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Mineralogia da Apatita do Complexo Alcalino-Carbonattico de Tapira

Mateus Araujo Bezerra, Jos Affonso Brod Universidade Federal de Gois, 74001-970, Brasil Email: m.a.bezerra@hotmail.com /j.a.brod@gmail.com

PALAVRAS-CHAVE: Mineralogia, Apatita, Carbonatito, Alto Paranaba.

1- INTRODUO

O fsforo o dcimo elemento mais comum na natureza, e tem fundamental interesse econmico para o pas, uma vez que constitui um dos principais componentes na indstria de fertilizantes, e para o qual no existe substituto. Assim, exerce um papel fundamental na produo agrcola. Apesar da abundncia, no encontrado livre na natureza, mas sempre combinado com outros elementos qumicos. Os depsitos de fosfato ocorrem em trs formas: fosfato sedimentar, que representa 85% da produo mundial; fosfato magmatognico, que representa 15% da produo mundial e depsitos biogenticos que representam menos de 1% da produo mundial. Os complexos alcalino-carbonatticos so os responsveis por 80% das reservas brasileiras, que esto fortemente concentradas nos estados de Minas Gerais, Gois e So Paulo. O municpio de Tapira, que pertence microrregio de Arax, na mesorregio do Tringulo mineiro e Alto do Paranaba, no estado de Minas Gerais o detentor de um dos maiores depsitos de fosfato do Brasil. Geologicamente, a jazida pertence ao complexo alcalino-carbonattico de Tapira, que por sua vez, faz parte da Provncia gnea do Alto Paranaba (APIP). Esta provncia rene rochas magmticas alcalinas de idade Neocretcea (90-80 Ma) que ocorrem na margem NE da Bacia do Paran e cuja origem est ligada atividade da pluma mantlica de Trindade GIBSONet. al., (1995) apud BROD (2001). O intemperismo tropical predominante na regio favorece a concentrao econmica de fosfato e nibio, alm de titnio e terras raras, que ainda no so aproveitados comercialmente. O site [http://webmineral.com] lista 370 minerais com teores de fsforo acima de 10%. Desta lista, 96 tm teores superiores aos da apatita que de 18,96% de P. Entretanto, em sua maioria, essas espcies tm apenas valor cientfico, do ponto de vista mineralgico. Com isso, somente os membros da srie da apatita so considerados minerais-minrio de fsforo. As variedades

revisado pelo orientador, identificao dos autores - Mateus Araujo Bezerra - orientando, Jos Affonso - orientador

de apatita mais comunsso a fluorapatita [Ca5(PO4,)3(F)], a hidroxiapatita [Ca5(PO4)3(OH)] e, mais raramente, a cloroapatita [Ca5(PO4)3(Cl)]. A composio da apatita depende do meio de formao, mas tambm influenciada pela necessidade de compensao de cargas quando ocorrem substituies entre ons de carga diferente em relao apatita ideal. Na apatita de carbonatitos, a substituio por ETR (Elementos Terras Raras) muito importante, refletindo a composio do magma e sua evoluo TOLEDO (2001). Complexos carbonatticos so frequentemente associados magmatismo alcalino sdico, caso em que as rochas silicticas nesses complexos so da srie ijoltica. Todavia, os complexos carbonatticos da Provncia gnea do Alto Paranaba so de afiliao potssica BROD.et. al., (2000), e no contm rochas da srie ijoltica.Numa perspectiva petrogentica podem ser considerados como formados por rochas pertencentes a trs sries de diferenciao distintas (bebedourtica, carbonattica). foscortica e

2- METODOLOGIA

Os procedimentos metodolgicos adotados, para a execuo deste trabalho foram: (i) levantamento bibliogrfico em livros, captulos de livros e artigos da literatura cientfica especializada. (ii) Preparao de amostras, com fragmentao mecnica num gral de gata, das seguintes amostras: AT- 38A, AT 505. (iii) Analise das amostras sob lupa binocular com a separao de gros de apatita, realizada no laboratrio da CPRM - Servio Geolgico do Brasil em Goinia, para obteno de concentrados. (iv) Analise dos concentrados em Microscpio Eletrnico de Varredura (MEV), Jeol, JSM 6610, equipado com EDS, Thermos cientific NSS Spectral Imaging, no LABORATRIO MULTIUSURIO DE MICROSCOPIA DE ALTA RESOLUO LABMIC no Instituto de Fsica da Universidade Federal de Gois, para obteno de imagens de superfcie da amostra (eltrons secundrios e retroespalhados) e dados de composio qumica. (v) interpretao dos dados.

