Você está na página 1de 99

3.10.

A IMPORTNCIA DOS MARISCOS NA SUBSITNCIA DE ANTIGOS GRUPOS INDGENAS NO LITORAL CENTRAL Stios RS-LC-81, 86, 87, 90, 92 e 96
Andr Osorio Rosa

Introduo
O estudo multidisciplinar e sistemtico dos contextos arqueolgicos vem oferecendo um panorama atualizado dos aspectos terico-metodolgicos, que associados s anlises zooarqueolgicas, tm contribudo de forma relevante ao conhecimento dos aspectos culturais e ecolgicos de grupos prhistricos (Snchez & Than, 1998). O padro de subsistncia de populaes humanas pr-histricas em ambientes costeiros um tema que tem sido discutido por vrios pesquisadores, a partir da anlise de vestgios zooarqueolgicos (Braun, 1974; Bayley, 1975; Ranere & Hansell, 1978; Martinez, 1979; Yesner, 1980; Kirch, 1982; Glassow & Wilcoxon, 1988; Jerardino et al., 1992; Figuti, 1993; Figuti & Klokler, 1996; Rick et al., 2001). A plancie costeira do Rio Grande do Sul foi uma regio atrativa para a ocupao de grupos indgenas de diferentes tradies culturais, que ocuparam a regio de uma forma gradual. As primeiras ocupaes, relacionadas com populaes de pescadores-coletores marinhos, ocorre por volta de 4.000 AP., sendo que a chegada dos horticultores posterior a 2.000 AP. (Kern, 1989 e 1991). Esta regio compreende uma rea de terras baixas que constitui a mais ampla plancie litornea do territrio brasileiro (Tomazelli & Villwock, 2000), formando ao longo de toda a sua extenso um extraordinrio ambiente hidrogrfico lagunar-lacustre (Vieira & Rangel, 1988). No litoral central da Plancie Costeira do Rio Grande do Sul existem diversos testemunhos da presena humana em perodos que antecedem a colonizao europia. Na maioria, so stios cermicos, com dominncia absoluta de restos de conchas marinhas. Em 1994 foi iniciado um projeto de investigao arqueolgica nesta rea, que at o momento continua. Entre 1994 e 1998 foram realizadas intervenes em diversos stios, objetivando, a partir da anlise dos vestgios culturais recuperados, reconstruir os padres de subsistncia dos grupos humanos que se estabeleceram na rea, conforme a variabilidade expressa no registro arqueolgico. Para entender os espaos litorneos ocupados e o sistema de adaptao particular nesta localidade, foram desenvolvidos, em conjunto com as investigaes arqueolgicas propriamente ditas, estudos da fauna e da flora locais (Rosa, neste volume, 3.2; Mauhs & Marchioreto, neste volume, 3.1). As informaes assim obtidas do ambiente atual permitiram uma compreenso melhor das interaes do homem e do ambiente que o cercava
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA 63, 259-288. So Leopoldo : IAP, 2006

260

Andr Osrio Rosa

poca da ocupao. Os primeiros dados arqueofaunsticos desta zona arqueolgica foram apresentados por Rosa (2001) e Rosa & Schoeler (2001). Outros antecedentes resultam dos trabalhos de Rogge (1997) e Rogge et al. (1997). O presente trabalho representa o estudo de um tema especfico, ou seja, a zooarqueologia, dentro de um projeto de pesquisa regional, que possui uma abrangncia maior. Neste artigo, a discusso central recai sobre a anlise da arqueofauna e suas questes relacionadas aos sistemas de assentamento na regio. Dentro da perspectiva da zooarqueologia, os materiais orgnicos no representam apenas simples espcimes zoolgicos, mas sim, elementos culturais integrantes do cotidiano humano. As pesquisas zooarqueolgicas efetuadas sobre as amostras desses stios permanecem em andamento, devido complexidade de um estudo desta natureza. Ainda assim, os resultados obtidos at o presente momento j permitem estabelecer um quadro geral da fauna arqueolgica e sua posio dentro do contexto de ocupao indgena na rea do litoral central da Plancie Costeira do Rio Grande do Sul.

Os stios arqueolgicos e o meio ambiente


A zona deste conjunto de stios arqueolgicos faz parte do litoral central da Plancie Costeira do Rio Grande do Sul. Esta regio consiste numa ampla rea de terras baixas, localizada no leste do Estado. constituda em sua maior parte por um extenso sistema de lagos e lagunas costeiras, que se estende por 620 km, desde o municpio de Torres, ao norte, at a desembocadura do arroio Chu, ao sul (Tomazelli & Villwock, 1996). Esta conformao geolgica est associada presena de diferentes formaes vegetacionais, que, em conjunto, formam um ecossistema de restinga (Waechter, 1985). De um modo geral, os stios arqueolgicos localizados nessa rea so depsitos superficiais, normalmente de pouca profundidade, havendo uma dominncia quase exclusiva de restos de fauna, sobretudo de conchas de moluscos marinhos. Estes depsitos so facilmente localizados, j que os restos de conchas normalmente se destacam no solo arenoso. Com esta conformao os stios caracterizam-se na sua maior parte por se apresentarem na forma de "concheiros", onde as camadas arqueolgicas parecem corresponder normalmente a ocupaes contnuas. Os resultados do trabalho de levantamento e prospeco de stios nesta localidade mostram que os stios com esta conformao so mais comuns nas proximidades das lagoas, junto s matas de restinga, e em nenhum caso so localizados beira do oceano. Os stios localizados na rea de estudo apresentam ocupao por dois grupos ceramistas bem definidos (Tradio Taquara e Tupiguarani), que podem ser distinguidos culturalmente pela caracterstica singular do material cermico, sendo os ceramistas responsveis pela maioria dos stios presentes
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

A IMPORTNCIA DOS MARISCOS NA SUBSISTNCIA DOS ANTIGOS GRUPOS INDGENAS...

261

na localidade. Em alguns stios, ocupaes de grupos pr-cermicos antecedem a ocupao de grupos ceramistas, caracterizando camadas de ocupaes relativamente mais densas em relao s outras.

Aspectos metodolgicos
Os materiais analisados neste trabalho so provenientes de escavaes e sondagens arqueolgicas realizadas entre os anos de 1994 e 1998. De um modo geral, as escavaes seguiram a mesma metodologia de campo no conjunto de stios estudados. A coleta do material foi realizada atravs de escavaes estratigrficas controladas, em nveis artificiais de 10 cm. Em algumas sondagens, optou-se pela coleta integral do material arqueolgico. Os remanescentes faunsticos foram separados do sedimento normalmente com a utilizao de peneiras de 3 mm de malha. O presente trabalho refere-se especificamente aos restos faunsticos recuperados nas escavaes, e neste sentido, as inferncias culturais aqui expressadas so baseadas exclusivamente nos resultados obtidos na anlise deste material. Os materiais, objeto de estudo, consistem em evidncias dos restos alimentares prprios de espcies zoolgicas. A identificao taxonmica dos restos faunsticos foi realizada no laboratrio de zooarqueologia do Instituto Anchietano de Pesquisas/UNISINOS, atravs de comparao dos remanescentes com o acervo de coleo osteolgica e conquiliolgica de referncia e literatura especializada (Olsen, 1964, 1968 e 1982; Boffi, 1979; Barberena et al., 1970; Langguth & Anderson, 1980; Olrog & Lucero, 1981; Abbott, 1989; Abbott & Dance, 1989; Szpilman, 1991; Rios, 1994; Loponte, 2004). O mtodo aplicado na anlise compreendeu a determinao das peas anatmicas, classificao das espcies faunsticas e quantificao dos elementos identificados. A classificao foi realizada atravs de ossos diagnsticos. Em alguns casos a identificao de txons bastante similares em termos anatmicos foi amparada na distribuio geogrfica das espcies (Eisenberg & Redford, 1999). A anlise de abundncia taxonmica foi realizada com o clculo do NISP (Nmero de Espcimes Identificados) e do MNI (Nmero Mnimo de Indivduos) (Klein & Cruz-Uribe, 1984; Reitz & Wing, 1999). Com base nestes estimadores foram calculadas as porcentagens de abundncia relativa dos txons em cada contexto amostral. Os valores representados conduziram interpretao da presena dos diferentes txons no conjunto zooarqueolgico representado nos stios. A observao dos processos tafonmicos foi realizada em conjunto com a identificao do material, observando-se as variveis naturais e antrpicas que incidiram sobre os remanescentes faunsticos. Estas observaes centraram-se principalmente nos aspectos culturais, como marcas de corte, alteraes trmicas, confeces de instrumentos e adornos, segundo

NMERO 63, ANO 2006

262

Andr Osrio Rosa

os parmetros de Rohr (1976/1977), Mengoni Goalons (1999) e Valverde (2001).

Resultados do Stio RS-LC-81


O stio RS-LC-81 apresenta-se neste trabalho como um parmetro dos stios mais caractersticos encontrados na rea arqueolgica em estudo. Estes stios apresentam particularidades que os incluem na categoria de acampamentos litorneos de grupos cermicos, que em algumas ocasies podem ser antecedidos pela ocupao de grupos pr-ceramistas. So constitudos por grande quantidade de restos de mariscos marinhos e os marcadores culturais mais freqentes so os restos cermicos vinculados a grupos portadores das tradies Taquara e Tupiguarani. Considerando a semelhana do contexto arqueolgico representado por outros stios desta localidade, o RS-LC-81 pode ser tomado como referncia na caracterizao de um conjunto de stios com estas particularidades. O stio em anlise est localizado na proximidade da Lagoa da Porteira, no municpio de Palmares do Sul, litoral central da Plancie Costeira do Rio Grande do Sul. A Lagoa da Porteira constitui um dos maiores corpos lagunares da rea e o local onde outros stios com semelhantes caractersticas esto concentrados. O material de estudo proveniente de quatro quadrculas de 4 m2: quadrculas 01, 08, 13 e 18. A espessura mdia da camada foi de 50 cm, mas o estrato escuro onde se encontra a maior parte do material no costuma passar dos 10 cm. A coleta do material obedeceu ao procedimento padro adotado para as escavaes na rea. Para uma caracterizao mais completa do stio, ver Jairo H. Rogge, neste volume, 3.3.

A fauna de vertebrados
No processo de anlise dos remanescentes faunsticos foram identificados diversos elementos anatmicos de txons pertencentes s seis classes de vertebrados atualmente existentes: Condrichthyes, Osteichthyes, Amphibia, Reptilia, Aves e Mammalia. Um total de 6.867 remanescentes, na maioria fragmentados, foram identificados na amostra, sendo que a maior parte corresponde a restos de peixes (Figura 1). O ordenamento sistemtico e a quantificao so apresentados na Tabela 1. A amostra inclui txons distintos em termos de tamanho, rendimento e tambm de palatabilidade. As peas, em geral, mostram um notvel grau de fragmentao. A totalidade de ossos longos, providos de canal medular, bem como crnios e ramos mandibulares dos animais de mdio e grande porte foram particularmente afetados pela fragmentao.

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

A IMPORTNCIA DOS MARISCOS NA SUBSISTNCIA DOS ANTIGOS GRUPOS INDGENAS...

263

2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 0 1 Peixes 2 Anfbios 3 Rpteis Aves 4 Mamferos 5

Figura 1: Freqncia absoluta de nmero de espcimes sseos (NISP) identificados para os grupos de vertebrados. Na arqueologia costeira os peixes representam um dos bioindicadores mais interessantes, sendo capazes de mostrar alteraes ou situaes especficas inerentes ao comportamento das populaes humanas (Llagostera et al., 1997). No stio RS-LC-81 foram identificados remanescentes de peixes das classes Condrichthyes e Osteichthyes, sendo que de acordo com as espcies representadas possvel afirmar que a pesca realizada pelos habitantes do stio tinha procedimento tanto no ambiente marinho como nos ambientes de gua doce. De um modo geral, os restos da ictiofauna esto representados basicamente por vrtebras, ossos do crnio e otlitos. Existe pouca diferena entre o nmero de txons de gua doce e txons marinhos, que somam respectivamente, seis e cinco txons identificados. As vrtebras foram os elementos mais constantes. Entretanto, estas peas possuem reduzido carter diagnstico, no possibilitando uma melhor determinao taxonmica dos remanescentes da ictiofauna. Dentre os Condrychthyes, registrou-se um importante nmero de restos de Rajiformes (raia), sendo identificadas vrtebras e placas dentgeras. As raias existentes na regio so espcies costeiras, que ocorrem em guas marinhas rasas, em fundos arenosos, sendo atualmente capturadas com

NMERO 63, ANO 2006

264

Andr Osrio Rosa

arrasto de fundo e arrasto de praia (Szpilman, 1991). Odontaspis taurus (cao-mangona) foi identificado atravs de um nico dente, a partir do qual no possvel afirmar que um indivduo dessa espcie tenha sido realmente capturado pelos habitantes do stio, considerando que os dentes soltos desses animais podem ser eventualmente encontrados ao longo da praia. Com relao ictiofauna costeira, observa-se a presena de trs espcies importantes do ponto de vista comercial na atualidade: Micropogonias furnieri (corvina), Pogonias cromis (miraguaia) e Netuma sp. (bagre). Os remanescentes destes peixes so elementos que indicam uma atividade de pesca realizada nas guas rasas da plataforma continental (Figueiredo & Menezes, 1978; Menezes & Figueiredo, 1980). Possuem um comportamento migratrio, pois em determinadas pocas do ano penetram em gua doce, utilizando-se destes ambientes para atividades de reproduo, alimentao e crescimento. Entretanto, como na rea de estudo as lagoas e outros corpos d'gua no apresentam comunicao com o mar, no haveria a possibilidade dessas espcies terem sido pescadas nestes ambientes. Dentre os peixes de gua doce foram identificados representantes de diferentes tipos biolgicos. Algumas formas correspondem a espcies de fundo, como Synbranchus marmoratus (mussum), Rhamdia sp. (jundi), Hypostomus sp. (cascudo) e outros pequenos siluriformes. Outros representam formas tpicas de guas calmas e vegetadas, como Hoplias malabaricus (trara) e alguns representantes da famlia Cichlidae (cars). Esta ictiofauna composta basicamente por espcies de mdio e pequeno tamanho, que permanecem nesses ambientes durante todo o ano. Synbranchus marmoratus, em particular, uma espcie tpica de ambientes lnticos, sendo bastante adaptada a viver em guas pouco oxigenadas. Outra caracterstica refere-se capacidade de resistir a extremas condies de seca, enterrando-se na lama nestas ocasies (Ringuelet, 1967). Considerando tais particularidades biolgicas dos peixes identificados, as reas de banhados que formam as reas de ectonos das lagoas, seriam provavelmente locais bastante apropriados para a captura de grande parte da ictiofauna representada na coleo. Dentre os restos de Reptilia foi encontrado um nmero representativo de peas relacionadas a Chelonia (cgados), identificados sobretudo devido presena de osteodermas. Atravs destes elementos, bem como de ossos da cintura plvica e do esqueleto apendicular, identificaram-se os quelnios Trachemys dorbigni (tigre-d'gua) e Phrynops hillari (cgado-comum). Ambos so bastante comuns na rea de estudo, podendo ser especialmente encontrados nas lagoas e banhados da regio. Para efeito de anlise quantitativa, os osteodermas no foram computados na soma geral do NISP, como forma de no superestimar este ndice particularmente para os quelnios. Da ordem Squamata foram detectados restos das subordens Sauria (lagartos) e Ophidia (serpentes). Quanto aos lagartos, foram identificados
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

A IMPORTNCIA DOS MARISCOS NA SUBSISTNCIA DOS ANTIGOS GRUPOS INDGENAS...

265

fragmentos de ilaco e vrtebras de Tupinambis merianae (lagarto-tei) e um fragmento de uma tbia pertencente a um pequeno surio sem determinao taxonmica. Tupinambis merianae habita preferentemente os ambientes florestados e na rea de estudo normalmente encontrado junto s formaes de matas de restinga. Chama ateno o fato de haver grande representatividade de restos de Ophidia (serpente), a exemplo do elevado nmero de vrtebras identificado no registro zooarqueolgico. Na rea de estudo, as serpentes ocorrem em diversos ambientes, incluindo matas, campos e banhados. Dos remanescentes da ordem Crocodilia registrados para este stio, foi identificada a espcie Caiman latirostris. Este jacar pode ocupar os diferentes hbitats aquticos da regio, sendo mais freqentemente encontrado em guas providas de abundante vegetao aqutica. Os remanescentes de aves foram raros. Foram identificados fragmentos de tbia e coracide de Nothura maculosa (perdiz) e fragmento de tarso de Spheniscus magellanicus (pingim-de-magalhes). Nothura maculosa vive em reas de campo, possuindo hbitos particularmente terrestres. Spheniscus magellanicus uma ave ocenica de ocorrncia sazonal, aparecendo nas praias do Estado normalmente entre os meses de inverno e primavera (Belton, 1994). Nesta poca, ocorre mortandade de pingins, durante as quais o mar lana centenas de cadveres costa do litoral do sul do Brasil (Sick, 1997). Os remanescentes de mamferos encontram-se distribudos entre as ordens Didelphimorphia, Xenarthra, Carnivora, Artiodactyla e Rodentia. A maior quantidade de restos de Artiodactyla, pertencentes famlia Cervidae, demonstra que os animais deste grupo taxonmico foram as presas preferenciais. Restos do esqueleto apendicular (mero, rdio, fmur, tbia, astrgalo, calcneo e falanges) foram atribudos a Ozotocerus bezoarticus (veado-campeiro), um cervdeo caracterstico das formaes de campos abertos (Merino et al., 1997). Um fragmento de dente foi identificado como pertencente a espcie Tayassu pecari (queixada). Estes animais so nmades, apresentam atividade diurna e podem reunir grupos com mais de uma centena de indivduos (Emmons & Feer, 1990). Dois marsupiais foram constatados na coleo de ossos, uma morfoespcie identificada apenas como Didelphidae e Didelphis albiventris (gamb). Este ltimo representa hoje uma espcie bastante comum na rea de estudo, distribuindo-se por diversos tipos de ambientes (Rosa, 2002). Da ordem Xenarthra foram encontrados principalmente remanescentes de osteodermas e estes foram os nicos elementos identificados de Cabassous tatouay (tatu-de-rabo-mole). Para Dasypus hybridus (tatu-mulita) identificaramse alm dos osteodermas, fragmentos de mero e fmur. Vestgios da ordem Carnivora foram raros, sendo que das quatro famlias que ocorrem na rea de estudo apenas Canidae foi identificada no
NMERO 63, ANO 2006

266

Andr Osrio Rosa

stio. Detectou-se um dente canino que, pelas caractersticas, apresenta muita similaridade com Cerdocyon thous (graxaim-do-mato). Os animais desta espcie geralmente so encontrados nas matas, mas tambm se movimentam intensamente por outros tipos de ambientes (Rosa, 2002). A identificao de restos de um otardeo (cf. Arctocephalus sp.) merece ateno, visto que estes animais aparecem na costa do Rio Grande do Sul principalmente entre os meses de outono e primavera (Pinedo, 1988; Sanfelice et al., 1999). exceo deste txon, todos os demais mamferos identificados so residentes locais. A Ordem dos roedores a que mais contribui em nmero de txons identificados, sendo a maioria deles de pequeno tamanho. A presena de alguns desses animais no material arqueolgico provavelmente decorrente de causas naturais, isto , sem associao cultural. Isto cabe especialmente para os gneros Holochilus, Oligoryzomys e Ctenomys. Tal suposio resulta do fato dos respectivos restos terem sido encontrados em reduzida quantidade e pela possibilidade de terem sido conduzidos ao stio por carnvoros ou aves de rapina, ou terem morrido naturalmente na rea de ocupao domstica, sendo atrados pela densidade de material orgnico acumulado, ou ainda terem morrido em suas prprias tocas localizadas dentro da rea do stio. Esta possibilidade vale, sobretudo, para Ctenomys, que por possuir hbito fossorial e ser muito abundante nesta regio, apresenta alta potencialidade de ser intrusivo nos contextos arqueolgicos desta zona. A possibilidade destes pequenos roedores no estarem includos entre a categoria de restos culturais ainda reforada pelo fato de no terem sido detectadas quaisquer marcas nos ossos caracteristicamente vinculadas ao processamento antrpico. Outro pequeno roedor detectado no registro zooarqueolgico a pre (Cavia aperea). Esta espcie vive normalmente em reas de capinzais densos e capoeiras, podendo ocorrer em altas densidades nestes ambientes (Eisenberg & Redford, 1999). Quanto aos roedores de maior porte registrou-se apenas um nico fragmento de dente de Myocastor coypus (rato-do-banhado). Este animal altamente adaptado vida aqutica (Cabrera & Yepes, 1960), sendo que na rea em estudo ocupa preferencialmente as reas de banhados, cercadas por densa vegetao marginal. Chama a ateno a absoluta carncia de restos de Hydrochaeris hydrochaeris (capivara), no obstante sua relativa abundncia nos ambientes midos da regio. Na amostra analisada, apenas um fragmento de dente foi identificado. A maioria dos vertebrados parece ter ingressado no stio pela ao do homem, atravs de suas atividades de caa e pesca. Isto inclui, sobretudo, os peixes, as aves e os rpteis e mamferos de maior porte. Por outro lado, alguns vertebrados provavelmente foram depositados de forma natural, sem estar associados a qualquer atividade de natureza cultural. Nesta categoria se incluem, considerando sua pouca importncia alimentar e os baixos valores de
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

A IMPORTNCIA DOS MARISCOS NA SUBSISTNCIA DOS ANTIGOS GRUPOS INDGENAS...

267

abundncia, os pequenos vertebrados, como anfbios, serpentes e alguns pequenos roedores. Restos de Bos taurus (gado bovino), registrados em escassas propores, tambm foram interpretados como intruso natural, o que remete a entender que no se encontram associados ao contexto arqueolgico no sentido cultural. A julgar pela localizao estratigrfica dos ossos, que se refere ao nvel mais superficial, e a difuso recente de rebanhos bovinos na regio, as hipteses levam para esta direo. Tabela 1 Freqncia absoluta e percentual do nmero de espcimes sseos (NISP) e nmero mnimo de indivduos (MNI) identificados nas quadrculas 1, 8, 13 e 18 do stio RS-LC-81.
Txon Mamferos Didelphis albiventris Didelphidae indet. Dasypus hybridus cf. Cerdocyon thous cf. Arctocephalus sp. Delphinidae Bos taurus Tayassu pecari Ozotocerus bezoarticus Cervidae indet. Holochilus sp. cf. Oligoryzomys sp. Cavia aperea Hydrochaeris hydrochaeris Myocastor coypus Ctenomys sp. Aves Spheniscus magellanicus Nothura maculosa Rpteis Trachemys cf. dorbigni Phrynops cf. hillari Chelonia indet. Tupinambis sp. Ophidia Caiman latirostris Anfbios Anura Peixes Charcharias taurus Chondrichthyes indet. Ariidae Micropogonias furnieri Pogonias cromis 1 1 1 1 2 5 10 14 11 1 7 5 21 10 55 1 8 1 3 16 1 10 1 13 1 2 2 2 4 2 23 1 3 12 82 1 14 1 7 8 1 2 1 1 2 1 2 2 1 2 Nveis 3 4 5 NISP 1 2 4 1 5 2 2 1 41 105 2 1 24 1 2 42 1 2 2 3 7 14 269 1 47 1 1 5 5 2 % 0,1 0,2 0,5 0,1 0,6 0,2 0,2 0,1 5,0 12,8 0,2 0,1 2,9 0,1 0,2 5,1 0,1 0,2 0,2 0,4 0,9 1,7 32,9 0,1 5,7 0,1 0,1 0,6 0,6 0,2 MNI 1 1 2 1 1 1 1 1 4 2 1 3 1 1 4 1 1 1 2 1 1 1 8 1 1 2 3 1 % 1,1 1,1 2,3 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 4,5 2,3 1,1 3,4 1,1 1,1 4,5 1,1 1,1 1,1 2,3 1,1 1,1 1,1 9,1 1,1 1,1 2,3 3,4 1,1

83

80

22 1

1 1 1 1 1 5 1 2

NMERO 63, ANO 2006

268 Txon Menticirrhus sp. Hoplias malabaricus Cichlidae (cf. Geophagus) cf. Rhamdia sp. Pimelodidae sp. indet. Hypostomus sp. Synbranchus marmoratus TOTAL Osteodermas Cabassous tatouay Dasypus sp. Phrynops cf. hillari Trachemys cf. dorbigni Chelonia indet. Caiman latirostris 1 2 5 7 4 13 3 2 124 3 35 3 33 2 Nveis 3 1 8 14 23 19 1 13 252 2 13 2 47 4 4 6 19 17 14 16 273 7 33 1 35 5 11 10 1 8 6 141 NISP 1 30 50 58 44 1 38 818 14 98 5 2 136 6 % 0,1 3,7 6,1 7,1 5,4 0,1 4,6 100,0

Andr Osrio Rosa

MNI 1 5 7 3 12 1 10 88

% 1,1 5,7 8,0 3.4 13,6 1,1 11,4 100,0

1 28 2 11 1 17

A fauna de invertebrados
Os invertebrados so representados somente por espcies de moluscos, pertencentes a sete espcies de gastrpodes e duas espcies de bivalves. Cabe observar que a coleta de crustceos no foi registrada. A Tabela 2 mostra como se distribuem os moluscos, em termos percentuais, na amostra analisada. Nota-se maior riqueza de espcies marinhas de praias arenosas. Os bivalves representados no stio consistem somente de espcies marinhas, pertencentes ordem Ostreoida: Mesodesma mactroides e Donax hanleyanus. O elemento anatmico utilizado para o clculo do MNI de bivalves foi a charneira. Do ponto de vista econmico, verifica-se uma notvel dominncia do marisco Mesodesma mactroides, que contribui acima de 99% de todos os indivduos da fauna de moluscos. O fato de que a amostra apresenta este bivalve como componente majoritrio indica que a coleta era pouco diversificada, demonstrando alta concentrao neste processo. Isto se deve provavelmente disponibilidade desse molusco no meio, poca da ocupao. Pelos vestgios analisados nota-se que as outras espcies de moluscos foram pouco exploradas. A presena significativa de restos de mariscos nos nveis da camada de ocupao indica uma atividade coletora importante. Investigaes realizadas com moluscos marinhos na rea de abrangncia do stio RS-LC-81 mostram que Mesodesma mactroides pode ser encontrada durante todo o ano, com determinadas flutuaes na densidade relativa (Rosa & Beber, 2004). Resultados similares foram obtidos por Gil & Tom (2001), na praia de Arroio Teixeira, litoral norte do Estado. Mesodesma mactroides espcie cavadora tpica de praias arenosas, ocorrendo no
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

A IMPORTNCIA DOS MARISCOS NA SUBSISTNCIA DOS ANTIGOS GRUPOS INDGENAS...

