AMPICILINA La ampicilina es un antibitico betalactmico que ha sido extensamente utilizado para tratar infecciones bacterianas Nombre Comercial Trifacilina;

GrampenilL; Aminoxidn; Ampi-Bis; Decilina; Histopn DOSIS 100 mg/kg/da cada 6 hs Meningitis: 200-300 mg/kg/da cada 6 hs, dosis mxima V.O. : 3 g E.V.: 12 g Adultos V.O.: 250-500 mg cada 6 hs E.V.: 500-3000 mg cada 4-6 hs INDICACIONES La ampicilina est muy relacionada con la amoxicilina, otro tipo de derivado de la penicilina, por lo tanto son de indicaciones similares, sobre grmenes susceptibles como: Escherichia coli. Listeria. Proteus mirabilis. Enterococos. Shigella. Salmonella typhi y otra s salmonelas. N. gononhoeae. H. influenzae. Estafilococos. Estreptococos. Que producen las siguientes enfermedades: Infeccin del tracto urinario. Otitis media, Neumona adquirida en la comunidad. Salmonelosis. Listeriosis.Meningitis. Se ocupa en combinacin con cloxacilina para el tratamiento emprico de la celulitis (infeccin), ya que proporciona cobertura sobre estreptococos del Grupo A, mientras que la cloxacilina acta contra los estafilococos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a derivados de la penicilina EFECTOS ADVERSOS El uso de la ampicilina en el ser humano puede resultar en la aparicin de efectos adversos cuya gravedad puede ir desde una urticaria hasta un choque anafilctico. Dolor abdominal. Diarrea. Vmitos. Urticaria. Astenia. Infeccin vaginal. De mayor gravedad Disnea. Disfagia.Obstruccin bronquial. MECANISMO DE ACCIN Como todos los antibiticos betalactmicos, la ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunas gram negativas y aerobias. Inhibe la sntesis de la pared celular de la bacteria en sus ltimas dos etapas (3 y 4), unindose a las PBP (protenas fijadoras de penicilinas), lo que lleva a la destruccin de la pared y lisis celular. Es uno de los antibiticos ms comunes utilizados en el mercado y con un efecto muy bueno. VAS DE ADM. Oral, intravenosa

GENTAMICINA OMBRE COMERCIAL Gentamina; Glevomicina; Plurisemina; Rupegen; G.Larjan; Gentaflam; G. Biocrom; G. Fabra; G. Richet; Genticol Forma de Presentacin Ampollas: 20-40-80 mg Gotas oftlmicas: 0,3% Pomada oftlmica: 0,1 - 0,3% INDICACIONES. es un antimicrobiano y antiinflamatorio indicado en el tratamiento de la inflamacin ocular cuando se juzga necesario el uso concurrente de un agente antimicrobiano. Tambin se recomienda para el tratamiento de reacciones inflamatorias y alrgicas que involucran las estructuras superficiales del ojo cuando se sospecha, anticipa o confirma la presencia de infecciones bacterianas sensibles a GENTAMICINA, como: conjuntivitis, queratitis, queratoconjuntivitis, blefaritis, blefaroconjuntivitis, meibomitis aguda y dacriocistitis. CONTRAINDICACIONES: GENTAMICINA est contraindicada en casos de queratitis, causada por herpes simple (queratitis dendrtica), vaccinia, varicela, enfermedades virales de la crnea y conjuntiva, infecciones por Mycobacterium o por hongos, tracoma o hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la frmula. EFECTOS ADVERSOS Dao vestibular, nefrotoxicidad reversible, potencia el bloqueo neuromuscular por anestsicos. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: La dosis debe ajustarse de acuerdo con las necesidades especficas del paciente. La dosis usual es una a dos gotas de GENTAMICINA instiladas dentro del saco conjuntival del ojo afectado, tres a cuatro veces al da. En la fase aguda la frecuencia de la administracin puede aumentarse a dos gotas de GENTAMICINA, cada una a dos horas; posteriormente la frecuencia de la administracin puede reducirse a medida que se controla la infeccin. La duracin del tratamiento tpico variar de acuerdo con el tipo y gravedad de la afeccin ocular. MECANISMO DE ACCIN Su mecanismo de actuacin consiste en interferir en la sntesis normal de protenas, originando protenas no funcionales en microorganismos susceptibles. Para ejercer su accin deben ingresar en la clula bacteriana. Esto ocurre en 2 etapas por un mecanismo de transporte activo. En la primera fase, el ingreso a la clula depende del potencial transmembrana generado por el metabolismo aerobio. La segunda fase es de ingreso acelerado, y se ve favorecida por la unin previa del aminoglucsido al ribosoma bacteriano.

