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UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEAR

ENGENHARIA DE TELEINFORMTICA CENTRO DE TECNOLOGIA

QUMICA GERAL I

CINTICA QUMICA E EQUILBRIO

ALUNO: Raul Costa Feitosa MATRCULA: 0345705 PROFESSORA: Jeanny Maciel

Fortaleza,22 de janeiro de 2013

NDICE Objetivos ---------------------------------------------------------------------------------- pag. 3. Desenvolvimento terico --------------------------------------------------------------- pag. 4. Procedimento Experimental Materiais ------------------------------------------------------------------------- pag. 6. Reagentes ------------------------------------------------------------------------ pag. 6. Parte experimental -------------------------------------------------------------- pag. 7. Resultados e discurses ----------------------------------------------------------------- pag. 9. Consideraes finais --------------------------------------------------------------------- pag. 11. Referncias Bibliogrficas -------------------------------------------------------------- pag. 12.

OBJETIVOS(S)

- Aprender a determinar a relao entre velocidade de reao e a concentrao dos reagentes e debater sobre os mecanismos de reao. - Descobrir e verificar a diferena entre o catalisador e o reagente durante a reao. - Por meio do princpio de LE CHATELIER. Interpretar as mudanas que ocorrem durante o equilbrio.

DESENVOLVIMENTO TERICO

A cintica qumica responsvel pelo estudo da velocidade de uma reao e pelos fatores que influenciam nesse processo. Todas as reaes ocorrem em tempos diferentes, algumas demoram bastante tempo, dai vm a necessidade de se ajustar a reao para que ela ocorra em um tempo razovel. Alguns fatores influenciam na velocidade de uma reao como: Temperatura, concentrao, um catalisador, superfcie de contato, etc. O aumento da temperatura afeta e reao de modo que a reao ocorra mais rapidamente. Esse aumento devesse ao grau de agitao das molculas, que passa a aumentar a velocidade das molcula fazendo com que as molculas se choquem mais constantemente ,resultando no aumento da velocidade da reao. Assim como a temperatura, o aumento da concentrao dos reagentes acarreta no aumento da velocidade da reao. Uma frmula que pode-se usar : V = k [A][B] Onde [A] e [B] representa a concentrao dos reagentes e k a constante de velocidade e proporcional a temperatura. A velocidade da reao se da pela parte mais lenta da reao, denominada de etapa determinante da velocidade. Assim, o processo depende da etapa lenta. Para a obteno da expresso da lei da velocidade da reao global citada anteriormente, deve-se usar a etapa lenta. Quanto maior a superfcie de contato maior a velocidade da reao, isso deve-se pelo fato de que quanto maior a superfcie exposta maior sera o numero de choques e consequentemente aumentando a velocidade da reao. Energia de ativao a menor quantidade de energia que deve ser fornecida aos reagentes para a ocorrncia da reao. Um catalisador uma substncia capaz de aumentar a velocidade da reao, pela sua capacidade de diminuir a energia de ativao, alm de no ser consumido durante o processo. Um catalisador aumenta a velocidade da reao, mas no melhora o seu rendimento. A catlise pode ser homognea ou heterognea. A catlise homognea quando o catalisador esta em soluo com um dos reagentes durante o processo qumico. A catlise heterognea envolve duas ou mais fases no processo qumico e normalmente o catalisador um slido e os reagentes se encontram na fase lquida ou gasosa. Um equilbrio qumico a situao onde a proporo entre as concentraes dos reagentes e dos produtos se mantm constante ao longo do tempo durante uma reao qumica. Quando uma reao entra em equilbrio qumico ela no termina, mas
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continuasse processando, porm tanto a velocidade da reao direta como a reao igual so iguais, desse modo no ocorre variao n proporo dos produtos e dos reagentes. No equilbrio qumico no ocorre mudana na cor, no estado fsico, no volume e na densidade. Assim a macroscpicas permanecem constantes. Quando aumentamos ou diminumos a concentrao dos reagentes ou dos produtos, o ponto de equilbrio se desloca em uma direo que tende a minimizar a mudana. Assim segundo Louis LE CHATELIER: uma reao qumica que deslocada do equilbrio por uma mudana de condio ( concentrao, temperatura, presso e volume) proceder na busca de um novo estado de equilbrio na direo que pelo menos parcialmente minimizar a mudana nessa condio.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL - Materiais - Pipeta volumtrica - Tubo de ensaio - Cronmetro

