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R
, y
I
y
R
son los correspondientes coecientes
de regresi on. Ver tambi en ecuaci on de Hammett.
ecuaci on de Svedberg (Svedberg equation; equa-
tion Svedberg; Svedberg-Gleichung; equaci o de Sved-
berg) Expresi on de la masa molecular en funci on de
la velocidad de sedimentaci on, de la forma
M =
RT
1 v
S
0
D
0
donde T es la temperatura, R la constante de los ga-
ses, v el volumen especco de la sustancia, la den-
sidad del disolvente, S
0
una constante de sedimenta-
ci on, igual a (1/
2
r)(dr/dt), siendo la velocidad
angular, r la distancia al centro de rotaci on, y D
0
la constante de difusi on, igual a kT/ f , siendo f =
6R
, donde R
/
V
log j (j/Am
-2
)
4 1 3 2
-1,0
0,0
-1,5
-0,5
Mg
Fe
Pb
Cd
Cr
Ag
Ni
Fig. E-3. Ecuaci on de Tafel. Variaci on de la sobretensi on
de descarga de H
+
sobre varios metales.
ecuaci on de Taft (Taft equation; equation de Taft;
Taft-Gleichung; equaci o de Taft) Relaci on de las re-
actividades de esteres alif aticos con la constante po-
lar,
*
, y la constante est erica, E
s
, de la forma
log k = log k
0
+
*
*
+ E
s
o mediante un solo par ametro cuando se puede igno-
rar el efecto del t ermino polar o del t ermino est erico.
Ver tambi en ecuaci on de Hammett.
ecuaci on de una reacci on qumica (chemical re-
action equation; equation dune r eaction chimique;
chemische Reaktionsgleichung; equaci o duna reac-
ci o qumica) Representaci on de una reacci on qu-
mica donde los smbolos y f ormulas de los reaccio-
nantes vienen a la izquierda y los de los productos
a la derecha, precedidos de n umeros que son los va-
lores absolutos de los coecientes estequiom etricos
correspondientes. Los reaccionantes y los productos
est an separados por el signo =, , , para
indicar, respectivamente, reacci on estequiom etrica,
reacci on directa, reacci on en ambos sentidos y reac-
ci on de equilibrio. Ver ecuaci on estequiom etrica.
163
ecuaci on de van der Waals
ecuaci on de van der Waals (van der Waals equa-
tion; equation de van der Waals; van der Waals-
Gleichung; equaci o de van der Waals) Ecuaci on de
estado que incluye los efectos de las fuerzas atracti-
vas y de las fuerzas repulsivas mediante los par ame-
tros a y b, respectivamente. Tiene la forma
p +
a
V
2
m
(V
m
b) = RT
El t ermino a/V
2
m
es la presi on interna, que represen-
ta las fuerzas ejercidas por las mol eculas a corta dis-
tancia, y el t ermino b se denomina covolumen, y re-
presenta el volumen incompresible ocupado por las
mol eculas del gas. Es una ecuaci on mejorada respec-
to a la ecuaci on del gas perfecto, pero resulta insa-
tisfactoria a presiones altas.
ecuaci on de van der Waals reducida (reduced van
der Waals equation; equation de van der Waals r e-
duite; reduzierte van der Waals-Gleichung; equa-
ci o de van der Waals reduda) Ecuaci on de van der
Waals expresada en funci on de magnitudes reduci-
das. Toma la forma
p
r
+
3
V
r
(3V
r
1) = 8T
r
donde p
r
, V
r
y T
r
son la presi on, el volumen y la
temperatura reducidas, respectivamente.
ecuaci on de van Laar (van Laar equation; equa-
tion de van Laar; van Laar-Gleichung; equaci o de
van Laar) Ecuaci on de estado que relaciona el vo-
lumen, presi on y temperatura de los lquidos. Viene
dada por
(p + )
V
m
b
0
1 + c/V
m
= cte.
donde p es la presi on, V
m
el volumen molar del lqui-
do, y b
0
, c y constantes. La constante cte. es
proporcional a la temperatura. A temperatura cons-
tante, los resultados de la ecuaci on concuerdan con
los datos experimentales.