269

substrato arenoso a cerca de 30 cm de profundidade, apresentando deslocamentos populacionais conforme o movimento das mars (Rapoport, 1960; Penchaszadeh & Oliver, 1975). Na costa do Rio Grande do Sul, M. mactroides em companhia de Donax hanleyanus constitui uma das formas dominantes na comunidade de moluscos marinhos (Gil & Tom, 2001). Este marisco hoje muito utilizado como isca na pesca de lanamento ou mesmo na culinria dos pescadores (Rios, 1994), e como se verifica no registro zooarqueolgico, estes moluscos no passaram despercebidos pelas populaes indgenas do sul do Brasil. As conchas de Mesodesma mactroides no indicaram indcios de alteraes trmicas ou outras modificaes antrpicas decorrentes de processamento para consumo ou utilizao das conchas para a produo de eventuais instrumentos. Duas espcies do gnero Olivancillaria foram identificadas: O. auricularia e O. contortuplicata. Ambos so gastrpodes cavadores, que vivem na zona entre-mars. Olivancillaria auricularia, a espcie maior, possui particularmente um p de tamanho considervel, que ainda hoje serve de isca ou alimento para pescadores (Pitoni et al., 1976). Os gastrpodes do gnero Megalobulimus so moluscos terrestres, que atingem grande tamanho. Possuem hbitos noturnos, vivendo em locais geralmente midos e escuros, sendo encontrados mais facilmente durante perodos chuvosos (Abbott, 1989). Durante os meses mais frios ou muito secos permanecem enterrados ou inativos durante longos perodos (Boffi, 1979). Por terem o hbito de se enterrar no solo, estes moluscos podem ser depositados de forma natural nos registros arqueolgicos. Nas conchas analisadas, no foi encontrado qualquer tipo de marca que pudesse ser atribuda ao do homem. De qualquer modo, os remanescentes deste molusco so bons indicadores do clima, j que sua ocorrncia possui relao com as pocas de maior umidade. Para a determinao do MNI de Megalobulimus e dos outros gastrpodes identificados no stio, foram somados os pices ao nmero das conchas encontradas inteiras. Os moluscos dulciaqcolas do gnero Pomacea so integrantes da comunidade bentnica, pois permanecem mais ou menos enterrados no substrato, sobretudo em pocas desfavorveis. Os exemplares jovens apresentam maior associao s macrfitas aquticas, onde encontram substrato, refgio e alimento e, ao longo de seu desenvolvimento, os indivduos vo adquirindo uma conduta bentnica (Csar et al., 2000). Moluscos deste gnero constituem um dos principais itens da dieta de grupos indgenas que habitaram o Pantanal brasileiro (Rosa, 1997 e 2000; Silva, 2005). Algumas conchas de moluscos certamente no esto associadas dieta alimentar dos habitantes do stio. o caso de Adelomelon, um gastrpode de considervel tamanho, que vive em guas profundas, e que nunca encontrado vivo na praia (Pitoni et al., 1976). Todavia, suas conchas so facilmente localizadas beira-mar, como resultado do movimento das
NMERO 63, ANO 2006

270

Andr Osrio Rosa

mars. Neste sentido, as conchas de Adelomelon e de outras com as mesmas caractersticas ecolgicas eram introduzidas vazias aos acampamentos, provavelmente para serem utilizadas como fonte de matria prima para a confeco de utenslios. Outras espcies de moluscos, em razo do pequeno tamanho, no teriam nenhuma importncia para a alimentao, incluindo-se neste caso o gastrpode terrestre Thaumastus e o gastrpode marinho Olivella tehuelcha. O primeiro provavelmente ingressou de forma natural ao depsito arqueolgico, considerando sua etologia. Existem diversos registros de conchas do gnero Olivella em stios arqueolgicos, sendo geralmente associadas a produo de artefatos ornamentais (Kozuch, 2002). Presume-se que no RS-LC-81 estas conchas tambm estariam sendo utilizadas unicamente para esta finalidade, j que alguns destes exemplares esto seccionados no pice, indicando o uso como pingentes, colares e outros. Tabela 2 - Freqncia absoluta e percentual do nmero de espcimes de conchas (NISP) e nmero mnimo de indivduos (MNI) identificados nas quadrculas 1, 8, 13 e 18 do stio RS-LC-81.
Txon Gastrpodes Olivancillaria auricularia Olivancillaria contortuplicata Olivella tehuelcha Adelomelon sp. Megalobulimus sp. Bulimulus sp. Thaumastus sp. Pomacea sp. Bivalves Mesodesma mactroides Donax hanleyanus TOTAL 1 7 2 13 1 1 1 14 1 4 19.367 8 19.401 3 1 18 1 9 34.812 3 34.855 Nveis 3 8 NISP 4 14 2 1 9 1 2 72 66.836 41 66.978 1 11 1 9 20.063 20.098 5 13 55 3 6 1 53 1 5 94 141.078 44 141.340 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,1 99,8 0,0 100 55 3 6 1 47 1 5 91 36.385 6 36.600 0,2 0,0 0,0 0,0 0,1 0,0 0,0 0,2 99,4 0,0 100 % MNI %

A arqueofauna de outros stios locais


Observando a composio do registro zooarqueolgico em diferentes amostras de stios da rea, nota-se que h diferenas bastante claras nas concentraes de mariscos e dos demais elementos orgnicos. Contudo, notase que os mariscos esto presentes sempre em porcentagens bastante significativas, compondo em alguns casos, praticamente todos os elementos da amostra. A predominncia evidente destes mariscos em todos os stios demonstra uma coleta sempre intensiva. Em algumas amostras, a raridade ou

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

A IMPORTNCIA DOS MARISCOS NA SUBSISTNCIA DOS ANTIGOS GRUPOS INDGENAS...

271

ausncia de restos de outros animais, provavelmente reflete eventos bastante rpidos de ocupao. Este argumento apoiado pela quantidade nfima de outras atividades, como a caa e a pesca, tendo nestes casos, a coleta de mariscos ocupado quase que integralmente as atividades dos grupos. Neste sentido, estes stios apresentam caractersticas de acampamentos de coleta, e de pouca durao. Nos quadros abaixo (Tabelas 3, 4, 5 e 6) so apresentados os resultados da composio e abundncia de restos faunsticos recuperados em outros quatro stios da rea de estudo, que representam ocupaes indgenas fortemente centradas na explorao de mariscos. Na composio do material obtido em cada sondagem, observa-se que os valores de NISP e MNI para Mesodesma mactroides so realmente considerveis quando comparados a qualquer outro txon identificado, mostrando uma concentrao que chega quase exclusividade em algumas amostras. Tabela 3 - Abundncia de txons no stio RS-LC-86.
Sondagem Txon 1 (0,5m )
2

Condrichthyes indet. Synbranchus marmoratus Osteichthyes indet. Mammalia indet. Mesodesma mactroides Mesodesma mactroides Mesodesma mactroides Megalobulimus sp. Pomacea sp. Mesodesma mactroides

1 3 1 16 10 1655

Nveis artificiais 2 3

NISP 3 1 16 10 1655

% 0,1 0,0 0,9 0,5 98,2

MNI 1 1 1 300

% 0,3 0,3 0,3 99,0

2(0,5m )
2

1386

1386

100,0

202

100,0

3(0,5m ) 4(1m )
2

1655 1 1 19726 12098 3418

1655 1 1 35.242

100,0 0,0 0,0 99,9

300 1 1 9.844

100,0 0,0 0,0 99,9

NMERO 63, ANO 2006

272

Andr Osrio Rosa

Tabela 4 - Abundncia de txons no stio RS-LC-87 (amostras de 1 x 0,50 m).


Sondagem Txon 1 Mesodesma mactroides Mesodesma mactroides Olivancillaria contortuplicata Pomacea sp. Mesodesma mactroides 12.569 1 Nveis artificiais 2 3 6.086 4 NISP 6.086 % 100,0 MNI 1.284 % 100,0

12.569 100,0

2.033

100,0

1 1 3.564 3.784 3.950 240

1 1 11.538

0,0 0,0 99,9

1 1 3.522

0,0 0,0 99,9

Tabela 5 - Abundncia de txons no stio RS-LC-90 (amostra de 2 x 2 m).


Txon Dasypus sp. Cervidae Muridae Mammalia indet. Chelonia Colubridae Ophidia indet. Sciaenidae Hoplias malabaricus cf. Pimelodella sp. cf. Loricarichthys sp. Cichlidae Osteichthyes indet. Megalobulimus sp. Mesodesma mactroides Donax hanleyanus TOTAL 1 Nveis artificiais 2 3 4 9 1 2 6 1 8 1 3 10 1 16 1901 10.969 10.969 1 40.314 16 40.331 17.865 17.865 8.208 2.077 12.244 NISP 9 1 2 25 6 1 8 1 3 10 1 16 1901 1 77.356 2.093 81.434 % 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 2,3 0,0 94,9 2,5 100 MNI 1 1 1 1 1 1 1 6 1 3 1 14.674 378 15.070 % 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 97,3 25,0 100

Tabela 6 - Abundncia de txons no stio RS-LC-92 (amostra de 1 x 1 m).


Txon Megalobulimus sp. Pomacea sp. Mesodesma mactroides Donax hanleyanus 1 Nveis artificiais 2 3 4 31 7 1946 3 NISP 31 7 14642 3 % 0,2 0,0 99,7 0,0 MNI 19 7 3769 3 % 0,5 0,1 99,2 0,0

12696

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

A IMPORTNCIA DOS MARISCOS NA SUBSISTNCIA DOS ANTIGOS GRUPOS INDGENAS...

273

A interpretao do registro zooarqueolgico


A ocupao dos ecossistemas costeiros pelo homem pr-histrico um evento relativamente recente na histria da humanidade (Figuti, 1993). Segundo o modelo proposto por Yesner (1987), no final do Pleistoceno, cerca de 10.000 anos atrs, surgiram alguns fatores decisivos para o estabelecimento humano nos ambientes costeiros, como mudanas climticas, aumento da densidade demogrfica humana, extino de megafauna, elevao do nvel marinho e estabilizao das plancies costeiras. Por volta de 7.000 anos AP a ocupao da costa torna-se um evento global e a presena de stios semelhantes aos sambaquis um trao comum (Figuti, 1993). Em muitos casos, os grupos humanos se adaptaram aos ecossistemas costeiros de forma a diminurem seus deslocamentos, restringindo suas atividades a uma rea central de abastecimento. Os stios arqueolgicos que mais possuem essas evidncias so os sambaquis. Uma outra ordem de stios, de ocupao menos duradoura, corresponde aos acampamentos litorneos, muitas vezes associados aos grupos culturais do interior, que nos ecossistemas costeiros assumiam um sistema econmico algo semelhante ao dos sambaquis. As reas costeiras tendem a apresentar de modo caracterstico um grande nmero de nichos ecolgicos dentro de uma determinada unidade de rea (MacArthur, 1970, citado por Yesner, 1980). Alm disso, em certos contextos ambientais estas reas tambm so caracterizadas pela presena de recursos sazonais, representados por um conjunto de espcies migratrias, que possibilitam maior oferta de alimento em uma determinada poca do ano, sendo que este conjunto de fatores possibilita estas reas exibirem uma grande diversidade de espcies (Yesner, 1980), favorecendo o estabelecimento de populaes humanas, especialmente durante pocas mais favorveis. Os moluscos marinhos representam um recurso de carter crtico para as populaes humanas que ocuparam a regio costeira, considerando que eram facilmente coletados com baixos gastos energticos, constituindo tambm, fontes alternativas de alimento em pocas de maior escassez ou como recurso de emergncia (Yesner, 1980). Na eventual diminuio da disponibilidade de presas mais rentveis, possvel pensar que o aumento da participao dos moluscos seria uma estratgia vantajosa para os grupos humanos do litoral, garantindo o suprimento necessrio de alimento, atravs da coleta de animais de fcil obteno. Na rea de estudo, os mariscos Mesodesma mactroides ocupam um papel de destaque em praticamente todos os stios, testemunhado por sua dominncia absoluta nos depsitos arqueolgicos. Tendo em vista a disseminada dominncia desta espcie, se estabelece uma relao inversamente proporcional entre a freqncia dos animais detectados nos stios e os seus respectivos tamanhos. Na perspectiva econmica, no entanto, o

NMERO 63, ANO 2006

274

Andr Osrio Rosa

nmero de animais representados a partir dos ndices de abundncia deve ser explicado em conjunto com os aspectos qualitativos. Os moluscos bivalves so alimentos pouco calricos, isto , possuem baixo rendimento, e sua coleta somente se torna rentvel quando os custos de obteno, preparo e consumo so baixos (Figuti, 1993). Segundo o mesmo autor, embora o fornecimento protico destes animais tenha sido muito elevado para os grupos humanos que habitaram o litoral brasileiro, seria necessrio aliar um fornecimento importante de carboidratos e/ou gordura provenientes de outras fontes alimentares. A constncia dada coleta desses animais seria justificada pelo baixo custo de aquisio, como complemento nutricional e possibilidade de obteno pelos indivduos no engajados nas atividades principais de subsistncia. Neste ltimo caso, haveria conseqentemente uma otimizao de forrageio, pois enquanto parte do grupo poderia voltar seus esforos para as atividades de caa e pesca, outra parte concentrava-se na coleta de mariscos. Tendo em vista a abundncia de restos de mariscos nos stios analisados e a evidente importncia destes animais nas atividades de subsistncia na rea arqueolgica em estudo, procurou-se avaliar os rendimentos lquidos da coleta nestes assentamentos, determinando a quantidade de matria comestvel associada a esses amimais. A quantidade de biomassa comestvel correspondente foi determinada atravs de estimativa alomtrica, que consiste em estimar o peso das partes moles dos animais, o que representa o contedo efetivamente comestvel, a partir do peso das respectivas conchas recuperadas nas escavaes (ver Parmalle & Klippel, 1974). Os ndices foram expressos em propores de partes moles por propores de partes duras. A anlise de espcimes recentes de Mesodesma mactroides (N=30) mostra correlao significativa entre o peso das conchas e o peso das partes moles (P<0,0001). Considerando esta avaliao, aplicou-se um modelo de regresso linear para os dados, o que permitiu estimar uma varivel a partir de outra, ou seja, o peso da carne (Y) a partir do peso das conchas representadas na amostra (X), segundo a frmula: Y' = a + bX onde "Y" a varivel dependente (peso da carne), "a" o ponto de interceptao de Y, "b" o coeficiente de regresso e "X" a varivel independente (peso da concha) (Figura 2). Os valores de biomassa comestvel de Mesodesma mactroides, obtidos nas diferentes amostras da rea de estudo, so apresentados na Tabela 7.

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

A IMPORTNCIA DOS MARISCOS NA SUBSISTNCIA DOS ANTIGOS GRUPOS INDGENAS...

275

12

10

y = 1,0974x - 0,0495 R2 = 0,5556

8 Peso da carne (g)

0 0 1 2 3 4 Peso da concha (g) 5 6 7 8

Figura 2: Regresso linear do peso da carne sobre o peso da concha de Mesodesma mactroides. Tabela 7 - Estimativa de biomassa comestvel para Mesodesma mactroides, para amostras de stios arqueolgicos do litoral central da Plancie Costeira do Rio Grande do Sul.
Stio RS-LC-80 RS-LC-81 RS-LC-86 (sondagem 4) RS-LC-87 (sondagem 3) RS-LC-90 RS-LC-92 RS-LC-96 Amostra (m ) 0,02 m 3 2,00 m 0,30 m 0,10 m
3 3 3

NISP 15.079 141.078 35.242 11.538 77.356 14.642 1.283

MNI 2.047 36.385 9.843 3.522 14.674 3.769 361

Peso bruto das conchas 6.220 g 69.735 g 23.970 g 12.040 g 27.830 g 3.220 g 910 g

Biomassa comestvel 6.776 g 76.477 g 26.255 g 13.163 g 30.491 g 3.484 g 998 g

0,30 m 3 0,30 m 3 0,08 m

primeira vista, a freqncia de restos de moluscos, muitas vezes observada em stios arqueolgicos litorneos, leva a pensar na alta
NMERO 63, ANO 2006

276

Andr Osrio Rosa

contribuio de alimento potencialmente representada por estes animais. Entretanto, alguns pesquisadores tm mostrado que, apesar da aparente abundncia, os moluscos nem sempre compem o recurso primrio de subsistncia, havendo normalmente outros componentes menos visveis no contexto arqueolgico que, convertidos em valores de biomassa efetivamente comestvel, ganham maior importncia no conjunto de recursos alimentares do stio (Figuti, 1993; Figuti & Klkler, 1996). Para citar como exemplo, Klippel & Morey (1986) compararam a disponibilidade de carne de um conjunto de gastrpodes de gua doce e uma espcie de veado (Odocoileus virginianus), num stio da Amrica do Norte, considerando as propores de partes efetivamente consumveis destes animais. A comparao mostrou que a soma de carne representada por milhares de gastrpodes no era suficiente para se aproximar do montante de carne disponibilizado por apenas um espcime de O. virginianus. Entretanto, os autores comentam que, apesar da baixa disponibilidade de carne comparada com outros animais, os gastrpodes estariam contribuindo com concentraes importantes de nutrientes essenciais, como vitaminas e minerais. Estes dados mostram que a centralizao na coleta de moluscos seria pouco eficiente em termos de ganho energtico; entretanto, confirmam o papel importante desses animais como um complemento nutricional. Nas amostras analisadas, a explorao de mariscos aliada a outras atividades de subsistncia semelhante observada por Rosa & Schoeler (2001) e segue o padro encontrado em outras reas estudadas no litoral brasileiro (Gazzaneo et al., 1989; Bandeira, 1992; Figutti, 1993; Rosa, 1995, 1996 e 1998; Figuti & Klkler, 1996), sendo que a variao no conjunto malacolgico pode ser atribuda ao tipo de espcie predominante. O intenso aproveitamento de Mesodesma mactroides, observado em todas as amostras analisadas, deve ter ocorrido em razo da grande quantidade desses animais disponibilizada numa poca em que os bancos naturais eram altamente produtivos. Gil & Thom (2001) estudaram a freqncia e as flutuaes mensais na abundncia de quatro espcies de moluscos na praia de Arroio Teixeira, litoral norte do Rio Grande do Sul, registrando uma freqncia de 100% de Mesodesma mactroides ao longo do ano. Resultado semelhante foi encontrado por Brazeiro e Defeo (1996) na praia de Barra do Chuy no Uruguai. Em geral, o grande tamanho dos exemplares de M. mactroides recuperados nos stios, comparados com espcimes atuais hoje encontrados na rea, levam a pensar que os grupos indgenas no restringiam a explorao, de forma exaustiva, a alguns poucos bancos desses moluscos, mas sim, exploravam este recurso dentro de um grande raio de ao a partir da rea de seus acampamentos, ou no acampavam anualmente no mesmo lugar. Em termos econmicos a malacofauna no s teve um papel importante como recurso alimentar, servindo como fonte essencial de clcio e
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

A IMPORTNCIA DOS MARISCOS NA SUBSISTNCIA DOS ANTIGOS GRUPOS INDGENAS...

277

protenas, mas tambm teve sua contribuio como matria prima para a confeco de artefatos. A presena de conchas nas amostras analisadas, de espcies cujos indivduos no so encontrados vivos ao longo da praia, sugere que estes subprodutos dos animais eram coletados intencionalmente pelos habitantes do stio, como fonte de matria prima local. A utilizao de conchas para a fabricao de artefatos constitui uma caracterstica cultural bastante difundida entre os antigos grupos indgenas que viveram no litoral brasileiro (Prous, 1986/1990). Uma questo de grande interesse na arqueologia consiste em determinar as condies estacionais em que se desenvolveram as atividades humanas no passado, e na arqueologia costeira um dos bioindicadores mais teis so os peixes, devido a apresentarem uma alta sensibilidade a certos fatores flutuantes do ambiente, como mudanas de temperatura e salinidade, entre outras (Martinez, 1979; Llagostera et al., 1997; Zangrado, 2003). Fatores adicionais so envolvidos na avaliao da ictiofauna, como o tamanho dos indivduos e a composio das espcies exploradas, que refletem tcnicas diferenciadas de captura, mtodos de processamento e estocagem (Limp & Reidhead, 1979). Uma das formas mais diretas para determinar a estacionalidade das ocupaes humanas, a partir de restos sseos, consiste em registrar a presena de espcies migratrias, presentes em certa regio durante uma determinada poca do ano (Zangrado, 2003). No litoral brasileiro, alguns peixes marinhos utilizam os esturios como reas de alimentao, reproduo e crescimento, encontrando-se nestes ambientes em pocas relativamente bem definidas. Neste sentido, os restos desses animais, quando encontrados em registros zooarqueolgicos, permitem indicar a estacionalidade das ocupaes humanas, considerando o perodo anual em que as espcies so encontradas em determinadas localidades. Na rea de estudo, entretanto, a ausncia de esturios, ou qualquer ligao entre as guas interiores e guas marinhas, impossibilita a aplicao desta anlise. Ao longo do litoral, os peixes marinhos identificados nas amostras seriam acessveis durante todo o ano, do mesmo modo que as espcies encontradas nos ambientes de guas interiores. A ausncia de esturios tambm permite inferir que, durante os meses mais quentes, no haveria um aumento representativo da disponibilidade de peixes, decorrente do ingresso s guas interiores de espcies marinhas migratrias. Desta forma, nas estaes mais quentes as lagoas locais no se apresentariam mais ricas em espcies e, conseqentemente, mais densamente povoadas pela ictiofauna, contrastando com reas onde as lagoas sofrem influncia dos esturios. Ao contrrio dos peixes, os moluscos e outros organismos bentnicos so mais resistentes variao das condies ambientais, expressando mais lentamente, ao longo do tempo, as alteraes em suas populaes (Martinez, 1979). Entretanto, determinadas variaes nas caractersticas do meio so capazes de afetar temporariamente em maior ou menor grau as populaes de
NMERO 63, ANO 2006

278

Andr Osrio Rosa

moluscos. A costa do Rio Grande do Sul pertence provncia faunstica patagnica, caracterizada por abrigar espcies adaptadas a baixas temperaturas (Gil & Thom, 2001) e, neste contexto ambiental, os organismos que a vivem esto sujeitos s drsticas variaes das condies fsicas do meio, o que freqentemente pode refletir-se em alteraes faunsticas imprevisveis (Gianuca, 1987 citado por Gil & Thom, 2001). Sob tais alteraes, as espcies podem ter sua densidade significativamente reduzida, ou podem mesmo desaparecer temporariamente da rea. Neste sentido, as flutuaes da abundncia das populaes de moluscos, sobretudo de Mesodesma mactroides, poderiam refletir em algum momento baixas disponibilidades ocasionais desse recurso, independentes de variaes regularmente sazonais. Nos sistemas costeiros, muitas espcies de aves e mamferos apresentam hbitos migratrios, ocorrendo especificamente durante uma determinada poca do ano. No litoral sul do Brasil, constituem exemplos de espcies migratrias, diversas espcies de aves, entre as quais o pingim-demagalhes (Spheniscus magellanicus) e algumas espcies de mamferos, destacando-se os pinpedes Arctocephalus australis (lobo-marinho) e Otaria flavescens (leo-marinho-do-sul), que so os mais freqentes nesta regio (Pinedo, 1988). Estes animais costumam aparecer ao longo da costa nas pocas mais frias do ano, ou seja, entre as estaes de outono e primavera (Pinedo, 1988; Belton, 1994; Vooren & Ilha, 1995; Sanfelice et al., 1999). Observaes sistemticas destes animais na rea de estudo (observao pessoal do autor) confirmaram o padro sazonal de ocorrncia j mencionado pelos referidos autores. Os restos de pinpedes e de aves marinhas de hbitos migratrios (pingins e albatrozes, entre outras) so freqentes nos sambaquis do sul do Brasil, a exemplo do sambaqui de Itapeva (Jacobus & Gil, 1987; Gazzaneo et al., 1989; Rosa, 1996), no litoral norte do Rio Grande do Sul, do sambaqui do Rinco (Teixeira & Rosa, 2001; Teixeira, neste volume, 2.3), no sul do Estado de Santa Catarina, e ainda de outros stios litorneos catarinenses, situados mais ao norte deste Estado, onde as informaes mostram tratar-se de assentamentos mais duradouros (Bandeira, 1992). Ao contrrio do que se observa nos caractersticos sambaquis, a incorporao de restos de mamferos e aves marinhas nos stios da rea em estudo baixa, indicando no ter havido um efetivo aproveitamento desses animais. No possvel afirmar que a escassez dos restos desses animais nos registros arqueolgicos ocorra necessariamente devido ausncia dos grupos humanos na regio durante as estaes mais frias do ano, j que tal escassez poderia estar refletindo simplesmente a questo de tabs alimentares ou outros aspectos do sistema de subsistncia. No fosse esta razo, seria provvel que houvesse uma presena mais significativa de restos destes animais, se consideramos os mesmos padres observados nos sambaquis mencionados, onde as espcies
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

A IMPORTNCIA DOS MARISCOS NA SUBSISTNCIA DOS ANTIGOS GRUPOS INDGENAS...

279

migratrias tendem a participar com maior freqncia no registro zooarqueolgico. De acordo com Martinez (1979), nem todo o ambiente de uma determinada rea ocupada por um grupo humano efetivamente explorado pelos seus habitantes, havendo a possibilidade de existirem zonas neutras ou indiferentes, que no afetam o desenvolvimento da vida social, quando a bagagem cultural no contm o conhecimento e os instrumentos necessrios para sua explorao. Por outro lado, existem compartimentos do ambiente, compostos por uma srie de elementos considerados como recursos de subsistncia, os quais, em conjunto, formam o "espao cultural integrado". A utilizao dos compartimentos ambientais dentro de uma determinada rea de ocupao pode representar uma abrangncia particular para cada grupo tnico, diferindo nas populaes que vivem num mesmo perodo de tempo, e em termos mais lgicos, entre populaes no coetneas, ainda que estas possam ter ocupado os mesmos stios. O panorama que surge a respeito da maioria dos acampamentos estabelecidos na rea, consiste em grupos familiares percorrendo a regio e se estabelecendo nas proximidades das lagoas, aproveitando os recursos mais abundantes durante estes assentamentos. A viso que pode ser extrada dos vestgios arqueofaunsticos um aproveitamento freqente de Mesodesma mactroides aliado aos peixes de gua doce e de guas marinhas, complementado pela captura ocasional de diferentes espcies de vertebrados terrestres (rpteis, aves e mamferos). Nas ocasies em que certas condies ambientais proporcionavam maior abundncia de recursos a um determinado stio, esta circunstncia modelava o consumo na localidade, refletindo-se no registro arqueolgico, como um stio de maior complexidade ocupacional. o caso dos assentamentos localizados entre as reas de lagoas e banhados, onde a conjuno de hbitats proporciona maior diversidade e abundncia de recursos faunsticos, os quais poderiam ser obtidos com menores custos. Observando a composio do registro zooarqueolgico nas amostragens, pode-se constatar a diferena entre estes acampamentos desta constituio, com maior diversidade e abundncia de recursos explorados, e aqueles de constituio mais simples, distantes das reas de banhados e centrados praticamente na coleta de mariscos. Como exceo a este modelo de subsistncia, centrado efetivamente na coleta e pesca lacustre e marinha, encontra-se um nico stio (RS-LC-96), onde seus habitantes voltavam seu sistema econmico para a caa de mamferos de grande porte (ver Rosa, neste volume, 3.8). De um modo geral, os "concheiros" so caracterizados como unidades estratigrficas pouco espessas com os bivalves compondo a base das camadas arqueolgicas, fato que reflete provavelmente episdios individuais de sedimentao. Deste modo, considerando que o volume de resduos depositados foi pequeno, possvel inferir que a permanncia dos habitantes
NMERO 63, ANO 2006

280

Andr Osrio Rosa

nestes locais de ocupao tambm foi curta. Para a instalao dos grupos humanos em um determinado local, devem ser consideradas as facilidades de acesso aos recursos fundamentais, que alm do alimento, incluem a madeira, para combustvel e construo de cabanas, e a gua potvel (Orquera & Piana, 1996). Isto explica, de certa forma, a instalao destes grupos geralmente na confluncia das lagoas e das matas de restinga. No contexto arqueolgico da rea de estudo, um aspecto a ser destacado a quantidade de stios com vestgios cermicos de grupos das tradies Tupiguarani e Taquara. Alm destes, pesquisas recentes evidenciaram a ocupao local de grupos humanos pr-cermicos, como no stio RS-LC-82, RS-LC-90 e RS-LC-97, onde os vestgios dessas populaes antecedem as ocupaes ceramistas. At o momento, a inexistncia de evidncias materiais no permite estabelecer uma relao cultural entre tais grupos pr-cermicos com aqueles dos sambaquis encontrados mais ao norte do Estado, como os sambaquis de Xangril (Ribeiro, 1982; Kern, 1985) e Itapeva (Kern, 1970 e 1985; Kern et al., 1985). No Rio Grande do Sul, as aldeias da tradio Tupiguarani se estabeleciam em diversas regies do interior, abrangendo o noroeste, o centro e o sul do Estado, bem como grande parte do litoral (Schmitz, 1991), enquanto que os grupos da tradio Taquara se estabeleciam particularmente na regio do Planalto Rio-grandense; alm do litoral central, seus vestgios so freqentes no litoral norte do Estado, onde tambm se percebe o contato com as populaes Tupiguarani (Schmitz & Becker, 1991). No sul do Brasil as informaes sobre a arqueofauna de stios da Tradio Tupiguarani, localizados em regies no litorneas, se limitam aos dados obtidos nos stios de Candelria (Schmitz et al., 1990; Rogge, 1996), encontrados no territrio deste municpio, e em Itapu (Gazzaneo, 1990), localidade esta situada na regio de confluncia do Lago Guaba e da Lagoa dos Patos, no municpio de Viamo. Em ambos os casos, figuram entre os restos faunsticos principalmente mamferos de grande porte, em particular ungulados (veados e porcos-do-mato), mostrando que nos assentamentos do interior, ou mais distantes do litoral a caa desses animais ocupava um lugar de destaque dentro do sistema econmico dessas populaes, efetivamente horticultoras. Quando comparadas a este padro de subsistncia, as ocupaes litorneas de grupos Tupiguarani mostram, a partir dos materiais analisados, formas alternativas na explorao de recursos, especificamente apropriadas obteno de recursos aquticos, tanto marinhos como lacustres. Infelizmente, no existem informaes sobre a subsistncia de grupos da tradio Taquara na regio do Planalto, extradas de registro zooarqueolgico, o que se deve particularmente pouca capacidade de preservao de materiais orgnicos nos stios dessa regio. Deste modo, as informaes sobre o sistema econmico deste grupo cultural so baseadas praticamente em dados etnogrficos de grupos indgenas (Kaingng)
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

A IMPORTNCIA DOS MARISCOS NA SUBSISTNCIA DOS ANTIGOS GRUPOS INDGENAS...

281

provavelmente sucessores da tradio Taquara, o que proporciona um meio no mais que inferencial de descrever o que de fato estaria representado nos stios arqueolgicos. Diante destes dados, as populaes da tradio Taquara so classificadas como horticultoras, fortemente centradas na coleta do pinho (Araucaria angustifolia) e substancialmente na caa. Neste sentido, a explorao dos recursos do litoral envolveria os mesmos processos alternativos observados para os Tupiguarani.