3- JAZIDAS DE FOSFATO NO MUNDO E BRASIL

Os depsitos de fosfato dos tipos sedimentar e gneo so os economicamente mais importantes, pois apresentam os maiores volumes. Os depsitos biogenticos so provenientes de excrementos de aves e morcegos, e tm volumes mais restritos. Importantes depsitos de fosfato sedimentar marinho encontram-se nos Estados Unidos, sudoeste do Mxico,

Marrocos, a oeste do deserto do Saara e no Oriente Mdio. Depsitos relevantes de origem gnea so encontrados na frica do Sul, Rssia, Finlndia e Brasil. Cerca de 70 % das reservas de rochas fosfticas do mundo, concentra se no hemisfrio norte, em pases com China, Estados Unidos, Rssia, Marrocos e Tunsia, que lideram o ranking de pases produtores. Em 2008, em torno de 84% da produo mundial de rocha fosftica esteve concentrada em sete pases: China, Estados Unidos, Marrocos, Rssia, Tunsia, Brasil e Jordnia. As reservas brasileiras so 80% de origem gnea, associadas a complexos carbonatticos. 67% das reservas esto no estado de Minas Gerais, 14 % em Gois e 6% em So Paulo. Os outros 13% esto nos estados de Santa Catarina, Cear, Pernambuco, Bahia, Paraba, Tocantins, Maranho, Piau e Mato Grosso do Sul. SOUZA & FONSECA (2009).

4- GEOLOGIA DOS COMPLEXOS CARBONATTICOS DA BACIA DO PARAN

A intensa atividade magmtica ocorrida na poro central sul do Brasil e no Paraguai oriental, no intervalo entre o Eocretceo e o Eoceno, inclui os basaltos da Formao de Serra Geral (Sistema Paran-Etendeka) e diversas provncias alcalinas que ocorrem nas margens da Bacia do Paran. A formao dos basaltos de plat da bacia do Paran e a das provncias alcalinas circundantes so geralmente atribudas influncia trmica ou qumica de plumas mantlicas que impactaram a base litosfera continental TOLEDO (2001).

Figura 1- Mapa de localizao das provncias alcalinas na Bacia do Paran. As rochas representadas por crculos vazados so do Eocretceo e as representadas por crculos preenchidos so do Neocretceo (com exceo da Provncia Serra do Mar, Neocretceo a Eoceno). Mapa de GIBSONet.al. (1995b).

O magmatismo do Eocretceo, com cerca de 130 Ma, resultado da pluma mantlica de Tristo da Cunha, enquanto a atividade mais recente de idade igual ou menor que 80 Ma correlacionvel pluma de Trindade. Estas plumas foram responsveis pelo surgimento de vrias provncias alcalinas no Brasil, na periferia da bacia do Paran, a saber: ao norte da bacia esto localizadas as provncias de Poroxu e de Gois; a nordeste est localizada a provncia do Alto Paranaba; a leste a provncia Serra do Mar; a sudeste as provncias Ponta Grossa e Lages-Anitpolis; a sul a provncia Piratini e a sudoeste a provncia Paraguai Oriental.

