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UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHO CENTRO DE CINCIAS EXATAS E TECNOLOGIA DEPARTAMENTO DE FSICA ENGENHARIA QUMICA

SEMINRIO PARTE ESCRITA: CALOR, TRABALHO E TRANSIES DE FASE

ACADMICOS: ANCELMO QUEIROZ JNIOR BIANCA SILVA CORDEIRO ILA OLIVEIRA GUERRA DO NASCIMENTO PEDRO HENRIQUE DO NASCIMENTO PRISCILLA SIQUEIRA VILAS BOAS YAUCHA ALVES VIEIRA PROFESSOR(A): MARILSA A. MOTA

CDIGO: EQ10224-64 EQ10219-67 EQ11123-64 EQ11103-60 EQ10104-57 EQ11105-62

SO LUS MA 18-10-2012

RESUMO

Neste trabalho e no seminrio apresentado em sala de aula, sero discutidos e conceituados termos cruciais para o entendimento da Termodinmica. Como, por exemplo, calor, transies de fase e trabalho. A partir desses conceitos, eles sero inseridos em aplicaes no campo da engenharia qumica para que haja uma viso melhor dessas inseres no contexto da rea de atuao citada.

INTRODUO

No incio de um assunto como a termodinmica, sempre essencial que se saiba os conceitos bsicos que permeiam tal tema para o profundo aprendizado. E, neste presente trabalho, sero esclarecidas e ratificadas definies vinculadas ao calor, transies de fase e trabalho. A importncia da compreenso desses conceitos no est relacionada apenas ao aprendizado. A partir dele, constata-se a presena desses tpicos em diversas situaes cotidianas. Sem a energia em trnsito denominada calor, no haveria trocas de energia at mesmo da atmosfera para o corpo humano, dessa forma, seria impossvel a manuteno da vida na Terra. Os processos de trocas de calor esto vinculados ao dia a dia, pois, atravs do processo de conduo de calor, esquentam-se panelas para cozinhar alimentos; pelo processo da conveco, possvel refrigerar todos os compartimentos de uma geladeira e, para a manuteno do calor em recipientes, evitando trocas de calor com o meio, usa-se a garrafa trmica, a qual possui como um dos princpios a irradiao. O calor est vinculado tambm indstria como nos trocadores de calor e associado s transies de fase, as quais esto presentes nos processos como a soldagem e a produo de alumnio. J o trabalho, tem um papel fundamental em diversos processos, pois ele pode ser considerado como o objetivo final da construo de uma mquina trmica. E est presente em sistemas de combusto, sistemas criognicos, separao de gases e liquefao, aquecimento, ventilao e ar condicionado, refrigerao (por compresso de vapor, absoro ou adsoro). E tambm em motores de automveis, turbinas, bombas e compressores, usinas trmicas (nucleares, combustveis fsseis, biomassa ou qualquer outra fonte trmica) e sistemas de propulso para avies e foguetes, por exemplo.

FUNDAMENTAO TERICA Temperatura e Equilbrio Trmico:

Considere dois sistemas A e B. Eles esto isolados um do outro e da vizinhana e suas paredes so adiabticas. Mudanas nas propriedades de um sistema no tem efeito no outro. Ao substituirmos a parede adiabtica que separa A e B por outra diatrmica, a troca de energia provoca uma mudana nas propriedades macroscpicas dos dois sistemas. A princpio as mudanas so rpidas, mas tornam-se lentas a medida que o tempo passa at que essas propriedades se aproximem de um valor constante. Quando isso ocorre, dizemos que os sistemas esto em equilbrio trmico entre si. Afim de verificar-se o equilbrio trmico entre dois sistemas, basta que os coloquemos em contato atravs de uma parede diatrmica, se no forem observadas mudanas macroscpicas com o tempo, porque estes estavam em equilbrio anteriormente. No entanto, se no for possvel coloc-los em contato, utilizamo-nos de outro sistema C. Colocando C em contato com A e depois com B, podemos descobrir se A e B esto em equilbrio trmico sem precisar coloc-los em contato direto. Resumindo, temos um postulado, chamado lei zero-sima da termodinmica: Se os sistemas A e B esto separadamente em equilbrio trmico com um terceiro sistema C, ento A e B esto em equilbrio trmico entre si. Temperatura:

Quando dois sistemas esto em equilbrio trmico, dizemos que estes tm a mesma temperatura. Reciprocamente, a temperatura a propriedade dos sistemas que permanece constante quando eles esto em equilbrio trmico. Apesar de a temperatura ter um significado usual, necessrio dar-lhe um significado preciso para ter valor como medida cientifica. Nossa noo intuitiva de temperatura no confivel. Definio de Temperatura:

a medida da Energia Cintica, associada ao grau de agitao das molculas. Diferena de Temperatura: Mudana da Energia Trmica do Sistema: Transferncia de Calor. Energia Trmica: uma energia interna que consiste na energia cintica, e na energia potencial, associadas aos movimentos aleatrios dos tomos, molculas e outros corpos microscpicos que existem no interior de um objeto.

Calor: Energia em Trnsito:

Calor a energia que flui entre um sistema e sua vizinhana em virtude de uma diferena de temperatura entre eles. O calor espontaneamente transferido do corpo que possui temperatura mais alta para o que possui temperatura mais baixa, e o calor s transferido

enquanto os corpos possurem temperaturas diferentes entre si, isso porque uma vez que atingido o equilbrio trmico, os corpos adquirem a mesma temperatura e deixa de ocorrer o fluxo de energia, ou seja, calor. Porque o calor uma forma de energia, suas unidades so as de energia; ou seja, o Joule(J) no SI. Este tambm pode ser dado em calorias (cal) e na unidade trmica britnica (Btu). Conceitos Errneos Sobre o Calor:

O calor semelhante ao trabalho no sentido de que ambos representam uma forma de transferncia de energia. Nem o calor nem o trabalho so propriedades intrnsecas de um sistema; isto , no podemos dizer que um sistema "contenha uma certa quantidade de calor ou de trabalho. Em lugar disso, dizemos que ele pode transferir uma certa quantidade de energia como calor ou trabalho sob certas condies especificadas. Parte da confuso sobre o significado preciso do calor resulta do uso popular do termo. Frequentemente, usa-se calor quando o que se quer realmente dizer temperatura ou, talvez, energia interna. Quando ouvimos sobre calor em relao meteorologia, ou quando instrues culinrias indicam aquea a 300 graus, a temperatura que se est discutindo. Por outro lado, tambm ouvimos referencias ao calor gerado pelas lonas de freio de um automvel ou pela rpida frico das palmas de suas mos uma contra a outra. Neste caso usualmente energia interna que se faz referencia. Capacidade Calorfica e Calor Especfico:

Em geral, quando duas substncias recebem ou cedem calor, durante um mesmo intervalo de tempo, a variao de suas temperaturas diferente. Podemos aquecer um pouco de gua e a mesma quantidade de ferro, a uma mesma temperatura. Verificaremos que o ferro sofrer a elevao da temperatura em muito pouco tempo, enquanto que a gua precisar de mais tempo para alcanar a mesma variao da temperatura alcanada pelo ferro. Essa quantidade de calor necessria para variar a temperatura de uma certa quantidade de substncia chamada de Capacidade Trmica (C). Em uma troca de calor entre duas substncias diferentes, a temperatura de equilbrio trmico fica mais prxima da que possui maior capacidade trmica. Se a substncia for a mesma, a temperatura de equilbrio ser a mdia da temperatura dos corpos envolvidos. conveniente definir-se a capacidade trmica C de um corpo como a razo entre a quantidade de calor Q fornecida a ele em qualquer processo e a correspondente variao de sua temperatura T; ou seja.

A capacidade trmica de um corpo proporcional massa e ao calor especfico da substncia que compem o corpo, o que pode ser resumido pela equao: C = mc

, onde a constante c denominada calor especfico da substncia, e caracterstica do material do qual se compe o corpo:

Define-se o Calor Especfico (c) como a quantidade de calor necessria para elevar em 1C, 1g da substncia. Por exemplo, o calor especfico da gua igual a 1,0 cal/g C, significa que necessrio fornecer uma quantidade de calor de 1,0 cal para aquecer 1,0 g de gua de 1C. Quanto menor o calor especfico de uma substncia, mais facilmente ela pode sofrer variaes em sua temperatura. O calor especfico depende somente da substncia, no da quantidade de massa, pois ele definido com a quantidade de calor necessria para elevar uma unidade de massa de um grau Celsius (ou Kelvin, ou Fahrenheit). A capacidade trmica, alm de depender do calor especfico da substncia, depende da massa do corpo. Podemos encontrar o calor que se deve fornecer a um corpo de massa m, cujo material tenha um calor especifico c, para aumentar sua temperatura do valor inicial Ti at a temperatura final Tf dividindo a variao de temperatura em N pequenos intervalos Tn; supomos que cn seja constante em cada pequeno intervalo e somamos as contribuies de todos os intervalos n = 1,2,..., N para a transferncia total de calor. Isso fornece No limite infinitesimal, esta expresso torna-se ,

Onde c pode ser uma funo da temperatura. temperaturas comuns e em intervalos no muito grandes de temperatura, podem-se considerar os calores especficos como constantes. Por exemplo, o calor especfico da gua varia menos de 1% no intervalo de 0C a 100C. Podemos, portanto, escrever a equao acima na forma geralmente mais til

Calores de Transformao

Quando o calor entra em um solido ou lquido, a temperatura da amostra no aumenta necessariamente. Em lugar disto, a amostra pode mudar de uma fase ou estado (isto , slido, lquido ou gs) para outro. Assim, o gelo derrete e a gua ferve, absorvendo calor em cada caso sem um aumento de temperatura. Nos processos inversos (a gua congela, o vapor condensa), o calor liberado pela amostra, novamente a uma temperatura constante. A quantidade de calor transferido por unidade de massa durante uma mudana de fase chamada de calor de transformao ou calor latente (smbolo L) para o processo. O calor total transferido em uma mudana de fase , ento,

Onde m a massa da amostra que muda de fase. O calor transferido durante o derretimento ou congelamento chamado de calor de fuso (smbolo Lf), e o calor transferido durante a ebulio ou condensao chamado de calor de vaporizao (smbolo Lv). Capacidade Calorfica dos Slidos:

Podemos entender as capacidades calorficas molares dos slidos usando resultados da mecnica estatstica. No limite de alta temperatura, supomos que os tomos de um slido possam vibrar em trs dimenses. Um objeto que vibra em uma dimenso tem dois graus de liberdade, um para a energia potencial e outro para energia cintica. Analogamente, podemos encarar o movimento de cada tomo oscilante em um slido como uma combinao de trs vibraes unidimensionais, cada uma com dois graus de liberdade; assim, h seis graus de liberdade por tomo do slido. De acordo com o teorema da equipartio, cada tomo tem uma energia mdia de por grau de liberdade, de forma que a energia interna por mol : ( ) .

Se aumentarmos de T a temperatura de uma amostra de material, transferindo calor para ela, sem realizar nenhum trabalho durante o processo, o aumento na energia interna por mol ser de . Igualando esse aumento na energia interna por mol ao calor adicionado por mol para se atingir o aumento de temperatura, encontramos,

Capacidades calorficas de um Gs Ideal: Capacidade Calorfica a Volume Constante: Vamos introduzir uma certa quantidade de energia com calor Q em um gs que esteja confinado dentro de um cilindro equipado com um pisto. O gs, ento, pode ou armazenar a energia como a energia cintica devida ao movimento aleatrio de suas molculas ou usar a energia para realizar trabalho sobre o ambiente. Consideremos, inicialmente, o caso em que o pisto est fixo, de modo que o volume do gs permanea constante nenhum trabalho extenso seja realizado. Neste caso, toda a energia calorfica transforma-se em energia interna:

Usamos o smbolo Cv para representar a capacidade calorfica molar a volume constante, de forma que temos

Assim, encontramos para um gs ideal monoatmico:

Gs diatmico: Gs poliatmico: Capacidade Calorfica a Presso Constante: Pode-se escrever o calor transferido a presso constante como

Onde Cp a capacidade calorfica molar a presso constante. A equao d o trabalho ao longo de um trajeto , que se pode escrever aplicando a este processo a presso constante a lei dos gases ideais, como:

Atravs desta podemos encontrar:

Ou

A Transmisso do Calor:

H trs mecanismos de transmisso de calor: conduo, conveco e radiao. Conduo:

Considere uma camada fina de material homogneo de espessura x e a rea de seo reta A. A temperatura T+T em uma face e T na outra. Por experincia, aprendemos pela qual uma pequena quantidade de varias caractersticas sobre a taxa calor Q se transferir atravs da camada no tempo t. A taxa de transmisso de calo pela camada (1) diretamente proporcional a A quanto mais rea disponvel, mais calor pode fluir por unidade de tempo; (2) inversamente proporcional a x quanto mais espessa a camada, menos calor pode fluir por unidade de tempo; e (3) diretamente proporcional a T quanto maior a diferena de temperatura, mais calor pode fluir por unidade de tempo. Matematicamente, podemos resumir esses resultados experimentais como:

Introduzimos uma constante k de proporcionalidade, chamada de condutividade trmica, podemos escrever:

Uma substncia com um valor grande de k um bom condutor de calor; outra com um valor pequeno de k um mau condutor ou um bom isolante. No caso dos slidos, as propriedades dos materiais que os fazem bons condutores eltricos tambm fazem os bons condutores trmicos. No intervalo de temperaturas que encontramos normalmente, podemos considerar k como constante, mas, para intervalos mais abrangentes de temperatura, h uma ligeira variao com T. A conduo de calor pode ser considerada como a transferncia de energia das partculas mais energticas de uma substncia para partculas menos energticas, graas s interaes entre partculas. A relao matemtica :

onde: k = condutividade trmica A = rea da parede perpendicular direo x x = posio onde est sendo calculada a taxa de calor Radiao trmica lei de Stefan - Boltzmann A radiao trmica a energia emitida pela matria que estiver em uma temperatura finita. A energia do campo de radiao transportada pelas ondas eletromagnticas (ou fotons numa outra linguagem). Enquanto transferncia de calor por conduo precisa de um meio material, a radiao no necessita de qualquer meio. Na realidade, a transferncia de energia por radiao ocorre com maior eficincia no vcuo. A relao matemtica para essa forma de calor : sendo: = emissividade, propriedade radiativa da superfcie, 01 = Constante de Stefan - Boltzmann, (=5,67x10-8 ) Tb = Temperatura termodinmica da superfcie emitente A = rea emitente da superfcie Conveco - Lei de resfriamento de Newton: O modo de transferncia convectiva de calor sustentado pelo movimento molecular aleatrio e pelo movimento macroscpico do fluido no interior da camada limite. A transferncia convectiva de calor pode ser classificada de acordo com a natureza do escoamento. Conveco forada, conveco livre, ou conveco combinada, dependendo da caracterstica do movimento do meio que est em contato com a superfcie. Independentemente da natureza particular do processo de transferncia de calor por conveco, a equao da taxa apropriada tem a forma:

onde:

A = rea de troca de calor h = Coeficiente de conveco de calor ou coeficiente de pelcula Tb, Tf = Respectivamente as temperaturas da superfcie e do fluido. Transies de Fase e Criticalidade: Termodinmica e estabilidade: Os sistemas macroscpicos em equilbrio trmico tm um comportamento extremamente simples descrito pelas leis da Termodinmica. O slido cristalino o estado estvel a baixas temperaturas e densidades elevadas, uma vez que a energia minimizada pela ordem molecular o potencial de interao interatmico tem um mnimo, para uma distncia bem definida, e o cristal constitudo pelo arranjo espacial peridico que minimiza a energia potencial do sistema. De uma forma anloga, conclui-se que o gs estvel a altas temperaturas e baixas densidades, onde a energia de interao desprezvel e a entropia maximizada pela desordem molecular. Este argumento geral e pode ser utilizado para mostrar a existncia de transies de fase. As duas fases, neste caso o slido cristalino e o gs, tm simetrias diferentes. No limite macroscpico, o gs caracterizado por invarincia de translao contnua (todos os pontos so equivalentes do ponto de vista das suas propriedades fsicas), enquanto que o slido cristalino tem simetria de translao discreta (os pontos equivalentes so apenas aqueles que esto relacionados por um grupo de translao discreto: a rede de Bravais). Como o slido estvel a baixas temperaturas e o gs estvel a altas temperaturas, o sistema tem necessariamente de exibir pelo menos uma transio de fase. O que uma transio de fase? Os exemplos de transies de fase so comuns: a gua lquida ferve a 100 C e congela a 0C, presso de 1 atm. Nestas condies, as propriedades fsicas do sistema so muito especiais. Em particular, as funes termodinmicas apresentam singularidades Por exemplo, na curva de sublimao, a densidade passa descontinuamente da densidade tpica do slido para uma densidade cerca de 1000 vezes menor, tpica do gs.

