CARACTERISTICAS GENERALES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO

EL SISTEMA INMUNOLOGICO Todos los das de nuestra vida hay una lucha constante entre nuestros cuerpos y un gran nmero de microbios. Para las bacterias, lo virus y los hongos, muchos de los cuales causan enfermedades, el organismo humano representa un medio donde abundan los alimentos. Antes de que un microorganismo pueda penetrar, sin embargo, debe romper la primera lnea de defensa del organismo. Esta primera lnea de defensa, la ms evidente es la piel, que forma una capa impermeable en casi todo el cuerpo. El sebo secretado por las glndulas sebceas, que se encuentran bajo la piel, contiene una sustancia llamada lisozima lisozima tambin presente en las lgrimas y las mucosidades nasales - que eliminan las bacterias y los virus. Las partes del cuerpo abiertas al exterior tienen sus propias defensas especializadas. Cualquier bacteria o virus inhalado puede quedar atrapado en las mucosidades producidas por las clulas que recubren los conductos que conducen a los pulmones. En estos tubos unos cilios del grosor de un pelo impulsan constantemente las mucosidades hacia la garganta, donde son expulsadas o tragadas. Si son tragadas, los cidos de los jugos gstricos del estmago normalmente eliminarn cualquier microorganismo presente. Los microorganismos tambin pueden penetrar en el cuerpo por las vas urinarias y, en las mujeres, por la vagina. En los hombres y mujeres la accin de arrastre de la orina elimina las bacterias que penetran en el organismo desde el exterior. En las mujeres, las bacterias inofensivas de la vagina impiden que penetren aquellas que provocan enfermedades. Las bacterias inofensivas del intestino desempean un papel similar. Las bacterias, los virus, los hongos y otros microorganismos que causan enfermedades, a veces logran eludir estas defensas y comienzan a multiplicarse por todo el cuerpo. Una de las principales funciones del sistema inmunolgico es proteger al organismo humano contra los microbios. El sistema inmunolgico tambin puede reconocer y rechazar cuerpos extraos, como los rganos transplantados, y puede identificar y destruir las clulas cancerosas. Cmo se compone el sistema inmunitario Toma el 2 % del peso corporal; su peso es de 1 K2g, o sea, igual al peso del cerebro y del hgado. Las clulas que lo conforman se hallan en contacto estrecho mediante molculas solubles (inmunoglobinas, citocinas, receptores) y molculas de contacto (CD, de adhesin y otros) Caractersticas esenciales Sus caractersticas esenciales son: disposicin de especificidad, aprendizaje y memoria, uso de lenguaje molecular, capacidad microbicida y microbiosttica, y conocimiento para trazar diferencias exactas entre lo peligroso y lo que no lo es, distinguindose as lo propio de lo ajeno.

Funcin de tejidos y rganos Hay diversos tejidos y rganos que saben defenderse del husped. Por ejemplo, dentro del tejido y rgano linfoideo se hallan los linfocitos T y B, los fagocitos mononucleares y las clulas presentadoras de antgenos (profesionales y linfocitos T activado), clulas estructurales (fibroblastos, clulas endoteliales y del msculo liso), al igual que las clulas epiteliales. Existen tres tipos de tejidos linfoides * Encapsulado, bien estructurado: localizado en ganglios linfticos, bazo y timo. * No encapsulado, bien estructurado: sito en amgdalas y placas de Peyer. * Difuso y orgnico, no encapsulado: tejido linfoideo relacionado a las mucosas (MALT), presente en las superficies mucosas respiratorias, digestivas y genitourinar rganos linfoideos primarios y secundarios Los rganos linfoideos se dividen en primarios (centrales), conformados por la mdula sea y el timo, que se desarrollan, organizan y maduran de modo independiente del estmulo antignico; y los secundarios (perifricos), que son los ganglios linfticos, bazo, amgdalas, placas de Peyer y MALT. Autonoma funcional del MALT El MALT se desempea de forma autnoma. Ocurren en l folculos organizados, unidos como sucede en el tracto gastrointestinal, colon y recto, y pueden observarse folculos agregados en el apndice, en las placas de Peyer del intestino delgado, en los adenoides, en la nasofaringe y en las amgdalas palatinas y linguales; lo mismo pueden verse difusos y presentes en los aparatos respiratorio y genitourinario. Las placas de Peyer son closters de folculos cercanos a la pared del intestino delgado, responsables del inicio y preparacin de la respuesta inmune a ese nivel. Cada una consta de hasta 100 folculos linfoides.

