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Laboratrio de Engenharia Qumica Roteiros 2

Edio de agosto de 2011

Experimentos
P1: Determinao do Modelo Cintico em um Reator Batelada (Prof. Carlos Augusto Pires)................................................................................................................Pg. 3 P2: Determinao da curva de vaporizao de uma substncia pura..........Pg. 8 P3: Leito fluidizado e Determinao de curva de bombeamento...................Pg. 13 P4: A) Ensaio de sedimentao em batelada e B) Determinao experimental das constantes de filtrao. Profa. Daniela Arajo...............................................Pg. 20 P5: Estudo do CSTR e PFR em regime estacionrio (Prof. Carlos Augusto Pires)...Pg. P6. Separao de Etanol. a. Equilbrio Lquido-Vapor Prof. Silvana Mattedi. b. Destilao fracionada Prof. Silvana Mattedi e Prof. Emerson Sales (DFQ/IQ/UFBA)................................................................................................Pg. P7: Tanque de aquecimento contnuo.............................................................Pg. P8: A) Tempo de esvaziamento de um tanque e B) Perda de carga em medio de vazo. Profa. Daniela Arajo........................................................................Pg. 47 P9: Trocador de calor (Prof. Carlos Augusto Pires) ..................................................Pg. P10: Transferncia de calor multmodos........................................................Pg. P11: Reynolds e/ou Agitao e Mistura. Profa. Daniela Arajo....................Pg.71

DETERMINAO DO MODELO CINTICO EM UM REATOR BATELADA

1 OBJETIVOS Determinao da ordem e constante de velocidade (modelo cintico); Determinao da energia de ativao; Anlise da influncia da temperatura na velocidade de reao

2 REAO ESCOLHIDA Saponificao do Acetato de Etila pelo Na OH em fase lquida. NaOH Hidrxido de Sdio

CH3-COO-C2H5 Acetato de Etila

CH3-COONa + Acetato de Sdio

CH3CH2OH lcool Etlico

3 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL A reao qumica ser realizada em trs temperaturas: 15, 20 e 25 C. Abaixo de 15C a reao muito lenta e acima de 25C a reao muito rpida e h muita perda de reagente por evaporao. Analisaremos a concentrao da mistura reacional atravs de um condutivmetro e os resultados encontrados serviro de base para calcular os valores das constantes de velocidade de reao e energia de ativao do sistema reacional.

Procedimento experimental 1. Colocar 100 mL de hidrxido de sdio a 0,2 M no reator e acrescentar 250 ml de gua destilada. Ligar o agitador e medir a condutividade (k) a 15, 20 e 25 C e determinar a concentrao de NaOHo. 2. Lave o reator com gua destilada. 3. Colocar gua destilada no reator e ligar o banho temperatura desejada (comear pela menor). 4. Colocar em um erlenmeyer 100 mL (0,2 M) de NaOH e completar para 250 mL. 5. Colocar em outro erlenmeyer 100 mL de acetato de etila (0,25M). 6. Colocar os recipientes, fechados, no banho at atingirem a temperatura desejada. 7. Desligar o agitador, abrir a vlvula abaixo do reator para escoar a gua destilada e, em seguida, fechar a vlvula.

5 8. Verter o NaOH no reator, ligar o agitador e conferir a temperatura. 9. Retirar o termmetro e colocar o eletrodo do condutivmetro. 10. Verter a soluo de acetato de etila no reator e, no final, disparar o cronmetro, dando incio a contagem do tempo da reao. 11. Manter o reator tampado para evitar evaporao. 12. Sero feitas leituras de condutividade de 2 em 2 minutos at alcanar 20 min. 13. Aumente a temperatura do banho para a prxima temperatura e espere a condutividade ficar constante, definindo assim o k (infinito), que independe da temperatura. Estamos interessados na converso total. 14. Abrir a vlvula de baixo do reator para descartar a mistura, lavando-o, em seguida, com gua destilada. 15. Fechar a vlvula e repetir a operao a partir do item 3 a fim de trabalhar com outra temperatura. 16. Aps ter terminado todos os experimentos, favor desligar os equipamentos e lavar os materiais.

3 MTODO ANALTICO A concentrao do NaOH ser determinada por condutivimetreia. A condutncia elctrica de uma soluo G a medida da sua capacidade de conduzir a corrente elctrica. K a condutncia especfica ou condutividade. A condutividade vem normalmente expressa em Scm-1 ou Sm-1(Sm-2m). Numa soluo apenas os ons conduzem a corrente eltrica. Para solues diludas de um on, a condutncia proporcional sua concentrao. Verifica-se que mesmo para concentraes de 0,1 M de hidrxido de sdio ou de acetato de sdio, estas constantes apresentam um erro importante. Assim, teremos de encontrar um procedimento alternativo de calibrao do mtodo de anlise que nos permita seguir a converso da reao em estudo com uma maior exatido. Esse mtodo passa por medir a condutividade molar dos diferentes ons, numa regio prxima das concentraes de trabalho. Assim, comea-se por medir a condutividade (K0) da soluo de hidrxido de sdio com concentrao CNaOH, igual concentrao inicial a usada na reao de saponificao. Isto nos permite ter acesso condutividade molar dos on hidrxido de sdio e, assumindo dependncia linear com a concentrao, traar a curva da condutividade em funo da concentrao em hidrxido de sdio (linha 1 na Figura 1). Em seguida, mede-se a condutividade do produto da reao, para reao completa (K), tendo acesso condutividade molar dos ons acetato e sdio. Para garantir converso total (ou aproximadamente total), dever usar-se um excesso de 10 a 20% molar de um dos

6 reagentes, relativamente quantidade estequiomtrica. Seja esse reagente o acetato de etilo. Atravs da estequiometria da reao e das concentraes iniciais dos reagentes, possvel calcular a concentrao final em acetato de etilo: (7) Sendo: CAcE0 e CNaOH0 as concentraes iniciais de acetato de etila e de hidrxido de sdio. Note que a condutividade do acetato de etila nula (composto no inico) e da gua insignificante (<2Scm-1). Com estes dois pontos, traa-se a curva de calibrao, que dever ter a seguinte forma (linha 2):

Figura 01: Curva de calibrao do mtodo de anlise - condutividade adimensional da soluo reacional em funo da concentrao no convertida de hidrxido de sdio - e curva da condutividade adimensional da soluo de hidrxido de sdio em funo da concentrao (1). Condutividades em unidades de Scm-1. A equao da curva de calibrao da condutividade da soluo reacional em funo da concentrao de hidrxido de sdio presente : (8) Uma vez que a reao obedece a uma estequiometria conhecida, fcil agora obter a concentrao de acetato de etilo: (9) Ou, em termos de converso de hidrxido de sdio (reagente limitante):

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RELATRIO

Este relatrio tratar dos vrios aspectos da reao qumica no sentido de determinar o modelo cintico. No captulo 5 do livro H. Scott Fogler (Elementos de Engenharia das Reaes Qumicas, terceira edio, Prentice Hall International, 1999), sobre tratamento e anlise de dados experimentais, o aluno encontrar a teoria necessria para determinar a lei de velocidade de reao e a sua relao com a temperatura. O relatrio constar de quatro partes: Analise e concluso a temperatura ambiente a. Construir um grfico de CA em funo do tempo b. Calcule a ordem e a constante pelo mtodo diferencial Numrico c. Calcule a ordem e a constante pelo mtodo diferencial Polinomial d. Calcule a ordem e a constante pelo mtodo de tempo de meia vida e. Conclua a partir dos trs mtodos acima qual a mais provvel ordem e constante de velocidade desta reao f. A partir da concluso acima, valide os resultados encontrados (constante de velocidade e ordem de reao) atravs do mtodo integral.

