FUENTES DE INFORMACIN PRIMARIA: Son originales, son desorganizadas, de primera mano, aparecen por todos lados y publicadas por

quien hace el descubrimiento, ejemplos: artculos cientficos, tesis, notas, cartas, patentes de investigacin. FUENTES DE INFORMACIN SECUNDARIA: No son originales, son denominadas de segunda mano, son organizadas, ejemplo: Diccionarios, enciclopedia, libros de texto, artculos de revisin, monografas, manuales, revistas de resmenes. FARMACOGNOSIA: es el estudio delas plantas y animales con propiedades venenosas, curativas, de placer o de alimento. MTODO DE REPRODUCCIN DE VEGETALES SEXUAL O POR SEMILLA: presenta una mayor ventaja de ser uno de los mtodos ms eficientes en la obtencin de ejemplares de las plantas originales. MTODO DE REPRODUCCIN DE VEGETALES ASEXUAL O VEGETATIVO: Este mtodo se basa en obtener un nuevo individuo a partir de un fragmento de planta, se obtienen individuos idnticos al original, ejemplos: Acodo, tubrculo, bulbos, rizomas, brotes, injertos. SUELO: Parte de la tierra que compone la litosfera que esta compuesto de material formados por la accin de los agentes atmosfricos sobre las rocas, materia orgnica en descomposicin o humus, agua y aire. MATERIAL INORGNICO: Agentes atmosfricos, viento, agua, T, intemperismo. MATERIAL ORGNICO: Vivo, muerto, humus. TIPOS DE SUELO: Arcilla o coloidal, arcilla ordinaria, arena fina, arena ordinaria, grava fina, grava ordinaria. CLASIFICACIN DE SUELO: Suelo arcilloso, arenoso, franco, arenoso-margoso, franco arenoso, margoso, suelo vegetalis. Suelo acido (humus limo), suelo bsico (humus limo). DROGA: material de origen natural que contiene principios activos con actividad farmacolgica para el beneficio o preservacin de la salud. Sustancia que tiene un efecto biolgico en el organismo, de origen biolgico. ESTUDIOS DE LAS DROGAS: Se da bajo los siguientes aspectos: origen e identidad, composicin y evaluacin, transformacin y evaluacin, propiedades y empleo, proteccin y calidad. FOTOQUMICA: Qumica de las plantas, es una disciplina cientfica que tiene como objeto el aislamiento, anlisis, purificacin, elucidacin de la estructura y caracterizacin de la actividad biolgica de diversas sustancias producidas por los vegetales. MEDICAMENTO: toda sustancia mezclada o fabricada, vendida, puesta a la venta o recomendada. FUNCIONES DEL FARMACLOGO: identificar la fuente, determinar la naturaleza, identificar su pureza, identificar mtodos de cultivo, pre escribir los pormenores, estudiar los componentes. QUIMIO TAXONOMA: Estudio de sustancias qumicas en plantas, animales y microorganismos. HERBARIO: Coleccin de plantas herborizadas y clasificadas. TIPOS DE HERBARIO: general, regional, especializado, histrico. PROCESO DE HERBORIZACIN: colecta, prensado, clasificacin. CLIMA: Conjunto de fenmenos meteorolgicos que caracterizan durante un largo periodo el estado medio de la atmosfera, humedad, T, luz, viento, lluvia, duracin del da, altitud, longitud, latitud. La cantidad influye en la produccin de metabolitos secundarios. ANGIOSPERMAS (PLANTAS CON FLOR): MONOCOTILEDNEAS: un solo cotiledn, tallo sin crecimiento secundario aparente, hojas piezas florables dispersas en mltiplos de tres, haces vasculares dispersos. DICOTILEDONAS: los cetiledonos, haces vasculares manillo, sistema redicular pivotante. TAXONOMA BOTNICA: es una forma de nomenclatura utilizada para nombrar a las plantas, se nombra poniendo el genero y luego la especie.

