Apostila de Química - Impacto

Frente 1
Ficha 2 Ficha 1
Radioatividade - 1
Frente 2
Frente 3
Frente 4
Introduo Orgnica - 1
2
Radioatividade - 2
Tabela Peridica
12
Propriedades Peridicas
Introduo a Qumica
22
Separao de Misturas Introduo Orgnica - 2
32
4
Reaes Qumicas cidos - 1
14
Atomstica - 1
24 26
Atomstica - 2
34
Hidrocarbonetos - 1
Ficha 3
6
Reaes Qumicas Balanceamento cidos - 2
16 18
Bases - Classificao e Nomenclatura Ligao Inica
36
Hidrocarbonetos - 2
Ficha 5 Ficha 4
8 10
28 30
38
Hidrocarbonetos - 2
Nmero de Oxidao-Nox
20
38
RADIOATIVIDADE-1
1. CONCEITO
CARACTERSTICAS DAS EMISSES:
Fre n 01 te Fic h 01 a
A radioatividade um fenmeno natural ou artificial, pelo qual algumas substncias ou elementos qumicos, chamados radioativos, so capazes de emitir radiaes.
1. Alfa (): So fluxos de partculas carregadas positivamente, compostas por 2 nutrons e 2 prtons (ncleo de hlio). Tem baixa velocidade comparada a velocidade da luz(20 000 Km/s). 2. Beta (): Estas partculas tm a mesma natureza dos eltrons, e so resultantes da desintegrao de nutrons do ncleo. Tem alta velocidade, aproximadamente 270 000Km/s 3. Gama () : o tipo mais penetrante de radiao, no apresenta carga eltrica e no afetada pelos campos eltricos e magnticos. Para identificar cada uma das emisses radioativas, Rutherford usou uma tela fluorescente Tela de acordo com o esquema: Fluorescente
Placa eletrizada negativamente
Chumbo
0
0
++ ++
Material
+ +++
+ ++ ++ + + ++
++ ++ ++
+ +
radioativo
Placa eletrizada positivamente
-1
Manchas luminosas
- A emisso que desviou para a placa negativa positiva (partcula alfa). - A emisso que foi atrada pela placa positiva apresenta carga negativa (partcula beta). - A emisso que no sofreu alterao na sua trajetria no tem cargas (onda eletromagntica). material radioativo
Chumbo 4 cm
OBS: Poder de penetrao das radiaes.
2. LEIS DA RADIOATIVIDADE
1 Lei da Radioatividade Frederick Soddy Quando um ncleo emite partcula alfa, seu nmero atmico diminui de duas unidades e seu nmero de massa diminui de 4 unidades. Ex.:
92
Legenda
+
+ + + + +
Prton
+ + + + +
Nutron
+ +
Partcula (2 prtons e 2 neutros)
235
2 +
4
90
Th
231
Nucldeo inicial Representao esquemtica
Nucldeo Final Representao esquemtica
OBS: Quando um ncleo excitado emite uma radiao gama no ocorre variao no seu nmero de massa e nmero atmico, porm ocorre uma perda de uma quantidade de energia hv.
QUMICA
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2 Lei da Radioatividade- Soddy Fajans- Russel Quando um ncleo emite partcula , seu nmero atmico aumenta de uma unidade e seu nmero de massa no se altera. Ex.:
83
nutron
prton +
+ eltron
+ neutrino
Bi 210 -1 +
84
Po210 Diminuio 1 neutro Aumento de Prton
(radiao beta) Partcula (Eltron)
+ + +
+ + +
+ + +
+ +
+ + +
Anti-neutrino
FISSO NUCLEAR
A fisso nuclear o processo que ocorre com a quebra de ncleos maiores em ncleos menores pelo bombardeamento de nutrons (reao em cadeia). Essas reaes liberam grande quantidade de energia. A reao em cadeia de fisso nuclear possui trs etapas gerais.
Iniciao: a reao de um nico tomo necessria para iniciara reao. A fisso de U235 iniciada pela absoro de um nutron. Propagao: esta parte do processo repete se indefinidamente, e cada etapa produz mais produtos. A fisso do U236 libera nutrons que iniciam a fisso de outros tomos de urnio. Terminao: no final, a reao em cadeia termina. Isto isto pode ocorrer se o reagente (U235) for totalmente utilizado, ou se os nutrons responsveis pela a continuao da reao escaparem da amostra sem ser capturados pelo U235
92
U235 + 0n1
56
Ba141 + 36Kr92 + 30n1

ncleo de uranio 235 ncleo de uranio 236 (instvel)
radiao
neutron
produtos da fisso
Neutrons rpidos de dois a trs
FUSO NUCLEAR
A fuso nuclear a unio de ncleos menores formando ncleos maiores. A reao de fuso nuclear requer uma quantidade muito grande de energia para ocorrer, e quando ocorre h liberao de uma quantidade enorme de energia. Para termos uma idia a mesma reao que ocorre no sol.
Tritio (hidrognio de massa 3)
2 1
H +
H + Energia
Hlio
4
Energia liberada depois de ocorrida a fuso nuclear esta energia chega para ns na forma de luz e calor
1
He +
n + Energia
Deutrio (hidrognio de massa 2)
Energia absorvida (necessria) para ocorrer a fuso nuclear (A temperatura tem que ser da ordem de 10 milhes de graus celsius)
nutron
Uso de Neutrns
Muitos istopos sintticos usados em quantidades na medicina e na pesquisa cientfica so preparados usando nutrons como projteis. Como os nutrons so neutros, eles no repelidos pelo ncleo. Consequentemente, eles no precisam ser acelerados, como as partculas carregadas, para provocar reaes nucleares. (Na realidade eles no so acelerados). Os nutrons necessrios so produzidos pelas reaes que ocorrem nos reatores nucleares. O cobalto-60, por exemplo, usado no tratamento do cncer, produzido pela captura de nutron. O ferro-58 colocado em um reator nuclear, onde ele bombardeado por nutrons. Ocorre a seguinte sequncia de reaes.
26
Fe58 + 0n1
26
Fe59
26
Fe59
27
Co59 + -1e0
27
Co59 + 0n1
27
Co60
Texto retirado pelo Professor de Quimica Diogo Moreira da seguinte referncia bibliogrfica. BROWN, Theodore L. Et. Al. Qumica a cincia central. 9. ed. So Paulo: Pearson-Prentice Hall, 2009. Traduo: Robson Mendes Matos.
QUMICA
RADIOATIVIDADE-2
1. TEMPO MEIA VIDA OU PERODO DE SEMI-DESINTEGRAO
A meia-vida a quantidade de tempo caracterstica de um decaimento exponencial. Se a quantidade que decai possui um valor no incio do processo, na meia-vida a quantidade ter metade deste valor. Nos processos radioativos meia-vida ou perodo de semidesintegrao de um radioistopo o tempo necessrio para desintegrar a metade da massa deste istopo, que pode ocorrer em segundos ou em bilhes de anos, dependendo do grau de instabilidade do radioistopo. Ou seja, se tivermos 100kg de um material, cuja meia-vida de 100 anos; depois desses 100 anos, teremos 50kg deste material. Mais 100 anos e teremos 25kg e assim sucessivamente. No caso do carbono-14 a meia-vida de 5.730 anos, ou seja, este o tempo necessrio para uma determinada massa deste istopo instvel decair para a metade da sua massa , transformando-se em nitrognio-14 pela emisso de uma partcula beta. Esta medida da meia-vida utilizada para a datao de fsseis.
4 tomos formados pela desintegrao Perodo de meia vida 8 tomos 4 tomos Perodo de meia vida
6 tomos formados pela desintegrao
2 tomos
A cada perodo de meia vida a quantidade de istopo radioativo divide por dois (cai pela metade).
Aps o primeiro perodo de meia-vida, somente a metade dos tomos radioativos originais permanecem radioativos. No segundo perodo, somente 1/4 , e assim por diante. Alguns elementos possuem meia-vida de fraes de segundos. Outros, de bilhes de anos. A quantidade de carbono -14 num ser vivo de 10ppb (10 partes por bilho). Esta quantidade permanece constante at o dia da sua morte. A partir da esta quantidade vai dimunuindo por conta de desintegrao. Quando examinamos um fssil, uma mmia, ossos etc..., determina-se a quantidade de carbono -14 presente.
atividade da amostra
100%
50% 25% 12,5%

8 16 24
6,25%
32
3,125%
40 dias
Sabendo que seu perodo de meia vida de 5600 anos, determinamos a idade do material.
Quantidade de Carbono - 14 10 ppb 5 ppb 2,5 ppb 5600 11200
Modelo matemtico para o Decaimento Radioativo. Q0 Qf = x T = x .p 2 Q0 = Quantidade Inicial. Qf = Quantidade Final. T= Tempo de desintegrao (Ex: Idade de um fssil). P= Periodo de Meia-Vida
Tempo (anos)
QUMICA
Aplicaes no Caderno de Exerccios
Datao
Como a meia-vida de qualquer nucldeo constante, a meia vida pode servir como um relgio nuclear para determinar as idades de diferentes objetos. O carbono-14, por exemplo, tem sido usado para determinar a idade de materiais orgnicos. O procedimento baseado na formao de carbono-14 por captura de nutrons na atmosfera superior: N14 + 0n1 6C14 + p1
Essa reao fornece uma fonte de carbono-14 pequena, mas o razoavelmente constante. O carbono-14 radioativo, sofrendo decaimento beta com meia-vida de 5715 anos:
6
C14 7N14 +
-1
Ao usar datao de radiocarbono, geralmente supomos que a razo entre o carbono-14 e o carbono-12 na atmosfera tem sido constante por pelo menos 50 mil anos. O carbono-14 incorporado ao dixido de carbono, e que por sua vez incorporado, pela fotossntese, dentro das molculas contendo carbono mais complexas nos vegetais. Quando os vegetais so ingeridos por animais o carbono-14, incorpora-se a eles. Uma vez que um vegetal ou animal vivo tem ingesto constante de compostos de carbono, ele capaz de manter uma razo entre carbono14 e o carbono-12, idntica da atmosfera. Entretanto, quando o organismo morre, ele no ingere mais compostos de carbono para repor o carbono-14, perdido pelo decaimento radioativo. A razo de carbono-14 em relao ao carbono-12 consequentemente diminui. Medindo-se essa razo e comparandoa com a da atmosfera, podemos estimar a idade do objeto. Por exemplo, se a razo diminui a metade da atmosfera podemos concluir que o objeto tem meia-vida, ou seja, 5715 anos. Esse mtodo no pode ser usado para datar objetos com mais de 50 mil anos. Depois desse perodo de tempo a radioatividade muito baixa para se r medida precisamente. A tcnica de datao de radiocarbono tem sido conferida comparando as idades das rvores determinadas pela contagem de seus anis e por anlise de radiocarbono. medida que uma rvore cresce, ela adiciona um anel de ano. Com o envelhecimento, o carbono-14 decai, enquanto a concentrao de carbono-12 permanece constante. Os dois mtodos de datao coincidem com diferenas de aproximadamente 10% de erro. A maioria da madeira usada nestes testes era de pinheiros da Califrnia, atingem idades at 2 mil anos. Usando rvores que morreram em um tempo conhecido de centenas de anos atrs, possvel fazer comparaes at aproximadamente 5000 a.C.
Figura 01. O Manto de Turim um tecido de linho de mais de 4 m de comprimento, ostenta uma imagem apaga de um homem, visto aqui em um negativo da fotografia da imagem. Alega-se que o manto foi mortalha de Jesus Cristo. Vrios testes tm sido realizados nos fragmentos de tecido para determinar origem e idade. Os cientistas, usando datao de radiocarbono, concluram que o linho foi feito entre 1260 e 1390 d.C
Texto retirado pelo Professor de Qumica Diogo Moreira da seguinte referncia bibliogrfica. BROWN, Theodore L. Et. Al. Qumica a cincia central. 9. ed. So Paulo: Pearson-Prentice Hall, 2009. Traduo: Robson Mendes Matos.
QUMICA
Reaes
1. CONCEITO
QUMICAS
1 membro
Reagentes Exemplos: 1. Queima do carvo (C): C + O2 CO2 2. Neutralizao do suco gstrico (HCl) pelo leite de magnsia, Mg(OH)2: 2HCl + Mg(OH)2 MgCl2 + 2 H2O 3. Oxidao do Ferro (Fe): 4Fe + 3 O2 + 5 H2O 2 Fe2O3 . 5 H2O
toda transformao de uma ou mais substncias em outras substncias. Para representarmos uma reao qumica usamos a EQUAO QUMICA, onde no primeiro membro da equao, aparecem as frmulas das substncias que reagem (REAGENTES) e no segundo membro, as frmulas das substncias formadas (PRODUTOS)
2 membro
Produtos
2. TIPOS DE REAES
a) Reao de Sntese ou Adio: Reao de duas ou mais substncias para formar um nico produto ( uma substncia). Exemplos: S + O2 SO2 2NO + O2 2 NO2 H2 + Br2 2 HBr NH3 + H2O NH4OH
b) Reao de Anlise ou Decomposio: Reao de decomposio de uma substncia em dois ou mais produtos. Exemplos: CaO + CO2 (pirlise) CaCO3
(Ao do calor) luz
2 AgBr 2 NaCl(fundido)
(Ao da luz) eletricidade
2 Ag + Br2 (fotlise) 2 Na + Cl2 (eletrlise)
c) Reao de Deslocamento ou Simples Troca: Reao onde uma substncia simples reage com uma substncia composta produzido uma novas substncia simples e composta. Exemplos: Cl2 + 2 NaI 2 NaCl + I2 Mg + H2SO4 MgSO4 + H2
QUMICA
d) Reao de Dupla Troca ou Permutao: Reao que ocorre entre duas substncias compostas produzindo duas novas substncias compostas. Exemplos: HCl + NaOH NaCl + H2O CaCO3 + H2SO4 CaSO4 + CO2 + H2O
3. REATIVIDADE
O critrio para se saber se uma determinada reao de simples troca ir ocorrer dado em funo da reatividade. Observe a lista. - Para o deslocamento do metal (Eletropositividade): Li Cs Rb K Ba Sr Ca Na Mg Al Mn Be Zn Cr Fe Cd Co Ni Sn Pb H Sb Bi As Cu Hg Ag Pd Pt Au - Para o deslocamento do ametal (Eletronegatividade): F O Cl Br I S C P H Nessas duas listas, os elementos que esto mais esquerda (mais reativos) deslocam os elementos mais direita (menos reativos)
Reaes Qumicas Aplicadas