As mesmas perguntas devero ser respondidas para outras temperaturas de reao. Clculo da energia de ativao Clculo da lei da velocidade em funo da temperatura. Concluses gerais (inclua a comparao com os dados de literatura)

9 OBJETIVOS: Levantar a curva de presso de vapor de uma substncia pura

FUNDAMENTOS: Diagramas Termodinmicos A forma mais geral possvel de se representar as mudanas de estados de uma substncia pura atravs do diagrama p-v-t, tridimensional. A figura 1 apresenta a superfcie p-v-T para substncias que se contraem ao solidificar. Neste diagrama, observam-se regies com diferentes fases ou estados fsicos do sistema, como slido, lquido e vapor, para visualizar melhor as transformaes entre as fases e os estados termodinmicos do sistema melhor analisar as projees deste diagrama, tais como P x v e P x T. Diagrama P x T As transformaes de fase de uma substncia pura so mostradas no diagrama P x T na figura 2. A linha 1-2 representa os pontos em que a fase slida est em equilbrio com o vapor, ou seja se um slido aquecido passa diretamente a vapor sem liquefao, este processo chamado de sublimao. A linha 2-3 representa os estados de coexistncia da fase slida com a fase lquida, chamada curva de fuso ou liquefao, a curva 2-C a curva de vaporizao ou de equilbrio entre lquido e vapor, est no ponto 2, de onde partem todas as curvas de equilbrio, as trs fases esto presentes e ele chamado de ponto triplo.

Figura 1: Superfcie p-v-t para substncias que se contrai ao solidificar-se

Figura 2: Diagrama presso-temperatura para uma substncia pura

10 As coordenadas do ponto C: Tc (temperatura crtica) e Pc (presso crtica) so a temperatura e presso mais altas em que uma espcie qumica pura pode existir em equilbrio lquido-vapor. A regio fluida, existente para temperaturas e presses mais altas que as crticas marcada no diagrama por linhas tracejadas, que no representam transies de fase e sim limites do significado das palavras gs e lquido. Nesta regio, o sistema nem gs e nem lquido. possvel fazer uma transformao da regio lquida para a regio de gs seguindo a linha A-B, em que a mudana de fase ocorre sem descontinuidade, se o caminho fosse direto cruzando a linha de vaporizao 2-C, uma mudana abrupta nas propriedades do sistema seria observada. A regio gasosa muitas vezes dividida pela linha pontilhada: acima da temperatura crtica, o sistema chamado de gs e abaixo dela vapor. Dados de equilbrio lquido-vapor Para a construo de curvas de presso de vapor (curva de vaporizao no diagrama P-T) de substncias puras reais so necessrios os dados de equilbrio lquido vapor. Existem diversos dados na literatura para uma srie de substncias assim como vrias correlaes destes dados, como a equao de Antoine (equao 1) ou a correlao de Wagner.
ln P A [ B T C ]

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Neste experimento, sero obtidos os dados de equilbrio lquido-vapor da acetona pura utilizando um ebulimetro de Othmer, que uma clula de equilbrio lquido-vapor com recirculao da fase vapor, cujo diagrama esquemtico :

1-Balo de destilao 2-Condensadores. 3-Vaso de acmulo do condensado da fase vapor 4- Ponto de amostragem do condensado da fase vapor 5-Poo para termopar 6- Ponto de amostragem da fase lquida e de alimentao da clula 7-Termopar (sensor de temperatura) 8-Agitador com placa de aquecimento 9-gua de resfriamento da camisa dos condensadores. 10-Gargalo do balo de destilao. 11-Tubo para conexo com o sistema de presso/vcuo . Figura 3. Diagrama esquemtico do ebulimetro de Othmer

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O aparelho funciona da seguinte forma: o lquido colocado no balo de destilao e aquecido sob agitao, aps entrar em ebulio o vapor sobe o gargalo e posteriormente condensa sendo recolhido no recipiente 3, parte do vapor condensado recircula retornando ao balo onde est a fase lquida. Quando o sistema equilibra e estabiliza a temperatura do lquido igual a do vapor. PROCEDIMENTO: o o o o o o o o o o Leia a presso baromtrica local Encha a clula com 100 ml de acetona Conecte as mangueiras do banho de resfriamento Conecte a bomba de vcuo e ajuste para uma diferena de presso de aproximadamente 300 mmHg Coloque para aquecer Espere as temperaturas do lquido e do vapor equilibrarem Espere 15 minutos e anote a temperatura do lquido e do vapor. Leia a diferena de presso Varie o vcuo (ver diferenas sugeridas na tabela abaixo) Repita o procedimento para ler 5 pontos

RELATRIO DO EXPERIMENTO: NOME: RESULTADOS: Presso atmosfrica: Tabela 1. Resultados Medidos Diferena de presso (mmHg) 300 250 200 150 100 Diferena medida ( mmHg) Presso absoluta (mmHg) Temperatura do lquido (C) Temperatura do vapor (C)

1. Pesquise os dados experimentais de presso de vapor para acetona no Perry 2. Calcule a curva de saturao para acetona com a equao de Antoine. 3. Compare numericamente (clculo dos desvios relativos percentuais para cada ponto e a mdia) o valor obtido experimentalmente com o valor calculado pela equao de Antoine.

12 4. Compare numericamente (clculo dos desvios relativos percentuais para cada ponto e a mdia) o valor experimental tabelado com o valor calculado pela equao de Antoine. Faa um grfico das trs curvas de presso de vapor (ln P x 1/T): a obtida neste experimento (s com os pontos), a curva tabelada no Perry e a curva calculada por Antoine.

5.

DISCUSSO e CONCLUSES:

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LEITO FLUIDIZADO GS-SLIDO


Por Prof. Dr. Samuel Luporini

1. Descrio do Equipamento O estudo hidrodinmico do reator de leito fluidizado gs-slido feito utilizando-se o equipamento apresentado na Figura 1. O sistema experimental consiste essencialmente de vlvula reguladora de presso (V1 + V2), vlvula tipo agulha (V3), rotmetro (R), manmetro diferencial tipo tubo em U confeccionado em vidro usando H2O como fluido manomtrico (M), e o reator de leito fluidizado (LF).

O reator de leito fluidizado gs-slido consiste de 2 sees principais: a seo do distribuidor e a seo do leito fluidizado. A seo do distribuidor dispe de uma entrada formada por tubo de PVC de in perfurado, e formada por um tubo