ecuaci on de vant Hoff (vant Ho equation; equa-
tion de vant Ho; vant Ho-Gleichung; equaci o de
vant Ho) Ecuaci on que resulta de aplicar la rela-
ci on de Gibbs-Helmholtz a la constante de equili-
brio, que expresa su dependencia funcional con la
temperatura. Viene dada por la relaci on
d ln K
dT
=
r
H
RT
2
donde
r
H es la entalpa de reacci on est andar y T
la temperatura. Por integraci on, suponiendo que la
entalpa es independiente de la temperatura, se ob-
tiene la expresi on de la constante de equilibrio, in-
correctamente a veces denominada is ocora de vant
Ho. De esta expresi on se deduce que la constante
de equilibrio aumenta con la temperatura si la reac-
ci on es endot ermica y disminuye si es exot ermica.
ecuaci on de vant Hoff de la presi on osm otica
(osmotic vant Ho equation; equation de vant Ho
osmotique; osmotischer vant Hoff-Gleichung; equa-
ci o de vant Ho de la pressi o osm` otica) Expresi on
de la presi on osm otica de una disoluci on ideal, de la
forma
= c
B
RT
donde c
B
es la concentraci on de soluto. Ver tambi en
presi on osm otica.
ecuaci on de velocidad (rate equation; equation de
vitesse; Geschwindigkeitsgleichung; equaci o de ve-
locitat) Relaci on emprica de la velocidad de una
reacci on en funci on del producto de concentracio-
nes de ciertas especies, elevadas a determinados ex-
ponentes, en la forma
v
B
= k
B
c
n
B
B
donde el exponente n
B
se llama orden parcial de re-
acci on respecto a la especie B y k es la constante
de velocidad de reacci on. El orden global viene da-
do por la suma de los ordenes parciales de todas las
especies de la reacci on.
ecuaci on de von Neumann (von Neumann equa-
tion; equation de von Neumann; von Neumann-Glei-
chung; equaci o de von Neumann) Ecuaci on de con-
servaci on del operador estadstico de la forma
d (t)
d t
=
i
h
,
H(t), (t)
i, j
f
i
f
j
sen s R
i j
sR
i j
donde
s =
4
sen
1
2
164
ecuaci on
y es la longitud de onda de los electrones inciden-
tes, R
i j
es la distancia entre los n ucleos i y j, y f
i
y
f
j
miden la intensidad de dispersi on de los atomos i
y j, respectivamente.
ecuaci on de Young (Young equation; equation de
Young; Young-Gleichung; equaci o de Young) Rela-
ci on entre las tensiones superciales de un s olido en
equilibrio con el vapor de un lquido, con el lquido
y del lquido, y el angulo de contacto de una gota del
lquido situada sobre el s olido. Viene dada por
sv
sl
=
1
cos
donde
sv
,
sl
,
1
, son las tensiones superciales
s olido-vapor, s olido-lquido y lquido, respectiva-
mente.
ecuaci on del gas ideal (ideal gas equation; equa-
tion du gaz parfait; Idealgasgleichung; equaci o del
gas ideal) Ver ecuaci on de estado del gas perfec-
to.
ecuaci on del virial (virial equation; equation du vi-
riel; Virialgleichung; equaci o del virial) Ecuaci on
de estado desarrollada en potencias del volumen mo-
lar, de la forma
pV
m
= RT
1 +
B
V
m
+
C
V
2
m
+
B
d
B
= 0
donde s y son el exceso supercial de entropa y el
volumen de exceso, respectivamente, por area uni-
dad de interfase, T la temperatura, p la presi on, la
tensi on supercial, la densidad de carga libre su-
percial en la fase, E el potencial,
B
y
B
el exce-
so supercial y el potencial qumico, respectivamen-
te, del componente neutro B en una fase. Ver curva
electrocapilar.
ecuaci on en diferencias (difference equation; equa-
tion logistique; logistische Gleichung; equaci o en
difer` encies) Ecuaci on del tipo
X
n+1
= kX
n
(1X
n
)
donde k es una constante, y que genera un valor X
n+1
de una variable X a partir de su valor X
n
; es decir,
por etapas.
