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1. Establecer las diferencias entre conduccin continua y saltatoria del impulso nervioso.

En las clulas nerviosas encontramos dos tipos de conduccin: saltatoria y continua. La conduccin saltatoria es aquella que se presenta en fibras mielinizadas, dndose a travs de saltos en los nodos de Ranvier. Aumenta la velocidad de conduccin nerviosa. Conserva la energa del axn porque solo se despolarizan los ndulos. Se produce repolarizacin con poca transferencia de iones. Conduccin continua ocurre en neuronas amielinizadas. Es ms lenta la propagacin del impulso nervioso, ya que cada segmento del axn debe despolarizarse y repolarizarse. Implica mayor movimiento de iones a travs de la membrana. Se produce mayor gasto de energa. 2. Enumerar los componentes estructurales de la sinapsis interneuronal y neuromuscular y el rol fisiolgico de cada uno de ellos. Sinapsis interneuronal: Superficie presinptica: Generalmente corresponde a una terminal axnica o botn axnico. Se aprecian una serie de grnulos, abundantes mitocondrias que permiten el metabolismo aerbico a este nivel y vesculas sinpticas llenas de neurotransmisor que es sintetizado en el soma y llega a la superficie presinptica a travs del flujo axnico antergrado Espacio sinptico: Es el lugar donde se libera el neurotransmisor, el cual cae a la hendidura sinptica y baa la superficie postsinptica. Tiene material filamentoso y se comunica con el espacio extracelular. Superficie Postsinptica: Es donde el neurotransmisor abre canales inicos para que comiencen a funcionar los segundos mensajeros, dentro del cuerpo de la segunda neurona. Desencadenando un impulso nervioso. Sinapsis neuromuscular: Neurona motora (nervio): el nervio pierde sus vainas de mielina al ramificarse e inervarse en la fibra muscular, el cual contiene las vesculas que en su interior poseen los neurotransmisores. Surco o fosa sinptica: es el lugar o espacio donde son liberados los neurotransmisores por medio de exocitosis. Sarcolema: superficie de la fibra muscular que poseen protenas receptoras colinrgicas ya sea nicotnicos o/y muscarnicos que se unen con su neurotransmisor especifico (acetilcolina). 3. Explicar el mecanismo de transmisin sinptica. Transmisin de sinapsis elctrica: Representan una pequea fraccin de la totalidad de las sinapsis existentes. Existe una continuidad entre los citoplasmas celulares. Se da la unin en forma de gap-junctions o uniones en hendidura o uniones comunicantes, las cuales dan lugar a la formacin de un pequeo poro que permite el paso de iones. Este poro est formado por 6 protenas, denominadas conexinas, cuyo agrupamiento es conocido como conexn. El paso de iones a travs del conexn es bidireccional por lo que la transmisin de informacin se produce en ambos sentidos.

