Processos de Separao I

I. Equilbrio de Fases

I.1. Equilbrio lquido-lquido. Introduo. conhecido que determinados lquidos exibem, apenas, uma miscibilidade parcial. Em particular, e s para citar os casos mais comuns e conhecidos, gua e a generalidade dos lquidos orgnicos de cadeia mais longa, vulgo, substncias gordas) no so totalmente miscveis. Esta miscibilidade parcial pode atingir nveis extremos, ou seja, os lquidos podem ser totalmente imiscveis (ou, pelo menos para efeitos prticos, serem assim considerados como, por exemplo, acontece com os sistemas gua/hidrocarbonetos como o hexano, benzeno, cicloexano, etc.). A descrio correcta do equilbrio lquido-lquido (ELL) importante para o projecto de unidades de extraco por solventes. Nestas unidades procura-se explorar a diferena de solubilidade de um soluto (ou componente a separar) em duas fases constitudas pelo par de componentes parcialmente miscvel (o diluente e o agente de extraco, o solvente. Em termodinmica, a definio formal de equilbrio entre fases e C componentes, que se iguale o potencial qumico, , de cada componente i em cada fase (o mesmo i critrio utilizado para a definio do equilbrio lquido-vapor em I.2):

= i = ... i i

(i = 1,..., C)

(I.1)

Tratando-se do equilbrio lquido-lquido, portanto, as condies de T e P so tais que os componentes na mistura se mantenham lquidos (caso contrrio, teramos de considerar a coexistncia de uma terceira fase, de vapor, e estaramos em presena de um sistema trifsico L-L-V cuja anlise mantemos fora do mbito desta disciplina), a equao (I.1) reduz-se a: f

=f

(i = 1, ... , C)

(I.2)

Ou seja, o critrio de equilbrio que a fugacidade de cada componente i em ambas as fases lquidas designadas por e , sejam iguais. Introduzindo coeficientes de actividade, , e recordando que todos os componentes i apenas existem na fase lquida, ento a condio de equilbrio (I.2) resume-se a: x
i

= x
i

(i = 1, ... , C)

(I.3)

onde os

(x, P, T) so fortemente dependentes de x (de facto, estamos a falar

de misturas acentuadamente no-ideais onde os valores de atingem valores elevados).

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I. Equilbrio de Fases

De acordo com a regra das fases de Gibbs, V + = C + 2, regra que estabelece o nmero de graus de liberdade, V (ou seja, variveis que podem ser especificadas independentemente; em problemas de balano material designam-se variveis de projecto), est determinado pelo nmero de fases presentes, , e pelo nmero de componentes, C. Em particular, e como o caso mais comum, estando na presena de duas fases em equilbrio ( = 2), o nmero de variveis independentes V = C. Tal como acontece na anlise do problema de ELV. A diferena (relativamente ao exposto para ELV em I.2 - ELV) que os problemas de ELL possveis exigem especificaes mais precisas (e o tipo de problemas que podemos encontrar em ELL no to variado como em ELV). De facto, necessrio fixar T e P (a presso pouco influi sobre o ELL propriamente dito, como seria de esperar, no entanto, necessariamente especificada num valor que garanta a permanncia de todos os componentes na fase lquida temperatura T (ou que a sua presso de vapor seja desprezvel, caso contrrio, envolver-nos-amos num problema de equilbrio L-L-V que, como acima mencionado, evitaremos tratar aqui). Resta, portanto e de acordo com a regra das fases de Gibbs, que apenas necessrio especificar C-2 composies de uma das fases para que estejamos na presena de um problema bem determinado, o que significa, no caso vertente, ter a possibilidade de calcular a composio de ambas as fases em equilbrio. Para clculo de coeficientes de actividade e resoluo das equaes (I.3) usam-se as mesmas equaes (NRTL, UNIQUAC, UNIFAC, mas exceptue-se a equao de Wilson) j conhecidas da correlao e previso do equilbrio lquido-vapor. Naturalmente, os parmetros de interaco agora usados so obtidos por ajuste de dados experimentais lquido-lquido (como se podem ver exemplos em I. Problemas Propostos ou, abaixo, em Representao grfica do ELL). As equaes (I.3) apresentam considerveis problemas de resoluo numrica. So equaes (fortemente) no lineares na composio e exigem mtodos de clculo muito especficos e robustos. Diferentes algoritmos podem ser encontrados na bibliografia, com vantagens e desvantagens no que se refere ao estabelecimento de estimativas iniciais e caractersticas de convergncia. Este problema numrico, dada a sua

