Sharkey, 1993). So, na maioria ectoparasitides idiobiontes (Sharkey, 1993) de larvas de Coleoptera e raramente atacam tecidos vegetais (Macedo & Monteiro, 1989; Marsh, 1991). Podem ser ectoparasitides solitrios ou gregrios e muitos so importantes no controle de pragas de florestas. Barbalho et al (1999b), citaram vrios gneros da fauna brasileira que eram somente descritos para outras regies zoogeogrficas, apresentando uma reformulao da chave de identificao proposta por Marsh (1997) para os Doryctinae neotropicais e descrevendo 34 gneros e 57 espcies novos. Barbalho (1999 a), estudando a fauna brasileira, concluiu que a riqueza de espcies de Doryctinae muito maior do que a descrita atualmente, ressaltando a importncia da pesquisa nesta regio e enfatizando a necessidade de reformulao das chaves de identificao existentes. Objetivos Estudar e contribuir para o conhecimento da biodiversidade dos Doryctinae da Mata Atlntica, integrando-se ao projeto BIOTA/ FAPESP (Proc. No.1998/05083-0); Conhecer a distribuio geogrfica, assim como descrever novos gneros e espcies de Doryctinae; Verificar a eficincia de captura de Doryctinae pelos diversos mtodos de coleta. 2. Material e Mtodos O material a ser estudado faz parte da Coleo Taxonmica do Depto de Ecologia e Biologia Evolutiva da UFSCar tendo sido coletado atravs de Armadilhas Malaise, Armadilhas Moericke, e varredura de vegetao. Os 6 pontos de coletas escolhidos envolvem 3 estados brasileiros: So Paulo, Rio de Janeiro e Esprito Santo, onde o primeiro contm 4 dos 6 pontos analisados e os outros dois estados apenas 1 ponto de coleta cada. Para cada localidade foram montadas 10 armadilhas Malaise ao longo de dois transectos paralelos. Entre duas armadilhas Malaise, ao longo dos transectos, foram montados grupos de 10 pratos amarelos (armadilhas de Moericke) onde foi adicionada uma mistura de gua, formol e detergente. Aps a triagem dos Hymenoptera, os Braconidae foram mantidos em frascos plsticos com lcool a 70% at posterior triagem dos Doryctinae, ento montados em alfinetes entomolgicos. A varredura de vegetao se faz, seguindo o modelo de Noyes
Estudo da Diversidade dos Doryctinae (Hymenoptera: Braconidae) da regio sudeste brasileira.

Flix, Fabiana C.1; Penteado-Dias, Angelica M.; Universidade Federal de So Carlos - UFSCar. 1 felixfabiana@yahoo.com.br. 1. Introduo O estado atual do conhecimento taxonmico e biogeogrfico para a maioria dos organismos terrestres incompleto, especialmente para os chamados hiperdiversos (insetos, caros, nematides, fungos e microorganismos em geral) (Colwell & Coddigton, 1994). Isso agravado quando se trata de florestas tropicais, pois so os ecossistemas com maior diversidade de txons, a estrutura ecolgica mais complexa e existe uma grande heterogeneidade espacial, alm do conhecimento da biodiversidade ser incipiente e mais limitado do que para qualquer outro ambiente (Longino, 1997). Dentre os principais argumentos a favor da conservao dos invertebrados destacam-se: sua importncia para a estrutura e funo dos ecossistemas, seu papel nas cadeias trficas, seu potencial uso em medicina e indstria, seu valor esttico, uso em controle biolgico e indicadores de qualidade ambiental, uso como fonte de alimento para humanos, dentre outros. Para subsidiar propostas de conservao de invertebrados so necessrias informaes bsicas sobre o grupo, associadas a sua taxonomia, gentica e comportamento, assim como informaes sobre o tamanho de suas populaes, a distribuio espacial e temporal, as interaes com outros grupos, o efeito dos impactos antrpicos (New, 1995). Os insetos somam mais que a metade de todos os organismos vivos descritos, e em qualquer lugar exercem grande impacto nos ecossistemas terrestres. Dentre os insetos, uma das ordens mais abundantes so os Hymenoptera, ordem da qual fazem parte as formigas, as vespas e os parasitides (Borror et al., 1989). Os Hymenoptera Parasitica representam o grupo mais rico em espcies dos Hymenoptera e a este grupo pertencem muitas superfamlias importantes no balano de ecossistemas terrestres devido habilidade em regular populaes de insetos fitfagos. Por limitar o tamanho populacional de espcies que, caso contrrio, competiriam entre si, os parasitides podem no s ajudar a manter a diversidade de espcies de herbvoros, como tambm prevenir que estas dizimem suas plantas hospedeiras. Isto os tornam essenciais manuteno do balano ecolgico da diversidade de outros organismos. Assim, a sua remoo teria efeitos diretos no tamanho da populao dos hospedeiros e indiretos na diversidade e sobrevi-

(1989), com o auxlio de uma rede entomolgica constituda de um aro de metal resistente com dimetro de 42cm, ao qual fixado um saco confeccionado de tecido de algodo com comprimento de 65cm. A rede batida, at completar o tempo de 5 minutos (1 amostra), totalizando 30 amostras por localidade. O material coletado acondicionado em sacos plsticos e etiquetados, indicando o local, data e horrio de coleta. O material montado em alfinetes dever ser identificado em famlias com auxlio de chaves de identificao adaptadas de Goulet & Huber (1993) e Wharton et al. (1997). A subfamlia Doryctinae ser identificada at o nvel taxonmico mais detalhado possvel, com base, principalmente, em Barbalho (1999) bem como toda a literatura especializada disponivel. 3. Resultados e Discusso Realizamos, primeiramente, uma contagem nos seis pontos de coleta para obtermos uma estimativa da quantidade de indivduos coletados a serem analisados. Encontramos 852 indivduos em Linhares, ES; em Perube, SP, encontramos 1951 indivduos; em Ubatuba, SP, 990 indivduos; no Parque Estadual de Intervales, SP quantificamos 550 indivduos; na Estao Biolgica de Boracia, SP, 1069 indivduos e em Desengano, RJ, 1308 indivduos. At o presente momento, apenas trs localidades (Perube, Picinguaba e Rebio de Sooretama) foram analisadas e os indivduos identificados em nvel de gnero. Observamos uma predominncia do gnero Heterospilus, que segundo Wharton et al (1997) contm aproximadamente 200 espcies Nerticas e 300 espcies Neotropicais, sendo que 90% destas espcies ainda no foram descritas. Heterospilus esteve presente em todas os pontos de coleta, em todos os tipos de armadilhas, totalizando cerca de 85% dos Doryctinae. Outros gneros obtiveram destaque como Notiospathius, Donquickeia e Acrophasmus. Verificamos tambm uma seletividade de Doryctinae quanto aos mtodos de amostragem, sendo a varredura de vegetao o mtodo mais recomendado para captura desta subfamlia, correspondendo a 83,54% do volume total de indivduos capturados em todas unidades amostrais. A expectativa de novos gneros e espcies apontada por Barbalho (1999) est sendo corroborado por este trabalho. Pelo menos, at o momento, encontramos 1 provvel espcie nova do gnero Pedinotus e 2 provveis gneros novos, que necessitam ainda de novas avaliaes e comparaes com materias j existentes. 4. Concluso Doryctinae realmente uma famlia extremamente rica, com muitos gneros abundantes e que necessitam de revises. Um caso especfico o gnero Heterospilus que contm mais que 300 espcies, que variam muito em colorao, esculturao e tamanho. provvel que este gnero no seja somente um, e que somente atravs de anlises comparativas poder-se- distingui-los. H seletividade amostral quanto aos mtodos de captura de Doryctinae, sendo a varredura de vegetao o mtodo mais eficaz, pois foi aquele que conseguiu amostrar maior quantidade e maior diversidade de indivduos. necessrio tambm que mais estudos de taxonomia sejam feitos, principalmente no que diz respeito a biologia desses grupos, que inexistente. 5. Bibliografia BARBALHO, S. M. Estudo dos Doryctinae (HymenopteraBraconidae) da fauna brasileira. 1999. 94p. Tese (Doutorado em Gentica e Evoluo) Departamento de Ecologia e Recursos Naturais, Universidade Federal de So Carlos, So Carlos. BARBALHO, S. M; PENTEADO-DIAS, A. M.& P. M. MARSH. Descriptions of new genera from Brazil in the tribes Heteropilini and Spathini with similar wing venation (Hymenoptera:Braconidae, Doryctinae). Journal Hymenopterist Research, 8 (2): 139-153, 1999.
Volume I
BORROR, D. J.; TRIPLEHORN, C. A. & Johnson N. F. 1989. An introduction to the study of insects. 6th ed. Sounders College Publishing, 875 p. COLWELL, R.K.& CODDINGTON, J.A. Estimating terrestrial biodiversity through extrapolation. Philosophical Transactions of the Royal Society of London 345, p. 101-118. 1994. GOULET, H. & J.T. HUBER. Hymenoptera of the world: an identification guide to families. Ottawa, Ontario, 1993, 668p. LASALLE, J. & I. D. GAULD. Parasitic Hymenoptera and the biodiversity crisis. 4th European Workshop, REDIA, 76 (3): 315334, 1991. LONGINO, J. T. & COLWELL, R. K. 1997. Biodiversity assessment using structured inventory: capturing the ant fauna of a tropical rain forest. Ecological Applications 7: 1263-1277 MACEDO, M. V. & R.T. MONTEIRO. Seed predation by braconid wasp, Allorhogas sp..(Hymenoptera). Journal of the New York Entomological Society, 97: 358-362, 1989. MARSH, P. M. Decriptions of phytophagous Doryctinae from Brazil (Hymenoptera:Braconidae). Proceedings of Entomological Society of Washington 93 (1): 92-95, 1991. MARSH, P. M. Descriptions of New Western Hemisphere genera of the subfamily Doryctinae (Hymenoptera:Braconidae). Contributions of the American entomological Institute 28 (1): 158, 1993. MARSH, P. M. Replacement names for Western Hemisphere genera of Doryctinae (Hymenoptera:Braconidae). Proceedings of Entomological Society of Washington. 99 (3): 586, 1997. MATTHEWS, R. M. Biology of Braconidae. Annual Review of Entomology. 19; p.15-32, 1984. NEW, T.R. An introduction to Invertebrate Conservation Biology. Oxford science Publications. 1995. 194p. NOYES, J. S.. A study of five methods of sampling Hymenoptera (Insecta) in a tropical rainforest, with special reference to the Parasitica. Journal of Natural History, 23: 285-298, 1989. SHARKEY, M. J. Family Braconidae. In: GOULET, H.; HUBER, J. T. Hymenoptera of the world: an identification guide to families. Ottawa: Research Branch agriculture Canada Publication, Ontario, p. 362-395, 1993. WHARTON, R. A.; MARSH, P. M.; SHARKEY, M.J. (eds) Manual of the new world genera of the family Braconidae (Hymenoptera). Special publication of the International Society of Hymenopterists. 1997, 439p.
Os AMPHIPODA (CRUSTACEA: PERACARIDA) Do Banco De Algas Calcrias Da Reserva Biolgica Marinha Do Arvoredo, Santa Catarina.
Fernanda da Silva Almeida1, Arno Blankensteyn1 e Cristiana S. Serejo2 1 Departamento de Ecologia e Zoologia, Centro de Cincias Biolgicas/ UFSC arno@ccb.usc.br 2 Museu Nacional, UFRJ 1 - Introduo Nos ecossistemas bentnicos marinhos os crustceos, poliquetas, moluscos e equinodermados so os grupos dominantes da macrofauna em fundos inconsolidados. So organismos fundamentais para a estrutura, produo, dinmica e sade geral do ambiente bentnico, assim como para toda a biota marinha. Eles contribuem para deposio, degradao, incorporao e remineralizao da matria orgnica no fundo do mar, auxiliando na reciclagem dos nutrientes e participam das cadeias alimentares da coluna de gua. A maioria das espcies de tamanho reduzido, de vida curta e que apresentam elevada produo secundria (Barnes

& Hughes, 1986). Formaes vegetadas sublitorias como banco de algas calcrias so reconhecidas como importantes estruturadoras de associaes de fauna bentnica. As algas calcrias formam uma camada sobre o sedimento, gerando habitats alternativos para espcies da epifauna, por um lado, e por outro, criando condies de abrigo para espcies da infauna contra predadores (De Grave, 1999). Os bancos de rodolitos so reconhecidos por conter elevadas abundncias faunsticas. Os depsitos de rodolitos mortos que se acumulam tornam estes ambientes muito atraentes para explorao de carbonato de clcio para produo de fertilizantes (De Grave & Whitaker, 1999). O banco de algas calcrias da Reserva Biolgica Marinha do Arvoredo (BAC/REBIO) representa o limite sul de distribuio destas formaes vegetadas no Oc. Atlntico (Horta, 2000). Apesar da elevada importncia dos anfpodos para os ecossistemas bentnicos, a literatura sobre sistemtica destes organismos escassa e no existem levantamentos e to pouco estudos ecolgicos sobre este grupo de crustceos em bancos de algas calcrias. O objetivo geral do presente trabalho descrever a variabilidade espacial e estacional das associao dos anfpodos bentnicos do BAC/ REBIO Arvoredo. 2 - Materiais e Mtodos A Rebiomar do Arvoredo, criada em maro de 1990, situa-se sob as coordenadas 27o15 S e 48 o25 W. Localizada a cerca de 6,5 Km da costa, ao norte da Ilha de Santa Catarina e apresenta uma rea de 17.600 ha (Strenzel, 1995). A Reserva situa-se sobre a plataforma continental interna, no setor centro-norte catarinense, e as guas recebem influncias de sistemas costeiros e da Corrente do Brasil, que flui no sentido norte sul e da convergncia subtropical. Segundo Carvalho et al. (1998) dois padres sazonais podem ser evidenciados para a regio, bastante influenciados pelo vento: 1) de primavera-vero, quando a coluna de gua se encontra muito estratificada podendo haver eventos de ressurgncia pela ao dos ventos provindos do quadrante norte, e subsidncia junto costa pela ao de ventos provindos de sul; 2) de outono-inverno, quando a coluna de gua se encontra mais homognea devido ao e subsidncia costeira ou pela adveco de guas de origem subantrtica para dentro da regio. As coletas da macrofauna bentnica foram realizadas nos dias 18/01, 24/05, 20/08 e 15/11/2002. Os pontos de amostragens foram distribudos ao longo do gradiente de profundidade no parte central do banco de algas calcrias. As amostras biolgicas foram obtidas a 7, 10 e 15 metros de profundidade atravs de mergulho autnomo: 5 rplicas com tubo de PVC delimitador com 0,018 m2 e uma rplica para anlises sedimentolgicas. Foram selecionadas seis espcies de anfpodos para as anlises estatsticas, que corresponderam a 90% da abundncia total do grupo. Anlises estatsticas: 1) ANOVAs unifatoriais (para comparaes entre profundidades e entre estaes do ano) nos dados replicados e 2) tcnicas multivariadas com a matriz com dados abiticos. 3. Resultados e Discusso A temperatura de fundo mais elevada foi 27C obtida no vero a 7 m de profundidade. A temperatura mais baixa, 18C, foi encontrada no vero a 15 m e no inverno a 10m e 15m. A maior salinidade foi de 34,5 psu a 15 m de profundidade no vero; nas demais amostras, manteve-se sem grandes variaes, em torno de 33-34 psu. A frao de finos do sedimento foi pouco desenvolvida, com exceo de 15m no vero onde atingiu 14,6%. A frao de areia foi bem desenvolvida em todas as profundidades sobre o banco de algas, com exceo de 10m na primavera com apenas 11,71%. Os teores de carbonato de clcio no sedimento foram bem desenvolvidos em todas as amostras (mnimo de 15,5% no inverno e maiores do que 50% a 10m). A % de matria orgnica do sedimento no apresentou variaes significativas entre profundidades, assim como entre estaes. A ANOVA mostrou que o peso seco (em g) mdio de ndulos vivos variou entre profundidades, sendo que a 7 e 10 metros no outono, inverno e primavera as quantidades foram iguais, porm significativamente maiores que a 15 metros. No vero, as mdias de peso de ndulos foram diferentes significativamente entre as 3 profundidades. Em cada profundidade, no ocorreram variaes estacionais dos pesos dos ndulos. Os anfpodos foram o segundo grupo mais abundante da macrofauna bentnica do BAC/REBIO, com exceo da primavera quando foram dominantes numericamente. Um total de 1.891 indivduos pertencentes Ordem Amphipoda foi coletado durante o estudo. Foi encontrada uma riqueza total de 27 txons pertencentes a onze famlias. Deste total, treze foram identificados at espcie (82% dos espcimes coletados). Dulichiella appendiculata, Quadrimaera cristianae, Maera inaequipes, M. hirondellei, Maera sp., Caprellidae e Harpiniinae representaram 90% da abundncia total. A abundncia total de anfpodos foi maior a 10m em todas as estaes, assim como os valores de riqueza especfica. D. appendiculata apresentou variao das densidades populacionais significativas entre profundidades no vero, outono e inverno, sendo maiores a 10 metros. Maera sp., no vero e inverno teve densidades populacionais significativamente maiores a 7 metros e no vero a 10m. M. hirondellei apresentou densidades populacionais significativamente maiores a 10 metros no vero. M. inaequipes foi significativamente mais abundante a 10 metros no outono e inverno. Q. cristianae apresentou densidades populacionais maiores altamente significativas a 10 metros no outono; no inverno foram significativamente maiores a 7 e 10 metros. A abundncia mdia total de anfpodos foi significativamente maior a 10 metros de profundidade, em todas as estaes do ano, com exceo da primavera. No vero a riqueza especfica foi significativamente maior a 15 metros; no outono, a riqueza foi significativamente menor a 7 metros; no inverno as diferenas das mdias de riqueza foram altamente significativas entre as profundidades analisadas. Na primavera no foram verificadas diferenas nas abundncias das principais espcies assim como para o nmero total de indivduos e riqueza especfica de anfpodos do BAC/ REBIO. D. appendiculata apresentou variao das densidades populacionais significativas entre profundidades no vero, outono e inverno, sendo maiores a 10 metros. Maera sp., no vero e inverno teve densidades populacionais significativamente maiores a 7 metros e no vero a 10m. M. hirondellei apresentou densidades populacionais significativamente maiores a 10 metros no vero. M. inaequipes foi significativamente mais abundante a 10 metros no outono e inverno. Q. cristianae apresentou densidades populacionais maiores altamente significativas a 10 metros no outono; no inverno foram significativamente maiores a 7 e 10 metros. A abundncia mdia total de anfpodos foi significativamente maior a 10 metros de profundidade, em todas as estaes do ano, com exceo da primavera. Com relao riqueza especfica, no vero significativamente maior a 15 metros; no outono, a riqueza foi significativamente menor a 7 metros; no inverno as diferenas das mdias de riqueza foram altamente significativas entre as profundidades analisadas. Na primavera no foram verificadas diferenas nas abundncias das principais espcies assim como para o nmero total de indivduos e riqueza especfica de anfpodos do BAC/ REBIO. D. apendiculata apresentou densidade significativamente maior no outono a 10 metros de profundidade. Maera sp. teve densidades populacionais maiores altamente significativas na primavera e no inverno a 7 metros de profundidade. A 10 metros de profundidade, M. inaequipes apresentou densidades populacionais significativamente menores no vero. A 7 metros de profundidade, a abundncia total de anfpodos foi significativamente maior na primavera e menor no outono. O plano fatorial da ACP tem nos dois eixos mais de 90% de explicao da variao dos dados. As variveis pesos de ndulos e teores de carbonato de clcio apresentaram valores de correlao positivos com a abundncia total mdia e abundncia de D. appendiculata, onde encontram-se plotadas as amostras de primavera, outono e inverno de 07m e todos as amostras de 10m.

Trs agrupamentos (Bray-Curtys) foram formados: com 85% de similaridade reuniram-se as amostras de 10 m; com 80% reuniramse as amostras de 7 m, exceto vero; e com 75% as amostras de 15 m e demais amostras de 7 m. As amostras a 7 e 15 m podem ser consideradas com caractersticas transicionais com relao aos fatores biolgicos e abiticos. Os resultados mostraram uma evidncia consistente sobre o papel dos ndulos calcrios na estruturao da associao de espcies de anfpodos do BAC/REBIO. Steller et al. (2003) revelou que o total de organismos aumenta significativamente com o aumento da complexidade estrutural e cobertura dos rodolitos vivos. Talos complexos devem contribuir com mais refgio e recursos alimentares atravs do aumento da espao intersticial e ramificao. Em um estudo de crustceos associados com algas verdes calcrias em Porto Rico, Stoner (1985) concluiu que as maiores abundncias de anfpodos so provavelmente funo da proteo contra peixes predadores e seletividade de habitat que os ndulos calcrios oferecem. A presena fsica dos ndulos sobre o substrato inconsolidado tambm pode significar um efeito sobre a hidrodinmica com conseqente maior acmulo de matria orgnica no interior da camada de ndulos. A variao sazonal das abundncias com valores elevados no inverno pode significar reduo da predao nos meses frios do ano. No vero toda a cadeia est mais ativa devido aos processos reprodutivos, que demandam mais energia para produo de gametas. 4. Concluses Amphipoda o grupo mais abundante da macrofauna mvel do BAC/REBIO As maiores abundncias foram encontradas a 10m de profundidade onde ocorre a maior concentrao de ndulos calcrios. A 10m de profundidade no outono foi registrada a maior riqueza de espcies de anfpodos. Dulichiella apendiculata foi a espcie mais abundante em todas as estaes do ano e profundidades, com exceo de 15m no vero. Q. cristianae apresentou densidades populacionais maiores a 10 metros no outono. Maera hirondellei e Caprellidae apresentaram densidades populacionais iguais nas quatro estaes do ano. Harpiniinae apresentou densidades populacionais iguais em todas as profundidades . 5. Referncias Bibliogrficas BARNES, R. S. K. & HUGES, R.N. (1986). An introduction to marine ecology. Blackwell Scientific Publication, Tombrije: p. CARVALHO, J. L. B., SHETTINI, C. F.E. & RIBAS, T. M. (1998). Estrutura termohalina do litoral centro norte catarinense. Notas tcnicas FACIMAR, Itaja, SC DE GRAVE, S. (1999). The influence of sedimentary heterogeneity on within maerl bed differences in infaunal crustacean community. Estuarine, coastal and shelf science, 49: 153-163. DE GRAVE, S.; WHITAKER, A. (1999). Benthic community readjustment following dreging of a muddy maerl-matrix . Mar. Pollution Bull. 38:102-108. HORTA, P. A. 2000. Macroalgas do Infralitoral do sul e sudeste do Brasil. Taxonomia e Biogeografia. Tese de Doutorado. Instituto de Biocincias. Universidade de So Paulo. Departamento de Botnica: 301. STELLER, D.L.; RIOSMENA-RODRIGUEZ, R.; FOSTER, M. S. & ROBERTS, C. A. (2003). Rhodolith bed diversity in the Gulf of Califrnia: the importance of rhodolith structure and consequences of disturbance. Aquat. Conserv: Mar. Freshw. Ecosyst. 13: 6-20. STRENZEL, G. M. R. (1995). Proposta metodolgica para o monitoramento ambiental de Unidades de Conservao Marinhas e Costeiras aplicadas Reserva Biolgica Marinha do Arvoredo, SC, Brasil.
Volume I
(nanda_bio@yahoo.com.br) bProfessor do Departamento de Biologia (UFMA) 1. Introduo Oren (1991), realizou levantamentos da avifauna maranhense, registrando um total de 636 espcies. Isso representa uma riqueza considerada em espcies, explicada pela grande diversidade de ecossistemas existentes em todo o estado. Segundo Absaber (1977), o Maranho ocupa uma posio tipicamente transacional entre os domnios amaznicos (a oeste), da caatinga (a leste) e do cerrado (ao sul). Os levantamentos faunsticos so de extrema importncia, j que a partir deles possvel responder s questes de ecologia, biogeografia e conservao. A distribuio de uma espcie , geralmente estvel. H, porm, uma certa dinmica natural da fauna: espcies que, espontaneamente, alargam sua rea de distribuio ou espcies que se retraem. A interveno humana pode acelerar o processo (Wilson, 1997). A fragmentao do habitat pode limitar o potencial das espcies para disperso e colonizao, uma vez que, muitas espcies do interior da mata no atravessam nem mesmo faixas estreitas de ambiente aberto devido o perigo de predao. Quando a disperso animal reduzida, plantas que dependem dos animais para dispersar suas sementes so tambm afetadas. Desta forma os fragmentos isolados de habitat no sero colonizados por muitas espcies nativas (Primack & Rodrigues, 2001). Por presso da lei as empresas exportadoras de derivados de madeira passaram a possuir reservas de vegetao nativa, com isso, o setor ambiental ganhou fora dentro das empresas, tendo como prioridades pesquisas, conservao e melhoramento dos recursos naturais de suas reas (Almeida, 1997). Embora o Brasil esteja bem provido de catlogos da avifauna, alm de trabalhos sistemticos, so escassas as informaes da avifauna na regio norte e nordeste do Brasil e especificamente no Maranho. O levantamento visou avaliar o atual estado de conservao da Reserva Santo Amaro, localizada no municpio de Urbano Santos, no Estado do Maranho, utilizando o grupo aves como indicador das condies ambientais. 2. Mtodos Foram realizadas visitas quinzenais reserva Santo Amaro, pertencente a Companhia Agrcola Paineiras LTDA., com permanncia de dois dias, durante o perodo de fevereiro a dezembro de 2002. A rea da Reserva foi dividida em trs habitats: MTF (Mata de Terra Firme), MA (Mata Alagada) e EUC (Eucaliptal). As observaes foram feitas com auxlio de binculos (zoom 7-15 x 35), registrando-se o habitat onde a ave foi observada. As aves foram capturadas atravs de redes ornitolgicas (rede-neblina), dispostas em transectos contnuos de duas a quatro redes em cada ponto de coleta, sendo colocadas com a parte inferior prximo ao cho e a parte superior a aproximadamente 2m. Foram anotadas em fichas de campo as medidas biomtricas das aves capturadas e estas eram anilhadas com anilhas coloridas. As redes eram abertas s 6:00h e fechadas s 18:00h. A identificao das espcies foi feita com auxlio de material especializado (guias de campo), sendo utilizados para identificao Hilty & Brown (1986) e Meyer & Phelps (1978). Sendo as dvidas quanto identificao solucionadas atravs do Sick (1997) e Oren (1991). Para calcular a diversidade de espcies nas reas de capturas, utilizou-se o ndice de Shannon (1948). Seguiu-se a nomenclatura utilizada por Sick (1997) e Oren (1991). 3. Discusso e Resultados No levantamento realizado na Reserva Santo Amaro, no perodo de fevereiro a dezembro de 2002, obteve-se um total de 72 espcies de aves, incluindo as espcies capturadas e observadas, as quais esto distribudas em 29 famlias. As espcies pertencentes s famlias Tyrannidae e Formicaridae
Avifauna da Reserva Santo Amaro, Municpio de Urbano Santos, Maranho, Brasil.

Fernanda Rodrigues Fernandes a & Antonio A. F. Rodriguesb a bolsista do Programa Especial de Treinamento (PET/SESU/UFMA)

representam as maiores porcentagens de captura. A grande variedade de nichos ecolgicos nas formaes florestais neotrpicas e a correspondente fauna entomolgica, d as maiores vantagens para aves insetvoras, como tirandeos e formicardeos (Sick, 1997). As espcies mais freqentemente observadas foram Pitangus sulphutarus, Ramphocelus carbo, Galbula ruficauda e Scardafella squammata, que foram freqentes durante todo o perodo do levantamento. Ramphocelus carbo vive na borda das mata, no topo das rvores e na vegetao ribeira, se adaptando facilmente vegetao secundria. Entretanto Galbula ruficauda habita orla da vegetao densa, margens de rios etc., sendo abundante em seu habitat natural mas tornam-se escassos ou desaparecem sob presso da civilizao, como por exemplo, ao redor das cidades (Sick, 1997). As espcies que tiveram maior nmero de indivduos capturados foram Turdus leucomelas (32,94%) e Chiroxiphia pareola (18%), apresentando tambm as maiores porcentagens de recapturas. Turdus leucomelas ocorrem em mata ciliar, sendo mais comuns em habitas abertos (Piratelli, 1999). Enquanto que, Chiroxiphia pareola habita mata de terra firme e mata ribeirinha (Sick, 1997). As espcies Turdus leucomelas (espcie mais freqente na linha de rede) e Ramphocelus carbo (espcie mais freqentemente observada) so espcies facilmente encontradas em ambientes modificados pelo homem (Sick, 1997). Ocorreram nos habitats 12 espcies associadas a ambientes antrpicos (Coragyps atratus, Cathartes aura, Guira guira, Crotophaga ani, Tyrannus melancholicus, Myiarchus tyrannulus, Myiozetetes cayannensis, Elanea flavogaster, Troglodytes aedon, Turdus leucomelas, Ramphocelus carbo e Thraupis episcopus), correspondendo 8,64% do total de espcies levantadas na Reserva. Isso indica haver um certo distrbio na rea que pode afetar a estrutura da comunidade de aves. H a ocorrncia, tambm, de 5 espcies tolerantes a ambientes antrpicos (Buteo magnirostris, Milvago chimachima, Polyborus plancus, Myiodynastes maculatus e Vireo olivaceus) (Frana, 2000). Entretanto foram encontradas espcies que so caractersticas de floresta com bom estado de conservao, sendo elas: Malacoptila striata, Psarocolius decumanus, Dysithamnus mentalis, Sittasomus griseicapillus, Platyrhinchus mustaceus, Chiroxiphia pareola e Basileuterus flaveolus (Almeida, 1997), porm a maioria foi pouco freqente. Analisando isoladamente os habitats estudados, o hbitat MTF (Mata de Terra Firme) foi o mais representado em nmero de espcies, totalizando 55, distribudas em 23 famlias (H= 4,77); seguida do hbitat MA (Mata Alagada) com 41espcies, distribudas em 25 famlias (H= 4,86) e por ltimo, o habitat EUC (Eucaliptal) com 16 espcies distribudas em 10 famlias (H= 3,91). Assim as reas MTF e MA so provavelmente similares em relao diversidade de espcies O nmero reduzido de espcies no Eucaliptal reflete, provavelmente, o baixo esforo de captura nesse hbitat, devido dificuldade para armar as redes no local (maior parte do hbitat localiza-se alm da cerca que delimita a rea da Reserva, havendo constante circulao de animais como porcos e vacas que destruam as redes ornitolgicas). Porm o eucaliptal um ambiente, em geral, mais pobre em aves devido relativa escassez de substratos especficos de forrageamento e nidificao (Motta-Jnior, 1990), embora um sub-bosque bem desenvolvido pode manter uma razovel parcela da fauna nativa (Machado & Lamas, 1996). O hbitat da Mata de Terra Firme (MTF) e da Mata Alagada (MA) apresentam 27 espcies em comum, dentre estas, quatro espcies (Malacoptila striata, Basileuterus flaveolus, Platyrhinchus mystaceus e Chiroxiphia pareola) so indicadores de reas relativamente bem conservadas, uma vez que essas espcies so insetvoras do interior da mata, possuindo pouca capacidade de disperso e colonizao de novos locais (Wills, 1974 apud Almeida, 1997). Sete espcies (Xiphorhynchus picus, Formicivora grisea, Thamnophilus punctatus, Chiroxiphia pareola, Phaethornis ruber e Cyclarhis gujanenesis) ocorreram em todos os habitats. A presena de X. picus e C. pareola, indicam que a Reserva pode estar passando por um processo de regenerao. A rea da Reserva destinada a pesquisa no havendo hoje uma interferncia antrpica grande. Desta forma, no futuro o restabelecimento da flora (com a disperso de sementes e polinizao das flores pelas aves, morcegos etc.) poder trazer uma recomposio da avifauna, com a colonizao de novas reas. 4. Concluses A rea da Reserva possui uma rea relativamente pequena, com 123 ha e fragmentada, uma vez que o habitat original foi dividido por estradas, cercas e linhas de energia. Em relao riqueza, a reas estudada apresenta 72 espcies e um ndice de diversidade igual a 5,16. Sendo listadas 17 espcies associadas a ambientes antrpicos ou tolerantes a esses ambientes (12,24%). Isso demonstra haver um certo distrbio na rea que pode interferir na estrutura da comunidade. Porm levando-se em conta o nmero de espcies listadas, a rea pode ser comparada ao Parque Ambiental da Alumar, no Maranho, onde Frana (2000) listou 79 espcies, sendo 31 espcies (24,5%) associadas ou tolerantes a ambientes antrpicos. Presena de espcies como Turdus leucomelas (espcie mais freqente na linha de rede) e Ramphocelus carbo (espcie mais freqentemente observada) indica que a Reserva passou por um processo de descaracterizao afetando a comunidade florstica e consequentemente a ocorrncia e diversidade de aves. Entretanto a ocorrncia de espcies como Chiroxiphia pareola (segunda espcie mais freqente na linha de rede) e Xiphorhynchus picus em todos os habitats, demonstram que a Reserva Santo Amaro pode estar passando por um processo de restabelecimento desse ecossistema. O monitoramento da fauna da Reserva Santo Amaro atravs de estudos contnuos ou intercalados (2 em 2 anos) deveria ser uma meta para a avaliao do status da rea. 5. Referncias Bibliogrficas Absaber, A. N. (1997). Os domnios morfoclimticos na Amrica do Sul. Geomorfologia 52: 1-21. Almeida, A. (1997). Anlise Sinecolgica da Avifauna nas Reservas Nativas da Eucatex / S.A. em Itatinga-SP. Rio Claro. UNESP. Monografia. 75p. Frana, L. C. (2000). Levantamento Preliminar da Avifauna no Parque Ambiental da Alumar, So Lus-MA, Brasil. So Lus. UFMA. Monografia. 16p. Hilty, S. L. & Brown, W. L. (1986). A guide to the birds of Colombia. Princeton: Princeton University Press, New Jersey. Machado R. B. & Lamas, I. R. (1996). Avifauna relacionada a um reflorestamento de eucalipto no municpio de Antnio Dias, Minas Gerais. Ararajuba 4(1): 15-22. Meyer, R. & Phelps, W. H. (1978). A guide to the birds of Venezuela. Princeton: Princeton University Press, New Jersey. Motta-Jnior, J. C. (1990). Estrutura trfica e composio de trs habitats terrestres na regio central do Estado de So Paulo. Ararajuba 1: 65-71. Oren, D. C. (1991). As aves do estado do Maranho, Brasil. Goeldiana Zoll 9: 1-54. Piratelli, A. J. (1999). Comunidades de Aves de Sub-bosque na Regio Leste de Mato Grosso de Sul. Rio Claro. UNESP. Tese. 228p. Primack, R. B. & Rodrigues, E. (2001). Biologia da Conservao. Londrina. 328p. Shannon, C. E. (1948). The matematical theory of communication. Boll. Syst. Tech. J. 27: 379-423. Sick, H. (1997). Ornitologia Brasileira. Rio de Janeiro. Ed. Nova Fronteira.