EDAD DE LA PLANTA: la edad de una planta es muy importante ya que de ella depender la calidad y cantidad de metabolitos secundarios presentes en ella, en algunos casos las plantas jvenes no presentan los metabolitos necesarios para la obtencin de actividad farmacolgica que las plantas maduras si tienen. FITOHORMONAS PROMOTORAS: responsables de regulaciones del crecimiento en plantas. Las fitohormonas promotoras son las encargadas del crecimiento y maduracin de una planta. AUXINAS: Se producen en los pices de los coleptidos de las gramneas e en los meristemos apicales de los tallos y en menor proporcin en las races. Estimulan la elongacin celular, el enraizamiento, inhiben el desarrollo de yemas laterales, dominancia apical, retrasa el envejecimiento de las hojas, promueve la abscisin de hojas y frutos, puede inhibir la formacin del fruto y su crecimiento en alguna planta, retrasa la maduracin de frutos, estimula la produccin de etileno. Algunos usos son en el cultivo de caa ya que aumenta la produccin de hojas, uvas sin semilla, el resultado es jugosa y carnosa. CITOCININAS: estimulan la divisin celular, germinacin de la semilla, estimula el desarrollo de yemas laterales, formacin de tubrculos, frutos sin semilla, estimulacin de cotiledones. GIBERELINAS: Interrumpir el proceso de la tenencia de semillas en zona apical, frutos y semillas, promueve el desarrollo de frutos as como de la floracin. AC. ABSCISIN (FITOHORMONA INHIBIDORA): Detiene el crecimiento en un momento determinado, provoca la cada de hojas en otoo, detiene el crecimiento d ela planta hasta el cambio de estacin (primavera). Se usa en el almacenaje de frutas y semillas. COSECHA: Recoleccin de plantas de crecimiento espontaneo o plantas cultivadas. DESECACIN: (natural-artificial) es la eliminacin de la humedad, y puede ser al aire libre o calor. CONSERVACIN: Almacenaje, seco, frascos, cajones, bolsa de papel. MTODOS DE EXTRACCIN: mecnica (expresin, por calor, por incisin), Destilacin (arrastre de vapor, gases, disolventes: discontinua continua (maceracin). ALELOPATA: cuando una planta compite con otra para quedarse con los nutrientes del suelo, es el efecto perjudicial de una planta sobre otra, por ejemplo: cuando una excreta aceites esenciales para eliminar a la otra. CIDOS BILIARES: Son esteroides con una cadena lateral de 5 carbonos terminando en un grupo acido carboxlico. En el C17 tan solo hay 5 carbonos y el total es de 24 tomos de carbono: (ac. Colico, Ac. Desoxicolico, Ac. Quenodesoxicolico, Ac. Litocolico). PRECURSOR DE LOS ESTEROIDES Y COMPUESTOS QUE SE FORMAN DURANTE SU BIOSNTESIS: el precursor de los esteroides es el colesterol por ser el mas abundante, los compuestos que se forman durante su biosntesis son: acetil Co A, mevalonato, unidad isoprenoide, escualeno, oxido de escualeno, lanosterol, 14desmetil-lanosterol, y zimosterol. ALCALOIDE: grupo de compuestos muy heterogneos que se caracterizan por ser bases dbiles, en el sentido amplio contienen nitrgeno y son bsicos, pueden ser de origen animal o vegetal, cumplen con las siguientes caractersticas: el tomo de nitrgeno debe de ser parte de un sistema heterocclico, el compuesto debe de tener una estructura molecular compleja, el compuesto manifiesta una intensa y significativa actividad farmacolgica, el compuesto debe de tener una distribucin restringida en el reino vegetal. PRUEBAS ID PARA ACEPTAR O RECHAZAR UNA DROGA: el grado de pureza, para aceptar una droga, este debe de ser alto, % de H: este porcentaje debe de ser mnimo, % de extracto: este debe de ser alto, ya que de esto depender la actividad farmacolgica del producto que se realice con la droga.

FUENTE INDUSTRIAL DE HORMONAS SEXUALES: los estrgenos se comportan como cidos dbiles, pudiendo extraerse de las soluciones bencnicas con lcali acuoso, pueden ser aislados de orina, placenta y rganos reproductivos de mamferos. La fuente industrial de hormonas sexuales son la digital, la zarza parrilla entre otras. SAPONINAS: estn formadas como glucsidos que son por 2 partes, una glucidica con diversos azucares y la otra, el aglucon o genina (raz de barbasco). Compuestos por azcar y sapogenina, fueron usados por los prehispnicos como jabn y actualmente se usan en la produccin de hormonas. FUENTE IMPORTANTE DE ALCALOIDES: Vegetal: los alcaloides se encuentran formando combinaciones solubles al estado de sales: citratos, maleatos, tartratos, se encuentran fundamentalmente en angiospermas como las laurceas, magnoliceas, rutaceas, etc. En animales los alcaloides se encuentran como productos formados a partir de los vegetales ingeridos, o en batracios y peces. FUNCIONES DE LOS ALCALOIDES: sustancias de reserva, sustancias de desecho, sustancias d proteccin vs depredadores, repelente de insectos, fitohormonas, atrayentes de insectos. Mtodos importantes de extraccin de alcaloides: percolacin, Extraccin con Soxhlet, maceracin, extraccin selectiva continua y discontinua. Tambin se puede plantar un mtodo general de extraccin: secar moler agregar acido diluido agregar solucin de cal o carbonato de sodio extraer con disolvente orgnico evaporar agregar acido sulfrico diluido agregar hidrxido de amonio o carbonato de sodio extraer con ter o cloroformo evaporar obtener el alcaloide impuro recristalizar. EXTRACCIN DE ALCALOIDES: preparar el extracto de alcaloide agregar al alcaloide disolvente para extraer agregar 5mL de agua y 5mL de HCl 