AMIKASINA Los aminoglucsidos o aminsidos son un grupo de antibiticos bactericidas que detienen el crecimiento bacteriano actuando sobre sus ribosomas y provocando la produccin de protenas anmalas. NOMBRE COMERCIAL Amikacina NOMBRE GENERICO Amikacina (sulfato) PRESENTACIN Cajas con un vial de dos ml conteniendo 500mg de Amikacina(250mg/ml) Cada frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a..100 mg de amikacina Vehculo, c.b.p. 2 ml. Cada frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a.... 500 mg de amikacina, Vehculo, c.b.p. 2 ml. INDICACIONES AMIKACINA est indicada para el tratamiento de infecciones causadas por grmenes susceptibles como: bacteriemias y septicemias, infecciones urinarias, respiratorias, osteoarticulares, endoabdominales, posquirrgicas, ginecologas, etc. CONTRAINDICACIONES: La historia de hipersensibilidad al sulfato de AMIKACINA es una contraindicacin para su empleo. En pacientes con una historia de hipersensibilidad o de reacciones txicas severas a los aminoglucsidos, puede contraindicarse el uso de cualquier otro aminoglucsido, debido a la sensibilidad cruzada con este tipo de medicamentos. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: La dosis de AMIKACINA se debe calcular tomando como base el peso del paciente antes del tratamiento. El sulfato de AMIKACINA puede administrarse por va intramuscular o intravenosa. La funcin renal se debe volver a evaluar en forma peridica durante el tratamiento. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Todos los aminoglucsidos tienen el potencial de inducir toxicidad auditiva, vestibular y renal, as como tambin bloqueo neuromuscular. Estas reacciones se presentan con ms frecuencia en los pacientes que tienen antecedentes de disminucin de la funcin renal, tratamiento con otros medicamentos ototxicos o nefrotxicos, y en pacientes tratados durante largos periodos y/o con dosis ms altas a las recomendadas. Mecanismo de accin Inhiben la sntesis proteica actuando. A pesar de actuar sobre la sntesis proteica, por lo que se tendera a clasificar como bacteriostticos, su efecto es bactericida debido a que ademas de actuar sobre la subunidad menor del ribosoma actan tambin aumentando la expresin gentica del transportador opp lo cual genera un mayor gasto de ATP esto es lo que le da su cualidad bactericida.

MEPERIDINA MARCAS COMERCIALES: Dolantina, Tramadol, Demerol. PRESENTACION. Ampolla con 100 mg de clorhidrato de Petidina en 2 ml de agua para inyeccin (concentracin: 50 mg por ml). Nombre comercial: Meperidina Chobet ,Meperol. Amp.de 100 mg / ml (Meperidina Chobet), amp.de 100 mg/2 ml (Meperol). DOSIS: 0.5-2 mg/Kg./dosis. (mximo: 7.5 mg/Kg./dia), con un intervalo de 4-6 horas Va de administracin: IV, SC, VO. INDICACIONES: Analgsico opiceo, agonista puro, con propiedades semejantes a morfina pero de ms rpida aparicin y ms corta duracin. Puede indicarse en: Espasmos de la musculatura lisa de vas biliares eferentes, aparato genitourinario y tracto gastrointestinal. *Espasmos vasculares, angina de pecho y crisis tabticas Espasmos y rigidez del "hocico de tenca" (facilitacin del parto indoloro) Dolor intenso: contracturas dolorosas y dolores de expulsin en obstetricia; dolor postoperatorio, por fracturas, neuralgias. Premedicacin en ciruga: antes y durante la anestesia intravenosa y por inhalacin. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a opioides, tendencias suicidas, enfermedad pulmonar obstructiva crnica y asma depresin respiratoria,

EFECTOS SECUNDARIOS: Depresin SNC: sedacin. Depresin respiratoria: apnea. Hipotensin. Nuseas y vmitos. Miosis (a dosis altas midriasis). Convulsiones, mioclonas y temblor. Espasmo del msculo liso con estreimiento, retencin de orina, visin borrosa y prolongacin del parto. FARMACOLOGA: Disminuye el flujo sanguneo cerebral, el metabolismo cerebral y la presin intracraneana. La meperidina cruza la barrera placentaria y puede producir depresin en el neonato. Su mximo efecto depresor en la ventilacin se produce 2 o 3 horas despus de su administracin. Una vez activados, los receptores opiodes inhiben la liberacin de la sustancia P de las fibras C aferentes nociceptivas. Alivia todos los tipos de dolor, pero es ms eficaz en el visceral por su accin parecida a la atropina.