Wilson, E. O. (1997). A situao atual da diversidade biolgica. Biodiversidade. Rio de Janeiro. Ed. Nova Fronteira. 3-25. Agradecimentos: PELD/CNPQ/Companhia Agrcola Paineiras Ltda.
Volume I
Analise do Comportamento Alimentar da Gara Vaqueira, Bubulcus Ibis (Linnaeus 1758) (Aves:Ardeidae)
Filipe Patrcio de Melo e Medeirosa, Ivanclayton Rocha de Menezesb & Helder Neves de Albuquerquec. [a,b] Graduandos em Cincias Biolgicas Universidade Estadual da Paraba. (helderalbuquerque@bol.com.br). [c] Orientador Professor do Departamento de Farmcia e Biologia Universidade Estadual da Paraba 1. Introduo A unidade geogrfica objeto do estudo foi o Estado da Paraba, localizada entre 6 e 8 graus de latitude sul e entre 34 e 38 graus de longitude oeste, com uma rea absoluta de 56.372 Km2 (terras emersas). O territrio apresenta planaltos, chapadas, plancies e depresses, apresentando grande variao climtica (clima quentemido, semi-rido e tropical) e vegetao muito diversificada (caatinga, mata atlntica e campos rupestres), onde muita delas tem sofrido grande aes antrpicas. Esta unidade espacial constituda por 223 municpios estabelecidos em 1991 pelo FIBGE, em vigor at o presente momento. Abriga em seu territrio uma populao de 3.200.667 habitantes segundo dados da Contagem populacional, realizada pela Fundao Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica (MOREIRA, 1998; VASCONCELLOS e ALVES FILHO, 1999). O Estado, de acordo com Schulz (1995), apresenta uma diversidade de 335 espcies de aves, agrupadas em 55 famlias, onde 16 esto ameaadas de extino, 29 so consideradas raras e 20 vulnerveis. Contudo, segundo Paiva (1999) a semi-aridez condiciona a distribuio da fauna nordestina, e assim, as espcies que apresentam maior abundncia de indivduos so aquelas capazes de fugir desse ambiente hostil no vero, pela carncia de gua, retornando com a chegada das chuvas, quando a vegetao renasce oferecendo a estes animais o ambiente adequado para a execuo dos seus ciclos biolgicos. A gara vaqueira (Bubulcus ibis) uma ave da famlia Ardeidae, de colorao totalmente branca sendo o bico, a ris e os tarsos amarelos; porm, na poca da reproduo apresenta, de vrtice, o peito e o dorso cor de ferrugem; bico e tarsos avermelhados. Possui origem africana, tendo imigrado recentemente para o Brasil, onde foi registrada pela primeira vez em 1964 na Ilha de Maraj. J na Paraba, esta ave surge no inverno, quando o alimento farto, retornando ao local de origem com a chegada do vero. Geralmente vista em locais secos e de pastagem, prximas ao gado, onde se alimenta geralmente de insetos (SICK, 1997; HOFLING e CAMARGO, 2002). A diversidade biolgica tem que ser tratada mais seriamente como um recurso global, para ser registrada, usada e, acima de tudo, preservada. De maneira geral, estamos presos numa corrida. Temos que nos apressar em adquirir o conhecimento sobre o qual basear uma poltica sbia de conservao e desenvolvimento para os sculos que esto por vir. Assim, a cincia est descobrindo novas utilizaes para a diversidade biolgica, que podem aliviar tanto o sofrimento humano quanto destruio ambiental (WILSON, 1997). Com base nisso, a pesquisa teve o intuito de analisar o comportamento alimentar destas garas e sua relao com bovinos e caprinos. 2. Mtodos O trabalho foi desenvolvido no planalto de Borborema, s
margens da Br. 230, entre os municpios de Campina Grande, Riacho do Bacamarte e Caj, Estado da Paraba. Na rea de coleta de dados a altitude mdia de 350m, onde predomina o relevo do tipo planalto e depresses do rio Paraba. As chuvas ocorrem durante quase todo o ano, com precipitao anual em torno de 1.000mm e temperatura mdia de 26C. A vegetao de transio entre o tipo agreste e mata mida, que na regio se apresenta heterognea devido ao antrpica (Rodriguez, 2002). A metodologia utilizada nesta pesquisa foi observao direta dos espcimes na natureza e entrevistas semi-estruturadas com os proprietrios de 09 fazendas onde as garas fizeram ninhais e/ou rodeavam o gado nas pastagens. Os dados foram obtidos durante o ms de junho de 2003 com expedies dirias entre as 06:00 e 17;00 horas, totalizando 330 horas. Durante o trabalho acompanhamos 02 ninhais (localizados prximo ao Km 97 e 105, respectivamente) e 09 pontos de pastagens com interaes gado (bovinos e caprinos)/garas (Bubulcus ibis), perfazendo um total de 60km s margens da Br 230. Os animais foram observados com auxlio de binculos 7x35; filmados por uma filmadora Panasonic 40x e fotografados por uma cmara digital Panasonic 10x, e as observaes orais e entrevistas registradas em um gravador Panasonic. 3. Resultados e Discusso A Bulbucus ibis surge na Paraba no perodo de chuvas (entre abril e agosto). Nessa poca do ano os insetos so abundantes, alm da proliferao de carrapatos condicionada pela temperatura e umidade relativa do ar, assim como tambm, pelos vegetais verdes. As garas vaqueiras apresentaram um comportamento alimentar condizente com o descrito na literatura pertinente, acompanhando bovinos e, em alguns casos, caprinos para se alimentar dos insetos que eram espantados pela movimentao daqueles animais. Padres Gerais de Forrageamento: Na maior parte das observaes a B. ibis forrageavam em bandos circulando o gado, geralmente, em torno de 03 a 08 aves. Esse padro utilizado para a alimentao de insetos gafanhotos, grilos e moscas - que so espantados quando o gado se alimenta dos vegetais nas pastagens baixas. As garas vaqueiras apresentavam um comportamento suigneres pelo fato de subirem no dorso do gado, fato que segundo Sick (1997) executado por elas para ampliar seu campo de viso em pastagens de capim alto. Porm, nos locais em que as garas apresentavam tal comportamento a pastagem apresentava capim bastante baixo. De acordo com Sick (1997), quando o gado deita para ruminar as garas levantam vo e procuram outros rebanhos que estejam em movimentao, comportamento este no constatado durante esta pesquisa. Foi observado que, mesmo o gado estando deitado, as garas continuavam a sua volta ou at mesmo em cima deles. Segundo os fazendeiros, estes comportamentos se aplicam para alimentao de carrapatos bovinos (Boophilus microplus) e mutucas. Nessa poca os proprietrios esperam ansiosos a chegada das garas para realizarem a limpeza dos animais nos pastos, o que gera uma economia, j que no se torna necessrio compra e uso de carrapaticidas e inseticidas. a poca do ano em que o gado fica quase que totalmente livre dos carrapatos. Constatou-se tambm que essas aves realizam uma verdadeira varredura nos pastos ao redor do gado, alimentando-se dos insetos em toda a rea. Captura e disponibilidade de artrpodes nas pastagens: Como se sabe, nessa poca do ano, o inverno, que a vegetao literalmente renasce, e junto com ela h um grande aumento na biodiversidade e na quantidade de indivduos de cada espcie, pois , para a maioria dos animais, poca de reproduo. Assim, as pastagens apresentavam uma grande quantidade de artrpodes, principalmente insetos e aracndeos o que torna o ambiente rico

em alimentos para a B.ibis e outros animais. Para a captura dos insetos, principalmente gafanhotos, as graas vaqueiras se dividiam entre as patas dos bovinos e/ou caprinos, de forma que a maioria dos insetos que era espantada por cada uma das patas do gado era perseguida e capturada. Uma observao dos gafanhotos revelou que estes so quase que impossveis de serem avistados devido a sua cor ser semelhante a do capim, sendo necessrio que eles fossem espantados para serem avistados. 4. Concluses Diante dos resultados da pesquisa, conclui-se que estas aves so de fundamental importncia para o controle biolgico de pragas nas pastagens, alm de apresentarem uma importante relao ecolgica de protocooperao, nutrindo-se e desinfestando o gado de ectoparasitas, fato bastante relevante visto que as infestaes por carrapatos em bovinos reduzem seu peso e transmitem vrias doenas que podem culminar com a morte dos mesmos. Contudo, pelo fato desta espcie ter vindo a pouco tempo para o Brasil, ela possivelmente tenha invadido ou at substitudo algum nicho ecolgico de outra espcie nativa, como no caso do nicho do anum preto (Crotophaga ani) (LINNAEUS, 1758), quanto alimentao de artrpodes em pastagens. 5. Referncias Bibliogrficas ALVES, M.A.S.; SILVA, J.M.C.; SLUYS, M.V.; BERGALLO, H.G.; ROCHA, C.F.D. A ornitologia no Brasil: pesquisa atual e perspectivas. Rio de Janeiro: EDUERJ, 2000. 252p. HOFLING, E.; CAMARGO, H.F.A. Aves no Campus. 3 ed., So Paulo: EDUSP, 2002. 176p. MOREIRA, I. O. O espao geogrfico: geografia geral e do Brasil. 38 ed., So Paulo: tica, 1998. p. 275-299. PAIVA, M. P. Conservao da Fauna Brasileira. Rio de Janeiro: Intercincia, 1999. 260p. RODRIGUEZ, J.L. Atlas Escolar Paraibano, 3 ed., Joo Pessoa: GRAFSET, 2002. 96p. SCHULZ, N. A. Lista das Aves da Paraba. Joo Pessoa: IBAMA, 1995. Obtida via internet. http://www.ibama.gov.br/ cemave.html, 2003. SICK, H. Ornitologia Brasileira, 1 ed., Rio de Janeiro: Nova Fronteira, 1997. 917 p. VASCONCELLOS, R.; ALVES FILHOI, A. P. Novo Atlas Geogrfico, So Paulo: FTD, 1999. 88p. WILSON, E.O.; PETER, F. M. Biodiversidade. 2 ed., Nova Fronteira: Rio de Janeiro, 1997. 648p. Iraquara). A escolha desse grupo deveu-se aos seguintes aspectos: a) a riqueza de espcies e a singularidade dos ecossistemas por eles utilizados; b) o seu isolamento relativo; c) grande vulnerabilidade aos impactos ambientais, aos quais tanto o grupo quanto os ecossistemas esto sujeitos; d) a escassez de dados relacionados ictiofauna da rea dos Marimbus); habilidade com a qual a populao humana interage localmente com recursos naturais, destacando-se como pescadores de elevada credibilidade na Chapada Diamantina. 2. Material e Mtodos Os dados foram obtidos durante doze meses de trabalho de campo, nos quais foram utilizadas as seguintes tcnicas: entrevistas livres e semi-estruturadas, observao diretas, turns (SPRADLEY & MCCURDY, 1972) e coletas de material zoolgico. O modelo da unio das diversas competncias (HAYS, 1976) foi utilizado para a sistematizao dos dados. Para verificar a consistncia e validade das informaes obtidas foram utilizadas duas tcnicas de controle: na primeira recorreu-se a entrevistas repetidas em situaes sincrnicas e diacrnicas (MARQUES, 1991); na segunda, utilizou-se Para tcnica de grupos focais (OLIVEIRA & VERBA, 1999). comparar o conhecimento tradicional de pescadores do Remanso com o conhecimento disponvel na literatura cientfica, foram elaboradas tabelas de cognio comparada (MARQUES, 1995). Para a coleta dos peixes utilizou-se de armadilhas locais. O material coletado foi preparados segundo as tcnicas usuais e inseridos nas colees cientficas da Universidade Estadual de Feira de Santana e da Universidade Federal de So Carlos, onde foram identificados. 3. Resultados e Discusso Foram registradas informaes a respeito de 22 espcies, das quais 19 foram coletadas e identificadas: Astronotus ocellatus (Cuvier, 1829), Hypostomus sp., Geophagus brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824), Cichlasoma facetum (Jenyns, 1842), Prochilodus affinis (Reinhardt, 1874), Parauchenipterus galeatus (Linnaeus, 1766), Rhamdia quelen (Quoy & Gaimard, 1824), Acestrorrhynchus lacustris (Reinhardt, 1874), Gymnotus carapo (Linnaeus, 1758), Astyanax fasciatus (Cuvier, 1819), Astyanax bimaculatus lacustris (Reinhardt, 1874), Triportheus guentheri (Garman, 1890), Leporinus piau (Fowler, 1941), Serrasalmus brandtii (Reinhadt, 1874), Curimata elegans (Steindachner,1875), Hoplias malabaricus (Bloch, 1794), Hoplias cf. lacerdae (Ribeiro, 1908), Cichla temensis (Humboldt, 1821), Hoplerythrinus unitaeniatus (Spix, 1829). Os peixes coletados foram tratados localmente como peixes distintos, apresentando correspondncia 1/1 com espcies identificadas por taxonomistas. Os pescadores entrevistados demonstraram conhecer, com detalhes, aspectos comportamentais apresentados pelos peixes. Os fenmenos percebidos pelos pescadores relacionam-se com: reproduo, comportamento de fuga, predao, comportamento social, ou respostas a estmulos artificiais . O reticulado trfico que emergiu a partir das informaes coletadas complexo, tendo as cadeias de quatro a cinco nveis. As cadeias podem ter em sua base tanto frugvoros/herbvoros (piau = Leporinus piau, corro-preto = Geophagus brasiliensis) como ilifagos (curimat = Prochilodus affinis, sabarona = Curimata elegans). A alta fagicidade de espcies ilifagas no modelo descrito est de acordo com o encontrado em estudos etnoecolgicos de outras bacias hidrogrficas (MARQUES, 1995; COSTA-NETO, 1998). Segundo LOWEMCCONNELL (1987) os peixes detritvoros constituem a base da maioria das cadeias trficas tropicais. A participao de itens provenientes da mata ciliar tambm parece ter uma importncia fundamental na dieta dos peixes, embora nenhuma espcie tenha sido apresentada como exclusivamente frugvora, 11, entre 22 espcies apresentaram frutas entre os itens que compem suas dietas, sendo nove as espcies frutferas citadas. Quatro espcies podem ser consideradas como predadores de topo (tucunar = Cichla temensis, trara cabeafina = Hoplias cf. lacerdae, trara cabea-de-lama = Hoplias malabaricus, piranha = Serrasalmus brandtii). As demais podem ocupar entre o
Conhecimento Ictiolgico de Pescadores Tradicionais na APA Marimbs-Iraquara, Chapada Diamantina BA

Dra. Flvia de Barros Prado Moura. fbpm@ufal.br Museu de Histria Natural - UFAL. Rua Aristeu de Andrade, 452. Macei-AL. CEP 57021-090. 1. Introduo Nas ltimas dcadas, estudos etnoecolgicos tm revelado modelos cognitivos complexos, tais como sistemas de classificao de animais e plantas (JENSEN, 1985; BERLIN, 1992), medicina e farmacologia (ELIZABETSKY, 1987; FIGUEREDO et al, 1993; ATANAZIO, 1997), alm de tcnicas de uso e manejo de recursos naturais (ANDERSON & ANDERSON, 1983; BALE, 1994; MORIN-LABATUT & AKATAR, 1992; POSEY, 1983; 1984; 1987a; 1987b). A realizao dessas pesquisas tem ajudado a revelar a existncia de conhecimentos sofisticados, sob domnio intelectual de populaes tradicionais. Com o objetivo de obter informaes a respeito da ictiofauna na Chapada Diamantina-BA que possam orientar polticas de uso e manejo de ecossistemas locais, foi realizado o presente trabalho com os pescadores do povoado do Remanso (APA Marimbs-

primeiro e o terceiro nvel da cadeia, uma vez que onvoros, podem alimentar-se de frutos ou partes vegetais, camaro, peixes e ovas, alm de invertebrados autoctnes e alctones. De acordo com os estilos reprodutivos, os peixes so localmente agrupados em duas categorias: a dos peixes que desovam na corrida das guas e no bota sentido ao ninho, e a dos que desova em ninhos e fica em riba da ova. Entre os primeiros, mencionamse sete diferentes espcies: Hoplerytrinus unitaeniatus = ui; Paraucheniptherus galeatus = cumb; Prochilodus affinis = crumat; Curimata elegans = sabarona; Leporinus piau = piau; Astyanax bimaculatus lacustris = piaba-zoio; Astyanax fasciatus = piaba). Elas correspondem aos peixes que realizam migrao no perodo das enchentes, desovando em guas correntes e no exibindo cuidados parentais. No segundo grupo mencionam-se cinco: Hoplias malabaricus = trara-cabea-de-lama; Serrasalmus brandtii = piranha; Cichla temensis = tucunar; Geophagus brasiliensis = corrpreto; Astronotus ocellatus = apanhari, as quais nidificam e protegem a prole. Essa classificao corresponde aos estilos reprodutivos de Balon (VAZZOLER, 1996), que separa as espcies em no guardadoras e guardadoras. Para as espcies no guardadoras, o perodo reprodutivo e as variaes sazonais esto intimamente relacionados. Sobre as guardadoras, tanto os pescadores, quanto a literatura, distinguem duas categorias: a primeira, com aqueles que pem massas de ovos (pe embolado) e a segunda, com selecionadores de substrato (faz ninho no cho ou numa folha ou num pau). Duas espcies (H. malabaricus e S. brandtii) so includas no primeiro grupo, e trs (C. temensis; G. brasiliensis; A. ocellatus) no segundo. Os dados sobre cicldeos e eritrindeos concordam com a literatura, que afirma que os ovos de H. malabaricus so guardados apenas pelo macho e que nos cicldeos macho e fmea pem-se em vigia (IHERING, 1928). Entre os cicldeos, o tucunar (C. temensis), embora seja extico, aparentemente o peixe sobre o qual o conhecimento mostrou-se mais elaborado. Isso ocorre, provavelmente, porque ele apresenta a maior importncia pesqueira. Destaca-se o conhecimento sobre quantidade de ovos e tempo de incubao, procedimentos de preparao do ninho e de covas no fundo do rio para abrigar filhotes recm-nascidos. As informaes disponveis na literatura ictiolgica sobre substrato selecionado (SANTOS, 1987), guarda do ninho pelo casal (LOWE-MCCONELL, 1975) e tempo dedicado ao cuidado com a prole (JUNK, 1983) so comparveis com as informaes fornecidas pelos pescadores. 4. Concluso As anlises comparativas revelam que o conhecimento ictiolgico dos pescadores bastante consistente com a literatura disponvel. O conhecimento local, resultado de uma vasta experimentao do ambiente, pode ser bastante til para intervenes relativas nas polticas de manejo e conservao dos recursos pesqueiros e dos ecossistemas aquticos na rea de Proteo Ambiental. Os resultados deste trabalho vm reforar a importncia do conhecimento tradicional e sua utilidade para gerao de conhecimento cientfico, atravs da formulao e teste de hipteses sobre espcies e ecossistemas. 5. Referncias ANDERSON, A. B. & ANDERSON, E. S. 1983. People and the Palm Forest: Biology and Utilization of Babassu Forest in Maranho, Brazil. Final report to USDA Forest Service. Consortium for the study of mans relationship with the global enviroment. ATANAZIO, V. 1997 .Etnobotnica dos ndios Xucur, Com nfase Nas Espcies do Brejo da Serra Do Ourorub (Pesqueira, Pernambuco). Universidade Federal de Pernambuco: dissertao de Mestrado. BALE, W. 1994. Biodiversidade e os Indos Amaznicos. In:
Volume I
Castro, E.V., Cunha, M.C, (org). Amaznia: Etnologia e Histria Indgena. NHII /FAPESP. pp. 383-393. BERLIN, B. 1992. Ethnobiological Classification: Principles of Categorization of Plants and Animals in Traditional Societies. Princeton University Press, 335p. COSTA-NETO, E. M. 1998. Etnoictiologia, Desenvolvimento e Sustentabilidade no Litoral Norte Baiano. Um Estudo de Caso Entre Pescadores do Municpio de Conde. Dissertao de Mestrado. UFAL. Macei, AL ELIZABETSKY, E. 1987, Etnofarmacologia de Algumas Tribos Brasileiras. In: Ribeiro, D. (edit.). Suma Etnolgica Brasileira. Vol. 1. Etnobiologia. p.15-25. Petrpolis: Vozes/Finep. FIGUEREDO, G.M., LEITO-FILHO, H. de F. , BEGOSSI, A. 1993 Ethnobotany of Atlantic Forest Coastal Communities: Diversity of Plant Uses in Gamboa (Itacurua Island, Brazil) Human Ecology 2(4): 419-430. HAYS, T.E. 1976. An Empirical Method For the Identification of Covert Categories in Ethnobiology. American Ethnologist. Vol. 3 pp. 485-507. JENSEN, A. A. 1985. Sistemas Indgenas de Classificao de Aves: Aspectos Comparativos, Ecolgicos e Evolutivos. Campinas: Tese de Doutorado, Instituto de Cincias Biolgicas, UNICAMP. JUNK, W. J. 1983. A Ictiofauna da Regio Amaznica. In: Amaznia: Desenvolvimento, Integrao e Ecologia. CNPQ, Editora Brasiliense. Braslia LOWE-MCCONNELL, R. H. 1975. Fish Communities in Tropical Freshwaters Their Distribution, Ecology and Evolution. London, Longman Group Limited 1987. Ecological Studies in Tropical Fish Communities. Cambridge University Press. 381p. Cambridge, England MARQUES, J. G. W. 1991. Aspectos Ecolgicos na Etnoictiologia dos Pescadores do Complexo Estuarino-Lagunar MundaManguaba, Alagoas. Universidade Estadual de Campinas: Tese de Doutorado. , 1995. Pescando Pescadores: Etnoecologia Abrangente no Baixo So Francisco Alagoano. NUPAUB, USP. So Paulo,SP MORIN- LABATUT, G. & AKATAR, S. 1992 Traditional Knowledge: A Resource to Manage and Share. Development 4, 24-30. OLIVEIRA F. O. & VERBA, G. C., 1999. Representaes Sociais In: JACQUES, M.G.C. et al., Psicologia Social Contempornea. 3 ed. Vozes, Petrpolis, POSEY, 1983. Indigenous Knowledge and Development: An Ideological Bridge to the Future. Cincia e Cultura, 35 (7) :18-24. 1984. Ethnoecology as Applied Anthropology in Amazonian Development. Human Organization, 43 (2): 95-107. 1987a. Etnobiologia: Teoria e Prtica In: Ribeiro, D. (edit.). Suma Etnolgica Brasileira. Vol. 1. Etnobiologia. p.15-25. Petrpolis: Vozes/Finep. 1987b. Manejo da Floresta Secundria, Capoeiras, Campos e Cerrados (Kayap) In: Ribeiro, D. (edit.). Suma Etnolgica Brasileira. Vol. 1. Etnobiologia. p.15-25. Petrpolis: Vozes/Finep. SANTOS, E.,1987. Peixes de gua Doce.(Vida e Costumes dos Peixes do Brasil) . 4 ed. Belo Horizonte, Itatiaia. SPRADLEY, J. P. & MCCURDY, D. W., 1972. The Cultural Experience: Ethnography in Complex Society. Tennessee, Kingsport Press of Kingsport. VAZZOLER, A. E. A. de M. 1996. Biologia da Reproduo de Peixes Telesteos: Teoria e Prtica. Maring, EDUEM, So Paulo, SP.
Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais Qual o bioindicador mais adequado? Mtodo para avaliao de impacto por petrleo em lagos de vrzea na Amaznia com invertebrados de macrfitas.
Flaviane A. Maiaa, Thierry R. J. Gasniera & Maria Jos Lopes b a Depto de Biologia, Universidade Federal do Amazonas, Brasil (flavi_ane@hotmail.com.br) b Coordenao de Pesquisa em Entomologia, Instituto de Pesquisa da Amaznia, Amazonas, Brasil 1. Introduo O transporte de petrleo em barcos uma atividade que trs riscos para o ecossistema de vrzea na regio do Baixo Solimes, na Amaznia Central. Portanto, necessrio que sejam desenvolvidas formas de avaliao rpidas e eficazes das condies dos ambientes hdricos, especialmente para dimensionar impactos e acompanhar recuperaes em caso de um acidente (Gonalves, 2001). Cada vez mais aceito que os melhores mtodos para avaliar o grau de deteriorao dos cursos de gua so os que se baseiam nas respostas das comunidades biolgicas s alteraes do ambiente (Marques & Barbosa, 2001). Invertebrados associados a plantas aquticas (macrfitas) esto entre os bioindicadores utilizados nessas anlises por apresentarem tolerncias ambientais restritas, fcil identificao, distribuio cosmopolita e facilidade de coleta e de manuseio em experimentos Alm disso, sua utilizao como bioindicadores vantajosa em ambientes sujeitos a grandes flutuaes de nvel de gua, como as vrzeas do Baixo Solimes, onde as macrfitas aquticas constituem um substrato estvel e acessvel. O objetivo deste estudo determinar, entre os invertebrados associados a macrfitas, qual o grupo taxonmico mais adequado para a avaliao de impacto ambiental, em caso de um derrame de petrleo. 2. Mtodo As coletas foram bimensais, no perodo de agosto/2001 a junho/2002, e realizados em lagos do trecho Coari - Manaus, Amazonas (Brasil), num total de 11 lagos. Os lagos foram selecionados por apresentarem maior possibilidade de serem atingidos em caso de acidente com petrleo. Em cada lago foram definidos dois pontos de amostragem, o mais distante entre si que fosse possvel. A macrfita aqutica Salvinia auriculata Aubl. foi recolhida manualmente e diretamente acondicionada num frasco de vidro de aproximadamente 30 ml de capacidade, e ento foi fixada em lcool 70 %. Posteriormente, realizou-se a triagem e identificao dos invertebrados contidos entre as razes, sob estereomicrocpio. A fauna de invertebrados aquticos foi identificada ao nvel de Grupos Taxonmicos Operacionais, de acordo com Merrit & Cummings (1996). 3. Resultados e discusso Foram coletados 23.641 indivduos, distribudos em 22 Grupos Taxonmicos Operacionais. A partir da anlise de semelhanas entre padres de variao temporal de abundncia, agrupamos os grupos taxonmicos operacionais em trs grupos maiores: Crustceos, Insetos e Outros. O grupo dos insetos aumentou sua abundncia no ms de outubro (seca) e diminuiu em junho (cheia). Estudos realizados em outras regies registraram resultados similares com aumento da abundncia da populao de insetos durante o perodo de seca (Kikuchi & Uieda, 1998; Baptista et al, 2000; Oliveira, 1996 apud Baptista et al, 2000), o qual pode estar relacionado ao menor volume de gua, pois no perodo chuvoso h um aumento do volume de gua e da velocidade da corrente, possivelmente provocando uma remoo dos organismos (Kikuchi & Uieda, 1998) O grupo Outros incluiu padres diversos de variao temporal, provavelmente refletindo particularidades do efeito da sazonalidade ambiental especficos a cada um dos grupos. O grupo dos crustceos foi o que apresentou uma menor variao na abundncia ao longo do ano. Esta uma caracterstica inesperada em um ambiente fortemente sazonal, e desejvel em um bioindicador, tornando desnecessrias correes de efeitos sazonais no caso de uma anlise de alterao ambiental. Muitos estudos sobre a fauna de macroinvertebrados aquticos em reas de inundao da Amaznia revelam uma grande variedade de adaptaes em resposta ao pulso de inundao ( Irmler, 1975, 1979; Reiss, 1977; Kensley & Walker, 1982; Walker & Ferreira, 1985; Nessimian, 1985 apud Nessimian et al, 1998). Portanto, a variao da abundncia e a grande diversidade destes verificado neste estudo j eram esperadas. Entretanto, em caso de acidente com petrleo, a utilizao de apenas um grupo e que este apresente uma variao na abundncia mais estvel favorece o desenvolvimento de um mtodo de avaliao de impacto ambiental rpido e eficaz, minimizando as suas conseqncias negativas. Logo, o grupo dos crustceos parece ser o mais adequado, pois o que apresentou maior estabilidade na abundncia. H uma expectativa que estes crustceos sejam sensveis a petrleo. Gmez Gesteira & Dauvin (2000) verificaram que os crustceos de Bay of Morlaix (Frana) possuem uma alta sensibilidade ao efeito txico do petrleo, o que contribui para a utilizao deste grupo nos estudos sobre a sensibilidade dos crustceos presentes nas macrfitas. 4. Concluso Os crustceos provavelmente so, entre os invertebrados presentes em raizes de plantas aquticas, os mais adequados como bioindicadores de qualidade de gua no sistema em estudo, devido menor variao temporal na sua abundncia ao longo do ano. 5. Literatura citada Baptista, D. F; Buss, D. F.; Dorvill, L. F. M. & Nessimian, J. L. 2000. Diversity and habitat preference of aquatic insects along the longitudinal gradient of the Maca river basin, Rio de Janeiro, Brazil. Revista Brasileira de Biologia, 61(2):249-258 Gmez Gesteira, J. L. & Dauvin, J. C. 2000. Amphipods are good bioindicadors of the impact of oil spills on soft-bottom macrobenthic communities. Marine Pollution Bulletin. Vol. 40, no.11, pp. 1017-1027. Gonalves, A. C. L. 2001. Caracterizao da fauna de invertebrados aquticos associada s razes de Eichhornia crassipes no baixo Solimes (Amaznia Central) e sua utilizao na avaliao do impacto ambiental de acidente de petrleo. Relatrio final de estgio - UP/UFAM. Kikuchi, R. M. & Uieda, V. S. 1998. Composio da comunidade de invertebrados de um ambiente ltico tropical e sua variao espacial e temporal. pp. 157-173. In Nessimian, J. L. & Carvalho, A. L. (eds). Ecologia de Insetos Aquticos. Series Oecologia Brasiliensis. vol. V. PPGE-UFRJ. Rio de Janeiro, Brasil. Marques, M. M. & Barbosa, F. 2001. Na fauna do fundo, o retrato da degradao. Revista Cincias Hoje. Vol. 30, n 175. Setembro. Merrit, R. W. & Cummings, K. W. (eds) 1996 An introduction to the aquatic insects of North America. Kendall/Hunt Publishing Company, Dubuque, Iowa, xiiim 662 p. Nessimian, J. L, Dorvill, L. F. M, Sanseverino, A. M. & Baptista, D. F. 1998. Relation between flood pulse and functional composition of the macroinvertebrata benthic fauna in the lower Rio Negro, Amazonas Brazil. Amazoniana. XV (1/2): 35-50. Dezember. (Agradecimentos: Dr Andrea Waichman, pelos dados fsicoqumicos. Este estudo foi financiado pelo CNPq-CTPetro/ FINEP Projeto PIATAM I).
Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais Comunidades de Invertebrados em Cavernas Quartiziticas de Minas Gerais: Composio e Estrutura
Flvio Tlio de Matos Cerqueira Gomes & Joo Vasconcellos-Neto Universidade Estadual de Campinas - SP 1.Introduo Cavernas so cavidades naturais subterrneas que se formam pela dissoluo lenta e contnua de certos tipos de rochas (Gilbert et al, 1994). Este processo ocorre principalmente em macios de rochas carbonticas que fazem parte de um complexo geolgico dinmico moldado pela ao da gua denominado carste (Gines & Gines, 1992). A ausncia permanente de luz, umidade relativa do ar elevada e a baixa variao de temperatura so as principais caractersticas do ambiente caverncola (meio hipgeo) (Polson & White, 1969). Devido impossibilidade do desenvolvimento de organismos fotossintetizantes, principais produtores dos ecossistemas convencionais, a totalidade dos recursos alimentares na maioria das cavernas deve vir do ambiente externo (meio epgeo), (Culver, 1982). A matria orgnica pode ser transportada para o meio hipgeo pelo vento, pela gua, ou por animais que entram e saem das cavernas com certa regularidade. Entretanto, na maioria das vezes estes processos no acumulam grandes quantidades de recursos, fazendo com que o ambiente caverncola tenha geralmente uma escassez alimentar quando comparado a ecossistemas externos (Trajano, 1996). Apesar destas caractersticas, diversos organismos so encontrados em cavernas, e dependendo de seu grau de especializao podem ser agrupados em trs categorias (Holsinger e Culver, 1988, modificado do sistema Schinner-Racovitza): 1)Troglxenos; so animais comuns em cavernas mas que regularmente freqentam o meio externo para se alimentar. 2) Troglfilos; so organismos que podem completar seu ciclo de vida tanto nas cavernas como fora delas. 3) Troglbios; so organismos restritos ao ambiente caverncola, muitas vezes possuindo especializaes de estruturas, fisiologia e comportamento que melhor lhes permitiram adaptarse ao meio hipgeo ou que os selecionaria negativamente caso estivessem no meio externo. Despigmentao da epiderme, maior desenvolvimento de estruturas sensoriais, regresso dos olhos so algumas delas. A grande maioria das cavernas brasileiras situa-se em rochas carbonticas (calcita, dolomito), e em menor proporo, arenito. Essas cavidades esto localizadas em reas denominadas provncias espeleolgicas, onde os processos de formao do relevo crstico e conseqentemente cavernas so mais acentuados (Pinto da Rocha, 1995). Somente a partir da dcada de 80 a fauna caverncola brasileira passou a ser melhor conhecida atravs de vrios trabalhos realizados em diversas regies do pas (Dessen et al, 1980; Chaimowicz, 1984; Godoy, 1986). Poucas cavernas, entretanto, tiveram sua fauna estudada de forma intensiva (Ferreira & Martins, 1999; Ferreira et al, 2000; Gomes et al 2000; Ferreira & Horta, 2001), sendo a maioria dos trabalhos apenas levantamentos de espcies, no tendo sido feitos quaisquer inferncias ecolgicas mais consistentes. Minas Gerais abriga a maior parte da maior provncia espeleolgica brasileira (o grupo carbontico Bambu), fazendo com que este seja o estado brasileiro que possui o maior nmero de cavernas. Grande parte delas localiza-se em reas calcrias que sofrem grande presso por parte de empresas mineradoras em funo da utilizao do carbonato de clcio para a fabricao de cimento (PIL, 1999). Alm de cavernas calcrias, o estado tambm apresenta formao de cavidades naturais em rochas de quartzito, minrio de ferro, dentre outras. A quase totalidade dos trabalhos bioespeleolgicos realizados no Brasil foram feitos em cavernas calcrias. Apesar do contigente de cavernas quartziticas do estado de Minas Gerais ser bem menor do que as calcrias, existem muitos municpios que possuem cavidades natu-
Volume I
rais subterrneas formadas neste tipo de litologia. Segundo Ferreira & Horta (2001), para que seja feita uma completa caracterizao do estado de conservao de ecossistemas caverncolas necessrio monitorar variveis ambientais, trficas e zoolgicas do meio hipgeo em vrias cavernas de uma regio, afim de que estes dados possam ser comparados e concluses a respeito do estado de preservao das cavernas em questo possam ser tiradas. Assim sendo, o presente estudo teve como objetivos gerais: 1. Realizar um levantamento da fauna de invertebrados em cavernas quartziticas do estado de Minas Gerais. 2. Avaliar as respostas das comunidades caverncolas em relao a variveis ambientais. Como objetivos especficos pretendeu-se responder as seguintes perguntas: Que grupos de organismos so encontrados nas cavernas quartziticas do estado de Minas Gerais? Como os parmetros nmero de espcies, abundncia de indivduos e distribuio espacial dos organismos respondem em relao distncia da entrada, largura mdia do conduto, temperatura e umidade relativa do ar? 2. Mtodos A rea estudada compreendeu os municpios de Ouro Preto, Mariana, Catas Altas; alm do Parque Estadual do Ibitipoca, municpio de Lima Duarte, Minas Gerais. Para cada caverna analisada foi registrado o tipo vegetacional do entorno, tamanho em extenso, nmero e localizao das entradas, presena de depsitos de guano de morcegos e matria orgnica vegetal, alm da existncia de corpos dgua. Assim, em cada gruta foram determinados setores correspondentes a transectos lineares de 20 metros, demarcados a partir da entrada principal e cuja largura foi a mesma compreendida entre as paredes dos condutos. Para cada setor foram medidos: distncia da entrada mais prxima e largura do conduto com o auxlio de uma trena; temperatura e umidade com o auxlio de um termohigrmetro. A cada 4 m a partir da entrada principal, foi medida a distncia entre cada parede da gruta para que a largura mdia de cada setor pudesse ser calculada. As amostragens foram realizadas utilizando-se coleta manual e coletas com armadilhas. Nas coletas manuais os setores foram inspecionados e a ocorrncia dos organismos registrada. Os que no puderam ser identificados no local foram coletados. Em cada setor, uma armadilha do tipo pit fall, contendo iscas de fgado bovino e soluo salina concentrada foi colocada, permanecendo armada durante dois dias. A identificao dos organismos registrados e do material coletado foi feita at o nvel taxonmico possvel, separando-se os indivduos em morfoespcies para que os valores de riqueza de espcies, abundncia de indivduos, similaridade e equitabilidade das comunidades de artrpodes de cada caverna pudessem ser avaliados. A similaridade de fauna entre as grutas foi obtida atravs do ndice de Sorensen. Foi construda uma matriz relacionando cada morfoespcie e sua abundncia com o setor em que foi encontrada em cada caverna; alm das variveis ambientais de cada um (temperatura, umidade do ar, largura mdia do conduto e distncia da entrada mais prxima). Ento, foram feitas regresses lineares simples entre o nmero de espcies, abundncia de indivduos e s variveis ambientais de cada setor. 3. Resultados e Discusso Foram amostradas 12 cavernas quartziticas do estado de Minas Gerais, sendo uma no Parque Natural Santurio do Caraa, municpio de Catas Altas, duas no municpio de Ouro Preto, trs no municpio de Mariana e seis no Parque Estadual do Ibitipoca, municpio de Lima Duarte. O desenvolvimento horizontal das grutas variou de 40 a 120 m. A largura mdia dos condutos variou de 1, 30 a 13,00 m, Temperatura e umidade tiveram baixa variao, mnimo 13,00 e mximo 24, 50 C, 67 e mximo de 99 % respectivamente. Foram