1N alcalinizar con SR de amoniaco extraer con disolvente orgnico valorar (titulacin residual, titulacin directa, gravimetra). IDENTIFICACIN DE ALCALOIDES: estos compuestos se pueden identificar mediante reacciones coloridas: prueba de LIBERMAN_BURCHARD (color azul/verde, rojo/naranja<+>), ROSENHEIM (dienos violetas y cambia a azul despus de 20minutos <+>), SALKOWSKI (color amarillo a rojo <+>), TORTELLI-JAFFE (zona verde en la interface <+>). Tambin pueden identificarse por cromatografa en papel, en capa delgada y fase gaseosa. DOBLE MARCADO: Cuando en el estudio de una secuencia biosintetica suele ser necesario determinar si una molcula de un precursor de incorpora intacto en el producto o si experimenta rupturas y recombinaciones, es necesario recurrir a una marcacin simultanea. ATMOSFERA MARCADA: Consiste en dejar crecer las plantas en atmosferas de H/CO2 y analizar a diferentes intervalos de tiempo. AUTO RADIOGRAFA: localizar isotopos radioactivos en materiales biolgicos o No biolgicos, el material a estudiar se pone en contacto con una emulsin sensible y despus de un tiempo de exposicin la pelcula se revela de la forma visual, descubre la distribucin de las sustancias radioactivas en la muestra. En productos naturales no se considera al colesterol como un lpido, ya que es producto de un metabolismo especial, es decir es un metabolito secundario y los lpidos son metabolitos primarios y esenciales para la vida. REGLA BIOGENETICA DEL ISOPRENO: Establece que todos los terpenos deben de se divisibles formalmente en unidades isopreno. Estudios posteriores indicaron que solo es cierto para un numero limitado de terpenos, los terpenos regulares. Entonces era necesario formula runa nueva regla que englobara a todos aquellos compuestos terpenoides. Esta nueva expresin recibe le nombre de regla biogentica del isopreno, y seala que hay que tomar en cuenta el echo de que el

compuesto que se forma finalmente en las plantas, mientras tenga su origen en un precursor regular isoprenoide, puede haber sufrido alteraciones en su elaboracin o producto final. El precursor universal de terpenos a nivel biolgico es el acido mevalonico. HEMITERPENOS: compuestos que contienen 5 tomos de carbono y por lo tanto una unidad de isopreno, son los miembros mas simples de lso terpenos, estos normalmente se encuentran en la naturaleza como productos aislables y estables pero se ha demostrado en clulas vivas como muy reactivos. Ejemplos: ac. Cnecioico, ac. Tiglico, alcohol isoamilico, acido anglico, acido beta furoico. MONOTERPENOS: 10 carbonos 2 unidades isopreno, ejemplo: mirceno, citronelol, limoneno. SESQUITERPENOS: 15 carbonos 3 unidades de isopreno, forman parte de aceites esenciales, ejemplo: ac. Absicico, farnesol, bisaboleno, copaeno, guayazuleno. DITERPENOS: 20 carbonos, 4 unidades de isopreno, biogenticamente se derivan de geranilgeraniol, se encuentran en plantas, hongos, ejemplo: acido resinico, ac. Abieticos, giberelinas, se clasifican en base a sus esqueletos carbonados fundamentales, obtenidos por hidrogenacin de productos naturales, ejemplo, vita A, acidoabietico. SESTERPENOS: 25 carbonos, 5 unidades de isopreno, precursor geranilfarnesol, se clasifican en lisisnas, ofiobolinas, ejemplo: ac. Retigeranico, ac. Ceroplasico, cherlantratiol. TRITERPENOS: 30 carbonos, 6 unidades isopreno, SON LOS MAS ABUNDANTES de los terpenos, ejemplo: escualeno, ambreina, lanosterol, agnosterol. TETRATERPENOS: 40 carbonos, 8 unidades isopreno, ejemplo: carotenos, xantofilas, vitA. Licopeno. POLITERPENOS: contienen mas de 40 carbonos, ejemplo latex, caucho, balata. BIOSINTESIS: es algo seguro, es decir no es una propuesta, esta es una serie detallada de reacciones para formar un compuesto en sistemas vivos, es una ruta experimental probada. BIOGENESIS: es una propuesta para firmar un compuesto, es una hiptesis, nada comprobado experimentalmente. CLASIFICACIN DE LOS ESTEROIDES: ESTEROLES: R- es una cadena lateral aliftica, que contiene uno o mas grupos OH unidos en enlace alicclicos, en el C17 tan solo hay 7,8,9,10,11 tomos de carbono y el numero total de carbonos es 26,27,28,29,30 respectivamente. ACIDOS BILIARES: R- es una cadena lateral de 5 carbonos terminando en grupo acido carboxlico, en el C17 tan solo hay 5 carbonos y el total es de 24 tomos de carbono, ejemplo: ac. Colido, ac. Desoxicolico, ac. Quenodesoxicolico, ac.litocolico. HORMONAS SEXUALES: en el C17 tienen un grupo cetonico o hidroxilo y frecuentemente tienen una cadena lateral de dos carbonos.(esteroides corticales de la adrenalina y progesterona en el C17 solamente tienen 2 carbonos y el total es de 21/// estrgenos y andrgenos naturales en el C17 no hay ningn carbono y el total de carbonos es de 18 o 19). Glucosidos cardiacos: Todos los glucsidos cardacos son compuestos que derivan de la digital, sustancia obtenida de la planta Digitalis purpurea usada ampliamente en medicina en el tratamiento de la insuficiencia cardaca. Biosinteticamente como se obtienen los esteroides: Las hormonas esteroides estn agrupadas en cinco categoras: Progestinas, Glucocorticoides, Mineralocorticoides, Andrgenos, Estrgenos. Estas hormonas llevan a cabo una gran variedad de funciones fisiolgicas. La estructura de todas ellas contiene cuatro anillos del ncleo esterol y son muy similares en estructura, esto es muy importante considerando las enormes diferencias en sus efectos fisiolgicos.

