TEMA:

SOLUCIONES LIQUIDAS, PRESION DE VAPOR

PROFESOR:

CAMBIOS DE FASE:

EVAPORACION

ING. MILACHAY ESPINOZA PABLO ANTONIO

ALUMNO: SILVESTRE BAZAN JHON HENRY

SEMESTRE:

SEGUNDO

SOLUCIONES LIQUIDAS

LIQUIDOS Los lquidos quedan el algn lugar entre los extremos de los gases y los slidos. Un lquido contiene partculas cercanas entre s, es casi incompresible y tiene un volumen definido. En esto se parece a los slidos; sin embargo, un lquido tambin toma la forma del recipiente que lo contiene, lo que se aproxima ms al modelo de un gas. Aunque los lquidos y los slidos muestran propiedades semejantes, difieren tremendamente de los gases. Ninguna relacin matemtica simple, como la ecuacin de los gases ideales, funciona tan bien para los lquidos o los slidos. En vez de ello, estos modelos se relacionan directamente con las fuerzas de atraccin entre las molculas. Con estas generalidades en mente, consideraremos algunas de las propiedades especficas de los lquidos.

Equilibrio lquido-vapor.Presin de vapor

Cuando se deja reposar un recipiente abierto con agua, al cabo de cierto tiempo el volumen disminuye, debido a un cambio de estado de lquido a vapor, proceso que se le conoce como evaporacin. El proceso de evaporacin ocurre debido a que hay algunas molculas que tiene mayor energa cintica que el resto y por lo tanto estas pueden vencer las fuerzas de atraccin existente en el estado lquido, apartndose de la superficie del mismo y pasando al estado gaseoso. Si esta evaporacin ocurre en un sistema cerrado donde la temperatura se mantiene constante, inicialmente slo se produce la evaporacin sin embargo a medida que la cantidad de vapor aumenta algunas de las molculas en el estado de vapor o gaseoso, chocan con la superficie y regresa al estado lquido por el proceso de condensacin. En un momento dado la intensidad de condensacin aumenta hasta que es igual a la de evaporacin, de tal manera que la misma cantidad de partculas que pasan del estado lquido a gaseoso es igual a la que pasan de gas a lquido, establecindose un equilibrio dinmico entre el lquido y su vapor. En el equilibrio, las molculas de vapor ejercen una presin como cualquier otro gas. La presin que ejerce un vapor en equilibrio con su lquido se llama presin de vapor del lquido. Llegados a este punto se habr alcanzado la presin mxima posible en el recipiente (presin de vapor o de saturacin) que no podr superarse salvo que se incremente la temperatura. Relacin entre la presin de vapor, la temperatura y la fuerza intermolecular. La diferencia entre la energa cintica entre las molculas de un mismo lquido es consecuencia de la absorcin de calor por parte de las molculas de la superficie del lquido, entonces es fcil predecir que al incrementar la temperatura del sistema, la cantidad de lquido que pasa a la fase gaseosa es mayor, incrementando la presin de vapor. Cuando el valor de la temperatura es tal que la cantidad de masa gaseosa genera una que la presin de vapor que iguala a la presin externa (fuera del sistema,