5-PROVNCIA DO ALTO PARANABA

Os complexos carbonatticos da provncia do Alto Paranaba so intruses ultramficas-carbonatticas de dimenses relativamente grandes (at 65 Km2),

compreendendo Catalo I e II no sul de Gois, e Serra Negra, Salitre I, II e III, Arax e Tapira, no oeste de Minas Gerais. Os complexos intrudem rochas metamrficas neoproterozicas dos domnios interno e externo da Faixa Braslia, as quais so tipicamente deformadas em estruturas dmicas. GIBSON et. al., (1995), BROD et. al. (2004). Entre as bacias do Paran e Sanfransciscana ocorre uma importante estrutura alongada segundo NWSE, denominada Arco do Alto do Paranaba, cujo soerguimento comeou no Eocretceo, porm foi intenso no Neocretceo, influenciando diretamente a evoluo tectonoestratigrfica independente das duas bacias CAMPOS e DARDENE (1997). O arco bem marcado por anomalias geofsicas. O intenso magmatismo mfico-ultramfico e ultrapotssico, que gerou os corpos intrusivos (diques, condutos, diatremas e complexos plutnicos), ocorreu principalmente ao longo desta estrutura. Os equivalentes vulcnicos destes magmas foram totalmente erodidos no Arco do Alto Paranaba, mas esto preservados na Bacia Sanfranciscana, a nordeste. O intemperismo tropical predominante na regio favoreceu a concentrao econmica de fosfato e nibio, alm de titnio, terras raras, vermiculita e barita, que ainda no so aproveitados comercialmente.

6-APATITA EM CARBONATITOS E ROCHAS ALCALINAS

Na APIP os magmas silicticos alcalinos so predominantemente potssicos. As rochas alcalinas da provncia incluem kimberlitos, olivina lamproitos madupticos e kamafugitos, sendo os ltimos as rochas mais abundantes GIBSON (1995). As lavas e piroclsticas kamafugticas da Mata da Corda, na Bacia Sanfranciscana, contm abundantes xenlitos de dunito, piroxenito, melilitito e sienito, uma associao comum nos complexos carbonatticos da provncia, o que pode indicar a presena de complexos carbonatticos em profundidade e levou BROD et. al. (2000) a propor a existncia da associao kamafugitocarbonatito na APIP. O trabalho de LEBAS (1985) apud TOLEDO (2001) difundiu amplamente a noo de que complexos carbonatticos so associados magmatismo alcalino sdico, e que as rochas silicticas nesses complexos so da srie ijoltica. Contudo a descoberta de carbonatticos associados a rochas ultrapotssicas, como os da Provncia gnea do Alto do Paranaba. LLOYD e BAILEY (1991) GIBSON et. al. (1995b) BROD et. al.(1999) BROD et.al.(2000), onde no ocorrem rochas da srie ijoltica, oferece uma alternativa a esse modelo. Uma anlise petrogentica trs sries de diferenciao distintas (bebedourtica, foscortica e carbonattica) presentes nos complexos da APIP indica que a evoluo de cada uma est estreitamente ligada com diversos mecanismos, como cristalizao fracionada, imiscibilidade de lquidos, mistura de magmas, contaminao crustal e desgaseificao. Srie Bebedourtica Rochas produzidas por cristalizao fracionada de um magma silictico ultrapotssico (flogopitapicrito, BROD, 1999, BROD et.al. 2000). Srie Foscortica Rochas derivadas de magmas fosfticos, cujos termos petrogrficos so definidos por variaes modais de apatita, magnetita e olivina. O foscorito propriamente dito constitudo por propores equilibradas destas trs fases, mas dunitos, magnetititos, apatititos e nelsonitos (apatita +magnetita) so comuns. Rocha desta srie esto presentes em todos os complexos carbonatticos do Alto Paranaba, e so bastante comuns em Catalo e Arax. Srie Carbonattica Rochas contendo mais de 50% de carbonatos, essencialmente dolomita, calcita, calcita+dolomita, ou dolomita+Fe-dolomita/ankerita, com grande variedade de acessrios. A classificao de carbonatito baseia-se nas propores modais dos tipos de carbonato presentes e independe do carter plutnico ou vulcnico da rocha.