Ruta de los 4 carbonos/Ruta de hatch-slack: La va de 4 carbonos, va C4 o ruta C4, tambin denominada va de Hatch-Slack en honor a sus descubridores, es una serie de reacciones bioqumicas de fijacin del carbono proveniente del CO2 atmosfrico. El proceso consiste en la captacin del dixido de carbono en las clulas del mesfilo de la planta pero el CO2, en vez de utilizarse inmediatamente en el ciclo de Calvin, reacciona con el fosfoenolpiruvato (PEP) gracias a la catlisis de la enzima fosfoenolpiruvato carboxilasa. El producto final de la reaccin entre el PEP y el CO2 es el oxalacetato, que posteriormente se convierte en malato. El malato se transporta hacia las clulas de la vaina, donde es descarboxilado, produciendo el CO2 necesario para el ciclo de Calvin, adems de piruvato. Este ltimo pasa nuevamente al mesfilo donde se transforma por medio de ATP en fosfoenolpiruvato, para quedar nuevamente disponible para el ciclo. La ventaja de este proceso radica en el hecho de que al estar la RuBisCO encerrada en las clulas de la vaina se le impide la posibilidad de que reaccione con oxgeno en situaciones en las cuales la concentracin de CO2 sea muy baja, por lo cual se reduce considerablemente la prdida de energa y de CO2 a travs de la fotorespiracin. Incluso las molculas de dixido de carbono generadas por la fotorespiracin se reutilizan a travs del PEP, que captura aquellas en el mesfilo para que ingresen al ciclo de Calvin.

Las plantas que usan esta va para la fijacin del carbono se denominan plantas C4; entre ellas, se pueden mencionar el maz, la caa de azcar, la invasora Cynodon dactylon (grama), el sorgo y el amaranto.

Expicar con reacciones la ruta acetato mevalonato y formacin de los siguientes compuestos, pirofosfato de geranilo, y pirofosfato de farnesilo: En general lo que ocurre es que:3 molculas de acetil-CoA se unen paraformar cido mevalnico, El cido mevalnico es un intermediario de6carbonos, El cido mevalnico es-fosforilado con 2grupos fosfato (pirofosfato)-descarboxiladoy deshidratado para producir isopentenilpirofosfato (isopentenil difosfato) IPP Ruta independiente del mevalonato:utiliza intermediarios de la gliclisis para sintetizar IPP

Ruta clsica: Se condensan 3 molculas de Ac CoASe condensan 3 molculas de Ac CoAdando una molcula de 6C (ac.dando una molcula de 6C (ac.Mevalonico). Este se fosforila 3 veces y seMevalonico). Este se fosforila 3 veces y sedescarboxila transformndose en unadescarboxila transformndose en unamolcula de 5C q es el isopentenil PPi.molcula de 5C q es el isopentenil PPi.Este se parece al isopreno y es la molculaEste se parece al isopreno y es la molculaq se va repitiendo. este isopentenil PPi esq se va repitiendo. este isopentenil PPi esel intermediario a partir del cual se formanel intermediario a partir del cual se formanlos dems.los dems. Ruta alternativaRuta alternativa: Se forman 3 P-gliceratos a partir de laSe forman 3 P-gliceratos a partir de lagluclisis. Tambin se necesita piruvato,gluclisis. Tambin se necesita piruvato,pero solo se necesitan 2C de este pirvico.pero solo se necesitan 2C de este pirvico.La unin da un compuesto de 5C q a elLa unin da un compuesto de 5C q a eldeoxixilulosa 5P a artir de esta eldeoxixilulosa 5P y a partir de esta el.