coletadas um total de 344 morfoespcies, distribudas em 24 ordens. As ordens Araneida, Diptera e Coleoptera foram as que tiveram o maior nmero de morfoespcies. A maioria dos indivduos coletados encontrou-se em regies prximas s entradas. A anlise de similaridade revelou que grutas mais prximas geograficamnete apresentam maior similaridade de fauna. Cavernas que apresentaram maior acmulo de matria orgnica apresentaram tambm um maior nmero de espcies. Temperatura, umidade e largura mdia do conduto no apresentaram relaes significativas com a riqueza de espcies e abundncia de indivduos. A composio da fauna de invertebrados das grutas estudadas no foi muito diferente da encontrada em grutas calcrias, pelo menos em nvel de ordens e famlias, mas provavelmente esta diferena ser maior se analisados em nvel de gnero e espcies. Entretanto, a escassez de taxonomistas trabalhando com organismos caverncolas dificulta esta anlise. 4. Concluses A composio da fauna das cavernas quartzticas estudadas no estado de Minas Gerais foi semelhante quela encontrada em cavernas calcrias de Minas e outros estados. Ao que parece, fatores biogeogrficos e disponibilidade de recursos alimentares esto sendo mais importantes para a estruturao dessas comunidades do que a litologia das grutas. Agradecimentos: Professor Rogrio Parentoni Martins Laboratrio de Ecologia e Comportamento de Insetos, UFMG. 5. Referncias Bibliogrficas Chaimowicz, F. (1984). Levantamento bioespeleolgico de algumas grutas de Minas Gerais. Espeleo-tema, Soc. Bras. Espeleol. 14: 97-107. Culver, D. C. (1982). Cave Life. Harvard University Press. Cambridge, Massachusetts and London, England. 189 pp. Dessen, E.M.B; Eston, V.R.; Silva, M.S.; Temperini-Beck, M.T. & Trajano, E. (1980). Levantamento preliminar da fauna de cavernas de algumas regies do Brasil. Cinc. Cult. 32(6): 714-25. Ferreira R.L & Martins R.P.(1998). Diversity and distribution of spider associated with bat guano piles in Morrinho cave (Bahia state, Brazil). Diversity and Distributions (1998)4, 235-241. Ferreira & Martins. (2001). Cavernas em risco de extino. Cincia Hoje v.29. n. 173. P.20-28. Ferreira & Horta. (2001). Natural and human impacts on invertebrate communities in Brasilian caves. Rev. Brasil. Biol. 61(1): p.7-17. Gilbert J, Danielpol D.L E Stanford J. A. (1994). Growdwater Ecology. Acadmic Press Limited, San Diego California. 571 pp. Gines. A & Gines. J. (1992). Karst phenomena and biospeleological environments. The natural history of biospeleology, monografias, Museo Nacional de Ciencias Naturales 31-55. Godoy, N.M. (1986). Nota sobre a fauna caverncola de Bonito, MS. Espeleo-tema. 15:79-81. Gomes F. T. M. C; Ferreira R.L & Jacobi C.M. (2000). Comunidade de artrpodes de uma caverna em rea de minerao: Composio e estrutura. Revista Brasileira de Zoocincias. v.2, n.2, p. 7796, dez 2000. Pil, L. B. (1999). Ambientes crsticos de Minas Gerais: Valor, fragilidade e impactos ambientais decorrentes da atividade humana. O Carste. 3:11, 50-58. Pinto da Rocha, R. (1995). Sinopse da fauna caverncola brasileira. Papeis Avulsos de Zoologia. 39:06, 61-173. Poulson, T. L. & White, W. B. 1969. The Cave Environment. Science 165, 971. Trajano. E. (1996). Os Peixes que sobrevivem em cavernas. Cincia Hoje 21:122,16-19. Trajano. E. (2000). Cave Faunas in Atlantic Tropical rain Forest: Composition, Ecology, and conservation. Biotropica v. 32 n. 4b: 882-893.
Estabelecimento De Preferncias Na Escolha De Fontes De Alimento Por Scaptotrigona Postica (Hymenoptera: Meliponidae) Sob Condies Controladas.
Francely M. Fernandes a, Silvia C. Jesus a & Maria Jos O. Campos b a Graduao Ecologia, UNESP, Rio Claro, SP, Brasil; e-mail: francelymf@ig.com.br b Departamento de Ecologia, UNESP, Rio Claro, SP, Brasil 1. Introduo O conceito de que um inseto polinizador exibe constncia na visita flor muito velho, tendo sido descrito por pesquisadores em botnica, agricultura e comportamento de insetos (Grant, 1950 in Brown & Clegg, 1984). As abelhas sem ferro constituem-se no maior componente da biomassa de comunidades de insetos forrageiros de nctar e plen em muitas reas tropicais (Johnson & Hubbell, 1974). As abelhas sem ferro do gnero Scaptotrigona so comuns em florestas, especialmente em florestas tropicais; so generalistas e visitam muitos tipos diferentes de flores (Ramalho, 1990). Interaes comportamentais e estratgias de forrageio so fatores importantes afetando a escolha e a explorao de recursos florais por abelhas sem ferro. A preferncia floral foi proposta como uma alternativa, mas no como um fator exclusivo levando a alta similaridade entre espcies do mesmo gnero (Ramalho, 1990). possvel considerar que os componentes do sistema sensorial de tais insetos so adaptados a maximizar a distino e a deteco dos recursos alimentares florais. Deste modo, os receptores das cores azul e verde e dos raios UV so otimamente posicionados na escala de comprimentos de onda para a discriminao das cores das flores (Chittka, 1996). O presente estudo direcionou-se a responder s seguintes questes acerca do comportamento forrageiro da abelha sem ferro Scaptotrigona postica: 1) as abelhas exibem preferncia pela cor das flores durante seu comportamento forrageiro? 2) as abelhas so capazes de alterar um comportamento fixado em funo de mudanas na qualidade do alimento? 2. Material e Mtodos Foi escolhida para este estudo a espcie Scaptotrigona postica, uma abelha sem ferro. A escolha foi baseada na disponibilidade dos ninhos e pela facilidade de treinamento e de manipulao. O trabalho foi desenvolvido em uma sala experimental que consistia em parte de uma estufa medindo 6,4 x 6,3 m no Jardim Experimental do Instituto de Biocincias do campus da UNESP de rio Claro. Foram utilizadas flores monomrficas artificiais confeccionadas em papel color set azul para o treinamento de papel vermelho e amarelo para a realizao dos testes de preferncia e permanncia, com 55 mm de dimetro. O trabalho foi desenvolvido de acordo com as seguintes etapas: 1) Treinamento das abelhas: as abelhas foram treinadas a se alimentar em flores artificiais azuis abastecidas com soluo de sacarose 60%. As abelhas foram recrutadas na porta da colmia com o auxlio de um algodo embebido na soluo de sacarose preso a uma haste de madeira. Foram levadas mesa de experimentao, montada com 24 flores azuis eqidistantes, 4,35 m distante da colmia. Os indivduos que chegaram sozinhos fonte de alimento foram marcados com tinta acrlica atxica de cores diferentes. Foram consideradas treinadas as abelhas marcadas que chegaram espontaneamente 5 vezes na fonte de alimento, sendo tomadas para o experimento apenas cinco destas abelhas. 2) Teste de preferncia por cor: as 24 flores azuis foram substitudas por 12 flores amarelas e 12 vermelhas dispostas de maneira alternada, com a mesma concentrao da soluo de sacarose (60%).

Os registros foram feitos em uma tabela, onde foi anotado o horrio de chegada e sada de cada abelha em cada flor. 3) Teste da permanncia da preferncia em funo da qualidade do recurso: as flores de colorao preferida (amarelas) foram abastecidas com xarope de concentrao 40% (concentrao menor que a inicial) enquanto que as menos preferidas foram abastecidas com xarope de concentrao 80% (concentrao maior que a inicial). 3. Resultados e Discusso Para a anlise estatstica dos dados foi feito o Teste G, uma alternativa ao Qui-Quadrado para anlise de freqncias (Fowler et al, 1998). O valor do Teste G para o Teste 1 foi 73,6050, que, quando comparado com o Qui-Quadrado da Tabela para P=0,01 e 4 graus de liberdade, indica que houveram diferenas estatsticas significantes entre as cores visitadas pelas abelhas. O valor do Teste G para o Teste 2 foi 58,2736, que, quando comparado com o Qui-Quadrado da Tabela para P=0,01 e 4 graus de liberdade, indica que houveram diferenas estatsticas significantes entre as cores visitadas pelas abelhas. No Teste 1, as abelhas marcadas mostraram preferncia pelas flores amarelas (158 de 198 visitas 79,8%). Aps a alterao da qualidade dos recursos foi verificada uma tendncia das abelhas alterarem seu comportamento forrageiro inicial, diminuindo a freqncia das visitas nas flores amarelas (161 de 274 visitas 58,8%), sendo que na primeira metade desta fase do experimento, as visitas foram mais freqentes nas flores amarelas, ocorrendo o inverso nas observaes posteriores. Quando comparados os Testes 1 e 2, o valor obtido de G foi 94,1146, altamente significante, o que comprova a tendncia de mudana do comportamento forrageiro inicial. Os resultados aparentemente no condizem com a afirmativa de Raven (2001) de que as abelhas no enxergam o vermelho, que normalmente tendem a confundir com elementos de fundo. 4. Referncias Bibliogrficas Braga, A. P.G.; Passos, C.A B.; Souza, E.M.; Frana, J.B.;Medeiros, M.F.; Andrade, V. (1981). Geologia da Regio Nordeste do Estado do Cear. DNPM, Braslia, MME, 115 p. Brando, R.L. (Org.) (1998). Diagnstico ambiental e os principais problemas de ocupao do meio fsico da Regio Metropolitana de Fortaleza. CPRM/SEMACE/SRH, Srie Ordenamento Territorial vol. 1. Fortaleza, 97 p. Carvalho, P. C. (2002). Caracterizao geoambiental da zona costeira do Cear. Mercator Revista de Geografia UFC 1:23-45, Fortaleza. Chittka, L. (1996). Does Bee Color Vision Predate the Evolution of Flower Color? Naturwissenchaften, 83:136-138. Fowler, J.; Cohen, L.& Phil, J. (1998). Practical Statistics for Field Biology. 2 ed. Ed. John Wiley & Sons, England. 259p. Hill, P. S. M.; Wells, P. H.& Wells, H. (1997). Spontaneous Flower Constancy and Learning in Honey Bees as a Function of Color. Animal Behavior. 54: (3) 615-627. Johnson, L. K.& Hubbell, S. P. (1974). Aggression and Competition Among Stingless Bees: Field Studies. Ecology. 55: 120-127. Nogueira-neto, P. (1997). Vida e Criao de Abelhas Indgenas Sem Ferro. Ed. Nogueirapis, So Paulo. 445p. Ramalho, M. (1990). Foraging by stingless bees of the Genus Scaptotrigona (Apidae, Meliponinae) Journal of Apicultural Research. 29: (2) 61-67. Raven, P.H.; Evert, R.F. & Eichorn,S.E..(2001). Biologia Vegetal. 6 edio. Ed. Guanabara Koogan. Rio de Janeiro. Vanzolini, P. E. (1993). Mtodos estatsticos elementares em sistemtica zoolgica. Ed. Hucitec, So Paulo. 130p.
Volume I
Vieira, S. (1991). Introduo Bioestatstica. Ed. Campus, Rio de Janeiro. 203p.
Riqueza De Espcies De Falconiformes De Uma Reserva Ecolgica No Municpio De Perdizes, Mg

Franchin, A. G.a; Malacco, G. B.b; Valado, R. M.c ; Pioli, D.d; Maral Junior, O e; Zanzini, A. C. S.f. a Msc. Ecologia UFU ; bMestrando em Engenharia Florestal UFLA ; c Graduao Cincias Biolgicas -UFU (biorrafa@hotmail.com); d 2 Secretrio CBRO; eProf. UFU; fProf. UFLA. 1. Introduo Os Falconiformes so aves cosmopolitas de grande importncia no equilbrio da fauna, funcionando como reguladores de seleo evitando uma superpopulao de roedores e aves pequenas alm de eliminar indivduos defeituosos e doentes evitando assim as epizootias. Este grupo, em sua maioria, sofre ameaa pela destruio de seus hbitats e caa indiscriminada (Sick 1997). So importantes indicadores da qualidade ambiental, principalmente na anlise dos efeitos do envenenamento por agrotxicos (Andrade & Dani 1997). Estudos sobre a perda de hbitat demonstram que a perda de espcies da avifauna est relacionada a processos de fragmentao (Brandt 1992; Harris & Silva Lopez 1992; Kattan et al. 1994; Fahrig & Merriam 1994; Anjos 1992; Marini 2001). Desta forma, aves podem ser importantes elementos na avaliao da qualidade ambiental, em funo da diversidade de espcies, assim como pela ocupao de diferentes hbitats e nveis trficos, alm de serem sensveis s modificaes ambientais (Daniels et al. 1991; Bege & Marterer 1991). A Amrica Latina consiste na regio mais rica e menos investigada no que se refere a estudos com aves de rapina. Assim, visando um melhor conhecimento de parte deste grupo de aves, o estudo objetivou determinar a riqueza de Falconiformes registrada na EPDA Galheiro. 2. Material e Mtodos A Estao de Pesquisa e Desenvolvimento Ambiental Galheiro localiza-se no municpio de Perdizes (MG), sob as coordenadas geogrficas 1912S e 4708O, e uma das poucas Unidades de Conservao na poro extremo-oeste de Minas Gerais (SEPLAN/ MG 1987), sendo de propriedade da Companhia Energtica de Minas Gerais (CEMIG). A EPDA Galheiro possui tamanho e composio vegetacional de relevncia para a regio, pois representa 2.847 hectares de um reduto paisagstico em mosaico, com bitipos de cerrados, campos naturais e matas estacionais. A rea integralmente protegida de quaisquer atividades prejudiciais sua fauna e flora, em carter de perpetuidade, como regido pelo Decreto 1.922 de 05 de junho de 1996, que estabelece as Reservas Particulares de Patrimnio Natural (SEPLAN/MG 1987). O estudo foi realizado mensalmente de abril de 2002 a junho de 2003, com observaes na parte da manh (aps o amanhecer), com durao de quatro horas, totalizando 360 horas. Foram amostradas seis reas (Mata da Aparecida, Mata da Zilda, Mata do Alaor, Cerrado Cu Cavalo, Macega e Reservatrio), distribudas pela reserva e formadas por fisionomias vegetacionais representativas da rea. O Reservatrio foi amostrada em dois diferentes pontos. Registros espordicos em outras localidades da reserva foram realizados ao final da tarde. As aves foram identificadas com auxlio de binculos (7x50 e 10x50 mm) e gravaes de vocalizaes, utilizando um gravador porttil com fita cassete e microfone direcional. Foram consultados guias de campo (Andrade 1997, Sick 1997, Souza 1998) e gravaes de vozes para a identificao precisa das espcies. Para anlise da similaridade entre as reas foi usado o ndice de

Sorensen (Magurran 1988). 3. Resultados e Discusso. Foram registradas dezenove espcies de Falconiformes, distribudas em trs famlias e quatorze gneros, a saber: Famlia Accipitridae: Elanus leucurus, Gampsonyx swainsonii, Leptodon cayanensis, Ictinia plumbea, Buteo albicaudatus, Buteo albonotatus, Buteo brachyurus, Rupornis magnirostris, Buteogallus meridionalis, Buteogallus urubitinga e Geranospiza caerulescens. Famlia Pandionidae: Pandion haliaetus. Famlia Falconidae: Herpetotheres cachinnans, Micrastur semitorquatus, Milvago chimachima, Polyborus plancus, Falco rufigularis, Falco femoralis e Falco sparverius. Em estudos realizados anteriormente na EPDA Galheiro (BRANDT 1994, 1997) foram registradas quinze espcies de falconiformes, sendo que apenas uma espcie (Chondrohierax uncinatus) no foi encontrada na presente pesquisa. Obtivemos ainda cinco novos registros de Falconiformes para a reserva (Buteo albonotatus, Buteo brachyurus, Buteogallus urubitinga, Geranospiza caerulescens, Pandion haliaetus), o que indica um aumento na riqueza de falconiformes na EPDA Galheiro. Os meses de outubro, novembro e dezembro foram os que apresentaram maiores nmeros de espcies (10, 15 e 11, respectivamente). Esses meses representam o pico da estao chuvosa em que a atividade da maioria das aves acentuada (Sick 1997). Dentre as reas de estudo o Reservatrio foi a que obteve maior nmero (15 espcies). Ambientes mais diversificados (gua, bordas de matas) presentes no Reservatrio podem ter contribudo para esse resultado. Algumas espcies foram exclusivas a determinadas reas. Falco rufigularis e Pandion haliaetus foram registradas apenas no Reservatrio. A primeira pode ser encontrada tanto em matas quanto em beira de rios e a segunda conhecida como guia-pescadora sendo uma espcie diretamente associada a esse tipo de ambiente (Sick 1997). Outra espcie exclusiva foi Micrastur semitorquatus encontrada somente na Mata da Zilda. Provavelmente pelo fato dessa ser caracterstica de ambientes florestais (Sick 1997). As reas com maiores ndices de similaridade foram: 1) Cerrado Cu Cavalo - Macega (Cs=0,80), seguidas por 2) Mata da Zilda - Mata do Alaor (Cs=75), com predomnio de ambientes florestais e 3) Reservatrio Macega (Cs=74). O primeiro par apresenta predomnio de formaes savnicas, enquanto o segundo predomina formaes florestais e o ltimo deve-se ao fato de serem ambientes abertos alm da presena do reservatrio na Macega. Aparentemente os resultados indicam que as caractersticas ambientais das reas influenciaram na ocorrncia das espcies nesses locais. 4. Concluso: A riqueza de espcies de Falconiformes do presente estudo, em relao aos levantamentos realizados anteriormente na reserva, pode constatar um relativo aumento que pode estar associado ao processo de recuperao da reserva durante esse perodo. A similaridade de espcies de Falconiformes entre as reas pesquisadas pode estar relacionada s caractersticas ambientais das mesmas. Os falconiformes podem ser importantes indicadores de qualidade ambienta e o fato da reserva apresentar diferentes ambientes que propiciam abrigo para muitas espcies, ressalta a importncia da EPDA Galheiro para a manuteno desse grupo na regio. 5. Referncia Bibliogrficas ANDRADE, M.A. Aves Silvestres de Minas Gerais. Belo Horizonte: CIPA, 1997. 176 p. ANDRADE, M.A. & DANI, S.U. Ameaas s aves e prticas de conservao. Belo Horizonte: CIPA, 1997. 176 p. ANJOS, L. Riqueza e abundncia de aves em ilhas de Floresta de Araucria. Dissertao de Doutorado, UFPR. Curitiba, 1992. 161p. BEGE, L.A. do R. & MARTENER, B.T.P. Conservao da avifauna na regio sul do Estado de Santa Catarina Brasil. Florianpolis: FATMA, 1991. 56p. BRANDT, L.F.S. Ilhamento e extino de espcies de aves florestais em remanescentes de matas na regio do tringulo Mineiro, MG. In: Resumos do II Congresso Brasileiro de Ornitologia. Sociedade Brasileira de Ornitologia. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, 1992. BRANDT MEIO AMBIENTE/ LEME ENGENHARIA LTDA/ CEMIG COMPANHIA ENERGTICA DE MINAS GERAIS. Estudos quali-quantitativos e biogeogrficos da avifauna da Unidade de Conservao Galheiro/ CEMIG (Perdizes, Tringulo Mineiro, MG). (Relatrio tcnico), 1994. BRANDT MEIO AMBIENTE/ LEME ENGENHARIA LTDA/ CEMIG COMPANHIA ENERGTICA DE MINAS GERAIS. Monitoramento da Avifauna da Estao de Pesquisa e Desenvolvimento Ambiental Galheiro em Perdizes, MG (Relatrio tcnico), 1997. DANIELS, R.J.R., HEDGE, M., SOSHI, N.Y. & GADGIL, M. Assigning conservation value: A case study from India. Conservation Biology. v. 5(4), p. 465-475, 1991. FAHRIG, L. & MERRIAM, G. conservation of fragmented populations. Conservation Biology. v. 8(1), p.50-59, 1994. HARRIS, L.D. & SILVA-LOPEZ, G. Forest fragmentation and the conservation of biological diversity. In:FIELDER, P.L & JAIN, S.K. (Eds.). Conservation biology: the theory and praticte of nature conservation preservation an management. New Jersey: Chapman and Hall. v.8, 1992. KATTAN, G.H., ALVAREZ-LPEZ, H. & GIRALDO, M. Forest fragmentation and bird extinction: San Antonio eiguty years later. Conservation Biology, v.8(1), p.138-146, 1994. MAGURRAN, A. E. 1988. Ecological diversity and its measurement. Princeton: Princeton University Press. MARINI, M.A. Effects of forest fragmentation on birds of the cerrado region, Brazil. Bird Conservation International, v. 11, p. 1123, 2001. SEPLAN/MG SECRETARIA DE ESTADO DE PLANEJAMENTO E COORDENAO GERAL. Anurio estatstico de Minas Gerais, Belo Horizonte, 1987. SICK, H. Ornitologia Brasileira. Rio de Janeiro: Editora Nova Fronteira, 1997. SOUZA, D.G.S. Todas as Aves do Brasil Guia de Campo para Identificao. Feira de Santana, Bahia: Editora DALL, 1998. Apoio financeiro: Companhia Eltrica de Minas Gerais (CEMIG) Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES).
Saneamento e impactos scio-ambientais nas praias do litoral oeste de Fortaleza Cear

Francisco Clbio Rodrigues Lopes a (PIBIC-CNPq) clebiorodrigues@hotmail.com Carlos Henrique Lopes Pinheiro (IC-UFC) b carloshenriqueufc@hotmail.com Dbora Marques da Silva (PIBIC-CNPq) c debora_marques@pop.com.br Maria Cllia Lustosa Costa (Professora do Departamento de Geografia-UFC) d clelia@ufc.br a autor graduao Geografia Universidade Federal do Cear b c e co-autores graduao Geografia Universidade Federal do Cear d orientadora - Departamento de Geografia da UFC 1. Introduo O litoral oeste de Fortaleza, densamente ocupado por setores de baixa renda, rea deficiente em infra-estrutura e servios, alm

dos problemas de ordem econmica e social, apresenta srios problemas ambientais: desmonte de dunas, aterramento de lagoas, ocupao da faixa de praia por barracos, solo e guas superficiais e subterrneas contaminados, lixo nas galerias pluviais, na faixa de praias e vias pblicas e praias poludas. Em 1993, foi criado o Programa de Infra-Estrutura Bsica Saneamento de Fortaleza (SANEAR/SANEFOR), atravs do convnio entre o Banco Interamericano de Desenvolvimento (BID) e o Governo do Estado, com a finalidade de suprir a carncia de infra-estrutura e servios bsicos e despoluir praias, lagoas e subsolo, melhorando o quadro de sade pblica, garantindo condies dignas de moradia populao beneficiada, e promovendo assim o bem estar social. Avaliar os impactos da implantao do projeto SANEAR em setores populacionais de baixo poder aquisitivo o objetivo de pesquisa desenvolvida no Laboratrio de Planejamento Urbano e Regional (LAPUR) do Departamento de Geografia da U.F.C. Este trabalho, inserido neste projeto mais amplo, visa analisar os impactos scio-ambientais no litoral oeste de Fortaleza, principalmente na zona de praia, aps a implantao do SANEAR. 2. Mtodos No levantamento bibliogrfico privilegiou-se discusses de ordem terica sobre a produo do espao e a questo ambiental, o papel das polticas pblicas e implantao de infra-estrutura na ordem urbana e a anlise de monografias, dissertaes e teses sobre a realidade urbana e ambiental de Fortaleza. Pesquisa documental foi realizada em rgos pblicos municipais, estaduais e federais (IPLAM, SEINFRA SEMACE, CAGECE, IBGE), na ONG CEARAH Periferia, no Centro Popular de Pesquisa Documentao e Comunicao do Pirambu e em jornais. Durante o trabalho de campo alm de registros fotogrficos e entrevistas com lideranas e moradores, foram aplicados 490 questionrios nos domiclios, correspondendo a uma amostra de 2%. Os dados oficiais foram confrontados com a realidade levantada no trabalho de campo. 3. Resultados e Discusso A plancie litornea de Fortaleza possui uma extenso linear de aproximadamente 30 quilmetros, sendo delimitado pelos rios Cear e Pacoti. Esta estreita faixa de terra (largura mdia varivel de 1 a 5 km), concentra elevado estoque de sedimentos de neo-formao, modelados por processos elicos, marinhos, fluviais e mistos, e caracterizada pela ocorrncia de formas de acumulao do tipo praias e dunas. (Sales, 1991). Estes ecossistemas frgeis (instveis) apresentam forte vulnerabilidade ocupao, principalmente urbana, que geralmente realizada sem planejamento, provocando inmeros impactos. O litoral oeste, rea compreendida entre o Poo da Draga e o Rio Cear, est totalmente alterado. A vegetao constituda por mangues e matas de dunas e tabuleiros foi devastada. As construes do Porto do Mucuripe, de molhes, espiges de pedras, calades e edificaes no litoral leste modificaram substancialmente os processos de deriva litornea e as oscilaes provocando um intenso processo de eroso nas praias do oeste. Durante o sculo XX, a expanso da malha urbana de Fortaleza em direo ao litoral oeste foi marcada por ocupao de populao de baixo poder aquisitivo. Esta rea era considerada desvalorizada por conter estabelecimentos considerados insalubres como a Santa Casa de Misericrdia, a cadeia pblica, a termoelctrica da Light e o cemitrio S. Joo Batista. Acrescente-se a este fato a implantao da ferrovia e a transferncia das oficinas da Rede de Viao Cearense para Avenida Francisco S, que atraiu indstrias e migrantes da seca. Os bairros desta rea apresentam os menores ndices de desenvolvimento humano de Fortaleza, os mais baixos rendimentos (inferiores a dois salrios mnimos) e as mais altas densidades populacionais (Pirambu 266,28 hab/ha e Cristo Redentor, 220,4 hab/ha). Esta rea apresenta carncia em espao de lazer, deficien-
Volume I
te infra-estrutura e servios bsicos, grande nmero de ruelas, vilas e travessas sem sada e domiclios (muitos deles verticalizados) auto-construdos em lotes estreitos, dificultando assim a instalao de rede de gua e esgoto e coleta sistemtica de lixo. Os conflitos entre urbanizao e meio natural resultaram na total descaracterizao da rea (aplainamento de dunas, poluio dos recursos hdricos superficiais e subterrneas, aterramento de lagoas e ocupao da faixa de praia) e degradao das condies de vida da populao. A SEMACE, desde 1978, monitora as praias de Fortaleza, constatando que As praias do litoral oeste so as mais poludas Destas, as praias SECAI (16.000), do Arpoador(16.000), Colnia (16.000) e Kartdromo (9.000) apresentaram em 1997 os mais altos ndices de coliformes fecais, bem superiores ao padro estabelecidos pelo CONAMA (abaixo de 1000/100ml). ndices semelhantes so encontrados apenas nas praias do Iate - 2.400 CF/ 100ml (Centro) e do Farol- (3.000 CF/100ml (Leste), que tambm se apresentam sem infra estrutura sanitria, ocupadas por populao de baixa renda. No litoral oeste, as praias das Goiabeiras (800 CF/100ml) e da Leste Oeste (80 CF/100ml) apresentam condies de balneabilidade. Com a implantao do projeto SANEAR, os bairros do litoral oeste foram beneficiados. A rede de esgoto que atendia a apenas 7,95% dos domiclios atingiu o ndice de 63,35, em 2001. Segundo relatrio da SEMACE, a expanso desta infra- estrutura urbana teve impactos positivos no litoral, resultando em diminuio do nveis bacterianos em algumas praias, como a do Kartdromo e Goiabeiras. Apesar da implantao de rede esgoto e de coleta sistemtica de lixo, as praias do litoral oeste esto muitos comprometidas. Embora os bairros apresentem a rede de esgotamento sanitrio, muitos dos domiclios ainda no esto conectados rede geral, utilizando-se de outros sistemas como fossas spticas, rudimentares e lanamentos in natura no mar, riachos, canais de drenagem e galerias pluviais. As condies naturais do stio urbano, devido a porosidade do solo e o nvel elevado do lenol fretico, facilitam a infiltrao de dejetos lquidos, comprometendo o solo, a qualidade dos recursos hdricos e poluindo as praias. Acrescente-se a isto, colocao de lixo e outros dejetos na beira mar. Outros elementos que vo contribuir para a poluio destas praias, so o cemitrio So Joo Batista, que comprometer de forma intensa o solo e o lenol fretico, e o riacho Jacarecanga. Este riacho que desgua nas imediaes da praia do Kartdromo, encontra-se canalizado e totalmente poludo recebendo lanamentos de esgotos residenciais, comerciais e industriais. 4. Concluso O setor oeste do litoral de Fortaleza o que apresenta o maior ndice de poluio, comparado com o setores do centro e do leste. Isto se deve ao processo intenso e desordenado de ocupao por uma populao de baixa renda, principalmente aps a seca de 1932, quando surgem, nesta rea, as primeiras favelas da cidade. O crescimento urbano, a presena de equipamentos insalubres (cemitrios. Curtumes, fbricas), os hbitos da populao de depositar resduos nas praias, assim como, a no adeso de muitos imveis ao programa SANEAR tem favorecido a poluio dos rios e consequentemente das praias deste setor. Alm de polticas publicas voltadas para o saneamento bsico, necessrio criao de programas de gerao de emprego e renda e projetos de educao ambiental, visando a conscientizao da populao residente nestas reas, pois somente com polticas integradas ocorreram transformaes na rea. 5 Bibliografia COSTA, Maria Clelia Lustosa. Cidade 2000: Expanso urbana e segregao espacial em Fortaleza. Dissertao de Mestrado. So Paulo: FFLCH, 1988.

