BIOMASSA MICROBIANA E SUA ATIVIDADE EM SOLOS SOB DIFERENTES SISTEMAS DE PREPARO E SUCESSO DE CULTURAS (1)

E. L. BALOTA (2,4) , A. COLOZZI-FILHO (2) , D. S. ANDRADE (2) & M. HUNGRIA (3,4)

RESUMO
Foi avaliada a biomassa microbiana e sua atividade, em solo submetido s s u c e s s e s de culturas trigo/soja e trigo/milho, preparado pelo sistema convencional e em plantio direto. A avaliao foi realizada em um experimento realizado em um Latossolo Roxo desde 1976 na Estao Experimental do Instituto Agronmico do Paran-IAPAR, em Londrina (PR). Foram coletadas amostras na profundidade de 0-15 cm, dez dias aps o plantio e sete dias antes da colheita da cultura de vero e de inverno dos anos de 1992, 1993 e 1994. Avaliaram-se a respirao basal do solo e o carbono da biomassa microbiana pelo mtodo de fumigao-incubao; o nitrognio da biomassa microbiana, pelo mtodo da fumigao-extrao, o quociente metablico e a relao C mic /C org dos solos. Houve poucas diferenas significativas nos parmetros avaliados, em funo das diferentes sucesses de culturas. As parcelas sob plantio direto apresentaram incrementos de 118 e 101% no carbono e nitrognio da biomassa microbiana, respectivamente, de 73% na respirao basal e de 96% na relao C mic /C org , enquanto houve um decrscimo de 28% no quociente metablico (qCO2). Os dados obtidos evidenciam que a prtica do plantio direto proporciona maior biomassa microbiana e menor perda relativa de C via respirao, podendo determinar, assim, maior acmulo de C no solo a longo prazo. Conseqentemente, os parmetros microbiolgicos mostraram-se bons indicadores de alteraes do solo em funo do manejo. Termos de indexao: carbono orgnico, plantio direto, plantio convencional, quociente metablico, relao Cmic/Corg.

Trabalho apresentado no XXVI Congresso Brasileiro de Cincia do Solo, realizado no Rio de Janeiro (RJ), em julho de 1997. Recebido para publicao em setembro de 1997 e aprovado em setembro de 1998. Pesquisador da rea de Solos, Instituto Agronmico do Paran-IAPAR. Caixa Postal 481, CEP 86001-970 Londrina (PR). (3) Pesquisadora da Embrapa/CNPSo. Caixa Postal 231, CEP 86001-970 Londrina (PR). (4) Bolsista do CNPq.
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SUMMARY:

MICROBIAL BIOMASS AND DIFFERENT TILLAGE AND

ITS ACTTVITY IN SOILS UNDER CROP ROTATION SYSTEMS

In this study, microbial biomass and its activity were evaluated on a soil submitted to crop rotations with wheat/soybean and wheat/maize underthe no-tillage and conventional tlage systems. The evaluation was performed on an experiment established since 1976 at the Experimental Station of Instituto Agronmico do Paran (IAPAR), Londrina (PR), Brazil. Soil samples were taken in the plough layer (0-15 cm) ten days after planting and seven days before harvesting summer and winter crops during 1992, 1993 and 1994. The basal respiration and the microbial biomass carbon were evaluated by the fumigation-incubation method, and the microbial biomass nitrogen was evaluated by fumigation-extraction, the determination of the metabolic coefficient and the relation C mIC / Corg of the soil. There were few significant differences on the parameters related above as a result ofthe different crop rotations. However, when compared with the conventional tlage, the plots under the notillage system have shown increases of 118 and 101% on carbon and nitrogen microbial biomass, respectively, of 73% on basal respiration and of 969c on the relation CmicICorg, while the metabolic quotient (qC02) has decreased by 28%. The continuous use of the notillage system, either under wheat /soybean or wheat I maize crop rotation resulted in increases in microbial biomass and decreases in microbial respiration, therefore having measurable long term effects on the increase of soil C content. Consequently, microbial biomass has shown to be agood indicator to evaluate the effects of long term management on soil alteration. Index terms: organic carbon, Cmic/Corg no-tillage, conventional tiilage, metabolic quotient, ratio

