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Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia UESB Departamento de Qumica e Exatas DQE Qumica Inorgnica Experimental I Professora: Dr.

r. Ren Alexandre.

Trade do ferro
Discente:Andria Falco

Relatrio apresentado disciplina qumica inorgnica experimental II, do curso de graduao em Licenciatura em Qumica da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia-UESB, campus de Jequi, ministrada pelo docente Ren Alexandre, para fins Avaliativos.

Jequi-Ba 2010

Introduo

Os elementos metlicos ferro, cobalto e nquel so metais de transio do grupo 8, 9 e 10 respectivamente. So slidos a temperatura ambiente e possuem grande dureza e altos pontos de ebulio e fuso. Forma a primeira trade, nome dado devido forte semelhana horizontal entre eles, sendo essa semelhana maior do que em qualquer outro grupo da tabela peridica (com exceo da serie dos lantandeos que devido a sua contrao lantandea se assemelham fortemente). Esses elementos so encontrados em abundncia na natureza, com exceo do cobalto que tem uma abundancia pequena relativamente se comparado aos outros. Eles so muito importantes para o uso em ligas metlicas, construo de peas metlicas entre outras e tendo grande importncia na manuteno biolgica de seres vivos. O Ferro o quarto elemento qumico em abundncia na crosta terrestre. um slido branco-acinzentado, de densidade 7,87, que funde a cerca de 1.530 C, passando ao estado pastoso. o principal corpo ferromtico e altamente suscetvel corroso pelo ar mido, que o transforma em ferrugem, xido frrico hidratado, sendo por isso indispensvel proteg-lo. Em presena do oxignio e do cloro, incidisse ao rubro, e decompe o vapor da gua, liberando oxignio. Na natureza, apresenta-se principalmente combinado com o oxignio em forma de xidos: hematita (Fe2O3), magnetita (Fe3O4), limonita (Fe2O3NH2O) e siderita (FeCO3). O minrio de ferro, fundido, tem mltiplas aplicaes e grande utilidade industrial. Quando puro, o ferro um metal branco-cinzento brilhante. Caracteriza-se pela grande ductibilidade, que permite transform-lo em fios e arames, e maleabilidade, que facilita a fabricao de folhas laminares. Entre suas propriedades fsicas destaca-se o magnetismo, que o torna um timo material para fabricar ms. Quanto s propriedades qumicas, o ferro inaltervel, em temperatura normal, quando exposto ao ar seco. Submetido ao ar mido, o ferro metlico sofre oxidao e se transforma lentamente em ferrugem (xido de ferro), o que pode ser evitado se o ferro for revestido de metal mais resistente corroso, como zinco (ferro galvanizado), estanho (folha-de-flandres) ou cromo (ferro cromado). O ferro atacado facilmente por cidos. H duas sries principais de ferro: os compostos ferrosos, nos quais o ferro divalentes, e os compostos frricos nos quais trivalente. Entre os primeiros, o xido FeO negro e o sulfato FeSO4, que se apresenta hidratado em belos cristais verdes; esses compostos so redutores. O xido frrico Fe 2O3, vermelho, ou colcotar, que serve para polir vidro, o cloreto FeCl3 e o sulfato Fe2(SO4)3, que servem para coagular o sangue. O cobalto um metal duro, ferromagntico, de colorao branca azulada. Sua temperatura de Curie de 1388 K. Normalmente encontrado junto com o nquel, e ambos fazem parte dos meteoritos de ferro. um elemento qumico essencial para os mamferos em pequenas quantidades. O Co-60, um radioistopo, um importante traado e agente no tratamento do cncer. O cobalto metlico normalmente constitudo de duas formas alotrpicas com

estruturas cristalinas diferentes: hexagonal e cbica centrada nas faces, sendo a temperatura de transio entre ambas de 722 K. Apresenta estado de oxidao baixo. Os compostos nos quais o cobalto possui um estado de oxidao de +4 so pouco comuns. O estado de oxidao +2 muito freqente, assim como o +3. Tambm existem complexos importantes com o cobalto apresentando estado de oxidao +1. O nquel um metal branco-prateado, dctil, malevel, peso especfico 8,5 g/cm3, dureza escala de Mas 3,5; tem seu ponto de fuso em aproximadamente 1.453 C, calor de fuso 68 cal/g, peso atmico 58,68, possuindo grande resistncia mecnica corroso e oxidao; o sistema de cristalizao isomtrico; nmero atmico 28. Os minerais de nquel so: os sulfetos (milerita e pentlandita (FeNi9S8), que se apresentam associados a outros sulfetos metlicos em rochas bsicas, freqentemente acompanhados de cobre e cobalto. O sulfeto o principal mineral utilizado, contribuindo com mais de 90% do nquel extrado. O outro mineral a garnierita ou silicato hidratado de nquel e magnsio, que se encontra associado s rochas bsicas (peridotitos), concentrando-se por processos de intemperismo. Pode ser encontrado nos estados de oxidao 2+, 3+, 4+ dentre outros estados, sendo mais estvel no estado de oxidao 2+, formando vrios compostos. O nquel se dissolve rapidamente em cidos diludos, porm no se reage com solues alcalinas e por isso empregado nos equipamentos destinados fabricao de NaOH.

