Você está na página 1de 191

) f n e c r o t i d E (

s e u g i r d o O l a R . J

Os caros fitosedeos
na limitao natural do aranhio-vermelho em fruteiras e vinha

J. Ral O. Rodrigues

v h u m l n d e t i f o r a c s O

h n v s a i t u r f m e

Os caros fitosedeos
na limitao natural do aranhio-vermelho em fruteiras e vinha

Editor cientfico:

J. Ral Rodrigues

2005
Ilustrao da capa:

Fotos: J. Raul Rodrigues Arranjo Grfico: Gabriela Dias

Ttulo:
Os caros fitosedeos na limitao natural do aranhio-vermelho em fruteiras e vinha

Editor Cientfico:
J. Raul Rodrigues

Autores:
J. Raul Rodrigues Carlos Silva Miriam Cavaco Anabela nave Carlos Veiga Pedro Duarte J. Guerner-Moreira Jorge Costa Joo Santos Paulo A. Fernandes F. Pimenta-Carvalho Paulo S. Gomes Paula Simo Ricardo Miranda Vasco Rodrigues Felisbela Mendes Ana Paula Flix Laura M. Torres

Impresso:
Instituto Politcnico de Viana do Castelo

Distribuio:
Escola Superior Agrria de Ponte de Lima. 4990-706 Ponte de Lima. Portugal e-mail: raulrodrigues@esapl.pt

ISBN: 972-745-080-6 Depsito Legal n 221618/05 Tiragem: 2500 exemplares


2004, Instituto Politcnico de Viana do Castelo/Escola Superior Agrria de Ponte de lima. Proibida a reproduo total ou parcial do texto ou ilustraes, sem autorizao por escrito, dos autores e do editor.

Esta publicao foi financiada pelo Projecto AGRO 317 Efeitos secundrios dos pesticidas sobre caros predadores (Acari: Phytoseiidae) associados s culturas de macieira e vinha nas regies de Entre-Douro e Minho e Beira Interior. Viana do Castelo, Janeiro, 2005.

ndice
1. INTRODUO .................................................................................................. 1 1.1. Referncias bibliogrficas ...................................................................... 7 2. O ARANHIO-VERMELHO PANONYCHUS ULMI (KOCH) (ACARI: TETRANYCHIDAE) ........................................................................................ 10 2.1. Introduo ............................................................................................. 10 2.2. Posio sistemtica ............................................................................... 11 2.3. Morfologia ............................................................................................ 13 2.4. Bioecologia ........................................................................................... 17
2.4.1. Reproduo e ciclo de vida ................................................................... 18 2.4.2. Padro espacial e dinmica populacional ............................................. 23 2.4.3. Plantas hospedeiras e preferncias alimentares .................................... 29

2.5. Natureza e importncia dos prejuzos. .................................................. 31 2.6. Referncias bibliogrficas .................................................................... 35 3. OS CAROS FITOSEDEOS (ACARI: PHYTOSEIIDAE) .................................... 42 3.1. Introduo ............................................................................................. 42 3.2. Caracterizao da famlia ..................................................................... 43
3.2.1. Posio sistemtica ............................................................................... 43 3.2.2. Morfologia ............................................................................................ 45 3.2.3. Anatomia interna .................................................................................. 57

3.3. Bioecologia ........................................................................................... 58


3.3.1. Reproduo e desenvolvimento ............................................................ 58 3.3.2. Interrupo do ciclo biolgico: diapausa .............................................. 62 3.3.3. Factores condicionantes da distribuio dos fitosedeos. ...................... 64

3.4. Aco na limitao natural do aranhio-vermelho ............................... 71


3.4.1. Inimigos naturais .................................................................................. 72 3.4.2. Luta biolgica versus limitao natural ............................................... 74

3.5. Seleco das espcies a utilizar na limitao natural do aranhiovermelho ............................................................................................... 80


3.5.1. Caractersticas bioecolgicas dos fitosedeos ....................................... 81 3.5.2. Potencial regulador e relaes intra e inter-especficas na famlia dos fitosedeos............................................................................................. 90

3.6. Espcies de fitosedeos consideradas de maior importncia e fruteiras e vinha ................................................................................................... 101
3.6.1. 3.6.2. 3.6.3. 3.6.4. 3.6.5. 3.6.6. Euseius stipulatus (Athias-Henriot) .................................................... 101 Typhlodromus pyri Scheuten .............................................................. 102 Typhlodromus phialatus Athias-Henriot............................................. 103 Amblyseius andersoni (Chant) ............................................................ 104 Neoseiulus californicus (McGregor) .................................................. 105 Kampimodromus aberrans (Oudemans) ............................................. 107

3.7. Referncias bibliogrficas .................................................................. 107 4. TOXIDADE DE CAMPO DE DIFERENTES PESTICIDAS SOBRE FITOSEDEOS . 118 4.1. Introduo. .......................................................................................... 118 4.2. Procedimentos experimentais ............................................................. 121 4.3. Ecossistema Macieira ......................................................................... 124
4.3.1. Acaricidas ........................................................................................... 124 4.3.2. Insecticidas ......................................................................................... 128 4.3.3. Fungicidas ensaiados, homologados contra o pedrado da macieira .... 136

4.4. Ecossistema Vinha.............................................................................. 140


4.4.1. Insecticidas ensaiados, homologados contra a traa-da-uva. .............. 140 4.4.2. Fungicidas .......................................................................................... 143

4.5. Ecossistema Cerejeira ........................................................................ 152


4.5.1. Insecticidas ensaiados, homologados contra afdeos da cerejeira ....... 152 4.5.2. Fungicidas .......................................................................................... 154

4.6. Consideraes finais. .......................................................................... 159 4.7. Referncias Bibliogrficas .................................................................. 164 5. REPARTIO
GEOGRFICA DAS ESPCIES DE FITOSEDEOS NALGUMAS REGIES PORTUGUESAS ............................................................................. 167

5.1. Introduo ........................................................................................... 167 5.2. Distribuio das espcies de fitosedeos ............................................. 170
5.2.1. Ecossistema Macieira ......................................................................... 171 5.2.2. Ecossistema Vinha.............................................................................. 175 5.2.3. Ecossistema Cerejeira ......................................................................... 177

5.3. Implicaes prticas ........................................................................... 177 5.4. Referncias bibliogrficas .................................................................. 179

1.
Introduo

J. Raul Rodrigues
Escola Superior Agrria de Ponte de Lima, Convento de Refios, 4990-706 Ponte de Lima.

A descoberta dos pesticidas orgnicos de sntese nos anos quarenta do sec. XX criou grande optimismo em relao utilizao de mtodos qumicos para combater os principais inimigos das culturas,

generalizando-se a ideia de que qualquer praga ou doena poderia ser combatida eficazmente mediante a utilizao do pesticida adequado. Nesta perspectiva, os inimigos das culturas eram vistos como entidades meramente econmicas e no biolgicas (Hill, 1984), pelo que o recurso exclusivo luta qumica apresentava vantagens de ndole econmica que per si justificavam a sua utilizao (Vezin, 1964). Porm, no foram necessrios muitos anos para se verificar que a utilizao exclusiva de pesticidas de sntese no combate aos inimigos das culturas, no resolvia todos os problemas. O desenvolvimento de novas pragas nos pomares, associado ao aparecimento de fenmenos de resistncia e destruio da fauna auxiliar indgena, conduziram a uma espiral de tratamentos (Baggiolini, 1998; Baggiolini et al., 1979; Kropczynska & Tuovinen, 1988) com consequncias nefastas nos
1

Introduo

ecossistemas agrrios. Os tratamentos visavam apenas os inimigos das culturas, ignorandose os seus efeitos noutros organismos no visados directamente. Tais efeitos secundrios reflectem-se em vrios nveis (Baggiolini & Bnassy, 1982):
aco sobre os inimigos das culturas, levando ao aparecimento

de fenmenos de resistncia;
Aco sobre a fauna e a flora, em especial sobre o predadores

naturais;
Efeitos nas prprias plantas tratadas, tais como fitotoxidade,

efeitos trficos, resduos nos frutos e alteraes de gosto;


Efeitos ao nvel do solo, como os resultantes dos resduos por

tratamento directo, arrastamento e decomposio de plantas tratadas;


Efeitos ao nvel da gua, atravs da acumulao de resduos nos

canais, ribeiros, rios e mares. Como consequncia da utilizao indiscriminada de insecticidas organoclorados como o DDT e mais tarde de alguns organofosforados e carbamatos no combate ao bichado-das-pomideas (Cydia pomonella L.), assistiu-se ao desenvolvimento intempestivo de caros fitfagos, em resultado segundo hoje se admite, da falta de selectividade destes produtos, causando a morte dos auxiliares entomfagos (Milaire, 1964). No sentido de contribuir para explicar a intensificao do ataque de caros verificada nos pomares, Baillod (1984) apresenta trs teorias possveis:

Introduo

Teoria

ecolgica:

desaparecimento

dos

predadores

como

consequncia de tratamentos intensivos, excessivos e destitudos de selectividade;


Teoria trfica: aumento da longevidade e da fecundidade dos

caros, seja por aco directa dos produtos utilizados, seja por aco indirecta (alterao qualitativa da seiva, que lhe serve de alimento);
Teoria das estirpes resistentes: aparecimento de estirpes

resistentes ao pesticida utilizado, e seguidamente a um grupo de pesticidas. Os caros tetraniqudeos, aranhio-vermelho, Panonychus ulmi (Koch) e aranhio-amarelo, Tetranychus urticae Koch, constituem bom exemplo das modificaes induzidas pelas tcnicas de produo intensiva ao nvel da entomofauna nos pomares (Costa-Comelles, 1986; Milaire, 1987). Se por um lado a utilizao de insecticidas de largo espectro de aco visava a erradicao de todos os organismos nocivos aos pomares, a sua aco sobre os auxiliares manifestava-se quer directamente, atravs da sua aco txica, quer indirectamente, atravs do quase

desaparecimento da praga, essencial sobrevivncia desses mesmos auxiliares. No final do primeiro quartel do sc. XX, Massee & Steer (1929), citados por Pinto-Ganho (1959) referem que a aplicao frequente de tratamentos de Inverno favorece o aumento da populao de caros, em virtude de provocar o extermnio dos seus inimigos naturais. Mais tarde, no incio dos anos quarenta, investigadores canadianos publicaram os primeiros trabalhos acerca da eliminao da entomofauna til como

Introduo

consequncia da utilizao de insecticidas organoclorados (Milaire, 1993). Estes mesmos investigadores, propuseram pela primeira vez uma combinao de meios de luta qumica e biolgica para uma proteco eficaz contra as pragas das culturas, chamando a esta combinao luta integrada (Milaire, 1964). A partir de finais dos anos cinquenta, comearam a focar-se os inconvenientes da prtica exclusiva da luta qumica, por vezes cega. Ao mesmo tempo, desenvolveram-se linhas de investigao visando a procura de novos conceitos, melhor adaptados aos imperativos da biologia e da ecologia das pragas e respectivos predadores naturais. A partir de ento, desenvolveram-se estudos sobre as aces secundrias dos insecticidas nos predadores naturais do aranhio-vermelho. Ainda na dcada de cinquenta, foi posto em evidncia o efeito nefasto do paratio, de outros steres fosfricos e mesmo de certos carbamatos, sobre caros fitosedeos. Durante os anos sessenta, Baggiolini et al. (1979), estudaram os efeitos secundrios de insecticidas, acaricidas e fungicidas sobre os predadores naturais do aranhio-vermelho. Como resultado,

preconizaram entre outras medidas:


a utilizao de nveis de tolerncia na luta contra a praga; o abandono de insecticidas polivalentes, como os steres

fosfricos;
a

escolha de fungicidas com aco retardadora sobre o

desenvolvimento das populaes de caros. A partir de ento, a noo de erradicao de pragas dos pomares, foi

Introduo

substituda pelo conceito de Luta Integrada, que se baseia na associao da luta biolgica com a luta qumica, cujo objectivo essencial evitar que um organismo nocivo ultrapasse um nvel de tolerncia susceptvel de causar prejuzos, no pondo de parte a luta qumica, mas em associao com outras formas compatveis de preveno ou de proteco. O conceito de Luta Integrada passa a ser alargado ao conjunto dos meios de luta (Baggiolini, 1982). medida que se foi desenvolvendo e aprofundando a investigao sobre o binmio predador/presa, foram-se preenchendo todas as condies para a promoo de investigao sobre auxiliares entomfagos, entrando estes na tomada de deciso fitossanitria e considerando-os agentes de regulao que convm preservar e explorar. O conceito de Proteco Integrada, actualmente utilizado foi clarificado pela Organizao Internacional de Luta Biolgica e Proteco Integrada/Seco Oeste Palerctica (OILB/SROP) em 1976 na reunio de Ovronnaz, sendo definido como: um processo de luta contra os organismos nocivos utilizando um conjunto de mtodos que satisfaam as exigncias econmicas, ecolgicas e toxicolgicas e dando carcter prioritrio s aces fomentando a limitao natural dos inimigos das culturas e respeitando os nveis econmicos de ataque (OILB/SROP, 1977). A elevada importncia econmica atribuda ao aranhio-vermelho, levou criao em Portugal, durante a dcada de setenta, do Grupo de Trabalho de caros cuja primeira prioridade foi a linha de combate aos caros de interesse agrcola. Mais tarde, desenvolveram-se linhas de investigao sobre a bioecologia do aranhio-vermelho com especial nfase na cultura da macieira.
Introduo

Durante a dcada de noventa, e numa perspectiva de racionalizao da utilizao de pesticidas, foi desenvolvida na Universidade de Trs-osMontes e Alto Douro (UTAD), uma linha de trabalho sobre Proteco integrada da cultura da macieira contra aranhio-vermelho no Norte Interior de Portugal no mbito do projecto (PBIC/AGR/2279/95) financiado pela ento Junta Nacional de Investigao Cientfica e Tecnolgica. Dando continuidade ao referido projecto, o estudo da toxidade de campo dos pesticidas sobre caros predadores da famlia Phytoseiidae, constitui actualmente uma rea prioritria de investigao e

experimentao na Escola Superior Agrria de Ponte de Lima, onde, em 2003 se reuniu pela primeira vez em Portugal o Grupo de Trabalho Pesticidas e auxiliares da OILB/SROP que contou com a presena de cerca de uma centena de investigadores provenientes de 13 pases. A aprovao do Projecto Agro n 317 Efeitos secundrios dos pesticidas sobre caros predadores (Acari: Phytoseiidae) associados s culturas da macieira e vinha nas regies de Entre Douro e Minho e da Beira Interior, permitiu alargar o campo de aco, atravs do estudo da toxidade de campo de diversos pesticidas utilizados no combate aos principais inimigos da macieira, vinha e cerejeira, nestas regies, e da identificao das espcies associadas s referidas culturas nas regies abrangidas pelo estudo.

Introduo

1.1.

Referncias bibliogrficas

BAGGIOLINI, M. & BNASSY (1982) Efeitos secundrios dos pesticidas. In: Amaro & Baggiolini (Ed.) Introduo proteco integrada. 1. FAO/DGPPA, Lisboa: 152-164. BAGGIOLINI, M. (1982) Os princpios da proteco integrada. In: Amaro & Baggiolini (Ed.) Introduo proteco integrada.1. FAO/DGPPA, Lisboa: 717. BAGGIOLINI, M. (1998) Historique: 50 ans de souvenirs. In: Boller et al., (Ed.) Integrated production in Europe, 20 years after the declaration of Ovronnaz. IOBC/WRPS Bulletin, 21 (1): 5-11. BAGGIOLINI, M.; GUIGNARD, E. & I, Ph. (1979). Nouvelle orientation dans la lutte contre les araignes rouges rsistantes dans les vergers. Rvue Suisse Vitic. Arboric. Hortic., 11(1) : 39-44. BAILLOD, M. (1984) Lutte biologique contre les acariens phytophages. Revue Suisse Vitic. Arboric. Hortic., Vol. 16 (3): 137-142. COSTA-COMELLES, J. (1986) Causas de la proliferacin de caros Panonychus por plaguicidas - Posibilidad de su control biolgico en manzano. Tesis doctoral. Escuela Tcnica Superior de Ingenieros Agrnomos / Universidad Politcnica de Valencia, 410p. HILL, S. B. (1984) Lutte ecologique contre les ravageurs: sattaquer aux causes. In: Vincent, C & Bostanian, (Ed.) - La phytoprotection des vergzers de pommiers au Qubec. EAP Publication n 19. Disponvel site: Ecological Agriculture Projects. (ltima actualizao: s/d), URL: http://eap.mcgill/publications/eap3f.htm, acedido em 19/12/99. KROPCZYNSKA, D. & TUOVINEN, T. (1988) Occurrence of phytoseiid mites (Acari: Phytoseiidae) on apple trees in Finland. Annales Agriculturae Fenniae, 27: 305314. MILAIRE, H-G. (1964) Mthodes de lutte contre les ravageurs des cultures: lutte chimique, lutte biologique et lutte intgre. Phytoma Dfense des Cultures, 157: 15-21. MILAIRE, H-G. (1987) La protection phytosanitaire des vergers de pommiers et de poiriers para la lute intgre. Phytoma Dfense des Cultures, 392: 38-49. MILAIRE, H-G. (1993) Les moyens de lutte biologique contre les insectes et les acariens.. Phytoma - La Dfense des cultures, Mai, 51-56. OILB/SROP (1977) La protection intgre, une technique dappoint, conduisant la production integre. IOBC/WRPS Bulletin, (4): 117-130. PINTO-GANHO, J. F. (1959) Principais caros das fruteiras: - actuais meios de luta. Lab. Patologia Vegetal Verssimo de Almeida, Tapada da Ajuda Lisboa. 13: 24p. VEZIN, M. C. (1964) Les pesticides et la pollution des eaux. Phytoma Dfense des Cultures, 156: 13-14.

Introduo

Introduo

Introduo

2.
O aranhio-vermelho Panonychus ulmi (Koch) (Acari: Tetranychidae)

J. Raul Rodrigues
Escola Superior Agrria de Ponte de Lima, Convento de Refios, 4990-706 Ponte de Lima.

2.1.

Introduo
De entre os caros fitfagos susceptveis de causar prejuzos em

vinhas e pomares de macieira, o aranhio-vermelho Panonychus ulmi (Koch) ocupa um lugar de destaque nas regies Norte e Centro do Pas, sendo mesmo considerada a espcie mais importante. Originria da Europa, esta espcie encontra-se amplamente distribuda por todos os continentes (Jeppson et al., 1975; Van de Vrie, 1985), sendo designada vulgarmente por european red mite nos Estados Unidos (Garcia-Mar et al., 1991) e na Nova Zelndia (Wearing et al., 1994), arauela roja europeia nos pases latino-americanos de expresso espanhola (Monetti, 1995) e caro vermelho europeu no Brasil (Lorenzano et al., 1986).

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

10

O curto ciclo de vida do aranhio-vermelho associado a um elevado potencial reprodutivo (Baillod et al., 1982) bem como a grande disponibilidade de alimento proporcionada pela monocultura intensiva e prticas culturais e fitossanitrias que lhe esto associadas, so factores que tm contribudo para a grande disperso do caro em pomares de macieira (Sobreiro, 1993). Da que este caro tenha sido considerado uma praga dos pomares bem tratados (Commeau & Sola, 1964) e tambm uma praga feita pelo Homem, devido ao desequilbrio ecolgico causado pela utilizao excessiva e irracional de pesticidas (Amaro, 1980). O aranhio-vermelho j era conhecido como praga em pomares do Sul da Inglaterra em fins dos anos trinta do sc. XX (Chant, 1959), mas s em finais dos anos cinquenta, a sua existncia foi referenciada em Portugal (Pinto-Ganho, 1959). No entanto, e tal como em Espanha (Costa-Comelles, 1986; Garcia-Mar et al., 1991), a sua consolidao como praga no Pas ocorreu ao longo dos anos sessenta (Amaro, 1980). No se sabe ao certo quando o fitfago foi introduzido nos pomares espanhis. Porm, dada a sua origem europeia, muito possvel que este caro tenha estado presente desde o incio do cultivo das fruteiras (CostaComelles, 1986).

2.2.

Posio sistemtica
Panonychus ulmi pertence ao subphyllum Chelicerata que

constitudo por artrpodos sem antenas nem mandbulas mas com quelceras, sendo as peas bucais formadas por palpos e pedipalpos. Caracterizam-se tambm, pela presena de um prossoma e pela no separao da cabea e do trax (Carmona & Silva-Dias, 1996). Dentro
O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica 11

deste subphyllum, inclui-se na classe Arachnida e sub-classe Acari, que, segundo Krantz (1986) se divide em duas super-ordens: Acariformes (Actinotrichida) e Parasitiformes (Anactinotrichida) (Quadro 2.1). na super-ordem dos Acariformes que se encontram entre outros, os caros fitfagos que, por sua vez pertencem ordem Actinedida (Prostigmata). Os actineddeos constituem um grupo de caros extraordinariamente heterogneo, que inclui famlias de anatomia e biologia muito distintas (Garcia-Mar et al., 1994).
Quadro 2.1 Classificao sistemtica de Panonychus ulmi (Koch) (Adaptado de Krantz, 1986).
Phylum Arthropoda Von Siebold, 1854 Sub-phylum Chelicerata Heymons, 1901 Classe Arachnida Krantz, 1978 Sub-classe Acari Krantz, 1978 Ordem Acariformes Zachvatkin, 1922 Sub-ordem Actinedida Hammen, 1968 (=Prostigmata) Super-famlia Tetranychoidea Famlia Tetranychidae Donnadieu Sub-famlia Tetranychinae Reck Gnero Panonychus Yokohama

Pertence a esta ordem a super-famlia Tetranychoidea, que constituda por cinco famlias abrangendo mais de 450 espcies de caros fitfagos (Krantz, 1986). Desta, a Tetranychidae, a que pertence o aranhio-vermelho a que apresenta mais ampla distribuio e maior nmero de hospedeiros em todo o mundo (Mesa & Lenis, 1993). A famlia Tetranychidae divide-se em duas sub-famlias: Bryobinae e Tetranychinae, na ltima das quais se insere o aranhio-vermelho

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

12

(Jeppson et al., 1975; Krantz, 1986). Dentro do gnero Panonychus, existem duas espcies com interesse agronmico, pelos prejuzos elevados que podem causar. Trata-se de P. ulmi em fruteiras e vinha e de Panonychus citri (McGregor) em citrinos (Jeppson et al., 1975).

2.3.

Morfologia
Ao longo do seu ciclo de vida, o aranhio-vermelho passa por cinco

fases: ovo, larva, protoninfa, deutoninfa e adulto. Os ovos do aranhio-vermelho so de dois tipos: ovos de Inverno (Fig. 2.1) a partir dos quais eclodem as primeiras geraes anuais e ovos de Vero (Fig. 2.2) a partir dos quais surgem as restantes geraes que se verificam ao longo do ciclo vegetativo da planta hospedeira.

Fig. 2.1 Ovos de Inverno de aranhio-vermelho.

Ambos os tipos de ovos apresentam formato esfrico e estriado no sentido dos meridianos e so achatados no plo inferior, o que lhes

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

13

faculta uma boa superfcie de apoio no substrato. Possuem no plo superior uma arista, cujo prolongamento resulta da rpida secagem ao ar do lquido que os lubrifica durante a postura. Apresentam frequentemente alguns filamentos, tecidos pela fmea logo aps a postura e que ligam a base da arista superfcie da folha ou do lenho onde foram postos (Sait, 1985).

Fig. 2.2 - Ovos de Vero de aranhio-vermelho.

Os ovos do aranhio-vermelho so revestidos por uma camada protectora dupla, o crio (Viuela & Jacas, 1998). Os ovos de Vero apresentam colorao alaranjada (Jeppson et al., 1975; Pfeiffer et al., 1995) enquanto os de Inverno apresentam colorao vermelha mais intensa (Viuela & Jacas, 1998). Ambos os tipos de ovos do aranhio-vermelho no apresentam dimorfismo, possuindo igual nmero de camadas, sendo a exterior, uma camada de cera com funo protectora (Jeppson et al., 1975; Garcia-Mar et al., 1991). A nica diferena reside no facto dos ovos de Inverno serem

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

14

retidos pela fmea at um estado de desenvolvimento embrionrio mais avanado e serem postos com o revestimento ceroso, enquanto que nos ovos de Vero a secreo cerosa comea a formar-se aps a postura (Jeppson et al., 1975). Estes aspectos conferem diferente adaptabilidade s condies ambientais das diferentes estaes do ano. As larvas neonatas do aranhio-vermelho apresentam colorao inicialmente laranja-plido, tornando-se verde-plido medida que se alimentam (Pfeiffer et al., 1995). So hexpodas e mal eclodem, dirigemse por instinto para os ramos, procura de folhas tenras onde se alimentam durante um perodo de tempo varivel, consoante as condies climticas e nutricionais (Sobreiro, 1981). De seguida, imobilizam-se num estado denominado protocrislida e sofrem a primeira muda, passando ao primeiro estado ninfal, a protoninfa. As protoninfas so octpodas, de colorao predominantemente verde-escura, podendo apresentar manchas plidas na base das sedas (Pfeiffer et al., 1995). Apesar da similitude entre este estado e o anterior, os indivduos apresentam maiores dimenses (Garcia-Mar et al., 1991), sendo j possvel a distino entre sexos (ACTA, 1982). Aps novo perodo de alimentao, as protoninfas sofrem nova imobilizao (deutocrislida), que conduz a nova muda, aps o que o caro passa ao segundo estado ninfal, deutoninfa, de colorao verdeescura, com manchas plidas bem distintas na base das sedas. De seguida, imobiliza-se pela ltima vez (teliocrislida), dando origem ao adulto. Durante este ltimo perodo de inactividade, os caros fixam-se no substrato, sofrem uma muda e a nova cutcula formada aps a libertao da exvia (Crooker, 1985).

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

15

Os machos amadurecem primeiro e permanecem junto das fmeas teliocrislidas at emergncia destas (Fig. 2.3), ocorrendo o acasalamento quase imediatamente aps a emergncia da fmea.

Fig. 2.3 Casal de Aranhios-vermelhos. Macho esquerda e fmea direita.

As fmeas adultas apresentam corpo oval, de colorao variando entre o vermelho e o vermelho pardo (Fig. 2.4) e medem cerca de 0,7 cm de comprimento, sendo caracterizadas por possurem no dorso, sete sries transversais de plos inseridos sobre protuberncias esbranquiadas (Bovey, 1980), enquanto os machos so ligeiramente mais pequenos e possuem corpo mais estreito que as fmeas (Giraud et al., 1996). No estado adulto os machos tm maior mobilidade que as fmeas. O corpo dos machos apresenta maior desproporo entre os dimetros longitudinal e transversal, pelo que as patas parecem muito maiores, embora sejam de tamanho idntico ao das fmeas (Maltez, 1989).

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

16

Fig. 2.4 Fmea adulta de aranhio-vermelho e respectivos ovos de Vero.

2.4.

Bioecologia
A famlia Tetranychidae, quer pela ampla distribuio que apresenta

escala mundial quer pela importncia econmica que assume em diversas culturas agrcolas, tem sido objecto de mltiplos estudos, visando tanto a sua identificao, como o melhor conhecimento da sua biologia e ecologia (Jeppson et al., 1975; Helle & Sabelis, 1985; CostaComelles, 1986; Krantz, 1986; Garcia-Mar et al., 1994; Cramona & Silva-Dias, 1996). Os membros da famlia Tetranychidae caracterizam-se por possurem a base das quelceras fundidas, formando o estilforo. Esta estrutura retrctil encerra, no seu interior, as quelceras que, quando se projectam para o exterior, justapem-se formando um tubo oco com o qual o caro perfura os tecidos vegetais do hospedeiro e absorve o contedo celular (Garcia-Mar et al., 1994).

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

17

Os

estudos

sobre

bioecologia

aranhio-vermelho

foram

desenvolvidos essencialmente nos ltimos 30 anos, sobretudo em pomares de macieira e pereira, dado ser nestes hospedeiros que os impactos de ndole econmica tm sido mais marcantes. Normalmente, na ausncia de medidas de proteco, o crescimento populacional deste caro fitfago atinge nveis susceptveis de provocar prejuzos nos pomares (Costa-Comelles et al., 1991). Muitos trabalhos tm possibilitado um melhor conhecimento sobre a dinmica populacional desta espcie, quer durante a fase de diapausa (repouso vegetativo das espcies hospedeiras) (Baillod, 1979; Barros, 1987; Maltez, 1989; Broufas & Koveos, 2000; Rodrigues, 2000), quer durante o perodo reprodutivo (fase vegetativa das fruteiras) (Baillod et al., 1980; 1982; 1985; Sait, 1985; Barros, 1987; Maltez, 1989; Pinto et al., 1999), contribuindo desta forma para o desenvolvimento de estratgias de proteco contra este caro nas mais diversas regies do Globo. Recentemente e dada a crescente importncia que tem vindo a assumir a luta biolgica no seio da proteco das culturas, os trabalhos tm sido orientados para o estudo do binmio predador/presa (Baillod, 1984; Costa-Comelles, 1986; Costa-Comelles et al., 1994) e para a modelao das respectivas dinmicas populacionais (Duso & Camporese, 1991; Hardman et al., 1998; Hayes, 1989; Johnson & Wellington, 1984; Monetti, 1995), incidindo tambm na sua distribuio espacial (Baillod et al., 1992; Maltez, 1994; Slone, 1998).

2.4.1. Reproduo e ciclo de vida A maioria das espcies de caros so ovparas e entre a fase de ovo e
O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica 18

o estado adulto, passam por vrios estdios imaturos, cujo nmero e caractersticas variam ligeiramente de umas ordens para outras (GarciaMar et al., 1994; Krantz, 1986). O ciclo de vida do aranhio-vermelho, tal como j foi referido anteriormente, compreende cinco fases: ovo, larva, protoninfa, deutoninfa e adulto. Entre as fases larvar e adulta, este caro passa por diferentes formas, umas mveis (ninfas), outras quiescentes (crislidas) (Crooker, 1985; Garcia-Mar et al., 1991; Kreiter et al., 1988). O aranhio-vermelho passa de uma forma a outra atravs de uma muda. Antes de cada muda e aps um perodo de actividade durante o qual se desloca e se alimenta, este caro imobiliza-se, preparando-se para entrar em nova fase do ciclo (Garcia-Mar et al., 1991; 1994). O processo mais comum de reproduo entre os caros por partenognese, que pode ser do tipo arrentoca ou telitoca. Nos caros de importncia agrcola, a partenognese arrentoca o processo de reproduo mais frequente. No entanto, a partenognese telitoca est confinada a alguns grupos, como os tetraniqudeos briobiinos e algumas espcies de fitosedeos, entre os caros de importncia agrcola (GarciaMar et al., 1994; Helle & Pijnacker, 1985). A reproduo do aranhio-vermelho feita por via sexuada e por partenognese arrentoca (Helle & Pijnacker, 1985; Pfeiffer et al., 1995). Esta forma de reproduo implica a existncia de machos e fmeas que so respectivamente haplides e diplides. Assim sendo, as fmeas podem pr ovos fertilizados com esperma guardado na espermateca, dando origem a uma gerao de fmeas diplides e ovos no fertilizados originando apenas machos que so haplides. O aranhio-vermelho hiberna sob a forma de ovo, preferencialmente na madeira de dois e mais anos (Lopez et al., 1992) (Fig. 3.11) junto da
O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica 19

insero de gomos florais, espores, fendas, zonas de transio de crescimento e de outros ramos (Jeppson et al., 1975), procurando os locais virados a Norte (Baillod, 1979). Estes obstculos so considerados lugar primrio de postura em situaes de fraca infestao (Baillod et al., 1992). As posturas de Inverno decorrem a partir de meados de Agosto e prolongam-se at Outubro ou Novembro, de acordo com o clima da regio (Jeppson et al., 1975). Estas posturas no so repartidas ao acaso, apresentando-se mais ou menos concentradas em certos rgos lenhosos, em funo da sua posio e da sua orientao (Baillod, 1979), localizando-se predominantemente nas rugosidades dos ramos e sobretudo nas duas mais prximas das extremidades dos mesmos (Pinto et al., 1999). Antes do incio da ecloso, que tem lugar na Primavera, os ovos de Inverno do aranhio-vermelho necessitam de passar por um perodo de frio para quebrar a diapausa (Garcia-Mar et al., 1991). A importncia da diapausa reside no s no facto de garantir a sobrevivncia dos caros em condies adversas, mas tambm assegura a regulao das fenologias sazonais atravs da sincronizao do ciclo de vida e da determinao dos padres de voltinismo (Veerman, 1985). O nmero de horas de frio necessrias para quebrar a diapausa varia consoante a regio, estando o aranhio-vermelho adaptado a maiores necessidades de frio em zonas mais frias do que em zonas mais quentes (Garcia-Mar et al., 1991). Apesar da diapausa terminar entre o incio e o fim de Fevereiro, a ecloso dos ovos de Inverno no ocorre de imediato. O desenvolvimento ps-diapausa retardado devido aco das baixas temperaturas verificadas no campo at Maro, quando as temperaturas comeam a
O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica 20

subir, sincronizando provavelmente a ecloso dos ovos (Broufas & Koveos, 2000a). A ecloso dos ovos de Inverno tem incio no princpio da Primavera nas zonas Centro e Sul de Portugal e at Abril nos pomares mais a Norte, podendo prolongar-se em ambas as regies at princpios de Junho (Sobreiro, 1993). Em Espanha, ocorre em Abril, prolongando-se durante cerca de vinte dias (Garcia-Mar et al., 1991). Na Sua ocorre tambm em Abril, podendo este durar entre trs a cinco semanas, consoante a regio (Baillod et al., 1982) e em Frana, ocorre tambm durante Abril (Kreiter et al., 1988). Esta variao geogrfica do perodo da ecolso provavelmente, o resultado de diferentes populaes que se adaptaram a diferentes condies climatricas (Broufas & Koveos, 2000a). Assim e relativamente macieira, a ecloso dos ovos de Inverno apresenta-se de certa forma sincronizada com a fenologia das plantas hospedeiras, ocorrendo normalmente entre o aparecimento dos botes florais e o final da florao (Baillod et al., 1982; Pfeiffer et al., 1995). As larvas provenientes dos ovos de Inverno do origem aos primeiros adultos que, atravs das posturas originam a primeira gerao anual (Sobreiro, 1993). Aps a ecloso, as larvas movem-se imediatamente para a folhagem jovem, comeando a alimentar-se activamente. De seguida entram numa curta quiescncia, prosseguindo ento o seu desenvolvimento at fase de teliocrislida, de onde vai emergir o adulto. Logo aps a emergncia, a fmea adulta liberta uma feromona para atraco do macho, dando-se incio de imediato ao acasalamento (Pfeiffer et al., 1995). A postura de Vero feita nos locais onde os caros se alimentam,

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

21

isto as folhas. Esta tem lugar preferencialmente na pgina inferior (Chant, 1959; Jeppson et al., 1975) geralmente em toda a sua extenso, podendo ocorrer de forma mais concentrada ao longo da nervura central (Chant, 1959). Em caso de fortes infestaes, as posturas tambm podem ocorrer na pgina superior das folhas (Jeppson et al., 1975). Estas ocorrem desde Maio a Setembro/Outubro, dependendo do clima da regio. O aranhio-vermelho uma espcie que apresenta fertilidade baixa quando comparada com a maioria dos artrpodos (Maltez, 1994). No que respeita ao nmero mdio de ovos postos por fmea, os valores variam de autor para autor, oscilando entre 30 (Maltez, 1989) e 50 (Garcia-Mar et al., 1991), o que sugere a existncia de nveis de fertilidade diferentes consoante a regio. Contrariando esta baixa fertilidade, este caro apresenta elevado potencial reprodutivo, pelo que as geraes sucedem-se rapidamente no tempo (Baillod et al., 1982), havendo frequentemente sobreposio de geraes, quando as condies ambientais so mais propcias ao seu desenvolvimento (Maltez, 1994). Tal potencial reprodutivo deve-se ao facto deste fitfago possuir uma elevada Taxa Intrnseca de Aumento Natural (rm). Este parmetro Exprime o nmero de descendentes de uma fmea, em cada dia da sua vida, como adulto (Carmona & Silva-Dias, 1996). O aranhio-vermelho apresenta um valor de rm de

aproximadamente 0,18 temperatura de 25 C (Sabelis, 1985a). Este valor comparado com o apresentado por um dos seus predadores naturais o fitosedeo Typhlodromus pyri Scheuten que de 0,076, d bem ideia do potencial reprodutivo do fitfago (Sabelis, 1985b). O aranhio-vermelho tem um ciclo de vida curto, compreendendo
O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica 22

vrias geraes anuais. Admite-se que para Portugal, o nmero de geraes seja de seis para a regio Norte e de dez para a regio Sul (Sobreiro, 1993). Esta variao explicada pelas diferenas de condies climticas existentes nas vrias regies (Pinto-Ganho, 1959). A durao do ciclo de vida do fitfago est intimamente ligada com as condies de temperatura. O perodo de incubao dos ovos no sujeitos a diapausa de cinco dias a 23 C, aumentando para 20 dias a 13 C (Jeppson et al., 1975). A durao do desenvolvimento ps-embrionrio, tambm varia inversamente com o valor da temperatura, sendo maior durante a Primavera (18-20 dias) e o Outono (20-25 dias) e menor durante o Vero (7-8 dias) (Garcia-Mar et al., 1991). Para completar o ciclo evolutivo, so necessrios em mdia 18 dias a durante a Primavera e apenas quatro dias a durante a poca estival (Bovey, 1980). A durao do desenvolvimento embrionrio e ps-embrionrio similar, sendo que ambos os perodos somados so aproximadamente iguais longevidade das fmeas adultas ou seja, ovos, formas imaturas e fmea adulta ocupam respectivamente 25%, 25% e 50% do ciclo de vida do caro (Garcia-Mar et al., 1991). Ainda segundo os mesmos autores, os machos podem viver cerca de metade do tempo das fmeas, sendo a durao do desenvolvimento ps-embrionrio inferior ao das fmeas.

