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Fundao Educacional de Duque de Caxias Faculdade de Filosofia, Cincias e Letras de Duque de Caxias

Apostila de Qumica I

Docente: Danielly Sequeira Discente: _________________________________ Perodo: __________ Ano: ____________

CAPTULO I - CONCEITOS FUNDAMENTAIS E ATOMICIDADE


Matria tudo o que tem massa e ocupa lugar no espao.

Ex: madeira, vidro, ferro Corpo Poro limitada da matria. Ex: pedao de madeira, caco de vidro, barra de ferro. Objeto um corpo com forma especial e de uso especfico. Ex: Mesa de madeira, copo de vidro, espeto de ferro. Energia Levando em conta que qualquer transformao de natureza qumica ou fsica envolve variao de energia, podemos defini-la como a capacidade de realizar trabalho. A energia apresenta subtipos, como: calorfica, mecnica, cintica (produz movimento), potencial (energia acumulada em um ponto), nuclear, etc. tomo Minsculas partculas que formam todos os tipos de matria existente. So conhecidos cerca de 109 tipos de tomos quimicamente diferentes, cada um deles representando um elemento qumico. Elemento Qumico Conjunto de tomos quimicamente iguais (ou seja, com as mesmas propriedades). Esses tomos apresentam um mesmo nmero atmico, ou seja, o mesmo nmero de prtons no ncleo. Cada elemento qumico possui um nome e um nmero atmico prprios e representado por um smbolo, designado pelas iniciais do elemento, escrito em latim. Ex: Ouro (Au - aurum), Potssio (K - kalium), Sdio (Na natrium) Substncia Qumica Poro de matria com propriedades definidas, como ponto de fuso, ebulio, densidade e composio qumica. As substncias podem ser SIMPLES, quando formadas apenas por um tipo de tomo (oxignio - O 2, oznio - O3), ou COMPOSTAS, quando formadas por mais de um elemento (gua - H2O, gs carbnico CO2). Misturas Unio de duas ou mais substncias puras, conservando cada uma delas sua individualidade. As misturas no apresentam composio nem propriedades fsicas constantes, e seus componentes podem ser separados por processos fsicos. Podem ser homogneas, quando formadas por uma nica fase (monofsica gua e lcool) ou heterogneas, quando formadas por mais de uma fase (polifsica gua e leo)

PSIU!!!!
No confunda elemento qumico com substncia qumica. O elemento representado por um smbolo, e a substncia, por uma frmula!!!

Estrutura atmica

A ideia de que a matria constituda de tomos antiga, desde a Grcia antiga, quando filsofos afirmavam que o mundo material constitudo de minsculas partculas, aglomeradas. Porm, essas idias tinham bases filosficas, e no cientficas. Muitos sculos se passaram at que experincias fossem feitas para comprovar cientificamente a estrutura dos tomos, envolvendo nomes importantes da cincia como Galileu Galilei, Robert Boyle, Antoine Lavoisier, entre outros. Porm, foi John Dalton quem deu origem a teoria atmica , com seus estudos sobre gases e reaes qumicas. Modelo atmico de Dalton Modelo esfera macia Em 1808, Dalton formulou postulados de sua teoria atmica, que so os seguintes: 1. 2. 3. 4. 5. Os tomos so partculas macias e indivisveis; Os tomos de um mesmo elemento so idnticos em Diferentes elementos so constitudos de diferentes Os tomos so indestrutveis e as reaes qumicas Em uma combinao qumica, os tomos unem-se

massa e em todas as propriedades; tipos de tomos; no passam de reorganizao desses tomos; entre si em vrias propores, mas considerando suas massas. Modelo atmico de Thomson Modelo pudim de passas No final do sculo XIX, Thomson fazia experincias com descargas eltricas em gases perfeitos, que alm de levarem descoberta do eltron, propuseram um novo modelo atmico, que seria como um pudim de carga positiva com pequenas cargas negativas espalhadas em seu interior, em nmero suficiente para o tornarem neutro, compacto e cheio de matria. Aps a descoberta do eltron, caiu por terra o conceito de indivisvel, proposto pelos filsofos na antiguidade. Modelo atmico de Rutherford Rutherford atirou com partculas radioativas de carga positiva, em uma finssima folha de ouro, cuja espessura se estima em 10.000 tomos, cerca de 0,0001 cm, e percebeu que poucas partculas ricocheteavam ou se desviavam. Sendo assim, o tomo no poderia ser macio. Isso permitiu a Rutherford concluir que alm de compacto, a maior parte da massa do tomo se encontrava em uma regio central dotada de carga positiva (ncleo), em que esto os prtons e ao redor destes esto os eltrons livres, de carga negativa (eletrosfera).

Modelo atmico de Bohr- Rutherford O modelo de Rutherford foi combatido na poca, pois a fsica sabia que uma partcula carregada, quando em movimento acelerado, libera energia. Assim, sendo o eltron uma partcula negativa, ao girar em volta do ncleo, deveria perder energia e cair no ncleo positivo. Em 1939, Bohr resolveu essa questo, que props um modelo em que o tomo teria um ncleo positivo, com eltrons negativos em seu redor, porm, esses eltrons giravam em rbitas definidas, nas quais teriam energia constante. Quando recebesse energia suficiente, esse eltron saltaria para uma rbita mais energtica, e se retornasse a um nvel menos energtico, perderia essa energia em forma de ondas eletromagnticas. Modelo atmico de Schrdinger Modelo atual O modelo atual procura determinar os valores permitidos de energia para os eltrons de um tomo, e mostra que possvel conhecermos a trajetria dos eltrons. Partculas atmicas O nmero de prtons de um tomo a sua caracterstica mais importante, pois a diferena entre o nmero de prtons d a diferena entre os tomos. O nmero de nutrons uma caracterstica de importncia relativa, pois somente a diferena entre nmero de nutrons no promove diferena entre os tomos. Hoje sabese que os nutrons so formados a partir da fuso de um prton e um eltron. Massa relativa 1 1 1/1840

Partcula Prton Nutron Eltron

Carga relativa +1 0 -1

Localizao Ncleo Ncleo Eletrosfera

Caractersticas dos tomos e suas relaes

1.

