Clonacin humana

ndice
1. 2. Introduccin .............................................................................................................. 3 En qu consiste la clonacin?.................................................................................. 4 2.1. 2.2. 2.3. 2.4. 3. Definicin ........................................................................................................... 4 Experimentos en seres NO humanos................................................................. 4 Experimentos en seres humanos. ...................................................................... 6 En qu se diferencia la clonacin de la reproduccin natural? ....................... 8

Tipos de clonacin de seres humanos ...................................................................... 9 3.1. Clonacin reproductiva ........................................................................................ 10 3.2. Clonacin teraputica .......................................................................................... 11 3.3. Opiniones de algunos expertos ........................................................................... 12

4. 4.

El genoma humano ................................................................................................. 14 Prejuicios de la clonacin ........................................................................................ 18 4.1. 4.2. Dificultades en la clonacin humana ............................................................... 18 Preguntas frecuentes de la clonacin humana ............................................... 25

5.

Implicaciones ticas ante la clonacin .................................................................... 26 5.1. 5.2. 5.3. 5.4. 5.5. Postura de la Iglesia ......................................................................................... 29 Posicin del mundo ante la clonacin ............................................................. 30 Posiciones de otros cientficos. ........................................................................ 34 Posiciones Bioticas ......................................................................................... 35 "A favor o en contra". ...................................................................................... 36

6.

Conclusin ............................................................................................................... 37
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ANEXOS 7. 8. 9. 10. El caso de la oveja Dolly .......................................................................................... 38 Glosario ................................................................................................................... 40 Memorias ................................................................................................................ 41 Bibliografa ........................................................................................................... 43

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1. Introduccin
Con este trabajo vamos a investigar acerca de la clonacin humana, son pocos los datos existentes ya que este mbito no est del todo avanzado. Nos hemos centrado en algunos campos como pueden ser el concepto de clonacin, los tipos de clonacin humana en los que persisten tres tipos diferentes, las implicaciones ticas ante la clonacin en la que podemos encontrar seis puntos referenciales y el genoma humano. Tambin veremos la evolucin de algunas especies, la formacin de los gemelos y algunas dificultades que esta, la clonacin, nos presenta.

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2. En qu consiste la clonacin?
2.1.Definicin
La clonacin es el proceso cientfico mediante el cual se crea, a partir de una clula de un individuo, otro idntico al anterior. La clonacin reproduce de modo perfecto los aspectos fisiolgicos y bioqumica de una clula en todo un individuo. Esto es posible porque mediante un proceso de reproduccin artificial se aportan los genes necesarios en la clula. Esto genes son los que determinan las caractersticas del nuevo individuo, a diferencia lo que ocurre en la reproduccin sexual, donde el individuo es resultado de un proceso de fecundacin y de la aportacin gentica de una clula de la madre y una clula del padre.

2.2.Experimentos en seres NO humanos

La ciencia lleva muchos aos estudiando la idea de obtener seres viables a partir de la clonacin de clulas somticas o no sexuales. Los muchos fracasos hicieron pensar, en un primer momento, que el problema proceda del tipo clulas del individuo original. Una clula de un individuo adulto, si es usada en ese tipo de experimentos, es incapaz de llevar a cabo la secuencia de acciones necesarias para el desarrollo. Por eso se empezaron a utilizar clulas embrionarias, que conservan la capacidad de desarrollarse. El primer experimento lo realizaron en los primeros aos de la dcada de los cincuenta, en ranas. En los aos setenta, se obtuvo colecciones de sapos espuela perfectamente iguales entre s, mediante la tcnica de la insercin de los ncleos de las clulas de las fases larvarias tempranas en vulos que previamente haban sido extrados de sus ncleos.

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Este ensayo, sin embargo, fracasaba si el material gentico era aportado por una clula de un individuo adulto. En los aos noventa se obtuvo la clonacin de un mamfero. En 1996, el grupo de los cientficos Wilmut y Campbell logr clonar dos ovejas, llamadas Megan y Mora, por transferencia de ncleos de embriones. En estos ltimos experimentos se usaron clulas embrionarias, que permitieron el nacimiento de un individuo de esta especie, que fue llamado Tetra. De todos los ensayos que se han desarrollado durante la dcada de los noventa se deduce la utilizacin de varias tcnicas: Una de ellas, para la obtencin de terneros cinicos, constaste en la fecundacin in vitro de un vulo de una vaca con el espermatozoide de un toro. En el desarrollo embrionario del vulo se separan cada una de las clulas embrionarias, y gracias a su capacidad intacta de diferenciacin, dan lugar a un nuevo individuo. Antes de la especializacin funcional de estas clulas, sus ncleos se transfieren a los vulos fecundados, privados de ncleos, de otras vacas. Estos vulos se implantan posteriormente en el tero de varias madres, y si el desarrollo del vulo y el consiguiente embarazo tienen xito, se obtienen terneros clnicos iguales entre s, pero no a la madre. En la prctica se han utilizado varias madres: las que aportan el material gentico, las que proporcionan los vulos y las madres de alquiler, donde se desarrolla el nuevo Individuo. Uno de los mayores xitos hasta la fecha corresponde al equipo del doctor lan Wilmut del Instituto Roslin de Edimburgo. En este trabajo se obtuvo una oveja por clonacin a partir de una clula ya diferenciada de un adulto. El resultado fue la Oveja Dolly. En el ao 1998, en Francia, naci una vaca de nombre Marguerita, a partir de clulas musculares fetales, por tanto, clulas que, si bien presentan la dotacin gentica
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necesaria para la mayor parte de las estructuras del organismo, no estn totalmente especializadas. En ese mismo ao, en Japn, nacieron terneros donados a partir de clulas de los intestinos de una vaca, en los vulos, pertenecientes a otras vacas, a las que se les haba eliminado el ncleo. Pero todas estas clonaciones se realizaron en seres que no eran humanos. Son pocos los datos de clonacin existentes sobre la clonacin humana ya por una cuestin bastante clara; los problemas ticos.

2.3. Experimentos en seres humanos.

El descubrimiento del Genoma humano, la clonacin en humanos es inminente. Pero para entrar totalmente a analizar tica y moralmente la clonacin humana, debemos hacer una diferencia que es muy importante: La clonacin "en" humanos y la clonacin "de" humanos. Esto es lo que realmente genera la paradoja moral y tica de la clonacin. La clonacin "en" seres humanos no es la produccin de personas sino de tejidos orgnicos, que despus pueden tener usos teraputicos o pueden ser utilizados en transplantes. En principio, no hay objeciones ticas a los mismos, pues la parte (un rgano, un tejido) puede ser sacrificada en beneficio del todo (la persona). Si se trata de una clonacin para transplante en otra persona, deben respetarse las exigencias ticas que rigen los transplantes de rganos. En Enero de 2004 un polmico experto en tcnicas de fertilidad Panos Zavos asegura en Londres haber implantado dos semanas antes un embrin humano clonado en el tero de una mujer de 35 aos; en Febrero cientficos Coreanos encabezados por Moon Shin - Young anuncian la clonacin de 30 embriones humanos. Panos Zavos anunci fundamentos cientficos y recibi innumerables crticas tanto de la ciencia como de sectores religiosos, por el intento de clonar a un ser humano. No tuvo xito El doctor, haba anunciado por todos los medios que conseguira clonar un individuo
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mediante la implantacin de un embrin clonado en el tero de una mujer. Hace tres semanas, el cientfico confirm que ya haba implantado el embrin en una seora, slo se sabe de ella que tiene 35 aos. Para crear el embrin se utiliz un vulo inmaduro y una clula del marido de la participante. Es decir, se une una clula humana con un vulo vaco y luego se implanta en el tero. Una vez hecho esto y transcurridas las tres semanas desde la implantacin, el equipo encargado de realizar el experimento ha comprobado si la mujer estaba embarazada y el resultado ha sido negativo. Sin embargo, los cientficos coreanos encabezados por Moon Shin, lograron obtener embriones humanos por clonacin, extrayendo de 16 voluntarias coreanas clulas ovricas no germinales e introducindolas en vulos a los que previamente les haba sido retirado el ncleo y que haban sido obtenidos de la misma mujer. Sacrificando esos embriones humanos los cientficos han aislado clulas madre. Pero no se ha obtenido un clon humano; ni tan siquiera un embrin clnico ya que Existen barreras biolgicas que impiden copiar seres humanos.