2.4.2. Padro espacial e dinmica populacional A distribuio do aranhio-vermelho nas culturas no feita ao acaso. Apresenta um padro de distribuio espacial varivel ao longo do ano, sendo que em pomares de macieira encontra-se mais agregado

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

23

(formando nichos) na Primavera e mais uniformemente distribudo no perodo do Vero. Isto deve-se essencialmente sua maior disperso pela rvore (Chant, 1959). Trabalhos recentes, demonstraram que a agregao do aranhio-vermelho apresenta os valores mais elevados na fase de ovo e decresce ao longo do ciclo de vida, devido sua disperso pelas folhas que aumentam ao longo do perodo vegetativo e tambm como forma de se protegerem dos ataques de predadores naturais (Slone, 1998). A relao entre as populaes estivais do aranhio-vermelho e o nmero de posturas invernais e entre estas e as populaes iniciais na Primavera seguinte, tambm tm sido objecto de estudo. A densidade populacional do aranhio-vermelho durante o Vero pode influenciar a quantidade de posturas de ovos de Inverno. Em Espanha, trabalhos realizados em pomares de macieira no sujeitos a tratamentos acaricidas, evidenciaram a existncia de correlaes positivas entre a densidade populacional do aranhio-vermelho no final da Primavera e a densidade de ovos de Inverno durante o repouso vegetativo (Costa-Comelles et al., 1992). Em Portugal e utilizando-se a mesma metodologia, mas em pomares sujeitos a tratamentos acaricidas, estas correlaes no foram encontradas (Pinto et al., 1999). Para justificar as discrepncias observadas, os autores deste estudo referem entre outras causas, uma grande influncia de tais tratamentos. Estudos realizados em macieira, revelaram que a situaes de elevadas densidades de aranhio-vermelho durante o Vero,

correspondem frequentemente baixas quantidades de ovos em diapausa no Outono e Inverno seguintes, devido ao facto de se verificar uma drstica reduo populacional influenciada pela fraca qualidade alimentar. Reciprocamente, situaes de baixas densidades populacionais
O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica 24

do caro durante o ms de Agosto (em rvores sem sintomatologia de ataques), podem originar grande quantidade de ovos de Inverno por fmea (Van de Vrie, 1985). A baixa densidade de ovos de Inverno verificada em situaes em que se registaram fortes ataques em meados de Vero, pode estar relacionada no s com a fraca qualidade nutricional proporcionada pelo hospedeiro, mas tambm com a abundncia de predadores naturais (Jeppson et al., 1975). Estas situaes podem ajudar a explicar as oscilaes inter-anuais, de abundncia do fitfago em macieira. A taxa de viabilidade dos ovos de Inverno do aranhio-vermelho relativamente baixa (Fig. 2.5). Trabalhos realizados no Pas em macieira, referem valores mdios de viabilidade de 26,0% para a regio da Cova da Beira (Barros, 1987) e de 24,2 % para a regio do Minho (Rodrigues, 2000).

Fig. 2.5 Ovos de Inverno de aranhio-vermelho, onde so visveis os ovos viveis (vermelhos) e os ovos inviveis (de colorao esbranquiada).

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

25

Os ovos em diapausa tm sido objecto de estudo, no sentido de se tentar encontrar uma relao entre a sua densidade e os prejuzos causados pelo caro no ciclo vegetativo seguinte. Baillod (1979) refere a existncia de uma correlao entre o nmero de ovos de Inverno e a severidade do ataque no incio do ciclo vegetativo seguinte, o que permitiu o desenvolvimento de uma metodologia para a determinao do risco potencial. No entanto, tem-se verificado no ser possvel estabelecer uma relao entre a importncia das posturas de Inverno e as populaes estivais que se seguem, mas sim entre as posturas de Inverno e a infestao no incio da vegetao (Fauvel et al., 1978). Esta situao deve-se influncia dos factores de limitao natural nas populaes de aranhio-vermelho, tais como variedade, condies climticas, fungicidas com aco repressiva (Baillod, 1979) e predadores naturais (Jeppson et al., 1975). Os trabalhos desenvolvidos sobre o aranhio-vermelho, para alm de terem permitido desenvolver tcnicas de amostragem cada vez mais simplificadas para estimar o risco resultante da praga, tm contribudo acima de tudo, para um melhor conhecimento da sua dinmica populacional. Um dado bastante importante, reside no facto da generalidade dos trabalhos em causa fornecerem fortes evidncias, sobre a existncia de um comportamento diferenciado da dinmica populacional do aranhiovermelho em condies naturais de cultivo e que se acentua medida que aumenta a presso dos tratamentos fitossanitrios. O aranhio-vermelho apresenta uma dinmica populacional bastante

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

26

complexa (Fauvel, 1988). Esta depende da temperatura, humidade, espcie e variedade da planta hospedeira, condies fisiolgicas da mesma, prticas culturais associadas, aplicao de insecticidas e da existncia ou no de inimigos naturais (Jeppson et al., 1975). A temperatura e humidade so factores abiticos que exercem importante influncia no desenvolvimento do fitfago (Crooker, 1985; Jeppson et al., 1975). A temperatura o factor que mais influncia a sua biologia, sendo mesmo considerada um factor de limitao das populaes deste caro fitfago (Baillod, 1979). Temperaturas

anormalmente baixas no incio da Primavera seguidas de tempo quente, provocam elevada mortalidade do caro (Jeppson, et al., 1975). As condies ptimas de desenvolvimento do aranhio-vermelho so tempo quente e seco, com uma temperatura situada entre 25C e 30 C (Crooker, 1985). Assim sendo, o perodo crtico para as culturas fruteiras, corresponde a finais da Primavera (para as regies mais meridionais) e aos meses de Vero (para as regies mais setentrionais), sendo precisamente nesta altura que as plantas adquirem maior

desenvolvimento vegetativo e tm maior necessidade de nutrientes. Temperaturas superiores a 28 C - 30 C so nefastas para o aranhio-vermelho, provocando a morte de larvas e tambm de adultos (Sobreiro, 1993). Por outro lado, temperaturas baixas e chuvadas fortes, tm um efeito repressivo no seu desenvolvimento (Jeppson et al., 1975), o mesmo sucedendo com fortes neves no final do Inverno, que podem diminuir sensivelmente as possibilidades de sobrevivncia dos ovos de Inverno (Baillod et al., 1989), uma vez que estes ovos apesar de possurem capacidade de sobreviver abaixo do ponto de congelao, so mortos pelo gelo (Veerman, 1985).
O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica 27

A humidade relativa do ar actuando isoladamente ou em conjunto com a temperatura e outros agentes atmosfricos, tambm desempenha um papel muito importante no desenvolvimento do aranhio-vermelho. A humidade relativa do ar pode interferir tanto ao nvel do desenvolvimento embrionrio, como ao nvel do desenvolvimento psembrionrio. Valores de humidade relativa superiores a 80% reduzem fortemente a percentagem de ecloso dos ovos de Inverno (Jeppson et al., 1975) e inibem o desenvolvimento das formas imaturas do caro (Crooker, 1985). Segundo este ltimo autor, valores de humidade relativa do ar superiores a 43% e temperaturas situadas entre 15C e 32C, so mais favorveis para o desenvolvimento embrionrio do aranhiovermelho, enquanto que para a ecloso, estes valores so de respectivamente 65% a 100% e 15 C a 32 C. O mesmo autor refere ainda que as variaes do teor em gua na atmosfera so muito importantes devido elevada razo superfcie/volume do corpo do caro e que quando os teores humidade atmosfrica so baixos, a absoro de nutrientes elevada para compensar as perdas de gua, pelo que as taxas de desenvolvimento e de reproduo se tornam elevadas. Alm da temperatura e da humidade relativa, outros factores abiticos agindo isoladamente ou em conjunto desempenham papel preponderante na dinmica populacional do aranhio-vermelho. O incio das posturas dos ovos de Inverno, verifica-se quando se comeam a registar alteraes das condies ambientais, diminuio da temperatura, elevao da humidade do ar, escassez de alimento e fotoperodo inferior a 14 horas luz/dia (Sobreiro, 1993). Este valor referido como sendo o fotoperodo crtico para a entrada em diapausa tanto do aranhio-vermelho como do aranhio-amarelo (Veerman, 1985).
O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica 28

Assim sendo, dias curtos induzem a entrada em diapausa, enquanto que dias longos resultam num desenvolvimento sem diapausa. A aco do vento tambm favorece a disperso do caro, contribuindo para a infestao de pomares prximos. Alm do vento, a disperso do aranhio-vermelho faz-se tambm atravs do contacto entre plantas, insectos ou aves e tambm pelo Homem, atravs de transaces comerciais e de tcnicas culturais como a enxertia (Carmona, 1976). Segundo este autor, a disperso deste e de outros tetraniqudeos atravs do vento facilitada pela existncia de plos alongados que revestem o seu corpo e, no caso das fmeas, por um fio de seda que por vezes tecem e no qual se penduram at serem arrastadas.

2.4.3. Plantas hospedeiras e preferncias alimentares O aranhio-vermelho um caro que prefere espcies fruteiras de folha caduca (Costa-Comelles et al., 1994). Encontra-se sobretudo em macieira (Malus domestica Borkh), pereira (Pyrus communis L.), pessegueiro (Prunus persicae (L.) Batsch) (Ferreira & Carmona, 1997), amendoeira (Prunus amygdalus Batsch) (Hoy, 1985), videira (Vitis vinifera L.) e figueira (Ficus carica L.) (Carmona & Silva-Dias, 1996; Escudero & Ferragut, 1998). Tambm pode ser encontrado quer associado flora infestante dos pomares (Costa-Comelles et al., 1994) e vinhas (Baillod, 1984) quer associado a plantas hortcolas como o feijoeiro (Phaseoulus vulgaris L.) (Ferreira & Carmona, 1994), o tomateiro (Lycopersicon esculentum Mill.) (Ferreira & Carmona, 1995) e o pepino (Cucurbita pepo L.) (Carmona & Silva-Dias, 1996). Tambm pode ser encontrado associado a espcies ornamentais como o gladolo (Gladiolus sp.) (Carmona & Silva-Dias, 1996).

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

29

Apesar de possuir grande diversidade de hospedeiros, o aranhiovermelho tem preferncias nutricionais que fazem com que esteja mais fortemente associado a algumas espcies do que a outras (Escudero & Ferragut, 1998). Tal como j foi referido anteriormente, este caro tem preferncia por espcies fruteiras de folha caduca, sendo a sua incidncia mais importante em pomares de macieira. Dentro desta espcie, prefere variedades do grupo das vermelhas delicious (Costa-Comelles, 1986; Sobreiro et al., 1988). A preferncia por este grupo de variedades pode ser justificada no s por razes de ndole alimentar mas tambm por razes de ndole reprodutiva. A prpria anatomia da folha apresenta padres diferentes de vilosidade, sendo umas variedades mais pubescentes que outras. O aranhio-vermelho reproduz-se mais abundantemente em folhas onde a pubescncia maior. Este ltimo aspecto, pode em parte, ajudar a esclarecer as preferncias deste fitfago pela casta Loureiro (casta com muita vilosidade) em detrimento da casta Trajadura (casta com muito pouca vilosidade) na Regio Demarcada dos Vinhos Verdes. Os adultos tm preferncia pelas folhas desenvolvidas para se alimentarem (Monetti, 1995) e para efectuarem as posturas de Vero (Chant, 1959). No entanto, para a realizao das posturas de Inverno, j preferem a madeira, especialmente os obstculos (gomos, espores ou inseres de ramos) de dois ou mais anos e voltados a Norte, como forma de proteco contra as adversidades do Inverno (Baillod, 1979; Sobreiro, 1981). Diferenas no desenvolvimento, reproduo, longevidade e dinmica

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

30

populacional dos caros em diferentes hospedeiros so comuns. Estas diferenas podem estar associadas a impedimentos alimentares tais como textura da planta, revestimento, valor nutritivo, fisiologia do hospedeiro ou condies favorveis do micro-ambiente (Crooker, 1985). De acordo com este autor, tambm a constituio qumica da planta hospedeira pode influenciar a fecundidade, mortalidade e desenvolvimento dos estados imaturos do aranhio-vermelho. Jeppson et al., (1975) verificaram em aranhio-vermelho, que a taxa de mortalidade de protoninfas e de deutoninfas foi maior em nogueira (Juglans regia L.) do que em ameixeira (Prunus sp.), e que o ciclo de vida foi mais curto na nogueira mas, a fecundidade foi menor. Por sua vez, a longevidade dos adultos foi menor em nogueira do que em pereira e ameixeira. A distribuio dos ovos de Inverno do aranhio-vermelho em pereira, nitidamente diferente da apresentada em macieira, estando as bolsas da pereira mais guarnecidas de ovos que a prpria madeira de dois anos, da que a pereira possua outros rgos lenhosos particulares especialmente favorveis postura em funo do comportamento deste fitfago (Baillod et al., 1992). Tambm a videira possui rgos especialmente favorveis postura de ovos de Inverno, como sejam as zonas rugosas das varas, ritidoma e escamas dos gomos (Baillod et al., 1989).

2.5.

Natureza e importncia dos prejuzos.


As modificaes introduzidas pelo Homem nos ecossistemas

agrrios, atravs da intensificao cultural e das prticas agronmicas que lhe esto associadas podem criar condies particularmente
31

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

favorecedoras do desenvolvimento e proliferao do aranhio-vermelho. Em geral, o problema dos caros mais agudo nas culturas que se mantm em crescimento at tarde, razo pela qual todas as opes culturais que favoream este crescimento tais como a escolha do portaenxerto, as adubaes azotadas e mesmo as podas muito intensas, interferem positivamente no desenvolvimento populacional do aranhiovermelho (Baillod et al., 1982). O aranhio-vermelho uma praga que se encontra limitada em condies naturais por predadores e as suas populaes s atingem nveis susceptveis de causar prejuzos em pomares mais cuidados, onde os tratamentos qumicos tenham eliminado os seus antagonistas e competidores (Costa-Comelles, 1986; Costa-Comelles et al., 1991). Est dotado de uma armadura bucal do tipo picadora-sugadora que, ao alimentar-se do contedo celular da epiderme das folhas (Fig. 2.6), provoca o esvaziamento das clulas e a entrada de ar atravs do orifcio de perfurao (Maltez, 1989; Sobreiro, 1993). A partir de finais da Primavera e princpios do Vero, as populaes deste caro tendem a aumentar rapidamente, atingindo frequentemente nveis populacionais susceptveis de provocar prejuzos elevados nos pomares de macieira (Chant, 1959; Monetti, 1995). Quando os ataques so intensos, as folhas adquirem um tom prateado, que, com a morte das clulas, se transforma em bronzeado (Fig. 2.7)

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

32

Fig. 2.6 Representao esquemtica da forma de alimentao dos Tetranychidae (Adaptado de Mesa & Lenis, 1993).

Fig. 2.7 Folhas de macieira. Esquerda: aspecto de folha normal. Direita: aspecto bronzeado de folha atacada por Panonychus ulmi (Koch).

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

33

Os

prejuzos

causados

pelo

aranhio-vermelho

podem

ser

considerados de dois tipos: directos e indirectos:


Prejuzos directos: surgem em resultado da alimentao, mediante

o uso das quelceras estiliformes que permitem ao caro romper a epiderme e as paredes celulares das folhas (Pfeiffer et al., 1995). Como consequncia, estas so afectadas a nvel respiratrio e fotossinttico (Sobreiro, 1993), o que se traduz num aumento da respirao e na destruio da clorofila (Jeppson et al., 1975; Pfeiffer et al., 1995).
Prejuzos indirectos: estes podem originar-se a curto ou a mdio

prazo. Os prejuzos a curto prazo devem-se ao enfraquecimento da planta aps um ataque do caro, com consequncias ao nvel da produo do prprio ano, tais como a diminuio do calibre dos frutos, colorao deficiente e tendncia para uma queda prematura dos frutos (Viuela & Jacas, 1998). A mdio prazo, e como consequncia do esgotamento da planta, o caro compromete o armazenamento produtivo, com consequncias nos anos

subsequentes (Sobreiro, 1993). Uma das possveis explicaes para este ltimo aspecto, deve-se ao facto de ser precisamente no final da Primavera que ocorre a induo floral na macieira (Natividade, 1948), estando o nmero de gomos vegetativos que evoluem para frutferos dependente entre outros factores, das condies vegetativas da prpria rvore (Vellarde, 1989).

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

34

2.6.

Referncias bibliogrficas

ACTA (1982) Aperu sur les ravageurs et maladies. Poirier I. Assoc. Coord. Techn. Agric., Paris, 141p. AMARO, P. & BAGGIOLINI, M. (Ed.) (1982) Introduo Proteco Integrada. 1 FAO/DGPPA, Lisboa. 276 p. AMARO, P. (1980) A luta integrada no combate aos caros fitfagos em macieira. I Congresso portugus de fitiatria e fitofarmacologia, Lisboa, Dez. 1980, 43-58. BAGGIOLINI, M.; GUIGNARD, E. & I, Ph. (1979). Nouvelle orientation dans la lutte contre les araignes rouges rsistantes dans les vergers. Rvue Suisse Vitic. Arboric. Hortic., 11(1) : 39-44. BAILLOD, M. (1979) La technique et lutilit du contrle dhiver des pontes de laraigne rouge (P. ulmi) sur bois de taille en arboriculture. Revue suisse Vitic. Abroric. Hortic., 11 (2): 89-92. BAILLOD, M. (1984) Lutte biologique contre les acariens phytophages. Revue Suisse Vitic. Arboric. Hortic., Vol. 16 (3): 137-142. BAILLOD, M.; ANTONIN, Ph. & WANTZ, C. (1980) Evaluation du risque d lacarien rouge (Panonychus ulmi Koch) et lacarien jaune commun (Tetranychus urticae Koch) en vergers de pommiers. Revue suisse Vitic. Arboric. Hortic., Vol. 12 (4): 183-188. BAILLOD, M.; ERARD, F.; ANTONIN, Ph. & STUBLI, A. (1992) Distribution, mthodes de contrle, estimation du risque pour Panonychus ulmi (Koch) et Tetranychus urticae (Koch) en vergers de poiriers et incidence de deux prdateurs Anthocoris nemoralis F. et Typhlodromus pyri Scheuten. Revue suisse Vitic. Arboric. Hortic., 24 (3): 179-187. BAILLOD, M.; GUIGNARD, E.; & GENINI, M., Ph. (1985) Essais de lutte biologique en 1984 contre les acariens phytophages en vergers de pommiers, sensibilit et rsistence aux insecticides de Typhlodromus pyri Scheuten. Revue suisse Vitic. Abroric. Hortic., 17 (2): 129-135. BAILLOD, M.; GUIGNARD, E.; DUVERNEY, C.; ZAHNER, P.; KLAY, A. & GENINI, M. (1982) Problmatique de la lutte contre les acariens phytophages (P. ulmi et T. urticae) en vergers de pommiers. Revue suisse Vitic. Abroric. Hortic., 14 (2): 113-121. BAILLOD, M.; GUIGNARD, E; MISCHLER, M. & VAUTIER, Ph. (1989) Contrle des ufs de lacarien rouge (Panonychus ulmi Koch) sur le bois de taille en viticulture et prvision du risque. Revue suisse Vitic. Arboric. Hortic., 21 (1): 714.. BARROS, M. T. F. (1987) Elementos para a proteco integrada no combate aos caros fitfagos em pomares de macieira. Tese de Mestrado. ISA/UTL, 235p. BOVEY, R. (1980) La dfense des plantes cultives. Ed. Payot, Lausanne e La Maison Rustique, Paris (7me edition), 864p.

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

35

BROUFAS, G. D. & KOVEOS, D. S. (2000a) Threshold temperature for post-diapause development and degree-days to hatching of winter eggs of the European red mite (Acari: tetranychidae). Environ. Entomol., 29(4): 710-713. BROUFAS, G. D. & KOVEOS, D. S. (2000b) Effects of different pollens on development, survivorship and reproduction of Euseius finlandicus (Acari: Phytoseiidae). Environ. Entomol., 29(4): 743-749. CARMONA, M. M. & SILVA-DIAS, J. C. (1996) Fundamentos de acarologia agrcola. Fundao Calouste Gulbenkian, Ed., Lisboa, 423 p. CARMONA, M. M. (1976) Os caros fitfagos e a importncia do seu estudo. Separata do Curso de Actualizao e Extenso Universitria. Soc. Port. Cinc. Naturais, Lisboa, Maio 1976: 55-65. CHANT, D. A. (1959) Phytoseiidae mites (Acarina: Phytoseiidae). The Canadian Entomologist, 91 (Supplement 12): 166p. COMMEAU, J. & SOLA, E. (1964) Un bilan positif, vingt annes dutilisation des pesticides agricoles dans la valle de la Loire. Phytoma Dfense des Cultures, 158: 42-50. COSTA-COMELLES, J. (1986) Causas de la proliferacin de acaros Panonychus por plaguicidas - Posibilidad de su control biolgico en manzano. Tesis doctoral. Escuela Tcnica Superior de Ingenieros Agrnomos / Universidad Politcnica de Valencia, 410p. COSTA-COMELLES, J.; GARCA-MAR, F.; BOTARGUES, A.; CABISCOL, P.; MORENO, A.; PORTILLO, J. & TORNE, M. (1991) Estrategia para el control integrado del acaro rojo Panonychus ulmi en manzano. Fruticultura profesionalespecial manzano, 38: 77-8615-23. COSTA-COMELLES, J.; SANTAMARA, A.; FERRAGUT, F. & GARCA-MAR, F. (1994) Poblaciones de caros en la cubierta vegetal de huertos de manzanos. Bol. San. Veg. Plagas, 20: 1-17. COSTA-COMELLES, J.; VERCHER, R. & SOTTO, A. (1992). Estudios sobre el mostreo de la puesta invernal del caro rojo Panonychus ulmi (Koch) en ramas de manzano. Bol. San. Veg. Plagas, 18: 87-99. CROOKER, A. (1985) Embryonic and juvenile development. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 149-163. DUSO, C. & CAMPORESE, P. (1991) Developmental times and oviposition rates of predatory mites Typhlodromus pyri and Amblyseius andersoni (Acari: Phytoseiidae) reared on different foods. Exp. Appl. Acarol., 13: 117-128. ESCUDERO, A. & FERRAGUT, F. (1998) Comunidad de caros del ecosistema hortcola mediterrneo: composicin y distribucin geogrfica. Bol. San. Veg. Plagas, 24: 749-762. FAUVEL, G. (1988) Influences respectives de la temprature, de la densit des ufs dhiver et des traitements fongicides dans la dynamique des populations de Panonychus ulmi Koch (Acariens, Tetranychidae), La Dfense des Vgtaux, 249250 : 11-14.

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

36

FAUVEL, G. ; AUDEMARD, H. ; RODOLPHE, F. & RAMBIER, A. (1978) Le recensement des ufs dhiver de lacarien rouge, Panonychus ulmi (Koch) sur le pommier, 1. comparaison des mthodes actuelles et remarques sur linfluence de quelques facteurs dans leur variabilit. Ann. Zool. Ecol. Anim, 10 (3): 461-482. FERREIRA, M. A. & CARMONA, M. M. (1994) Acarofauna do feijoeiro em Portugal. Bol. San. Veg. Plagas, 20: 111-118. FERREIRA, M. A. & CARMONA, M. M. (1995) Acarofauna do tomateiro em Portugal. In: Avances en Entomologia Ibrica. Comit Editorial (Eds.), Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC) y Universidad Autonoma de Madrid, Madrid, 385-392. FERREIRA, M. A. & CARMONA, M. M. (1997) Acarofauna do pessegueiro em Portugal. Bol. San. Veg. Plagas, 23: 473-478. GARCA-MAR, F.; CLIMENT, J. M. L.; COSTA-COMELLES, J. & FERRAGUT, F.. (1991) caros de las plantas cultivadas y su control biolgico. Pisa Ediciones, Valncia. 175 p. GARCA-MAR, F.; FERRGAUT, F. & COSTA-COMELLES, J. (1994) Curso de Acarologia Agrcola. Unidad Docente de Entomologia Agrcola, Departamento de Produccin Vegetal E.T.S. de Ingenieros Agrnomos, Universidad Politcnica de Valencia, Valencia, 278 p. GIRAUD, M.; BAUDRY, M.; ORTS, R. & GENDRIER, J. P. (1996). Protection Intgre pommier-poirer. d. CTIFL, Paris, 277p. HARDMAN, J. M.; VAN DER WERF, W. & NYROP, J. P. (1998) Modelling mite dynamics on apple trees in easteran north America. Disponvel Site: International Society for Horticultural Science. (actualizado em: 07/02/1998), URL: http://ishs.ethz.ch/5th_symposium/hardman.html, acedido em 28/12/1999. HAYES, A. J. (1989) Simulation model of the european red mite and Typhlodromus pyri in New Zeland apple orchards. Exp. & Appl. Acarol., 6: 109-122. HELLE, W. & PIJNACKER, L. P. (1985) Parthenogenesis, chromosomes and sex. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biologiy, natural enemies and control. Vol. 1A. Elsevier Amsterdam, 129-139. HELLE, W. & SABELIS, M. W.V. (Ed.) (1985) World crop pests Spider mites. Their biologiy, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdam. 458p. HOY, A. M. (1985) Integrated mite management for California almond orchards. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 299-310. JEPPSON, L. R.; KEIFER, H. H. & BAKER, E. W. (1975) Mites injurious to economic plants. University of California Press, Berkekey, 614p. JOHNSON, D. L. & WELLINGTON, W. G. (1984) Simulation of the interactions of predatory Typhlodromus mites with the european red mite, Panonychus ulmi (Koch). Res. Popul. Ecol. 26: 30-50. KRANTZ, G. W. (1986) A manual of acarology. (2nd ed). Oregon State University Books Stores, Inc. Corvalis, Oregon, 509p.

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

37

KREITER, S.; COTTON, D.; GUTIERREZ, J.; FAUVEL, G. & JOBERT, S. (1988) Lacarien rouge des arbres fruitiers et de la vigne, nouvelles observations sur la reproduction en France. Phytoma - La Dfense des cultures, 398: 15-16. LOPEZ, J. G. O.; TORRES, J. S.; MARQUILLIES, R. T. & SOLSONA, M. T. (1992) Peral control integrado de plagas y enfermedades. Ed. Agrolatino, Barcelona, 311p. LORENZANO, D.; GRELLMANN, E. O.; CHOUNE, E. C. & MEYER-CACHAPUZ, L. M. (1986). Flutuao populacional de caros fitfagos e seus predadores associados cultura da macieira (Malus domestica Bork) e efeitos dos controles qumico e biolgico. Agronomia Sulriograndense, 22 (2): 215-242. MALTEZ, A. C. (1994) Determinao do nmero anual de geraes de Panonychus ulmi (Koch) (Acari: Tetranychidae) em macieira. Bol. San. Veg. Plagas, 20: 165172. MALTEZ, A. J. S. C. (1989) Contributo para o conhecimento de Panonychus ulmi (Koch) em fruteiras. Dissertao para acesso categoria de investigador auxiliar. EAN/INIA, Oeiras, 229p. MESA, N. C. & LENIS, J. I. (1993) Bases fundamentales para investigacin sobre los caros y sus enemigos naturales en el Ecuador (Documento de trabajo n 126, Centro Internacional de Agricultura Tropical, Colmbia). Disponivel Site: FAIRSFlorida Agricultural Information System. (ltima actualizao: s/d). URL: http://hammock.ifas.ufl.edu/pdffiles/vb/vb00100.pdf, acedido em 22/05/1999. MILAIRE, H-G. (1987) La protection phytossanitaire des vergers de pommiers et de poiriers para la lute intgre. Phytoma Dfense des Cultures, 392: 38-49. MILAIRE, H-G. (1993) La protection des vergers au sein de lOrganisation Internationale de Lutte Biologique et Intgre un groupe de travail chef de file pour leurope et pourtour mditerranen. Phytoma Dfense des Cultures, 454: 1415. MONETTI, L. M. (1995) Dinmica estacional de caros fitfagos y depredadores (Acari: Tetranychdae; Phytoseiidae) en plantaciones comerciales de manzano de Argentina, con prcticas de desherbado alternadas. Bol. San. Veg. Plagas, 21: 231-241. NATIVIDADE, J. V. (1948) A diferenciao e a evoluo dos gomos florais das fruteiras. Boletim da Junta Nacional das Frutas, Ano VII (3): 359 -381. PFEIFFER, D.G.; HULL, L. A.; BIDDINGER, D. J. & KILLIAN, J. C. (1995) Appleindirect pests, Panonychus ulmi (Koch). In: H. W. Hogmire (ed). 18-43p. Disponvel: Site: The Mid-Atlantic Regional Fruit Loop (ltima actualizao 23/11/99). URL: http://www.ento.vt.edu/fruitfiles/erm.html, acedido em 08/12/1999. PINTO, M. H. C; TORRES, L. & GONALVES, M. L. (1999). Anlise de um mtodo para estimativa do risco potencial resultante do aranhio-vermelho, Panonychus ulmi (Koch) em macieira. In: Instituto Politcnico de Bragana, Escola Superior Agrria (Ed.) - V Encontro Nacional de Proteco Integrada. A Prtica da Proteco Integrada no Limiar do Milnio. Bragana, 27 a 29 de Outubro de 1999: 125-131.

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

38

PINTO-GANHO, J. F. (1959) Principais caros das fruteiras: - actuais meios de luta. Lab. Patologia Vegetal Verssimo de Almeida, Tapada da Ajuda Lisboa. 13: 24p. RODRIGUES, J. R. (2000): Avaliao da eficcia de vrios acaricidas sobre Panonychus ulmi (Koch) e dos seus efeitos secundrios sobre caros predadores da famlia Phytoseiidae. Tese de Mestrado em Horticultura Fruticultura e Viticultura, UTAD, 164p. SABELIS, M. W. (1985a) Reproductive strategies. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1A. Elsevier Amsterdo, 265-278. SABELIS, M. W. (1985b) Life History. Capacity of populations increase. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 35-41.. SAIT, Y. (1985) Lif types os spider mites. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1A. Elsevier Amsterdo, 253-264. SLONE, D. H. (1998) Spatial aggregation of apple mites (Acari: Tetranychidae, Phytoseiidae, Stigmaeidae): effects of lif stage, predation, and competition. Disponvel site: Oregon State University. Entomology Department. (Ultima actualizao: s/d): URL: http://www.ent.orst.edu/sloned/aggregation/aggposter.html, Acedido em: 30/11/99. SOBREIRO, J. B. (1981) O combate ao aranhio-vermelho Panonychus ulmi (Koch), em macieira. Direco Geral de Proteco da Produo Agrcola, Ed. Oeiras, 21p. SOBREIRO, J. B. (1993) O combate aos caros da macieira e pereira na perspectiva da proteco integrada. Simp. Prot. Integ. Macieira e Pereira, Lisboa, Dezembro (1991). Revista de Cincias Agrrias., 16 (1, 2, 3): 49-62. SOBREIRO, J. B.; LAVADINHO, A. M. P.; GONALVES, M. & MARTINS, F. (1988) Estudo da influncia varietal nos nveis populacionais de aranhio-vermelho (Panonychus ulmi) em macieira. Prot. Prod. Agr. (1). VAN DE VRIE, M. (1985) Apple. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 311-326. VEERMAN, A. (1985) Diapause. In: Helle & Sabelis (Ed.a) - World crop pests Spider mites. Their biologiy, natural enemies and control, Vol. 1A. Elsevier VELLARDE, F. G. A. (1989) Tratado de arboricultura frutal. La ecologia del rbol frutal 2. Ed. Mundi-Prensa, Madrid, 236 p. VIUELA, E. S. & JACAS, J. M. (1998) Orden Hemiptera. In: De Lilan, V. C.(Coord) Entomologa Agroforestal, insectos y caros que daan montes, cultivos y jardines. Ediciones Agrotecnicas, S. L., Madrid, 429-460.

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

39

WEARING, C. H.; WALKER, J. T. S.; THOMAS, W. P.; CLEARWATER, J. R.; SUCKLING, D. M.; CHARLES, J. G.; SHAW, P. W.; WHITE, V. & BURNIP, G. M. (1994) Pest control for organic production in New Zeland. HortResearch. Disponvel Site: Hortnet (ltima actualizao: 1994). URL: http://www.hortnet.co.nz/publications/proceedings/ifoam/ifoam69.htm, acedido em 02/12/1999.

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

40

O aranhio-vermelho: Caracterizao da espcie e importncia econmica

41

3.
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)
J. Raul Rodrigues1 & Laura M. Torres2
1 Escola Superior Agrria de Ponte de Lima, Convento de Refios, 4990-706 Ponte de Lima. 2Departamento de Proteco de Plantas, Universidade de Trs-os-Montes e Alto Douro, Quinta de Prados, 5000-911 Vila Real.

3.1.

Introduo
O interesse suscitado nas ltimas dcadas pelo estudo dos caros

fitosedeos fez desta famlia uma das mais importantes, em termos de potencialidades de utilizao na limitao natural de caros fitfagos (Chant & McMurtry, 1994), bem como de pequenos insectos como tripes (Thysanoptera: Thripidae) (Castineras et al., 1997; McMurtry & Croft, 1997). Algumas espcies tm sido utilizadas com sucesso em luta biolgica em pomares, vinhas e tambm em culturas olericolas e ornamentais. Outras espcies que apesar das suas limitaes biolgicas, a sua utilizao no deixa de ter interesse em programas de proteco integrada das culturas. Numerosas publicaes relatam o enorme interesse pelo estudo de vrias espcies da famlia Phytoseiidae. Da bibliografia consultada, verificase que em 1951, o nmero de espcies conhecidas era de apenas 20 (GarciaMar et al., 1990) para passarem para cerca 170 em 1959 (Chant, 1959). Actualmente esto identificadas cerca de 2250 espcies (De Moraes et al.,

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

42

2004), das quais apenas uma pequenssima parte, se reveste de interesse agrcola. A implementao de programas de luta biolgica bem sucedidos, requer um conhecimento profundo dos organismos a utilizar, designadamente no que respeita sua eficcia sobre a praga, aspectos relacionados com a sua biologia, ecologia, relaes predador/presa e hospedeiros alternativos. Isto implica que se torne fundamental, proceder a uma adequada identificao de determinada praga, dos respectivos inimigos naturais e de espcies similares. Desta forma, a sistemtica ocupa um lugar de base nos programas de luta biolgica. Actualmente restam poucas dvidas sobre o papel chave que os fitosedeos desempenham na limitao natural do aranhio-vermelho em fruticultura e viticultura. Tambm amplamente aceite o conceito de que a diversidade de um ecossistema agrrio est associada com a estabilidade das populaes de inimigos naturais presentes e que estes esto sempre disponveis para travarem o crescimento populacional de espcies consideradas inimigas das culturas ou pragas.

3.2.

Caracterizao da famlia

3.2.1. Posio sistemtica A famlia Phytoseiidae Berlese, 1914, est inserida na super-famlia Phytoseioidea da ordem Parasitiformes, sub-classe Acari (Quadro 3.1). Dentro desta sub-classe, existem vrias famlias pertencentes a duas subordens (Gamasida e Actinedida), que incluem as espcies que se alimentam de caros fitfagos.
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 43

Na maioria das culturas, as espcies predadoras mais abundantes pertencem famlia Phytoseiidae (Gamasida). No entanto, tambm dentro da sub-ordem Actinedida, encontram-se para alm dos caros fitfagos, outros caros predadores de interesse agrcola, pertencentes s famlias

Tarsonemidae, Tydeidae e Stigmaeidae (Braudy et al., 1999).