Origen biosintetico y precursor inmediato de quinonas, lignanos, cumarinas : efdfdss Fuentes de informacin: Primaria: original, escrita por quien la genero, dispersa (aparece por todos lados), de primera mano: artculos, notas, cartas, tesis (doctorado) patentes. Secundaria: no es original, de segunda mano, ordenada: libros de texto, artculos de revisin, diccionario, enciclopedia, monografas, manual (handbook) Farmacognosia: estudio de las plantas y animales particularmente que pueden ser fuentes de alimento, que curaban una enfermedad o que proporcionan un placer, se transmite de generacin en generacin. Droga: nombre genero de ciertas sustancias minerales, vegetales o animales que se emplean en medicina.USP: cualquier suplemento de ellos, entendido para el uso de la diagnosis cura, mitigacin, tratamiento y prevencin de enfermedades en el hombre. Droga no organizada: extractos, gomas, resinas, acetites grasos y ceras, no tienen un rgano perfectamente definido. Metabolitos primarios: se encuentran en todos los organismos siendo metabolitos esenciales, indispensables para la supervivencia son productos del metabolismo de los aa, protenas, CHOs, lpidos y protenas. Metabolitos secundarios: productos del metabolismo especial, son sintetizados a partir de metabolitos primarios, terpenoides, alcaloides, flavonoides, oligosacridos. Taxonoma botanica.-Esta clasificacin esta basada en estudios comparativos de la morfologa de las plantas, esta dividido en quimiotaxonoma y quimiosistemtica, y cada investigador puede proponer la manera de organizarlas de acuerdo a sus necesidades. La medicina tradicional es cualquier prctica mdica, una manifestacin de una cultura de un pueblo representando la suma de todos los conocimientos y prcticas explicables o no. Usando en el diagnostico, prevencin, eliminacin del desequilibrio fsico, mental o social basado nicamente en la observacin y experiencia practica transmitido de generacin en generacin. Explicar que pruebas de ID se deben hacer para aceptar o rechazar una droga: %Pureza: el grado para ser aceptada debe ser alta. %humedad: debe ser mnimo para que la droga sea aceptada %extracto: este % debe ser alto ya que de esta depender la actividad farmacolgica del producto que se realice con la droga.

Porque en productos no se considera a los esteroides como lpidos: Porque son productos del metabolismo especial, es decir, son metabolitos secundarios y los lpidos son metabolitos primarios que son esenciales para la vida. Esteroides corticales.-Sustancias esteroidales, secretados por las gnadas, estos esteroides en C17 tienen una cadena lateral aliftica de los tomos de carbono y por lo tanto tiene un total de 21carbonos. Ejemplos: adrenalina y progesterona. Esteroides cardiotnicos: son esteroides que en el C17tienen un anillo lactonico de 5-6 miembros y pueden ser:Cardenolidas Ct=23 se hidrolizan por acidos, se encuentran en semillas, hojas, races. Ejemplo: digitoxigenina Bufadienolidas Ct=24 cadena lateral de anillo lactonico de 6 tomos doblemente insaturado, se encuentra en plantas y sapos. Fitohormonas promotoras son las encargadas del crecimiento y maduracin de una planta. Estas son las giberelinas, auxinas y las citocinas. La giberelina es una fitohormona promotora, que desempaa un papel importante en la regulacin celular. Su funcin es:Induccin del alargamiento de entrenodulos en tallos Induce la produccin de frutos carnosos Modificacin de la forma de la hoja Auxinas: promueven crecimiento de las plantas, su elongacin. Su importancia: Elongacin de la planta, retardan cada de hojas, flor, etc Estimulan maduracin de fruta Favorecen la floracin La edad de la planta es muy importante ya que de esta depender la calidad y la cantidad de metabolitos secundarios presentes en la planta. En algunos casos la planta joven no presenta los metabolitos necesarios para la obtencin de actividad farmacolgica que las plantas maduras tienen. Clima: conjunto de fenmenos meteorolgicos que se manifiestan en la atmosfera que caracterizan durante un largo periodo y, resulta de la combinacin de las propiedades de la atmosfera y su evolucin en un lugar dado. Resulta de la combinacin de las propiedades de la atmosfera. Humedad, luz, T, viento, P, altitud, latitud, lluvias, orientacin del terreno. Influye en el cultivo por ejemplo: la luz para el desarrollo de la planta y la produccin de ciertas sustancias ya sea que incrementara o disminuira su cantidad en la planta. la altitud influye en el contenido de ciertos compuestos. Da largo ejemplo menta piperita, con el dia corto da menor cantidad de furano como principal componente. Regla del isopreno.