Util para estudiar la evoluci on temporal
de magnitudes, supuesta una variaci on discreta con
el tiempo.
ecuaci on estequiom etrica (stoichiometric equation;
equation stoechiom` etrique; st ochiometrische Glei-
chung; equaci o estequiom` etrica) Representaci on
de una reacci on qumica donde se indican los re-
accionantes y los productos, separados por el signo
=, con especicaci on de la cantidad de entidades de
cada uno que participa en la reacci on, mediante un
coeciente estequiom etrico. La ecuaci on tambi en se
puede escribir
0 =
B
B
donde B indica la especie y
B
su coeciente este-
quiom etrico, siendo positivos los de los productos y
negativos los de los reactivos. Ver coeciente este-
quiom etrico.
ecuaci on fenomenol ogica (phenomenological equa-
tion; equation ph enom enologique; ph anomenologis-
che Gleichung; equaci o fenomenol ` ogica) Expre-
si on que relaciona un componente de un ujo con las
fuerzas termodin amicas, X mediante los coecientes
fenomenol ogicos, L. En el intervalo lineal, se puede
escribir
J
i
=
k
L
ik
X
k
Con estas ecuaciones se determina, en principio,
la evoluci on temporal de las variables locales de
estado de un sistema. Esta es una de las ventajas de la
formulaci on sistem atica de la termodin amica de los
procesos irreversibles. Ver coecientes fenome-
nol ogicos, relaciones de reciprocidad de Onsager.
ecuaci on fundamental de la termodin amica qu-
mica (fundamental equation of chemical thermody-
namics; equation fondamentale de la thermodyna-
mique chimique; Grundgleichung chemischer Ther-
modynamik; equaci o fonamental de la termodin` ami-
ca qumica) Ecuaci on resultante de combinar el pri-
mer y el segundo principios de la termodin amica, de
la forma
dU = TdS pdV
aplicable a cualquier cambio, reversible o irreversi-
ble, de un sistema cerrado.
ecuaci on qumica (chemical equation; equation
chimique; chemische Gleichung; equaci o qumica)
Ver ecuaci on de una reacci on qumica.
ecuaci on (-equation; equation ; Glei-
chung; equaci o ) Ver ecuaci on de Hammett,
ecuaci on de Taft.
165
ecuaci on reducida
ecuaci on reducida (reduced equation; equation r e-
duite; reduzierte Gleichung; equaci o reduda) Ver
ecuaci on de estado reducida.
ecuaci on termoqumica (thermochemical equation;
equation thermochimique; thermochemische Glei-
chung; equaci o termoqumica) Ecuaci on estequio-
m etrica de una reacci on qumica en donde viene
indicada la naturaleza de cada una de las especies
que toman parte, sus estados de agregaci on, efectos
t ermicos, as como la temperatura y presi on; es de-
cir, todas las condiciones de la transformaci on.
ecuaciones de Bunnett-Olsen (Bunnett-Olsenequa-
tions; equations de Bunnett-Olsen; Bunnett-Olsen-
Gleichungen; equacions de Bunnett-Olsen) Ecua-
ciones del tipo
log
c
SH
+
c
S
log c
H
+ = ( 1)
H
0
+ log c
H
+
+ pK
SH
+
y
log
c
SH
+
c
S
+ H
0
=
H
0
+ log c
H
+
+ pK
SH
+
para la base S en disoluci on acuosa de un acido mi-
neral, donde H
0
es la funci on de acidez de Hammett
y H
0
+ log c
H
+ representa la funci on de actividad
log (
S
H
+) / (
SH
+) de referencia; es un par ame-
tro relacionado con el cambio de concentraci on de
acido. Ver tambi en ecuaci on de Cox-Yates.
