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Escola Secundria Augusto Gomes 2011/ 2012-01 Fsica e Qumica A

ATIVIDADE LABORATORIAL 1.2 Sntese do Sulfato Tetraminocobre (II) mono-hidratado

Grupo: Catarina Gonalo, n.5 Diana Silva, n.6 Guilherme Gomes, n.13 Ins Lobato, n.14

Data de realizao: 26/04/2012 Data de entrega: 30/04/2012

Questo-problema

O que pode ser sintetizado a partir do amonaco? Qual o rendimento na sntese do sulfato tetraminocobre (II) mono-hidratado? Que modificaes podero ser efetuadas para obter um melhor rendimento?

Objetivo da atividade

No decorrer do estudo das mltiplas funes que o amonaco pode ter nas vrias indstrias, o nosso professor Carlos Bispo props a atividade laboratorial 1.2 Sntese do Sulfato de Tetraminocobre (II) mono-hidratado. A partir deste relatrio, precedido pela experiencia feita na aula, o nosso grupo ir demonstrar a utilizao do amonaco como matria-prima na formao de um sal complexo - o Sulfato de Tetraminocobre (II) monohidratado. Este sal complexo, outrora utilizado na produo de seda artificial, nos dias de hoje fundamental em industrias como da fungicida ou da estamparia txtil. Ao realizarmos esta experiencia conseguimos perceber melhor a produo deste sal e todas as precaues que devem ser tomadas tanto num laboratrio que o fabrica como numa fbrica produtora. No final deste relatrio iremos responder pergunta proposta desde o incio da experincia: Qual o rendimento da sntese de Sulfato Tetraminocobre (II) mono-hidratado e, aplicando a Lei de Le Chtelier, quais as modificaes que poderiam ser feitas para um maior rendimento, seguindo uma maior extenso da reao direta produtora do sal complexo que pretendemos obter.

Fundamento terico

Para a produo de um sal preciso estabelecer a ligao entre um catio (ies com carga positiva) e um anio (ies com carga negativa). Este anio e catio podem variar originando diferentes produtos da reao:

Quando reagimos uma base com um cido, formam-se um sal e gua: Ex:. 2NaOH (aq) + H2SO4(aq) Na2SO4(aq)+2H2O (l)

Quando reagimos um metal e um cido, formam-se um sal e hidrognio: Ex:. Mg(s) +H2SO4(aq) MgSO4(aq) +H2(g)

Quando reagimos um xido cido com um xido base, forma-se um sal: Ex:. CO2(g)+CaO(s) CaCO3(s)

Dependendo da quantidade de diferentes tipos de caties e anies que tem na sua constituio, um sal pode ser classificado de:

Simples compostos inicos com apenas um nico tipo de anio e um nico tipo de catio; na sua nomenclatura, l-se primeiro o nome do anio e depois o do catio: Ex:. NaCl Cloreto de Sdio

Duplos compostos inicos formados por: 1. um tipo de catio e vrios tipos de anies lendo-se primeiro o nome dos anies (por ordem alfabtica) e depois o nome do catio; OU 2. um tipo de anio e vrios tipos de caties lendo-se primeiro o nome dos caties (por ordem alfabtica) e depois o nome do anio;

Hidratados contm na sua constituio gua, cujas molculas de gua retidas chamam-se guas de hidratao; VS Anidro no contm molculas de gua na sua constituio;

Complexos compostos que tm no seu centro um catio (ou tomo) metlico central (que na maioria das vezes um metal de transio) ligado a molculas simples ou a anies - os ligandos, que so denominados em funo do nmero de tomos dadores presentes na ligao; estas molculas simples colocam-se volta do tomo central; d-se o nome de compostos de coordenao (eletricamente neutros) s estruturas que contm pelo menos um complexo na sua constituio;

Ex: Sntese do sulfato tetraminocobre (II) mono-hidratado, cuja reao a seguir se apresenta

4 NH3 (aq) + CuSO4.5H2O (aq)

*Cu(NH3)4]SO4.H2O (aq) + 4 H2O (l)

Algumas propriedades dos sais:

Eflorescncia quando expostos ao ar, perdem parte ou todas as molculas de gua que fazem parte da sua constituio; tornam-se numa espcie de p seco;

Deliquescncia absoro da humidade at os sais ficarem demasiado aquosos.

