PRCTICA NO.1 USO Y MANEJO DEL MICROSCOPIO COMPUESTO O VERTICAL.

Introduccin. El microscopio es un instrumento especialmente diseado para el estudio de objetos tan pequeos que no pueden ser examinados a simple vista. El microscopio acta como una extensin del sentido de la vista, permitiendo el acercamiento al mundo de las cosas pequeas que haban permanecido invisibles antes de la invencin de este aparato. Sin ayuda , el ojo humano no puede distinguir objetos menores de 0.1mm. En nuestro trabajo con los seres vivos encontraremos diferentes tipos de microscopios desde los estereoscpicos de diseccin que aumenta de 40 a 400 veces el tamao del organismo, hasta el microscopio electrnico que puede aumentar las imgenes ms de 100000 veces. Generalmente trabajamos con los microscopios compuestos o verticales de tipo estudiantil que aumentan de 100 a 1500 veces la imagen. El microscopio es una de las herramientas fundamentales en la investigacin biolgica, mdica, agropecuaria, clnica, entre otras; en la actualidad se ha alcanzado tal perfeccionamiento en su construccin, que el trabajo se realiza con comodidad y fcilmente. Fundamentacin. Tipos de microscopios. a) Microscopio estereoscpico. El microscopio estereoscpico, tambin conocido como microscopio de diseccin o estereomicroscopio, en realidad se trata de un microscopio compuesto doble, que es binocular estereoscpico porque en estos aparatos las imgenes conservan los relieves que pueden observarse simultneamente con los dos ojos. El aumento que normalmente se obtiene es poco, pero con aditamentos especiales como el aumento zoom, se llegan a alcanzar aumentos de 200 dimetros en promedio. A este microscopio tambin se le conoce como microscopio de diseccin, porque no slo se utiliza para observar cierto tipo de objetos. sino que tambin pueden efectuarse micro disecciones sobre la platina, las cuales controla la persona observando por los oculares. Errneamente algunas personas llaman al estereomicroscopio lupa binocular, porque este aparato es un microscopio compuesto que tiene lentes oculares y lentes objetivos. b)Microscopio ptico. Un microscopio ptico compuesto moderno tiene una serie de lentes y utiliza luz visible como fuente de iluminacin. Con el microscopio ptico compuesto es posible examinar muestras muy pequeas adems de algunos de sus detalles ms finos. Un conjunto de lentes finamente talladas forma una imagen focal definida cuyo tamao es muchas veces mayor que el de la muestra en s. Este aumento se logra cuando los rayos luminosos procedentes de la fuente de luz pasan a travs de un condensador, que tiene lentes que dirigen los rayos de luz a travs de la muestra. Desde aqu los rayos pasan al interior de la lente objetivo, la lente ms prxima a la muestra. La imagen de la muestra vuelve a ser ampliada por el ocular, El aumento total de la imagen se calcula mediante la multiplicacin del aumento (potencia) del objetivo por el aumento (potencia) del ocular. La mayora de los microscopios utilizados en microbiologa poseen varias lentes objetivo, que proporcionan 10 x (bajo aumento), 40 x (gran aumento) y 100 x (de inmersin en aceite, que se describe brevemente). La mayora de los oculares amplan la imagen 10 veces. Al multiplicar el aumento de un objetivo especfico por el del ocular se observa que el aumento total puede ser de 100 x con bajo aumento, de 400 x con gran aumento y de 1 000 x con inmersin en aceite. Algunos microscopios pticos compuestos pueden conseguir un aumento de 2 000 x con el objetivo de inmersin. La resolucin (tambin llamada poder de resolucin), es la capacidad de las lentes de