TRAMADOL. El Tramadol es un analgsico de tipo opioide que alivia el dolor actuando sobre clulas nerviosas especficas de la mdula espinal y del cerebro. NOMBRE COMERCIAL Calmador; Noblign PRESENTACIN: Tramadol se puede encontrar en distintas presentaciones: Cpsulas de 50 mg. Cpsulas retard de 75, 100, 150, y 200 mg. Comprimidos de liberacin controlada de 150, 200, 300 y 400 mg. Comprimidos retard de 75, 100, 150 y 200 mg. Ampollas de 2 ml. con 100 mg. Solucin con un contenido de 100 mg/ml. Supositorios de 100 mg. 6 unidades. Gotas 100 mg/ml. Inicio: inferior a 10 minutos. Efecto mximo: 30 minutos. Duracin: 6-8 horas. INDICACIONES: Analgesia. Dolor de intensidad moderada slo. Dolor de intensidad severa asociado a AINES. (Antiinflamatorio no esteroideo con accin analgsica) CONTRAINDICACIONES: Embarazo. Lactancia. Nios inferior1 ao. Alergia al frmaco. IMAOS. No emplear en caso de intoxicacin etlica., somnferos, analgsicos o psicofrmacos. DOSIS 1-2 mg/kg/dosis cada 8 hs, dosis mxima: 3 - 6 mg/kg/da. Adultos: 50-100 mg cada 4-6 hs, dosis mxima: 400 mg/da. Al pasar a cpsulas de liberacin controlada dar cada 12 hs. PEDIATRA: Dosis habitual: 1-2 mg/kg IM o IV lento cada 8 horas. Dosis mxima: 6 mg/kg/da. EFECTOS SECUNDARIOS: Vrtigo. Mareo. Nauseas. Vmitos. Sedacin. Sequedad de mucosas. Cansancio. Sudacin. Miosis. Visin borrosa. Retencin urinaria. Convulsiones (raro y a dosis muy elevadas). Depresin respiratoria (menos que otros opiceos). Rigidez muscular. Inestabilidad hemodinmica (menos que otros opiceos). Reacciones de inestabilidad. Antdoto Naloxona (Ver dosis). MECANISMO DE ACCIN Es un agonista puro, no selectivo sobre los receptores opioides , y , con mayor afinidad por los receptores . Otros mecanismos que contribuyen a su efecto analgsico son la inhibicin de la recaptacin neuronal de noradrenalina as como la intensificacin de la liberacin de serotonina. La potencia de tramadol es 1/10 - 1/6 de la de morfina. VAS DE ADM: oral, IV, IM