15 tambm de acrlico com 5,3 cm de dimetro interno e 10,5 cm de altura. O distribuidor do tipo placa perfurada para distribuio homognea do ar. O reator de leito fluidizado consiste de um tubo cilndrico de acrlico com 5,3 cm de dimetro interno (DC) e 48,5 cm de altura. Na base e na parede do reator (47 cm da base) esto instaladas tomadas de presso, que permitem a determinao de perfis de presso. 2. Operao do Equipamento A operao deste equipamento permite determinaes da curva caracterstica de fluidizao, da velocidade de mnima fluidizao (Vmf), perda de carga de mnima fluidizao (Pmf) e altura de mnima fluidizao (Lmf). Para uma correta e segura operao do equipamento, siga as instrues: 2.1 Funcionamento - Verifique se as vlvulas V1, V2 e V3 esto fechadas. - Pese aproximadamente 200 g de paino, e coloque no interior da coluna (dimetro da partcula dp = 1,8 mm, massa especfica da partcula - s = 1,2 g/cm3, para que a altura do leito fique em torno de 10 cm). - Coloque uma presso de 2 kgf/cm2 na vlvula reguladora de presso (V1) (leitura no manmetro de Bourdon, que faz parte da vlvula). Para aumentar a presso at atingir 2 kgf/cm2, gire a vlvula no sentido horrio. Para diminuir a presso, gire a vlvula no sentido anti-horrio. - Com a vlvula V3 fechada abra a vlvula V2. 2.2 Tomada de Dados Experimentais Experimento Didtico Para a determinao da curva caracterstica de fluidizao, da velocidade de mnima fluidizao (Vmf), perda de carga de mnima fluidizao (Pmf) e altura de mnima fluidizao (Lmf) necessrio o conhecimento de duas variveis do sistema: a vazo volumtrica de ar (Q) e a queda de presso (P) no leito. Deve-se inicialmente abrir a vlvula V2 parcialmente. Em seguida, abra lentamente a vlvula V3 para que o ar passe pelo rotmetro (R) e percole pelo leito fluidizado (LF). Tome cuidado, pois uma vazo de ar exagerada pode arrastar partculas de paino, ou descolar a gua do tubo em U para o leito atravs das tomas de presso (P). Para que se obtenha uma curva caracterstica de fluidizao bem definida, aumente progressivamente a vazo de ar at o incio da fluidizao do leito. Anote na escala do rotmetro o valor em que se inicia aproximadamente a fluidizao. Divida este valor em 5 pontos at a vazo zero (5 pontos de vazo com o leito fixo). Defina 5 pontos de vazo acima da fluidizao do leito.

16 Diminua a vazo de ar at zero. Nesse momento, tem incio a obteno da curva caracterstica de fluidizao. Aumente lentamente a vazo de ar, e para cada um dos pontos pr-estabelecidos, mea para a etapa de expanso do leito (curva de ida): a) vazo de ar (Q); b) altura da coluna de gua no manmetro diferencial tipo tubo em U (M), para a determinao da perda de carga no leito (P); c) altura do leito (L); Aps a obteno da curva de ida, diminua progressivamente a vazo de ar medindo tambm para a etapa de contrao do leito (curva de volta): a) vazo de ar (Q); b) altura da coluna de gua no manmetro diferencial tipo tubo em U (M), para a determinao da perda de carga no leito (P); c) altura do leito (L). Feche completamente as vlvulas V3 e V2. Finalmente, despressurize a vlvula reguladora de presso (V1), abrindo sua poro inferior e girando a vlvula V1 no sentido anti-horrio. 3. Memorial de clculo A seguir apresenta-se uma seqncia de procedimentos e clculos para a determinao experimental da curva caracterstica de fluidizao e tambm de seus principais parmetros, ou seja: velocidade de mnima fluidizao (V mf) e perda de carga de mnima fluidizao ( mf).

- clculo da velocidade superficial: , - determinao da curva caracterstica de fluidizao (ida e volta): fazer grfico
S.

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Na Figura 2, o trecho OA representa o leito fixo aumentando de volume mas com as partculas ainda em contacto; o trecho AB representa o leito fluidizado com as partculas j em movimento e o ponto D representa o incio do transporte mecnico do leito. 3.1 Estimativa dos principais parmetros hidrodinmicos da fluidizao 3.1.1 Velocidade de mnima fluidizao (Vmf) - Correlao de Pavlov:

em que: Remf = o nmero de Reynolds na mnima fluidizao =

Ar = o nmero de Arquimedes (ou Galileu) =

- Correlao de Wen-Yu:

3.1.2 Estimativa da perda de carga na mnima fluidizao: - Balano de foras:

- Correlao de Ergun:

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DETERMINAO DA CURVA DE BOMBEAMENTO


Por Prof. Dra. Thamy Cristina Hayashi

Associao de Bombas Centrfugas 1. Objetivo Determinao experimental dos diversos pontos de operao de associaes de bombas centrfugas iguais em srie, em paralelo e combinadas. 2. Fundamentao Terica:
A Curva do Sistema8 consiste no grfico da Altura Manomtrica Total (AMT), em funo da vazo volumtrica Q de lquido. Esse grfico uma parbola ascendente interceptando o eixo das ordenadas (Q=0) em P/ v2/(2g)+z, onde P a diferena de presso, v2 a diferena dos quadrados das velocidades e z a diferena de altura entre as extremidades da bomba. Usualmente os dois ltimos termos, referentes s diferenas de energia cintica e de energia potencial so desconsiderados. O encontro dessa curva com a Curva da Bomba o chamado Ponto de Operao. comum associar-se bombas centrfugas para aumentar sua faixa de atuao, seja em termos de vazo, seja em termos da energia fornecida ao lquido. A curva da associao em srie obtida de forma que para uma mesma vazo AMTs de cada bomba individualmente sejam somadas. Para a curva da associao em paralelo, para uma mesma AMT somam-se as vazes de cada bomba individualmente. Para a associao combinada (srie - paralelo), se constri a curva da associao em srie e a partir dela se faz a associao em paralelo. O aluno deve perceber dois aspectos: a) Na associao em srie a curva real passa abaixo da proposta teoricamente e se afasta dessa medida que a vazo aumenta. Isso se deve ao fato de que existe uma perda de carga entre as bombas e essa aumenta com o expoente da vazo. b) Ao contrrio do que muitos engenheiros pensam associar bombas iguais no "dobra" a vazo ou a AMT. O ponto de operao depende da curva do sistema que uma parbola e, portanto NUNCA fornecer o dobro de quaisquer das duas grandezas (Q e AMT). A Figura 2 mostra os diversos pontos de operao de cada tipo de associao.

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Figura 1 Associao de bombas centrfugas.

Para uma dada configurao do sistema9 o ponto 1 o ponto de operao de uma nica bomba. O ponto 2 corresponde duas bombas associadas em srie e o ponto 3 associao em paralelo. O ponto 4 associao combinada das quatro bombas em srie e paralelo, duas a duas, respectivamente. Em termos de projeto de processos, o engenheiro deve notar, no caso descrito na figura 2, que a associao em paralelo aumenta muito pouco a vazo do sistema, sendo portanto uma m escolha. O ponto 2' representa o ponto de operao de cada bomba associada em srie, o ponto 3' representa o ponto de operao de cada bomba associada em paralelo e o ponto 4' representa o ponto de operao de cada bomba associada em srie-paralelo. importante observar que esses pontos no esto sobre a curva do sistema. As vlvulas talvez sejam os elementos mais importantes de um sistema de bombeamento. A figura 3 mostra o efeito do fechamento de uma vlvula nos quatro pontos de operao: essa movimentao deve ser entendida pelo engenheiro no momento do projeto: diminuir vazo uma coisa simples aumentar no: se o projetista prev a possibilidade de aumento de vazo no futuro bom sugerir uma vlvula parcialmente fechada no sistema.

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Figura 2 Efeito do fechamento de vlvulas na curva do sistema.