FERREIRA, Rosa de Lisieux Urano de Carvalho. QUALIDADE DE VIDA X SANEAMENTO BSICO: Litoral Oeste de Fortaleza. Fortaleza: UFC, 1999. RODRIGUES, Arlete Moyss. Produo e Consumo do e no Espao: Problemtica Ambiental Urbana. So Paulo: HUCITEC, 1998. SALES, Vanda Claudino. Sistemas Naturais e Degradao ScioAmbiental no Estado do Cear. In; Frum da Sociedade Civil Cearense sobre Meio Ambiente e Desenvolvimento Diagnstico Scio-Ambiental do Estado do Cear o olhar da Sociedade Civil. Fortaleza: 1999, p. 09-36. SILVA, Jos Borzacchiello da. Quando os incomodados no se retiram : uma anlise dos movimentos sociais em Fortaleza. Fortaleza: Multigraf Editora, 1992. SOUZA, Maria Salete de. Meio Ambiente Urbano e Saneamento Bsico. In: Revista Mercator. N 01. Fortaleza: UFC, 2002. SOUZA, Marcos Jos N. de. Bases naturais e esboo do zoneamento geoambiental do Estado do Cear. In: LIMA, Luiz Cruz; MORAIS, J. O. e SOUZA, Marcos J. N. de Compartimentao territorial e gesto regional do Cear. Fortaleza: FUNECE, 2000. do lago Guaba, a Reserva Biolgica do Lami (RBL). A reserva abrange nos seus 180 hectares matas de restinga, , banhados e areais com cactceas, abrigando espcies como a capivara e o jacar-de-papo-amarelo. O Parque Estadual de Itapu (PEI), localizado no distrito de mesmo nome, fica a 57 quilmetros do centro de Porto Alegre e pode ser considerado a ltima amostra dos ecossistemas originais da regio metropolitana, sendo um dos maiores refgios de fauna silvestre da regio. O Parque abrange 5.556 hectares de morros granticos, com mata de restinga, dunas, banhados e lagos e grande diversidade de tipos fisionmico-florsticos. Objetivo O objetivo deste trabalho foi analisar registros recentes da ocorrncia do P.concolor na regio metropolitana de Porto Alegre, de forma a identificar padres e/ou tendncias nos deslocamentos e direcionar estudos posteriores sobre o comportamento desses felinos na regio e traar estratgias de manejo 2. Material e Mtodo O trabalho foi realizado atravs da compilao de dados provenientes do atendimento pelo IBAMA a ocorrncias de predao de animais domsticos por pumas na regio e informaes coletadas por pesquisadores do Parque Estadual de Itapu, com anlise das carcaas e das pegadas associadas Os ataques foram registrados nas fichas de ocorrncia de predao/relatrio tcnico de atendimento usadas pelo CENAP/IBAMA quanto as caractersticas do local de predao, do sistema de criao e de manejo adotado e observaes. Foi instalada uma armadilha prxima ao local de predao para captura do animal com iscas vivas e/ ou mortas (coelhos e galinhas). O trabalho no Parque Estadual de Itapu foi baseado no registro de vestgios (rastros, fezes, regurgitados, arranhes no solo e em rvores e presas abatidas), realizados em 02 sadas de campo mensais. Foram realizados trajetos (percursos) a p, com veculo e embarcao nas trilhas, estradas e orlas das praias, em diferentes horrios do dia e da noite. Os registros de rastros e outros indcios foram georreferenciados e caracterizados quanto ao ambiente em que foram encontrados. As pegadas, sempre que possvel, foram medidas, fotografadas e registradas em molde de gesso e/ou em transparncias. Foram realizados alguns contatos com moradores locais e funcionrios do parque para averiguao de avistamentos de pumas. 3. Resultados e Discusso Em 28 de agosto de 2002, o IBAMA-RS atendeu a um caso de abate de um bezerro em uma propriedade rural no Lami. O animal, de cerca de um ms de idade e 40 kg de peso, teve parte do focinho, cauda e garganta comidos. Havia pegadas de dois tamanhos diferentes, indicando a presena de uma fmea e um filhote. Dois coelhos morreram dentro de uma gaiola suspensa nesta propriedade e tiveram pequenas partes do corpo comidas; embora a morte dos coelhos no parea ter associao direta com o felino, uma vez que o tipo de predao no caracterstica, existe a possibilidade destes animais terem morrido devido ao estresse causado pela presena do puma e ento terem sido comidos por outro animal, menor, com capacidade entrar na gaiola pela abertura superior desta mas no de matar coelhos. Cinco relatos de avistamento do animal nos arredores desta propriedade foram registrados prximos a data do ataque; um deles seria de uma fmea com um filhote ainda pintado brincando em uma estrada da regio. Em setembro do mesmo ano, uma armadilha foi instalada perto desta propriedade, sem sucesso na captura. Neste mesmo ms seis galinhas desapareceram de uma propriedade vizinha e, segundo o proprietrio, sobraram apenas as patas dos animais abatidos. No final do mesmo ms foram encontradas pegadas em duas localidades dentro do PEI, que fica a 17 km da Reserva Biolgica do Lami. Em novembro de 2002 ocorreu outro registro de ataque rebanho domstico no bairro Cantagalo, quase divisa com o municpio de Viamo. Doze ovelhas soltas na pastagem foram atacadas no crnio, focinho e garganta, mas nenhuma foi comida. Havia rastros do
Presena De Puma Concolor (Linnaeus, 1771) Na Regio Metropolitana De Porto Alegre, Rs

Gabriela Breda1, Cibele Indrusiak2, Mariana Faria-Correa1, Sandra Maria Hartz1 1 Laboratrio de Populaes e Comunidades-Centro de EcologiaUFRGS; 2 IBAMA-RS gabibre@terra.com.br 1. Introduo Apesar de ser o felino americano com maior rea de distribuio, a sobrevivncia de Puma concolor (leo-baio, puma, onaparda, suuarana) est ameaada pelas aes antrpicas. Ao longo de sculos, esses animais tm sido alvo da caa esportiva, do abate em resposta ao ataque a animais domsticos e da captura. Alm disso, a destruio e a fragmentao do seu hbitat vm provocando a reduo dos estoques populacionais de presas e o isolamento de indivduos, com conseqente perda da diversidade gentica e diminuio do sucesso reprodutivo. Apesar de alimentarem-se principalmente de vertebrados silvestres, podem ocasionalmente predar animais de criao, causando reaes negativas nas comunidades locais. Os pumas vivem em baixas densidades populacionais e constituem populaes demograficamente instveis. Tm como modelo de disperso a procura e estabelecimento individual de territrio, sendo este um modelo de pouco sucesso devido a fatores como a existncia de poucas reas desocupadas adequadas e possvel ausncia de indivduos do sexo oposto na regio (Beier, 1995). Estes animais costumam demarcar territrio atravs de sinais sonoros e visuais, como arranhaduras em troncos e no solo e deposio de fezes em lugares conspcuos. A distribuio e o tamanho do territrio variam consideravelmente nos diferentes ecossistemas e tambm de acordo com fatores intrnsecos. Desde agosto de 2002 vem sendo registrada a presena de P.concolor na regio metropolitana de Porto Alegre. Os registros indicam a presena de, no mnimo, um adulto e um sub-adulto na rea e so inditos, uma vez que no havia registros anteriores da espcie na regio. A procedncia dos animais permanece uma incgnita, havendo a possibilidade da existncia de corredores que poderiam t-los conduzido de outras reas at a regio metropolitana. Os registros concentram-se na zona sul de Porto Alegre, nos bairros Lami e Cantagalo, e no sul do distrito de Itapu, municpio de Viamo. A zona sul de Porto Alegre atualmente um mosaico de capes de mata, reas agropastoris e ncleos de urbanizao. No bairro Lami, cerca de 40 quilmetros do centro de Porto Alegre, est situada, s margens

animal na propriedade, porm mal marcados devido forte chuva. Este tipo de ataque caracterstico em circunstncias onde a me ensina o filhote, inexperiente, a caar. Sabe-se que os incidentes de predao rebanhos domsticos so favorecidos quando associados a fatores ambientais que reduzem a visibilidade das presas e a atividade humana, como a chuva e a neblina, e seriam amenizados com o confinamento noturno dos animais de criao. A cultura agrcola que visa garantir alimento para os rebanhos aumenta a fragmentao da paisagem, reduzindo mais ainda os refgios e os estoques de presas-base, contribuindo ocorrncia dos ataques a rebanhos (Mazzolli et al., 2002; Conforti e Azevedo, 2003). Alguns dias depois, foram encontradas pegadas dentro do PEI em quatro ocasies. No ms de dezembro foram encontradas pegadas em trs ocasies, sendo que em uma delas a pegada era menor do que as outras, podendo ser atribuda a um sub-adulto. Em fevereiro de 2003 novamente foram encontradas pegadas na orla de uma das praias do PEI e dias depois, o animal foi avistado por pesquisadores na mata. Em maro, pegadas foram encontradas prximo ao limite sul do parque e, em abril, um indivduo foi avistado por vigilantes aps ter sido acuado por ces de uma propriedade do entorno do parque e subido, ento, em uma rvore, onde deixou arranhaduras no tronco, alm de pegadas no solo. Dois dias depois deste episdio, foram encontradas pegadas na orla de uma das praias do parque e no ms de maio de 2003, mais pegadas foram encontradas no parque. Em junho encontrou-se pegadas em trs ocasies, em dois locais distintos do parque; a alguns metros de um destes registros foi encontrada a primeira amostra fecal do animal na regio (que ser analisada em estudo paralelo) e a poucos metros do local do outro registro foram encontradas arranhaduras em tronco de rvore. Nosso dados revelam a presena de uma fmea com, no mnimo, um filhote na regio metropolitana de Porto Alegre. O filhote, no comeo, estava junto da me, mas no caso de haver somente estes dois indivduos na regio, o filhote j deve ter iniciado o processo de disperso, uma vez que dentro do PEI nunca foram encontradas pegadas associadas. Dentro do Parque Estadual de Itapu a presena da espcie tem se mostrado permanente, o que pode indicar que esta unidade de conservao vem constituindo um novo refgio para, pelo menos, um indivduo da espcie. No entanto, sabe-se que territrio necessrio para estes carnvoros pode exceder os limites do parque, o que se torna uma ameaa sua prpria sobrevivncia, devido a existncia de rodovias e dos conflitos com o homem. O local de origem destes animais e a rota usada por eles para chegarem at a regio metropolitana permanece desconhecida, uma vez que no existem populaes remanescentes no entorno prximo. A hiptese mais creditada at o momento a de que estes animais teriam migrado da regio serrana do estado (Serra Geral). O comportamento de disperso dos pumas bem conhecido e pode ser justificado pelo seu porte e comportamento territorialista. Sabe-se que a ausncia de recursos nos fragmentos pode fazer com que estes predadores migrem para outras reas e no rara a ocorrncia deste felino em pequenos fragmentos florestais temporariamente, relacionada abundancia de presas-base. (Rocha et al.1998). Desta forma, a existncia de corredores ecolgicos fundamental para garantir a disperso natural destes animais, uma vez que os corredores fornecem cobertura de mata e ligam reas naturais, possibilitando emigrao dos juvenis para outras reas e a imigrao dos indivduos de reas adjacentes, garantindo a continuidade das trocas gnicas entre as populaes (Beier, 1993). Os corredores servem tambm como um suplemento de habitat e atuam como rea de refgio para fauna em caso de perturbao nos fragmentos (Metzger et al., 1999). Em estudo realizado nos Estados Unidos, verificou-se que as fmeas so filoptricas e tm distribuio menor que a dos machos, que movem-se para longe servindo como conectores entre as populaes (Maehr et al., 2002). Nossos dados, no entanto, sugerem que o animal que migrou teria sido uma fmea. Dados da bibliografia
Volume I
indicam que a primeira cria de uma fmea est relacionada ao estabelecimento de territrio, o que pode indicar que a presena da espcie na regio venha ser permanente com estabelecimento de territrio efetivo. 4. Concluso A presena de Puma concolor na regio metropolitana de Porto Alegre aparentemente pode ser definida como permanente, indicando que a regio veio a constituir um novo refgio em potencial para a espcie. Considerando que a presena humana e fragmentao dos habitats so as maiores ameaa para a espcie, e existncia e manuteno dos corredores ecolgicos torna-se indispensvel para garantir a sobrevivncia destes animais (Beier, 1993). Imagens de satlite devero ser analisadas para a tentativa de identificao da existncia de corredores potenciais que poderiam servido como rota de viagem destes animais at o local onde se encontram. Sabendo que as zonas de amortecimento, ou zonas tampo, so reas do entorno de uma unidade de conservao, onde muitas vezes se detecta conflitos com a prpria unidade de conservao, podemos concluir que a situao exige o desenvolvimento de trabalhos junto a comunidade local, com estudo da percepo ambiental, atendimento a eventuais ataques e orientao quanto a adequadas formas de manejo e confinamento das criaes, alm de outras demandas. A procura por vestgio de P.concolor dever ter continuidade, afim de reunir dados para a avaliao de rea de uso e preferncia de hbitat da espcie na regio e como forma indireta de monitoramento destes animais. 5. Referncias Bibliogrficas Beier, P. (1993). Determining minimum habitat areas and habitat corridors for cougars. Conservation Biology 7, 94-108. Beier, P. (1995). Dispersal of juvenile cougars in fragmented habitat. Journal of Wildlife Management 59, 228-237. Conforti, V.A.; Azevedo, F.C.C. (2003). Local perceptions of jaguars (Panthera onca) and pumas (Puma concolor) in the Iguau National Park area, south Brazil. Biological Conservation, in press. Maehr, S.D.; Land, E.D.; Shindle, D.B.; Bass, O.L.; Hoctor, T.S. (2002). Florida panther dispersal and conservation. Biological Conservation 106, 187-197. Mazzolli, M.; Graipel, M.E.; Dunstone, N. (2002). Mountain lion depredation in south Brazil. Biological Conservation 105, 43-51. Metzger, J.P.; Goldenberg, R.; Bernacci, L.C. (1999). Caminhos da biodiversidade. Cincia Hoje 25(146), 62-64. Rocha, V.J.; Sekiama, M.L.; Reis, N.R. (1998). Ocorrncia temporria de Puma concolor (FELIDAE) em um fragmento florestal do norte do Paran, Brasil. XIII Jornadas Argentinas de Mastozoologa, livro de resumos. Puerto Iguaz, Missiones, R. Argentina. Pp.72-73.
Anlise Comparativa de dois Mtodos de Amostragem da Riqueza de Gneros de Bethylidae (Hymenoptera, Chrysidoidea) da Estao Biolgica de Santa Lcia, Santa Teresa, ES, Brasil
Geane Oliveira de Lanes1 Elizandra Sarter Redighieri2 Francisco Cndido Cardoso Barreto2 Celso Oliveira Azevedo3 1 Graduanda de Cincias Biolgicas pela Universidade Federal do Esprito Santo. biolanes@ig.com.br 2 Mestrando em Biologia Animal pela Universidade Federal do Esprito Santo 3 Laboratrio de Biodiversidade de Insetos da Universidade Federal do Esprito Santo 1. Introduo Bethylidae provavelmente a maior famlia da Superfamlia Chrysidoidea (Finnamore & Brothers, 1993), sendo representada

por cerca de 2.200 espcies, divididas em quatro subfamlias: Bethylinae, Epyrinae, Mesitiinae e Pristocerinae. Segundo Finnamore e Gauld, 1995), a famlia Bethylidae cosmopolita em distribuio, mas a maioria das espcies ocorrem na regio neotropical. A fauna mundial de Bethylidae representada por 83 gneros (Terayama, 1997) e cerca de 1.800 espcies (Gordh e Moczar 1990), sendo que esses dados podem representar somente 30% do nmero atual de espcies. Para a regio Neotropical j foram citados 28 gneros e cerca de 679 espcies (Lanes e Azevedo, in press). Pouco se conhece a respeito da biologia e relaes com hospedeiros da maioria das espcies desse grupo (Finnamore & Gauld, 1995). Pesquisas indicam que estas so ectoparasitides de larvas de Coleoptera e Microlepidoptera, as quais vivem em situaes crpticas tais como solo, serapilheira, madeira, sementes; e por isso, estas espcies de Bethylidae desenvolveram um nmero de adaptaes, que permitiram explorar estes ambientes: corpo achatado, cabea prognata, fmures anteriores fortemente desenvolvidos e apteria (Azevedo, 1999). Algumas espcies tem sido utilizadas, com relativo sucesso, em programas de controle biolgico de culturas como algodo, banana, abacate e caf. Os levantamentos taxonmicos de gneros desse grupo so feitos comumente para a elaborao de listagens de biodiversidade em reas especficas, e os dados quantitativos no so utilizados para verificao do sucesso das amostragens. Neste trabalho utilizamos mtodos de extrapolao de curvas construdas com o procedimento Jackknife (Colwell & Coddington, 1994) para avaliar o sucesso das coletas na obteno da biodiversidade desse grupo no local de estudo. E alm disso, devido ao fato de que cada vez mais os protocolos de levantamento rpido de biodiversidade vem sendo utilizados nas reas prioritrias de conservao, comparamos os dados obtidos na metodologia de levantamento rpido com outros obtidos por uma metodologia mais comum, realizada por um tempo maior na mesma rea, pois somente assim poderemos conhecer e aplicar com eficincia tais mtodos. Objetivos Verificar de modo comparativo o sucesso das metodologias de levantamento rpido de biodiversidade e de um levantamento de um ano aplicadas na coleta dos gneros da famlia Bethylidae na Estao Biolgica de Santa Lcia (EBSL), Santa Teresa- ES, atravs da anlise de uma curva da estimativa Jackknife. 2. Material e Mtodos As amostragens foram realizadas na EBSL, localizada no municpios da Santa Teresa na regio serrana do Estado do Esprito Santo. A estao ocupa uma rea de 440 hectares e a sua vegetao predominante de floresta ombrfila densa, contida na Provncia Atlntica, em estgios avanados de sucesso e impacto antrpico muito baixo (Azevedo et al, in press). As coletas no local foram realizadas atravs de duas metodologias. Uma delas seguindo um modelo de levantamento rpido de biodiversidade no perodo de 06-12 de abril de 2001, utilizando armadilhas Mricke, Malaise e Varredura com triagem em laboratrio. A outra foi realizada atravs de coletas mensais utilizando somente o mtodo de varredura seguido de aspirao, durante o perodo de janeiro a dezembro de 2001. Posteriormente todo o material foi triado a nvel de gnero em laboratrio. Realizamos a aleatorizao dos dados e o clculo da estimativa de riqueza de gneros pelo mtodo Jackknife com o programa EstimateS (Colwell, 1997). 3. Resultados A metodologia na qual as coletas foram realizadas durante o perodo de um ano obteve um resultado positivo em relao ao levantamento da riqueza local, o que se refletiu atravs da estabilizao da curva do coletor construda pela estimativa Jackknife. Coletamos 8 gneros durante o perodo amostral, e para a estimativa de riqueza obtivemos 8,9 gneros 2, com 95% de confiana. Com um intervalo de confiana de 95% a estimativa Jackknife para a metodologia de levantamento rpido da riqueza de gneros do mesmo local de 10,7 espcies (4,3 gneros). A curva de acumulao de gneros no alcanou uma assntota, o que sugere que novas coletas deveriam ser realizadas. Porm, com os dados aleatorizados com um intervalo de confiana associado, a comparao das duas metodologias tornou-se possvel (Colwell & Coddington, 1994). 4. Concluso De acordo com nossa estimativa, todos os gneros de Bethylidae da EBSL foram coletados durante a coleta de um ano utilizando armadilha Varredura, e novas coletas no so mais necessrias na rea. No entanto a metodologia de levantamento rpido de biodiversidade de gneros de Bethylidae utilizando trs armadilhas: Malaise, Mricke e Varredura, obteve em oito dias uma estimativa igual a obtida em um ano de coleta usando somente Varredura. Nossos resultados confirmam a eficcia desse tipo de levantamento para a obteno da estimativa da biodiversidade dentro desse grupo. 5. Bibliografia AZEVEDO, C. O. 1999. Bethylidae, p. 169-181. In: BRANDO, C. R. F. & E. M. Cancelo (eds). Biodiversidade do estado de So Paulo, Brasil: sntese do conhecimento ao final do sculo XX. Vol. 5: Invertebrados Terrestres. So Paulo, FAPESP, xviii + 279p. AZEVEDO, C. O.; CRREA, M. S.; GOBBI, F. T.; KAWADA, R.; LANES, G. O.; WAICHERT, C.; MOREIRA, A. R.; REDIGHIERI, E. S. & SANTOS, L. M., in press. Perfil da fauna de vespas parasitides (Hymenoptera) em uma rea de Mata Atlntica da Estao Biolgica de Santa Lcia, Santa Teresa, ES, Brasil. Boletim do Museu de Biologia Mello Leito. COLWELL, R.K. (1997) EstimateS: Statistical Estimation of Species Richness and Shared Species from Samples. Version 6 Users Guide and Application. http://vice-roy.eeb.uconn.edu/estimates [accessed on 5/03/03] University of Connecticut, Storrs, CF. COLWELL, R.K. & CODDINGTON, J.A. (1994) Estimating terrestrial biodiversity through extrapolation. Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Series B, 345, 101118. FINNAMORE, AT. & BROTHERS, D.J. 1993. Superfamily Chrysidoidea, p. 130-149. In: Goulet, H. & Huber, JT. (eds). Hymenoptera of world: An identification guide to families. Research Branch Agriculture Canada, vii + 668p. FINNAMORE, AT. & GAULD, ID. 1995. The chrysidoid families, P. 470-479. In: Hanson, PE. & Gauld, ID (eds). The Hymenoptera of Costa Rica. London, The Natural History Musueum, 893p. GORDH, G. & MOCZAR, L., 1990. A catalog of the world Bethylidae (Hymenoptera, Aculeata). Memoir of the American Entomologiacl Institute, 46: 1-364. LANES, G. O. & AZEVEDO, C. O. Fauna Amaznica Brasileira. Boletim do Museu Paraense Emlio Goeldi, 42: 1-13. (in press) TERAYAMA, M., 1997. Systematics of Bethylidae (Hymenoptera, Aculeata): historical review and current systems. Annual Report at the Natural History Studies, 2: 1-19.
Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais Uso Potencial De Insetos Galhadores Como Agentes Bioindicadores
Genimar Rebouas Julio a, c (grjuliao@inpa.gov.br), Daniel Negreiros b, c & G. Wilson Fernandes c a Doutorado em Ecologia, Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia b Mestrado em Ecologia e Manejo da Vida Silvestre, Universidade Federal de Minas Gerais c Ecologia Evolutiva de Herbvoros Tropicais, ICB, Universidade Federal de Minas Gerais, CP 486, 30161-970, Belo Horizonte, MG. 1. Introduo Ecossistemas urbanos consistem em reas sob intensa atividade humana. Nesses ecossistemas ocorrem plos industriais, centros comerciais, espaos residenciais e resqucios de vegetaes nativas e/ou alteradas (McIntyre et al. 2001). Dentro de um gradiente rural-urbano, unidades de espao urbano com caractersticas comuns, quanto aos aspectos biticos, abiticos e estrutura fsica podem ser definidos como bitopos ubanos (Bed et al. 1997). Dessa forma, o gradiente rural-urbano mostra-se de grande utilidade em pesquisas ecolgicas pois permite avaliar o grau de influncia de uma alterao espacial decorrente da urbanizao e seus efeitos ambientais e ecolgicos (McDonnell & Pickett 1990). Insetos so considerados excelentes bioindicadores de alteraes ambientais e da qualidade de um habitat. Estudos de suas comunidades podem ser aplicados no planejamento e manejo urbanos (Zapparoli 1997), monitoramento ambiental e prticas conservacionistas (Olivier et al. 1998). No entanto, apesar do hbito sssil, fcil localizao, ampla ocorrncia, abundncia e especificidade de hospedeiro (Floate et al. 1996, Lara & Fernandes 1996), insetos que induzem galhas no tm sido utilizados em estudos desta natureza. 2. Objetivos O principal objetivo deste estudo foi avaliar o uso potencial de insetos galhadores como bioindicadores da qualidade de habitats urbanos. Para isso, investigamos as comunidades desses insetos associados a duas espcies de plantas hospedeiras invasoras de reas urbanas e peri-urbanas, Baccharis dracunculifolia e Vernonia polyanthes (Asteraceae). Procuramos, ento, responder as seguintes questes: - A riqueza de insetos galhadores afetada pelo tipo de uso e ocupao da paisagem (solo)?; - A resposta das comunidades de insetos galhadores ao gradiente rural-urbano difere entre as duas espcies de plantas hospedeiras? ; - A riqueza de insetos galhadores influenciada por caractersticas biticas e fsicas dos bitopo urbanos? 3. Mtodos O estudo foi desenvolvido na regio metropolitana Belo Horizonte, MG, ao longo do ano de 1994. As amostragens foram feitas em 24 localidades agrupadas em 7 bitopos: Rural, reas Preservadas, Casas, Prdios e casas, Prdios, Favelas e Industrial. Duas variveis foram utilizadas para caracterizar o grau de urbanizao (caractersticas fsicas e biticas) de cada localidade amostrada: Percentagem de Cobertura Vegetal do bairro (%CV) e Percentagem de Ruas Pavimentadas (%RP), a ltima como indicadora do grau de permeabilidade do solo. A amostragem consistiu em 3 caminhadas aleatrias de uma hora cada (Price et al. 1998) em cada uma das localidades pertencentes aos sete bitopos. Durante as caminhadas houve procura intensa pelas espcies de planta hospedeiras. Todas plantas encontradas tiveram sua riqueza e abundncia de espcies de insetos galhadores avaliadas. 4. Resultados e Discusso A diversidade de insetos em reas urbanas possui fortes relaes com as condies e os recursos disponveis para as fases da
Volume I
vida do inseto (Samways 1994). Na regio metropolitana de Belo Horizonte foram encontradas 6.226 galhas, pertencentes a seis morfo-espcies de insetos galhadores associados a V. polyanthes, e 11 morfo-espcies associadas a B. dracunculifolia. Devido s mudanas em sua fisiologia e qualidade nutricional para herbvoros, plantas seriam mais susceptveis ao ataque de insetos herbvoros em reas urbanas (Dreistadt et al. 1990). . No entanto, observou-se um maior nmero de galhas de insetos em bitopos menos urbanizados, enquanto a riqueza de galhas por planta hospedeira no variou entre os tipos de paisagens amostrados. Alm disso, a abundncia de galhas apresentou uma relao forte e positiva com a Porcentagem de Cobertura Vegetal de cada bitopo, mostrando a grande importncia de parques, praas, fazendas, terrenos baldios, jardins e reas verdes como corredores biolgicos que promovem o estabelecimento e a manuteno da diversidade de insetos (Zapparoli 1997). As comunidades de insetos galhadores apresentaram respostas diferentes com relao aos diferentes tipos de uso do solo, sendo que a comunidade associada a Baccharis dracunculifolia mostrou-se mais sensvel s alteraes ambientais. 5. Concluso A diversidade de insetos galhadores em reas urbanas pode ser afetada pela estrutura dos habitats num bitopo; pela abundncia e distribuio espacial do recurso planta hospedeira e pela freqncia e intensidade do manejo de reservas, parques, jardins e terrenos baldios de uma dada rea urbana. Constatou-se, ainda, neste estudo, que quaisquer tipos de reas verdes em espaos urbanos so de fundamental importncia na manuteno da diversidade de insetos herbvoros. 6. Referncias Bibliogrficas Bed, L.C.; Weber, M.; Resende, S.; Piper, W. & Schulte, W. (1997). Manual para mapeamento de bitopos no Brasil: base para um planejamento ambiental eficiente. Fundao Alexander Brandt, 2 edio, Belo Horizonte. Dreistadt, S.H, Dahlsten,, D.L. & Frankie G.W. (1990). Urban forest and insect ecology: complex interactions among trees, insects, and people. BioScience 40: 192-198. Floate, K. D., Fernandes, G. W. & Nilsson, J. A. (1996). Distinguishing intrapopulational categories of plants by their insect faunas: galls on rabbitbrush. Oecologia 105: 221-229. Lara, A.C.F. & Fernandes, G.W. (1996). The highest diversity of galling insects: Serra do Cip, Brazil. Biodiversity Letters 3: 111-114. McDonnell, M.J. & Pickett, S.T.A. (1990). Ecosystem structure and function along urban-rural gradient: an unexploited opportunity for ecology. Ecology 71: 1232-1237. McIntyre, N.E.; Rango, J.; Fagan, W.F. & Faeth S.H. (2001). Ground arthropod community structure in a heterogeneous urban environment. Landscape and Urban Planning 52: 257-274. Oliver, I.; Beattie, A.J. & York, A. (1998). Spatial fidelity of plant, vertebrate and invertebrate assemblages in multiple-use forest in eastern Australia. Conservation Biology 12: 822-835. Price, P.W.; Fernandes, G.W.; Lara, A.C.F.; Brawn, J.; Barrios, H.; Wright, M.G.; Ribeiro, S.P. & Rothcliff N. (1998). Global patterns in local number of insect galling species. Journal of Biogeography 25: 581-591. Samways, M.J. (1994). Insect conservation biology. Chapman & Hall. London. Zapparoli, M. (1997). Urban development and insect biodiversity of the Rome area, Italy. Landscape and Urban Planning 38: 77-86. (Agradecemos ao Programa RHAE/CNPq e CNPq 521772/95-7)
Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais Interceptao aumenta a eficincia de coleta de grilos (Orthoptera: Grylloidea)?
Giovani Genovali b, c; Kazuyuki Nakayama a; Pedro H. S. Penedo b, c; Carlos F. Sperber c a CEPLAC/CEPEC/SECEN b graduao Eng. Florestal; c Depto. Biologia Geral, Universidade Federal de Viosa (sperber@ufv.br) 1. Introduo Um mtodo barato e prtico de amostrar grilos de serapilheira so armadilhas enterradas (pitfall) (Duelli et al., 1999). Grilos que se que se locomovem na serapilheira, andando ou saltando, caem na armadilha, que contm uma soluo matadora, onde o animal se afoga. No entanto a amostragem com armadilhas enterradas pouco eficiente: o nmero mdio de indivduos capturados por armadilha baixo (2,42 adultos; Sperber, 1999). Neste trabalho visamos testar se a instalao de uma barreira vertical de plstico sobre as armadilhas, aumenta a eficincia de captura de grilos, na medida em que a barreira intercepta grilos que saltam. 2. Mtodos Amostragem dos grilos A amostragem foi feita em uma rea de floresta secundria semidecidual submontana, na Mata da Biologia (Jardim Botnico da UFV), em Viosa, Minas Gerais, entre 16 de novembro e 11 de dezembro de 2002. Foram enterradas trs bandejas plsticas, de 27 x 43 x 6 cm, com uma soluo aquosa de detergente 5%, cobrindo 3 cm do fundo, e mantidas no mesmo local por trs dias, ao fim dos quais os grilos capturados foram transferidos para soluo de lcool 80%. Esta amostragem foi repetida oito vezes; a cada vez as bandejas foram armadas em locais diferentes, sempre a uma distncia mnima de 10 m entre bandejas. Dessa forma este estudo abrangeu um total de 24 amostras. Cada bandeja recebeu um de trs tratamentos: nenhum, um e dois interceptos. Cada intercepto consistiu de um plstico preto de 0,5 x 2 m, fixado altura do solo, por estacas em suas extremidades. O intercepto nico foi instalado cruzando a bandeja ao meio, no sentido de seu maior comprimento. Na bandeja com dois interceptos, o intercepto suplementar cruzava transversalmente o primeiro, exatamente no meio da bandeja. Para a anlise foram considerados apenas os grilos adultos, uma vez que os imaturos (ninfas) nem sempre podem ser identificados. Os grilos foram identificados at o nvel de espcie, quando possvel, comparando-se com coleo de referncia (Sperber, 1999). Anlise estatstica Foram utilizadas duas estimativas para a eficincia de captura: nmero de grilos adultos capturados e nmero de espcies, que foram utilizados como variveis resposta em anlises independentes. Foram ajustados modelos lineares generalizados, que foram simplificados e submetidos anlise de resduos e de adequao da distribuio de erros, com o pacote estatstico R (Ihaka & Gentleman, 1996). Em todas as anlises o tratamento (presena de zero, um, ou dois interceptos) foi includo como varivel categrica explicativa. Para analisar o nmero de grilos capturados, foi feita uma anlise de covarincia (ANCOVA), com o dia da amostragem como covarivel, juntamente com sua interao com tratamento, de forma a evitar pseudoreplicao. Para analisar o nmero de espcies capturadas, foi feita uma ANCOVA com nmero de indivduos como covarivel, assim como sua interao com tratamento. Foi considerada significncia a 5%. 3. Resultados Foram capturados 525 grilos adultos, pertencentes a 10 espcies e duas famlias: Phalangopsidae e Trigonidiidae (Orthoptera: Grylloidea). A presena de intercepto no afetou nem o nmero de grilos adultos coletados (F(2, 21) = 1,31; P = 0,30), nem o nmero de espcies (F(2, 21) = 69,47; P = 0,12). O nmero de grilos coletados diminuiu com o dia da amostragem (F(1, 22) = 8,34; P = 0,009; Y = -0.81*X). O ajuste do nmero de grilos foi melhor com erros normais, do que com erros binomiais negativos, e foi inadequado com erros Poisson. 4. Discusso e Concluses O intercepto no aumentou a eficincia de coleta das armadilhas. Sugerimos a hiptese de que os grilos s saltam ao serem perturbados, em resposta vibrao do substrato. Esta resposta dos grilos parece ser imediata (Mendes & Sperber, 2003), de tal forma que durante a armao das armadilhas os grilos j esto saltando e caindo dentro das armadilhas. No momento em que os interceptos terminaram de ser armados, a perturbao cessa, os grilos param de saltar, e os interceptos se tornam inquos. possvel que o intercepto aumente o nmero de grilos capturados caso haja uma perturbao recorrente durante o perodo de amostragem. 5. Referncias Bibliograficas Duelli, P.; Obrist, M.K.; D.R.Schmatz. (1999) Biodiversity evaluation in agriculral landscapes: above-ground insects. Agric. Ecosyst. Environ. 74: 33-64. Ihaka, R.; Gentleman, R. (1996) A language for data analysis and graphics. Journal of computational and graphical statistics 5(3): 299-314. Mendes, M.H.; Sperber, C.F. (2003) Efeito da perturbao na diversidade de grilos de serapilheira. Resumos do VI Congresso de Ecologia do Brasil, Sociedade de Ecologia do Brasil, Fortaleza. Sperber,CF. (1999) Por que h mais espcies de grilo (Orthoptera: Grylloidea) em fragmentos florestais maiores? DS dissertation, Universidade Estadual Paulista (UNESP), Rio Claro. 295pp.
Estrutura Etria e Sobrevivncia em populaes experimentais de Chrysomya albiceps.

Gisele Souza Rosa, Lucas Del Bianco Faria, Caroline Reigada, Marcelo Nogueira Rossi, Wesley Augusto Conde Godoy. Laboratrio de Ecologia Populacional. Departamento de Parasitologia, Instituto de Biocincias, Universidade Estadual Paulista, 18618-000, Botucatu SP, Brasil. gi.sr@ig.com.br 1. Introduo Chrysomya albiceps uma espcie de mosca-varejeira que compete por alimento durante o estgio larval e age como predadora facultativa sobre larvas de outras espcies de moscas. O comportamento de C. albiceps, ora agindo como competidora, ora agindo como predadora, situa a espcie como uma predadora intraguilda. Resultados obtidos por Rosa (2002) sugerem que a sobrevivncia em populaes de C. albiceps sofre tambm influncia da dieta alimentar obtida, seja ela atravs dos recursos naturais ou por predao intraguilda durante o estgio larval. Investigando o comportamento predatrio de larvas de terceiro instar de C. albiceps por larvas de outras espcies Faria et al. (1999) e Faria & Godoy (2001) observaram que C. albiceps apresenta maior taxa de predao durante o terceiro instar e exibe preferncia por presas de segundo instar ao invs de primeiro e terceiro. Alm disso, a preferncia por diferentes espcies de presas muda em funo da mudana de instar. Esse resultado sugere uma associao entre a predao intraguilda e estrutura etria de populaes de predadores e presas. A complexidade das interaes durante a fase imatura da espcie sugere a incorporao da estrutura etria na experimentao, j que a dinmica de crescimento larval em C. albiceps pode ser influenciada pela taxa de predao sobre diferentes espcies e instares de presas. A distribuio etria temporal pode revelar aspectos importantes para a dinmica populacional de C. albiceps, se o delineamento for especfico para comparar o comportamento da espcie diante da opo de utilizar a predao intraguilda como fonte alternativa de alimentao ou no. O objetivo do presente trabalho foi estimar e comparar a taxa de sobrevivncia entre os estgios de desenvolvimento em C. albiceps, e utilizar os resultados obtidos na matriz de Leslie a fim de se conhecer a distribuio etria terica e a dinmica temporal de populaes de C. albiceps

2. Material e Mtodos Para a formao das populaes experimentais, as coletas dos exemplares de C. albiceps foram realizadas nas proximidades do Departamento de Parasitologia do Instituto de Biocincias da Unesp-Botucatu, So Paulo. As coletas foram feitas utilizando carcaas de roedores em decomposio como substrato atrativo. Os exemplares coletados foram anestesiados com baixa temperatura, identificados segundo a espcie e colocados em gaiolas com armao de madeira e tela de nylon medindo 30x30x30 cm, formando assim as colnias em laboratrio. Estas receberam gua e acar ad libitum e foram mantidas em sala com temperatura a 25 1o C, fotoperodo de 12 horas e umidade relativa de 70%. s fmeas adultas foi fornecido fgado bovino como fonte protica suplementar, j que se tratam de espcies anautgenas (Linhares, 1988). As posturas de C. albiceps foram obtidas e separadas, por espcie, em frasco contendo carne bovina moda. Os ovos obtidos foram cultivados em carne bovina moda para o desenvolvimento larval em condies de abundncia alimentar. A partir dos adultos desta gerao, fmeas foram separadas para a experimentao. A sobrevivncia foi estimada para cada perodo de vida entre os estgios do ciclo de C. albiceps. Os estgios investigados foram: ovo, larva, pupa e adulto, sendo que o estgio larval composto por trs instares L1, L2 e L3. A determinao do instar larval utilizado nos experimentos foi feita pela observao dos caracteres morfolgicos usualmente utilizados para este fim, os quais so citados em literatura especializada (Prins, 1982). A taxa de sobrevivncia foi obtida a partir do nmero de indivduos que atingiu o estgio seguinte do desenvolvimento biolgico. Vinte fmeas adultas foram colocadas individualmente em gaiolas plsticas transparentes, com gua e acar e depois fgado para o desenvolvimento dos ovrios. Para postura dos ovos, 12g de carne bovina moda foram colocadas em potes plsticos. Depois de observadas as posturas, a massa de ovos foi retirada da carne e colocada em placas de Petri forradas com papel filtro. A essa massa de ovos foi adicionada uma soluo de hipossulfito de sdio a 1%, para facilitar a separao e contagem dos ovos. Aps a contagem os ovos foram recolocados em placa de Petri com papel filtro embebidos em soluo fisiolgica, permitindo a ecloso e facilitando a contagem das larvas de 1 instar. Estas foram acondicionadas em estufa climatizada com temperatura 25 1 C, fotoperodo de 12 horas e umidade relativa de 70% por 15 horas ou at o pico de ecloso conforme mencionado anteriormente. Aps a ecloso, registrou-se o nmero de larvas de 1 instar, colocando-as em frascos contendo carne bovina moda para o desenvolvimento at o 2 estgio larval. Aps este perodo novamente as larvas foram separadas e contadas, sendo em seguida recolocadas em frascos com alimento e acondicionadas nas cmaras, at o seu desenvolvimento completo. Aps a emergncia dos adultos, foram registradas as sobrevivncias por sexo. Para a anlise estatstica dos dados foi utilizada ANOVA, fator nico. Modelo matemtico: Matriz de Leslie O modelo matemtico utilizado baseado em uma matriz, na qual a primeira linha incorpora os valores de fecundidade obtidos experimentalmente. A linha diagonal considera a probabilidade de sobrevivncia de um estgio de vida para o outro. O modelo matricial em tempo discreto considera que o tamanho populacional no tempo t+1 reflexo do tamanho populacional no tempo t multiplicado pela matriz. Na matriz acima, os estgios de desenvolvimento em C. albiceps so abreviados como: o (ovo, l1 (larva de 1 instar), l2 (larva de 2 instar), l3 (larva de 3 instar), p (pupa) e A1 e A2 (adultos em idades diferentes). Nessa matriz, a fecundidade para os elementos f(0,t) f(p,t) zero, j que se tratam de smbolos representativos dos estgios sexualmente imaturos. Dado um vetor n(t), a equao matricial pode ser iterada para a obteno dos tamanhos populacionais subseqentes em tempos futuros.
Volume I
Simulaes numricas Para a realizao das simulaes com a Matriz de Leslie, utilizou-se o Programa Matlab, verso 5.3 (Hanselman & Littlefield, 1997). As estimativas da sobrevivncia mdia entre os estgios de vida de C. albiceps foram utilizadas para a simulao com cem geraes. Trs condies iniciais foram estabelecidas para analisar a distribuio etria em C. albiceps. A partir do desvio padro da sobrevivncia mdia, foram encontrados valores mximos e mnimos. Assim cada estimativa teve como condio inicial o valor mdio, mximo e mnimo populacional, partindo da sobrevivncia estimada em laboratrio. 3. Resultados e discusso A anlise de varincia, fator nico, revelou que a diferena entre os valores da sobrevivncia dos estgios do ciclo de vida de C. albiceps significativa (P < 0,001). A taxa de sobrevivncia mdia de ovos foi de 67%, taxa essa inferior sobrevivncia mdia do 1 instar larval a qual foi de 74%. A diferena entre a taxa de ecloso de ovos e sobrevivncia de larvas de 1 instar foi significativa (P < 0,001). As taxas de sobrevivncia mdia do 1 e 2 instar no diferiram entre si (P > 0,01). No 2 instar, a sobrevivncia mdia que foi de 76%, comparada com os valores de emergncia de adultos no se mostrou significativamente diferente (P > 0,01). Observando as mdias referentes sobrevivncia de cada estgio pode-se avaliar a taxa de mortalidade, sendo ela mais expressiva entre a ecloso dos ovos at o 1 instar. A partir deste estgio, tende a manter-se a mesma, em patamares menores. Esses resultados j eram esperados, uma vez que o maior nvel de mortalidade em mosca-varejeira geralmente observado nos primeiros estgios da fase imatura (Reis et al., 1994). Para as simulaes com a Matriz de Leslie, utilizando estimativas de sobrevivncia por estgio de vida em laboratrio, foram utilizados os valores mdios das estimativas, bem como os valores mximos, representados pelo valor mdio, mais o desvio padro e valores mnimos, representados pelo valor mdio, menos o desvio padro. Nas trs situaes, valores mdios, mximos e mnimos, as simulaes revelaram padres de distribuio de estgios de vida semelhantes, caracterizados pela predominncia de densidades mais altas nos primeiros estgios de vida, sugerindo uma distribuio mais verticalizada. Nas primeiras vinte geraes, o padro de distribuio diferiu consideravelmente para as trs situaes das geraes seguintes. Esse resultado provavelmente devido ao estabelecimento inicial das populaes. Nesse sistema, nos parece a princpio que as vinte geraes iniciais no so suficientes para descrever um padro de distribuio claro. Nas geraes subseqentes, ou seja, 21 40, nota-se uma mudana na distribuio dos estgios nas situaes em que a simulao foi feita com valores mdios e mnimos, com predominncia de densidades mais altas nos estgios intermedirios, sugerindo distribuies mais horizontais, lembrando em alguns casos uma aproximao com a distribuio normal. Nas simulaes com valores mximos, a distribuio diferiu das outras situaes, exibindo um padro com predominncia de maiores densidades em estgios iniciais, com gradual decrscimo da densidade dos estgios intermedirios para os estgios adultos. A partir da 41 gerao as simulaes com valores mdios e mnimos indicam um padro semelhante ao exibido nas simulaes com valores mximos, observado nas geraes anteriores. Esse padro, de gradual decrscimo na densidade em funo do avano nos estgio de vida, lembra um decrscimo exponencial, descrito pela distribuio de Poisson (Rodriguez, 1989), que parece se repetir at a centsima gerao. Essa semelhana entre padres ao longo das geraes, em todas as situaes simuladas, sugere que a distribuio tende estabilidade, no que diz respeito ao nmero de indivduos por estgio de vida. Esse padro classicamente denominada distribuio etria estvel (Caswell, 1989; Akakaya et al., 1999; Case, 2000).