- Reagentes -Soluo de 15 mL de Fe(NO3)3 (0,1M) e 15 mL de KSCN (0,1M) diluda em gua a um volume de 250 mL; - KI(Iodeto de potssio); -Na2S2O3 (Tiossulfato de sdio); -KCl (Cloreto de potssio); -H2SO4 (cido sulfrico); -KMnO4 (Permanganato de potssio); - H2O2 (Perxido de hidrognio); -Fe(NO3)3 (Nitrato de ferro (III)); - KSCN (tiocianato de potssio); -K2SO4( Sulfato de potssio); -CuSO4 (Sulfato de Cobre (II)); -(NH4)2S2O6 ; -NaOH(Hidrxido de sdio);

- Parte experimental O procedimento experimental foi dividido em 3 partes, denominados parte A, parte B e parte C.

Parte A Na parte A foi determinado a velocidade das reaes pedidas. - De acordo com a tabela indicado no manual, foi preparado 8 tubos de ensaio com reagentes numerados de 1 a 5, fazendo com que um 6 reagente fosse deixado para iniciar a contagem da reao. O tempo necessrio para as solues tornar-se colorida foram postos na tabela abaixo

Solues KI 0,2M NaSO 0,005M em amido 0,4% KCl 0,2M KSO4 0,1M CuSO4 0,1M (NH4)SO8 0,1M TEMPO (seg) 1 2 1 2 2 1 3 2 1

Soluo para casa experincia (mL) 4 1 1 5 0,5 1 6 2 1 7 2 1 8 2 1

1,5 1 1,5 0,5 36,44 1 gota 2 instntaneo

2 122,40

1 50,64

28,23 28,66

30,47 59,65

Parte B Catlise - Foram preparados 3 tubos de ensaio e colocados 1mL de cada reagente indicado. Depois foi adicionado 2mL de soluo HO 2M. a) NaOH 2,5M = Ocorreu uma rpida liberao de O e aquecimento da soluo. b) HSO4 2M + KmNO4 0,1M Ocorreu uma leve liberao de O e Mudana de cor. c)H2SO4 2M + CuSO4 0,2M Pouca liberao de O.

Parte C Equilbrio qumico 1 Utilizaremos s seguir 20 mL da soluo preparada pelo professor, na qual foi feito pela adio de 15mL de Fe(NO) 0,1M e 15 mL de KSCN0,1M seguido de diluio com gua at o volume de 250 mL. 2 Foi transferido 5 mL dessa amostra para um tubo de ensaio e foi misturado com Fe(NO) 0,1M. 3 Foi transferido mais 5 mL dessa soluo para outro tubo de ensaio e misturado a 1mL de KSCN 0,1M. 4 Em um terceiro tubo de ensaio foi adicionada 5mL da soluo preparada pelo professor e 5 a 6 gotas de NaOH 6M. Foi observado a formao de Fe(OH), um precipitado insolvel. 5 Para utilizar como efeito de comparao, os 5 mL restantes da soluo preparada pelo professor foi posta em um 4 tubo de ensaio. 6 Foi comparada a intensidade da cor relativa vermelha do on Fe(SCN) em cada um dos 3 tubos com o contedo, com o 4 tubo de ensaio onde continha a soluo original.

Resultados Observados: Tubo 1: A soluo Preparada + Fe(NO) ficou mais escura que a soluo anterior Tubo 2: A soluo Preparada + KSCN tornou a soluo mais escura. Tubo 3: A soluo Preparada + NaOH tornou a soluo alaranjada. Tubo 4: Soluo Preparada original, usada para comparao. Cor avermelhada.

**OBS: a soluo indicada nos tubos como soluo preparada , refere-se a soluo que foi preparada pelo professor no laboratrio.