EL DEXKETOPROFENO es un frmaco perteneciente a la familia de los AINEs (antiinflamatorio no esteroideo con accin analgsica).1 . Est indicado en el tratamiento sintomtico del dolor agudo de diversa etiologa. Tambin es conocido como Dexketoprofeno Trometamol NOMBRE COMERCIAL Adolquir, Enantyum, Ketesse,Quiralam, Pyrsal PRESENTACIN Aampollas de 2 ml conteniendo 50 mg. Comprimidos recubiertos conteniendo 12,5 mg. Comprimidos recubiertos conteniendo 25 mg. Sobres de granulado para solucin oral conteniendo 25 mg. INDICACIONES. Tratamiento del dolor de intensidad leve o moderada. Tratamiento sintomtico del dolor agudo de moderado a intenso, cuando la administracin oral no es apropiada, tal como dolor postoperatorio, clico renal y dolor lumbar. CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse en casos de: hipersensibilidad a dexketoprofeno y a cualquier otro AINE, pacientes con lcera gastrointestinal, enfermedad de Crohn, trastornos hemorrgicos y de la coagulacin o si se estn tomando anticoagulantes; asma, insuficiencia cardaca, insuficiencia renal moderada a severa, insuficiencia heptica grave, embarazo y lactancia. EFECTOS SECUNDARIOS Anemia, neutropenia, trombocitopenia. Hiper o hipoglucemia, hipertrigliceridemia. Cefalea, mareo, insomnio, somnolencia, visin borrosa, parestesia, tinnitus. Taquicardia, hipotensin, sofoco, hipertensin, edema, tromboflebitis. Bradipnea, broncoespasmo, disnea. Nuseas, vmitos, dolor abdominal, dispepsia, diarrea, estreimiento, sequedad de boca, lcera pptica hemorragia, perforacin.DOSIS Adultos IM profunda, IV (diluida, en bolus lento o en perfusin de 10-30 min). 50 mg/ 8-12 h, pudiendo repetirse a las 6 h (mx. 150 mg/ da). No administrar durante ms de 2 das. VO: 12,5 mg/ 4-6 h 25 mg/ 8 h (mx. 75 mg/ d). Ancianos, insuficiencia heptica leve a moderada e insuficiencia renal leve (ClCr 50-80 ml/ min.). IM profunda, IV (diluda). Dosis mx. 50 mg/ da. VO: iniciar con 50 mg/ da. MECANISMO DE ACCIN. Al igual que los dems AINEs, el dexketoprofeno ejerce su accin antiinflamatoria y analgsica a travs de la inhibicin de la

sntesis de las prostaglandinas,1 esto lo logra al inhibir las enzimas ciclooxigenasa-1 (COX-1) y ciclo-oxigenasa-2 (COX-2).

ALBUMINA NOMBRE COMERCIAL Y PRESENTACIN: Albmina humana Inmuno al 20%. Fco amp por 50 ml Albmina humana Purissimus al 20%. Fco amp por 50 ml al 5%.Fco amp por 250ml Albmina srica humana al 20%. Fco amp por 10, 20 y 50 ml DOSIS: 0,5-1 gr/kg repetido segn necesidad .Dosis mxima 6g/kg/d.Puede ser usada en infusin continua con nutricin parenteral. INDICACIONES: Las indicaciones clsicas son: Shock: shock hemorrgico, shock por prdida de plasma, otras situaciones acompaadas de shock. Deficiencia de plasma y/o albmina antes, durante y despus de operaciones en: quemados, falla heptica, hepatocirrosis, nefritis, sndrome nefrtico, desrdenes gastrointestinales, sndrome de Lyell, ascitis, sndrome de distress respiratorio del adulto, kernicterus en recin nacidos, edema cerebral, procesos txicos (toxemia de la embarazada). Sustitucin de volumen e intercambio de plasma, sndromes de hiperviscosidad sangunea: para este propsito albumina humana 20% Octapharma debe ser diluida con soluciones electrolticas adecuadas, hasta alcanzar el contenido de protena deseado. CONTRAINDICACIONES: Alergia conocida a albmina. Toda situacin en que una hipervolemia y sus consecuencias, o una hemodilucin puedan representar un riesgo especial para el paciente. EFECTOS ADVERSOS: En adultos hay datos de aumento de la mortalidad asociada a su uso.Efecto anticoagulante. Edema pulmonar y sistmico cuando en pacientes enfermos el principio de Starling deja de funcionar. FARMACOCINTICA: la vida media en sangre depender de la integridad de la barrera endotelial, si la misma est alterada probablemente fugaz, si en cambio est conservada puede permanecer en la circulacin, segn datos bibliogrficos en recin nacidos, hasta 24hs luego de administrada VA DE ADMINISTRACIN: intravenosa