As flutuaes na abundncia de vrias classes etrias no resultam necessariamente da variao nos elementos da matriz, tais como taxa de sobrevivncia dos estgios e fecundidade. Elas podem ser atribudas distribuio de indivduos entre classes etrias (Caswell, 1989). Nossos resultados mostram que antes de atingir uma distribuio estvel, o padro prevalente pode ser descrito por uma distribuio flutuante entre classes etrias. Esses resultados so confirmados pela essncia terica dos modelos estruturados na idade ou estgio de vida (Akakaya et al., 1999). A lei bsica para o crescimento de populaes afirma que uma populao com crescimento ilimitado cresce exponencialmente (Hastings, 1997). Entretanto o crescimento exponencial envolve populaes homogneas, desprovidas de estrutura etria ou de estgio (Gotelli, 1995). Em populaes com estrutura etria, situao tpica para insetos holometbolos, os efeitos demogrficos podem induzir populaes a flutuaes, exceto no caso de populaes com distribuio etria estvel (Caswell, 1989). Assim, quando as populaes so estruturadas na idade ou estgio de vida, deve-se levar em conta que o crescimento populacional pode no ser exponencial, ou pode-se assumir que a populao j tenha atingido uma distribuio etria estvel (Krivan & Havelka, 2000). A matriz de Leslie, graas sua formulao de carter linear em nosso estudo, facilita o processo de conexo entre as estimativas laboratoriais e as simulaes numricas. Esse estudo uma tentativa inicial de se compreender melhor os mecanismos capazes de regular a dinmica populacional de moscas, em um contexto interespecfico, no qual se procura comparar a distribuio etria de populaes de uma espcie predadora facultativa, na presena ou no de presas. evidente a necessidade de avanar no do processo de modelagem, caminhando para o uso de modelos que incorporem a dependncia da densidade e tenham natureza no linear. Entretanto, necessrio que o sistema seja estudado de forma gradual, empregando tcnicas matemticas condizentes com a fase do programa de pesquisa. Os resultados encontrados at o momento, apesar da natureza ainda preliminar, indicam que a conexo entre experimentao laboratorial e teoria populacional pode produzir intrigantes questes no contexto da dinmica de distribuio de estgios de vida, em populaes de moscas-varejeiras. 5. Referncias bibliogrficas AKAKAYA, H. R., BURGMAN, M. A. & GINZBURG, L. R., 1999. Applied Population Ecology. Sinauer Associates, Inc. 285p. CASE, T.J., 2000. An illustraded guide of theoretical ecology. Oxford university press. CASWELL, H., 1978. Predator mediated coexistence: A nonequilibrium model. American Naturalist 112:127-154. FARIA, L. D. B.; ORSI, L.; TRINCA, L. A. & GODOY, W. A. C., 1999. Larval predation by Chrysomya albiceps on Cochliomyia macellaria, Chrysomya megacephala and Chrysomya putoria. Entomologia Experimentalis et Applicata 90:149-155. FARIA, L. D. B. & GODOY, W. A. C., 2001. Prey choice by facultative predator larvae of Chrysomya albiceps (Diptera:Calliphoridae). Memrias do Instituto Oswaldo Cruz 96:875-878. GOTELLI, N. J., 1995. A primer of ecology. Sinauer Associates, Sunderland MA. HANSELMAN, D. & LITTLEFIELD, B., 1997. The student edition of MATLAB. Prentice Hall, NJ. HASTINGS, A., 1997. Population biology concepts and models. Springer. KRIVAN, V. & HAVELKA, J., 2000. Leslie model for predatory gall-midge population. Ecological Modelling, 126: 73-77. LINHARES, A. X., 1988. The gonotrophic cycle of Chrysomya megacephala (Diptera, Calliphiridae) in the laboratory. Revista Brasileira de Entomologia 32:383-392. PRINS, A. J., 1982. Morphological and biological notes on six African blow-flies (Diptera, Calliphoridae) and their immature stages. Annal of the South African Museaum 90:201-217. REIS, S. F. Dos; STANGENHAUS, G.; GODOY, W. A. C.; VON ZUBEN, C. J.; RIBEIRO, O. B., 1994. Variao em caracteres bionmicos em funo da densidade larval em Chrysomya megacephala e Chrysomya putoria (Diptera, Calliphoridae). Revista Brasileira de Entomologia 38: 33-46. RODRIGUEZ, D. J., 1989. A model of population dynamics for the fruit fly Drosophila melanogaster with density dependence in more than on life stage and delayed effects. Journal ofAnimal Ecology, 58: 349-365. ROSA, G. S., 2002. Interaes intra e interespecficas e heterogeneidade na capacidade suporte em populaes de Chrysomya albiceps, Chrysomya megacephala e Cochliomyia macellaria (Diptera: Calliphoridae).
Efeito da descarga de efluentes domiciliares na variao da composio da comunidade de MacroInvertebrados Bentnicos ao longo de todo o contnuo do Ribeiro Ipanema - Ipatinga, MG.
Graziele Wolff de Almeida a, Mrlon de Castro Vasconcelos a, Manuel Gonalves Sabino a & Maurcio Lopes de Faria a a Centro Universitrio do Leste de Minas Gerais (grazielewolff@yahoo.com.br) 1. Introduo Cursos dgua de menor ordem em regies urbano-industriais esto sujeitos a uma carga variada de contaminaes de origem antrpica. O Ribeiro Ipanema o principal curso dgua que drena o permetro do municpio de Ipatinga onde recebeu esgoto urbano durante muitos anos em suas guas, recentemente, uma estao de tratamento de esgoto foi instalada pela COPASA S.A. (Companhia de gua e Saneamento), apesar disso, programas de avaliao do processo esto apenas em sua fase inicial, desse modo, programas de saneamento ambiental necessitam avaliar a efetividade das aes implementadas para garantir que os objetivos propostos estejam sendo alcanados e que o ambiente saneado esteja a caminho de uma reabilitao ecolgica (Karr, 1991). Os organismos bentnicos so aqueles que vivem no substrato de fundo de ecossistemas aquticos, pelo menos, durante parte de seu ciclo de vida. Composta em sua grande maioria por formas imaturas de insetos, a comunidade zoobentnica apresenta uma enorme diversidade de padres de tolerncia s modificaes fsico-qumicas do corpo dgua. Por essas razes eles tm sido amplamente utilizados como bioindicadores de qualidade da gua, do nvel de poluio e/ou alterao de um ambiente aqutico (Death & Winterbourn 1994, Allan 1995, Harding & Winterbourn 1995, Abelho, M. & Graa 1996). O conceito de espcies indicadoras de central importncia no uso de macro-invertebrados bentnicos no monitoramento biolgico (Power et al. 1988, Osborne & Kovacic 1993, Hey et al. 1994). Espcies indicadoras so aqui definidas como sendo a espcie, ou assemblia de espcies, que tem necessidades fsicas e qumicas ambientais particulares. Assim, alteraes na presena ou ausncia, na fisiologia, na morfologia, na abundncia ou no comportamento dessas espcies podem indicar que as variveis qumicas e fsicas podem estar tambm alteradas. Este trabalho tem como objetivo analisar as variaes na comunidade dos macroinvertebrados bentnicos ao longo de todo o contnuo formado pelo ribeiro Ipanema. A hiptese testada prediz que a riqueza de espcies ir diminuir medida que se aproxima da foz do ribeiro no rio Piracicaba. Alm disso, este trabalho fornecer infor-

maes preliminares sobre a possibilidade da utilizao desta comunidade como elemento de monitoramento do programa de tratamento dos efluentes domsticos do municpio de Ipatinga. 2. Mtodos O trabalho foi realizado em todo o trecho do ribeiro, de sua nascente at sua foz no Rio Piracicaba. O ribeiro Ipanema um tributrio do rio Doce que drena grande parte do municpio de Ipatinga, MG. Sua nascente est situada na rea rural do municpio e durante o seu trajeto recebe a quase totalidade dos esgotos urbanos da cidade. Prximo a sua foz a COPASA S.A. instalou uma Estao de Tratamento de Esgotos (ETE). Foram demarcadas cinco estaes de coletas; A primeira estao de coleta (E1) se localizava prxima nascente do ribeiro Ipanema (192542 S, 423759 W). A segunda estao (E2) se localizava no limite entre a rea rural e a urbana (192542 S, 423759 W). A terceira estao (E3) se localizava montante da entrada dos efluentes na da Estao de Tratamento de Esgoto de Ipatinga (ETE) enquanto que a quarta (E4) estao se localizava jusante da sada do efluente tratado. Finalmente, a quinta estao (E5) se localizava na rea urbana do municpio de Ipatinga na foz do ribeiro Ipanema no rio Piracicaba. As amostras foram coletadas pelo mtodo de conchadas a cada passo (dipping), este mtodo consiste em retirar amostras de sedimentos prximo ao leito do curso dgua com um amostrador tipo concha. A cada passo retira-se uma amostra dos sedimentos que so armazenados em um saco plstico. As amostras so ento fixadas com soluo de formaldedo a 5%. Em cada estao de coleta trs rplicas so realizadas. Essas amostras foram ento levadas para o laboratrio de Ecologia do UnilesteMG onde foram triadas sob estereomicroscpio. Todos os organismos amostrados foram identificados e depositados na coleo do laboratrio. Os dados foram analisados atravs de testes de comparao de mdia, e regresses lineares (Zar 1996) 3. Resultados e Discusso A comunidade dos macroinvertebrados bentnicos em um rio muitas vezes utilizada como um efetivo indicador das caractersticas do corpo dgua, integrando processos como a superfcie geolgica, a vegetao da bacia de drenagem, o seu uso e ocupao e mudanas ocorridas no ecossistema (Reice & Wohlenberg 1993). Por estas razes, esta comunidade tem sido amplamente utilizada como ferramenta para examinar a qualidade da gua e as mudanas ocorridas nos ecossistemas em todo o mundo (e.g. Bargos et al. 1990; Eaton & Lenat 1991; Growns et al. 1995). Composto por um grupo de espcies relativamente sedentrias cujo ciclo de vida geralmente ultrapassa um ano, os invertebrados bentnicos tambm reagem de forma previsvel s modificaes e distrbios de origem antropognicas (Cairns & Pratt 1993) justificando, assim sua utilizao como bioindicadores. Foram amostrados um total de 1993 indivduos de 16 taxa distintos nas cinco estaes de coleta, Chironomus sp ( Diptera: Chironomidae) foi a espcie mais abundante nas mostras correspondendo a cerca de 96 % de todos os indivduos amostrados. Apenas na primeira estao (E1) Chironomus no foi a espcie dominante. Na estao de coleta E1 foram encontrados os maiores valores de riqueza (10 taxa) enquanto que a estao E5 apresentou os menores valores. Assim, a riqueza de espcies variou negativamente medida que se aproximava da foz do ribeiro Ipanema (R2 = 0,75, p<0.05). Por outro lado, a densidade de indivduos variou positivamente medida que se aproximava da foz. (R2 = 0,83; p<0,05). As comunidades de macroinvertebrados bentnicos modificam sua estrutura e funcionamento em relao a um conceito que vem sendo descrito como river continuum (RCC) (Vannote et al.1980). Este conceito prediz que ocorre um transio de comunidades heterotrficas nas cabeceiras dos ambientes lticos, onde ocorre um aporte maior de material alctone, em relao ao volume do corpo dgua, para comunidades autotrficas, baseadas na
Volume I
produo fitoplanctnica, nas regies prximas foz. Outro fator que parece ser relacionado, principalmente em relao aos macroinvertebrados diz respeito maior diversidade de substratos presente nas regies de cabeceira. Desta forma, nossos resultados tendem a concordar com a hiptese proposta pelo conceito de river continuum. 4. Concluso O ribeiro Ipanema sofre a presso da descarga intensa de efluentes domsticos no municpio de Ipatinga, de fato, a diminuio da riqueza de macroinvertebrados parece estar fortemente influenciada por este fator. A partir da segunda estao de coleta (E2), a estrutura da comunidade rapidamente alterada, com a marcante presena de Chironomus sp. A famlia Chironomidae o mais conspcuo grupo de invertebrados de gua doce. Ocupando desde ambientes conservados at locais altamente poludos (Cranston 1995). Por esta razo o grupo tem sido amplamente utilizado como indicador ambiental (Agar 1992). O gnero Chironomus, em especial particularmente abundante em ambientes degradados e com baixos valores de oxignio dissolvido. Desta forma, parece-nos razovel concluir que tanto a riqueza e diversidade da comunidade bentnica, como a presena ou ausncia de um ou mais grupos em particular podem servir com indicadores da qualidade da gua de ambientes lticos. 5. Referncias Bibliogrficas Abelho, M. & Graa, M.A.S. 1996 Effects of Eucalyptus afforestation on leaf litter dynamics and macroinvertebrate community structure of streams in central Portugal. Hydrobiologia. 324 : 195-204. Agar K. 1992 Ordination or typology - the search for a stable classification of running water communities. Netherlands Journal of Aquatic Ecology. 26 : 441 - 445. Allan, J.D. 1995 Stream ecology. Structure and function of running waters. New York, EUA. Chapman & Hall. 375 p. Bargos T., J.M. Mesanza, A. Basaguren, & E. Orive 1990 Assessing river water quality by means of multifactorial methods using macroinvertebrates. A comparative study of main water courses of Biscay. Water Research, 24(1) : 1-10. Cairns J. Jr. & J.R. Pratt 1993 A history of biological monitoring using benthic macroinvertebrates. In Freshwater biomonitoring and benthic macroinvertebrates. (Eds. Rosenberg D.M. & Resh V.H.) 1st edition, Chapman & Hall. pp Cranston P.S. 1995 Introduction to the Chironomidae. In : The Chironomidae : The Biology and Ecology of non-biting midges. (Ed. by P.D. Armitage, P.S. Cranston, and L.C.V. Pinder). Chapman & Hall. pp 1 - 7. Death, R. G. & Winterbourn, M. J. 1994 Environmental stability and community persistence - A multivariate perspective. Journal of North American Benthological Society. 13(2): 125-139. Eaton L.E. & D.R. Lenat 1991 Comparison of a rapid bioassessment method with North Carolinas qualitative macroinvertebrate collection method. Journal of the North American Benthological Society. 10(3) : 335 - 338. Growns J.E., B.C. Chessman, P.K. McEvoy, & I.A. Wright 1995 Rapid assessment of rivers using macroinvertebrates : Case studies in the Nepalean River and Blue Mountains, NSW. Australian Journal of Ecology 20 : 130 - 141. Harding, J. S & Winterbourn, M. J. 1995 Effects of contrasting land-use on physicochemical conditions and benthic assemblages of stream in a Canterbury (South Island, New Zealand) river system. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research. 29(4): 479-492. Hey, D. L.; Kenimer, A. L. & Barret, K. R. 1994 Water-quality improvement by 4 experimental wetlands. Ecological Engineering. 3(4): 381-397.

Karr, J. R. 1993 Defining and assessing ecological integrity Beyond water quality. Environmental toxicology and chemistry. 12(9): 1521-1531. Osborne, L.L. & Kovacic, D.A. 1993. Riparian vegetated buffer strips in water-quality restoration and stream management. Freshwater biology. 29: 243-258 Power, M. E.; Stout, R. J.; Cushing, C. E.; Harper, P.P.; Hauer, F. H.; Mattehws, W. J.; Moyle, P. B.; Statzner, B. & De Badgen, I. R. W. 1988 Biotic and abiotic controls in river and stream communities. J. N. Am. Benthol. Soc. 7(4): 456-479. Reice S.R. & M. Wohlenberg 1993 Monitoring freshwater benthic macroinvertebrates and benthic processes : Measures for assessment of ecosystem health. In Freshwater biomonitoring and benthic macroinvertebrates. (Eds. Resh V.H. &Rosenberg D.M.) 1st edition Chapman & Hall. pp 287 - 305. Vannote R.L., G.W. Minshall, K.W. Cummins, J.R. Sedell, & C.E. Cushing (1980) The river continum concept. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Science, 37:130 - 137. Zar. J. H. 1996 Biostatistical analysis. New Jersey, USA. Prentice Hall Ed. 640p. (Fontes de financiamento: Fundao de Amparo a Pesquisa em Minas Gerais-FAPEMIG; Conselho Nacional de Pesquisa-CNPq; Centro Universitrio do Leste de Minas Gerais-UNILESTE-MG) espaos resistem principalmente nos ambientes urbanos, desafiando os edifcios e os altos preos dos terrenos, garantindo a interao do homem com elementos do mundo natural (Amorozo, 2002). Esses sistemas tradicionais desempenham importantes funes ecolgicas ao mesmo tempo em que conservam alta diversidade de plantas na sua composio (Amorozo & Gly, 1986; Soemarwoto, 1987; Brito, 1996; Martins, 1998; Fox, 1999; Guarim, 2000; Duarte, 2001), garantindo grande variabilidade gentica, podendo contribuir diretamente com programas futuros de cruzamento em bancos de germoplasma e sustentabilidade longo prazo (Brito & Coelho, 1995). Essa modalidade de conservao, denominada in situ, caracteriza-se por valorizar os recursos no local de ocorrncia, o que exige a participao das comunidades envolvidas com manuteno da cultura local para que ocorra efetivamente o manejo adequado dos recursos, os quais j so praticados ao longo das geraes dessas populaes (Ming et al, 2002). A perda desses locais tradicionais de cultivo tende a empobrecer o conjunto de germoplasma de plantas cultivadas e, os quintais enquanto resduos da diversidade gentica, podem colaborar diretamente para a manuteno de variedades de plantas atualmente no usadas no sistema agrcola comercial ou que saram da vanguarda da moda (Amorozo, 2002). Tendo em vista a ausncia de estudos etnobotnicos no Norte Mato-grossense bem como a importncia de estudos que focalizam a relao ser humano/recursos vegetais, procurou-se investigar partir dos quintais de Alta Floresta, o uso, manejo e conservao de plantas no contexto da populao Alta-florestense. 2. Procedimentos Metodolgicos O trabalho foi realizado na cidade de Alta Floresta, localizada ao extremo Norte de Mato Grosso, situada entre 0953S de latitude e 5605W de Longitude. Trata-se de uma pesquisa qualitativo-descritiva de abordagem etnobotnica (Alexiades, 1996), com uso de tcnicas das Cincias Sociais, principalmente a Antropologia. Os dados foram coletados entre outubro de 2002 a maio de 2003, com uso de entrevistas semi-estruturadas e abertas; aplicao de questionrios contendo perguntas abertas e fechadas; observao participante com registro em dirio de campo; gravao das entrevistas em fita k-7 quando permitido pelo informante e registros fotogrficos (Romanelli, 1998; Viertler, 2002; Bernand, 1988; Martin, 1995). Foram estudados dez quintais de trs bairros perifricos denominados Vila Nova, Boa Esperana e Cidade Bela, utilizando-se amostragem intencional (Thiollent, 1996), optando-se pelo quintal com maior riqueza vegetal. Quatro quintais estudados apresentaram rea de 250 m2, um de 300m2, um de 450m2 e quatro de 600m2. 3. Resultados A populao pesquisada reside em casa prpria e caracteriza-se por pessoas com idade que varia de 44 a 74 anos, sendo sete mulheres e trs homens com tempo de residncia no municpio entre 10 a 21 anos. Dessas, seis no possuem ocupaes trabalhistas fora de casa, trs so aposentados e um autnomo. Com relao ao estado civil, cinco so vivos, quatro so casados e um solteiro. Os entrevistados denominam de quintal o espao de terra ao redor da moradia, outros consideram ainda como extenso do quintal as passarelas frontais casa que so reas de domnio pblico tambm manejadas para plantio de espcies ornamentais, de sombra, alimentares e medicinais. Esto envolvidos a o manejo de rvores, arbustos, herbceas alimentares e medicinais intimamente relacionados a cultivos agrcolas anuais e perenes bem como pequenos animais domsticos como galinhas e coelhos usados tambm na dieta alimentar. Esses sistemas so gerenciados principalmente pelo membro da famlia com maior permanncia diria no domiclio, geralmente o membro mais idoso, j aposentado sem compromisso trabalhista fora de casa. Os quintais com rea total de 250m2 apresentaram maior riqueza
Conservao de Recursos Vegetais em quintais de alta floresta, Mato Grosso, Brasil.

Dos Santos, S.1; Guarim Neto, G.2; 1Biloga, Mestranda do curso de Ecologia e Conservao da Biodiversidade IB/UFMT (ssantos@florestanet.com.br); 2Professor Titular do Departamento de Botnica e Ecologia, IB/UFMT. 1. Introduo Historicamente, o ser humano sempre utilizou plantas para satisfazer suas necessidades bsicas e esta prtica mantm-se viva ao longo do tempo devido existncia de fortes razes culturais presentes em determinadas sociedades que tm a preocupao de transmitir aos seus descendentes costumes milenares do uso de plantas para as mais diversas finalidades. Em comunidades tradicionais esse conhecimento se d oralmente e atravs de smbolos, podendo-se acumular no indivduo por experincias de antepassados, contato social com outros membros do grupo ou por observao prpria do indivduo sobre os ciclos naturais e suas variaes. Isso possibilita aos indivduos reunirem um leque de saberes e crenas sobre o funcionamento e estrutura dos ecossistemas, que passa a orientar sua relao com a natureza (Nordi et al, 2001). A Etnobotnica enquanto rea da Etnobiologia se ocupa do estudo sobre a forma pela qual determinado grupo social utiliza os vegetais, bem como o sistema de classificao utilizado (Posey, 1986). O foco dos estudos etnobotnicos, segundo Coimbra (1994), se concentra nas inter-relaes sociedade/cultura embebidas num ecossistema dinmico formado por componentes naturais e sociais, sendo que estudos nesta rea reforam a idia de que o manejo dos ecossistemas denota uma relao de conhecimento e ao entre as populaes e o ambiente no qual esto inseridas (Diegues, 2001). Trabalhos que visam a conservao dos recursos genticos devem, de acordo com Ming et al (2002), envolver a preocupao em relao educao local e conscientizao da comunidade sobre a importncia do conhecimento, assim como da conservao e manejo adequados desses recursos. No Brasil, pela sua localizao e clima tropical favorvel, a diversidade vegetal grande, tanto nos grandes ecossistemas, como tambm em pequenas reas de terra que tradicionalmente circundam as residncias em reas rurais como urbanas: os quintais. Esses

em espcies e variedades de plantas. A implantao dos vegetais se baseia, na maioria das vezes, na biodiversidade natural, ou seja, as espcies so cultivadas em forma de miscelnea sem uma ordenao sistemtica caracterstica das monoculturas. A produo direcionada ao uso familiar, sendo que alguns cultivam canteiros com plantio exclusivo de espcies holercolas para venda do excedente. Levantou-se nos dez quintais 292 etnoespcies/etnovariedades de plantas, distribudas em 93 famlias botnicas, sendo que as famlias Compositae (Asteraceae) e Labiatae (Lamiacea) apresentaram maior riqueza, destacando-se nessas famlias espcies medicinais e de uso alimentar. Conjuntamente, os quintais apresentaram maior nmero de plantas ornamentais (47%), seguida pela categoria de uso alimentar (31%) e uso Medicinal (30%) sendo a maioria das espcies exticas, com baixa representatividade de espcies tpicas da regio. As etnocategorias de plantas Insetvora, Condimentar, Embelezadora e de uso Mtico-religioso apresentaram percentual menor que 2%. A soma do percentual de uso de todas as etnocategorias ultrapassa 100% porque algumas plantas apresentam uso mltiplo como, por exemplo, Saccharum officinarum L. (cana de acar), Bixa orellana L. (Colorau), Nasturtium officinale R. Br. (Agrio), Bryophyllum pinnatum (Lam.) Oken (Blsamo) e Sansevieria trifasciata var. Laurentti (De Wild.) N. E. Br (Espada de So Jorge). Verificou-se a presena de espcies e variedades de valores culturais diversos, as quais acompanham as pessoas em suas rotas migratrias pelas diversas regies do pas. A organizao espacial dos elementos do quintal influenciada por aspectos culturais dos proprietrios. No que concerne ao porte das plantas, observou-se a existncia de quatro extratos arbreos diferentes, que vai desde plantas herbceas a arbreas com mais de cinco metros de altura, variando de acordo com a idade e rea do quintal. A histria de vida individual e familiar motiva a manuteno de determinada planta no quintal. Plantas que pertenceram ou foram ganhas de ente queridos ou que marcaram momentos da vida das pessoas podem subjetivamente determinar valores de importncia ou simplesmente adicionarem categorias de usos dessas espcies vegetais. Diversas espcies e variedades de plantas encontradas nos quintais apresentam valor cultural, pois foram trazidas pelos proprietrios de suas regies de origem, denotando sentimentos topoflicos. O desejo de reproduzir numa nova regio os costumes e tradies do local de origem evidenciam-se medida que as pessoas transportam consigo propgulos de diversas plantas, que so selecionados e cultivados experimentalmente nos quintais. 4. Concluso A populao pesquisada entende por quintal o espao que circunda as residncias, estendendo essa denominao tambm a espaos de domnio pblico, geralmente frontais residncia onde tambm so cultivadas espcies ornamentais, de sombra e de uso alimentar. Os quintais estudados so detentores de grande diversidade vegetal que se relaciona ao processo de ocupao da regio, onde a populao, na sua maioria Sulista, trouxe consigo diversas espcies amplamente utilizadas em seus locais de origem. Poucas espcies tpicas da regio so cultivadas nos quintais, o que denota pouco conhecimento da populao sobre a flora local. Esses espaos so organizados de acordo com o contexto scioeconmico e cultural dos moradores, com motivos e justificativas que lhes so prprios. Estudos dessa natureza so importantes para se conhecer a relao homem x plantas, alm de oferecer bases para elaborao de polticas pblicas que visem a conservao da diversidade biolgica e cultural. 5. Referncias Bibliogrficas - ALEXIADES, M. N. 1996. Selected guideliness for ethnobotanical research: a field manual. The New York Botanical Garden. Bronx,
Volume I
New York. 306p. - AMOROZO, M. C. de M. & GLY, A .1996. Uso de Plantas Medicinais por Caboclos do baixo Amazonas. Barcarena, PA, Brasil. Bol. Mus. Paraense Emilio Goeldi, Srie Botnica. V. 4 (1), p. 47-129. - ____________. 2002. Agricultura Tradicional, Espaos de Resistncia e o prazer de Plantar (132-131) In: Atualidades em Etnobiologia e Etnoecologia. Recife/PE: SBBE. 151 p. - BERNARD, H. R. 1988. Research methods in cultural anthropology. Newbury Park: Sage Publ., 520p. - BRITO, M. A. & COELHO, M. F. B. 1995. Os Quintais Agroflorestais em Regies Tropicais Unidades Auto-Sustentveis. In: Revista Agricultura Tropical. Cuiab-MT: UFMT/FAMEV, 1 (1):7-38. - BRITO, M. A.1996. Uso Social da Biodiversidade em Quintais Agroflorestais de Aripuan-MT. Programa de Ps Graduao em Cincias Biolgicas IB/UFMT (Dissertao de Mestrado). Cuiab/ MT. 109p. - COIMBRA, R. 1994. Manual de Fitoterapia. Belm/PA: Ed. CEJUP. 335p. - DIEGUES, A. C. 2001. O Mito Moderno da Natureza Intocada. So Paulo: Hucitec. 169p. - DUARTE, T. G. 2001. Um Estudo Etnoecolgico sobre o Uso de Recursos Vegetais em Nova Xavantina, Mato Grosso.Cuiab/ MT. (Dissertao de Mestrado). Instituto de Biocincias/UFMT. 135 p. - FOX, V. C. 1999. Diversidade e uso de plantas nos quintais de Ferraz, Municpio de Rio Claro, SP. (Monografia de concluso de curso). UNESP, Rio Claro/SP. 65 p. - GUARIM, V. L. M. S. 2000. Educao e sustentabilidade ambiental em Comunidades ribeirinhas tradicionais. Tese de doutorado, IE/UFMT. Cuiab, MT. 214 p. - MARTIN, G. 1995. Ethnobotany: a methods manual. London, Chapman & Hall. 268p. - MARTINS, A . L. U. 1998. Quintais Urbanos Em Manaus: Organizao, Espao e Recursos vegetais no Bairro Jorge Teixeira. (Dissertao de Mestrado) Universidade do Amazonas Centro de Cincias do Ambiente. Manaus, Amazonas. 79 p. - MING, L. C.; HIDALGO, A. F. & SILVA, S. M. P. 2002. A etnobotnica e a Conservao dos Recursos Genticos (147-151). In: Atualidades em Etnobiologia e Etnoecologia. Recife, PE: SBBE. 151 p. - NORDI, N; TH, A . P. G.; MOURO, J. S.; MADI, E. F.; CAVALLINI & MONTENEGRO, S. C. S. 2001. Etnoecologia, Educao Ambiental e Desenvolvimento Sustentvel. IN: SANTOS, J. E. & SATO, M. A contribuio da Educao Ambiental Esperana de Pandora. So Carlos/SP, Rima. 133-144p. - POSEY, D. 1986. Introduo: Etnobiologia, teoria e prtica. In: Suma Etnolgica Brasileira. Petrpolis: Vozes. FINEP, 1 (1):15-25. - ROMANELLI, G. (Org). A Entrevista Antropolgica: Troca e Alteridade. IN: Dilogos Metodolgicos sobre prtica de pesquisa. Ribeiro Preto/SP: Legis Summa. 1998. 178p. - SOEMARWOTO, O. 1987. Homegardens: a tradicional agroflorestry system with a promising future. IN: Agroflorestry a decade of development. Nairobi: ICRAF. p.157-170. - THIOLLENT, M. Metodologia da Pesquisa-ao. So Paulo: Cortez, 5 Edio. 1996. - VIERTLER, R. B. 2002. Mtodos Antropolgicos como ferramenta para estudos em Etnobiologia e Etnoecologia. IN: AMOROZO et al. Mtodos de Coleta e Anlise de Dados em Etnobiologia, Etnoecologia e Disciplinas Correlatas. Rio Claro/ SP: Unesp. p. 11-29.
Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais Conhecendo a Comunidade de Pescadores de Itaca, Esprito Santo Brasil: Uma alternativa para a Conservao
Guilherme Henrique Pereira Filho & Silas Pessini Rodrigues Dept. Cincias Biolgicas, UFES - ghfilho@yahoo.com.br 1.Introduo Muitos estudos enfatizam a questo da conservao da biodiversidade para a manuteno da biosfera e da vida na Terra, embora com diversos enfoques (ticos, religiosos, utilitaristas e econmicos). Todos esses estudos concordam que as vantagens da conservao so muitas e variadas (PIRES et al., 2000). Um grande marco para a conservao mundial foi a Conferencia das Naes Unidas sobre Meio Ambiente e Desenvolvimento (ECO92), que reforou a idia proposta em 1987, no relatrio Nosso Futuro Comum, de que meio ambiente e desenvolvimento so duas peas de uma mesma engrenagem (Desenvolvimento Sustentvel). Nessa busca pela conservao aliada ao desenvolvimento, os ambientes marinhos esto se tornando alvo das preocupaes conservacionistas, no somente pela biodiversidade encontrada, mas tambm pela importncia que os oceanos possuem na regulao dos ciclos climticos e em outros processos naturais da escala global. Alm disso, os oceanos tm importncia econmica na alimentao, na minerao e so fonte de matria prima para produtos farmacolgicos. Os mares em todo o mundo esto bastante ameaados pela poluio, sobreexplorao, degradao dos recursos, destruio de habitats e outros males conseqentes do mau uso da capacidade de transformao do meio ambiente que a sociedade humana possui (IBAMA, 2002). A utilizao dos ecossistemas marinhos para atividades tursticas bastante expressiva, lucrativa e muitas vezes desacompanhada de iniciativas que visem a conservao desses ambientes. O impacto causado envolve aspectos econmicos, sociais, ambientais e culturais. Os elementos naturais atrativos ao turismo so transformados pela sociedade tcnico-cientfica em recursos econmicos. Porm, so recursos no renovveis, e a sua proteo fundamental para a continuidade das atividades tursticas (PANITZ, 2000). A partir dos debates acerca da preservao, nos anos 80, os saberes das populaes tradicionais sobre a natureza e suas formas de manejo tm sido reconhecidos como importantes para a conservao da biodiversidade (CASTRO, 2000). Segundo Diegues (2000), os cientistas sociais pouco participam das discusses sobre a conservao. Quando presentes, se utilizam sempre dos mesmos argumentos da biologia da conservao, que consideram apenas os impactos negativos da presena humana nos ecossistemas, esquecendo-se de que a biodiversidade fruto do manejo das populaes tradicionais. Os processos nocivos natureza esto relacionados com a padronizao dos comportamentos e das relaes sociais, e tendem, ao longo do tempo, a uma baixa diversidade cultural (GUATTARI, 1990), que , ao mesmo tempo, causa e conseqncia da diversidade biolgica. Essa padronizao social pode ser observada em algumas polticas de conservao, como ocorreu na exportao do modelo norte-americano de parques nacionais para os paises de terceiro mundo, desrespeitando as diferenas sociais, culturais e econmicas. Desde 1987, o Ncleo de Pesquisa sobre Populaes Humanas e reas midas Brasileiras (NUPAUB) realiza estudos e pesquisas que demonstram a inviabilidade da constituio de unidades de conservao sem levar em conta a existncia da populao de moradores, bem como seus conhecimentos no manejo dos recursos da regio (DIEGUES, 1998). A idia de gesto ambiental definida pelo Ministrio do Meio Ambiente (MMA) e pelo Instituto Brasileiro de Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis (Ibama) : Por Gesto Ambiental entende-se o conjunto de princpios, estratgias e diretrizes de aes e procedimentos para proteger a integridade dos meios fsicos e biticos, bem como a dos grupos sociais que deles dependem(BRASIL, 2000, p.18). Esse conceito enfatiza a importncia das comunidades locais na elaborao de propostas de manejo. Diante da iminncia de criao de um Parque Nacional Marinho na regio de Itaca-ES, o presente trabalho objetivou levantar as caractersticas scio-econmicas da comunidade de pescadores, relacionando-as com o manejo da rea exercido pelo grupo, subsidiando, assim, propostas de gesto ambiental. 2.Materiais e Mtodos O estudo foi realizado na Praia de Itaca, municpio de Itapemirin (2100S 4050 W), Esprito Santo, Brasil. A ocupao do local teve inicio em 1539, quando Pedro da Silveira estabeleceu sua fazenda na foz do rio Itapemirim, assim chamado pelos ndios locais (ita pedra; pe caminho; mirim pequeno). Em 1769, com a chegada de mineradores afugentados por ndios puris das minas de Castelo e herdeiros de engenho de acar, Itapemirim desenvolveu-se e foi elevado categoria de freguesia, em 1711 transformou-se em distrito, e em 1816 instalou-se o municpio, confirmado pelo Decreto n 53 de 11 de novembro de 1890 (IPES, 2002). Na regio existe uma ilha, chamada Ilha do Francs (2055S 4045W), que recebe um grande nmero de turistas sem um prvio planejamento turstico e ecolgico. A conseqncia disso a constante degradao dos recursos naturais, bem como a degradao do farol, por vezes registrada pela capitania dos portos. A populao estudada foi a dos pescadores que atuam na Praia de Itaca e a estimativa de parmetros foi baseada em uma amostra de 29 pescadores, que foram abordados na praia durante os dias 29, 30 e 31 de outubro de 2002, no perodo de 5:00h s 18:00h. Para a entrevista, foi elaborado e utilizado um questionrio que abordou questes de interesse, segundo o objetivo pr-estabelecido. Tambm se utilizou o meio de gravao das entrevistas em tapes, visando um melhor aproveitamento das informaes concedidas pelos pescadores. 3.Resultados e Discusso Da populao observada apenas 10% no residem na praia de Itaca, embora dependam da regio para exercer a pesca. So naturais da localidade 62% dos entrevistados, o que representa uma interseo entre a histria de vida da maioria dos pescadores atuantes na regio e a da localidade. Os pescadores com idades acima de 40 anos predominam (62%) em oposio aos mais jovens (38%). Essa proporo provavelmente est relacionada com a presena do jovem pescador em atividades pesqueiras industriais em outras regies, j que eles ainda no tm condies financeiras de atuar independentemente na pesca. comum o retorno do pescador aps o acmulo de bens e o envolvimento dele com a pesca local. Contudo, esses pescadores se mostram menos envolvidos em questes relacionadas aos problemas locais. Como caractersticas familiares, 86% possuem residncia prpria, 55% do grupo so casados, a mdia de filhos de 3,03, enquanto que a de dependentes de 4 pessoas, demonstrando a importncia do pescador para o sustento da famlia e conseqentemente para o da comunidade, que depende direta ou indiretamente dos recursos econmicos gerados por ele. O grau de escolaridade predominante no grupo foi o fundamental (65%), agrupados nesta classe aqueles com esse grau de ensino completo e incompleto. A proporo de entrevistados com nenhuma escolaridade foi de 27%, superando bastante a porcentagem para o Esprito Santo (12%) (IPES, 2002). A mdia de embarcaes por pescador foi de 1,07; dessas 90% possuem registro na Capitania dos Portos do Esprito Santo (CPES). O barco a ferramenta fundamental de trabalho para o exerccio da pesca e do turismo, principais atividades realizadas