INTRODUO P r t i c a s agrcolas que objetivam menor degradao do solo e maior sustentabilidade da agricultura tm recebido ateno crescente, tanto por parte dos pesquisadores como dos agricultores. Neste contexto, o sistema de semeadura direta sem o preparo e revolvimento do solo, o chamado plantio direto, a sucesso e a rotao de culturas tm sido bastante estudados, visto que tais prticas alteram, sensivelmente, os componentes fsicos, qumicos e biolgicos dos solos. Com relao aos componentes microbianos conhece-se pouco, apesar de j ter sido evidenciado que estas alteraes ocorrem de maneira significativa, tanto em condies de clima temperado (Carter, 1986;Follet & Schimel, 1989;Saffigna et al., 1989; Insam et al., 1991) como tropical (Cattelan & Vidor, 1990; Andrade et al., 1995; Balota et ai., 1995; Hungria et al., 1995; Balota, 1997a,b ). Os microrganismos do solo atuam nos processos de decomposio da matria orgnica, participando diretamente no ciclo biogeoqumico dos nutrientes e, conseqentemente, mediando a sua disponibilidade no solo. Assim, a biomassa microbiana total do solo funciona como importante reservatrio de vrios nutrientes das plantas (Grisi & Gray, 1986), pois pertence ao componente lbil da matria orgnica do solo, e possui a t i v i d a d e influenciada pelas condies biticas e abiticas, o que permite que o

seu acompanhamento reflita possveis modificaes no solo, podendo ser considerada como u m a boa indicadora das alteraes resultantes do manejo do solo. H relatos, inclusive, de que essas mudanas n a s propriedades microbiolgicas causadas pelo preparo do solo e sucesso de culturas podem ser detectadas anteriormente s mudanas nos teores de C e N total do solo (Powlson & Jenkinson, 1981; Carter, 1986; Powlson et ai., 1987; Saffigna et al, 1989; Andrade et a i , 1995; Balota, 1997a,b). Neste contexto, a biomassa microbiana (BM) pode ser utilizada para indicar o nvel de degradao do solo (Hart et a i , 1989; Smith & Paul, 1990; Doran & Parkin, 1994). O objetivo deste trabalho foi avaliar as alteraes na atividade microbiana, a partir das estimativas do carbono e nitrognio da biomassa microbiana, em solo submetido s sucesses de culturas trigo/soja e trigo/milho, em p r e p a r o do solo convencional e plantio direto.

MATERIAL E MTODOS Caracterizao do experimento Utilizou-se um experimento de campo realizado, desde 1976, na Estao Experimental do Instituto Agronmico do Paran-IAPAR, em um Latossolo