5-COMPLEXO DE TAPIRA O complexo de Tapira localizado nas coordenadas1953S; 4650O, o mais meridional dos complexos da provncia. Situa-se imediatamente a norte da cidade homnima, e cerca de 30 km a SE de Arax. A intruso deformou as rochas encaixantes do grupo Canastra em uma estrutura dmica que tem cerca de 5,2kmde dimetro. O complexo quase elptico, com uma rea total de 35 km2. As operaes de lavra ocorrem a cu aberto e o beneficiamento do minrio feito por flotao. O complexo de Minerao de Tapira - CMT contm reservas medidas de minrio da ordem de 265 milhes de toneladas, apresentando uma produo de 1,6 milhes de toneladas/ano de P2O5 SANTOS et. al. (2002). O minrio atualmente lavrado no complexo de Tapira o manto de intemperismo, onde ocorre o aumento dos teores de titnio, fosfato, nibio, terras raras e vermiculita, por concentrao residual. Atualmente so minerados apenas fosfato e titnio, e somente o fosfato tem aproveitamento comercial, ficando o minrio de titnio estocado no aguardo do desenvolvimento de um processo tecnolgico para seu beneficiamento. A minerao iniciouse no perfil de intemperismo localizado sobre a unidade de apatita piroxenitos e bebedouritos B2 de BROD (1999) apud BROD (2004), na borda norte do complexo, e atualmente avana em direo ao centro (Figura 2). A intensidade do intemperismo condiciona verticalmente o teor e tipo de minrio.

Figura 2 Esboo geolgico do Complexo de Tapira (BROD, 1999) com a localizao (rea hachurada amarela) da mina de fosfato em 2004. B1 e B2 representam unidades de cumulados bebedourticos. C1 a C5 so sucessivas intruses carbonatticas. A rea em azul na poro noroeste uma intruso sientica.

6-CARACTERSTICAS QUMICAS E MINERALGICAS DA APATITA

A apatita ocorre comumente em prismas longos ou prismas curtos, comumente terminados por proeminentes bipirmides ou por um pinacide basal. Diversos cristais mostram faces de uma bipirmide hexagonal m/6,o que revela a simetria verdadeira. Tambm ocorre como massas granulares, macias a compactas. A estrutura da fluorapatita foi detalhada h muito tempo, por MEHMEL (1930) e por NARAYSZABO (1930) McCONNELL (1974) ambos apud. TOLEDO (2001). Apresenta tetraedros PO4 associados a colunas Ca-O, formando uma estrutura em colmia. Perpendicularmente ao plano (001), h dois tipos de canais; o primeiro, com dimetro de cerca de 2, corresponde aos eixos ternrios da estrutura rodeados por ons Ca2+ em posio Ca1, coordenados a 9 tomos de oxignio. O outro tipo, com dimetro um pouco maior (3 a 3,5 ), formado por eixos helicoidais, rodeados pelos ons Ca2+ na posio Ca2, coordenados a 7 tomos de oxignio. Resulta uma malha elementar correspondente a um prisma reto de base losangular, com quatro ons Ca1, seis ons Ca2, seis ons P, dois ons F e 24 tomos de O TOLEDO (2001).

Figura 3 - Modelo da estrutra da fluropatita, em corte perpendicular ao eixo c, segundo o programa ATOMS for Windows, verso 3.2(DOWLY, 1995), destacando os tomos de F e de Ca, em suas duas posies Ca1 e Ca2, e os tetraedros de PO43-. O centro do modelo evidencia o canal ocupado com flor neste caso.

A apatita possui uma clivagem pobre {0001}, dureza 5na escala de Mohs, densidade relativa entre 3,1 a 3,2g/cm3, fratura conchoidal, fluorescncia amarelo-alaranjado, termoluminescncia branco-azulada, brilho no metlico (vtreo), com cores geralmente em tons de verde, marrom, azul, violeta, e tambm incolor.