pela populao analisada. Uma parcela de 17% dos pescadores est envolvida com o transporte de turistas Ilha do Francs, sendo dezembro, janeiro e fevereiro os melhores meses para essa atividade. Nesse perodo, a mdia de 42 desembarques por dia, por pescador. Cada embarcao atua de maneira independente e no existe uma organizao de cooperao, e sim de competio e desavenas entre elas. O papel do pescador nessa prtica limita-se em transportar os turistas ilha, onde permanecem sem acompanhamento e/ou orientao. A pesca exercida como principal atividade rentvel por 90% da populao analisada, e para os 10% restantes ela representa uma atividade complementar, sendo praticada durante todo o ano e intensificada no vero e no inverno. A modalidade predominante a pesca de rede (65%), enquanto a pesca de linha feita por 59% e a de balo por 41% - essas modalidades apresentam sobreposio gerando diversas combinaes. Mesmo popular, a pesca de balo reconhecida pelos pescadores como uma prtica danosa para o ambiente e conseqentemente para as outras modalidades, pois a malha da rede muito fina e ainda remove todo o substrato do fundo. A principal rea pesqueira (59%) est entre a Ilha do Francs e a Praia de Itaca (aqui chamada de Orla de Itaca) seguida pela regio posterior ilha (28%). A remunerao predominante (40%) entre os pescadores que transportam turistas ilha est entre R$51,00 e R$100,00 por dia, e a mdia de trabalhadores envolvidos, por pescador, que atua nessa prtica de 2,4. J para a atividade de pesca, a remunerao predominante (55%) est entre R$0,00 a R$50,00 e a mdia de envolvidos por pescador de 5 pessoas. A principal dificuldade apontada pelos pescadores (34%) foi a irregularidade do tempo, seguido, pelo preo dos produtos (20%) e pela atividade de voadeiras, que so jet-skis e lanchas que atingem grandes velocidades puxando bias que comportam passageiros (Bananas). Tambm foi destacada a escassez progressiva dos estoques pesqueiros, relacionada com a pesca nos perodos de reproduo. A justificativa apresentada por eles que os perodos de proibio no correspondem com o real ciclo de reproduo do pescado. Esse perodo encarado pelo pescador como uma obrigao legal, e no como uma relao de zelo e sustentabilidade, resultado da imposio estabelecida por agentes externos. A opinio dos pescadores em relao sujeira (considerada por eles como lixo e algas de arribada) da Ilha do Francs foi de 52%, entre suja e muito suja. 38% a consideram limpa. Quando perguntados sobre que iniciativa tomariam para mudar a situao da ilha, a maioria (47%) respondeu que possibilitaria a presena de um fiscal (agente externo ao grupo) controlando a movimentao dos turistas na ilha. O fator lixo, atribudo exclusivamente aos turistas, associado presena de um fiscal, demonstram a idia de iseno da responsabilidade do pescador diante desse problema. Apenas 0,6% dos pescadores tm conhecimento da proposta de criao do Parque Nacional Marinho na rea estudada, porm a maioria sente a necessidade de uma instituio (prefeitura, secretaria de meio ambiente, Ibama, etc) que organize as atividades na regio. Em momento algum os integrantes do grupo demonstraram acreditar na capacidade de auto-organizao coletiva que visem a soluo de problemas comuns. 4.Concluso Para a efetiva conservao daquele ambiente, se faz necessrio o consenso entre o manejo j realizado pela comunidade local e o implementado pela futura unidade de conservao. Para isso importante um trabalho que aborde a noo de coletividade, construindo valores compartilhados que estabeleam e mantenham o desejo de sustentabilidade econmica e cultural, acompanhado pelo reconhecimento, por parte das instituies ambientais, dessas comunidades como peas fundamentais para manuteno da biodiversidade local.
Volume I
5.Referncia Bibliogrfica BRASIL (2000). Ministrio do Meio Ambiente; Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e Recursos Naturais Renovveis. Subsdios Elaborao da Agenda 21 Brasileira: Gesto dos Recursos Naturais.Braslia, 2000. CASTRO, E.(2000) Territrio, Biodiversidade e Saberes de Populaes Tradicionais. In: DIEGUES,A.C. (Org.) Etnoconservao: novos rumos para a proteo da natureza nos trpicos. So Paulo: HUCITEC/NUPAUB-USP, 2000. p. 165182. DIEGUES, A.C. (2000) Etnoconservao da Natureza: Enfoques Alternativos. In:_____________ Etnoconservao: novos rumos para a proteo da natureza nos trpicos. So Paulo: HUCITEC/NUPAUBUSP, 2000. p. 146. DIEGUES, A.C.S. (1998) O Mito Moderno da Natureza Intocada.2 edio. So Paulo, SP: Editora Hucitec, 1998. GUATTARI, F.(1990) As Trs Ecologias. 9 edio. Campinas, SP: Papirus, 1990. IBAMA - BASES, PRINCIPIOS E DIRETRIZEZ. (2002) Iniciativa: Diretoria de Unidades de Conservao e Vida Silvestre (IBAMA). Texto sobre Unidades de Conservao. Disponvel em: <www.ibama.gov.br>. Acesso em: 8 nov. 2002. IPES - MUNICIPIOS DO ESPIRITO SANTO: ITAPEMIRIM. (2002) Iniciativa: Instituto de Apoio a Pesquisa e ao Desenvolvimento Jones dos Santos Neves (IPES). Apresenta textos e indices para os municpios do Esprito Santo. Disponvel em: <www.ipes.es.gov.br/municipios/>. Acesso em: 7 nov. 2002. PANITZ, C. M. N. (2000) Comunidades Tradicionais do Litoral de Santa Catarina. In: Simpsio de Ecossistemas Brasileiros: Conservao, 5, Vitria. Anais. Vitria: ACIESP, 2000. v. I, p. 40-45. PIRES, J. S. R.; SANTOS, J. E. dos; PIRES, A. M. Z. C. R.; MANTOVANI, J. E.; PAESE, (2000) A. Estratgia inter situ de Conservao: Elaborao de Cenrios Regionais para Conservao da Biodiversidade. In: Simpsio de Ecossistemas Brasileiros: Conservao, 5, 2000, Vitria. Anais. Vitria: ACIESP, v. I, p. 61-69.
Florstica e Estrutura da Regenerao de Espcies Nativas de Mata Atlntica em Plantios de Eucalyptus citriodora de Diferentes Idades e Aps 6 Anos de Abandono na REBIO Unio, RJ.
Guilherme R. Rabelo 1 & Marcelo T. Nascimento 2 1 Aluno IC-Laboratrio de Cincias Ambientais-CBB-UENF (guirrbelo@yahoo.com.br); 2 Professor da Universidade Estadual do Norte Fluminense (mtn@uenf.br). 1. Introduo O estudo da regenerao natural de espcies nativas, assim como de seus parmetros populacionais, constituem um importante passo para o conhecimento do comportamento das diferentes populaes que compem uma determinada comunidade vegetal. Recentes estudos tm demonstrado que plantaes com espcies de rpido crescimento para produo de madeira e outros produtos florestais podem facilitar, ou catalisar a sucesso florestal em seus sub-bosques por alteraes microclimticas e supresso de espcies herbceas (Geldenhuys 1997, Lugo 1997, Engel 2001). Especificamente em plantios formados por Eucalyptus a ocorrncia de regenerao natural j foi descrita por vrios autores (Calegrio 1992, Parrota 1995, Silva Jnior 1995, Geldenhuys 1997 e Loumeto 1997). Entretanto a compreenso dos processos ecolgicos que contribuam para o estabelecimento de espcies nativas pode fornecer valiosas informaes que subsidiem estudos a respeito de manejos e tcnicas adequadas a plantios de rpido crescimento que favore-

am a colonizao de espcies nativas. Neste sentido o objetivo deste trabalho caracterizar a composio florstica e estrutural da comunidade arbrea, arbustiva e de plntulas de espcies nativas de Mata Atlntica em plantios de Eucalyptus citriodora Hook, de diferentes idades e usos do solo, em um fragmento de Mata Atlntica de baixada na REBIO Unio. 2. Mtodos A Reserva Biolgica Unio est localizada no distrito de Rocha Leo, municpio de Rio das Ostras, RJ, sob as coordenadas geogrficas 22 27 30 S e 42 02 15 W, possuindo uma rea total de 3.121,21 ha. A mata est dividida pela BR-101 em duas partes de aproximadamente 500 ha ao sul e 1.900 ha ao norte da rodovia, totalizando 2.400 hectares de Mata Atlntica, estando os talhes de E. citriodora, que tinham por finalidade a produo de dormentes para construes de trilhos de trem, adjacentes estrada. Os talhes utilizados no presente trabalho, alm de possurem idades diferentes, tm diferentes histricos com relao ao uso do solo e prticas silviculturais (RFFSA, pers. com.). Entretanto a data de abandono conseqente da privatizao a mesma para todos os plantios, aproximadamente 6 anos, e desde ento no ocorreu nenhum manejo. So eles: Plantio I-34 anos; Plantio II 13 anos; Plantio III e IV 11 anos, onde o Plantio IV foi queimado em 2000 num dos freqentes incndios que ocorrem s margens da BR-101. O Plantio III est colonizado por herbceas, principalmente sap (Imperata brasiliensis Trin.) e Plantio V -15 anos. O levantamento foi realizado empregando-se o mtodo de parcelas que foram alocadas aleatoriamente nos cinco plantios. Todos os indivduos, exceto lianas e indivduos mortos, foram etiquetados, numerados, coletados e identificados. Para cada indivduo amostrado foram mensuradas a sua altura e a sua circunferncia altura do peito (arbreo) ou da base (arbustivo/plntulas). Os indivduos foram divididos em trs categorias de tamanho: Arbrea - indivduos com dimetro altura do peito (DAP) = 5 cm - foram utilizadas 5 parcelas de 10 x 20 m (1000 m2) em cada um dos 5 plantios, totalizando 5000 m2. Arbustiva - indivduos com dimetro altura do peito (DAP) = 5 cm e = 50 cm de altura - foram utilizadas 10 parcelas de 5 x 10 m em cada um dos 5 plantios, totalizando 2500 m2. Plntulas - indivduos < 50 cm e = 10 cm de altura - foram utilizadas 20 parcelas de 2,5 x 5 m (250 m2 ) em cada um dos 5 plantios, totalizando 1250 m2. Para descrever a estrutura da comunidade foram calculados os parmetros quantitativos, ndice de diversidade de Shannon (H) e de similaridade Morisita (mod. Horn). Os clculos foram feitos pelo programa FITOPAC 2 (Shepherd, 1994). 3. Resultados e Discusso Comparando-se a densidade de indivduos do estrato arbreo com outros trabalhos realizados em sub-bosques de Eucaliptos, com metodologia semelhante, (Silva-Jnior 1995 e Calegrio 1993), n= 634 ind/ha e n= 1066 ind/ha, respectivamente, apenas o Plantio 1, n= 740 ind/ha, apresentou uma densidade equivalente de indivduos, enquanto os Plantios 2 e 5 apresentaram valores bem menores, n= 440 ind/ha e n = 270 ind/ha, respectivamente. Quando ento comparados com o levantamento realizado por GuedesBruni (1997), n= 2288 ind/ha, em um trecho preservado de floresta Montana de Mata Atlntica na Reserva Ecolgica de Maca de Cima, com o mesmo critrio de incluso (DAP 5), temos apenas 15% da densidade de indivduos encontrados pela mesma. A baixa densidade do Plantio 5 refora o estado de perturbao indicado pelo grau de perfilhamento deste, aproximadamente 60 % dos indivduos. No houve regenerao neste estrato nos Plantios 3 e 4. O estrato arbustivo tambm apresentou uma baixa densidade no total, n = 2008 ind/ha, a exceo do Plantio 2, n = 4800 ind/ha, que apresentou altos valores de densidade e Plantio 1, n = 2802 ind/ ha, com valores intermedirios quando comparados com a literatura (n= 3525 ind/ha, (Durigan et al 2000), para um trecho de Floresta Estacional Semi-Decidual. O que pode significar que estes stios esto recuperando a sua cobertura vegetal e conseqentemente mais propicio colonizao de espcies mais tolerantes sombra. Contudo comparando-se as densidades de plntulas do Plantio 1 (n = 3800 ind/ha), o mais denso, com os dados de Durigan et al (2000) n= 28875 ind/ha, observamos que nosso valor corresponde aproximadamente 13 % do valor encontrado por estes autores. Por outro lado, Rodrigues et al., 2002, encontraram valores por volta de n = 120000 ind/ha, estudando reas de borda e interior de Mata Atlntica de baixada na ReBio Unio. A composio florstica apresentou uma grande similaridade entre os estratos. E. citriodora Hook cai para a segunda espcie em importncia no IVC (14,92) no estrato arbustivo, ou seja, est sendo suplantada pela regenerao das espcies nativas, e, que as 5 espcies com os maiores valores de IVC no estrato arbreo, Xylopia sericea Linn., Eugenia sp2, Rollinia emarginata Schlecht., Cupania oblongifolia Mart. e Tabebuia sp so as mesmas no arbustivo, apenas apresentando uma ordem diferente. X. sericea ocorreu tambm com alto valor de IVC nas plntulas, com mais de 40% Estas cinco espcies so encontradas em reas com estdios iniciais de sucesso e so comumente classificadas como secundrias inicias, e algumas dessas espcies foram encontradas colonizando clareiras naturais como descrito por Mantovani (1997). A diversidade dos Plantios apresentou-se de formas distintas, com o Plantio 1 declinando sensivelmente sua diversidade ao longo dos estratos (H = 2,2; 1,7; 1,2 nats). Por outro lado os Plantios 2 e 5 apresentaram um incremento na sua diversidade entre os estratos arbreos e arbustivo (H = 2,3; 2,6; 1,5 e H = 2,4; 2,6; 1,1 nats, respectivamente), e novamente declinando nas plntulas. Este declnio comum para as plntulas pode ser em decorrncia da dificuldade de identificao dos indivduos neste estgio de vida. O aumento na diversidade nos Plantios 2 e 5 podem indicar uma renovao deste ambiente. Durigan et all (2000) encontrou valores prximos ao do presente trabalho (H = 2,4; 1,8; 2,0 nats, para os estratos arbreos, arbustivos e de plntulas, respectivamente), entretanto o autor chama a ateno para seus baixos valores de diversidade quando comparados com a literatura para regies semelhantes. De fato Guedes-Bruni (1997) encontrou valores em torno de H = 4,0 nats para rvores de trechos conservados de floresta Montana na Reserva Ecolgica de Maca de Cima. Avaliando o estudo de Villela et al (2001) realizado nos mesmos plantios, notamos que aqueles plantios em que a regenerao est praticamente ausente, Plantio 3 e 4, tambm so os que apresentam a maior relao C/N (13,21 e 17,56, respectivamente) juntamente com os maiores valores de Ca (27,36 e 37,46 mequiv Kg-1, respectivamente) e Mg (18,39 e 21,47 mequiv Kg-1, respectivamente ), indicando claramente que mesmo aps 9 anos da adubao ainda possvel observar seus efeitos no solo. Entretanto, estes maiores valores de Ca e Mg nos solos no garantiram maior regenerao nestes stios. Outros fatores como porosidade e umidade do solo e qualidade da serrapilheira podem estar desempenhando papel relevante na regenerao das espcies nos plantios estudados e devem ser avaliados. O estoque de serrapilheira nos plantios em torno de 10 t.ha-1, maior que valores encontrados para Mata Atlntica e entre 50 a 70% da serrapilheira composta de folhas de E. citriodora (Villela comunicao pessoal), espcie reconhecida por apresentar altas concentraes de compostos secundrios em suas folhas 4. Concluses Levando-se em conta a heterogeneidade dos stios e que todos esto a mais de 6 anos sem sofrerem nenhuma interveno silvicultural, podemos, a partir dos dados discutidos, inferir que: (1) A idade dos stios no parece ser o principal fator para a regenerao de espcies nativas; (2) fatores como relevo, histrico de

perturbaes (queimadas, cortes, etc...) e condies edficas parecem estar mais relacionados com a colonizao das espcies nativas nos plantios estudado. 5. Referncias Bibliogrficas CALEGARIO, N. 1993. Estimativas de parmetros florsticos e fitossociolgicos da regenerao natural de espcies arbreas no subbosque de povoamentos de Eucalyptus (Tese de Mestrado). Universidade Federal de Viosa, Brasil. 90 pp. DURIGAN, G., FRANCO, G.A.D.C., SAITO, M. e BAITELO, J. B. 2000. Estrutura e diversidade do co0mponente arbreo da floresta na Estao Ecolgica dos Caetetus, Glia, SP. Revista brasileira de Botnica, So Paulo, v.23, n.4. p.369-381. GELDENHUYS, C.J. 1997. Native forest regeneration in pine and eucalypt plantations in Northern Province, South Africa. Forest Ecology and Management 99 pp.101-115. GUEDES-BRUNI. R.R., PESSOA, S.V.A. & Kurtz, B.C. 1997. Florstica e estrutura do componente arbustivo-arbreo de um trecho preservado de floresta Montana na Reserva Ecolgica de Maca de Cima (H.C. Lima & R.R. Guedes-Bruni, eds.), Jardim Botnico, Rio de Janeiro, p. 127-144. LUGO, A.E. 1999. The apparent paradox of reestablishing species richness on degraded lands with tree monocultures. Forest Ecology and Management 99 pp.9-19. MANTOVANI, W. & TABARELLI, M. 1997. Colonizao de clareiras naturais na floresta atlantica no sudeste do Brasil. Revista brasileira de Botnica, So Paulo, v.20, n.1. p.57-66. PARROTA, J.A. 1995. Influence of overstory composition on understory colonization by native species in plantations on a degraded tropical site. Journal of Vegetation Science 6: 627-636. PARROTA, J.A 1997. Catalyzing native Forest regeneration on degraded tropical lands. Forest Ecology and Management 99 pp. 1-7. RODRIGUEZ, P. J.F.P et al 2002. O Efeito de Borda Sobre a Densidade de Plntulas na Mata Atlntica Fragmentada: dados preliminares. Anais do Congresso Nacional de Botnica. Joo Pessoa, PB. SHEPHERD, G.J. 1995. FITOPAC. Manual do Usurio. UNICAMP, Campinas, SP. SILVA JNIOR, M.C. et al 1995. Regeneration of an Atlantic forest formation in the undestory of a Eucalyptus grandis plantation in south-eastern Brazil. Journal of Tropical Ecology 11: 147-152. VILLELA, D. M. et al 2001. Soil chemical properties under Eucalyptus citriodora plantations of different ages after 9-year period of abandonment in Unio Biological reserve, Rio de Janeiro state, Brazil. 3 Internattional Conference on Land Degradation and Meeting of the IUSS Subcommission C Soil and Water Conservation, Riode Janeiro, Brazil.
Volume I
Atitude e comportamento de proprietrios rurais em relao s leis ambientais e qualidade ambiental em riachos na regio de Viosa - MG
Guimares, Fernanda Pereira a, De Marco, Paulo Jnior b ab Universidade Federal de Viosa Viosa - MG http://www.ufv.br Laboratrio de Ecologia Quantitativa - Departamento de Biologia Geral a e-mail: nanda@buynet.com.br 1. Introduo A legislao ambiental brasileira, apesar de ser considerada uma das mais modernas do mundo, enfrenta grandes problemas para ser executada, pois muitas vezes no condiz com a realidade da sociedade. Por motivos como esse, o conhecimento sobre a situao, atitude e comportamento das pessoas submetidas s leis
muito importante. Este conhecimento tambm poder evitar que as pessoas no se tornem infratoras sem a real inteno de fazlo, e que a conservao do ecossistema seja alcanada paralelamente manuteno da qualidade de vida. Segundo MACDOWELL & SPARKS (1989), conhecer a atitude e o comportamento de proprietrios rurais em relao conservao um importante passo na pesquisa sobre a conservao dos ecossistemas naturais em propriedades rurais. Essa atitude considerada como a tendncia de agir a favor ou contra algum fator do ambiente, tendo um importante significado na determinao do comportamento subseqente. O conhecimento da atitude e comportamento dos proprietrios rurais da regio de Viosa pode ser um subsdio para a formulao de propostas para a melhoria da situao ambiental e legal da regio. Alm disso, a anlise da qualidade ambiental, atravs de grupo Odonata como indicadores ambientais na regio foi um importante fator para detectar se as infraes ambientais esto afetando significantemente o meio ambiente. Este grupo biolgico tem particular interesse porque pode indicar alteraes tanto de dentro como do entorno dos lagos e riachos, j que suas larvas so aquticas e seus adultos dependem de recursos nas reas de vegetao ciliar (CORBET, 1999). 2. Mtodos Foram visitadas 22 propriedades rurais da cabeceira do Ribeiro So Bartolomeu, em Viosa MG, que foram submetidas a trs etapas diferentes. A primeira etapa consistiu de uma entrevista com o proprietrio rural com o objetivo de conhecer as atitudes (intenes de ao) do mesmo em relao ao meio ambiente, preservao, educao ambiental, sade e legislao ambiental. A segunda etapa consistiu de uma observao da propriedade com o intuito de verificar o comportamento (real ao) conservacionista do proprietrio em relao a aspectos de preservao, degradao e infraes ambientais. A terceira etapa consistiu na identificao de Odonatas pelo mtodo de varredura (DE MARCO, 1998). 3. Resultados e discusso Cerca de 45% das propriedades visitadas tm rea menor que 10 hectares e 70% delas tem carater de subsistncia. Essas caractersticas, entretanto, no exercem nenhuma influncia no comportamento conservacionista de seus proprietrios. Desta forma, apesar dos proprietrios dependerem do cultivo da terra para sobreviver, eles no se preocupam em conservar este recurso. A escolaridade dos proprietrios tambm no influencia seu comportamento conservacionista. Entretanto, a escolaridade dos filhos tem surtido efeito sobre o comportamento dos pais, indicando possveis resultados positivos da educao ambiental j inserida nos currculo escolares. Cerca de 70% dos proprietrios disseram concordar com as leis ambientais e 95% deles apresentam atitudes conservacionistas, ou seja, tem a inteno de preservar e/ou conservar. Entretanto 40% desses proprietrios no cumprem sequer uma nica lei ambiental e no apresentam sequer um nico comportamento conservacionista, demonstrando a distncia que existe entre o que se diz e o que se faz. O conhecimento das atitudes e comportamento do homem em relao ao meio ambiente deveria ser levado em considerao durante as revises das leis ambientais pois dessa forma elas atenderiam as necessidades tanto do ambiente quanto da populao. Com relao integridade dos ecossistemas aquticos, todas as propriedades apresentaram caractersticas biticas (Odonatas) de sistemas alterados. A fauna de Odonatas encontrada nos riachos onde ainda se preserva parte da mata ciliar, caracterstica de sistemas lnticos, sugerindo que tanto as espcies dependente de sistemas lticos ntegros j foram extintas da regio em funo do intenso uso destas reas, tanto que este uso j refletiu em perdas de caractersticas que lhe conferiam integridade, mantendo agora uma comunidade quase exclusivamente prpria de sistemas alterados. Nas reas com mata ciliar a riqueza de espcies foi maior, mas com grande nmero de espcies invasoras, caracterizando remanescentes ciliares altamente impactados. Essas carac-

tersticas demonstram que mesmo as propriedades que cumprem alguma lei ambiental no apresentam a integridade ambiental esperada, demonstrando que nem sempre o cumprimento da lei est relacionada a manuteno da sade do ecossistema. 4. Concluses O modo de vida dos proprietrios rurais bem como a escolaridade no influenciam as atitudes ou comportamento conservacionista, entretanto a escolaridade dos filhos auxilia no comportamento conservacionista dos pais, reflexo da educao ambiental escolar. A maioria dos proprietrios rurais concordam com as leis ambientais e possuem atitudes conservacionistas mas no cumprem nenhuma lei ambiental e no apresentam nenhum comportamento conservacionista. Existe uma distncia muito grande entre a atitude conservacionista (inteno de fazer) e o comportamento (real ao) conservacionista. A comunidade de Odonata nos corpos dgua das propriedades est totalmente alterada mesmo em reas onde se cumpre as leis de proteo ambiental. 5. Bibliografia MACDOWELL. C. & SPARKS. R. The multivariate Modelling and Prediction of Farmers Conservation Behavior Towards Natural Ecosystems. In: Journal of Environmental Management (1989) v. 28, p. 185-210. CORBET P. S. 1999. Dragonflies: behavior and ecology of Odonata. 1a edio. Comstock Publ. Assoc., Ithaca, NY. DE MARCO, P., JR. 1998. The Amazonian Campina dragonfly assemblage: patterns in microhabitat use and behavior in a foraging habitat. Odonatologica, 27(2): 239-248. (Apoio: CNPq e IPEMA). As aranhas constituem um grupo megadiverso (Coddington & Levi, 1991), amplamente distribudo em todos os ecossistemas terrestres (Turnbull, 1973), ocorrendo desde o rtico at as regies desrticas (Platnick, 1995). Constituem um dos grupos mais diversos e abundantes (Hfer, 1998), cerca de 37.972 espcies descritas (Platnick, 2003). Sua distribuio geogrfica depende de vrios fatores biticos e abiticos, por serem sensveis a: temperatura, intensidade luminosa, estrutura da serrapilheira, estrutura da vegetao, umidade relativa do ar e disponibilidade de alimento (Foelix, 1996; Wise, 1993). Uetz (1991) e Santos (1999) sugeriram que a estrutura do habitat pode influenciar bastante a composio e a riqueza das comunidades de aranhas de florestas tropicais. Segundo Odum (1988), uma rea de transio entre duas ou mais comunidades diversas, denominada ectone. Essas fronteiras naturais so regies de sbita substituio de espcies ao longo do gradiente (largura da fronteira) (Ricklefs, 1996). Efeito de Borda um fenmeno que ocorre no ectone promovendo o aumento da densidade e riqueza em espcie (Odum, 1998) no entanto, em ambientes fragmentados que sofrem intensa ao antrpica, pode ocorrer um efeito inverso ao proposto, verificando uma reduo na densidade e riqueza de espcies, assim como uma alterao na estrutura e dinmica das comunidades de plantas e animais (Laurece et al., 1998). Devido ao conhecimento escasso sobre invertebrados de Mata Atlntica, torna-se necessrio um esforo conjunto para inventariar reas remanescentes, avaliar a possibilidade de proteo e manejo e fundamentar a conservao efetiva daquelas de maior valor biolgico (Conservation International do Brasil et al., 2000). Sim et al. (1994) sugere que o estudo de biodiversidade de aranhas seja empregado no diagnstico de reas ambientais. Considerando a grande riqueza em espcies, a facilidade de amostragem e a sensibilidade a diversos fatores ambientais, as aranhas formam um grupo taxonmico indicado para avaliar as diferenas ambientais em formaes de florestas tropicais e avaliar se os mesmos so fortes o suficiente para determinar diferenas significativas nas comunidades de animais que vivem nessas florestas. O presente trabalho objetiva avaliar a estrutura e composio de uma comunidade de aranhas em um ambiente de Mata Atlntica, no sudoeste da Bahia. Especificamente pretende-se responder s seguintes questes: (a) Como esto distribudas as famlias de aranhas na rea em estudo? (b) Quais os principais fatores que interferem na estrutura e composio das comunidades de aranhas? (c) Como as famlias de aranhas esto distribudas entre as diferentes guildas? (d) H diferenas entre as comunidades de aranhas nos pontos de borda e centro no que diz respeito distribuio das famlias e das guildas? 2. Mtodos O estudo foi realizado no Parque Municipal da Matinha, localizado na cidade de Itapetinga, Bahia, Brasil. Compreendido entre as coordenadas geogrficas 15 16 S e 40 15 W, o Parque um remanescente de Mata Atlntica situado dentro da rea urbana de Itapetinga, com extenso de rea total de 24 ha, e 9 ha de rea de mata. Em 1999 foi reconhecida pela Conservation International do Brasil et al. (2000) como uma rea prioritria de grande importncia biolgica e classificada como Floresta Estacional Decidual, tambm denominada de Floresta Tropical Caduciflia. Foram selecionados aleatoriamente 12 pontos de 50 x 50m, sendo 6 pontos na borda e 6 no interior da mata. Os pontos selecionados foram amostrados durante 2 meses (maro/03-abril/ 03), sendo realizadas 2 campanhas de coleta, utilizando 2 mtodos de amostragem, adaptados de Coddington et al. (1991): Coleta manual noturna (Look up e Look down) - CMN e guarda-chuva entomolgico - GCE. As CMNs, foram realizadas a partir das 20h, em um transecto de 30 x 5m, com esforo de coleta de 1 hora, realizadas por dois coletores. Cada ponto amostrado foi tratado como sendo uma unidade amostral na anlise. As coletas com o
Avaliao Preliminar da Estrutura e Composio de uma Comunidade de Aranhas (Arachnida: Araneae) no Parque Municipal da Matinha, Itapetinga, Bahia, Brasil
Gutemberg da Silva Cazais Ferreira1,2 Ktia Regina Benati1; e Marcelo Cesar Lima Peres 3 1 Graduao Cincias Biolgicas Universidade Catlica do Salvador (biologo.com@globo.com ); 2Bolsista FAPESB pelo ECOA - Centro de Ecologia e Conservao Animal/ICB/UCSal; 3 Mestre em Biologia Animal, Docente ICB/UCSal, Coordenador do Centro de Ecologia e Conservao Animal /ICB/UCSal. Biodiversidade, Unidades de Conservao, Bioindicadores Ambientais 1. Introduo O conhecimento atual sobre a diversidade biolgica do planeta extremamente escasso (Wilson, 1997), especialmente nas hiperdiversas florestas tropicais (Myers, 1997). Isso preocupante se considerarmos o ritmo atual de destruio de ecossistemas naturais, aliado a alta taxa de extino de espcies (Wilson, 1997). A velocidade atual da destruio de florestas tropicais, aliada a inevitveis extines de espcies, exigem o desenvolvimento de estratgias de conservao e uso sustentado dos fragmentos remanescentes, bem como de recuperao de reas degradadas (Conroy & Noon, 1996). Considerando o nvel de ameaa, taxa de endemismo e diversidade de espcie, a Mata Atlntica considerada um hotspots e est entre os oito primeiros colocados dos 25 hotspots selecionados no mundo (Myers et al., 2000). Desta forma estudos sobre a biodiversidade de txons megadiversos, como os artrpodes, podem contribuir muito com o avano, tanto do conhecimento bsico sobre o funcionamento dos ecossistemas quanto para monitoramento e planejamento de programas de conservao e uso sustentado (Kremen et al., 1993).