Consideraes finais
Os ndices de abundncia relativos fauna de moluscos, particularmente de Mesodesma mactroides, mostram de forma clara a forte explorao desses animais promovida por praticamente todos os antigos grupos humanos que se estabeleceram no litoral central da Plancie Costeira do Rio Grande do Sul. Estes antigos habitantes da regio integravam em sua dieta uma importante quantidade de mariscos. Revela-se tambm um grande aproveitamento dos peixes, de guas lacustres e marinhas. Capturavam diferentes mamferos e rpteis, pelos quais tinham predileo pela caa de espcies com preferncias ecolgicas por ambientes abertos ou midos. As aves, apesar de representar um grupo diversificado e abundante na regio, tiveram pouca importncia na economia desses grupos. Nota-se como tendncia geral, que as populaes humanas locais, enquanto ocupavam esta regio litornea, mostravam certa plasticidade em seu comportamento de forrageio, adequando-se explorao de diferentes tipos de hbitats e deles obtendo vantagens em menor ou maior grau. A variedade de restos de vertebrados terrestres, peixes e moluscos extrados das escavaes sugere a presena de recursos suficientes para a sobrevivncia de um grupo humano, ao menos de forma estacional. O estudo zooarqueolgico das colees faunsticas recuperadas na zona em estudo permite formular um conjunto de hipteses sobre os episdios de formao dos registros arqueolgicos e os padres de subsistncia dos habitantes dos stios caracterizados como "concheiros". A diversidade de grupos zoolgicos autctones presente nestes depsitos indica o grau de conhecimento que tiveram os grupos indgenas do seu meio ambiente e a variedade de ecossistemas explorados. Entretanto, as evidncias mostram certo foco sobre os recursos aquticos, sejam marinhos ou de gua doce. Comparaes dos conjuntos de fauna entre os stios mostram que, dentro da estratgia logstica de forrageamento, o marisco-branco constitua a base dos recursos explorados. Parece que a abundncia deste recurso aliada a sua previsibilidade no ambiente, impelia a sua coleta costumeira por todos os grupos que ocuparam a rea. Alm dos mariscos, os recursos explorados incluam outros animais aquticos, como moluscos de gua doce, cgados e, sobretudo, peixes. A diversidade local de ambientes aquticos, nos quais esses recursos eram explorados em abundncia, parece ter sido o fator chave na
NMERO 63, ANO 2006

282

Andr Osrio Rosa

estratgia de subsistncia destes assentamentos. Nestes stios, no se percebe um foco de captura sobre determinados mamferos terrestres, aves ou rpteis, e neste sentido, nota-se que as atividades de caa eram promovidas de forma mais generalizada nos assentamentos particularmente centrados na pesca lacustre e marinha e na coleta de mariscos. Nos stios localizados entre as lagoas e o mar, a produtividade espacial refletida no mosaico de ambientes provavelmente desencadeava a explorao distinta dos hbitats, fato que se refletia numa estratgia mais genrica de captura dos animais. Isto envolveria uma alta mobilidade dos habitantes nas adjacncias dos acampamentos, bem como o desenvolvimento de tcnicas distintas na explorao da fauna. Apesar da abundncia de restos de mariscos em todos os stios desta rea arqueolgica, cabe ressaltar que esses moluscos no seriam necessariamente o recurso mais importante como fonte de protena, uma vez que se enquadram numa categoria de baixo valor calrico e energtico. Do ponto de vista ambiental, a forte presena de mariscos em todos os assentamentos no estaria associada, em particular, facilidade de acesso ao recurso, visto que a distncia mdia dos stios em relao ao mar era de aproximadamente 7 km. Contudo, fica evidente que representavam uma importante fonte alternativa de alimento na regio. Os remanescentes de peixes mostram que os habitantes destes assentamentos pescavam tanto em guas interiores como marinhas. Os restos de peixes marinhos pertencem a txons costeiros e de guas relativamente rasas, indicando uma atividade pesqueira sem o uso de embarcaes, realizada provavelmente dentro da zona de arrebentao. Os peixes de gua doce, provenientes das lagoas e banhados, apresentam uma variao de tamanho que, aliada composio razovel de peixes de pequeno porte, consiste num indicativo do uso de redes ou aparatos de pesca equivalentes. De um modo geral, as camadas arqueolgicas dos stios analisados parecem indicar a presena de momentos nicos de ocupao, constatando-se atividades diversificadas e, em alguns casos o predomnio absoluto da coleta de mariscos. Considerando que a ocorrncia de grupos humanos com economia voltada especificamente para a coleta de bivalves muito improvvel, podemos inferir que os stios compostos quase exclusivamente pelos restos destes animais seriam o resultado de acampamentos bastante efmeros, ocupados por indivduos transeuntes na regio. De outro modo, entende-se que os stios com atividades mais diversificadas, compostos com um maior nmero de restos de peixes e vertebrados terrestres, poderiam resultar de ocupaes relativamente mais prolongadas. Os dados sobre a arqueofauna dos stios do litoral central da Plancie Costeira do Rio Grande do Sul resultam em informaes fundamentais acerca do padro de subsistncia das populaes indgenas pr-coloniais, que ali se estabeleceram. A otimizao de estratgias na busca de recursos animais destaca-se como um dos aspectos interessantes relacionados adaptabilidade
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

A IMPORTNCIA DOS MARISCOS NA SUBSISTNCIA DOS ANTIGOS GRUPOS INDGENAS...

283

desses grupos na regio. De um modo geral, as questes aqui discutidas, centradas na zooarqueologia, so altamente valiosas no sentido de melhor entender os sistemas de assentamento no litoral e as formas de adaptabilidade de populaes pr-cermicas e ceramistas nesta regio.

Referncias Bibliogrficas
ABBOTT, R. T. 1989. Compendium of landshells. Melbourne, American Malacologists,. ABBOTT, R. T. & DANCE, S. P. 1989. Compendium of seashells. Melbourne, American Malacologists. BANDEIRA, D. R. 1992. Mudana na estratgia de sobrevivncia: O stio arqueolgico Enseada I - Um estudo de caso. Santa Catarina, Florianpolis, (Dissertao de Mestrado). BARBARENA, M. C.; GOMES, N. M. B. & SANCHOTENE, L. M. P. 1970. Osteologia craniana de Tupinambis teguixin (Lacertilia, Teiidae). Pub. Esp. Esc. Geol., 21:1-32. BAYLEY, G. N. 1975. The role of molluscs in coastal economies: the results of midden analysis in Autralia. Journal of Archaeological Science, 2:45-62. BELTON, W. 1994. Aves do Rio Grande do Sul: distribuio e biologia. So Leopoldo, Ed. Unisinos. BOFFI, A. V. 1979. Moluscos brasileiros de interesse mdico e econmico. So Paulo, Editora Hucitec. BRAUN, D. P. 1974. Explanatory models for the evolution of coastal adaptation in prehistoric eastern New England. American Antiquity, 39(4):582-596. BRAZEIRO, A. & DEFEO, O. 1996. Macroinfauna zonation in microtidal sandy beaches: is it possible to identify patterns in such variable environments? Estuarine, Coastal and Shelf Science, 42(4):523-536. CABRERA, A. & YEPES, J. 1960. Mamferos Sud Americanos. Buenos Aires, Ediar. CSAR, I. I.; OCN, C.; PAGGI, A. C.; CAPTULO, A. R.; SPACCESI, F.; TANGORRA, M. & TASSARA, M. P. 2000. Diversidad de invertebrados bentnicos del Ro de la Plata. Biologa Acutica, 19:27-63. EISENBERG, J. F. & REDFORD, K. H. 1999. Mammals of the Neotropics. The Central Neotropics. Chicago, The University of Chicago Press. EMMONS, L. H. & FEER, F. 1990. Neotropical rainforest mammals. Chicago, The University of Chicago Press. FIGUEIREDO, J. L. & MENEZES, N. A. 1978. Manual de peixes marinhos do sudeste do Brasil. II. Teleostei (1). So Paulo, USP. FIGUTI, L. 1993. O homem pr-histrico, o molusco e o sambaqui: consideraes sobre a subsistncia dos povos sambaquieiros. Rev. do Museu de Arqueologia e Etnologia, 3:67-80.
NMERO 63, ANO 2006

284

Andr Osrio Rosa

FIGUTI, L. & KLKLER, D. M. 1996. Resultados preliminares dos vestgios zooarqueolgicos do sambaqui Espinheiros II (Joinvile, SC). Rev. do Museu de Arqueologia e Etnologia, 6:169-187. GAZZANEO, M. 1990. Restos de alimentos no stio de Itapu. Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. Documentos, 4:131-135. GAZZANEO, M.; JACOBUS, A. L. & MOMBERGER, S. 1989. O uso da fauna pelos ocupantes do stio de Itapeva (Torres - RS). Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. Documentos, 3:123-144. GIANUCA, N. M. 1987. Zonao e produo nas praias arenosas do litoral sul e sudeste do Brasil: sntese dos conhecimentos. Academia de Cincias de So Paulo, 1:313-332. GIL, G. M. & THOM, J. W. 2001. Abundncia, freqncia e densidade relativa da malacofauna da praia de Arroio Teixeira, Rio Grande do Sul. Biotemas, 14(1):127-136. GLASSOW, M. A. & WILCOXON, L. R. 1988. Coastal adaptations near Point Conception, California, with particular regard to shellfish explotation. American Antiquity, 53(1):36-51. JACOBUS, A. L. & GIL, R. C. 1987. Primeira comunicao sobre os vestgios faunsticos recuperados no stio de Itapeva (Torres - RS). Veritas, 32(125):115-119. JERARDINO, A.; CASTILLA, J. C.; RAMREZ, J. M. & HERMOSILLA, N. 1992. Early coastal subsistence patterns in central Chile: a systematic study of the marineinvertebrate fauna from the site of Curaumilla-1. Latin American Antiquity, 3(1):43-62. KERN, A. A. 1970. Escavaes em sambaquis do Rio Grande do Sul. Estudos Leopoldenses, 15:203-215. KERN, A. A. 1985. Sondagens no stio arqueolgico de Xangril: uma experincia didtica em arqueologia de salvamento. Revista do IFCH - UFRGS, 13:85-110. KERN, A. A.; LA SALVIA, F. & NAUE, G. 1985. Projeto arqueolgico do litoral setentrional do Rio Grande do Sul: o stio arqueolgico de Itapeva, Torres. Vritas 30(120):571-585. KERN, A. A. 1989. Pescadores-coletores pr-histricos do litoral norte do Rio Grande do Sul. Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. Documentos 3:107-122. KERN, A. A. 1991. Pescadores-coletores pr-histricos do litoral norte. In: Arqueologia Pr-histrica do Rio Grande do Sul (Kern, A. A. org.), Mercado Aberto, Porto Alegre, p. 167-182. KIRCH, P. V. 1982. The ecology of marine explotation in prehistoric Hawaii. Human Ecology, 10(4):455-476. KLEIN, R. G. & CRUZ-URIBE, K. 1984. The analysis of animal bones from archaeological sites. Chicago, The University of Chicago Press. KLIPPEL, W. E. & MOREY, D. F. 1986. Contextual and nutritional analysis of freshwater gastropods from middle archaic deposits at the Hayes Site, Middle Tennessee. American Antiquity, 51(4):7999-813.
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

A IMPORTNCIA DOS MARISCOS NA SUBSISTNCIA DOS ANTIGOS GRUPOS INDGENAS...

285

KOZUCH, L. 2002. Olivella beads from spiro and the plains. American Antiquity, 67(4):697-709. LANGGUTH, A. & ANDERSON, S. 1980. Manual de identificacion de los mamiferos del Uruguay. Montevideo, Universidad de la Republica. LIMP, W. F. & REIDHEAD, V. A. 1979. An economic evaluation of the potential of fish utilization in riverine environments. American Antiquity, 44(1):70-78. LLAGOSTERA, A.; KONG, I. & IRATCHET, P. 1997. Anlisis ictioarqueolgico del stio La Chimba 13 (II Regin, Chile). Chungara, 29(2):162-179. LOPONTE, D. M. 2004. Atlas osteolgico de Blastocerus dichotomus (Ciervo de los pantanos). Buenos Aires, Editoral los Argonautas. MARTINEZ, A. L. 1979. 9,700 years of maritime subsistence on the Pacific: an analysis by means of bioindicators in the north of Chile. American Antiquity, 44(2):309-324. MENEZES, N. A. & FIGUEIREDO, J. L. 1980. Manual de peixes marinhos do sudeste do Brasil. IV. Teleostei (3). So Paulo, USP. MENGONI GOALONS, G. L. 1999. Cazadores de guanacos de la estepa patagonica. Sociedad Argentina de Antropologia, Buenos Aires, 281 p. MERINO, M. L., GONZALES, S.; LEEUWENBERG, F.; RODRIGUES, F. H. G.; PINDER, L. & TOMAS, W. M. 1997. Veado-campeiro (Ozotocerus bezoarticus). In: Biologia e Conservao de Cervdeos Sul-americanos (Buarte, J. M. B. ed.), Jaboticabal, FUNEP, p. 42-58. OLROG, C. C. & LUCERO, M. M. 1980. Guia de los mamiferos argentinos. Buenos Aires, Librart. OLSEN, S. J. 1964. Mammal remains from archaeological sites. Part I: southeastern and southwestern United States. Peabody Museum of Archaeology and Ethnology, 6(1):1171. OLSEN, S. J. 1968. Fish, amphibian and reptile remains from archaeological sites. Part I: Southeastern and southwestern United States. Papers of the Peabody Museum of Archaeology and Ethnology, 6(2):1-137. OLSEN, S. J. 1982. An osteology of some Maya mammals. Papers of the Peabody Museum of Archaeology and Ethnology, 73:1-91. PARMALLE, P. W. & KLIPPEL, W. E. 1974. Freshwater mussels as a prehistoric food resource. American Antiquity, 39(3):421-434. PENCHASZADEH, P. E. & OLIVIER, S. R. 1975. Ecologa de una poblacin de "berberecho" (Donax hanleyanus) en Villa Gesell, Argentina (Ann Arbor). Malacologia, 15(1):133-146. PINEDO, M. C. 1988. Ocorrncia de pinpedes na costa brasileira. Garcia de Orta, 15(2):37-48.

NMERO 63, ANO 2006

286

Andr Osrio Rosa

PITONI, V. L. L.; VEITENHEIMER, I. L. & MANSUR, M. C. D. 1976. Moluscos do Rio Grande do Sul: coleta, preparao e conservao. Iheringia, 5:25-68. PROUS, A. 1986/1990. Os moluscos e a arqueologia brasileira. Arq. Mus. Hist. Nat. UFMG, 11:241-298. RANERE, A. J. & HANSELL, P. 1978. Early subsistence patterns along the Pacific Coast of Central Panama. In: Prehistoric Coastal Adaptations: the Economy and Ecology on Maritime Middle America. (Stark, B. L. & Voorhies B. eds.). Academic Press, New York, p. 43-59. RAPOPORT, E. H. 1960. Algunas observaciones sobre la almeja Mesodesma mactroides de Monte Hermoso (Argent.). In: Actas y Trabajos del Primer Congreso Sudamericano de Zoologia, La Plata, p.235-243. REITZ, E. J. & WING, E. S. 1999. Zooarchaeology. Cambridge, Cambridge University Press. RIBEIRO, P. M. 1982. Breve notcia sobre ocorrncia de zolito no sambaqui de Xangril, RGS. Revista do CEPA, 11:35-44. RICK, T. C.; ERLANDSON, J. M. & VELLANOWETH, R. L. 2001. Paleocoastal marine fishing on the pacific coast of the Americas: perspectives from Daisy Cave, California. American Antiquity, 66(4):595-613. RIOS, E. 1994. Seashells of Brazil. Rio Grande, FURG. ROGGE, J. H. 1996. Adaptao na Floresta Subtropical: A tradio Tupiguarani no mdio rio Jacu e no Rio Pardo. Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. Documentos, 6:1-156. ROHR, J. A. 1976/1977. Terminologia queratosseodontomalacolgica. Anais do Museu de Antropologia, 9-10:5-81. ROSA, A. O. 1995-96. Anlise parcial dos vestgios faunsticos do stio arqueolgico SCI-01, municpio de Iara SC. Porto Alegre, EDIPUCRS, Coleo Arqueologia, 1(1):333344. ROSA, A. O. 1996. Anlise dos restos faunsticos do stio arqueolgico de Itapeva (RSLN-201), municpio de Torres, RS: segunda etapa de escavao. Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. Documentos, 6:157-164. ROSA, A. O. 1997. Programa arqueolgico do Mato Grosso do Sul - Projeto Curumb: anlise preliminar dos restos faunsticos. Biblos, 9:117-126. ROSA, A. O. 1998. Arqueofauna de um stio litorneo do Estado de Santa Catarina. Revista de Arqueologia, 11:9-14. ROSA, A. O. 2000. Zooarqueologia de alguns stios do Pantanal Sul-mato-grossense. Clio, 14:327-342. ROSA, A. O. 2001. Arqueofauna do cerrito RS-LC-96, municpio de Palmares do Sul, RS. In: XI Congresso da Sociedade de Arqueologia Brasileira, Resumos, p.136.

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

A IMPORTNCIA DOS MARISCOS NA SUBSISTNCIA DOS ANTIGOS GRUPOS INDGENAS...

287

ROSA, A. O. 2002. Comparao da diversidade de mamferos no-voadores em reas de floresta de restinga e reas reflorestadas com Pinus elliottii no sul do Brasil. So Leopoldo, Universidade do Vale do Rio dos Sinos (Dissertao de Mestrado). ROSA, A. O. & SCHOELER, C. T. 2001. Anlise dos remanescentes faunsticos associados jazida arqueolgica RS-LC-97, municpio de Palmares do Sul, RS: Projeto Quinto. In: Arqueologa uruguaya hacia el fin del milenio - Tomo II (Consens, M.; Lezama, A.; Cavellini, S.; Martnz, E. & Onega, E. org.), Montevideo, p. 571-577. ROSA, A. O. & BEBER, M. V. 2004. Observaes de interesse arqueolgico sobre algumas espcies de moluscos freqentes em stios arqueolgicos costeiros do sul do Brasil. In: IV Encontro do Ncleo Regional Sul da SAB, Resumos, p. 43. SNCHEZ, V. F. V. & THAM, T. E. R. 1998. Zooaqueologa de la zona urbana Moche. In: Investigaciones en la Huaca de la Luna 1996 (Uceda, S.; Mujica, E. & Morales, R. eds.). Trujillo, Universidad Nacional de la Liberdad, p. 173-193. SANFELICE, D.; VASQUES, V. C. & CRESPO, E. A. 1999. Ocupao sazonal por duas espcies de Otariidae (Mammalia, Carnivora) da Reserva Ecolgica Ilha dos Lobos, Rio Grande do Sul, Brasil. Iheringia, (87):101-110. SCHMITZ, P. I. 1991. Migrantes da Amaznia: a tradio Tupiguarani. Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. Documentos, 05:31-66. SCHMITZ, P. & BECKER, I. I. B. 1991. Os primitivos engenheiros do Planalto e suas estruturas subterrneas: a tradio Taquara. Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. Documentos, 05:67-105. SCHMITZ, P. I.; ARTUSI, L.; JACOBUS, A. L.; GAZZANEO, M.; ROGGE, J. H.; MARTIN, H. E. & BAUMHARDT, G. 1990. Uma aldeia Tupiguarani: Projeto Candelria, RS. Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. Documentos, 4:1-130. SICK, H. 1997. Ornitologia brasileira. Rio de Janeiro, Ed. Nova Fronteira. SILVA, M. A. G. 2005. Remanescentes faunsticos de stios arqueolgicos e reconstruo ambiental, Pantanal - MS. Campo Grande, Fundao Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (Dissertao de Mestrado). SZPILMAN, M. 1991. Guia prtico de identificao dos peixes do litoral brasileiro. Rio de Janeiro, Aqualung. TEIXEIRA, D. R. & ROSA, A. O. 2001. Arqueofauna do stio SC-IC-06, Iara, SC. In: XI Congresso da Sociedade de Arqueologia Brasileira, Resumos, p. 134. TOMAZELLI, L. J. & VILLWOCK, J. A. 1996. Quaternary geological evolution of Rio Grande do Sul Cooastal Plain, Southern Brazil. Anais da Academia Brasileira de Cincias, 68(3):373-382. TOMAZELLI, L. J. & VILLWOCK, J. A. 2000. O cenozico no Rio Grande do Sul: geologia da Plancie Costeira. In: Geologia do Rio Grande do Sul (Holz, M. & De Ros, L. F. eds.), CIGO/UFRGS, 444 p.

NMERO 63, ANO 2006

288

Andr Osrio Rosa

VALVERDE, F. 2001. Huellas y marcas sobre huesos. In: Cueva Tixi: Cazadores y Recolectores de las Sierras de Tandilia Oriental, I. (Mazzanti, d. L. & Quintana, C. A. eds.), Universidad Nacional de Mar del Plata, Mar del Plata, p. 137-155. VIEIRA, E. F. & RANGEL, S. R. S. 1988. Plancie costeira do Rio Grande do Sul. Porto Alegre, Sagra. VOOREN, C. M. & ILHA, H. H. 1995. Guia das aves comuns da costa do Rio Grande do Sul. Imago Maris, 2(1):1-23. WAECHTER, J. L. 1985. Aspectos ecolgicos da vegetao de restinga no Rio Grande do Sul, Brasil. Comun. Mus. Cinc. PUCRS, Sr. Bot., 33:49-69. YESNER, D. R. 1980. Maritime hunter-gatherers: ecology and prehistory. Current Antropology, 21:727-750. YESNER, D. R. 1987. Life in the "Garden of Eden": constraints of marine diets for human societies. In: Food Preferences and Aversions (Harris, M. & Ross, E. eds.) Philadelphia, Temple University Press, p. 285-310. ZANGRADO, A. F. J. 2003. Ictioarqueologa del Canal de Beagle: explotacin de peces y su implicacin en la subsistencia humana. Buenos Aires, Sociedad Argentina de Antropologia, Coleccin Tesis de Licenciatura.

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

3.11. MARCAS DE CORTE E PATOLOGIAS EM ESQUELETOS DE JAZIGO FUNERRIO DA TRADIO TAQUARA NA ENCOSTA DO PLANALTO
Claucia Brentano Pedro Igncio Schmitz

Introduo
A paleopatologia o estudo, em esqueletos humanos do passado, de enfermidades, deficincias fisiolgicas e danos corporais, um campo de investigao junto com a medicina e a antropologia, que auxilia na reconstruo do modo de vida humana. (Souza, Carvalho & Lessa, 2002) O presente trabalho tem como objetivo registrar as marcas deixadas em ossos do esqueleto humano, por algum tipo de patologia, m formao, estresse, ou corte em material que pertence ao acervo do Museu Arqueolgico do Rio Grande do Sul (MARSUL) e foi emprestado ao Instituto Anchietano de Pesquisas para a realizao das anlises. O stio, cuja sigla RS-S-328, foi descoberto, em 1968, por Eurico Th. Miller (1969), que o descreveu, e identificou os ossos humanos. Em 2003, Adriana Schmidt Dias apresentou um relato sobre o stio em sua tese de doutorado (Sistemas de Assentamento e Estilo Tecnolgico: Uma Proposta Interpretativa para a Ocupao Pr-colonial do Alto Vale do Rio dos Sinos, Rio Grande do Sul) e no ano de 2004 Cludia Sabrina Spindler estudou o material osteolgico, do qual resultou sua monografia de concluso de curso, intitulada Sepultamentos humanos no stio Caipora RS-S-328 . O stio localiza-se em Vila Nova, municpio de Cara, antigo distrito de Santo Antnio da Patrulha, RS. Trata-se de pequeno abrigo sob rocha, de difcil acesso, realmente uma fenda basltica, a 300 m de altitude, prximo vertente leste do Morro das Flores (Dias, 2003). Os ossos encontravam-se espalhados, sem conexo anatmica, o que tornou difcil a identificao do nmero de indivduos. No conjunto no foram localizados crnios inteiros, mas s fragmentos dos mesmos. Os ossos do pscrnio esto bem representados, podendo-se concluir que os corpos eram depositados completos no espao do abrigo. Inicialmente o stio foi classificado por Miller como associado tradio Humait, devido data de 1.655 65 anos A.P. (SI 2345) e a algumas lascas de basalto encontradas no local. Porm, o stio apresenta maior correlao espacial com a tradio Taquara, alm de apresentar um padro de sepultamento compatvel com esta tradio no planalto do Rio Grande do Sul. A data que o localiza no tempo tambm no incompatvel com a cronologia disponvel para esta tradio no planalto e nos vales dos rios Ca e dos Sinos (Dias, 2003).
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA 63, 289-304. So Leopoldo : IAP, 2006

290

Claucia Brentano & Pedro Schmitz

A tradio Taquara foi definida a partir da cermica encontrada no Morro da Formiga, na cidade de Taquara, RS, por Eurico Miller (PRONAPA, 1967). Compe-se de recipientes pequenos, predominantemente simples, ou com decorao plstica composta, em muitos casos, por impresses de unhas, de cestaria, ou de algum outro artefato. Com o avano das pesquisas, esta tradio foi associada aos trabalhos de movimentao de terra de que resultaram depresses circulares ou elipsides, montculos, espaos entaipados e, ainda, sepultamentos em abrigos (Beber, 2005).

Material e mtodos
O material sseo estava acondicionado em sacos plsticos dentro de duas caixas de madeira do MARSUL, com os nmeros de catlogo 453, 983, 984 e 985. Alguns ossos portavam identificaes, mas na maior parte estas tinham sido extraviadas, provavelmente devido atividade de cupins. Originalmente o material estava guardado nas caixas sem nenhuma ordem, encontrando-se misturadas as diversas peas anatmicas. Spindler (2004) disps o material em duas prateleiras, mas preservou a ordem original. Para o presente trabalho, o material foi reorganizado. A anlise do material obedeceu s seguintes etapas: Como os sepultamentos no foram individualizados e o material sseo encontrava-se todo misturado, cada grupo de estruturas anatmicas idnticas foi separada para anlise individual e descrio no banco de dados, no qual constam: a faixa etria aproximada, a descrio total da pea, a lateralidade da mesma e as marcas ou deformidades que se mostram presentes. Para descrio individual, cada grupo anatmico foi separado por sua lateralidade; cada pea foi analisada a olho nu e com auxlio de lupa binocular para melhor visualizar detalhes como marcas e evidncias de patologia. A identificao de cada pea ssea foi realizada por comparao, utilizando um esqueleto artificial articulado e literatura especializada (Gray, 1946; Machado, 1984; McMinn & Hutchings, 1980; Ubelacker, 1978). O MNI (nmero mnimo de indivduos) foi determinado por pareamento, comparando as peas semelhantes e ordenando-as por pares; depois foi feita uma reviso, pelo mtodo do maior nmero de peas anatmicas, comparando os valores de ambos os lados. A classificao por faixas etrias obedeceu os seguintes critrios: foram considerados adultos, indivduos com idade a partir de 20 anos; jovens, indivduos com idade entre 15 e 19 anos; crianas, com idades entre 2 e 14 anos e lactentes, at 1 ano e 11 meses. Dimorfismo sexual foi observado somente em algumas peas, pois o material no se apresentava em bom estado de conservao. A ausncia de crnios foi um fator negativo para a distino dos sexos. A descrio individual de cada pea ssea foi realizada aps a classificao e a quantificao de cada parte anatmica em estudo. A anlise
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

MARCAS DE CORTE E PATOLOGIAS EM ESQUELETOS DE JAZIGO FUNERRIO ...

291

iniciou pelos membros superiores e foi para os inferiores. Foram observados vestgios de manipulao como marcas de corte e quebras, intencionais ou no, recentes ou antigas. No geral, as peas estavam muito danificadas, devido a processos tafonmicos gerais e a fragmentao, desgaste, marcas de dentes de animais e de razes. As patologias, fraturas ou traumas foram descritas quando presentes, utilizando Ortner (2003). As marcas de corte apresentam-se tanto macroscopicamente, como microscopicamente. Esto presentes em grande parte do material e em diversas posies e orientaes. Para a visualizao das mesmas foi usada lupa binocular com aumentos de 2x a 8x e literatura especfica (White, 1992; Valverde, 2001). As marcas de dentes de animais, principalmente de roedores, tambm aparecem com bastante freqncia e podem ser observadas macroscpica e microscopicamente. Para a identificao foi utilizado Valverde (2001). Alm do banco de dados do material sseo arqueolgico, em que consta a descrio de cada osso, foi realizado um banco fotogrfico, documentando as marcas de corte, as patologias e algumas marcas de roedores e de outros animais. A documentao fotogrfica foi realizada com os aparelhos Sony-Cyber-Shot (5 mega pixels; zoom ptico de 10x) e Moticam 1000 (1.3 mega pixels) adaptada em uma lupa binocular (aumento 8x) e softwares especficos. Concluda a anlise, o material foi acondicionado para devoluo ao MARSUL. Cada pea ssea foi individualmente envolvida em papel macio e colocada em saco plstico, juntamente com a etiqueta na qual constam: o nome do stio, o nome da pea anatmica, sua lateralidade, faixa etria, nmero de registro junto ao banco de dados e alguma observao, quando necessrio. O conjunto de peas anatmicas semelhantes foi acondicionado em um saco plstico maior, com uma etiqueta de identificao.