distinguir detalles finos o, ms especficamente, la capacidad de distinguir una distancia separada determinada entre dos puntos. Por ejemplo, si un microscopio tiene un poder de resolucin de 0,4 nm es capa: de distinguir dos puntos como objetos separados si estn al menos a 0,4 nm de distancia. Un principio general de la microscopa es que cuanto ms corta sea la longitud de onda de la luz utilizada en el instrumento mayor ser la resolucin. La luz: blanca utilizada en el microscopio ptico compuesto posee una longitud de onda relativamente grande y no puede resolver estructuras de menos de 0,2 um. Este hecho y otras consideraciones prcticas limitan el aumento logrado por los mejores microscopios pticas compuestos a casi 2 000 X. Con fines comparativos, los microscopios de van Leeuwenhoek tenan una resolucin de 1um. Para obtener una imagen clara con detalles precisos en el microscopio ptico compuesto las muestras deben teirse para que contrasten ntidamente con el medio que las rodea, es decir con la sustancia en la cual estn suspendidas. Para lograr ese contraste es necesario cambiar el ndice de refraccin de la muestra con respecto al del medio. El ndice de refraccin es una medida do la capacidad de un medio de producir deflexin de la luz. Se puede cambiar el ndice de refraccin de las muestras al teirlas. procedimiento que se analizar ms adelante. Los rayos de luz atraviesan en lnea recta un medio simple. Tras la coloracin, cuando los rayos de luz atraviesan dos materiales (la muestra y el medio que la rodea) con distintos ndices de refraccin, los rayos cambian la direccin (se refractan) de un trayecto recto mediante la deflexin o el cambio de un ngulo en el lmite entre los materiales y aumentan el contraste entre la muestra y el medio. Cuando los rayos de luz se alejan de la muestra, se dispersan y entran en las lentes oculares; por consiguiente aumenta el tamao de Ia imagen. Para lograr un gran aumento ( 1 OOO x) con buena resolucin el objetivo debe ser pequeo. Aunque es deseable que la luz que atraviese la muestra y el medio se refracte de forma diferente, no deben perderse rayos de luz que Hayan atravesado la muestra teida. Para conservar la direccin de los rayos de luz en el mximo aumento se utiliza aceite de inmersin entre el portaobjetos y la lente del objetivo de inmersin. El aceite de inmersin tiene el mismo ndice de refraccin que el vidrio, de modo que el aceite se convierte en parte de la ptica del microscopio. J\ ments que se utilice aceite de inmersin los rayo* de luz se refractan cuando llegan desde la muestra al aire y el objetivo deber tener mayor dimetro para capturar la mayora de ellos. El aceite tiene el mismo efecto que un aumento del dimetro del objetivo; por consiguiente, mejora el poder de resolucin de las lentes. Si no se utiliza aceite Je inmersin con un objetivo de inmersin la imagen se coma borrosa, con mala resolucin. En las condiciones habituales de trabajo el campo de visin de un microscopio ptico est iluminado de forma brillante. Cuando se enfoca la luz el condensador produce una iluminacin brillante (campo claro). No siempre es deseable teir una muestra. Sin embargo, una clula no teida tiene poco contraste con su entorno y por consiguiente es difcil de visualizar. Las clulas no teidas se observan con ms facilidad mediante los microscopios compuestos modificados. c) Microscopios de contraste de fases. Los microorganismos tambin pueden observarse con un microscopio de contraste de fase, que es especialmente til porque permite la observacin detallada de estructuras internas en los microorganismos vivos. Adems, no es necesario fijar (adherir los microbios al portaobjeto) ni teir la muestra, procedimientos que podran distorsionar o destruir a los microorganismos. El principio de la microscopa de contraste de fase se basa en la naturaleza ondulatoria de los rayos de luz y en el hecho de que esos rayos pueden estar en fase (sus picos y sus valles coinciden) o fuera de fase. Si el pico de la onda de los rayos de luz de una fuente coincide con el pico de la onda de los rayos de luz de otra fuente, los rayos interactan para producir