Nmero Atmico (Z) o nmero de prtons de um


PSIU!!! Z=P=E A=P+N N=A-P on Z=PE Ction (-) ~>GANHA eltron nion (+) ~> PERDE eltron

tomo. Portanto, Z=P, e no tomo eletricamente neutro, Z=P=E (mesmo nmero de prtons e eltrons).

2.

Nmero de Massa (A) Representa a massa do

tomo que est no ncleo. a soma do nmero de prtons e de nutrons de um tomo, ou seja, A=P+N.

3.

ons So partculas eletricamente carregadas,

produzidas quando o tomo ganha ou perde eltrons. Nesse caso, Z=PE. Ao ganhar eltrons, o tomo fica NEGATIVO e se chama CTION. Ao perder eltrons, o tomo fica POSITIVO e se chama NION.

4.

Elemento Qumico Conjunto de tomos e ons do

mesmo nmero atmico.

(N)

Distribuio eletrnica de Linus Pauling

O diagrama de Linus Pauling um diagrama elaborado pelo qumico norte-americano Linus Carl Pauling para auxiliar na distribuio dos eltrons pelos subnveis da eletrosfera. A eletrosfera a regio externa do tomo onde se localizam os eltrons. A eletrosfera dividida em sete camadas que recebem letras do alfabeto (K, L, M, N, O, P e Q) de acordo com a distncia que h entre ela e o ncleo. So escritas em letras maisculas. Em 1913, Bhr, baseando-se em trabalhos anteriores, props que os eltrons giravam ao redor do ncleo do tomo em camadas eletrnicas ou nveis de energia. Tambm afirmou que estes eltrons no ganham nem perdem energia ao movimentar-se em sua camada. Porm, os eltrons de um tomo podem ganhar energia e saltar para uma camada mais externa.

Cada camada da eletrosfera dividida em subnveis. Os subnveis so designados por letras minsculas: s (sharp = ntido), p (principal), d (diffuse = difuso), f (fundamental). O subnvel S suporta 2 eltrons, P - 6 eltrons, D 10 eltrons e F 14 eltrons A camada K composta pelo subnvel s. A camada L composta pelos subnveis s e p. A camada M composta pelos subnveis s, p, d A camada N composta pelos subnveis s, p, d, f. A camada O composta pelos subnveis s, p, d, f A camada P composta pelos subnveis s, p, d, f A camada Q composta pelos subnveis s, p, d, f Assim, a camada K, que s possui o subnvel s, apresenta no mximo 2 eltrons. J a camada L, que possui os subnveis s e p, apresenta no mximo 8 eltrons (2 provenientes do subnvel s e 6 provenientes do subnvel p) e assim sucessivamente. Camada de valncia o ltimo nvel de uma distribuio eletrnica. Normalmente os eltrons pertencentes camada de valncia, so os que participam de alguma ligao qumica, pois so os mais externos. A contagem e distribuio dos eltrons feita sempre de dentro (perto do ncleo) para fora. Linus Carl Pauling, qumico americano, elaborou um dispositivo prtico que permite colocar todos os subnveis de energia conhecidos em ordem crescente de energia. o processo das diagonais, denominado diagrama de Pauling, representado a seguir. A ordem crescente de energia dos subnveis a ordem na seqncia das diagonais.

1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f, 6d ------------------------------------------------------> ordem crescente de energia Onde cada nmero corresponde a uma camada eletrnica: 1=K, 2=L, 3=M, 4=N, 5=O, 6=P e 7=Q Exemplo: A camada de valncia do As (arsnio), cujo nmero atmico 33, a camada N, pois o ltimo nvel que contm eltrons. A distribuio eletrnica deste tomo fica assim: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p3 O nmero 4 corresponde camada N. O subnvel p da camada N, neste caso no est completo, pois sobraram apenas 3 eltrons para este subnvel. A camada N, neste caso formada pelos subnveis s e p, soma um total de 5 eltrons. Quando completa, esta camada (N) comporta at 32 eltrons, pois formada pelos subnveis s, p, d e f. Distribuio Eletrnica em ons tomo: n de prtons = n de eltrons on: n de prtons (p) n de eltrons on positivo (ction): n de p > n de eltrons on negativo (nion): n de p < n de eltrons

Distribuio Eletrnica em Ction Retirar os eltrons mais externos do tomo correspondente. Exemplo: Ferro (Fe) Z = 26 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 (estado fundamental = neutro) Fe2+ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6 (estado inico). Em estado de ction, este tomo tem 2 eltrons a menos, ou seja, duas cargas negativas a menos. Isso significa que ele se torna positivo. Distribuio Eletrnica em nion Colocar os eltrons no subnvel incompleto. Exemplo: Oxignio (O) Z = 8 1s2 2s2 2p4 (estado fundamental = neutro) O2- 1s2 2s2 2p6 (estado inico). Em estado de nion, este tomo recebeu 2 eltrons, ou seja, tem duas cargas negativas a mais. Isso significa que ele se torna negativo. tomos Istopos, Isbaros e Istonos Istopos so tomos que possuem mesmo n atmico (Z) e diferente n de massa e de nutrons. Atente para que os istopos so tomos do mesmo elemento, porque possuem o mesmo nmero atmico, portanto devem sempre ser representados pelo mesmo smbolo. Ex: O hidrognio encontrado na natureza na forma de trs istopos, denominados, respectivamente, prtio, deutrio e trtio.

Isbaros so tomos que possuem mesmo n de massa (A), e diferente n de prtons e nutrons. Veja que so tomos de elementos diferentes, pois possuem nmeros atmicos diferentes. Exemplo:

Istonos so tomos que possuem mesmo n de nutrons e diferente n de prtons e de massa. Exemplo:

OBSUQUE!!!!
IstoPos P de prtons IsbAros A de massa IstoNos N de nutrons

CAPTULO II CLASSIFICAO PERIDICA DOS ELEMENTOS

No nosso dia-a-dia o ato de classificar as coisas algo corriqueiro. Em um faqueiro colocamos em um mesmo espao as facas, em outro os garfos, etc. Agrupar coisas semelhantes facilita a localizao, a identificao, enfim, facilita em vrios aspectos. Os elementos qumicos sempre foram agrupados de modo a termos elementos semelhantes juntos, tendo desta maneira o desenvolvimento de vrias tabelas at os nossos dias atuais. Os elementos qumicos, atualmente, esto dispostos em ordem crescente de seus nmeros atmicos e, aqueles que esto localizados em uma mesma linha vertical possuem propriedades semelhantes. PERODOS Na tabela atual os elementos qumicos ocupam sete linhas horizontais que so denominados de perodos. Estes perodos so numerados ou ordenados de cima para baixo para melhor identific-los. Podemos associar o perodo de um elemento qumico com a sua configurao eletrnica. O nmero de ordem do perodo de um elemento igual ao nmero de nveis eletrnicos que ele elemento possui. Exemplos:

O elemento flor tem 9 eltrons, tendo distribuio eletrnica: K = 2

L = 7

Possui deste modo apenas os nveis 1 e 2 ou K e L com eltrons ( 2 nveis de energia ). Sendo assim, este elemento se localiza no segundo perodo da classificao peridica.