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2.4.En qu se diferencia la clonacin de la reproduccin natural?
Muchos organismos, incluidos los seres humanos, son resultado de la reproduccin sexual. Es decir, el vulo femenino es fertilizado por el esperma masculino, formndose un embrin. La estructura gentica del embrin est localizada en los cromosomas que se encuentran en el ncleo de todas las clulas embrionarias. El nuevo organismo recibe la mitad de sus genes del vulo materno y la otra mitad del esperma paterno. En la clonacin por transferencia nuclear, por otra parte, se extrae el ncleo del vulo y se reemplaza por el ncleo de una clula del donante, que contiene, los genes nicos de ese individuo. En consecuencia, el vulo, que se transforma en embrin, contiene, slo los genes del donante. El organismo clonado es casi una copia gentica de su progenitor.

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3. Tipos de clonacin de seres humanos
Existen varios procesos. La formacin de dos gemelos idnticos, que se produce en el tero de una madre es uno de ellos. Lo que sucede es que al poco tiempo de la fecundacin, las dos clulas que derivan de huevo se independizan. A partir de ah cada una producir un individuo genticamente igual al otro. Este mismo proceso puede inducirse en el laboratorio.

Otro mtodo es el llamado transferencia de ncleo, slo llevado a cabo en laboratorio: se extrae el ncleo de una clula de un individuo adulto y luego se inserta en un ovulo al que se le ha quitado su ncleo. Los tejidos o el individuo que puedan resultar de ese proceso seran clnicos del adulto donante del ncleo. Este ltimo caso es el que se llev al nacimiento de Dolly (mirar anexos) Aunque las tcnicas utilizadas puedan ser similares, se emplean nombres distintos para sealar la finalidad que persigue con su aplicacin. La clonacin teraputica tiene por objetivo conseguir clulas madre que puedan ser empleadas para tratar enfermedades. El de la clonacin reproductiva es conseguir embriones humanos que se puedan implantar y desarrollar en el tero de una mujer hasta conseguir un recin nacido. Sin embargo, los experimentos de clonacin llevados a cabo hasta la fecha en animales han mostrado que el 50% mueren de malformaciones diversas.

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3.1. Clonacin reproductiva
El origen natural de un ser humano consiste en la unin de un espermatozoide y un vulo, cada uno de 23 cromosomas, los cuales al fusionarse obtienen el conjunto de 46 cromosomas. Clonar consiste en llegar al final del proceso de formacin de cigoto por otra va: se toma un vulo y se le extrae el ncleo con su material gentico (los 23 cromosomas), y se introduce en ste vulo sin ncleo un nuevo ncleo de una clula somtica del individuo a clonar. Para que el ncleo de la clula somtica y el citoplasma del vulo se fusionen, se necesita una pequea descarga elctrica. Si este proceso funciona con normalidad, esta nueva clula se reprograma consiguiendo que comience a dividirse como un cigoto generado naturalmente. El cigoto que se obtiene es introducido en el tero de una mujer, donde el proceso seguir hasta su nacimiento, como un ser normal. Este proceso tambin es llamado Clonacin verdadera, con lo cual se originan individuos idnticos entre s, y muy parecidos o idnticos al donante.

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3.2. Clonacin teraputica
Tambin llamada clonacin no reproductiva, tiene como fin curar enfermedades que son prcticamente incurables, mediante la obtencin de clulas madres e induccin de diferenciacin a diferentes tejidos. Para esto, se crean embriones con el fin de obtener estas clulas no diferenciadas llamadas clulas madres. Esta tcnica es ms o menos similar en un comienzo a lo que es la clonacin reproductiva. Se extrae el ncleo de un vulo y se le introduce a este un nuevo ncleo de una clula somtica del individuo a clonar. Como indicamos antes, el citoplasma del vulo y el ncleo de la clula se fusionan, y comienza a multiplicarse, para llegar a ser una mrula y luego un blastocito. En esa etapa se extraen las clulas troncales, las cuales tienen el potencial de convertirse en cualquier tipo de tejido u rganos de del cuerpo humano. Por esto tambin son llamadas clulas pluripotenciales: tienen el potencial de convertirse en ms de 200 tipos de tejidos.

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Ahora bien, en el laboratorio, los cientficos cultivan estas clulas con tcnicas especiales in Vitro, y gracias a distintas estimulaciones qumicas, consiguen que las clulas se diferencien creando clulas especializadas. Algunas enfermedades que podran curarse gracias a la clonacin teraputica son: Alzheimer, lesiones a la mdula, artritis, etc. Se puede concluir que si se desarrolla esta tcnica sera un gran avance para la medicina, trayendo soluciones a muchos enfermos. La idea es que las clulas especializadas que se consigan sirvan para reemplazar las clulas que estn daadas. Las clulas troncales tambin se encuentran en el cordn umbilical de los recin nacidos y en la mdula sea, pero estas clulas son ms adultas, por lo cual pueden provocar rechazo en el paciente, adems de que no tendran la misma informacin gentica que el enfermo. En efecto, el verdadero objetivo de la clonacin teraputica es la obtencin de rganos que, al tener la misma informacin gentica del paciente, no provoquen rechazo de parte del cuerpo de ste; en teora las clulas troncales de un clon seran genticamente idnticas a la persona que contribuy con clulas para fabricar el embrin, lo que permitira el desarrollo de tejidos sustitutivos.