3. Descrio do Equipamento: O equipamento consiste de um reservatrio, um conjunto de quatro bombas, um rotmetro, dois transdutores de presso e um painel frontal. As bombas esto associadas em srie, duas a duas: um conjunto das bombas B1 e B2, direita de quem est de frente para o painel e um conjunto de bombas B3 e B4, esquerda. As bombas B1, B2, B3 e B4 podem ser associadas em srie, em paralelo, e em srie - paralelo resultando as seguintes opes: a) Bombas B1 ou B3 operando sozinhas. b) Bombas B1 e B3 operando em paralelo. c) Bombas B1 e B2 (ou B3 e B4) operando em srie. d) Todas as bombas operando em srie paralelo. Em cada ramo, uma vlvula esfera (V1 e V2) responsvel pela operao (ou no) em srie. Esses dois ramos podem operar em paralelo quando as respectivas bombas estiverem ligadas. Nos dois tipos de associao as vazes de cada ramo so reguladas atravs da vlvula globo1 colocadas aps o rotmetro encarregado de indicar o valor. Opcionalmente, quando se atuar apenas com uma bomba ou duas em srie, ser possvel manipular a vazo atravs da abertura ou fechamento da vlvula de gaveta (V3 ou V4) colocada na terminao de cada ramo do sistema em srie. Dois transdutores de presso (manovacumetro -1 a 5

21 bar) transformaro os sinais analgicos colhidos nas tomadas de presso localizadas na suco e na descarga de cada bomba, em sinais eltricos que so enviados para o indicador no painel de LEDs. No painel onde esto os indicadores existem oito vlvulas que acionam os indicadores. A Figura 1 mostra os detalhes do painel:

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Figura 3 Esquema do Painel (a) e da disposio das bombas (b).

Para se fazer uma leitura apenas uma chave de cada grupo deve estar aberta. Apenas no incio abrem-se todas as chaves (com indicao P1, P2, P3, P4, P5, P6, P7 e P8) para drenagem de eventuais bolhas de ar no sistema. 4. Procedimento Experimental 4.1 Curva de uma bomba. (exemplo B1) a) Ligar todas as bombas. b) Abrir todas as vlvulas do painel para drenagem do ar, fechando-as em seguida. c) Atuando nas vlvulas esfera deixar operante apenas um dos ramos. d) Atuar na vlvula esfera conjugada para que as bombas no fiquem em srie 2. e) Atuando na vlvula globo (aps o rotmetro) e gaveta (antes da juno dos ramos) fixar uma vazo. f) Fazer a leitura no rotmetro. Anotar a vazo. g) Abrir no painel as vlvulas de leitura correspondentes bomba B1 3. h) Abrir a vlvula P1 para fazer a leitura da presso de suco no indicador. Anotar o valor e fechar P1. i) Abrir a vlvula P2 para fazer a leitura da presso de descarga no indicador. Anotar o valor e fechar P2. Anotar os valores. j) Subtrair do valor da presso na descarga o valor da presso na suco4. k) Com um termmetro medir a temperatura da gua5. l) Voltar ao item e) e repetir a seqncia para pelo menos cinco pontos6.

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4.2 Curva de duas bombas em srie. (B1e B2 ou B3 e B4) a) Ligar todas as bombas. b) Abrir todas as vlvulas do painel para drenagem do ar, fechando-as em seguida. c) Fechar um dos ramos e deixar o outro aberto como j descrito. d) Atuar nas vlvulas esfera para que as bombas fiquem em srie7. e) Atuando na vlvula globo e gaveta fixar uma vazo. f) Fazer a leitura no rotmetro. Anotar a vazo. g) Abrir no painel as vlvulas de leitura correspondentes suco e descarga de B1. h) Fazer a leitura da presso de suco no indicador com P1 aberto. Anotar o valor e fechar P1. i) Fazer a leitura da presso de descarga no indicador com P4 aberto. Anotar o valor e fechar P4. j) Subtrair do valor da presso na descarga o valor da presso na suco 7. k) Com um termmetro medir a temperatura da gua8. l) Voltar ao item e) e repetir a seqncia para pelo menos cinco pontos9. Observe-se que neste procedimento esto sendo implicitamente includas as perdas de carga entre as bombas B1 e B3 ou B2 e B4.
4.3 Curva de duas bombas em paralelo. a) Ligar todas as bombas. b) Abrir todas as vlvulas do painel para drenagem do ar, fechando-as em seguida. c) Abrir os dois ramos. d) Atuar nas vlvulas esfera para que as bombas B1 e B3 fiquem em paralelo e que B2 e B4 no fiquem em srie com elas. e) Atuando na vlvula globo (V5) (com as vlvulas gavetas V3 e V4 completamente abertas) acertar a vazo. f) Verificar no painel se as diferenas de presso entre a leitura de suco (P1 e P5) para ambas as bombas. Note que ambas tero que ser iguais. Anotar o valor e fechar P1 e P5. g) Anotar as vazes. h) Fazer a leitura da presso de descarga com P2 e P6 abertas (devem ser iguais). Anotar os valores e fechar P2 e P6 i) Subtrair do valor da presso na descarga o valor da presso na suco7. j) Com um termmetro medir a temperatura da gua8. _________________________
2 Se a manopla da vlvula esfera aponta na direo do tubo ela est aberta. 3 A bomba B1 foi escolhida como exemplo. Poderia ser B3. 4 Esse valor posteriormente dividido pelo produto (r.g) ser a AMT da bomba. 5 Essa temperatura permitir tomar a densidade da gua. Se o experimento demorar ela variar por efeito Joule. 6 Entre eles os das vazes nula e mxima. 7 As bombas B1 e B2, por exemplo. 8 Tambm conhecida por Curva da Tubulao.

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k) Voltar ao item e) e repetir a seqncia para pelo menos cinco pontos9. 4.4 Curva de quatro bombas em associao combinada. a) Ligar todas as bombas. b) Abrir todas as vlvulas do painel para drenagem do ar, fechando-as em seguida. c) Abrir os dois ramos. d) Atuar nas vlvulas esfera para que as bombas B1 com B2 e B3 com B4 fiquem em srie. Conseqentemente ser feita a associao em paralelo; e) Com as vlvulas V3 e V4 completamente abertas iniciar a regulagem da vazo pela vlvula V5. importante que no incio esta vlvula V5 esteja parcialmente aberta. f) Ir abrindo V5 at a vazo mxima g) Variar a vazo com o fechamento de V5 e anotar as vazes. h) Fazer a leitura da presso de suco da bomba B1 e B3 com P1 e P5 abertos. Anotar o valor e fechar P1 e P5 (devem dar os mesmos valores) i) Fazer a leitura da descarga das bombas B2 e B4 com P4 e P8 abertas. Anotar os valores e fechar P4 e P8. Fazer a diferena entre os valores da P de suco e descarga. j) Com o termmetro medir a temperatura da gua8. k) Voltar ao item g) e repetir a seqncia para pelo menos cinco pontos9.

5. Tratamento dos dados experimentais Construir os quatro grficos, identificando os pontos 2, 3 e 4 da Figura 2 e tentando ver as curvas do sistema atravs dos pontos 1, 2, 3 e 4.

Bibliografia:
- Macintyre, A. J. Bombas e instalaes de Bombeamento, Guanabara Dois, 1980. - Perry, R.H.; Green D. Chemical Engineers' Handbook, 7a Edio, McGraw-Hill, 1997

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9 bom lembrar que a atuao em uma vlvula, abrindo ou fechando-a, muda o "sistema".

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26 PRTICA A: Determinao experimental das constantes de filtrao

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PRTICA B: Ensaio de sedimentao em batelada

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37 PRTICA 2: Estudo do CSTR e PFR em regime estacionrio 1. OBJETIVOS O objetivo da presente prtica aplicar as equaes de projeto de um CSTR, trabalhando em regime estacionrio e temperatura constante, comprovando a concordncia das equaes analticas com os resultados experimentais encontrados em laboratrio.