Quadro 3.1 Posio sistemtica da famlia Phytoseiidae Berlese (Adaptado de Krantz, 1986).
Phylum Arthropoda Von Siebold, 1854 Sub-phylum Chelicerata Heymons, 1901 Classe Arachnida Krantz, 1978 Sub-classe Acari Krantz, 1978 Ordem Parasitiformes Zachvatkin, 1952 Sub-ordem Gamasida Leach 1815 (=Mesostigmata) Super-famlia Phytoseioidea Famlia Phytoseiidae Berlese, 1914

A famlia Phytoseiidae divide-se em trs sub-famlias: Amblyseiinae Muma, Phytoseiinae Berlese e Typhlodrominae Scheuten (Chant & McMurtry, 1994; De Moraes et al., 1986). Na ausncia de uma concepo genrica oficial, a designao utilizada no presente trabalho para os gneros de fitosedeos so as decorrentes das revises feitas por De Moraes et al., (1986) para a sub-famlia Amblyseiinae e por Chant & McMurtry (1994), para as sub-famlias Typhlodrominae e Phytoseiinae. Contrariamente a muitos gamasdeos que so parasitas, os fitosedeos so caros livres terrestres e, em pases de clima temperado, podem ser encontrados sobre a folhagem das plantas anuais ou perenes durante o

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

44

perodo vegetativo e ao nvel do solo ou nas anfractuosidades das cascas das rvores durante o perodo de Inverno (Kreiter et al., 1991). Os fitosedeos so predadores bastante mveis e desprovidos de olhos, detectando as presas atravs de substncias qumicas (cairomonas) ou estmulos tcteis (Koehler, 1999). A sua alimentao varia consoante as espcies, podendo ser predadores de outros caros, micetfagos,

nematfagos, polnfagos ou fitosuccveros, e mesmo por vezes, ainda que raramente fitfagos (Carmona & Silva-Dias, 1996). Tambm podem apresentar hbitos alimentares polfagos (predadores generalistas ou de proteco) ou monfagos (predadores especializados ou de limpeza) (McMurtry & Croft, 1997). O conceito de fitosedeos generalistas definido por McMurtry (1992) como sendo: as espcies que consomem larga variedade de alimentos, incluindo os de origem vegetal, tais como plen. Nestas espcies, a sua densidade populacional no est relacionada com a presena de caros tetraniqudeos.

3.2.2. Morfologia Os ovos dos fitosedeos so de forma oval e incolores, com brilho caracterstico (Fig. 3.1), excepto nalgumas espcies como as pertencentes ao gnero Phytoseius em que so aproximadamente esfricos e de colorao mbar ou alaranjada (Garcia-Mar et al., 1990). Apresentam-se revestidos por uma camada protectora, o corio, que possui uma substncia pegajosa permitindo a adeso do ovo ao substrato onde depositado (Sabelis, 1985a). Quando recentemente postos so translcidos e brilhantes, tornando-se opacos medida que se d o desenvolvimento embrionrio (Garca-Mar et al., 1990).
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 45

Fig. 3.1 Ovo de fitosedeo em folha de macieira.

Tal como no caso do aranhio-vermelho, as formas imaturas dos fitosedeos compreendem as fases de larva, protoninfa e deutoninfa, excepo feita para Neoseiulus fallacis (Garman) que no passa pela fase de deutoninfa (Sabelis, 1985a). As larvas possuem trs pares de patas e no apresentam diferenas morfolgicas que permitam a identificao sexual. Na fase ninfal, os fitosedeos tm aparncia brilhante e so quase transparentes (Garcia-Mar et al., 1994). As protoninfas possuem j quatro pares de patas e apresentam dimorfismo sexual (Jeppson et al., 1975; Krantz, 1986). A nvel da quetotaxia dos segmentos palpais, o trocnter e o tarso possuem mais uma seda do que na fase larvar (Krantz, 1986). As deutoninfas, distinguem-se das protoninfas, quer pela colorao do tegumento (sendo as deutoninfas geralmente mais coradas que as protoninfas) (Kreiter et al., 1991), quer pela quetotaxia dos segmentos palpais, onde j apresentam um nmero definitivo de sedas, semelhana dos adultos (Krantz, 1986).

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

46

Os adultos apresentam colorao esbranquiada (Fig. 3.2), que pode passar a avermelhada quando se alimentam de caros vermelhos (Fig. 3.3), ou amarelada quando se alimentam de plen (Fig. 3.4).

Fig. 3.2 Fitosedeo adulto, apresentando a colorao caracterstica correspondente ao estado de jejum.

Fig. 3.3 Fitosedeo adulto, apresentando a colorao avermelhada correspondente ingesto de aranhio-vermelho.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

47

Fig. 3.4 Fitosedeo adulto, apresentando a colorao amarelada correspondente ingesto de plen.

Com o aumento da idade, o corpo das fmeas desenvolve-se muito mais do que o dos machos e adquire um formato piriforme, o que as torna observveis a olho nu, quando se deslocam. Os adultos apresentam dimorfismo sexual pronunciado, sendo que a principal diferena entre os sexos reside no maior tamanho das fmeas, especialmente quando esto grvidas e/ou bem alimentadas (Schulten, 1985a). Os machos atingem o desenvolvimento mximo (e de consumo de presas) logo aps a muda para deutoninfa (Sabelis, 1985a). As principais diferenas morfolgicas entre sexos so (Schulten, 1985a):
a placa dorsal da fmea cerca de 20% mais larga

do que a do

macho;
na fmea, observam-se na face ventral, as placas esternogenital e

ventrianal bem distintas uma da outra, enquanto que nos machos estas

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

48

se encontram fundidas;
a abertura genital da fmea est localizada anteriormente nas placas

genital ou esternogenital (Fig. 3.5). Existe um poro de induo de esperma entre as coxas III e IV num dos lados que conduz espermateca;
no

dgito mvel da quelcera do macho, est presente o

espermatodctilo.

Fig. 3.5 Aspecto das placas: esternal (PE) e genital (PG) e da abertura genital (AG) de fmea de Neoseiulus californicus.

3.2.2.1. Caractersticas morfolgicas de interesse taxonmico Tal como nos restantes caros, o corpo dos fitosedeos pode considerarse dividido em duas regies (Fig. 3.6): o gnatossoma e o idiossoma (Kreiter

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

49

et al., 1991). A identificao destes caros ao nvel especfico assenta

fundamentalmente na observao de determinados caracteres morfolgicos do gnatossoma (as quelceras), do idiossoma (a quetotaxia dorsal e a quetotaxia ventral) e de um caracter anatmico, que a espermateca nas fmeas (Kreiter & Bourdonnaye, 1993).

Fig. 3.6 Aspecto dorsal de um fitosedeo adulto, incluindo a nomenclatura das sedas (adaptado de Chant, (1985a)).

3.2.2.2. Gnatossoma O gnatossoma ou parte anterior do corpo possui os apndices peribucais


Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 50

ou quelceras (Fig. 3.7) e os palpos (Carmona & Silva-Dias, 1996). Nos machos h um espermatodctilo com funes de transferncia do esperma para a espermateca das fmeas. O gnatossoma composto por um par de palpos, um par de quelceras, e um par de estiletes (Chant, 1985a; Garcia-Mar et al., 1994) e tem dupla funo: a de rgo sensorial, graas aos palpos que permitem a deteco do alimento e do parceiro sexual e a de aparelho de captura e de ingesto das presas (graas s quelceras que permitem prend-las e ao estilforo que permite perfurar os tegumentos) (Chant, 1985a; Kreiter et al., 1991; GarciaMar et al., 1994).

Fig. 3.7 Quelceras de fmeas de fitosedeos. Typhlodromus phialatus AthiasHenriot esquerda e Typhlodromus pyri Scheuten direita.

As quelceras dos machos servem tambm para transferir o esperma, sob a forma de um espermatforo ou cpsula espermtica para a genitlia da fmea, funcionando ento como gonpodos (Carmona & Silva-Dias, 1996). Os estiletes tm por funo penetrar as presas, retirando do seu corpo os fluidos que servem de alimento aos fitosedeos (Chant, 1985a).

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

51

3.2.2.3. Idiossoma O idiossoma compreende a parte posterior ao gnatossoma. Nele esto inseridos os quatro pares de patas, enumeradas de I a IV. A pata I est dirigida para a frente, apresentando um comprimento superior s restantes e tem um papel sensorial (Kreiter & Bourdonnaye, 1993) semelhante aos palpos, o que representa uma evoluo operada nos fitosedeos (Carmona & Silva-Dias, 1996). Em posio anterior, prximo do gnatossoma, situa-se um rgo bfido designado tritosterno, que desempenha papel importante na ingesto de fluidos (Chant, 1985a). As patas so constitudas por sete segmentos: coxa, trocnter, fmur, genu, tbia, basitarso e tarso. Para alm do mais, o pr-tarso provido de duas garras e um pulvilo (Chant, 1985a) (Fig. 3.8).

Fig. 3.8 Representao esquemtica da pata IV dos fitosedeos (adaptado de Chant, 1985a).

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

52

Na pata IV podem surgir plos de tamanho superior aos demais, designados macroplos. Apesar de ser constante para cada espcie, o nmero de plos das patas aumenta medida que os fitosedeos se vo desenvolvendo, atingindo o valor caracterstico de cada espcie, a partir da fase de deutoninfa (Quadro 3.2).
Quadro 3.2 Evoluo do nmero de plos dos segmentos palpais nos diferentes instares em Gamasida (Krantz, 1986).
Fase de vida Trocnter
Larva Protoninfa Deutoninfa e adulto 0 1 2

Nmero de plos Fmur


4 4 5

Genu
5 5 6

Tibia
12 12 14

Tarso
11 15 15

A regio dorsal do corpo dos fitosedeos encontra-se coberta por uma placa quitinizada designada de placa dorsal a qual se encontra revestida de plos e/ou poros (plos falveis), com caractersticas e posies bem definidas (Carmona & Silva-Dias, 1996). A placa dorsal nunca possui mais que 20 pares de plos (exceptuando os pares de plos sub-laterais, normalmente um ou dois e raramente trs pares) (Chant, 1965; 1985a. Esta placa pode apresentar-se desde lisa a mais ou menos estriada (Fig. 3.9), consoante as espcies (Chant, 1985a). A regio dorsal do corpo dos fitosedeos possui trs sries de plos (Jj, Zz e Ss) para alm de mais uma srie nas margens laterais do idiossoma (Rr) (Fig. 3.6). Para efeitos taxonmicos, os plos so numerados

consecutivamente, pela ordem da sua posio tpica, em cuja enumerao se consideram tambm os plos falveis. As sries de plos so numeradas da regio anterior para a regio posterior, designando-se por letras maisculas os plos do opistossoma e por letras minsculas os do podossoma. Se por
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 53

exemplo, numa dada espcie, ao nvel do podossoma existirem cinco plos e o z2 no existir, estes so numerados da seguinte forma: z1, z3, z4 e z5 (Chant, 1985a; Krantz, 1986).

Fig. 3.9 - Placa dorsal estriada de uma fmea de Typhlodromus phialatus Athias-Henriot.

A regio ventral do idiossoma apresenta-se normalmente revestida por duas ou trs placas quitinizadas, consoante de trate respectivamente de machos (Fig. 3.12) ou fmeas (Fig. 3.10) (Chant, 1965; Jeppson et al., 1975; Krantz, 1986; Carmona & Silva-Dias, 1996). Nas fmeas existem trs placas ventrais: em posio anterior surge a placa esternal (que pode ser fragmentada ou inteira), em posio intermdia a placa genital (Fig. 3.5) e em posio posterior, a placa ventrianal ( Fig. 3.11 e Fig. 3.13). Nos machos existem apenas duas placas na superfcie ventral do idiossoma (Fig. 3.12). A placa esternal encontra-se fundida com a placa genital, tomando a designao de placa esternogenital. Em posio posterior, tal como nas fmeas, encontra-se a placa ventrianal (Fig. 3.11 e Fig. 3.13).
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 54

Fig. 3.10 Representao esquemtica tpica da regio ventral do corpo de uma fmea adulta de fitosedeo (adaptado de Chant, 1985a).

Fig. 3.11 Placas ventrianais de Typhlodromus pyri Scheuten. Fmea esquerda e macho direita.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

55

Fig. 3.12 Representao esquemtica tpica da regio ventral do corpo de um macho adulto de fitosedeo (adaptado de Chant, 1985a).

Fig. 3.13 Placas ventrianais de Neoseiulus californicus (McGregor). Fmea esquerda e macho direita.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

56

3.2.3. Anatomia interna A anatomia interna dos fitosedeos encontra-se ainda mal estudada. Chant (1985b) refere-se ao estudo dos dois sistemas internos mais importantes sobre os quais existem conhecimentos: o sistema digestivo e o sistema reprodutivo. O sistema digestivo comporta glndulas salivares muito desenvolvidas, com a finalidade de injectar as presas com uma substncia rica em enzimas, de modo a facilitar a sua pr-ingesto e a absoro do respectivo contedo corporal (Chant, 1985b; Viuela & Jacas, 1998). No sistema reprodutivo, destacam-se as espermatecas nas fmeas, caractersticas de cada espcie (Fig. 3.14) e os espermatodctilos e espermatforos nos machos. A espermateca sem dvida o rgo mais estudado, dada a importncia de que se reveste ao nvel da identificao das espcies (Chant, 1985b; Garcia-Mar et al., 1990; Kreiter & Bourdonnaye, 1993; Garcia-Mar et al., 1994).

Fig. 3.14 Espermatecas de fitosedeos: Amblyseius andersoni (Chant) esquerda e Neoseiulus californicus (McGregor) direita.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

57

3.3.

Bioecologia

3.3.1. Reproduo e desenvolvimento Para a maioria das espcies de fitosedeos, o acasalamento necessrio para que haja postura e, consequentemente, reproduo. Algumas espcies, como Typhlodromus pyri Scheuten, necessitam de vrias cpulas para maximizarem a produo de ovos, enquanto que para outras como Amblyseius andersoni (Chant), apenas uma cpula suficiente. A durao da cpula varia com a temperatura. No caso de T. pyri, varia entre 4 a 6 horas temperatura de 21 C e 14 a 38 horas a 16 C (Schulten, 1985a). A fecundao nos fitosedeos, do tipo indirecto o macho deposita o esperma na espermateca da fmea (Fig. 3.15) o que constitui uma das caractersticas mais primitivas no sistema de fecundao dos fitosedeos (Baillod, 1984).

Fig. 3.15 Acasalamento de fitosedeos, situando-se a fmea em posio superior e o macho em posio inferior.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

58

A reproduo para a maioria dos fitosedeos do tipo pseudoarrentoca, na qual um par de cromossomas eliminado durante as fases iniciais do desenvolvimento embrionrio. Apesar dos machos se desenvolverem a partir de ovos fecundados, a eliminao dos n cromossomas paternos ocorre aps uma breve associao com os cromossomas maternos, levando formao de machos haplides (Schulten, 1985b). A maioria das espcies bissexual, havendo no entanto, algumas onde no se conhecem machos, sendo a reproduo designada do tipo telitoca. As espcies de fitosedeos com interesse agronmico so todas bissexuais, apresentam uma reproduo do tipo pseudo-arrentoca e tm uma constituio cromossmica 2n=8 (Hoy, 1985). A taxa de postura ou fecundidade (nmero de ovos postos por dia e por fmea adulta) varia entre 0,7 para T. pyri e 4,9 para Phytoseiulus persimilis Athias-Henriot e Phytoseiulus macropilis (Banks), sendo os valores mais comuns da ordem dos 1,1 a 3,0 ovos/dia. A fertilidade dos machos diminui com a idade (Schulten, 1985a). No que se refere razo sexual dentro das espcies pseudo-arrentocas, a percentagem de fmeas superior dos machos. Ao longo do ano, o nvel populacional dos machos sempre muito parecido ao dos estados imaturos, representando cerca de 10% do total de indivduos, pelo menos nas espcies A. andersoni, Euseius stipulatus (Athia-Henriot) e Neoseiulus californicus (McGregor) (Costa-Comelles, 1986). Normalmente, em situaes de campo, a razo sexual tende a ser superior verificada em laboratrio. A percentagem de fmeas que ocorre na natureza ronda os 80%, sendo de 66% para T. pyri e de 97,5% para Galendromus longipilus (Nesbit) (Sabelis, 1985c).
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 59

Tal como nos caros tetraniqudeos e como j foi referido em 2.3, o desenvolvimento dos fitosedeos compreende cinco fases: ovo, larva, protoninfa, deutoninfa e adulto (Fig. 3.16) (Jeppson et al., 1975; Sabelis, 1985a; Krantz, 1986; Croft & Croft, 1993). Aps a ecloso, surgem as larvas hexapodas. Nesta fase, nem todas espcies requerem alimentao para passarem ao estado de protoninfa (Amano & Chant, 1986; Dicke et al., 1990; Croft et al., 1993; Schausberger & Croft, 1999a; Chittenden & Sait, 2001).

Fig. 3.16 Estados de desenvolvimento dos caros fitosedeos: A ovo, B larva, C- protoninfa, D - deutoninfa, E - adulto. Da esquerda para a direita. Em cima vista dorsal, em baixo vista ventral (Fonte: Viuela & Jacas, 1998).

De acordo com a capacidade de se transformarem em protoninfas com ou sem alimento, distinguem-se trs tipos de larvas dentro da famlia Phytoseiidae: espcies com alimentao obrigatria, espcies com

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

60

alimentao facultativa e espcies sem alimentao (Zang & Croft, 1994) (Quadro 3.3).
Quadro 3.3 - Exigncias alimentares das larvas de diferentes espcies de fitosedeos (Adaptado de Schausberger & Croft, 1999a).
Alimentao obrigatria Euseius hibisci Euseius finlandicus Alimentao facultativa Neoseiulus californicus Neoseiulus fallacis Amblyseius andersoni Sem alimentao Kampimodromus aberrans Neoseiulus cucumeris Neoseiulus barkeri Typhlodromus pyri

As larvas e ninfas passam ao estado seguinte atravs de uma muda, durante a qual o exoesqueleto rompido transversalmente na regio dorsal do corpo. Nas fases ps-larvares, os fitosedeos tornam-se mais mveis, devido ao facto de possurem um par adicional de patas posteriores. Este aspecto pode ajudar na procura de alimento, sendo um pr-requisito para a continuao do desenvolvimento dos fitosedeos (Sabelis, 1985a). Na famlia Phytoseiidae comum os machos permanecerem junto das deutoninfas fmeas na altura da ocorrncia da muda que as conduz ao estado de fmeas adultas (Schulten, 1985a). Este comportamento pode ser devido produo de feromonas de atraco sexual por parte das deutoninfas, fmeas adultas virgens e fmeas grvidas, que atraem os machos para junto delas. Logo aps a ltima muda, as fmeas entram num perodo de quiescncia, que pode ir de alguns minutos a vrias horas aps o qual esto aptas a acasalar (Sabelis, 1985a). A longevidade de uma fmea adulta varia com as condies ambientais e pode considerar-se dividida em trs perodos (Sabelis, 1985b):

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

61

pr-postura, com uma durao de poucos dias; postura, com uma durao mdia de 15 a 30 dias e ps-postura, de durao varivel. O ltimo perodo tende a ser mais curto nas espcies que apresentam elevada Taxa Intrnseca de Aumento Natural (rm) e mais prolongado nas espcies cuja rm apresenta valores mais baixos. Os machos apresentam normalmente uma sobrevivncia inferior da fmea em cerca de 25% (Sabelis, 1985b). O desenvolvimento dos fitosedeos est directamente relacionado com as condies ambientais, com a espcie e com o tipo e disponibilidade de alimento (Duso & Camporese, 1991). Em condies particularmente favorveis, o desenvolvimento dura pouco mais que trs dias, podendo ir alm de quatro semanas em condies nitidamente desfavorveis (Kreiter et al., 1991). A durao do ciclo evolutivo reparte-se no tempo de forma sensivelmente igual entre o estado de ovo e o conjunto dos estados imaturos, variando em funo da temperatura, higrometria e do tipo de alimento. Humidades relativas da ordem dos 80% so favorveis ao desenvolvimento dos ovos e dos estados imaturos, enquanto humidades relativas prximas da saturao, mesmo que verificadas durante poucas horas, so geralmente fatais para os ovos (Kreiter, 1991; Kreiter et al., 1991).

3.3.2. Interrupo do ciclo biolgico: diapausa Tal como o aranhio-vermelho e outros caros que habitam zonas de clima temperado, os fitosedeos interrompem o seu ciclo biolgico devido entrada em diapausa, fenmeno atravs do qual estes organismos, modificando o seu estatuto fisiolgico, conseguem resistir melhor a um perodo em que as condies externas so desfavorveis seja actividade em geral, seja alimentao ou s capacidades reprodutivas (Carmona & SilvaOs caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 62

Dias, 1996). Os fitosedeos passam o Inverno sob a forma de fmeas adultas fecundadas (Overmeer,1985a), em locais como as anfractuosidades dos troncos, folhas mortas no solo, podendo ocorrer mesmo em zonas menos protegidas entre ramos e gomos (Kreiter et al., 1991). Os locais preferidos para hibernao, diferem consoante as espcies. N. californicus passa o Inverno tanto em ramos como em ervas do solo; Euseius finlandicus (Oudemans) tambm pode ser encontrada nos ramos durante o Inverno e E. stipulatus no passa o Inverno na rvore, nem to pouco foi encontrada nas ervas do solo, ignorando-se qual o seu local de hibernao (Costa-Comelles, 1986). A entrada em diapausa induzida por fotoperodos curtos associados a baixas temperaturas e eventualmente a um certo tipo de alimentao e ocorre na mesma poca dos tetraniqudeos. Durante esta fase, os fitosedeos, permanecem imveis no estado de diapausa facultativa e reprodutiva e no se alimentam (Kreiter et al., 1991). Para A. andersoni, N. californicus e E. stipulatus, a interrupo da actividade reprodutiva ocorre ao longo de Outubro e Novembro sendo que durante este ltimo ms, as populaes de fitosedeos existentes sobre as folhas so constitudas na sua totalidade por fmeas grvidas, que so as formas destinadas a hibernar (Costa-Comelles, 1986). Em condies de campo, o momento a partir do qual as fmeas saem do estado de diapausa ainda no est bem esclarecido, mas sabe-se que estas fmeas abandonam os seus locais de hibernao no incio da Primavera, comeando as posturas algumas semanas mais tarde (Overmeer, 1985a; Nyrop, 1999). Isto ocorre quando o fotoperodo e a temperatura comeam a

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

63

aumentar. Overmeer (1985a), sugere que os fitosedeos no necessitam de passar por um perodo de frio para terminarem a diapausa e que, alm do papel desempenhado pela temperatura, o do fotoperodo aparentemente ainda mais importante. Durante este perodo, a taxa de mortalidade elevada, podendo nalgumas espcies atingir valores da ordem dos 80% a 90%. Apesar da entrada em diapausa ocorrer praticamente em simultneo com os tetraniqudeos, a sada deste estado mais precoce nos fitosedeos (Kreiter et al., 1991). Nestas circunstncias, os fitosedeos recorrem a fontes de alimento alternativas, tais como caros tidedeos e eriofdeos, plen, etc.

3.3.3. Factores condicionantes da distribuio dos fitosedeos. A maioria dos caros fitfagos ocorre na natureza em nichos discretos, os quais so procurados pelos predadores para a se alimentarem e realizarem as suas posturas. Os locais preferidos pelas fmeas de fitosedeos para realizarem as posturas constam de nichos onde existem presas que lhes servem de alimento, bem como sua descendncia (Perrot-Minnot, 1995). De entre os factores que determinam a presena e distribuio dos fitosedeos nas culturas agrcolas, destacam-se trs: o hospedeiro, o clima e o alimento (Garcia-Mar et al., 1994). Relao com o hospedeiro Os fitosedeos mostram certa associao, tanto com as presas, como com as plantas que lhes servem de hospedeiro. Apesar de no serem especficos relativamente espcie vegetal (uma vez que no se alimentam dela), mostram preferncia por determinados tipos de plantas (Garcia-Mar

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

64

et al., 1994). As caractersticas morfolgicas da planta hospedeira, como a pubescncia das folhas, a presena de domcias e de tricomas, influenciam as dinmicas entre predadores e respectivas presas (Duso, 1992; Duso & Pasqualetto, 1993; Roda et al., 2001; Duso & Pasini, 2003) e pode ajudar a explicar a sobrevivncia de fitosedeos na ausncia de caros fitfagos. As domcias so estruturas morfolgicas produzidas pelas plantas, com a forma de tufos, plos ou cavidades de diferentes tipos, localizadas nas junes entre a nervura principal e as secundrias, na pgina inferior das folhas. A presena de acarodomcias ao nvel das folhas tem merecido crescente ateno nos ltimos anos. Estas estruturas alojam frequentemente elevadas densidades de caros no fitfagos (Walter, 1996) o que pode representar um mutualismo difuso entre os caros predadores (sugerido por Lundstroem h mais de 100 anos) e as plantas hospedeiras (Matos et al., 2004) em que estes auxiliares atingem densidades mais elevadas em plantas ricas nestas estruturas, do que em plantas onde elas no existem (Roda et al., 2001). A manuteno de domcias pela planta ao longo do processo evolutivo, refora a hiptese da existncia de uma relao mutualista entre plantas e caros predadores. Se, por um lado, estes auxiliares beneficiam do alimento e abrigo proporcionados por essas estruturas, as plantas acabam tambm por beneficiar da defesa indirecta, levada a cabo pelos auxiliares que consomem os fitfagos (Roda et al., 2001). As caractersticas morfolgicas das plantas, que contribuem para a maior atraco dos auxiliares das culturas so consideradas como defesa

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

65

bitica e podem influenciar directamente a sobrevivncia, a fecundidade e o sucesso alimentar desses organismos (Cortesero et al., 2000). A pubescncia das folhas parece ser factor importante para explicar a presena e abundncia de fitosedeos em culturas perenes. Prospeces levadas a cabo em Frana, revelaram que T. pyri foi a espcie mais abundante em nove das quinze regies vitcolas (Kreiter et al., 1991). No Norte de Itlia, Kampimodromus aberrans (Oudemans), T. pyri (Duso, 1992) e Phytoseius plumifer (Can. & Fanz.) mostraram preferncia por castas com folhas pubescentes, enquanto que A. andersoni mostrou preferncia por castas com folhas menos pubescentes (Duso & Vettorazzo, 1999). Por sua vez, Schausberger & Croft (1999a) reforam a ideia acerca da preferncia de K. aberrans por plantas com folhas pubescentes. As folhas glabras, acabam por expor mais os fitosedeos a condies abiticas desfavorveis bem como aco de predadores, enquanto que as folhas pubescentes os protegem destes perigos (Roda et al., 2000). Nas espcies fruteiras, mais concretamente na macieira, a densidade de formas mveis de fitosedeos por folha est directamente correlacionada com o padro de vilosidade das folhas (Roda et al., 2001; Duso & Pasini, 2003). Por sua vez, E. stipulatus mostra preferncia por espcies fruteiras com folhas grandes e glabras, sendo a espcie mais abundante no Sul de Espanha em pomares de citrinos (Ferragut & Escudero, 1997), e nas regies Centro e Sul de Portugal em pomares de pessegueiros (Ferreira & Carmona, 1997). Os ovos dos fitosedeos encontram-se frequentemente nas vilosidades das folhas (Fig. 3.17 e Fig. 3.18), ou presos s sedas da teia dos tetraniqudeos (Sabelis, 1985a).

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

66

Fig. 3.17 Ovos de fitosedeos junto nervura central, nas vilosidades da folha em macieira.

Fig. 3.18 Localizao dos ovos fitosedeos, junto s nervuras da folha de videira da casta Trajadura.

A distribuio das posturas e dos adultos de fitosedeos na pgina inferior das folhas apresenta padres que variam com a espcie ou grupos de espcies. A associao de algumas espcies a certas castas independente da disponibilidade de presas. Esta preferncia parece estar ligada a um
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 67

microclima favorvel, proteco melhorada contra lavagem das folhas, proteco contra macropredadores, disponibilidade elevada de locais de postura e refgio e capacidade acrescida de reteno de plen transportado pelo vento (Duso, 1992) proporcionando maior disponibilidade de alimento alternativo. Relao com o clima Enquanto o aranhio-vermelho apresenta elevada capacidade de se desenvolver nas mais diversas zonas frutcolas e vitcolas de clima temperado, as diferentes espcies de fitosedeos associadas a estes ecossistemas agrrios, demonstram estar melhor adaptadas a determinados microclimas, pelo que as caractersticas do meio condicionam em parte a sua distribuio. Os fitosedeos so mais abundantes em zonas mais hmidas e apresentam uma relao estreita com os tipos de culturas geograficamente estabelecidas nos diferentes climas, pelo que aparecem de forma mais ou menos estvel em determinadas culturas numa mesma regio (Monetti, 1995). Vrias espcies de fitosedeos so consideradas como tendo a sua origem na regio do Mediterrneo, encontrando-se associadas a grande nmero de culturas, espcies estas representadas por Euseius stipulatus (Athias-Henriot), Euseius finlandicus (Oudemans) Euseius scutalis (AthiasHenriot) (Ferragut & Escudero, 1997)), T. phialatus Athias-Henriot e N. californicus (Kreiter & Bourdonnaye, 1993). Algumas espcies, como T. pyri encontram-se amplamente distribudas por todos os continentes. Este fitosedeo de origem europeia (tal como o

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

68

aranhio-vermelho), tem emigrado para as mais diversas regies do globo, como que acompanhando o fitfago. Dando mostras da sua boa capacidade de adaptao a diversas latitudes do globo, T. pyri tem-se estabelecido em novos ecossistemas agrrios de forma permanente, merecendo o epteto da espcie mais ubiqusta. Outras espcies como E. stipulatus, que apesar da sua origem mediterrnica, foi introduzida no continente americano, estabelecendo-se de forma permanente em pomares de citrinos (McMurtry, 1992; Ferragut & Escudero, 1997). Um trabalho realizado nos Estados Unidos, em que foram utilizadas espcies de fitosedeos de diferentes provenincias, revelou o

estabelecimento de A. andersoni nas regies costeiras em habitats hmidos e de M. occidentalis nos vales interiores de zonas secas, sendo T. pyri a espcie dominante nas zonas hmidas (Croft et al., 1993). Em Portugal, na regio Norte, E. stipulatus surge como a espcie mais abundante e mais frequente em macieira na parte Noroeste, seguida de T. pyri (Rodrigues & Torres, 2003). No entanto, no Nordeste transmontano, Typhlodromus rhenanoides Athias-Henriot surge como a espcie mais abundante nas zonas mais secas, enquanto que nas zonas mais hmidas domina T. pyri (Quadro 5.1) (Espinha et al., 1998a; 1998b). Em Espanha na regio de Lrida, A. andersoni a espcie dominante, tanto em pomares de macieira tanto nas rvores (Vilajeliu et al., 1994) como no correspondente substrato herbceo (Costa-Comelles et al., 1994) enquanto que nas regies de Girona (Vilajeliu et al., 1994) e Rioja (PrezMoreno, 1998) domina N. californicus. Por sua vez, K. aberrans, surge como a espcie mais abundante nas Astrias (Miarro et al., 2002).

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

69

A preferncia de T. pyri por regies mais hmidas est bem patente nas vinhas da Regio do Douro, sendo a espcie dominante na margem Sul do Rio Douro (mais hmida) enquanto que na margem Norte (mais seca) domina K. aberrans (Pereira et al., 2003). A par de T. pyri, merece especial realce T. phialatus. Trata-se de uma espcie que prefere regies de clima tipicamente mediterrnico (Kreiter et al., 2000), sendo particularmente abundante na Andaluzia Ocidental e Extremadura espanhola (Garcia-Mar et al., 1994). Esta espcie encontra-se amplamente distribuda em Portugal continental, associada principalmente vinha. No entanto, mais abundante na regio do Alentejo (Ferreira, 1995), sendo mesmo a espcie dominante na localidade de Reguengos de Monsaraz (Teixeira 1994; 1995), o que demonstra boa tolerncia s temperaturas elevadas e baixas humidades relativas. Relao com o alimento As espcies de hbitos generalistas so dominantes na fauna acarolgica da famlia Phytoseiidae em culturas perenes (McMurtry, 1992). So representativas destas espcies, T. pyri, T. phialatus, K. aberrans e A. andersoni, entre outras. Uma caracterstica destas espcies consiste no facto de durante o ciclo vegetativo, se encontrarem permanentemente nas rvores, mesmo na ausncia de caros fitfagos. Nestas circunstncias, no tm necessidade de abandonar o hospedeiro, uma vez que recorrem a fontes alternativas de alimento, como plen, meladas, exsudados, outros caros, e pequenos insectos. So espcies que limitam as populaes de tetraniqudeos a baixas densidades populacionais. Os hbitos generalistas de espcies como T. pyri contribuem provavelmente, para a sua persistncia em rvores individuais, podendo a
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 70

esta escala, eliminar as populaes de aranhio-vermelho. No entanto, escala do pomar tanto o aranhio-vermelho, como T. pyri podem persistir durante vrios anos (Walde et al., 1992). Por sua vez, as espcies de fitosedeos de hbitos especializados, tais como P. persimilis e N. californicus, esto geralmente associadas a espcies herbceas que servem de alimento a caros tetraniqudeos. Esta ltima espcie, durante a primeira fase da Primavera, encontra-se essencialmente ao nvel do coberto herbceo, onde se alimenta de caros fitfagos. No final da Primavera, migra juntamente com o aranhio-amarelo para o substrato arbreo, onde permanece at final do ciclo vegetativo. A abundncia de P. persimilis e de P. macropilis est dependente das presas que lhes servem de alimento, pelo que so predadores efectivos a elevadas densidades populacionais de caros fitfagos, estando associados a espcies produtoras de teia densa, como o aranhio-amarelo. Na ausncia de alimento, as espcies de hbitos especializados tm tendncia a abandonar o hospedeiro, dispersando em busca de novas presas (McMurtry & Croft, 1997). Por sua vez, N. californicus, apesar de depender de caros fitfagos que lhe servem de alimento, pode, na ausncia do seu alimento preferencial, permanecer no mesmo hospedeiro, uma vez que apresenta j alguma polifagia, recorrendo para tal, a alimentos alternativos como as espcies dos tipos generalistas.

3.4.

Aco na limitao natural do aranhio-vermelho


Todas as espcies animais possuem no seu habitat de origem, inimigos

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

71

que lhes esto associados de forma caracterstica, constituindo o seu complexo de inimigos naturais (Cloutier & Cloutier, 1992).

3.4.1. Inimigos naturais O aranhio-vermelho encontra em diversas culturas perenes que lhe servem de hospedeiro, uma diversidade de inimigos naturais, desde fungos e vrus que podem provocar mortalidades considerveis do fitfago (Jeppson et al., 1975; Van der Geest, 1985; Costa-Comelles, 1986) a caros e insectos predadores (Jeppson et al., 1975; Chazeau, 1985; Costa-Comelles, 1986; Garcia-Mar et al., 1991). Uma das principais caractersticas dos predadores naturais, consiste no facto de agirem de forma simples e directa: a presa capturada e geralmente, eliminada de imediato, podendo um predador eliminar muitas presas ao longo da sua vida, sendo a sua voracidade um ndice til do seu potencial de represso (Jeppson et al., 1975; Leclant, 1996). Um predador pode ser apenas entomfago e/ou polfago, sendo que o predador polfago alimenta-se de diversas espcies de presas e a importncia de cada uma varia de acordo com a sua disponibilidade relativa (Cloutier & Cloutier, 1992). Os caros fitosedeos so os auxiliares entomfagos que tm suscitado maior interesse na limitao natural do aranhio-vermelho. Estes tm sido objecto de numerosos estudos e ensaios como predadores de tetraniqudeos em diversas culturas perenes, especialmente onde o aranhio-vermelho assume maior importncia (Chant & McMurtry, 1994; Costa-Comelles et al., 1994; McMurtry & Croft, 1997; Espinha et al., 1998a; Espinha et al., 1998b; Schausberger & Croft, 1999a; Schausberger & Croft, 1999b). Entre os caros predadores mais importantes a seguir aos fitosedeos

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

72

destacam-se entre outros, os estigmaedeos, com especial realce para Zetzellia mali (Ewing). Trata-se de uma espcie que se encontra disseminada em pomares europeus e americanos e pode sobreviver durante longos perodos sem presas, tornando-se nestas alturas fitfaga e polnfaga. Esta espcie considerada potencialmente utilizvel em luta biolgica em pomares. Algumas caractersticas dos estigmaedeos, tais como a sua maior persistncia na cultura, a sua fraca disperso, as reduzidas necessidades alimentares e a sua grande capacidade de sobrevivncia, fazem desta famlia mais especializada do que os fitosedeos, desempenhando um papel complementar do ponto de vista de actividade reguladora das populaes de tetraniqudeos (Kreiter & Bourdonnaye, 1993). No entanto, tambm alguns insectos desempenham um papel no negligencivel na limitao natural do aranhio-vermelho. Sob este ponto de vista, o coccineldeo Stethorus punctillum Weise de entre as diversas espcies do gnero Stethorus, aquela que apresenta maior interesse na Europa (Costa-Comelles, 1986; Pasqualini et al., 1987; Strappazzon & Rensi, 1989; Espinha, 1994). Alm de S. punctillum, encontram-se outros insectos cuja actividade no to especfica como a do anterior. o caso de Anthocoris nemoralis F. e Orius sp. na famlia dos antocordeos e de Chrysoperla carnea (Steph.) na famlia dos crisopdeos. Apesar de no serem predadores especficos do aranhio-vermelho, estes auxiliares desempenham papel complementar ao dos fitosedeos e ao de S. punctillum. A sua aco limitante exerce-se com eficcia durante a Primavera, quando o efectivo mdio de predadores apresenta uma relao de um para 20 caros. No entanto, durante o Vero, esta proporo no suficiente para reduzir as populaes de tetraniqudeos (Milaire, 1983a).

