Centro de Tecnologia Mineral Ministrio da Cincia e Tecnologia

REOLOGIA NO TRATAMENTO DE MINRIOS

Captulo 13

Mario Valente Possa Engo. Minas, DSc.

Rio de Janeiro Dezembro/2004

CT2004-188-00 Comunicao Tcnica elaborada para a 4a Edio do Livro de Tratramento de Minrios Pg. 535 a 570

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INTRODUO
O Brasil caracteriza-se por apresentar estruturas geolgicas com idades das mais antigas conhecidas, estando seu territrio situado dentro de uma ampla faixa de clima tropical, propiciando, desta forma, que grande parte dos depsitos de minerais brasileiros viesse a se formar com espessas coberturas intemperizadas, que, por vezes, vieram a se constituir em jazidas. A caracterstica comum na maioria destas jazidas de apresentar uma grande quantidade de lamas, constitudas principalmente de argilo-minerais ou outros minerais advindos de processos genticos de alterao, apresentando tamanhos finos, ultrafinos e coloidais. Minerais teis com estes tamanhos tambm so encontrados em volumosos depsitos de rejeitos que esto espera do desenvolvimento de uma tecnologia capaz de proporcionar o seu beneficiamento de forma econmica. Paralelamente, cada vez mais a sociedade vem pressionando no sentido de minimizar os danos causados por estes depsitos ao meio ambiente, fazendo com que num futuro prximo, venha a tornar-se obrigatrio o aproveitamento destes rejeitos ou seu confinamento sem agresso ao meio ambiente. O beneficiamento de partculas finas vem se constituindo num grande desafio para os tratamentistas de minrios uma vez que, com o decrscimo do tamanho das partculas, comea a diminuir a ao das foras de carter mecnico sobre as mesmas, passando a tornar significativas as foras referentes aos fenmenos eletrostticos e aquelas devido descontinuidade do meio (viscosidade). Neste momento, o estudo da reologia torna-se muito importante para o entendimento do comportamento das partculas numa polpa, razo pela qual tem-se verificado nos ltimos anos um interesse cada vez maior em diagnosticar os efeitos da viscosidade na fluidodinmica das polpas, passando-se da fase de observao e constatao de estudo, buscando na engenharia qumica uma base terico/prtica mais desenvolvida. Os estudos tm-se aprofundado graas ao grande avano tecnolgico experimentado pelos instrumentos de medio e de anlise para partculas at mesmo de tamanhos coloidais. As polpas de minrio podem apresentar um comportamento reolgico newtoniano, quando a viscosidade independe da taxa de cisalhamento, ou no-newtoniano, quando ela for dependente. No primeiro caso, a viscosidade medida em qualquer ponto do circuito ser a mesma, desde que no tenha sido adicionado algum agente modificador. J no segundo caso, a viscosidade estar sendo modificada constantemente dependendo do grau de agitao da polpa; numa homogeneizao, bombeamento ou no interior de um equipamento.

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Reologia no Tratamento de Minrios

No presente captulo sero apresentados os efeitos da reologia de polpas no tratamento de minrios dando-se nfase aos processos de ciclonagem e de moagem. So apresentadas as foras que atuam na caracterizao da reologia de uma polpa, modelos empricos para a determinao da viscosidade em fluidos newtonianos e no-newtonianos e tipos de viscosmetros.