Quando o magnsio metlico se queima, os tomos de Mg reagem com molculas de O2, do ar para formar xidos de magnsio, um slido: 2Mg(s) + O2(g) 2MgO (s). As fotos mostram o que se v no laboratrio. O cordo de metal de magnsio ( esquerda) envolto em oxignio, do ar enquanto ele se queima, uma chama intensa produzida. Ao final da reao sobra uma fita de um slido bem frgil de um slido branco, MgO. Os modelos mostram a viso em nvel atmico dos reagentes e produtos. Esta reao usada para produzir a chama brilhante em sinais luminosos. A decomposio do azida de sdio NaN3, usada para inflar o airbags de automveis. Quando ela inflada de maneira adequada, O NaN3 se decompem, rapidamente formando gs nitrognio N2(g), que expande o airbag. A decomposio do azida de sdio NaN3 libera N2 (g) rapidamente est representada abaixo: 2 NaN3(s) 2 Na(s) +N2(g) Como o gs N2 gerado por uma reao qumica nesta situao estamos diante de clculos de volumes de gases consumidos ou produzidos nas reaes, ou seja, podemos prever quanto de azida dever ser utilizado para obter uma certa quantidade de gs nitrognio ou ainda, saber quanto do mesmo gs poder ser obtido a partir de uma massa conhecida do NaN3 (azida de sdio). A relao quantitativa entre substncias em uma reao qumica, denominada de estequiometria ou calculo estequiomtrico, que uma das ferramentas fundamentais para o estudo da qumica . Porm, desde j surge o seguinte questionamento. Se um air bag tem um volume de 36 L e contm gs nitrognio a uma presso de 1,15 atm a temperatura de 26,0 C, quantos gramas de NaN3 devem ser decompostos?
Texto complementar, escrito pelo Professor Qumica de Diogo Moreira. Referncia bibliogrfica BROWN, Theodore L. Et. Al. Qumica a cincia central. 9. ed. So Paulo: Pearson-Prentice Hall, 2009. Traduo: Robson Mendes Matos
QUMICA
Reaes Qumicas
1. BALANCEAMENTO DAS REAES QUMICAS
BALANCEAMENTO
1 - Acertar os tomos dos metais; 2 - Acertar os tomos dos ametais; 3 - Acertar os tomos de hidrognio; 4 - Acertar os tomos de oxignio; Exemplos: Balancear as equaes qumicas: 1. Ni(OH)3 + H2S Ni2S3 + H2O 1 Acertar o Nquel; 2 Ni(OH)3 + H2S Ni2S3 + H2O 2 Acertar o enxofre 2 Ni(OH)3 + 3 H2S Ni2S3 + H2O 3 Acertar o hidrognio 2 Ni(OH)3 + 3H2S Ni2S3 + 6 H2O 4 Observe que o oxignio ficou automaticamente ajustado. 2 Ni(OH)3 + 3H2S Ni2S3 + 6H2O Os valores encontrados (2, 3, 1 e 6) so denominados de coeficientes estequiomtricos. Vamos ajustar as reaes abaixo: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. C + P + Fe + SO2 + O2 O2 O2 O2 CO2 P2O5 Fe2O3 SO3 HNO3 10. 11. 12. 13. 14. 15.
O balanceamento de uma equao baseia-se na igualdade do nmero total de tomos dos reagentes com o nmero total de tomos dos produtos, atravs dos coeficientes. A forma mais simples de fazer um balanceamento pelo mtodo das tentativas, como o prprio nome j diz, devemos tentar, at acertar os coeficientes estequiomtricos. Abaixo, temos uma seqncia de balanceamento:
9.
NH4NO3
N2 +
O2 + H2O
CaCO3 + H2SO4 CaSO4 + CO2 + H2O Al + HCl AlCl3 + H2 O2 N2 + MgSO4 H2O Cr H2O + CO2
N2O5 + H2O HF +
SO2 + MgO + N2H4 + Cr2O3 O2 + Al
SiO2 H2SiF6 + H2O Hg + O2 H2O KOH + H2O2
Hg2O K2O2 +
Al2O3 + CaCl2 +
CaCO3 +
HCl
QUMICA
Nada se perde , nada se cria, tudo se transforma!

Antoine Laurent De Lavoisier nasceu em paris, em 1743, Filho de famlia rica, estudou Matemtica, Astronomia, Qumica, Fsica, Botnica e Geologia. Aos 25 anos de idade ingressou na Academia de Cincias da Frana, que j premiado por seu trabalho Relatrio sobre o melhor sistema de iluminao de Paris. Lavoisier foi um dos maiores cientistas do sculo XVIII e, por seus trabalhos experimentais, um dos fundadores da Qumica moderna. Usando recipientes fechados, realizou grande nmero de reaes qumicas (uma foi, por exemplo, a oxidao do mercrio: 2 Hg + O2 2 HgO) e constatou, sempre, a massa total antes da reao igual massa total aps a reao; essa a famosa Lei da Conservao da Massa, tambm conhecida como Lei de Lavoisier. Seus estudos contribuiram ao esclarecimento da ao do oxignio nos fenmenos de combusto, incluindo respirao humana. Veja o que Lavoisier escreveu a respeito: Podemos estabelecer, como um axioma incontestvel, que em todas as operaes da arte e da natureza nada criado; existe uma quantidade igual de matria antes e depois dos experimentos, a qualidade e quantidade dos tomos permanecem precisamente as mesmas e nada acontece alm de mudanas e modificaes nas combinaes dos tomos Para validar a Lei de Lavoisier devemos balancear a equao qumica, em busca de tornar que o nmero de tomos de cada elemento nos reagente seja igual ao nmero de tomos de cada elemento nos produtos. LEI DE CONSERVAO DA MASSA H2 + O2 H2O (reao no balanceada) 2 mol H2 --- 1 mol O2 ----- 2 mol H2O 1. 2g H2 --- 1.32 g O2 ----- 1. 18g H2O 2 g H2 + 32 g O2 ----- 18 g H2O 34 g
(Reagentes)
>
18 g
(Produtos)
Aps o Balanceamento
LEI DE CONSERVAO DA MASSA 2H2 + O2 2H2O (reao balanceada) 2 mol H2 --- 1 mol O2 ----- 2 mol H2O 2. 2g H2 --- 1.32 g O2 ----- 2. 18g H2O 4 g H2 + 32 g O2 ----- 36 g H2O 36 g = 36 g
(Reagentes) (Produtos)
Texto complementar, escrito pelo Professor de Qumica, Diogo Moreira. Referncia bibliogrfica: FELTRE, Ricardo. Qumica, vols. 1, 2 e 3, Moderna, So Paulo, 2000 BROWN, Theodore L. Et. Al. Qumica a cincia central. 9. ed. So Paulo: Pearson-Prentice Hall, 2009. Traduo: Robson Mendes Matos
QUMICA
Nmero de
OXIDAO-NOX
1. REGRAS PARA DETERMINAO DO NOX
1 Regra: Nas substncias simples, o NOX do elemento igual a ZERO. NOX do H no H2 = 0 NOX do S no S8 = 0 NOX do Na no sdio metlico = 0 NOX do O no O3 = 0 2 Regra: Nos ons simples, o NOX do elemento igual a carga do on. NOX do Fe no Fe2+ = +2 NOX do Al no Al3+ = +3 NOX do S no S2- = - 2 NOX do Cl no Cl- = - 1
Para saber qual o NOX de um elemento dentro de uma molcula, devemos seguir algumas regras:
4 Regra: Nos compostos, a soma algbrica das cargas totais sempre igual a ZERO. Veja a tabela asegui
ELEMENTO (1A) Li Na K Rb Cs Fr Ag
(2A) Be Mg Ca Sr Ba Ra Zn Cd
NOX +1 +2 +3 -2 -1
OBSERVAES Compostos Compostos Compostos na maioria Perxidos: H2O2K2O2 CaO2 MgO2 BeO2 Compostos Sem oxignio
Al Oxignio O
(7A) Halognios
F Cl Br l
-1 -1
(6A)Calcognios (S,Se,Te e Po)
-2
Sem oxignio
-1 Hidrognio +1 NeP -3
Hidretos metlicos: NaH CaH2 AIH3 SnH4 Na maioria Compostos sem oxignio
5 Regra: Nos ons compostos, os formados por dois ou mais elementos, a soma algbrica das cargas totais igual a carga do on.
10 n QUMICA
A Proteo de uma Superfcie Metlica

O ferro em presena de gua isenta de ar, (ausncia de oxignio) ou na presena de ar seco (ausncia de umidade) praticamente no enferruja (ausncia de corroso). Essas duas situaes so bastante raras, j que o que ocorre normalmente o ferro exposto gua contendo oxignio dissolvido, residindo a o problema. Interpretao a corroso do ferro ou ao na presena de gua contendo oxignio ou de ar mido. Primeiro passo: Oxidao do ferro: Fe (s) Fe2+ + 2eSegundo passo: Reduo de O2 da soluo: O2(g) + H2O() + 2e- 2 OH-(aq) Terceiro passo: Soma das semi-reaes: Fe(s) + O2(g) + H2O() Fe(OH)2(s) (Insolvel) Quarto passo: Oxidao de Fe(OH)2: 2Fe(OH)2(s) + O2(g) + H2O() 2Fe(OH)3(s)
(Ferrugem)
A ferrugem um processo de corroso conhecido que implica um impacto econmico significativo. Estima-se que at 20% do ferro produzido anualmente nos Estados Unidos usado para repor objetos de ferro descartados por causa de danos de ferrugem. A ferrugem requer tanto oxignio quanto gua, Outros fatores --- como pH da soluo, a presena de sais,ou contato com metais mais difceis de oxidar que o ferro e o desgaste no ferro, por exemplo ---- podem acelerar a ferrugem. A corroso do ferro eletroqumica por natureza. No apenas o processo de corroso envolve a oxidao e a reduo, mais o metal por si s conduz eletricidade. Portanto os eltrons podem mover-se por ele de uma regio onde ocorre oxidao para outra que h reduo, como em clulas voltaicas.
NOTA: Neste texto existem conhecimentos puros e aplicados em relao as reaes de oxi-reduo tema este que discutiremos na ficha 06 - frente 01 do seu caderno de contedos. Aps voc ter domnio completo do tema a ser discutido em sala aula ou adquirido atravs de leitura, isso permitir que voc possa compreender mais satisfatoriamente alguns termos como oxidao e reduo, agentes oxidantes e redutores, semi-reaes e etc. Ou seja, ocorrer melhor entendimento do texto complementar exposto acima.
Texto complementar, escrito pelo Professor Diogo Moreira. Referncia bibliogrfica: PERUZZO, T. Miragaia e CANTO, E. Leite. Qumica na Abordagem do Cotidiano, vols. 1, 2 e 3, Moderna, 2001.
11 n QUMICA
Tabela
PERIDICA
1. CLASSIFICAO PERIDICA DOS ELEMENTOS
Tabela peridica dos elementos qumicos a disposio sistemtica dos elementos, na forma de uma tabela, em funo de suas propriedades. Permite, por exemplo, prever o comportamento de tomos e das molculas deles formadas, ou entender porque certos tomos so extremamente reativos enquanto outros so praticamente inertes etc.
2. LEI PERIDICA
Em 1913, o fsico ingls Henry G. J. Moseley, constatou um erro em que a Qumica se encontrava na poca por desconhecimento, at ento os elementos eram ordenados pela massa atmica. A tabela moderna ordenada hoje em ordem crescente de nmero atmico, de acordo com os trabalhos de Moseley.
3- A TABELA PERIDICA ATUAL