O elemento potssio tem 19 eltrons, tendo distribuio eletrnica: K = 2

L = 8

M=8

N=1

Possui deste modo apenas os nveis 1, 2, 3 e 4 ou K, L, M e N com eltrons ( 4 nveis de energia ). Sendo assim, este elementos localiza-se no quarto perodo da classificao peridica. FAMLIAS (GRUPOS ou COLUNAS) Na Tabela Peridica, os elementos qumicos tambm podem ser classificados em famlias, chamadas de sries qumicas, de acordo com sua configurao eletrnica. Constituem as 18 recomenda que esta numerao seja de 1 a 18). Elementos representativos: pertencentes aos grupos 1, 2 e dos grupos de 13 a 17. Elementos (ou metais) de transio: pertencentes aos grupos de 3 a 12. Elementos (ou metais) de transio interna: pertencentes s sries dos lantandeos e dos actindeos. Gases nobres: pertencentes ao grupo 18. Alm disso, podemos classificar os elementos de acordo com suas propriedades fsicas nos seguintes grupos: Metais: Eles constituem a maioria dos elementos da tabela. So bons condutores de eletricidade e calor, so maleveis e dcteis, possuem brilho metlico caracterstico e so slidos, com exceo do mercrio. No-Metais: So os mais abundantes na natureza e, ao contrrio dos metais, no so bons condutores de calor e eletricidade, no so maleveis e dcteis e no possuem brilho. Gases Nobres: So no total 6 elementos e sua caracterstica mais importante a inrcia qumica. Hidrognio: O hidrognio um elemento considerado parte por ter um comportamento nico. PROPRIEDADES PERIDICAS E APERIDICAS Propriedades aperidicas: So aquelas cujos valores variam ( crescem ou decrescem) na medida que o nmero atmico aumenta e que no se repetem em perodos determinados ou regulares. Ex.: Nmero de nutrons, massa atmica, calor especfico. A massa atmica de um nmero sempre aumenta de acordo com o nmero atmico desse elemento. Calor especfico diminui com o aumento do nmero atmico Propriedades peridicas: So aquelas que a medida que o nmero atmico aumenta, assumem valores semelhantes para intervalos regulares, ou seja, repetem-se periodicamente. So exemplos de propriedades peridicas: raio atmico, eletronegatividade, energia ou potencial de ionizao, reatividade qumica, densidade, volume atmico, eletroafinidade, e ponto de fuso. linhas verticais da classificao peridica. Estas linhas so numeradas de 1 a 8 e subdivididas em A e B (a IUPAC

CAPTULO III LIGAES QUMICAS

Teoria do Octeto: Um grande nmero de elementos adquire estabilidade eletrnica quando seus tomos apresentam oito eltrons na sua camada mais externa. Existem excees para essa teoria como o Hidrognio (H) e o Hlio (He), onde ambos se estabilizam com dois eltrons na ltima camada. Tipos de ligaes
1.

Ligaes Inicas ou Eletrovalentes: Na ligao inica h a formao de ons devido a transferncia

de eltrons de um tomo para o outro. Normalmente, nesta ligao, existe um elemento que tende a ceder eltrons (metal - ction), e outro que tende a receber eltrons (no metal - nion). Obs: A ligao inica a nica em que ocorre a transferncia de eltrons. Exemplo. A configurao eletrnica do Sdio e do Cloro segundo o diagrama de Linus Pauling fica do seguinte modo:
11 17

Na 1s2 2s2 2p6 3s1

Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5

O sdio possui 1 eltron na ltima camada. Basta perder este eltron para que ele fique estvel com 8 eltrons na 2 camada. O cloro possui 7 eltrons na ltima camada. bem mais fcil ele receber 1 eltron e ficar estvel do que perder 7 eltrons para ficar estvel, sendo isto o que acontece. Agora tudo est perfeito. O sdio quer doar 1 eltron e o cloro quer receber 1 eltron. Eles se aproximam e o sdio doa seu eltron que est em excesso e o cloro o recebe. Veja o esquema abaixo:

2.

Ligaes Covalentes ou Molecular: Ligao covalente ou molecular aquela onde os tomos possuem a tendncia de compartilhar os eltrons de sua camada de valncia, ou seja, de sua camada mais instvel. Neste tipo de ligao no h a formao de ons, pois as estruturas formadas so eletronicamente neutras. Os tomos que participam da ligao covalente so ametais, semimetais e o hidrognio.

Note que h o compartilhamento de eltrons entre os tomos de hidrognio e os de oxignio. Os eltrons da nuvem eletrnica no pertencem exclusivamente ao hidrognio nem ao oxignio; pertencem aos dois tomos simultaneamente.
3.

Ligaes Covalentes Dativa ou Coordenada: Este tipo de ligao ocorre quando os tomos envolvidos j atingiram a estabilidade com os oito ou dois eltrons na camada de valncia.

Note que as setas vermelhas indicam as ligaes dativas; onde o tomo de enxofre "doa" um par de eltrons para cada tomo de oxignio; e os traos indicam o compartilhamento de eltrons que ocorre normalmente entre o enxofre e o oxignio.

PSIU!!!! Se cada um dos tomos ligantes contribuir com um dos eltrons do par a ligao ser covalente normal e, se apenas um dos tomos contriburem com os dois eltrons do par, a ligao ser covalente dativa ou coordenada.