Resultados e discusso
Marcas de cortes Foram analisados 1.394 espcimes sseos de todas as estruturas anatmicas, sendo 1.135 o total de peas passveis de identificao, 217 os fragmentos sseos que no foi possvel identificar, 35 dentes e 7 fragmentos de dentes. Quanto faixa etria, a amostra se dividiu em 845 (60,60%) espcimes sseos de indivduos adultos, 151 (11,00%) de jovens, 112 (8,00%) de crianas, 27 (1,90%) de lactentes, ficando 259 (18,60%) espcimes sseos de faixa etria indeterminada. Da amostra total, 197 apresentam marcas de cortes, distribudas por quase todas as estruturas, nas diferentes faixas etrias, conforme mostra a tabela 1 e as fotos 1 e 2.
NMERO 63, ANO 2006

292

Claucia Brentano & Pedro Schmitz

Tabela 1 Relao dos ossos marcados por corte do stio RS-S-328.


Lado Ossos pares rbitas Clavcula Clavcula Escpula Escpula mero Rdio Ulna Ulna Metacarpo Metacarpo Falanges do carpo Ossos do carpo Costela Costela Costela Pelve Fmur Fmur Patela Patela Tbia Tbia Fbula Fbula Calcneo Astrgalo Astrgalo Ossos do tarso Falanges Metatarso Metatarso Metatarso x x x x x x x x x x x x x 2 2 2 3 2 1 1 1 6 7 7 3 1 1 2 1 x x x x x x x x x x x x x x x x x x E D x Ind. Adulto 1 2 2 7 2 1 2 6 5 2 7 7 1 15 16 15 3 1 1 1 1 1 1 5 3 3 1 1 1 1 1 1 1 3 2 Jovem Faixa etria Criana Lactente Indet. Total 1 5 4 8 3 2 2 6 8 2 7 7 1 21 22 15 3 3 1 1 1 2 2 3 5 2 1 1 1 7 7 7 4 % 0,5 2,5 2,0 4,0 1,5 1,0 1,0 3,0 4,0 1,0 3,5 3,5 0,5 11,0 12,0 7,5 1,5 1,5 0,5 0,5 0,5 1,0 1,0 1,5 2,5 1,0 0,5 0,5 0,5 3,5 3,5 3,5 2,0

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

MARCAS DE CORTE E PATOLOGIAS EM ESQUELETOS DE JAZIGO FUNERRIO ...

293 Total 5 170 % 2,5 86,5

Lado Ossos pares Frag. Indet. Total Ossos mpares Calotas cranianas Mandbula Vrtebras torcicas Sacro Corpo do esterno Total E D Ind. x 134 18 Adulto Jovem

Faixa etria Criana Lactente Indet. 5 10 3 5

8 5 0 2 1 16 4 0 0 4

15 5 4 2 1

7,5 2,5 2,0 1,0 0,5 13,5

27

Dos 197 espcimes sseos com marcas de corte, 150 (76,00%) so de indivduos adultos, 22 (11,30%) so de indivduos jovens, 17 (9,00%) de crianas, 3 (1,70%) so de lactentes e 5 (2,00%) so de indivduos com idade indeterminada. Atravs dos resultados obtidos na anlise possvel fazer consideraes sobre a incidncia das marcas de corte feitas nos ossos da populao em estudo. As marcas no obedeceram a um padro de orientao, nos ossos elas aparecem tanto verticalmente, como horizontalmente. Os locais, na superfcie ssea, onde foram realizadas as marcas, so variados, tambm no obedecendo a um s padro; em alguns casos, em um mesmo osso podem-se encontrar marcas na difise, na mefise e na epfise. Alguns ossos, como por exemplo as costelas, apresentam marcas diferentes das demais, parecendo que sofreram algum tipo de raspagem (foto 3); alguns ossos do crnio, alm de apresentar marcas de corte, apresentam tambm marcas de queima (foto 4). Dos 197 espcimes sseos que apresentam marcas de corte, a parte anatmica que apresentou maior nmero de marcas foram as costelas que somadas (costelas esquerdas, direitas e no determinadas) chegam a 30%, ou seja, 59 peas marcadas. Elas so seguidas pelas calotas cranianas com 8% (16 peas) e pelas ulnas direitas e escpulas esquerdas ambas com 4% (8 peas). O material em estudo apresenta-se bastante danificado devido a processos tafonmicos, o que dificultou a anlise: caractersticas importantes como epfises, superfcies de difises, tubrculos, entre outros, apresentam-se erodidos, quebrados e com alterao de cor. Marcas de dentes de animais tambm foram identificadas e diferenciadas, principalmente, em relao s marcas de corte.

NMERO 63, ANO 2006

294

Claucia Brentano & Pedro Schmitz

Os processos tafonmicos, que mais influenciaram para a danificao do material, no local onde foram encontrados, so: umidade, perturbao por atrito, ataque de animais carnvoros e principalmente roedores. Em laboratrio o mau acondicionamento e a invaso de cupins, tambm colaboram para o desgaste excessivo do material. Paleopatologias O estudo dos remanescentes humanos tem influenciado no entendimento de que as enfermidades tm sido companheiras do homem por todo o tempo (Souza, Carvalho & Lessa, 2002). Na anlise, o procedimento usado foi de descrio dos ossos com algum tipo de leso ou alguma evidncia considerada fora dos padres de normalidade. Como o stio RS-S-328 no apresenta sepultamentos individualizados, a anlise foi realizada por estrutura anatmica, sendo a descrio feita no sentido dos membros superiores para os membros posteriores. Crnio: a amostra no apresenta crnios inteiros, somente fragmentos de calota craniana, meatos acsticos, ossos da face, do ouvido interno e externo, da mandbula, do maxilar e dentes. Em alguns fragmentos de calota craniana podem-se observar porosidades fora da normalidade (foto 5), possveis indcios de hiperostose poritica, causada principalmente por deficincia de ferro, anemia hemoltica hereditria, estresse nutricional devido a uma dieta pobre em ferro, como tambm provenientes de infeces e de doenas crnicas (Mello e Alvim & Gomes, 1989; Mello e Alvim, Ucha & Gomes, 1991). Mandbulas e maxilas: a grande maioria apresenta reabsoro alveolar, principalmente dos pr-molares e dos molares, como tambm, abcessos dentrios que so decorrentes da exposio do canal pulpar por desgaste, dano ou destruio patolgica, levando colonizao da cmara pulpar por bactrias patognicas, ocasionando inflamao e formao subseqente de pus, numa rea de pouco espao e baixa circulao, que acaba por expedi-lo em direo apical, formando cavidades de drenagem no osso alveolar (Brothwell,1981; Shafer et al, 1983; Hillson, 1986; Martin et al, 1992). Dentes: na amostra so encontrados dentes de adultos e crianas, que apresentam impresses latitudinais tpicas de hipoplasia, cries, abraso por desgaste dentrio (foto 6). Clavculas: so encontradas peas de todas as faixas etrias. Em jovens e adultos algumas apresentam curvaturas diferenciadas, que lembram um . S Na grande maioria as pertencentes a indivduos adultos apresentam marcas de inseres musculares bem marcadas, provavelmente devido a uso acentuado. Algumas apresentam muita porosidade, tpica de irrigao vascular, devido a processo infeccioso (foto 7). Escpulas: em algumas peas, de indivduos adultos, na apfise coracide so encontrados vestgios de irrigao vascular (porosidade), em algumas das
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

MARCAS DE CORTE E PATOLOGIAS EM ESQUELETOS DE JAZIGO FUNERRIO ...

295

cavidades supraglenides existem porosidades discretas, que podem indicar incio de artrose. meros: no foram observadas anormalidades. Em ossos de jovens e de adultos as marcas de inseres musculares so bem evidentes. Ulnas: em indivduos adultos, na chanfradura troclear h uma protuberncia diferente (foto 8), que parece uma formao de crescimento sseo indicando esforo articular, marcador de estresse fsico, mas tambm pode ser artrose. Ocorre com maior incidncia no lado esquerdo. Na tuberosidade das ulnas esquerdas de indivduos adultos percebe-se uma concavidade bastante acentuada. As inseres musculares encontram-se bem evidentes; em um caso a pea apresenta uma leve desfigurao. Rdios: nas peas de indivduos adultos as inseres musculares encontramse bastante evidentes, uma pea apresenta, na cabea, indicativos de irrigao vascular e em outra pea h espessamento na mefise. Vrtebras: em algumas vrtebras foi observado crescimento sseo perifrico, tpico de osteofitos marginais (foto 9), alm de achatamento do corpo vertebral e fuso entre duas vrtebras lombares (foto 10). Costelas: uma das costelas apresenta uma calosidade ssea, provavelmente, cicatrizao de fratura (foto 11). Pubis: na amostra h uma fuso na snfise pbica, associada a um processo de irrigao vascular, provavelmente infeccioso (foto 12). Ilaco: em um dos ossos ilacos, observou-se um aprofundamento diferenciado e acentuado no acetbulo; duas peas possuem marcas de irrigao vascular (porosidade) bem pronunciadas e uma possui indcios de osteoartrose. Patelas: uma patela apresenta osteofitos na base, onde se localizam as inseres musculares dos msculos vasto intermedirio e reto femoral (foto 13). Fmures: um dos fmures de jovem apresenta um aprofundamento prximo regio da epfise proximal. Fbula: uma das peas apresenta uma estrutura diferenciada, referente lateralidade: a epfise distal esquerda, enquanto a epfise proximal direita. Outra pea apresenta um crescimento diferenciado de forma arrendondada na epfise distal, no podendo ser diagnosticada, no momento, a origem dessas anormalidades. Tbias: uma das peas apresenta incio de osteoartrose. As estruturas sseas anatmicas no citadas acima no apresentaram sinais de algum tipo de alterao, ou anormalidade.

Resumindo
O objetivo do trabalho foi registrar patologias e cortes em esqueletos recolhidos num jazigo funerrio atribudo a populaes da tradio cermica Taquara, na borda oriental do planalto do Rio Grande do Sul.

NMERO 63, ANO 2006

296

Claucia Brentano & Pedro Schmitz

As estruturas sseas provenientes do abrigo rochoso denominado Caipora estavam muito danificadas devido a manipulao antrpica dos esqueletos depositados na superfcie, bem como de outros processos psdeposicionais, resultando em desgaste sseo com afloramento da medula, rachaduras e fraturas, alterao de colorao, marcas de dentes de roedores e de carnvoros, e impresso de razes de plantas. Estes danos dificultaram a anlise de algumas estruturas sseas e impediram a identificao de outras. A anlise foi feita sobre 1.394 espcimes sseos, que representam estruturas anatmicas de todo o esqueleto, de indivduos de todas as faixas etrias, de uma populao que teria vivido na proximidade. O nmero mnimo de indivduos da amostra 36, distribudo entre 15 adultos, 9 jovens, 8 crianas e 4 lactentes. Atravs da anlise de mandbulas buscou-se inferir o sexo de alguns desses indivduos. Das 6 mandbulas examinadas, 5 parecem de indivduos do sexo masculino, 1 do sexo feminino. Das patologias, que foi possvel diagnosticar, esto presentes em maior nmero os osteofitos, encontrados em vrtebras e numa patela; a hiperostose poritica no crnio e no ilaco, e indcios de osteoartrose no ilaco, em tbias e ulnas. Marcas de corte foram observadas em todas as estruturas sseas, em variadas posies e sentidos, em todas as faixas etrias, inclusive numa ulna e numa costela de lactente. Os remanescentes sseos que apresentaram marcas de corte totalizaram 197 espcimes, ou 14% da amostra total, o que pode ser considerado um nmero representativo, sendo que estas evidncias no foram registradas em outros stios arqueolgicos da regio. Uma das hipteses que estes cortes estejam ligados ao descarne dos corpos para o sepultamento, ou ao desmembramento, para mais fcil transporte at o jazigo morturio, situado em lugar bastante ngreme e de difcil acesso. A amostra apresenta, ainda, 24 ossos queimados ou chamuscados (1,72% do total dos espcimes), a maioria pertencente calota craniana (90%). Este procedimento pode estar ligado ao ritual da deposio, mas pode ser tambm conseqncia de fatores ps-deposicionais. Como no existem estudos semelhantes de outros jazigos, no possvel afirmar que os cortes faam parte do tratamento do corpo para a deposio em grupos da tradio Taquara, ou simplesmente representam uma situao anmala e ainda mal compreendida.

Referncias Bibliogrficas
BEBER, M.V. 2005. O sistema de assentamento dos grupos ceramistas do planalto sulbrasileiro: o caso da Tradio Taquara/Itarar. Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. Documentos 10: 5-125.

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

MARCAS DE CORTE E PATOLOGIAS EM ESQUELETOS DE JAZIGO FUNERRIO ...

297

BROTHWELL, D.R. 1961. Digging up bones. The excavation, treatment and study of human skeletal remains. Ithaca: Cornell University Press. DIAS, A.S. 2003. Sistema de assentamento e estilo tecnolgico: Uma proposta interpretativa para a ocupao pr-colonial do alto vale do Rio dos Sinos, RS. So Paulo, USP (tese de doutorado). GRAY, H. 1946. Tratado de anatomia humana, vol. 1, 24a ed. Rio de Janeiro. HILLSON, S. 1986. Teeth. New York, Cambridge University Press. MACHADO, L.M.C. 1984. Anlise de remanescentes sseos humanos do stio arqueolgico Corond, RJ. Aspectos biolgicos e culturais. Boletim do Instituto de Arqueologia Brasileira, srie Monografias 1. Rio de Janeiro. MARTIN; D.L. et al, 1992. Anasazi health: Reconstructing life from patterns of death and desease. South Ill. Ur. Carbondale, Center for Archaeologial Investigations. Occasional Papers 14. MCMINN, R.J. & HUTCHINGS, R.T. 1980. Atlas colorido de anatomia humana. So Paulo. MELLO E ALVIM, M.C. de & GOMES, J.C. de O. 1989. Anllise e interpretao da hiperostose poritica em crnios humanos do Sambaqui de Cabeuda (SC-Brasil). Revista de Pr-Histria 7:125-143. MELLO E ALVIM, M.C. de & GOMES, J.C. de O. 1991. Cribra orbitlia e leses cranianas congneres em populaes pr-histricas da Costa Meridional do Brasil. Revista do Museu de Arqueologia e Etnologia 1:21-53. MILLER, E. TH. 1969. Pesquisas arqueolgicas efetuadas no nordeste do Rio Grande do Sul (Alto Uruguai). Publicaes Avulsas do Museu Paraense Emlio Goeldi 19:33-54. ORTNER, D.J. 2003. Identification of pathological conditions in human skeletal remains. San Diego, Academic Press. SHAFER, W.G, HINE, M.K & LEVY, B.M. 1983. Tratado de patologia bucal. Rio de Janeiro, Guanabara/Koogan. SOUZA, S.M. de, CARVALHO, D.M. de & LESSA, A. 2002. Paleoepidemiologia: um caso para responder? Rio de Janeiro, Fiocruz. SPINDLER, C.S. 2004. Sepultamentos humanos no stio Caipora RS-S-328. So Leopoldo, Unisinos (trabalho de concluso de curso). UBELACKER, P.A.M. 1978. Human skeletal interpretation. Chicago, Aldine Publishing Company. remains. Excavation, analysis,

VALVERDE, F. 2001. Huellas y marcas sobre huesos. In: Cueva Tixi: cazadores y recolectores de las Sierras de Tanilia Oriental I. (Mazzani, d.L. & Quintana, C.A. eds) Universidad Nacional de Mar del Plata, Publicacin Especial 1:137-156. WHITE, T.D. 1992. Prehistoric cannibalism at Mancos 5MTUMR-2346. New Jersey, Princeton University Press.

NMERO 63, ANO 2006

3.6. UMA ABORDAGEM ZOOARQUEOLGICA DO STIO RS-LC-97


Claucia Brentano Andr Osorio Rosa Pedro Igncio Schmitz

Introduo
A zooarqueologia tem como objeto fundamental de estudo o resgate dos padres de comportamento e adaptao cultural de populaes humanas, atravs das anlises dos restos de animais provenientes de contextos arqueolgicos (Lima, 1989). Uma das abordagens mais ricas consiste no estudo conjunto da fauna, analisando-se a abundncia relativa entre as espcies e grupos, refletindo a relao do homem com a fauna do passado (Queiroz & Chaix, 1999). O estudo dos restos sseos dos animais pode responder vrias questes quanto aos padres de estabelecimento de populaes prhistricas, sendo fundamental enfocar as anlises destes vestgios de maneira sistemtica (Berwick, 1975). O objetivo mais importante da anlise de remanescentes de fauna, associada aos stios arqueolgicos a determinao da importncia dos animais selvagens ou domsticos como recurso alimentar e a importncia relativa de cada espcie individual (Perkins, 1973). Durante as dcadas de 60 e 70, as pesquisas sobre os assentamentos pr-histricos litorneos no Estado do Rio Grande do Sul eram pouco desenvolvidas, especialmente sobre a arqueofauna. Atualmente, a pesquisa voltou-se para a regio do litoral central do Rio Grande do Sul (Rogge et al., 1997), estudando os acampamentos de populaes indgenas pr-coloniais que ocuparam a rea (Rogge, 1997; Rogge et al., 1997; Rosa, 1999). O stio RS-LC-97 consiste num dos diversos stios arqueolgicos detectados na rea e possui uma localizao bastante singular comparada aos demais. Trata-se de um concheiro, que se localiza em meio a um campo de dunas arenosas, ativas, numa paisagem descampada e distante de qualquer rea com vegetao arbrea. A ao constante do vento, recobrindo e descobrindo a superfcie, deve ter exercido forte atuao sobre as camadas pouco espessas das conchas, misturando material. No stio foram realizados vrios cortes, o primeiro em outubro de 1996, ocasio em que foi escavado um pequeno corte de 1 x 1 m, com uma coleta sistemtica dos restos num espao de 30 x 30 cm, que resultou na monografia Estudo da Dieta de Grupos Indgenas Pr-Coloniais ocupantes do stio arqueolgico RS-LC-97, com nfase do Filo Mollusca de autoria de Cntia , Tamara Schoeler (1998) e na publicao Anlise dos Remanescentes Faunsticos associados jazida arqueolgica RS-LC-97, municpio de
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA 63, 203-218. So Leopoldo : IAP, 2006

204

Claucia Brentano, Andr Rosa & Pedro Schmitz

Palmares do Sul, RS: Projeto: Quinto (Rosa & Schoeler, 2001). Uma segunda, em julho de 2003, cujos resultados encontram-se neste estudo. As camadas principais do stio pertecem a um concheiro pr-cermico. Os restos cermicos encontrados na superfcie do stio RS-LC-97 so das tradies ceramistas Tupiguarani e Taquara. As camadas do concheiro so semelhantes s de outros concheiros recentes do litoral meridional. A Tradio Tupiguarani relaciona-se a um grupo horticultor que ocupava uma grande rea do interior do Estado, a partir de 1.500 anos A.P. (mais ou menos 450 d.C.) e era bastante disseminado pelo territrio brasileiro. Vivia em aldeias pequenas, de 200 a 300 habitantes. As casas eram coletivas, construdas com troncos e palha, numa clareira de mata (Schmitz, 1991). No domesticava animais, o que o obrigava a conseguir as protenas atravs da caa, da pesca e da coleta (Schmitz, 1991). Por ocasio da chegada dos europeus os indgenas da Tradio Tupiguarani dominavam com exclusividade as florestas subtropicais do Rio Grande do Sul (Schmitz, 1999). O ndio guarani no possua tecnologia suficiente para colonizar reas daquelas populaes que tradicionalmente ocupavam as matas com araucria e os campos da Campanha ou do Planalto, razo pela qual se viu obrigado a estacionar dentro de seus limites ecolgicos (Schmitz, 1991). Os grupos humanos da Tradio Taquara ocupavam a regio do planalto-riograndense, onde possuiam vrias formas de assentamento, usadas de acordo com as circunstncias e as estaes do ano, como por exemplo, as casas subterrneas, que so encontradas regularmente nos terrenos altos e frios (Schmitz & Becker, 1991). Existem poucos estudos sobre a zooarqueologia na Regio Sul do Brasil. Na rea costeira, destaca-se o estudo de Rosa (2001) que analisou os remanescentes faunsticos do stio arqueolgico RS-LC-96, localizado no municpio de Palmares do Sul, um assentamento tambm ocupado por grupos das Tradies Tupiguarani e Taquara. No litoral norte Jacobus & Gil (1987), Gazzaneo et al. (1989) e Rosa (1996) estudaram o stio arqueolgico de Itapeva, e na poro sul do Estado, Schmitz (1976), Jacobus (1985) e Schmitz et al. (1997), enfocaram o estudo de alguns cerritos da regio. Em Santa Catarina, Teixeira & Rosa (2001), analisaram os restos faunsticos do sambaqui SC-I-06, localizado no municpio de Iara. A. O. Rosa analisou os remanescentes faunsticos de outro stio localizado no municpio de Ararangu, na proximidade de Morro dos Conventos e os do stio SC-I-01 (Rosa,1999). O presente trabalho tem como objetivo a anlise dos restos de animais do stio RS-LC-97, abordando questes referentes ao padro de aproveitamento dos recursos animais pelos grupos humanos que ocuparam esta rea litornea, anteriormente chegada dos colonizadores europeus, e a comparao da fauna recuperada no stio com a do presente, estabelecendo um paralelo entre ambas.

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

UMA ABORDAGEM ZOOARQUEOLGICA DA FAUNA DO STIO RS-LC-97

205

Material e Mtodos
O stio arqueolgico RS-LC-97, tambm conhecido pelos moradores locais como concheiro do Bacopari localiza-se no litoral central do Estado do , Rio Grande do Sul, no limite sul do municpio de Palmares do Sul. Suas coordenadas geogrficas so 30 30 05,5 de latitude sul e 50 23 0,05 longitude oeste de Greenwich. O mar est aproximadamente a 5 km de distncia. A vegetao das dunas frontais prximas ao mar, que so as formaes tpicas do entorno do stio, limitada a poucas espcies, expostas a constante movimentao de areia, flutuao da temperatura superficial do solo, pouca reteno de gua no substrato altamente poroso, e ao do borrifo marinho (Cordazzo & Seeliger, 1988). Ao contrrio da maioria dos outros stios encontrados na rea, o RSLC-97 est hoje, distante das formaes florestais de restinga, sendo que a mata mais prxima est a cerca de 2 Km na direo oeste. provvel que a regio, no passado, tenha abrigado uma mata de restinga, mais prxima do local do stio ou cobrindo o mesmo, a qual foi recuando devido constante mudana desse ambiente, ainda em formao (Schoeler, 1998). O stio Bacopari compreende duas reas bastante extensas, prximas Lagoa do Bacopari. A mancha B, donde provm a amostra, possui 220 m2 de superfcie e 2 m de altura; a mancha A possui 231 m2 e mais baixa. Nos dias 9 e 10 de julho de 2003, foi escavada pela equipe do Instituto Anchietano de Pesquisas/UNISINOS, uma quadrcula de 1x1m e o material arqueolgico foi totalmente recuperado, em nveis artificiais de 10 cm, usando peneiras de 3 mm de malha. A sondagem atingiu 40 cm de profundidade, alcanando a areia subjacente. Foi recuperada uma grande quantidade de material no espao escavado, aproximadamente 150 kg. Os restos faunsticos, apenas separados do sedimento arenoso, foram levados para anlise em laboratrio. A coleta integral dos vestgios faunsticos usando malha fina, possibilitou a identificao de diversos pequenos animais, cujos restos provavelmente no seriam coletados caso fosse usada malha maior ou uma coleta selecionada, freqentemente direcionada s peas mais visveis em campo, por exemplo, moluscos como Obeliscus sp., cujo comprimento de concha menor que 5 mm. Em dezembro de 2004 foram realizados dois outros cortes de 1 x 1 m, usando os mesmos procedimentos, mas o material no foi aqui includo. Do corte II, nvel 3, vem a data 2.170 70 anos A.P. (Beta - 200073), que deixa claro tratar-se de um concheiro pr-cermico, posteriormente ocupado por grupos ceramistas. Em laboratrio o material foi lavado em gua corrente com auxlio de escova macia, e seco a temperatura ambiente. Aps a secagem o material foi triado, separando-se as conchas dos ossos.

NMERO 63, ANO 2006

206

Claucia Brentano, Andr Rosa & Pedro Schmitz

A identificao de restos faunsticos a base da anlise zooarqueolgica (Lima, 1989). A determinao taxonmica foi realizada atravs de comparao com exemplares da coleo osteolgica e conquiliolgica do Instituto Anchietano de Pesquisas/UNISINOS, alm da bibliografia do gnero (Abbott & Dance, 1989; Rios, 1994). Para a quantificao do material arqueolgico foi utilizado como estimativa de abundncia o NISP (nmero de espcimes identificados por txon) e o MNI (nmero mnimo de indivduos), que deriva do anterior (Davis, 1987; Reitz & Wing, 1999). Os resultados foram representados em tabelas, com a relao dos grupos taxonmicos identificados e seus dados quantitativos (ver tabelas 3 e 5).

Resultados e Discusso
Atravs dos resultados obtidos na anlise, possvel fazer vrias consideraes sobre a relao dos restos de animais detectados no stio e os indgenas que os capturaram, a partir do hbitat das espcies, a quantidade de alimentos que os mesmos forneciam, as principais espcies exploradas. A rea que foi ocupada pelas sociedades indgenas em estudo fica prxima Lagoa do Bacopari e do mar, sendo que esta conjuno de ambientes bastante produtivos proporcionava uma rica oferta de recursos para os grupos residentes. Na praia, ocorria uma intensa coleta de mariscos e alguns peixes registrados demonstram sua origem marinha. Das lagoas mais prximas ao acampamento tambm se obtinham alguns moluscos, mas sobretudo, peixes. Dos animais identificados na amostra, 10 vivem em lagoas, 7 em banhado, 10 no mar, 3 em campo, 2 em dunas e 2 em mata de restinga. A tabela 1 mostra a distribuio dos taxons identificados ao nvel de espcie, gnero ou famlia nos habitats mais caractersticos da rea. Tabela 1 - Habitats dos animais.
Txon Mammalia Dasypus hybridus (tatu-mulita) Euphractus sexcintus (tatu-peludo) Cerdocyon thous (graxaim-do-mato) Ozotocerus bezoarticus (veado-campeiro) cf. Calomys (rato-do-mato) Holochilus sp. (rato-do-junco) Myocastor coypus (rato-do-banhado) Hydrochaeris hydrochaeris (capivara) Reptilia Phrynops sp. (cgado) Liollaemus ocipitallis (lagartixa-da-areia) cf. Tupinambis sp. Mar Lag. Dunas Rest. x x Campo Ban. x

x x x x x x

x x x x x x

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

UMA ABORDAGEM ZOOARQUEOLGICA DA FAUNA DO STIO RS-LC-97

207 Dunas Rest. Campo Ban.

Txon Osteichthyes Myliobatidae (arraia) Netuma barba (bagre) Rhamdia sp. (jundi) Centropomus sp. (robalo) Micropogonias furnieri (corvina) Pogonias cromis (miraguaia) cf. Menticirrhus sp. (papa-terra) Hoplias malabaricus (trara) cf. Geophagus brasiliensis (car) Synbranchus marmoratus (muum) Gastropoda Olivancillaria vesica auricularia (linguarudo) Megalobulimus sp. (aru-do-mato) Pomacea sp. Bivalvia Mesodesma mactroides (marisco-branco) Donax hanleyanus (moambique) Crustacea Decapoda Total

Mar x x

Lag.

x x x x x x

x x x x x x x x x 10

x x

10

A boa conservao do material possibilitou a identificao de significativa parte dos remanescentes a nvel de espcie, gnero e famlia (ver tabelas 3 e 5). Com base nas estimativas de abundncia (NISP e MNI), considerando a amostra total, os animais de maior importncia numrica foram os moluscos, seguidos pelos vertebrados. Numerosos restos de animais vertebrados esto representados no stio, totalizando 12.460 espcimes, dos quais 11.820 so relativos classe Osteichthyes (95%), 480 classe Mammalia (4%), 144 classe Reptilia (1%), 12 classe Amphibia (0%) e 4 a Aves (0%). Entre os vertebrados, a classe Osteichthyes foi a que mais se destacou (84 indivduos). Dentre os peixes registrados, Micropogonias furnieri (corvina) foi a espcie mais abundante, com 56 indivduos. uma espcie marinha, costeira, encontrada em fundos de lama e areia, mais comumente em profundidades inferiores a 60 m. Ocorre tambm em guas estuarinas, principalmente os exemplares jovens, que utilizam estes ambientes para alimentao e crescimento (Menezes & Figueredo, 1980; Szpilman, 1991). Na amostra foram identificados 106 otlitos desta espcie. Os tamanhos mnimos e mximos do comprimento dos otlitos (tabela 2) correspondem, respectivamente, a 6,2 mm e 26,6 mm, obtendo-se uma mdia de 9,12 mm. O comprimento mdio do conjunto de otlitos de corvina, da amostra, bastante inferior ao de um indivduo adulto, que atinge cerca de 33 mm. O fato de a maioria dos otlitos pertencerem a indivduos jovens, leva a acreditar que na poca da ocupao a Lagoa do Bacopari teria um canal de ligao com o mar,
NMERO 63, ANO 2006

208

Claucia Brentano, Andr Rosa & Pedro Schmitz

atravs do qual os peixes marinhos entrariam na lagoa, em perodos de crescimento ou reproduo. Tabela 2 - Comprimento mnimo, mximo, mdia e desvio padro dos otlitos encontrados na amostra do stio RS-LC-97.
Espcie Micropogonis furnieri (corvina) cf. Netuma sp. (bagre) cf. Menticirrhus sp. (papa-terra) N 106 4 15 Mnimo 6,2 6,9 7,8 Mximo 26,6 13,8 14 Mdia 9,12 9,95 10 DP 3,44 3,48 1,82