2. REAO ESCOLHIDA Saponificao do Acetato de Etila pelo Na OH em fase lquida. + NaOH Hidrxido de Sdio CH3-COONa + Acetato de Sdio

CH3-COO-C2H5 Acetato de Etila

CH3CH2OH lcool Etlico

3. DISPOSITIVO EXPERIMENTAL O esquema simplificado do aparato experimental que ser utilizado neste trabalho encontrase no final deste roteiro. O fluxograma ilustrado indica a existncia de dois processos conjugados, o do CSTR e o do PFR. Apesar de fazerem parte de um mesmo sistema, a operao de cada um dos reatores ser individual, bastando, para isso, manipular as devidas vlvulas. A finalidade desta prtica trabalhar com o reator CSTR (480 mL) e PFR (840 mL) individualmente. Portanto, ser necessrio manter as vlvulas V-3 e V-8 sempre fechadas quando trabalhar com o CSTR e V-4 e V-7 sempre fechadas quando trabalhar com o PFR. Os processos envolvendo o CSTR e PFR so semelhantes e o que for descrito a seguir serve para os dois reatores. Quando no se aplicar, o item ser marcado com um asterisco com a respectiva explicao. O processo formado pelo Tanque 1 (NaOH), Tanque 2 (CH3-COO-C2H5), Bomba 1 (NaOH), Bomba 2 (CH3-COO-C2H5), reatores, vlvulas e rotmetros. As vlvulas V-1, V-2, V-4 e V-3 podem controlar a vazo da corrente de NaOH e as vlvulas V-5, V-6, V-7 e V-8 podem controlar a vazo da corrente de CH3-COO-C2H5.

4. REAGENTES, MATERIAIS E PROCEDIMENTOS 4.1 REAGENTES E MATERIAIS Antes de comear os experimentos, reservar os reagentes e materiais listados abaixo. 20 L de acetato de etila (0,1 mol/L);

38 20 L de hidrxido de sdio (0,1 mol/L); Fenolftalena; 01 balde de 20 L; 12 bquer de 1 L; 01 cronmetro; 01 condutivmetro.

5. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL Sero realizados trs ensaios, variando apenas o tempo espacial, , dos reagentes no reator. Para isto, ser necessrio manipular as vlvulas apropriadas no sentido de variar as vazes volumtricas. Antes da realizao de qualquer experimento, deve-se seguir os passos listados abaixo. a) Identificar a concentrao inicial do acetato de etila e hidrxido de sdio atravs da titulao (procedimento j realizado); b) Medir o volume do CSTR (procedimento j realizado 480 ml) e PFR (840 mL); c) O reator dever estar vazio e limpo antes de comear qualquer ensaio, ou seja, para cada tempo espacial, no caso do CSTR e no se aplica no caso do PFR; d) Todas as vlvulas do sistema devero estar fechadas antes de iniciar o experimento. OBS 1 - Os valores dos tempos espaciais a serem utilizados na prtica sero determinados por cada equipe, considerando os limites operacionais do sistema. Mediante a realizao dos procedimentos anteriores, cada experimento ter incio levando em conta os seguintes passos. 1. Abrir totalmente as vlvulas que bloqueiam os escoamentos dos reagentes para os vasos (V-2 e V-6); 2. Acionar as duas bombas; 3. Abrir a vlvula de fundo do reator CSTR. No caso do PFR, verificar se a vlvula de sada, V-14, se encontra aberta; 4. Abro as vlvulas V- e V- do para escoar o acetato de etila a uma vazo desejada. 5. Abro as vlvulas V- e V- do para escoar o hidrxido de sdio a uma vazo desejada. 6. Aciono o cronmetro ao fechar a vlvula de fundo do reator; 7. Determinar o tempo de enchimento do reator, , (at que haja uma corrente efluente). Esperar o tempo 4, que dever ser o suficiente para alcanar o regime estacionrio; 8. Coletar alquota da sada do reator em um Bquer, o suficiente para se fazer a leitura de condutividade eltrica no condutivmetro; Depois de ter lido a condutividade, coletar mais uma alquota e medir a nova condutividade; 9. Verificar se o valor da diferena de condutividade menor ou igual do que 0,5 mS/cm. Se for menor passar para o tpico seguinte. Se for maior, repetir a leitura de condutividade de uma nova alquota;

39 10. Abrir a vlvula de fundo do reator para esvazi-lo; Neste mesmo instante, alterar a posio das vlvulas V- e V a fim de alterar a vazo, ou as vazes de um e/ou do outro reagente; 11. Realizar o item 6 ao 10 para novas vazes; 12. Trabalhar agora com o PFR; 13. Aps o trmino da prtica, desligar a bomba e fechar todas as vlvulas e lavar os materiais. OBS 2 O procedimento anterior ser semelhante para o PFR. A diferena se encontra nos itens 6 e 10. No ser necessrio determinar o tempo de residncia do PFR, ento nenhuma vlvula de fundo do PFR ser aberta ou fechada, ela sempre estar aberta. Para alterar a vazo, basta manipulara as vlvulas V- e V-. OBS 2 - Em um sistema deste tipo, o regime estacionrio ser alcanado praticamente quando tiver transcorrido um tempo superior a 2,5-3 vezes , no caso do CSTR, e 4 minutos, no caso do PFR. As ltimas amostras devem refletir o valor da concentrao de NaOH, na sada do reator, em regime estacionrio. Com a mdia dos ltimos valores de concentrao de NaOH, calcula-se a constante cintica da reao.

6. ANLISE DAS CONCENTRAES Vide Anexo 1

7. RESULTADOS 1. 2. 3. 4. 5. 6. Pesquisem sobre a ordem e a constante de velocidade de reao em literatura. Determine o tempo espacial para cada experimento. Determine as converses experimentais. Determine a expresso que ir determinar a velocidades especficas de reao. Defina a lei de velocidade de reao. Determine as velocidades especficas de reao, utilizando informaes dos experimentos 1, 2 e 3 e compare com os dados de literatura. 7. Determine a expresso que ir determinar a converso terica. 8. Calcule as converses tericas dos experimentos 4, 5 e 6. 9. Construa um grfico de XEXP em funo do XTEOR. 10. Discutir as diferenas existentes entre os valores experimentais e tericos das converses na sada do CSTR. 11. possvel calcular a ordem de reao e energia de ativao atravs deste experimento? Explique. 12. Considere que a reao foi conduzida nos reatores de bancada batelada e CSTR. Hipoteticamente, dados experimentais do reator batelada foram utilizados para

40 calcular a converso em um CSTR, encontrando 50%. Contudo, a converso obtida no CSTR de bancada foi de 57%. a) Faa uma descrio sucinta de todas as operaes realizadas at a obteno da converso de 50%. b) Explique o porqu da discrepncia entre as converses encontradas (50 e 57%), considerando as variveis da equao de projeto.