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I. Equilbrio de Fases

complexidade, no ser considerado no mbito da disciplina. Em vez disso, para o clculo do ELL recorreremos aos preciosos diagramas triangulares (mas necessrio reconhecer que a sua utilizao, embora cmoda, limitada a sistemas ternrios; podese, tambm, apontar-lhes, como defeito, o permitirem apenas um mtodo de clculo aproximado). Diagramas Triangulares. A Regra da Alavanca. Em sistemas ternrios, dada a restrio estequiomtrica
xi = 1 , apenas duas i =1
3

composies podem ser definidas arbitrariamente. Logo, qualquer mistura ternria pode ser representada num plano cartesiano definido por um eixo de ordenadas e outro de abcissas onde se representam as composies de dois componentes escolha. Se o objectivo o clculo de unidades de extraco lquido-lquido, ento o sistema composto pelos componentes: soluto (A) (ou, doravante, apenas A) o componente que se pretender extrair da fase onde se encontra originalmente e que constituda, essencialmente, pelo diluente(B), solvente(C). Em geral, escolhem-se as composio de A e C como eixos coordenados: usando, para o efeito, o agente de extraco, o

1.

C
xA + xC = 1 ou xC = 1 - xA (xB = 0)

xC

Note-se que a poro do plano com interesse para representao de misturas ternrias delimitado pela equao estequiomtrica acima escrita. Ou seja: 0. xA 1. 0. xC 1. e ainda que xA + xC 1 J que a diagonal a linha xA + xC = 1, significa, ento, que todas as possveis misturas ternrias encontram um ponto representativo neste diagrama triangular-rectangular.

0.

B 0.

xA

1.

Figura I.1.1 Diagrama triangular rectangular como meio de representar, graficamente, misturas ternrias. Casos particulares: Misturas binrias de I e J (xK = 0) situam-se sobre o lado IJ (I, J e K, representando, indiferentemente, A, B ou C); Composto I puro (xJ = 0 xK = 0) tem o seu ponto representativo sobre o vrtice I (tambm, I, J e K, representam, indistintamente, A, B ou C).

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I. Equilbrio de Fases

Assim, as correntes F1 de composio x1 [xA1, xB1, xC1] e F2 de composio x2 [xA2, xB2, xC2] tm os seus pontos representativos no diagrama:
1. xC xC2 xC1 0. F1 F2 Representao esquemtica de um processo de mistura ou adio de correntes: xA2 xA 1.

F2

F1

B 0. xA1

F1

+ F2 =

Figura I.1.2 Representao de misturas ternrias em diagrama triangular. A resoluo das equaes de balano material, como por exemplo, calcular a composio da corrente mistura, , de composio x [xA , xB, xC], resultante da adio das duas correntes acima definidas, de caudal F1 e F2 e com composio x1 e x2, respectivamente, pode ser feita graficamente sobre o diagrama de fases de modo cmodo e rpido. De facto, usando as trs equaes de balano material (existem trs componentes): i) ii) iii) A: C: F1 xA1 + F2 xA2 = xA F1 xC1 + F2 xC2 = xC
(3 componentes, 3 equaes de BM independentes)

Total: F1+ F2 =

Substituindo iii) em i) e ii) e rearranjando, pode-se verificar que resulta: iv)

x xC 1 x x A1 F2 = A = C F1 xC2 xC x A2 x A

Note-se que F2/F1 um valor positivo. Logo, se x A x A 1 > 0, ou seja, direita de F1

x A2 x A > 0 ou seja, esquerda de F2 (no eixo xA). Portanto est entre F1 e

F2 na projeco sobre o eixo das abcissas. Podemos chegar mesma concluso, usando
xC xC 1 e a grandeza relativa das composies de C: xC2 xC

est entre F1 e F2 na

projeco sobre o eixo das ordenadas, conforme representado na figura I.1.3 a).

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I. Equilbrio de Fases

1. xC xC2 xC F2

C
F2

F1

xC1 0. F1 xA1 xA xA2 xA 1.

Representao esquemtica de um processo de mistura ou adio de correntes:

B 0.