-Todos los terpenos deben ser divisibles en unidades de isopreno. Hay que tomar en cuenta el hecho de que el compuesto que se formo finalmente se tenga su origen en un precursor regular isoprenoide. Regla biogenetica del isopreno.-el compuesto final tiene su origen en un precursor regular isoprenoide, puede sufrir alteraciones en su estructura durante su elaboracin o en el producto final que se asla. La maceracin: es un proceso de extraccin slido-lquido. El producto slido (materia prima) posee una serie de compuestos solubles en el lquido extractante que son los que se pretende extraer. La digestin es similar a la maceracin, pero aqu se trabaja a T elevada sin llegar a punto de ebullicin. Ac. Biliares: en estos esteroides la cadena lateral (R) en el carbono 17 es de 5 atomos de C y termina en un grupo carboxlico dando por resultado 24C: Ac colico Ac desoxicolico Ac quenodesoxicolico Ac litocolico Reproduccin: Sexual o por semilla: es uno de los ms eficientes en la obtencin de ejemplares de las plantas originales. Asexual o vegetativo: se basa en obtener un nuevo individuo a partir de un fragmento de planta, se obtiene individuos idnticos al original. Ejemplo: Desarrollo de bulbos,

divisin Por brotes o bastagos Retoos o estolones Por esquejes o porciones cortadas Por acodo Por injerto La desecacin es un procedimiento de secado y puede ser: Artificial: mas adecuado ya que se puede controlar la T, humedad y tiempo de duracin. Se realiza mediante: tneles de secado, torres de secado, estufa, alto vacio. Natural: es un procedimiento lento y econmico pero generalmente efectivo: aire libre-sol, aire libre-sombra. El suelo Es una capa de tierra llamada litosfera esta compuesto de materia mineral formado por la accin de los agentes atmosfrico a sobre las rocas, materia orgnica en descomposicin o humus, agua, aire y cada uno influye para dar las caractersticas de los cultivos deseados Clasificacion: arcilla o arcilloso, arenoso, arenoso o margoso, franco, franco arenoso, margoso (franco amargoso), Calcareos (calcreo arenoso), vegetales (hmico arcilloso). Se describen como Pobre 5% humus malo P/siembra, Intermedio 1.5-0.5 de humus, Rico 1.5-5% de humus. El suelo Es una capa de tierra llamada litosfera esta compuesto de materia mineral formado por la accin de los agentes atmosfrico a sobre las rocas, materia orgnica en descomposicin o humus, agua, aire y cada uno influye para dar las caractersticas de los cultivos deseados. Clasificacion: arcilla o arcilloso, arenoso, arenoso o margoso, franco, franco arenoso, margoso (franco amargoso), Calcareos (calcreo arenoso), vegetales (hmico arcilloso). Se describen como Pobre 5% humus malo P/siembra, Intermedio 1.5-0.5 de humus, Rico 1.5-5% de humus Humus: palabra empleada para referirse a la materia que ha sufrido una descomposicin. Mucho humus y poco limo acidos Mucho limo alcalinos Para mantener el quilibrio de los nutrientes Rotacin de cultivos Barbecho Cultivo mixto Abono Quimiotaxonomia: es la clasificacin de las drogas se dividen en 2 grupos de acuerdo a su importancia, poseen ventajas y desventajas, y cada investigador puede proponer la manera de organizarlas de acuerdo a sus necesidades Medicina paralela parte del principio real de la medicina convencional Medicamento: toda sustancia o mezcla de sustancias fabricadas y vendidas para el tratamiento, alivio, la prevencin o el diagnostico de una enfermedad de un estado fsico anormal. Mtodos de Identificacin: Perdida por desecacin separacin y determinacin de humedad, destilacin, cromatografa de gases, mtodos espectroscpicos. Determinacin de cenizas, det. De aceites escenciales, cromatografa en capa fina, ndice de refraccin, ensayo. La maceracin: es un proceso de extraccin slido-lquido. El producto slido (materia prima) posee una serie de compuestos solubles en el lquido extractante que son los que se pretende extraer. La digestin es similar a la maceracin, pero aqu se trabaja a T elevada sin llegar a punto de ebullicin. Aceites esenciales: son productos voltiles de naturaleza compleja. Elaborados por ciertos vegetales a los que se confiere un aroma agradable. Son productos aromaticos no grasos, voltil, formado por isoprenoides Los hemiterpenos son una sola unidad isoprenoide C5H8, son lo miembros mas simple de este grupo, raramente se encuentran en la naturaleza como productos aislables y estables, pero se ha demostrado en clulas vivas como muy reactivos. acido mevalonico es el precursor biolgico de los terpenos Biognesis: son hiptesis de la formacin de una sustancia en un organismo y se refiere a: Teora biolgica que sostiene que todo ser vivo procede de otro ser vivo. Se acostumbra usar hiptesis sobre la formacin de ciertos compuestos