FUROSEMIDA Nombre comercial: Lasix (ampollas de 20 mg en 2 ml). Nuriban, gotas (1 gota= 1 mg). PRESENTACIN: SEGURIL 1 amp = 2 mL = 20 mg; (1 mL = 10 mg). Cada ampolleta de SOLUCIN INYECTABLE contiene: Furosemida.......... 20 mg Cada TABLETA contiene: Furosemida....................... 40 mg INDICACIONES: Sobrecarga hdrica. Edema pulmonar. Insuficiencia cardaca congestiva. Hipertensin arterial. Oliguria no secundaria a hipovolemia. DBP. Hipercalcemia sintomtica (suplementar Na+, K+ y CL-). CONTRAINDICACIONES: Alergia a sulfonamidas Insuficiencia renal anrica. Diselectrolitemias graves no tratadas como hipopotasemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipocloremia, hipomagnesemia. Coma heptico. EFECTOS ADVERSOS: Anemia, leucopenia, erupciones cutneas, hiperuricemia. Puede producir edema como efecto rebote si se le suprime bruscamente. Hiponatremia, hipokalemia, deshidratacin, alcalosis metablica, (uso crnico). Hipercalciuria y desarrollo de nefrocalcinosis y/o clculos renales con uso prolongado. Se debe considerar el suplemento de K+ en pacientes tratados con digoxina en forma concomitante, dado que la hipokalemia aumenta el riesgo de intoxicacin digitlica. DOSIS: 1-2 mg/kg/dosis. Intervalo cada 24 horas en prematuros, cada 12 horas en trminos. Infusin contnua: 0.1 mg/kg/hora, mximo de 0.4 mg/kg/hora PEDIATRA: Dosis inicial 0,5 - 1 mg/kg/dosis, que se puede repetir tras 2 h. ACCIN FARMACOLGICA: Acta en la rama ascendente del asa de Henle. Inhibe la reabsorcin de Na+ y Cl- con prdida de agua. Aumenta el flujo sanguneo renal sin incrementar el filtrado glomerular. Aumenta la excrecin de K+, Ca+ y Mg+. Aumentan la acidez titulable, y el amonio. Aumenta la excrecin renal de prostaglandina E2. Activa el sistema renina angiotensina.

VAS DE ADMINISTRACIN: VO, IM, IV.

BICARBONATO SDICO Nombre Comercial Preparado magistral; Bicarbonato Sdico 1 Molar PRESENTACIN: BICARBONATO SDICO, VENOFUSIN. 1 molar (1 mEq = 1 mL)), amp 10 mL y frascos de 250 mL. 1/6 molar (1 mEq = 6 mL), frascos con 250 y 500 mL. INDICACIONES: Acidosis metablica de distinta etiologa (cetoacidosis, insuficiencia renal, shock y otros). Acidosis respiratoria cuando es grave y el rin no puede compensar. En PCR en presencia de hiperkaliemia o asociada a sobredosis de antidepresivos tricclicos (control gasomtrico) Hiperpotasemia (moderada a severa). Intoxicacin por barbitricos y antidepresivos tricclicos. Alcalinizacin de orina. CONTRAINDICACIONES: Embarazo no se recomienda. Lactancia Debido a su absorcin sistmica no se recomienda su uso durante la lactancia. Alcalosis. Insuficiencia cardiaca congestiva. Estados edematosos severos. Hipocalcemia. Hipocloremia. EFECTOS SECUNDARIOS: Hipernatremia. Hipopotasemia. Tetania. Alcalosis. Hiperosmolaridad. Sobrecarga de lquidos. La hiperosmolaridad en nios puede producir hemorragia intraventricular. Un bolo IV puede bajar el gasto cardiaco con hipotensin y aumento de presin Reacciones adversas DOSIS Acidosis metablica aguda grave (E.V.): mEq requeridos = (cc. srica deseada cc. actual) x 0,3 x peso en kg. Acidosis metablica crnica (V.O.): mEq requeridos = (cc. srica deseada - cc. actual) x 0,6 x peso en kg. PEDIATRA: En PCR con hiperkaliemia o asociada a sobredosis de antidepresivos tricclicos administrar 1 mEq/kg. Acidosis metablica: La dosis a administrar se calcula de la siguiente forma:

MECANISMO DE ACCIN. Anticido absorbible de accin rpida. El bicarbonato excedente de la neutralizacin de cido se absorbe y se elimina por orina, actuando tambin como alcalinizante sistmico y urinario. Produce efecto rebote.

MANITOL NOMBRE COMERCIA Manitol Osmofundina l PRESENTACIN Viales de solucin al 10% (500 ml) Viales de solucin al 20% (250 ml) Conservacin Temperatura ambiente (15-30C). No permitir que se congele. INDICACIONES: Hipertensin intracraneal asociada a edema cerebral. Hipertensin intraocular (glaucoma) como tt de urgencia. Prevencin y/o tratamiento de la oliguria en el fracaso renal agudo. Diuresis forzada: en estados edematosos, eliminacin de txicos (salicilatos, barbitricos) y proteccin renal en mioglobinuria y hemoglobinuria. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardiaca congestiva. Edema agudo de pulmn. Hemorragia intracraneal activa. Insuficiencia renal en fase de anuria. Deshidratacin severa. Hipovolemia importante. Hipotensin arterial severa.