H essencialmente dois tipos de transies de fase: as contnuas e as descontnuas. A transio entre o slido e o gs descontnua, pois envolve calor latente. Quando uma substncia passa de uma fase desordenada (o gs) para uma fase ordenada (o slido), uma quantidade de calor (o calor latente) libertada neste processo. Esta libertao de calor revela que a estrutura do material alterada de uma forma radical. Isto acontece, em particular, ao longo das linhas de sublimao, fuso e ebulio da maior parte das substncias conhecidas ( por causa disto que sentimos mais calor quando, mesma temperatura, estamos num ambiente mais mido dentro do chuveiro no banheiro, pois o vapor de gua liberta uma quantidade de calor o calor latente, ao condensar na nossa pele). Os sistemas coloidais (disperses de partculas esfricas, com raios da ordem de 1 m, num solvente) fabricados recentemente exibem apenas uma fase gasosa (ou fluida) e outra slida, separadas por uma linha de sublimao. Contudo, a maior das substncias naturais caracterizada por diagramas de fases um pouco mais complexos e tm tambm uma fase lquida. Ao contrrio do slido e do gs, o lquido estvel numa gama de temperaturas limitada pelo ponto triplo (onde o slido, o lquido e o gs coexistem simultaneamente) e pelo ponto crtico, onde termina a linha de condensao, ao longo da qual coexistem uma fase lquida e outra gasosa. O ponto crtico entre o lquido e o gs um exemplo de uma transio de fase contnua, isto , uma transio que no envolve calor latente. Como se estuda o ponto crtico A Termodinmica no descreve as propriedades dos sistemas no ponto crtico, pois o seu comportamento determinado pelas flutuaes e requer, por isso mesmo, uma

descrio microscpica. Foi somente nos anos 60 e 70 do sculo passado que ocorreram avanos fundamentais baseados na Fsica Estatstica. Estes permitiram a nossa compreenso das transies de fase, dos fenmenos crticos e deram origem a dois novos conceitos: universalidade e invarincia de escala. Trabalho

Uma definio clssica de Trabalho em Termodinmica aquela de Poincar: Trabalho positivo realizado por um sistema sobre seu meio durante um dado processo se o sistema pudesse passar pelo mesmo processo enquanto o nico efeito externo ao sistema fosse o levantamento de um peso. A magnitude do trabalho realizado encontrada contando-se o nmero de pesos padro que podem ser levantados de um dado nvel a outro. A quantidade de trabalho transferida do sistema idntica quantidade de trabalho transferida ao meio. Trabalho em Termodinmica uma interao entre um sistema e seu meio. Como tal, o trabalho , via de regra, um fenmeno de fronteira. Isto significa que trabalho usualmente definido como um certo tipo de fluxo de energia atravs da fronteira que separa o sistema do seu meio (da sua definio depender, a rigor, da definio de energia). Como conseqncia disso, temos que a escolha do sistema e de sua fronteira influi diretamente sobre o clculo do trabalho. De fato, no h sentido em perguntar qual o trabalho realizado em um processo termodinmico sem especificar com exatido o sistema, sua fronteira e o meio. Suponhamos que um guindaste eleva um automvel de 2000kg de massa a uma altura de 2m. Qual o trabalho realizado? A pergunta est mal formulada. Se tomo o guindaste como sistema e o automvel como meio, ento o trabalho realizado pelo sistema pode ser dado por W = mgh = 2000kg x 10m/s2 x 2m = 40kJ. Se defino o sistema como o guindaste mais o automvel, o trabalho realizado pelo sistema nulo, ou seja, o levantamento do automvel foi um processo interno ao sistema, nenhum trabalho cruzou a fronteira do sistema. A fronteira de um sistema no precisa ser fixa no espao, desde que delimite uma mesma poro de matria (o sistema). Desta forma, se a fronteira de um sistema se move contra uma fora que se ope ao seu movimento, esse movimento constitui trabalho positivo (dito trabalho de fronteira) realizado pelo sistema sobre o meio, uma vez que ele equivale ao levantamento de um peso externo ao sistema. Note-se que a definio de Poincar adota uma conveno para o sinal algbrico do trabalho: diz-se que o sistema realiza trabalho positivo quando o efeito sobre o meio equivale ao do levantamento de um peso. Como o trabalho uma interao entre sistema e meio, decorre que nesse caso dizemos que o meio realiza a mesma quantidade de trabalho negativo sobre o sistema. Esta uma forma de expresso que pode causar certa confuso a princpio. , entretanto, importante lembrar que diremos que o trabalho realizado por um sistema positivo, enquanto que o trabalho realizado sobre o sistema negativo. Obviamente, com essas hipteses, a soma algbrica do trabalho realizado pelo sistema e pelo meio sempre nula. Note-se aqui uma diferena importante entre as definies de trabalho na Mecnica e na Termodinmica: considerando o exemplo acima descrito, na Mecnica diramos que o