Objetivo

Verificar as propriedades oxi-redutoras do ferro e dos ons ferroso e frrico. Identificar os ons ferrosos e frricos. Estudar a hidrolise de alguns sais de ferro. Obter e estudar as propriedades dos hidrxidos de cobalto e nquel.

Materiais
Tubos de ensaio Pregos limpos e lixados Rolha

Lamparina Conta-gotas Lixa Gelo

Solues e reagentes
cido Clordrico concentrado cido Ntrico Concentrado cido Sulfrico concentrado Soluo de sulfato ferroso amoniacal 0,1 mol/L Soluo de cido sulfrico 1,0 mol/L Soluo de permanganato de potssio 0,1 mol/L Soluo de cloreto frrico 0,1 mol/L Soluo de cido clordrico 6,0 mol/L Soluo de hexacianoferrato (II) de potssio 0,1 mol/L Soluo de hexacianoferrato (III) de potssio 0,1 mol/L Soluo de tiocianato de amnio ou potssio 0,1 mol/L Soluo de dimetilglioxima, 0,1% (m/v), basificada com algumas gotas de hidrxido de amnio gua oxigenada a 30% (v/v) Soluo de hidrxido de sdio 0,1 mol/L Soluo de cloreto de cobalto (II) 0,1 mol/L Soluo de cloreto de nquel (II) 0,1 mol/L

Procedimento Experimental
1.0 - Propriedades oxi-redutora do ferro e seus ons

1,1 - Pegou-se trs tubos de ensaios e em cada um colocou-se um prego limpo e lixado. A um dos tubos colocou-se um pouco de cido sulfrico concentrado, a outro cido sulfrico concentrado e no terceiro, cido ntrico concentrado. Observou-se. Aquece-se os tubos nos quais aparentemente no houve reao 1.2 Repetiu-se o experimento do item anterior utilizando respectivos cidos diludos. 1.3 Num tubo de ensaio colocou-se 2,00 mL soluo de sulfato ferroso amoniacal e 2,00 mL de soluo de cido sulfrico 1,0 mol/L; juntou-se,gota por gota, soluo diluda de permanganato de potssio. 2.0 - Teste de identificao dos ons ferroso e frrico

2.1- Pegou-se dez tubos de ensaio e, em cinco deles, colocou-se 1,0 mL de soluo de sulfato ferroso amoniacal e, no outros cincos, 1,0 mL de soluo de cloreto frrico 0,1 mol/L-1. Em cada um dos cincos primeiro tubo adicionou-se, respectivamente, algumas gotas das seguintes solues; a) hexacianoferrato (II) de potssio 0,1 mL b) hexacianoferato(III) de potssio 0,1 mL c) tiocianato e amnio ou de potssio 0,1mL d) dimetilglioxima 0,1% (m/v), basificada com algumas gotas de amnio. e) hidrxido de sdio 0,1 mol/L-1 A seguir repetiu-se todo o experimento com os outros cincos tubos de ensaio contendo soluo de cloreto frrico. Analisou-se seus resultados e tirou-se concluses. 3.0 - Hidrlise de sais 3.1 - Em um tubo de ensaio, colocou-se uma pequena quantidade de sulfato ferroso amoniacal e dissolveu-se com um pouco de gua destilada, fervida e fria. Testou-se o pH. 3.2 - Em um bquer de 50 mL colocou-se 20 mL e gua destilada e 1,0 mL de soluo de cloreto frrico 0,1 mol/L-1. Dividiu-se a mistura em duas partes iguais. Aqueceu-se uma delas at a ebulio e comparou. 4.0 Obteno e reao dos hidrxidos de cobalto e nquel. 4.1 - Colocou-se em tubos de ensaio distintos soluo de hidrxido de sdio e acrescentou a cada um deles hidrxido de cobalto (II) e nquel (II). Logo aps dividiu-se o produto obtido e acrescentaram-se algumas gotas de gua oxigenada.