Outros peixes marinhos identificados foram: papa-terra (cf. Menticirrhus sp.), com 8 indivduos, arraia (Myliobatoidea), miraguaia (Pogonias cromis), robalo (cf. Centropomus sp.) e bagre (Netuma barba). Quatro espcies de gua doce foram identificadas: jundi (Rhamdia sp.), trara (Hoplias malabaricus), car (cf. Geophagus brasiliensis) e muum (Synbranchus marmoratus). Entre os vertebrados a classe Mammalia foi, em termos quantitativos, a segunda colocada (10 indivduos). Os txons de vertebrados identificados na amostra, e os respectivos valores de MNI, NISP, peso mdio (PM) e peso total (PT), so apresentados na tabela 3. Tabela 3 - Quantificao dos remanescentes de animais vertebrados.
Txon Mammalia Dasypus hybridus (tatu-mulita) Cerdocyon thous (graxaim-do-mato) Tayassuidae Ozotocerus bezoarticus (veado-campeiro) Cervidae indet. cf. Calomys (rato-do-mato) Holochilus sp. (rato-do-junco) Sigmodontinae indet. (rato-do-mato) Myocastor coypus (rato-do-banhado) Hydrochaeris hydrochaeris (capivara) Aves Aves indet. Reptilia Phrynops sp. (cgado) Liollaemus ocipitallis (lagartixa-da-areia) cf. Tupinambis cf. Colubridae (serpente) 4 1 1 19 0,13 0,03 0,03 0,61 2 1 1 1 1,96 0,98 0,98 0,98 1,5 1,5 0,5 3,0 1,5 0,5 4 0,13 1 0,98 18 5 1 48 7 2 4 2 3 1 0,58 0,16 0,03 1,54 0,23 0,06 0,13 0,06 0,10 0,03 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0,98 0,98 0,98 0,98 0,98 0,98 0,98 0,98 0,98 0,98 1,85 5
1 1 1

NISP total

MNI

PM (kg) PT (kg) 1,85 5,00 20,00 35,00 28,00


1

20 35

28 0,018 0,25 8
1 1 1

0,018 0,25 8,0 50,0

50

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

UMA ABORDAGEM ZOOARQUEOLGICA DA FAUNA DO STIO RS-LC-97

209 MNI 2 1 2 2 1 2 56 1 8 3 3 4 1 102 % 1,96 0,98 1,96 1,96 0,98 1,96 54,90 0,98 1,37 2,94 2,94 3,92 0,98 100% PM (kg) PT (kg) 1,5 1,0-3,0 1,0
2 2

Txon Ophidia (serpente ind.) Amphibia Anura Osteichthyes Netuma barba (bagre) Rhamdia sp. (jundi) Pilmelodidae Centropomus sp. (robalo) Micropogonias furnieri (corvina) Pogonias cromis (miraguaia) cf. Menticirrhus sp. (papa-terra) Hoplias malabaricus (trara) cf. Geophagus brasiliensis (car) Synbranchus marmoratus (muum) Osteichthyes ind. Chondrichthyes Myliobatoidae (arraia) Chondrichthyes ind. Total Dasypus hybridus (osteodermos) Euphractus sexcintus (osteodermos) Chelonia (osteodermos)
1

NISP total 120 12 20 10 3 3 120 1 15 56 58 31 2.406 43 90 3.108 147 1 11

% 3,86 0,39 0,64 0,32 0,10 0,10 3,86 0,03 0,48 1,80 1,87 0,99 77,41 1,38 2,92 100% -

3,0 6,0 56,0 4,0 6,4 0,9 0,3 4,0 233,718 -

4,0 0,3-0,8 0,3 0,1 1,0 1,0 5,0 -

Silva (1984);

Szpilman (1991)

A espcie Ozotocerus bezoarticus (veado-campeiro), cujos restos estiveram presentes em todos os nveis do stio, atualmente no mais encontrada na regio. Embora a incidncia deste animal neste stio tenha sido baixa, em um stio nesta mesma rea arqueolgica, no caso o RS-LC-96, a espcie aparece com alta freqncia, caracterizando uma grande importncia desse animal na dieta dos ocupantes deste assentamento (Rosa, 2001, ver tambm neste volume, 3.8). A extino de Ozotocerus bezoarticus deve ter ocorrido a partir do perodo colonial, concretizando-se em tempos recentes. Outro mamfero registrado, o tatu-peludo (Euphractus sexcintus), tambm parece ter desaparecido desta regio (Andr Osorio Rosa, com. pessoal). A tabela 4, dos remanescentes por nveis artificiais, mostra que, entre os mamferos, os cervdeos e Cerdocyon aparecem em vrios nveis, indicando que seriam mais regularmente caados. Entre os rpteis, ophidia; os peixes de uma forma geral, tambm apresentam este comportamento. Outras espcies ou gneros, entre mamferos, aves e rpteis aparecem apenas na superfcie.

NMERO 63, ANO 2006

210

Claucia Brentano, Andr Rosa & Pedro Schmitz

Tabela 4 NISP dos remanecentes de animais vertebrados nos diferentes nveis artificiais do stio e MNI total.
Txon NISP total NISP N-1 NISP N-2 NISP N-3 NISP N-4

MNI

Mammalia Dasypus hybridus (tatu-mulita) Cerdocyon thous Tayassuidae Ozotocerus bezoarticus (veado-campeiro) Cervidae indet. cf. Calomys (rato-do-mato) Holochilus sp. (rato-do-junco) Sigmodontinae indet. (rato-do-mato) Myocastor coypus (rato-do-banhado) Hydrochaeris hydrochaeris (capivara) Ave Aves indet. Reptilia Phrynops sp. (cgado) Liollaemus occipitallis (lagartixa-da-areia) cf. Tupinambis cf. Colubridae (serpente) Ophidia (serpente ind.) Amphibia Anura Osteichthyes Netuma barba (bagre) Rhamdia sp. (jundi) Pilemodidae Centropomidae (robalo) Micropogonias furnieri (corvina) 4 3 0 3 93 9 3 0 0 0 3 4 1 0 18 4 0 2 0 9 20 10 3 3 120 2,82 1,41 0,42 0,42 16,95 2 2 1 2 56 1,94 1,94 0,97 1,94 54,37 0 9 3 0 12 1,69 1 0,97 4 0 0 18 0 0 1 1 1 80 0 0 0 0 31 0 0 0 0 9 4 1 1 19 120 0,56 0,14 0,14 2,68 16,95 2 1 1 1 2 1,94 0,97 0,97 0,97 1,94 3 0 1 0 4 0,56 1 0,97 18 0 0 0 2 0 0 3 1 7 4 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 18 5 1 48 7 2 4 2 3 1 2,54 0,71 0,14 6,78 0,99 0,28 0,56 0,28 0,42 0,14 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0,97 0,97 0,97 0,97 0,97 0,97 0,97 0,97 0,97 0,97

15 25 0 2 4 2 1 1 3 0 0 0 2 0

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

UMA ABORDAGEM ZOOARQUEOLGICA DA FAUNA DO STIO RS-LC-97

211 NISP total

NISP N-1

NISP N-2

NISP N-3

% 0,14 2,12 7,91 8,19 4,38

MNI

Txon

NISP N-4

% 0,97 7,77 2,91 2,91 3,88

Pogonias cromis (miraguaia) cf. Menticirrhus sp. (papa-terra) Hoplias malabaricus (trara) cf. Geophagus brasiliensis (car) Synbranchus marmoratus (muum) Chondrichthyes Myliobatidae (arraia) Chondrichthyes ind. Total

1 3

0 11

0 0 5 5 5

0 1 0 4 0

1 15 56 58 31

1 8 3 3 4

15 36 19 30 3 23

37

0 30

0 7

43 96 708

6,07 13,56 100

1 1 103

0,97 0,97 100

45 14

Entre os vestgios faunsticos de invertebrados, destaca-se uma grande quantidade de restos de moluscos, principalmente do bivalve Mesodesma mactroides (marisco-branco), com 92.033 espcimes. So animais marinhos, que habitam as praias arenosas, onde se enterram a uma profundidade de aproximadamente 20 cm (Gofferj, 1950). Usado na alimentao humana, apresenta 10,2% de protenas (Rios, 1994). Numerosos restos de Pomacea sp. indicam o aproveitamento substancial deste molusco de gua doce, que vive no fundo de rios e lagos. As conchas so de tamanho mdio e aspecto globoso. (Santos, 1982). Na tabela 5 apresentamos a quantificao dos remanescentes de animais invertebrados, nos diferentes nveis do stio arqueolgico. Entre os moluscos, a distribuio se d pelos vrios nveis. Tabela 5 - NISP dos remanescentes de animais invertebrados
Txon NISP Total NISP N-1 NISP N-2 NISP N-3 NISP N-4

Gastropoda Buccinanops duartei Olivancillaria contortuplicata Olivancillaria vesica auricularia (linguarudo) Olivella tehuelcha Thaumastus sp. 6 0 55 29 13 1 3 31 12 6 0 0 0 0 0 0 0 3 2 3 7 3 89 43 22 7 3 87 42 20

NMERO 63, ANO 2006

MNI

212 NISP N-1

Claucia Brentano, Andr Rosa & Pedro Schmitz

Txon

NISP Total

NISP N-2

NISP N-3

NISP N-4

Obeliscus sp. Megalobulimus sp. (aru-do-mato) Pomacea sp. Bivalvia cf. Crassostea ryzophorae (ostra) Mesodesma mactroides (marisco-branco) Donax hanleyanus (moambique) Tivela ventricosa Crustacea Decapoda sp. 1 Decapoda sp. 2 Total

0 9 191 0 1.174 1 0 0

3 9 171 1 504 0 2 2

0 3 42 0 33 0 0 0

0 1 16 0 34 0 0 0

3 22 420 1 1.745 1 2 2

14 415 1 902 1 1 1

20.614 47.321 18.714 5.384 92.033 46.754

22.092 48.066 18.792 5.443 94.393 48.251

Tabela 6 - Quantificao dos remanescentes de animais invertebrados


Txon Gastropoda Buccinanops duartei Olivancillaria contortuplicata Olivancillaria vesica auricularia (linguarudo) Olivella tehuelcha Thaumastus sp. Obeliscus sp. Megalobulimus sp. (aru-do-mato) Pomacea sp. Bivalvia cf. Crassostea ryzophorae (ostra) Mesodesma mactroides (marisco-branco) Donax hanleyanus (moambique) Tivela ventricosa Crustacea Decapoda sp. 1 Decapoda sp. 2 Total 2 2 94.315 0 0 100 1 1 60.987 0 0 100 782,5 1 92.033 1712 1 0 97,6 1,8 0 1 59.554 883 1 0 97,6 1,45 0 9 17 12,5 15,0 7 3 89 43 22 3 19 378 0 0 0,09 0,05 0,02 0 0,03 0,41 7 3 87 42 20 3 11 373 0,03 0,01 0,14 0,07 0,03 0,01 0,05 0,61 4 1,4 8,6 2,8 4,2 748 NISP total % MNI % PM (g) PT (g)

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

MNI 3

UMA ABORDAGEM ZOOARQUEOLGICA DA FAUNA DO STIO RS-LC-97

213

Olhando para o todo, nota-se que h continuidade na explorao dos recursos com um aumento geral do material pelas camadas, tendo os dois nveis superiores maior abundncia de restos faunsticos, o que pode ser atribudo a razes no culturais, mas principalmente aes do vento, no campo de dunas. Alm da sondagem de 1x1m foram coletadas amostras de material superficial. Alguns vestgios faunsticos no encontrados na sondagem, se mostraram presentes na superfcie, como mostra a tabela abaixo. Tabela 7 Vestgios faunsticos de superfcie.
Classes Gastropoda Txon Adelomelon brasiliana Zidona dufresnei Tonna galea Tivela ventricosa Spheniscus magellanicus (pingim) Cetacea Cavia sp. (pre) Ctenomys sp. (tuco-tuco) Bos sp. (boi)

Bivalvia Aves Mammalia

Alguns restos sseos superficiais so provavelmente elementos intrusivos ao material arqueolgico, como os de tuco-tuco (Ctenomys sp.), de outros roedores fossoriais e de gado bovino (Bos sp.). Com base nas estimativas de abundncia (NISP e MNI), considerando a amostra total, os animais de maior importncia em termos numricos foram os representantes da classe Bivalvia. Houve grande supremacia de Mesodesma mactroides (marisco-branco) com 92.033 espcimes. A classe Osteichthyes foi a segunda mais numerosa onde, Micropogonias furnieri (corvina) foi a espcie de maior representatividade em termos de MNI, com 56 indivduos, seguida de cf. Menticirrhus (papa-terra) com 8 indivduos. Ambos so peixes marinhos, tambm encontrados em guas estuarinas. A caa parece ter sido pouco praticada, no produzindo um nmero mais significativo de restos. Entretanto, a captura de mamferos de grande porte, como o veado-campeiro (Ozotocerus bezoarticus), resultava em grande retorno de alimento, correspondente captura de muitos peixes menores. A maior parte dos animais vertebrados capturados nas redondezas eram, provavelmente levados inteiros ao local do assentamento, pois de diversos txons a maior parte do esqueleto foi registrada. A maioria das espcies recuperadas no material arqueolgico corresponde a utilizao na dieta, mas, pequena parte do material faunstico foi possivelmente incorporado ao sedimento de forma natural. o caso de alguns pequenos vertebrados, como o rato-do-mato (cf. Calomys sp.) que, devido ao seu pequeno tamanho, no teria sido utilizado como alimento. Outro exemplo
NMERO 63, ANO 2006

214

Claucia Brentano, Andr Rosa & Pedro Schmitz

seria Liollaemus ocipitallis (lagartixa-de-areia) uma pequeno rptil que vive no ambiente de dunas. O rato-do-junco (Holochilus sp) um roedor silvestre de tamanho avantajado e poderia proporcionar uma quantidade de alimento razovel, no podendo ser descartado como um dos recursos animais explorados pelo grupo. No caso dos invertebrados, 3 espcies no foram, provavelmente, utilizadas na dieta do grupo. o caso de Obeliscus sp. e Thaumastus sp., gastrpodes terrestres que, devido ao seu pequeno tamanho, seriam muito pouco rentveis como fonte de alimento. Tambm o caso de Olivella tehuelcha, cujas conchas foram usadas, provavelmente, para adereos, pois algumas possuem evidncias de polimento. Junto aos vestgios faunsticos foram recuperados restos humanos (fragmentos de crnio, meros, metacarpo, metatarso, etc.), que correspondem ao sepultamento de no mnimo 2 indivduos. Evidncias de alteraes antrpicas percebidas nos restos faunsticos do stio do Bacopari so marcas de corte provavelmente correspondentes a descarnamento; num total de 5 espcimes, todas produzidas em ossos de mamferos. E queimas de espcimes sseos que somam 307 elementos, sendo 287 (93,49%) da classe Osteichthyes, 12 (3,90%) da classe Mammalia, e 8 divididos entre as classes Reptilia e Condrichthyes, somando 2,61%. Tambm foi encontrada uma ponta ssea, provavelmente de projtil, e uma pequena conta de colar, produzida em concha de molusco, que poderia ser usada como pingente. Os vestgios faunsticos sseos do stio na sua quase totalidade apresentam algum tipo de fratura, seja ela antiga ou recente. Dos 12.460 espcimes analisados, 12.124 (93,3%) apresentam fratura antiga e 35 (0,28%) apresentam fratura recente, produzida durante a escavao ou transporte do material, sendo que em alguns espcimes podem ser encontrados os dois tipos de fraturas. Devido movimentao que o vento faz com a areia e os restos faunsticos, interferindo na disposio dos estratos, fica impossvel afirmar qual seria, na construo das camadas, a contribuio exata dos ocupantes prcermicos, dos ceramistas da tradio Tupiguarani e da tradio Taquara. Aparentemente as camadas pr-cermicas formam a maior parte dos restos.

Concluso
A datao indica no se tratar de um stio da tradio Tupiguarani, nem da tradio Taquara, mas de um concheiro pr-cermico reocupado por populaes dessas duas tradies ceramistas. A nica data confivel para o Tupiguarani, na rea do projeto, 280 50 anos A.P. (Beta 202366) do stio RS-LC-80. Essa reocupao parece ter sido mais intensa por parte da tradio Tupiguarani, que deixou bastantes restos cermicos na superfcie, do que por parte da tradio Taquara, da qual s foram encontrados os fragmentos

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

UMA ABORDAGEM ZOOARQUEOLGICA DA FAUNA DO STIO RS-LC-97

215

dispersos e 17 cacos correspondentes a um pequeno recipiente, em uma rea prxima (RS-LC-97A). A coleta de moluscos e a pesca foram intensamente praticadas e por este motivo, tiveram grande representatividade na amostra. A caa era uma atividade menos praticada e possivelmente acontecia de forma ocasional nas proximidades do acampamento, sendo capturados os animais mais comuns encontrados no entorno do mesmo. Uma ponta de flecha feita em osso, encontrada na camada arqueolgica, permite entender um pouco sobre a maneira como praticavam a caa. Os resultados mostram uma soma de 95.101 restos de animais (NISP total), com 47.277 (MNI) indivduos de diferentes classes, sendo a quase totalidade representada por moluscos. Considerando somente o MNI, 99,8% dos indivduos so invertebrados. Destes, 99,7% so representantes do Filo Mollusca e 0,1% representantes do Filo Crustacea. Os animais vertebrados somaram 0,7%, divididos entre as classes Mammalia, Aves, Reptilia, Amphibia e Osteichthyes. Dentre os mamferos, o maior nmero de restos (NISP) pertenceu a Ozotocerus bezoarticus (veado-campeiro). Este foi o maior animal capturado pelos indivduos que ocuparam o stio. A fauna de peixes foi representada principalmente por Micropogonias furnieri (corvina) com uma maior representatividade de indivduos jovens. O fato de que muitos indivduos jovens desta espcie se desenvolvem em guas estuarinas, como lagunas, induz a acreditar que a lagoa mais prxima, no caso a do Bacopari, apresentava alguma ligao com o mar poca da ocupao. Deste modo, as corvinas, assim como outros peixes marinhos, poderiam estar sendo pescados neste ambiente, e no em mar aberto. Ainda ficam dvidas sobre a proporo de biomassa, e conseqentemente da disponibilidade de alimento oferecida pelos moluscos em relao aos peixes e outros vertebrados maiores. Os restos faunsticos da amostra, tomada como um todo, sugerem ocupaes estacionais durante o perodo quente do ano. Levam-nos a pensar assim a ausncia de restos de pingim e lobo marinho, cuja presena, em nossas praias, ocorre durante os perodos frios do ano. A presena de fragmentos de ovos de ema (Rhea americana) em todos os nveis arqueolgicos indica a ocupao durante o perodo quente do ano. Segundo Belton (1994), a nidificao dessas aves se d entre os meses de novembro e maro. tambm nessa poca do ano que ocorre maior densidade de recursos vegetais, sendo que a maior parte das plantas frutifica nas estaes quentes do ano, como o geriv (Syagrus romanzoffiana), cujos frutos queimados so encontrados nos nveis arqueolgicos. Tratar-se-ia, ento, de um stio ocupado por diferentes populaes como base para explorao dos recursos disponveis durante o perodo quente, na regio da restinga, junto s lagoas litorneas e ao mar.

NMERO 63, ANO 2006

216

Claucia Brentano, Andr Rosa & Pedro Schmitz

Referncias Bibliogrficas
ABBOTT, R. T. & DANCE. 1989. Compendium of landshells. Melbourne, Ed. American Malacologie I.S.T.S. BELTON, W. 1994. Aves do Rio Grande do Sul: distribuio e biologia. So Leopoldo, Unisinos. BERWICK, D. 1975. Valoracion del analisis sistematico de los restos de fauna en sitios arqueologicos. Chungara, n 5. Arica, Chile. Universidad del Norte. Depto de Antropologia. CORDAZZO,C. & SEELIGER, U. 1988. Guia ilustrado da vegetao do Extremo Sul do Brasil. Rio Grande: FURG. DAVIS, S.J.M. 1987. The archaeology of animals. Yale University Press. GAZZANEO, M.; JACOBUS, A. L. & MOMBERGER, S. 1989. O uso da fauna pelos ocupantes do stio de Itapeva (Torres, RS). Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. Documentos 3:123-144. So Leopoldo, Instituto Anchietano de Pesquisas/Unisinos. GOFFERJ, C.N.; 1950. Contribuio zoogeografica da malacofauna do litoral do Estado do Paran. Separata dos Arquivos do Museu Paranaense/Curitiba Vol VIII, Artigo VII, Est. XXXI a XXXV. JACOBUS, A. L. 1985. Comparao dos vestgios faunsticos de alguns stios arqueolgicos (RS e GO). Boletim do MARSUL 3: 61-76. Taquara. JACOBUS, A. L. & GIL, R. C. 1987. Primeira comunicao sobre os vestgios faunsticos recuperados no stio de Itapeva (Torres, RS). Veritas 32 (125):115-119. Porto Alegre. LIMA, T.A. 1989. Zooarqueologia: Consideraes terico-metodolgicas. Ddalo, Publ. Avulsa 1:175-189. So Paulo, USP. MENEZES, N.A. & FIGUEIREDO, J.L., 1980. Manual de peixes marinhos do sudeste. Teleostei (3), So Paulo, USP. PERKINS, D. J. 1973. A critique on the methods of quantifying faunal remains from archaelogical sites. Domestications Foorschung der Haustiere. Matolsci, J. (ed). QUEIROZ, A. N. & CHAIX, L. 1999. Os vestgios faunsticos provenientes dos stios arqueolgicos: Uma viso geral. Enterramentos na Necrpole do Justino Xing. Universidade Federal do Sergipe. REITZ, E. J. & WING, E. S. 1999. Zooarchaeology. Cambridge University Press. RIOS, E. 1994. Seashells of Brazil. Rio Grande, FURG. ROGGE, J. H. 1997. Funo e permanncia em assentamentos litorneos da tradio Tupiguarani: Um exemplo de Litoral Central do Rio Grande do Sul. Anais da IX Reunio Cientfica da Sociedade de Arqueologia Brasileira em CD-Room.

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

UMA ABORDAGEM ZOOARQUEOLGICA DA FAUNA DO STIO RS-LC-97

217

ROGGE, J. H.; SCHMITZ, P. I.; BEBER, M.V. & ROSA, A. O., 1997. Assentamentos pr-coloniais no litoral central do Rio Grande do Sul: Projeto Quinto. Anais da IX Reunio Cientfica da Sociedade de Arqueologia Brasileira em CD-Room. ROSA, A. O. 1996. Anlise dos restos faunsticos do stio arqueolgico de Itapeva (RSLN-201), municpio de Torres, RS: Segunda etapa de escavao. Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. Documentos 6:157-164. So Leopoldo, Instituto Anchietano de Pesquisas/Unisinos. ROSA, A. O. 1998. Arqueofauna de um stio litorneo do Estado de Santa Catarina. Revista de Arqueologia, 11:9-14. ROSA, A. O. 1999. Remanescentes da flora e da fauna. In: SCHMITZ, P. I.; ROSA, A. R.; IZIDRO, J. M.; HAUBERT, F.; KREVER, M. L. B.; BITENCOURT, A. L.; ROGGE, J. H. 1999. Iara: um jazigo morturio no litoral de Santa Catarina. Pesquisas, Antropologia, 55 : 31-64. ROSA, A. O. 2001. Anlise preliminar dos remanescentes faunsticos do stio RS-LC96. Anais da XI Reunio Cientfica da Sociedade de Arqueologia Brasileira em CDRoom. ROSA, A. O. & SCHOELER, C.T. 2001. Anlise dos remanescentes faunsticos associados jazida arqueolgica RS-LC-97, municpio de Palmares do Sul, RS: Projeto: Quinto. Arqueologa Uruguaya hacia el fin del milenio - Tomo II: 571-577 In: Anais do IX Congreso Nacional de Arqueologa. Colonia del Sacramento - Uruguay. SANTOS, E. 1982. Moluscos do Brasil. Belo Horizonte: Ed Itatiaia. SCHMITZ, P. I. 1976. Stios de pesca lacustre em Rio Grande, RS - Brasil. Porto Alegre: Departamento de Cincias Sociais, Instituto de Filosofia, Cincias e Letras, PUC (Tese de livre docncia). SCHMITZ, P. I. 1991. Migrantes da Amaznia: a Tradio Tupiguarani. So Leopoldo. Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil, Documentos 5: 31-66. SCHMITZ, P. I. & BECKER, I. 1991. Os primitivos engenheiros do planalto e suas estruturas subterrneas: a Tradio Taquara. In: Arqueologia Pr-Histrica do Rio Grande do Sul. p.251-279. Porto Alegre: Mercado Aberto. SCHMITZ, P. I.; GIRELLI, M.; ROSA, A. 1997. Pesquisas arqueolgicas em Santa Vitria do Palmar, RS Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. Documentos 7. SCHMITZ, P. I. 1999. O guarani: Histria e Pr-histria. In: Tenrio, M.C. Org., PrHistria da Terra Brasilis. Rio de Janeiro, Ed. UFRJ. p. 285-291. SCHOELER, C. T. 1998. Estudo da dieta de grupos indgenas pr-coloniais ocupantes do stio RS-LC-97, com nfase no Filo Mollusca. So Leopoldo, Unisinos (Trabalho de concluso do curso de Cincias Biolgicas). SILVA, F. 1984. Mamferos silvestres do Rio Grande do Sul. Porto Alegre, Fundao Zoobotnica do Rio Grande do Sul.

NMERO 63, ANO 2006

218

Claucia Brentano, Andr Rosa & Pedro Schmitz

SZPILMAN, M. 1991. Guia prtico de identificao dos peixes do litoral brasileiro. Aqualung. TEIXEIRA, D. R. & ROSA, A. O. 2001. Arqueofauna do stio SC-I-06, Iara, SC: anlise prvia. Anais da XI Reunio Cientfica da Sociedade de Arqueologia Brasileira em CD-Room.

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

3.7. RESTOS FAUNSTICOS DO STIO RS-LC-82 UMA PEQUENA AMOSTRA


Gracielle O. Silva da Silva Andr Osorio Rosa

A anlise dos restos faunsticos do stio RS-LC-82 interessante sob dois aspectos: este o nico stio da rea em que existe uma data para o perodo pr-cermico e uma data para a ocupao Tupiguarani. Esta ocupa os 30 cm superiores dos estratos, ao passo os 30 cm inferiores so pr14 cermicos. A data de C do pr-cermico, feita sobre moluscos, 1.900 40 anos A.P., semelhante s ocupaes pr-cermicas dos stios RS-LC-96 e 97, o que permite uma comparao da fauna explorada em cada uma dessas ocupaes. A data de TL do perodo cermico, feita sobre fragmentos cermicos, de 563 45 anos A.P., isto , quase 1.500 anos mais recente e permite comparar a explorao da fauna dos dois perodos representados no stio. Este, encontra-se em ambiente de mata de restinga, na borda de um canal que interliga vrias lagoas interiores, sem conexo direta com o Oceano, o que importante para se entender a fauna explorada. Na parte central do stio foram escavadas 10 quadrculas contguas, de 2 x 2 m, removendo os sedimentos de 10 em 10 cm, usando peneira com malha de 0,03 cm, para recuperao do material. Esta foi seletiva, deixando de lado os mariscos (Mesodesma mactroides), que constituam a maior massa das camadas e recolhendo todos os demais restos. A amostra escolhida para o estudo da fauna presente nas camadas foi a quadrcula de nmero 5. No espao em que ela se encontra foram encontrados, at 30 cm de profundidade, restos de vasilhas cermicas que indicavam uma ocupao passageira desse horticultor. Os estratos inferiores, at 60 cm de profundidade so pr-cermicos e mais densos. A tabela mostra os resultados. Tabela 1 Freqncia do nmero de espcimes sseos identificados por txon e nmero mnimo de indivduos (MNI) para os dois perodos de ocupao (quadrcula 5).
Ocupao cermica Txon Moluscos Olivancillaria contortuplicata Olivancilaria vesica auricularia Olivella tehuelcha Biccinanops duartei 1 1 1 1 2 1 1 1 13 14 1 29 1 2 1 29 1 1 N1 NISP N2 N3 MNI Total N4 Ocupao pr-cermica NISP N5 N6 MNI Total

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA 63, 219-222. So Leopoldo : IAP, 2006

220
Ocupao cermica Txon Megalobulimus sp. cf. Bulimulus sp. Pomacea sp. Peixes Rajiformes Ariidae Hoplias malabaricus Rhamdia sp. Pimelodidae indet. cf. Loricariichthys sp. cf. Geophagus brasiliensis Micropogonias furnieri Anfbios Anura Rpteis Trachemys sp. Chelonia indet. Tupinambis sp. Ophidia Caiman latirostris Aves Ave sp. indet. 1 Ave sp. indet. 2 cf. Furnarius rufus Mamferos Dasypus sp. cf. Procyon cancrivorus Cervidae Holochilus sp. Cavia aperea Hydrochaeris hydrochaeris Ctenomys sp. 1 2 1 1 2 1 1 1 1 17 1 2 1 2 1 1 3 3 1 4 39 1 7 1 1 1 1 42 1 4 1 4 1 1 1 50 147 3 N1 1 NISP N2 N3 2 MNI Total 3 3 N4 72 14 25

Gracielle da Silva & Andr Rosa Ocupao pr-cermica NISP N5 N6 19 21 MNI Total 112 14 3 4 32 112 14 32

1 1

1 1 7 12 2 1 15 1

6 19

2 4 1 1

58 169 4 1 43

1 1

1 20 11

5 70 1

1 1 1

7 2

16

30 2

1 1 1 1

1 1 1

10

35 1

2 1 2 1 1

3 1 1 3

Moluscos marinhos, terrestres e de gua doce formavam parte importante da dieta. Entre estes chama ateno a grande abundncia do gastrpode terrestre Megalobulimus sp, que no pode ser considerada intruso
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

RESTOS FAUNSTICOS DO STIO RS-LC-82: UMA PEQUENA AMOSTRA

221

natural, por causa de modificaes antrpicas observadas em algumas conchas. Os dados quantitativos tambm destacam a presena de Olivancillaria v. auricularia entre as espcies de maior importncia, aparecendo principalmente nos nveis mais profundos. Entre os peixes est muito marcada a presena de espcies de gua doce e a quase ausncia de peixes marinhos. Entre as espcies de gua doce destacam-se o car (cf. Geophagus brasiliensis), o jundi (Rhamdia sp) e a traira (Hoplias malabaricus) que, nesta ordem, representam as espcies mais freqentes. Quanto aos mamferos, observa-se que o componente majoritrio corresponde aos cervdeos. Entre os rpteis, os dados quantitativos revelam maiores valores para a ordem Chelonia. As aves representam uma minoria entre os restos de vertebrados. Nos nveis pr-cermicos aparecem sementes carbonizadas de pitanga (Eugenia uniflora), pessegueiro do mato (Hexaclamys edulis) e jeriv (Syagrus romanzoffiana), plantas tpicas do ambiente e que costumam amadurecer no perodo quente do ano. Comparando os dados da ocupao ceramista com a pr-cermica, nota-se um volume muito maior de restos na ocupao antiga do que na recente, sugerindo diferenas na forma de assentamento, inclusive maior permanncia na primeira. Comparando a parte pr-cermica dos trs stios que tm datas semelhantes, percebem-se, claramente, diferenas na explorao de alguns recursos. Chama ateno principalmente a forte presena de espcies de gua doce e ausncia de peixes marinhos no RS-LC-82 (lagoas sem ligao com o Oceano), a presena de numerosos peixes jovens de corvina no RS-LC-97 (onde se supe que a lagoa tivesse um canal de ligao com o mar) e a forte presena de veado no RS-LC-96 (colocado numa plancie alagadia). Estas diferenas fazem pensar que o ambiente local teria grande influncia nas opes de abastecimento dos grupos pr-cermicos locais. No necessariamente isto teria de acontecer com os grupos ceramistas.