NOTA: a formao de cristais observada no final da experincia a rutura das ligaes entre os dois ies.

Para calcularmos o rendimento no final iremos utilizar a seguinte frmula:


valor real valor terico

n (%) =

x 100

Material

Balana Vidro de relgio Esptula Almofariz com pilo Papel de filtro Funil Vareta de vidro Gobel Pipeta Proveta graduada Funil de Buchner

Kitasato Bomba de vcuo

Reagentes

gua destilada Amonaco a 25% (m/m) lcool etlico 96% (V/V) Sulfato de cobre (II) pentahidratado

Procedimento experimental

1. Pesar, numa balana (previamente tarada com o vidro de relgio) e com a ajuda de uma esptula, 4,99g de sulfato de cobre (II) pentahidratado, CuSO4.5H2O, correspondentes a 0,020 moles deste reagente. (ver nota 1) 2. Triturar, num almofariz, os cristais de CuSO4.5H2O. (ver nota 2) 3. Colocar os cristais triturados num gobel e adicionar 5,0 cm3 de gua (H2O) para dissolver os cristais. 4. Adicionar mistura 8,0 cm3 de uma soluo aquosa de amonaco (NH3) a 25% (m/m). 5. Adicionar lentamente mistura 8,0 cm3 de lcool etlico 96% (V/V). (ver nota 3) 6. Deixar repousar durante uma semana para separar os cristais de [Cu(NH3)4]SO4.H2O da fase lquida. 7. Filtrar os cristais a presso reduzida. (ver nota 4) 8. Lavar os cristais de [Cu(NH3)4]SO4.H2O com lcool etlico. (ver nota 5) 9. Deixar secar os cristais obtidos temperatura ambiente. 10. Pesar os cristais obtidos de [Cu(NH3)4]SO4.H2O. 11. Determinar o rendimento da reao de sntese do [Cu(NH3)4]SO4.H2O.

Notas:
Nota 1: Clculo da massa de sulfato de cobre (II) pentahidratado correspondente a 0,020 moles. M(CuSO4.5H2O ) = 249,7 g/ mol n = 0,020 moles de CuSO4.5H2O n = m/M m = 0,020 x 249,7 = 4,99 g

Nota 2: Este procedimento permite aumentar a rapidez e eficincia da reao qumica, uma vez que aumentada a superfcie de contacto do reagente.

Nota 3: O lcool etlico permite separar o composto formado no ponto 4 da soluo aquosa onde se encontra, uma vez que o lcool diminui a solubilidade dos sais em soluo aquosa. Embora o lcool e a gua sejam miscveis, os dois lquidos no se

misturam imediatamente, razo pela qual a adio tem que ser lenta. Neste caso o lcool difunde-se lentamente para baixo, formando os cristais de [Cu(NH3)4]SO4.H2O

Nota 4: Este processo de filtrao o mais adequado pois as partculas obtidas so muito pequenas, permitindo a filtrao do lquido em excesso sem deixar passar o slido; alm disso um processo mais rpido.

Nota 5: o lcool etlico o lquido mais adequado para lavar os cristais, uma vez que estes so solveis em gua.

Informao de segurana no laboratrio

No quadro esto indicadas as informaes de segurana relativas a todas as substncias e preparaes envolvidas neste trabalho. Na realizao da experincia foi utilizada bata.