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Roxo distrfico em Londrina (PR), onde estavam sendo avaliados diferentes sistemas de preparo do solo e s u c e s s o de c u l t u r a s . F o r a m c o l e t a d a s amostras nos seguintes tratamentos de sucesso de c u l t u r a s : trigo/soja (T/S) e trigo/milho (T/M), submetidos ao preparo do solo convencional (PC) e em plantio direto (PD). O delineamento experimental de campo foi em parcelas subdivididas, em blocos casualizados, com trs repeties. Os tratamentos de sucesso: T/S e T/M, constituram as subparcelas, e os de preparo do solo convencional e direto as parcelas. Cada subparcela media 8 m de largura por 25 m de c o m p r i m e n t o . F o r a m c o l e t a d a s cinco subamostras, por subparcela, na profundidade de 015 cm, dez dias aps o plantio e sete dias antes da colheita das culturas de vero e de inverno dos anos de 1992 a 1994, ou seja, inverno de 92, 93 e 94 e vero de 92/93, 93/94 e 94/95. Aps as amostragens no campo, dentro de um perodo de no mximo 8 horas, as amostras foram passadas em peneira de m a l h a de 4 mm, retirando-se subamostras p a r a determinao da umidade em base gravimtrica e anlise qumica e microbiolgica. Anlises laboratoriais Anlise qumica: subamostras de solo foram secas ao ar, passadas em peneira de malha de 2 mm, modas e analisados o pH, a matria orgnica (MO) e os teores de P, Ca, Mg, K e Al, segundo Pavan et al. (1992). Carbono da biomassa microbiana (C microbiano): utilizou-se o mtodo de fumigaoincubao modificado de J e n k i n s o n & Powlson (1976). Aps a fumigao ou no do solo com clorofrmio isento de lcool, o solo foi incubado por trs dias, temperatura de 25C. O C 0 2 liberado foi captado em u m a soluo que continha 10 g L-1 de NaOH e quantificado no sistema FIA (Flow Injection Analysis), por diferenas na condutivimetria eltrica da soluo. P a r a calcular o carbono da biomassa microbiana, utilizaram-se os valores obtidos nas amostras fumigadas e no fumigadas, com um k c de 0,45 (Jenkinson & Ladd, 1981). O perodo de incubao de trs dias foi definido baseado em ajustes metodolgicos de preparo e incubao do solo e das variveis do sistema FIA (Miyazawa et al., 1993), apresentando alto coeficiente de correlao (r = 0,81**) com o mtodo original descrito por Jenkinson & Powlson (1976). Tal ajuste permitiu obter os dados com menor coeficiente de variao, em menor tempo de incubao e maior rapidez na determinao do C 0 2 . Nitrognio da biomassa microbiana (N m i c r o b i a n o ) : o n i t r o g n i o da b i o m a s s a microbiana foi avaliado segundo mtodo de Brookes et ai. (1985). Aps a fumigao ou no do solo com clorofrmio isento de lcool, a extrao de N das amostras foi feita com uma soluo com 43,6 g L- 1

de K 2 S 0 4 , na proporo de 1:4 (solo:soluo; m a s s a : v o l u m e ) , sob a g i t a o , a 175 r p m , por 60 m i n u t o s , c e n t r i f u g a o por 10 m i n u t o s a 2.500 r p m e f i l t r a o em p a p e l q u a l i t a t i v o , congelando-se os extratos. A d e t e r m i n a o do nitrognio foi feita por colorimetria, segundo Keeney & Nelson (1982). O N-microbiano foi calculado pela equao N-microbiano = EN/0,54, em que EN a diferena entre o N extrado das amostras fumigadas e das no fumigadas (Brookes et al., 1985). Respirao basal: valor obtido da medio de CO 2 emanado das amostras no fumigadas durante o perodo de incubao, refletindo a atividade microbiana. Quociente metablico (qC0 2 ): representa a quantidade de CO 2 liberado por unidade de biomassa microbiana em determinado tempo. A obteno dos dados foi feita pela diviso da respirao basal pelo carbono microbiano (ug CO 2 /ug C mic h-1). Todas as determinaes foram feitas em triplicatas e os resultados expressos com base no solo seco. Os dados foram submetidos anlise de varincia e feitas comparaes das mdias pelo Teste de Tukey a 5%.

RESULTADOS E DISCUSSO Os d a d o s da a n l i s e q u m i c a ( Q u a d r o 1) evidenciam que prticas como o PD podem resultar num incremento de at 12% de matria orgnica e 34% nos teores de P na camada superficial dos solos (0-15 cm), como observado a n t e r i o r m e n t e por Saffigna et ai. (1989), que constataram aumento g r a d u a l de at 79c no contedo de MO. E s s a s alteraes, porm, geralmente esto restritas aos primeiros 5 a 10 cm do solo (Sidiras & Pavan, 1985; Campbel et al., 1989). Carbono e nitrognio da biomassa microbiana Os valores do carbono da biomassa microbiana (CBM), desprendido como C-CO 2 em trs dias de incubao, v a r i a r a m de 84 a 595 ug g-1 e os de nitrognio da biomassa microbiana (NBM), de 20 a 67 ug g-1, nas diferentes pocas de amostragens (Quadro 2). O menor valor foi observado na poca de colheita de inverno sob o PC e o maior na colheita de vero sob PD. Os valores de CBM e NBM obtidos e s t o n a m e s m a faixa aos j o b s e r v a d o s anteriormente por outros autores, sob condies edafoclimticas diversas (Follet & Schimel, 1989; Insam, 1990; Insam et al., 1991; Rodrigues et al., 1994; Alvarez et al., 1995; Andrade et al., 1995). Os valores obtidos (Quadro 2) evidenciam que houve pequenas diferenas entre as sucesses de culturas, enquanto o preparo do solo influenciou a biomassa em todas as sucesses e pocas, tendo a