CAPTULO IV OXIDAO E REDUO

Colocando-se uma lmina de zinco dentro de uma soluo aquosa de sulfato de cobre, que possui colorao azul, aps algum tempo poderemos observar que: A lmina fica recoberta por uma substncia avermelhada. A soluo vai clareando at ficar incolor. Esta experincia pode ser representa pela equao qumica:

Com essas observaes podemos definir o fenmeno de Oxi-reduo. Na reao de oxidao ocorre a perda de eltrons, enquanto a reao de reduo consiste em ganhar eltrons. A Oxidao pode ocorrer em trs circunstncias: quando se adiciona oxignio substncia, quando uma substncia perde hidrognio ou quando a substncia perde eltrons. Exemplo: as saladas de frutas tendem a se escurecer quando entram em contato com o ar, isso porque o oxignio age promovendo a oxidao das frutas. Uma dica para que isso no ocorra adicionar suco de limo ou laranja, pois a vitamina C presente nas frutas ctricas impede a ao oxidante do oxignio sobre a salada. A Reduo, por sua vez, o inverso e ocorre tambm de trs maneiras: quando uma substncia perde oxignio, quando ganha hidrognio ou quando ganha eltrons. Exemplo: quando o xido de cobre (negro) colocado em aparelhagem apropriada (cmara) para que ocorra sua reduo, o gs hidrognio entra em contato com o xido de cobre super aquecido e, como resultado, ele perde oxignio e vai aos poucos se tornando rosa, pois est sendo reduzido a cobre. Reao de xi-reduo: sabe-se que oxidao e reduo ocorrem juntas na mesma reao qumica. Esse fenmeno recebe o nome de Reao redox ou xi-reduo. xi-redues so reaes que transferem eltrons entre substncias fazendo com que o nmero de oxidao (nox) de uma substncia aumente enquanto o nox de outra substncia diminui. Esse processo no deve ser confundido com as ligaes inicas (em que h transferncia de eltrons de uma substncia a outra) e sim como um processo de oxidao de uma substncia e a reduo de outra. Podemos dizer ento que em uma reao a substncia que perde eltrons e sofre oxidao designada agente redutor enquanto a substncia que ganha eltrons e sofre reduo designada agente oxidante.

Nmero de Oxidao (Nox) o nmero que mede a carga real (em compostos inicos) ou aparente (em compostos covalentes) de uma espcie qumica. Exemplos: No NaCl o tomo de sdio cedeu 1 eltron para o tomo de cloro. Ento: O sdio origina o on sdio ( Na 1+ ) e o cloro origina o on cloreto ( Cl ). A carga do on sdio o nmero de oxidao do sdio neste composto tem Nox = + 1 A carga do on cloreto o nmero de oxidao do cloro neste composto tem Nox = 1 Em compostos covalentes o nmero de oxidao negativo atribudo ao elemento mais eletronegativo e o nmero de oxidao positivo ao elemento menos eletronegativo. Exemplo: H Cl. O cloro mais eletronegativo que o hidrognio, ento, o cloro atrai para si um eltron, ento o seu Nox ser 1, e o hidrognio tem o seu eltron afastado, ento o seu Nox ser + 1. Podemos associar os conceitos de oxidao e reduo ao de nmero de oxidao. Oxidao a perda de eltrons ou o aumento do nmero de oxidao (Nox). Reduo o ganho de eltrons ou a diminuio do nmero de oxidao (Nox). Regras prticas para determinar o Nox 1 regra: Todo elemento em uma substncia simples tem Nox igual a zero. Exemplos:

O2: Nox de cada tomo de oxignio zero. N2: Nox de cada tomo de nitrognio zero. Ag: Nox do tomo de prata zero.

2 regra: O Nox de alguns elementos em substncias compostas constante.


NaCl

O hidrognio tem Nox igual a + 1. Os metais alcalinos tm Nox igual a + 1. Os metais alcalinos terrosos tm Nox igual a + 2. O oxignio tem Nox igual a 2. Os halognios em halogenetos tm Nox igual 1. A prata (Ag) tem Nox igual a + 1. O zinco (Zn) tem Nox igual a + 2. O alumnio (Al) tem Nox igual a + 3. O enxofre (S) em sulfetos tem Nox igual a 2.

Exemplos:

O sdio tem Nox = + 1 e o cloro tem Nox = 1 Ca(OH)2 . O clcio tem Nox = + 2 , o hidrognio tem Nox = +1 e o oxignio tem Nox = 2. H2S . O hidrognio tem Nox = + 1 e o enxofre tem Nox = 2. Casos particulares importantes H2O2 Este composto um perxido . O hidrognio tem Nox = +1. . O oxignio tem Nox = 1. NaH Este composto um hidreto metlico . O sdio tem Nox = +1. . O hidrognio tem Nox = 1. 3 regra: A soma algbrica dos Nox de todos os tomos em uma espcie qumica neutra igual a zero. Exemplo: NaOH O Nox do sdio + 1, o Nox do oxignio 2 e o Nox do hidrognio + 1. Calculando a soma algbrica, teremos: (+ 1) + ( 2) + ( + 1) = 0 Esta regra possibilita a clculo do Nox de um elemento qumico que no possui Nox constante. Exemplo: CO2 O Nox do carbono desconhecido ( x ) e o Nox de cada tomo de oxignio 2. Ento: x + 2 . ( 2 ) = 0 ~> x 4 = 0 ~> x = + 4 Portanto o Nox do tomo de carbono neste composto igual a + 4. 4 regra: A soma algbrica dos Nox de todos os tomos em um on igual carga do on. Exemplo: NH4+ . O tomo de nitrognio no tem Nox constante ( x ). . Cada tomo de hidrognio possui Nox igual a + 1. . O on tem carga + 1. Calculando a soma algbrica, teremos: x + 4 . ( + 1 ) = + 1 ~> x + 4 = 1 ~> x = 1 4 ~> x = 3 Ento o Nox do tomo de nitrognio igual a 3. Nos hidretos metlicos o hidrognio possui Nox igual a 1. Nos perxidos o oxignio possui Nox igual a 1.