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

73

3.4.2. Luta biolgica versus limitao natural Nos ltimos anos, tem-se assistido a uma revoluo nos meios de proteco contra os inimigos das culturas. A luta biolgica contra o aranhio-vermelho atravs da utilizao de fitosedeos, tem ganho cada vez mais adeptos entre investigadores, tcnicos e produtores, pois, onde os mtodos clssicos falharam, a luta biolgica tem-se assumido como uma alternativa credvel e vivel. O conceito de luta biolgica de acordo com a definio dada em 1971 pela OILB/SROP (Organizao Internacional de Luta Biolgica/Seco Oeste Palerctica) consiste na utilizao de organismos vivos ou de seus derivados, com o objectivo preciso de reduzir as populaes dos inimigos das culturas para nveis economicamente tolerveis (Cloutier & Cloutier, 1992; Alston, 1996; Milaire, 1983a). Esta utilizao deliberada de organismos vivos pelo Homem, realizada atravs da aco de certas espcies de artrpodos ou de patognios, a fim de reduzir as populaes dos inimigos das culturas, para nveis

economicamente tolerveis (Alston, 1996; Bnassy, 1982). Por outro lado, a luta biolgica exerce-se tambm sem a interveno humana ocorrendo naturalmente, de forma que os predadores endmicos surgem como a primeira fora reguladora das populaes de pragas. Esta modalidade de luta biolgica designada por limitao natural. Alston (1996) refere-se limitao natural, como sendo a balana da natureza, na qual esto includos no s a aco dos inimigos naturais das pragas (predadores, parasitides e patognios), mas tambm outros factores biticos como a disponibilidade de alimento e a competio alimentar e os factores abiticos, como o clima e o solo. Esta balana da natureza

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

74

representa uma oscilao das populaes e no um equilbrio esttico (Carvalho, 1986). A limitao natural constitui uma medida de luta indirecta contra os inimigos das culturas (Amaro, 2003), podendo ser aplicada a qualquer tipo de organismo, praga ou no, sem considerar se o agente auxiliar ocorre naturalmente, se introduzido pelo Homem ou manipulado de qualquer forma. A luta biolgica tem sido utilizada com um propsito bem definido: a restituio do equilbrio da balana da natureza alterado pelo Homem (Carvalho, 1986). Os programas de luta biolgica com recurso a artrpodos auxiliares, so implementados de acordo com diferentes estratgias, segundo a praga visada e o tipo de cultura que esta afecta. Para tal utilizam-se vrias modalidades: luta biolgica clssica, tratamento biolgico, limitao natural (Milaire, 1983b; Alston, 1996; Metcalf, 1996) e luta biolgica neoclssica (Ehler, 2000) sendo esta ltima modalidade muito pouco referenciada.
Luta biolgica clssica. Consiste na introduo de inimigos naturais

exticos e no seu estabelecimento a longo prazo num novo ambiente, tendo em vista a limitao de uma praga tambm ela extica. O entomfago a introduzir, tem que ter uma eficcia reconhecida na rea geogrfica de onde originria a praga em causa.
Luta biolgica neo-clssica. Consiste na introduo de inimigos

naturais exticos e no seu estabelecimento a longo prazo no ambiente, tendo em vista a limitao de uma praga endmica.
Tratamento biolgico. Esta modalidade de luta biolgica consiste na

introduo de inimigos naturais e tem como objectivo, aumentar os

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

75

efectivos populacionais de entomfagos nas pocas e locais onde a sua aco desejada, atravs da realizao de largadas peridicas. Com esta prtica, pretende-se enriquecer quantitativamente os ecossistemas agrrios, com auxiliares entomfagos criados em massa

especificamente para esse fim. Estas largadas podem ser inoculativas ou inundativas recorrendo-se quer a entomfagos exticos como endmicos (Milaire, 1983b; Henn et al., 1995). As largadas inoculativas tm por finalidade proceder introduo de pequeno nmero de indivduos, que, uma vez na cultura vo-se reproduzir e sendo a limitao da praga assegurada pelas geraes seguintes (Milaire, 1983b). Por sua vez, nas largadas inundativas, os auxiliares so introduzidos em grandes quantidades, sendo utilizados como "tratamento biolgico". Estas largadas so utilizadas em perodos crticos, para supresso a curto prazo das pragas.
Limitao natural. A conservao da fauna auxiliar endmica

muitas das vezes, o factor mais importante no sucesso da limitao natural das pragas. Para tal, torna-se necessria a limitao de determinados tratamentos fitossanitrios e ao mesmo tempo a manipulao do habitat, atravs da criao de condies ecolgicas favorveis sobrevivncia e multiplicao dos referidos auxiliares (Milaire, 1983b). Henn et al. (1995) referem as seguintes condies para levar a cabo a luta biolgica atravs da limitao natural:
Identificao dos inimigos naturais; minimizao da aplicao de insecticidas, devido ao facto da maioria

dos inimigos naturais serem mais susceptveis a estes produtos que as pragas alvo;
utilizao de insecticidas selectivos ou de tcnicas de aplicao

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

76

localizada;
manuteno da superfcie do solo revestida e criao de sebes vivas,

ou

seja,

adopo

de

prticas

culturais

que

favoream

desenvolvimento dos predadores naturais endmicos. Tais prticas podem incluir a diversificao do habitat atravs da manuteno do solo revestido e de sebes vivas nas bordaduras, que funcionam em ambos os casos como fonte de alimento alternativo para a fauna auxiliar e, ao mesmo tempo, como locais de refgio;
disponibilizao, em permanncia, de fontes alternativas de nctar e

plen ou de alimentao suplementar para a fauna auxiliar, de forma a satisfazer as necessidades alimentares das espcies que apresentam diferentes hbitos alimentares de acordo com a fase do ciclo de vida. A utilizao de fitosedeos em luta biolgica contra os caros fitfagos, feita normalmente com o recurso a largadas, que podem ser introdues de espcies exticas ou re-introdues de espcies, nos casos em que estas tenham desaparecido devido aco dos pesticidas ou devido ao facto de no encontrarem condies climticas favorveis ao seu desenvolvimento. Para os fitosedeos associados s fruteiras e vinha, recorre-se principalmente a largadas inoculativas, que podem ser feitas com espcies criadas em laboratrio especificamente para esse fim ou atravs da transferncia de fitosedeos a partir de pomares e vinhas onde estes sejam abundantes. Vrios so os processos utilizados para a transferncia e/ou introduo de T. pyri, a partir de pomares e vinhas onde esta espcie abunda, para parcelas ou locais onde a sua aco desejvel, possibilitando desta maneira o seu estabelecimento, de forma permanente e estvel. o caso das

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

77

transferncias em lenha de poda (Nyrop, 1999), em cintas de flanela (Brazier et al., 1993; Silva & Gonalves, 1997; Broufas & Koveos, 2000), em corimbos durante a florao (Nyrop, 1999) em folhas durante o ciclo vegetativo (Nyrop, 1999; Marshal & Lester, 2001):
lenha de poda: este processo permite a transferncia de fmeas

hibernantes a partir da lenha de poda, dado tratar-se de um dos locais procurados pelas fmeas de T. pyri e de outras espcies para hibernarem. A transferncia feita logo no incio do ciclo vegetativo, altura em que os fitosedeos terminam a diapausa, ou seja, na altura em que os fitosedeos abandonam os locais de hibernao, dirigindose para a copa das rvores, onde iro permanecer durante o ciclo vegetativo das plantas;
cintas de flanela: trata-se de um processo frequentemente utilizado

na introduo de T. pyri em diversos pases e que tem permitido bons resultados. No final do Vero, as cintas so colocadas em volta dos troncos das rvores e vo ser usadas pelos fitosedeos, como local de refgio para passarem o Inverno. No incio do ciclo vegetativo seguinte, as cintas so colocadas de igual forma nos locais onde se deseja a presena de fitosedeos. Esta operao dever ser feita aps a realizao dos tratamentos contra formas hibernantes de caros e insectos;
corimbos em florao: a transferncia de corimbos com fitosedeos

realiza-se no incio da florao. Nesta poca, as folhas so pequenas e pouco abundantes, pelo que os fitosedeos abundam essencialmente nas flores, provavelmente devido ao plen que lhes serve de alimento. No caso de T. pyri, podem ser encontradas cerca de duas a trs formas mveis por corimbo e folhas circunvizinhas. Para que a introduo
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 78

tenha sucesso, so necessrios 20 corimbos (com a respectiva madeira e folhas) por cada rvore acolhedora;
folhas das rvores: este processo permite a transferncia de T. pyri

durante quase todo o ciclo vegetativo do hospedeiro, a partir de folhas bem colonizadas. As folhas com fitosedeos so fixadas nas rvores receptoras atravs de grampos. O nmero de folhas a colocar depende da densidade de fitosedeos. Como valor de referncia, devem ser colocados pelo menos 50 fitosedeos em cada rvore. Qualquer que seja o processo utilizado, os fitosedeos introduzidos vo estabelecer-se nas culturas, e so as geraes seguintes que asseguram a limitao natural do aranhio-vermelho. No entanto, h situaes em que os resultados no ocorrem logo no primeiro ano, podendo demorar entre dois a trs anos para que T. pyri se estabelea de forma estvel e permanente na nova parcela (Nyrop, 1999) e assegure uma regulao estvel das populaes de aranhio-vermelho. Por outro lado, para que a colonizao ocorra mais rpida e homogeneamente, deve-se ter em considerao a selectividade dos pesticidas utilizados nas culturas. Actualmente, a introduo de auxiliares exticos prtica comum em diversas culturas, no entanto, apesar de todas as vantagens que apresenta e do sucesso alcanado em vrias zonas do globo, pode, nalguns casos, conduzir a resultados indesejados :
A ausncia de sincronismo entre os ciclos biolgicos da praga e do

auxiliar introduzido bem como de condies ambientais desfavorveis ao seu desenvolvimento, podem conduzir a exploses demogrficas catastrficas por parte da praga (Riba, 1991).
O desconhecimento de novas relaes (imprevisveis) que se possam

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

79

estabelecer entre o auxiliar introduzido e as espcies existentes, pode conduzir a uma perda potencial de funes ecolgicas por parte de espcies nativas (Ehler, 2000) A avaliao do impacto dos inimigos naturais introduzidos num dado ecossistema, no dever ser restringida apenas ao inimigo alvo, devendo ser extensvel ao conjunto das espcies que compem o ecossistema agrrio.

3.5.

Seleco das espcies a utilizar na limitao natural do aranhio-vermelho


A proteco contra o aranhio-vermelho em vinhas e pomares

intensivos tornou-se cada vez mais difcil devido facilidade e rapidez com que este caro foi desenvolvendo resistncias aos pesticidas. Isto contrasta com as numerosas ocasies em que a luta biolgica com recurso a caros fitosedeos foi bem sucedida (Costa-Comelles, 1986). Em finais dos anos oitenta, assistiu-se no continente europeu, a uma vulgarizao da luta biolgica contra os caros fitfagos. Costa-Comelles (1986) demonstrou as possibilidades deste meio da luta em macieira atravs da utilizao de fitosedeos. Baillod et al. (1989) referem mesmo Contre lacarien rouge, lefficacit de la lutte biologique nest plus dmontrer. Com o aparecimento de estirpes de fitosedeos resistentes a diversos pesticidas, abriram-se novas perspectivas no seio da proteco das culturas, permitindo alargar a gama de produtos utilizveis em programas de proteco integrada e, ao mesmo tempo, desenvolver mais facilmente programas de luta biolgica contra os caros fitfagos (Baillod, 1984). O interesse da utilizao dos fitosedeos na limitao natural do

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

80

aranhio-vermelho, reside em parte, nas suas caractersticas biolgicas, que os tornam mais eficazes relativamente a outros grupos de auxiliares. Das cerca de 2250 espcies destes auxiliares conhecidas actualmente, apenas um nmero muito restrito considerado importante na limitao natural das populaes de caros fitfagos. Vrios so os trabalhos de campo, que demonstram que desde que T. pyri se instale nos pomares, as populaes de aranhio-vermelho dificilmente atingem o nvel econmico de ataque, dado tratar-se de um predador que limita o crescimento dessas populaes desde o seu aparecimento (Baillod et al., 1985). T. pyri referenciada como sendo a espcie mais comum em pomares da maioria dos pases da Europa Ocidental (Costa-Comelles, 1986) e na maioria das regies vitcolas francesas (Kreiter et al., 2000). Esta espcie considerada uma das mais importantes na limitao natural do aranhiovermelho, sendo mesmo considerada a mais efectiva (Chant, 1959; Silauri & Baillod, 1990).

3.5.1. Caractersticas bioecolgicas dos fitosedeos Para alm da identificao das espcies de fitosedeos presentes num dado ecossistema agrrio, torna-se tambm necessrio, conhecer a sua biologia, bem como o seu potencial predador, uma vez que variam de espcie para espcie. Os fitosedeos possuem uma srie de caractersticas biolgicas que lhe conferem vantagens relativamente presa principal, o aranhio-vermelho (Baillod, 1984):
maior velocidade de deslocao;
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 81

maior durao do ciclo evolutivo relativamente ao fitfago; maior longevidade; grande voracidade das larvas e dos adultos.

medida que o conhecimento sobre as caractersticas biolgicas e ecolgicas da famlia Phytoseiidae foi evoluindo, surgiram diversos trabalhos relatando particularidades associadas a cada espcie, grupos de espcies e mesmos gneros diferentes, que determinam as diferentes especificidades dos fitosedeos como agentes reguladores das populaes de caros fitfagos. Os fitosedeos possuem uma srie de caractersticas gerais, que determinam a sua eficcia como predadores de caros fitfagos. Os hbitos alimentares diferem entre muitas das espcies conhecidas, o que contribui para a existncia de comportamentos distintos de predao dentro desta famlia. Costa-Comelles (1986) refere um conjunto de quatro caractersticas para os fitosedeos de hbitos generalistas:
elevada resposta numrica e funcional que lhes permite reagir

rapidamente a aumentos de densidade da presa adquirindo um bom sincronismo com esta;


possibilidade destas espcies sobreviverem utilizando fontes

alternativas de alimento (outros caros, insectos, fungos e plen) na ausncia da praga, permitindo o seu desenvolvimento e a sua permanncia nas culturas de forma mais estvel;
baixas necessidades nutricionais por indivduo, que lhes permitem

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

82

regular as populaes dos fitfagos a nveis muito baixos;


possibilidade de adquirirem resistncia a alguns pesticidas,

tornando-os adequados para utilizao em programas de proteco integrada. Para os fitosedeos de hbitos especializados, as caractersticas especficas que determinam a eficcia sobre os caros fitfagos so (Mesa & Lenis, 1993):
elevado poder de disperso. Algumas espcies de fitosedeos

dispersam-se nas culturas atravs de correntes de ar, outras apresentam elevada mobilidade em culturas protegidas. No entanto, este factor est intimamente relacionado com algumas condies climticas, como a temperatura.
distribuio em relao presa. Este aspecto deve ser observado

com cuidado, pois a distribuio do predador pode mudar com a hora do dia ou com as condies climticas. Algumas espcies so atradas pelas teias que alguns tetraniqudeos formam.
elevado potencial reprodutivo. Espcies como P. persimilis

apresentam um potencial reprodutivo superior ao de outras espcies de fitosedeos, por causa principalmente, da sua alta fecundidade curta durao do ciclo evolutivo, comparativamente com o da sua presa preferida, o aranhio-amarelo. Assim, durante uma gerao da presa, podem produzir-se vrias geraes do predador. Este predador especializado de Tetranychus sp. requer grande quantidade de presa para sobreviver e reproduzir-se (McMurtry, 1992).
voracidade. Os fitosedeos de hbitos especializados apresentam alta

capacidade de predao.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

83

elevado grau de especificidade em relao presa. Esta

caracterstica indica boa adaptao biofisiolgica ao hospedeiro, bem como uma dependncia directa das alteraes de densidade populacional da presa.
caractersticas

morfolgicas

agrupamentos

taxonmicos.

Segundo McMurtry & Croft (1997), o tamanho e a posio de determinados plos ao longo da regio dorsal do idiossoma dos fitosedeos, representam caractersticas comuns entre fitosedeos do mesmo tipo. A posio destes plos indica provavelmente convergncia e sugere que a predao especializada de caros tetraniqudeos evoluiu independentemente em vrios grupos da famlia Phytoseiidae. Para alm dos hbitos alimentares, outras particularidades permitem em conjunto, uma melhor compreenso do papel desempenhado pelos fitosedeos na limitao natural de caros fitfagos. McMurtry & Croft (1997) propuseram uma classificao das diferentes espcies desta famlia, baseada no s nos seus hbitos alimentares, mas tambm nas suas relaes biolgicas e particularidades morfolgicas associadas. Nesta perspectiva, os fitosedeos so agrupados em quatro tipos diferentes, tal como a seguir se refere: Tipo I . Predadores especializados em espcies de Tetranychus sp. Representado exclusivamente por espcies do gnero Phytoseiulus associadas a tetraniqudeos do gnero Tetranychus sp. So exemplos de fitosedeos deste tipo, as espcies: P. persimilis e P. macropilis.
Caractersticas biolgicas: espcies de fitosedeos associadas a

caros com teia muito densa, complexa e irregular, na qual se


Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 84

encontram acumulados dejectos fecais, ovos e exvias larvares. A reproduo das espcies do gnero Phytoseiulus depende da existncia de caros tetraniqudeos como presa e normalmente acontece a uma taxa mais alta de presas do gnero Tetranychus, do que em espcies de outros gneros. As espcies do gnero Phytoseiulus apresentam um elevado potencial de crescimento populacional, provavelmente o maior na famlia Phytoseiidae.
Caractersticas morfolgicas: Os predadores especializados de

Tetranychus sp., possuem caracteristicamente plos longos na posio mediana da placa dorsal, normalmente j4-j6 e J2, e tambm alguns plos em posio lateral nesta placa, i. e. as sries r-R e ocasionalmente Z1, que os ajudam a movimentar ao longo das sedas da teia das suas presas.
Papel desempenhado em luta biolgica: a rpida resposta numrica

dos fitosedeos do gnero Phytoseiulus, ao aumento das populaes de caros fitfagos, fazem destes predadores, candidatos lgicos para a sua utilizao em estratgias aumentativas de luta biolgica. Porm, esta eficincia poder ter a desvantagem de uma possvel sobreexplorao da presa, levando extino desta e acabando o predador por desaparecer tambm, devido ao facto de no se poder desenvolver custa de alimentos alternativos. Normalmente, os predadores do Tipo I so utilizados em largadas inundativas, em culturas herbceas, tanto em estufa como ao ar livre.

Tipo II. Predadores selectivos de caros tetraniqudeos. Neste grupo incluem-se fitosedeos que se encontram frequentemente associados a espcies de caros produtoras de teias densas e so
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 85

representadas por espcies do gnero Galendromus, algumas espcies do gnero Neoseiulus e poucas do gnero Typhlodromus. So exemplos de fitosedeos deste tipo: G. occidentalis, Neoseiulus californicus (McGregor), N. fallacis e Neoseiulus longispinosus (Evans) .
Caractersticas biolgicas: espcies de fitosedeos normalmente

associadas caros do gnero Tetranychus (que produzem teias complexas), ou espcies de outros gneros que produzem teias em forma de ninho, variando de um abrigo frouxamente definido na depresso das folhas ou ao lado das nervuras principais das mesmas, at uma estrutura de teia muito densa, impenetrvel a alguns fitosedeos. Estudos realizados, sugerem que os predadores do Tipo II podem atacar prontamente, tetraniqudeos de "teia pequena" como o aranhio-vermelho, mas menos provvel terem uma associao forte com eles. Embora a resposta dos predadores do tipo II densidade da presa possa ser menor que a dos do tipo I, algumas espcies do tipo II mostram forte resposta de agregao nas folhas infestadas com T. urticae. A capacidade reprodutiva e a taxa intrnseca de aumento natural podem ser classificadas de mdias (em Galendromus sp.) a altas (na maioria das espcies de Neoseiulus sp.). Em comparao com as espcies do tipo I, estas possuem uma gama mais ampla de presas dentro da famlia Tetranychidae.
Caractersticas morfolgicas: as espcies do tipo II tambm possuem

plos longos nas superfcies medianas e laterais da placa dorsal. Esta caracterstica ocorre nos trs gneros mencionados, mas as espcies dos gneros Neoseiulus e Typhlodromus que so consideradas generalistas (tipo III) possuem plos mais curtos nestas localizaes.
Papel desempenhado em luta biolgica: as espcies do tipo II so

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

86

utilizadas frequentemente em largadas inoculativas, para alm de terem utilizao crescente em largadas inundativas. As baixas exigncias alimentares destas espcies, associadas a baixas taxas de canibalismo e a uma ampla gama de presas, bem como a grande actividade de algumas espcies, como N. californicus, podem contribuir para a estabilizao das populaes de caros a baixas densidades.

Tipo III. Predadores generalistas Alimentam-se de vrios tipos de caros como eriofdeos, tarsonemdeos e tetraniqudeos, alm de plen, meladas e exsudados de plantas. So representados por algumas espcies do gnero Neoseiulus e mais frequentemente por espcies dos gneros Typhlodromus e Amblyseius, para alm de espcies de outros gneros. So exemplos de fitosedeos deste tipo, as espcies: Neoseiulus cucumeris (Oudemans), Neoseiulus barkeri Hughes, T. pyri, A. andersoni e K. aberrans.
Caractersticas biolgicas: os fitosedeos deste tipo ocorrem em

todos os gneros, com excepo de Galendromus sp. e Phytoseiulus sp., estando normalmente associados a caros produtores de pequenas teias como o aranhio-vermelho. Apresentam alimentao variada, abrangendo vrias famlias de caros: eriofdeos, tarsonemdeos, tidedeos e tenuipalpdeos; vrios insectos como tripes e aleiroddeos e tambm meladas, exsudados de plantas e plen. O potencial de desenvolvimento varia com a espcie e com o tipo de alimento. Por exemplo, K. aberrans, A. andersoni e T. pyri, podem apresentar um potencial de desenvolvimento maior na presena de eriofdeos do que na presena de tetraniqudeos. No entanto, estas duas ltimas espcies
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 87

manifestam

preferncia

pelo

aranhio-vermelho.

Apresentam

distribuio espacial diferente da dos Tipos I e II. No agregam tanto em colnias de caros tetraniqudeos como os do Tipo I, sendo a sua agregao inversamente proporcional densidade da presa. Algumas espcies deste tipo so afectadas de modo adverso pela teia densa de algumas espcies de caros fitfagos. O comportamento dos fitosedeos do Tipo III pode ser influenciado fortemente pela anatomia da folha.
Caractersticas morfolgicas: as espcies de fitosedeos que se

mantm em plantas com folhas pubescentes, so geralmente de pequeno tamanho e de corpo estreito (ex: K. aberrans e T. pyri). Apresentam a placa dorsal lisa, com um plo mdio-dorsal curto (sries j-J), o que impede a sua penetrao no interior teias densas.
Papel desempenhado em luta biolgica: h evidncia crescente de

que, as espcies generalistas pertencentes a vrios gneros podem manter as populaes de caros fitfagos a baixas densidades. A. andersoni est associada principalmente a caros do gnero Panonychus em fruteiras de folha caduca e em vinha. T. pyri provavelmente a espcie mais estudada e mais amplamente distribuda em vrias partes do mundo. Esta espcie bastante efectiva a baixas densidades populacionais de aranhio-vermelho mas no o para altas densidades da praga. As espcies do Tipo III so utilizadas normalmente em programas conservativos de luta biolgica. A sua utilizao em largadas inoculativas tem sido feita com sucesso ao nvel das espcies do gnero Typhlodromus. O caso mais evidente a utilizao de T. pyri em estratgias aumentativas a partir de largadas efectuadas com exemplares provenientes de pomares reservatrio.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

88

Tipo IV. Polnfagos especializados/predadores generalistas. Os fitosedeos deste grupo so representados por espcies do gnero Euseius. So espcies polfagas, mas algumas apresentam elevado potencial reprodutivo quando o principal alimento constitudo por plen. Como exemplo representativo deste tipo, encontra-se vrias espcies do referido Gnero: E. finlandicus, E. stipulatus e Euseius hibisci (Chant).
Caractersticas biolgicas: este grupo compreende presentemente

apenas o gnero Euseius. Tal como as do Tipo III, so espcies polfagas. Apresentam potencial reprodutivo mdio, que nalgumas espcies, mais elevado na presena de plen. Exercem actividade predadora em ambas as pginas das folhas, preferencialmente nas pginas mais escuras ou ensombradas.
Caractersticas morfolgicas: a maioria das espcies do gnero

Euseius caracterizada pela presena de uma placa dorsal lisa, apresentando um plo curto na zona mediana bem como nas zonas laterais desta placa. Fazem excepo as espcies E. tutsi e E. scutalis.
Papel desempenhado em luta biolgica: as espcies do gnero

Euseius so as mais comuns em pomares de citrinos na maioria das regies. So predadores por excelncia de P. citri, sendo especialmente efectivas a baixas densidades da presa. E. finlandicus bastante frequente em fruteiras de folha caduca e uma das poucas espcies do gnero Euseius a par de E. stipulatus que ocorre em climas temperados e pode desempenhar um papel importante na proteco contra o aranhio-vermelho. A utilizao dos caros fitosedeos em luta biolgica, requer um profundo conhecimento da sua bioecologia bem como da das pragas a

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

89

combater. O conhecimento das caractersticas baseadas nos estilos de vida e hbitos alimentares, permite comparar diversas espcies e avaliar as suas preferncias nutricionais. Para tal, torna-se necessrio conhecer a capacidade de desenvolvimento, a fecundidade, a capacidade de busca de alimento e as preferncias nutricionais das diferentes espcies de fitosedeos (Baillod, 1984).

3.5.2. Potencial regulador e relaes intra e inter-especficas na famlia dos fitosedeos O conhecimento das populaes como sistemas biolgicos, dinmicos e funcionais, constitui um dado fundamental no estudo dos princpios em que se deve basear a aplicao dos meios de luta contra as pragas (Carvalho, 1986). Uma das formas de caracterizar uma espcie quanto sua capacidade de predao, consiste em quantificar a Taxa Intrnseca de Aumento Natural (rm) (Carmona & Silva-Dias, 1996). De acordo com estes autores, a rm pode ser utilizada para caracterizar tanto caros predadores como caros fitfagos, bem como para fazer comparaes entre eles, a fim de averiguar das respectivas progresses demogrficas e determinar as densidades

respectivas, a razo predador/presa e portanto a probabilidade de coincidncia das populaes. Sabelis (1985e) apresenta uma reviso sobre os valores de rm para diferentes espcies de fitosedeos, temperatura de 25 C. Entre as espcies consideradas, verifica-se que os fitosedeos apresentam uma rm alta, normalmente superior do aranhio-vermelho (0,18) (Sabelis, 1985d), excepto no caso de T. pyri que apresenta os valores mais baixos (0,076).

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

90

A rm varia com as condies de temperatura, bem como com a disponibilidade e tipo de alimento (Kreiter et al., 1991). As espcies dos tipos generalistas apresentam usualmente valores de rm mais baixos do que as dos tipos especialistas (Sabelis, 1985e). 3.5.2.1. Preferncias alimentares O sucesso reprodutivo de um predador est em parte dependente do tipo de presas consumidas. As variaes de preferncias por determinadas presas podem por isso, indicar diferenas significativas na contribuio que cada predador d para a sua prognie (Dicke et al., 1990). O facto dos fitosedeos dos tipos generalistas apresentarem polifagia, no implica que se alimentem indiscriminadamente das suas diferentes presas. Vrios trabalhos de laboratrio mostraram a existncia de preferncias de alguns fitosedeos por determinadas espcies de caros fitfagos. Assim T. pyri preferiu P. ulmi a A. schlechtendali (Dicke & De Jong, 1988), o mesmo tendo sucedido com A. andersoni. Pelo contrrio, E. finlandicus preferiu o eriofdeo ao tetraniqudeo (Dicke et al., 1990). Os tipos de alimentao, desenvolvimento, actividade e outros comportamentos de larvas dos tipos especialistas e generalistas, foram objecto de estudo num passado recente. O tipo de alimentao durante a fase larvar, no est associado com o grau de especializao dos adultos, sendo que por exemplo, no grupo de larvas que no necessitam de alimentao para passarem ao estado seguinte, podem encontrar-se fitosedeos especialistas como P. persimilis e P. macropilis e fitosedeos generalistas como T. pyri e K. aberrans (Schausberger & Croft, 1999a) (Quadro 3.4).

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

91

Quadro 3.4 Comparao das exigncias alimentares das larvas de diferentes espcies de fitosedeos com o grau de especializao dos adultos (Adaptado de Schausberger & Croft, Schausberger & Croft, 1999b).
Grau de a) especializao
Tipo I Tipo II G. occidentalis N. californicus N. fallacis Tipo III A. andersoni K. aberrans N. cucumeris N. barkeri T. pyri Tipo IV E. hibisci E. finlandicus
a) classificao das espcies de acordo com os seus estilos de vida (McMurtry & Croft, 1997).

Alimentao obrigatria

Alimentao facultativa

Sem alimentao
P. persimilis P. macropilis N. longispinosus

Croft et al. (1993) sugerem que o facto das larvas de T. pyri no necessitarem de alimento conduz a que no estdio seguinte se tornem protoninfas vorazes, enquanto que fitosedeos de outras espcies, esto dependentes da alimentao das larvas para obterem gua e energia. 3.5.2.2. Canibalismo e predao inter-especfica Na ausncia do alimento preferido, os fitosedeos de hbitos generalistas, podem recorrer a alimentos alternativos para satisfazerem as suas necessidades sem terem que abandonar o hospedeiro. Nestas circunstncias, entram em competio, que se pode traduzir na existncia de predao inter-especfica e/ou canibalismo. Schausberger & Croft (1999b), mostraram que as fmeas adultas de N. californicus, A. andersoni, N. fallacis e N. cucumeris, quando submetidas em conjunto a uma dieta alimentar constituda exclusivamente pelos prprios ovos, foram as que mostraram menor tendncia para o canibalismo. Verificaram tambm que as fmeas de P. persimilis, E. longispinosus e E. finlandicus, evidenciaram maior tendncia para o canibalismo em detrimento
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 92

da predao inter-especfica e que K. aberrans, E. hibisci, T. pyri e N. barkeri, apesar de evidenciarem algum canibalismo, tambm demonstraram alguma apetncia pela predao inter-especfica. Durante os estados ninfais, as situaes de canibalismo persistem e as espcies dos tipos generalistas evidenciam preferncia pela predao interespecfica em detrimento do canibalismo. Esta situao pode contribuir para a persistncia das populaes em pocas de escassez de alimento (Croft & Croft, 1993). As situaes de canibalismo em T. pyri resultam de elevadas densidades populacionais da presa, podendo-se tornar prejudicial para uma regulao eficaz do aranhio-vermelho. Por outro lado, no afectam a persistncia relativa de ambas as espcies (Walde et al., 1992). Estes mesmos autores, verificaram em laboratrio, que T. pyri pode alimentar-se das prprias larvas e protoninfas mas no dos prprios ovos e se ataca outros estdios de desenvolvimento, f-lo raramente. Estes trabalhos, para alm de demonstrarem que na ausncia do alimento principal, os fitosedeos podem adoptar diferentes estratgias de sobrevivncia, pem em evidncia a existncia de diferentes

comportamentos que as vrias espcies podem ter ao longo das diversas fases do ciclo biolgico. As diferentes exigncias alimentares de cada espcie bem como as suas tendncias para situaes de canibalismo e/ou de predao inter-especfica durante as diferentes fases do seu desenvolvimento, devero ser tidas em considerao na elaborao de estratgias de luta biolgica contra os caros fitfagos, quer quando se trate da utilizao em simultneo de diferentes espcies de fitosedeos, quer quando se trate da utilizao de uma s espcie.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

93

Estudos de campo realizados em macieira no estado de Oregon (Estados Unidos), indicaram que uma populao elevada de A. andersoni pode alimentar-se de adultos de G. occidentalis e de T. pyri, quando T. urticae se torna escasso. Contudo, nas mesmas circunstncias, G. occidentalis e T. pyri raramente se alimentaram de fitosedeos adultos. Nestas situaes, A. andersoni pode estar mais apto para ser utilizado em programas de luta biolgica do que G. occidentalis e T. pyri. Alternativamente, T. pyri pode estar favorecido em relao a A. andersoni, devido ao facto das larvas de T. pyri no requererem alimentao e tambm devido sua maior tolerncia a baixas humidades relativas (Croft et al., 1993). 3.5.2.3. Influncia do tipo de alimentao no desenvolvimento dos fitosedeos Diversos trabalhos laboratoriais tm permitido estudar caractersticas da famlia Phytoseiidae, que em situaes de campo seria impossvel. Destas caractersticas destaca-se, destaca-se a anlise da influncia do tipo de alimentao no desenvolvimento de diversas espcies de fitosedeos. Duso & Camporese
(1991)

verificaram

que,

aumento

de

disponibilidade de T. urticae, alm de promover um curto perodo de prpostura, causou tambm uma taxa postura elevada nos fitosedeos. Os resultados obtidos por Dicke et al. (1990) tambm demonstraram que a durao da incubao foi superior para T. pyri e E. finlandicus quando alimentados com A. schlechtendali, do que com P. ulmi. No entanto, A. andersoni demonstrou um comportamento inverso. Por sua vez, a fecundidade foi ligeiramente superior tanto para A. andersoni como para T. pyri quando alimentados com o eriofdeo, verificando-se o inverso relativamente a E. finlandicus.
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 94

Estas diferenas de comportamentos por parte de E. finlandicus podem ser justificadas pela sua preferncia pelo eriofdeo A. schlechtendali em detrimento do aranhio-vermelho (Dicke & De Jong, 1988). Por sua vez, Duso & Camporese (1991) mostraram que o desenvolvimento de T. pyri foi mais rpido quando alimentado com Eotetranychus carpini e Colomerus vitis (Pgst.) do que quando alimentado com plen de Mesembryanthemum criniflorum, enquanto que valores intermdios foram observados quando alimentado com aranhio-vermelho. O aumento da disponibilidade de caros fitfagos como alimento, teve como resposta, um curto perodo de pr-postura e uma elevada taxa de postura por parte do fitosedeo. Os mesmos autores verificaram que no caso de A. andersoni, a durao do desenvolvimento foi mais curta quando o fitosedeo foi alimentado com plen do que com tetraniqudeos, enquanto que foram encontrados valores intermdios quando se alimentou com C. vitis. A fecundidade decresceu quando o fitosedeo foi alimentado com aranhiovermelho, mas atingiu valores intermdios na presena de E. carpini e de plen. Tambm nesta situao, o aumento da densidade populacional de tetraniqudeos, provocou uma diminuio do perodo de pr-postura e uma taxa elevada de postura. Hardman & Rogers (1991), tambm verificaram que a durao desenvolvimento dos estados ninfais de T. pyri diminuiu de forma inversamente proporcional com a quantidade de alimento fornecido, neste caso P. ulmi. No s a quantidade de alimento parece influenciar a taxa de postura, mas tambm a sua qualidade. A taxa de postura apresenta valores mais baixos nas espcies que demonstram maior tendncia para o canibalismo como P. macropilis, N. longispinosus e. finlandicus, do que nas que tm
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 95

maior tendncia para a predao inter-especfica, como N. californicus, A. andersoni e N. cucumeris (Schausberger & Croft, 1999b). Broufas & Koveos (2000) verificaram que E. finlandicus, quando alimentado com plen de cerejeira, apresentou uma fecundidade de 56,5 ovos/fmea, enquanto que com plen de pereira e de macieira a fecundidade foi de respectivamente 7,3 e 2,5 ovos/fmea. Por sua vez, os valores da rm foram de 0,145 quando o fitosedeo foi alimentado com plen de cerejeira, de 0,082 com plen de pereira e de 0,012 com plen de macieira. Estes resultados sugerem que os diferentes tipos de plen apresentam valor nutricional diferenciado para E. finlandicus, sendo o da cerejeira considerado superior ao da pereira e macieira, o que um aspecto a ter em linha de contra em programas de proteco integrada. 3.5.2.4. Padro espacial e dinmica populacional A par das preferncias alimentares reveladas pelas vrias espcies, tambm o conhecimento da forma e do poder de disperso, bem como da capacidade que as espcies tm de permanecer nas culturas, so importantes para a elaborao de estratgias de luta biolgica. Os atributos biolgicos geralmente mais evidentes nos fitosedeos dos tipos generalistas em contraste com os fitosedeos dos tipos especialistas, incluem, como j foi referido, um baixo potencial reprodutivo quando se alimentam de outros caros. Alm disso, apresentam uma relao estreita com certas espcies de plantas, a sua populao aumenta na presena de caros fitfagos e a sua distribuio dentro da planta, no tem relao com a dos caros fitfagos (McMurtry, 1992). Por sua vez, os fitosedeos de hbitos especializados esto associados a