un reforzamiento (brillantez relativa). En cambio, si el pico de la onda de una fuente de luz coincide con la depresin de la onda de otra fuente de luz, los rayos interactan para producir interferencia (oscuridad relativa). En un microscopio de contraste de fase un conjunto de rayos luminosos proviene directamente de la fuente de luz. El otro conjunto proviene de la luz que se refleja o difracta por una estructura particular de la muestra. (La difraccin es la dispersin de los rayos Je luz cuando los tocan el borde de una muestra. Los rayos difractados se separan de los rayos paralelos de luz que atraviesan la muestra.) Cuando los dos conjuntos de rayos de luz -rayos directos y rayos reflejados o difractados- se unen forman una imagen de la muestra en el ocular, que contiene reas que van desde relativamente luminosas (en fase) a matices de gris hasta el negro (fuera de fase). En la microscopa de contraste de fases las estructuras internas de una clula se definen con mayor claridad. d)Microscopio electrnico. Los objetos de menos de 0.2 Um, como los virus o las estructuras celulares internas, deben observarse con un microscopio electrnico, en el que se utiliza un haz de electrones en lugar de luz; los electrones libres viajan en formo de ondas. El poder de resolucin del microscopio electrnico es mucho mayor que el de los otros microscopios descritos debido a que la longitud de onda de los electrones es alrededor de 100000 veces menor que la de la luz visible. Por ende, los microscopios electrnicos se utilizan para examinar estructuras demasiado pequeas para ser discriminadas con la resolucin del microscopio ptico. Las imgenes producidas por los microscopios electrnicos siempre son negras y blancas, si bien pueden colorearse de forma artificial para acentuar ciertos detalles. En lugar de lentes de vidrio el microscopio electrnico posee lentes electromagnticas para enfocar un haz de electrones sobre una muestra. Hay dos tipos de microscopios electrnicos: el microscopio electrnico de transmisin y el microscopio electrnico de barrido. Diferencia entre el microscopio electrnico de barrido y el de transmisin. Para comenzar primero tendramos que definir a ambos. a)Microscopio electrnico de transmisin. En el microscopio electrnico de transmisin (MET) un haz de electrones precisamente enfocado proveniente de un can de electrones atraviesa un corte ultradelgado especialmente preparado de la muestra. El haz se enfoca sobre un rea pequea de la muestra mediante un condensador electromagntico que cumple ms o menos la misma funcin que el condensador del microscopio ptico, es decir dirige el ha: de electrones en una lnea recta para iluminar la muestra. El microscopio electrnico contiene lentes electromagnticas para controlar la intensidad del haz de electrones, el enfoque y los aumentos. En lugar de colocar la muestra en un portaobjetos de vidrio como en el microscopio ptico, suele utilizarse una rejilla de cobre. El ha; de electrones atraviesa primero la muestra y despus las lentes electromagnticas del objetivo, con lo cual aumenta el tamao de la imagen. Por ltimo, los electrones son enfocados por las lentes electromagnticas proyectoras (en lugar de las del ocular del microscopio ptico) sobre una pantalla fluorescente o una placa fotogrfica. La imagen final, denominada microfotografa electrnica de transmisin, aparece en forma de zonas claras y oscuras de acuerdo con el nmero de electrones absorbidos por las diversas reas de la muestra. En la prctica el microscopio electrnico de transmisin puede resolver objetos separados por una distancia tan corta como 2,5 nm y suele ampliarlos de 10000 a 100000 x. Dado que la mayora de las muestras microscpicas son muy delgadas, el contraste entre sus ultraestructuras y el fondo es dbil. El contraste se puede aumentar de forma notoria mediante el empleo de una tincin que absorba electrones y produzca una imagen ms oscura en la regin teida. Por lo general se utilizan sales de metales pesados como plomo, osmio, tungsteno o uranio. Estos metales pueden fijarse sobre la muestra (tincin positiva) o