Aunque este tipo de sinapsis se encuentra distribuida por los sistemas nerviosos central y perifrico de invertebrados y mamferos, este tipo de uniones no son restrictivas del tejido neuronal sino que tambin han sido observadas por ejemplo en rin, hgado, estmago pncreas, corazn, clulas de msculo liso intestinal y clulas epiteliales del cristalino. Transmisin de sinapsis qumica: A diferencia de las sinapsis elctricas, las qumicas son mucho ms abundantes. La transmisin de la informacin se realiza mediante la liberacin, por parte de la neurona presinptica, de un neurotransmisor qumico. Esto implica que la transmisin de la informacin, a diferencia de las elctricas, es: Unidireccional Existe retraso sinptico, ya que desde que se estimula la clula presinptica hasta la deteccin del efecto en la postsinptica debe de producirse la entrada de Ca2+ para que se estimule la liberacin de las vesculas sinpticas, la liberacin de neurotransmisor mediante exocitosis y la interaccin del mismo con la neurona postsinptica. La distancia entre las membranas pre- y postsinptica est en el intervalo de 30 a 40nm. Existen diferentes tipos de sinapsis qumicas. La mayor parte poseen una serie de caractersticas en comn: 1En la terminacin nerviosa de la clula presinptica hay vesculas con sustancias neurotransmisoras o neuromoduladoras. Las vesculas que contienen los clsicos neurotransmisores (excitatorios o inhibidores) y se suelen acumular cerca de las reas especializadas de liberacin en la cara interna de la membrana presinptica. A estas zonas electrondensas se les denomina zonas activas. Las vesculas que contienen neuropptidos son de mayor tamao y se distribuyen por toda la terminacin nerviosa. En muchas terminaciones pueden aparecer conjuntamente ambos tipos vesiculares. 2- El Potencial de accin en la neurona presinptica abre canales Ca2+ dependientes de voltaje concentrados cerca de las zonas activas. El aumento de Ca2+ en el interior celular es el desencadenante de la liberacin del neurotransmisor mediante exocitosis en la hendidura sinptica (separacin entre las clulas pre y postsinptica de entre 20 y 40nm de anchura). 3La zona ms prxima a la hendidura presinptica, se acumulas mitocondrias, las cuales generarn la energa necesaria para la exocitosis. 4- La sustancia neurotransmisora difunde a travs de la hendidura sinptica hasta unirse a unas protenas especficas (los receptores de neurotransmisor). 5- Se puede generar potenciales graduados (PEPS o PIPS). 4. Explicar las bases inicas y la importancia fisiolgica del PPSE, PPSI y PPM. Los potenciales graduados pueden ser excitatorios o inhibidores. Al hablar de potenciales excitatorios nos referimos a aquellos en donde se produce una entrada sbita de iones cargados positivamente dentro de la membrana, lo que provoca que el interior se vuelva positivo (despolarizacin), a ste se le da el nombre de potencial postsinptico excitatorio (PEPS). En los inhibidores se da el aumento de la permeabilidad del Cl- y esto ocasiona el alejamiento del potencial de umbral (hiperpolarizacin), a ste se le da el nombre de potencial postsinptico inhibidor (PIPS). Cuando la clula nerviosa est hiperpolarizada, al llegar un estmulo excitatorio se inhibe quedando en estado de reposo lo que evita que se d el potencial de accin.

PPM (potencial de placa motora): En este potencial no se desencadena un potencial de accin, sino que las corrientes locales despolarizan la membrana muscular a cada lado de la unin neuromuscular abriendo los canales de Na dependientes de voltaje introduciendo Ca y expulsado K permitiendo la contraccin del msculo, pero para que se d esto se necesita ms de un PPM. Importancia: De acuerdo a como se d el potencial (PEPS, PIPS, PPM), se van ha generar diversos tipos de sinapsis que van a dejar pasar o no las seales nerviosas, siendo son las responsables de todas las respuestas del sistema nervioso. Por ejemplo, cuando tocamos un objeto caliente, retiramos la mano inmediatamente. Esto es un ejemplo muy sencillo de un comportamiento, en que un estmulo (el calor) produce una respuesta (el quitar la mano). El calor produce potenciales de accin en las fibras nerviosas que hay en la piel, estos potenciales se propagan por la fibra hasta la mdula espinal. All el potencial de accin pasa a travs de varias neuronas, y finalmente vuelve por la fibra del nervio motor al msculo que produce el movimiento de retirar la mano. Pero si hacemos un esfuerzo de voluntad, podemos mantener inmvil la mano sin retirarla. En este caso, las fibras que vienen del cerebro forman sinapsis inhibidoras que interrumpen la transmisin de la seal que viene de la piel, de manera que esta seal no llega al msculo y no se produce el movimiento. 5. Describir la alteracin de la transmisin sinptica por la accin de diferentes agentes qumicos como los pesticidas (organofosforados). Los pesticidas se clasifican de acuerdo a diversos criterios, uno de ellos es por las sustancias qumicas que poseen, ac estn los organofosforados. La alteracin sinptica que estos ocasionan es que inhiben la enzima acetilcolinesterasa que es la encargada de hidrolizar al neurotransmisor acetilcolina, al no hidrolizarse se produce continuamente y no se interrumpe el impulso nervioso, esto ocasiona alteraciones de descoordinacin y convulsiones nerviosas.