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

96

caros fitfagos produtores de teias densas como Eotetranychus sp. e T. urticae (McMurtry & Croft, 1997) e manifestam tendncia para permanecer agregados junto destas colnias, uma vez que estes fitfagos no se movem muito entre as folhas, formando colnias compactas e densas (Slone, 1998). Comportamento diferente apresentam as espcies de fitosedeos associados ao aranhio-vermelho. Uma vez que este fitfago no forma colnias (Sait, 1985), no tem tendncia para formar agregados to densos como T. urticae e Eotetranychus sp., possivelmente porque o aranhiovermelho move-se mais entre as folhas, tanto durante as fases imaturas como na fase adulta (Slone, 1998). No entanto e de acordo com este ltimo autor, o aranhio-vermelho encontra-se mais agregado do que os seus predadores naturais, uma vez que possui elevada capacidade reprodutiva e, ao mesmo tempo, no tem necessidade como os predadores, de se mover em busca de alimento. Os fitosedeos associados ao aranhio-vermelho, so essencialmente dos tipos generalistas (Tipos III e IV) e exibem fraca agregao, embora haja algumas espcies de hbitos selectivos (tipo II), como o caso de N. californicus e G. occidentalis que exibem uma agregao superior das espcies do tipo III (McMurtry & Croft, 1997). T. pyri apresenta-se menos agregado do que G. occidentalis, sendo efectivo a baixas densidades populacionais do aranhio-vermelho (Lawson & Walde, 1993). medida que a densidade populacional do aranhio-vermelho decresce, T. pyri torna-se ainda menos agregado. Tal situao devida elevada capacidade de procura de alimento alternativo por parte do fitosedeo, quando o aranhio-vermelho se torna escasso e ao facto desta capacidade de procura ser maior a densidades populacionais de aranhio-vermelho muito baixas, diminuindo com a disponibilidade e distribuio de alimento
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 97

alternativo (Slone, 1998). A distribuio espacial dos fitosedeos pode ser alterada pela existncia de vrias espcies predadoras em simultneo, devido ao efeito de competio. Segundo Slone (1998), G. occidentalis, mostrou profunda alterao do seu tipo de distribuio espacial na presena de outros predadores, enquanto que no caso de A. andersoni essa alterao foi insignificante. Tanto T. pyri como A. andersoni, podem afectar a distribuio espacial do estigmaedeo Z. mali, uma vez que T. pyri alimenta-se tanto de adultos como de formas imaturas deste estigmaedeo e, por sua vez, A. andersoni alimenta-se apenas de formas imaturas. 3.5.2.5. Especificidade face presa A maior notoriedade de que gozam as espcies da famlia Phytoseiidae como agentes de limitao natural de caros fitfagos relativamente a outros artrpodos como os insectos, reside no facto de algumas destas serem predadoras especializadas de caros tetraniqudeos, como o caso de P. persimilis e de G. occidentalis (McMurtry, 1992). A especificidade mostrada por P. persimilis, associada sua elevada capacidade de respostas numrica e funcional presena de T. urticae, pode conduzir a uma aco rpida na limitao do fitfago e, ao mesmo tempo conduzir este extino, o que implica ter de abandonar o hospedeiro, uma vez que no recorre a fontes alternativas de alimento. Este facto leva a que normalmente, as espcies de hbitos especializados sejam utilizadas em culturas hortcolas protegidas e/ou ao ar livre (Overmeer, 1985b; McMurtry & Croft, 1997). Por outro lado, as espcies dos tipos generalistas apresentam dois atributos que constituem uma enorme vantagem como agentes de limitao natural de fitfagos, relativamente s espcies de hbitos especializados:
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 98

a capacidade de manterem as populaes dos caros fitfagos a baixas

densidades e
a capacidade de recorrerem a alimentos alternativos na ausncia da

presa preferida. Estes dois atributos tornam estas espcies mais indicadas para a sua utilizao em luta biolgica em fruticultura e viticultura, uma vez que lhes permite permanecer nas culturas durante mais tempo e estabelecerem-se nela de forma permanente (McMurtry, 1992). Apesar da influncia que o clima exerce sobre a dinmica populacional dos fitosedeos, tambm os factores biticos podem influenciar a introduo e o estabelecimento de espcies exticas destes predadores. McMurtry (1992) enumera estes factores como sendo:
disponibilidade de presas nas diferentes pocas do ano. Este

aspecto pode ser importante na competio entre as espcies de hbitos especializados introduzidas e as espcies generalistas indgenas. Num ambiente onde certa espcie de presa apenas esteja presente durante parte do ano, os fitosedeos de hbitos generalistas apresentam provavelmente vantagens em relao aos especialistas. Por outro lado, quando os generalistas aumentam numericamente nalgumas fontes de alimento alternativo como o plen, os especialistas so incapazes de utilizar tais recursos, o que pode constituir uma desvantagem competitiva para estes fitosedeos;
Disponibilidade de alimento alternativo ou suplementar. Este

aspecto pode ser importante na competio entre espcies introduzidas e espcies indgenas dos tipos generalistas. Uma espcie pode conseguir desenvolver-se recorrendo a determinado alimento que

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

99

outra no utiliza, como o caso de T. pyri que capaz de se reproduzir utilizando como alimento o tidedeo Tydeus caudatus (Dugs), enquanto que A. andersoni no tem essa possibilidade. T. pyri capaz de persistir nos pomares de macieira na ausncia de caros tetraniqudeos e eriofdeos, sendo considerado o principal predador de aranhio-vermelho;
Associaes com a planta hospedeira. O hospedeiro pode favorecer

uma espcie de fitosedeo em detrimento de outra. Isso verifica-se por exemplo no caso de Euseius stipulatus, espcie mediterrnica recentemente introduzida na Amrica do Norte. Esta espcie apresenta aparentemente maior competitividade que Euseius hibisci em citrinos, mas no se consegue estabelecer em abacateiros, mesmo que estes sejam adjacentes a pomares de citrinos. McMurtry (1992) avana uma possvel justificao para este facto: E. stipulatus pode, na sua regio de origem, estar associado aos citrinos desde h longo tempo, o que lhe ter permitido estabelecer uma relao estreita com estas fruteiras, ao contrrio de E. hibisci que uma espcie nativa da Amrica, onde os citrinos tm uma histria ainda curta. Situao inversa pode ser aplicada relativamente ao abacateiro uma espcie nativa da Amrica, na qual E. stipulatus no pode competir com E. hibisci. A luta biolgica com recurso a fitosedeos dos tipos generalistas pode ser conseguida apenas com uma largada, enquanto que com espcies do tipo especialista, requer necessariamente vrias. No entanto, se as pragas estiverem mais agregadas, um predador de hbitos especializados pode ser mais efectivo.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

100

3.6.

Espcies de fitosedeos consideradas de maior importncia e fruteiras e vinha


Entre as espcies de fitosedeos associadas vinha e s fruteiras,

apresenta-se de seguida, um resumo das principais caractersticas bioecolgicas de seis espcies consideradas importantes na limitao natural de caros fitfagos em fruteiras e vinha: E. stipulatus, T. pyri, T. phialatus, A. andersoni, N. californicus e K. aberrans.

3.6.1. Euseius stipulatus (Athias-Henriot) A distribuio geogrfica de E. stipulatus compreende toda a bacia mediterrnica. (Ferragut & Escudero, 1997; Kreiter et al., 2000). Encontrase amplamente distribuda ao longo das costas espanhola (Garcia-Mar et al., 1994) e francesa (Kreiter et al., 2000). Em Portugal mostra uma forte associao macieira, principalmente junto ao litoral, sendo a espcie mais frequente e abundante na regio do Minho (Rodrigues, 2000; Rodrigues & Torres, 2003), ocorrendo tambm na regio do Ribatejo e Oeste (Abela & Jousseaume (1999). Trata-se de uma espcie que prefere climas superhmidos e hmidos, sendo encontrada nas proximidades de grandes massas de gua. E. stipulatus prefere espcies com folhas grandes e glabras, sendo considerado um importante predador do aranhio-vermelho dos citrinos Panonychus citri McGregor. uma espcie frequente e abundante em pomares de citrinos no Sul de Espanha, onde as suas populaes chegam a constituir mais de 90% das espcies presentes nesta cultura (Ferragut & Escudero, 1997). Esta espcie atinge densidades populacionais muito elevadas no incio

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

101

da Primavera, diminuindo bruscamente em Julho e Agosto, voltando a recuperar a partir de Setembro. Trata-se de uma espcie muito sensvel s temperaturas elevadas e Vero (32-35 C) e principalmente s baixas humidades relativas (Garcia-Mar et al., 1994). Alm das fruteiras, encontra-se tanto em plantas espontneas como cultivadas, predominando em citrinos, e nalgumas culturas hortcolas, como o pimento. No seu habitat natural alimenta-se de caros fitfagos, principalmente P. citri e tarsonemdeos, pequenos insectos, meladas e diversos tipos de plen (Garcia-Mar et al., 1994).

3.6.2. Typhlodromus pyri Scheuten Trata-se sem margem para dvida, da espcie mais estudada e mais difundida escala mundial. Em Frana, encontra-se nas regies de climas mais setentrionais em detrimento de regies de clima marcadamente mediterrnico (Kreiter et al., 2000). No Norte de Itlia, a par de A. andersoni e K. aberrans, considerada uma espcie muito importante na limitao do aranhio-vermelho em vinha (Duso & Pasqualetto, 1993; Duso & Vettorazzo, 1999). Prefere zonas com climas hmidos, o que pode explicar em parte a sua presena na cultura da macieira regio Norte do pas (Minho e Douro e Tvora) bem como na regio da Beira Interior Norte (Nave, 1999) e na cultura da vinha na regio do Minho (Rodrigues, 2000; Rodrigues & Torres, 2003). Da sua dieta alimentar fazem parte: i) caros tetraniqudeos, eriofdeos, tenuipalpdeos, tarsonemdeos tidedeos; ii) Insectos thrips, cochonilhas, moscas brancas, afdeos e suas meladas e iii) Outros alimentos

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

102

plen, nctar, exsudados e fungos (McMurtry & Croft, 1997). Esta polifagia confere-lhe uma grande capacidade de sobrevivncia o que compensa a sua baixa taxa de multiplicao relativamente a outras espcies de fitosedeos, bem como em relao ao aranhio-vermelho, sendo capaz de se estabelecer em vinhas e pomares de forma durvel (Braudy et al., 1999). O estabelecimento das populaes de T. pyri em macieira mais lento nas variedades pouco pubescentes (ex: Golden delicious), pelo que no primeiro dano de largadas, ainda poder ser necessrio o recurso a acaricidas (Braudy et al., 1999).

3.6.3. Typhlodromus phialatus Athias-Henriot Espcie de distribuio mediterrnica, embora mais escassa que a anterior. Em Espanha, tem sido referenciada a sua presena na costa mediterrnica, Andaluzia ocidental e Extremadura (Garcia-Mar et al., 1994). frequente em plantas espontneas, tanto herbceas como lenhosas, e em diferentes culturas entre as quais se destaca a vinha, os citrinos e algumas fruteiras Garcia-Mar et al., 1994). Em Portugal, esta espcie est presente na vinha de Norte a Sul do pas. No entanto, ela mais abundante nos vinhedos alentejanos (Ferreira, 1995; Teixeira, 1995), bem como em pomares de macieira na Beira Interior Sul. T. phialatus Alimenta-se de tetraniqudeos, pequenos insectos e diversos tipos de plen. Pode ser encontrado frequentemente em erneos produzidos por caros eriofdeos, que poderiam tambm fazer parte da sua dieta (GarciaMar et al., 1994). A sua importncia agrcola est por estabelecer, embora possa

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

103

desempenhar um papel importante na vinha principalmente em regies de clima de maior aridez, dado tratar-se de uma espcie bastante tolerante s temperaturas elevadas e humidades relativas baixas durante o Vero.

3.6.4. Amblyseius andersoni (Chant) Espcie relativamente expandida por toda a Europa, principalmente nas regies meridionais, excepto naquelas sujeitas a um clima mediterrneo seco (Braudy et al., 1999). Apresenta uma distribuio bastante ampla em pomares de macieira no continente europeu, desde a Litunia (Raudonis et al., 2004), Norte de Itlia (Duso & Pasini, 2003; Gambaro, 1990), Norte de Espanha em Lrida (Vilajeliu et al., 1994) e Astrias (Miarro et al., 2002), na Rssia e na Turquia (Braudy et al., 1999). A. andersoni est presente na regio Noroeste de Portugal, associada macieira e vinha, ocorrendo em casos pontuais, mas com elevados nveis de abundncia. No entanto, trata-se de uma espcie muito pouco frequente ao nvel destas culturas nesta regio. A dinmica populacional de A. andersoni tem sido estudada com detalhe em macieira na provncia espanhola de Lrida. Esta espcie encontra-se na macieira desde Maio a Outubro, experimentando notveis crescimentos populacionais nos meses de Vero, principalmente em Julho e Agosto, enquanto que no resto do perodo vegetativo predominam outras espcies de fitosedeos (Garcia-Mar et al., 1994). Trata-se de um predador do tipo generalista, que se desenvolve sobre populaes de tetraniqudeos, especialmente aranhio-vermelho, eriofdeos e sobre vrios tipos de plen. Como tal, bastante eficaz sobre o aranhiovermelho, actuando a baixos nveis populacionais sempre que se utilizem

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

104

pesticidas pouco txicos para este fitosedeo, reduzindo-se ou eliminando-se nalguns casos a aplicao de acaricidas (Garcia-Mar et al., 1994). A par de T. pyri, considerada como uma das espcies mais capazes de assegurar em diversas regies europeias, uma limitao natural eficaz de caros fitfagos (Braudy et al., 1999).

3.6.5. Neoseiulus californicus (McGregor) Esta espcie encontra-se representada em vrias culturas a nvel mundial. Considerada como oriunda da Amrica, mais concretamente das regies da Florida e Califrnia (Hart et al., 2002), encontra-se amplamente distribuda pelo continente americano: nos Estados Unidos associada s culturas do morangueiro e do milho; em Cuba, associada cultura da cana do acar (Braudy et al., 1999), bem como no Brasil, Chile e Argentina, associada cultura da macieira (Collier et al., 2001; Curkovic et al., 1998). N. californicus ocorre com frequncia, nas regies de clima mediterrnico da Europa e da Amrica. No Sul da Europa, encontra-se em diversas bacias do Sul de Frana, em fruticultura, milho, culturas hortcolas e menos frequente em vinha, encontrando nos pomares de macieira o seu alimento preferido (Braudy et al., 1999). Em Espanha encontra-se bastante repartida pela costa mediterrnica e Andaluzia, onde provavelmente a espcie mais abundante em todo o tipo de culturas herbceas. A sua distribuio est condicionada pelo seu alimento principal, os caros do gnero Tetranychus (Garcia-Mar et al., 1994). Ocorre tambm em fruteiras, designadamente em macieira no Nordeste espanhol, sendo bastante comum na regio de Girona (Costa-

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

105

Comelles et al., 1997; Villaronga et al., 1991). Em Portugal, apesar de se tratar de uma espcie pouco frequente em fruticultura e viticultura, a sua presena tem sido referenciada na sub-regio do Baixo Minho, ao longo do vale do Cvado, associada macieira na zona de Braga (Rodrigues, 2000) e vinha na zona de Barcelos (Prez-Otero et al., 1999). N. californicus est bastante difundida em regies de clima tipicamente mediterrnico. As suas caractersticas biolgicas como, a elevada taxa de crescimento e a boa tolerncia a altas temperaturas, fazem de N. californicus um excelente candidato limitao natural do aranhio-vermelho (GarciaMar et al., 1994). Tal como os restantes fitosedeos, a temperatura e humidade so factores determinantes para o desenvolvimento desta espcie. N. californicus ocorre com mais frequncia em climas menos hmidos (Iraola-Calvo et al., 1999), apresentando ao mesmo tempo uma boa tolerncia a temperaturas elevadas (Braudy et al., 1999). Estas caractersticas podem em parte, explicar o facto desta espcie ser a mais importante na limitao natural de populaes de tetraniqudeos em pomares de pereira na regio espanhola de Navarra (Iraola-Calvo et al., 1999) e de macieira em Girona na Catalunha (Villaronga et al., 1991). N. californicus de um predador selectivo de caros do gnero Tetranychus sp., estando associado a espcies produtoras de teia densa como o aranhio-amarelo Tetranychus urticae Koch (McMurtry & Croft, 1997). Esta espcie considerada como predador se limpeza ou de alta densidade, desenvolve-se aps a instalao do fitfago, pelo que por vezes actua tardiamente (Croft et al., 1993). No entanto, quando presente em associao com outras espcies generalistas, acaba por desempenhar um papel

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

106

complementar na limitao natural de caros fitfagos.

3.6.6. Kampimodromus aberrans (Oudemans) Espcie bastante difundida na regio Palerctica e frequente em vinhas do Sul da Europa, sendo considerada uma espcie importante em vinhas do Sul de Frana mais concretamente nas regies Languedoc-Roussillon (Kreiter et al., 2000; Tixier et al., 1997) e de Provence-Cte dAzur (Kreiter et al., 2000), na regio espanhola da Catalunha (Villaronga et al., 1991), ocorrendo tambm em Portugal (Ferreira, 1998) mais concretamente no Minho (Rodrigues & Torres, 2003) e em Trs-os-Montes, onde referenciada como sendo a espcie dominante na margem Norte do rio Douro tanto em vinhas abandonadas como em vinhas tratadas (Pereira et al., 2003). Esta espcie encontra-se tambm associada ao ecossistema macieira, ocorrendo frequentemente Pomares no Norte de Itlia (Duso, 1992) e em plantas selvagens nas imediaes de campos cultivados (Tixier et al., 1997). referenciada como sendo a mais abundante na regio espanhola Astrias (Miarro et al., 2002). Tal como no caso da vinha, esta espcie est presente em pomares de macieira no Norte de Portugal, tanto no Minho (Rodrigues, & Torres, 2003), como em Trs-os-Montes, sendo muito abundante em macieiras na margem Norte do Douro (Espinha et al., 1998).

3.7.

Referncias bibliogrficas

ABELA, V. & JOUSSEAUME, C. (1999) O mancozebe e os caros fitosedeos: um estudo prtico em macieira em Portugal. In: Instituto Politcnico de Bragana, Escola Superior Agrria (Ed.) - V Encontro Nacional de Proteco Integrada. A Prtica da Proteco Integrada no Limiar do Milnio. Bragana, 27 a 29 de Outubro de 1999, 179-184.
Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) 107

ALSTON, D. G. (1996) General concepts of biological control. Disponvel Site: Utah State University Extension. URL: http://www.ext.usu.edu/ag/ipm/biocontrl.htm electronic publishing Integrate Pest Management Fact Sheet. April, AG/IPM/04 (Acedido em 29/12/99). AMANO, H. & CHANT, D. A. (1986) Laboratory studies on the feeding habits, reproduction and development of three phytoseiids species, Typhlodromus pomi, Phytoseius macropilois and Amblyseius finlandicus (Acari: Phytoseiidae) occurring on abandoned apple trees into Ontario, Canada. Exp. &. Appl. Acarology, 2:299-313. AMARO, P. (1996) Proteco de plantas, ambiente e economia. 2 Cong. Nac. Econ. Agr., vora, Outubro 1996, 2A1-2A10. BAILLOD, M. (1984) Lutte biologique contre les acariens phytophages. Revue Suisse Vitic. Arboric. Hortic., Vol. 16 (3):137-142. BAILLOD, M.; ANTONIN, Ph ; GUIGNARD, E. & JERMINI, M. (1989) Vers une gnralisation de la lutte biologique contre les acariens phytophages en vergers de pommiers. Revue suisse Vitic. Arboric. Hortic., 21(5):279-284. BAILLOD, M.; GUIGNARD, E.; & GENINI, M., Ph. (1985) Essais de lutte biologique en 1984 contre les acariens phytophages en vergers de pommiers, sensibilit et rsistence aux insecticides de Typhlodromus pyri Scheuten. Revue suisse Vitic. Abroric. Hortic., 17(2):129-135. BNASSY (1982) Os meios de luta biolgica. In: Amaro & Baggiolini (Ed.) Introduo proteco integrada. 1. FAO/DGPPA, Lisboa: 56-66. BRAUDY, O.; BRAZIER, C.; BRENIAUS; BRUN, V. & FAUVEL, G. (1999) Les phytoseiides prdateurs dacariens en vergers. CTIFL - INRA, Ed., 118 p. BRAZIER, C. ; BRENIAUX, D. & MICOUD. A. (1993) Lchers de Typhlodromus pyri en vergers de pommier. Synthse de trois annes dssai. ANPP 3me Conf. Int. Rav. Agr.. Montpellier Dec. 93, 271-279. BROUFAS, G. D. & KOVEOS, D. S. (2000) Effects of different pollens on development, survivorship and reproduction of Euseius finlandicus (Acari: Phytoseiidae). Environ. Entomol., 29(4):743-749. CARLOS, C. R.; TORRES, L. M. & ESPINHA, I. M. G. (2003) Luta biolgica contra o aranhio-vermelho Panonychus ulmi (Koch), em macieira, por largada de Typhlodromus pyri Scheuten. Rev. Cienc. Agrrias, XXVI(1):9-16. CARMONA, M. M. & SILVA-DIAS, J. C. (1996) Fundamentos de acarologia agrcola. Fundao Calouste Gulbenkian, Ed., Lisboa, 423 p. CARVALHO, J. P. (1986) Introduo entomologia agrcola. Fundao Calouste Gulbenkian, Ed., Lisboa, 361p. CASTINERAS, A.; BARANOWSKI, R. M. & GELENN, H. (1997). Distribution of Neoseiulus cucumeris (Acarina: Phytoseiidae) and its prey, Thrips palmi (Thysanoptera: Thripidae) within eggplants in south Florida. Florida Entomologist, 80(2):211-217.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

108

CHANT, D. A. & MCMURTRY, J. A. (1994) A review of the subfamilies phytoseiinae and typhlodrominae (Acari : Phytoseiidae). International Journal of Acarology, 20(4):223-310. CHANT, D. A. (1959) Phytoseiidae mites (Acarina: Phytoseiidae). The Canadian Entomologist, 91 (Supplement 12): 166p. CHANT, D. A. (1965) Generic concepts in the family phytoseiidae (Acarina: Mesostigmata). The Canadian Entomologist, 97:351-374. CHANT, D. A. (1985a) External anatomy. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 5-9. CHANT, D. A. (1985b) Internal anatomy. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 11-16. CHAZEAU, J. (1985) Predaceous insects. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 211-246. CHITTENDEN, A. R. & SAITO, Y. (2001) Why are there feeding and nonfeeding larvae in phytoseiid mites (Acari, Phytoseiidae). J. Ethol., 19:55-62. CLOUTIER, C. & CLOUTIER, C. (1992) Les solutions biologiques de lute pour la rpression des insectes et acariens ravageurs des cultures. In: Lute Biologique. Gaetan Morin, Ed. 19-71 p. COLLIER, K. F. S.; ALBUQUERQUE, G. S.; EIRAS, A. E.; BLACKMER, J. L.; ARAJO, M. C. & MONTEIRO, L. B. (2001). Estmulos olfativos envolvidos na localizao de presas pela caro predador Neoseiulus californicus (McGregor) (Acari: Phytoseiidae) em macieiras e plantas hospedeiras alternativas. Neotropical Entomology, 30:631-639. CORTESERO, M. A.; STAPEL, J. O. & LEWIS, W. J. (2000) Understanding and manipulating plant attributes to enhance biological control. Bio. Control 17:35-49.) COSTA-COMELLES, J. (1986) Causas de la proliferacin de acaros Panonychus por plaguicidas - Posibilidad de su control biolgico en manzano. Tesis doctoral. Escuela Tcnica Superior de Ingenieros Agrnomos / Universidad Politcnica de Valencia, 410p. COSTA-COMELLES, J.; SANTAMARA, A.; FERRAGUT, F. & GARCA-MAR, F. (1994) Poblaciones de caros en la cubierta vegetal de huertos de manzanos. Bol. San. Veg. Plagas, 20:1-17. CROFT, B. A. & CROFT, M. B. (1993) Larval survival and feeding by immature Metaseiulus occidentalis, Neoseiulus fallacies, Amblyseius andersoni and Typhlodromus pyri on life stages groups of Tetranychus urticae Koch and phytoseiid larvae. Exp. &. Appl. Acarology, 17:685-693. CROFT, B. A.; MESSING, R. H. & STRONG, W. B. (1993) Effects of humidity on eggs and immatures of Neoseiulus fallacies, Amblyseius andersoni, Metaseiulus occidentalis and Typhlodromus pyri (Phytoseiidae): implications for biological control on apple, caneberry, strawberry and hop. Exp. &. Appl. Acarology, 17:451459.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

109

CURKOVIC, T. M.; GONZALEZ, R. H. & BARRA, G., (1998) Efecto de fenazaquin sobre Panonychus ulmi y su depredador Neoseiulus chilenensis en manzanas y perales en Chile. Manejo integrado de plagas 52. Disponvel site: CATIE Centro Agronomico Tropical de Investigacin y Enseanza (ltima actualizao 12/10/99). URL: http://www.catie.ac.cr/informacin/rmip/rmip52/curko-1.html, acedido em 09/06/2000. DE MORAES, G. J.; McMURTRY, J. A. & DENMARK, H. A. (1986) A catalog of the mite family Phytoseiidae. Brasilia : EMBRAPA-DDT. 355 p. DE MORAES, G. J.; McMURTRY, J. A.; DENMARK, H. A. & CAMPOS, C. B (2004) A revised catalog of the mite family Phytoseiidae. Magnolia Press, Auckland New Zeland, 494p. DICKE, M. & DE JONG, M. (1988) Prey preference of the Phytoseiid mite Typhlodromus pyri: 2. Electrophoretic diet analysis. Exp. &. Appl. Acarology, 4:15-25. DICKE, M.; SABELIS, M. W.; & VAN DER BERG (1989) Does prey preference change as a result of prey species being presented together? Analysis of prey selection by the predatory mite Typhlodromus pyri (Acarina: Phytoseiidae). Oecologia, 81: 302-309. DICKE, M.; SABELIS, M. W.; DE JONG, M. & ALERS, M. P. T. (1990) Do Phytoseiid mites select the best prey species in terms of reproductive success? Exp. &. Appl. Acarol., 4:15-25. DUSO, C. (1992) Role of predatory mites Amblyseius aberrans and Typhlodromus pyri in vineyards. III. Influence of variety characteristics on the success of A. aberrans and T. pyri releases. J. Appl. Entomol., 114:455-462. DUSO, C. & CAMPORESE, P. (1991) Developmental times and oviposition rates of predatory mites Typhlodromus pyri and Amblyseius andersoni (Acari: Phytoseiidae) reared on different foods. Exp. Appl. Acarol., 13:117-128. DUSO, C. & PASINI, M. (2003) Distribution of the predatory mite Amblyseius andersoni Chant (Acari: Phytoseiidae) on different apple cultivars. J. Pest Science, 76:33-40. DUSO, C. & PASQUALETTO, C. (1993) Factors affecting the potencial of phytoseiid mites (Acari : Phytoseiidae) as biocontrol agentes in North-Italian vineyards. Exp. Appl. Acarol., 17:241-258. DUSO, C. & VETTORAZZO, E. (1999) Mite population dynamics on different grape varieties with or without phytoseiids released (Acari: Phytoseiidae). Exp. Appl. Acarol., 23:741-763. EHLER, L. E. (2000) Critical issues relatd to nontarget effects in classical biological control of insects. In :Follett & Duan (Ed.) Nontarget effects of biological control. Kluwer Academic Publishers, 11-13. ESPINHA, I. M. G., (1994) A luta biolgica por meio de artrpodos na proteco das culturas contra pragas. Sua importncia na proteco da macieira contra o aranhiovermelho. Provas de Capacidade Cientfica e Aptido Pedaggica, UTAD, Vila Real. 89 p. ESPINHA, I. G.; FERRAGUT, F.; LULL, J. P. & TORRES, L. M. (1998b) Distribuio das espcies de fitosedeos por diferentes habitats do ecossistema macieira no incio do perodo de repouso vegetativo. Bol. San. Veg. Plagas, 24:457-464.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

110

ESPINHA, I. M. G.; FERRAGUT, F.; PEREIRA, J. A. & TORRES, L. M. (1998a) caros fitoseidos (Acari: Phytoseiidae) del cultivo de manzano en el nordeste de Portugal. Bol. San. Veg. Plagas, 24:383-390. FERRAGUT, F. & ESCUDERO, A. (1997) Taxonoma y distribucin de los caros depredadores del gnero Euseius Wainstein 1962, en Espaa (Acari: Phytoseiidae) Bol. San. Veg. Plagas, 23:227-235. FERREIRA, M. A. (1998) Acaros predadores nas vinhas alentejanas. Proc. 1 Simposium de Vitivinicultura do Alentejo, vora, X1988: 123-131. FERREIRA, M. A. (1995) caros predadores nas vinhas alentejanas situao actual. Actas do III simpsio de Vitivinicultura do Alentejo. 181-185. FERREIRA, M. A. & CARMONA, M. M. (1997) Acarofauna do pessegueiro em Portugal. Bol. San. Veg. Plagas, 23:473-478. FOLLETT, P. A. & DUAN, J. J. (2000) Nontarget effects of biological control. Kluwer Academic Publishers, 316p. GAMBARO, P. I. (1990) LAmblyseius andersoni: un ceppo resistente al fosforati organici, al carbammati, al clororganici. LInformatore agrario 21: 75-77. GARCA-MAR, F.; CLIMENT, J. M. L.; COSTA-COMELLES, J. et PREZ, F. F. (1991) caros de las plantas cultivadas y su control biolgico. Pisa Ediciones, Valncia. 175 p. GARCA-MAR, F.; FERRAGUT, F. P.; COSTA-COMELLES, J.; LABORDA, R.; MARZAL, C. M. & SOTO, T. (1990) Acarologia agricola. Dep. Produccion Vegetal E.T.S. de Ingenieros Agrnomos, Universidad Politcnica de Valencia, Valencia, 282 p. GARCA-MAR, F.; PEREZ, F. F. & COSTA-COMELLES, J. (1994) Curso de Acarologia Agrcola. Unidad Docente de Entomologia Agrcola, Departamento de Produccin Vegetal E.T.S. de Ingenieros Agrnomos, Universidad Politcnica de Valencia, Valencia, 278 p. HART, A. J.; BALE, J. S.; TULLETT, A. G.; WORLAND, M. R. & WALTERS, K. F. A. (2002) Effects of temperature on the establishment potential of the predatory mite Amblyseius californicus McGregor (Acari: Phytoseiidae) in the UK. Journal of Insect Physiology 48:593-599. HARDMAN, J. M. & ROGERS, M. L. (1991) Effects of temperature and prey density on survival, development, and feeding rates of immature Typhlodromus pyri (Acari: Phytoseiidae). Environm. Entomol., 20(4):1089-1086. HENN, T.; WEINZIERL, R. & KOEHLER, P. G. (1995) Beneficial insects and mites. Disponivel Site: University of Florida - Cooperative Extension Service/Institute of Food and Agricultural Sciences. (ltima actualizao: Julho de 1997) URL: http://edis.ifas.ufl.edu/BODY_IN078, acedido em 19/12/1999. HOY, A. M. (1985) Integrated mite management for california almond orchards. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 299-310.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

111

IRAOLA-CALVO, V. M.; MORAZA, M. L. & BIURRUN, R. (1999). caros tetranquidos (Acari: Tetranychidae Berlese) y fitoseidos (Acari: Phytoseiidae Berlese) en hojas y cobertura vegetal de perales de Navarra. Bol. San. Veg. Plagas, 25: 49-58. JEPPSON, L. R.; KEIFER, H. H. & BAKER, E. W. (1975) Mites injurious to economic plants. University of California Press, Berkeley, 614p. KOEHLER, H. H. (1999) Predatory mites (Gamasina, Mesostigmata). Agriculture, Ecosystems and Environment, 74:395-410. KRANTZ, G. W. (1986) A manual of acarology. (2nd ed). Oregon State University Books Stores, Inc. Corvalis, Oregon, 509p. KREITER, S. & BOURDONNAYE, D. (1993) Les typhlodromes, acariens prdateurs. Cl simplifie didentification des principales espces des cultures de plein champ en France. Les cahiers de Phytoma la dfense des vgteaux, 446 (suplment) : I-XI. KREITER, S. (1991) Les caractristiques biologiques des acariens prdateurs dacariens et leur utilisation en lutte biologique. Progrs Agricole et Viticole, 108 (11) :247-263. KREITER, S.; BARRET, D.; COTTON, D. & PERROT-MINNOT, M. J., (1991). Les typhlodromes: qui sont-ils, que font-ils? Des acariens prdateurs que font parler d'eux en viticulture et arboriculture (1re partie). Phytoma - La Dfense des cultures, 428:4653. KREITER, S.; TIXIER, MARIE-STPHANE; AUGER, P.; MUCKENSTRUM, N. ; SENTENAC, G.; BOUBLET, B. & WEBER, M., 2000. Phytoseiid mites of vineyards in france (Acari: Phytoseiidae). Acarologia, 51 (1-2):77-96. LAWSON, A. B. & WALDE, S. J. (1993) Comparison of the response of two predaceous mites, Typhlodromus pyri and Zetzellia mali, to variation in prey density. Exp. Appl. Acarol., 17 : 811-821. LECLANT, F. (1996) Le monde fascinant des entomophages, ce quils sont, quand, o et comment les utiliser. La Dfense des Vgtaux, 487:26-29. MARSHALL, D. B. & LESTER, P. J. (2001) The Transfer of Typhlodromys pyri on grape leaves for biological control of Panonychus ulmi (Acari: Phytoseiidae, Tetranychidae) in vineyards in Ontario, Canada. Biological Control 20:228-235. MATOS, C. H. C.; PALLINI, A.; CHAVES, F. F. & GALBIATI, C. (2004) Domcias do cafeeiro beneficiam o caro predador Iphiseiodes zuluagai Denmark & Muma (Acari: Phytoseiidae)?. Neotropical Entomology 33(1):57-63. MCMURTRY, J. A. & CROFT, B. A. (1997) Life-styles of phytoseiidae mites and their roles in biological control. Annu. Rev. Entomol., 42:291-321. MCMURTRY, J. A. (1992) Dynamics and potencial impact of generalist phytoseiids in agroecossystems and possibilities for establishment of exotic species. Exp. & Appl. Acarol., 14:371-382.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

112

MESA, N. C. & LENIS, J. I. (1993) Identificacin de los tres grupos mas importantes de enemigos naturales de los acaros plaga: Acaros Phytoseiidae, insectos y hongos patgenos (Documento de trabajo n 126, Centro Internacional de Agricultura Tropical, Colmbia). Disponivel Site: FAIRS-Florida Agricultural Information System. (ltima actualizao: s/d). URL: http://hammock.ifas.ufl.edu/pdffiles/bp/bp23300.pdf, acedido em 22/05/1999. METCALF, R. L. (1996) Applied entomology in the twenty-first century, needs and prospects. American entomologist, Winter: 216-227. MILAIRE, H-G. (1983a) Les moyens de lutte biologique contre les insectes et les acariens.. Phytoma - La Dfense des cultures, Avril, 37-40. MILAIRE, H-G. (1983b) Les moyens de lutte biologique contre les insectes et les acariens.. Phytoma - La Dfense des cultures, Mai, 51-56. MIARRO, M. ; DAPENA, E. & FERRAGUT, F. (2002) caros fitoseidos (Acari: Phytoseiidae) en plantaciones de manzano de Astrias. Bol. San. Veg. Plagas, 28:287-297. MONETTI, L. M. (1995) Dinmica estacional de caros fitfagos y depredadores (Acari: Tetranychdae; Phytoseiidae) en plantaciones comerciales de manzano de Argentina, con prcticas de desherbado alternadas. Bol. San. Veg. Plagas, 21:231-241. NAVE, A. C. M. (1999) A cochonilha de S. Jos, Quadraspidiotus perniciosus (Comstock) em macieira na Beira Interior, previso do risco resultante da praga e a luta qumica. Tese de Mestrado em Proteco Integrada, ISA/UTL., 142p. NYROP, J. P. (1999) Making integrated mite control work in northeast apple orchards. Fruit Notes, 64(1):1-17. OVERMEER, W. P. J. (1985a) Diapause. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 95-102. OVERMEER, W. P. J. (1985b) Alternative prey and other food resources. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 131-139. PASQUALINI, E; MALAVOLTA, C & MINELLI, A. (1987) Efficacia di Stethorus punctillum Weise (Coleoptera Coccinellidae) come predatore di Panonychus ulmi Koch (Acarina Tetranychidae) su melo nei diversi periodi dellanno. Bollettino dellInstituto di Entomologia Guido Grandi della Universit di Bologna, 41:277283. PEREIRA, J. A.; TORRES, L.; ESPINHA, I. & FERRAGUT, F. (2003) Contribution to the knowledge of phytoseiid mites associated with vineyards in the Regio Demarcada do Douro (Porto wine region). Acarologia, XLIII, I:7-13. PREZ-MORENO, I. (1998) caros depredadores de la familia Phytoseiidae en frutales de la Rioja. Bol. San. Veg. Plagas, 24:167-174. PREZ-OTERO, R.; MANSILLA, P. & XAVIER (1999) caros fitoseidos en los viedos de la zona fronteriza Pontevedra (D. O. Ras Baixas) Norte de Portugal. Bol. San. Veg. Plagas, 25:41-48.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

113

PERROT-MINNOT, J. P. (1995)- Oviposition behavior by a pseudo-arrhenotokous predatory mite Typhlodromus pyri Scheuten (Acari: Phytoseiidae) in a patchy environment. In: Kropczynska et al., (Ed.), 399-409. RAUDONIS, L.; SURVILIENE, E. & VALIUSKAITE, A. (2004) Toxicity of pesticides to predatory mites and insects in apple-tree site under field conditions. Inc. Environ. Toxicol. 19:291-295. RENCKEN, I. C. & PRINGLE, K. L. (1998) Development biology of Amblyseius californicus (McGregor) (Acarina: Phytoseiidae), a predator of tetranychid mites, at three temperatures. African Entomology, 6(1):41-45. RIBA, G. (1991) Les biopesticides. Les relations entre recherche chimique et recherche biologique: contratation et complmentarit. In: Un point sur... Phytosanitaires Protection des plantes. Biopesticides Ed. INRA, 127-161. RODA, A.; NYROP, J; DIKE, M. & ENGLISH-LOEB, G. (2000) Trichomes and spider mite webbing protect predatory mite eggs from intraguild predation. Oecologia, 125:428-435. RODA, A.; NYROP, J; ENGLISH-LOEB, G & DIKE, M (2001) Leaf pubescence and twospotted spider mite webbing influence phytoseiid behaviour and population density. Oecologia, 129: 51-560. RODRIGUES, J. R. & TORRES, L. M. (2003) - Contribuio para o conhecimento das espcies de fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) nas culturas de macieira e vinha no Norte de Portugal. VI Envontro Nacional de Proteco Integrada. Escola Superior Agrria de Castelo Branco. Castelo Branco, 14 a 16 de Maio de 2003. Livro de resumos, 42. (em publicao) RODRIGUES, J. R. (2000): Avaliao da eficcia de vrios acaricidas sobre Panonychus ulmi (Koch) e dos seus efeitos secundrios sobre caros predadores da famlia Phytoseiidae. Tese de Mestrado em Horticultura Fruticultura e Viticultura, Utad, 164p. SABELIS, M. W. (1985a) Development. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 43-53. SABELIS, M. W. (1985b) Reproduction. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 73-82. SABELIS, M. W. (1985c) Sex allocation. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 83-94. SABELIS, M. W. (1985d) Reproductive strategies. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1A. Elsevier Amsterdo, 265-278. SABELIS, M. W. (1985e) Life History. Capacity of populations increase. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 35-41..