Os elementos esto em ordem crescente de seus nmeros atmicos na tabela, onde esta constituda de sete linhas horizontais denominadas de PERODOS e de dezoito colunas verticais chamadas de FAMLIAS OU GRUPOS. 3.1-OS PERODOS: Cada fila horizontal da tabela peridica constitui o que chamamos perodo ou srie de elementos. Os elementos de um mesmo perodo tm o mesmo nmero de camadas eletrnicas. Existem sete perodos, cada um correspondendo a uma das camadas eletrnicas. 3.2- AS FAMLIAS OU GRUPOS: PERODO 1(camada K) 2(camada L) 3(camada M) 4(camada N) 5(camada O) NMERO DE ELEMENTOS Muito curto 2 H e He Curto 8 do Li ao Ne Curto 8 do Na ao Ar Longo 18 do K ao Kr Longo 18 do Rb ao Xe
6(camada P) Muito longo 32; Cs... (lantandeos)...Rn Os elementos do mesmo grupo tm o mesmo nmero de eltrons na camada de valncia (camada 7(camada Q) incompleto; Fr...(actindeos)... mais externa). Assim, os elementos do mesmo grupo possuem comportamento qumico semelhante. Existem 18 grupos sendo que o elemento qumico hidrognio o nico que no se enquadra em nenhuma famlia e est localizado em sua posio apenas por ter nmero atmico igual a 1, isto , como tem apenas um eltron na ltima camada, foi colocado no Grupo 1, mesmo sem ser um metal. Atualmente a IUPAC recomenda a numerao de 1 a 18 para grupos. Algumas famlias apresentam denominaes caractersticas: 1A [grupo 1] Famlia dos Metais Alcalinos 2A [grupo 2] Famlia dos Metais Alcalinos Terrosos 3A [grupo 13] Famlia do Boro 4A [grupo 14] Famlia do Carbono 5A [grupo 15] Famlia do Nitrognio 6A [grupo 16] Famlia dos Calcognios 7A [grupo 17] Famlia dos Halognios 0 [grupo 18] Famlia dos Gases Nobres
12 n QUMICA
4. METAIS, AMETAIS E GASES NOBRES

4.1. Metais: So bons condutores de calor e eletricidade, apresentam ductilidade e maleabilidade, Possuem brilho caracterstico e tm grande tendncia a perderem eltrons, transformando-se em ctions. 4.2. Ametais: So os elementos qumicos que geralmente apresentam propriedades contrrias s dos metais e tm grande tendncia a ganharem eltrons, transformando-se em anions. 4.3. Gases Nobres: So elementos gasosos cuja caracterstica principal serem espontaneamente inertes, ou seja, quimicamente estveis. Esto localizados na ltima coluna direita da tabela peridica. 1. A Distribuio Eletrnica do tomo e a sua posio na Tabela Peridica: 1.2- Perodos: O perodo onde est um elemento corresponde ao nmero de camadas eletrnicas que possui. Exemplo: Mg 1s2 2s2 2p6 3s2 12 K =2 L=8 M=2
Elemento do 3 perodo Metais Ametais Gases nobres
Br 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5 K=2 L=8 M = 18 N = 7
35
Ba 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 56 K = 2 L = 8 M = 18 N = 18 O = 8 P = 2
Elemento do 3 perodo
Elemento do 4 perodo
1.3- Famlias: Elementos do grupo A (Representativo): devemos somar os eltrons da sua camada de valncia.
Nmero da famlia 1A 2A 3A 4A 5A 6A 7A 0 Nmero de eltrons da camada de valncia 1 2 3 4 5 6 7 8 Configurao da camada de valncia ns1 ns2 ns2 np1 ns2 np2 ns2 np3 ns2 np4 ns2 np5 ns2 np6
Exs.: Na 1s2 2s2 2p6 3s1 11 Elemento do grupo 1A Kr 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 Elemento do grupo 0
36
Ba 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 Elemento do grupo 2A
56
Pb 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p2 82 Elemento do grupo 4A Elementos do grupo B (Transio): Quando a distribuio eletrnica terminar em d, devemos somar os eltrons do sub-nvel mais energtico com os eltrons da camada de valncia.
Exs.: Fe 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 transio externa (Famlia 8B)
26
Quando a distribuio eletrnica de um tomo terminar em f, no precisamos somar nada, pois o elemento ser sempre da famlia 3 ou 3B. Exs.: Sm 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f6 transio interna (Famlia 3 ou 3B)
62
2. Estado fisico dos elementos qumicos n as condies ambientes: Gasosos: Hidrognio [H2], Nitrognio [N2], Oxignio [O2], Flor [F2], Cloro [Cl2] e gases nobres [He, Ne, Ar, Kr, Xe e Rn]. Lquidos: Mercrio [Hg] e Bromo [Br2] Slidos: os demais Veja as regies onde termina a distribuio eletrnica dos elementos na tabela peridica a seguir:
s s
He 1s2
13 n QUMICA
Propriedades
1. INTRODUO.
PERIDICAS
2. RAIO ATMICO (TAMANHO DO TOMO).
a metade da distncia entre dois ncleos de tomos do mesmo elemento. Nas famlias, os raios atmicos aumentam de cima para baixo, pois aumentam os nveis de energia (camadas). Nos perodos, os raios atmicos aumentam da direita para esquerda, pois medida que Z aumenta, o nmero de camadas permanece constante, aumentando a atrao ncleo-eletrosfera, diminuindo o raio atmico.
So aquelas que crescem e decrescem com o aumento do nmero atmico, para perceber esta periodicidade, discutimos a propriedade na famlia e no perodo.
3. ENERGIA OU POTENCIAL DE IONIZAO.

a energia absorvida necessria para retirar um eltron de um tomo (ou on) no estado gasoso ( a energia para formar ctions). Quanto menor o raio atmico, maior a atrao ncleo-eletrosfera e, conseqentemente, maior o potencial de ionizao. Logo, o potencial de ionizao varia opostamente ao raio atmico. OBS: medida que se retira um eltron de um tomo, aumenta a quantidade de energia necessria para remover o prximo eltron (E1<E2<E3), j que aumenta a fora de atrao do ncleo-eletrosfera. Observe o tomo X. X(g) + E1 X+ + 1eX+ + E2 X++ + 1eX++ + E3 X+++ + 1eE1 = 1 Energia de ionizao E2 = 2 Energia de ionizao E3 = 3 Energia de ionizao
4. AFINIDADE ELETRNICA OU ELETROAFINIDADE.

a energia liberada quando um eltron ou mais adicionado a um tomo gasoso no estado fundamental ( a energia para formar nion). X(g) + 1e- X- + E1 Na eletroafinidade os gases so excludos e sua variao na tabela peridica da seguinte forma:
5. ELETRONEGATIVIDADE (CARTER AMETLICO).

a capacidade que um tomo possui de atrair o par de eltrons compartilhado com outro tomo. A eletronegatividade varia da mesma forma que Eletroafinidade. IMPORTANTE: Fila em ordem decrescente de eletronegatividade. F O N Cl Br I S C P H
14 n QUMICA
6. ELETROPOSITIVIDADE (Carter Metlico)

a capacidade que um tomo possui de doar eltrons, portanto a eletropositividade ser tanto maior quanto maior for o raio atmico e menor a eletronegatividade.

A QUMICA E A VIDA. O tamanho inico faz GRANDE diferena!
O tamanho inico tem importante papel na determinao das propriedades de ons em soluo. Por exemplo, uma pequena diferena no tamanho inico normalmente suficiente para um on metlico ser biologicamente importante e um outro no o ser. Para ilustrar, vamos examinar a qumica biolgica do on de zinco (Zn2+) e compar-lo com on de cdmio (Cd2+). O zinco necessrio em nossa dieta em microquantidades. O zinco parte essencial de vrias enzimas, as protenas que facilitam ou regulam as velocidades de reaes biolgicas chave. Por exemplo, uma das mais importantes enzimas que contm zinco a anidrase carbnica. Essa enzima encontrada nos glbulos vermelhos do sangue. Sua funo de formar o on bicarbonato (HCO3-): CO2(g) + H2O() HCO3-(aq) + H+(aq) Voc pode estar surpreso em saber que nosso organismo precisa de enzima para uma reao to simples. Na ausncia da anidrase carbnica, no entanto, o CO2 produzido nas clulas, quando elas esto oxidando a glicose ou outros combustveis em exerccios vigorosos, seria eliminada demasiadamente devagar. Cerca de 20% do CO2 produzido pelo metabolismo celular se liga hemoglobina e levado aos pulmes, onde expelido. Cerca de 70% do CO2 produzido e convertidos em ons bicarbonato, ele se mistura ao plasma sanguneo e naturalmente passado pelos pulmes no caminho inverso da equao Na ausncia de zinco a anidrase carbnica seria inativa e isso resultaria em srios desequilbrios na quantidade de CO2 presente no sangue. O zinco encontrado em vvasos sanguneos Pulmo Tecido rios outras enzimas incluindo algumas encontradas no fgado e nos rins. obviamente um elemento essencial. Em contraste, o cdmio, vizinho do zinco do grupo 2B, exCO2 tremamente txico aos humanos. Por que dois elementos Hemoglobina so to diferentes? Ambos ocorrem como ons 2+, mas o Zn2+ menos que o Cd2+. O raio de Zn2+ de 0,74 A0, o Cd clulas de glbulos de 0,95 A0. Essa diferena causar a to traumtica inverso vermelhos de propriedade biolgica? A resposta que, embora o tamanho no seja o nico fator, ele muito importante. Na O2 CO2 enzima anidrase o on Zn2+ encontrado ligado eletrostaH2O ticamente a tomos de protena, como mostrado na figura 1.0. Ocorre que Cd2+, se liga nesse lugar preferencialmente sobre Zn2+, dessa forma o substituindo. Quando Cd2+ est CO2 Anidrase H2O presente em vez de Zn2+, no entanto a reao de CO2 com carbnica 2+ gua no facilitada. Mais seriamente, Cd inibe reaes HCO-3 que so essenciais ao funcionamento dos rins. Alm disso, o cdmio um veneno cumulativo; a exposio crnica Fig.1.0_ Ilustrao d fluxo de CO dos tecidos para os vasos sangune2 em nveis at bem baixos por perodo longo leva ao enve- os e, consequentemente, aos pulmes. Cerca de 20% do CO se liga 2 nenamento. hemoglobina e liberado nos pulmes. Cerca de 70% convertido
A molcula da anidrase carbnica (mais direita) catalisa a reao entre CO2 e a gua para formar HCO3- . A fita representa a cobertura da cadeia de protena. O stio ativo da enzima ( direita) onde a reao ocorre. Os tomos de H foram excludos para maior clareza. Desse modo,a esfera vermelha representa o oxignio de uma molcula de gua que est ligada ao zinco. A gua substituda pelo CO2 na reao. As ligaes saindo dos anis de cinco membros se unem ao stio ativo da protena.
pela anidrase carbnica em ons HCO3-, que permanecem no plasma sanguneo at uma reao reserva liberar CO2 nos pulmes. Pequenas quantidades de CO2 simplesmente se dissolvem no plasma sanguneo e so liberadas nos pulmes.
Texto retirado pelo Professor de Qumica Diogo Moreira da seguinte referncia bibliogrfica. BROWN, Theodore L. Et. Al. Qumica a cincia central. 9. ed. So Paulo: Pearson-Prentice Hall, 2009. Traduo: Robson Mendes Matos.
15 n QUMICA
CIDOS - 1
1. IONIZAO DOS CIDOS
Para Arrhenius cidos so compostos moleculares que em soluo aquosa sofrem ionizao liberando H+ = H3O+. soluo aquosa = dissolvido em gua Ionizao = formao de ons.
HCl H+(aq)
H 20 H20 H20
H20
+ Cl-(aq)
2-
H2SO4 2H+(aq) + SO4(aq)