RESULTADOS E DISCURSO Parte A Ao trmino das reaes, todas as substncias adquiriram um colorao preta. Como a nica reao instantnea foi a do tubo 8, tm-se que o CuSO4, concluise que ele um catalizador, pelo fato de apenas participar dessa reao. Em relao ao SO8 : o on se encontra nos tubos de ensaio 3 e 6, nesses tubos a concentrao do SO8 foi dividida por 2 e os outros permaneceram constantes. Assim o tempo da reao foi aumentado em 2 vezes, implicando um velocidade maior ( 2 vezes maior). Assim a ordem de reao do on 1. Em relao ao I-: O on I- foi observado nos tubos de ensaio 3 e 4, nesse tubos a concentrao foi dividida por 2 e seu tempo de reao aumentou 2 vezes, caracterizando uma ordem de reao 1. O mecanismo usado na parte A , foi o 1 mecanismo, porque houve comparaes com outras reaes.

Parte B Na parte B ocorreu o fenmeno da catlise. Os catalisadores tm como funo reduzir a energia de ativao necessria para ocorrer a reao. Com a diminuio da energia de ativao a velocidade da reao aumenta. Ocorreram 3 reaes. Na primeira reao ( NaOH 2,5M ) ocorreu o fenmeno da catlise , porque ocorreu um aumento na velocidade da reao, nessa primeira parte o catalisador no foi consumido, tambm viu-se que a substncia esquentou, indicando que a reao exotrmica. Na segunda reao (H2SO4 2M + KmNO4 0,1M ) o catalisador foi consumido, assim no houve catlise. No segundo tubo ocorreu uma mudana de cor na soluo, passou de rosa para transparente. Indicando assim que ocorreu apenas uma reao estequiomtrica. J na terceira reao (H2SO4 2M + CuSO4 0,2M) catalisador fez parte da reao. No ocorreu mudana de cor. V-se que o catalisador o H2SO4. Ocorreu pouca liberao de gs.

Parte C Na parte C , foi estudado o equilbrio das reaes. No tubo 1 a soluo ficou mais escura. Vendo pela forma Fe+3 + SCN-1 FeSCN+2 ao adicionar Fe(NO3)3 , segundo o princpio de Le Chatelier, o equilbrio desloca para a direita , para amenizar o efeito do aumento das concentraes dos reagentes.

No tubo 3 as concentrao do produto foram aumentadas, fazendo com que o equilbrio qumico se deslocasse para a esquerda.

No primeiro tubo de ensaio a soluo ficou um pouco mais escura, mais avermelhada. Vendo pela frmula: Fe+3 + SCN-1 FeSCN+2, ao adicionar o Fe(NO3)3, com base no princpio de Le Chatelier, o equilbrio se desloca para a formao de FeSCN+2, que d a colorao mais vermelha a soluo. No segundo tubo, a soluo ficou um pouco mais avermelhada. Com o acrscimo na concentrao de SCN-1, o equilbrio se desloca no sentido da formao do produto. No terceiro tubo ocorreu precipitao de cor e uma mudana de cor da soluo para laranja. O NaOH reagiu com o Fe+3, consumindo-o, deslocando assim a reao para a formao de Fe(OH)3, na qual o precipitado.

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CONSIDERAES FINAIS

Na determinao da velocidade da reao, as reaes ocorrem em fases, uma fase lenta e uma ou mais fases rpidas, a velocidade da reao representada pela fase mais lenta. Utilizando a expresso V = k [A][B], vimos como a concentrao, superfcie de contato, catalizadores e a temperatura influenciam na velocidade da reao. Vimos como e quando o catalizador atua nas reaes. Catalizador atua diminuindo a Energia de ativao, que a energia necessria para ativar a reao. As vezes ele pode ser consumido durante a reao ou participar da reao, caracterizando uma no catlise. Segundo Le Chatelier no equilbrio qumico, quando ocorre aumento da concentrao de uma das substncias envolvidas, o equilbrio tende a deslocar-se em uma direo onde possa amenizar o aumento dessa concentrao.

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REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

http://www.infopedia.pt/$principio-de-le-chatelier (acessado em 18/01/2013); http://www.colegioweb.com.br/quimica/cinetica-quimica ( acessado em 21/01/2013); http://www.slideshare.net/marilenameira/cintica-e-equilbrio-qumico(acessado em 21/01/2013); http://www.brasilescola.com/quimica/cinetica-quimica.htm (acessado em 18/01/2013); http://pt.wikipedia.org/wiki/Equil%C3%ADbrio_qu%C3%ADmico (acessado em 17/01/2013);

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