GCE foram realizadas entre 14h e 17h, onde cada amostra correspondeu a 10 arbustos ou ramos explorados. O material coletado foi triado, identificado e depositado na Coleo Cientfica do Centro de Ecologia e Conservao Animal ECOA/ICB/UCSal, Salvador, Bahia. Baseado nas observaes do primeiro autor e de informaes da literatura, as aranhas coletadas foram classificadas em oito das doze guildas propostas por Hfer & Brescovit (2001) para uma comunidade de aranhas da Floresta Amaznica. A anlise estatstica foi feita utilizando o programa Biostat 2.0 (Ayres et al., 2000). Para comparar os pontos de borda e de centro, em relao distribuio dos indivduos entre as guildas, foi utilizado o teste no paramtrico de Kolmogorov-Smirnov (KS). Para avaliar as diferenas, entre distribuio das famlias nos dois ambientes, foi utilizado o ndice de similaridade de Soresen (S). 3. Resultados e Discusso Foram coletados 335 indivduos, distribudos em 21 famlias, sendo 171 na borda e 164 no centro. Das famlias identificadas, 19 foram registradas na borda e 18 no centro. No ambiente de borda, em relao ao nmero de indivduos, foram mais freqentes as famlias: Theridiidae 26 (15,20%) e Araneidae 18 (10,53%), no ambiente de centro foram encontradas: Pholcidae 27 (16,46%) e Araneidae 27 (16,46%). A guilda que apresentou o maior nmero de indivduos nos dois ambientes foi a construtora de teia area irregular (TI) com 85 (25,37%), seguida por construtora de teia orbicular area (TO) 77 (22,99%). Segundo Wise (1993) e Foelix (1996) a distribuio das aranhas depende de vrios fatores biticos e abiticos, pois so sensveis a diversos fatores ambientais: temperatura, intensidade luminosa, estrutura da vegetao, umidade relativa do ar e disponibilidade de alimento. Laurence et al. (1998) afirma que os fatores biticos e abiticos so mais pronunciados na borda do fragmento, onde existe um contato abrupto com o ambiente circundante, o que provoca alteraes na composio de espcies, estrutura e dinmica das comunidades de plantas. Desta forma esperava-se obter diferenas na composio de famlias encontradas entre os ambientes de borda e centro, no entanto, encontrou-se um alto valor de similaridade (S=86%), semelhante ao encontrado por Peres (2001), que verificou um ndice de similaridade de Soresen de 68%, ao comparar a comunidade de aranhas de ambiente de mata madura e clareira em uma Floresta Atlntica do nordeste Brasileiro. A partir destes resultados, sugere-se que a rea amostrada compreenda uma rea onde os fatores biticos e abiticos atuam de forma abrupta sem distino de borda e centro, considerando que o Parque da Matinha uma rea de tamanho bastante reduzido, que foi modificada ao longo do tempo, no s pelo efeito de seu isolamento em relao a outros fragmentos de Floresta Atlntica, mas tambm pelas sucessivas aes antrpicas no interior da floresta, como exemplo a existncia de trilhas no interior da mata, introduo de espcies exticas e remoo de rvores de grande porte. Ressalvo, que ainda no foram analisados os parmetros ambientais, podendo estes interferir significativamente nos resultados atuais. No ambiente de borda, em relao ao nmero de indivduos, a guilda dominante foi construtora de teia area irregular 47 (27,49%), seguida por construtora de teia orbicular area 39 (22,81%), no ambiente de centro, as guildas dominantes foram construtora de teia area irregular 38 (23,17%) e construtora de teia orbicular area 38 (23,17%). No que diz respeito ao nmero de indivduos nas guildas, no houve diferena significativa entre borda e centro, tanto quando se compara nmero total de indivduos (KS, d=0,0993; P > 0,05) como nmero de indivduos separados por mtodo de amostragem, coleta manual noturna (KS, d=0,1856; P > 0,05) e guarda-chuva entomolgico (KS, d=0,1137; P >0,05).Esses resultados associados similaridade entre as guildas dominantes em ambos os ambientes corrobora a hiptese sugerida anteriormente, que o local em estudo se caracteriza como uma rea onde no se distingue a borda do centro.
Volume I
4. Concluso Nos ambientes de borda e centro do Parque Municipal da Matinha no h diferenas significativas na distribuio das guildas, no que se refere ao nmero de indivduos, e na composio de famlias. Sugerimos que na rea no existe diferenciao entre borda e centro, que foi sugerido com o empobrecimento da araneofauna original, ocorrendo substituio de espcies especialistas de florestas por espcies generalistas de bordas. Apoio FAPESB (Fundao de Amparo pesquisa do Estado da Bahia) 5. Referncias Bibliogrficas AYRES, M., M. AYRES JR., D.L. AYRES, A.A. SANTOS. 2000. Bioestat 2.0. Universidade So Paulo. So Paulo, Sp, Brasil. CODDINGTON, J. A. & LEVI, H. W. 1991. Systematics and evolution of spiders Araneae). Annual Review of Ecology and Systematics 22: 565-592. CODDINGTON, J.A., C.E. GRISWORLD, D.S. DAVILA, E. PENARANDA & S.F. LARCHER. 1991. Designing and testing sampling protocols to estimate biodiversity in tropical ecosystems. In: The unity of evolutionary biology - Proceedings of the Fourth International Congress of Systematic and Evolutionary Biology (E.C. Dudley), pp. 44-60. Portland, Oregon: Dioscorides Press. CONSERVATION INTERNATIONAL DO BRASIL, 2000.Fundao SOS Mata Atlntica, Fundao Biodiversitas, Instituto de Pesquisa Ecolgica, Secretria de Meio Ambiente do Estado de So Paulo & SEMAD/Instituto Estadual de Floresta-MG. 2000. Avaliao de aes prioritrias para a conservao da biodiversidade da Mata Atlntica e Campos Sulinos. Braslia MMA/SBF. CONROY, M. J. & B. R. NOON. 1996. Mapping of species richness for conservation of biological diversity: conceptual and methodological issues. Ecological Applications 6: 763-773. FOELIX,R.F. 1996. Biology of Spiders. Oxford University Press, New York - Oxford - 2a ed. HFER, H & VIEIRA, R.S. 1998. Efeito do forrageamento de Eciton burchelli (Hymenoptera, Formicidae) sobre a araneofauna de liteira em uma Floresta Tropical de terra firme na Amaznia Central. ACTA AMAZNICA 28(3):345-351. HFER, H. & BRESCOVIT, A.D. 2001. Species and guild structure of a Neotropical spider asseblage (Araneae) from Reserva Ducke, Amazonas, Brazil. Andrias, 15: 99-119. KREMEN, C., R.K.COLWELL, T.L.ERWIN, D.D.MURPHY, R.F.NOSS & M.A. SANJAYAN. 1993. Terrestrial arthropod assemblages: their use In Conservation Planning. Conservation Biology, 7:796-808. LAURENCE, W. F., FERREIRA, L. V., RANKIN-DE-MERONA, J.M. & LAURENCE, S.G. 1998. Rain Florest fragmentacion and the dynamics of Amazonian tree communities. Ecology 79(6):20322040. MYERS, N. 1997. Florestas tropicais e suas espcies-sumindo, sumindo...? In Wilson, E.O. & F.M. Peter (eds) Biodiversidade. Ed. Nova Fronteira, Rio de Janeiro RJ, pp: 36-45. MYERS, N., MITTERMEIER, R.A., MITTERMEIER,C.G., GUSTAVO A.B. DA FONSECA & KENT J. 2000. Biodiversity hotspots for conservation priorities. Nature, Vol.403:853-858. ODUM, E.P. 1988. Ecologia. Editora Guanabara Koogan, Rio de Janeiro RJ. PERES, M.C.L. 2001. Estudo comparativo das comunidades de aranhas de teia e errantes de solo ( Araneae: Arachnida) em clareiras naturais e floresta madura de Floresta Atlntica . Dissertao de Mestrado da UFPE. Recife PE; 37p. PLATNICK. 1995. An abundance of spiders. Natural Histology. PLATNICK, N. I. 2003. The World Spider Catalog, version 3.0

(online) Disponvel em: http:/research.amnh.org/entomology/ spiders/catalog 81-87/COUNTS.htm. Acesso: 10/06/2003. RICKLEFS, R.E. 1996. A Ecomonia da Natureza, 3 Ed., Editora Guanabara Koogan, Rio de Janeiro RJ, pp: 333-337. SANTOS, A. J.(dos).1999. Diversidade e composio em espcies de aranhas da Reserva Florestal da Companhia Vale do Rio Doce (LINHARES/ES). Dissertao de Mestrado - Unicamp. Campinas SP; 109p. SIM, M., PREZ-MILES F., PONCE DE LEN, ACHAVAL, F. E MENEGHEL M. 1994. Relevamiento de Fauna de la quebrada de los cuervos; area natural protegida (Dpto. Treinta e Tres Uruguay). Bol. Soc. Zool. Del Uruguay (2):1-20. TURNBULL, A.L. 1973. Ecology of the true spiders. Ann Ver. Entomol. 18:305-348. UETZ, G.W. 1991. Habitat structure and spider foraging . In: S.S. Bell, E.D. McCoy, H.R. Mushinsky Habitat structure: The physical arrangement of objets in space, eds, pp. 325-348. London, Chapman and hall. WISE, D.H. 1993. Spiders in ecological webs. Cambridge University Press, Cambridge, U.K. WILSON, E.O. 1997. A Situao atual da diversidade biolgica In:Wilson, E.O. & Peter (eds) Biodiversidade. Ed. Nova Fronteira, Rio de Janeiro RJ, pp: 3-24. municpios, rea MM017 (Gurupi-Pindar), considerada de extrema importncia e de alto interesse zoogeogrfico. Apresenta baixo valor como rea selvagem e recebeu grau mximo de prioridade, merecendo ateno devido ao desflorestamento principalmente nas ltimas trs dcadas e a formao de amplas reas de pastagens. Tornou-se necessria a implementao de medidas de monitoramento da biodiversidade e cuidados prprios para a regio, de modo a evitar-se a destruio completa de seus recursos biolgicos, inclusive aqueles ainda no conhecidos (MMA 2001). O objetivo do presente estudo caracterizar a composio e a diversidade quiropterofaunstica no municpio de Paragominas (PA) e discutir sucintamente suas implicaes ecolgicas. 2. rea de Estudo, Material e Metodologia Com dimenso aproximada de 27 mil km2, Paragominas situase no nordeste do estado do Par (255S, 4735W). Tornou-se importante plo comercial na Amaznia oriental, provido de potencial agrcola e tambm adaptado pecuria e explorao madeireira. Interliga-se aos mercados tanto do sul quanto do norte do pas atravs da rodovia Belm-Braslia. A amostra estudada se compe de 488 exemplares de morcegos j depositados na Coleo de Mastozoologia do Museu Paraense Emlio Goeldi (MPEG/MCT). A coleta desses exemplares ocorreu nos anos de 1985 e 1986 na Fazenda Vitria, a sete quilmetros ao norte da sede municipal. Ali se observavam floresta primria, floresta explorada, floresta secundria e campos abertos (pastos) prximos entre si. A identificao de espcies se baseou em chaves classificatrias, trabalhos de reviso e comparaes com peas de inventrio. Informaes sobre diversidade e distribuio geogrfica derivam principalmente dos trabalhos de Emmons (1997) e Eisenberg & Redford (1999). 3. Resultados e Discusso A anlise da amostra acusou 25 espcies representantes de duas das nove famlias encontradas no Brasil, com claro predomnio do frugvoro Carollia perspicillata, que compreendeu mais da metade dos indivduos coletados. Apenas duas espcies seriam de ocorrncia no esperada ou incerta em Paragominas: Ametrida centurio, frugvora rara (Emmons 1997), e Vampyrum spectrum, carnvora de status de conservao potencialmente vulnervel (Wilson 1996). Ambas so de baixa ocorrncia e de biologia relativamente pouco conhecida, possivelmente teis no monitoramento ambiental e para fins de planos de manejo e conservao. A partir de dados de mapas de distribuio, cerca de 90 espcies teriam ocorrncia esperada na rea de estudo. Para explicar a discrepncia entre o esperado e o registrado, quatro razes so admissveis: (1) baixa amostragem, tratando-se, alis, de fator tido como um dos principais responsveis pelas deficincias de informaes sobre a mastofauna amaznica como um todo, com prejuzo particular para a anlise de Rodentia e Chiroptera (Vivo 1996, Voss & Emmons 1996, Marques-Aguiar et al 2002 e Silva-Jnior et al 2002); (2) restrio metodolgica, devido a capturas exclusivas com redes de neblina armadas a uma altura mxima de trs metros, e apenas durante a primeira metade da noite (18h-24h), sem prospeces diurnas em abrigos; (3) vulnerabilidade de status de conservao, pois vrias espcies de ocorrncia prevista so potencialmente vulnerveis (Wilson 1996), estando assim menos disponveis para captura; e (4) degradao do ambiente nativo, com devastao de reas florestais e alteraes gradativas de paisagem, em paralelo implantao de projetos desenvolvimentistas, de modo que a riqueza de espcies constitui subestimativa daquela em condies originais. Quanto estrutura de guildas trficas, prevaleceram espcies da guilda frugvora, em nmero de 13, correspondendo a 90,4% dos indivduos da amostra, concentrados em trs grupos: C. perspicillata (51,2%), espcies do gnero Artibeus (24,2%) e Sturnira lilium (8,0%). Em seguida se observaram nectarvoras (cinco espcies), onvoras (trs), insetvoras (duas), hematfaga (uma) e carnvora (uma).
Quiropterofauna (Mammalia: Chiroptera) do Municpio de Paragominas, Amaznia Oriental

Hanoica J. Cceres, Suely A. Marques-Aguiar & Gilberto F.S. Aguiar Museu Paraense Emlio Goeldi, MPEG/MCT, CP 399, CEP 66.040-170, Belm, Par hanoica@bol.com.br samaguiar@museu-goeldi.br gfsaguiar@museu-goeldi.br 1. Introduo A Amaznia constitui um dos mais ricos biomas do planeta em diversidade de mastofauna (Fonseca et al 1999, Silva et al 2001). Entre as ordens nela representadas, os quirpteros configuram o grupo dominante tanto em riqueza de espcies como em tamanho populacional (Emmons 1997, Marinho-Filho & Sazima 1998, Marques-Aguiar et al 2002). Nos neotrpicos, a contribuio dos morcegos para a estabilidade dos ecossistemas se deve principalmente diversidade de hbitos alimentares, implicando efeitos como o controle natural de populaes de insetos e a recuperao florstica (p.e. pela disperso de sementes e polinizao). A hematofagia de Desmodus rotundus apresenta interesse epidemiolgico pois seus representantes, quando albergam o vrus rbico, eventualmente contribuem no aparecimento e disseminao de focos de raiva animal (Wilson 1989, Emmons 1997, Marques-Aguiar & Aguiar 2002). O inventrio dos quirpteros neotropicais contribui para a formulao de medidas de monitoramento da biodiversidade neotropical como um todo. A vulnerabilidade de certos txons os torna teis como bioindicadores de impacto antrpico em reas naturais degradadas (Wilson 1989, Marques-Aguiar 1994, Wilson et al 1996). Paralelamente, a degradao leva reduo de interaes envolvendo morcegos, produzindo efeitos imprevisveis e mesmo irreversveis para ecossistema, paisagem ou ecorregio, com riscos sobrevivncia de espcies e menor variabilidade da quiropterofauna (Johns et al 1985, Wilson 1996, Marinho-Filho & Sazima 1998, Marques-Aguiar & Aguiar 2002). O municpio paraense de Paragominas se localiza numa regio sob intensa atividade agrosilvipastoril no leste da Amaznia. Segundo uma categorizao recentemente definida pelo Ministrio do Meio Ambiente (MMA 2001) pertence, ao lado de outros 32

A alta representatividade de frugvoros pode ser explicada por quatro fatores: (1) dificuldade de captura de insetvoros com redes de neblina, devido ao sistema de radar altamente especializado de representantes da guilda, que permite detectar as redes com certa facilidade; (2) vo elevado, pois algumas espcies, incluindo-se molossdeos e outros insetvoros, muitas vezes forrageiam no dossel arbreo, a alturas superiores a 30m do solo (Handley 1967, Emmons 1997); (3) esforo de captura insuficiente, pois no houve saturao da curva cumulativa de espcies; (4) presso antrpica, sob a forma de desmatamento e formao de pastagens. Embora sugira a ocorrncia de mudanas de paisagem causadas pela ao humana, este predomnio constitui, ao mesmo tempo, elemento sugestivo de regenerao florstica, pois morcegos neotropicais frugvoros atuam diretamente na recuperao de reas degradadas submetidas tanto a desmatamento natural quanto artificial (Wilson 1989, Handley & Leigh 1991, Marques-Aguiar 1994, Emmons 1997). Dentre as espcies identificadas, possuem interesse como bioindicadores de impacto ambiental o nectarvoro Lonchophylla thomasi, o frugvoro Rhinophylla fischerae e o hematfago Desmodus rotundus. Os dois primeiros pois, embora relativamente freqentes (Emmons 1997), seu status de conservao potencialmente vulnervel (Wilson 1996); o terceiro pelas implicaes de sade pblica j que, tendo sido capturado um nico exemplar, a posterior elevao de sua densidade ser sugestiva de degradao ambiental decorrente da ao humana. Sugere-se a busca de dados complementares para uma caracterizao mais fidedigna de diversidade e seu emprego no implemento de prticas de conservao e manejo na regio. 4. Concluses O presente trabalho oferece uma primeira caracterizao da quiropterofauna no municpio de Paragominas, Par. O nmero de espcies limitou-se a 25, apenas cerca de 27% do esperado considerando-se mapas de distribuio, provavelmente devido a dificuldades metodolgicas, vulnerabilidade de conservao de alguns txons e intensa degradao da floresta nativa. As fortes presses antrpicas nas paisagens locais se fazem refletir na composio e diversidade dos morcegos. O principal indcio dessa mudana reside na contribuio de espcies frugvoras. Evidencia-se predomnio da guilda tanto na proporo de espcies (52% do total) quanto no conjunto de indivduos amostrados (mais de 90%). Este predomnio reflete, ao lado de fatores metodolgicos, a presso humana causadora de perda da mata nativa. Ao mesmo tempo, a guilda ajuda numa recuperao florestal mais rpida, principalmente atravs da quiropterocoria. Inventrios adicionais so recomendados, com aumento na durao do perodo de coleta, buscas diurnas em abrigos e o estabelecimento de visitas regulares ao longo do ano para fins de monitoramento ambiental. 5. Referncias Bibliogrficas Eisenberg, J.F. & Redford, K.H. 1999. Mammals of the Neotropics. V. 3. The Central Neotropics: Ecuador, Peru, Bolivia, Brazil. University of Chicago Press, Chicago. 609 pp. Emmons, L.H. 1997. Neotropical rainforest mammals: a field guide. Illust. F. Feer. 2nd ed. Chicago & London: The University of Chicago Press. 307 pp. Fonseca, G.A.B.; Hermmann, G. & Leite, Y.L.R. 1999. Macrogeography of Brazilian Mammals. Pp. 549-563 in: Eisenberg, J.F. & Redford, K.H. (eds.). Mammals of the Neotropics. V. 3. The Central Neotropics: Ecuador, Peru, Bolivia, Brazil. University of Chicago Press, Chicago. 609 pp. Handley, Jr., C.O. 1967. Bats of the canopy of an Amazonian forest. Simpsio Sobre a Biota Amaznica. Atas. Rio de Janeiro: Conselho Nacional de Pesquisas, 5 (Zoologia): 211-215. Handley, Jr., C.O. & Leigh, Jr., E.G. 1991. Diet and food supply.
Volume I
Smithson. Contr. Zool. 511: 141-146. Johns, A.D., Pine, R.H. & Wilson, D.E. 1985. Rainforest bats an uncertain future. Bat News 5: 4-5. Marinho-Filho, J. & Sazima, I. 1998. Brazilian Bats and Conservation Biology a first survey. Pp. 282-294 in: Kunz, T.H. & Racey, P.A. (Eds.). Bat Biology and Conservation. Washington, D.C., Smithsonian Inst. Press, 365 pp. Marques-Aguiar, S.A. 1994. A systematic review of the large species of Artibeus Leach, 1821 (Mammalia: Chiroptera), with some phylogenetic inferences. Bol. Mus. Para. Emlio Goeldi, ser. Zool. 10: 3-83. Marques-Aguiar, S.A. & Aguiar G.F.S. 2002. Interaes de quirpteros em ecossistemas tropicais: perspectivas de estudo para Caxiuan. Pp. 651-668 in: Lisboa, P.L.B. (org.). Caxiuan: Populaes Tradicionais, Meio Fsico e Diversidade Biolgica. Belm: Museu Paraense Emlio Goeldi, 734 pp. Marques-Aguiar, S.A., Melo, C.C.S., Aguiar, G.F.S. & Queirz, J.A.L. 2002. Levantamento Preliminar da Mastofauna da Regio de Anajs-Muan, Ilha de Maraj, Par, Brasil. Revta. Bras. Zool. 19 (3): 841-854. MMA Ministrio do Meio Ambiente. 2001. Avaliao e identificao de aes prioritrias para a conservao, utilizao sustentvel e repartio dos benefcios da biodiversidade na Amaznia brasileira. Braslia: MMA/SBF.144 pp. Silva, M.N.F.; Rylands, A.B. & Patton J.L. 2001. Biogeografia e Conservao da Mastofauna na Floresta Amaznica Brasileira. Pp. 110-131 in: Capobianco, J.P.R.; A. Verssimo; A. Moreira; D. Sawyer; I. dos Santos & L.P. Pinto (orgs). Biodiversidade na Amaznia Brasileira. So Paulo: Estao Liberdade, Instituto Socioambiental, 540 pp. Silva Jnior, J.S.; Avelar, A.A. & Silva, L.S. 2002. Diversidade de Mamferos no Litoral da Amaznia Brasileira. In: Workshop ECOLAB Ecossistemas Costeiros Amaznicos. Anais/Resumos Expandidos (CD-ROM). (MPEG/UFPA/IEPA/IRD/UFMA). Belm, Par. Vivo, M. De. 1996. How many species of mammals are there in Brazil? Pp. 313-321 in: Bicudo, C.E. & Menezes, N.A. (eds.). Biodiversity in Brazil. A First Approach. Proceedings of the Workshop Methods for the Assessment of Biodiversity in Plants and Animals. Campos do Jordo, So Paulo. Voss, R.S. & Emmons, L.H. 1996. Mammalian Diversity In Neotropical Lowland Rainforests; A Preliminary Assessment. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 230: 1-115. Wilson, D.E. 1989. Bats. Pp. 365-382 in: Lieth, H. & Werger, M.J.A. (eds.). Tropical Rainforest Ecosystems. Amsterdam: Elsevier Science Publishers B.V. Amsterdam Printed in the Netherlands. Wilson, D.E. 1996. Neotropical bats: A Checklist with Conservation status. Chapter 9. Neotropical Biodiversity and Conservation. Gibson, A.C. (ed.). University of California, Los Angeles, California, 222: 167-177. Wilson, D.E., Ascorra, C.F. & Solari S. 1996. Bats as indicators of habitat disturbance, p. 613-625 in: Wilson, D.E. & Sandoval, S.A. (eds.). Manu: The Biodiversity of Southeastern Peru. Washington, D.C., Smithsonian Inst. Press, 679 pp.
Caracterizao ambiental da rea recifal do extremo sul do Estado da Bahia (Corumbau a Nova Viosa), a partir do estudo de foraminferos
a
Helisngela Acris do Nascimentoa e Altair de Jesus Machadob Laboratrio de Estudos Costeiros/UFBA (han@cpgg.ufba.br), b Universidade Federal da Bahia

1. Introduo Os recifes de coral localizados no extremo sul do Estado da Bahia constituem um diversificado e rico ecossistema da costa brasileira, no qual pode ser observado a importante contribuio dos organismos recifais na composio e caracterizao desta rea. Dentre os organismos que vivem nas circunvizinhanas dos recifes, os foraminferos so considerados constituintes importantes da fauna inter-recifal, fornecendo valiosas indicaes sobre as condies de vida deste ambiente. A utilizao destes organismos em trabalhos que avaliam as condies apresentadas pelos ecossistemas s possvel pelo fato dos foraminferos apresentarem sua distribuio influenciada por diversos fatores abiticos e biticos, incluindo entre eles, luz, temperatura, salinidade, disponibilidade de oxignio, alcalinidade do meio, profundidade, tipo de substrato e turbidez da gua (Haynes 1965; Murray 1973, 1991; Boltovskoy et al. 1991). Alteraes em qualquer destes fatores so refletidas pelos foraminferos, principalmente atravs de mudanas em suas associaes (Debenay 1988; Murray 1973, 1991). Essa caracterstica faz destes microorganismos ferramenta importante na identificao das variaes ocorridas no ambiente e na compreenso de padres de circulao ocenica (Schnitker 1974 apud Passos 2000). O presente trabalho visa caracterizar as reas inter-recifais compreendidas entre Corumbau e Nova Viosa, extremo sul do Estado da Bahia, a partir da anlise das assemblias de foraminferos encontradas, objetivando subsidiar posteriores projetos de monitoramento ambiental. 2. Mtodos Para a realizao deste trabalho foram utilizadas 38 amostras de sedimento superficial, coletadas atravs de mergulho autnomo, na base das estruturas recifais presentes na rea, entre latitudes de 165258 S e 18067,8 S e longitudes de 381622,2 W e 393526, em profundidades de 1,8 m a 29 m. O material coletado foi acondicionado em sacos plsticos previamente etiquetados. Em laboratrio as amostras foram lavadas, secadas ao ar livre, pesadas e quarteadas. Sob microscpio estereoscpico, realizou-se a triagem das primeiras 300 carapaas, que foram identificadas com base principalmente nos trabalhos de Andrade (1997); Barker (1960); Bock (1971); Boltovskoy et al. (1980); Closs & Barberena (1960); Leipnitz (1991); Leipnitz et al. (1992); Levy et al. (1995); Rossi (1999) e Tinoco (1955, 1958). A anlise dos dados baseouse nas freqncias relativa e de ocorrncia, na diversidade e riqueza das espcies e no estado de preservao das carapaas. 3. Resultados e Discusso A fauna encontrada composta por 150 espcies, compreendendo 40 gneros (38 bentnicos e 2 planctnicos) e 5 subordens. A ocorrncia quase nula de foraminferos planctnicos deve-se, provavelmente, ao fato destas formas viverem em guas profundas, assim a caracterstica larga deste trecho da plataforma brasileira faz com que as pores interna e mdia da plataforma no sofram tanta influncia de guas mais profundas. Dentre as subordens encontradas, a subordem Miliolina predominou, seguida pela subordem Rotaliina. Tendo em vista a alta energia do ambiente recifal, e os possveis tipos de transporte pelos quais passam as carapaas de foraminferos em direo costa, pode-se inferir como provvel causa para o predomnio de Milioldeos e Rotalideos o fato dos representantes destas subordens apresentarem carapaas mais robustas, o que permite que os mesmos resistam por mais tempo ao desgaste causado pelos processos de saltao e arrasto. De acordo com Thomas & Schafer (1982) as carapaas mais robustas tendem a resistir com maior freqncia e por mais tempo ao desgaste, conseguindo assim uma distribuio mais ampla do que as formas frgeis. Dentre os 11.345 espcimes identificados, desatacam-se como espcies dominantes na rea: Archaias angulatus (13,73%), Quinqueloculina lamarckiana (8,02%), Quinqueloculina disparilis curta (5,32%), Elphidium poeyanum (4,91%), Ammonia beccarii (4,17%), Amphistegina lessonii (3,63%), Pyrgo subsphaerica (3,29%), Quinqueloculina polygona (3,27%), Sorites marginalis (2,82%), Peneroplis carinatus (2,81%), Elphidium discoidale (2,52%), Quinqueloculina angulata (2,46%), Pyrgo bulloides (2,37%), Quinqueloculina candeiana (2,22%), Pyrgo elongata (1,68%), Quinqueloculina parkeri (1,65%), Triloculina trigonula (1,61%), Eponides repandus (1,51%), Quinqueloculina bicostata (1,46%), Borelis pulcha (1,23%) e Amphistegina gibbosa (1,19%). As demais espcies evidenciaram freqncia relativa inferior a 1%. Esta anlise evidencia a presena predominante na rea de espcies tpicas de plataformas essencialmente marinhas de regies tropicais. A anlise das amostras a partir da freqncia de ocorrncia das espcies mostra que das 150 espcies encontradas 32 so consideradas constantes (ocorrncia >50%), 27 acessrias (ocorrncia 25% a 50%) e 91 acidentais (ocorrncia < 25%). De forma geral, a microfauna das espcies mais freqentes, observada na rea recifal estudada, est constituda por espcies bem desenvolvidas com testas de cor branca leitosa a amarela parda, tpica de fundos calcrios de guas quentes, rasas e de baixas latitudes da Provncia Zoogeogrfica das ndias Ocidentais (Boltovskoy 1965). Quanto colorao das carapaas, Leo & Machado (1989) afirmam que a predominncia de gros brancos, como observado, pode significar taxa de sedimentao rpida para esta rea. Por sua vez, a condio frgil da carapaa de muitas espcies pode explicar ento o grande nmero de espcies acidentais. A diversidade especfica encontrada pode ser considerada alta (150 espcies e 40 gneros) se comparada observada por alguns autores para ambientes recifais da Bahia. Brady et al. (1888) descreveram 124 espcies de foraminferos do Arquiplago de Abrolhos. Para a mesma rea, Sanches at al. (1995) identificaram 91 espcies. Moraes (2001) descreve a ocorrncia de 78 espcies para os recifes de Praia do Forte e Itacimirim, litoral norte do Estado da Bahia. Em estudo prvio na rea recifal de Praia do Forte, Machado et al. (1999) assinalaram a presena de 27 gneros de foraminferos. No entanto, a maior diversidade observada neste trabalho pode estar relacionada forma de amostragem, abrangendo uma rea extensa com diferentes condies, e ao maior nmero de amostras coletadas. Os ndices de diversidade encontrados neste estudo variaram muito de uma estao para outra; apresentando amostras com nmero de espcies entre 18 e 62 (ndices de diversidade de Shannon-Wiener 0,90 e 3,57, respectivamente). Este fato deve-se, provavelmente, distribuio irregular apresentada pelos foraminferos. Esta distribuio indica microambientes diferenciados ao longo da rea, que podem estar relacionados a pontos com maior ou menor taxa de nutrientes. De forma geral, a rea estudada pode ser considerada rica em espcies de foraminferos, haja vista que a utilizao do ndice de riqueza de Margalef (1958) evidenciou 63% das amostras analisadas com ndice superior a 7,00. O elevado ndice de riqueza obtido para grande parte das amostras pode ser indcio da existncia de condies ambientais nestas reas que favoream o estabelecimento dos foraminferos. Por sua vez, os baixos ndices de riqueza verificados em uma menor poro das amostras podem confirmar a idia da existncia, na rea, de microambientes que apresentem condies desfavorveis para os foraminferos. A abundncia significativa de macroforaminferos nas reas de baixa riqueza (ndice inferior a 4,00) pode ser indcio de baixas taxas de nutrientes nestes locais; condio desfavorvel para a grande maioria das espcies de foraminferos que, diferente dos macroforaminferos, no hospedam simbiontes. 4. Concluses A rea de estudo apresenta-se, de acordo com a fauna de foraminferos, como um ambiente tropical de guas quentes e rasas, no qual as variaes observadas nos ndices de diversidade e