utilizarse para aumentar la opacidad a los electrones del campo circundante (tincin negativa). Esta ltima es til para el estudio de muestras muy pequeas, como partculas virales, flagelos bacterianos y molculas de protena. Adems de las tinciones positivas o negativas, la observacin de los microorganismos puede valerse de una tcnica denominada proyeccin Je sombras. Este procedimiento consiste en el rociado de la muestra con un metal pesado como platino u oro que se aplican desde un lado y con una angulacin de alrededor de 45 con respecto a la muestra. El metal se acumula sobre lado de la aplicacin y la superficie contraria sin depsito metlico produce una claridad que se distribuye como un sombreado. El efecto de un aspecto tridimensional a la muestra y una idea general de su tamao y forma. La microscopa electrnica de transmisin tiene una alta resolucin y es extremadamente til para examinar capas distintas de una muestra. No obstante, presenta ciertas desventajas. Dado que los electrones tienen un poder de penetracin limitado, slo pueden estudiarse con eficacia corres muy delgados de la muestra (de alrededor de 100 nm). Por consiguiente, la muestra no tiene un aspecto tridimensional. Adems, los preparados deben ser fijados, deshidratados y observados en condiciones de vaco estricto. Estos tratamientos no slo destruyen la muestra sino que tambin provocan algo de contraccin y distorsin, en ocasiones de tal magnitud que pueden aparentar estructuras adicionales en una clula preparada. Las estructuras que aparecen como consecuencia del mtodo de preparacin se denominan artificios (artefactos). b)Microscopio electrnico de barrido. El microscopio electrnico de barrido (MEB) soluciona el problema de los cortes asociado con la microscopa electrnica de transmisin y proporciona imgenes tridimensionales sorprendentes de las muestras. En la microscopa electrnica de barrido un can de electrones produce un haz de electrones enfocado con precisin, denominado haz primario. Estos electrones atraviesan lentes electromagnticas y son dirigidos sobre la superficie de la muestra. El haz primario de electrones elimina electrones de la superficie externa de la muestra; stos, emitidos en forma secundaria, son transmitidos hasta un colector, luego amplificados y utilizados para formar una imagen sobre una pantalla o sobre una placa fotogrfica. La imagen se denomina microfotograf electrnica de barrido. Este microscopio, que es especialmente til para estudiar las estructuras superficiales de las clulas intactas y de los virus, en la prctica puede discriminar objetos separados por una distancia de apenas 20 nm y suele producir un aumento de 1 000 a 10 (XX) x. Diferencias entre poder de resolucin y aumento en el microscopio. La diferencia es que, el aumento de un instrumento ptico permite conocer hasta cuantas veces ms grande se observar un objeto dado, mientras el poder de resolucin hace referencia a la capacidad del instrumento ptico para diferenciar dos puntos entre si; es decir, un instrumento puede aumentar una imagen sin que en ella puedas reconocer figura alguna (una imagen aumentada pero distorsionada), pero si a ello se le agrega cierto poder de resolucin, el instrumento adems de aumentar un objeto, permite verlo con mucha nitidez y claridad. Tcnicas para hacer preparaciones microscpicas. Las siguientes preparaciones responden a una tcnica ms elemental: Montajes al aire: El material para observar se coloca directamente sobre el porta y se tapa con el cubreobjetos sin ningn otro requisito, o bien, si queremos hacerlo con ms cuidado, se colocan cuatro gotas de blsamo en cada una de las esquinas del cubreobjetos para facilitar su estabilidad sobre el porta. Montajes con agua o glicerina: En muchos casos el material puede colocarse directamente con una gota de agua o de glicerina, segn el tipo de material que se trate, y a continuacin se pasa a la observacin. No creemos necesario insistir en que ninguna de estas preparaciones puede ser considerada

como permanente sino tan slo como elaborada para el momento concreto de la prctica. Ejemplos Proponemos algunos ejemplos de material susceptible de ser utilizado en observaciones realizadas con la tcnica elemental aqu explicada. Montajes al aire

Tricomas vegetales: Los tejidos de las hojas estn recubiertos de diferentes tipos de pilosidades. Rascando suavemente las hojas aterciopeladas de algunas plantas, podemos obtener ejemplos diversos de pilos-dad vegetal (por ejemplo olivo, ortiga o menta). -Plumas de pjaro: Pequeas secciones de plumas de pjaro proporcionan interesantes observaciones de estructuras finas muy regulares Caractersticas similares presenta la observacin de las escamas de las alas de una mariposa. -Pelos o fibras animales y vegetales de todo tipo: Podemos observar cabellos humanos, pelos de animales, fibras de algodn o lino, fibras artificiales... Para la observacin de las estructuras animales resulta beneficioso dejarlas previamente en KOH al 1% durante 24 horas y aclararlas despus durante 30m. en agua. Se pueden observar as mismo cortes muy finos de madera obtenidos de virutas.