Exemplos

CAPTULO V BALANCEAMENTO DE EQUAES QUMICAS


A estequiometria de uma reao qumica de suma importncia por informar o reagente limitante, a massa e volume (no caso de gases) finais dos produtos, a quantidade de reagentes que deve ser adicionada para que determinada quantidade de produto seja obtido, dentre outros dados. Portanto, o balanceamento de equaes qumicas deve ser feita sempre que se deseja retirar alguma informao acerca de uma reao fornecida. Para que o balanceamento de reaes qumicas seja feito de maneira correta, deve-se atentar para os seguintes princpios:

Lei de conservao de massa: Essa lei indica que a soma das massas de todos os reagentes deve ser sempre igual soma das massas de todos os produtos (princpio de Lavoisier). Lei das propores definidas: Os produtos de uma reao so dotados de uma relao proporcional de massa com os reagentes. Assim, se 12g de carbono reagem com 36g de oxignio para formar 48g de dixido de carbono, 6g de carbono reagem com 18g de oxignio para formar 24g de dixido de carbono.

Proporo atmica: De maneira anloga lei das propores definidas, os coeficientes estequiomtricos devem satisfazer as atomicidades das molculas de ambos os lados da equao. Portanto, so necessrias 3 molculas de oxignio (O2) para formar 2 molculas de oznio (O3).

Deve-se lembrar que, de acordo com a IUPAC, os coeficientes estequiomtricos devem ser os menores valores inteiros possveis. Mtodos de Balanceamento Mtodo das tentativas Como o nome j sugere, consiste na escolha de nmeros arbitrrios de coeficientes estequiomtricos. Assim, apesar de mais simples, pode se tornar a forma mais trabalhosa de balancear uma equao. Mtodo algbrico Utiliza-se de um conjunto de equaes, onde as variveis so os coeficientes estequiomtricos. Sendo que, essas equaes podem ser solucionadas por substituio, escalonamento ou por matrizes (atravs de determinantes). Exemplo: NH4NO3 N2O + H2O Passo 1: Identificar os coeficientes. aNH4NO3 bN2O + cH2O Passo 2: Igualar as atomicidades de cada elemento respeitando a regra da proporo atmica. Assim, deve-se multiplicar a atomicidade de cada elemento da molcula pelo coeficiente estequiomtrico identificado anteriormente. Para o nitrognio: 2a = 2b (pois existem 2 tomos de N na molcula NH4NO3) Para o hidrognio: 4a = 2c

Para o oxignio: 3a = b + c Ou seja, o nmero de tomos de cada elemento deve ser igual no lado dos reagentes e no lado dos produtos. Passo 3: Resolver o sistema de equaes Se 2a = 2b, tem-se que a = b. Se 4a = 2c, tem-se que 2a = c. Portanto, atribuindo-se o valor arbitrrio 2 para o coeficiente a, tem-se: a = 2, b = 2, c = 4. Mas, como os coeficientes devem ser os menores valores inteiros possveis: a = 1, b = 1, c = 2. Passo 4: Substituir os valores obtidos na equao original 1NH4NO3 1N2O + 2H2O, ou simplesmente, NH4NO3 N2O + 2H2O Mtodo redox Baseia-se nas variaes dos nmeros de oxidao dos tomos envolvidos de modo a igualar o nmero de eltrons cedidos com o nmero de eltrons ganhos. Se no final do balanceamento redox faltar compostos a serem balanceados, deve-se voltar para o mtodo das tentativas e completar com os coeficientes restantes. Exemplo: Fe3O4 + CO FeO + CO2 Passo 1: Identificar os tomos que sofrem oxirreduo e calcular as variaes dos respectivos nmeros de oxidao. Sabendo-se que o Nox do oxignio -2 para todos os compostos envolvidos. O Nox do Ferro varia de +8/3 para +2. E, o Nox do carbono de +2 para +4. Portanto, o ferro se reduz e o carbono se oxida. Fe = 8/3 2 = 2/3 (variao de Nox do ferro) C = 4 2 = 2 (variao de Nox do carbono) Passo 2: Multiplicar a variao de Nox pela respectiva atomicidade no lado dos reagentes e atribuir o valor obtido como o coeficiente estequiomtrico da espcie que sofreu processo reverso. Assim, o nmero obtido pela multiplicao da variao de Nox do ferro pela sua atomicidade deve ser atribudo como o coeficiente estequiomtrico da molcula de CO. Para o ferro: 2/3 . 3 = 2 Para o carbono: 2 . 1 = 2 Portanto, o coeficiente do Fe3O4 igual a 2, e o coeficiente do CO tambm. 2Fe3O4 + 2CO FeO + CO2 Simplificando-se os coeficientes para os menores valores inteiros possveis, tem-se: Fe3O4 + CO FeO + CO2 Passo 3: Acrescentar os coeficientes restantes Para completar o balanceamento, pode-se realizar o mesmo procedimento utilizado no lado dos reagentes (multiplicando a variao de Nox pela atomicidade do elemento na molcula) ou realizar o mtodo de tentativas.

A primeira opo a mais vivel, embora para equaes mais simples (como a indicada como exemplo) possa ser utilizado o segundo mtodo. O fato que ambos os mtodos devem levar mesma resposta final. Como a atomicidade do carbono no CO2 igual a 1, multiplicando-se pela variao do Nox 2, obtm-se o coeficiente 2 para o FeO. Do mesmo modo, sendo a variao de Nox do ferro igual a 2/3, multiplicando-se pela atomicidade 1 na molcula de FeO, obtm-se o coeficiente 2/3 para o CO2. Agora, basta balancear o lado dos produtos: Fe3O4 + CO 2FeO + 2/3CO2 Como os coeficientes devem ser os menores valores inteiros possveis, deve-se multiplicar a equao por 3/2 a fim de retirar o coeficiente fracionrio do CO2: Fe3O4 + CO 3FeO + CO2