Mdula sea

La mdula sea ocasiona clulas pluripotenciales que logran la generacin de todos los tipos de clulas hematopoyticas. Se tratan de clulas del sistema inmunolgico: los linfocitos, los monocitos, los histiocitos, los mastocitos los macrfagos, los plasmocitos y los polimorfonucleares. Timo Deriva de las bolsas farngeas embrionarias tercera y cuarta, se sita en el mediastino y contiene la totalidad del sistema inmune. Su estructura reticular facilita que un nmero significativo de linfocitos emigre a travs de l, con el fin de convertirse en clulas timoderivadas, totalmente inmunocompetentes. Para regular la funcin inmunitaria, el timo segrega diferentes hormonas solubles, por lo que su ausencia o desarrollo anormal da lugar a deficiencias en los linfocitos. LInfocito La clula primordial del sistema inmune es el linfocito, que es el responsable de reconocer al antgeno. Se divide en linfocito T y linfocito B. El primero causa reacciones inmunitarias mediadas por clulas, como es el caso de las respuestas de hipersensibilidad cutnea retardada, el rechazo a injertos y los tumores y las enfermedades autoinmunes. Los linfocitos B son los precursores directos de las clulas plasmticas, y sintetizan y ofrecen a la circulacin las molculas de inmunoglobulinas responsables de la respuesta humoral. Subpoblaciones especializadas de linfocitos T controlan la actividad de los linfocitos B, y tanto los T como los B, se agrupan con receptores de membrana que reconocen individualmente un amplio espectro de antgenos. Inmunoglobinas

Son los mediadores de la inmunidad humoral o inmediata. Estas son protenas elaboradas por plasmocitos y algunos linfocitos que se encuentran en el suero, tejidos y secreciones exocrinas, se degradan en la luz intestinal y en el sistema retculo endotelial. Su funcin es ligarse a antgenos e inactivan agresores como toxinas, microbios, virus u otras sustancias extraas. Defienden el tracto respiratorio y los pulmones. Son los nicos anticuerpos que atraviesan la placenta y llegan al feto, protegiendo a este ltimo hasta aproximadamente 6 meses. Por otra parte, tiene una amplia gama de actividad antitumoral y antimicrobicida. El sistema inmunolgico se puede dividir en dos mecanismos de defensa, por un dado esta el inespecfico y por otro el especifico. El inespecfico por su parte se divide: -Barrera, se encuentra en los posibles lugares de entrada de los agentes patgenos al interior del organismo, estas pueden ser: Mecnicas (impedimentos fsicos a la entrada de un patgeno, ejemplo, capa externa de la epidermis). Qumicas (genera un medio hostil, cido, que impide el desarrollo del patgeno, ejemplo, sudor, saliva, etc). Y biolgicas (microorganismos que habitan en nuestro organismo, ejemplo, bacterias de la flora intestinal y bacterias de la lora vaginal) -Inflamacin, cuando un ataque infeccioso ataca el tejido este responde inflamndose, lo que detiene y localiza el agente. Los mecanismos especficos de defensa se dividen en : natural y adquirida. El natural por su parte de divide en: - Activa: Ante el contacto con el Agente o con sus toxinas, el organismo por si mismo fabrica anticuerpos para anularlos. Permite al sujeto tener cierta cantidad de anticuerpos circulante para contrarrestar futuras infecciones. - Pasivas: Corresponde a la introduccin en el organismo de anticuerpos elaborados por el cuerpo de otra personas; en este caso se encuentra la leche materna. La Inmunidad adquirida se dividen en: - Activa: aparece como consecuencia del contacto previo con Agentes Patgenos o con partes de estos ltimos. Es la formacin de anticuerpos para la reaccin Antigenos-Anticuerpos, en el organismo, tras ser expuesto a una vacuna. - Pasiva: corresponde a la introduccin al organismo de anticuerpos(inoculacin de inmunoglobulinas) generados en otro individuo, puede ser humano o animal.

Bibliografa - http://www.ctv.es/USERS/fpardo/vihsi.htm

Van Ginkel FW, Nguyen HH, McGhee JR. Vaccines for mucosal immunity to combat emerging infectious diseases. Emer Infect Dis 2000 Mar Apr; 6(2):123-32.