F1

+ F2 =

Figura I.1.3 Representao de misturas ternrias em diagrama triangular. Tentativa de localizao do ponto mistura, . Rearranjando a equao iv), pode-se tambm estabelecer que: v)
xC2 xC x x = C C 1 o declive da linha F2 igual ao da linha F1 , x A2 x A x A x A 1

conclui-se que F1, F2 e so colineares. Usando novamente a igualdade iv), e que, de acordo com o Teorema de Thales, a razo segmentos r/s = t/u = F1 / F2 (ver fig. I.1.4 b)), conclui-se a demonstrao da regra da alavanca: C C

1. xC

1. xC

xC2 xC F2

xC2 xC u xC1 0. t F1 r xA2 xA a) s xA2 xA b) F2

xC1 0. F1 xA1

B 0.

xA

1.

B 0.

xA1

xA

1.

Figura I.1.4 A regra da Alavanca: o ponto representativo da mistura, =F1+F2, colinear com F1 e F2 e a sua localizao tal que a razo das distncias dada pela razo dos caudais (numa relao idntica que, na fsica, estabelece a lei do equilbrio de foras numa alavanca, da a origem do nome):

F F1 = 2 . F1 F2

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I. Equilbrio de Fases

Equilbrio lquido-lquido. Representao grfica. Para que o componente C possa ser um potencial solvente para extrair A por um processo de extraco lquido-lquido, condio necessria que seja parcialmente miscvel, pelo menos em certas propores, com a mistura original contendo o diluente(B) e o soluto(A) (esta entre outras condies, como sejam a estabilidade

qumica, volatilidade, preo, toxicidade, disponibilidade, etc., que no cabem aqui ser
analisadas). Os dados experimentais do equilbrio lquido-lquido (ou de solubilidades mtuas) so determinados experimentalmente e podem ser encontrados bibliografia (existe, nomeadamente, uma colectnea de dados ELL: Liquid-Liquid Equilibria Data

Collection, DECHEMA Chemistry Data Series, Germany). Um exemplo tpico de um

conjunto de dados de ELL, retirado desta referncia, apresentado na Figura I.1.5:

Figura I.1.5

Dados experimentais de equilbrio lquido-lquido para o sistema

Hexano (1) /Metilciclopentano (2) /Anilina (3) (inclui os resultados de

correlao atravs das equaes NRTL e UNIQUAC e os parmetros destas equaes de clculo de coeficientes de actividade que melhor ajustam os dados experimentais).

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I. Equilbrio de Fases

Linhas de Fase e Diagramas de Fase. No que refere s composies em equilbrio (experimentais), so apresentadas sobre o ttulo LEFT PHASE e RIGHT PHASE. Como se pode verificar a LEFT PHASE uma

fase rica no componente (1) Hexano e a RIGHT PHASE uma fase rica em (3) Anilina.
Nesta fonte bibliogrfica, o par de componentes parcialmente miscvel escolhido como o par de componentes representados na base do diagrama precisamente para que a fase rica em (1) surja esquerda e a fase rica em (3) direita (da as designaes LEFT
PHASE

e RIGHT PHASE; no caso de existirem dois pares, como no exemplo presente

o Metilciclopentano e a Anilina, so escolhidos como componentes de referncia e colocados na base do diagrama, o par de componentes que exibe uma imiscibilidade mais ampla, ou seja, cuja solubilidade mtua seja menor). As duas linhas obtidas no diagrama por representao das composies daquelas LEFT
PHASE

e RIGHT PHASE so designadas linhas de fase e delimitam, no diagrama

ternrio, qual a zona em que coexistem duas fases lquidas e qual a regio em que apenas existe uma fase homognea. Este o Diagrama de Fases:
1. xC

C
pto crtico

1. xC

L+L L 0.

L+L

A
xA 1.

0.

L xA 1.

B 0.

B 0.
b) Sistemas do

a) Sistemas do tipo I: apenas B e C

so parcialmente miscveis

tipo II: dois pares de componentes B-C e A-C so parcialmente miscveis.

Figura I.1.6 Linhas de fase representadas em diagramas ternrios. Situaes comuns: a) Apenas solvente(C) e diluente(B) so parcialmente miscveis; as linhas de fase tm um ponto em comum designado ponto crtico (de muito difcil determinao experimental). b) Tambm, solvente(C) e soluto(A) so parcialmente miscveis. No existe um ponto crtico (alis, o caso do sistema representado graficamente na figura I.1.5) .