3.3. Opiniones de algunos expertos

El genetista francs Axel Kahn considera "indignante" que unos cientficos intenten una tcnica "sin ninguna garanta, como se hara con un nuevo mtodo de fabricacin de salchichas" y record que los experimentos de clonacin llevados a cabo hasta la fecha en animales han mostrado que el 50% mueren de malformaciones diversas. El director del Instituto Roslin, Harry Griffin, que en 1997 clon a la oveja Dolly, record que "todas las instituciones que trabajan en la clonacin de animales, sean vacas, ovejas, cerdos, ratones o cabras, registran un alto ndice de muertes por aborto
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natural, despus del parto y, en caso de supervivencia, problemas en el crecimiento del clon. No es una consecuencia inevitable, pero s muy comn". El Nobel de Medicina Renato Dulbecco afirma que la clonacin reproductiva se trata de una "tcnica intil", y que existen numerosos riesgos, como se ha demostrado en la clonacin de animales, experimentos en los que ninguno de los clones obtenidos ha crecido de forma perfectamente normal ya que se han presentado problemas graves entre otros de disfunciones renales. El Nobel manifest su escepticismo ante el currculum de la doctora Boisselier, de la que asegur no haba ledo nunca ningn tipo de publicacin cientfica. Yevgueni Sverdlov, director del Instituto de Gentica Molecular de Rusia, afirma que la primera nia clonada del planeta "ser una anciana a los 30 aos y su vida ser una pesadilla". "Inclusive si el experimento de clonacin de un embrin humano tuvo xito, estamos ante un hecho irresponsable e inmoral"... "la mayora de los de embriones clonados nacen con diferentes anomalas y hay un 99 por ciento de posibilidades de que nazcan deformes". El responsable del instituto italiano de Biotica, Francesco D'Agostino, quien denunci que se traiga al mundo un ser con un patrimonio gentico programado, y por tanto "privado de su individualidad". Patrick Dixon, un investigador britnico especialista en clonacin, cree que "hay una verdadera carrera en la comunidad cientfica, donde algunos de ellos, movidos por la celebridad y el dinero, tienen una visin torcida y deformada de la creacin de clones". Adems advierte de los riesgos de malformacin y de salud para estos bebs; "cuntos habrn muerto antes?, cuntos habrn tenido que ser eliminados por haber nacido sin brazos, sin orejas, con media cabeza?. Sabemos que con los animales, para conseguir un clon en buena salud eliminaron millones antes".

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4. El genoma humano
El PGH es el primer gran esfuerzo coordinado internacionalmente en la historia de la Biologa. Se propone determinar la secuencia completa (ms de 3000 106 pares de bases) del genoma humano, localizando con exactitud (cartografa) los 100.000 genes aproximadamente y el resto del material heridatario de nuestra especie, responsables de las instrucciones genticas de lo que somos desde el punto de vista biolgico. Realmente, lo que llamamos Proyecto Genoma es el trmino genrico con el que designamos una serie de diversas iniciativas para conocer al mximo detalle los genomas no slo de humanos, sino de una serie de organismos modelo de todos los dominios de la vida, todo lo cual se espera que d un impulso formidable en el conocimiento de los procesos biolgicos (desde la escala molecular hasta la evolutiva)

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y de la fisiologa y patologa de los seres humanos, y que se traducir en multitud de aplicaciones tcnicas y comerciales en mbitos como el diagnstico y terapia de enfermedades, biotecnologas, instrumental, computacin, robtica, etc. Hacia mediados de la dcada de los aos 80 la metodologa del ADN recombinante y sus tcnicas asociadas (vectores de clonacin, enzimas de restriccin, transformacin artificial de clulas procariotas y eucariotas, bibliotecas de genes, sondas moleculares, secuenciacin, gentica inversa, PCR, etc.) haban alcanzado una madurez suficiente como para que se planteara la pertinencia y viabilidad de un proyecto coordinado de caracterizacin detallada (hasta nivel de secuencia de nucletidos) del genoma humano y de genomas de una serie de organismos modelo. Lo que a finales de 1989 era un proyecto que algunos tachaban de loco, por lo caro, superfluo y utpico que pareca, es ahora una realidad deseada y aceptada por todos, que se terminar probablemente antes de lo esperado (2005) y que costar mucho menos de lo previsto. Veamos algunos hitos en el avance del PGH: En 1987 se construyeron mapas genticos de ligamiento usando polimorfismos de tipo RFLP, con una resolucin an baja: 10-15 cM. El primer mapa gentico de ligamiento del Gnthon (1992), que ya recurri a microsatlites, supuso una revolucin inmediata en el anlisis de ligamiento de las enfermedades con base gentica. Su resolucin media ya era de 5 cM. La tercera versin del Gnethon se public en 1996, y ya contena unos 5000 marcadores microsatlites, separados los consecutivos una media de 0.7 cM (aprox. 700 kb), lo cual ya supera el nivel de detalle especificado en uno de los objetivos para el primer lustro del PGH. En los ltimos aos se ha avanzado ms en los mapas fsicos. En septiembre de 1995 Nature public un Directorio del Genoma Humano que inclua un mapa de contigs de YACs que cubra 75% del genoma. Hudson et al publicaron un mapa fsico
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preliminar del 94% del genoma, abarcado por unos 15.000 marcadores. Un problema con los YACs es su elevado quimerismo, por lo que hay que complementar los mapas de contigs. Es lo que hizo el Whitehead Institute a finales de 1995, con la publicacin en Science del mapa basado en STS que incorpora datos de hbridos de radiacin (RH). El PGH pretenda balizar el genoma humano con unas 30.000 STSs repartidas de modo ms o menos uniforme, de modo que cada par de STSs contiguas estn separadas por una media de 100.000 pb. Este objetivo acaba de cumplirse, y seala el punto de partida para la fase final del Proyecto, ya que a partir de aqu la secuenciacin queda expedita de forma ordenada y significativa, y los datos pueden ser correlacionados con el mapa gentico.

Una consecuencia casi inmediata de estos avances en cartografa es que la localizacin, aislamiento (por la llamada clonacin del candidato posicional) y caracterizacin de genes concretos relacionados con enfermedades se acelera y simplifica, haciendo que el coste presupuestario se abarate notablemente en comparacin con los esfuerzos tradicionales en que cada laboratorio luchaba por separado durante largos aos para lograr clonar algn gen de inters. Una vez completadas las dos primeras fases del PGH (mapas fsicos y genticos de suficiente resolucin), el presente ao de 1997 va a marcar el asentamiento de la fase clave del PGH, ya que la madurez de los mapas obtenidos hasta ahora y los avances y bajos costes en las tecnologas de secuenciacin y procesamiento de datos suponen que se pueda dar luz verde a la obtencin masiva de secuencias de forma sistemtica y organizada. Las secuencias van siendo puestas de modo prcticamente inmediato a disposicin de la comunidad investigadora por medio de varias bases de datos
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entrelazadas dentro de Internet. Se espera que la secuencia virtualmente completa del genoma humano, est disponible antes del 2005 (se habla del ao 2002). El ritmo de acumulacin de secuencias de ADN es vertiginoso, y ya se dobla cada pocos meses. Actualmente se estima que ya se ha secuenciado casi un 2% de genoma humano, pero este dato no debe engaar: con las tcnicas y ritmos actuales, en los prximos aos se obtendr una tasa de 500 Mb por ao. Los costes de secuenciacin siguen bajando. En algunos laboratorios cada par de bases de secuencia definitiva est en 30 centavos de dlar, y se espera que pronto baje a 10 centavos. Ahora, el reto de la fase final del PGH es obtener secuencias del modo ms rpido, barato y preciso. Para ello, se estn diseando mtodos de alto rendimiento, lo ms automatizados posibles.

