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2. JUSTIFICACION
Es muy conocido por todos que el DNA es el que contiene toda nuestra informacin gentica, que es nica en cada ser humano. El DNA es utilizado para comprobar la paternidad, relaciones de parentesco y en muchos casos para identificar a delincuentes o personas relacionadas con crmenes. Muchos procesos son empleados para estos casos y se realizan en grandes laboratorios por personas especializadas, por lo que muchas personas desconocemos los mtodos a profundidad. Conocer mas detalladamente como funciona el DNA, cuales son los procesos que se siguen para realizar estos estudios y comprobaciones, adems profundizar sobre los avances de la ciencia que se han convertido en una herramienta indispensable para nuestro diario vivir.
MTODOS Y MATERIALES: La reaccin en cadena de la Polimerasa amplifica una secuencia en cadena de DNA.
Esta tcnica fue desarrollada por Kary B. Mullis en 1986, por lo que recibi el Premio Nobel de Qumica en 1993. La reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) produce cantidades ilimitadas de DNA, pues la polimerasa es una enzima capaz de transcribir o replicar cidos nucleicos ya sea completamente o por segmentos. Una de las cuestiones fundamentales para la PCR es que la DNA polimerasa no sabe donde empezar a copiar una cadena de DNA. Cuando se desarrolla una molcula de DNA se sintetiza un segmento de RNA iniciador en cadena, el cual es reconocido por la polimerasa como la regin de iniciacin para comenzar a duplicar las cadenas de DNA. La PCR debe conocer la secuencia de nucletidos de DNA que se va amplificar, por lo que se sintetiza dos conjuntos de fragmentos de DNA que dir a la DNA polimerasa donde empezar a copiar.
La PCR incluye los siguientes pasos: 1. Se calienta un tubo de ensayo de 90 a 95 C; las temperaturas altas rompen puentes de hidrogeno, separando cadenas individuales de DNA. 2. Se reduce la temperatura a 50C para permitir que el RNA primer forme pares de bases complementarias con las cadenas originales de DNA. 3. La temperatura se eleva de 70 a 72 C para que la DNA polimerasa utilice los nucletidos libres y haga copias del segmento de DNA. 4.- Este ciclo se repite tantas veces como sea necesario. Usando mezclas apropiadas de RNA primer, nucletidos libres y DNA polimerasa, una mquina de PCR inicia ciclos automticos de enfriamiento y calentamiento, dura solo unos minutos y produce miles de millones de copias de un gen o DNA. (FIGURA 1)
CONCLUSIONES
Gracias a estos avances se puede determinar si una persona es culpable o inocente, asi fue el caso de Earl Ruffin donde su inocencia fue comprobada al comparar las muestras de semen dejado en la vctima de la violacin con su DNA. A principios de 1989 el Proyecto de Inocencia y Ruffin presentaron peticiones para reabrir el caso y por la evidencia conservada se demostr que l no era el violador. Tras 21 aos de haber estado en prisin, finalmente el12 de febrero de Earl Ruffin fue puesto en libertad. La mujer violada solicit a los legisladores de Virginia una compensacin monetaria para Ruffin por todo el tiempo que pas injustamente en prisin. Esta investigacin fue realizada por la cientfica forense, Mary Jane Burton quien trabajo en el caso de Ruffin. Este trabajo gran ayuda para la polica, el FBI y muchos gobiernos estatales emplearan la tecnologa del DNA como una herramienta de investigacin, formando as grandes bases de datos que han aportado a la resolucin de casos sin que se condene injustamente a una persona y haciendo justicia sobre todas las cosas.
ANEXOS.
FIGURA 1. REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA FIGURA 2. ELECTROFORESIS EN GEL
BIBLIOGRAFIA:
Audesirk, T., Audesirk, G. & Byers, B., (2008). Biologa: La vida en la Tierra (8a.ed), (pp 254-258). Mxico: Pearson Educacin.