Biosntesis: formacin de una sustanciaen o por un organismo vivo, ya comprobado con bases experimentales y es usada: Para referirse a la sntesis de una sustancia qumica realizada por los seres vivos y que es necesaria en la formacin de la materia prima Ruta experimental probada Los carotenos son terpenos de 8 unnidades de isopreno (C5H8), se caracterizan por ser pigmentos, se hallan en vegatales y son precursores de la vitamina A. se dividen en Monociclicos, biciclicos, aromaticos, ciclopentanoides. Ruta biosintetica: es una serie detallada de reacciones perfectamente comprobadas que se realizan para la formacin de un compuesto al interior de un ser vivo. Doble marcacin: se realiza en posiciones distintas simultneamente, ya sea por el mismo isotopo o con diferente. Es muy utilizada la combinacin de 3H y 14C La molecula marcada se comporta como una no marcada Tiene la ventaja de que la incorporacin se realiza en idnticas condiciones y los datos son totalmente comparables La autoradiografia se usa para localizar isotopos radioactivos en materiales biolgicos o no biolgicos. Este se pone en contacto con una emulsin sensible y despus de un tiempo de exposicin la pelcula se revela. Saponinas: estn formadas por la unin de sapogenina y azcar, fueron ampliamente conocidos por los pueblos prehispnicos y usados por ellos como jabn, es el compuesto mas usado para la produccin de hormonas. Los sesquiterpenos son terpenos que constan de 3 unidades de isopreno y derivan del farnesil pirofosfato, puede ser lineales, monociclicos, o biciclicos. Se encuentran formando parte de los aceites esenciales o como lactonas sesquiterpenicas presentes en la rnica. Ejemplos: farnesol, ac abcisico, copaeno. Sesterterpenos: son terpenos con 5 unidades de isopreno (C5H8) C25. Se han aislado de hongos, helechos , esponjas marinas, lquenes: su precursor es geranil farnesol y se clasifican:Ircininas: esponjas marinas Ofiovolinas: hongos patgenos Ac. Ceroplastico: de la cera excretada de insecto Mtodos de extraccin de alcaloides: Extraccin mecnica: permite obtener lo PA disueltos en los fluidos propios de la planta, a los cuales se les denomina jugo Destilacin: se basa en la diferente volatilidad de los componentes dela droga E. con gases: se extraen extractos puros E. por disolventes: se pone en contacto la droga con el disolvente capaz de solubilizar los PA, para obtener extractos liquidos es el mas usado Terpenos. Compuesto por unidades de isopreno de cabeza cola El precursor es el ac. Mevalonico. Una estructura qumica que no tiene C e H se le llama terpenoide Hemiterpenos C5 isopreno poco inters farmacolgico Alcohol isoamilico, acidosenecisico, 4dimetil alcohol Monoterpeno: C10 2 isoprenos (reguladores se encuentran en los aceites esenciales y en las oleorresinas irregulares: irridoides, secoiridoides, piretrinas. Mirceno, geraniol, lavandulol. Sesquitepenos: C15, se encuentran libres formando parte de aceites esenciales o como lactonas sesquitepenicas. Acetato de farnesilo, juvabiona, dihidrojuvabiona Odorizantes y saborizantes Diterpenos C20 Aceites escenciales: estn formadas por mezclas complejas de terpenos, mono, sesqu Biogenticamente derivan de geranilgeraniol Epoxieleganosa, acidoabietico, leucanol. Triterpenos: C30 Biosintetizados por condensacin isoprenica. Son muy importantes los triterpenos que forman parte de las saponinas y los heterociclos cardiotnicos. Tetraterpenos: C48 8150 Carotenos, se caracterizan por tener una C40 cadena simetrica y por ser generalmente pigmentos amarillos (rojos). Los carotenos se hallan ampliamente distribuidos en el mundo vegetal y algunos son precursores de la vit A y sobre todo por sus propiedades colorantes.

ALCALOIDE Grupo de compuestos muy heterogneo que se caracterizan por ser bases dbiles. Pueden ser de origen animal o vegetal. Compuestos que tiene N, (no todos) existen problemas para definirlos. Meisner, (1818) deca que tienen carcter bsico. (Luego se comprob que no todos. Hesser, Compuestos que contienen N, en plantas y animales. Trier, Grupo de compuestos muy heterogneos que se caracterizan por ser bases dbiles. Alcaloide VERDADERo: El tomo de N debe ser parte de un sistema heterocclico. El compuesto debe de tener una estructura molecular compleja. El compuesto manifiesta una intensa y significativa actividad farmacolgica. Debe estar restringido a tener una distribucin en el reino vegetal. Pelletier: Un alcaloide es un compuesto orgnico cclico que contiene nitrgeno en un estado de oxidacin negativa y tiene distribucin limitada entre los seres vivos. Valoracin: Se prepara el extracto del alcaloide (maceracin, percolacin, soxhlet) Agregar al alcaloide disolvente para extraer Agregar 5ml de H2O y 5ml HCl 1N Alcalinizar con SR de amoniaco Extraer con disolvente organico Valorar (Titulacin residual Titulacion directa gravimetra) Alcaloides Propiedades: Contienen CHO y N Ligeramente bsicos