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Quadro 1. A n l i s e qumica do solo ( 1 ) na c a m a d a de 0-15 cm de p r o f u n d i d a d e aps v i n t e anos do cultivo c o n t n u o de diferentes s u c e s s e s de culturas (T/S e T/M) e preparo do solo ( c o n v e n c i o n a l e direto)

Quadro 2. Carbono e n i t r o g n i o da b i o m a s s a m i c r o b i a n a e respirao basal na c a m a d a de 0-15 cm de p r o f u n d i d a d e no plantio e colheita d a s culturas de inverno e vero de 1992 a 1994, conforme a s u c e s s o de c u l t u r a s (T/S e T/M) e o preparo do solo ( c o n v e n c i o n a l e direto)

prtica do PD proporcionado maiores valores do que a do P C . O PD a p r e s e n t o u a c r s c i m o s na C B M , em r e l a o ao PC, de 24, 89, 148 e 236%, r e s p e c t i v a m e n t e , na poca de p l a n t i o e c o l h e i t a de i n v e r n o e v e r o , e os a c r s c i m o s na N B M v a r i a r a m de 81 a 1 1 4 % . A s u c e s s o de c u l t u r a t e v e efeito apenas na CBM no PC do plantio de inverno e na N B M no PD do p l a n t i o de v e r o , q u a n d o o T/M foi s u p e r i o r a o T/S, r e s p e c t i v a m e n t e , e m 1 7 0 e 3 7 % (anlises n o a p r e s e n t a d a s ) . Os valores m d i o s t o t a i s de PD f o r a m 118 e 1 0 1 % m a i o r e s q u e os de PC p a r a CBM e NBM, respectivamente.

O efeito de d i f e r e n t e s t i p o s de p r e p a r o do solo na b i o m a s s a m i c r o b i a n a j h a v i a sido o b s e r v a d o p o r Follet & Schimel (1989) em e x p e r i m e n t o desenvolvido p o r 16 a n o s a oeste de N e b r a s k a , EUA, em que os v a l o r e s de CBM e N B M foram, r e s p e c t i v a m e n t e , de 547 e 120 ug g-1, p a r a as p a r c e l a s de P C , e de 864 e 175 ug g-1, p a r a a q u e l a s sob P D . Esses autores o b s e r v a r a m que a p r t i c a de PD i n c r e m e n t o u a C B M e m 5 8 % e m a v a l i a o feita aos 10 dias e em 72% aos 36 dias de i n c u b a o , e n q u a n t o , p a r a o s v a l o r e s d e N B M , e s s e s i n c r e m e n t o s foram de, r e s p e c t i v a m e n t e , 46 e 6 2 % em r e l a o p r t i c a