Piezas de insectos: Una gran cantidad de piezas quitinosas de insectos pueden proporcionar la ocasin de realizar observaciones muy curiosas: piezas alares, bucales, genitales, de las extremidades, de las antenas, etc. Montajes con una gota de agua En una gota de agua se pueden observar diatomeas, protozoos diversos obtenidos en aguas sucias, algas sencillas, hojitas de Elodea, esporangios o esporas de helechos u hongos, polen (especialmente de pino). Podemos observar tambin epitelios de hojas vegetales, cortes finos de corcho, etc. Montajes con glicerina Con una gota de glicerina pueden observarse hifas y esporangios de los hongos (los mohos en particular). La misma tcnica puede utilizarse para la observacin de los cristales de oxalato de calcio que se encuentran en las hojas externas de los bulbos de la cebolla y del ajo. En este caso conviene utilizar las hojas externas del bulbo, siempre que sean jvenes. La mayor parte de las preparaciones microscpicas necesitan procedimientos detallados de elaboracin, de los cuales el primero consiste en la obtencin de un corte lo suficientemente delgado como para que permita ser atravesado por la luz La obtencin de cortes histolgicos supone la utilizacin de tcnicas que en ocasiones resultan ser de alta precisin. Nosotros proponemos tan slo un sencillo ejercicio de obtencin de cortes vegetales con la navaja histolgica: esta experiencia representa la manipulacin tcnica de menor dificultad pero, a la vez, es suficiente para practicar el tema propuesto.

El material que debemos cortar (tallos, races, hojas, etc.) se ha de incluir o englobar en alguna sustancia consistente y no excesivamente dura, que nos permita obtener una pieza de tamao y consistencia adecuados para ser cortada con una navaja histolgica. Las sustancia idneas para englobar el material de corte son. o bien la mdula de saco (en la actualidad difcil de obtener), o zanahoria, rbano, patata, etc. Si queremos cortar una estructura ms o menos cilndrica (talo, raz) prepararemos dos piezas de la sustancia englobante con un canaln central; si se trata de una hoja, podemos preparar una especie de bocadillo. La pieza as obtenida se puede ir dividiendo en cortes muy linos con la navaja histolgica (una navaja de afeitar muy afilada). Lo ms correcto es utilizar un micrtomo de mano o micrtomo de Ranvier, pequeo instrumento dotado de un dispositivo central que al desplazarse hace aparecer la pieza a cortar en el centro de una superficie plana sobre la que se desplaza en sentido inclinado la navaja para hacer el corte. Al deslizar a navaja por

encima de la superficie del micrtomo es preciso lubrificar ambas con alcohol de 70 (se pasa un pequeo pincel por las superficies citadas). Los cortes obtenidos se dejan en un vidrio de reloj con agua, y se manejan con la ayuda de un pincel fino. Con estos cortes se puede pasar a la observacin de las estructuras que nos interesen, o bien, pasar directamente al proceso de tincin.

Resulta conveniente resaltar que adems de la observacin de los cortes vegetales del tallo, hojas, etc. puede aprovecharse la ocasin para observar tambin los cortes del material englobante (mdula, zanahoria, patata, etc.) que presentan as mismo estructuras vegetales. Si el englobante es mdula de saco, podremos notar que en las membranas celulsicas se distinguen con claridad las punteaduras. Objetivo. Lograr que el alumno reconozca el uso. manejo y conservacin del microscopio como un instrumento necesario de trabajo y con el cual puede lograr adquirir conocimientos trascendentales en su vida profesional Material. Microscopio compuesto. Papel peridico. Portaobjetos. Cubreobjetos. Tijeras Hojas blancas Lpiz Procedimiento. Preparativos para el uso del microscopio 1.-Coloque el objetivo de menor aumento en su posicin de enfoque. Usted escuchara y sentir un clic cuando este encaje en su sitio. 2.-Presione el botn de encendido de la fuente do luz de su microscopio. La mayora de los microscopios estn equipados con un diafragma de iris para regular la cantidad de luz. Obtenga la cantidad correcta de luz para visualizar el objetivo. Algunos materiales se observan mejor con la luz opaca; otros, con la luz brillante 3.- Cercirese que las lentes estn limpias. Pata su limpieza utilice solamente un pao de algodn 100% natural y agua destilada. Prctica En El Uso Del Microscopio. 1.-Recorte la letra "H" colquela en un porta objetos limpio encima de una gota de agua Esto se llama montaje hmedo. 2.-Espere un momento antes de colocar el cubre objetos, para que el papel se moje Mantenga el cubre objetos en un ngulo de 45" respecto al porta objetos, entonces bjelo lentamente Una ligera presin eliminar las burbujas de aire que pudieran haber quedado. 3.- Coloque el porta objetos sobre la platina y sujtelo con las pinzas de ajusto Con los tomillos de la platina (mandos coaxiales X Y), mueva el porta objeto de tal manera que la letra quede en el centro del orificio de la platina Cercirese que el objetivo do menor aumento est colocado en posicin de enfoque. Viendo por un lado de la platina, use el tomillo macromtrico (mando coaxial macromtrico) para bajar lentamente hasta que el objetivo llegue al tope o hasta que el objetivo est aproximacamente a dos mm del cubre objetos 4.-Mirando a travs de los oculares, suba el objetivo con el tomillo macromtrico (mando coaxial macromtrico) hasta que la letra est enfocada Use el tornillo micrometrico (mando coaxial micrometrico) para afinar el enfoque. Compare cmo se ve la letra a travs del microscopio y a simple vista. 5.-Recorte la letra A y haga un montaje hmedo para examinarla con menor aumento. Describa la posicin de la letra tal como usted la ve a simple vista y a travs del microscopio.