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I. Equilbrio de Fases

Se o objectivo o clculo de unidades de equilbrio lquido-lquido usa-se sempre o par Diluente (B) - Solvente (C), que ter que ser parcialmente miscvel, no eixo das ordenadas. Desaparece, neste sistema de coordenadas, as LEFT PHASE e RIGHT
PHASE

(quando muito, poder-se-ia fazer referncia a uma TOP PHASE, rica em

solvente, e uma LOW PHASE rica em diluente). Em extraco lquido-lquido, designase aquela fase rica em solvente de Fase de Extracto ou, simplesmente, Extracto, e a fase rica em diluente a Fase de Refinado ou, apenas, Refinado. Linhas de Ligao (tie-lines) Alm das linhas de fase, para que o equilbrio lquido-lquido fique completamente definido importa representar no diagrama as composies em equilbrio unidas por uma recta (tal como se pode verificar na figura I.1.5). Estas linhas so conhecidas por tie-

lines (termo utilizado na bibliografia, mais comum, de origem anglo saxnica), ou, em
portugus, linhas de ligao. Composies em equilbrio encontram-se tabeladas na mesma linha (por exemplo e, ainda, da figura I.1.5: a fase de composio x [x1, x2, x3]

= [73.6, 18.7, 7.7] est em equilbrio com y [y1, y2, y3] = [7.3, 2.2, 90.5]. No diagrama
podemos encontrar estas duas composio ligadas por uma tie-line. O Diagrama de distribuio. Pode-se verificar (pela figura I.1.5) que o traado das tie-lines, no seu conjunto, saturam (com demasiadas linhas) o diagrama de fases. Pretendendo usar este diagrama para clculos de equilbrio e balano material a unidades de extraco lquido-lquido, conveniente (como se verificar, depois, na resoluo de exemplos de clculo deste tipo) que se mantenha aquele diagrama o mais possvel livre de linhas, eventualmente, desnecessrias. Uma alternativa ao traado das tie-lines a representao do diagrama de distribuio. Dado que as correntes em equilbrio se situam sobre as linhas de fase, ento bastar saber como se distribui um dos componentes entre as duas fases em equilbrio. A representao grfica do conjunto de valores (experimentais) que traduz esta distribuio de um componente constitui o que se chama de diagrama de distribuio. Na figura I.1.5 encontra-se o diagrama de distribuio do componente (2)

Metilciclopentano entre as LEFT PHASE e RIGHT PHASE. Exemplifica-se, de seguida,

como se usa o diagrama de distribuio de soluto na resoluo de problemas de extraco lquido-lquido.

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I. Equilbrio de Fases

Exemplo I.1 So adicionados 200 kg de furfural e 100 kg de uma soluo aquosa com

35% de etilenoglicol a um misturador-decantador funcionando a 25..

Calcule a composio e caudal das correntes que saem deste andar, admitindo que o sistema atinge o equilbrio de fases. Dados de equilbrio para o sistema furfural etilenoglicol gua a 25 C: i) Distribuio do etilenoglicol: Etilenoglicol na fase aquosa 49.1 32.1 11.5 7.7 6.1 4.8 ii) Solubilidades mtuas: Furfural 94.8 84.5 63.1 49.4 40.6 33.8 23.2 20.1 10.2 9.2 7.9 Etilenoglicol 0.0 11.4 29.7 41.6 47.5 50.1 52.9 50.5 32.2 28.1 0.0 gua 5.2 4.1 7.2 9.0 11.9 16.1 23.9 29.4 57.6 62.7 92.1 Etilenoglicol na fase orgnica 49.1 48.8 41.8 28.9 21.9 14.3

Resoluo: Repare-se, desde j, que a apresentao da informao experimental no a

tradicional (se que se pode chamar tradicional forma como so apresentados

os dados na figura I.1.5). De acordo com o enunciado do problema, furfural o

solvente (componente C) usado para extrair etilenoglicol (o soluto, componente

A) inicialmente existente na fase de diluente ou componente B, a gua. Logo, temos em i) o diagrama de distribuio de soluto e em ii) as linhas de fase (indiferenciadas, aparentemente). Representando, graficamente, obtm-se:

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I. Equilbrio de Fases

C (furfural)

100

80

x C (%) y C (%)
60

Diagrama de Fases

40

20

A
(etilenoglicol)

0 0 20 40 60 80 100

(gua)

x A (%), y A (%)

100

linha de referncia
80

y=x

y A (%)
60

40

Diagrama de distribuio de soluto

20

0 0 20 40 60 80

x A (%)

100

Figura I.1.7 Diagrama de fases e de distribuio de soluto (para o sistema

etilenoglicol(A)/gua(B)/furfural(C).