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do PC. Convm salientar, porm, que, mesmo nas parcelas sob PD, os valores obtidos foram inferiores em 175% para CBM e 139% para NBM, em 10 dias de incubao, aos das parcelas com g r a m n e a s nativas que nunca foram submetidas ao cultivo, segundo Follet & Schimel (1989). Alvarez et al. (1995), estudando solos tpicos dos pampas argentinos, com 12 anos de cultivo sob PC e PD, observaram que a prtica do PD resultou num incremento de 50% no teor de matria orgnica (MO) nos primeiros 5 cm do solo e de at 8% nos primeiros 20 cm do solo. O PD aumentou em quase trs vezes a CBM em relao s parcelas sob PC (aumento de 160 para 450 ugg- 1 ). Outros trabalhos desenvolvidos em solo do n o r t e e s u d o e s t e do P a r a n t m evidenciado, de maneira sistemtica, que a prtica do PD proporciona aumento na biomassa microbiana n a s diversas condies de manejo das culturas (Balota, 1997a,b). Respirao basal As amostras, tanto do plantio como da colheita de inverno, apresentaram menor atividade respiratria (1,85 a 4,37 ug g-1 dia- 1 de C-C0 2 no solo) que as coletadas no perodo do vero (2,98 a 7,54 ug g-1 dia-1 de C-C0 2 no solo) (Quadro 2). No houve diferenas estatsticas na respirao basal, conforme a sucesso de culturas (anlises no mostradas), ao passo que o PD teve maior atividade respiratria em todas as sucesses e pocas amostradas que o PC (41 e 139% no inverno e 57 e 96% no vero). O valor mdio total de incremento da respirao basal obtido pelo PD foi 73% maior que o do PC. C o n t u d o , v a l e d e s t a c a r q u e os v a l o r e s de r e s p i r a o b a s a l descritos pela l i t e r a t u r a so bastante variados. Insam et al. (1991), analisando amostras provenientes de solos cultivados com a mesma cultura por at 77 anos, observaram que a respirao basal variou de 8,40 a 33,60 ug g-1 dia- 1 de CO 2 no solo. Rodrigues et al. (1994), por sua vez, c o n s t a t a r a m que a r e s p i r a o b a s a l , em solos coletados sob condio tropical, variou de 6,3 a 20 ug g-1 dia-1 de C-CO2 no solo, enquanto que nos p a m p a s a r g e n t i n o s , a v a r i a o foi de 3,3 a 34,4 ug g-1 dia- 1 de C-CO2 no solo (Alvarez et al., 1995). Nestes experimentos, deve-se considerar a grande variabilidade de solo e clima, bem como as condies metodolgicas analticas. A maior liberao de CO 2 observada em parcelas de PD, comparadas ao PC, devida maior atividade biolgica (Carter, 1986; Follet & Schimel, 1989) que, por sua vez, est relacionada diretamente com o C do solo e, ou, da biomassa microbiana (Hendrix et al., 1988). Follet & Schimel (1989), em uma rea submetida ao PD por 16 anos, c o n s t a t a r a m um incremento de 108% na liberao de CO 2 do solo com 36 dias de incubao, em relao s parcelas com preparo do solo, enquanto Alvarez et al. (1995) observaram aumento de 220% para o PD em relao

s parcelas com preparo (de 10 p a r a 32 ug g' 1 dia- 1 de C-C0 2 no solo). Entretanto, Saffigna et al. (1989) observaram diminuio da respirao especfica com a prtica do PD e, embora no tenham conseguido explicar o ocorrido, atriburam o fato a diferenas na decomposio da MO ou atividade da biomassa microbiana. Quociente metablico (respirao basal/C mic ) Os valores do quociente metablico variaram de 3,32 a 15,90, para o PC, e de 4,13 a 9,31, para o PD (Quadro 3). N o foram o b s e r v a d a s diferenas significativas entre as sucesses T/S eT/M, tanto no PC como no PD (anlises no mostradas), ao passo que o p r e p a r o do solo influenciou o quociente metablico em t o d a s as sucesses e pocas de a m o s t r a g e n s . De modo geral, a p r t i c a do PD proporcionou menor quociente metablico que o apresentado pelo PC, n a s duas sucesses em todas as amostragens. O valor mdio total do PD foi 28% inferior ao do PC. Alvarez et al. (1995) observaram que parcelas submetidas ao PD apresentaram valores maiores de C 0 2 que parcelas com PC, com acrscimos de 60% (de 0",050 para 0,080 ug de C-C0 2 ug-1 de CBM) na profundidade de 5 cm, enquanto, com 15 cm, ocorreu

Quadro 3. Quociente metablico (C0 2 ) e relao C mic /C org na camada de 0-15 cm de profundidade no plantio e colheita das culturas de inverno e vero de 1992 a 1994, conforme a sucesso de culturas (T/S e T/M) e o preparo do solo (convencional e direto)

Quociente Metablico: (Respirao basal/Cmic); (2) Cmic/Corg: Biomassa microbiana/carbono orgnico total. (3) PC: Plantio convencional; (4)PD: Plantio direto; (5) Mdias seguidas da mesma letra, dentro da sucesso e da mesma poca, no diferem estatisticamente pelo teste de Tukey a 5%.