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4. Prejuicios de la clonacin
4.1.Dificultades en la clonacin humana
1) Una de ellas es la dificultad tcnica, de la que se tiene amplia experiencia en animales. 2) Otra dificultad es que, por ahora, en los intentos que se han realizado para obtener clones humanos, no se ha conseguido que el embrin llegara a la fase de blastocisto (El blastocisto es una estructura embrionaria presente en las etapas tempranas del desarrollo durante el embarazo de mamferos (embriognesis), que ocurre unos 4 o 5 das despus de la fecundacin y antes de la implantacin al endometrio )(que es necesaria para obtener CME (clulas madres embrionarias ,). As, un equipo de la "Advenced Cell Technology", en Woecester (Massachussets), ha comunicado que los clones humanos que produjeron superaron la fase de mrula es el cuarto estado presente en la embriognesis animal )(, pero moran al llegar a blastocistos. Por encima de estas dificultades cientfico-tcnicas, estn las implicaciones bioticas. Tanto la clonacin reproductiva como la teraputica suponen sacrificar numerosas vidas humanas para satisfacer el capricho de unos o el intento de curar a un enfermo de otros. Quiz, tales implicaciones ticas tengan escasa importancia para los materialistas; pero para un cristiano la tiene y grande. Basta ver el juicio de la Iglesia catlica sobre la vida humana expresado en mltiples documentos (entre los ms recientes est la Encclica Evangelium Vitae, de l995 y el Documento del Consejo pontificio de la Familia de 2000). Posibilidad de enfermedades. Los cientficos aseguran que la famosa oveja Dolly padece de varias enfermedades extraas por su corta edad y los estudios hacen

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relevancia a que esto se debe por que la clula que fue tomada para llevar a cabo este experimento provena de una oveja de aproximadamente cinco aos de edad. Imaginmonos este problema aplicado a seres humanos, ya que la clonacin no es un proceso que se halla perfeccionado por lo cual podramos tener en nuestras sociedades personas con cortas edades padeciendo males y enfermedades que de seguro van a llegar a marcar y afectar sus vidas. Defectos en los fetos: Tenemos datos que aseguran la muerte de 271 fetos para obtener la primera clonacin en el instituto Roslin, en estos 271 casos se habla de deformidades en muchos de ellos que los mencionan con un nombre muy peculiar ya que los denominaban monstruos. No creemos que un ser humano normal quiera que esto llegue a pasar con humanos ya es un acto desagradable estar matando animales, aun lo es mas despreciable con los seres humanos. Combinacion con la ingeniera gentica. A partir de la ingeniera gentica y su estudio se sabe que estamos a un paso de que los cientficos puedan crear lo que muchas personas llaman bebes a la medida con rasgos y caractersticas predeterminadas desde mucho antes de su nacimiento, mediante procesos genticos que alteran el desarrollo en una persona, pero esto que acabamos de mencionar no es problema, este surge cuando se combina la ingeniera gentica con la clonacin para fines que no son los debidos. El mayor problema que podra surgir es la divisin de razas ya que se podra llegar a crear una nueva raza que quisiera dominar sobre los habitantes del planeta y aunque parezca un poco fantasioso es nada mas de remontarnos a algunos aos atrs cuando los negros fueron discriminados y esclavizados por los blancos, otro ejemplo muy conocido es el de Hitler quien quera crear una nueva raza de humanos, que fuera superior a la que prevaleca en esos aos, con este argumento se pone en duda el que estemos preparados para combinar ambas tcnicas. Si visualizamos un futuro prximo en donde los humanos hemos llegado a alcanzar conocimientos genticos como es el descifrado del genoma humano en donde se
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encuentra toda nuestra informacin gentica y se desarrolla a humanos con cualidades fsicas que un humano normal como nosotros no podramos llegar a alcanzar y adems se hicieran barios clones los cuales se fueran reproduciendo, ah es donde salta una pregunta al aire Que pasara? . Iglesia Catlica. La religin catlica se ha opuesto a experimentar con clones humanos por la teora de que al tener ya el embrin este posee un alma y si algo le llegara a pasar se estara hablando de homicidio pero es un tema que lo dejamos a la parte tica. Elevada tasa de fracasos con animales, en cuanto a pocos xitos y abundantes abortos, muertes prematuras y malformaciones en los animales experimentales recin nacidos, debido a que el proceso de reprogramacin celular que implica la clonacin provoca errores en el control de los mecanismos de transmisin de la informacin gentica. Antes de llevar a cabo el proceso, se da una gran experimentacin, matando a una gran cantidad de animales en este proceso. Tal vez podemos hallar una consecuencia positiva, ya que si lo vemos desde el punto de vista de las especies en extincin(tanto animales como vegetales), sera muy ventajoso clonarlos para que no se extinguieran o se podran modificar ciertos aspectos, como por ejemplo la leche de las vacas para hacerla con ms protenas, o crear un rbol que diera frutos ms grandes para comenzar a reducir el hambre en el mundo, y no solo con rboles, sino con el trigo, etc. Defectos: Anomalas en la placenta de los animales clonados, defectos en las clulas sanguneas, enfermedades cardiacas y problemas pulmonares son algunos de los defectos detectados. Sobrepeso: Problemas de peso que presentan los animales clonados, que a menudo nacen con un peso muy superior al normal.
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Problemas con la probabilidad de vida normal de los animales, ya que, la media de supervivencia va desde 1,1 ao hasta 10,6 aos en el caso de las vacas clonadas, y de 1,3 a 3,7 aos en las cabras. La clonacin humana abre el hecho de despertar el deseo del hombre recobrar lo perdido. El sentimiento puede empezar como propuestas razonables o compasivas en las cuales puede intervenir la clonacin, como la procreacin de un hijo cuyo padre es estril o el reemplazo del hijo muerto de una viuda, pero con el tiempo y la maldad latente en todo ser humano esto se podra convertir en un principio "...en la rplica de individuos dotados de ingenio o belleza excepcionales, seleccin de individuos sanos e inmunes a enfermedades genticas..." para luego convertirse en "...reproduccin de la imagen de familiares difuntos y, porque no, de genios del pasado..." . 3) Una de ellas es la dificultad tcnica, de la que se tiene amplia experiencia en animales. 4) Otra dificultad es que, por ahora, en los intentos que se han realizado para obtener clones humanos, no se ha conseguido que el embrin llegara a la fase de blastocisto (El blastocisto es una estructura embrionaria presente en las etapas tempranas del desarrollo durante el embarazo de mamferos (embriognesis), que ocurre unos 4 o 5 das despus de la fecundacin y antes de la implantacin al endometrio )(que es necesaria para obtener CME (clulas madres embrionarias ,). As, un equipo de la "Advenced Cell Technology", en Woecester (Massachussets), ha comunicado que los clones humanos que produjeron superaron la fase de mrula es el cuarto estado presente en la embriognesis animal )(, pero moran al llegar a blastocistos. Por encima de estas dificultades cientfico-tcnicas, estn las implicaciones bioticas. Tanto la clonacin reproductiva como la teraputica suponen sacrificar numerosas vidas humanas para satisfacer el capricho de unos o el intento de curar a un enfermo
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de otros. Quiz, tales implicaciones ticas tengan escasa importancia para los materialistas; pero para un cristiano la tiene y grande. Basta ver el juicio de la Iglesia catlica sobre la vida humana expresado en mltiples documentos (entre los ms recientes est la Encclica Evangelium Vitae, de l995 y el Documento del Consejo pontificio de la Familia de 2000). Posibilidad de enfermedades. Los cientficos aseguran que la famosa oveja Dolly padece de varias enfermedades extraas por su corta edad y los estudios hacen relevancia a que esto se debe por que la clula que fue tomada para llevar a cabo este experimento provena de una oveja de aproximadamente cinco aos de edad. Imaginmonos este problema aplicado a seres humanos, ya que la clonacin no es un proceso que se halla perfeccionado por lo cual podramos tener en nuestras sociedades personas con cortas edades padeciendo males y enfermedades que de seguro van a llegar a marcar y afectar sus vidas. Defectos en los fetos: Tenemos datos que aseguran la muerte de 271 fetos para obtener la primera clonacin en el instituto Roslin, en estos 271 casos se habla de deformidades en muchos de ellos que los mencionan con un nombre muy peculiar ya que los denominaban monstruos. No creemos que un ser humano normal quiera que esto llegue a pasar con humanos ya es un acto desagradable estar matando animales, aun lo es mas despreciable con los seres humanos. Combinacion con la ingeniera gentica. A partir de la ingeniera gentica y su estudio se sabe que estamos a un paso de que los cientficos puedan crear lo que muchas personas llaman bebes a la medida con rasgos y caractersticas predeterminadas desde mucho antes de su nacimiento, mediante procesos genticos que alteran el desarrollo en una persona, pero esto que acabamos de mencionar no es problema, este surge cuando se combina la ingeniera gentica con la clonacin para fines que no son los debidos. El mayor problema que podra surgir es la divisin de razas ya que se podra llegar a crear una nueva raza que quisiera dominar sobre los habitantes del planeta y
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aunque parezca un poco fantasioso es nada mas de remontarnos a algunos aos atrs cuando los negros fueron discriminados y esclavizados por los blancos, otro ejemplo muy conocido es el de Hitler quien quera crear una nueva raza de humanos, que fuera superior a la que prevaleca en esos aos, con este argumento se pone en duda el que estemos preparados para combinar ambas tcnicas. Si visualizamos un futuro prximo en donde los humanos hemos llegado a alcanzar conocimientos genticos como es el descifrado del genoma humano en donde se encuentra toda nuestra informacin gentica y se desarrolla a humanos con cualidades fsicas que un humano normal como nosotros no podramos llegar a alcanzar y adems se hicieran barios clones los cuales se fueran reproduciendo, ah es donde salta una pregunta al aire Que pasara? . Iglesia Catlica. La religin catlica se ha opuesto a experimentar con clones humanos por la teora de que al tener ya el embrin este posee un alma y si algo le llegara a pasar se estara hablando de homicidio pero es un tema que lo dejamos a la parte tica. Elevada tasa de fracasos con animales, en cuanto a pocos xitos y abundantes abortos, muertes prematuras y malformaciones en los animales experimentales recin nacidos, debido a que el proceso de reprogramacin celular que implica la clonacin provoca errores en el control de los mecanismos de transmisin de la informacin gentica. Antes de llevar a cabo el proceso, se da una gran experimentacin, matando a una gran cantidad de animales en este proceso. Tal vez podemos hallar una consecuencia positiva, ya que si lo vemos desde el punto de vista de las especies en extincin(tanto animales como vegetales), sera muy ventajoso clonarlos para que no se extinguieran o se podran modificar ciertos aspectos, como por ejemplo la leche de las vacas para hacerla con ms protenas, o