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I. Equilbrio de Fases

Este exemplo um tpico problema de resoluo simultnea das equaes de balano material e de equilbrio. Pode ser esquematizado do seguinte modo:
S = 1500 kg (Solvente puro)

F= 1000 kg xA= 0.35 xB= 0.65

L = ? , x = ? (Refinado, rico em B)

V = ?, y = ? (Extracto, rico em C)

Se L + V = , ento, pela regra da alavanca, os pontos representativos destas correntes

so colineares. Por outro lado, se L e V esto em equilbrio situam-se numa tie-line. Logo, a resoluo resume-se a determinar tie-line que passa por .
evidente que o procedimento acima s possvel aps a localizao de . Vimos, precisamente aquando a demonstrao da regra da alavanca, como efectuar este clculo:

est na linha FS e a sua distncia a F e a S tal que

S C (furfural)

F S = 1.5 (neste exemplo): = F S

100

80

xC(%), y C(%)

60

Diagrama de Fases

40

20

0 0 20

F
40 60 80 100

A
(etilenoglicol)
xA(%), yA (%)

(gua)

xAF = .35 xCF = .0

Figura I.1.8 Localizao do ponto de mistura, , usando a regra da alavanca. (A localizao de F e S determinada pela sua composio conhecida).

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I. Equilbrio de Fases

O que falta para concluir a resoluo do problema consiste, como acima referido, em determinar a tie-line que passa por . Para as traar necessrio o diagrama de distribuio de soluto (alinhado com o diagrama de fases, como na figura I.1.7). necessrio um procedimento por tentativas (ver a soluo na figura I.1.10, abaixo):

i) ii)

Arbitra-se, sobre a linha de refinado, a localizao de L (arbitra-se, portanto, xA); Pelo diagrama de distribuio determina-se yA (ou seja, localiza-se V sobre a linha de extracto); A soluo do problema encontra-se quando a tie-line LV passa por .

iii)

Determinao das quantidades mxima e mnima de solvente.

representa a corrente de caudal e composio global resultante da mistura de S com

F. Para que, efectivamente, seja possvel a obteno de duas fases lquidas, necessrio
que o ponto representativo de se situe na zona de duas fases. Recorde-se os tipos mais comuns de sistemas lquido-lquido (ou de solubilidades mtuas):
1. xC

CS

max
pto crtico

1. xC

CS

max

min
L+L L 0.

min
L+L

A
F

0.

L F

B 0.

xA

1.

B 0.

xA

1.

a) Sistemas do tipo I: apenas B e C

so parcialmente miscveis

b) Sistemas do tipo II: dois pares de

componentes B-C e A-C so parcialmente miscveis.

Figura I.1.9 Localizao dos pontos representativos das misturas que correspondem utilizao as quantidades mxima (max) e mnima (min) de solvente de modo a coexistam duas fases lquidas em equilbrio. Estas quantidades so determinadas pela regra da alavanca:

max F S max = F max S

S minF = min F min S

(claro que este raciocnio no se limita ao caso de S ser solvente puro como usado nesta exemplificao; em qualquer circunstncia, existe um valor de S max e de S min ).

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I. Equilbrio de Fases

100

S C (furfural)

80

V
xC(%), y C(%)

Diagrama de Fases
60

40

20

L B
0 0 20

F
40 60 80 100

A
(etilenoglicol)
xA(%), yA (%)

(gua)

xAF = .35 xCF = .0

100

linha de referncia
80

y=x

y A (%)
60

40

yA

20

Diagrama de distribuio de soluto

0 0

xA

20

40

60

80

xA (%)

100

Figura I.1.10 Determinao da tie-line que passa por e soluo do Exemplo I.1.

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I. Equilbrio de Fases

Diagramas base sem solvente. Em certas situaes, nomeadamente no caso de soluto e solvente serem parcialmente miscveis (sistemas do tipo II, esquematizados nas figuras I.1.6 b) e I.1.9 b)), verifica-se que a linha de extracto pode ser de comprimento reduzido. Sendo necessrio usar este diagrama para efectuar os clculos de balano material e de equilbrio em extractores lquido-lquido (usados em nmero mais ou menos elevado, funcionando em fluxo

cruzado ou em contracorrente) resulta que o traado junto ao vrtice C (solvente) tornase confuso, impreciso, inapropriado. Para obviar esta situao, pode-se efectuar uma mudana de coordenadas de tal modo que corresponda a abrir o diagrama triangular (ternrio) pelo vrtice C, obtendo aqui mais espao:
1. xC, yC L+L L+L

C
XC, YC

0.

L x A, y A 1.