CAPTULO VI FUNES DA QUMICA INORGNICA


Conceitos de cido e Base As duas funes mais importantes da qumica: cidos e bases. So os grandes pilares de toda a vida de nosso planeta, bem como da maioria das propriedades do reino mineral. ons carbonatos e bicarbonatos (ambos bsicos) esto presentes na maior parte das fontes de gua e de rochas, junto com outras substncias bsicas como fostatos, boratos, arsenatos e amnia. Em adio, vulces podem gerar guas extremamente cidas pela presena de HCl e SO2. A fotossntese das plantas pode alterar a acidez da gua nas vizinhanas por produzir CO2, a substncia geradora de cido mais comum na natureza. A fermentao do suco de frutas pode vir a produzir cido actico. Quando utilizamos nossos msculos em excesso sentimos dores provocados pela liberao de cido ltico. Com tamanha freqncia em nosso ambiente, no de se espantar que os cidos e bases tenham sido estudados por tantos sculos. Os prprios termos so medievais: "cido" vem da palavra latina "acidus", que significa azedo. Inicialmente, o termo era aplicado ao vinagre, mas outras substncias com propriedades semelhantes passaram a ter esta denominao. "lcali", outro termo para bases, vem da palavra arbica "alkali", que significa cinzas. Quando cinzas so dissolvidas em gua, esta se torna bsica, devido a presena de carbonato de potssio. Na Qumica Inorgnica as quatro funes principais so: 1. cidos: So compostos covalentes que reagem com gua (sofrem ionizao), formando solues que apresentam como nico ction o hidrnio, H3O1+ (ou, conforme o conceito original e que permanece at hoje para fins didticos, o ction H1+). Exemplos: H2SO4 HCl

H3O1+ + HSO4- ou H3O1+ + Cl1- ou

H2SO4 HCl

H1+ + HSO4-

H1+ + Cl1-

1.1 cidos principais: cido Sulfrico (H2SO4), cido Fluordrico (HF), cido Clordrico (HCl), cido Ciandrico (HCN), cido Carbnico (H2CO3), cido fosfrico (H3PO4), cido Actico (H3CCOOH) e cido Ntrico (HNO3).

2. Bases: So compostos capazes de se dissociar na gua liberando ons, mesmo em pequena porcentagem, dos quais o nico nion o hidrxido, OH1-. Exemplos: NaOH(s) Na1+ + OH1Ca(OH)2 Ca2+ + 2 OH12.1 Bases principais:Hidrxido de sdio (NaOH), Hidrxido de clcio (Ca(OH)2), Hidrxido de magnsio(Mg(OH)2) e Hidrxido de amnio (NH4OH). 3. Sais: So compostos capazes de se dissociar na gua liberando ons, mesmo em pequena porcentagem, dos quais pelo menos um ction diferente de H3O1+e pelo menos um nion diferente de OH1-. Exemplos: NaCl Na1+ + Cl1Ca(NO3)2 Ca2+ + 2NO31(NH4)3PO4 3 NH4+1 + PO433.1 Sais principais: Cloreto de Sdio (NaCl), Fluoreto de sdio (NaF), Nitro de sdio (NaNo 3), Nitrato de amnio (NH4NO3), carbonato de sdio (Na2CO3), Bicarbonato de sdio (NaHCO3), Carbonato de clcio (CaCO3), sulfato de clcio (CaSO4), Sulfato de magnsio (MgSO4), Fosfato de clcio (Ca3(PO4)2) e Hipoclorito de sdio (NaClO). 4. xidos: So compostos binrios (formados por apenas dois elementos qumicos), dos quais o oxignio o elemento mais eletronegativo. Exemplos: CO2, SO2, SO3, P2O5, Cl2O6, NO2, N2O4, Na2O, etc. 4.1 Principais xidos: 4.1.1 xidos bsicos:xido de clcio (CaO) e xido de magnsio (MgO). 4.1.2 xidos cidos:Dixido de carbono (CO2); 4.1.3 Perxido:Perxido de Hidrognio(H2O2). Nomenclatura de cidos, bases,sais e xidos CIDOS Para cidos no oxigenados, usamos a terminao IDRICO. Exemplo: HCl cido clordrico H2S cido sulfdrico H2Se cido selendrico

Para cidos oxigenados, a coisa complica um pouco. Se o elemento possuir somente uma valncia, usamos a terminao ICO. Exemplo : H2CO3 cido carbnico HBO3 cido brico H2SO3 cido sulfuroso

Se o elemento tiver 2 valncias, para a maior usamos ICO e para a menor OSO. Exemplos :

H2SO4 cido sulfrico HNO2 cido nitroso HNO3 cido ntrico

Se o elemento tiver 3 ou mais valncias, usamos o prefixo HIPO junto com o sufixo OSO, e o prefixo PER junto com o sufixo ICO, nesta ordem.Exemplos : HClO cido hipocloroso HClO2 cido cloroso HClO3 cido clrico HClO4 cido perclrico

Existem casos em que o elemento forma diversos cidos, porm sempre com a mesma valncia.Usamos ento os prefixos ORTO, META e PIRO. Exemplos : H3PO4 cido ortofosfrico HPO3 cido metafosfrico H4P2O7 cido pirofosfrico

Note que nos trs cidos o fsforo tem valncia +5. BASES Se o elemento possuir somente uma valncia, usamos a expresso hidrxido de seguida do nome do elemento. Exemplo : NaOH hidrxido de sdio Ca(OH)2 hidrxido de clcio

Se o elemento possuir duas valncias, usamos a expresso hidrxido de seguida do nome do elemento e os sufixos OSO e ICO, ou ento a valncia em nmeros romanos. Exemplo : Fe(OH)2 hidrxido ferroso ou hidrxido de ferro II Fe(OH)3 hidrxido frrico ou hidrxido de ferro III SAIS Os sais derivam da reao de um cido ou xido com uma base. Os sais sem oxignio mudam a terminao IDRICO para a terminao ETO. Exemplo : CaS sulfeto de clcio, vem do cido sulfdrico RbH fluoreto de rubdio, vem do cido fluordrico Na2SO3 sulfito de sdio, vem do cido sulfuroso LiNO2 nitrito de ltio, vem do cido nitroso Na2SO4 sulfato de sdio, vem do cido sulfrico NaClO3 clorato de sdio, vem do cido clrico.

Os sais oxigenados de menor valncia mudam a terminao OSO para ITO. Exemplo :

Os sais oxigenados de maior valncia mudam a terminao ICO para ATO. Exemplo :

Os prefixos HIPO, PER, ORTO, META E PIRO so mantidos inalterados nos sais, mudando apenas as terminaes de OSO para ITO e de ICO para ATO. Exemplos : NaPO3 metafosfato de sdio, vem do cido metafosfrico

Ca2P2O7 pirofosfato de clcio, vem do cido pirofosfrico. usando os sufixos OSO e ICO ou algarismos romanos para as valncias.