6.-lgualmente haga un montaje hmedo de la letra P, describa la posicin de la letra. Mire a travs del ocular y mueva el porta objetos hacia delante lentamente 7.-Que parece sucederle a la letra?, Ahora mueva el porta objetos a la derecha En que direccin se desplaza la imagen?, Que puede decir acerca de la posicin relativa y el movimiento de los objetos cuando estos se ven a travs del microscopio compuesto? 8.- Haga un montaje hmedo de dos hilos de cabello de distinto color cruzados uno sobre otro. Obsrvelos con el objetivo de menor aumento y describa su apariencia. Coloque el porta objetos de modo que el cruzamiento de los cabellos quede en el centro del campo Gire el revolver hasta que el objetivo de mayor aumento est en posicin de enfoque 9.- El mejor medio para llevar un registro preciso de lo que se ve a travs del microscopio es la fotografa. Sin embargo, un medio ms simple es la elaboracin cuidadosa de un esquema a lpiz (no use bolgrafo o tinta). Haga un dibujo de cada una de las letras tal como usted la ve con el objetivo de menor aumento (10x) Haga lo mismo con los cabellos cruzados tal como usted los ve bajo el objetivo de mayor aumento 10.- Si el tiempo lo permite, examine otros materiales Describa la apariencia de cada uno. Resultados. Como resultado de la primera instruccin se obtuvo que al observar las letras del peridico, a stas era posible observarles los trazos de impresin. Parecidos a pincelazos color negro que formaban toda la letra, del mismo modo se pudieron observar que las letras posean pequeas manchas de otros colores. Al mover el porta objetos con los montajes, era posible observar toda la tinta que constitua a las letras. Es preciso decir que al mover los objetos en el microscopio, stos con un ligero movimiento se vean ampliamente desplazados, lo que nos indica que en el microscopio un ligero movimiento nos hace mover considerablemente el porta objetos. Al observar a los cabellos notamos a gran detalle el grueso y color de cada uno de ellos, pudiendo hacer una mejor comparacin al observar la parte en la cul ambos se cruzaban. Uno de ellos era ms ancho y de color ms claro(castao) mientras que el otro era muy delgado y de un color ms intenso que el anterior mencionado. Al observarlos con el objetivo de mayor aumento fue posible observar a mayor detalle la textura de cada cabello. Observaciones. Al trabajar la parte de las letras esto fue lo observado. En general con el objetivo 10x pudimos observar claramente los trazos de tinta que conformaban a la letra. Cuando se hacan pequeos movimientos para mover a las letras, stos eran significativos, pues se desplazaban bastante, se requiri de ms precisin. Letra H.

Letra a.

Letra P.

Cabellos. Al observar los cabellos pudimos distinguir el grueso y color de cada uno. Uno de ellos era ms grueso y de color ms claro, mientras el otro era ms oscuro y delgado. Al observarlos con el mayor de los objetivos pudimos llegar a distinguir la textura de los cabellos.