La mayora son incoloros Son activos fisiolgicamente Insolubles o ligeramente solubles PP mayer, marme, dragendorff, Wagner Alcaloides Localizacin Vegetal: forman combinaciones solubles al estado de sales Bacterias Raro en hongos Animales: productos formados a partir de vegetales ingeridos o producto del metabolismo animal (batracios y peces) Alcaloides Funciones Sustancias de reserva Sustancias de desecho Sustancias de proteccin vs depredadores Repelente de insectos Fitohormonas Atrayente de insectos Alcaloides Usos Antihipertensivos Antibiticos Analgsicos Estimulantes SNC Antimalaricos diuretico Clasificacin de alcaloides Nitrgeno no heterocclico: con estructura de feniletilamina, con anillo de tropolona // Nitrgeno heterocclico. derivados de ornitina y lisina, der. Fenilalanina y tirosina, der. Del triptfano // alcaloides diversos ESTEROIDES: Son compuestos de un a subclase de los triterpenoides basados en un esqueleto de ciclopentano perhidrofenantreno. Esteroides Biosntesis: El compuesto ms abundante es el colesterol, y se considera el precursor de los dems esteroides. Acetil CoA Mevalonato Escualeno Oxido de escualeno Lanosterol 14desmetil-lanosterol Zimosterol Las levaduras y hongos contienen otros esteroles en sus membranas como el ergosterol que tiene un doble enlace (C7-C8) Los derivados del colesterol son: los cidos biliares, las hormonas esteroides , estrgenos, progestgenos, glucocorticoides, mineralocorticoides y andrgenos- y la vitamina D, que deriva del colesterol aunque propiamente no es un esteroide El colesterol es el esteroide ms abundante en los animales, se clasifica como un esterol por la presencia de un hidroxilo (OH) en el C3 y su cadena lateral aliftica de 8 a 10 tomos de carbono. Es un lpidoesteroide, molcula de ciclopentanoperhidrofenantreno (o esterano), constituida por cuatro carbociclos condensados o fundidos, denominados A, B, C y D, que presentan varias sustituciones: Dos radicales metilo en las posiciones C-10 y C-13. Una cadena aliftica ramificada de 8 carbonos en la posicin C-17. Un grupo hidroxilo en la posicin C-3. Una insaturacin entre los carbonos C-5 y C-6. En la molcula de colesterol se puede distinguir una cabeza polar constituida por el grupo hidroxilo y una cola o porcin apolar formada por el carbociclo de ncleos condensados y los sustituyentes alifticos. As, el colesterol es una molcula tan hidrfoba que la solubilidad de colesterol libre en agua es de 10-8M y, al igual que los otros lpidos, es bastante soluble en disolventes apolares como el cloroformo (CHCl3).

Colesterol: Es el precursor metablico de las hormonas esteroides, que son substancias que regulan una gran variedad de funciones fisiolgicas, que incluyen el desarrollo sexual y el metabolismo de los carbohidratos y su importancia clnica para el hombre es ampliamente estudiado. Las plantas contienen muy poco colesterol. Entre los esteroles que se encuentran comnmente en sus -sitosterol, que difieren del colesterol solo en las cadenas alifticas. Digitonina: precipita a los esteroides en si a todos menos Ac. Biliares Hormonas sexuales: son esteroides que se dividen en dos grupos; Hormonas sexuales masculinas y hormonas sexuales femeninas, en C17 pueden estar sustituidas por un grupo cetonico o hidroxilo. Propiedades fsicas de los esteroides: Espectros UV IR Poder rotatorio (moviluz) Hormonas sexuales masculinas. Andrgenos (testosterona), androsterona. Los andrgenos C17 no hay C pero hay un OH o =O con un total de 19C, cuya funcin principal es estimular el desarrollo de los caracteres maculinos espermatogenesis Inhibicin de la disposicin de grasas Masa muscular Agresividad (nivel cerebral) Androgenos: pueden incidir en el cncer de prstata. Hormonas sexuales femeninas. Estrgenos C17, no tiene carbonos esta sustituido por un grupo OH o =O y tiene un total de 18C y los prostagenos C17 no tienen una cadena lateral de 2C con un rearreglo de COCH3 CT=21 carbonos Los estrgenos: *Inducen fenmenos de proliferacin celular sobre los organismos endometrio y mama. *Son neurotransmisores *Regulan el ciclo menstrual *Afecta al tracto reproductivo, tracto urinario, *Encargado de caractersticas sexuales secundarias (vellos pbicos, axilas) Afecta al sistema musculo esqueltico y cardiovascular. Las sapogeninas son esteroides de 27 C con una cadena lateral en C17 de tipo espirocetal que se encuentra en las plantas de forma de glicosidos. Disminuyen la tensin superficial. Saponinas (Sapogenina + azcar) fueron ampliamente conocidos por los pueblos prehispnicos y usados por ellos como jabon. Actualmente son utilizadas en la produccin de hormonas. Lo primero qye se hace es eliminar, por medio de hidrlisis acida, el azcar o azucares que llevan unidos, por lo regular en la posicin C-3