ecuaciones de Ehrenfest (Ehrenfest equations;
equations dEhrenfest; Ehrenfest-Gleichungen; equa-
cions dEhrenfest) Expresan las propiedades termo-
din amicas de un material en una transici on de segun-
do orden. Por ejemplo,
C
p
TV()
2
= 1
o
dP
dT
=
C
p
TV
=
K
donde , C
p
y son las variaciones de compre-
sibilidad, calor especco y coeciente de dilataci on,
respectivamente, en la transici on y T, V y K son la
temperatura, el volumen y el m odulo de volumen,
respectivamente. Ver tambi en clasicaci on de Eh-
renfest.
ecuaciones de Gibbs (Gibbs equations; equations
de Gibbs; Gibbs-Gleichungen; equacions de Gibbs)
Expresiones de dU, dH, dA y dG, de la forma
dU = TdS pdV
dH = TdS + Vdp
dA = S dT pdV
dG = S dT + Vdp
para un proceso reversible en un sistema cerrado,
con s olo trabajo de expansi on. Todos los smbolos
tienen su signicado habitual.
ecuaciones de Gibbs-Helmholtz (Gibbs-Helmholtz
equations; equations de Gibbs-Helmholtz; Gibbs-
Helmholtz-Gleichungen; equacions de Gibbs-Helm-
holtz) En la denici on de la energa de Helmholtz
A = U TS es posible reemplazar S por su va-
lor obtenido de dA = S dT p dV resulta S =
(A/T)
V
y A = U + T (A/T)
V
, de donde
A
T
V
=
U
T
2
De manera similar, a partir de la denici on de
energa de Gibbs, G = H TS, se obtiene
G
T
p
=
H
T
2
Mediante estas dos relaciones se puede deducir la
ecuaci on de vant Ho. La ultima ecuaci on permite
establecer una relaci on de la constante de equilibrio
de una reacci on con la temperatura. Para variacio-
nes de entalpa y energa de Gibbs correspondientes
a cambios isob aricos, la ecuaci on toma la forma
H = G T
G
T
p
frecuentemente aplicada a sistemas qumicos.
ecuaciones de Hamilton (Hamilton equations; equa-
tions de Hamilton; Hamilton-Gleichungen; equa-
cions de Hamilton) Expresiones de la din amica de
un sistema en funci on de las coordenadas de posi-
ci on y sus momentos conjugados. Se establecen a
partir de la funci on de Hamilton, H, y tienen la for-
ma
q
i
=
H
p
i
p
i
=
H
q
i
donde q
i
y p
i
son las coordenadas y los momentos,
respectivamente.
ecuaciones de Lagrange (Lagrange equations;
equations de Lagrange; Lagrange-Gleichungen; equa-
cions de Lagrange) Expresiones de la din amica de
un sistema en coordenadas cualesquiera en funci on
de la energa y el tiempo. Se establecen a partir de la
funci on de la energa de Lagrange, bajo la forma
d
dt
L
q
i
L
q
i
= 0
donde q
i
son las coordenadas y L la funci on de La-
grange.
166
efecto Auger
ecuaciones de Maxwell (Maxwell equations; equa-
tions de Maxwell; Maxwell-Gleichungen; equacions
de Maxwell) Ecuaciones que describen la variaci on
del campo electromagn etico en el espacio y el tiem-
po. Ver relaciones de Maxwell.
ecuaciones de van Laar (van Laar equations;
equations de van Laar; van Laar-Gleichungen;
equacions de van Laar) Ecuaciones de los coe-
cientes de actividad de los componentes de una mez-
cla lquida en funci on de la composici on.
ecuaciones seculares (secular equations; equa-
tions s eculaires; S akulargleichungen; equacions se-
culars) Sistema de ecuaciones resultante de aplicar
el principio vibracional para calcular los coecien-
tes, c
i
, cuando la funci on de onda se escribe como
combinaci on lineal de funciones de base. Tiene la
forma
(H
11
E) c
1
+ (H
12
ES ) c
2
= 0
(H
21
ES ) c
1
+ (H
22
E) c
2
= 0
donde H
i j
=
*
i
H
j
d, S =
*
1
2
d y E repre-
senta los valores de energa permitidos.
ecuatorial (equatorial; equatorial; aquatoriale;
equatorial) 1. Cada una de las tres posiciones
o enlaces equivalentes del plano que pasa por el
atomo central y perpendicular a los enlaces apicales,
indicadas como posiciones e en la gura.