NMERO 63, ANO 2006

3.8. CAADORES DE CERVDEOS NO LITORAL CENTRAL: O STIO RS-LC-96


Andr Osorio Rosa

Introduo
As pesquisas arqueolgicas desenvolvidas na rea do municpio de Palmares do Sul, entre os Balnerios do Quinto e Dunas Altas, tiveram incio em 1994, com a realizao do Projeto Quinto, um projeto de carter 2 interdisciplinar que abrangeu uma rea de cerca de 500 km na regio central da Plancie Costeira do Rio Grande do Sul (Rogge et al. 1997). Os trabalhos de prospeco detectaram um grande nmero de stios arqueolgicos nessa rea, que de modo geral, se constituem de estruturas de pequenas dimenses, formadas por uma nica camada de ocupao e compostas basicamente por conchas de mariscos marinhos. Os stios so em sua maioria cermicos, pertencentes a grupos portadores das Tradies Tupiguarani e Taquara, e parcialmente pr-cermicos, sendo geralmente encontrados ao longo das lagoas. A anlise da arqueofauna visa resgatar o maior nmero de informaes culturais, a partir dos remanescentes de animais, que de algum modo foram utilizados na economia das populaes humanas em estudo (Lima, 1989). Alm de permitir a compreenso dos hbitos alimentares das populaes pretritas e outras questes culturais relacionadas, a anlise dos restos faunsticos conduz interessante possibilidade de reconstituir parte do ambiente bitico, atravs da identificao da fauna do passado. Neste sentido, alm da informao acerca da economia dos habitantes do stio, a presente investigao tambm contribui para o estudo da paleoecologia das espcies regionais, bem como os processos tafonmicos que atuaram sobre o conjunto de remanescentes. O stio Chcara do Leo (RS-LC-96) um stio de referncia para compreender as adaptaes humanas nessa rea arqueolgica. Alguns dados parciais sobre o registro zooarqueolgico j haviam sido apresentados em outras oportunidades (Rosa, 2001). A arqueofauna notavelmente rica e encontra-se em timo estado de conservao. O objetivo deste trabalho analisar a composio faunstica deste stio, esperando que os resultados obtidos contribuam para uma maior compreenso dos aspectos relacionados ao aproveitamento de recursos faunsticos e funcionalidade do stio. Num sentido mais amplo, o trabalho visa ampliar o conhecimento acerca das estratgias de subsistncia e dos sistemas de assentamento dos grupos indgenas que habitaram o litoral central da Plancie Costeira do Rio Grande do Sul.

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA 63, 223-248. So Leopoldo : IAP, 2006

224

Andr Osrio Rosa

Localizao e meio ambiente


O stio Chcara do Leo se localiza a aproximadamente 18 km da linha da costa martima, dentro do atual limite poltico do municpio de Palmares do Sul, litoral central da Plancie Costeira do Rio Grande do Sul. Encontra-se dentro dos limites da propriedade do Instituto Riograndense do Arroz (IRGA), onde se desenvolvem cultivos anuais de arroz ao longo de vrios anos. O relevo da rea bastante plano, com um solo de componente arenoso ou areno-argiloso. Atualmente, a vegetao encontrada nas adjacncias do stio est bastante alterada, em decorrncia do processo de desenvolvimento agrcola no local. Os arrozais ocupam a maior parcela da rea de entorno, descaracterizando por completo a paisagem. Neste sentido, as caractersticas hoje encontradas so provavelmente muito distantes da paisagem original, relativa poca da ocupao indgena nesse local. O stio apresenta-se sob a forma de uma elevao no terreno, destacando-se na paisagem circundante, totalmente dominada pelos arrozais. Diante de sua face oriental, existia um ambiente naturalmente mais mido, aparentemente um banhado ou lagoa, que foi bastante alterado em decorrncia do processo de produo agrcola. O stio propriamente dito est totalmente destitudo de vegetao arbrea e arbustiva, sendo coberto em toda a sua extenso por vegetao de gramneas. Apesar da descaracterizao do hbitat adjacente, desencadeado pelas prticas agrcolas, o stio ainda preserva grande parte do registro arqueolgico. Em termos fisionmicos, o aspecto da elevao circular do stio Chcara do Leo lembra as estruturas monticulares conhecidas como "cerritos", stios cermicos ou pr-cermicos, que se assemelham morfologicamente aos sambaquis.

Aspectos metodolgicos
O stio Chcara do Leo foi sujeito a uma primeira interveno arqueolgica em janeiro de 1996, realizada pela equipe de arquelogos do Instituto Anchietano de Pesquisas/UNISINOS. A partir dessa data, os trabalhos de campo compreenderam mais trs etapas de escavao, uma em setembro de 2002 e outras duas, uma em janeiro e outra em novembro de 2004. (veja tambm Rogge, neste volume, 3.3) Os resultados aqui apresentados referem-se ao material recuperado nas quadrculas 1 e 2, ambas de 4 m2, escavadas na primeira etapa de campo. O componente cultural encontra-se numa camada de aproximadamente 70 cm de espessura, partindo praticamente da superfcie. O material arqueolgico concentra-se principalmente entre 20 e 40 cm de profundidade. O procedimento adotado para a coleta de material foi a escavao em nveis artificiais de 10 cm. Foi escolhida como rea de interveno a parte central do stio. Uma parede com 10 cm de espessura foi pr-fixada entre as quadrculas 1 e 2. Aps estas terem sido escavadas, o material arqueolgico deste setor foi

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

CAADORES DE CERVDEOS NO LITORAL CENTRAL: O STIO RS-LC-96

225

integralmente recuperado, sendo separado do sedimento com a utilizao de peneiras com malha de 3 mm. Isto possibilitou analisar a proporo de todos os elementos encontrados de forma mais detalhada, sobretudo a proporo dos restos de moluscos em relao aos restos de vertebrados, pois devido grande quantidade, os restos de mariscos no foram coletados nas quadrculas 1 e 2. Os restos faunsticos, obtidos em grande densidade, foram separados do sedimento e acondicionados em sacos plsticos etiquetados. Em laboratrio, as amostras coletadas foram lavadas com gua corrente e escova macia. Realizou-se uma triagem preliminar das peas, que teve por objetivo a separao dos componentes em material sseo e conchfero. A identificao taxonmica do material zooarqueolgico foi realizada atravs de estruturas anatmicas diagnsticas, com o auxlio de colees de referncia (Berwick, 1975; Hesse & Wapnish, 1985). Para a identificao das marcas de corte sobre os ossos foi utilizada uma lupa binocular com aumento de at 4x. A anlise destas marcas foi realizada segundo os critrios de Lyman (1994), Mengoni Goalons (1999) e Valverde (2001). Para determinar a freqncia taxonmica na amostra, empregaram-se como medidas de abundncia o NISP (Nmero de Espcimes Identificados) e o MNI (Nmero Mnimo de Indivduos) (Grayson, 1979 e 1984; Klein & Cruz-Uribe, 1984; Reitz & Wing, 1999). Os critrios utilizados para obter o MNI consistiram na lateralidade e no grau de fuso das epfises. As medidas de abundncia das partes esqueletais foram calculadas atravs do MNE (Nmero Mnimo de Elementos), MAU (Nmero Mnimo de Unidades Anatmicas) e MAU% (Porcentagem do Nmero Mnimo de Unidades Anatmicas) (Lyman, 1994; Mengoni Goalons, 1999; Reitz & Wing, 1999). O txon analisado em temos de abundncia de partes esqueletais foi Ozotocerus bezoarticus, em razo de sua ampla dominncia na amostra.

A fauna de vertebrados
O Chcara do Leo apresenta basicamente um depsito estratigrfico, onde foram recuperados restos faunsticos em grande quantidade, tais como fragmentos de conchas e ossos. A conservao destes remanescentes e demais elementos arqueolgicos realmente espantosa, apesar do intenso uso do solo desencadeado pelas prticas agrcolas desenvolvidas sobre dcadas ao redor do stio. A amostra faunstica analisada totaliza 6.018 espcimes sseos, dos quais 6.003 (99,7%) foram identificados em nvel de classe ou categorias taxonmicas menores, e 15 (0,2%) so includos na categoria de fragmentos indeterminados. Do total de espcimes identificados, 4.608 (76,7%) pertencem classe Mammalia, 150 (2,4%) classe Aves, 67 (1,1%) classe Reptilia, 46 (0,7%) classe Amphibia, 1.130 (18,8%) classe Osteichthyes e 2 (0,03%) classe Condrychthyes (Tabela 1).
NMERO 63, ANO 2006

226

Andr Osrio Rosa

Os ossos de mamferos constituram os elementos predominantes na fauna de vertebrados, competindo como o conjunto de vestgios arqueolgicos de maior importncia no stio (Figura 1). Foram encontrados diversos elementos anatmicos e fragmentos, de vrias espcies, seja de grande, mdio e pequeno porte. Dentre todas as espcies representadas, incluindo mamferos e outros vertebrados, torna-se evidente a dominncia do veado-campeiro (Ozotocerus bezoarticus), seja pelo nmero de peas sseas registradas (NISP), seja pelo nmero de indivduos identificados (MNI). Desse cervdeo, foram identificados ossos de praticamente todo o esqueleto. provvel que muitos fragmentos de ossos longos, no identificados devido inexistncia de caractersticas diagnsticas, devam tambm pertencer a esta espcie. Diversos ossos deste animal apresentam vestgios de queima e em algumas vezes estavam associados a fogueiras e fragmentos de vasilhames cermicos. Tambm foram evidenciados diversos ossos com marcas de corte, resultantes do desmembramento e descarne dos indivduos. Esses indcios, associados queima dos ossos, e ao especial refugo desses elementos nas fogueiras mostra clara evidncia do consumo primordial dessa espcie de cervdeo.
1400

1200

1000

800

600

400

200

0 1 2 Mamferos 3 Aves Rpteis 4 Anfbios Peixes 5 6

Figura 1 - Abundncia de vertebrados nos nveis escavados, quantificados com o NISP.


PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

CAADORES DE CERVDEOS NO LITORAL CENTRAL: O STIO RS-LC-96

227

No conjunto de vestgios de O. bezoarticus, foram identificados animais de diferentes faixas etrias, incluindo espcimes infantes, juvenis, adultos e senis, o que pode ser percebido atravs do tamanho, grau de consolidao das epfises e anlise da configurao dentria. Alguns espcimes correspondentes a animais muito jovens parecem pertencer a indivduos neonatos, sugerindo a caa de fmeas em fase de gestao. Os diversos fragmentos de chifres atestam a caa de indivduos machos durante o perodo de formao das galhadas, as quais nessa espcie, so renovadas a cada ano. Os fragmentos de chifre foram encontrados normalmente divididos em pequenos pedaos e as pores registradas constituem principalmente as pontas das galhadas. Esses fragmentos foram encontrados freqentemente queimados e em muitos casos, apresentam traos de polimento promovido pelo homem. Tal fato indica que os chifres eram freqentemente aproveitados e utilizados como instrumentos sseos. O veado-campeiro um cervdeo sul-americano caracterstico dos ambientes abertos (Merino et al., 1997; Merino & Beccaceci, 1999; Eisenberg & Redford, 1999), permanecendo durante o dia normalmente entre as macegas e capinzais altos, que lhe servem de proteo (Cabrera y Yepes, 1960; Silva, 1984). Nesse cenrio, confunde-se bem com a cor do ambiente. Como meio de defesa, confia basicamente em sua velocidade. Pesa entre 25 e 40 quilos (Nowak, 1999). Organiza-se normalmente em pequenos grupos, entre 6 e 7 indivduos (Achaval et al., 2004), embora haja a meno de que havia grupos bem maiores no passado (Darwin, 1839). Essa espcie foi um dos cervdeos mais abundante e mais amplamente distribudo na Amrica do Sul (Nowak, 1999), entretanto, hoje est em vias de extino no Brasil e no Rio Grande do Sul, restando pequenas populaes isoladas em algumas poucas reas (Silva, 1984). Na rea do stio Chcara do Leo esse cervdeo j desapareceu, mas a anlise dos vestgios faunsticos mostra que a espcie era abundante na regio e consistia num dos principais itens da dieta das populaes indgenas que viviam na rea. A estrutura social dos ungulados, e particularmente dos cervdeos, est diretamente relacionada com a estrutura do hbitat (Witterberger, 1981). Os hbitats abertos levam a formao de grupos sociais, com uma estratgia antipredador, ao contrrio dos hbitats fechados que conduzem a um modo de vida mais solitrio (Merino & Beccaceci, 1999). Neste sentido, o veadocampeiro deveria, de fato, ocorrer em grandes grupos, como documentam os naturalistas do passado (Darwin, 1839), e provavelmente seria numeroso nos campos do litoral central da Plancie Costeira do Rio Grande do Sul, como atesta o presente registro zooarqueolgico. Ao contrrio do veado-campeiro, os vestgios de cervo-do-pantanal (Blastocerus dichotomus) foram raros e consistiram somente de ossos das extremidades das patas (falanges). O cervo-do-pantanal o maior cervdeo sul-americano, apresentando particularidades de comportamento e ecologia
NMERO 63, ANO 2006

228

Andr Osrio Rosa

que o distinguem em muitos aspectos do veado-campeiro. Vive normalmente em reas midas, com vegetao alta e bem cerrada, sendo encontrado geralmente de forma solitria, aos pares ou em pequenos grupos (Tomas et al., 1997). Outro ungulado identificado no conjunto de restos faunsticos foi Bos taurus, que representa um mamfero introduzido, no pertencente fauna autctone. Seu registro consta de apenas um nico dente molar, recuperado no nvel 1. Devido baixa representao e sua localizao mais prxima da superfcie, presume-se que o espcime identificado tenha se incorporado ao registro arqueolgico atravs de processo no cultural. A ordem dos carnvoros est bem representada no stio, no qual somam cinco espcies identificadas. Neste grupo de mamferos, o graxaim-domato (Cerdocyon thous) a espcie de maior importncia, considerando os valores de NISP e MNI mais elevados em relao aos outros carnvoros. um candeo de mdio porte, de hbitos noturnos, normalmente encontrado em reas florestadas, mas que tambm se desloca por vrios outros tipos de ambientes (Crespo, 1982; Eisenberg, 1989; Rosa, 2002). Os restos sseos de outros carnvoros foram claramente mais escassos, sugerindo um tipo de captura meramente ocasional. Quanto ao graxaim-do-mato, a abundncia local e a maior amplitude de hbitats talvez tenham sido os principais fatores responsveis pela sua maior explorao. Os restos de aves foram registrados em proporo bem abaixo dos ossos de mamferos. Neste conjunto, foram identificadas espcies tpicas das formaes de campo: Rhea americana (ema), Nothura maculosa (perdiz), Polyborus plancus (caracar), Speotyto cunicularia (coruja-do-campo) e Colaptes campestris (pica-pau-do-campo). A menor representao de restos de aves aquticas (anatdeos e outros) sugere que a avifauna das reas midas foi pouco explorada. Da ema, alm de restos sseos foram tambm identificados fragmentos de ovos. Os ninhos desta ave so dispostos no cho e em campo aberto (Belton, 1994). Na fauna de rpteis, os remanescentes mais populares foram as placas drmicas de quelnios, pertencentes a Trachemys dorbigni. Este quelnio representa uma das espcies reptilianas mais comuns da fauna local, estando presente nos diversos ambientes midos de gua doce. Pela quantidade de restos na amostra, parece ter sido o rptil mais freqentemente capturado pelos habitantes do stio. Os restos de carapaa encontrados no indicaram que essas estruturas estariam sendo utilizadas como algum tipo de instrumento utilitrio, apesar de sua potencialidade para esse fim. Os lagartos do gnero Tupinambis esto entre os maiores surios da fauna neotropical e os restos desses animais muitas vezes so encontrados em registros zooarqueolgicos. O hbito diurno em conjunto com a necessidade de se expor com freqncia ao sol para regular sua temperatura corporal ocasiona que seja de fcil captura (Quintana et al., 2002). Entretanto, foi identificado apenas um indivduo dessa
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

CAADORES DE CERVDEOS NO LITORAL CENTRAL: O STIO RS-LC-96

229

espcie. O registro de ossos de serpentes, configurado especialmente pela ocorrncia das vrtebras desses animais, no parece indicar que os espcimes em questo tenham ingressado ao stio como um item de caa. As serpentes possuem caractersticas biolgicas variadas pelas quais possibilitam se estabelecer em diversos tipos de hbitats. A julgar pelo tamanho dos ossos identificados, as serpentes representadas seriam espcies de pequeno porte. Diversas espcies pequenas possuem hbitos fossoriais, o que possibilita a ocorrncia no registro arqueolgico por meios naturais. Registrou-se um total de 46 remanescentes sseos de anfbios, identificados na Ordem Anura, e com base na presena do urstilo foi possvel determinar um total de 6 indivduos nesse conjunto de elementos. Do mesmo modo que outros vertebrados de pequeno porte, como roedores, morcegos e marsupiais, os anfbios podem eventualmente ser depositados na camada arqueolgica de forma natural, pois poderiam viver no prprio local do stio ou terem sido depositados por predadores. A predominncia de restos de peixes de gua doce e o conjunto de espcies identificadas indicam uma atividade pesqueira desenvolvida particularmente nos corpos d'gua interiores. Os ambientes preferenciais seriam as reas de banhados, considerando que a dominncia do mussum (Synbranchus marmoratus) na ictiofauna bastante clara. Seus valores de NISP e MNI sobressaem significativamente aos valores referidos para os outros peixes identificados. O mussum vive principalmente nos charcos, com guas pobres em oxignio, pois capaz de respirar o oxignio do ar (Britski et al., 1999; Menni, 2004). Possui a capacidade de viver em reas midas, sujeitas a secas peridicas, permanecendo enterrado na lama. A representatividade dos restos desse peixe no registro zooarqueolgico leva a acreditar que os ocupantes do stio possuam um considervel conhecimento das caractersticas biolgicas da espcie e os meios mais apropriados sua captura. O mussum foi pescado durante todo o momento de ocupao do stio. A correlao significativa (r=0,947; p<0,01) entre o NISP de S. marmoratus e O. bezoarticus, mostra que as duas espcies foram simultaneamente exploradas durante a ocupao sem o aumento ou declnio de uma sobre a outra (Figura 2).

NMERO 63, ANO 2006

230

Andr Osrio Rosa

1200 1000 800 NISP 600 400 200 0 1 2 3 Nveis


Ozotocerus bezoarticus Synbranchus marmoratus

Figura 2 - Abundncia de Ozotocerus bezoarticus e Synbranchus marmoraratus nos nveis de escavao, quantificados pelo NISP. A importncia de outros peixes como a trara (Hoplias malabaricus), o jundi (Rhamdia sp.) e o car (Cichlidae) se revela significativamente baixa quando comparada ao mussum. Foram tambm identificados alguns remanescentes de pequenos siluriformes e caraciformes de gua doce, cuja identificao em nvel taxonmico mais especfico no pode ser realizada. Quanto aos peixes de hbitos marinhos, foram identificados somente ossos de bagres (Ariidae) e arraia (Rajiformes). Em geral, os ossos de peixes marinhos foram pouco representativos e de modo algum comparveis ao conjunto representado pelas espcies de gua doce. Ao contrrio da explorao efetiva dos mariscos durante todo o perodo de ocupao do stio, no se observou por parte de seus habitantes, a captura habitual de mamferos e aves marinhas, sazonalmente encontrados ao longo do litoral da regio. Somente um fragmento sseo de pinpede (Arctocephalus sp.) foi identificado entre os restos faunsticos, enquanto que nenhuma evidncia de ave marinha foi registrada. Na costa gacha, sobretudo os pinpedes (lobos e lees-marinhos) e pingins so freqentemente encontrados ao longo da praia, durante os meses mais frios do ano (entre outono e primavera) (Pinedo, 1988; Belton, 1994; Sick, 1997). Neste sentido, seria provvel que fossem encontrados durante as incurses para coleta de mariscos, caso estas fossem realizadas durante o perodo de maior freqncia dos animais migratrios. No litoral brasileiro, a explorao de pinpedes, pingins e outras aves migratrias documentada principalmente para os sambaquis (Bandeira, 1992; Gazzaneo et al., 1989; Rosa, 1995), stios que reuniam um maior grupo de habitantes durante um maior perodo (Gaspar,

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

CAADORES DE CERVDEOS NO LITORAL CENTRAL: O STIO RS-LC-96

231

2000), quando comparados acampamentos litorneos.

aos

stios

estabelecidos

na

forma

de

Tabela 1 - Abundncia de vertebrados no stio RS-LC-96: amostra referente s quadrculas 1 e 2.


Txon Mammalia Didelphis cf. albiventris Lutreolina crassicaudata Didelphidae indet. cf. Tamandua tetradactyla Cabassous tatouay Dasypus hybridus Dasypus novemcinctus Chrysocyon brachyurus Cerdocyon thous Procyon cancrivorus Lontra longicaudis cf. Oncifelis geoffroyi Felidae indet. Arctocephalus sp. Bos taurus Blastocerus dichotomus Ozotocerus bezoarticus Holochilus sp. cf. Oligoryzomys sp. Muridae indet. Cavia aperea cf. Agouti paca Myocastor coypus Ctenomys sp. Aves Rhea americana Nothura maculosa Polyborus plancus Falconiformes Anatidae Aramides sp. Rallidae
NMERO 63, ANO 2006

Nveis 1 1 1 1 2 9 8 1 10 2 1 1 1 1 1 2 5 9 1 1 1 1 1 1 1 4 2 1 2 1 1 1 2 1 2 1 1 1 15 4 13 1 3 6 1 8 2 14 3 13 1 8 1 18 3 6 2 1 13 2 1 2 3 4 5 6

NISP

MNI

1 1 1 2 31 5 1 70 9 1 1 1 1 1 2 18 1 37 11 1 1 2 4 7 3 4 2 2 1

0.02 0.02 0.02 0.05 0.76 0.12 0.02 1.71 0.22 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.05 73.35 0.44 0.02 0.91 0.27 0.02 0.02 0.05 0.10 0.17 0.07 0.10 0.05 0.05 0.02

1 1 1 1 1 3 2 1 3 2 1 1 1 1 1 33 3 1 5 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1

0.41 0.41 0.41 0.41 0.41 1.23 0.82 0.41 1.23 0.82 0.41 0.41 0.41 0.41 0.41 13.52 1.23 0.41 2.05 0.41 0.41 0.41 0.41 0.82 0.41 0.41 0.41 0.41 0.41

478 1067 553 520 321 56 2995

232 Txon cf. Columba sp. Speotyto cunicularia Colaptes cf. campestris Hirundinidae cf. Passeriformes Ave indet. Reptilia Trachemys cf. dorbigni Chelonia indet. Tupinambis cf. merianae Surio indet. Bothrops sp. Ophidia indet. Amphibia Anura Chondrichthyes Rajiformes Osteichthyes Hoplias malabaricus cf. Loricariidae Ariidae cf. Rhamdia sp. Pimelodidae indet. Cichlidae Synbranchus marmoratus Osteichthyes indet. Total *Cabassous tatouay *Dasypus hybridus *D. novemcinctus *Dasypus sp. *Chelonia indet. *Osteodermas 15 2 1 7 9 47 19 18 21 6 25 8 56 1 1 1 10 7 3 3 1 1 306 33 3 12 26 13 1 7 23 134 63 29 9 2 4 2 1 1 3 1 2 5 4 5 2 4 4 20 9 11 11 14 1 590 42 1 1 2 7 13 6 11 8 45 3 10 2 4 22 2 2 2 5 1 1 2 1 1 8 1 2 2 41 7 5 12 6 8 2 1 12 18 4 1 Nveis 1 2 3 4 1 1 5 6 NISP 1 1 1 2 1 48 %

Andr Osrio Rosa

MNI 1 1 1 1 1

% 0.41 0.41 0.41 0.41 0.41

0.02 0.02 0.02 0.05 0.02 1.18 0.17 0.12 0.29 0.00 0.05 1.00 1.10 0.05 0.49 0.22 0.27 0.27 0.34 0.02 14.45 1.03

3 1 1

1.23 0.00 0.41 0.00 0.41

6 1 4 3 3 1 6 1 135

2.46 0.41 1.64 1.23 1.23 0.41 2.46 0.41 55.33

596 1524 749 725 427 64 4083 100.00 244 100.00

A fauna de invertebrados
Na fauna de moluscos foram identificados os seguintes txons: Mesodesma mactroides, Donax hanleyanus, Megalobulimus sp. e Pomacea sp. A dominncia desse conjunto coube aos restos de Mesodesma mactroides,
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

CAADORES DE CERVDEOS NO LITORAL CENTRAL: O STIO RS-LC-96

233

responsveis pela base da matriz arqueolgica (Tabela 2). Ainda abundantes na regio, esses mariscos no passaram despercebidos pelos habitantes do stio, sendo incorporados como uma fonte alimentar alternativa bastante importante. A baixa representao de restos de D. hanleyanus indica um processo de seleo das espcies de moluscos marinhos, supostamente direcionado coleta de M. mactroides. A julgar pela ocorrncia contnua em toda a camada de ocupao, os mariscos parecem ter sido obtidos atravs de incurses freqentes costa martima, que envolvia uma razovel distncia do acampamento at o ponto de coleta. A proviso relativamente contnua e previsvel desses moluscos, parece ter compensado os grandes percursos aparentemente freqentes envolvidos em sua obteno. As partes moles dos moluscos oferecem menos calorias e protenas em comparao com as dos vertebrados, porm possuem maior quantidade de clcio (Wing & Brawn, 1979). A coleta de mariscos implicaria na abertura de buracos ao longo da praia, uma vez que esses mariscos vivem enterrados a cerca de 30 cm de profundidade, na zona entre-mars (Rios, 1985). Os gastrpodes pertencentes ao gnero Megalobulimus so moluscos terrestres, de grande porte, de hbito noturno, que vivem em ambientes midos e sombrios, permanecendo enterrados ou sob a folhagem em decomposio no solo das matas (Boffi, 1979; Abbott, 1989). Durante os meses mais frios ou secos, permanecem normalmente enterrados ou inativos. Diversos indivduos desse txon foram encontrados na camada de ocupao arqueolgica. A ocorrncia desse animal, no entanto, gera dvidas quanto ao fato de ser um elemento naturalmente incorporado ao conjunto de vestgios culturais ou realmente utilizado pelo homem, seja na alimentao ou na confeco de matria prima para artefatos. Isto ocorre em razo dos hbitos fossoriais acima mencionados, adicionada possibilidade da espcie ter ocupado microhbitats dentro do prprio local delimitado pelo stio. Em termos econmicos, os moluscos foram utilizados principalmente como alimento, no tendo havido o registro de conchas com indcio de modificao humana. Marcas de queima observadas em algumas conchas de mariscos parecem resultar do contato com fogueiras poca da ocupao, no provando em tal circunstncia, a forma pela qual teriam sido preparados.