Resultados e Discusses
1.0 Propriedades oxi-redutora do ferro e seus ons. 1.1 - Ao adicionar o cido clordrico (HCl) concentrado no ferro, reagiu lentamente, somente depois de certo tempo foi possvel visualizar algumas bolhas de hidrognio juntamente com uma colorao amarela decorrente da formao do on ferro (III) F3+ .Com o cido sulfrico (H2SO4) ele reagiu liberando gs hidrognio, pois cidos oxidantes geram apenas F3+ ser formado de ons Fe2+.Com o cido ntrico ocorreu uma liberao intensa de gs

de hidrognio que por sua vez oxida-se a Fe2+ ,pois agentes oxidantes fortes como HNO3 concentrado torna um metal passivo por causa da formao de uma camada protetora de xido.Se essa camada for removida, o metal tornase novamente vulnervel ao ataque qumico. 1.2 - O ferro reagiu no cido clordrico diludo, no cido sulfrico diludo, no cido ntrico diludo, pois o ferro se dissolve em cido no oxidante diludo a frio formando Fe2+ e liberando hidrognio. Reao; Fe(s) + H2SO4 H2(g) + FeSO4 Fe(s) + 4HCl H2(g) + FeCl2 Fe(s) + 2HNO3 H(2) (g) + FeNO3 1.3 - A adio de KMnO4 a soluo de sulfato ferroso amoniacal resultou na formao de uma soluo de colorao rosa. O fato justificado atravs da oxidao do Fe2+ a Fe3+, uma vez que KMnO4 um forte agente redutor. Sendo que os ons Fe2+ so facilmente oxidados a Fe3+ que so mais estveis. Reao: 5Fe2+ + MnO4- + 8H+ Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O

2.0 Teste de identificao dos ons ferroso e frrico.


2.1 - Tabela 1. Teste de identificao do Fe2+ e Fe3+ Reagentes Sulfato Ferroso Cloreto frrico (FeSO4(NH4)2SO4) (FeCl3) Hexacianoferrato (II) de Azul Verde potssio K4[Fe(CN)6] Hexacianoferrato (III) de Azul escuro Verde amarelado potssio K3[Fe(CN)6] Tiocianato de amnia Vermelho Vermelho NH4SCN Dimetilglioxima Precipitado Amarelo claro DMG Hidrxido de sdio Marrom avermelhado NaOH

Os ons ferrosos e frricos tm coloraes distintas em soluo. As solues dos sais de ons Fe2+, em geral tm colorao verde claro, em contra partida as solues dos sais de Fe3+ tem colorao amarelo claro. Ambos os ons desse metal reage de forma diferenciada frente a um mesmo reagente, e isso torna possvel a sua identificao. Os resultados dos testes de identificao dos ons Fe2+ e Fe3+ esto expressos na tabela.

De acordo com os dados obtidos na tabela 1, tanto o sulfato ferroso amoniacal quanto o cloreto frrico formaram precipitados de colorao azul. O precipitado verde j era esperado para o FeCl3, entretanto esperava-se a formao de um precipitado branco para a adio de hexacianoferrato(II) de potssio a FeSO4(NH4)2SO4. O fato pode ser justificado pela facilidade do Fe 2+ em sofrer oxidao na presena do ar. Quando exposto ao ar atmosfrico K4[Fe(CN)6] oxidado e a reao ocorre via reao 2 do tabela 2, o precipitado formado tem a mesma composio que o precipitado formado com FeCl 3 e K4[Fe(CN)6] (reao 1).
Tabela 1: Reaes com os ons Fe2+ e Fe3 Reaes 1 2 3 4 5 6 Equaes Balanceadas 3[Fe(CN)6]4- + 4Fe3+ Fe4[Fe(CN)6] 3[Fe(CN)6]4- + 4Fe2+ Fe4[Fe(CN)6] 3[Fe(CN)6]3- + 4Fe2+ Fe4[Fe(CN)6] [Fe(CN)6]3- + Fe3+ Fe4[Fe(CN)6] 3SCN- + Fe3+ Fe(SCN)3 OH- + Fe3+ Fe(OH)3