como la del ambiente por ejemplo), dicho valor recibe el nombre de temperatura de ebullicin o punto de ebullicin. Especficamente si la presin de vapor iguala a la presin atmosfrica estndar, es decir 760 mm Hg, la temperatura de ebullicin se conoce como punto de ebullicin normal y en este caso, se puede expresar el punto de ebullicin sin citar la presin, en los casos restantes siempre hay que hacer mencin de la presin a la cual se est determinando la temperatura de ebullicin. Est claro que la capacidad de una molcula de pasar de estado lquido a slido, depende de que la cantidad de energa cintica de las misma sea tal que venza a la fuerza intermolecular de las molcula en estado lquido, es decir que mientras mayor sea la fuerza intermolecular de un compuesto mayor ser la temperatura necesaria para lograr que la masa gaseosa de dicho lquido llega a ejercer una presin de vapor igual a la presin ambiente, por lo tanto se puede concluir que su punto de ebullicin ser mayor. Lo dicho anteriormente explica la diferencia observada entre los puntos de ebullicin normales del butanol, etanol y tolueno: -0.5C, 78.3C y 110,6C respectivamente. Se dice que las sustancias que se evapora fcilmente son voltiles. Un lquido voltil tiene una presin de vapor relativamente alta a temperatura ambiente. Diagrama de Fases Concepto de fase Fase es toda porcin de un sistema con la misma estructura o arreglo atmico, con aproximadamente la misma composicin y propiedades en todo el material que la constituye y con una interfase definida con toda otra fase vecina. Debe diferenciarse del concepto de componente, que se refiere al tipo de material que puede distinguirse de otro por su naturaleza de sustancia qumica diferente. Por ejemplo, una solucin es un sistema homogneo (una sola fase) pero sin embargo est constituida por al menos dos componentes. Por otro lado, una sustancia pura (un solo componente) puede aparecer en dos de sus estados fsicos en determinadas condiciones y as identificarse dos fases con diferente organizacin atmica y propiedades cada una y con una clara superficie de separacin entre ellas (interfase). Cambios de fases Fusin y solidificacin Cuando se le comunica calor a un slido cristalino, su temperatura aumenta progresivamente y al alcanzar un determinado valor se produce la transicin o cambio de fase del estado slido al lquido que denominamos fusin. Si las condiciones de presin exterior se mantienen constantes, el cambio de fase se verifica a una temperatura fija o punto de transicin entre ambos estados, que se mantiene constante hasta que el slido se ha fundido totalmente, dicha temperatura recibe el nombre de temperatura o punto de fusin. Si la fusin ocurre a la presin constante de 760 mm Hg, la temperatura a la cual ocurre recibe el nombre de temperatura o punto normal de fusin. La solidificacin es la transicin de lquido a slido que se produce de forma inversa a la fusin, con cesin de calor. Cualquiera que sea la sustancia considerada el punto o temperatura de transicin entre dos estados o fases de la materia es el mismo independientemente del sentido de la transformacin. La disminucin progresiva de la

temperatura del lquido hace que en las proximidades del punto de solidificacin las fuerzas de enlace vayan imponiendo progresivamente su orden caracterstico. Vaporizacin y condensacin Constituyen dos procesos inversos de cambio de estado. La vaporizacin es el paso de una sustancia de la fase lquida a la fase de vapor o fase gaseosa. La condensacin es la transicin de sentido contrario. Cuando la vaporizacin se efecta en el aire recibe el nombre de evaporacin. La evaporacin afecta principalmente a las molculas de la superficie del lquido. Cada molcula de la superficie est rodeada por un menor nmero de sus compaeras; ello hace que puedan vencer con ms facilidad las fuerzas atractivas del resto del lquido e incorporarse al aire como vapor. De ah que cuanto mayor sea la superficie libre del lquido tanto ms rpida ser su evaporacin. El aumento de temperatura activa este proceso. Para cada valor de la presin exterior existe una temperatura para la cual la vaporizacin se vuelve violenta, afectando a todo el lquido y no slo a su superficie. Esta forma tumultuosa de vaporizacin se denomina ebullicin. El punto de ebullicin de un lquido depende de las condiciones de presin exterior, siendo tanto ms elevado cuanto mayor sea sta. La condensacin como transicin de vapor a lquido se lleva a efecto invirtiendo de las condiciones que favorecen la vaporizacin. As, mientras que la disminucin de la presin exterior facilita la vaporizacin, la compresin del vapor formado facilita la condensacin; el aumento de temperatura de un lquido provoca su vaporizacin e, inversamente, el enfriamiento del vapor favorece su condensacin. Sublimacin Todas las partculas del slido poseen energa de vibracin, siendo constante el valor medio para todas ellas; pero algunas, situadas en la superficie, pueden en un momento determinado adquirir una energa superior a la media, que sea suficiente para vencer las fuerzas atractivas de las dems y escaparse del slido en forma de vapor. Este cambio de fase de slido a lquido, sin pasar por la fase lquida, recibe en nombre de sublimacin (la transicin o cambio de estado de sentido inverso se denomina de igual manera, por ello a veces se distinguen ambas llamando a la primera sublimacin progresiva y a la segunda sublimacin regresiva). Si el slido se encuentra en un recipiente cerrado, las molculas de vapor, como consecuencia de su movimiento desordenado, chocan contra la superficie libre del slido, y las ms lentas sern retenidas por el slido, pasando de nuevo a fase slida (sublimacin regresiva). En el momento en que ambas velocidades de sublimacin sean iguales se alcanza un estado de equilibrio-dinmico, en el que las molculas en fase gaseosa ejercen una determinada presin, llamada presin de vapor del slido, que depende, no slo de la naturaleza, sino tambin de la temperatura, creciendo su valor a medida que esta aumenta. Aunque es un fenmeno poco frecuente a la temperatura y presin ordinaria, algunas sustancias como el yodo o el alcanfor pueden transformase directamente de slido a vapor sin necesidad de pasar por la fase intermedia de lquido. En principio, cualquier sustancia pura puede sublimarse, pero debido a las condiciones de bajas presiones y