A variedade mais comum a fluorapatita Ca5(PO4)6F. Contudo, existem muitos substituintes. As variaes comuns da fluorapatita associada aos complexos carbonatticos so substituies catinicas de Mn, Sr, Na, ETR (Elementos Terras Raras)

GULBRANDSENet.al.(1966) apud TOLEDO (2001). A distribuio dos ETR em apatita claramente dependente da natureza da rocha. A apatita gnea apresenta uma progressiva mudana de composio desde granitos pegmatticos, mais rica em lantandeos pesados e trio, at a de pegmatitos alcalinos e carbonatitos, mais rica em lantandeos leves. TOLEDO (2001). Na apatita de carbonatitos, a substituio por ETR depende da composio e estgio evolutivo do magma carbonattico, e o mineral pode exercer um controle importante sobre a distribuio dos ETR no complexo. O contedo em ETR na apatita de carbonatitos varia de menos de 1% amais de 8% em peso do somatrio dos xidos de ETR (ETR2O3). Anlises de apatita latertica de Tapira, apresentadas por ROEDER et.al. (1987) apud TOLEDO (2001), mostraram um fracionamento dos ETR beneficiando os ERTP (Elementos Terras Raras Pesados), com a razo La:Yb atingindo valores muito mais baixos que o normal para apatita de carbonatitos. Por outro lado, pode ser esperado um enriquecimento em Ce em apatita formada em condies oxidantes de superfcie, devido possibilidade do Ce ser oxidado e tornar se menos mvel que os outros ETR TOLEDO (2001).

7- RESULTADOS

A amostra AT-505 faz parte das unidades de cumulados bebedourticos. A figura 4 uma imagem de eltrons retroespalhadosda amostra AT-505, com um aumento de 35 vezes, mostrando o aspecto geral dos gros de apatita do concentrado e a localizao da rea imageadas das figuras 5 e 6. A figura 5 uma imagem de eltrons secundrios com um aumento de 1000 vezes, da amostra AT-505, ressaltando as feies topogrficas da superfcie da amostra. A figura 6 a imagem de eltrons retroespalhados correspondente figura 5. A imagem registra uma pequena variao de tons de cinza. A regio da amostra representada pelo ponto 1 caracteriza-se por um tom ligeiramente mais escuro, indicando a presena de elementos mais leves (nmero atmico mdio menor) do que nas reas mais claras, representadas pelo ponto 2.

Figura 4 - Imagem de eltrons retroespalhados da amostra AT-505 (marcao em azul indica a rea das figuras 5 e 6)

Figura 5 - Imagem de eltrons secundrios da amostra AT-505

Figura 6 - Imagem de eltrons retroespalhados da amostra AT-505, com indicao dos pontos. ..,..analisados por EDS.

Grfico 1 - Espectro de disperso de energia (EDS), AT-505,Pt1

Grfico 2 - Espectro de disperso de energia (EDS), AT-505, Pt2

Os dados da anlise qumica semi quantitativa da tabela 1, onde a anlise do ponto 1 revela a presena de maior quantidade de Mn, Fe, Sr e Ba., mas teores bem menores de P2O5 do que o ponto 2, sugerem que a anlise atingiu uma rea mista de fosfato e carbonato, e que o ponto 1 representa uma incluso de carbonato na apatita. Esta interpretao consistente com a presena comum desses elementos em pequenas quantidades em carbonatos magmticos.

Figura 7 - Imagem de eltrons retroespalhados da amostra AT-38A (marcao em azul indica a rea das figuras 8 e 9)

Figura 8 - Imagem de eltrons secundrios da amostraAT-38 A

Figura 9 - Imagem de eltrons retroespalhados da amostra AT-505, com indicao dos pontos analisados por EDS