EFECTOS SECUNDARIOS: ICC y EAP por sobrecarga de volumen. Intoxicacin acuosa en pacientes con insuficiente flujo urinario o se administran grandes dosis en un corto periodo de tiempo. Hipertensin/hipotensin. Taquicardia y dolor anginoso. Cefalea y somnolencia. Deshidratacin cerebral y convulsiones. Alteraciones electrolticas (hiper-hiponatremia, hiper-hipopotasemia), acidosis metablica. Fiebre y escalofros. Urticaria. DOSIS. edema cerebral de 200 mg/kg en infusin muy lenta, y despus 0,5-1 g/kg IV de solucin al 20% infundida en 20-30 min. Disminucin de la presin intraocular, de 200 mg/kg en infusin muy lenta, y despus 0,5-1 g/kg IV de solucin al 20% infundida en 20-30 min.Prevencin del fracaso renal agudo Perfusin de 50-100 g IV PEDIATRA: Dosis inicio: 0,25-1 g/kg en 20-30 min. Oliguria o fracaso renal agudo. Con 100 ml al 20% IV en 5 minutos. Si no hay respuesta, repetir la dosis.

MECANISMO DE ACCIN Eleva la osmolaridad del lquido tubular, inhibiendo la reabsorcin de agua y electrolitos. Eleva la excrecin urinaria de agua, sodio, cloro y bicarbonato.

MIDAZOLAM (medicamento alto riesgo) NOMBRE COMERCIAL: Dalam, Dormicum Roche. PRESENTACIN: Comprimidos de 7,5 mg y 15 mg. Ampollas conteniendo 15mg/ 3 ml, 5 mg/ 5 ml, 50 mg/10 ml DORMICUM 1 amp = 5 mL = 5 mg; (1 mL = 1 mg). MIDAZOLAN 1 amp = 3 mL = 15 mg; (1 mL = 5 mg). 1 amp = 5 mL = 5 mg; (1 mL = 1 mg). 1 amp = 10 mL = 50 mg; (1mL = 5 mg). 1 amp = 5 mL = 25 mg; (1 mL = 5 mg). INDICACIONES: El midazolam es efectivo para la sedacin preoperatoria, sedacin consciente y amnesia (antergrada) en procedimientos diagnsticos, induccin de la anestesia general y sedacin en UCI CONTRAINDICACIN: No utilizar en pacientes con glaucoma de ngulo estrecho o en shock. Alergia a benzodiazepinas. Enfermedades musculares tipo miastenia gravis. Coma de cualquier etiologa. Insuficiencia respiratoria aguda. Glaucoma de ngulo estrecho. Intoxicacin alcohlica aguda con signos vitales deprimidos. DOSIS: - IV: 0.05-0.15 mg/Kg en 5 minutos cada 2-4 horas. Infusin IV continua: 0,01-0.06 mg/kg/hora (10-60 mcg/Kg/hora). PEDIATRA: Sedacin:DI: 0,05-0,1 mg/kg IV lento en 2 min. Anestesia: DI: 0,1-0,2 mg/kg IV en 20-30 seg. Seguido DM: 0,1-0,4 mg/kg/h. EFECTOS ADVERSOS: Depresin respiratoria, hipotensin, bradicardia (se recomienda monitoreo cardaco). La administracin intranasal puede ser incmoda porque produce una sensacin de quemazn. MECANISMO DE ACCIN. Las benzodiazepinas potencian el efecto inhibitorio del cido aminobutrico (GABA) en las neuronas del SNC en los receptores benzodiazepina. Estos receptores estn localizados cerca de los receptores del

GABA dentro de la membrana neuronal. La combinacin del GABA ligando/receptor manantiene un canal del cloro abierto ocasionando hiperpolarizacin de la membrana que haciendo a la neurona resistente a la excitacin. VAS DE ADMINISTRACIN: IV, IM, rectal. Se han evaluado las vas nasal y sublingual.