OBS 5 - Utilize as tabelas que seguem para anotar os dados obtidos nos experimentos e os gerados pelos clculos. Tabela 1 - CSTR Q (L/h) Q Hidrxi (L/h) do de Aceta sdio to EXP 1 EXP 2 EXP 3 (s)

k1 k2 (mS/cm) (mS/cm)

Tabela 2 - PFR Q (L/h) Q k1 k2 Hidrxi (L/h) (mS/cm) (mS/cm) do de Aceta sdio to EXP 1 EXP 2 EXP 3

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42 1. OBJETIVOS: Estudar a obteno de etanol hidratado (azetropo) a partir de uma mistura contendo a mesma concentrao de lcool do mosto aps a fermentao. Determinar dados de equilbrio lquido vapor (composio da fase lquida e da fase vapor) de um sistema binrio composto por etanol e gua. Avaliar a consistncia termodinmica dos resultados obtidos e comparar os dados do experimento com a literatura e com valores obtidos atravs de simulao. Estudar o efeito de variao do refluxo em uma coluna de destilao fracionada

Parte a: Equilbrio Lquido-Vapor 2. FUNDAMENTOS: O estudo do equilbrio lquido-vapor especialmente importante aos engenheiros qumicos no processo de anlise e projeto de equipamentos de destilao, absoro e extrao. Dentre os processos de separao empregados na indstria qumica, a destilao um dos mais utilizado. O processo tem a finalidade de separar e purificar duas ou mais substncias qumicas atravs da concentrao do componente mais voltil na fase vapor, enquanto o componente menos voltil permanece preferencialmente na fase lquida. A separao dos componentes de uma mistura nestes processos requer um conhecimento completo do comportamento das fases liquida e vapor em equilbrio. A modelagem e simulao assim como o projeto de uma planta, requerem o conhecimento de propriedades termodinmicas, que permitam caracterizar e descrever o comportamento do sistema como um todo. Uma etapa cada vez mais necessria aos processos se refere modelagem a simulao dos mesmos, possibilitando anlises de diversas possibilidades dentro do processo. Para que essa etapa ocorra de modo satisfatrio de suma importncia que todas as suas anlises e decises se baseiem em dados da maior confiana, entre eles os dados de Equilbrio Liquido-Vapor (ELV). A obteno deste tipo de informao , na maioria das vezes, demorada e bastante onerosa. Ainda assim, a aquisio de grandezas termodinmicas obtidas a partir de dados de equilbrio liquido-vapor torna-se um processo necessrio e, por mais dados catalogados que se obtenham, dificilmente ser uma tarefa considerada dispensvel. Os equipamentos necessrios para a coleta destes dados so denominados ebulimetros que podem tanto operar a temperatura como presso constantes. As tcnicas de ebuliometria datam deste incio de sculo. Vrios mtodos e equipamentos foram desenvolvidos, cada qual com suas vantagens e desvantagens. Para a modelagem do equilbrio liquido vapor pode utilizada a abordagem gamma-phi, onde phi () (coeficiente de fugacidade) representa a fase vapor que pode ser modelado por equaes de estado (ex. equaes virial ou cbicas), e a fase liquida representada por gamma () (coeficiente de atividade) que pode ser

43 calculada utilizando modelos de energia livre em excesso (ex. UNIQUAC ou NRTL). Para uma espcie i em uma mistura na fase vapor temos, f i 1). Para uma espcie i em uma soluo lquida temos, f i Estas equaes podem ser rearrumadas na forma

yi . i .P (Eq

yi . i .P

xi . i . f io (Eq 2). xi . i .Pi sat (Eq 3).

Onde, i agrupa as fugacidades na fase vapor do componente na mistura e dele puro saturado na temperatura da mistura e a correo de Poyinting. Esta correo aparece em funo da diferena entre a fugacidade do componente puro na presso da mistura e na presso de saturao, porm este termo em geral pequeno e pode ser desprezado para presses baixas e moderadas, como mostrado na Eq.4:

i . exp sat i

Vil . P Pisat RT

Eq . 4

As presses de vapor e volumes de lquidos das espcies puras podem ser calculadas por correlaes como por exemplo a Equao de Antoinee a equao de Rackett.

3. APARATO EXPERIMENTAL: Materiais: Clula de equilbrio Aquecedor/agitador Pipetas e provetas graduadas vials de amostras Balana analtica Refratmetro Seringa Bqueres Parafilm Leno de papel

44 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: 4.1 Curva de calibrao Preparar vials de amostras com 2,0ml de amostras que serviro para montar a curva de calibrao nas propores descritas na Tabela 1 (a curva ser a mesma nas duas partes do experimento). Tabela 1: Amostras para curva de calibrao Amostra 1 2 3 4 5 6 0,8 7 0,6 8 0,4 9 0,2 Etanol(ml) 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0

Pesar cada amostra na balana analtica (o volume s indicativo tem que ser pesado), completar com gua at a marca e pesar novamente a mistura na balana analtica e analisar o respectivo indce de refrao utilizando o refratmetro, anotar a temperatura de medida. Medir o ndice de refrao da gua pura e do etanol puro anotando tambm a temperatura da medida 4.2 Equilbrio Lquido-Vapor Antes do incio da prtica, deve-se adicionar gua clula de equilbrio e aquecer o sistema, ligando o banho ultratermosttico, o agitador magntico e a placa de aquecimento. Anotar a presso atmosfrica local, no laboratrio de Geotecnia (ou atravs de consulta ao site www.geotecnia.ufba.br). Aguardar o sistema entrar em equilbrio (estabilizao da temperatura). Anotar a temperatura de equilbrio. Retirar uma alquota do lquido (~5ml) e adicionar a mesma quantidade de etanol (ou gua) ao sistema, aguardar o equilbrio, anotar a temperatura e retirar pequena alquota do lquido e do vapor para anlise refratomtrica. Repetir o mesmo procedimento para as obter at 2 a 3 pontos da curva, sempre retirando alquotas antes de inserir uma nova quantidade de lcool (ou gua) para manter o volume aproximadamente constante. 5. TRATAMENTO DE DADOS: Construir uma curva de calibrao relacionando o ndice de refrao e a frao molar de etanol. A curva deve estar toda na mesma temperatura, caso no esteja corrigir os dados para uma nica temperatura . Determinar as fraes molares das amostras das fases (lquida e vapor) retiradas do ebulimetro atravs da curva de calibrao. Utilizar os dados de todas as equipes. A medida do ndice de refrao destas amostras e da curva de calibrao deve ser na mesma temperatura, caso no seja corrigir os dados medidos para a temperatura da curva. A equao de correo pode ser obtida na literatura.

45 Buscar os dados de equilbrio lquido-vapor para a gua e o etanol na presso em que foi realizado o experimento. Com esses dados de equilbrio traar uma outra curva de equilbrio lquido-vapor para o sistema etanol-gua (pode ser no mesmo grfico pois a comparao fica mais fcil). Utilizando um software, e considerando o modelo termodinmico para a fase lquida o UNIQUAC ou o NRTL e para a fase vapor uma equao de estado (virial ou cbica), obter uma curva de equilbrio para essa mesma mistura, a fim de comparar os resultados obtidos no experimento com os do simulador. Traar mais uma curva de equilbrio lquido-vapor para a mistura (pode ser no mesmo grfico anterior pois a comparao fica mais fcil). Comparar os resultados obtidos para a curva de equilbrio lquido-vapor das trs formas (dados experimentais obtidos na prtica, dados experimentais da literatura e modelagem termodinmica). Discutir os resultados obtidos. Realizar um teste de consistncia termodinmica para os dados obtidos no experimento e com dados da literatura. Comparar os resultados. Parte b: Destilao Fracionada (Trabalho Conjunto dos Departamentos de Fsico-Qumica (IQ) e Engenharia Qumica (EP) da UFBA - Participao do Prof. Emerson Sales) 6. FUNDAMENTOS: Destilao fracionada o processo utilizado para a separao de componentes que tenham pontos de ebulio diferentes em uma mistura. A aparelhagem comumente utilizada a coluna de fracionamento, que contm sucessivos estgios de equilbrio lquido-vapor. Ela projetada para fornecer uma srie contnua de condensaes parciais de vapor e vaporizaes parciais do condensado. Seu efeito similar a um determinado nmero de destilaes integrais em srie. No entanto, a eficincia da coluna de fracionamento depende: (i) de haver uma quantidade suficiente de lquido retornando continuamente pela coluna, assim como vapor ascendente; (ii) completa mistura entre as fases vapor e lquido; (iii) uma ampla superfcie de contato entre as mesmas. 7. PROCEDIMENTO: 1. Prepare uma mistura de etanol/gua, cerca de 1,5 L. Tire uma alquota desta soluo e mea seu ndice de refrao, anotando o nmero do aparelho utilizado, a temperatura do refratmetro e a temperatura ambiente no momento da medida. 2. Coloque a mistura no vaso alimentador da coluna, mas verifique se h alguns fragmentos de porcelana porosa no balo do fundo da mesma. 3. Abra a vlvula de alimentao da coluna aos poucos, at escoar cerca de 0,5 L para a coluna, verificando se o lquido foi para o balo de fundo. 4. Caso seja utilizada a destilao a vcuo (opcional), ligue a bomba de vcuo e alinhe o topo e os amostradores para o vcuo desejado.