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o inverso, isto , o PD foi inferior ao PC em cerca de 21%. Insan et al. (1991) verificaram que tanto o preparo como o manejo do solo alteram o qCO2 , em experimentos submetidos ao mesmo tratamento por 77 anos. N e s s e s t r a t a m e n t o s , as p a r c e l a s que receberam quantidade de fertilizantes reduzida ou limitada apresentaram maior qCO2 comparadas s que r e c e b e r a m q u a n t i d a d e a d e q u a d a d e fertilizantes. P a r a I n s a m & Domsch (1988), a respirao microbiana por unidade de biomassa microbiana diminui em sistemas mais estveis. Por outro lado, a incorporao de resduos de culturas ao solo aumenta o quociente metablico (Ocio & Brookes, 1990). Assim, parece ocorrer uma relao inversa entre a biomassa microbiana e o quociente metablico, sugerindo que, em maiores teores de C, podem ocorrer aumento da BM e diminuio na atividade metablica (Insam et al., 1991), como tambm foi constatado neste trabalho. Para Saffigna et al. (1989), solos com preparo convencional podem apresentar menor contedo de MO e uma BM com maior quociente metablico que aquelas sob PD. Isto pode ocorrer pela diferena de acessibilidade do substrato de C aos microrganismos e, ou, mudanas nos padres metablicos ou, ainda, alteraes na composio da microbiota (Alvarez et al., 1995). O PD pode, por exemplo, proporcionar maior agregao das partculas do solo, onde os microrganismos podem-se proteger de condies adversas. A comunidade microbiana, tornando-se mais estvel, r e s u l t a r i a n u m a diferenciao de acordo com sua idade como "nova" e "velha". Clulas "novas" so metabolicamente mais ativas, refletindo maior q C 0 2 . Isto tem implicaes prticas i m p o r t a n t e s na a g r i c u l t u r a , pois se mais C respirado, maior quantidade de C pode estar sendo liberado do solo, acarretando diminuio dos teores de C no solo (Insam et al., 1991). Entretanto, no deve ser esquecido que o tipo de manejo do solo pode selecionar uma populao microbiana mais eficiente, que p e r d e r i a m e n o s C via r e s p i r a o . E s s a caracterstica da comunidade microbiana pode ser muito importante na manuteno dos teores de C do solo (Insam, 1990). Relao carbono da biomassa microbiana: carbono orgnico total (C m i c /C o r g ) No houve grandes diferenas nos valores da relao CBM e o C orgnico total do solo, em funo da sucesso de culturas, enquanto, em relao ao preparo do solo, os valores variaram de 0,58 a 2,09%, para o PC, e de 1,24 a 3,65%, para o PD (Quadro 3). O PD apresentou maiores valores que o PC em todas as sucesses e em todas as amostragens, com exceo do T/M no plantio de inverno. Com relao sucesso de culturas, foi observada diferena significativa apenas na T/M em relao ao T/S no PC do plantio de inverno, com acrscimos de 158% (anlises no mostradas).