CARACTERIZAO DA POLPA
A reologia da polpa um assunto que vem despertando um interesse cada vez maior nos pesquisadores que atuam no tratamento de minrios diante do desafio imposto pelas empresas de minerao e pela sociedade em beneficiar minrios onde a presena de partculas finas e ultrafinas cada vez mais significativa. Pode-se definir reologia como sendo a cincia que estuda a deformao e o escoamento de materiais sob a ao de uma fora. O comportamento reolgico dos materiais pode apresentar uma variao de resultados desde um fluido viscoso newtoniano a de um slido elstico, passando por estados intermedirios denominados de viscoelsticos. HUNTER (1992) e SHAW (1992) salientam que a anlise terica da reologia requer um extensivo arranjo de expresses matemticas onde no so feitas maiores consideraes sobre as causas, ficando restritas, em muitos casos, a to somente a regies de comportamento linear da teoria viscoelstica. Para que se possa ter um progresso na soluo de problemas prticos, torna-se necessrio adotar-se uma abordagem pragmtica, buscando compreender o comportamento macroscpico e fazer inferncias sobre o que pode estar ocorrendo em escala microscpica, envolvendo caractersticas individuais das partculas e da gua na polpa, bem como as interaes partcula-partcula. Na caracterizao microscpica da reologia de uma polpa PAWLIK e LASKOWSKI (1999) consideram importante o balano de trs foras originadas pela: interao hidrodinmica; foras entre partculas; e difuso browniana. A contribuio especfica de cada fora depende do tamanho, da distribuio de tamanhos, da forma e da rugosidade das partculas, da percentagem de slidos e das condies fsico-qumicas da polpa.

Hidrodinmica
Na interao hidrodinmica de um sistema gua-partcula, o movimento de uma partcula na gua o resultado de um conjunto de foras que agem em diferentes sentidos tais como: fora externa aplicada, fora peso, empuxo e a fora de resistncia oferecida pelo fluido partcula em movimento. Esta ltima fora depende principalmente: da velocidade da partcula; da sua forma; da quantidade de turbulncia no seio do fluido; e da interao com outras partculas adjacentes ou com as paredes do equipamento que as contm.

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O parmetro empregado para caracterizar a turbulncia a que uma partcula em movimento est submetida em um fluido o nmero de Reynolds. O nmero de Reynolds da partcula, em virtude de seu movimento em um fluido, dado pela equao:

Re p = onde:
L

L v di

[13.1]

densidade ou peso especfico do fluido (t/m3); velocidade relativa partcula-fluido (m/s); dimetro da partcula (m); viscosidade absoluta ou dinmica do fluido (kg/m.s).

v di

Os diferentes tipos de regimes de uma partcula caracterizados pelo nmero de Reynolds so os laminar, turbulento e intermedirio. No h limites bem definidos para nmeros de Reynolds na caracterizao dos tipos de regime. Para partculas esfricas, o regime laminar (Lei de Stokes) pode ser verificado para Rep < 0,1, podendo chegar at 2 sob condies controladas; o regime turbulento (Lei de Newton) estaria compreendido na faixa de valores de 500 a 1.000 < Rep < 150.000 e o regime intermedirio, de 0,1 a 2 < Rep < 500 a 1.000. Para partculas irregulares torna-se necessrio realizar uma correo no nmero de Reynolds mediante o clculo do fator de esfericidade da partcula, , que pode ser calculado pela equao:
d = v d s onde: dv dimetro volumtrico, ou seja, o dimetro de uma esfera que tenha o mesmo volume da partcula; ds dimetro de rea, ou seja, o dimetro de uma esfera que tenha a mesma rea da partcula. 2 [13.2]

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Reologia no Tratamento de Minrios

Considerando uma partcula esfrica em queda livre, grande parte dos mecanismos que a governam pode ser descrito pelas Leis de Newton e de Stokes. Newton concluiu que a fora de resistncia exercida pelo fluido ao movimento de uma partcula varia com o quadrado da sua velocidade. Essa teoria no completa, uma vez que leva em considerao apenas o aspecto dinmico da fora de resistncia do fluido partcula, no considerando os aspectos de turbulncia e da viscosidade. Por isso, muito difcil ocorrer uma concordncia entre a Lei de Newton e os dados experimentais, razo pela qual foi inserido um coeficiente de correo na equao, denominado de coeficiente de resistncia ou arraste, Cd, para a determinao da fora de resistncia, Fd. A equao geral para a fora de resistncia, Fd, dada por
1 Fd = C d A L v 2 2 onde: Fd Cd A fora de resistncia ou arraste (kgm/s2); coeficiente de resistncia ou de arraste, funo da forma da partcula e do tipo de regime do fluxo (adimensional); rea projetada da partcula, normal ao seu movimento (m2). [13.3]

