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IFAM - INSTITUTO FEDERAL DO AMAZONAS CURSO DE LICENCIATURA EM QUMICA RAINEY OLIVEIRA VELOZO

SNTESE DOS CAPTULOS 05 E 06

MANAUS 2012

Cap. 05 CIDOS E BASES Os atributos de cidos e bases mais conhecidas e estudadas, com maior enfoque, primeiro as caractersticas so baseadas e se encontram nas teorias de Arrhenius uma teoria bem anterior das que estudamos e conhecemos atualmente, como as de, Bronsted Lowry e a de Lewis. cido e Base de Arrhenius A definio mais tradicional dos cidos e bases foi dada pelo cientista sueco Arrhenius, que estabeleceu os cidos como substncias que em soluo aquosa, liberam ons positivos de hidrognio (H+), enquanto as bases, tambm em soluo aquosa, liberam hidroxilas, ons negativos OH-. Assim, quando diludo em gua, o cloreto de hidrognio (HCl) ioniza-se e define-se como cido clordrico, como segue: HCl H+ + Cl-

J o hidrxido de sdio, a popular soda custica, ao se ionizar em gua, libera uma hidroxila OH-, definindo-se assim como base: NaOH Na+ + OH-

Se reagirmos os j citados cidos clordricos e soda custica, teremos: cido + Base Sal + gua Cuja, reao de cido mais base para Arrhenius, haveria a formao de Sal mais gua.

Acidez de Bronsted e de Lowry (Teoria Protnica) Os dois cientistas na poca estipularam existncia de transferncia de um prton de uma espcie para outra. Essa era uma reao essencial para que fosse caracterizada uma reao de cido e base. Este prton refere-se ao on hidrognio, apresentando-se como ction. Com este proposito eles estipularam que qualquer espcie doadora de prton era e deveria ser considerada como um cido, e a substncia que recebesse esse prton se caracterizavam como base. As substncias que atuam desta maneira so conhecidas como cidos e Bases de Bronsted. Um exemplo clssico para explicar, a maneira de atuao da acidez de Bronsted seria da seguinte forma: O cloreto de hidrognio (HCl) pode realizar a doao de um prton outra molcula, sendo assim como, possvel receptor gua, caracterizando o processo desta reao na seguinte maneira: HCl(g) + H2O(l) H3O+(aq)+Cl-(aq)

O que pode ser observado nesta reao, foi passagem do on hidrognio que se apresentava junto ao cloro (caracterizado como cido) por realizar a doao desse prton, para a molcula de gua (H2O) (caracterizado como base) por ser o receptor e se agregar a esse prton, tornando-se um on hidrnio (H3O+). Em sntese: Para enfatizar, um cido de Bronsted um doador de prton, e uma base de Bronsted sendo o receptor desse prton. Diferentemente da definio de Arrhenius, Bronsted defende a ideia que nem todas as substncias que se caracterizam como base, liberam hidroxila (OH-). cidos e Bases Conjugadas

A existncia de uma simetria na frmula geral de cidos e bases se estabelecem da seguinte maneira, sendo estabelecida a transferncia de prton do cido para a base ficando, descrito sua frmula geral, assim: cido1+Base2cido2+Base1 Base1 chamada de base conjugada do cido1; cido2 chamada de cido conjugado da base2.

Em sntese: base conjugada de um cido seria nada mais do que, a molcula originada aps a perda de um prton. E o cido conjugado de uma base seria uma molcula formada quando ganho de um prton. Acidez de Lewis Outra definio para cidos e bases, voltada e a tencionada mais para os eltrons desenvolvidos por Lewis, onde ele determina o seguinte: cidos de Lewis: So substncias que possuem um orbital vazio, e que capaz de comportar os pares de eltrons que sero doados pelas bases, por ter essa caracterstica de receptor de pares de eltrons para Lewis, a substncia doadora torna-se definida como um cido. Bases de Lewis: So substncias em que numa ligao qumica, possuem caractersticas de doarem os pares de eltrons que se encontram livres. Ex: H+ (cido de Lewis) + NH3+ (base de Lewis)

H H
+

N H

O que pode ser observado no hidrognio e que ele est apresentando-se como um ction on H+, desta forma passa a apresentar um orbital vazio, pois em sua configurao

eletrnica ou mais especificamente, na camada de valncia ele tem a presena de apenas um eltron, e no estado de ction onde ele perder esse nico eltron disponvel em sua camada mais externa, desta forma passa a ter um orbital completamente vazio sendo assim, possibilitando a ligao qumica com, os eltrons livres que se encontram disponveis no (NH3).

Cap. 06 OXIRREDUO Em termos esta reao qumica compreendida atravs da oxirreduo, que caracterizada como sendo, um processo simultneo de perda e ganho de eltrons, pois os eltrons perdidos por um tomo, on ou molcula so imediatamente recebidos por outros. A classificao de ganhos de eltrons ou perda de eltrons e dada nos casos de ganho de eltrons sendo denominados agentes redutores, e no caso de perda de eltrons designados como agentes oxidantes. Oxidao: Perda de eltrons, o nmero de oxidao do elemento aumenta, pois ele perde eltrons. Reduo: Ganho de eltrons, o nmero de oxidao do elemento diminui, pois ele ganha eltrons que so negativos.

