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Instituto Politcnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniera Mecnica y Elctrica

I.C.E

LABORATORIO DE QUMICA BSICA

LAB. 4

PRACTICA No. 2

DETERMINACIN DEL PESO MOLECULAR

EQUIPO: 2

INTEGRANTES: .

PROFESOR: HCTOR ELIZALDE RUIZ

FECHA DE REALIZACIN: 21/SEP./2012

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NDICE:

OBJETIVO...3

CONSIDERACIONES TERICAS....3

MATERIAL Y REACTIVOS........6

DESARROLLO EXPERIMENTAL....8

CUESTIONARIO/CLCULOS..9

CONCLUSIONES....11

BIBLIOGRAFA....12

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Objetivo: Determinar el peso molecular de un gas con datos experimentales a partir de la Ecuacin General del Estado Gaseoso y la de Betherlot.

Consideraciones Tericas Principales ecuaciones de estado para gases

La primera y ms sencilla de las ecuaciones de estado, es la ecuacin apara el gas ideal, que proviene de la combinacin de dos leyes: la ley de Boyle y la ley de Gay Lussac o Charles.

PV = Nrt Esta ecuacin conduce a conclusiones irreales con relacin al gas ideal, como por ejemplo a 0K de temperatura y presin constante, el volumen es cero: as mismo el volumen tiende a cero cuando la presin se hace infinitamente grande. Estas predicciones no corresponden al comportamiento observado de los gases reales a temperaturas bajas y altas presiones. Esta ecuacin se puede utilizar como una aproximacin (error del 5%). Esta ecuacin es ms precisa cuando la temperatura esta sobre la temperatura crtica y la presin bajo la presin critica. Para exponer las desviaciones entre un fluido ideal y el real, se ha definido el factor de compresibilidad Z, dado por la siguiente expresin.

Para el gas ideal Z=1 y es independiente de la temperatura y presin: para gases reales Z es funcin de la temperatura y presin, y puede tomar valores entre 0 e infinito.

Aplicando las condiciones crticas (Pc, Tc y Vc) al factor de compresibilidad Z, se obtiene el factor de compresibilidad crtico, el cual est definido por la siguiente expresin:

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El valor de este parmetro para la mayora de los gases no polares oscila entre 0.25 y 0.31 con un valor promedio de 0.27. Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables macroscpicas. En los gases ideales, estas variables incluyen la presin (p), el volumen (V) y la temperatura (T). La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente proporcional a la presin. La ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas a presin constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta. La combinacin de estas dos leyes proporciona la ley de los gases ideales pV = nRT (n es el nmero de moles), tambin llamada ecuacin de estado del gas ideal. La constante de la derecha, R, es una constante universal cuyo descubrimiento fue una piedra angular de la ciencia moderna.

Con la llegada de la teora atmica de la materia, las leyes empricas antes mencionadas obtuvieron una base microscpica. El volumen de un gas refleja simplemente la distribucin de posiciones de las molculas que lo componen.

Ms exactamente, la variable macroscpica V representa el espacio disponible para el movimiento de una molcula. La presin de un gas, que puede medirse con manmetros situados en las paredes del recipiente, registra el cambio medio de momento lineal que experimentan las molculas al chocar contra las paredes y rebotar en ellas. La temperatura del gas es proporcional a la energa cintica media de las Molculas, por lo que depende del cuadrado de su velocidad. La reduccin de las variables macroscpicas a variables mecnicas como la posicin, velocidad, momento lineal o energa cintica de las molculas, que pueden relacionarse a travs de las leyes de la mecnica de Newton, debera de proporcionar todas las leyes empricas de los gases.

Ecuacin de Van der Waals Esta ecuacin es la ms conocida y corrige las dos peores suposiciones de la ecuacin el gas ideal: tamao molecular infinitesimal y ausencia de fuerzas intermoleculares. La ecuacin es:

El termino b es incluido para tener en cuenta el tamao finito de las molculas y es llamado volumen molecular.

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El termino aes una correccin que fue incluida para considerar las fuerzas intermoleculares. Estas dos constantes se escogen para que la ecuacin se adapte a los datos experimentales. Pero como slo tiene dos constantes, no se puede esperar que esta ecuacin describa exactamente los datos PVT en un intervalo amplio de presin y volumen.

Ecuacin De Berthelot Se considera a Berthelot como uno de los fundadores de la termoqumica, ya que estableci la distincin entre reacciones endotrmicas y exotrmicas, e inici el estudio y medida de los calores de reaccin, descubriendo fenmenos como la detonacin de explosivos. Investig a su vez el comportamiento de los gases, proponiendo una ecuacin de estado que correga a la de Van Der Waals y estudiando la influencia del segundo coeficiente virial en la temperatura. Es la ecuacin de van der Waals modificada para tomar en cuenta la dependencia de las fuerzas de atraccin con la temperatura. Se expresa de la siguiente manera:

En forma reducida quedara:

Esta ecuacin permite una mayor exactitud a bajas presiones y temperaturas.