temperaturas a las que es posible esta transicin, el fenmeno slo es reproducible, para la mayor parte de las sustancias, en el laboratorio. Al igual que la fusin y la vaporizacin, tambin la sublimacin (progresiva) absorbe una determinada cantidad de calor. Se denomina calor de sublimacin a la cantidad de calor necesaria para sublimar la unidad de masa de una sustancia.

Soluciones Como ya se haba hecho mencin en temas anteriores, las mezclas homogneas, es decir mezclas cuyos componentes estn entrelazados uniformemente a nivel molecular, se denominan soluciones. Las soluciones estn compuestas por el disolvente, que es por lo general el que se encuentra en mayor proporcin, y por los solutos, que estn presentes en menor cantidad. De acuerdo con el estado fsico de estos componentes, las soluciones se pueden clasificar en 6 tipos que se muestran en la siguiente tabla.

Tipos de soluciones de sus componentes

de

acuerdo

al

estado

fsico

original

Puesto que las soluciones lquidas son las ms comunes, en este tema presentaremos especial atencin en ellas es decir en aquellas donde al menos uno de los componentes est en dicho estado. Proceso de disolucin

Se forma una solucin cuando una sustancia se dispersa de manera uniforme en otra. Como ya se ha explicado las sustancias en los estados lquido y slido experimentan fuerzas de atraccin de altas magnitudes que mantiene juntas a las partculas individuales. Pues cualquiera de las fuerzas analizadas puede operar entre las partculas de soluto y disolvente en una solucin. Las soluciones se forman cuando las fuerzas de atraccin entre el soluto y el disolvente son de magnitudes comparables con las que existen en re las partculas de soluto mismas o entre las partculas de solvente mismas. Por ejemplo, la sustancia inica NaCl se disuelve fcilmente en agua porque la atraccin entre los iones y las molculas polares de agua (interaccin in-dipolo) sobre pasa la energa de la red de NaCl slido. Cambios de energa y la formacin de soluciones

El cloruro de sodio se disuelve en agua porque las molculas de agua sienten suficiente atraccin por los iones Na+ y Cl- para vencer la atraccin para vencer la atraccin de estos dos iones entre s en el cristal. Para formar esta disolucin las molculas de agua tambin deben separarse para dar espacio a los iones Na+ y Cl-. As que se puede decir que el proceso de solucin implica tres cambios de energa las cuales se ilustran en la siguiente figura.

El cambio global al formase una solucin, DHsoln , es la suma de estos tres trminos La separacin de las partculas del soluto requieren un aporte de energa para vencer sus interaccin de atraccin, por lo tanto el proceso es endotrmico (DH1>0). La separacin de las molculas de disolvente tambin requiere energa (proceso endotrmico,DH2>0). La tercera componente surge de las interacciones de atraccin entre el soluto y el disolvente y da lugar a un proceso exotrmico (DH3<0).> Unidades de concentracin Solubilidad.- Factores que la afectan Hasta este punto ya se tiene claro que los solutos son solubles en los solventes que poseen similares fuerzas de interaccin que dichos solutos; sin embargo no se puede pensar que, por ejemplo, 100 ml de agua puede disolver cualquier cantidad de NaCl; de hecho es bastante familiar para nosotros que en un determinado momento la sal no se disuelve se deposita en el fondo del recipiente que contiene dicha solucin. La cantidad mxima de soluto que puede disolver una cierta cantidad de solvente, a una determinada temperatura, recibe el nombre de Solubilidad. La solubilidad se expresa en gramos de soluto en 100 g de solvente. De acuerdo a la cantidad de soluto que una solucin posea se puede clasificar como: Solucin saturada: Es aquella que contiene el mximo de soluto que una cantidad determinada de solvente puede disolver. Solucin insaturada: Es aquella que posee menos de la cantidad mxima de soluto, que una determinada cantidad de solvente puede disolver. Solucin sobresaturada: Es aquella que posee ms de la cantidad mxima de soluto que una determinada cantidad de solvente es capaz de diluir. Una solucin sobresaturada se prepara partiendo inicialmente de una solucin saturada, a una determinada temperatura, la cual al ser enfriada de una manera muy cuidadosa y controlada mantiene a todo el soluto (recuerde que parte de l realmente est en exceso) dentro de la solucin. Sin embargo cualquier tipo de perturbacin puede hacer que el soluto en exceso se deposite y la fase lquida pasa a ser una solucin saturada.