automvel realizou trabalho nulo; em Termodinmica, ele realizou 40kJ de trabalho sobre o guindaste. fundamental perceber que trabalho no uma propriedade termodinmica. Embora esta confuso seja mais comum com a noo de Calor, convm ressaltar que um sistema no possui trabalho. Trabalho um fenmeno transitrio, um certo fluxo de energia entre sistema e meio. Um sistema no pode possuir um fluxo; o fluxo ocorre entre o sistema e o meio (atravs da fronteira do sistema). Em termos matemticos, esse fato resulta em que o trabalho , diferentemente das propriedades (que so funes de ponto), uma funo de linha, denotada por W e no por dW. Assim, o trabalho realizado em um dado processo depende dos detalhes do processo e no apenas dos estados inicial e final do sistema. Imaginemos um processo qualquer tal que os estados inicial e final do sistema so E i e Ef, respectivamente. A variao de uma propriedade qualquer p entre os dois estados Dp = p(E f) - p(Ei), a qual perfeitamente bem definida, uma vez que p depende apenas do estado do sistema. Qual , entretanto, o trabalho realizado pelo sistema neste processo? Impossvel responder sem conhecer os detalhes do processo, isto , precisamos conhecer o fluxo de trabalho ao longo de todo o processo para poder calcular o trabalho realizado. Em especial, deve-se salientar que a afirmao de que o trabalho realizado algo como W =W (Ef) -W (Ei) desprovida de sentido, uma vez que no h sentido em dizer que o trabalho no estado Ei ou Ef W(Ei) ou W(Ef): o trabalho no funo do estado. Note-se que evitamos dizer aqui que precisamos conhecer os estados intermedirios percorridos pelo sistema (ou seja, o caminho termodinmico). Isto porque possvel que tais estados no sejam sequer definidos, como o caso em processos de no-equilbrio ou irreversveis. Mesmo assim, pode ser perfeitamente possvel calcular o trabalho realizado. Por fim, til observar que a definio de trabalho em Termodinmica mais ampla do que aquela encontrada na Mecnica. Por exemplo, uma corrente eltrica que cruza a fronteira do sistema representa um fluxo de trabalho. Diremos que o sistema realiza trabalho positivo sobre o meio se energia eltrica fornecida do sistema para o meio e vice-versa. A justificativa para isso que a energia eltrica pode, em princpio, ser usada para elevar um peso. H vrias outras formas de trabalho, associadas, por exemplo, a fenmenos de tenso superficial, eltricos e magnticos. De fato, essa definio parece ser to ampla que, primeira vista, poderia incluir at mesmo o fluxo de calor. Afinal de contas, se calor flui de um sistema para o meio, esse calor pode ser usado para levantar um peso. Esse ponto normalmente evitado em livros texto de Termodinmica, provavelmente porque sua discusso envolve necessariamente a 2 Lei. Os livros apontam, porm, as vrias semelhanas entre os conceitos de Trabalho e Calor e pode-se ficar com a impresso que sua distino , no fundo, arbitrria. Talvez seja oportuno dizer aqui que, em virtude da 2 Lei, o fluxo de Calor no se confunde com o de Trabalho, de acordo com a definio de Poincar. Isto porque calor jamais pode ser inteiramente convertido em trabalho (este , de fato, um dos possveis enunciados da 2 Lei), de modo que, o requisito de que o nico efeito externo ao sistema fosse o levantamento de um peso no pode ser satisfeito pelo calor.