Tanto na reao 1, quanto na reao 2 o hexacianoferrato(II) de potssio sofre oxidao por exposio com o ar, sendo oxidado a hexacianoferrato(III) de potssio. Ao se adicionar hexacianoferrato(III) de potssio as solues de Fe2+ e Fe3+, tambm foi observada a formao de precipitados, como vistos na tabela 1. Entretanto de coloraes distintas. A diferena justificada pelo tipo de precipitados formados. O Fe2+ do FeSO4(NH4)2SO4 oxidado a ferro(III) e o hexacianoferrato(III) reduzido a hexacianoferrato(II) formado o precipitado azul intenso (ver reao 3). J o Fe3+ forma um precipitado verde amarelado com o K3[Fe(CN)6], ver reao 4 da tabela 2. A adio de tiocianato de amnio resultou na formao de um precipitado vermelho, quando reagiu com FeSO4(NH4)2SO4, e em uma soluo de colorao vermelha intensa ao reagir com FeCl3. A soluo vermelha intensa j era esperada, uma vez que Fe3+ forma um complexo com o tiocianato bastante caracterstico de colorao bastante caracterstica do Fe 3+ (ver reao 4). Entretanto, o aparecimento do precipitado avermelhado, no era esperado, uma vez que Fe2+ no forma complexo com o tiocianato. Infere-se que o aparecimento do precipitado vermelho se deve a presena de Fe 3+ j que o ferro(II) se oxida muito facilmente. A reao do ferro(II) com dimetilglioxima, obteve a formao de um precipitado branco. O ferro (II) tenha sido oxidado a ferro(III) antes da adio de DMG, j que Fe3+ no forma complexos insolveis com a DMG. A adio de NaOH a Fe3+ forma um precipitado marrom avermelhado, como pede ser visto na reao 6, entretanto a adio de NaOH a Fe 2+ deveria resultar na formao de um precipitado branco, porm o mesmo no foi observado. O que afirma em tese a impureza do reagente FeSO 4(NH4)2SO4,

pois uma parte das reaes de especificidade para detectar ferro(II) no acusou a presena de ferro(II) de forma clara. 3.0 - Hidrlise de sais

3.1- Ao dissolver sulfato de ferroso amoniacal em gua destilada mediu-se o pH acido devido ao ction amnio ou ctions metlicos em soluo aquosa se comportam como cidos de Lewis. A carga positiva sobre o ction hidratado atrai a densidade eletrnica da ligao O-H na molcula de gua. Assim, quanto maior a densidade de carga do ction metlico, maior ser a polaridade da ligao covalente entre o tomo de oxignio e o tomo de hidrognio na molcula de gua que est hidratando o ction metlico, aumentando a acidez do tomo de H, facilitando dessa maneira o rompimento da ligao O-H. Quando h o rompimento dessa ligao, um prton hidratado (on hidroxnio ou hidrnio: H3O+(aq)) formado, produzindo uma soluo cida. Os ctions de maior valncia e menor volume inico (de maior densidade inica, como Fe 3+, se hidrolisar com maior intensidade formando hidrxidos e xidos desses ctions, liberando uma maior concentrao de ons H3O+(aq), tornando assim a soluo mais cida. Reao: Fe2(SO4)3 + 6H2O 2Fe(OH)3 + 3H2SO4 3.2 Neste experimento s fizermos testa seu pH, resultou em um ph cido, devido ao ction amnio ou ctions metlicos em soluo aquosa se comportam como cidos de Lewis.

4.0 - Obteno e reaes dos hidrxidos de cobalto e nquel 4.1 Ao adicionar hidrxido de sdio (NaOH) ao sal de nquel (N2+), resulta na formao de um precipitado verde. Reao: NiCl2(aq) + 2NaOH(aq) 2NaCl(aq) + Ni(OH)2 Ao adicionar hidrxido de sdio ao sal de cobalto (rosa), resulta na formao de um precipitado azul com a adio de gua oxigenada. Reao: CoCl2(aq) + 2NaOH(aq) 2NaCl(aq) + Co(OH)2

O Ni2+ e o Co2+ formaram seus respectivos hidrxidos com demonstram as equaes acima. Entretanto, somente o precipitado de hidrxido de cobalto (II) reage com H2O2 oxidado a Co3+. Reao: 2CoCl2(aq) + H2O2(aq) 2Co(OH)3. (marrom)

Concluso

A partir dos experimentos realizados pode se afirmar que ferro (II) facilmente oxidado a ferro (III) na presena de um bom agente oxidante. Foi possvel constatar, tambm a forma distintamente peculiar com que os ons Fe 2+ e Fe3+ reagem frente a um mesmo reagente, e como a facilidade com que Fe 2+ se oxida pode interferir na determinao de ferro (II). A respeito dos experimentos realizados com cloreto de cobalto e cloreto de nquel, foi observado com fcil a obteno de seus respectivos hidrxidos a partir de NaOH.

Referncias Bibliogrficas

LEE, J. D. Qumica inorgnica no to conscisa. 5 ed. So Paulo: Blucher, 1999. VOGEL, A. I. Qumica Analtica Qualitativa. 5 Ed. So Paulo: Mestre Jou, 1981.