Obteno dos elementos por reduo Processos nos quais os minrios so reduzidos por aquecimento com um agente redutor como o carbono (carvo). Os metais so obtidos atravs de seus minrios com o uso de um agente redutor. Tambm podem ser obtidos usando-se a eletrlise, ou seja, uma conduo no espontnea que se utiliza a passagem de correntes eltricas, para a obteno do minrio atravs de um agente redutor. Trata-se nada mais do que, uma reao na qual um elemento reage com o oxignio e convertido a um xido. Obteno dos elementos por oxidao Os elementos mais importantes obtidos por oxidao so os halognios. Sendo explicado ao entendimento dessa obteno, atravs de uma reao inversa, ou seja, tendo como exemplo o oxido de um metal que ser foi convertido em um metal. Estabilidade em gua de oxirreduo Os ons ou molculas em soluo podem ser destrudos por oxidao ou por reduo causadas por qualquer outra espcie presente ou participante no meio. Portanto, para ser avaliada a estabilidade de uma espcie em soluo, deve-se ter em mente todos os reagentes possveis tais como os: o solvente, outros solutos, o prprio soluto e o oxignio dissolvido.

Reaes com a gua A gua pode atuar como: Agente oxidante: quando reduzida a H2 Agente redutor: quando oxidada a O2.

Espcies que sobrevivem em gua devem possuir potenciais de reduo entre os limites definidos por estes dois processos. (a) Oxidao pela gua A reao de metais com a gua ou cidos aquosos de ocorrncia, a oxidao do metal pela gua ou por ons hidrognio, pelo meio de um dos processos: M(s) + H2O(l) M+(aq) + 21H2(g) + OH-(aq) M(s) + H+(aq) M+(aq) + 21H2(g) Estas reaes so termodinamicamente favorveis quando M : Um metal do bloco s, com exceo do berlio;

Um dos metais da primeira srie de transio do grupo quatro at pelo menos o grupo sete (Ti, V, Cr, Mn). Vrios outros metais sofrem reaes similares, mas com diferentes nmeros de eltrons transferidos. Um exemplo do Grupo trs : 2Sc(s) + 6H+(aq) 2Sc3+(aq) + 3H2(g) (b) Reduo pela gua A gua pode atuar como agente redutor considerando-se a semirreao: 2H2O(l) 4H+(aq) + O2(g) + 4eEsta semirreao de oxidao o inverso da semirreao de reduo O2(g) + 4H+(aq) + 4e- 2H2O(l) E = + 1,23 V (c) O campo de estabilidade da gua compreendida por intervalos de valores de potencial de pH, para o qual gua termodinamicamente estvel com relao a reduo e oxidao. Desproporcionamento Ao entendimento seria uma reao redox em que um mesmo elemento sofre simultaneamente oxidao e reduo. Em outras palavras, o elemento que sofre desproporcionamento serve como seu prprio agente oxidante e redutor. Portanto, um desproporcionamento uma reao do tipo: A B + C,

Em que, A, B e C so espcies de um mesmo elemento e em que, forosamente, o nmero de oxidao da espcie A intermedirio entre os da espcie B e C. Oxidao pelo oxignio atmosfrico Uma boa forma de entender seria de considerarmos, quando uma soluo esta em um recipiente aberto, portanto exposta ao ar, a possibilidade de reao entre solutos e oxignio dissolvido deve ser considerada. Vamos considerar como exemplo, uma soluo contendo ons Fe2+. Alm do mais, ns tambm podemos inferir que a oxidao do ferro metlico pelo H+(aq) no prosseguir alm de Fe(II), porque a oxidao a Fe(III) desfavorvel por 0,77V, sob as condies padro. Mas, o quadro troca consideravelmente na presena de O2. De fato, Fe(III) a forma mais comum de ferro na crosta terrestre, e tambm, o on predominante nos sedimentos que foram depositados em ambientes aquosos. A reao: 4Fe2+(aq) + O2(g) + 4H+(aq) 4Fe3+(aq) + 2H2O(l) a diferena das duas semirreaes seguintes: O2(g) + 4H+(aq) + 4e- 2H2O(l) E = +1,23V (0,059)pH Fe3+(aq) + e- Fe2+(aq) E = +0,77 V Diagrama de representao dos potenciais Existem diversos diagramas teis que resumem a estabilidade termodinmica relativa de uma srie de espcies, nas quais um elemento existe com diferentes nmeros de oxidao. Descreveremos dois deles: Os diagramas de Latimer: que so teis para resumir dados quantitativos, elemento por elemento. Os diagramas de Frost: que so teis para uma representao qualitativa das estabilidades relativas dos diversos estados de oxidao.