Grfico 3- Espectro de disperso de energia (EDS), AT-38APt1

Grfico 4- Espectro de disperso de energia (EDS), AT-38APt2

Grfico 3- Espectro de disperso de energia (EDS), AT-38APt1

Grfico 5- Espectro de disperso de energia (EDS), AT-38APt3

Grfico 6- Espectro de disperso de energia (EDS), AT-38APt4

A amostra AT-38Afaz parte das unidades de cumulados bebedourticos B2. A figura7 uma imagem de eltrons retroespalhados da amostra, com um aumento de 70 vezes, mostrando o aspecto geral dos gros de apatita. A figura 8mostra uma imagem de eltrons secundrios da rea selecionada, com um aumento de 450 vezes, e a figura 9 a imagem de eltrons retroespalhados correspondente. Neste local foram realizadas anlises semiquantitativas de quatro pontos (tabela 2). O ponto 1representa uma fluorapatita, que o material predominante nesta rea. Os pontos 2 e 4so provavelmente uma mistura de silicatos e xido de ferro, aderidos na superfcie da apatita, tendo em vista os teores de Si e, principalmente, de Fe observados na tabela 2. Os resultados da anlise semi quantitativa no ponto 3 no permitiram a identificao dessa fase. A amostra AT-505 PT 1faz parte das unidades de cumulados bebedourticos. A figura 10 uma imagem de eltrons retroespalhados da amostra AT-505 P1, mostrando o aspecto geral dos gros de apatita, com um aumento de 35 vezes, e a localizao das reas imageadas nas figuras 11 e 12. A figura 11 mostra a imagem de eltrons secundrios com um aumento de 1000 vezes, onde o gro de apatita mostra uma superfcie suave e regular. A figura 12 a imagem de eltrons retroespalhados correspondente, mostrando que a apatita tem uma

composio uniforme. A regio mais clara observada nesta imagem sugere a presena de elementos com maior nmero atmico, mas os resultados da anlise semi-quantitativa (tabela 3) no confirmaram este fato. Os pontos analisados (1 e 2) sugerem tratar-se de uma fluorapatita, embora o ponto 2 tenha fornecido teor de fsforo menor do que o esperado.

Figura 10 - Imagem de eltrons retro-espalhados da amostra AT505 P1 (marcao em azul indica a rea das figuras 10 e 11)

Figura 11 - Imagem de eltrons secundrios da amostra AT-505 P1

Figura 12 - Imagem de eltrons retro-espalhados da amostra AT-505 P1

Grfico 7- Espectro de disperso de energia (EDS), AT-505 P1Pt1

Grfico 8- Espectro de disperso de energia (EDS), AT-505 P1Pt1

8- CONCLUSO

A apatita um dos principais insumos para a indstria de fertilizantes e, portanto, essencial para as atividades do setor agrcola e da indstria de alimentos. Ao contrrio de muitos outros pases, a produo de fosfato no Brasil proveniente principalmente de jazidas de fosfato magmatognico que ocorrem em complexos alcalino-carbonatticos. Dentre estes, o complexo de Tapira contm uma das maiores jazidas de apatita do pas, alm de recursos ainda no explotados de Ti, Nb e elementos terras raras. No presente trabalho investigou-se as caractersticas da apatita de duas amostras de Tapira, com uso de imagens de microscopia eletrnica e anlises semi - quantitativas por EDS. A apatita de Tapira uma fluorapatita de

composio relativamente uniforme, no tendo sido observadas zonaes ou variaes composicionais de grande monta nos gros analisados. Apenas localmente se observa nas anlises ligeiros aumentos nos teores de Ba, Sr, Fe e Mn, o que pode representar soluo slida restrita, ou, mais provavelmente, incluses de carbonato. Silicatos e xidos identificados na superfcie da apatita podem representar incluses parcialmente expostas ou partculas aderidas superfcie, uma vez que no foi realizado nenhum tratamento para eliminao do material de granulao fina. Em muitos casos, as anlises qumicas semiquantitativas revelam teores de fsforo abaixo do esperado para apatitas estequiomtricas, o que pode ser resultado de vrios fatores como calibrao, superfcie irregular da amostra, ou anlise de partculas mistas.

9- TABELAS

Tabela1-Dados de anlise qumica semi-quantitativa por EDS dos pontos da amostra AT-505. CO2 AT- 505_pt1 AT-505_pt2 10,7 9,39 O 0 0 Na2O 1,7 0,63 MgO 0,95 0 Al2O3 2,33 0,24 SiO2 0 0 P2O5 15,72 31,66 S 0 0 Cl 0 0 K2O 0,09 0 CaO 57,1 57,3 TiO2 0 0 MnO 1,71 0 Fe2O3 4,95 0,4 SrO 2 0 Y2O3 0,9 0 BaO 1,85 0,35

Tabela2-Dados de anlise qumica semi-quantitativa por EDS dos pontos da amostra AT-38A