riqueza indicam a existncia, na rea, de microambientes que apresentam caractersticas ecolgicas variadas. O predomnio de macroforaminferos nas reas de baixa riqueza sugere a taxa de nutrientes como fator relevante na existncia dos diferentes microambientes, haja vista que estas espcies portadoras de simbiontes disponibilizam de outra fonte de alimentao que no o contedo orgnico presente no meio. A colorao esbranquiada apresentada pela maior parte dos foraminferos define tambm, as reas inter-recifais do extremo sul do Estado, como uma rea de sedimentao rpida. 5. Referncias Bibliogrficas ANDRADE, E.J. 1997. Distribuio dos foraminferos recentes na transio carbonato/ siliciclastos na regio da Praia do Forte, Litoral Norte do Estado da Bahia. Salvador, 111p. (Dissertao de Mestrado, Instituto de Geocincias da Universidade Federal da Bahia). BARKER, R.W. 1960. Taxonomic notes. Oklahoma, Society of Economic Paleontologists and Mineralogists. 238p. BOCK, W.D. 1971. The use of Foraminifera as indicators of subsidence in the Caribbean. (Abs) Sixth Carib. Geol. Conf., 28p. BOLTOVSKOY, E., 1965. Foraminiferos de la aguas salobres y de las hiperhalinas. Los Foraminiferos Recents. EUDEBA, Buenos Aries. 510p. BOLTOVSKOY, E.; GIUSSANI, G.; WATANABE, S.; WRIGHT, R. 1980. Atlas of benthic shelf foraminifera of the southwest Atlantic. Boston, Dr. W. Junk by Publishers. 147p. BOLTOVSKOY, E.; SCOTT, D.B. & MEDIOLI, F.S. 1991. Morphological variations of benthic foraminiferal test in response to changes in ecological parameters: a review. J. Paleont., 65(2): 175-185. BRADY, H.B.; PARKER, W.K.; JONES, T.R. 1888. On some the foraminifera from the Abrolhos Bank. Trans. Zool. Soc. London, 12: 211-239. CLOSS, D. & BARBERENA, M.C. 1960. Foraminferos recentes da Praia da Barra (Salvador, Bahia). Escola Geolgica de Porto Alegre, 6: 1-50. DEBENAY, J.P. 1988. Foraminifera large than 0,5 mm in the southwestern Lagoon of New Caledonia: Distribution related to abiotic properties. Journal of Foraminiferal Research, 8 (2): 158-175. HAYNES, J.R. 1965. Symbiosis, wall structure and habitat in foraminifera. Cushman Foundation Research Contributions, 16, p. 40-43. LEO, Z.M.A.N. & MACHADO, A.J. 1989. Variao de cor dos gros cosbonticos de sedimentos marinhos atuais. Revista Brasileira de Geocincias, 19(1): 87-91. LEIPNITZ, I.I. 1991. Ocorrncia das Ammodiscaceas e Lituolaceas em sedimentos recentes da plataforma continental e do talude norte do Brasil. (desembocadura do Rio amazonas ao Cabo Orange). Acta Geolgica Leopoldensia, 33(14): 129-152. LEIPNITZ, I.I.; LEIPNITZ, B.; BECKEL, J. 1992. Ocorrncia de miliolaceas am sedimentos recentes da plataforma continental e do talude norte do Brasil. (desembocadura do Rio amazonas ao Cabo Orange). Acta Geolgica Leopoldensia, 33(15): 5-30. LEVY, A.; MATHIEU, R.; POIGNANT, A.; ROSSETMOULINIER, M.; UBALDO, M.L.; LEBREIRO, S. 1995. Foraminifers actuals de la marge cantinentale portugaise inventaire et distribution. Memrias do Instituto Geolgico e Mineiro, 32, Lisboa. MACHADO, A.J.; SILVA, S.S.F., BRAGA, Y.S.; MORAES, S.S.; NASCIMENTO, H.A.; MACDO,C.F.C.M. 1999. Gneros de foraminferos da rea recifal de Praia do Forte Litoral Norte do Estado da Bahia. In: CUSHMAN FOUNDATION RESEARCH SYMPOSIUM, 7, Porto Seguro, 1999. Anais... Porto Seguro, ABEQUA. VIIABEQUACCP016.PDF
Volume I
MORAES, S.S. 2001. Interpretaes da hidrodinmica e dos tipos de transporte a partir de anlises sedimentolgicas e do estudo dos foraminferos recentes dos recifes costeiros da Praia do Forte e de Itacimirim, litoral norte do Estado da Bahia. Salvador. (Dissertao de Mestrado, Instituto de Geocincias da Universidade Federal da Bahia , 64p). MURRAY, J.W. 1973. Distribution and Ecology of Living Benthic Foraminiferids. New york, Crane, 274p. MURRAY, J.W. 1991. Ecology and Palaeoecology of Benthic Foraminifera. New York, Longman Scientific & Technical. 397p. PASSOS, R.F. 2000. Mudanas Ambientais Ocorridas entre Abrolhos (BA) e Cabo Frio (RJ) ao longo do Holoceno, e sua resposta nas associaes de Foraminferos. So Paulo 146p. (Dissertao de Mestrado, Instituto Oceanogrfico da Universidade de So Paulo. ROSSI, A.R. 1999. Foraminferos quaternrios do Arquiplago de Fernando de Noronha: taxonomia, ecologia, distribuio batimtrica e faciolgica. Porto Alegre, 141p. (Dissertao de Mestrado, Universidade Vale do Rio dos Sinos). SANCHES, T.M.; KIKUCHI, R.K.P.; EICHLER, B.B. 1995. Ocorrncia de foraminferos recentes em Abrolhos, Bahia. Publicao Especial do Instituto Oceanogrfico de So Paulo, 11: 37-47. THOMAS, F.C. & SCHAFER, C.T. 1982. distribution and transport of some common foraminiferal species in the Minas Basin, Eastern Canada. Journal of Foraminiferal Research, 12(1): 71-90. TINOCO, I.M. 1955. Foraminferos recentes de cabo Frio, Estado do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica, 43p. (Boletim 159). TINOCO, I.M. 1958. Foraminferos quaternrios de Olinda, Estado de Pernambuco. Rio de janeiro, Departamento Nacional de Produo Mineral do Ministrio da Agricultura, 61p. (Monografia 14).
Estudo da eficincia do mtodo de sexagem por morfometria em 52 filhotes de Bothrops leucurus Wagler,1824 (Reptilia; Squamata; Serpentes) nascidos em ambiente de Mata Atlntica na Regio Metropolitana do Salvador Bahia
Henrique Colombini Browne Ribeiro1 & Moacir Santos Tinco2 Graduando do Curso de Cincias Biolgicas do ICB/UCSal. Pesquisador Bolsista FAPESB para o Centro ECOA/ICB/UCSal. hbiologia@yahoo.com.br 2Centro ECOA ICB/UCSal; Docente do Departamento Fundamentos e Mtodos ICB/UCSal; Esp. Manejo e Conservao Animal UniKent / Reino Unido; Mestrando em Ecologia e Biomonitoramento IB/UFBA.
1
1. Introduo Animais ectotrmicos, como rpteis e anfbios, tm seu crescimento, aps o nascimento regido por algumas premissas: carga gentica; condies do meio; quantidade e qualidade nutricional; e sexo (Zug, 1993; Martins, 2000). Uma populao geneticamente idntica praticamente invivel de se encontrar especialmente na natureza, porm modelos como o efeito de ninhada permitem uma aproximao muito grande desta igualdade, pois os indivduos de uma mesma ninhada so portadores de ascendncias idnticas, alm de terem recebido as mesmas condies de nutrio e desenvolvimento embrionrio. Filhotes de uma mesma ninhada, compartilhando assim de uma mesma carga gentica nascem do mesmo tamanho (Zug, 1993). Assim sendo, estes elementos tornam-se muito teis quando se pretende estudar a variao de algum caractere biolgico que seja muito influenciado por fatores genticos. Para rpteis, em especial Squamata, este caractere pode ser o comprimento da cauda, pois os machos de serpentes e lagartos necessitam, anatomicamente, de uma cauda maior que as fmeas, a fim de abrigar o hemipenis, uma estrutura volumosa e bfida que

evertido no momento da copula e que limita o crescimento desta parte do corpo (Martins, 2000). Esta caracterstica alm de indicar um dimorfismo sexual de ordem anatmica nestes animais, tambm um fator que influencia o comportamento biolgico das espcies (Zug, 1993; Martins, 2000). A determinao de um padro morfomtrico permitiria conhecer melhor esse caractere (Vanzolini, 1992). Este conhecimento poder oferecer parmetros para o estudo ecolgico da espcie envolvida alm, de forma aplicada, oferecer alternativas para o manejo destas, como por exemplo, diminuir o estresse e trauma gerado pela sexagem mecnica (introduo de sexadores na cloaca) de serpentes jovens ou at mesmo adulta em uma mesma ninhada ou populao. Bothrops leucurus tem sua distribuio restrita ao Estado da Bahia (Campbell et al, 1989) um Viperdeo relativamente comum na Regio Metropolitana de Salvador e muito utilizada em estudos de ecologia, ecomorfologia e epidemiologia, j que tambm representa a espcie de maior importncia mdica no estado. Este estudo visou entender como funciona a variao do comprimento de cauda em indivduos machos e fmeas de Bothrops leucurus, a fim de comparar diferentes mtodos de sexagem. O objetivo final estabelecer um padro que possa servir como modelo confivel na determinao sexual de indivduos que compartilhem carga gentica igual ou semelhante e contribuir com os estudos de morfometria da espcie. 2. Mtodos O estudo utilizou uma ninhada de 52 natimortos de Bothrops leucurus, pertencentes a coleo de referncia do Instituto de Cincias Biolgicas da Universidade Catlica do Salvador, tombados no Centro de Ecologia e Conservao Animal (ECOA/ICB/ UCSal). Os exemplares foram obtidos em um resgate realizado na Regio Metropolitana do Salvador, a partir de uma fmea adulta medindo 1.422 mm, que teria sido abatida na residncia de populares que aps verificarem o contedo abdominal, solicitaram seu atendimento (Tinco, 1998). Entre os 52 espcimes um ainda se encontra dentro do oviduto impedindo sua utilizao no estudo. Foram utilizados dois mtodos de sexagem: um nominativo, que consistiu na medio e comparao dos valores para tamanhos de cauda com utilizao de medidas de disperso; e o segundo, mecnico, que consistiu da abertura da regio onde o hemipenis estaria abrigado. Para sexagem nominal as peas tiveram suas medidas aferidas com o auxlio de um paqumetro mecnico Sherr-Tumico de ao inoxidvel de 150mm e fita mtrica em lona plstica. Foram tomadas as medidas de comprimento total - CT (fita mtrica) e comprimento de cauda - CC (paqumetro) (Papavero, 1994). A sexagem mecnica das peas foi realizada com o auxlio de uma placa de cortia e alfinetes comuns (Corrente) para sua fixao, bisturi com lmina 22 (Becton Dickinson) e estereoscopio (Zeiss). Cada pea foi fixada individualmente placa, onde a cauda recebeu um corte longitudinal que permitia a confirmao da presena ou ausncia do rgo. A partir deste ponto a metodologia consistiu da aplicao de ferramentas estatsticas que pudessem determinar de forma mais precisa a significancia e correlao nas medidas corporais encontradas (Underwood, 1997). O pacote estatstico utilizado foi o Microsoft Excel associado ao Instat. A comparao entre as mdias de CT e CC foi realizada com a utilizao de teste Mann-Whitney no paramtrico. Os valores de CT e CC foram tambm testados quanto a normalidade da distribuio com a utilizao de Kolmogorov-Smirnov, o objetivo era determinar uma diferena significativa nesta distribuio, a fim de que se possa correlacionar uma mediada outra buscando conhecer a proporcionalidade entre elas. Isto poderia indicar que o tamanho da cauda deriva apenas de herana gentica, j que a amostra no sofre o enviesamento causado pela qualidade e quantidade nutricional. O modelo de correlao, ANOVA no paramtrica foi utilizado na confirmao do pressuposto de que a cauda tem um desenvolvimento proporcional ao crescimento corporal. 3. Resultados e Discusso Aps a medio dos indivduos, os resultados foram lanados em planilhas para anlises de disperso, onde foi determinado um padro corporal (tendncia central) de CT=295mm SD 21,575; e CC=44,66mm SD2,937. Estes resultados apresentam uma primeira indicao de que os espcimes com valores maiores que esse padro seriam machos (CT=300,36 SD=23,742 e CC=46,42 SD=1,644) e os abaixo deste, seriam fmeas (CT=285,83mm SD=12,780 e CC=41,42 SD=1,767), havendo uma boa disperso em torno da mdia e poucos indivduos (N=6) entre estes valores de tendncia central, que representariam aqueles sujeitos ao erro nominativo do mtodo. Como resultado desta primeira fase do estudo foram assim nomeados 33 machos e 18 fmeas. Aps terem sido submetidos a sexagem mecnica foram determinados 35 machos e 16 fmeas. A comparao entre os dois resultados confirmou 28 machos e 10 fmeas nomeados corretamente, indicando uma freqncia relativa acumulada de acerto igual a 0,77 e 0,66 respectivamente. A segunda etapa do estudo visou verificar a significncia estatstica dos valores encontrados para machos e fmeas em ambos CT e CC. O teste Mann-Whitney resultou em um valor aproximado de P=0.1196 (P>0,05) para a siginificncia estatstica entre as mdias dos comprimentos totais dos indivduos de machos e fmeas, indicando que de fato estes compartilham de carga gentica igual o que confirmaria a hiptese de que estes teriam mesmo tamanho corporal uma vez considerando o efeito de ninhada. Por outro lado, quando aplicando o mesmo teste (MannWhitney no paramtrico) para os valores dos tamanhos de cauda este apresentou um valor aproximado de P= 0,0081 (P<0,05) considerado muito significante. O resultado indica que de fato h uma diferena estatstica muito significativa entre os valores para os tamanhos das caudas entre os machos e fmeas amostrados, especialmente considerando que no houve tal diferena quando comparados os tamanhos corporais. O modelo de correlao (ANOVA no paramtrica) indicou uma correlao positiva extremamente significante quando comparados os tamanhos corporais e de cauda para ambos machos (F= 20.906, P=0,0001) e fmeas (F=23.822, P= 0,0001). Fica evidente a existncia de uma proporo direta entre tamanho corporal e cauda, que quando confrontada com a elevada diferena entre as mdias dos tamanhos corporais, corroboram a capacidade de preciso da tcnica aplicada, j que os resultados confirmam um padro de variao no CC (KS P<0,05) entre os sexos e no de CT (KS P>0,05). Assim, sendo este um fator de dimorfismo entre estes indivduos, se faz possvel e vivel a utilizao do mtodo para ninhadas e adultos de Bothrops leucurus e porque no, recomend-lo para outras espcies sob mesma condio. 4. Concluses O reconhecimento de mtodos que viabilizem o bem estar fsico e integridade das unidades de fauna sob investigao cientfica deve ser sempre uma busca constante. Mtodos para sexagem de rpteis seja em condies naturais ou em cativeiro, sempre foram vistos como procedimentos extremamente invasivos e as vezes pouco recomendveis, como no caso de animais muito jovens ou de porte reduzido. Este estudo apresenta uma alternativa vivel e consideravelmente confivel para a sexagem de indivduos desta Classe, ainda que no possa ser extrapolado a um nmero maior de txons sem a devida confirmao, pode entretanto ser atribudo queles elementos que compartilhem de uma biologia semelhante e que de fato necessitem deste procedimento e possa ser devidamente aplicado. fato que este estudo no contou ainda com uma amostra suficientemente grande que pudesse indicar o real poder de preciso do mtodo assim fica a recomendao para que possa ser replicado para Bothrops leucurus ou ampliado para outros txons. Quanto aos estudos da morfometria da espcie, ficou claro que de fato h um dimorfismo sexual em indivduos jovens e que muito provavelmente esta diferena persiste nos adultos j que os testes indicam uma proporo direta entre tamanho corporal e cauda. A maior

contribuio deixada aqui a indicao de que este mtodo pode e deve ser utilizado para a determinao sexual com uma considervel segurana em Bothrops leucurus, principalmente em programas de propagao em cativeiro. 5. Referncias Bibliogrficas Campbell J. A . & Lamar W. W. (1989). The venomous reptiles of Latin America. Cornell University Press. New York. p.425 Martins, M et al. (2000) Diversty and evolition of macrohabitat use, body size and morfology in a monophyletic group of Neotropical pitvipers (Bothrops). J.Zool, Lond (2001), 254,529 Papavero, N. (1994). Fundamentos prticos de taxonomia zoolgica. Unesp. Fapesp. So Paulo. p.285 Tinco, M.S et al. (1998). Relato de ocorrncia de nascimento de 52 neonatos de Bothrops leucurus, Wagler (Serpentes, Viperidae) na Regio Metropolitana do Salvador, BA. XXIII Congresso de Zoolgicos do Brasil. Sociedade de Zoolgicos do Brasil. Underwood, A . J. (1997). Experiments in Ecology. Cambridge University Press. London. p.504. Vanzolini, P. E. (1992). Mtodos estatsticos elementares em sistemtica zoolgica. Hucitec. So Paulo. p.130. Zug, G. R. (1993). Herpetology: an introductory biology of amphibian and reptiles. Academic Press. London UK. p.527.
Volume I
Anlises Preliminares de Estudos de Biodiversidade de Trichoptera (INSECTA) no Sudeste do Brasil

Henrique Paprocki a, Ralph W. Holzenthal a, Roger J. Blahnik a, Marcelo C. Amarante b, Leonard C. Ferrington a, & James A. Perry c a University of Minnesota, Department of Entomology 1980 Folwell Ave. Saint Paul, MN, USA, 55108 Email: (papr0002@umn.edu ou hpaprocki@ig.com.br) b Instituto Estadual de Florestas de Minas Gerais. Diretoria de Gesto de Pesca. c University of Minnesota, Department of Fisheries and Wildlife. 1. Introduo A ordem Trichoptera uma das mais diversas e abundantes entre as ordens de insetos exclusivamente aquticos. A diversidade de tricpteros maior em rios e riachos bem conservados, o que os torna bons indicadores de qualidade da gua. Graas grande riqueza de espcies, tais insetos ocupam diferentes nichos em seu hbitat e apresentando diferentes grupos funcionais e categorias trficas. Entre as larvas de Trichoptera h desde consumidores de algas, filtradores de matria orgnica e raspadores de perifiton at predadores de outros animais e mesmo larvas de tricpteros com hbitos necrfagos (Wiggins 1996). Os estgios imaturos ou larvas e pupas, vivem exclusivamente em ambientes aquticos. As larvas constroem abrigos e redes filtradoras usando os mais diversos materiais, de areia e pedras a gravetos, partes de folhas e conchas de moluscos. J os adultos, semelhantes a pequenas mariposas, vivem em ambientes terrestres por curto perodo, apenas para a cpula e a postura dos ovos. Tanto as formas adultas quanto as imaturas so importantes componentes da alimentao de diversas espcies de peixes de gua doce. As larvas dos tricpteros tm respostas muito diferenciadas poluio e a outros distrbios ambientais, portanto, identificar as espcies e sua histria natural de grande valor em programas de avaliao de qualidade da gua (Resh & Unzicker 1975). Os tricpteros compem, junto com plecpteros e efemerpteros, insetos tambm com larva aqutica e adulto alado, o ndice EPT (Ephemeroptera, Plecoptera, Trichoptera), amplamente usado, mas so importantes ainda em outros ndices de qualidade de gua. Resh (1995) discutiu vantagens e desvantagens da utilizao de macroinvertebrados aquticos em biomonitoramento de qualidade de gua.
No presente trabalho foram coletados adultos e imaturos do Trichoptera no Sul e Sudeste do Brasil, mas o estado mais bem representado no momento o de Minas Gerais. Apresentamos aqui os resultados preliminares das anlises de biodiversidade e discutimos sua importncia destes dados para a conservao de ambientes aquticos. 2. Mtodos Os tricpteros adultos foram coletados com armadilha luminosa, colocada prximo aos ambientes aquticos. Esta armadilha consiste-se em uma lmpada de luz ultra violeta e uma lmpada de luz branca colocadas em frente de um lenol branco esticado em uma corda. Este tipo de coleta, tem como vantagem propiciar ao coletor a oportunidade de sacrificar apenas os insetos que so objetos de estudo. Os insetos so sacrificados com frascos mortferos de cianeto e montados em alfinetes entomolgicos. Esta a maneira de conservao mais apropriada para o tratamento taxonmico posterior. Outra maneira utilizada para conseguir espcimes adicionais, foram bandejas com lcool e uma lanterna com luz ultra violeta colocada sobre as mesmas. O material conservado em lcool no to bom para identificao quanto o alfinetado, mas apresenta a vantagem de permanecer mais flexvel. Nestes trabalhos tambm foram utilizadas armadilhas do tipo Malasia e coletas com uma rede entomolgica manual para capturar insetos de atividade diurna. O material utilizado nas anlises de biodiversidade foi somente o coletado com as armadilhas luminosas. As coletas foram realizadas de 1996 a 2002 nos estados de Santa Catarina, Paran, So Paulo, Rio de Janeiro e Minas Gerais. A altitude dos pontos de coleta variou entre 5 e 1600 metros de altitude e cobriu desde 15 a 28 graus de latitude no sul e sudeste do Brasil. O total de colees efetuadas foi de 250 em 140 diferentes pontos de coleta. O banco de dados relativo ao material coletado foi criado usando o software BIOTA e as anlises de diversidade foram efetuadas usando o software Estimates ambos de autoria de Robert Collwell. Estes programas esto disponveis no web-site http://viceroy.eeb.uconn.edu/. O material coletado foi identificado a nvel de espcie ou morfoespcie. Para identificao de adultos da ordem Trichoptera utilizamos mtodos de disseco da parte posterior do abdomen, seguido de clareamento e observao em microscpio estereoscpico e comparao com bibliografia e tipos das espcies. 3. Discusso e Resultados Os rios brasileiros tm sofrido os mais variados impactos e distrbios, como desflorestamento das margens, assoreamento, contaminao da gua por pesticidas e herbicidas, enriquecimento orgnico por esgotos domsticos e potencialmente chuva cida. Programas de biomonitoramento baseados na presena de insetos aquticos podem identificar, quantificar e regular esses impactos, mas sua implantao no pas esbarra no pequeno conhecimento sobre a taxonomia desses insetos. Para que tais programas sejam adotados, essa fauna deve ser melhor estudada. A ordem Trichoptera tem hoje cerca de 10 mil espcies descritas no mundo, 2.160 delas em regies neotropicais. Os tricpteros de reas de clima temperado (em especial da Amrica do Norte e da Europa) so bem conhecidos, mas os das regies tropicais so pobremente estudados. Parte dos pesquisadores da rea acredita que a diversidade em rios tropicais no deve ser significativamente maior que a de zonas temperadas, principalmente porque a variao de hbitats semelhante, mas outros estudos sugerem que a riqueza de espcies maior nos trpicos. H cerca de 1.600 espcies conhecidas da ordem Trichoptera em toda a Amrica do Norte. Em todo o Brasil, no entanto, so conhecidas hoje apenas 336 espcies, o que sem dvida confirma a grande lacuna no conhecimento da diversidade Brasileira de insetos aquticos. Com as coletas realizadas por este grupo de pesquisa este nmero est sendo elevado para 610 espcies, sendo que entre

estas encontram-se 370 espcies novas. A falta de pesquisadores em taxonomia fica evidente quando se constata que somente um pesquisador, Dr. Oliver S. Flint do Museu de Histria Natural do Smithsonian descreveu 45% da fauna de tricpteros conhecida no Brasil. Portanto, considerando o tamanho do pas e a diversidade de ambientes, essa fauna tem recebido uma ateno muito limitada. O total de espcimes coletados e analisados no presente trabalho foi de de 26 863. Foram coletadas 556 espcies, sendo que 488 espcies foram representadas por menos de 100 organismos e 282 espcies representadas por menos de 10 organismos. O gnero mais abundante foi Smicridea (Hydropsychidae) com 6 317 organismos e 55 espcies seguido do gnero Nectopsyche (Leptoceridae) com 5 366 organismos e 64 espcies. 4. Concluses A vasta rede de rios do Brasil forma, junto com os organismos que ali vivem, um importante elemento ecolgico e um legado de histria natural sem paralelo. Os ecossistemas do Sudeste brasileiro, incluindo a mata atlntica, esto entre os mais ameaados da Amrica do Sul, o que torna necessrio gerar uma base de dados, tanto para monitorar futuros impactos quanto para planejar a restaurao de ambientes degradados. Questes bsicas sobre a fauna aqutica dessas reas como diversidade, grau de endemismo, susceptibilidade s diferentes perturbaes e outras, ainda no foram suficientemente investigadas. No presente trabalho so apresentadas anlises preliminares de biodiversidade desta fauna que podero ser utilizadas para conservao e manejo dos recursos aquticos Brasileiros. 5. Referencias Bibliogrficas Resh, V. H. 1995. Freshwater benthic macroinvertebrates and rapid assessment procedures for water quality monitoring in developing and newly industrialized countries. Biological Assessment and Criteria. Lewis Publishers, Boca Raton, FL. p. 167-177. Resh, V. H. & Unzicker, J. D. 1975. Water quality monitoring and aquatic organisms: the importance of species identification. Journal Water Pollution Control Federation, Washington, 47: 9-19. Wiggins, G. B. 1996. Larvae of the North American caddisfly genera (Trichoptera), 2nd edition. University of Toronto Press, Toronto. Agradecimentos (O primeiro autor deste trabalho bolsita de doutoramento no exterior da CAPES. Somos profundamente gratos por esse suporte. Agradecemos a Denise Fontes do IEF-MG pela facilitao no processo de permisses de coleta no estado de Minas Gerais e ao IBAMA pelas permisses de expedio cientfica internacional e permisses de coleta em parques nacionais. Agradecemos tambm o suporte do Departamento de Entomologia da Universidade de Minnesota e da Coleo de Insetos da Universidade de Minnesota. Este trabalho foi realizado com suporte da National Science Foundation grants DEB 9971885 and DEB 0117772.). cais. Alm da comunidade local, tambm serve de abrigo para espcies migratrias e de rea de reproduo para diversos organismos, inclusive de muitos peixes de importncia econmica. Preservar esse ecossistema significa fazer da pesca e mant-la uma atividade sustentvel e preservar espcies que posam ter importncia farmacutica, o que j vem sendo explorado em diversos paises, alm de preserva a prpria biodiversidade. Desde o ano de 2000, aplica-se o protocolo Atlantic and Gulf Rapid Reef Assessment (AGRRA), na regio de Abrolhos, com o objetivo de conhecer o real estado de conservao dessas reas (Kikuchi et al, 2003). A utilizao desse protocolo visa obter os indicadores de qualidade do ambiente nos recifes do Parque Nacional Marinho de Abrolhos (ParNMA) (rea recifal com maior diversidade do Atlntico Sul) e regio. Os resultados das anlises de 2000 mostraram uma correlao positiva entre a densidade de herbvoros e a taxa de mortalidade antiga dos corais assim como uma correlao negativa entre densidade de peixes herbvoros e o ndice de macroalgas nas ilhas de Abrolhos. Esse trabalho ir analisar os dados de 2001 para tentar elucidar melhor a relao entre a herbvora e a densidade de macro algas e a mortalidade antiga dos corais e sua influencia na cobertura de corais. O entendimento desse processo fundamental conhecer a dinmica e o funcionamento desse ecossistema e conseqentemente, para preserv-lo. Assim ser possvel identifica quando h algo de errado, o que h de errado e como proceder. 2. Mtodos: o Protocolo AGRRA O protocolo consiste basicamente de duas atividades. O levantamento de organismos bentnicos e o de peixes. Ambas so realizadas com mergulho autnomo com treinamento e calibrao previas. Os mergulhos foram feitos em profundidades variando entre 3,5m e 6,5m. Para coletar os dados de Bentos, foi utilizado o protocolo AGRRA para bentos verso 2.0. Dois mergulhadores estendem o transecto de 6 m e contabilizam todas as colnias de corais com mais de 25cm de dimetro e sua percentagem de mortalidade recente e antiga a 50cm de cada lado do transect. Posteriormente so lanados 10 quadrados de 125cm2 (25x25cm) nos quais eram avaliados a cobertura de coral, de sedimento e de cada tipo de alga. Em cada estao so feitas seis rplicas. A coleta dos dados de peixe feita com base em senso visual (protocolo AGRRA para peixes verso 2.0). Dois mergulhadores estendem um transect de 30m e contabilizam todos os peixes de importncia ecolgica e econmica e seus devidos tamanhos 1m a cada lado do transecto. O tamanho do peixe estimado com o auxilio de uma barra em forma de T com marcaes a cada 5cm. Em cada estao so feitas 10 repeties. Foram realizados levantamentos em maro de 2000 (Ilha de Santa Brbara e Parcel dos Abrolhos), maro de 2001 e maro/ abril de 2002 (Arquiplago de Abrolhos, Parcel dos Abrolhos, Parcel das Paredes e Timbebas). Neste projeto so utilizados os dados de 2001, do Parcel dos Abrolhos, dentro do Parque Nacional Marinho de Abrolhos. Do protocolo somente os seguintes sero levados em conta: mortalidade recente, na qual possvel observar toda a estrutura do esqueleto do plipo; mortalidade antiga, na qual alguns organismos ou at mesmo sedimento comeam a mascarrar esse esqueleto; densidade de peixes herbvoros, quantidade desses organismos por 100m2; ndice de macroalgas, porcentagem da cobertura das macroalgas em relao a cobertura das algas filamentosas, calcarias incrustantes e calcarias ramificadas, multiplicada pela altura mdia da copa das macroalgas. Os dados coletados sero tratados e utilizados na construo de diagramas de disperso com a produo de regresses simples e mltiplas. Os resultado sero comparados aos de 2000. 3. Resultados e discusso No levantamento de maro de 2000, observou-se nas estaes
Estudo do papel controlador das populaes de peixes herbvoros sobre cobertura de algas e corais na regio de Abrolhos, com aplicao do protocolo AGRRA.
Igor C. S. Cruza, Ruy K. P. Kikuchib & Zelinda M. A. N. Leoc Graduao Biologia Universidade Federal da Bahia (igorcruz@pop.com.br) b Universidade Federal da Bahia, Instituto de Geocincias (rkikuchi@cpgg.ufba.br) cUniversidade Federal da Bahia, Instituto de Geocincias (zelinda@ufba.br)
a
1. Introduo: Os recifes de coral so uns dos ecossistemas de maior biodiversidade do planeta, comparados apenas s florestas tropi-

de Santa Brbara uma correlao negativa entre o ndice de macroalgas e a densidade de herbvoros (ndice de correlao r = 0,8), e duas das estaes de amostragem apontaram valores muito elevados de macroalgas. Essa correlao indicou que os peixes herbvoros devem ter um papel importante no controle do crescimento das macroalgas. A explicao para que duas estaes tenham ficado fora da correlao pode residir na existncia de fontes de nutrientes prximas a elas (uma est localizada prximo s residncias da ilha e outra prxima a um rochedo utilizado como local de nidificao por aves marinhas. Essa possvel nutrificao pode estar estimulando um crescimento mais intenso das algas nas duas estaes. No Parcel dos Abrolhos o controle de crescimento das algas pelos peixes herbvoros no ficou evidente. No Parcel de Abrolhos verificou-se uma correlao positiva entre percentual mdio de mortalidade antiga nos corais e a densidade de herbvoros (com r = 0,999). Essa correlao positiva repete-se tanto no caso do gnero Scarus (r = 0,978) com o gnero Acanthurus (r = 0,997), ambos integrantes da categoria herbvoros. Esse resultado mostra um possvel comportamento prejudicial dos peixes herbvoros em relao aos corais. Normalmente, os peixes herbvoros controlam as algas, com os Scarideos mais relacionados s macroalgas enquanto os Acanthurideos mais relacionados s algas turfosas. Em todas as estaes a alga filamentosa a mais abundante. provvel que ao se alimentarem, esses peixes machuquem colnias de coral, o que provocaria a mortalidade. Porm, essa h correlao entre densidade de peixes herbvoros e mortalidade antiga ficou assinalada apenas nas estaes do Parcel de Abrolhos. possvel que essa correlao seja apenas uma casualidade, uma vez que no assinalada a correlao com a mortalidade recente. Algumas causas para esse problema pode ter sido causado por se ter trabalhado, naquele ano, com um nmero reduzido de estaes amostradas (3). No momento estamos verificando se tais correlaes repetem-se em amostragens feitas no mesmo perodo do ano e por anos consecutivos. Contudo, aumentou-se para um total de 6 o nmero de estaes no Parcel dos Abrolhos, e estamos testando a possibilidade de reduo do nmero de estaes na Ilha de Santa Brbara, com expanso das amostragens para as demais ilhas do Arquiplago. Com os resultados de 2001 ser possvel confirmar a correlao dos peixes herbvoros com a mortalidade antiga. Se essa correlao for assinalada novamente, ser corroborada a hiptese de que os peixes herbvoros so os responsveis pela mortalidade dos corais. Nesse caso, preciso investigar-se a causa para esse fenmeno, que , aparentemente, um distrbio no ecossistema recifal. Ela pode residir ou numa alterao do comportamento dos herbvoros ou numa densidade excessiva desses peixes, possivelmente em razo da reduo da densidade de seus predadores, peixes carnvoros, por exemplo. Estas respostas so importantes para futuras decises de manejo no Parque Nacional Marinho dos Abrolhos. 5. Bibliografia: Kikuchi, R. K. P.; Leo, Z. M. A. N.; Testa V.; Dutra, L. X. C. e Span, S.; 2003. Rapid assessment of the Abrolhos reefs, Eastern Brazil (Part 1: Stony Corals and Algae). Atoel Rev. Bull. (no prelo). Kikuchi, R. K. P.; Leo, Z. M. A. N.; Sampaio, C. L. S. e Telles, M. D. 2003. Rapid assessment of the abrolhos reefs, eastern Brazil (Part 2: Fish communities)Atoel Rev. Bull. (no prelo). Williams, I. D. e Polunin, N. V. C. 2001. Large-scale associations between macroalgal cover and grazer biomass on mid-depth reef in the Caribbean. Coral Reefs vol.19 p.358-266.
Volume I
Diagnstico Ambiental de Espcies Raras e Endmicas

a
Isabela Schmitt Berkenbrocka, Ademir Reisb, Maris de Fatima Gaioc Mestranda Recursos Genticos Vegetais/CCA/UFSC (isabelaweb@hotmail.com); b Prof. Titular Depto. Botnica/CCB/ UFSC; c Mestranda Recursos Genticos Vegetais/CCA/UFSC 1. Introduo Grande parte dos recursos genticos vem sendo destrudos de modo irreversvel, antes mesmo do seu inteiro conhecimento, exigindo medidas urgentes de sua conservao. Ademais, a explorao desses recursos tem levado a uma depredao dos ecossistemas, com alteraes profundas nos mesmos e conseqncias s vezes desastrosas aos recursos naturais (Kageyama, 1987). Verdum & Medeiros (1995) salientam que o Brasil possui vrias lacunas no seu sistema de avaliao de impacto ambiental, como a ausncia de normas de procedimentos e manuais para a realizao do Estudo de Impacto Ambiental e respectivo Relatrio de Impacto Ambiental (EIA-RIMA). A Resoluo CONAMA 001/86, surgiu na necessidade de estabelecer critrios e diretrizes nas avaliaes de impactos ambientais, onde as alteraes dos recursos naturais eram abordadas no mbito geral, no prevendo medidas mitigadoras e compensaes para os impactos. Obriga a elaborao de um EIA-RIMA, para qualquer atividade humana que venha a prejudicar a sade, as atividades scio-econmicas, os ecossistemas e a paisagem. Dentre as atividades abordadas na resoluo, esto previstas aquelas de significativa degradao, ou modificadoras dos ambientes naturais. Esta Resoluo trouxe um grande avano no disciplinamento do licenciamento ambiental, e como efeito na conservao dos recursos naturais. Destacam-se ainda, atividades do meio biolgico contemplando espcies indicadoras da qualidade ambiental, de valor cientfico e econmico, raras e ameaadas de extino, tanto da fauna quanto da flora, bem como as reas de preservao permanente. Nos estudos de impacto ambiental, o diagnstico ambiental, isto , a caracterizao da situao atual e dos possveis impactos no que concerne os integrantes da flora, relaciona os mais variados objetivos. No entanto, estudos minuciosos devem estar focados nas espcies raras ou endmicas, j que estas apresentam maior susceptibilidade ao desaparecimento. O seu alto grau de vulnerabilidade decorrente de caractersticas intrnsecas a espcie, como distribuio restrita ou esparsa, alm de relaes extremamente especficas com o meio bitico e abitico. O fato de espcies endmicas ou raras estarem cada vez mais ameaadas, em conseqncia da ocupao humana, as torna dependentes de aes polticas e cientficas que assegurem a sobrevivncia e perpetuao dessas nos meios naturais. Como os procedimentos mnimos necessrios para a elaborao de um estudo conciso, ainda so praticamente inexistentes, essencial estabelecer detalhamentos que garantam a manuteno da integridade, em especial, as espcies raras e endmicas. Este trabalho objetiva delinear diretrizes fundamentais nos estudos para o diagnstico de impactos ambientais, bem como servir de material de apoio aos profissionais da rea ambiental, tanto de instituies pblicos, responsveis pela a avaliao dos estudos, quanto profissionais liberais, realizadores dos levantamentos. 2. Mtodos Para delimitar estes fundamentos dos estudos, optou-se por fazer uma reviso bibliogrfica sobre modelos de diagnstico ambiental para espcies endmicas e raras. Para caracterizar este modelo, prope-se um exemplo de diagnstico tendo como base uma planta com alto grau de endemismo: Raulinoa echinata Cowan, cutia

Idioma

Biodiversidad 1 Cap1

Enviado por

Dados do documento

Descrição:

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Descrição:

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Biodiversidad 1 Cap1

Título original:

Enviado por

Descrição:

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

captulo I

Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

26 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003 | 27

Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

Espcies Vegetais Exticas e Invasoras: problemas e solues.

28 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003 | 29

Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

Estado Atual de Conservao do Parque Estadual do Bacanga, So Lus MA, Brasil

30 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

Produtos da Fauna de uso no alimentar comercializados em Manaus-AM.

VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003 | 31

Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

32 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003 | 33

Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

34 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003 | 35

Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

Artrpodes de folhio como bioindicadores de solos contaminados por poluentes atmosfricos

36 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003 | 37

Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

38 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

Distribuio de Lepidpteros em dois hbitats do Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba (RJ)

VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003 | 39

Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

40 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003 | 41

Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

42 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

Macrofauna associada s razes de Rhizophora mangle

VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003 | 43

Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

Recursos florais utilizados por abelhas em vegetao de vereda, Uberlndia/MG

44 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003 | 45

Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

Abelhas visitantes florais de rvores ornamentais do campus da ufsm, Santa Maria, RS

46 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003 | 47

Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

48 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Volume I Biodiversidade, Unidades de Conservao, Indicadores Ambientais

A Vrzea da Calha do Amazonas: Conhecimento Biogeogrfico e Proposta para a Conservao

VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003 | 49