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5. Isole e aquea o balo, certificando-se de que todos os pontos de amostragem esto fechados e que h circulao de gua de resfriamento no condensador (geralmente h um banho termosttico disponvel, e deve ser usada uma temperatura baixa, cerca de 10 C). Use inicialmente a potncia mxima de aquecimento, mas logo que a coluna comear a entrar em regime abaixe para 70% da escala do aquecedor, aproximadamente, para evitar inundao dos pratos. Anote a vazo de alimentao da soluo com a qual a coluna foi carregada, assim como a presso da coluna. 6. Certifique-se que a coluna se encontra em regime permanente para a condio de refluxo total. Mea a temperatura de todos os estgios e a temperatura de topo da coluna (pontos 1 a 5 da fig.1). 7. Tome alquotas de todos os pontos de amostragem, anotando a temperatura da coluna em cada ponto, e coletando um de cada vez para evitar o desequilbrio do sistema como um todo. Mea o ndice de refrao e anote a respectiva temperatura de medida. Verifique se o fato de coletar cada alquota altera a temperatura do ponto em questo. 8. Comece a alimentar a coluna aos poucos, abrindo a vlvula do reservatrio de alimentao, e simultaneamente retire produto no topo (destilado) e no fundo (resduo). No topo, a retirada feita por regulagem automtica (vlvula eletromagntica com controlador PID). No fundo, a retirada dever der feita manualmente, por seringa. Escolha uma razo de refluxo para iniciar este processo. 9. Faa variar a razo de refluxo da coluna, atuando no sistema de controle citado acima, para os seguintes valores: 5:1 e 1:1. Espere estabilizar a coluna em cada nova razo, quando devem ser registradas todas as temperaturas e coletadas amostras para anlise da composio, seguindo o procedimento anteriormente descrito. 10. Aumente o aquecimento e observe o que acontece com os pratos atravs do visor 11. Desligue o aquecimento da coluna, e aps resfriamento completo colete a soluo residual e limpe o sistema. 8. RESULTADOS: Vazo de alimentao: Temperatura de medida do ndice de refrao: Presso do sistema: ndice de refrao da soluo alimentada:

47 Tabela 2. Dados obtidos durante o experimento Amostra razo de refluxo ndice de refrao 1-1 1-2 1-3 1-4 1-5 2-1 5:1 2-2 5:1 2-3 5:1 2-4 5:1 2-5 5:1 3-1 1:1 3-2 1:1 3-3 1:1 3-4 1:1 3-5 1:1

temp. do IR (oC)

Figura 1. Esquema da coluna experimental

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9. TRATAMENTO DOS DADOS 1. Corrija os valores do ndice de refrao para a temperatura da curva de calibrao. 2. Encontre a frao molar de cada amostra recolhida utilizando a curva de calibrao fornecida (ndice de refrao versus frao molar do etanol) para o sistema etanol/gua 3. Com a anlise a refluxo total calcule o nmero mnimo de estgios requeridos para a separao obtida e calcule a eficincia global neste caso 4. Calcule o nmero de estgios requerido para a separao e a eficincia global nas outras razes de refluxo 5. Construa um grfico de perfil de temperatura e frao molar do etanol ao longo da coluna para cada razo de refluxo estudada 6. Simule o sistema com um simulador comercial (supondo uma vazo de alimentao) e compare os resultados obtidos. 7. Descreva suas observaes com o aumento do aquecimento 8. Analise todos os resultados e apresente suas concluses.

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50 TANQUE DE AQUECIMENTO CONTNUO


Por Prof. Dra. Thamy Cristina Hayashi e Prof. Dra. Silvana Mattedi

1. OBJETIVOS: Determinar a variao da energia interna de um sistema com aquecimento por resistncia eltrica. Verificar a aplicao da primeira lei da termodinmica em sistemas transientes para um tanque de aquecimento continuo. 2. FUNDAMENTOS: Anlise da primeira lei da Termodinmica para um volume de controle. Referncia no Cap 4. do Moran e Shapiro (1995) Fundamentals of Engineering Thermodynamics 3a. Edio Jonh Wiley e Sons e Cap. 7 do Smith, Van Ness e Abbott (1996) Introduction to Chemical Engineering Thermodynamics 5a. Edio, McGraw-Hill. 3. MONTAGEM EXPERIMENTAL:

4. PROCEDIMENTO: o Colocar 20 litros de gua no tanque; o Medir a temperatura inicial (T1); o Ligar o agitador; o Aps 10 minutos anotar a temperatura (T2); o Abrir a vlvula de gua para o tanque, e ajustar as vazes de entrada ( f1) e de sada (f2) em 0,5 litros/min, de modo que o nvel fique estvel; o Medir a temperatura da gua da torneira (T3); o Partir o agitador;

51 o Ligar a fonte de aquecimento e controlar a diferena de potencial para o valor dado e ao mesmo tempo ligar o cronmetro. Medir corretamente a ddp com o multmetro e a intensidade de corrente com o alicate ampermetro; o Medir a temperatura a cada 3 min por 1 h, anotando a temperatura e o tempo. 5. RELATRIO DO EXPERIMENTO: NOME: RESULTADOS: T1= T2 (aps agitao)= T3 (gua de alimentao)= Volume do Tanque= Tenso medida = Intensidade de Corrente=

1. Derive a expresso para a temperatura no tanque em funo do tempo. 2. Obtenha as propriedades necessrias para a gua na literatura. 3. Compare (numericamente e graficamente) as duas curvas obtidas. 4. Calcule qual a temperatura em que o sistema estabilizaria e em quanto tempo esta seria atingida. 6. DISCUSSO e CONCLUSES:

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53 PRTICA A: Tempo de esvaziamento de um tanque

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61 PRTICA B: Perda de carga em medio de vazo

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PRTICA 8: TROCADOR DE CALOR 1 OBJETIVOS Avaliar um tocador de calor casco e tubos no sistema gua fria/gua quente. 2 DESCRIO DO SISTEMA O fluxograma simplificado do sistema mostrado na figura 1, contendo os seguintes equipamentos: Painel de controle o Indicador de temperaturas (S1, S2, S3 e S4); o Chaves de acionamento da bomba gua quente (Bomba 2); o Chave de acionamento do Boiler; o Chave de acionamento da bomba de gua fria (Bomba 1); Tanque de gua fria; Bombas de gua fria (Bomba 1); Bombas de gua quente (Bomba 2); Rotmetro de gua fria (Rotmetro 1); Rotmetro de gua quente (Rotmetro 2); Trocador de calor (gua quente no casco e gua fria nos tubos); Boiler; Termostato; Vlvulas (V 1 a V8). 3 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL O trocador de calor ser avaliado a partir de variaes de vazo (gua quente e gua fria) e temperatura da gua quente. Procedimento experimental 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Energize o sistema colocando os disjuntores da parede na posio ON; Ligue o disjuntor no fundo do painel para energiz-lo; Verifique se o nvel do Boiler est correto (luz apagada no painel); Caso o nvel de gua no Boliler esteja no limite (luz acesa no painel), v para o item 20, resolva o problema e retorne para o item 5. Ligue a chave do boliler existente no painel; Ajuste o termostato para 50 C e aguarde o tempo necessrio; Depois que chegar temperatura de 50 C, abra a vlvula V5; Ligue a chave da bomba de gua quente contida no painel e deixe a gua quente recircular para o Boliler;