3H3PO4 3H+(aq) + PO4(aq)
H4SiO4
4H+(aq) + SiO4(aq)
4-
Obs: O H+ liberado pelo cido em soluo aquosa um on que se liga a uma molcula de gua, formando on H3O+ (hidrnio ou hidroxnio). H+ + H2O H3O+ HC + H2O H3O+(aq) + C -(aq) O H+ = H3O+, o que confere o sabor azedo das solues cidas.
2. CLASSIFICAO DOS CIDOS

2.1. Nmero de hidrognios ionizveis: Monocidos: possui um hidrognio ionizvel (ex:HNO3); Dicidos: possui dois hidrognios ionizveis (ex: H2CO3); Tricidos: possui trs hidrognios ionizveis (ex: H3BO3); Tetrcidos: possui quatro hidrognios ionizveis (ex: H4SiO4). 2.2. Nmero de elementos: Binrio: apresenta dois elementos (ex: H2S, HCl); Ternrio: apresenta trs elementos (ex: HCN, HNO3); Quaternrio: apresenta quatro elementos (ex: HOCN). 2.3. Presena de oxignio: Hidrcido: no apresenta oxignio (exs: HCl, H2S); Oxicidos: apresenta oxignio (exs: HNO3, H2SO4) 2.4. Fora ou grau de ionizao (): Fortes: superior a 50%; Moderados: entre 5% e 50%; Fracos: inferior a 5%. Com relao aos hidrcidos, temos: = nO de molculas ionizadas nO de molculas dissolvidas Classificaao FORTE MODERADO FRACO Exemplos HI; HBr; HC HF Os demais
H* hidrognio ionizvel H*
O O
H H3PO3 2H + HPO32ionizao do cido

+
hidrognio ionizvel * H
H O P H O
H3PO2 H+ + H2PO2ionizao do cido
16 n QUMICA
Para os oxigenados (HxEOy), devemos usar a seguinte regra: yx= 0 1 2 ou 3 Classificao FRACO MODERADO FORTE Exemplos H4SiO4; H3BO3 H3PO4; H3PO3; H3PO2 H2SO4; HNO3; HCO4; HMnO4
Obs: Atualizao da Ionizao (dicido) H3PO3 + 2 H2O (monocido) H3PO2 + H2O 2 H3O+(aq) + HPO32-(aq) H3O+(aq) + H2PO21-(aq)
H2CO3 ( = 0,18%) um cido FRACO
" O GS DA MORTE"
O cido Ciandrico (HCN), tambm conhecido como Gs da Morte, pois mata por cianose sendo utilizado nas Cmaras de Gs.
A Cmara de gs foi um dos instrumentos utilizado principalmente pelos alemes na II Guerra Mundial para a eliminao em massa de seus prisioneiros nos campos de extermnio. Nestas cmaras de gs era utilizado o Zyklon B ("Zyklon B" era o nome comercial do cido ciandrico). O cido ciandrico forma cristais que expostos ao ar sublimam-se em gs ciandrico, altamente letal. Ao ser respirado, o gs ciandrico entra pela corrente sangunea, at chegar s clulas, onde bloqueia a ao das mitocndrias. Assim, as clulas ficam sem produzir energia e morrem.
Foto da entrada da Cmara de Gs do Campo de Concentrao de Auschwitz
CIDO SULFIDRICO (H2S). um gs venenoso incolor de sabor adocicado, formado na prutefao de substncias orgnicas naturais que contenham enxofre, sendo responsvel em grande parte pelo cheiro de ovo podre. Alm disso, usado como redutor, na purificao de cidos sulfrico e clordrico e na precipitao de sulfetos insolveis de metais.
Texto complementar escrito pelo Professor de Qumica Diogo Moreira da seguinte referncia bibliogrfica. BROWN, Theodore L. Et. Al. Qumica a cincia central. 9. ed. So Paulo: Pearson-Prentice Hall, 2009. Traduo: Robson Mendes Matos.
17 n QUMICA
CIDOS - 2
1. NOMENCLATURA DOS HIDRCIDOS (HXE)
CIDO + NOME DO ELEMENTO + DRICO Qual a nomenclatura dos hidrcidos a seguir: a) HF b) HC c) HBr d) HI e) H2S f) HCN
Essa nomenclatura conhecida atualmente como NOMENCLATURA OFICIAL ou simplesmente IUPAC, da sigla International Union of Pure and Applied Chemistry, ou seja, Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada.
2. NOMENCLATURA DOS OXICIDOS (HXEOY)

CIDO + PREFIXO + NOME DO ELEMENTO + SUFIXO NOX DO E +1 ou +2 +3 ou +4 +5 ou +6 +7 EXEMPLOS HClO: CIDO HIPOCLOROSO HClO2: CIDO CLOROSO HClO3: CIDO CLRICO HClO4: CIDO PERCLRICO EXCEES H2CO3 : CIDO CARBNICO H4SiO4 : CIDO SILCICO H3BO3 : CIDO BRICO Qual a nomenclatura dos Oxicidos a seguir: 1. HBrO 2. HBrO2 3. HBrO3 4. HNO3 5. H2SO4 PREFIXO HIPO --------PER SUFIXO OSO OSO ICO ICO
18 n QUMICA
3. USO DOS PREFIXOS ORTO, META E PIRO

Estes prefixos indicam o grau de hidratao dos oxicidos. O prefixo orto indica o grau de hidratao normal do oxicido. O prefixo meta indica o oxicido formado pela desidratao de uma molcula de H2O da frmula do orto. Enquanto que o prefixo piro indica o oxicido formado pela desidratao de uma molcula de H2O a partir de 2 molculas do orto. H3PO4 (cido Fosfrico ou Ortofosfrico) - H 2O HPO3 cido metafosfrico 2 x H3PO4 = H6P2O8 - H2O H4P2O7 cido pirofosfrico
Qual a frmula dos cidos abaixo: 1. pirosulfrico 2. metabrico 3. metasilicco

cidos no Cotidiano
ACIDO FOSFORICO (H3PO4). um slido incolor, que apresenta ponto de fuso igual a 42 C. No comercio encontra-se geralmente na forma de um liquido viscoso (soluo com cerca de 85 % de cido fosfrico). usado na indstria de vidro; na tinturaria, nas indstrias de alimentos e na produo de Coca-Cola como estabilizante, e na fabricao de fosfatos e superfosfatos usados em adubos (fertilizantes). CIDO RUIM PARA OS OSSOS! As meninas, devido os ndices de osteoporose na fase adulta, deveriam evitar refrigerantes, principalmente os do tipo cola, pois eles contm cido fosfrico como aditivo, que reage com o clcio dos ossos. Professores de Harvard (EUA) verificaram que as meninas com hbito de beber colas correm riscos bem maior de sofrer fraturas.
H+ ClH+ ClH+ ClH+ Cl-
O CIDO CLORDRICO (HC) consiste em no gs cloreto de hidrognio, que bastante solvel, dissolvido em gua. O estomago secreta esse cido, num volume aproximado de 100 mL, para auxiliar a digesto dos alimentos. Quando impuro, vendido no comrcio com o nome de cido muritico, sendo usado principalmente na limpeza de pisos e de superfcies metlicas antes da soldagem.
Texto complementar, escrito pelo Professor de Qumica Diogo Moreira. Referncia bibliogrfica BROWN, Theodore L. Et. Al. Qumica a cincia central. 9. ed. So Paulo: Pearson-Prentice Hall, 2009. Traduo: Robson Mendes Matos
19 n QUMICA
Bases - Classificao e
NOMENCLATURA
1. DISSOCIAO DAS BASES
Para Arrhenius, base todo o composto inico que em soluo aquosa sofre dissociao liberando o nion o OH(hidroxila) H20 3+ + -
Al(OH)3
Al
(aq)
3OH (aq)
Ca(OH)2
H20
H20
Ca2+(aq) + 2OH-(aq)
KOH K+(aq) + OH-(aq)

Obs: O OH- (hidroxila), confere o sabor adstringente (amarra a boca) caracterstico das bases.
2. CLASSIFICAO DAS BASES

2.1- Quanto ao nmero de ons OHMonobase: apresenta 1 OH- (exs: NaOH, KOH); Dibase: apresenta 2 OH- [exs: Ca(OH)2, Zn(OH)2]; Tribase: apresenta 3 OH- [exs: Al(OH)3, Fe(OH)3]. Tetrabase: apresenta 4 OH- [exs: Pb(OH)4, Sn(OH)4]. 2.2- Quanto solubilidade em gua Solveis: Todas as bases formadas pelos metais alcalinos e o NH4OH. Pouco solveis: So as bases formadas pelos metais alcalino-terrosos em geral. Insolveis: As demais bases 2.3- Quanto ao grau de dissociao Bases fortes: So as formadas por metais alcalinos e alcalino-terrosos. Porm, o hidrxido de Berlio e o hidrxido de Magnsio so bases fracas. Bases fracas: So as bases formadas pelos demais metais e o hidrxido de amnio.
3. NOMENCLATURA DAS BASES

A frmula geral das bases pode ser representada por M(OH)x, sendo M um metal ou o NH4+(on amnio) e X a carga do metal (Nox). veja o esquema a seguir: METAL Nox Fixo Nox Varivel REGRA Hidrxido + de + Metal Hidrxido + de + metal + nox em algarismo romano Exemplos: NaOH hidrxido de sdio Ca(OH)2 hidrxido de clcio NH4OH hidrxido de amnio Zn(OH)2 hidrxido de zinco Fe2+ Fe(OH)2: hidrxido de ferro II ou ferroso Fe3+ Fe(OH)3: hidrxido de ferro III ou frrico
Metais com Nox Fixo: Nox +1 +2 +3 Metal Alcalinos (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr) e Ag Alcalinos Terrosos (Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra), Zn e Cd A
20 n QUMICA
PROPRIEDADES DOS CIDOS E BASES

PROPRIEDADE Substncia Estado Fsico P.F. e P.E. Sabor Condutividade eltrica Indicadores Fenolftalena TORNASSOL CIDO Covalente Solidos, Liquidos e gasosos Variveis Azedo Bons condutores em Soluo Aquosa Incolor Vermelho BASE Inica Slidos Altos Adstringente Bons condutores em Soluo Aquosa ou Fundidos Vermelho Azul
HIDROXIDO DE SDIO (NaOH) O hidrxido de sdio conhecido comercialmente por soda caustica, isto significa que ela pode corroer ou, de qualquer modo, destruir tecidos vivos. um slido branco, cristalino higroscpico, ou seja, tem a propriedade de absorver gua. Por isso, quando exposto ao meio ambiente ele se transforma aps certo tempo em um lquido incolor. Substncias que possuem essa propriedade so denominadas deliqescentes. Quando preparamos solues concentradas dessas bases, elas devem ser conservadas em frascos plsticos, pois reagem lentamente com o vidro. Alm disso, tambm reagem com leos e gorduras e, por esta razo, uma de suas principais aplicaes na produo de sabo e tambm na fabricao de produtos usados para desentupir pias e ralos. HIDRXIDO DE CLCIO: Ca(OH)2. O hidrxido de clcio conhecido por cal hidratada extinta ou cal apagada. Nas condies ambientes um slido branco, pouco solvel em gua. Sua soluo aquosa chamada de gua de cal e a suspenso de Ca(OH)2 chamada de leite de cal. Essa base consumida em grande quantidade de pinturas a cal (caiao) e preparao de argamassa (massa de assentamento de azulejos. HIDRXIDO DE MAGNSIA: Mg(OH)2. O hidrxido de magnsio um slido branco, pouco solvel em gua. Quando disperso em gua, a uma concentrao de aproximadamente de 7 % em massa de hidrxido de magnsio origina um lquido branco e espesso que contm partculas slidas misturadas gua. A esse liquido damos o nome de Suspenso sendo conhecido tambm por Leite de Magnsia, cuja principal aplicao consiste no uso como anticido e laxante. HIDRXIDO DE AMNIO (NH4OH).
A amnia um gs de cheiro irritante, presente numa mistura chamada inalador de amnia, usada para restabeler pessoas desmaiadas. A partir da amnia so fabricadas vrias outras substncias de grande importncia, tais como: cido Ntrico, Sais de Amnio, muito empregados como fertilizantes na agricultura; produtos de limpeza domstica (Ajax, Fria etc).
HIDROXIDO DE ALUMNIO A(OH)3

uma base fraca, insolvel em gua e no inflamvel. Forma com a gua uma estrutura coloidal (gelatinosa). usada no tratamento de gua, pois ao ser formada na superfcie, atravs da reao A2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2 2 A(OH)3 + 3 CaSO4 6 CO2 tende a arrastar consigo as impurezas slidas. Entra ainda na composio de vrios anticidos estomacais, como Maalox, Pepsamar Gel e outros.
Texto complementar, escrito pelo Professor de Qumica Diogo Moreira. Referncia bibliogrfica: FELTRE, Ricardo. Qumica, vols. 1, 2 e 3, Moderna, So Paulo, 2000
21 n QUMICA
Introduo a
1. INTRODUO
QUMICA
Qumica a cincia que trata das substncias da natureza, dos elementos que a constituem, de suas caractersticas, propriedades combinatrias, processos de obteno, suas aplicaes e sua identificao. Estuda a maneira pela qual os elementos se ligam e reagem entre si, bem como a energia desprendida ou absorvida durante estas transformaes, OU SEJA, UMA CINCIA EXPERIMENTAL QUE ESTUDA A MATRIA, SUAS TRANSFORMAES E ENERGIA QUE ACOMPANHA TAIS TRANSFORMAES.
2. FENMENO
De uma forma geral, alm do seu uso especfico como termo de filosofia, fenmeno a definio de qualquer evento observvel. Os fenmenos podem ser classificados em dois grandes grupos: Fsicos e qumicos. Fenmeno Fsico: aquele em que no h alterao na estrutura molecular da matria, ou seja, aps o fenmeno a matria continua sendo formada pelo mesmo tipo de substncia. Ex: Mudanas de estado fsico; diviso da matria em partes menores; dissoluo de uma substancia em outra... Fenmeno Qumico: aquele em que h alterao na estrutura molecular da matria, ou seja, aps o fenmeno a matria transformada em outro tipo de substncia. Ex: as reaes qumicas, tais como: Queima ou combusto, formao da ferrugem, corroso e escurecimento de metais, oxidao (escurecimento) de alimentos pelo ar, apodrecimento de matria orgnica, respirao, digesto,
3. ESTADOS FSICOS DA MATRIA E SUAS PRINCIPAIS CARACTERSTICAS