e
e
e
Ver tambi en apical, basal. 2. Cada una de las po-
siciones, y grupos de entidades unidos a ellas, de
la conguraci on silla del ciclohexano que forman
angulos relativamente peque nos con el plano que pa-
sa junto a la mayora de los atomos del anillo. Estos
enlaces son aproximadamente paralelos a dos de
los enlaces del anillo y corresponden a las posiciones
e de la gura.
e
e
e
e
e
e
Ver tambi en axial, pseudoecuatorial.
edad radiactiva (radioactive age; age radioactif;
radioaktives Alter; edat radioactiva) Tiempo calcu-
lado a partir de la composici on isot opica durante el
cual el contenido de especies radiactivas de un obje-
to permanece inalterado excepto para desintegraci on
nuclear.
efectividad fot onica espectral (spectral photon
eectiveness; efcacit e photonique spectral; spek-
trale Photonenwirksamkeit; efectivitat fot ` onica es-
pectral) Inverso de la velocidad de uencia fot oni-
ca, E
0
f
, a longitud de onda , que causa id entica fo-
torrespuesta por unidad de tiempo. Es directamente
proporcional al espectro de conversi on del pigmento
sensor, si la atenuancia espectral es despreciable.
efecto (-effect; effet ; -Effekt; efecte ) Des-
viaci on positiva de un nucle olo (nucle olo con
un par de electrones no compartidos en un atomo
contiguo a una posici on nucleoflica) de una repre-
sentaci on de tipo Brnsted de log k
nuc
vs. pK
a
pa-
ra una serie de nucle olos normales relacionados.
De forma general, expresa la inuencia de un atomo
con un par de electrones solitario en la reactividad
de una posici on contigua. Ver tambi en relaci on de
Brnsted.
efecto anom erico (anomeric effect; effet anom` ere;
anomerer Effekt; efecte anom` eric) Preferencia por
una conguraci on sinclinal (izquierda) alrededor del
enlace CY en un sistema XCYC, donde X y Y
son hetero atomos con pares electr onicos no enlazan-
tes, y que generalmente al menos uno de ellos es ni-
tr ogeno, oxgeno o uor. Es equivalente a la hiper-
conjugaci on negativa y lo contrario de la hipercon-
jugaci on.
efecto anti-Hammond (anti-Hammond effect; effet
anti-Hammond; Anti-Hammond-Effekt; efecte anti-
Hammond) Ver diagrama de More OFerrall-
Jencks.
efecto arco iris (rainbow effect; effet arc en ciel;
Regenbogeneffekt; efecte arc de sant Mart) En la
dispersi on de partculas a un potencial sujeto a con-
tribuciones atractivas y repulsivas, aparece un com-
portamiento similar al de la dispersi on de la luz en
las gotitas lquidas, con un m aximo para un determi-
nado angulo (arco iris). Observado cuando la longi-
tud de onda de la partcula es peque na en relaci on al
espesor del potencial y el potencial vara poco dentro
de una longitud de onda. Permite calcular, por ejem-
plo, el potencial de Lennard-Jones. Ver dispersi on
de arco iris.
efecto Auger (Auger effect; effet Auger; Auger-Ef-
fekt; efecte Auger) Fen omeno por el que un atomo
o una mol ecula excitados o un defecto en un s oli-
do pierde su energa por emisi on de un electr on en
167
efecto Barkhausen
vez de la radiaci on habitual. Estos electrones emiti-
dos son caractersticos del elemento, y se emplean
en microan alisis de elementos ligeros.
efecto Barkhausen (Barkhausen effect; effet Bark-
hausen; Barkhausen-Effekt; efecte Barkhausen) Se-
cuencia de peque nos cambios discontinuos de la
imanaci on de cuerpos ferromagn eticos cuando el
campo magn etico exterior aumenta continuamente.
efecto batocr omico (bathochromic effect; effet ba-
thochrome; bathochromer Effekt; efecte batocr` omic)
Ver desplazamiento batocr omico.