Substncia

Smbolo de aviso

Significado

Cuidados a ter no manuseamento

Sulfato de cobre (II) penta hidratado

Nocivo por ingesto; irritante para os olhos e pele

No respirar as poeiras

Sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado

Nocivo por ingesto; irritante para os olhos e pele

No respirar as poeiras

lcool etlico 96% (V/V)

Inflamvel

Afastar de chamas e fontes de calor Evitar a libertao para o ambiente; usar luvas e vesturio adequado; no contactar com olhos e pele; em caso de indisposio consultar o mdico

Amonaco 25% (m/m)

Perigoso para o ambiente muito txico para organismos aquticos; corrosivo provoca queimaduras; irritante para os olhos e vias respiratrias

Registo e tratamento dos resultados experimentais e clculos

Quantidade de NH3 (NH3) = 0,904 g/cm (ou Kg/L) Como = , ento =V

(NH3) = 0,904 8,0 = 7,23 g de soluo de NH3 %(m/m) = 100 25 = 100 = 1,81 g de NH3

M(NH3) = 17,04 g/mol M= = (NH3) = (NH3) = 0,11 mol de NH3

Reagente Limitante Nota: Previamente tinha-se calculado a massa de sulfato de cobre (II) penta-hidratado -> M(CuSO4.5H2O) = 249,71 g/mol M= =M (CuSO4.5H2O) = 0,020 249,71

(CuSO4.5H2O) = 4,99 g

4 NH3 (aq) + CuSO4.5H2O (aq)

[Cu(NH3)4]SO4.H2O (aq) + 4 H2O (l)

Portanto o reagente limitante o sulfato de cobre (II) penta-hidratado.

Rendimento Medies (filtro) = 0,2 g (cristais) = (total) (filtro) = 5,2 0,2 = 5,0 g

Como o CuSO4.5H2O o reagente limitante, e como a proporo CuSO4.5H2O [Cu(NH3)4]SO4.H2O um mol para um mol, como usamos 0,020 mol de CuSO4.5H2O a quantidade prevista (se o rendimento fosse 100%) de [Cu(NH3)4]SO4.H2O seria 0,020 mol. M([Cu(NH3)4]SO4.H2O) = 245,79 g/mol =M
obt.

prev.

= 0,020 x 245,79 = 4,91 g

= 5,0 g de [Cu(NH3)4]SO4.H2O

(%) =

100 (%) =

100 (%) = 102 %

Concluses e crticas aos resultados

Com a realizao desta atividade, cumprimos os objetivos iniciais e colocamos em prtica os nossos conhecimentos, nomeadamente no que respeita a alguns procedimentos experimentais e realizao de clculos estequiomtricos. Obviamente que um rendimento numa reao qumica superior a 100 % um pouco absurdo, mas podem ser apontadas algumas razes para isso ter acontecido: m calibrao da balana utilizada. Apesar de se ter conseguido refazer a medio dos cristais finais noutra balana, as medies anteriores feitas na balana m calibrada ficaram sujeitas a erro comprometendo o resultado final da experincia; a secagem dos cristais poderia no ter sido a mais eficaz podendo ter havido excesso de gua juntamente com o produto final, o que fez aumentar a massa. Nota: a secagem em vcuo a mais indicada, uma vez que os cristais obtidos se decompem por aquecimento e exposio prolongada ao ar. Tambm poderia ter sido utilizado um exsicador para secar os cristais. Para dar resposta a uma das questes iniciais quais as modificaes que poderiam ser feitas para um maior rendimento, seguindo uma maior extenso da reao direta produtora do sal complexo de sulfato de tetraminocobre (II) monohidratado, aplicando a lei de Le Chtelier, sugerimos aumentar a concentrao dos reagentes de modo a favorecer a reao direta.

Bibliografia

Ventura, Graa, Fsica e Qumica A 11 F, Porto Editora Arieiro, Maria Elisa, Preparao para o exame nacional 2012, Fsica e Qumica A, Porto Editora http://pt.scribd.com/di_rodrigues/d/52611004-Relatorio-Final http://www.notapositiva.com/trab_estudantes/trab_estudantes/fisico_quimica/11sint esesulfatotetramin.htm www.exames.org/index.php?option=com_docman&task