Estado fsico slido lquido gasoso Forma fixa varivel varivel Volume fixo fixo varivel Energia cintica mnima mdia mxima Densidade alta mdia baixa
4. AS MUDANAS DE ESTADOS FSICO

Aumento de temperatura Estado gelo slido neve lagos Estado lquido mares rios
5. OUTRAS DENOMINAES
- Evaporao: um tipo de vaporizao a qualquer temperatura. Exs: Roupa secando no varal - Ebulio: um tipo de vaporizao a uma temperatura constante. Ex: gua fervendo. - Calefao: um tipo de vaporizao instantnea, que ocorre uma temperatura elevada. Ex: Gota dgua em uma chapa superaquecida. - Liquefao: a passagem de um gs para o estado lquido. Um gs pode ser liquefeito baixas temperaturas ou altas presses. Exs: Gs de cozinha (G.L.P.:Gs Liquefeito de Petrleo, Oxignio Liquido; Nitrognio Liquido...
Estado vapor gasoso de gua
Fuso
vaporizao
solidificao
condensao
ressublimao Diminuio de temperatura
22 n QUMICA
4. SUBSTNCIAS PURAS E MISTURAS

As Substancias Puras so aquelas formadas por apenas um tipo de molcula, por isto apresentam pontos de Fuso e Ebulio constantes. Por exemplo: H2O destilada, T(oC) Gs lcool anidro, Oxignio Puro. Lquido + Gs
PE - ponto de ebulio
+357 As substncias podem ser: Substancias Puras Simples: so aquelas formadas por tomos de um mesmo Elemento Qumico. Por 0 exemplo: O2; O3; H2; N2; Au; P4; Cn .... -38,4 Substancias Puras Compostas: so aquelas formadas por tomos de diferentes Elementos Qumicos. Por exemplo: H2O; CO2; NaCl; H2SO4 ...
liquido
slido + Lquido Tempo de aquecimento (s) PF - ponto de fuso
slido
Grfico de mudana de estado do elemento qumico mercrio (Hg) PF = -38,4 oC e PE = 357 0C MISTURA: So aquelas formadas por dois ou mais tipos de molculas, por isto, apresentam pontos de fuso e ebulio variveis, ou seja, ir apresentar um intervalo ou faixa de fuso e ebulio. Observe o grfico a seguir: Contudo importante observar que existem misturas que acabam comportando-se como se fossem substncias puras, diante dos fenmenos de fuso/solidificao ou ebulio/condensao. Tais misturas so chamadas de eutticas e azeotrpicas. - Misturas Eutticas: so misturas de slidos que apresentam temperatura de fuso constante. Graficamente, temos: Temperatura
T (oC) v I+v ITeb I s +I ITfus s
Tempo da fuso
Tempo ebulio
Tempo
- Misturas Azeotrpicas: so misturas de lquidos que apresentam temperatura de ebulio constante. Graficamente, temos:
temperatura
Mistura euttica
ebulio
Mistura azeotrpica Ebulio
PE constante
PF constante
fuso
fuso
tempo
tempo
Ex: Solda (37% Chumbo + 63% Estanho)
Ex: lcool de supermercado (96% lcool + 4% gua)
Misturas Homogneas: So aquelas em que no podemos diferenciar seus componentes. Por exemplo: gua Mineral (H2O + Sais Minerais); lcool hidratado (lcool + H2O); gua + acar; Ar puro (N2 + O2 + CO2 + H2O + ...). Misturas Heterogneas: So aquelas em que possvel diferenciar seus componentes. Por exemplo: gua + areia; gua + leo; Ar + poeira; gua + gasolina... Alotropia: o fenmeno em que um mesmo elemento qumico forma duas ou mais substncias simples diferentes. Essas substncias so denominadas de variedades ou formas alotrpicas, sendo diferenciadas pela atomicidade (quantidade de tomos) do elemento ou pela estrutura cristalina da substncia. Exemplos.: Variedades alotrpicas do oxignio: gs oxignio [O2] e gs oznio [O3] Variedades alotrpicas do fsforo: fsforo branco [P4] e fsforo vermelho [Pn] Variedades alotrpicas do enxofre: enxofre rmbico [S8] e enxofre monoclnico [S8] Variedades alotrpicas do carbono: diamante [Cn] e grafite [Cn] Grafite
Diamante Fulereno
23 n QUMICA
Separao de
1. INTRODUO
MISTURAS
Peneirao: um mtodo utilizado para separar misturas heterogneas do tipo slido-slido, onde o tamanho da partcula o responsvel pela separao, ou seja, utiliza-se uma peneira que permite que alguns slidos pequenos passem, e uma pequena quantidade de partculas grandes ficam retidas na peneira, que separa atravs do seu tamanho, ou melhor do tamanho da malha da peneira. usada para separar slidos constituintes de partculas de dimenses diferentes. So usadas peneiras que tenham malhas diferentes. Decantao:
Os mtodos de separao de misturas so muitos, filtrao, destilao, decantao, entre outros. Cada mtodo de separao utilizado para certo tipo de mistura, que pode ser dividida basicamente entre homognea e heterognea. E tambm, cada mtodo tem seu modo de separao.
um mtodo muito simples para separar misturas heterogneas. Ou seja, para separar misturas heterogneas constitudas por um slido e um lquido ou por lquidos no miscveis (no se dissolvem uns nos outros). A decantao aproveita as diferenas de densidade das substncias para separ-las. Primeiro a mistura deve ficar em repouso por algum tempo, para que as partculas mais densas se depositem no fundo. Em seguida, retira-se o liquido com cuidado, passando-o para outro recipiente. A decantao tambm usada para separar, em funis de decantao, lquidos que no se dissolvem como o caso da gua e leo. Colocando a mistura de gua e leo num funil de decantao, depois de alguns instantes a gua se deposita no fundo, pois mais densa que o leo.
funil ou ampola de decantao
lquido menos denso Ex: azeite
lquido mais denso Ex: gua
Acelerao a sedimentao a fase mais densa: Centrifugao Nelas a mistura gira a uma grande velocidade sendo o material mais denso depositado rapidamente no fundo do recipiente. Consiste em aumentar a velocidade de decantao com um aparelho chamado centrfuga ou centrifugador (que faz com que a mistura contida no tubo decante mais rapidamente). Esta mquina pode ser usada, por exemplo, na separao de glbulos vermelhos do plasma sanguneo ou para separar a nata do leite.
Destilao simples: Para separar a mistura de gua e sal e recuperar tambm a gua, emprega-se a destilao simples. A mistura aquecida e a gua entra em ebulio, mas o sal no. O vapor de gua passa pelo interior de um condensador, que resfriado por gua corrente. Com esse resfriamento, o vapor condensa-se. A gua liquida, isenta de sal, recolhida no recipiente da direita e, ao final, restar sal slido no frasco da esquerda. O lquido purificado que recolhido no processo de destilao, recebe o nome de destilado.
24 n QUMICA
Destilao fracionada: Essa tcnica de separao est baseada na diferena de solubilidade dos slidos de mistura num determinado solvente. O mtodo da destilao fracionada um melhoramento da destilao simples, no caso essa tcnica utilizada para misturas muito mais complexas, como por exemplo, o petrleo. Veja uma torre de destilao fracionada: Catao: A catao um tipo de separao de misturas do tipo slido-slido. As substncias so separadas manualmente, com uma pina, colher, ou outro objeto auxiliador. utilizada na separao de gros bons de feijo dos carunchos e pedrinhas. Tambm utilizada na separao dos diferentes tipos de materiais que compem o lixo como vidro, metais, borracha, papel, plsticos que para serem destinados a diferentes usinas de reciclagem. Flotao: Processo usado para separar misturas heterogneas. Usa-se a gua ou outro lquido para separar slidos de densidades diferentes, no qual o mais denso afunda e o menos denso flutua. assim que um p de serragem pode ser separado da areia, por exemplo. Ventilao: usado para separar componentes de densidades muito diferentes. O componente menos denso levado por uma corrente de ar aplicada mistura. utilizado, por exemplo, no beneficiamento de cereais para separar as cascas do gros, como o arroz, utilizando mquinas especiais que produzem correntes de ar. Filtrao simples: um mtodo de separao de natureza slido-lquido ou slido-gs. A mistura dever passar atravs de um filtro, que uma superfcie porosa. As partculas de dimenso maiores que os poros do filtro fuam retidos nele, enquanto as maiores passam por ele. Os filtros de papel (os mais comuns) so feitos de fibras intercalares e se comportam como uma peneira. A filtrao s poder ocorrer quando a dimenso das partculas slidas for maior que os poros do papel de filtro. Um exemplo de filtrao ocorre no momento de coar um cafezinho. As partculas do p do caf que no se dissolveram na gua ficam retidas no filtro, enquanto as partculas dissolvidas em gua (soluo) passam atravs dele. um mtodo que atravs de um filtro, retido a parte slida e passa a parte lquida. A filtrao simples o processo usado para separar misturas heterogneas formadas por um slido e um lquido ou por um gs e um slido.
PRODUO DE CLORETO DE SDIO SAL DE COZINHA

O cloreto de sdio (NaC), principal componente do sal que utilizamos em nossas cozinhas, obtida a parti da gua do mar, por um processo de separao chamado de evaporao, que ocorre quando s h interesse na fase slida, a lquida desprezada. Tal tcnica se inicia pelo represamento da gua do mar em grandes tanques, pouco profundos, cavados de rea, chamados de salinas. A gua armazenada nas salinas vai sendo evaporada pela ao dos ventos e da energia solar. Como consequncia, o cloreto de sdio e outros componentes slidos que se encontram dissolvidos na gua do mar comeam a se depositar no fundo dos tanques quando toda gua evaporada, retira-se o material slido de dentro das salinas, e seguida amontoado ao lado dos tanques.
Texto complementar, escrito pelo Professor de Qumica Diogo Moreira. Referncia bibliogrfica: PERUZZO, T. Miragaia e CANTO, E. Leite. Qumica na Abordagem do Cotidiano, vols. 1, 2 e 3, Moderna, 2001.
25 n QUMICA
ATOMSTICA - 1
1. ESTRUTURA ATOMICA
TOMO: partcula fundamental na constituio da matria; formado por prtons, nutrons e eltrons. PRTON: partcula carregada positivamente, encontrada no ncleo do tomo. NUTRON: partcula eletricamente neutra, tambm presente no ncleo do tomo. ELTRON: partcula carregada negativamente, encontrada na eletrosfera. PARTCULAS SUB-ATMICAS: Os tomos so constitudos por vrias partculas entre elas temos: Prtons (P), Nutrons (N) e Eltrons (E). Suas massas em unidade de massa atmica (u) e cargas em unidade elementar de carga (UEC) esto no quadro abaixo. PARTCULA PRTON NUTRON ELTRON MASSA ~1 ~1 ~1/1836 CARGA +1 0 -1
2. CARACTERSICAS DO TOMO
NMERO ATMICO (Z): o nmero de prtons que o tomo possui no ncleo. O nmero atmico identifica o tomo de um elemento, ou seja, tomos de um mesmo elemento qumico possuem o mesmo n atmico. Z= P NMERO DE MASSA (A): a soma dos nmeros de prtons e nutrons: A = P + N ou A = Z + N
3. REPRESENTAO DE UM TOMO
A Z
4. O TOMO NEUTRO
ou
tomos so espcies neutras, ou seja, o nmero de prtons (+) igual ao nmero de eltrons (-). N p = N e
5. ONS
Os tomos quando reagem podem perder ou ganhar eltrons, formando ons.
GANHA e-
TOMO
PERDE e-
ANION (on CTION (on
) N eltrons > N prtons ) N prtons > N eltrons
26 n QUMICA
Representao dos ons:

CTION
Veja alguns tomos e ons: A = 23

23 11
+q
ANION -q
A = 23
23 11 Na
A = 31
31 15 P
A = 31
31 315 P
Na
p = 11 e = 11 n = 12 (tomo)
p = 11 e = 10 n = 12
p = 15 e = 15 n = 16 (tomo)
p = 15 e = 18 n = 16
(Ction monovalente)
(nion trivalente)
6. TOMOS ISTOPOS, ISBAROS E ISTONOS

ISTOPOS: So tomos que possuem: Mesmo n atmico (Z) Diferente n de massa (A) Diferente n de neutrons (N) Atente para que os istopos so tomos do mesmo elemento, porque possuem o mesmo nmero atmico, portanto devem sempre ser representado pelo mesmo smbolo. Ex1: O Hidrognio encontrado na natureza na forma de trs istopos: H1 H2 H3 1 1 1 Denominados, respectivamente, prtio, deutrio e trtio. Ex2: O Oxignio encontrado na natureza na forma de trs istopos: O16 O17 O18 8 8 8 Denominados, respectivamente, Oxignio-16, Oxignio-17 e Oxignio-18. ISBAROS: So tomos que possuem: Diferentes n atmicos (Z) Mesmo n de massa (A) Diferentes n de nutrons (N) Veja que so tomos de elementos diferentes, pois possuem nmeros atmicos diferentes. Exemplo: C14 N14 7 ISTONOS: So tomos que possuem :
6
Diferentes n atmicos (Z) Diferentes n de massa (A) Mesmo n de neutrons (N)
2 prton
2
1 prton
1 3
He
2 nutrons 2 eltrons
2 nutrons 1 eltron
Os Fogos de Artifcios Uma aplicabilidade de um dos postulados do Modelo de Bohr (postulado do salto quntico) so as diferentes cores observadas com a queima dos fogos de artifcios, pois os mesmos utilizam sais de diferentes metais na mistura explosiva (plvora) e, quando detonados, produzem cores diferentes: veja a tabela com diferentes sais e suas cores caractersticas:
Texto complementar, escrito pelo Professor de Qumica Diogo Moreira. Referncia bibliogrfica: PERUZZO, T. Miragaia e CANTO, E. Leite. Qumica na Abordagem do Cotidiano, vols. 1, 2 e 3, Moderna, 2001.
Sais de Sdio Brio Cobre Clcio Potssio Estrncio
Coloraes Amarela Verde Azul Vermelho Violeta Vermelho
27 n QUMICA
ATOMSTICA - 2
1. MODELO DE DALTON
Em 1808, o cientista ingls John Dalton props uma teoria para explicar as leis das combinaes qumicas (Leis de Lavoisier e Proust). Essa teoria ficou conhecida como Teoria Atmica de Dalton, a qual pode ser resumida da seguinte forma: 1- Todas as substncias so formadas por tomos. 2- Os tomos de um mesmo elemento qumico so iguais em todas as suas caractersticas (por exemplo, tamanho e massa). 3- Os tomos dos diferentes elementos qumicos so diferentes entre si. 4- As substncias simples so formadas por tomos de um mesmo elemento qumico. 5- As substncias compostas (tambm chamadas compostos qumicos, ou simplesmente compostos) so formadas por tomos de dois ou mais elementos qumicos diferentes, que se combinam sempre numa mesma proporo. 6- tomos no so criados nem destrudos; so esferas rgidas indivisveis. 7- Nas reaes qumicas os tomos se recombinam.
2. MODELO DE THOMSON
Em 1897 J. J. Thomson, investigando os Raios Catdicos descobriu a primeira partcula sub-atmica o eltron. Na mesma poca o qumico Alemo Eugene Goldstein descobriu uma nova partcula sub-atmica o prton. Em 1903 Thomson props um novo modelo atmico, conhecido como modelo do Pudim de Passas (Plum Pudding). Neste modelo segundo Thomson, o tomo seria formado por uma pasta positiva (pudim) recheada pelos eltrons (passas), o que explicaria a neutralidade eltrica do tomo. Neste momento comea-se a admitir a oficialmente a divisibilidade do tomo e a natureza eltrica da matria.
3. MODELO DE RUTHERFORD
Em 1911, Rutherford e colaboradores (Geiger e Marsden) bombardearam uma lmina metlica delgada com um feixe de partculas alfa atravessava a lmina metlica sem sofrer desvio na sua trajetria (para cada 10.000 partculas alfa que atravessam sem desviar, uma era desviada). Para explicar a experincia, Rutherford concluiu que: 1- O tomo no macio (Modelos de Dalton e Thomson), apresentando enormes espaos vazios. 2- A maior parte da massa do tomo encontra-se em uma regio central e positiva, o NCLEO, onde provavelmente esto os prtons. 3- Para explicar os espaos vazios, Rutherford props que os eltrons estariam girando ao redor do ncleo em rbitas circulares, sendo muito pequenos e estando muito distantes do ncleo e entre si, os eltrons permitiriam a passagem da maioria das partculas . 4- Rutherford previu que o tomo seria 10 a 100 mil vezes maior que seu ncleo, e que para manter a estabilidade nuclear, deveria existir uma partcula nuclear eletricamente neutra, que evitasse a repulso em os prtons. Em 1932, James Chadwick comprovou a existncia de uma partcula nuclear neutra com massa prxima do prton, o NUTRON. Em suma, o tomo de Rutherford seria semelhante ao Sistema Solar, onde o Sol seria o ncleo, e os eltrons seriam os Planetas, girando em rbitas circulares formando a Eletrosfera. Segundo a Mecnica Clssica de Maxwell, os eltrons girando ao redor do ncleo perderiam continuamente energia em forma de ondas eletromagnticas, perdendo gradativamente velocidade e acabando por se chocarem ao ncleo. Resumindo o tomo de Rutherford seria instvel e duraria 10-11s.
28 n QUMICA
4. MODELO DE BOHR
Em 1913, o cientista Dinamarqus Niels Bohr, utilizando a Mecnica Quntica de Max Planck (1900), props os seguintes postulados para explicar o comportamento dos eltrons no tomo de Rutherford: 1- Os eltrons giram ao redor do ncleo em rbitas circulares, chamadas de rbitas Estacionrias ou Camadas ou Nveis. 2- Cada um desses nveis possui um valor determinado de energia. 3- No permitido ao eltron permanecer fora desses nveis de energia. 4- Movendo-se em uma mesma camada um eltron no absorve nem emite energia. 5- Ao saltar de uma rbita para outra, o eltron emite ou absorve uma quantidade definida de energia, chamada de quantum de energia.
5. DISTRIBUIO ELETRNICA DE ELTRONS - LINUS PAULING

Os eltrons esto distribudos em camadas ao redor do ncleo. Admite-se a existncia de 7 camadas eletrnicas, designados pelas letras maisculas: K,L,M,N,O,P e Q. medida que as camadas se afastam do ncleo, aumenta a energia dos eltrons nelas localizados. As camadas da eletrosfera representam os nveis de energia da eletrosfera. Assim, as camadas K,L,M,N,O, P e Q constituem os 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 7 nveis de energia, respectivamente. Por meio de mtodos experimentais, os qumicos concluram que o nmero mximo de eltrons que cabe em cada camada ou nvel de energia : Em cada camada ou nvel de energia, os eltrons se distribuem em subcamadas ou subnveis de energia, representados pelas letras s,p,d,f, em ordem crescente de energia. Subnvel S p d f O nmero mximo de eltrons que cabe em cada subcamada, ou Nmero mximo de eltrons 2 6 10 14 subnivel de energia, tambm foi determinado experimentalmente: O nmero de subnveis que constituem cada nvel de energia depende do nmero mximo de eltrons que cabe em cada nvel. Assim, como no 1nvel cabem no mximo 2 eltrons, esse nvel apresenta apenas um subnvel s, no qual cabem os 2 eltrons. Como no 2 nvel cabem no mximo 8 eltrons, o 2 nvel constitudo de um subnvel s, no qual cabem no mximo 2 eltrons, e um subnvel p, no qual cabem no mximo 6 eltrons, e assim por diante. Resumindo: Linus Gari Pauling (1901-1994), qumico americano, elaborou um dispositivo prtico que permite colocar todos os subnveis de energia conhecidos em ordem crescente de energia, Nvel Camada N mximo de Subnveis mostrado a seguir: eltrons conhecidos Diagrama de Linus Pauling K 1s2 1 K 2 1s
L M N O P Q 2s2 3s2 4s2 5s2 6s2 7s2 2p6 3p6 4p6 5p6 6p6 3d10 4d10 5d10 6d10 4f 5f14
14
Ordem crescente de energia Representao de um subnvel de energia com seus eltrons. No de eltrons no subnvel Subnvel de energia
2 3 4 5 6 7
L M N O P Q
8 18 32 32 18 8
2s e 2p 3s, 3p e 3d 4s, 4p, 4d e 4f 5s, 5p, 5d e 5f 6s, 6p e 6d 7s, 7p
Distribuio eletrnica dos ons: Na configurao eletrnica de ons, a perda ou o ganho de eltrons ocorre na ltima camada (valncia) do tomo.
tomo de Magnsio on Magnsio, Mg tomo Ferro on Ferro II, Fe
2+ 2+
Nvel de energia
5s1
Exs: Configuraes eletrnicas de alguns tomos no estado normal ou fundamental. H [Z = 1] 1s1 N [Z = 7] 1s2 2s2 2p3 Ne [Z = 10] 1s2 2s2 2p6
Z = 12 - 1s2 2s2 2p6 3s2 Z =12 - 1s2 2s2 2p6 Z = 26 - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 Z = 26 - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6 Z = 26 - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 Z = 9 1s2 2s2 2p5 Z = 9 - 1s2 2s2 2p6
on Ferro III, Fe3+ tomo de Flor on Fluoreto, F-
29 n QUMICA
LIGAO INICA
1. TEORIA DO OCTETO
He -1s2 Ne -1s2 2s2 2p6 10 Ar - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 18 Kr - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 36 Xe - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 54 Rn -1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 86
2
Os gases nobres so pouco reativos, por isto, se encontram naturalmente formando gases monoatmicos muito estveis. Esta estabilidade conseqncia da distribuio eletrnica desses tomos.
Observe que, exceto o Hlio que apresenta distribuio 1s2, os demais apresentam 8 eltrons na camada de valncia. Em 1916, Walter Kossel e Gilbert Newton Lewis propuseram, ento, a Teoria do octeto. TEORIA DO OCTETO: Um tomo para alcanar a estabilidade deve adquirir a configurao eletrnica igual a de um gs nobre, ou seja, ficar com 8 eltrons na camada de valncia, ou semelhante ao Hlio, com distribuio igual a 1s2, isto , com dois eltrons na camada K. Portanto um tomo, que no possui oito eltrons na ltima camada, deve ganhar, perder ou compartilhar eltrons para alcanar a estabilidade. Isto , ficar com o Octeto completo. Para justificar a Teoria do Octeto admite-se que os tomos faam ligaes qumicas entre si. Esta capacidade de ligao dos tomos chamada de Valncia. Valncia - o nmero de ligaes feitas por um tomo para alcanar a estabilidade.
2. LIGAO INICA OU ELETROVALENTE

Este tipo de ligao foi proposta por W. Kossel . A Ligao Inica ocorre quando um elemento Eletropositivo (Metal) cede eltrons para um Elemento Eletronegativo (Ametal ou H). Metal transforma-se em um ction, enquanto o Ametal (ou o H) transforma-se em um nion. Surge, ento, uma fora de atrao de natureza Eletrosttica, que na qumica chama-se Ligao Inica Quando a Ligao Inica ocorre entre elementos representativos (Subgrupo A da Tabela Peridica) os ons formados (ction e nion) adquirem a configurao eletrnica de um gs nobre (Octeto Completo). Veja alguns exemplos: A - Formao do Cloreto de Sdio (NaCl) Na (Z = 11) 1s2 2s2 2p6 3s1 Cl (Z = 17) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 Notao de Lewis B - Formao do Alumnio (Al2O3) Al (Z=13) 1s2 2s2 sp6 3s2 3p1
(perde 3 eltrons)
O(Z=8) 1s2 2s2 2p4

(ganha 2 eltrons)
Notao de Lewis
30 n QUMICA
3 - CARACTERSTICAS DOS COMPOSTOS INICOS No retculo cristalino inico, cada ction atrai vrios nions, e cada nion atrai vrios ctions. Por exemplo, no cloreto de sdio (NaCl), cada ction sdio (Na+) circundado por seis nions cloreto (Cl -). Por sua vez, cada nion cloreto encontra-se circundado por seis ctions sdio.
Na
Cl
ClClNa+ Ctlon sdio Na+
Na+ Cl+ nion cloreto Cl- Na+
Este arranjo dos ctions e nions d grande estabilidade aos compostos inicos e determina suas principais caractersticas, tais como: So slidos nas condies ambiente (25C e 1atm); Apresentam elevadas temperaturas de fuso e ebulio; So duros e quebradios; Conduzem corrente eltrica quando em soluo aquosa ou quando no estado lquido (fundido); So, de um modo geral, solveis em gua.