efecto captodativo (captodative effect; effet cap-
todative; captodativer Eekt; efecte captodatiu)
Efecto sobre la estabilidad de un determinado radical
centrado en el carbono por la acci on combinada de
un sustituyente captador (captaci on de electrones) y
uno donador (donaci on de electrones), ambos unidos
al centro radical.
efecto Cerenkov (Cerenkov effect; effet Cerenkov;
Tscherenkow-Effekt; efecte Cerenkov) Emisi on de
radiaci on en el espectro visible y ultravioleta que se
presenta cuando una partcula cargada cruza un me-
dio determinado a una velocidad superior a la velo-
cidad de fase de la luz en dicho medio.
efecto Compton (Compton effect; effet Compton;
Compton-Effekt; efecte Compton) Absorci on de un
fot on por un electr on con emisi on de otro fot on de
energa m as baja. La relaci on entre el angulo de dis-
persi on y la variaci on de longitud de onda se es-
tablece a partir de la energa y el momento de las
partculas. Parte de la energa y la cantidad de mo-
vimiento del fot on incidente se transere al electr on
y la parte restante pasa al fot on dispersado. Tambi en
se denomina dispersi on Compton. Diere del efecto
fotoel ectrico en que s olo una porci on de la energa
del fot on se absorbe por el centro de dispersi on, de
modo que la colisi on es el astica.
_
_
x
y
C
e ignorando la masa isot opica en los coecientes de
transmisi on y t unel, k
ligero
/k
pesado
puede ser conside-
rado como si fuera la constante de equilibrio de la
reacci on de intercambio isot opico entre el estado de
transici on y el reaccionante isot opicamente sustitui-
do, y calculado a partir de sus frecuencias vibracio-
171
efecto isot opico en el equilibrio
nales, como en el caso de efecto isot opico termo-
din amico. Este tipo de efectos isot opicos se denomi-
nan intermoleculares. Ver efecto isot opico termo-
din amico y efecto isot opico intermolecular.
Reaccionantes
E
a
p
e
s
a
d
o
E
a
l
i
g
e
r
o
Productos
E
n
e
r
g
a
d
e
a
c
t
i
v
a
c
i
n
Coordenada de reaccin
Fig. E-6. Efecto isot opico cin etico.
efecto isot opico en el equilibrio (equilibrium iso-
tope effect; effet isotopique ` a l equilibre; Gleichge-
wicht-Isotopen-Effekt; efecte isot ` opic en lequilibri)
Ver efecto isot opico termodin amico.
efecto isot opico est erico (steric isotope effect; ef-
fet isotopique st erique; sterischer Isotopen-Effekt;
efecte isot ` opic est` eric) Efecto isot opico secundario
atribuido a las amplitudes de vibraci on distintas de
is otopos diferentes. Por ejemplo, las amplitudes me-
dia y cuadr atica media de las vibraciones de enla-
ces CH son mayores que las de los enlaces CD.
La constante de velocidad o de equilibrio acusar a el
efecto est erico de un mayor contenido de mol eculas
del primer tipo.
efecto isot opico intramolecular (intramolecular
isotope effect; effet isotopique intramol eculaire; intra-
molekularer Isotopen-Effekt; efecte isot ` opic intra-
molecular) Efecto isot opico cin etico observado cuan-
do un s olo sustrato, donde los atomos de is otopos
ocupan posiciones reactivas equivalentes, reacciona
para dar una distribuci on no estadstica de productos
isotopom ericos. El efecto isot opico favorece los ca-
minos con constantes de fuerza menores para el des-
plazamiento de los n ucleos en el estado de transi-
ci on.
efecto isot opico inverso (inverse isotope effect;
effet isotopique inverse; inverser Isotopen-Effekt;
efecte isot ` opic invers) Efecto isot opico donde el
sustrato m as pesado reacciona m as r apidamente que
el m as ligero, k
ligero
/k
pesado
< 1, a diferencia del efec-
to isot opico usual, k
ligero
/k
pesado
> 1. En general, las
diferencias de frecuencia entre los estados de transi-
ci on isot opicos son menores que las de los reaccio-
nantes, pero en el efecto inverso se presenta una in-
versi on de las correspondientes constantes de fuerza
al pasar del estado de reaccionante al de transici on.