NMERO 63, ANO 2006

234

Andr Osrio Rosa

Tabela 2 - Abundncia de moluscos no stio RS-LC-96: amostra total obtida em rea escavada de 2 x 0,10 m.
Nveis Txon 1 Mesodesma mactroides Donax hanleyanus Pomacea sp. Megalobulimus sp. TOTAL 92 2 16 30 140 2 3 4 5 3 445 6 10 4 32 6 9 75 142 668 66,46 0,89 11,22 21,25 100 235 1 1 5 242 97,10 0,41 0,41 2,02 100 265 45 40 4 49 70 NISP % MNI %

388 49 82

Consideraes tafonmicas acerca do registro zooarqueolgico


Existem diversos fatores potencialmente capazes de incidir sobre a conservao e distribuio espacial dos restos faunsticos presentes em contextos estratigrficos. Neste sentido, foram analisados alguns aspectos tafonmicos envolvidos na formao do registro arqueolgico do stio Chcara do Leo. A ao de vegetais um agente tafonmico bastante atuante sobre a arqueofauna (Santiago, 2004). Dentre os efeitos relacionados ao dos vegetais, destacam-se a disperso e fragmentao dos restos culturais, sob o efeito das razes. No Chcara do Leo as marcas dendrticas provocadas pelas razes no incidiram em mais do que 2% no conjunto de material sseo, mostrando assim, uma baixa perturbao deste tipo de agente. Quanto meteorizao, o efeito deste processo parece pouco ter incidido sobre a arqueofauna. Estes dados sugerem baixa atividade dos processos bioestratinmicos, permitindo inferir sobre um enterramento acelerado, com baixa exposio dos restos faunsticos ao meio ambiente externo. Os carnvoros so agentes potencialmente importantes no processo de acumulao de ossos (Thomas, 1971; Blumenschine & Marean, 1993). Entretanto, a ao desses animais parece no ter tido importncia sobre a amostra, considerando a ausncia de marcas de caninos, tais como "punctures", conforme Marshall (1989). A associao entre roedores e restos de atividades humanas freqente em stios arqueolgicos (Santiago, 2004). Os locais ocupados pelo homem, sujeitos a suas diversas atividades, geralmente oferecem abrigo para outros animais, incluindo-se os roedores (Thomas, 1971). Do mesmo modo que as populaes humanas, esses animais buscavam locais adequados ao seu estabelecimento, como lugares altos, secos e bem drenados prximos a fontes de gua (Santiago, 2004).

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

CAADORES DE CERVDEOS NO LITORAL CENTRAL: O STIO RS-LC-96

235

No stio Chcara do Leo no se encontram tocas de pequenos roedores na rea do stio. Contudo, as evidncias mostram ter havido um certo grau de perturbao causada por esses animais, considerando particularmente os restos de tuco-tuco (Ctenomys sp.) recuperados entre os remanescentes faunsticos, aparentemente no associados como restos culturais. O tuco-tuco possui hbitos fossoriais, escavando galerias com vrias ramificaes, a cerca de 60 cm de profundidade (Silva, 1984). Quando exercidas sobre os horizontes de ocupao do stio, as atividades subterrneas deste roedor podem causar srias perturbaes no registro arqueolgico, causando a disperso dos materiais culturais. Ao construrem suas galerias em locais com presena de stios arqueolgicos, tambm existe sempre a possibilidade desses animais serem depositados naturalmente entre os restos culturais. Marcas de roedores sobre os espcimes arqueolgicos foram encontradas em baixa porcentagem, incidindo apenas sobre alguns poucos ossos. Tais marcas parecem corresponder a roedores de pequeno porte, provavelmente da famlia Muridae. O estudo de marcas sobre os ossos de contextos arqueolgicos consiste numa ferramenta valiosa no sentido de se compreender o comportamento humano e distinguir nas amostras os ossos atribudos ao direta do homem, daqueles depositados atravs de meios no culturais. Restos faunsticos presentes em contextos arqueolgicos, nem sempre podem ser vinculados s atividades humanas, existindo sempre a possibilidade de terem sido depositados por meio de processos naturais. A discusso sobre os aspectos inerentes ao processamento das presas e da associao destas aos vestgios culturais tem sido o tema de diversos autores (Thomas, 1971; Lyman, 1994; Acosta, 1995; Mengoni Goalons, 1999; Valverde, 2001; Quintana et al., 2002; Santiago, 2004, entre outros). No Brasil, praticamente no existem antecedentes referentes ao estudo das marcas de corte e processamento das presas e a abordagem tafonmica ainda pouco adotada na anlise dos restos faunsticos (Queiroz, 1999 e 2002). Neste sentido, este tema abordado no presente trabalho, sendo discutidos alguns aspectos relacionados ao processamento e marcas de corte no conjunto de ossos, conforme os preceitos de Hesse & Wapnish (1985), Mengoni Goalons (1999) e Lyman (1994). As marcas de cortes podem resultar de vrias atividades, tais como a retirada do couro, a desarticulao e o descarne das carcaas (Mengoni Goalons, 1999). No stio Chcara do Leo foram registrados 31 restos sseos de Ozotocerus bezoarticus com marcas de corte, resultantes destas trs atividades de processamento (Tabela 3). Verifica-se correlao significativa (r=0,644; p<0,001) entre o NISP e a quantidade de marcas de cortes para cada unidade, o que mostra o vnculo destas marcas ao tamanho da amostra. A maior porcentagem incide sobre as vrtebras cervicais (n=2; 14,28%) e lombares (n=2; 10,52%), marcas que estariam provavelmente relacionadas, respectivamente, ao descarne do pescoo e do lombo, bem como segmentao destas partes em pores menores. Marcas sobre as
NMERO 63, ANO 2006

236

Andr Osrio Rosa

articulaes proximais de fmures e meros so compatveis principalmente com o descarne destas unidades, visto terem a maior quantidade de carne. As marcas de cortes observadas sobre as extremidades distais dos metapodiais e a superfcie das falanges, bem como nos ramos mandibulares, constituem indcios bastante sugestivos da retirada e aproveitamento do couro desses animais (Figuras 4b e 4c). A alterao trmica incidiu sobre 284 restos sseos de O. bezoarticus, na forma de ossos carbonizados ou calcinados. A correlao entre o NISP e o nmero de ossos com alterao trmica significativa (r=0,659; p<0,001), mostrando que este tipo de alterao tambm est vinculado ao tamanho da amostra. preciso considerar que os ossos queimados podem ser resultantes de processos ps-deposicionais, entre os quais, a ao de fogueiras sobre ossos previamente depositados no solo. Analisando o percentual de queima para cada unidade anatmica, nota-se que os fragmentos de chifre foram os elementos mais submetidos ao fogo (n=51; 65,38%). Alguns destes elementos apresentam evidncias de manufatura ou uso, mostrando traos de polimento e, neste caso, a queima das peas poderia estar associada ao processo de estruturao e/ou consolidao do artefato. Por fim, a intensidade de processamento do esqueleto de O. bezoarticus evidenciada por uma importante quantidade de ossos com fratura em espiral, produto do processamento intencional para a obteno da medula ssea consumvel. Tabela 3 - Ossos de Ozotocerus bezoarticus com marcas de corte e queima.
Unidade anatmica Crnio Mandbula Chifre Hiide Atlas Axis Vrt. Cerv. Vrt. Torc. Vrt. Lomb. Sacro Plvis Costelas Escpula mero Rdio Ulna NISP 63 146 78 1 9 10 14 20 19 4 45 45 26 81 82 42 Marca de corte 0 1 0 0 0 0 2 0 2 0 2 0 0 2 3 2 % 0,00 0,68 0,00 0,00 0,00 0,00 14,28 0,00 10,52 0,00 4,44 0,00 0,00 2,46 3,65 4,76 Queima 6 7 51 0 1 2 0 3 1 1 3 11 3 14 11 5 % 9,52 4,79 65,38 0,00 11,11 20,00 0,00 15,00 5,26 25,00 6,66 24,44 11,53 17,28 13,41 11,90

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

CAADORES DE CERVDEOS NO LITORAL CENTRAL: O STIO RS-LC-96

237 % 0,69 3,07 0,00 4,81 1,85 1,35 0,00 2,53 0,86 0,00 0,00 Queima 17 2 3 17 19 22 9 42 23 8 3 % 11,80 3,07 33,33 20,48 35,18 29,72 16,66 15,21 20,00 8,16 3,70

Unidade anatmica Carpianos Fmur Rtula Tbia Astrgalo Calcneo Tarsianos Metapodiais Falange 1 Falange 2 Falange 3

NISP 144 65 9 83 54 74 54 276 115 98 81

Marca de corte 1 2 0 4 1 1 0 7 1 0 0

Abundncia relativa de partes esqueletais


Existem diversos fatores a serem considerados acerca dos processos de obteno das presas, processamento e transporte das partes esqueletais, entre os quais o tamanho da presa, os valores nutricionais, os custos de processamento, a distncia entre o stio de matana e o acampamento base, tabs alimentares, etc. (Binford, 1980). Esta diversidade de fatores atua efetivamente nas decises que envolvem a captura e o tratamento da caa. O txon analisado quanto abundncia relativa de partes esqueletais Ozotocerus bezoarticus. Esta anlise permite entender melhor a importncia econmica deste animal, em relao seleo das partes, processamento, transporte e consumo das mesmas, e em conseqncia, o padro de comportamento associado explorao desse recurso. Desta espcie praticamente todas as unidades anatmicas esto representadas. As partes melhor representadas so mandbulas (100%), calcneo (98,6%), crnio (87,6%), metapodiais (82,1%) e astrgalo (73,9%), expressas como MAU% (60-100%) (Tabela 4 e Figura 3). A destacada fragmentao do crnio sugere o alto aproveitamento da massa ceflica. Hiides, vrtebras e costelas constituram os elementos anatomicamente menos representados (> 10%). A representao das partes esqueletais permite determinar a freqncia de ossos com maior ou menor quantidade de carne associada. Este tipo de anlise parte do princpio de que a alta ou baixa qualidade de carne est diretamente relacionada a determinadas partes do esqueleto. Dentre as unidades anatmicas de alto rendimento, destacam-se as vrtebras lombares, cintura plvica, fmures, tbias, meros, ulnas e rdios (Crader, 1990). Por sua vez, os ossos das extremidades dos membros (metapodiais e falanges) constituem aqueles de mais baixa qualidade.

NMERO 63, ANO 2006

238

Andr Osrio Rosa

O tamanho das presas representa uma das variveis que condicionam o transporte das mesmas, bem como as formas com que so reduzidas em partes trasportveis e/ou utilizveis (Acosta, 1995). Com os resultados obtidos, percebe-se que as carcaas de O. bezoarticus, transportadas desde o stio de matana at a base residencial, ingressavam completas ao stio, ou com um baixo grau de processamento. Por outro lado, as carcaas de cervo-dopantanal, consideravelmente maior que o veado-campeiro, parecem ter sido desmembradas e consumidas principalmente no lugar de matana, como atestam os poucos remanescentes registrados (fragmentos de falange e matapodiais). Para este animal, os dados apontam para um transporte seletivo, de partes pouco rentveis quanto ao retorno de carne disponvel. Tabela 4 - Anlise de partes esqueletais de Ozotocerus bezoarticus. NISP: nmero de espcimes identificados; MNI: nmero mnimo de indivduos; MNE: nmero mnimo de elementos; MAU: unidades anatmicas mnimas; MAU%: porcentagem de MAU.
Unidade anatmica Crnio Mandbula Hiide Atlas Axis Vrt. Cerv. Vrt. Torc. Vrt. Lomb. Sacro Plvis Costelas Escpula mero Rdio Ulna Carpianos Fmur Rtula Tbia Astrgalo Calcneo Tarsianos Metapodiais NISP 63 146 1 9 10 14 20 19 4 45 45 26 81 82 42 144 65 9 83 54 74 54 276 MNI 20 15 1 9 10 3 4 5 4 11 2 9 33 24 22 23 16 5 21 28 35 21 25 MNE 32 73 1 9 10 14 20 19 4 20 34 19 52 39 41 144 33 9 42 54 72 54 120 MAU 32.0 36.5 0.5 9.0 10.0 2.8 1.6 3.1 4.0 10.0 1.2 9.5 26.0 19.5 20.5 12.0 16.5 4.5 21.0 27.0 36.0 6.7 30.0 MAU% 87.6 100.0 1.3 24.6 27.3 7,6 4.3 8,4 10.9 27.3 3.2 26.0 71.2 53.4 56.1 32.8 45.2 12.3 57.5 73.9 98.6 18.3 82.1

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

CAADORES DE CERVDEOS NO LITORAL CENTRAL: O STIO RS-LC-96

239 MAU 14.0 10.5 9.8 MAU% 38.3 28.7 26.8

Unidade anatmica Falange 1 Falange 2 Falange 3

NISP 115 98 81

MNI 14 10 9

MNE 112 84 79

100,0 90,0 80,0 70,0 60,0

%MAU

50,0 40,0 30,0 20,0 10,0 0,0


C Ma rni nd o bu la Hi id e At las V Ax is rt V . Ce rt. rv. To V r rt. c. Lo m b Sa . cro P Co lvis st Es elas c pu l m a ero R dio Ca Uln rp a ian o F s mu R r tul a As Tbi tr a g Ca alo lc Ta ne r o Me sian tap os o Fa diais lan Fa ge 1 lan Fa ge 2 lan ge 3

Unidade anatmica

Figura 3 - Ozotocerus bezoarticus: unidades anatmicas representadas (MAU%).

ndice Artiodctilo (AI)


No estudo de populaes humanas pr-histricas, a forma pela qual o homem obteve seu alimento sempre despertou o interesse dos pesquisadores. No processo de obteno dos recursos alimentares podem ser considerados os seguintes fatores: procura, perseguio, captura, processamento e ingesto do alimento. Estes aspectos esto implcitos no termo forrageio. A teoria do forrageio timo refere-se ao conceito de otimizao das estratgias alimentares. Esta teoria, hoje largamente utilizada na antropologia, tem sua origem na biologia (MacArthur & Pianka, 1966). Na verso antropolgica os modelos visam prever o melhor e mais econmico modo de procurar os recursos alimentares. Como premissa bsica, considera-se que medida que os indivduos aumentam seu ganho de energia por unidade de tempo, aumenta tambm o seu sucesso adaptativo. Entre os zooarquelogos, assume-se geralmente a relao direta entre o tamanho das presas e a taxa de rendimento energtico, sendo atribudo normalmente um maior valor aos animais de grande porte (Ugan, 2005). Neste
NMERO 63, ANO 2006

240

Andr Osrio Rosa

sentido, parte-se do princpio de que, frente disponibilidade de tais recursos, as presas maiores so inicialmente escolhidas. A partir do momento em que as populaes dessas presas decrescem, pode haver o desencadeamento de um progressivo aumento na captura de animais menos valorizados, em geral pequenas presas. Deste modo, a proporo entre as presas de grande e pequeno porte pode sofrer flutuao atravs do tempo, refletindo-se no registro zooarqueolgico. Com o objetivo de verificar a existncia de tais variaes na proporo de presas, foi utilizado o ndice de Abundncia Relativa, tambm conhecido como ndice Artiodctilo (AI) (Ugan & Bright, 2001), calculado como: S NISP artiodctilo / (S NISP artiodctilo + S NISP outros vertebrados) Para o clculo deste ndice (AI) foram includos somente os txons que apresentaram alguma evidncia de explorao humana ou que, segundo suas caractersticas etolgicas e ecolgicas, apresentam maiores possibilidades de associao com o homem. Neste sentido, foram excludos alguns pequenos roedores e marsupiais, anfbios anuros e serpentes. A abundncia de presas, medida atravs do NISP, representada como um ndice que varia entre 0,0 e 1,0. Este ndice mostra que, medida que os valores tornam-se progressivamente menores que 1,0, ocorre uma menor representao de presas maiores. Ao contrrio, esta representao aumenta medida que os valores se aproximam de 1,0. Os resultados da anlise so apresentados na Tabela 5. Atravs da anlise dos AIs, percebe-se que os artiodctilos, que seriam as presas mais valorizadas, foram sempre representativos durante o tempo de ocupao humana no stio. Esta importncia notada tanto em proporo aos diferentes grupos de vertebrados, como na soma destes grupos. Neste sentido, percebe-se que o veado-campeiro foi, durante todo o perodo de ocupao, vinculado ao maior aproveitamento de carne obtido em menores eventos de caa. Tabela 5 - Representao do ndice Artiodctilo (AI) na amostra.
Nvel 1 2 3 4 5 6 NISP artiod. 478 1067 553 520 323 56 NISP peq. mamf. 16 30 23 39 24 3 NISP aves 9 17 14 29 5 0 NISP rpteis 2 6 3 1 3 0 NISP peixes 59 364 142 78 53 2 AI peq. mamf. 0.96 0.97 0.96 0.93 0.93 0.94 AI aves 0.98 0.98 0.97 0.94 0.98 1.00 AI rpteis 0.99 0.99 0.99 0.99 0.99 1.00 AI peixes 0.89 0.74 0.79 0.86 0.85 0.96 AI no artiod. 0.84 0.71 0.75 0.77 0.79 0.91

Sazonalidade
A maioria das tentativas de se inferir a estacionalidade das ocupaes humanas pr-histricas parte da anlise dos tipos de organismos presentes
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

CAADORES DE CERVDEOS NO LITORAL CENTRAL: O STIO RS-LC-96

241

nos depsitos arqueolgicos, bem como atravs de certas particularidades biolgicas inerentes a estes tipos de elementos (Grayson, 1984; Davis, 1987). Isto requer assumir que os padres de estacionalidade encontrados para as espcies no presente refletem os mesmos padres dessas espcies no passado. Um dos elementos encontrados no stio Chcara do Leo que permite inferir sobre questes de estacionalidade so fragmentos de cascas de ovos de Rhea americana. Nas regies tropicais geralmente no possvel estabelecer uma poca de nidificao propriamente definida para a maioria das espcies de aves, uma vez que estas podem se reproduzir durante quase todo o ano (Azpiroz, 2003). Por outro lado, em regies temperadas, a nidificao se manifesta numa poca mais definida, ocorrendo normalmente nas estaes de primavera e vero. No Rio Grande do Sul a maioria das aves se reproduz entre setembro e dezembro (Belton, 1994). O incio da estao reprodutiva de Rhea americana varia com a regio geogrfica (Dani, 1993). Na Argentina, acontece entre outubro e novembro (Haedo Rossi, 1970) e no Rio Grande do Sul a reproduo parece tambm ocorrer durante esse perodo (Belton, 1994). Os ovos desta ave estariam assim sendo coletados pelos habitantes do stio durante a primavera. Na amostra analisada, 78 restos de chifres de Ozotocerus bezoarticus foram registrados. Nesta espcie, somente os machos possuem chifres, que so renovados a cada ano (Merino et al., 1997). No Uruguai, o perodo de troca dos chifres coincide com a estao de inverno, entre junho e agosto (Jackson & Langguth, 1987), poca em que os indivduos machos encontram-se destitudos destas estruturas sseas. Referindo-se a uma populao de O. bezoarticus no Uruguai, Cherro (1995) menciona que os chifres afloram no ms de agosto, completam o seu desenvolvimento em dezembro e esto totalmente desenvolvidos durante o pico do perodo do cio (fevereiro a abril). Com base nestas consideraes, os restos de chifres presentes no registro faunstico pertenceriam a indivduos machos capturados provavelmente fora do perodo de inverno. A presena de restos de O. bezoarticus pertencentes a indivduos bastante jovens, inclusive neonatos, tambm permite inferir sobre o perodo anual em que alguns destes animais seriam capturados. Em razo da grande distribuio geogrfica deste cervdeo, so encontradas variaes na poca de nascimento entre as diferentes regies. No Uruguai, o pico da poca de nascimentos ocorre entre setembro e novembro (Jackson & Langguth, 1987), coincidindo com o pico de nascimentos das populaes do Brasil Central e Argentina (Eisenberg & Redford, 1999). Neste sentido, os espcimes jovens, cujos restos foram identificados no registro faunstico, teriam sido capturados provavelmente durante a primavera. Se por um lado existe a presena de elementos indicativos no associados estao de inverno, por outro, os vestgios de animais vinculados
NMERO 63, ANO 2006

242

Andr Osrio Rosa

a esta estao so praticamente ausentes. Na regio, comum a presena de mamferos e aves migratrios ao longo do litoral, durante os meses mais frios no ano, sobretudo no inverno (Pinedo, 1988; Vooren & Chiaradia, 1990). Considerando que os habitantes do stio Chcara do Leo promoviam incurses freqentes praia, como atestam os abundantes restos de mariscos, era de esperar que pinpedes, pingins e outras aves marinhas fossem tambm capturados com certa freqncia, assim como faziam outros grupos indgenas que residiam no litoral sul brasileiro, sobretudo populaes sambaquianas, que se aproveitavam da abundncia sazonal desse recurso (Gazzaneo et al., 1989; Bandeira, 1992; Rosa, 1995; Teixeira, neste volume, 2.2). De qualquer modo, os indcios de estacionalidade referentes ocupao do stio remetem particularmente a duas espcies cujos remanescentes permitem, at certo grau, inferir sobre as pocas em que os respectivos animais seriam capturados pelos habitantes do stio. Tais indcios, no entanto, no determinam por si ss uma ocupao exclusiva dos perodos sazonais em que esto relacionados, pois como bem argumenta Davis (1987), enquanto a estacionalidade de uma determinada ocupao pode ser evidenciada a partir de remanescentes faunsticos, difcil provar que o stio no tenha sido ocupado pelo resto do ano.

Comparao com outros stios locais


A partir dos resultados obtidos percebe-se que o stio Chcara do Leo apresenta um contexto de ocupao notadamente distinto dos demais stios encontrados na rea. A composio da camada arqueolgica caracteriza-se por uma alta concentrao de restos de cervdeos, misturados a uma matriz de conchas marinhas. Esta grande quantidade de restos de mamferos terrestres, sobretudo de veado-campeiro, no encontrada em nenhum outro stio presente nas proximidades, ou mesmo em toda essa rea arqueolgica. A dominncia deste recurso estabelece ntida diferena em comparao ao contexto arqueofaunstico encontrado em outros stios desta localidade, cujos vestgios detm uma maior proporo de elementos marinhos (mariscos) e lagunares (peixes de gua doce). Neste contexto, necessrio ter em mente as variveis ecolgicas incidentes sobre cada local de assentamento, que resultam num padro arqueolgico especfico. No que tange aos recursos faunsticos, duas condies podem ser consideradas. A primeira obedece em primeiro plano o aspecto quantitativo do recurso, ou seja, a disponibilidade de acesso associado ao baixo custo de obteno, referindose basicamente captura de um grande nmero de animais de pequeno porte. A segunda considera a qualidade dos alimentos, ainda que o esforo de obteno seja maior. Contempla a captura de animais encontrados de forma menos numerosa no ambiente, mas por outro lado, a captura de animais de grande porte e de maior rentabilidade por unidade.

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

CAADORES DE CERVDEOS NO LITORAL CENTRAL: O STIO RS-LC-96

243

O processo de ocupao do stio RS-LC-96 se caracterizou por mecanismos que, em certos aspectos, foram similares aos processos ocupacionais dos outros stios da mesma localidade. Entretanto, observa-se um grande contraste no momento em que se considera a alta freqncia de ossos de cervdeos em comparao aos demais. No amplo conjunto de variveis provavelmente integrantes da formao deste processo possvel considerar algumas condies de influncia, tais como as condies ecolgicas especficas do entorno do acampamento, que talvez possibilitasse maior acessibilidade aos cervdeos, aliada s condies de aprimoramento tecnolgico inerentes a este tipo de caa. A localizao dos assentamentos em relao linha da costa parece ter tido certa influncia quanto a melhor acesso s populaes de cervdeos, comparando a distncia entre a Chcara do Leo e o mar (22 km) e os outros stios locais (mdia de 7,4 km). Os outros stios esto dentro da mata de restinga, ao passo que o stio Chcara do Leo est numa grande rea de campo e banhados. Para explicar a preferncia dos ocupantes do stio talvez no seja necessrio apelar para uma particularidade cultural ou social desses indgenas, e sim, encarar o fato como uma forma de subsistncia alternativa explorao predominante dos recursos aquticos marinhos e lagunares, naturalmente disponveis na regio.

Consideraes finais
A atividade humana foi a principal responsvel pela formao do conjunto de restos faunsticos do stio. A grande quantidade desses restos e o seu grau de conservao caracterizam esta coleo como uma das mais destacadas da regio, o que permite contribuir para o estudo dos aspectos tafonmicos, paleoambientais e do uso de recursos das sociedades indgenas que habitaram o stio. O ambiente central ocupado parece ter favorecido a explorao mais efetiva de presas de grande porte, como o veado-campeiro, que se constituiu claramente na base das atividades econmicas dos habitantes. Este o primeiro stio conhecido em todo o territrio nacional, com tamanho nmero de indivduos dessa espcie. Na amostra analisada existem claras evidncias da utilizao do veado-campeiro durante toda a ocupao humana, no apenas num dos diversos momentos da ocupao. Mas em toda a durao do stio a dieta era complementada por diversos outros itens, incluindo os peixes e os moluscos. O comportamento registrado no parece ligado a um tempo ou a um grupo cultural: as camadas inferiores do stio so de caadores pr-cermicos, datados dos primeiros sculos de nossa era, ao passo que a ocupao dos horticultores da tradio cermica Tupiguarani e sua associao com os da

NMERO 63, ANO 2006

244

Andr Osrio Rosa

tradio Taquara ocorreu mais de mil anos depois. Esta permanncia dos elementos sugere que o ambiente e sua disponibilidade de caa grande e abundante um fator muito importante para explicar as caractersticas do assentamento. Os registros faunsticos no comprovam, por si ss, que o stio seja representado por ocupaes sazonais ou temporrias. Entretanto, os padres reprodutivos e a formao dos chifres anuais do veado-campeiro testemunham claramente a presena das populaes humanas na rea e a caa dos animais durante a primavera e o vero. No stio no foi registrado s o veado-campeiro, mas animais de diversos tipos de hbitats locais, tanto de influncia marinha, como continental. Desse modo, percebe-se que a explorao dos recursos se expandiu aos diversos compartimentos do ecossistema litorneo, de forma a obter suprimentos alternativos e complementares, permanecendo a predominncia de animais presentes em ambientes abertos, sobretudo em reas de campos e banhados, que formam o ambiente imediato do assentamento. A caa desse animal ocorria, possivelmente, com a formao de grupos de caadores e a utilizao de estratgias apropriadas para a caa desse ungulado de grande porte, de hbito gregrio e habitante de reas abertas. Os sistemas de adaptao humana podem tornar-se diferenciados conforme as caractersticas das reas ocupadas e essas diferenas podem caracterizar aes distintas de comportamento em cada lugar (Binford, 1980). Isto talvez ajude a explicar as diferenas encontradas entre o stio Chcara do Leo, que desenvolveu atividades de caa mais especializada e os outros assentamentos, nos quais se percebe uma explorao mais generalizada dos recursos, ou centrada principalmente na apanha de moluscos. Para concluir as questes analisadas, cabe ressaltar que, apesar do considervel volume de trabalho, a quantidade de amostras analisadas apenas uma parte do universo amostral disponvel no stio. Neste sentido, os resultados ainda so parciais, reconhecendo-se a necessidade de ampliar as amostras e dar seguimento s anlises.

Referncias Bibliogrficas
ABBOTT, R. T. 1989. Compendium of Landshells. Flrida, American Malacologists. ACHAVAL, F.; CLARA, M. & OLMOS, A. 2004. Mamferos de la Repblica Oriental del Uruguay. Montevideo, Imprimex. ACOSTA, A. 1995. Analisis preliminar de huellas de procesamiento en arqueofaunas del norte de la Provincia de Buenos Aires. Cuadernos del Instituto Nacional de Antropologa y Pensamiento Latinoamericano, 16:205-214. AZPIROZ, A. B. 2003. Aves del Uruguay: Lista e introduccin a su biologa y conservacin. Montvideo, Aves Uruguay-GUPECA.