Unidades Decorre da definio de trabalho que sua dimenso fsica a mesma da energia. No Sistema Internacional de Unidades (SI), a unidade empregada o Joule (J), o qual equivale ao trabalho realizado por uma fora de 1N agindo ao longo de uma distncia de 1m em sua direo: J = N.m Clculo do Trabalho em Processos de Quase-Equilbrio: Suponhamos que um sistema se expande em um processo de quase-equilbrio. Tomemos, por exemplo, um gs em um cilindro com pisto: O trabalho realizado pelo sistema (gs) durante um deslocamento infinitesimal de sua fronteira dx : W = f .dx Mas, como o sistema est em equilbrio, a fora que resiste ao movimento deve ter a mesma magnitude daquela aplicada pelo sistema (gs): f = P.A Logo: W = P.A.dx Mas: A.dx = dV

onde dV a variao do volume do sistema. Ento, o trabalho realizado :

Graficamente, temos: Presso diminui com o aumento do volume; *W positivo (expanso); * W : rea sombreada; * Vf > Vi

Figura 1 Trabalho em um processo de expanso de quase-equilbrio. Casos Particulares de Interesse a) Processo a volume constante: , no h trabalho b) Processo a presso constante:

c) Gs Perfeito a temperatura constante: Temos nesse caso a equao de estado do gs perfeito: PV = nRT , onde n e R so constantes para o sistema. Se T constante: T = C , ento PV = C . Posso ento escrever: e logo,

O trabalho ento dado por: ( )

c) Expanso ou compresso politrpica de um Gs Perfeito: Um processo de expanso ou compresso politrpica de um Gs Perfeito aquele no qual PVn= cte, onde n denominado expoente politrpico do processo. fcil verificar que o trabalho aqui dado por:

APLICAES NA ENGENHARIA Turbocompressor:

Turbocompressor um equipamento adicionado aos motores de combusto interna que aproveita os gases de escape para injetar oxignio nos cilindros (cmara de combusto). Um turbocompressor inclui um par de rotores axial, ligados num s eixo, que giram de um lado como turbina e do outro como compressor. O turbocompressor fica ligado ao coletor de escape de um motor a exploso (ou motor a combusto interna), e aproveita a energia dos gases de escape gerados no motor para girar uma turbina conectada por meio de um eixo comum a um rotor o qual tem a funo de bombear ar ao cilindro. Desse modo esse rotor pode ser visto como um compressor centrfugo, responsvel por capturar o ar atmosfrico e comprimi-lo na entrada da admisso ou do coletor de admisso do motor atravs de mangueiras ou tubulaes de alta presso. Com o aumento da densidade do ar decorrente da compresso, pode-se adicionar mais combustvel esta mistura que ser encaminhada at a cmara de combusto do motor, fazendo com que mais energia seja liberada. Por exemplo, se um turbo compressor estivesse trabalhando com uma presso de aproximadamente 1 kg/cm, o motor estaria admitindo 2 atmosferas, ou seja, o dobro de ar ocupando num mesmo espao fsico sem alterar as dimenses do cilindro. Deste modo, dever-se-ia misturar o dobro de combustvel neste ar (para que a mistura permanea estequiomtrica), que seria encaminhado para dentro da cmara de combusto. Neste caso, conseguir-se-ia quase dobrar a potncia de um motor. Soldagem:

A soldagem ou solda um processo que visa a unio localizada de materiais, similares ou no, de forma permanente, baseada na ao de foras em escala atmica semelhantes s existentes no interior do material e a forma mais importante de unio permanente de peas usadas industrialmente. Existem basicamente dois grandes grupos de processos de soldagem. O primeiro se baseia no uso de calor, aquecimento e fuso parcial das partes a serem unidas, e denominado processo de soldagem por fuso.