CO2 AT-38 A_pt1 AT-38 A_pt2 AT-38 A_pt3 AT-38 A_pt4 0 0 21,19 0

O 0 0 0 0

Na2O 0,28 0,26 0 0,13

MgO 0,12 0,66 0,97 0,62

Al2O3 0,03 2,87 24,86 3,17

SiO2 0 15,55 0 9,64

P2O5 35,63 0 3,28 0

S 0 0 0 0

Cl 0 0 0 0

K2 O 0,03 0,11 0 0,04

CaO 63,1 10 35,4 3,79

TiO2 0 1,05 0,09 0,47

MnO 0,14 0,22 0 0,12

Fe2O3 0,42 69,25 13,94 82,02

SrO 0 0 0 0

Y2O3 0 0 0 0

BaO 0,25 0 0,31 0

Tabela3-Dados de anlise qumica semi-quantitativa (EDS) dos pontos da amostra AT-505P1

CO2 AT-505PT1pt1 AT-505PT1_pt2 10.7 0

O 0 0

Na2O 0.62 0.51

MgO 0 0.21

Al2O3 0 1.19

SiO2 0 0

P2O5 31.83 20.96

S 0 0

Cl 0 0

K2 O 0 0.02

CaO 56.56 75.74

TiO2 0 0

MnO 0 0

Fe2O3 0.11 0.39

SrO 0 0

Y2O3 0 0

BaO 0.18 0.98

revisado pelo orientador, identificao dos autores - Mateus Araujo Bezerra - orientando, Jos Affonso - orientador

11- REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

BROD J. A.; RIBEIRO C. C.; GASPAR J. C.; JUNQUEIRA-BROD T. C.; RIFFEL B. F.; SILVA J. F.; CHABAN N.; A. J. D. FERRARI. Excurso 1: Geologia e Mineralizaes dos Complexos Alcalino- Carbonatticos da Provncia gnea do Alto Paranaba. In: Congresso brasileiro de geologia, 42., 2004, Arax. CAMPOS J. E. G.; DARDENE M. A.; Origem e evoluo tectnica da bacia Sanfranciscana.Rev.Bras. Geoc.,27: 283-294.; 1997. CAMPOS J. E. G.; DARDENE M. A.; Estratigrafia e sedimentao da bacia Sanfranciscana: Uma reviso. Rev. Bras. Geoc. 27(3) 269-282,: 1997. GIBSON S.A.; THOMPSON R.N.; DICKINA.P.; LEONARDOSO.H. High-Ti and low-Ti mafic potassic magmas: Key to plume-lithosphere interactions and continental floodbasaltgenesis.EarthPlanet.Sci.Lett. 136: 149-165. 1995 LLOYD F. E., BAILEY D. K.; Complex mineral textures in bebedourite:possible links with alkali clinopyronexite xenoliths and kamafugiticvolcanism.InO.H. Leonardos, H.O.A Meyer, J.C. Gaspar (Eds.), 5th Internat.Conf. (Ext. Abstr.)Arax,CPRM,Sp. Publ. 3/91. 263269 SANTOS, R.L.C.; SOBRAL, L.G.S.; ARAJO, R.V.V.; EQUIPE TCNICA

FOSFERTIL/CMT. Produo de fosfato no Brasil: Complexo de minerao Tapira / Fosfertil. Contribuio tcnica ao XIXENTMME-Recife, Pernambuco. 2002. SOUSA, A. E. de, FONSECA, D. S., 2009. Fosfato. In: Rodrigues, A. F. S. (coord)Economia Mineral do Brasil. Departamento Nacional de Produo Mineral, Braslia, 764p. SOUZA, N. P. de. Espectrorradiometria em depsito de fosfato magmatognico: Aplicao para o depsito de Catalo I- GO. Salvador, 2009. TOLEDO, M. C. M. de. A variabilidade de composio da apatita associada carbonatitos.Revista do Instituto Geolgico. So Paulo, 2001.

Sites visitados http://www.webmineral.com-Acessado no perodo de agosto de 2010 a maio de 2011. http://vsites.unb.br/ig/glossario - Acessado no perodo de agosto de 2010 a maio de 2011.

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