69 9. Ajuste a vazo desejada pela vlvula V5 e Rotmetro 2; 10. Selecione, no seletor de temperatura existente no painel, S1, que indicar a temperatura de gua quente que entra no trocador; 11. Abrir as vlvulas V1 e V2; 12. Ligar a chave da boba de gua fria contida no painel e deixe a gua fria recircular no tanque; 13. Abra a vlvula V4 de tal forma que especifique a vazo de gua fria no Rotmetro2; 14. Espere estabilizar o sistema e anote os valores de S1, S2, S3 e S4, alm das vazes de gua quente e fria. 15. Para mudar de condies, feche a vlvula V4 e faz o fluido frio recircular no tanque; 16. Ajuste o termostato uma temperatura maior e aguarde; 17. Retorne ao item 14, 15 e 16 at finalizar todos os ensaios; 18. Desligue as chaves e disjuntor atrs do painel; 19. Feche todas as vlvulas; 20. Desligue os disjuntores gerais do sistema (na parede); 21. A todo o instante, o aluno deve ficar atento ao nvel do Boiler que ficar crtico quando a luz no painel acender. Para corrigir o nvel, deve-se abrir a vlvula V6 e deix-la aberta at o nvel ser reconstitudo. Esta operao pode ser realizada durante a prtica, a depender da necessidade. OBS:. As vlvulas V3 e V7 sero utilizadas quando houver a necessidade de esvaziar o tanque e o Boiler, respectivamente. A vlvula V8 ser utilizada quando houver a necessidade de se calibrar o rotmetro de gua quente. OBS:. Para se calibrar o rotmetro de gua fria, as vlvulas V3 e V4 devem estar fechadas, a V1 e V2 abertas e a Bomba 1 ligada.

RELATRIO

1) Calcule o coeficiente de troca trmica experimental, a duas vazes diferentes para cada fluido (frio e quente) e a trs temperaturas diferentes, e compare com o coeficiente de troca trmica terico. 2) O clculo para a obteno do coeficiente de troca trmica seria diferente do calculado no item 1, caso o fluido de aquecimento seja vapor saturado? Explique. 3) Se o fluido de aquecimento for vapor saturado, o coeficiente global de troca trmica seria diferente?

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71 Dados para o clculo

O trocador do tipo casco tubos e formado por:

14 tubos de cobre dispostos em pares, tipo U, sendo que o comprimento do tubo em cada passe de 0,25 m, com dimetro interno de 8x10-3 m e externo de 8,5x10-3 m. Os tubos esto dispostos da seguinte forma:

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73 TRANSFERNCIA DE CALOR MULTIMODOS DE UM TUBO AQUECIDO NA FACE INTERNA


Por Prof. Dra. Thamy Cristina Hayashi

1. OBJETIVO Determinao de propriedades termofsicas de gesso e dos coeficientes de transferncia de calor por conveco e radiao na superfcie externa de um tubo submetido a aquecimento em sua face interna. 2. INTRODUO A observao da distribuio da temperatura em funo do tempo em um cilindro servir para se determinar o valor das propriedades do material envolvidas no fenmeno da transferncia de calor bem como o coeficiente de transferncia de calor na superfcie externa, para os mecanismos combinados de conveco natural e radiao. Conhecida a distribuio da temperatura em regime permanente, e o fluxo de calor transmitido por conduo atravs da parede do cilindro, pode-se determinar o coeficiente mdio de transferncia de calor combinada por conveco e radiao na superfcie externa do cilindro, alm da condutividade do material. Admitindo que esses valores permaneam constantes, a anlise da variao da distribuio da temperatura em funo do tempo durante um processo de aquecimento ou resfriamento permite estimar o calor especfico do material. 3. PROCEDIMENTO O aparato experimental utilizado nesta prtica consiste de um tubo de gesso que reveste um aquecedor de potncia varivel, como mostrado de forma esquemtica na Fig. 1. A razo entre o comprimento e o dimetro externo do cilindro deve ser superior a 3 para que se possa admitir que a conduo de calor ocorre preferencialmente na direo radial. Medidas de temperatura so obtidas atravs de termopares colocados na superfcie interna (T1) e na superfcie externa do tubo de gesso (T2 na linha superior e T3 na linha lateral). Um termopar adicional utilizado para medir a temperatura do ar ambiente na regio do experimento, que pode ser considerado quiescente. Pode-se admitir que as paredes do laboratrio encontram-se mesma temperatura do ar. Considerar a massa especfica do gesso 1680 kg/m3. O procedimento experimental o seguinte: 1. Aps iniciar o aquecimento, quando o regime estacionrio tiver sido atingido, medir: (a) a temperatura inicial do cilindro; (b) a potncia do aquecedor; (c) as dimenses da casca cilndrica de gesso.

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2. Alterar a potncia do aquecedor e medir, ao longo do tempo, astemperaturas do ar e do gesso.

4. RELATRIO O relatrio deve ser dividido em duas partes, em consonncia com o procedimento experimental seguido. Inicialmente, devem ser consideradas as medidas obtidas com o sistema operando em regime estacionrio. Nesta condio, conhecendo-se o gradiente de temperatura e as condies do ar ambiente, pode-se determinar a condutividade trmica do material e os coeficientes mdios de transferncia de calor por conveco e por radiao. A segunda parte tem por objetivo a determinao do calor especfico do gesso. Para tanto, preciso efetuar o balano de energia em regime transiente, admitindo que o modelo de capacitncia global possa ser aplicado. Da soluo do balano de energia possvel escolher a melhor forma de apresentao dos dados da evoluo (temperatura tempo) que permite determinar o calor especfico do material. A temperatura considerada deve ser a mdia das temperaturas medidas a cada instante. Alm da apresentao dos dados e dos clculos efetuados, o relatrio dever conter uma anlise dos erros envolvidos num mtodo de medio de propriedades termofsicas como o utilizado, levando em conta, em particular, a adequao da aplicao do mtodo de capacitncia global para determinao do calor especfico. solicitado tambm que sejam respondidas as seguintes questes: 1. Alternativamente, seria possvel considerar o gradiente de temperatura na parede do cilindro para obteno do calor especfico? Que modificaes do aparato e do procedimento experimentais deveriam ser implementadas para viabilizar tal alternativa? 2. O aparato experimental poderia ser utilizado, com pequenas modificaes, para se determinar o coeficiente local de transferncia de calor por conveco (natural)

75 em torno do cilindro. Que modificaes seriam necessrias? Propor um procedimento experimental visando obteno de uma relao do tipo Nu=f(Ra, ).

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Tabela 1: Tabela de dados experimentais Variveis Medio 1


Tempo (s) Volume (m ) Velocidade (m/s) N de Reynolds Tipo de escoamento
3

Medio 2

Medio 3

Tabela 2: Tabela de dados experimentais Variveis Medio 1


Tempo (s) Volume (m ) Velocidade (m/s) N de Reynolds Tipo de escoamento
3

Medio 2

Medio 3

Tabela 3: Tabela de dados experimentais Variveis Medio 1


Tempo (s) Volume (m ) Velocidade (m/s) N de Reynolds Tipo de escoamento
3

Medio 2

Medio 3