Os valores mdios observados para cada poca amostrada indicam que PD apresentou acrscimos em r e l a o ao PC de 10, 72, 111 e 176%, respectivamente, nas amostragens do plantio e colheita de inverno e vero. Na mdia geral, as parcelas com PD apresentaram relao C mic /C org 95%; superior apresentada pelas parcelas com PC. Carter (1986) constatou que o preparo do solo resulta em diminuio do C mic e da relao C mic /C org . Insam (1990), estudando reas com vrias culturas, observaram variao de 0,6 a 3,74%' na relao C m i c /C o r g e Andrade et al. (1995), num experimento de cafeeiro, observaram que a relao C mic /C org variou de 1,7 a 8,9%, conforme a aplicao de calcrio. Essas variaes podem estar relacionadas com o manejo do solo, como monocultura e rotao, que apresentaram, respectivamente, valores de 1,8 e 2,25% (Insam et ai., 1989) ou 2,3 e 2,9% (Anderson & Domsch, 1989). Entretanto, para outros autores, essas relaes estariam entre 1,8 e 2,1%, p a r a parcelas cultivadas com monoculturas permanentes (Brookes et al., 1984), entre 2,5 e 3,3%, para reas com rotao de culturas permanentes (McGill et al., 1986). A biomassa microbiana representa de 1 a 3% (Powlson & Jenkinson, 1981) ou at 5% (Sparling, 1992) do C orgnico total do solo. Contudo, a relao C mic /C org abrange amplo espectro, variando de 0,27 a 7,0%, segundo reviso de Anderson & Domsch (1989). Esse amplo espectro devido s diferenas de tipo e manejo do solo, de pocas de amostragem e de mtodos analticos utilizados. As m u d a n a s na relao C m i c /C o r g refletem o padro de entrada de MO nestes solos, a eficincia da converso do C microbiano, as perdas do C do solo e a estabilizao do C orgnico pela frao mineral do solo (Sparling, 1992). O nvel da relao C mic /C org pode indicar se o carbono est em equilbrio, se est acumulando ou diminuindo (Anderson & Domsch, 1989; Insam, 1990). O C do solo composto da parte lbil e da parte r e s i s t e n t e ou r e c a l c i t r a n t e ao a t a q u e de microrganismos (Alvarez et al., 1995). O CBM, sendo parte do C orgnico lbil, atua diretamente no ciclo do C, podendo r e s p o n d e r m a i s r a p i d a m e n t e a m u d a n a s nos padres de e n t r a d a ou nveis de decomposio da MO que a MO como um todo (Powlson et al., 1987). A relao C mic /C org , t a m b m d e n o m i n a d a de "quociente microbiano", tem sido considerada como boa indicadora das alteraes dos processos no solo (Anderson & Domsch, 1989). Solos que exibem valores maiores ou menores poderiam expressar a ocorrncia, respectivamente, de acmulo ou perda de C do solo. Jenkinson & Ladd (1981), por sua vez, citam 2,2% como sendo o nvel no qual estaria ocorrendo equilbrio em parcelas cultivadas. A s s i m , a r e l a o C m i c /C o r g p a r e c e ser boa indicadora das alteraes na MO em funo do manejo do solo (Carter, 1986; Insam & Domsch, 1988;

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Insam, 1990; Insam et al., 1991; Sparling, 1992; Alvarez et al., 1995; Andrade et al., 1995). Entretanto, tais relaes podem necessitar de interpretaes locais, em virtude dos vrios fatores ambientais que as estariam influenciando (Sparling, 1992). Houve correlao linear positiva e significativa entre o C da biomassa microbiana e o C orgnico total (r = 0,88**), e o N da biomassa microbiana de N (r = 0,86**) (Figura 1) e entre a respirao basal e o CBM (r = 0,81**) e a BMN (r = 0,83**), como pode ser observado na figura 2. Correlao significativa entre os parmetros microbiolgicos e a produo d a s c u l t u r a s t m sido o b s e r v a d a s e m v r i o s trabalhos. Como exemplo, avaliando 134 parcelas em 25 experimentos em condies de clima temperado na zona central da Europa, Anderson & Domsch (1989) observaram alta correlao significativa entre a CBM e o C orgnico do solo, tanto em rotao de culturas (r = 0,97) como em monoculturas (r = 0,89), enquanto Carter (1986) observou correlao menor (r = 0,68). Em estudo similar ao desenvolvido por Anderson & Domsch (1989), Insam et al. (1989), nos EUA, e n c o n t r a r a m correlao de r = 0,34 p a r a

