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UNIVERSIDADE FEDERAL DO OESTE DO PAR-UFOPA INSTITUTO DE ENGENHARIA E GEOCINCIAS-IEG B.I.

CINCIA E TECNOLOGIA PROFESSOR: RUI OTONI MAGNO Alunos: Carla Paula; Thiago Almada Josiane Jolene Rodrigues Letcia Costa

AULA DE LABORATRIO IV: MEDIDAS DE CALORES DE REAO


Trabalho elaborado no mbito da disciplina de Qumica, para o trabalho laboratorial sobre Medidas de Calores de Reao, sob a orientao do Professor Rui Otoni Magno.

Santarm-P 201

INTRODUO Lei de Hess A Lei de Hess, alm de precursora da termoqumica, um dos seus principais fundamentos, pois dela partiu o Princpio da Conservao da Energia. Por meio dessa descoberta emprica (feita por meio da observao prtica) de Hess, podemos relacionar as equaes qumicas como se fossem equaes algbricas. O que Hess descobriu em suas medies que a troca de entalpia de determinados reagentes passando por uma fase intermediria X e formando produtos a mesma que numa outra reao com os mesmos reagentes passando por uma fase intermediria Y e dando produtos. por isso que as equaes termoqumicas podem ser somadas como as equaes matemticas. Essa descoberta permite-nos determinar a H de reaes que dificilmente podem ter sua troca de calor medida na prtica (por serem muito lentas, incompletas ou explosivas) atravs da H conhecida de outras reaes. A presso constante, a variao de calor associada a uma transformao qumica conhecida como entalpia de reao ( HR) e que por definio, dada como a diferena entre a quantidade de calor do sistema aps a transformao ( HF) e a quantidade de calor inicial ( HI). HR = HI- HF (1)

HI e HF so, s vezes, referenciados como entalpia dos produtos e dos reagentes respectivamente. Uma transformao espontnea ocorra necessariamente e sempre com liberao de energia, que pode se manifestar sob as mais variadas formas. Quando esta transformao absorve energia ela chamada de transformao endotrmica ( HR>0); quando ela libera energia, ela chamada transformao exotrmica ( HR<0). Determinao do calor de reao Na determinao do calor de reao, usaremos um frasco erlenmeyer de 250 mL para servir como um calormetro simples. Consideraremos que o calor de reao ser usado apenas para modificar a temperatura da soluo aquosa e do frasco, desprezando pequenas perdas de calor para o ambiente. A partir das variaes de temperatura e das massas dos reagentes, podemos calcular o nmero de calorias desprendidas ou absorvidas com a seguinte relao: Q=m.c. t (2)

Q = quantidade de calor desprendido ou absorvido; m = massa do corpo; c = calor especfico e t = variao de temperatura. OBJETIVO DO EXPERIMENTO: Conceituar energia e calor de reao; Compreender a relao entre quimica e energia; Familiarizar com as unidades de energia e suas converses; Calcular a quantidade de calor envolvida em uma dissoluo e em uma reao de neutralizao. MATERIAIS UTILIZADOS: 2 erlemeyer de 250 ml cada; Termmetro; Balana analitica; Pipeta graduada de 10ml; Esptula; Vidro de relgio; Cpsula de porcelana; Basto de vidro; Capela; Gominha; Conta gotas; gua destilada; H2SO4 concentrado; KMnO4 slido; PROCEDIMENTOS: 1. VERIFICAO DO PODER ENERGTICO DE UMA REAO Na capela, coloque numa cpsula de porcelana um pouco de permanganato de potssio slido e acrescente algumas gotas de cido sulfrico concentrado (CUIDADO). Com um basto de vidro contendo um chumao de algodo enrolado em sua ponta, toque na mistura da cpsula de porcelana (CUIDADO). O que voc observa? Escreva a equao que representa a reao qumica observada. 2. CALOR DE DISSOLUO DO NaOH slido Em um erlenmeyer de 250mL coloque 100 mL de gua destilada e com o termmetro mea a temperatura e anote. Pese rapidamente 4,0 g de hidrxido de sdio em um vidro de relgio e adicione-o gua no erlenmeyer e agite, cuidadosamente, at dissoluo completa. Mea a temperatura mxima atingida neste processo. A dissoluo endotrmica ou exotrmica? Escreva a equao qumica da dissoluo do NaOH. Calcule a quantidade