Recuerde que la cantidad de soluto que puede disolver un solvente depende de la temperatura (ms adelante se explica el porqu), por lo que una solucin puede estar saturada a una determinada temperatura e insaturada en otra.

PREPARACION DE SOLUCIONES QUIMICAS Preparar una solucin es una operacin muy importante en los trabajos rutinarios en un Laboratorio qumico. Sin embargo, se debe contar con los conocimientos necesarios para realizar la preparacin en el menor tiempo posible. En esta parte del curso se proporcionar todo lo requerido para cumplir con este objetivo. Tambin se debe indicar que para la preparacin de soluciones es suficiente emplear una balanza al centigramo y como material volumtrico es suficiente vasos graduados o botellas graduadas. No se requieren instrumentos de precisin como balanzas analticas porque la preparacin siempre se hace para concentraciones aproximadas. 1.1 PESO MOLECULAR-GRAMO O MOL Peso Molecular, M.- Es la sumatoria de todos los Pesos Atmicos de todos los elementos que conforman la molcula de la sustancia. Ejemplo.- Calcular el Peso Molecular, M, del H2SO4 Solucin

M 2H 1S 4O 2(1) 1(32) 4(16) 98

Peso Molecular-Gramo, M , mol, Es el Peso Molecular expresado en gramos por mol de sustancia. O dicho de otra manera: es el peso en gramos de 1 mol de sustancia. Este peso est determinado por el Peso Molecular

Ejemplo.- Calcular el Peso Molecular Gramo para el Sulfato de Amonio Ferroso, FeSO4.(NH4)2SO4.6H2O. Solucin Primero calculamos el Peso Molecular:

M Fe 2S 14O 20H 2N
M 55,847 2(32,064) 14(15,9994) 20(1,00979) (2(14,0067) M 392,14
El Peso Molecular Gramo Mol del Sulfato de Amonio Ferroso ser:

M 392 ,14 gramos / mol

Importante.- Cuando la sustancia posee molculas monoatmicas (es el caso de todos los metales), el "Peso Molecular-Gramo" toma el nombre de Atomo-Gramo, (At-g). Ejemplo.- El Hierro forma molculas monoatmicas, Fe, Cul ser su At-g? Solucin At-gFe = 55,56 g

1.2 SOLUCIONES QUMICAS

Solucin qumica es una mezcla entre un soluto y un solvente. Esta es una definicin clsica, sin embargo; una solucin puede contener ms de un soluto, a este tipo se le llama solucin polisoluto. Concentracin de una solucin. Una solucin que contiene ms soluto que otra, se dice que est ms concentrada. Lo contrario a concentrar es diluir. Concentrar.- Aumentar la cantidad de soluto o disminuir la cantidad de solvente. Dilur.- Aumentar la cantidad de solvente o disminuir la cantidad de soluto. La relacin entre las cantidades de soluto y solvente se llama concentracin. Matemticamente: Concentracin = Cantidad de Soluto Cantidad de Solvente Tambin: Concentracin = Cantidad de Soluto Cantidad de Solucin Segn las unidades empleadas para representar las cantidades de soluto, solvente y solucin; se pueden definir varias formas de concentracin: MOLARIDAD, M. Es el nmero de moles de soluto contenidos en una unidad de volumen de solucin. M = # de moles de soluto V litros de solucin Simplificando expresiones:

Como: Donde w, peso del soluto, g. Reemplazando:

n soluto
M w VM

w M

Despejando esta frmula encontraremos otra que nos permite determinar la cantidad de soluto, en g, necesarios para preparar V litros de una solucin M molar:

1. 3 PREPARACION DE SOLUCIONES CON SOLUTOS SLIDOS La ltima ecuacin obtenida es muy importante porque con ella podemos hacer los clculos en la preparacin de cualquier solucin qumica siempre que el soluto sea un slido. Observemos el siguiente dibujo.