Para terminar, os nomes dos ctions seguem as regras mencionadas acima para as bases e o xidos,

XIDOS Se o elemento possuir somente uma valncia, usamos a expresso xido de seguida do nome do elemento. Exemplo : BaO xido de brio K2O xido de potssio

Se o elemento possuir duas valncias, usamos a expresso xido de seguida do nome do elemento e os sufixos OSO e ICO, ou ento a valncia em nmeros romanos. Exemplo : Cu2O xido cuproso ou xido de cobre I CuO xido cprico ou xido de cobre II NiO xido niqueloso ou xido de nquel II Ni2O3 xido niqulico ou xido de nquel III

CAPTULO VII CLCULOS QUMICOS


Unidade de Massa Atmica (u) - a massa desse tomo expressa em u. Indica quantas vezes a massa do tomo maior que 1/12 da massa de 12C. As massas atmicas dos elementos qumicos constam na Tabela peridica. A massa dos tomos uma medida relativa, assim, pode-se omitir a unidade (u); Exemplo: Massa Atmica do Na = 23u ou 23. Massa atmica de um elemento - Um elemento qumico constitudo por uma mistura de istopos. Logo, a massa atmica de um elemento uma mdia levando em conta a porcentagem em massa de cada istopo. Exemplo:

Massa Molecular (MM) - Massa molecular de uma substncia a massa da molcula dessa substncia expressa em u. Indica quantas vezes a massa da molcula dessa substncia maior que a massa de 1/12 do tomo de 12C. A massa molecular de uma substncia numericamente igual soma das massas atmicas de todos os tomos da molcula dessa substncia. Massa molecular do cido ntrico: HNO3 Sendo H= 1u, N= 14u e O = 16u, vem: 1H = 1u 1N= 14u 3O = 3.16 = 48u MM = 63u Massa Molecular do Sulfato de Cobre Penta hidratado: CuSO4.5H2O 1Cu = 1. 63,5u = 63,5 1S = 1.32,0u = 4 O = 4.16u = 10 H = 10.1u = 5 O = 5. 16u = MM = 249,5 Mol Um mol definido como a quantia que contm tantos objetos quanto o nmero de tomos em exatamente 12 gramas de 12C. Vrias experincias determinaram que este nmero 6,0221367 x 10 23, ou simplesmente 6,022 x 1023, e conhecido como o nmero de Avogadro. Um mol de tomos, carros, pessoas, etc contm 6,022 x 1023destes objetos. Massa molar (M) - Um nico tomo 12C tem uma massa de 12u. Um nico tomo de 24Mg (magnsio 24) tem uma massa de 24u, ou duas vezes a massa de um tomo 12C. Assim, um mol de tomos 24Mg deveria ter a massa de duas vezes um mol de tomos 12C. Se um mol de tomos 12C tem massa 12 gramas (por definio), um mol de tomos 24Mg tem massa de 24 gramas. Note que a massa de um tomo em unidades de massa atmica (u) numericamente igual massa de um mol dos mesmos tomos em gramas (g). A massa em gramas de 1 mol de uma substncia chamada massa molar. A massa molar (em gramas) de qualquer substncia sempre numericamente igual sua massa de frmula (em u). Exs.: a) Uma molcula de H2O tem massa de 18,0 u; 1 mol de H2O pesa 18,0 gramas b) Um on NaCl tem massa de 58,5 u; 1 mol de NaCl tem massa de 58,5 gramas possvel calcular a massa de uma molcula, o clculo corresponde soma das massas atmicas de cada tomo que forma a respectiva molcula, o resultado denominado de Massa molar (M) ou Massa Molecular 32,0 64,0 10,0 80,0

(MM). Por exemplo, qual seria a massa molecular do Gs Sulfdrico (H2S)? Primeiro preciso saber qual a massa atmica de cada tomo, que dada pela Tabela Peridica dos elementos. Massa atmica do hidrognio (H) = 1 uma (unidade por massa atmica) Massa atmica do enxofre (S) = 32,1 uma A massa molecular ser a soma das massas atmicas dos tomos. Obs.: o hidrognio da molcula de H2S possui coeficiente 2, ento preciso multiplicar sua massa por 2. PSIU!!! Calculando: Massa molecular do H2S = 1 2 + 32,1 = 34,1 u J a massa molar, assim como o nmero de mols, se relaciona com a constante de Avogadro (6,02 x 1023) atravs do seguinte conceito: O nmero de entidades elementares contidas em 1 mol correspondem constante de Avogadro, cujo valor 6,02 x 1023 mol-1. Sendo assim, a massa molar a massa de 6,02 x 1023 entidades qumicas, e expressa em g/mol. Exemplo: H2S Massa Molecular = 34,1 u Massa molar (M) = 34,1 g/mol Isto quer dizer que em 34,1 g/mol de Gs Sulfdrico temos 6,02 x 1023 molculas, ou 1 mol de molculas de Gs Sulfdrico.
A massa molecular e a massa molar possuem os mesmos valores, o que as difere a unidade de medida, sendo que a massa molar se relaciona com nmero de mols que dado pela constante de Avogadro.

CAPTULO VIII LEIS PONDERAIS


Leis ponderais so leis que falam das massas das substncias que participam das reaes qumicas. As principais leis ponderais so:
1.

Lei de Lavoisier ou conservao da massa

Aps inmeras experincias, pesando substncias reagentes, antes da reao, e as substncias resultantes depois da reao, o cientista francs Lavoisier concluiu que em um sistema fechado a soma das massas dos reagentes igual soma das massas dos produtos. A+B C+D, ento, ma+mbmc+md
2.

Lei de Proust ou Lei das propores constantes

Tambm definida com bases experimentais. O qumico Joseph Louis Proust analisou quantidades de inmeras substncias formadas por diferentes processos e observou que independente do processo de obteno, as substncias obedeciam sempre a mesma proporo em massa. Esta lei pode ser enunciada da seguinte maneira.

Numa mesma reao qumica existe uma relao constante entre as massas das substncias participantes. Fazendo a reao A+BC+D
3.