(NaF) Fluoreto de sdio xido de ferro (Fe2O3) xido de clcio (CaO)
Obtido pela decomposio trmica do calcrio. Tem larga aplicao na construo civil, na purificao de acares e na agricultura, sendo usado como fungicida e corretivo de pH do solo. Hematite ou hematita um mineral de frmula xido de ferro III, (Fe2O3), um dos diversos xidos de ferro. O minrio contm, s vezes, quantidades ligeiras de titnio. Quando dado forma em ornamentos frequente chamado de diamante preto.
Componente de vrios cremes dentais e colutrios (enxaguadores bucais), pois tem a propriedade de inibir a perda de minerais dos dentes, tornando-os mais resistentes s bactrias causadoras de cries
CaCO3 Carbonato de clcio

Encontrado abundantemente na natureza como calcrio e mrmore. Usando na fabricao de cimento, de vidro comum, de pastas de dentes (age com abrasivo) etc.
31 n QUMICA
Introduo
1. INTRODUO
ORGNICA - 1
A grande maioria dos compostos orgnicos so formados pelos elementos Carbono (C), Hidrognio (H), Oxignio (O) e Nitrognio (N). Em uma parte muito pequena de compostos orgnicos aparecem outros elementos como Cloro (Cl), Flor (F), Magnsio (Mg), Sdio (Na) entre outros. Se pegarmos o corpo humano como exemplo, temos: Elementos que formam os compostos do nosso corpo: C, H, O, N mais de 99% e outros menos de 1% (Na, Mg, F, Cl, Br etc.) Devido a maior abundncia nos compostos orgnicos dos elementos C, H, O e N, daremos uma ateno especial a eles. OBS: As ligaes qumicas que ocorrem predominantemente nos compostos orgnicos so as covalentes que de acordo com a superposio entre os orbitais podem ser classificada como em sigma () e pi (). LIGAO SIGMA (): So formadas pela superposio frontal dos orbitais sendo LIGAO PI (): So formadas quando entre os tomos ligantes j existente uma ligao sigma, logo, a superposio dos orbitais, sempre do tipo p, ocorre lateralmente, dando origem uma ligao fraca, pouca estvel e muito energtica: Valncia (nmero de ligaes). Hidrognio - (1 ligao - monovalente) Oxignio - (2 ligaes - bivalente) Nitrognio (3 ligaes trivalente) Carbono (4 ligaes tetravalente)
2. PROPRIEDADES DO CARBONO
1- O carbono tetravalente (faz quatro ligaes) 2- Todas as ligaes so iguais (covalentes) 3- O carbono forma cadeias (sequncia de tomos de carbono um ligado ao outro) 4- O carbono sofre o fenmeno da hibridao MONTANDO UMA CADEIA CARBNICA Como o hidrognio faz uma ligao, vamos completar as ligaes dos carbonos: - Trs ligaes - Falta uma C - Uma ligao - Faltam trs H H C H Trs hidrognios completando a tetravalncia do carbono C H C H C C - Trs ligaes - Falta uma C C C - Trs ligaes - Faltam uma Um hidrognio completando a tetravalncia J esta fazendo quatro ligaes 1 Carbono sp3 : (1 orbital s e 3 orbitais p originando 4 orbitais hbridos sp3); Saturado (4 ligaes simples) ligaes , ngulo de ligao 109 28 e geometria tetradrica:
C SP3
C SP2
C SP
- Duas ligaes - Faltam duas H C H C C
Um hidrognio completando a tetravalncia
Dois hidrognios completando a tetravalncia
Tetravalncia completa, no precisa de hidrognio
2 Carbono sp2: (1 orbital s e 3 orbitais p originando 3 orbitais hbridos sp2 e um orbital puro p); Insaturado (1 dupla e 2 simples), 3 ligaes e 1 ligao , ngulo de ligao 120 e geometria trigonal plana ou triangular. 3 Carbono sp: Insaturado (1 tripla e 1 simples ou 2 duplas), 2 ligaes e 2 ligaes , ngulo de ligao180 e geometria linear.
O nmero de hidrognios ligados a cada carbono igual ao nmero de ligaes que faltam para totalizar as quatro ligaes necessrias.
32 n QUMICA
3. TIPO DE CARBONO
Carbono Primrio - o carbono que est diretamente ligado, no mximo, a um tomo de carbono. Exemplo: H3 C - CH3 Primrio O H3 C - C- OH Primrio Carbono Secundrio - o carbono que est diretamente ligado a dois carbonos. Exemplo: O || H3C - C - CH3 H3C - C - C- C- NH2 H2 H2
Primrio Primrio Secundrio Primrio Secundrio Primrio
Carbono Tercirio - o carbono que est diretamente ligado a trs carbonos Carbono Quaternrio - o carbono que est diretamente ligado a quatro carbonos Nota: Frmulas tridimencionais So frmulas usadas quando necessrio transmitir informaes sobre a forma da molcula. Nesta representao as ligaes que se projetam para cima da face da folha de papel so indicados por uma cunha ( ) que esto atrs do plano do papel so indicadas por uma cunha tracejada ( ) e as que esto no plano da folha so indicadas por um trao ( ).
A QUMICA NO TRABALHO Fibras de carbono e compsitos As propriedades da grafita so anisotrpicas, isto , elas variam em diferentes direes e sentidos ao longo do slido. Ao longo dos planos do carbono, a grafita possui grande fora por causa do numero de ligaes C-C ao longo dessas direes. Entretanto, as ligaes entre os planos so relativamente fracas, fazendo com a grafita seja fraca naquele sentido. As fibras de grafita podem ser preparadas de forma que os planos de carbono sejam alinhados em extenses variadas paralelas ao eixo da fibra. Essas fibras so tambm leves (densidade de aproximadamente 2g/cm3) e quimicamente no muito reativas. As fibras orientadas so feitas por Pirlise vagarosa (decomposio pela ao do calor) de fibras orgnicas de aproximadamente 150 0C a 300 0C. Essas fibras so, ento, aquecidas a aproximadamente 2.500 0C para que se tornem grafite (converso de carbono amorfo em grafite). Materias amorfos geralmente chamados de fibras de carbono, que do origem aos materiais compsitos que se aproveitam da fora, estabilidade e baixa densidade das fibras de carbono so tipo mais comumente usado em materias comerciais.
Texto extrado pelo Professor de Qumica Diogo Moreira da seguinte referncia bibliogrfica. BROWN, Theodore L. Et. Al. Qumica a cincia central. 9. ed. So Paulo: Pearson-Prentice Hall, 2009. Traduo: Robson Mendes Matos.
33 n QUMICA
Introduo
ORGNICA - 2
1. AS CADEIAS CARBNICAS PODEM SER:
ABERTA ou ACCLICA Quanto natureza: Homognea e Heterognea Quanto disposio dos C: Normal ou reta, Ramificada. Quanto saturao: Saturada, Insaturada ou no-saturada
H3C - CH2 - CH2 - CH2 - OH ; H - C C - H H3C - CH2 - O - CH3 ; H2C = CH - Cl

FECHADA ou CCLICA ALICCLICA
Quanto natureza: Homognea ou homocclica, Heterognea ou heterocclica Quanto saturao: Saturada, Insaturada ou no-saturada. Quanto ao nmero de ciclos: Monocclica ou mononuclear, Policclica ou polinuclear (condensada ou no-condensada)
CH2 H2C CH2