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

CAADORES DE CERVDEOS NO LITORAL CENTRAL: O STIO RS-LC-96

245

BANDEIRA, D. R. 1992. Mudana na estratgia de sobrevivncia: O stio arqueolgico Enseada I - Um estudo de caso. Florianpolis, Universidade Federal de Santa Catarina (Dissertao de Mestrado). BELTON, W. 1994. Aves do Rio Grande do Sul: Distribuio e biologia. So Leopoldo, Ed. Unisinos. BERWICK, D. E. 1975. Valoracin del anlisis sistemtico de los restos de fauna en stios arqueolgicos. Chungara, 5:125-140. BETTINGER, R. L. 1991. Hunter-gatherers: archaeological and evolutionary theory. New York, Plenum Press. BINFORD, L. R. 1980. Willow smoke and dogs tails: hunter-gatherer settlement systems and archaeological site formation. American Antiquity, 45(1):4-20. BLUMENSHINE, R. J. & MAREAN, C. W. 1993. A carnivore's view of archaeological bone assemblages. In: From Bones to Behavior (Hudson, J. ed.), Center for Archaeological Investigations, Occasional Paper n. 21, p. 273-300. BOFFI, A. V. 1979. Moluscos Brasileiros de Interesse Mdico e Econmico. So Paulo, FAPESP/HUCITEC. BRITSKI, H. A.; SILIMON, K. Z. S. & LOPES, B. S. 1999. Peixes do Pantanal: Manual de Identificao. Braslia, EMBRAPA. CABRERA, A. & YEPES, J. 1960. Mamferos Sud Americanos. Buenos Aires, Ediar. CHERRO, L. M. 1995. El sol de los venados: Fauna autctona el la Estacin de Cra de Pan de Azucar. Montevideo, Ediciones de la Banda Oriental. CRADER, D. C. 1990. Slave diet at Monticello. American Antiquity, 55(4):690-717. CRESPO, J. A. 1982. Ecologia de la comunidad de mamiferos del Parque Nacional Iguazu, Misiones. Revta. Mus. Argent. Cienc. Nat. "Bernardino Rivadavia", 3(2):45-162. DANI, S. 1993. A ema (Rhea americana): Biologia, manejo e conservao. Belo Horizonte, Fundao Acanga. DARWIN, C. 1839. Voyage of the Beagle. London, Penguin Books. DAVIS, S. J. M. 1987. The archaeology of animals. New Haven, Yale University Press. EISENBERG, J. F. 1989. Mammals of the Neotropics. The Northern Neotropics. Chicago, The University of Chicago Press. EISENBERG, J. F. & REDFORD, K. H. 1999. Mammals of the Neotropics. The Central Neotropics. Chicago, The University of Chicago Press. GASPAR, M. D. 2000. Os ocupantes pr-histricos do litoral brasileiro. In: Pr-Histria da Terra Brasilis (Tenrio, M. C. org.), Rio de Janeiro, Editora UFRJ, p. 159-169. GAZZANEO, M.; JACOBUS, A. L. & MOMBERGER, S. 1989. O uso da fauna pelos ocupantes do stio de Itapeva (Torres, RS). Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. Documentos, 3:123-144. GRAYSON, D. K. 1979. On the quantification of vertebrate archaeofaunas. In: Advances in Archaeological Method and Theory (Schiffer, M. B. ed.), Academic Press, 2:199-237. GRAYSON, D. K. 1984. Quantitative zooarchaeology: topics in analysis of archaeological fauna. Orlando, Academic Press.

NMERO 63, ANO 2006

246

Andr Osrio Rosa

HAEDO ROSSI, J. A. 1970. Notas ornitolgicas IX: Observaciones sobre el "chaja", "andu petizo", "andu gris" y "andu blanco" en captividad. Acta Zool. Lilloana, 26(3):23-32. HESSE, B. & WAPNISH, P. 1985. Animal bone archeology. Washington, Taraxacum. JACKSON, J. E. & LANGGUTH, A. 1987. Ecology and status of the pampas deer in the Argentinian pampas and Uruguay. In: Biology and Management of the Cervidae (Wemmer, C. M. ed.), Washington, Smithsonian Institution Press, p. 402-409. KERN, A. A. 1989. Pescadores-coletores pr-histricos do litoral norte do Rio Grande do Sul. Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. Documentos 3:107-122. KLEIN, R. G. & CRUZ-URIBE, K. 1984. The analysis of animal bones from archaeological sites. The University of Chicago Press. LIMA, T. A. 1989. Zooarqueologia: consideraes terico-metodolgicas. Ddalo, Publ. Av., 1:175-189. LYMAN, R. L. 1994. Vertebrate taphonomy. Cambridge, Cambridge University Press. MACARTHUR, R. H. & PIANKA, E. R. 1966. On optimal use of a patchy environment. American Naturalist, 100:603-609. MARSHALL, L. G. 1989. Bone modification and "The laws of burial". In: Bone Modification (Bonnichsen, R. & Sorg, M. eds.). Maine, Center for the Study of the First Americans, p. 7-24. MENNI, R. C. 2004. Peces y ambientes en la Argentina continental. Monografia del Museo Argentino de Ciencias Naturales, 5:1-316. MENGONI GOALONS, G. L. 1999. Cazadores de guanacos de la estepa patagnica. Buenos Aires, Sociedad Argentina de Antropologa, Coleccin Tesis Doctorales. MERINO, M. L.; GONZALES, S.; LEEUWENBERG, F., RODRIGUES, F. H. G; PINDER, L. & TOMAS, W. M. 1997. Veado-Campeiro (Ozotocerus bezoarticus). In: Biologia e Conservao de Cervdeos Sul-americanos (Duarte, J. M. B. ed.). Jaboticabal, FUNEP, p. 42-58. MERINO, M. L. & BECCACECI, M. D. 1999. Ozotocerus bezoarticus (Artiodactyla, Cervidae) en Corrientes, Argentina: distribuicin, poblacin y conservacin. Iheringia, (87):87-92. NOWAK, R. M. 1999. Walker's mammals of the world. Baltimore, The Johns Hopkins University Press. PINEDO, M. C. 1988. Ocorrncia de pinpedes na costa brasileira. Garcia de Orta, 15(2):37-48. QUEIROZ, A. N. 1999. Panorama de I'archozoologie au Brsil. In: L'Amrique du Sud: des chasseurs-cueilleurs L'Empire Inca (Chevalies, A.; Velarde, L. & Chenal-Velarde, I. eds.). Genve, p. 23-29. QUEIROZ, A. N. 2002. Fauna de vertebrados do stio arqueolgico Pedra do Alexandre, Carnaba dos Dantas, RN: Uma abordagem zooarqueolgica e tafonmica. Clio, 1(15):267-282. QUINTANA, C. A.; VALVERDE, F. & MAZZANTI, D. L. 2002. Roedores y lagartos como emergentes de la diversificacin de la subsistencia durante el holoceno tardo en sierras de la regin pampeana argentina. Latin American Antiquity, 13(4):455-473.
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

CAADORES DE CERVDEOS NO LITORAL CENTRAL: O STIO RS-LC-96

247

REITZ, E. J. & WING, E. S. 1999. Zooarchaeology. Cambridge, Cambridge Universtiy Press. RIOS, E. C. 1985. Seashells of Brazil. Rio Grande, FURG. ROGGE, J. H.; SCHMITZ, P. I.; BEBER, M. V. & ROSA, A. O. 1997. Assentamentos pr coloniais no litoral central do Rio Grande do Sul: Projeto Quinto. In: Anais da IX Reunio Cientfica da Sociedade de Arqueologia Brasileira em CD-ROM. ROSA, A. O. 1995. Anlise dos restos faunsticos do stio arqueolgico de Itapeva (RSLN-201), municpio de Torres, RS: Segunda etapa de escavao. Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. Documentos, 6:157-164. ROSA, A. O. 2001. Anlise preliminar dos remanescentes faunsticos do stio RS-LC-96. In: Anais da XI Reunio Cientfica da Sociedade de Arqueologia Brasileira em CD-ROM. ROSA, A. O. 2002. Comparao da diversidade de mamferos no-voadores em reas de floresta de restinga e reas reflorestadas com Pinus elliottii no sul do Brasil. So Leopoldo, Universidade do Vale do Rio dos Sinos/UNISINOS (Dissertao de Mestrado). SANTIAGO, F. C. 2004. Los roedores en el "menu" de los habitantes de Cerro Aguar (provincia de Santa Fe): Su anlisis arqueofaunstico. Intersecciones en Antropologa, 5:3-18. SICK, H. 1997. Ornitologia brasileira. Rio de Janeiro, Ed. Nova Fronteira. SILVA, F. 1984. Mamferos Silvestres do Rio Grande do Sul. Porto Alegre, Fundao Zoobotnica do Rio Grande do Sul. THOMAS, D. H. 1971. On distinguishing natural from cultural bone in archaeological sites. American Antiquity, 36(3):366-371. TOMAS, W. M.; BECCACECI, M. D. & PINDER, L. 1997. Cervo-do-Pantanal (Blastocerus dichotomus). In: Biologia e conservao de cervdeos sul-americanos (Duarte, J. M. B. ed.). FUNEP, Jaboticabal, p. 24-40. TOMAZELLI, L. J. & VILLWOCK, J. A. 1996. Quaternary geological evolution of Rio Grande do Sul coastal plain, Southern Brazil. Anais da Academia Brasileira de Cincias, 68(3):373-382. UGAN, A. 2005. Does size matter? Body size, mass collection, and their inplications for understanding prehistoric foraging behavior. American Antiquity, 70(1):75-89. UGAN, A. & BRIGHT, J. 2001. Measuring foraging efficiency with archaeological faunas: the relationship between relative abundance indices and foraging returns. Journal of Achaeological Science, 28:1309-1321. VALVERDE, F. 2001. Huellas y marcas sobre huesos. In: Cueva Tixi: Cazadores y recolectores de las Sierras de Tandilia Oriental, I. (Mazzani, D. L. & Quintana, C. A. eds.). Universidad Nacional de Mar del Plata, Publicacin Especial 1, p. 137-156. VOOREN, C. M. & CHIARADIA, A. 1990. Seasonal abundance and behaviour of coastal birds on Cassino Beach, Brazil. Ornitologia Neotropical, 1:9-24.

NMERO 63, ANO 2006

3.9. ANLISE PRELIMINAR DOS RESTOS FAUNSTICOS DO STIO RS-LC-80: UMA OCUPAO TUPIGUARANI
Andr Osorio Rosa

Introduo
Neste artigo so apresentados os resultados at o momento alcanados referentes aos materiais recuperados no stio RS-LC-80, durante a campanha arqueolgica desenvolvida no ano de 1996, por parte da equipe de arquelogos do Instituto Anchietano de Pesquisas/UNISINOS. O stio em questo um assentamento de grupos portadores da tradio Tupiguarani (ver Rogge, neste volume, 3.3 e 3.4). Os vestgios culturais desta Tradio so bastante comuns na rea em estudo, que compreende uma poro do litoral central do Rio Grande do Sul, no municpio de Palmares do Sul, Rio Grande do Sul. Como todos os depsitos arqueolgicos existentes na rea em estudo, esse stio se caracteriza por apresentar uma elevada concentrao de restos faunsticos, juntamente com restos cermicos e uma proporo significativamente menor de materiais lticos. De modo geral, os padres de subsistncia de stios Tupiguarani representam um tema ainda mal conhecido, j que, por problemas de conservao ou degradao recente dos stios arqueolgicos, so raros os restos faunsticos disponveis para a pesquisa zooarqueolgica. Neste sentido, o stio em anlise representa uma importante amostra de registro zooarqueolgico da Tradio Tupiguarani, considerando que o assentamento caracterizado como um evento de ocupao especificamente relacionado a grupos desta tradio (Rogge, 1997).

Metodologia
A amostra analisada proveniente do stio arqueolgico RS-LC-80, localizado margem da Lagoa da Porteira, municpio de Palmares do Sul. As camadas do stio so compostas, predominantemente, por conchas de moluscos bivalves (Mesodesma mactroides), estando todos os outros restos faunsticos muito menos representados. Do stio, foram escavadas 15 quadrculas de 2 x 2 m e 5 menores. O material em estudo constitudo por restos faunsticos procedentes das quadrculas 1 e 3 cada uma de 2 x 2 m. As quadrculas foram escavadas em nveis artificiais de 10 cm. Os restos faunsticos, com exceo de uma subquadrcula de 0,23 x 0,23 m, na qual foram obtidos todos os restos, foram coletados assistematicamente. As conchas de M. mactroides, que constituam absolutamente a maior parte dos restos, foram somente coletadas na subquadrcula de 0,23 x 0,23 m, tambm aqui estudada.
PESQUISAS, ANTROPOLOGIA 63, 249-258. So Leopoldo : IAP, 2006

250

Andr Osrio Rosa

Em laboratrio, o material extrado foi lavado e previamente separado em restos de conchas e de ossos. Posteriormente, se procedeu identificao anatmica e taxonmica das peas que, quando em bom estado de conservao, possibilitaram este tipo de anlise. As determinaes taxonmicas e anatmicas foram realizadas com o auxlio de colees comparativas e literatura especializada (Olsen, 1968e 1982; Olrog & Lucero, 1981; Rios, 1994; Loponte, 2004), observando-se os caracteres diagnsticos dos diversos componentes analisados. A partir destes dados, calculou-se o nmero de espcimes correspondentes para cada txon (NISP) e o nmero mnimo de indivduos (MNI) (Klein & Cruz-Uribe, 1984; Reitz & Wing, 1999).

Resultados
Os resultados do clculo do nmero de espcimes (NISP) e do nmero mnimo de indivduos (MNI) dos restos de vertebrados recuperados em todos os nveis nas quadrculas 1 e 3 so apresentados nas tabelas 1 e 2, registrando-se os valores absolutos e percentuais dos ossos completos e fragmentados que possibilitaram sua identificao. Tabela 01 Freqncia absoluta e percentual do nmero de espcimes sseos (NISP) e nmero mnimo de indivduos (MNI) identificados por txon na quadrcula 1.
10-20cm 20-30cm 30-40cm 40-50cm 50-60cm NISP MNI 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 13 Taxa 60-70cm 0-10cm

Ariidae Rhamdia sp. Hoplias malabaricus Cichlidae Osteichthyes Phrynops sp. Trachemys sp. Chelonia indet. Tupinambis sp. cf. Falconiformes Dasypus sp. Ozotocerus bezoarticus Cervidae Cavia aperea Mammalia TOTAL

1 1 2 3 7

1 1 5 2 1 1 1 12

6 3 6

1 2 2 3 91 1 1 2 2 1 1 15

9 1 1

2 2 3 3 6 2 1 1 2 3 6 4 1 25

1,20 1,20 1,80 1,80 3,59 1,20 0,60 0,60 1,20 1,80 3,59 2,40 0,60 14,97

15,38 7,69 7,69 15,38 7,69 7,69 7,69 7,69 7,69 7,69 7,69 100,0

106 63,47

15 122

11 167 100,0

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

ANLISE PRELIMINAR DOS RESTOS FAUNSTICOS DO STIO RS-LC-80...

251

Tabela 02 Freqncia absoluta e percentual do nmero de espcimes sseos (NISP) e nmero mnimo de indivduos (MNI) identificados por txon na quadrcula 3.
10-20cm 20-30cm 30-40cm 40-50cm 50-60cm 60-70cm 0-10cm

NISP

Taxa

MNI 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 -

Condrychthyes Ariidae Rhamdia sp. Micropogonias furnieri Pogonias cromis Hoplias malabaricus Cichlidae Osteichthyes Chelonia Tupinambis sp. Ophidia Emberizidae Aves Didelphis sp. Dasypus hybridus Ozotocerus bezoarticus Muridae Cavia aperea Myocastor coypus Mammalia TOTAL

8 7 4 6 28 11 2 1 2 4 4 2 2 57

2 2 3 96 3 1 3 14 1 36

1 3 4

8 2 2 8 3 4 6 14 1 2 1 2 4 7 14 2 1 2 96

2,64 0,66 0,66 2,64 0,99 1,32 1,98 4,62 0,33 0,66 0,33 0,66 1,32 2,31 4,62 0,66 0,33 0,66 31,68

5,00 5,00 5,00 10,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 10,00 5,00 5,00 5,00 -

124 40,92

138 161

303 100,0

20 100,0

Nas tabelas acima, observa-se que existe uma clara diferena entre as duas quadrculas analisadas quanto distribuio dos restos de vertebrados, contidos em cada uma delas. Isto ocorre devido posio das quadrculas no stio. A quadrcula 3 encontra-se numa posio mais central, enquanto que a quadrcula 1 mantm uma posio mais perifrica. Na quadrcula 1, os restos mostram-se principalmente concentrados entre os 20 cm e os 60 cm da escavao, enquanto que na quadrcula 3, a maior concentrao do material ocorre entre o primeiro nvel escavado e os prximos 50 cm de profundidade. Observa-se que na profundidade de 50-60 cm houve maior quantidade de restos sseos de vertebrados na quadrcula 1 (NISP=122). Na quadrcula 3 a

NMERO 63, ANO 2006

252

Andr Osrio Rosa

maior quantidade de restos sseos observada na profundidade de 20-30 cm (NISP=161). Os resultados do clculo do nmero de espcimes sseos (NISP) de vertebrados obtidos em todos os nveis mostram que o componente majoritrio corresponde aos restos de peixes. Os ossos do crnio encontram-se na maioria fragmentados e totalmente desarticulados. O alto grau de desarticulao poderia estar relacionado ao desenvolvimento de determinadas tcnicas de cozimento, aliado ao posterior pisoteio dos restos de vertebrados. Nos peixes, as vrtebras, que esto em sua maioria completas, constituem alguns dos elementos mais numerosos. Nas quadrculas 1 e 3 os peixes mostram respectivamente uma representao total de 69,47% e 51,81% dos espcimes sseos de vertebrados. Foram identificados txons de hbitat marinho (bagre, corvina, miraguaia e arraia) e de gua doce (jundi, trara e car). A porcentagem do MNI mostra-se bastante homognea, no indicando uma ntida dominncia de algum txon sobre os outros. Os mamferos representam o componente de segunda ordem. Os ossos se encontram em sua maioria bastante fragmentados. Considerando o clculo do NISP, a representao total desse grupo nas quadrculas 1 e 3 respectivamente de 23,36% e 41,58%. Os resultados do MNI mostram, da mesma forma como nos peixes, apenas uma ligeira diferena na importncia dos txons representados. Registra-se uma maior quantidade de espcimes sseos (NISP) para o veado-campeiro (Ozotocerus bezoarticus). Os restos de rpteis seguem num valor bastante abaixo do total de ossos de mamferos. A representatividade desse grupo nas quadrculas 1 e 3 de 5,99% e 5,61%. Nos conjuntos representados, os rpteis que ganham maior importncia atravs dos restos so os quelnios de gua doce, a exemplo dos gneros Phrynops e Trachemys. As aves representam no mais do que 1,20% dos espcimes sseos (NISP) contidos nas amostras analisadas. Observa-se assim, no padro geral de subsistncia, um claro predomnio dos mamferos e dos diferentes grupos de peixes. Estes resultados expressam a tendncia geral do abastecimento de protenas obtido na fauna de vertebrados pelos habitantes do stio. As tabelas 3 e 4 resumem a informao obtida com as freqncias absolutas e relativas de NISP e MNI para a fauna de moluscos, representados nas amostras das quadrculas 1 e 3.

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

ANLISE PRELIMINAR DOS RESTOS FAUNSTICOS DO STIO RS-LC-80...

253

Tabela 03 Freqncia absoluta e percentual do nmero de espcimes conchferos (NISP) e nmero mnimo de indivduos (MNI) identificados por txon na quadrcula 1.
10-20cm 20-30cm 30-40cm 40-50cm 50-60cm 60-70cm 0-10cm

NISP

Taxa

MNI 6 5 1 1 2 1 56 3 1 3 1 1 1 2 84

Olivancillaria contortuplicata Olivancillaria vesica auricularia Olivella tehuelcha Buccinanops duartei Adelomelon brasiliana Tonna galea Megalobulimus sp. Thaumastus lagirlierti cf. Bulimulus sp. Pomacea sp. Ostrea sp. Anadara brasiliana Amiantis purpuratus Tivela ventricosa TOTAL

3 5 1 1 26 1 1 1 1 1

3 2 1 1 1 14 1 1 1 1 1 1 1 1 1 4 18 26 12 4 17 5

6 5 1 1 2 1 3 1 7 1 1 1 2

6,32 5,26 1,05 1,05 2,11 1,05 3,16 1,05 7,37 1,05 1,05 1,05 2,11

7,14 5,95 1,19 1,19 2,38 1,19 66,67 3,57 1,19 3,57 1,19 1,19 1,19 2,38 100,0

63 66,32

35

95 100,0

Como se informou inicialmente, os restos de M. mactroides, que formavam o maior volume nas camadas, no foram recolhidos nas quadrculas escavadas em superfcies de 2 x 2 m, fazendo que as representatividades acima sejam muito relativas. A representatividade real de M. mactroides pode ser observada com a anlise da subquadrcula de 0,23 x 0,23 m, na qual a coleta foi sistemtica. Os resultados do clculo do nmero total de restos (NISP) e do nmero mnimo de indivduos (MNI) so apresentados na Figura 1. Para a anlise desta amostra foram separados dois horizontes estratigrficos, ou seja, os dois primeiros nveis (0-20 cm) e os trs nveis subseqentes (2050 cm). Esta separao foi realizada observando-se uma maior representatividade de conchas inteiras nos dois primeiros nveis, que representa uma lixeira no pisoteada em comparao aos nveis subseqentes, onde a fragmentao das conchas era bastante aparente, por pisoteio.

NMERO 63, ANO 2006

254

Andr Osrio Rosa

Tabela 04 Freqncia absoluta e percentual do nmero de espcimes conchferos (NISP) e nmero mnimo de indivduos (MNI) identificados por txon na quadrcula 3.
10-20cm 20-30cm 30-40cm 40-50cm 50-60cm 60-70cm 0-10cm

NISP

Taxa

MNI 10 1 6 1 1 5 37 9 1 5 1 1 1 2 1 82

Olivancillaria contortuplicata Olivancillaria urceus Olivancillaria vesica auricularia Olivella tehuelcha Buccinanops duartei Adelomelon brasiliana Megalobulimus sp. Thaumastus sp. cf. Bulimulus sp. Pomacea sp. Ostreidae Anadara brasiliana Amiantis purpuratus Tivela ventricosa Anodontites sp. TOTAL

2 1 2 1 1 6 3 1 1 1 19

8 3 1 8 6 1 7 1 1 2 38

14 2 6 22

1 4 16 4 25

10 1 6 1 1 5 44 12 1 10 1 1 2 8 1

9,62 0,96 5,77 0,96 0,96 4,81 42,31 11,54 0,96 9,62 0,96 0,96 1,92 7,69 0,96

12,20 1,22 7,32 1,22 1,22 6,10 45,12 10,98 1,22 6,10 1,22 1,22 1,22 2,44 1,22 100,0

104 100,0

O grau de fragmentao das conchas foi estimado a partir da razo NISP/MNE (Lyman, 1994). Este ndice de fragmentao registra um valor de 4,83 para a soma dos dois primeiros nveis e de 11,63 para a soma dos nveis inferiores. Estes resultados expressam em valores as diferenas do estado de conservao das conchas ao longo do perfil estratigrfico. Cabe ressaltar que nos dois primeiros nveis dessa subquadrcula, apenas restos de M. mactroides foram registrados. Nos nveis subseqentes, os restos de vertebrados foram constitudos somente por quatro ossos de peixes e apenas um de mamfero. Estes resultados demonstram a relatividade das coletas assistemticas dos cortes 1 e 3.

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

ANLISE PRELIMINAR DOS RESTOS FAUNSTICOS DO STIO RS-LC-80...

255

10000 9000 8000 Freqncia absoluta 7000 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 0-20cm NISP MNI 20-50cm

Figura 1 Freqncia absoluta do nmero de espcimes (NISP) e nmero mnimo de indivduos (MNI) de Mesodesma mactroides na subquadrcula de 0,23 x 0,23 m. O total de 1.201 indivduos de Mesodesma mactroides registrado em uma superfcie escavada de 0,23 x 0,23 m mostra indiscutivelmente a presena hierarquizada dessa espcie de marisco na fauna de moluscos. Mostra-se assim, um claro predomnio de seleo dessa espcie no esquema geral de subsistncia dos habitantes do stio. Essa espcie de marisco constitui um dos moluscos marinhos mais freqentes do litoral sul-brasileiro, ocorrendo ao longo das praias arenosas na zona entre-mars (ver Rosa, neste volume, 3.10). A anlise das quadrculas 1 e 3 mostra que moluscos marinhos, terrestres e de gua doce formaram parte da dieta dos habitantes do stio. A distribuio dos restos de conchas ao longo dos nveis das duas quadrculas segue o mesmo padro encontrado para os restos de vertebrados. Entre os gastrpodes, se observa que o componente majoritrio nas duas quadrculas corresponde aos restos de Megalobulimus sp., um molusco de hbitos terrestres, seguido de Olivancillaria conturtuplicata, um representante marinho. Em alguns restos de Olivancillaria vesica auricularia, Adelomelon brasiliana, Tivela ventricosa, Amiantis purpuratus e Ostreidae, foram encontradas evidncias de modificao humana, resultantes da transformao desse material em determinados objetos de uso cotidiano. bastante provvel que algumas conchas marinhas, sobretudo de Adelomelon brasilana, tenham sido coletadas vazias apenas para servirem de matria prima para a confeco de instrumentos, como raspadores, alisadores, perfuradores, entre outros.
NMERO 63, ANO 2006

256

Andr Osrio Rosa

Discusso e concluses
A anlise preliminar dos restos faunsticos do stio RS-LC-80 mostra a presena de um conjunto de espcies culturalmente selecionado pelo grupo humano como recurso alimentar, como reflexo da adaptao ambiental desses ocupantes. A variedade de restos de vertebrados e invertebrados extrados das superfcies de escavao evidencia a presena de uma base de recursos necessria sobrevivncia do grupo humano, ao menos, de forma estacional. Da fauna de peixes, espcies marinhas em conjunto com as de gua doce constituram uma importante fonte de proviso protica. O aproveitamento de peixes revela-se especialmente pelo elevado NISP atribudo a este grupo. Destaca-se que no havia qualquer hierarquizao no consumo das espcies capturadas. Os dados demonstram um consumo de peixes aparentemente generalizado e no direcionado a uma determinada espcie em particular. Os mamferos tambm integraram a dieta em importante proporo. Revela-se o aproveitamento de pequenos animais, a exemplo de tatus, marsupiais e roedores, assim com de animais de maior porte, particularmente do veado-campeiro. Rpteis e aves tambm contriburam na dieta, ainda que em baixa proporo. Em termos de concluso, podemos mencionar que os mariscos marinhos foram um dos principais recursos explorados pelos habitantes do stio. A alta freqncia dos restos desses moluscos indica que esses animais foram efetivamente incorporados dieta. Os mariscos constituam uma fonte de recursos que poderia ser explorada em qualquer poca do ano. Observa-se uma clara hierarquizao na seleo de M. mactroides em comparao com as demais espcies. Em razo de sua disponibilidade, provavelmente devia facilitar a permanncia do grupo no local ocupado. A presena de restos de M. mactroides neste assentamento Tupiguarani um padro que caracteriza este e os outros stios arqueolgicos localizados no litoral central do Rio Grande do Sul. Determinadas conchas de gastrpodes e bivalves marinhos podiam ser usadas como matria prima para a confeco de instrumentos cotidianos. Ao conjunto de espcies animais utilizadas, deviam somar-se aquelas de origem vegetal, como atestam os remanescentes de sementes carbonizadas, recuperadas juntamente com os restos faunsticos. Em conjunto, estes componentes sugerem uma dieta variada e equilibrada. A variabilidade dos restos faunsticos tambm permite inferir as formas de explorao do ambiente, avaliando-se as tcnicas a partir das quais os animais seriam obtidos. As evidncias mostram familiaridade na pesca marinha e lacustre. Ao que parece, o grupo praticava uma caa generalizada dos animais terrestres disponveis nas adjacncias do stio. A coleta de mariscos promovia-se a partir de freqentes incurses linha da costa. A localizao do stio numa mata de restinga, vizinha a uma grande lagoa, daria disponibilidade

PESQUISAS, ANTROPOLOGIA

ANLISE PRELIMINAR DOS RESTOS FAUNSTICOS DO STIO RS-LC-80...

257

para a coleta de moluscos terrestres, a exemplo de Megalobulimus sp., ou de espcies lacustres, como a Pomacea sp.

Referncias Bibliogrficas
KLEIN, R. G. & CRUZ-URIBE, K. 1984. The analysis of animal bones from archaeological sites. Chicago, The University of Chicago Press. LOPONTE, D. M. 2004. Atlas osteolgico de Blastocerus dichotomus (Ciervo de los pantanos). Buenos Aires, Editorial Los Argonautas. LYMAN, R. L. 1994. Vertebrate taphonomy. Cambridge, Cambridge University Press. OLROG, C. C. & LUCERO, M. M. 1981. Guia de los mamferos Argentinos. Buenos Aires, Librart. OLSEN, S. J. 1968. Fish, amphibian and reptile remains from archaeological sites. Part I: southeastern and southwestern United States. Papers of the Peabody Museum of Archaeology and Ethnology, 6(2):1-137. OLSEN, S. J. 1982. An osteology of some Maya Mammals. Papers of the Peabody Museum of Archaeology and Ethnology, 73:1-91. REITZ, E. J. & WING, E. S. 1999. Zooarchaeology. Cambridge, Cambridge University Press. RIOS, E. 1994. Seashells of Brazil. Rio Grande, Editora da FURG. ROGGE, J. A. 1997. Funo e permanncia em assentamentos litorneos da Tradio Tupiguarani: um exemplo do litoral central do Rio Grande do Sul. In: Anais da IX Reunio Cientfica da Sociedade de Arqueologia Brasileira em CD-ROM.

NMERO 63, ANO 2006