Nombres de las partes de microscopio compuesto.

1.- Oculares 2.- Tubo binocular 3.- Soporte del microscopio. 4.- Tornillo moleteado para bloqueo del tubo. 5.- Control de brillo 6.- Encendido / Apagado. 7.- Tornillo micromtrico. 8.- Tornillo macromtrico. 9.- Mando coaxial X. 10.- Mando coaxial Y. 11.- Diafragma de campo. 12.- Condensador portador 13.- Palanca para el ajuste de diafragma de apertura. 14.- Condensador 15.- Centrado tornillo del condensador. 16.- Platina mecnica con porta objetos 17.- Objetivo 18.- Revolver.

Nombre de las partes del microscopio estereoscpico.

1.- Objetivo. 2.- Oculares. 3.- Tubo. 4.- Tornillo micromtrico. 5.- Tornillo macromtrico. 6.- Regulador de luz. 7.- Objetivos. 8.- Condensador. 9.- Platina. 10.- Fuente de iluminacin.

Cuestionario.

1.-Cmo se determina el grado de aumento con que se observa un objeto al microscopio? R= En trminos generales se define al grado de aumento como la relacin entre el dimetro aparente de la imagen y el dimetro o longitud del objeto. Esto quiere decir que si el microscopio aumenta 100 dimetros un objeto, la imagen que estamos viendo es 100 veces mayor linealmente que el tamao real del objeto (la superficie de la imagen ser 1002, es decir 10.000 veces mayor). Para calcular el aumento que est proporcionando un microscopio, basta multiplicar los aumentos respectivos debidos al objetivo y el ocular empleados. 2.Qu procedimiento seguira usted para enfocar un objeto al microscopio? R= Primero me asegurara de tener bien colocado el porta objetos con la muestra, rotara el revolver para tener el ms pequeo de los objetivos, lo siguiente sera subir la platina hasta el tope, (todo esto habindose asegurado desde antes que la luz est encendida y regularla en el diafragma) lo siguiente sera bajarla poco a poco utilizando el tornillo macromtrico observando por los oculares hasta comenzar a notar pigmentos de la muestra, despus utilizara el tornillo micromtrico hasta tener el enfoque correcto. Movera la muestra con los mandos coaxiales de ser necesario. 3.Cmo ajusta la luz para obtener una buena imagen? R= La luz la ajustara en el diafragma a un punto no tan grande, pues no es necesario abrir todo el diafragma para tener buena iluminacin, ya que si hacemos esto la iluminacin es excesiva. Procurara dejar solo un punto para iluminar la seccin de inters. 4.Por qu es mas fcil romper la lamina con el objetivo de mayor aumento que con el de menor aumento? R= Es ms fcil porque el objetivo de menor aumento, aunque subamos la platina al mximo no alcanza a pegar con el porta objetos, mientras que con el ms grande, si no se calcula bien, es posible romperlo. 5. Realice una investigacin sobre los tipos de microscopios que existen y la utilizacin de los mismos(En el fundamento). Conclusiones. El microscopio ha sido uno de los avances cientficos mas importantes del hombre porque ha significado un gran avance para la ciencia y hoy en da lo sigue siendo, por que gracias a el se investigan y desarrollan muchas ciencias. En esta prctica se han aprendido las partes del microscopio su correcto uso, manipulacin y mantenimiento. Tambin se comprendi que sin este aparato seria imposible visualizar los microorganismos a simple vista, es fundamental en el avance de la citologa, citogentica, microbiologa, fitopatologa virologa, bacteriologa, parasitologa y dems ciencias que se trabaja con microorganismos. Bibliografa. Gerard J. Tortora,Berdell R. Funke,Christine L. Cas. Introduccin a la microbiologa. Editorial Mdica Panamericana. Novena edicin. Argentina 2007. Pp. 56-66. Gama Fuertes Mara de los ngeles. Biologa 1. Editorial Pearson Educacin. Mxico 2004. Pp. 33. Ramn Ma. Nogus. La observacin de los seres vivos. Editorial Limusa. Mxico 1975. P.p. 13-19.