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

114

SAIT, Y. (1985) Life types of spider mites. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1A. Elsevier Amsterdo, 253-264. SCHAUSBERGER, P. & CROFT, B. A. (1999a) Activity, feeding, and development among larvae of specialist and generalist phytoseiidae mite species (Acari: Phytoseiidae). Environ. Entomol, 28 (2):322-329. SCHAUSBERGER, P. & CROFT, B. A. (1999b) Predation on and discrimination between con-and heterospecific eggs among specialist Phytoseiid mites (Acari: Phytoseiidae). Environ. Entomol, 28 (3):523-528. SCHULTEN, G. G. M. (1985a) Mating. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 55-65. SCHULTEN, G. G. M. (1985b) Pseudo-arrhenotoky. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 67-71. SILAURI, A. & BAILLOD, M. (1990) Variation de la rsistence la phosalone et au phosmet dune population de Typhlodromes pyri Scheuten (Acari, Phytoseiidae). Revue suisse Vitic. Abroric. Hortic, 22 (2):99-104. SILVA, C. & GONALVES, M. (1997) Mtodos de introduo artificial de populaes de caros fitosedeos Typhlodromus pyri Scheuten em pomares de macieira como forma de induo luta biolgica no combate ao aranhio-vermelho Panonychus ulmi Koch. 4 Encont. Nac. Prot. Integ. Ilha Terceira, Aores, Outubro 97 : 235-249. SLONE, D. H. (1998) Spatial aggregation of apple mites (Acari: Tetranychidae, Phytoseiidae, Stigmaeidae): effects of life stage, predation, and competition. Disponvel site: Oregon State University. Entomology Department. (ltima actualizao: s/d): URL: http://www.ent.orst.edu/sloned/aggregation/aggposter.html, Acedido em: 30/11/99. STRAPPAZZON, A. & RENSI, F. (1989) Prospettive di controllo biologico di Panonychus ulmi (Koch) su melo nel Veneto. Linformatore Agrario, XLV (12):117-127. TEIXEIRA, L. A. F. (1994): Proteco integrada da vinha contra o aranhio-amarelo. Tetranychus urticae Koch (Acari: Tetranychidae). Populaes de caros e estimativa do risco. Tese de Mestrado em Proteco Integrada, ISA/UTL, 96p. TEIXEIRA. L. (1995) O papel da limitao natural no combate aos caros fitfagos. Actas do III Simpsio de Vitivinicultura do Alentejo, 187-199. TIXIER, M-S.; KREITER, S.; AUGER, P. & WEBER, M. (1997) Colonisation des vignobles par les acariens prdateurs Phytoseiidae (Acari). Le cas du Languedoc. ANNP Quatrime Confrence Internationale sur les Ravageurs en Agriculture. Montpellier, 6-7-8 Janvier, 1997, 429-439. VAN DER GEEST, L. P. S. (1985) Pathogens of spider mites. In: Helle & Sabelis (Ed.) World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo 247-258.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

115

VILAJELIU, M.; BOSCH, D.; LLORET, P.; SARASA, M. J.; COSTA-COMELLES, J. & AVILLA, J. (1994). Control biolgico de Panonychus ulmi (Koch) mediante caros fitoseidos en plantaciones de control integrado de manzano en Catalua. Bol. San. Veg. Plagas, 20:173-185. VILLARONGA, P.; MARQUES, J. M.; CASANOVAS, S. & FERRAGUT, F. (1991) Les acariens phytophages laide de phytoseiides dans les vignobles de Fronton et de Gaillac en Midi-Pyrnnes. Colloque sur les acariens des cultures. Montpellier, 24-26 Octobre, 1989. Annales ANPP, 1(2) :411-418. VIUELA, E. S. & JACAS, J. M. (1998) Orden Hemiptera. In: De Lilan, V. C.(Coord) Entomologa Agroforestal, insectos y caros que daan montes, cultivos y jardines. Ediciones Agrotecnicas, S. L., Madrid, 429-460. WALDE, S. J.; NYROP, J. P. & HARDMAN, J. M. (1992) Dynamics of Panonychus ulmi and Typhlodromus pyri: factors contributing to persistence. Exp. Appl. Acarol., 14:262-291. WALTER, DE (1996) Living on leaves: mites, tomentia, and leaf domatia. Annu. Rev. Entomol. 41:101-114. ZANG, Z-Q. & CROFT, B. A. (1994) A comparative life history study of immature Amblyseius fallacies, Amblyseius andersoni, Typhlodromys occidentalis and Typhlodromus pyri (Acari: Phytoseiidae) with a review of larval feeding paterns. Exp. Appl. Acarol., 18:631-657.

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

116

Os caros fitosedeos (Acari: Phytoseiidae)

117

4.
Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos
J. Raul Rodrigues1, Carlos Silva2, Miriam Cavaco3, Felisbela Mendes3, Ana P. Flix3, Anabela Nave4, Carlos Veiga4, Joo Santos4, Paula Simo4, Paulo S. Gomes4 Paulo A. Fernandes5, Pedro Duarte6, J. GuernerMoreira7, Jorge Costa7 e F. Pimenta-Carvalho8.
Escola Superior Agrria de Ponte de Lima, Convento de Refios, 4990-706 Ponte de Lima. 2Escola Superior Agrria de Castelo Branco, Quinta Senhora de Mrcules, 6001-909 Castelo Branco. 3Direco Geral de Proteco das Culturas, Diviso de Sanidade Vegetal, Edifcio 1, Tapada da Ajuda, 1349-018 Lisboa. 4Associao de Agricultores para a Produo Integrada de Frutos de Montanha, Rua Monsenhor Mendes do Carmo, 23-r/c 6300-580 Guarda. 5Associao de Agricultores do Alto Minho, Urbanizao dos Padres, Bloco 11-3, 4950 Mono. 6Cooperativa Agrcola do Alto Cavado, Campo das Carvalheiras, 1 4700-019 Braga. 7Direco Regional de Agricultura de Entre Douro e Minho, Diviso de Proteco das Culturas, Rua da Restaurao, 336 5050-501 Porto. 8Associao de Produtores de Uva de Vinho Verde, Quinta da Aveleda, 4560-730 Penafiel.
1

4.1.

Introduo.
O conhecimento da aco secundria dos pesticidas sobre a fauna

auxiliar constitui uma etapa fundamental para a implementao de programas de proteco integrada (Stabli & Baillod, 1988; Reboulet, 1993), sendo ao mesmo tempo, absolutamente necessrio numa perspectiva de utilizao de fitosedeos em luta biolgica (Kreiter et al., 1991). Entende-se por aco secundria de um pesticida toda e qualquer
Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos 118

aco bem definida, diferente daquela para a qual o referido pesticida foi utilizado, seja ela benfica ou no, imediata ou no e que resulta de utilizaes autorizadas pelos servios oficiais (Benson et al., 1978). Os estudos sobre os efeitos secundrios dos pesticidas comearam por ser realizados ao nvel de populaes de aranhio-vermelho tidas como resistentes a algumas substncias activas. As causas destas resistncias so referidas por Silauri & Baillod (1990) como sendo de origem biolgica, gentica e tambm devidas ao modo particular de reproduo deste caro. Estes trabalhos tiveram origem na Sua durante a dcada de sessenta Baillod & Guignard, 1984). Com base nos seus efeitos secundrios, os pesticidas foram ento classificados em quatro categorias: produtos favorecedores, produtos considerados mais ou menos neutros, produtos para os quais os dados so insuficientes ou contraditrios e produtos com efeito repressivo sobre a multiplicao do aranhio-vermelho. Os efeitos no intencionais dos pesticidas sobre a fauna auxiliar, tm sido amplamente estudados num passado recente (Stabli & Baillod, 1988; Casas, 1995; Kreiter et al., 1996; Costa-Comelles et al., 1997; Rodrigues, 2000; Candolfi et al., 2001; Torres et al., 2002; Brazier & Breniaux, 1997). Um dos efeitos que tem motivado muitos investigadores nos ltimos anos, prende-se com a criao de uma presso de seleco favorecedora do desenvolvimento de populaes resistentes aos pesticidas (OEPP, 1994). Esta aco favorecedora, tem-se verificado mais notoriamente ao nvel das pragas (Baggiolini & Guignard, 1979; Baillod et al., 1982) e, em menor escala, ao nvel de alguns auxiliares, como no caso dos fitosedeos, permitindo o surgimento de estirpes resistentes aos pesticidas
Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos 119

(Silauri & Baillod, 1990). O primeiro caso conhecido de resistncias a pesticidas por parte dos fitosedeos, foi referenciado em 1953 pelos investigadores americanos Huffaker & Kennett, que demonstraram a tolerncia no campo de uma estirpe de G. occidentalis (Fournier et al., 1985). A partir de ento, outros casos de resistncia foram registados tanto no continente americano como no europeu, relativamente a estirpes da j referida espcie G. occidentalis e tambm de T. pyri e N. fallacis, todas elas resistentes, pelo menos, ao azinfos-metilo. Na Europa, o primeiro caso de resistncia foi registado em Itlia em 1975, com a espcie A. andersoni, evidenciando resistncia mesma substncia activa (Gambaro, 1990). No entanto, mais casos de resistncia a outros pesticidas tm sido referenciados num passado recente (Baillod & Guignard, 1984; Caccia et al., 1985; Silauri & Baillod, 1990; Kreiter et al., 1996). Desta forma, os pesticidas converteram-se numa espcie de instrumento experimental muito til para demonstrar o valor dos inimigos naturais, abrindo caminho realizao de investigaes sobre a sua toxidade. O aparecimento de fitosedeos resistentes a certos steres fosfricos e a outros pesticidas, permitiu alargar a gama de produtos utilizveis em programas de proteco integrada (Costa-Comelles, 1986) e, ao mesmo tempo, desenvolver mais facilmente programas de luta biolgica contra os caros fitfagos (Baillod, 1984). No entanto, h que referir a importncia primordial de que se reveste a experimentao ao nvel local, o que permite definir o efeito real dos pesticidas numa determinada zona, uma vez que existem diferenas de comportamento entre populaes de um mesmo organismo til, em funo do historial de tratamentos dos pomares (Costa-Comelles et al.,
Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos 120

1995).

4.2.

Procedimentos experimentais
Tendo em vista a uniformizao dos ensaios para determinao da

toxidade dos pesticidas sobre os principais grupos de auxiliares das culturas, o Grupo de Trabalho Pesticidas e auxiliares da OILB/SROP, elaborou as respectivas normas standard (Candolfi et al., 2000), entre as quais se destaca a referente realizao de ensaios de campo para avaliao da toxidade real dos pesticidas sobre caros predadores da famlia Phytoseiidae em vinhas e pomares (Blmel et al., 2000). Os ensaios realizados no mbito do Projecto Agro n 317, cujos resultados so apresentados no presente captulo, foram conduzidos de acordo com as referidas normas standard e em conformidade com o protocolo experimental n PP1/152 da Organizao Europeia e Mediterrnica para a Proteco de Plantas (OEPP, 1994). As concentraes e doses utilizadas para cada pesticida ensaiado, foram as recomendadas pelos fabricantes. A mortalidade (%) foi avaliada atravs da Frmula de HendersonTilton,

K P (%) = 1 1 2 100 K P 2 1
em que K1 e K2 representam respectivamente, o nmero total de fitosedeos antes e aps a pulverizao na modalidade testemunha e P1 e P2 representam respectivamente, o nmero de fitosedeos antes e aps as

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

121

pulverizaes em cada modalidade tratada (Sterk et al., 1994; Candolfi et al., 2000). Com base nos resultados obtidos, os produtos ensaiados

classificaram-se em relao sua toxidade para os fitosedeos, em quatro classes: Classe 1: incuo <25%; Classe 2: ligeiramente txico 25 a 50%; Classe 3: moderadamente txico 51 a 75% e Classe 4: muito txico > 75% (Assan, 1994; Blmel et al., 2000). No presente captulo, os resultados so apresentados com base nas quatro classes definidas. No entanto, os pesticidas classificados como incuos ou medianamente txicos (classes 1 e 2 respectivamente), so considerados como selectivos para os fitosedeos, ou seja, apresentam um perfil de toxidade favorvel sua utilizao em programas de proteco integrada, pelo que nos quadros de resultados so representados pelo smbolo verde. Para os pesticidas classificados como moderadamente txicos (classe 3), a sua utilizao em proteco integrada pode estar sujeita a restries quanto poca e ao nmero de aplicaes, pelo que so representados pelo smbolo amarelo. Os pesticidas classificados como muito txicos (classe 4), so aqueles que demonstraram falta de selectividade sobre os fitosedeos, pelo que so representados pelo smbolo vermelho. O facto de um determinado pesticida ser considerado como muito txico para os fitosedeos, no significa a sua excluso imediata das listas de proteco integrada, principalmente em situaes em que no existem alternativas menos txicas. Nestas circunstncias e de acordo com o seu modo de aco combinado com o momento cuidadosamente escolhido para a sua aplicao e tendo linha de conta entre outros aspectos, o perodo de actividade dos auxiliares, podem levar a que produtos
Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos 122

classificados como muito txicos sejam permitidos em proteco integrada, obedecendo a certas restries. Durante o perodo em que decorreu o Projecto Agro n 317 (2001 a 2004), foram realizados 29 ensaios, tendo-se ensaiado 54 produtos comerciais, correspondentes a 44 substncias activas (20 em macieira, 21 em vinha e 13 em cerejeira). Algumas substncias activas como por exemplo o mancozebe, cuja informao existente bastante controversa foi testado tanto em macieira, como em vinha e cerejeira. Os ensaios foram levados a cabo nas regies de Entre-Douro e Minho (macieira e vinha), Beira Interior Norte (macieira e vinha) e Beira Interior Sul (macieira, vinha e cerejeira) Foram realizados dois tipos de ensaios: ensaios em aplicao simples (insecticidas, acaricidas e fungicidas anti-botrytis) e ensaios em aplicaes mltiplas (fungicidas anti-pedrado, anti-mldio, anti-odio, e demais doenas que requerem aplicaes sucessivas de fungicidas). Nos ensaios em aplicao simples fez-se apenas uma aplicao dos pesticidas.
A toxidade foi avaliada ao fim de 4, 7, 14, 21 e 35 dias. Os resultados apresentados referem-se toxidade mdia calculada

para o perodo durante o qual decorreram as observaes. Nos ensaios de aplicaes mltiplas, realizaram-se 3 aplicaes com 12 dias de intervalo.
A toxidade foi avaliada quatro dias aps cada aplicao. Os resultados apresentados referem-se toxidade dos produtos

aps a primeira e a terceira aplicao.

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

123

4.3.

Ecossistema Macieira

4.3.1. Acaricidas Realizaram-se quatro ensaios em aplicao simples, distribudos pelas regies de Entre-Douro e Minho e Beira Interior, nas localidades de: Ponte de Lima (Alto Minho), Braga (Baixo Minho), Guarda (Beira Interior Norte) e Castelo Branco (Beira Interior Sul (Quadro 4.1.) No Quadro 4.2 apresentam-se os resultados obtidos nos quatro, bem como as espcies de fitosedeos dominantes.
Quadro 4.1 Acaricidas ensaiados, concentraes e doses utilizadas (Projecto Agro 317, 2002).
Substncia activa
abamectina

Produto comercial Formulao Marca


Concentrado para emulso
(18 g/l de abamectina)

Concentrao (dose)
75 ml/hl
(0,75 l/ha)

Vertimec

acrinatrina fenazaquina fenepiroximato espirodiclofena*

Emulso leo em gua


(75 g/l de acrinatrina)

Rufast

80 ml/hl
(0,8 l/ha)

Suspenso aquosa
(200 g/l de fenazaquina)

Magister flow Dinamite Envidor

75 ml/hl
(0,75 l/ha)

Suspenso concentrada
(53 g/l de fenepiroximato)

100 ml/hl
(1 l/ha)

Suspenso concentrada
(240 g/l de espirodiclofena)

50 ml/hl
(0,5 l/ha)

* - Substncia activa no homologada em Portugal.

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

124

Quadro 4.2 Toxidade de campo de diversos acaricidas sobre fitosedeos, em aplicao simples em macieira (Projecto Agro 317, 2002).
Produto Comercial
Vertimec

Localidade
Ponte de Lima Braga Guarda Castelo Branco

Toxidade

Espcies fitosedeos
Euseius stipulatus (39%) Typhlodromus pyri (23%) Euseius stipulatus (54%) Amblyseius andersoni (27%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (94%) Euseius stipulatus (39%) Typhlodromus pyri (23%) Euseius stipulatus (54%) Amblyseius andersoni (27%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (94%) Euseius stipulatus (39%) Typhlodromus pyri (23%) Euseius stipulatus (54%) Amblyseius andersoni (27%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (94%) Euseius stipulatus (39%) Typhlodromus pyri (23%) Euseius stipulatus (54%) Amblyseius andersoni (27%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (94%) Euseius stipulatus (39%) Typhlodromus pyri (23%) Euseius stipulatus (54%) Amblyseius andersoni (27%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (94%)

Rufast

Ponte de Lima Braga Guarda Castelo Branco

Magister flow

Ponte de Lima Braga Guarda Castelo Branco

Dinamite

Ponte de Lima Braga Guarda Castelo Branco

Envidor

Ponte de Lima Braga Guarda Castelo Branco

neutro a medianamente txico

moderadamente txico

txico

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

125

Vertimec (abamectina) Famlia qumica: avermectinas. Insecticida e acaricida que actua por contacto e ingesto. Este acaricida mostrou toxidade diferenciada para os fitosedeos dentro das duas regies em estudo. No Alto Minho (Ponte de Lima) e na Beira Interior Norte (Guarda) foi classificado como muito txico, enquanto que no Baixo Minho (Braga) e na Beira Interior Sul (Castelo Branco) revelou boa selectividade para estes auxiliares. Tanto na Beira Interior Norte (Guarda) onde Typhlodromus pyri Scheuten ocorreu em exclusivo, como no Alto Minho (Ponte de Lima), onde esta espcie foi a segunda mais abundante (23%), este acaricida apresentou valores de toxidade classe 4. Os resultados mostraram fraca selectividade deste acaricida para T. pyri. Rufast (acrinatrina) Famlia qumica: piretrides. Insecticida e acaricida que actua por contacto e ingesto. Este acaricida confirmou a elevada toxidade para os fitosedeos, caracterstica da famlia a que pertence. Os valores obtidos variaram entre moderadamente txico no Baixo Minho (Braga) e na Beira Interior Norte (Guarda) a muito txico no Alto Minho (Ponte de Lima) e na Beira Interio Sul (Guarda). Magister flow (fenazaquina) Famlia qumica: quinazolinas. Acaricida especfico que actua por contacto. Este acaricida pertence ao grupo dos METI (mitocondrial electron transport inibition).

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

126

Os acaricidas deste grupo so caracterizados pelo seu elevado poder de choque sobre o aranhio-vermelho e elevada toxidade sobre fitosedeos (Costa-Comelles et al., 1997; Rodrigues, 2000). Esta falta de selectividade esteve patente nos ensaios no Minho (Ponte de Lima, Braga) e Beira Interior Norte (Guarda). Contudo, na Beira Interior Sul (Castelo Branco), este acaricida evidenciou boa selectividade. Nesta ltima localidade, Typhlodromus phialatus Athias-Henriot foi largamente dominante (94%), enquanto que nos restantes ensaios, esta espcie no foi referenciada. Dinamite (fenepiroximato) Famlia qumica: fenoxipirazis. Acaricida especfico que actua por contacto. Tal como no caso anterior, este acaricida pertence tambm ao grupo dos METI. No entanto, dentro deste grupo caracterizado como sendo o menos txico (Costa-Comelles et al., 1997; Rodrigues, 2000; Silva & Gonalves, 1997). Nos ensaios realizados, este revelou boa selectividade sobre os fitosedeos nos ensaios realizados no Baixo Minho (Braga) e na Beira Interior (Guarda e Castelo Branco). No entanto, excepo feita para o ensaio realizado n Alto Minho (Ponte de Lima) onde demonstrou fraca selectividade para os fitosedeos. Envidor (espirodiclofena) Este acaricida pertence a uma nova famlia de substncias activas, estando actualmente em fase de ensaios, pelo que ainda no se encontra homologado em Portugal. Apesar de ter sido ensaiado em simultneo e pela primeira vez nas

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

127

quatro localidades, apresentou valores de toxidade diferenciados. Na regio do Minho, tanto em Ponte de Lima como em Braga, onde em ambos os casos a espcie dominante foi Euseius stipulatus (AthiasHenriot), a toxidade foi de classe 3 (moderadamente txico). Na Guarda, na presena em exclusivo de T. pyri, revelou-se bastante selectivo. Por sua vez em Castelo Branco, onde a espcie dominante foi T. phialatus (94%) este acaricida mostrou fraca selectividade, sendo classificado de muito txico (classe 4).

4.3.2. Insecticidas 4.3.2.1. Insecticidas macieira Realizaram-se quatro ensaios em aplicao simples, distribudos pelas regies de Entre-Douro e Minho e da Beira Interior, nas localidades de: Ponte de Lima , Braga, Sabugal e Fundo (Quadro 4.3).
Quadro 4.3 Insecticidas ensaiados, homologados contra os afdeos da macieira, concentrao e dose utilizadas. (Projecto Agro 317, 2002).
Substncia activa Formulao Produto comercial Marca
Soluo concentrada
(200 g/l de imidaclopride)

ensaiados, homologados contra afdeos da

Concentrao (dose)
50 ml/hl
(0,5 l/ha)

imidaclopride pirimicarbe vamidotio endossulfo dimetoato

Confidor Pirimor G Kilval Thionex


Aglomerado dispersvel em gua


(50% de pirimicarbe)

50 g/hl
(0,5 kg/ ha)

soluo aquosa
(400 g/l de vamidotio)

125 ml/hl
(1,25 l/ha)

Concentrado para emulso


(352 g/l de endossulfo)

325 ml/hl
(3,5 l/ha)

Concentrado para emulso


(400 g/l de dimetoato)

Perfekthion

75 ml/hl
(0,75 l/ha)

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

128

No Quadro 4.4 apresentam-se os resultados obtidos nos ensaios realizados nas referidas localidades, bem como as espcies de fitosedeos dominantes. Confidor (imidaclopride) Famlia qumica: cloronicotinilos. Insecticida sistmico que actua por contacto e ingesto. Este insecticida mostrou boa selectividade sobre os fitosedeos em todos os ensaios realizados. Pirimor (pirimicarbe) Famlia qumica: carbamatos. Insecticida especfico (aficida) sistmico que actua por contacto, ingesto e fumigao. Tal como no caso anterior, pirimicarbe, revelou um perfil favorvel aos fitosedeos em todos os ensaios realizados. Estes resultados corroboram a boa selectividade deste insecticida, referenciada em diversos trabalhos realizados tanto em Portugal (Rodrigues et al., 2002) como no estrangeiro (Sterk et al., 1994). Kilval (vamidotio) Famlia qumica: organofosforados. Insecticida sistmico que actua por ingesto. Este insecticida evidenciou uma toxidade diferenciada dentro das duas regies onde foram efectuados os ensaios. No Alto Minho (Ponte de Lima) revelou-se muito txico para os fitosedeos, corroborando resultados obtidos anteriormente no mesmo pomar onde o ensaio foi realizado (Rodrigues et al., 2002). Esta falta de selectividade para os

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

129

fitosedeos verificou-se tambm na Beira Interior Sul (Fundo) onde este produto foi classificado de muito txico para os fitosedeos. Nas restantes localidades, os resultados foram diferentes. No Baixo Minho (Braga) e na Beira Interior Norte (Sabugal), o perfil toxicolgico deste insecticida foi mais favorvel, demonstrando uma boa selectividade para os fitosedeos. Os resultados evidenciaram que este insecticida mostrou-se mais selectivo para T. pyri e menos selectivo para T. phialatus. Thionex (endossulfo) Famlia qumica: ciclodienos organoclorados. Insecticida que actua por contacto e ingesto. Este insecticida evidenciou boa selectividade para os fitosedeos em trs dos quatro ensaios realizados. Enquanto que em Ponte de Lima este produto apresentou uma toxidade moderada (classe 3), confirmando os resultados obtidos por Rodrigues et al., (2002), nas restantes localidades, mostrou j um perfil bastante favorvel. Perfekthion (dimetoato) Famlia qumica: organofosforados. Insecticida sistmico que actua por contacto e ingesto. Este insecticida, que no est autorizado em proteco integrada da macieira em Portugal, confirmou a sua elevada toxidade sobre os fitosedeos em todas as localidades, excepto em Braga onde foi classificado como moderadamente txico (classe 3). A sua elevada toxidade sobre fitosedeos j havia sido comprovada em trabalhos anteriores (Rodrigues et al., 2002).

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

130

Quadro 4.4 - Toxidade de campo de cinco insecticidas sobre fitosedeos, em aplicao simples em macieira (Projecto Agro 317, 2002).
Produto Comercial
Confidor

Localidade
Ponte de Lima Braga Sabugal Fundo

Toxidade

Espcies dominantes
Euseius stipulatus (39%) Typhlodromus pyri (23%) Euseius stipulatus (54%) Amblyseius andersoni (27%) Typhlodromus pyri (98%) Typhlodromus phialatus (97%) Euseius stipulatus (39%) Typhlodromus pyri (23%) Euseius stipulatus (54%) Amblyseius andersoni (27%) Typhlodromus pyri (97%) Typhlodromus phialatus (94%) Euseius stipulatus (39%) Typhlodromus pyri (23%) Euseius stipulatus (54%) Amblyseius andersoni (27%) Typhlodromus pyri (98%) Typhlodromus phialatus (97%) Euseius stipulatus (39%) Typhlodromus pyri (23%) Euseius stipulatus (54%) Amblyseius andersoni (27%) Typhlodromus pyri (98%) Typhlodromus phialatus (97%) Euseius stipulatus (39%) Typhlodromus pyri (23%) Euseius stipulatus (54%) Amblyseius andersoni (27%) Typhlodromus pyri (98%) Typhlodromus phialatus (97%)

Pirimor

Ponte de Lima Braga Sabugal Fundo

Kilval

Ponte de Lima Braga Sabugal Fundo

Thionex

Ponte de Lima Braga Sabugal Fundo

Perfekthion

Ponte de Lima Braga Sabugal Fundo

neutro a medianamente txico

moderadamente txico

txico

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

131

4.3.2.2. Insecticidas ensaiados, homologados contra o bichado da macieira Realizaram-se quatro ensaios em aplicao simples, distribudos pelas regies de Entre-Douro e Minho e Beira Interior, nas localidades de: Ponte de Lima (Alto Minho), Braga (Baixo Minho), Guarda (Beira Interior Norte) e Fundo (Beira Interior Sul) (Quadro 4.5). No Quadro 4.6 apresentam-se os resultados obtidos nos ensaios realizados nas diversas localidades, bem como as espcies de fitosedeos dominantes.
Quadro 4.5 Insecticidas ensaiados, homologiados contra o bichado da macieira, concentrao e dose utilizadas. (Projecto Agro 317, 2004).
Substncia activa
tiaclopride fosmete fosalona triflumuro clorpirifos

Produto comercial Formulao Marca


Suspenso concentrada
(480 g/l de tiaclopride)

Concentrao (dose)
20 ml/hl
(0,2 l/ha)

Calypso Fosdan

P molhvel
(50% de fosmete)

100 g
(1 kg/ha)

P molhvel
(30% de fosalona)

Zolone Alsystin Pirinex 48 EC

200 g
(2 kg/ha)

P molhvel
(25% triflumuro)

40 g
(400 g/ha)

Concentrado para emulso


(com 480 g/l de clorpirifos)

150 ml/hl
(1,5 l/ha)

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

132

Quadro 4.6 - Toxidade de campo de cinco insecticidas sobre fitosedeos, em aplicao simples em macieira (Projecto Agro 317, 2004).
Produto Comercial
Calypso

Localidade
Ponte de Lima Braga Guarda Fundo

Toxidade

Espcies dominantes
Euseius stipulatus (79%) Typhlodromus pyri (18%) Amblyseius andersoni (60%) Euseius stipulatus (37%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (98%) Euseius stipulatus (79%) Typhlodromus pyri (18%) Amblyseius andersoni (60%) Euseius stipulatus (37%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (98%) Euseius stipulatus (79%) Typhlodromus pyri (18%) Amblyseius andersoni (60%) Euseius stipulatus (37%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (98%) Euseius stipulatus (79%) Typhlodromus pyri (18%) Amblyseius andersoni (60%) Euseius stipulatus (37%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (98%) Euseius stipulatus (79%) Typhlodromus pyri (18%) Amblyseius andersoni (60%) Euseius stipulatus (37%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (98%)

Fosdan

Ponte de Lima Braga Guarda Fundo

Zolone

Ponte de Lima Braga Guarda Fundo

Alsystin

Ponte de Lima Braga Guarda Fundo

Pirinex 48 EC

Ponte de Lima Braga Guarda Fundo

neutro a medianamente txico

moderadamente txico

txico

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

133

Calypso (tiaclopride) Famlia qumica: cloronicotinilos. Insecticida sistmico que actua por contacto e ingesto. Trata-se de um insecticida introduzido pertencente mesma famlia

recentemente no mercado nacional e qumica de imidaclopride.

Tal como imidaclopride, tiaclopride este insecticida mostrou boa selectividade para os fitosedeos nos quatro ensaios realizados. Fosdan (fosmete) Famlia qumica: Organofosforados. Insecticida que actua por contacto. Este insecticida demonstrou boa selectividade para os fitosedeos nos ensaios realizados na regio do Minho e na Beira Interior Norte. No entanto, na Beira Interior Sul (Castelo Branco), revelou-se

moderadamente txico sobre T. phialatus. Zolone (fosalona) Famlia qumica: Organofosforados. Insecticida que actua por contacto e ingesto. Tal como o anterior, trata-se de outro insecticida organofosforado com aco larvicida sobre o bichado. A fosalona revelou-se muito txica para os fitosedeos em ambos os ensaios realizados no Minho (Ponte de Lima e Braga) e moderadamente txica T. phialatus na Beira Interior Sul (Fundo). Por sua vez, na Beira Interior Norte (Guarda), este insecticida mostrou-se boa selectividade para T. pyri. Ensaios realizados em macieira no Norte do pas, referem este insecticida como muito txico para os fitosedeos na regio do Minho
Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos 134

(Rodrigues et al., 2002) e moderadamente txico em Trs-os-Montes (Torres et al., 2002). Resultados idnticos aos obtidos na guarda so referenciados por Sterk et al., (1994). Alsystin (triflumuro) Famlia qumica: benzoilureias. Insecticida do grupo dos reguladores de crescimento de insectos que actua por ingesto e contacto. Este insecticida do grupo dos reguladores do crescimento dos insectos, considerado como tendo uma boa selectividade para os fitosedeos em geral. Nos ensaios realizados, este insecticida confirmou a baixa toxidade para os fitosedeos na regio do Minho (tanto em Ponte de Lima como em Braga) e na Beira Interior Norte (Guarda). Estes resultados vo ao encontro dos obtidos por Torres et al., (2002) em Trs-os-Montes. No entanto na Beira Interior Sul (Fundo) este insecticida revelou-se moderadamente txico. Estes resultados evidenciaram uma baixa toxidade nos ensaios em que as espcies T. pyri, E. stipulatus e A. Andersoni foram as mais abundantes. No entanto, na presena de T. phialatus triflumuro revelouse moderadamente txico. Pirinex (clorpirifos) Famlia qumica: organofosforados. Insecticida que actua por contacto, ingesto e fumigao. Este organofosforado apresentou resultados diferenciados consoante as regies. Revelou-se com um perfil de toxidade favorvel aos fitosedeos na Beira Interior Norte (Guarda). Nos ensaios realizados no
Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos 135

Minho foi considerado moderadamente txico enquanto que na Beira Interior Sul (Fundo) foi classificado como muito txico para T. phialatus.

4.3.3. Fungicidas ensaiados, homologados contra o pedrado da macieira Realizaram-se quatro ensaios em aplicaes mltiplas, distribudos pelas regies de Entre-Douro e Minho e Beira Interior, nas localidades de: Ponte de Lima (Alto Minho), Braga (Baixo Minho), Guarda (Beira Interior Norte) e Fundo (Beira Interior Sul) (Quadro 4.7). No Quadro 4.8 apresentam-se os resultados obtidos nos ensaios realizados nas diversas localidades, bem como as espcies de fitosedeos dominantes.
Quadro 4.7 Fungicidas ensaiados, homologados contra o pedrado da macieira, concentrao e dose utilizadas. (Projecto Agro 317, 2003).
Produto Substncia activa
mancozebe cresoximemetilo dodina tiofanato-metilo fluquinconazol + pirimetanil

comercial Concentrao (dose)


200 g/hl
(2 kg/ha)

Formulao Marca
P molhvel
(80% de mancozebe)

Mancozan Stroby Dodim Tocsin WG Vision

Aglomerado dispersvel em gua


(50% (p/p) de cresoxime-metilo)

100 g/hl
(1 kg/ha)

P molhvel
(65% (p/p) de dodina)

135 g/hl
(1,35 kg/ha)

Grnulos dispersveis em gua


(70% de tiofanato-metilo)

100 g/hl
(1 l/ha)

Suspenso concentrada
(50 g/l de fluquinconazol + 200 g/l de pirimetanil)

75 ml/hl
(0,75 l/ha)

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

136

Mancozan (mancozebe) Famlia qumica: ditiocarbamatos. Fungicida de aco preventiva. Este fungicida apresentou toxidade diferenciada em cada regio. No Minho, revelou falta de selectividade para os fitosedeos em ambos os ensaios logo aps a primeira aplicao, sendo moderadamente txico em no Alto Minho (Ponte de Lima) e muito txico no Baixo Minho (Braga). Um perfil de maior selectividade para estes auxiliares foi evidenciado nos dois ensaios realizados na Beira Interior, aps a

primeira aplicao. No entanto, aps a terceira aplicao, verificou-se a em ambos os casos, existncia de toxidade cumulativa, aumentando para nveis de classe 3 (moderadamente txico) . Stroby (cresoxime-metilo) Famlia qumica: estrobilurinas anlogas. Fungicida sistmico, com mobilidade translaminar e aco de vapor e actuao predominantemente preventiva mas tambm curativa. Este fungicida mostrou-se bastante selectivo para os fitosedeos em ambas as regies, mesmo ao fim de trs aplicaes consecutivas. No entanto, em Ponte de Lima apresentou toxidade moderada ao fim do terceiro tratamento. Dodim (dodina) Famlia qumica: guanidinas. Actua como preventivo e curativo. Em todos os ensaios realizados mostrou boa selecctividade para os fitosedeos, tanto ao fim de uma como de trs aplicaes.