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crear un rbol que diera frutos ms grandes para comenzar a reducir el hambre en el mundo, y no solo con rboles, sino con el trigo, etc. Defectos: Anomalas en la placenta de los animales clonados, defectos en las clulas sanguneas, enfermedades cardiacas y problemas pulmonares son algunos de los defectos detectados. Sobrepeso: Problemas de peso que presentan los animales clonados, que a menudo nacen con un peso muy superior al normal. Problemas con la probabilidad de vida normal de los animales, ya que, la media de supervivencia va desde 1,1 ao hasta 10,6 aos en el caso de las vacas clonadas, y de 1,3 a 3,7 aos en las cabras. La clonacin humana abre el hecho de despertar el deseo del hombre recobrar lo perdido. El sentimiento puede empezar como propuestas razonables o compasivas en las cuales puede intervenir la clonacin, como la procreacin de un hijo cuyo padre es estril o el reemplazo del hijo muerto de una viuda, pero con el tiempo y la maldad latente en todo ser humano esto se podra convertir en un principio "...en la rplica de individuos dotados de ingenio o belleza excepcionales, seleccin de individuos sanos e inmunes a enfermedades genticas..." para luego convertirse en "...reproduccin de la imagen de familiares difuntos y, porque no, de genios del pasado..." .

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4.2. Preguntas frecuentes de la clonacin humana
Las preguntas que habitualmente nos encontramos son: Por qu la Iglesia se opone a ambos tipos de clonacin? Porque nunca se puede permitir la matanza de seres humanos inocentes, an cuando fuera para una noble causa, como la de tratar de curar graves enfermedades. Y porque la experimentacin con embriones es un claro atentado contra la vida y dignidad del ser humano.

La Iglesia as defiende al embrin humano que es un individuo, con una vida humana, que se desarrolla como un organismo autnomo hacia su desarrollo pleno en un feto humano. Por consiguiente, experimentar sobre l es un grave desorden moral.

Qu tipo de investigacin apoya la Iglesia? La Iglesia apoya decididamente el avance de las ciencias biolgicas humanas y aprueba la obtencin de las clulas madre, en la medida en que stas no sean producidas destruyendo embriones vivos. Estas clulas se pueden obtener tambin de rganos de adultos o de los cordones umbilicales. La clonacin teraputica es el nico camino mdico por el que podran obtenerse estos resultados? Definitivamente no. Lamentablemente, los cientficos partidarios de la clonacin ocultan el hecho que las clulas "madre" o neutrales, que pueden ser convertidas en otras clulas especficas, pueden obtenerse de individuos adultos y no de embriones. Ms an, aunque este proceso es ms trabajoso, no slo es ticamente legtimo, sino incluso ha aportado algunos resultados ms prometedores que las investigaciones con clulas de embriones.

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Qu enfermedades se pueden tratar por medio de la llamada clonacin teraputica? Hasta ahora ninguna. Los cientficos partidarios de la clonacin vienen trabajando sobre el supuesto de que las clulas madre obtenidas del embrin sinttico se utilizaran para tratar la diabetes, el mal de Parkinson y el de Alzheimer, la fibrosis qustica, la esclerosis mltiple, accidentes cerebrovasculares, algunos tipos de cncer, leucemia, artritis reumatoidea y algunas enfermedades cardiovasculares. Cules son las principales objeciones a estas tcnicas? Son dos. La primera es de carcter tico: la clonacin de seres humanos se basan en el supuesto de que un huevo fecundado, pese a que posee todo el cdigo gentico de un ser humano, y desde el punto de vista gentico, slo se distingue del ser humano por su tamao, no es una persona. Se utilizan incluso eufemismos como el de "preembrin", para ocultar as el hecho objetivo del carcter humano del sujeto que est siendo manipulado. El segundo de carcter cientfico, es que la carrera por la clonacin se ha convertido en algo muy prximo a una farsa, pues se ha venido difundiendo la idea de que esta prctica podra ser la panacea para casi la totalidad de enfermedades humanas, cuando no existe an un solo resultado cientfico positivo en la curacin de enfermedades.