C
H2
H2C HC
CH2 CH
Cl
FECHADA ou CCLICA ALICCLICA Quanto natureza: Homognea ou homocclica, Heterognea ou heterocclica Quanto saturao: Saturada, Insaturada ou no-saturada. Quanto ao nmero de ciclos: Monocclica ou mononuclear, Policclica ou polinuclear (condensada ou no-condensada)
Cl
34 n QUMICA
Gasolina
O petrleo, ou leo bruto, uma mistura complexa de compostos orgnicos hidrocarbonetos, com quantidades menores, principalmente hidrocarbonetos com quantidades menores de outros compostos orgnicos contendo nitrognio, oxignio ou enxofre. A gasolina uma mistura de hidrocarbonetos volteis tendo quantidades variveis de hidrocarbonetos aromticos em adio aos alcanos. Em um motor automotivo, uma mistura de ar e vapor de gasolina comprimida por um pisto e depois incendiada por uma centelha eltrica. A queima da gasolina deve criar uma expanso de gs forte e regular, forando o pisto para cima e oferecendo fora ao longo do eixo acionador do motor. Se o gs se queima muito rapidamente o pisto recebe um empurro nico em vez de um empurro forte e regular. O resultado um som de pancada ou silvo e reduo na eficincia com qual a energia ir ser produzida pela combusto convertida em trabalho. A octanagem de uma gasolina medida de sua resistncia a detonao. As gasolinas com alta octanagem queimam-se mais regularmente e so, por isso, combustveis mais eficientes. Os alcanos ramificados e hidrocarbonetos aromticos tm octanagem mais alta que os alcanos de cadeia lineares. A octanagem da gasolina obtida quando se comparam suas caractersticas de detonao com as do iso-octano (2,2,4-trimetilpentano) e heptano. Ao iso-octano atribuirmos uma octanagem 100, enquanto ao heptano, uma de 0. gasolina com as mesmas caractersticas de detonao com uma mistura de 90% de iso-octano e 10% de heptano atribuda uma octanagem de 90. A octanagem obtida diretamente do fracionamento do petrleo (chamada de destilao atmosfrica) contm principalmente hidrocarbonetos de cadeia linear e tem octanagem em torno de 50. Ela consequentemente, submetida a um processo chamado craqueamento, que procurados de cadeia ramificada. O craqueamento tambm para produzir hidrocarbonetos aromticos e converter parte das fraes menos volteis de querosene e leo de combustvel em compostos com massas moleculares menores, mais apropriadas para uso de combustveis de automveis. No processo de craqueamento os hidrocarbonetos so misturados com um catalisador e aquecidos de 400 a 500 0C. O s catalisadores usados so minerais argilosos naturais ou misturas sintticas de A2O3-SiO2. Alm de formar molculas mais apropriadas para gasolina, o craqueamento resulta na formao de hidrocarbonetos de baixa massa molecular, como etileno e o propeno. Essas substncias em uma variedade de reaes para formar plsticos e outros produtos qumicos. A taxa de octanagem a gasolina aumenta com a adio de determinados compostos agentes antedetonadores, ou melhoradores de octanagem. At meados dos anos 70 o principal agente antedetonador era o tetraetil de chumbo, (C2H5)4Pb. Entretanto, ele no mais usado por causa dos perigos ambientais do chumbo e porque envenena conversores catalticos. Os compostos aromticos, como tolueno (C6H5CH3) e hidrocarbonetos oxigenados com metanol CH3CH2OH, bem como o ter-metil t-butlico (MTBE mostrado a seguir), so agora geralmente usados como agente antedetonadores Entretanto, o uso do MTBE pode em breve ser banido, porque ele acaba escoando para fontes de gua potvel a partir de derramamentos e vazamento de tanques de estocagem, deixando na gua cheiro e gosto ruins e produzindo efeitos adversos a sade.
CH3
CH3
C
CH3
CH3
Texto extrado pelo Professor de Qumica Diogo Moreira da seguinte referncia bibliogrfica. BROWN, Theodore L. Et. Al. Qumica a cincia central. 9. ed. So Paulo: Pearson-Prentice Hall, 2009. Traduo: Robson Mendes Matos.
35 n QUMICA
HIDROCARBONETOS - 1
1. HIDROCARBONETOS
1- ALCANOS OU PARAFINAS: So hidrocarbonetos de cadeia aberta, acclica ou aliftica e saturada. Frmula Geral: Cn H2n+2 Nos alcanos, todos os carbonos so hbridos em sp3. Caractersticas fsicas: CH4 at C4H10 C5H12 at C17H36 C18H38 em diante
So compostos orgnicos constitudos apenas de dois elementos qumicos: carbono e hidrognio.
gases lquidos slidos
2 - ALCENOS, ALQUENOS, OLEFINAS OU ETILNICOS: So hidrocarbonetos de cadeia aberta, acclica ou aliftica e insaturada do tipo etnica. Frmula Geral: Cn H2n Nos alcenos, dois carbonos so hbridos em sp2 e os demais, quando houver, em sp3. Caractersticas fsicas: C2H4 at C4H8 gases C5H10 at C16H32 lquidos C17H34 em diante slidos
3 - ALCINOS, ALQUINOS OU CETILNICOS: So hidrocarbonetos de cadeia aberta, acclica ou aliftica e insaturada do tipo etnica. Frmula Geral: Cn H2n-2 Nos alcinos, dois carbonos so hbridos em sp e os demais, quando houver, em sp3. Caractersticas fsicas C2H2 at C4H6 C5H8 at C14H26 C15H28 em diante gases lquidos slidos
O ETENO (C2H4) um gs (alceno) extrado do petrleo e usado, por exemplo, na preparao do polietileno um dos plsticos mais importante na industria (sacos, garrafas, brinquedos, etc.) O etileno tambm o gs responsvel pelo amadurecimento as frutas. Da usado para amadurecer de maneira forada frutas verdes. O ETINO ou ACETILENO (C2H2) um gs (Alcino) produzido sinteticamente na indstria, pois no encontrado livre na natureza. um composto de alta importncia, sendo usado entre outras coisas - como matria prima na preparao de solventes, plsticos, explosivos, borrachas sintticas, etc.. - na obteno de lcool etlico e cido actico; - como anestsico; - nos maaricos, onde a sua combusto atinge temperatura de 3000 C.
4 - ALCADIENOS, DIENOS OU DIOLEFINAS: So hidrocarbonetos de cadeia aberta, acclica ou aliftica e insaturada do tipo dietnica. Frmula Geral: Cn H2n-2
36 n QUMICA
5 - BENZNICOS OU AROMTICOS: So hidrocarbonetos de cadeia fechada ou mista, aromtica e poliinsaturada. Frmula Geral: Cn H2n-6 OBS: A frmula geral acima vlida quando os radicais presos ao ncleo benznicos so saturados. No ncleo ou anel benznico todos os carbonos esto hbridos em sp2. O representante mais simples dos hidrocarbonetos aromticos o benzeno, de frmula molecular C6H6. Caractersticas Fsicas: Os aromticos mais simples so lquidos e os mais complexos so slidos. Possuem cheiro agradvel e so solveis em solventes apolares. PETRLEO O Petrleo foi formado atravs de vrias reaes Solo que ocorreram durante milhes de anos. Animais e vegetais Cascalho mortos foram se depositando no fundo do mar. Estes restos, Rocha com o passar do tempo, foram cobertos por material slido gua salgada como areia, cascalho etc., formando rochas. No interior desRocha tas rochas com altas temperaturas e presso que aconteceram muitas transformaes produzindo assim milhares de substncias que constituem este lquido to precioso. O petrleo constitudo essencialmente de hidrocarbonetos (compostos que apresentam s carbono e hidrognio). Como vemos na coluna de fracionamento: Cracking do petrleo: O Cracking do petrleo consiste em aquecer este Gs combustvel resduo (cadeias longas) a altas temperaturas para quebr-lo em cadeias menores. Gasolina de aviao Nestes hidrocarbonetos menores temos compostos como C3H8, C4H10 que vo para o GLP, compostos que Gasolina comum Petrleo Cru apresentam entre 5 e 10 carbonos que vo para a gasolina e Querosene assim por diante. Forno de
vaporizao do petrleo leo Diesel leo combustvel
Resduos
Asfalto
Hidrocarbonetos p/indstria petroqumica
Veja os percentuais dos derivados extrados na tabela: DERIVADOS GLP Gasolinas (automotivas e avio) Naftas e Solventes Querosenes (iluminao e aviao) leo Diesel Derivados diversos leos lubrificantes e parafinas leos combustveis Asfaltos
Fonte: Petrobrs.
O METANO (CH4) um gs (alcano) que se forma em maior quantidade nos pntanos e brejos, quando animais e vegetais morrem e so arrastados para dentro da lama onde vo sofrer decomposio anaerbica (na ausncia de oxignio) por microorganismos produzindo vrios gases: CH4, CO2, H2S etc. Alis, por essa razo que recebe o nome de gs nos pntanos, onde foi descoberto por Alessandro Volta. Uma destas reaes a fermentao da celulose presente em animais e vegetais: (C6H10O5)n + n H2O 3n CH4 + 3 n CO2 Forma-se tambm pela fermentao em depsitos de lixo e em materiais de esgoto e um dos constituintes do gs nafta e do gs natural (usados no gs encanado).
Nota
PORCENTAGEM 7,7 16,1 11,2 4,7 34,1 6,7 1,2 16,5 1,8
37 n QUMICA
HIDROCARBONETOS-2
1. NOMENCLATURA DE HIDROCARBONETOS DE CADEIA NORMAL
Prefixo Nmero de carbonos +Infixo Tipos de ligao +Sufixo Funo orgnica
Fre n 04 te Fic 04 ha /0 5
O nome de um composto orgnico obedece as regras da I.U.P.A.C (UNIO INTERNACIONAL DE QUMICA PURA E APLICADA), como mostra o esquema a seguir:
PREFIXO - Indica o nmero de tomos de carbono na cadeia. So eles: Nmero C 1 2 3 4 5 Prefixo Nmero C Met 6 Et 7 Prop 8 But 9 Pent 10 Prefixo Hex Hept Oct Non Dec
SUFIXO -Indica a funo orgnica que pertence o composto. NO CASO DOS HIDROCARBONETOS O SUFIXO O OBS: Nas estruturas de cadeias cclicas acrescenta-se a palavra ciclo antes do nome do composto.
2. RADICAIS ORGNICOS
A. Radicais Alquilas Radicais so grupos que possuem uma ou mais valncias livres. Destacamos, a seguir, os principais radicais orgnicos: C. Radicais Arilas So radicais monovalentes cuja valncia livre se encontra num carbono pertencente a um ncleo aromtico. Os principais radicais so:
So radicais monovalentes (possuem uma nica valncia livre) e saturados. Derivam dos alcanos, pela eliminao do H da molcula. A nomenclatura fica: Prefixo + Il ou Ila CH4 = Metano CH3 = Metil ou Metila CH3 CH3 = Etano CH3 CH2 = Etil ou Etila
B. Radicais Alquinilas So radicais monovalentes derivados de alcenos. A nomenclatura fica: PREFIXO + IL ou ILA CH2 = CH = Etenil(a) ou vinil(a) Os dois nomes esto de acordo com a IUPAC.
benzeno fenil (a) (Valncia livre localizada em qualquer um dos carbonos do ncleo aromtico) OBS: O NOME FENIL DERIVA DE FENO( BENZENO EM ALEMO) D. Radical Benzil H ainda um radical muito importante que no pode ser enquadrado em nenhum dos grupos estudados, devido s suas caractersticas especiais. CH3 CH2
tolueno benzil (a) Possui um ncleo aromtico ligado a um carbono, no qual se localiza a valncia livre.
38 n QUMICA
3. NOMENCLATURA DE HIDROCARBONETOS RAMIFICADOS DE CADEIA ABERTA

As regras estabelecidas pela IUPAC para os hidrocarbonetos ramificados so: 1) localizar a cadeia principal ( cadeia com maior nmero de tomos de carbono). 2) numerar a cadeia principal comeando pela extremidade mais prxima da insaturao ou dos radicais; 3) indicar as posies dos radicais por ordem alfabtica e das insaturaes; 4) utilizar os prefixos di, tri, tetra, etc quando houver dois ou mais radicais iguais; 5) indicar o nome da cadeia principal De acordo com as regras mencionadas, vamos dar nome aos compostos abaixo:
6
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH

2-metil-hexano
- CH3
CH3 - CH - C - CH - CH CH3 CH2 CH3 CH3
- CH3
CH3
CH - C -
CH - CH CH3
- CH3
CH3
CH3 CH2
1 4
3,4- dimetil- 1- pentino
CH - C -
CH - CH CH3
- CH - CH3 CH3
CH CH3
4. NOMENCLATURA DE HIDROCARBONETOS RAMIFICADOS DE CADEIA FECHADA

REGRAS: 1) Se somente um radical est presente, no necessrio designar a posio. 2) Quando dois ou mais radicais esto presentes, numeramos o ciclo com base na ordem alfabtica. 3) Quando temos a dupla a numerao feita a partir do carbono da dupla ligao, de modo que a dupla ligao fique entre os carbonos 1 e 2. A numerao segue no sentido dos menores nmeros para os radicais. CH 3 De acordo com as regras mencionadas, vamos dar nome aos compostos abaixo:
CH3
CH2
CH3
1 3 2
2 3
CH2
CH 3
Metilcicloexano
CH 3 3-metil-cicloexeno
5. HIDROCARBONETOS AROMTICOS
Os aromticos com um nico ncleo benznico e uma ou mais ramificaes so chamados de hidrocarbonetos alquil-benznicos. A nomenclatura semelhante aos cicloalcanos, trocando a terminao para benzeno. Exemplo: CH3
CH
CH3
CH3
isopropilbenzeno (cumeno) 3-etil-1-metil-1-ciclopenteno
metilbenzeno (tolueno)
39 n QUMICA

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Frente 1

Placa eletrizada positivamente

OBS: Poder de penetrao das radiaes.

Nucldeo inicial Representao esquemtica

Nucldeo Final Representao esquemtica

Po210 Diminuio 1 neutro Aumento de Prton

(radiao beta) Partcula (Eltron)

Ba141 + 36Kr92 + 30n1

Neutrons rpidos de dois a trs

Deutrio (hidrognio de massa 2)

6 tomos formados pela desintegrao

50% 25% 12,5%

Quantidade de Carbono - 14 10 ppb 5 ppb 2,5 ppb 5600 11200

Aplicaes no Caderno de Exerccios

(Ao da luz) eletricidade

2 Ag + Br2 (fotlise) 2 Na + Cl2 (eletrlise)

Aplicaes no Caderno de Exerccios

Reaes Qumicas Aplicadas

SO2 + MgO + N2H4 + Cr2O3 O2 + Al

SiO2 H2SiF6 + H2O Hg + O2 H2O KOH + H2O2

Aplicaes no Caderno de Exerccios

Nada se perde , nada se cria, tudo se transforma!

(6A)Calcognios (S,Se,Te e Po)

Aplicaes no Caderno de Exerccios

A Proteo de uma Superfcie Metlica

3- A TABELA PERIDICA ATUAL

4. METAIS, AMETAIS E GASES NOBRES

3. ENERGIA OU POTENCIAL DE IONIZAO.

4. AFINIDADE ELETRNICA OU ELETROAFINIDADE.

5. ELETRONEGATIVIDADE (CARTER AMETLICO).

6. ELETROPOSITIVIDADE (Carter Metlico)

Aplicaes no Caderno de Exerccios

H2SO4 2H+(aq) + SO4(aq)

2. CLASSIFICAO DOS CIDOS

H H3PO3 2H + HPO32ionizao do cido

H3PO2 H+ + H2PO2ionizao do cido

H2CO3 ( = 0,18%) um cido FRACO

Aplicaes no Caderno de Exerccios

2. NOMENCLATURA DOS OXICIDOS (HXEOY)

3. USO DOS PREFIXOS ORTO, META E PIRO

Qual a frmula dos cidos abaixo: 1. pirosulfrico 2. metabrico 3. metasilicco

Aplicaes no Caderno de Exerccios

H+ ClH+ ClH+ ClH+ Cl-

KOH K+(aq) + OH-(aq)

2. CLASSIFICAO DAS BASES

3. NOMENCLATURA DAS BASES

PROPRIEDADES DOS CIDOS E BASES

Aplicaes no Caderno de Exerccios

HIDROXIDO DE ALUMNIO A(OH)3

3. ESTADOS FSICOS DA MATRIA E SUAS PRINCIPAIS CARACTERSTICAS

4. AS MUDANAS DE ESTADOS FSICO

Estado vapor gasoso de gua

ressublimao Diminuio de temperatura

4. SUBSTNCIAS PURAS E MISTURAS

Mistura azeotrpica Ebulio

Ex: Solda (37% Chumbo + 63% Estanho)

Ex: lcool de supermercado (96% lcool + 4% gua)

lquido menos denso Ex: azeite

lquido mais denso Ex: gua

Aplicaes no Caderno de Exerccios

PRODUO DE CLORETO DE SDIO SAL DE COZINHA

ANION (on CTION (on