Lei de Dalton ou Lei das Propores Mltiplas

Essa lei nos diz que, quando combinamos uma massa fixa de uma substncia com massas diferentes de outra substncia, formando compostos diferentes, as massas da outra substncia variam numa proporo de nmeros inteiros e pequenos. Veja: 2g de hidrognio + 16g de oxignio 18g de gua. 2g de hidrognio + 32g de oxignio 34g de gua oxigenada. A proporo 16/32 = uma relao simples.
4.

Lei de Richter ou Lei das Propores Recprocas ou Lei dos Equivalentes

Quando combinamos uma massa fixa (mA) de uma substncia A com B e C, se as substncias se combinarem entre si, tero massa m1 e m1c correspondentes a uma proporo g de mltiplos ou submltiplos das massas mB e mC. Exemplo: 2g de hidrognio + 16 g de oxignio = 18g de gua 2g de hidrognio + 32g de enxofre = 34 g de gs sulfidrico.

CAPTULO IX SOLUES
Uma soluo uma mistura homognea de substncias puras (tomos, molculas ou ons) na qual no h precipitao. Suas propriedades fsicas e qumicas podem no estar relacionadas com aquelas das substncias originais. Por exemplo: temperatura de fuso do gelo e da salmoura menor que a temperatura de fuso da gua e do sal. A seguir sero dadas algumas definies. Substncia pura: substncia com composio caracterstica e definida, com um conjunto definido de propriedades, exemplos: gua, ferro (Fe), sal (NaCl), acar comestvel, oxignio (O2). Mistura: so duas ou mais substncias diferentes juntas em um mesmo sistema*. As misturas podem ser classificadas em homogneas (solues) e heterogneas. As propriedades de uma mistura so uma combinao das propriedades dos seus componentes. Para misturas heterogneas as propriedades so uma combinao das propriedades das substancias individuais. Fase: regio distinta em um sistema, na qual todas as propriedades so as mesmas. A visualizao das fases pode ser feita a olho nu ou atravs de microscpio. Estados fsicos diferentes caracterizam fases diferentes.

Soluo: mistura homognea de substncias puras (tomos, molculas, ons) na qual no h precipitao. Solues so misturas homogneas porque nelas ocorre ligao a nvel molecular ou atmico entre as substncias envolvidas, no apresentando fases diferentes como as misturas heterogneas. Suas propriedades fsicas e qumicas podem no estar relacionadas com aquelas das substncias originais, diferentemente das propriedades de misturas heterogneas que so combinaes das propriedades das substncias individuais. As solues incluem diversas combinaes em que um slido, um lquido ou um gs atua como dissolvente (solvente) ou soluto. Solvente: substncia presente em maior quantidade em uma soluo, por meio da qual as partculas do(s) soluto(s) so preferencialmente dispersas. muito comum a utilizao da gua como solvente, originando solues aquosas. Soluto: substncia(s) presente(s) em menor quantidade em uma soluo. Por exemplo, ao se preparar uma xcara de caf solvel, temos como soluto o caf e o acar e como solvente a gua quente. Concentrao do soluto: a proporo entre soluto e solvente em uma soluo. A composio de uma soluo expressa pela concentrao de um ou mais de seus componentes. Solues concentradas e diludas: so indicaes qualitativas da proporo entre o soluto e o solvente na soluo. incorreto dizer que uma soluo forte ou fraca, pois estes termos apresentam outros significados em qumica indicando a fora de eletrlitos. Soluo saturada**: aquela que, ao se ir adicionando um soluto slido a um solvente, atinge o ponto de equilbrio que quando no h mais condies de dissoluo desse soluto. Soluo insaturada**: aquela que tem uma concentrao de soluto menor do que a de uma soluo saturada, podendo ainda dissolver soluto adicional at se tornar uma soluo saturada. Soluo supersaturada**: aquela que tem uma concentrao de soluto maior do que a de uma soluo saturada. uma soluo instvel, no havendo equilbrio de solubilidade e seu soluto tende a cristalizar-se. Esta situao possvel quando uma soluo saturada sob certas condies colocada em condies diferentes de temperatura nas quais o soluto menos solvel, retendo assim mais soluto do que reteria na temperatura original. Solubilidade: solubilidade do soluto a quantidade necessria para formar uma soluo saturada numa dada quantidade de solvente.

6.3.1 Solues gasosas Uma mistura de dois ou mais gases sempre formar soluo, pois os gases sempre se misturam uniformemente entre si em qualquer proporo. Uma soluo gasosa possui suas molculas distantes umas das outras, em movimento rpido e catico, colidindo frequentemente entre si e com as paredes do recipiente que a contm e preenchendo todo o seu espao disponvel, assim como ocorre em qualquer gs. A nica diferena entre um gs puro e uma soluo gasosa que esta no possui todas as molculas iguais. Um exemplo bem familiar de soluo gasosa o ar, que composto basicamente de N2 (78%), O2 (21%) e Ar (1%), com pequenas concentraes de CO2, H2O, Ne, He entre outras substncias. 6.3.2 Solues lquidas As solues lquidas possuem arranjo molecular tpico de um lquido puro, com suas partculas prximas umas das outras, ainda apresentando uma certa ordem. Uma soluo lquida difere de um lquido puro por ser composta por diferentes partculas. As solues lquidas que tero maior destaque nos estudos deste captulo sero as solues aquosas, nas quais o solvente a gua. 6.3.3 Solues slidas Solues slidas podem ser de dois tipos: soluo slida substitucional ou soluo slida intersticial. O primeiro tipo de soluo slida exibe uma estrutura cristalina que tem regularidade estrutural, mas na qual a estrutura foi feita ao acaso ou pela existncia de partculas diferentes ocupando os pontos do retculo. No segundo tipo, tomos diferentes, ons ou molculas ocupam os vrtices e fissuras ou interstcios, no retculo hospedeiro. A preparao de uma soluo slida pode ser feita fundindo-se dois slidos e depois resfriando a mistura ou ento utilizando um solvente no qual se possa dissolver ambos os slidos e posteriormente promover a evaporao deste solvente. Exemplos de solues slidas podem ser verificados nos processos industriais, o ao e as ligas metlicas bronze (cobre e estanho), lato (cobre e zinco), etc) e em semicondutores do tipo n e p.