5. Implicaciones ticas ante la clonacin

Dolly a primera vista, parece ser una oveja comn y corriente. Sin embargo, su origen ha despertado un debate tanto en lo cientfico, poltico como en lo tico, sobre la base que est prctica cientfica pone en juego la dignidad de la persona humana.

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La duplicacin de seres humanos es ticamente criticada debido a que no se respeta el sentido de la sexualidad humana y de una gran caracterstica que nos diferencia de los dems seres: que somos nicos e irrepetibles. En el mbito gentico, las especies evolucionan en forma constante y permanente, de manera que las generaciones sucesivas aprovechan las variaciones pretritas, adaptndolas a sus nuevas necesidades, para luego trasmitirlas genticamente a la generacin siguiente y sucesivamente. Si se permite la repeticin idntica de dos seres el material gentico se trunca, lo cual implicara un serio riesgo para la supervivencia de la especie. En la clonacin de seres humanos se prescinde de gametos, es decir, proveniente de cada una de las clulas masculinas y femeninas cuya unin durante la fecundacin da origen al huevo o a una nueva vida. Con este procedimiento, ya sea tambin en la fecundacin en vitro, se est substituyendo el acto de amor de los padres por una acto tcnico de un tercero, que es quien da el empujn inicial a la nueva vida. En estos casos se estara presente a una produccin humana y no ante una procreacin humana. No es ticamente aceptado que las personas sean rebajadas a cosas, creadas por un tercero bajo la condicin de objeto fabricado en serie, como si fuera un producto. Es por ello que este fenmeno provoca un gran rechazo en el mbito mundial. El ser humano debe ser protegido para salvaguardar la integridad de la especie como valor en s mismo y la dignidad de cada uno de sus miembros, ya que posee una identidad gentica especfica y su personalidad no puede reducirse nicamente a caractersticas genticas y ser tratado como un objeto. En la hiptesis de que la clonacin se quisiera extender a la especie humana, de esta rplica de la estructura corprea no se derivara necesariamente una perfecta
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identidad de la persona, entendida tanto en su realidad ontolgica como psicolgica. El alma espiritual, constitutivo esencial de cada sujeto perteneciente a la especie humana, es creada directamente por Dios y no puede ser engendrada por los padres, ni producida por la fecundacin artificial, ni mucho menos clonada. Adems, el desarrollo psicolgico y cultural conduce siempre a personalidades diversas; se trata de un hecho conocido tambin entre los gemelos, cuya semejanza no significa identidad. Con la concepcin tica planteada no se le est limitando la investigacin sobre la clonacin ya que se estara violando la libertad de investigacin, sino que la misma sea estudiada de manera prudente, a beneficio de la humanidad dado que se haya en juego valores y derechos fundamentales de la especie humana que deben ser respetados. Frenar el proyecto de clonacin humana es un compromiso moral que debe traducirse tambin en trminos culturales, sociales y legislativos. En efecto, el progreso de la investigacin cientfica es muy diferente de la aparicin del depotismo ciencia, que hoy aparece ocupar el lugar de las antiguas ideologas. En un rgimen democrtico y pluralista, la primera garanta con respecto a la libertad de cada uno se realiza en el respeto incondicional de la dignidad del hombre, en todas las fases de su vida y ms all de los dotes intelectuales o fsicas de las que goza o de las que est privado. En la clonacin humana no se da la condicin que es necesaria para una verdadera convivencia: tratar al hombre siempre y en todos los casos como fin y como valor, y nunca como un medio o simple objeto.

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5.1. Postura de la Iglesia
La religin catlica, a travs del Papa Juan Pablo II, se pronunci diciendo que: "Ninguna experimentacin cientfica, en ningn momento, y por ningn motivo, puede ser justificada si pasa el lmite determinado por el respeto a la vida desde su concepcin, segn lo estableci la voluntad de Dios. La Iglesia acepta el avance cientfico siempre y cuando no pongan en peligro a la naturaleza e identidad del hombre. Manifiesta que la clonacin deja a un lado la dignidad y el acto procreador que pertenece a los padres; en segundo lugar olvida el valor que tiene la transmisin de la vida humana, la unin de los esposos, el uso honesto del matrimonio, de la sexualidad como instrumento de amor y objeto procreador, de la comunicacin. REFLEXIONES DE LA IGLESIA CATLICA Puede que desde la ingeniera gentica se puedan combatir enfermedades, pero lo que es imposible para las personas es hacer seres humanos sin lo que el ser humano es: ese compuesto de cuerpo y espritu. Aunque una persona pudiera ser igual a otra en sus cromosomas y genes, lo que es imposible es poder crear un ser humano igual a otro, porque eso no est en el poder de los hombres.

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Se pretende que se hagan estudios cara una posible investigacin teraputica en favor del ser humano. Pienso que existe siempre ah detrs una especie de mito de Prometeo. Se trata en el fondo de querer llegar a las fuentes de la vida, sabiendo que la vida se nos da y nos supera. Es querer saltar unas barreras que nos pueden llevar a terribles consecuencias. Eso ya se est diciendo y eso no lo digo yo, que no soy autoridad, sino los mismos cientficos. Uno puede entrar en fronteras que est muy bien abrirlas en teora, pero luego la prctica lleva a consecuencias inauditas y, desde luego, muy terribles. No creo que eso sea bueno para la humanidad. En el fondo, en medio de ese deseo de los avances cientficos y de la tecnologa, que cada vez es mejor, est un poco ese manipular al hombre por el hombre.

5.2. Posicin del mundo ante la clonacin

Tras la noticia de la primera oveja clnica, creada en febrero de 1997, por los cientficos escoceses; polticos y cientficos de Europa y Norteamrica expresaron que se prohibiera por ley la aplicacin de la clonacin a seres humanos, para evitar generar copias de sujetos ms saludables, evitando as el riesgo de las enfermedades hereditarias; obtener replicas de personas dotadas de una particular belleza o el surgimiento de una raza perfecta. En pases como Alemania, Reino Unido, Italia, Francia, Dinamarca, Espaa y Suecia se tipifica como delito esta tcnica.