efecto isot opico primario (primary isotope effect;
effet isotopique primaire; prim arer Isotopen-Effekt;
efecte isot ` opic primari) Efecto isot opico originado
por la sustituci on isot opica de un atomo, en el que
se produce un cambio de enlace durante la etapa que
controla la reacci on o en una etapa de preequilibrio
de la reacci on. El efecto isot opico sobre la constante
de equilibrio de una reacci on de este tipo se conoce
como efecto isot opico primario sobre el equilibrio.
Ver tambi en efecto isot opico secundario.
efecto isot opico secundario (secondary isotope
effect; effet isotopique secondaire; sekund arer Isoto-
pen-Effekt; efecte isot ` opic secundari) Efecto isot o-
pico cin etico atribuible a la sustituci on isot opica de
un atomo, donde no tiene lugar modicaci on de en-
lace durante la etapa que controla la reacci on o en
una etapa preequilibrio de la reacci on. Se denomi-
na efecto isot opico secundario , , etc. para indi-
car la posici on de la sustituci on isot opica respecto al
centro de reacci on. El efecto isot opico sobre la cons-
tante de equilibrio de una reacci on se conoce como
efecto isot opico secundario sobre el equilibrio. Ver
tambi en efecto isot opico primario, efecto isot opico
est erico.
efecto isot opico termodin amico (thermodynamic
isotope effect; effet isotopique thermodynamique;
thermodynamischer Isotopen-Effekt; efecte isot ` opic
termodin` amic) Efecto de la sustituci on isot opica
sobre la constante de equilibrio. Por ejemplo, el
efecto de la sustituci on isot opica en el reaccionan-
te A que toma parte en el equilibrio
A + B C
viene dado por la relaci on K
ligero
/K
pesado
entre las
constantes de equilibrio de las reacciones de A con
is otopo ligero y de A con is otopo pesado. La rela-
ci on se puede expresar como la constante de equili-
brio de la reacci on de canje isot opico
A
ligero
+ C
pesado
A
pesado
+ C
ligero
donde B no aparece por no estar sustituido isot opi-
camente. Como las supercies de energa potencial
son poco sensibles a la sustituci on isot opica, el efec-
to isot opico termodin amico proviene del efecto de
masas isot opicas sobre el movimiento nuclear de los
reaccionantes y de los productos, y se puede expre-
sar en funci on de la relaci on de las funciones de par-
tici on del movimiento nuclear
K
ligero
K
pesado
=
(Q
ligero
nuc
/Q
pesado
nuc
)
C
(Q
ligero
nuc
/Q
pesado
nuc
)
A
172
efecto magnetocal orico
Aqu la funci on de partici on nuclear viene determi-
nada casi exclusivamente por las funciones de par-
tici on vibracionales, especcamente por los modos
vibracionales con movimiento de atomos isot opica-
mente diferentes. En el caso de atomos ligeros a tem-
peraturas moderadas, el efecto isot opico est a gober-
nado por las diferencias de energa de punto cero.
efecto Jahn-Teller (Jahn-Teller effect; effet Jahn-
Teller; Jahn-Teller-Effekt; efecte Jahn-Teller) Eli-
minaci on de la degeneraci on de niveles energ eticos
electr onicos de una entidad molecular poliat omica
no lineal a consecuencia de la mutua interacci on de
los movimientos electr onico y vibracional. Para una
entidad de una geometra descrita por un grupo de si-
metra puntual con representaciones irreducibles de-
generadas, siempre existe por lo menos una vibra-
ci on no totalmente sim etrica que inestabiliza los es-
tados degenerados electr onicamente para esta geo-
metra. Los n ucleos se desplazan a nuevas posicio-
nes de equilibrio de simetra m as baja, originando
el desdoblamiento de los estados degenerados origi-
nales. El efecto se debe a los t erminos impares del
desarrollo de la perturbaci on vibr onica. Ver tambi en
efecto Renner-Teller.