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

137

Quadro 4.8 - Toxidade de campo de cinco fungicidas sobre fitosedeos, em aplicaes mltiplas em macieira (Projecto Agro 317, 2003).
Produto Comercial
Mancozan

Localidade

Toxidade
1 aplicao 3 Aplicaes

Espcies dominantes
Typhlodromus pyri (50%) Euseius stipulatus (26%) Euseius stipulatus (58%) Amblyseius andersoni (42%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (94%) Typhlodromus pyri (50%) Euseius stipulatus (26%) Euseius stipulatus (58%) Amblyseius andersoni (42%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (94%) Typhlodromus pyri (50%) Euseius stipulatus (26%) Euseius stipulatus (58%) Amblyseius andersoni (42%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (94%) Typhlodromus pyri (50%) Euseius stipulatus (26%) Euseius stipulatus (58%) Amblyseius andersoni (42%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (94%) Typhlodromus pyri (50%) Euseius stipulatus (26%) Euseius stipulatus (58%) Amblyseius andersoni (42%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (94%)

Ponte de Lima Braga Guarda Fundo

Stroby

Ponte de Lima Braga Guarda Fundo

Dodim

Ponte de Lima Braga Guarda Fundo

Tocsin WG

Ponte de Lima Braga Guarda Fundo

Vision

Ponte de Lima Braga Guarda Fundo

neutro a medianamente txico

moderadamente txico

txico

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

138

Tocsin WG (tiofanato-metilo) Famlia qumica: precursores de benzimidazis. Produto sistmico, com aco preventiva e curativa. Relativamente aos fungicidas desta famlia qumica, tem havido alguma controvrsia no que respeita sua utilizao em programas de proteco integrada, dada a elevada toxidade sobre os fitosedeos que lhe atribuda. Em todos os ensaios realizados, tiofanato-metilo mostrou-se bastante selectivo para os fitosedeos aps a primeira aplicao, mantendo-se este nvel de selectividade aps a terceira aplicao, nos ensaios realizados no Baixo Minho (Braga) e na Beira Interior Norte (Guarda). No entanto, nos ensaios realizados no Alto Minho (Ponte de Lima) e na Beira Interior Sul (Fundo) a toxidade aumentou para nveis de classe 3 (moderadamente txico). Vision (fluquinconazol + pirimetanil) Famlia qumica: triazis + anilinopirimidinas. Fungicida misto

com aco sistmica, actua como preventivo e curativo, inibidor da biossntese dos esteris. Em todos os ensaios realizados, revelou um perfil de toxidade favorvel aos fitosedeos mesmo ao fim de trs aplicaes, apesar de no ensaio de Braga ter evidenciado toxidade moderada aps a primeira aplicao, recuperando logo de seguida.

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

139

4.4.

Ecossistema Vinha
Na cultura da vinha, foram ensaiados cinco insecticidas utilizados no

combate traa-da-uva, cinco fungicidas utilizados no combate ao mldio-da-videira, cinco fungicidas utilizados no combate podridodos-cachos e cinco fungicidas utilizados no combate ao odio-da-videira.

4.4.1. Insecticidas ensaiados, homologados contra a traa-da-uva. Realizaram-se dois ensaios em aplicao simples, distribudos pelas regies de Entre-Douro e Minho e Beira Interior, nas localidades de: Ponte de Lima (Alto Minho), Castelo Branco (Beira Interior Sul) (Quadro 4.9). No Quadro 4.10 apresentam-se os resultados obtidos nos ensaios realizados nas diversas localidades, bem como as espcies de fitosedeos dominantes.
Quadro 4.9 Insecticidas ensaiados, homologados contra a traa-da-uva, concentrao e dose utilizadas (Projecto Agro 317, 2002).
Substncia activa Formulao Produto comercial Marca
Bacillus thuringiensis P molhvel
(32% (p/p) de B. thuringiensis, subespcie Kurstaki)

Concentrao (dose)
100 g
(1kg/ha)

Dipel

tebufenozida deltametrina fosalona flufenoxuro

Suspenso concentrada
(240 g/l de tebufenozida)

Mimic Decis

30 ml/hl
(0,3 l/ha)

Concentrado para emulso


(25 g/l de deltametrina)

30 ml/hl
(0,3 l/ha)

P molhvel
(30% de fosalona)

Zolone

200 g
(2 kg/ha)

Concentrado para emulso


(100 g/l de flufenoxuro)

Cascade

50 ml/hl
(0,5 l/ha)

Nos ensaios realizados, todos os produtos revelaram idntico


Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos 140

comportamento em ambas as regies.


Quadro 4.10 - Toxidade de campo de cinco insecticidas sobre fitosedeos, em aplicao simples em vinha (Projecto Agro 317, 2002).
Produto Comercial
Dipel

Localidade
Ponte de Lima Castelo Branco

Toxidade

Espcies dominantes
Phytoseius plumifer (92%) Typhlodromus phialatus (96%) Phytoseius plumifer (92%) Typhlodromus phialatus (96%) Phytoseius plumifer (92%) Typhlodromus phialatus (96%) Phytoseius plumifer (92%) Typhlodromus phialatus (96%) Phytoseius plumifer (92%) Typhlodromus phialatus (96%)

Mimic

Ponte de Lima Castelo Branco

Decis

Ponte de Lima Castelo Branco

Zolone

Ponte de Lima Castelo Branco

Cascade

Ponte de Lima Castelo Branco

neutro a medianamente txico

moderadamente txico

txico

Dipel (Bacillus thuringiensis) Famlia qumica: bactrias. Insecticida que actua por ingesto. Bacillus thuringiensis um produto de origem biolgica, que confirmou a baixa toxidade sobre os fitosedeos em ambos os ensaios. Mimic (tebufenozida) Famlia qumica: diacilhidrazidas. Insecticida do grupo dos reguladores de crescimento de insectos que actua essencialmente por ingesto; tambm tem aco de contacto.

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

141

Este insecticida mostrou ser bastante selectivo para os fitosedeos em ambos os ensaios realizados. Decis (deltametrina) Famlia qumica: piretrides. Insecticida que actua por contacto e ingesto. Uma das caractersticas dos piretrides a sua elevada toxidade sobre os organismos auxiliares, principalmente sobre caros fitosedeos. Esta enorme falta de selectividade esteve bem patente em ambos os ensaios realizados, apresentando uma toxidade de classe 4 (muito txico). Zolone (fosalona) Famlia qumica: organofosforados. Insecticida que actua por contacto e ingesto. Tal como no caso anterior, este produto mostrou-se muito txico para os fitosedeos (classe 4) em ambos os ensaios. Esta elevada toxidade da fosalona sobre os fitosedeos, verifica-se tambm no caso da macieira principalmente na regio Norte do pas (Rodrigues et al., 2002; Torres et al., 2002). Esta elevada toxidade sobre fitosedeos, foi tambm comprovada recentemente em vinha na regio de Viseu em que T. pyri era a espcie largamente dominante (Cludia Pereira, com. pessoal). Cascade (flufenoxuro) Famlia qumica: acilureias. Insecticida e acaricida do grupo dos reguladores de crescimento de insectos que actua por ingesto e contacto. Flufenoxuro um insecticida e acaricida, utilizado no combate traa-da-uva e cigarrinha-verde. Dos ensaios realizados, verificou-se

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

142

que este insecticida apresentou valores baixos de toxidade sobre os fitosedeos, evidenciando portanto, boa selectividade.

4.4.2. Fungicidas 4.4.2.1. Fungicidas ensaiados, homologados contra o mldio da videira Realizaram-se quatro ensaios em aplicaes mltiplas, distribudos pelas regies de Entre-Douro e Minho e Beira Interior, nas localidades de: Ponte de Lima e Mono (Alto Minho), Penafiel (Vale do Sousa) e Belmonte (Beira Interior Norte) (Quadro 4.11). No Quadro 4.12 apresentam-se os resultados obtidos nos ensaios realizados nas diversas localidades, bem como as espcies de fitosedeos dominantes.
Quadro 4.11 Fungicidas ensaiados, homologados contra o mldio da videira, concentrao e dose utilizadas (Projecto Agro 317, 2003).
Substncia activa Produto comercial Formulao Marca
mancozebe folpete oxicloreto de cobre propinebe cimoxanil + famoxadona P molhvel
(80% de mancozebe)

Concentrao (dose)
200 g/ha
(2 kg/ha)

Mancozan Folpec 50 Azul Cozi 50

P molhvel
(50% de folpete)

200 g/ha
(2 kg/ha)

P molhvel
(50% cobre sob a forma de oxicloreto de cobre)

300 g/ha
(3 kg/ha)

P molhvel
(70% de propinebe)

Antracol Equathion Pro

250 g/ha
(2,5 kg/ha)

Grnulos dispersveis em gua


(30% (p/p) de cimoxanil + 22,5% (p/p) de famoxadona)

40 g/ha
(0,4 kg/ha)

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

143

Quadro 4.12 - Toxidade de campo de cinco fungicidas sobre fitosedeos, em aplicaes mltiplas em vinha (Projecto Agro 317, 2003).
Produto comercial
Mancozan

Localidade

Toxidade
1 aplicao 3 aplicaes

Espcies dominantes

Ponte de Lima* Mono Penafiel Belmonte

Phytoseius plumifer (98%)(a) Typhlodromus phialatus (77%) Kampimodromus aberrans (15%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (98%) Phytoseius plumifer (98%)(a) Typhlodromus phialatus (77%) Kampimodromus aberrans (15%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (98%) Phytoseius plumifer (98%)(a) Typhlodromus phialatus (77%) Kampimodromus aberrans (15%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (98%) Phytoseius plumifer (98%)(a) Typhlodromus phialatus (77%) Kampimodromus aberrans (15%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (98%) Phytoseius plumifer (98%)(a) Typhlodromus phialatus (77%) Kampimodromus aberrans (15%) Typhlodromus pyri (100%) Typhlodromus phialatus (98%)
moderadamente txico txico

Folpec 50 Azul

Ponte de Lima* Mono Penafiel Belmonte

Cozi

50

Ponte de Lima* Mono Penafiel Belmonte

AntracolWP

Ponte de Lima* Mono Penafiel Belmonte

Equation-Pro

Ponte de Lima* Mono Penafiel Belmonte

neutro a medianamente txico

* Tese de mestrado de Bacelar- Ferreira (2004), realizada no mbito do Projecto Agro n 317 (

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

144

Mancozan (mancozebe) Famlia qumica: ditiocarbamatos. Fungicida de contacto, actua como preventivo. Trata-se de um fungicida clssico utilizado no combate ao mldio da videira. Aps a primeira aplicao revelou toxidade moderada em trs dos quatro ensaios. No entanto, aps a terceira aplicao, revelou-se bastante txico em todas as localidades, o que confirma a falta de selectividade para os fitosedeos deste fungicida na cultura da vinha, tambm j evidenciada em macieira. Folpec 50 azul (folpete) Famlia qumica: ftalimidas. Fungicida de contacto, actua como preventivo. Nos quatro ensaios realizados verificou-se um comportamento ligeiramente diferenciado em ambas as regies, evidenciando menor toxidade na regio do Minho. No Alto Minho (Mono e Ponte de Lima) e no Vale do Sousa (Penafiel) mostrou boa selectividade para os fitosedeos aps uma e trs aplicaes. No entanto, na Beira Interior Norte (Belmonte), apresentou desde a primeira aplicao uma toxidade moderada (classe 3), que se manteve at final. Cozi 50 (oxicloreto de cobre) Famlia qumica: inorgnicos. Fungicida de contacto, com aco preventiva. Nos quatro ensaios realizados, o oxicloreto de cobre apresentou baixa toxidade para os fitosedeos, demonstrando boa selectividade para estes auxiliares.

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

145

Antracol WP (propinebe) Famlia qumica: ditiocarbamatos. Fungicida de contacto, com aco preventiva. O comportamento deste fungicida foi um pouco parecido com o evidenciado pelo outro ditiocarbamato, o mancozebe revelando tambm falta de selectividade para os fitosedeos. Na regio do Minho, o propinebe, mostrou-se moderadamente txico para os fitosedeos (classe 3) logo aps a primeira aplicao nos trs ensaios realizados. Aps a terceira aplicao este fungicida apresentou nos trs ensaios, uma toxidade de classe 4 (muito txico). Na Beira Interior Norte (Belmonte), este produto mostrou-se selectivo para os fitosedeos aps a primeira aplicao, tornando-se moderadamente txico aps a terceira aplicao.

Equation-Pro (cimoxanil + famoxadona) Famlia qumica: acetamidas + oxazolidinadionas. Fungicida penetrante com aco predominantemente preventiva e tambm curativa. Os resultados referentes a este fungicida foram idnticos aos obtidos para o folpete. Na regio do Minho revelou boa selectividade para os fitosedeos quer aps a primeira, quer aps a terceira aplicao. Na regio da Beira Interior (Belmonte), a toxidade foi moderada ao longo de todo o ensaio.

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

146

4.4.2.2.

Fungicidas ensaiados, homologados contra a podrido dos cachos

Foram realizados trs ensaios em aplicao simples, na regio de Entre-Douro e Minho nas localidades de: Ponte de Lima e Mono (Alto Minho) e Penafiel (Vale do Sousa) (Quadro 4.13). No Quadro 4.14, apresentam-se os resultados obtidos nos ensaios realizados nas referidas localidades, bem como as espcies de fitosedeos dominantes.
Quadro 4.13 Fungicidas ensaiados, homologados no combate podrido-doscachos, concentrao e dose utilizadas (Projecto Agro 317, 2004).
Substncia activa
carbendazime tolifluanida mepanipirime ciprodinil + fludioxonil fenehexamida P molhvel
(60% de carbendazime)

Formulao

Produto comercial Marca


Derosal Euparene Multi Frupica Switch

Concentrao (dose)
80 g/hl
(0,8 kg/ha)

Grnulos dispersveis em gua


(50% de tolifluanida)

200 g/hl
(2 kg/ha)

P molhvel
(50% de mepanipirime)

100 g/hl
(1 kg/ha)

P molhvel
(37,5% (p/p) de ciprodinil + 25% (p/p) de fludioxonil)

80 g/hl
(0,8 kg/ha)

Grnulos dispersveis em gua


(50% de fenehexamida)

Teldor

150 g/hl
(1,5 kg/ha)

Derosal (carbendazime) Famlia qumica: benzimidazis Este fungicida mostrou boa selectividade sobre os fitosedeos nos ensaios realizados em Ponte de Lima e Penafiel, enquanto que no ensaio de Mono apresentou-se como moderadamente txico (classe 3).

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

147

Quadro 4.14 - Toxidade de campo de cinco fungicidas, sobre fitosedeos, em aplicao simples em vinha (Projecto Agro 317, 2004).
Produto Comercial
Derosal

Localidade
Ponte de Lima Mono

Toxidade

Espcies dominantes
Phytoseius plumifer (94%) Typhlodromus pyri (86%) Typhlodromus phialatus (14%) Amblyseius andersoni (79%) Typhlodromus phialatus (17%) Phytoseius plumifer (94%) Typhlodromus pyri (86%) Typhlodromus phialatus (14%) Amblyseius andersoni (79%) Typhlodromus phialatus (17%) Phytoseius plumifer (94%) Typhlodromus pyri (86%) Typhlodromus phialatus (14%) Amblyseius andersoni (79%) Typhlodromus phialatus (17%) Phytoseius plumifer (94%) Typhlodromus pyri (86%) Typhlodromus phialatus (14%) Amblyseius andersoni (79%) Typhlodromus phialatus (17%) Phytoseius plumifer (94%) Typhlodromus pyri (86%) Typhlodromus phialatus (14%) Amblyseius andersoni (79%) Typhlodromus phialatus (17%)

Penafiel Euparene Multi Ponte de Lima Mono

Penafiel Frupica

Ponte de Lima Mono

Penafiel Switch

Ponte de Lima Mono

Penafiel

Teldor

Ponte de Lima Mono

Penafiel

neutro a medianamente txico

moderadamente txico

txico

Euparene Multi (tolifluanida) Famlia qumica: sulfamidas. Sulfamida. Actua como preventivo. Para o conjunto dos trs ensaios realizados na regio do Minho,

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

148

tolifluanida mostrou-se bastante selectiva para os fitosedeos. Frupica (mepanipirime) Famlia qumica: anilinopirimidinas. Fungicida sistmico, com aco preventiva. Trata-se de um fungicida recentemente homologado em Portugal. Tal como no caso anterior, revelou boa selectividade sobre os fitosedeos em todos os ensaios . Switch (ciprodinil + fludioxonil) Famlia qumica: Anilinopirimidinas + cianopirris. Fungicida sistmico e com aco de superfcie. Este fungicida apresentou um resultado idntico ao obtido com carbendazime. Mostrou boa selectividade para os fitosedeos nos ensaios realizados em Ponte de Lima e em Penafiel, enquanto que em Mono revelou-se moderadamente txico (classe 3). Teldor (fenehexamida) Famlia qumica: carboxamidas. Fungicida com actividade

translaminar e aco preventiva. A fenehexamida apresentou baixa toxidade para os fitosedeos em todos os ensaios realizados, pelo que foi considerada bastante selectiva para estes auxiliares . 4.4.2.3. Fungicidas ensaiados, homologados cotnra o odio da videira Realizou-se um ensaio em aplicaes mltiplas, na Regio da Beira

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

149

Interior, na localidade de: Belmonte (Beira Interior Norte) (Quadro 4.15).


Quadro 4.15 Fungicidas ensaiados, homologados contra o odio-da-videira, concentrao e dose utilizadas (Projecto Agro 317, 2004).
Substncia activa Formulao marca
Grnulos dispersveis em gua
(80% de enxofre)

Produto comercial concentrao e dose usadas


800 g/hl
(8 kg/ha)

enxofre quinoxifena trifloxistrobina espiroxamina dinocape

Thiovit Jet Arius

Suspenso concentrada
(250 g/l de quinoxifena)

25 ml/hl
(0,25 l/ha)

Grnulos dispersveis em gua


(50% de trifloxistrobina)

Flint Prosper Dinogil

12,5 ml/hl
(0,125 l/ha)

Concentrado para emulso


(500 g/l de espiroxamina)

60 ml/hl
(0,6 l/ha)

P molhvel
(18,25% (p/p) de dinocape)

100 g/hl
(1 kg/ha)

No Quadro 4.14 apresentam-se os resultados obtidos nos ensaios realizados nas diversas localidades, bem como as espcies de fitosedeos dominantes.
Quadro 4.16 - Toxidade de campo de cinco fungicidas sobre fitosedeos, em aplicaes mltiplas em vinha (Projecto Agro 317, 2004).
Produto Comercial
Thiovit Jet Arius Flint Prosper Dinogil
neutro a medianamente txico moderadamente txico txico

Localidade

Toxidade
1 aplicao 3 aplicaes

Espcies dominantes

Belmonte

Typhlodromus phialatus (99%)

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

150

Thiovit Jet (enxofre) Famlia qumica: inorgnicos. Fungicida que actua essencialmente por contacto, complementado com uma aco fumigante, devido emisso de vapores que originada depois da aplicao do produto. Este fungicida revelou-se moderadamente txico aps a primeira aplicao. No entanto, aps a terceira aplicao, a toxidade baixou, revelando este produto (e na concentrao utilizada) boa selectividade para os fitosedeos. Arius (quinoxifena) Famlia qumica: fenoxiquinolina. Fungicida preventivo, com aco de vapor. A toxidade deste fungicida sobre os fitosedeos no sofreu alterao durante todo o ensaio, tendo revelado boa selectividade para estes auxiliares. Flint (trifloxistrobina) Famlia qumica: estrobilurinas anlogas (oxiiminoacetato).

Fungicida sistmico, com mobilidade translaminar e lateral com aco predominantemente preventiva, mas tambm curativa. Tal como no caso do enxofre, a trifloxistrobina revelou-se moderadamente txica para os fitosedeos aps a primeira aplicao. No entanto, aps a terceira aplicao, a toxidade baixou para nveis de boa selectividade. Prosper (espiroxamina) Famlia qumica: espirocetalamidas. Fungicida sistmico que actua

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

151

como preventivo. Este produto foi introduzido recentemente no mercado nacional. Apresentou um comportamento idntico ao da quinoxifena, evidenciando boa selectividade para os caros fitosedeos. Dinogil (dinocape) Famlia qumica: derivados dinitrofenlicos. Fungicida de contacto com aco preventiva e curativa. Este fungicida apresentou um comportamento semelhante ao de trifloxistrobina e do enxofre. Aps a primeira aplicao a toxidade foi moderada, tendo recuperado para nveis de boa selectividade ao fim da terceira aplicao.

4.5.

Ecossistema Cerejeira

4.5.1. Insecticidas ensaiados, homologados contra afdeos da cerejeira Foi efectuado um ensaio em aplicao simples, Na regio da Beira Interior, na localidade de Fundo (Beira Interior Sul) (Quadro 4.17). No Quadro 4.18 apresentam-se os resultados obtidos nos ensaios realizados nas referidas localidades, bem como as espcies de fitosedeos dominantes

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

152

Quadro 4.17 Insecticidas ensaiados, homologados contra os afdeos da cerejeira, concentrao e dose utilizadas. (Projecto Agro 317, 2002).
Substncia activa Formulao Produto comercial Marca
Concentrado para emulso
(400 g/l de dimetoato)

Concentrao (dose)
50 ml/hl
(0,5 l/ha)

dimetoato imidaclopride deltametrina malatio

Digor Confidor Decis Malathane

Soluo concentrada
(200 g/l de imidaclopride)

50 ml/hl
(0,5 l/ha)

Concentrado para emulso


(25 g/l de deltametrina)

30 ml/hl
(0,3 l/ha)

Concentrado para emulso


(500 g/l de malatio)

50 ml/hl
(0,5 l/ha)

Digor (dimetoato) Famlia qumica: organofosforados. Insecticida sistmico que actua por contacto e ingesto. Tal como na cultura da macieira, este insecticida revelou-se muito txico (classe 4) sobre os fitosedeos, confirmando assim a sua falta de selectividade para estes auxiliares.
Quadro 4.18 - Toxidade de campo de cinco insecticidas sobre fitosedeos, em aplicao simples em cerejeira (Projecto Agro 317, 2002).
Produto Comercial
Digor Confidor Decis Malathane
neutro a medianamente txico moderadamente txico txico

Localidade

Toxidade

Espcies dominantes

Fundo (Lamaais)

Typhlodromus pyri (92%)

Confidor (imidaclopride) Famlia qumica: cloronicotinilos. Insecticida sistmico que actua


Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos 153

por contacto e ingesto. Os resultados obtidos com este insecticida, so concordantes com os obtidos em macieira na Beira Interior, confirmando a boa selectividade para os fitosedeos. Decis (deltametrina) Famlia qumica: piretrides. Insecticida que actua por contacto e ingesto. Tal como no caso da vinha, este insecticida confirmou o seu perfil muito txico (classe 4) para os fitosedeos. Malathane (malatio) Famlia qumica: organofosforados. Insecticida que actua por contacto, ingesto e fumigao. Este insecticida apresentou uma toxidade moderada (classe 3) sobre os fitosedeos, demonstrando fraca selectividade para estes auxiliares.

4.5.2. Fungicidas Os resultados que se apresentam de seguida, referem-se a dois ensaios realizados com fungicidas utilizados no combate s doenas da cerejeira. 4.5.2.1. Fungicidas ensaiados, homologados contra a antracnose e moniliose da cerejeira. Realizou-se um ensaio em aplicaes mltiplas, na regio da Beira Interior, na Localidade de Fundo (Beira Interior Sul) (Quadro 4.19).

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

154

Neste ensaio, utilizaram-se produtos homologados para o combate antracnose (dodina) e moniliose (bitertanol, enxofre, mancozebe e zirame). No Quadro 4.20 apresentam-se os resultados obtidos na referida localidade, bem como as espcies de fitosedeos dominantes.
Quadro 4.19 Fungicidas ensaiados, homologados contra doenas da cerejeira, concentrao e dose utilizadas (Projecto Agro 317, 2003).
Produto comercial Substncia activa Formulao Marca
bitertanol enxofre dodina mancozebe zirame Suspenso concentrada
(500 g/l de bitertanol)

Concentrao (dose)
60 ml/hl 200 g 80 g 200 g 200 g

Baycor S Stulln Dodim Mancozan Fuclasin ultra

P molhvel
(80% (p/p) de enxofre)

P molhvel
(65% (p/p) de dodina)

P molhvel
(80% (p/p) de mancozebe)

P molhvel
(90% (p/p) de zirame)

Quadro 4.20 - Toxidade de campo de cinco fungicidas sobre fitosedeos, em aplicaes mltiplas em cerejeira (Projecto Agro 317, 2003).
Produto Comercial
Baycor S Stulln Dodim Mancozan Fuclasin ultra
neutro a medianamente txico moderadamente txico txico

Localidade

Toxidade
1 aplicao 3 aplicaes

Espcies dominantes

Typhlodromus pyri (73%) Fundo Typhlodromus phialatus (26%)

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

155

Baycor S (bitertanol) Famlia qumica: triazis. Fungicida com aco preventiva e curativa, inibe a biossntese dos esteris. O bitertanol apresentou valores baixos de toxidade durante todo o ensaio, evidenciando boa selectividade para os fitosedeos.. Stulln (enxofre) Famlia qumica: inorgnicos. Fungicida que actua essencialmente por contacto, complementado com uma aco fumigante, devido emisso de vapores que originada depois da aplicao do produto. No caso do enxofre, verificou-se um aumento da toxidade em funo do nmero de aplicaes. Aps a primeira aplicao, mostrou ser selectivo para os fitosedeos, aumentando para nveis de toxidade moderada (classe 3) aps o terceiro tratamento. Dodim (dodina) Famlia qumica: Guanidinas. Fungicida com aco preventiva e curativa. Este fungicida j havia sido testado tambm em macieira, tendo revelado um perfil de boa selectividade face aos fitosedeos, mesmo aps trs aplicaes consecutivas. No caso da cerejeira, demonstrou essa selectividade ao fim da primeira aplicao, mas ao fim da terceira os valores de toxidade aumentaram para nveis de toxidade moderada (classe 3). Mancozan (mancozebe) Famlia qumica: ditiocarbamatos. Fungicida de contacto com aco
Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos 156

preventiva. O mancozebe apresentou um perfil toxicolgico idntico ao revelado na cultura da macieira, embora mais pronunciado aps a terceira aplicao. Este fungicida revelou-se selectivo para os fitosedeos apenas aps o primeiro tratamento. No entanto, a toxidade cumulativa bem evidente aps o terceiro tratamento em que foi classificado de muito txico (classe 4). Fuclasin Ultra (zirame) Famlia qumica: ditiocarbamato. Fungicida de contacto e com aco preventiva. Este fungicida revelou boa selectividade face aos fitosedeos aps o primeiro tratamento. No entanto, aps a terceira aplicao, a toxidade atingiu valores moderados (classe 3). 4.5.2.2. Fungicidas ensaiados, homologados contra o cancro bacteriano, crivado e lepra da cerejeira. Realizou-se um ensaio em aplicaes mltiplas, na Beira Interior (Sul), na Localidade de Fundo (Quadro 4.21). No Quadro 4.22 apresentam-se os resultados obtidos na referida localidade, bem como as espcies de fitosedeos dominantes. Neste ensaio, utilizaram-se produtos homologados para o combate ao cancro bacteriano (produtos cpricos), crivado (produtos cpricos e tirame) e lepra (bitertanol, produtos cpricos e tirame).

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

157

Quadro 4.21 Fungicidas ensaiados, homologados contra doenas da cerejeira, concentrao e dose utilizadas (Projecto Agro 317, 2004).
Substncia activa formulao Marca
Cristais
(25% (p/p) de cobre, sob a forma de sulfato de cobre previamente neutralizado com cal)

Produto comercial Concentrao (dose)


1 kg
(10 kg/ha)

sulfato de cobre oxicloreto de cobre hidrxido de cobre tirame

Sulfato cobre criystal Cuprocol

Suspenso concentrada
(700 g/l ou 36% (p/p) de cobre a forma de oxicloreto)

500 ml/hl
(5 kg/ha)

Grnulos dispersveis em gua


(40% (p/p) de cobre sob a forma de hidrxido de cobre)

Kocide DF

350 g
(3,5 kg/ha)

P molhvel
(80% de tirame)

Fernide

200 g
(2 kg/ha)

Quadro 4.22 - Toxidade de campo de quatro fungicidas sobre fitosedeos, em aplicaes mltiplas em cerejeira (Projecto Agro 317, 2004).
Produto Comercial
Sulfato Cobre Cristal Cuprocol Kocide DF Fernide
neutro a medianamente txico moderadamente txico txico

Localidade

Toxidade
1 aplicao 3 aplicaes

Espcies dominantes

Fundo

Typhlodromus phialatus (71%) Typhlodromus pyri (23%)

Sulfato de Cobre Crystal (sulfato de cobre) Famlia qumica: inorgnicos. Fungicida de contacto e com aco preventiva. O sulfato de cobre revelou uma selectividade precria sobre os fitosedeos, revelando-se moderadamente txico (classe 3) aps a primeira aplicao, evoluindo para nveis muito txicos (classe 4) aps a terceira aplicao.
Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos 158

Cuprocol (oxicloreto de cobre) Famlia qumica: inorgnicos. Fungicida de contacto e com aco preventiva. Relativamente a este produto, a toxidade foi baixa em todas as aplicaes, o que demonstra a sua boa selectividade face aos fitosedeos. Kocide DF (hidrxido de cobre) Famlia qumica: inorgnicos. Fungicida de contacto e com aco preventiva. Tal como no caso anterior, o hidrxido de cobre revelou-se pouco txico para os fitosedeos ao longo de todo o ensaio, o que demonstra a sua boa selectividade face aos fitosedeos. Fernide (tirame) Famlia qumica: ditiocarbamatos. Fungicida de contacto e com aco preventiva. Este fungicida apresentou resultados idnticos aos dois anteriores, revelando boa selectividade para os fitosedeos desde a primeira ltima aplicao.

4.6.

Consideraes finais.
O Projecto Agro n 317 permitiu estudar a toxidade de campo de

mltiplos pesticidas utilizados no combate aos principais inimigos das culturas da macieira, cerejeira e vinha, em diversas localidades das Regies de Entre-Douro e Minho e da Beira Interior.

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

159

Acaricidas: Dentro do as acaricidas METI o Magister confirmou a sua elevada toxidade sobre os fitosedeos, enquanto que o Dinamite revelou uma maior selectividade para estes auxiliares, sendo comparvel do novo acaricida Envidor. Por outro lado, o Rufast confirmou tambm a elevada toxidade (caracterstica dos piretrides), enquanto que o Vertimec apresentou resultados diferentes e contraditrios dentro de cada regio. Actualmente existem preocupaes com a aelgada quebra de eficcia dos acaricidas (METI) sobre o aranhio-vermelho, associada tambm a fenmenos de resistncia. A especialidade Envidor (espirodiclofena) apresenta-se como uma possvel alternativa aos METI. Aquando da realizao dos ensaios com estes acaricidas, avaliou-se tambm a

eficcia sobre o aranhio-vermelho (cujos resultados no so aqui apresentados. De entre os que maior eficcia demonstraram, destacam-se ambos os METI e o Envidor. Enquanto que tanto o Magister como o Dinamite confirmaram o elevado poder de choque que caracteriza este grupo, a aco do Envidor foi mais lenta, demorando cerca de uma semana a reduzir as populaes do aranhio-vermelho para nveis prximos do zero. No entanto, no se verificaram casos de ressurgimento de aranhio-vermelho pelo menos durante os 35 dias que demoraram os ensaios. Este novo acaricida apresentou um perfil de toxidade idntico ao do Dinamite. Insecticidas Dentro dos insecticidas, Alsystin (triflumuro), Mimic

(tebufenozida), Cascade (flufenoxuro), Fosdan (fosmete), Confidor (imidaclopride) e Calypso (tiaclopride), revelaram um perfil de toxidade

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

160

favorvel sua incluso em programas de proteco integrada. Perfekthion e Digor (ambos base de dimetoato) confirmaram a sua falta de selectividade para os fitosedeos tanto em macieira como em cerejeira. Idntico comportamento foi confirmado pelo piretrides Decis

(deltametrina), tanto na vinha como na cerejeira. Por sua vez, Zolone (fosalona) confirmou a sua enorme falta de selectividade em vinha e em macieira tanto no Minho como na Beira Interior Sul. No entanto, este insecticida mostrou-se mais selectivo na sub-regio da Beira Interior Norte, na cultura da macieira onde T. pyri dominou quase em exclusivo. de salientar que outros insecticidas organofosforados (vamidotio e clorpirifos) demonstraram comportamento idntico nesta sub-regio e na presena da mesma espcie. Na Beira Interior Norte, onde T. pyri foi o fitosedeo largamente dominante, verificou-se uma tendncia para maior tolerncia aos organofosforados por parte desta espcie, com excepo para o dimetoato. Esta maior tolerncia pode ser explicada pelo facto de se tratar de uma zona de forte tradio fruteira onde, ao longo dos anos, a aplicao continuada de insecticidas de largo espectro de aco tenha exercido uma presso de seleco sobre os fitosedeos, permitindo que T. pyri. Perante esta situao, uma questo fica no ar: tal como ser tem verificado em vrias regies fruteiras da Europa, estaremos perante uma situao de tolerncia ou de resistncia aos organofosforados? Fungicidas A seleco dos fungicidas para os programas de proteco integrada tem sido algo controversa em diversos pases comunitrios, qual Portugal no constitui excepo. De entre os fungicidas objecto de

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

161

maiores restries e controvrsias, os ditiocarbamatos e os benzimidazis ocupam lugar de destaque. Relativamente aos ditiocarbamatos, Fuclasin Ultra (zirame) e Fernide (tirame), mostraram-se um perfil bastante favorvel para serem integrados nas listas de proteco integrada na cultura da cerejeira. Por sua vez, Mancozan (mancozebe) revelou-se muito pouco selectivo para os fitosedeos, principalmente ao fim de trs aplicaes, em todas as culturas estudadas. Tal como no caso anterior, Antracol (propinebe) revelou uma enorme falta de selectividade para as diferentes espcies de fitosedeos tanto em vinha como em macieira, apresentando um perfil desfavorvel sua utilizao em programas de proteco integrada da vinha. Outros produtos anti-mldio, Equation-Pro (cimoxanil +

famoxadona) e Folpec 50 Azul (folpete), revelaram comportamento idntico em todas as localidades ensaiado, revelando boa selectividade para os fitosedeos nos ensaios de Ponte de Lima, Mono e Penafiel. Porm, no ensaio de Belmonte, a toxidade foi moderada ao longo de todo o ensaio. Para os produtos cpricos, verificou-se entre estes uma toxidade diferenciada. Na cultura da cerejeira, O Sulfato de Cobre Crystal (sulfato de cobre), revelou-se pouco selectivo logo aps a primeira aplicao, tornando-se muito txico aps a terceira aplicao. No entanto, os produtos base de oxicloreto de cobre (Cozi 50 e Cuprocol) demonstraram boa selectividade para os fitosedeos nos ensaios de vinha e de macieira, tanto ao fim de uma como de trs aplicaes. Comportamento idntico verificou-se com o Kocide (hidrxido de cobre (hidrxido de cobre) na cultura da vinha.
Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos 162

Os produtos anti-pedrado: Stroby (cresoxime-metilo), Dodim (dodina), Tocsin (tiofanato-metilo) e Vision (fluquinconazol +

pirimetanil) , revelaram na sua generalidade um perfil favorvel para a sua utilizao em programas de proteco integrada, sendo que tanto Stroby como Dodim, revelaro elevada selectividade, em todas as localidades mesmo aps a terceira aplicao. Relativamente (tolifluanida), aos produtos anti-botrytis, e Teldor Euparene Multi

Frupica

(mepanipirime)

(fenehexamida),

revelaram um perfil toxicolgico favorvel sua utilizao em programas de proteco integrada, bem como Derosal (carbendazime) e Switch (ciprodinil + fludioxonil), que apesar de evidenciarem um

comportamento idntico aos anteriores, verificou-se que ambos foram moderadamente txicos (classe 3) na localidade de Mono. No ensaio com aplicaes mltiplas de fungicidas anti-odio, os produtos Arius (quinoxifena) e Prosper (espiroxamina) revelaram baixa toxidade para os fitosedeos, tanto ao fim de uma como ao fim de trs aplicaes. Por sua vez, os fungicidas Thiovit Jet (enxofre) Flint (trifloxistrobina) e Dinogil (dinocape), apesar de terem mostrado uma toxidade moderada aps a primeira aplicao, conseguiram recuperar no final do ensaio. Por, fim e para os fungicidas utilizados no combate s doenas da cerejeira, alm dos produtos cpricos referenciados anteriormente, o Baycor S (bitertanol), e o Fernide (tirame), revelaram-se muito pouco txicos para os fitosedeos, mesmo aps a terceira aplicao. Por sua vez, o Stulln (enxofre), o Dodim (dodina) e o Fuclasin Ultra (zirame), apesar de terem mostrado uma boa selectividade para os fitosedeos aps a primeira aplicao, esta viu-se diminuda (moderadamente txicos) aps
Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos 163

a terceira aplicao.