O segundo se baseia na deformao localizada das partes a serem unidas, que pode ser auxiliada pelo aquecimento dessas at uma temperatura inferior temperatura de fuso, conhecido como processo de soldagem por presso ou processo de soldagem no estado slido. Produo de Alumnio:

O alumnio um metal leve e resistente, de aspecto cinza prateado e fosco, devido fina camada de oxidao que se forma rapidamente quando exposto ao ar. O alumnio no txico nem magntico, e no cria fascas quando exposto atrito.

H mais de sete mil anos, os ceramistas da Prsia fabricavam vasos de barro com xido de alumnio (conhecido atualmente como alumina) e, trinta sculos mais tarde, os egpcios e babilnicos utilizavam outro composto similar em seus cosmticos e produtos medicinais. No entanto, a real existncia e funcionalidade do alumnio ainda eram desconhecidas. O qumico ingls Humphrey Davy conseguiu provar a existncia do alumnio em 1808. J em 1821 o francs P. Berthier descobre no sul da Frana, um minrio avermelhado com 52% de xido de alumnio. a descoberta da bauxita, matria prima para a produo de alumina. Quatro anos depois, o fsico dinamarqus Hans Christian Oersted conseguiu isolar o alumnio a partir do cloreto de alumnio, produzindo pequenas quantidades do metal. Tantas experincias bem sucedidas nos estudos da produo de Alumnio, permitiram que seu custo baixasse de US$ 545 para US$ 17 o grama, quase o mesmo valor da prata. O americano Charles Martin Hall, aluno da Oberlin College de Ohio descobriu como fabricar xido de alumnio: a alumina. Em 1886, Hall colocou em um recipiente certa quantidade de cristal de criolita com alumina e passou uma corrente eltrica. Vrias partculas de alumnio foram formadas a partir desta tcnica de reduo, conhecida como processo de Hall-Hroult, que em 1888 produziu a primeira pea de Alumnio feita industrialmente. At hoje, a tcnica de Reduo eletroltica o nico processo de produo de alumnio em quantidades comerciais. O Alumnio o metal do passado, do presente e continuar a direcionar as inovaes do futuro. Em 2011, o Alumnio fez 125 anos, graas a essa descoberta fascinante, milhares de produtos modernos foram fabricados ultilizando menos energia, com maior segurana, leveza, podendo ser reciclado infinitas vezes. Na Refinaria, a bauxita recebida no Porto, refinada e transformada em alumina, matriaprima do alumnio. A produo atual de 3,5 milhes toneladas. A Refinaria composta pelas reas: Digesto, Clarificao, Precipitao e Calcinao. O minrio refinado atravs de um processo conhecido como o Processo Bayer, no qual a bauxita misturada a uma soluo de soda custica e enviada digesto, onde aquecida sob presso, ocorrendo a dissoluo da alumina. A Alumina constitui uma importante matria prima para as indstrias de cermicas, vidros, medicamentos e cosmticos. A Reduo a parte final da cadeia produtiva. Ela composta pelas reas de Eletrodos, Salas de Cubas, Sistema de Transporte de Alumina e Banho, Sistema de Tratamento de Gases e Lingotamento. A Alumina produzida na Refinaria dissolvida num banho eletroltico fundido a 950 C dentro das cubas eletrolticas, sendo reduzida (da o nome de Reduo) para Alumnio. O metal retirado das cubas transportado para ser resfriado em moldes e refrigerados a gua no lingotamento. A rea da Reduo produz anualmente cerca de 440 mil toneladas de Alumnio, que so comercializadas em todo o mundo.

CONCLUSO

Portanto o estudo da termodinmica de extrema importncia para o Engenheiro Qumico, pois diversas indstrias utilizam calor em seus processos. Por exemplo, o processo de soldagem (a unio de materiais mediante o emprego de calor), bem como as caldeiras (recipientes que produzem vapor atravs do aquecimento), a produo de alumnio (obteno de alumnio a partir da bauxita) . Alm disso, temos os turbocompressores que so dispositivos que realizam trabalho a partir da energia de um gs e por isso, seu mecanismo utilizado em vrias indstrias, com o intuito de aumentar a potncia de mquinas e aumentar a eficincia do processo. Refinarias petroqumicas necessitam de caldeiras justamente por que o vapor proveniente das caldeiras esquenta os equipamentos, para fazer o craqueamento do petrleo, em uma usina termeltrica as caldeiras so usadas formar vapor alta presso, que ir girar turbinas e produzir energia eltrica.

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