RESPIRAO BASAL, mg C-CO2 g-1 solo Figura 2. Regresso entre a respirao basal e o carbono da biomassa m i c r o b i a n a e e n t r e o nitrognio da biomassa microbiana (preparo convencional e plantio direto) p a r a 12 dados a 0,1%.

rotao e r = 0,50 p a r a monocultura. Insam et ai. (1991), por sua vez, obtiveram alta correlao positiva da CBM e a relao C mic /C org e a produo de gros (r = 0,77 e 0,71, respectivamente) e negativa entre o q C 0 2 e a produo de gros (r = -0,78), no havendo correlao entre a respirao basal e a produo de gros. Os acrscimos da b i o m a s s a m i c r o b i a n a em parcelas submetidas ao PD so devidos ao fato de tal prtica proporcionar condies mais favorveis ao desenvolvimento de microrganismos, como, por exemplo, t e m p e r a t u r a , u m i d a d e , aerao, etc, e m e n o r t a x a de decomposio de c o m p o n e n t e s o r g n i c o s , alm de o PD f a v o r e c e r a l g u m a s propriedades qumicas do solo, como pH e CTC, e os teores de Ca, Mg, K, P (Sidiras & Pavan, 1985). A prtica do PD em solo LR argiloso, tanto do norte como sudoeste p a r a n a e n s e , tem proporcionado a l t e r a e s no n m e r o de v r i o s g r u p o s de m i c r o r g a n i s m o s benficos ( a m o n i f i c a d o r e s , nitrificadores, bradyrhizobium, azospirillum, solubilizadores de fosfato e fungos micorrzicos arbusculares), bem como na atividade enzimtica do solo (Hungria et ai., 1995; Balota, 1997a,b).

CARBONO DA BIOMASSA MICROBIANA., mg C-CO2 g-1 solo Figura 1. Regresso entre o carbono da biomassa m i c r o b i a n a e o carbono total e entre o nitrognio da biomassa microbiana e o carbono da biomassa microbiana (preparo convencional e plantio direto) para 12 dados a 0,1%.

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i.,._,_ J.J, il-i^i^i

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E. L. B A L O T A et ai.

McGill et al. (1986) o b s e r v a r a m que a disponibilidade de C temporariamente maior em parcelas manejadas organicamente, porque estas parcelas contm, significativamente, maior quantidade de C orgnico solvel que parcelas que receberam fertilizantes inorgnicos. Esses compostos orgnicos incrementam a BM, em comparao aos fertilizantes inorgnicos, porque eles aumentam as propores de C e N lbeis, estimulando diretamente a atividade da biomassa. Nessas condies, pode-se estabelecer maior diversidade de decompositores com maior eficincia na utilizao do substrato, resultando, assim, n u m a maior relao C mic /C org (Insam, 1990). A s s i m , o m a n e j o do solo pode d e t e r m i n a r alteraes na BM mais detectveis que as observadas na MO. Neste contexto, a BMS pode ser considerada como boa indicadora das alteraes ocorridas no solo conforme seu manejo (Carter, 1986; Saffigna et ai, 1989). Os dados obtidos no presente trabalho de incremento na biomassa microbiana, na respirao basal e na relao C mic /C org e diminuio no quociente metablico, d e t e r m i n a d o pela p r t i c a do PD, reforam este argumento.

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CONCLUSES 1. O plantio direto proporcionou maior biomassa m i c r o b i a n a de carbono e de nitrognio, m a i o r respirao basal e maior relao C mic /C org 2. O plantio direto proporcionou diminuio no quociente metablico (qC0 2 ), o que resultou em menor perda de carbono do solo. 3. A atividade da BM mostrou-se boa indicadora das alteraes m i c r o b i a n a s ocorridas no solo, conforme o manejo.

AGRADECIMENTOS Ao Tcnico Agrcola A r e s d i m u n d i n e i Dias Campos e aos Tcnicos de Laboratrio Maria A. Mattos e Oswaldo Machineski, pelo auxlio na execuo do trabalho.

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