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En marzo de 1997, el presidente norteamericano, Bill Clinton prohibi la asignacin de fondos federales para cualquier experimento de clonacin humana; en realidad en 1994 se estableci una ley que prohbe el uso de fondos para la experimentacin cientfica de embriones humanos, pero la decisin de Clinton va un poco ms all, al extenderse a cualquier experimento de clonacin en el ser humano. La prohibicin se fundamenta en que "cualquier descubrimiento que guarde relacin con la creacin humana no es slo un problema cientfico sino tambin un problema moral y de creencias". Advirti que "no debemos jugar a ser Dios. Cada vida humana es nica, surgida de un milagro que va ms all de la investigacin cientfica. Creo que debemos respetar ese don". Por otro lado, la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) manifiesta que el uso de la clonacin para la rplica de individuos humanos es ticamente inaceptable. Su Director General, Heroshi Nakajima seala que esta prctica cientfica "violara algunas de los principios bsicos que gobiernan la procreacin mdicamente asistida", incluyendo el respeto por la dignidad del gnero humano. Nakajima tambin seal que "la oposicin a la oposicin a la clonacin humana no debera conducir a una prohibicin indiscriminada de todas los procedimientos e investigaciones de clonacin".3 La Organizacin Mundial de la Salud consider que la clonacin animal y de interespecies puede proporcionar beneficios, pero que un mal empleo traera consecuencias negativas para la humanidad. Es por ello, que dicha organizacin enfatiz en tomar todas las precauciones necesarias en todos los casos y que deben seguirse las indicaciones tcnicas y ticas para garantizar la total salud y dignidad del ser humano. La Organizacin Mundial de la Salud (OMS), como la UNICEF (Fondo de la ONU para la Infancia), la UNESCO (Organizacin de la ONU para la Ciencia y la Cultura), el presidente Tom Gromberg del Consejo de Europa y otros representantes de varios pases firmaron un documento en la ciudad espaola de Oviedo que seala la
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prohibicin de experimentos cientficos para la clonacin de seres humanos. Dicho documento es el primero jurdicamente a nivel mundial que se firma en defensa de los derechos de las personas en el campo de la investigacin biomdicas. Con la firma de este pacto se defiende el embrin humano de operaciones que no estn justificadas por razones teraputicas y prohbe la fecundacin in vitro para la eleccin del sexo del beb, con la excepcin de que ello sirva para evitar graves enfermedades genticas.4 Tambin el presidente francs Jacques Chirac expres en torno al tema de la clonacin humana como "un ataque lesivo" a la humanidad y dijo que propondr a las naciones industrializadas del G-7 (Alemania, Japn, Francia, Inglaterra, Canad, Estados Unidos, Francia y Espaa) proscriban esa prctica. Adems, exhort al parlamento francs a debatir una posible prohibicin a la clonacin humana, despus que se present un informe sobre el tema preparado por un comit nacional de tica.5 En Buenos Aires, Argentina por orden del Poder Ejecutivo se le encomend al Ministro de Salud mediante decreto redactar un proyecto de ley que prohba expresamente las investigaciones cientficas, procedimientos, metodologas y tcnicas de clonacin que tengan como finalidad la reproduccin humana. El proyecto se elabor con el asesoramiento de la Comisin Nacional de Biotica y con al participacin de la Asociacin Mdica Argentina, la Academia Nacional de Medicina y la Confederacin Mdica de la Repblica Argentina. Con este proyecto de ley la Argentina queda al mismo nivel con la decisin del presidente Bill Clinton de prohibir dicha prctica.6 En Italia, el Ministro de Salud Pblica Rosi Bendi, dict una ordenanza que impide los experimentos de clonacin tanto de animales como de seres humanos. En 1995, la clonacin humana es considerada en Brasil como ilegal. Sin embargo, su Vicepresidente Marco A. Marciel dijo que: "El caso de la oveja Dolly podra generar algunos cambios en las posiciones actuales".
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Los gobiernos de varios pases europeos intentan aplacar los temores creados por la posibilidad de que la ciencia haya escalado un peldao ms hacia la clonacin humana ya que aluden al intento de crear una raza superior y afecta cuestiones fundamentales sobre la creacin de la vida. Adems, viola la nocin bsica de dignidad humana, por la que el ser humano es un fin y no un medio. La clonacin atenta contra los principios bsicos de la evolucin y la supervivencia de la especie. Por tanto, somos de la idea que no existe por ahora justificacin razonable para replicar a un individuo. Pero hay otros que se centran en los beneficios positivos de la clonacin, descartando los peligrosos, ejemplo, en las posibilidades de conquistar a la enfermedad como el cncer y la infertilidad y tienden a no hacer predicciones de consecuencias catastrficas seriamente. Adems de que muchos se basan en que la principal defensa de la clonacin humana se muestra claramente como el propsito de la ciencia misma, el mejoramiento del hombre y su calidad de vida. La clonacin puede significar decirle adis a enfermedades, debilidades y dems problemas del ser humano

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5.3. Posiciones de otros cientficos.
Ponen de manifiesto que la intervencin gentica se puede utilizar slo para el tratamiento de enfermedades genticas serias. No se encuentran disponibles terapias genticas o alternativas. El defecto gentico debe identificarse claramente. Estudios animales extensivos deben preceder cualquier intervencin humana con el fin de sustentar quejas acerca de la seguridad y de la eficacia. Todas las intervenciones teraputicas deben ser precedidas de elaborados procedimientos del consentimiento informado. Las formas y estrategias del consentimiento deben ser aprobadas por un comit tico institucional. La ciencia gentica debe de ser aprobada y la intervencin propuesta debe contar con una taza de xito razonable. ticamente, no se permite ninguna intervencin que altere las caractersticas humanas fundamentales; por ejemplo, libertad, inteligencia, capacidad racional, ante esto vemos que la clonacin humana altera la relacin bsica entre la persona clonada y el "padre", adems vemos que no se puede clonar la voluntad de libertad. Tambin, ticamente, no se permite ninguna intervencin que pueda crear un riesgo al "pool" gentico o bien, a la diversidad gentica, y vemos que cualquier tipo de utilizacin extensiva de la clonacin violara esto.

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5.4. Posiciones Bioticas
-Eticistas econmicos: . Apoyan a los cientficos en contra de cualquier situacin que restrinja la clonacin. Los intereses econmicos se centran ms que todo en la clonacin animal que en la humana. -Eticistas literarios: Es una importante fuente de tica. Muchos han tomado posiciones muy crticas en cuanto a la clonacin, por ejemplo, el libro de Mary Shelly, Frankenstein (1818), donde Frankenstein era inteligente y articulado, pero se encontraba angustiado por su origen sobrenatural; tambin los chicos de Brasil. -Eticistas Gubernamentales: Algunos estados de EE.UU., por ejemplo California, han prohibido toda clonacin humana, y la Cmara de Representantes tambin ha pasado una legislacin anticlonacin. Exigen controles estrictos sobre la investigacin gentica y terapias que involucran humanos. Prohbe experimentos de clonacin humana. -Eticistas sociolgicos: La postura sociolgica, tiene una visin mucho ms clara respecto al tema. Creen que se debera formar un comit que sea formado por varias ramas de la tica, para as analizar el tema de una forma global y no slo ver intereses de ciertos sectores.

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Por ejemplo, ellos analizan la clonacin a futuro, de consecuencias. Ellos dicen: "A futuro, qu precio pagaremos realmente?. Una sociedad genofbica (discriminacin por genes)". -Eticistas psicolgicos: Los daos psicolgicos ms grandes que pueden ocurrir son: Que el hijo clonado tenga un dao psicolgico gravsimo al saber que es carente de padre o madre, recordando que las clulas se extraen de un slo individuo y por lo tanto ese dao pueda ser irreversible. Lo otro es el dao psicolgico de las madres que fecunden a quien sea clonado, ya que sentir que su vientre es slo de alquiler. Por lo tanto causar estos daos es una grave falta a la tica, y "matara" moralmente a las personas y coartara totalmente su felicidad.

5.5. "A favor o en contra".