4.7.

Referncias Bibliogrficas

BACELAR-FERREIRA, M. S. (2004) Avaliao dos efeitos secundrios de diferentes fungicidas sobre caros predadores da famlia Phytoseiidae e da sua eficcia no combate ao mldio da videria Plasmopara vitcola (Berk. & Curt.) Berl. & de Toni. Tese de Mestrado em Viticultura e Enologia, FC/UP e ISA/UTL, 98p. BAGGIOLINI, M.; GUIGNARD, E. & I, Ph. (1979). Nouvelle orientation dans la lutte contre les araignes rouges rsistantes dans les vergers. Rvue Suisse Vitic. Arboric. Hortic., 11(1) : 39-44. BAILLOD, M. & GUIGNARD, E. (1984) Rsistance de Typhlodromus pyri Scheuten lazinphos et lutte bioogique contre les acariens phytophages en arboriculture. Rvue Suisse Vitic. Arboric. Hortic.,16 (3): 155-160. BAILLOD, M. (1984) Lutte biologique contre les acariens phytophages. Revue Suisse Vitic. Arboric. Hortic., Vol. 16 (3): 137-142. BAILLOD, M.; GUIGNARD, E.; DUVERNEY, C.; ZAHNER, P.; KLAY, A. & GENINI, M. (1982) Problmatique de la lutte contre les acariens phytophages (P. ulmi et T. urticae) en vergers de pommiers. Revue suisse Vitic. Abroric. Hortic., 14 (2): 113-121. BENSON, J.; JOLY, E. & TOUZEAU, J. (1978) Les actions secondaires des antiparasitaires agricoles. Phytoma la dfense des cultures, 296: 18-26. BLMEL, S. ALDERSOHF, S.; BAKKER, F. M.; BAIER, B.; BOLLER, E.; BROWN, K.; BULEMANS, D.; CANDOLFI, M. P.; HUBER B.; LINDER, C.; LOUIS, F.; MTHER, J.; NIENSTED, K. M.; OBERWALDER, C.; SCHIRRA, K. J.; UFER, A. & VOGT, H. (2000) - Guidance document to detect side effects of plant protection products on predatory mites (Acari: Phytoseiidae) under field conditions: vineyards and orchards. In: Candolfi et al. (Eds.): Guidelines to evaluate side effects of plant protection products to non target-arthropods. IOBC, BART and EPPO Joint Initiative, IOBC/WPRS Gent, 145-153. BRAZIER, C & BRENIAUX, D. (1997) Effets non intentionnels des produits sur les typhlodromes. Une souche de Typhlodromus pyri rsistante aux organophosphors en vergers de pommiers des Coteaux de Lyonnais. Phytoma la dfense des vgtaux, 493: 33-38. CACCIA, R.; BAILLOD, M.; GUIGNARD, E. & KREITER, S. (1985) Introduction dune souche de Amblyseius andersoni Chant (Acari, Phytoseiidae) rsistant lazinphos, dans la lutte contre les acariens phytophages en viticulture. Revue suisse Vitic. Arboric. Hortic., Vol. 17 (5): 285-290.

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

164

CANDOLFI, M. P.; BLMEL, S.; FORSTER, R.; BAKKER, F. M.; GRIMM, C.; HASSAN, S. A.; HEIMBACH, U.; MEAD-BRIGGS, M. A.; REBER, B.; SCHMUCK, R. & VOGT, H. (2000) Guidelines to evaluate side-effects of plant protection products to non-target arthropods. IOBC, BART and EPPO, Joint Initiative, IOBC/WPRS Gent, 158p. CASAS, J. I. (1995) Productos fitosanitarios y organismos tiles en frutales. Fruticultura profesional. Especial produccin integrada, 70: 27-33. COSTA-COMELLES, J. (1986) Causas de la proliferacin de acaros Panonychus por plaguicidas - Posibilidad de su control biolgico en manzano. Tesis doctoral. Escuela Tcnica Superior de Ingenieros Agrnomos / Universidad Politcnica de Valencia, 410p. COSTA-COMELLES, J.; BOSCH, D.; BOTARGUES, A.; CABISCOL, P.; MORENO, A.; PORTILLO, J. & AVILLA, J. (1997) Accin de algunos acaricidas sobre los fitosedos y la araa roja Panonychus ulmi (Koch) en manzano. Bol. San. Veg. Plagas, 23: 93-107. COSTA-COMELLES, J.; CABISCOL, P.; PORTILLO, J.; BOTARGUES, A.; MORENO, A.; SOL, J.; BOSCH, D. & AVILLA, J. (1995) Eficacia de algunos plaguicidas sobre el pulgon verde del manzano Aphis pomi Degeer y su accin en la acarofauna. Agrcola Vergel, Abril: 184-192. FOURNIER, D.; PRALAVORIO, M.; BERGE, J. B & CUANY, A. (1985) Pesticide resistence in Phytoseiidae. In: Helle & Sabelis (Ed.) - World crop pests Spider mites. Their biology, natural enemies and control. Vol. 1B. Elsevier Amsterdo, 423-432. GAMBARO, P. I. (1990) LAmblyseius andersoni: un ceppo resistente al fosforati organici, al carbammati, al clororganici. LInformatore agrario 21: 75-77. HASSAN, S. A. (1994) Activities of the IOBC/WRPS Working Group Pesticides and Beneficial Organisms . IOBC/WRPS Bulletin, 17(10):1-5. KREITER, S.; BARRET, D.; COTTON, D. & PERROT-MINNOT, M. J., (1991) Les typhlodromes: qui sont-ils, que font-ils? Utilisation comme auxiliaires et effets secondaires des produits de traitements (2me partie). Phytoma - La Dfense des cultures, 429: 23-26. KREITER, S.; SENTENAC, G; BARTHES, D. & AUGER, P. (1996) Premier cas de rsistence de Typhlodromus pyri un fongicide base de dinocap. Phytoma la dfense des vgtaux, 483 : 53-56. OEPP (1994) Directive sur la bonne pratique phytossanitaire. Bulletin OEPP, 24 : 233240. OEPP (1999) PP1/152 (2) Guideline on design and analysis of efficacy evaluation trials. Bulletin OEPP, 29(3):297-318. REBOULET, J. N. (1993) Proposition dune mthode dessai pour lvaluation des consquences pratiques des pesticides sur les insectes auxiliaires en verger. ANPP troisime confrence international sur les ravageurs en agriculture. Montpellier, 7-9 dcembre 1993 : 857-864.

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

165

RODRIGUES, J. R. (2000): Avaliao da eficcia de vrios acaricidas sobre Panonychus ulmi (Koch) e dos seus efeitos secundrios sobre caros predadores da famlia Phytoseiidae. Tese de Mestrado em Horticultura Fruticultura e Viticultura, Utad, 164p. RODRIGUES, J. R.; MIRANDA, N. R. C, ROSAS, J. D. F.; MACIEL, C. M. & TORRES, L. M.. (2002) - Side effects of fifteen insecticides on predatory mites (Acari: Phytoseiidae) in apple orchards. IOBC/WRPS Bull. 25 (11): 53-61. SILAURI, A. & BAILLOD, M. (1990) Variation de la rsistence la phosalone et au phosmet dune population de Typhlodromes pyri Scheuten (Acari, Phytoseiidae). Revue Suisse Vitic. Abroric. Hortic, 22 (2): 99-104. SILVA, C. & GONALVES, M. (1997) - Avaliao biolgica de quatro substncias activas acaricidas (piridabena, fenepiroximato, fenazaquina e tebufenpirade) no combate ao aranhio vermelho da macieira Panonychus ulmi (Koch) e toxidade sobre caros fitosedeos Typhlodromus pyri Scheuten. IV Enc. Nac. de Proteco Integrada, Angra do Herosmo, 3 e 4 de Outubro de 1997, 347-352. STUBLI, A. & BAILLOD, M. (1988) Les effets secondaires des pesticides sur les auxiliaires: exemples pratiques en arboriculture et viticulture. Revue Suisse Vitic. Arboric. Hortic., 20 (4): 205-209. STERK, G.; CREEMERS, P. & MERCKX, K. (1994) Testing the side effects of pesticides on the predatory mite Typhlodromus pyri (Acari, Phytoseiidae) in field trials. IOBC/WRPS Bulletin, 17 (10): 27-40. TORRES, L. M.; CARLOS, C. R. & ESPINHA, I. G. (2002) Efeitos secundrios de insecticidas sobre caros fitosedeos associados macieira. Revista de Cincias Agrrias, Vol. 25 (1,2), 76-87.

Toxidade de campo de diferentes pesticidas sobre fitosedeos

166

5.
Repartio geogrfica das espcies de fitosedeos nalgumas regies portuguesas
J. Raul Rodrigues1, Carlos Silva2, Miriam Cavaco3, Carlos Veiga4, Paulo A. Fernandes5, Pedro Duarte6, J. Guerner-Moreira7, F. Pimenta-Carvalho8, Ricardo Miranda1 e Vasco Rodrigues1.
Escola Superior Agrria de Ponte de Lima, Convento de Refios, 4990-706 Ponte de Lima. 2Escola Superior Agrria de Castelo Branco, Quinta Senhora de Mrcules, 6001-909 Castelo Branco. 3Direco Geral de Proteco das Culturas, Diviso de Sanidade Vegetal, Edifcio 1, Tapada da Ajuda, 1349-018 Lisboa. 4Associao de Agricultores para a Produo Integrada de Frutos de Montanha, Rua Monsenhor Mendes do Carmo, 23-r/c 6300-580 Guarda. 5Associao de Agricultores do Alto Minho, Urbanizao dos Padres, Bloco 11-3, 4950 Mono. 6Cooperativa Agrcola do Alto Cavado, Campo das Carvalheiras, 1 4700-019 Braga. 7Direco Regional de Agricultura de Entre Douro e Minho, Diviso de Proteco das Culturas, Rua da Restaurao, 336 5050-501 Porto. 8Associao de Produtores de Uva de Vinho Verde, Quinta da Aveleda, 4560-730 Penafiel.
1

5.1.

Introduo
O conhecimento da distribuio dos fitosedeos pelas diversas

culturas no Pas, tem vindo a aumentar nos ltimos anos. Actualmente conhecem-se 45 espcies, associadas a 106 plantas hospedeiras (frutcolas, hortcolas, ornamentais, espontneas e infestantes) (Ferreira, 2000). Vrios trabalhos referem a ocorrncia de diversas espcies de fitosedeos associadas s mesmas culturas em diferentes regies o que permite fazer uma ideia da frequncia dessas espcies pelo Pas.
Repartio geogrfica das espcies de fitosedeos nalgumas regies portuguesas 167

Numa perspectiva de valorizao da aco dos fitosedeos autctones na limitao natural de caros fitfagos, no basta apenas conhecer a frequncia das espcies, mas tambm a sua abundncia relativa por cultura e regio, uma vez que nos ecossistemas agrrios em equilbrio, existem normalmente vrias espcies de fitosedeos em simultneo: h uma espcie claramente dominante (a mais abundante) e outras que ocorrem em menor escala (Baillod & Venturi, 1980). Enquanto que a frequncia se refere apenas ocorrncia de uma dada espcie (no espao e/ou no tempo), a abundncia relativa traduz a importncia ou o peso que essa espcie tem numa dada cultura e/ou regio. O facto de uma espcie ser muito frequente, ela pode ocorrer a nveis de abundncia muito baixos, o que pode constituir um uma limitao da sua aco sobre os caros fitfagos. O ambiente onde est inserida uma dada cultura, prov uma variedade de habitats para os diversos organismos vivos. Os fitosedeos respondem facilmente a estes micro habitats. Por exemplo, num pomar, as espcies encontradas ao nvel do estrato herbceo, podem diferir das espcies encontradas no coberto arbreo. Alm disso, as espcies que se encontram nas rvores podem apresentar uma distribuio diferente dentro das mesmas. Estas complexidades biolgicas so uma parte importante dos componentes biticos das culturas, que se assemelham a ecossistemas naturais (Amano & Takafuji, 2001). Ao nvel do ecossistema agrrio, a distribuio das espcies da famlia Phytoseiidae, apresenta diferenas entre regies e, por vezes, dentro de uma mesma regio. Para alm das prticas fitossanitrias, os factores abiticos como a temperatura e a humidade relativa, jogam um papel importante na distribuio das espcies pelas diferentes regies
Repartio geogrfica das espcies de fitosedeos nalgumas regies portuguesas 168

(Duso & Vettorazzo, 1999). Para uma melhor compreenso da influncia do clima na distribuio geogrfica das espcies de fitosedeos, apresenta-se no Quadro 5.1 a caracterizao climtica para diversas regies vitcolas de Portugal continental (Magalhes et al., 1995).
Quadro 5.1 - Caracterizao climtica de diversas regies portuguesas segundo Thornthwite (Adaptado de Magalhes et al., 1995).
Caracterizao
AB2 ra

Descrio
Super-hmido, mesotrmico, com nula ou pequena deficincia de gua e nula ou pequena concentrao de eficincia trmica na estao quente. Minho: Braga. Hmido, mesotrmico, com nula ou pequena deficincia de gua e nula ou pequena concentrao de eficincia trmica na estao quente Minho: Viana do Castelo. Hmido, mesotrmico, com moderada deficincia de gua no Vero e nula ou pequena concentrao de eficincia trmica na estao quente. Minho: Mono, Trs-os-Montes: Vila Real e Do: Nelas. Hmido, mesotrmico, com grande deficincia de gua no Vero e moderada concentrao de eficincia trmica na estao quente. Cova da Beira: Fundo. Hmido, mesotrmico, com grande deficincia de gua no Vero e nula ou pequena concentrao de eficincia trmica na estao quente. Trs-osMontes: Rgua, Ribatejo e Oeste: bidos. Alto Alentejo: Portalegre. Hmido, mesotrmico, com moderada deficincia de gua no Vero e nula ou pequena concentrao de eficincia trmica na estao quente. Ribatejo e Oeste: Alcobaa. Sub-hmido, chuvoso mesotrmico, com moderada deficincia de gua no Vero e nula ou pequena concentrao de eficincia trmica na estao quente. Trs-os-Montes: Chaves, Ribatejo e Oeste: Torres Vedras Sub-hmido, chuvoso, mesotrmico, com grande deficincia de gua no Vero e moderada concentrao de eficincia trmica na estao quente. Cova da Beira: Castelo Branco. Sub-hmido, seco, mesotrmico, com moderado excesso de gua no Inverno e moderada concentrao de eficincia trmica na estao quente. Trs-os-Montes: Pinho e Valpaos. Sub-hmido, seco, mesotrmico, com moderado excesso de gua no Inverno e nula ou pequena concentrao de eficincia trmica no Vero. Alentejo: Redondo, Palmela e Reguengos de Monsaraz. Semi-rido, mesotrmico, com moderado excesso de gua no Inverno e nula ou pequena concentrao de eficincia trmica no Vero. Trs-osMontes: Pocinho, Algarve: Tavira

B4B2 ra

B3B2 sa

B2B2 s2b4

B1B2 s2a

B1B2 sa

C2B2 sa

C2B2 s2b4

C1B2 sb4

C1B2 sa

DB3 sa

Repartio geogrfica das espcies de fitosedeos nalgumas regies portuguesas

169

De acordo com estes autores, o clima de Portugal continental do tipo Mediterrnico, apresentando dois perodos bem definidos: o estival, quente e seco e o invernal, frio e chuvoso. De uma forma geral, pode-se dizer que o clima se torna mais hmido e ameno no litoral do Pas quando comparado com o interior, sendo o Sul mais quente e seco quando comparado com o Norte, com excepo do Douro e algumas regies anexas: Planalto Mirands, Valpaos, Figueira de Castelo Rodrigo e Pinhel.

5.2.

Distribuio das espcies de fitosedeos


Durante o perodo em que decorreu o Projecto Agro n 317, foram

identificadas 11 espcies de fitosedeos (Fig. 5.1, Fig. 5.3 e Fig. 5.4) pertencentes a seis gneros: Sub-famlia Amblyseiinae Muma, 1961;
Gnero Amblyseius: Amblyseius andersoni (Chant). Gnero Euseius: Euseius finlandicus (Oudemans) e Euseius

stipulatus (Athias-Henriot).
Gnero Kampimodromus: Kampimodromus aberrans (Oudemans). Gnero

Neoseiulus:

Neoseiulus

californicus

(McGregor)

Amblyseius (Schweizer)).

aurescens

Athias-Henriot

(=Neoseiulus

alpinus

Sub-famlia Phytoseiinae Berlese, 1961


Gnero Phytoseius: Phytoseius bakeri (Chant) e Phytoseius

plumifer (Canestrini & Fanzago). Sub-famlia Typhlodrominae Scheuten, 1857

Repartio geogrfica das espcies de fitosedeos nalgumas regies portuguesas

170

Gnero

Typhlodromus: phialatus

Typhlodromus Athias-Henriot

pyri e

Scheuten,

Typhlodromus

Typhlodromus

rhenanoides Athias-Henriot A maioria das espcies de fitosedeos associadas s culturas da macieira, cerejeira e vinha, so em termos de hbitos alimentares, maioritariamente polfagas, cujas caractersticas principais residem no facto de permanecerem nas culturas durante todo o perodo vegetativo. Na ausncia de caros fitfagos, recorrem a alimentos alternativos tais como plen, meladas, pequenos insectos, exsudados, etc., pelo que no tm necessidade de abandonar o hospedeiro. O papel que estas espcies desempenham em luta biolgica, reside no facto de controlarem os caros fitfagos a baixas densidades populacionais. De acordo com McMurtry & Croft (1997), estas espcies podem classificar-se em: Predadores selectivos de Tetranychus sp. (Tipo II), representados por N. californicus; Predadores generalistas (Tipo III), representados por K. aberrans, T. pyri, A. Andersoni, T. phialatus, P. plumifer e T. rhenanoides e Predadores generalistas polnfagos especializados (Tipo IV), representados por E. stipulatus e E. finlandicus.

5.2.1. Ecossistema Macieira Ao nvel do ecossistema macieira, E. stipulatus foi a espcie mais frequente e maioritariamente abundante na regio do Minho, o que demonstra a sua preferncia por climas bastante hmidos e proximidades de grandes massas de gua (Fig. 5.1). Esta espcie dominou tanto no vale do Lima da sub-regio do Alto Minho (com abundncias compreendidas entre 39% e 79%), como no vale do Cvado da sub-regio do Baixo
Repartio geogrfica das espcies de fitosedeos nalgumas regies portuguesas 171

Minho (com abundncias compreendidas entre 35% e 58%). Excepo feita para os casos de Amares e Braga, onde A. Andersoni tem vindo a tornar-se uma espcie cada vez mais frequente e abundante. medida que se caminha para o interior, verifica-se que na regio de Trs-os-Montes (Fig. 5.2), E. stipulatus decresce em termos de abundncia, tornando-se mesmo muito pouco frequente, enquanto que K. aberrans surge como a espcie nitidamente dominante nas sub-regies de Alto Trs-os-Montes e Nordeste, enquanto que T. pyri domina na subregio de Douro e Tvora.

Fig. 5.1 Distribuio das espcies de fitosedeos associadas ao ecossistema macieira na regio de Entre-Douro e Minho (Fonte: Proj. Agro, n 317).

Apesar de T. pyri ser uma espcie muito frequente junto ao litoral minhoto, nas sub-regies mais hmidas de Trs-os-Montes e da Beira

Repartio geogrfica das espcies de fitosedeos nalgumas regies portuguesas

172

Interior, que assume se torna mais frequente e abundante.

Fig. 5.2 Distribuio das espcies de fitosedeos associadas s culturas de macieira e vinha, na regio de Trs-os-Montes ((Fonte: a) Espinha et al., 1998).

Na regio da Beira Interior (Fig. 5.3), surgem duas realidades distintas. Na Beira Interior Norte (clima hmido) T. pyri apresenta-se como a espcie nitidamente dominante, aparecendo quase em exclusivo em todas as amostragens realizadas. Por sua vez, na Beira Interior (clima sub-hmido) T. phialatus surge como sendo a espcie mais frequente e mais abundante nesta sub-regio. Trata-se de uma espcie mais tolerante s temperaturas elevadas e humidades relativas baixas do que T. pyri, o que ajuda a compreender a sua elevada abundncia nesta sub-regio, bem como a sua presena quase em exclusivo em vinhas alentejanas (Ferreira, 1995; Teixeira, 1995).

Repartio geogrfica das espcies de fitosedeos nalgumas regies portuguesas

173

Fig. 5.3 Distribuio das espcies de fitosedeos associadas s culturas de macieira, cerejeira e vinha na regio da Beira Interior (Fonte: Proj. Agro, n 317).

Outras espcies importantes, como N. californicus e A. andersoni, parecem estar acantonadas regio do Minho. No caso de N. californicus (predador selectivo de caros tetraniqudeos) uma espcie frequente mas pouco abundante em Braga (Fig. 5.1). Actua tardiamente sobre o aranhio-vermelho (Costa-Comelles et al., 1997), pelo que desempenha um importante papel de complementaridade ao das espcies generalistas na limitao natural do aranhio-vermelho. Por outro lado, A. andersoni parece assumir particular importncia no Baixo-Minho, tanto em Amares (41%) como em Braga (cujas abundncias tm vindo a aumentar desde o ano de 2001). Nesta ltima localidade, em seis amostragens realizadas no mesmo pomar durante o Vero de 1997, A. andersoni nunca havia sido referenciada, sendo o complexo de espcies identificadas constitudo principalmente por E. stipulatus (61%), T. pyri (34%) e N. californicus

Repartio geogrfica das espcies de fitosedeos nalgumas regies portuguesas

174

(3%) (Rodrigues, 2000). Nos ltimos quatro anos tem-se assistido a uma substituio gradual de T. pyri por A. andersoni, espcie esta com caractersticas biolgicas idnticas s de T. pyri.

5.2.2. Ecossistema Vinha Nas diversas regies de produo, a cultura da vinha ao contrrio da macieira, est localizada normalmente em terrenos mais secos, em que o recurso rega no tem a mesma importncia que no caso da macieira. O microclima ao nvel das plantaes de vinha, tende a ser menos hmido do que no caso da macieira. Na regio do Minho, duas situaes distintas encontram-se no Alto Minho (Fig. 5.4). No vale do Minho (clima hmido mas com moderada deficincia de gua no Vero), T. phialatus e K. aberrans, seguidas de T. pyri, foram as espcies dominantes. Trabalhos realizados anteriormente (Perez-Otero et al., 1999), referem a presena em exclusivo de T. pyri em Melgao e de T. phialatus em Mono, enquanto que em V. N. Cerveira, as espcies identificadas foram E. finlandicus, E. stipulatus, K. aberrans e T. phialatus. No Vale do Lima (clima mais hmido que no caso anterior) T. pyri surgiu como a espcie quase em exclusivo tanto nos Arcos de Valdevez, como a jusante de Ponte de Lima (Correlh), enquanto que a montante (Refios do Lima), P. plumifer surge como a espcie dominante, mostrando uma relao estreita com esta cultura (Fig. 5.4). No Baixo Minho, junto ao litoral, o complexo constitudo por, N. californicus, T. phialatus e N. barkeri foi referenciado em Barcelos e E. stipulatus e K. aberrans em Santo Tirso (Perez-Otero et al., 1999).

Repartio geogrfica das espcies de fitosedeos nalgumas regies portuguesas

175

Em Braga, na margem esquerda do rio Cvado, T. phialatus foi a espcie nitidamente dominante (86%), seguida de T. pyri com 14%. T. pyri ocorreu em exclusivo em Amares, na margem direita mesmo rio. Contudo, caminanhdo em direco ao interior e para zonas mais altas, verificou-se que T. phialatus ocorreu em exclusivo na Pvoa de Lanhoso.

Fig. 5.4 Distribuio das espcies de fitosedeos associadas ao ecossistema vinha na regio de Entre-Douro e Minho (Fonte: Proj. Agro, n 317).

Na sub-regio do Sousa e Ribadouro (Fig. 5.4), T. pyri foi a nica espcie identificada em Lousada e Marco de Canavezes, enquanto que no concelho de Paredes, T. pyri e T. phialatus apresentaram uma abundncia de respectivamente 46% e 54%. Em Penafiel, ocorreu um complexo de espcies algo diferente deste anterior, constitudo por A. Andersoni (79%), T. phialatus (17%) e K. aberrans (4%). Tal como na cultura da macieira em Braga, A. Andersoni surge no lugar de T. pyri. No entanto,
Repartio geogrfica das espcies de fitosedeos nalgumas regies portuguesas 176

Perez-Otero et al. (1999), referem as espcies E. stipulatus e K. aberrans como sendo as mais abundantes em Penafiel. Para regio de Trs-os-Montes Pereira et al.,(2003) referem K. aberrans como a espcie dominante na margem Norte do Douro (46,7%), enquanto na margem Sul (mais hmida) dominou T. pyri (47,2%). Por sua vez, na Beira Interior Sul, tal como na cultura da macieira, T. phialatus foi a espcie largamente dominante. Em Belmonte, esta espcie apresentou uma abundncia da ordem dos 98% (o que confirma a sua tolerncia a situaes de maior aridez), seguida de T. pyri com cerca de 2%. Mais a Sul, em Castelo Branco, a abundncia de T. phialatus foi tambm da ordem dos 97%, seguida de K. aberrans com cerca de 3%.

5.2.3. Ecossistema Cerejeira As amostragens relativas cerejeira decorreram apenas numa localidade durante os anos em que decorreu o projecto. As espcie associadas cultura da cerejeira foram essencialmente T. pyri, T. phialatus e K. aberrans. Em 2002, no Fundo, T. pyri (92%) e K. aberrans (8%) foram as espcies identificadas, enquanto que em 2003, T. pyri (73%) seguida de T. phialatus (26%), foram as espcies mais abundantes. No entanto, em 2004, T. phialatus voltou a dominar (71%), seguida de T. pyri (23%).

5.3.

Implicaes prticas
No que respeita repartio geogrfica das espcies de fitosedeos

pelas culturas nas distintas regies do pas, so trs os aspectos que

Repartio geogrfica das espcies de fitosedeos nalgumas regies portuguesas

177

merecem realce:
De um modo geral, no se pode falar em concreto de uma espcie

mais importante numa dada regio ou cultura, mas sim de um complexo de espcies, com particularidades bioecolgicas

diferentes e por vezes complementares, cujas abundncias variam consideravelmente do litoral para o interior, podendo nalguns casos ocorrer apenas uma espcie.
Nalgumas zonas, tanto na cultura da vinha como na macieira,

verificou-se a presena em exclusivo de T. pyri. Uma explicao para este facto pode residir no facto de se tratar de duas regies com forte tradio fruteira (Douro e Tvora e Beira Interior Norte) e Vitcola (Entre-Douro e Minho) e que, ao longo dos anos, foram fustigadas com pesticidas de largo espectro de aco, pelo que no se pode pr de parte a hiptese de ter havido uma presso de seleco sobre as espcies de fitosedeos, fazendo com que T. pyri se tornasse mais tolerante. Outra situao prende-se com a ocorrncia em exclusivo de T. phialatus, mais concretamente na Beira Interior Sul. Neste caso mais plausvel justificar a sua ocorrncia devido ao facto desta espcie ser mais tolerante secura e s elevadas temperaturas de Vero do que as restantes espcies, o que justifica a sua ocorrncia nas regies de clima tipicamente mediterrnico, em oposio a T. pyri.
A composio das espcies de fitosedeos, pode variar ao longo do

tempo. Relativamente mudana verificada em Braga ao nvel do complexo de espcies da macieira, em que A. Andersoni parece ter desalojado T. pyri, vrios aspectos podem ter contribudo para tal ocorrncia:
Repartio geogrfica das espcies de fitosedeos nalgumas regies portuguesas 178

i) a adopo de um programa de proteco integrada, com o consequente abandono em definitivo de insecticidas piretrides e de alguns organosfosforados muito txicos para os fitosedeos; ii) o facto da composio das espcies num dado pomar ter um carcter dinmico e que da competio interespecfica e da mudana de estratgias de proteco, algumas espcies podem sair beneficiadas em detrimento de outras (Croft et al., 1993). iii) T. pyri, apesar de ter capacidade de adquirir resistncias a diversos insecticidas, muito pouco competitivo relativamente a outras espcies quando em situaes de maior equilbrio ecolgico (Fritzgerald et al., 2003);

5.4.

Referncias bibliogrficas

AMANO, H. & TAKAFUJI, A. (2001) B. Use of natural enemies to control pests on deciduous fruti trees. Disponvel site: Food and Fertilizer Technology Center, an international information center for farmers in the Asia Pacific region. URL: http://www.fftc.agnet.org/library/article/eb499b.html, (Acedido em 23/09/04) BAILLOD, M. & VENTURI, I. (1980) Lutte biologique contre lacarien rouge en viticulture. I Rpartition, distribution et mthode de contrle des populations de prdateurs typhlodromes. Revue suisse Vitic. Arboric. Hortic., 12 (5): 231-238. COSTA-COMELLES, J.; BOSCH, D.; BOTARGUES, A.; CABISCOL, P.; MORENO, A.; PORTILLO, J. & AVILLA, J. (1997) Accin de algunos acaricidas sobre los fitosedos y la araa roja Panonychus ulmi (Koch) en manzano. Bol. San. Veg. Plagas, 23: 93-107. CROFT, B. A.; MESSING, R. H. & STRONG, W. B. (1993) Effects of humidity on eggs and immatures of Neoseiulus fallacies, Amblyseius andersoni, Metaseiulus occidentalis and Typhlodromus pyri (Phytoseiidae): implications for biological control on apple, caneberry, strawberry and hop. Exp. &. Appl. Acarology,17: 451-459 DUSO, C. & VETTORAZZO, E. (1999) Mite population dynamics on different grape varieties with or without phytoseiids released (Acari: Phytoseiidae). Exp. Appl. Acarol., 23:741-763.
Repartio geogrfica das espcies de fitosedeos nalgumas regies portuguesas 179

ESPINHA, I. M. G.; FERRAGUT, F.; PEREIRA, J. A. & TORRES, L. M. (1998) caros fitoseidos (Acari: Phytoseiidae) del cultivo de manzano en el nordeste de Portugal. Bol. San. Veg. Plagas, 24: 383-390. FERREIRA, M. A. (1995) caros predadores nas vinhas alentejanas situao actual. Actas do III simpsio de Vitivinicultura do Alentejo. 181-185. FERREIRA, M. A. (2000) A importncia dos caros fitosedeos em Portugal para a luta biolgica e a proteco integrada. Tese de Doutoramento em Engenharia Agronmica, ISA/UTL, 216p. FRITZGERALD, J.; SOLOMON, M. & PEPPER, N. (2003) Reduction of broad spectrum insecticida use in apple: implications for biocontrol of Panonychus ulmi. IOBC wrps Bulletin. 26(11):37-41. MAGALHES, N.; OLIVEIRA, A. & CAEIRO, L. (1995) Contributo para a caracterizao climtica das regies vitcolas de Portugal continental. 3 Simposio de Vitivinicultura do Alentejo, 81-90. MCMURTRY, J. A. & CROFT, B. A. (1997) Life-styles of phytoseiidae mites and their roles in biological control. Annu. Rev. Entomol., 42: 291-321. PEREIRA, J. A.; TORRES, L.; ESPINHA, I. & FERRAGUT, F. (2003) Contribution to the knowledge of phytoseiid mites associated with vineyards in the Regio Demarcada do Douro (Port wine region). Acarologia, XLIII, I: 7-13. PREZ-OTERO, R.; MANSILLA, P. & XAVIER (1999) caros fitoseidos en los viedos de la zona fronteriza Pontevedra (D. O. Ras Baixas) Norte de Portugal. Bol. San. Veg. Plagas, 25: 41-48. RODRIGUES, J. R. (2000): Avaliao da eficcia de vrios acaricidas sobre Panonychus ulmi (Koch) e dos seus efeitos secundrios sobre caros predadores da famlia Phytoseiidae. Tese de Mestrado em Horticultura Fruticultura e Viticultura, Utad, 164p. RODRIGUES, J. R. & TORRES, L. M. (2003) - Contribuio para o conhecimento das espcies de fitosedeos (Acari: Phytoseiidae) nas culturas de macieira e vinha no Norte de Portugal. VI Envontro Nacional de Proteco Integrada. Escola Superior Agrria de Castelo Branco. Castelo Branco, 14 a 16 de Maio de 2003. Livro de resumos, 42. (em publicao) TEIXEIRA. L. (1995) O papel da limitao natural no combate aos caros fitfagos. Actas do III Simpsio de Vitivinicultura do Alentejo, 187-199.

Repartio geogrfica das espcies de fitosedeos nalgumas regies portuguesas

180

Participantes no Projecto Agro n 317

Escola Superior Agrria de Ponte de Lima


Convento de Refios, Refios do Lima 4990-709 Ponte de Lima Tel: 258 909 740 Fax: 258 909 779 URL: http://www.esapl.pt e-mail: esapl@esa.ipvc.pt

Chefe do Projecto : J. Ral Rodrigues e-mail: raulrodrigues@esa.ipvc.pt

Participantes: Luisa Moura Jos Ribeiro

Escola Superior Agrria de Castelo Branco


Quinta Senhora de Mrcules Apartado 119 6001-909 Castelo Branco Tel: 272 339 900 Fax: 272 339 901 URL: http://www.esa.ipcb.pt

Responsvel pela Pariticipao: Carlos Silva e-mail: csilva@esa.ipcb.pt

Direco Geral de Proteco das Culturas


Diviso de Sanidade Vegetal Edifcio 1 Tapada da Ajuda 1349-018 Lisboa Tel : 213 613 244 Fax : 213 613 277

Direco Geral Quinta do Marqus 2780 - 155 Oeiras Tel: 214464051 Fax: 214420616 /214464099 URL: http://www.dgpc.min-agricultura.pt/ Responsvel pela Pariticipao: Miriam Cavaco e-mail: miriamcavaco@dgpc.min-agricultura.pt Participantes: Felisbela Mendes Ana Paula Flix

AAPIM - Associao de Agricultores para a Produo Integrada de Frutos de Montanha


Av. Monsenhor Mendes do Carmo, 23 r/c esq. 6300-486 Guarda Tel: 271 200 070 Fax: 271 200 075 e-mail: geral@aapim.com URL: http://www.aapim.com Responsvel pela Pariticipao: Carlos Veiga e-mail: tecaaapim@mail.telepac.pt Participantes: Paula Simo Paulo S. Gomes

Direco Regional de Agricultura de Entre Douro e Minho (Diviso de Proteco das Culturas)
Rua da Restaurao, 336 4050-501 Porto Tel: 226 062 448 Fax: 226 063 759 e-mail: dpc@ draedm.min-agricultura.pt Responsvel pela Pariticipao: Joaquim Guerner Moreira e-mail: dpc@ draedm.min-agricultura.pt Participantes: Jorge Costa Maria Amlia Xavier

AGRESTA Associao de Agricultores do Alto Minho


Urbanizao dos padres, Bloco 11 3 4950 Mono Tel: 251 651 917 Fax: 251 651 917 e-mail: agresta@iol.pt Responsvel pela Pariticipao: Paulo Mendes e-mail: eng.paulomendes@sapo.pt

APUVE Associao de Produtores de Uva de Vinho Verde


Quinta da Aveleda 4560-730 Penafiel Tel: 255 718 282 Fax: 255 711 139 e-mail: apuve@mail.pt Responsvel pela Pariticipao: Fernando Pimenta de Carvalho e-mail: pimentacarvalho@hotmail.com

CAVAGRI Cooperativa Agrcola do Alto Cvado, CRL


Seco Hortofrutcola Entre-Pontes, Lago 4730 Amares Tel : 253 311 737 Fax : 253 312 680 Sede : Campo das Carvalheiras, 1 4700-419 Braga Tel: 253 609 230 Fax: 253 612 041 e-mail: cavagri@mail.telepac.pt Responsvel pela Pariticipao: Jos Pedro Duarte e-mail: mop47390@mail.telepac.pt