B 0.

0.

L XA, YA 1.

B 0.

a) Diagrama ternrio

b) Diagrama base s/ solvente

Figura I.1.11 Ilustrao do efeito pretendido pela mudana de coordenadas xi Xi. (i = A, B ou C). Verifique-se que:

i)

As misturas binrias A/B no so alteradas;

ii) XA + XB = 1; iii) No eixo das ordenadas, 0 XC e YC < ; iv) Xi = i ( i = A, B ou C), ou seja, definida uma fraco Xi A+ B

(para distinguir da fraco normal ternria, xi) relativamente apenas quantidade de (A+B) e no relativamente quantidade total na mistura (A+B+C). Daqui a designao de

fraco base sem solvente.

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I. Equilbrio de Fases

A partir desta definio, possvel estabelecer as relaes entre Xi e xi. E as inversas:

i

xi xi i Xi = = A+ B +C = = A+ B A+ B x A + xB 1 xC
A+ B +C i

( i = A, B ou C)

(i)

Xi i xi = = A+ B = A+ B +C 1+ X C A+ B +C
A+ B

( i = A, B ou C)

(ii)

De igual modo, definem-se caudais base sem solvente:

F = F(1 - xC)

(iii)

que, coerentemente, significa o valor caudal de A+B apenas, sem o solvente (a nomenclatura F usada para distinguir do caudal total ou ternrio, F). A relao inversa pode ser obtida se, em (iii), substituirmos (ii) para o componente i = C:

xC =

XC 1+ X C

F = F(1 + XC)

(iv)

ou seja, obtemos o caudal ternrio, F, somando ao caudal F (= A+B) a quantidade de C

(=FXC). Falta, pois, mostrar que Fxi = FXi ( i = A, B ou C) e que representa a

quantidade de i na corrente F. De facto, usando (iii) na forma F = F/((1 - xC):

Fxi = F

xi 1 xC xi = Xi e, logo: 1 xC

(v)

De imediato se reconhece em (v) que, pela definio (i):

Fxi = FXi ( i = A, B ou C)

(vi)

O resultado imediato desta igualdade que as trs equaes de balano material, que usmos aquando da demonstrao da regra da alavanca (na pgina 4), se escrevem, em termos dos novos caudais F e composies X, de modo idntico:

i) ii) iii)

A: C:

F1 XA1 + F2 XA2 = XA F1 XC1 + F2 XC2 = XC

Total: F1+ F2=

Logo, conclui-se que a regra da alavanca igualmente aplicvel em diagramas base

sem solvente (demonstra-se procedendo do mesmo modo que o indicado nas pginas 4 e
5). Tem, porm, uma excepo importante: se o solvente for puro S = 0 e XCS = ...

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I. Equilbrio de Fases

Balano ao solvente em base sem solvente. No caso de usarmos um diagrama base sem solvente e uma das correntes envolvidas no processo ser solvente puro (uma situao frequente em correntes de solvente novo), a regra da alavanca (

' F' S' = ) resulta numa indeterminao: o ponto representativo de F' ' S'

S est no e 'S ' = . Por outro lado, S = S(1-xCS)=0. No , portanto, possvel usar regra da alavanca para determinar a localizao de (a exemplo do que foi feito na resoluo do problema T_I.2, acima). Ultrapassa-se esta dificuldade fazendo o balano ao solvente e determinando XC (que tudo o que necessrio saber para localizar j que na est na linha F'S ' (uma vertical que passa por F). Este balano, usando composies e caudais base sem solvente, :

C:

F XCF + S XCS = XC

Total: F + S = O produto SXCS =0, aparentemente uma indeterminao, pretende de facto representar a quantidade de solvente na corrente: ou seja, , precisamente, S. Como S = 0 = F (pelo balano total). Do balano a C acima:

C:

F XCF + S = F XC

XC = XCF +

S F'

Use-se ainda o problema T_I.2 para exemplificar como se localizaria o ponto mistura num diagrama base sem solvente (as linhas de fase so omitidas por serem desnecessrias nesta ilustrao):

XCF = 0. / (1 0.) = 0 XAF = 0.35 / (1 0.) = 0.35 F = 1000 (1. 0 )= 1000. S = 1500 (1. 1. )= 0. S = 1500
XC = 0. + 1500/1000 = 1.5

XC, YC
3. 2.
1.5

S C

F
.35

1. 0.

A
XA, YA
1.

B 0.

Figura I.1.12 Localizao de usando um balano a C base sem C.