de calor envolvida. 3. CALOR DE DISSOLUO DO H2SO4 concentrado Em um erlenmeyer de 250 mL coloque 100 mL de gua destilada e com o termmetro mea a temperatura e anote. Calcule a quantidade de cido sulfrico necessrio para neutralizar 4,0 g de hidrxido de sdio e adicione-o gua no erlenmeyer, cuidadosamente, e mea a temperatura mxima atingida neste processo. A dissoluo endotrmica ou exotrmica? Escreva a equao qumica da dissoluo do H 2SO4. Calcule a quantidade de calor envolvida. 4. CALOR DE NEUTRALIZAO Deixe as solues preparadas no 2o e no 3o passos atingirem a temperatura ambiente. Confira esta temperatura com o termmetro e anote. Deixe o termmetro dentro da soluo de hidrxido de sdio e misture rapidamente a soluo de cido sulfrico com a de hidrxido, medindo a temperatura mxima atingida nesta neutralizao. A reao de neutralizao endotrmica ou exotrmica? Escreva a equao qumica desta neutralizao. Calcule a quantidade de calor envolvida. Dados: d (H2SO4) = 1,840g/cm 3 e pureza = 98% c (H2SO4) = 0,34 cal/g.oC c (NaOH) = 0,94 cal/g.oC PRTICA DOS PROCEDIMENTOS Pegamos o erlemeyer de 250ml, colocar 100ml de gua (calor de dissoluo do hidrxido de sdio) Com o termomtro, inicialmente a 25oC fazemos a leitura da temperatura da gua;temperatura da gua: 24oC Adicionou e 4g de NaOH ( hidrxido de sdio); temperatura 33oC Qual a quantidade de H2SO4 para neutralizar 4g de soluo? soluo 100ml de gua + 4g de NaOH2SO4 (H2SO4)=1,84g/cm3 Adicionar 100ml de gua e 2,6 ml de H2SO4 =45oC Tf. QUESTIONRIO 1. O que energia? 2. Transforme os valores dos calores encontrados em calorias, para Joule. 3. Desenhe um diagrama de energia para a reao de neutralizao. 4. Quando a glicose se combina com O2 , a seguinte reao ocorre:

Calcule quantos gramas de glicose deveriam ser queimados para aquecer 1,00kg de gua de 25,00C para 30,00C (calor especfico = 4,18 J/g.C)? RESOLUO: 1. Apesar de sua enorme presena na vida de todos e de sua importncia como conceito cientfico nas explicaes dos fenmenos naturais, muito difcil expressar por meio de uma definio o que energia. Em fsica existe uma definio: energia a capacidade de realizar trabalho. Mas essa definio no agrada nem mesmo aos fsicos, pelas limitaes que ela tem. Quando vemos uma lmpada iluminando uma sala dizemos que ela est emitindo energia luminosa. difcil imaginar como essa energia luminosa, emitida pela lmpada e que se espalha pela sala, pode ser vista como uma "capacidade de realizar trabalho". Assim, a compreenso do conceito de energia no vem do conhecimento de sua definio, mas sim da percepo de sua presena em todos os processos de transformao que ocorrem em nosso organismo, no ambiente terrestre ou no espao sideral. No mundo macroscpico, das galxias, estrelas e dos sistemas planetrios, ou no microscpico, das clulas, molculas, dos tomos ou das partculas subatmicas. 3.

4. C6H12O6 + 6 O2 --> 6 H2O + 6 CO2 H = -2800 kJ/mol para calcular o calor de formao precisamos de fazer a seguinte conta: H reao = H formao de produtos H formao de reagentes

H reao = (6 X H(H2O) + 6 X H(CO2)) - (1 X H(C6H12O6) + 6 X H(O2))

temos todos os valores menos a entalpia de formao da glicose: H reao = -2800 kJ/ mol de glicose H(H2O) = -268 kJ/mol H(CO2) = -393,5 kJ/mol H(C6H12O6) = ???? ( o que quero saber) H(O2) = zero (entalpia de substncia simples na sua forma alotrpica mais estvel e no estado fsico mais comum) -2800 = (6 X (-268) + 6 X (-393,5)) - (H(C6H12O6) + 6 X 0) H(C6H12O6) = (6 X (-268) + 6 X (-393,5)) + 2800 H(C6H12O6) = ((-1608) + (-2361)) + 2800 H(C6H12O6) = -1169 kJ / mol de glicose Calor (entalpia) de formao da glicose = -1169 kJ / mol

Q=mxcx Q = 1000 x 4,18 x 5 Q = 20900 J ou 20,9 KJ 180g de glicose (1 mol) est para -2820 assim como x gramas de glicose est para 20900 180---- -2820 kJ x --------- -20,9 KJ x= 1,33 g aproximadamente

BIBLIOGRAFIA BRADY, J. & HUMISTON, G. E. Qumica Geral vol 1, Rio de Janeiro, Livros Tcnicos e Cientficos Editora S.A., 1986 BACCAN, N. ANDRADE, J.C., GODINHO, O.E.S. & BARONE, J.S., Qumica Analtica Quantitativa Elementar, Cap.III e VIII, Campinas, Editora Edgard Bicher Uda., 1985, 29 edio, 259p VOGEL, A. Qumica Orgnica. Vol. 1, pag. 136-147, Ao Livro Tcnico SA, Rio de Janeiro