wsoluto es la cantidad en gramos de soluto de peso molecular M que se pesa en la balanza para preparar V litros de una solucin de concentracin M moles/L Ejemplo.- Cuntos g de sulfato de Cobre, CuSO4.5H2O, sern necesarios para preparar 5 litros de una solucin 0,1M? Solucin Datos: __ V = 5 L. M = 0,1 mol/L MCuSO4.5H20 = 249,68 g/mol wsulf. = 5(0,1)(249,68) = 124,84 g Lo que significa que deber pesarse en una balanza 124,84 g de Sulfato de Cobre Pentahidratado y disolverlo con agua destilada hasta un volumen de 5,0 litros, as obtendremos una solucin 0,1M de este soluto. 1,4 PREPARACION DE SOLUCIONES CON SOLUTOS LIQUIDOS Cuando el soluto es un lquido, mas fcil es medir su volumen que pesarlo; en tal sentido, corregiremos la frmula expresando volmenes.

w v.d . p
Donde:

Para el soluto lquido:

v, volumen del soluto a medir, mL. d, densidad del soluto, g/mL o kg/L p, pureza del soluto, tanto x uno

Reemplazando:

v.d . p V .M .M soluto

Despejando:

V .M .M soluto p.d

Ahora representamos la pureza en % (P): p P.10 2 Reemplazando:

v cc 100

M .M soluto V P.d

Como los solutos lquidos suelen venir en galones o en damajuanas en concentraciones comerciales (cc), slo se suele sacar un pequea cantidad de este

lquido cc para llevar a un recipiente donde se preparar la solucin. El siguiente dibujo ilustra mejor las cosas:

Ejemplo.- Cuntos mL de H2SO4 (P = 98%, y d = 1,84 g/mL), sern necesarios para preparar 6,0 L de una solucin al 0,2M? Solucin vsoluto = 100(0,2)(98)(6,0)/98(1,84) = 65,21 mL 1.5 SIMBOLOGIA DE LA MOLARIDAD Aparte de la forma conocida, M, existen 2 formas ms; muy usuales para expresar la molaridad, a saber: Cx y [x]. En cada caso, la concentracin est expresada en "moles del soluto x/litro de solucin" o simplemente mol/L. Ejemplo.- CHCl = 0,25 mol/L [HCl] = 0,124 mol/L De igual manera se representa la concentracin de los iones: CNO3- = 0,0067 mol/L [NO3-] = 0,01286 mol/L 1.6 MEZCLA DE SOLUCIONES La mezcla de soluciones debe efectuarse con soluciones que tengan el mismo soluto, caso contrario se producirn reacciones que alterarn la concentracin de los solutos. Despus de la mezcla, la solucin final tendr una concentracin dada por la siguiente frmula:

M 1V1 M 2V2 .......... . M nVn M V1 V2 ......... Vn

En donde, M, concentracin de la solucin final, mol/L. 1,2, ..., n, soluciones 1,2,....,n que se mezclan. Ejemplo.- Se mezclan 4 soluciones: 30 mL HCl 0,5M + 50 mL HCl 1M + 200 mL HCl 0,2M + 250 mL HCl 0,01M. Calcular la concentracin de la solucin resultante. Solucin M = 0,5(30) + 1(50) + 0,2(200) + 0,01(250) = 0,2 mol/L 30 + 50 + 200 + 250

Importante: Al agua (solvente) se le considera como una solucin (?) de concentracin 0. Ejemplo.- Se mezclan 3 soluciones: 40 mL HNO3 0,5M + 1000 mL HNO3 1M + 200 mL de agua, determinar la concentracin de la mezcla final. M = 0,5(40) + 1(1000) + 0(200) = 0,82 mol/L 40 + 1000 + 200 1.7 EMPLEO DE SOLUTOS Soluto.- Es una sustancia qumica que tiene la propiedad de disolverse en mayor o menor grado en un solvente. Solvente o Disolvente - Es el medio en donde se produce la disolucin del soluto. El solvente ms empleado es el agua, que puede ser destilada o desionizada. Importante.- An se encuentra en muchas bibliografas el concepto que el soluto es el componente que se encuentra en menor cantidad en una solucin. Esta definicin debe ser erradicada completamente ya que no se cumple ejemplo en una solucin alcohlica al 60 %, en donde 60 % es alcohol etlico y 40 % agua. Se quiera o no en este ejemplo y otros, el solvente siempre ser el agua. SOLUTOS MUY SOLUBLES.- Son los preferidos para preparar soluciones. Se disuelven en agua incluso en fro con suave agitacin. Ejemplos: - Sales simples de sodio y potasio: NaCl, KCl, NaI, etc. - Nitratos: AgNO3, Pb(NO)3, Cu(NO3)2, etc. - Todos los cidos minerales: HCl, HNO3, H2SO4, etc. SOLUTOS POCO SOLUBLES.- requieren para su disolucin calentamiento suave y algunas veces acompaado de fuerte agitacin.