Peso Atmico Se puede definir como la masa en gramos de un mol de tomos. En trminos ms especficos, el peso atmico es el peso total de las masas de los istopos naturales del elemento. Los istopos son tomos del mismo elemento, pero contienen distinto nmero de neutrones en su ncleo. En una escala arbitraria, la de unidades de masa atmica (uma), el peso atmico del hidrgeno, H, es 1.0080 uma; el del sodio, Na, 22.98977 uma y el del magnesio, Mg, es 24.305 uma. Esto quiere decir que los tomos de sodio pesan alrededor de 23 veces ms que los del hidrgeno.

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Peso Molecular Los trminos peso molecular y peso frmula se usan indistintamente cuando se refieren a sustancias moleculares (no inicas); es decir, a sustancias que existen como molculas discretas. Peso medio de una molcula de un elemento o un compuesto medido en unidades, basado en 1/12 parte del peso de tomo del carbono 12 y calculado como la suma de todos los pesos atmicos de los tomos de la molcula.

Mol Un mol de cualquier sustancia molecular contiene 6.023 x molculas de la sustancia, por ende, se puede definir peso molecular como la masa en gramos de un mol de molculas de un compuesto. Como el P.M. de una sustancia se puede definir como la masa en gramos que pesa 1 mol de sustancia, entonces sus unidades sern g/mol.

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MATERIAL Y REACTIVOS

Material: 1 Matraz baln de fondo plano de 500 cc con tapn de hule bihordado 1 Tubo de vidrio de 20 a 35 cm de longitud cerrado en un extremo 1 Codo de vidrio de 90 2 Pipetas graduadas de 0 a 10 cc 1 Mechero, anillo y tecla c/asbesto 1 Pinza doble para bureta 1 Termmetro 1 Microbotella 1 Balanza digital Tubera de Hule Algodn

Reactivos: Cloroformo Tetra Cloruro de Carbono

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DESARROLLO EXPERIMENTAL PROCEDIMIENTO

1) Monte el aparato como se indica en la figura 1, introduzca un pedazo de algodn en el fondo del tubo A para evitar que se rompa al dejar caer la micro botella que contiene la muestra

2) Calentar a ebullicin el agua contenida en el matraz (el nivel tocara ligeramente el punto A) cuyo tapn deber tener una salida para el vapor. Estando en ebullicin, ponga el nivel del agua contenida en las pipetas de manera que en el punto C indique cero. Esto se puede lograr subiendo o bajando una u otra pipeta

3) Introduzca la microbotella abierta que contiene la muestra (de una a dos gotas, previamente pesadas) en el tubo A y conecte el codo B inmediatamente, presionando para evitar fugas. Procure hacer la operacin lo ms rpido posible

4) Anote el mximo volumen desplazado en la pipeta C. Esto ser cuando todo el lquido en la microbotella haya pasado al estado gaseoso

5) Quite la manguera que une a B con C y tome la temperatura del espacio libre en la pipeta C

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Cuestionario: 1) Anote sus resultados experimentalmente Obtenidos:

M muestra T V desplazado

0.08gr 300.15k 1.6 atm

2) Considerando comportamiento ideal, calcule el peso molecular de la sustancia problema: PV= (m/M) RT

De acuerdo a la tabla |P VAPOR DEL AGUA (mmHg) |TC |26.8 |27 |28.3 |28 |30.1 |29 |31.8 |30 |33.7 |31 |35.7 |32 |37.7 |33 |39.9 |34 CLCULOS | | | | | | | | |

M=
M=

M= 1.68577g/mol

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Tomamos la temperatura de 27C, por lo que la presin q est dada por

P= 585mmHg P VAPOR DEL AGUA As que: P = 585mmHg-26.8mmHg = 558.2mmHg

3) A partir de los pesos atmicos determine el peso molecular de la sustancia problema CCL4

MC = 12 g/atm-g MCl = 35.5 (4) = 142 g/atm-g MCCl4= 154 g/mol

4) Calcule el peso molecular con la ecuacin de Berthelot. m= 0.08g MCCl4= 154 g/mol R= 0.082 Lt atm / mol K T= 27C + 273 = 300K P= 0.73 atm V=1.6x10-2 Tc= 532.6 K Pc=39.48 atm

M=

M=

M= 0.95 g/mol

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5) En su clculo, hizo una correccin a la presin. Por qu se hace esta correccin? Porque en la formula las unidades de la presin estn dadas en atm, y originalmente las tenamos en mmHg, as que por eso se transforman.

6) Entre el peso molecular obtenido considerando comportamiento ideal y con la ecuacin de Berthelot, Cul fue el ms prximo al calculado por los pesos atmicos? El de la ecuacin de la ecuacin de Berthelot.

CONCLUSIN:

En este experimento pusimos en prctica la obtencin del peso molecular por medio de la Ecuacin de Berthelot. Observamos que los datos los obtenamos del sistema que hicimos que consista en dejar salir vapor de un matraz mediante una pipeta, esto sirvi para determinar el volumen Adems de que con el termmetro tomamos la temperatura para as ir sabiendo cuanto volumen tena el sistema y a que temperatura. Estos datos los sustituimos en la ecuacin de Berthelot y as fue como se puso en prctica el uso de esta ecuacin mediante el experimento.

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BIBLIOGRAFA Qumica la Ciencia Central Pearson Prentice Hall Pg. 689-695 Fundamentos de Qumica Hein Morris, Susan Arena Thompson Pg. 301-305

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