Vemos por ejemplo que Espaa est a favor, pero en cuanto a investigar en la clonacin teraputica, no reproductiva, basndose en que hay continuar investigando "para aprovechar al mximo las tcnicas y conocimientos que permitan minimizar o atacar enfermedades que hoy estn muy presentes en el conjunto de la poblacin". Tambin, podemos ver como Alemania dice: clonar es "irresponsable" para el gobierno, y una "pesadilla" para los mdicos. La clonacin de un embrin humano para desarrollar tejidos que podran ser utilizados para trasplantes, ha cosechado duras crticas en Alemania, tanto del Gobierno como de cientficos. Adems tambin expresan que "Los experimentos de clonacin de los americanos no son ticos y ponen de manifiesto un horrible menosprecio de la vida humana".

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6. Conclusin
En este trabajo, hemos aprendido cosas sobre un tema muy polmico hoy en la actualidad, la clonacin humana. Muchos son los factores que son parecidos a este tipo de tcnica (como hemos podido comprobar con la transferencia nuclear), pero el ms polmico es este. Son muy pocos los casos que se han dado de clonacin humana, es ms, ninguno se ha dado como comprobado cientficamente. Pero en este mundo que est evolucionando a un paso muy acelerado, donde campos como la ciencia, estn haciendo experimentos secretos, es decir, experimentos reales con resultados comprobados pero nunca dados a conocer a la sociedad, debido a que sus consecuencias podra afectar a otros grandes campos, como la tica, religin y ciencia. Podra causar una divisin en la sociedad, ya que algunos estaran a favor para, por ejemplo, experimentar con la gentica de un ser clonado y otros que estaran en contra, ya que esto podra provocar la muerte de un ser (por lo que ira contra los derechos humanos, cosa que hemos podido comprobar en este trabajo). Es por ello que se ha experimentado primero en los animales, como el famoso caso de la oveja Dolly.

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7. El caso de la oveja Dolly

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Fue en realidad una oveja resultado de una transferencia nuclear desde una clula donante diferenciada a un vulo no fecundado y sin ncleo. La clula de la que vena Dolly era una clula ya diferenciada o especializada, procedente de un tejido concreto la glndula mamaria de un animal adulto (una oveja Fin Dorset de seis aos), lo cual supona una novedad, hasta ese momento se crea que slo se podan obtener clones de una clula embrionaria, es decir no especializada. Cinco meses despus naca Dolly, que fue el nico cordero resultante de 277 fusiones de vulos anucleados con ncleos de clulas mamarias. Dolly fue cruzada con un macho Welsh Mountain para producir seis crias en total. De su primera paricin nace "Bonnie", en abril de 1998. Al ao siguiente, Dolly produce mellizos: "Sally" & "Rosie", y en el siguiente parto trillizos: "Lucy", "Darcy" & "Cotton". En el otoo de 2001, a los cinco aos, Dolly desarrolla artritis comenzando a caminar dolorosamente, siendo tratada exitosamente con medicamentos antiinflamatorias.

El 14 de febrero de 2003 (8 aos), Dolly fue sacrificada debido a una enfermedad progresiva pulmonar. Dolly vivi slo siete aos y medio. La necropsia mostr que tena una forma de cncer de pulmn llamada Jaagsiekte, que es una enfermedad de ovejas. Tcnicos de Roslin no han podido certificar que haya conexin entre esa muerte prematura y el ser clon, pues otras ovejas de la misma manada sufrieron y murieron de la misma enfermedad. Tales enfermedades pulmonares son un particular peligro en las estabulaciones internas, como fue la de Dolly por razones de seguridad. Sin embargo, algunos han especulado que haba un factor agravante al deceso de Dolly y era que tena una edad gentica de seis aos, la misma edad de la oveja de la cual fue clonada.
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8. Glosario

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Gen: Secuencia de ADN que constituye la unidad funcional para la transmisin de los caracteres hereditarios. Reproduccin sexual: procedimiento reproductivo ms habitual de los seres pluricelulares. Muchos de estos la presentan, no como un modo exclusivo de reproduccin, sino alternado, con modalidades de tipo asexual. Tambin se da en organismos unicelulares, principalmente protozoos y algas unicelulares. Gentica: campo de la biologa que busca comprender la herencia biolgica que se transmite de generacin en generacin. Clulas somticas: aquellas que forman el crecimiento de tejidos y rganos de un ser vivo, procedentes de clulas madre originadas durante el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferacin celular. (Cualquier clula del cuerpo). Material gentico: emplea para guardar la informacin gentica de una forma de vida orgnica.

9. Memorias
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Mircoles 28 de diciembre de 2011 Fecha mxima para tener todos los trabajos en el correo electrnico de Lourdes, para poder montarlo durante las navidades. Martes 3 de enero de 2012 Quedamos en una casa para preparar el trabajo en grupo y contrastar opiniones, como lo vamos a exponer, que vamos a llevar, como debemos exponer Jueves 19 de enero de 2012 Bajamos a la sala de informtica para hacer el trabajo. Martes 24 de enero de 2012 Bajamos a la sala de informtica para buscar las fotos del power point del trabajo de la clonacin. Jueves 26 de enero de 2012 Bajamos a la sala de informtica, aunque no hicimos mucho ya que nuestro trabajo estaba casi completado, solo faltaba concretar algunos detalles que no pudimos hacer en la sala de informtica porque el programa de Word no nos dejaba. Lunes 30 de enero de 2012 Bajamos a la sala de informtica para terminar el glosario del trabajo, ya que algunas no lo tenamos hecho. Jueves 2 de febrero de 2012 Bajamos a la sala para pulir un poco ms el trabajo. Lunes 6 de febrero de 2012 Hoy es el ltimo da que bajamos a la sala de informtica para terminar el trabajo.

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10. Bibliografa
IRABURU, M. 2006. Conferencia pronunciada en Pamplona <http://www.unav.es/cryf/clonacion.html#07> [Con acceso el 3 de enero de 2012] IAEZ PAREJA, E. Biotecnologa. <www.ugr.es/~eianez/Biotecnologia/Clonacion.html> [Con acceso el 28 de diciembre de 2011] OJEDA, J. ; GABRIEL ERDOZAIN, J. ; RUIZ ZAMBRANA, A. ; GAYTAN, L. <www.embrios.org/clonacion/introduccion.htm> [Con acceso el 3 de enero de 2012] NESTOR, V. 2004. Clonacin teraputica. <www.oei.es/revistactsi/numero5/articulo3.htm> [Con acceso el 3 de enero de 2012] DEPARTAMENTO DE FILOSOFA. ST. MARYS UNIVERSITY. <www.oc.lm.ehu.es/cupv/univ98/Comunicaciones/Comun04.html> [Con acceso el 5 de enero de 2012] GARCA RUIZ, A. Clonacin <www.unav.es/cryf/clonacion.html> [Con acceso el 15 de enero de 2012] UNIVERSIDAD DE NAVARRA. Clonacin <www.bionetonline.org/castellano/content/sc_cont5.htm> [Con acceso el 16 de enero de 2012] MUSEOS CIENTFICOS CORUENSES.2005. Clonacin humana. <http://mc2coruna.org/docs/mc2-clonacion-humana.pdf> [Con acceso el 2 de enero de 2012] IRABURU, M. 2006. Sobre la clonacin. <http://www.unav.es/cryf/clonacion.html> [Con acceso el 31 de diciembre de 2011]

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