efecto jaula (cage effect; effet cage; K ag-Wir-
kung; efecte g` abia) Efecto debido a los encuentros
producidos cuando en una fase condensada, o en un
gas denso, las mol eculas reaccionantes est an juntas,
o las especies que se forman permanecen pr oximas
entre s, y quedan envueltas por otras mol eculas cir-
cundantes. Esta obstaculizaci on de la separaci on de
los productos de reacci on no implica necesariamen-
te la regeneraci on de las especies precursoras. Ver
tambi en jaula, encuentro.
efecto Johnston-Ogston (Johnston-Ogston effect;
effet Johnston-Ogston; Johnston-Ogston-Effekt; efecte
Johnston-Ogston) Fen omeno observado en la deter-
minaci on de la velocidad de sedimentaci on de una
disoluci on, que contiene componentes que sedimen-
tan a velocidades diferentes, cuando los coecien-
tes de sedimentaci on dependen de la concentraci on.
La concentraci on del pico de concentraci on princi-
pal es superior a la que cabe esperar, debido a la
presencia de componentes m as lentos.
efecto Joule (Joule effect; effet Joule; Joule-Effekt;
efecte Joule) Disipaci on de energa el ectrica en for-
ma de calor cuando circula una corriente el ectrica
por un conductor. El calor es proporcional a la resis-
tencia del conductor, al cuadrado de la corriente y al
tiempo,
Q = RI
2
t
Es importante en termoqumica experimental.
efecto Joule-Thomson (Joule-Thomson effect; ef-
fet Joule-Thomson; Joule-Thomson-Effekt; efecte Jou-
le-Thomson) Variaci on de temperatura que experi-
menta un gas al expandirse a trav es de una pared
porosa. La presi on es alta y el volumen peque no an-
tes de la barrera, mientras que despu es la presi on es
baja y el volumen grande. El enfriamiento es pro-
porcional a la diferencia de presiones e inversamen-
te proporcional al cuadrado de la temperatura. Ver
coeciente Joule-Thomson, coeciente de Joule-
Thomson isot ermico.
efecto Kelvin (Kelvin effect; effet Kelvin; Kelvin-
Effekt; efecte Kelvin) Ver efecto Thomson.
efecto Kerr (Kerr effect; effet Kerr; Kerr-Effekt;
efecte Kerr) Ver birrefringencia el ectrica, cons-
tante de Kerr.
efecto Lamb (Lamb effect; effet Lamb; Lamb-Ef-
fekt; efecte Lamb) Desplazamiento de un nivel
at omico debido a las propiedades cu anticas del cam-
po electromagn etico. Ver desplazamiento Lamb.
efecto l aser (laser effect; effet laser; Laser-Effekt;
efecte l ` aser) Ver l aser.
efecto Lenard (Lenard effect; effet Lenard; Lenard-
Effekt; efecte Lenard) Separaci on de cargas el ectri-
cas que acompa na al fraccionamiento de las gotas de
agua en la atm osfera. Las gotas de agua est an car-
gadas debido a la presencia de fuerzas moleculares
entre el agua y el aire que las rodea, y cuando se se-
para parte del agua de la gota, se forma una gota car-
gada negativamente mientras que el agua eliminada
est a cargada positivamente.
efecto ley de masas (mass-law effect; effet loi de
masses; Massengesetz-Effekt; efecte llei de masses)
Relaci on constante entre el producto de las activida-
des (o concentraciones) de los productos de reacci on
y el producto de las correspondientes a los reaccio-
nantes una vez alcanzado el equilibrio. Para el equi-
librio
a A + b B c C + d D
se tiene
K =
c
c
C
c
d
D
c
a
A
c
b
B
Ver tambi en, equilibrio, efecto del ion com un.
efecto magnetocal orico (magnetocaloric effect; ef-
fet magn etocalorique; magnetokalorischer Effekt;
efecte magnetocal ` oric) Variaci on de la temperatu-
ra de un cuerpo para o ferromagn etico por efecto del
cambio adiab atico de la intensidad del campo mag-
n etico.
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