Importante.- Todo soluto a emplear debe ser qumicamente puro, caso contrario; los clculos debern corregirse. Ejemplo.- Determinar cuntos g de KNO3 sern necesarios pesar para obtener 5,0 L de solucin 0,39M: a) Si el soluto es puro. b) Si el soluto contiene 60% de KNO3. Solucin a) Cuando el soluto es puro (100%):

wsoluto V .M .M soluto 5(0,39)(101,11) 197,16g

b) Si el soluto es impuro (60%), el peso a tomar deber ser mayor par obtener la misma concentracin:

wsoluto 197,16(

100 ) 328,60 g 60

No est dems hacer presente que es un absurdo pensar que se pueda emplear como soluto una sustancia insoluble

Presin de vapor

Grfico de la presin del vapor de agua.

La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un lquido sobre la fase lquida, para una temperatura determinada, en la que la fase lquida y el vapor se encuentra en equilibrio dinmico; su valor es independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan ambas. Este fenmeno tambin lo presentan los slidos; cuando un slido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido (proceso denominado sublimacin o el proceso opuesto llamado sublimacin inversa) tambin hablamos de presin de vapor. En la situacin de equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquido saturado y vapor saturado. Esta propiedad posee una relacin inversamente proporcional con las fuerzas de atraccin intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el mdulo de las mismas, mayor deber ser la cantidad de energa entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestacin) para vencerlas y producir el cambio de estado. Imaginemos una burbuja de cristal en la que se ha realizado el vaco y que se mantiene a una temperatura constante; si introducimos una cierta cantidad de lquido en su interior ste se evaporar rpidamente al principio hasta que se alcance el equilibrio entre ambas fases. Inicialmente slo se produce la evaporacin ya que no hay vapor; sin embargo a medida que la cantidad de vapor aumenta y por tanto la presin en el interior de la ampolla, se va incrementando tambin la velocidad de condensacin, hasta que transcurrido un cierto tiempo ambas velocidades se igualan. Llegados a este punto se habr alcanzado la presin mxima posible en la ampolla (presin de vapor o de saturacin) que no podr superarse salvo que se incremente la temperatura. El equilibrio dinmico se alcanzar ms rpidamente cuanto mayor sea la superficie de contacto entre el lquido y el vapor, pues as se favorece la evaporacin del lquido; del mismo modo que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca ms

rpido que uno ms pequeo pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de agua. Sin embargo, el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presin. El factor ms importante que determina el valor de la presin de saturacin es la propia naturaleza del lquido, encontrndose que en general entre lquidos de naturaleza similar, la presin de vapor a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso molecular del lquido. Por ejemplo, el aire al nivel del mar saturado con vapor de agua a 20C, tiene una presin parcial de 23 mbar de agua y alrededor de 780 mbar de nitrgeno, 210 mbar de oxgeno y 9 mbar de argon.

Evaporacin

El agua se condensa en gotitas visibles despus de evaporarse de una taza de t caliente. La evaporacin es un proceso fsico que consiste en el paso lento y gradual de un estado lquido hacia un estado gaseoso, tras haber adquirido suficiente energa para vencer la tensin superficial. A diferencia de la ebullicin, la evaporacin se produce a cualquier temperatura, siendo ms rpido cuanto ms elevada aquella. No es necesario que toda la masa alcance el punto de ebullicin. Cuando existe un espacio libre encima de un lquido, una parte de sus molculas est en forma gaseosa, al equilibrase, la cantidad de materia gaseosa define la presin de vapor saturante, la cual no depende del volumen, pero vara segn la naturaleza del lquido y la temperatura. Si la cantidad de gas es inferior a la presin de vapor saturante, una parte de las molculas pasan de la fase lquida a la gaseosa: eso es la evaporacin. Cuando la presin de vapor iguala a la atmosfrica, se produce la ebullicin.