A fora de resistncia ao movimento constituda por duas componentes: a resistncia de forma que uma fora do tipo inercial e a resistncia de frico, do tipo viscosa. A resistncia de forma tem origem na assimetria da distribuio de presso do fluido sobre a partcula nas suas duas faces opostas, criando uma componente na direo do fluxo, com sentido contrrio ao movimento da partcula. A resistncia de frico conseqncia da viscosidade do fluido. No deslocamento (movimento relativo) entre a partcula e o fluido gerada uma fora de cisalhamento na superfcie da partcula, resultando tambm numa componente na direo do fluxo, com sentido contrrio ao movimento desta. No regime turbulento, a viscosidade no apresenta um papel importante na magnitude da fora de resistncia, predominando portanto a componente de resistncia de forma. Por outro lado, no regime laminar a fora de resistncia passa a ser influenciada pela viscosidade do fluido e neste caso, predomina a componente de resistncia de frico.

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No regime intermedirio, medida que aumenta o nmero de Reynolds da partcula, comea a diminuir gradativamente a participao da resistncia de frico e a aumentar a da resistncia de forma. Numa sedimentao, o balano das foras atuantes na partcula envolver a fora peso no sentido da sedimentao e no sentido contrrio, o empuxo e a fora de arraste. Quando a fora de resistncia ao movimento de sedimentao de uma partcula adquire um valor igual e de sentido oposto resultante de todas as foras atuantes na mesma, sua acelerao ser nula (dv/dt = 0) e conferir partcula uma velocidade constante denominada velocidade terminal de queda ou sedimentao. Para uma partcula esfrica com dimetro di e volume di3/6, a sua velocidade terminal, vs ,ser dada pela equao baseada na Lei de Newton: vs = 4 d i ( s l ) g 3 Cd l [13.4]

onde: vs s i velocidade terminal de sedimentao (m/s); densidade da partcula; densidade do fluido.

Para a resoluo dessa equao, torna-se necessrio determinar o coeficiente de resistncia, Cd, que est relacionado com o nmero de Reynolds da partcula, Rep. De acordo com NAPIER-MUNN (1990) e PLITT (1991), para nmeros de Reynolds da partcula maiores que 1.000, regime turbulento, Cd praticamente independente do nmero de Reynolds da partcula e somente uma funo da forma da partcula, com valores em torno de 0,44. A sedimentao muito lenta ou sob o regime laminar de uma partcula esfrica muito bem expressa pela Lei de Stokes. H uma relao linear entre Cd e Rep, onde: Cd = 24 Re p [13.5]

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e a fora de resistncia dada pela equao

Fd = 3 d i v

[13.6]

Tem-se ento, para a velocidade terminal (queda ou sedimentao) calculada pela Lei de Stokes: vs = d i2 ( s L ) g 18 [13.7]

Para a regio de regime intermedirio, envolvendo nmero de Reynolds da partcula situados entre 0,2 e 1.000, MASLIYAH (1979) apud PLITT (1991) props a seguinte equao para a velocidade terminal:
vs = d i2 ( s L ) g 18 (1 + 0,15 Re p
0,687

[13.8]

De acordo com BIRD et al. (1978) pode-se tomar o valor aproximado de Cd no regime intermedirio, para 2 < Rep < 500, como sendo igual a:
Cd = 18,5 Re p
0,6

[13.9]

Os estudos envolvendo sedimentao em queda livre retratam uma situao terica ou para polpas com baixas percentagens de slidos (menores que 3% em volume). A realidade no tratamento de minrios envolve o movimento de partculas em uma polpa de minrios onde medida que aumenta a quantidade de slidos, aumentam as colises entre elas e as suas trajetrias ficam influenciadas pelo movimento das demais e pelo deslocamento da gua atravs dos canais gerados entre as partculas. Tem-se como resultado, uma velocidade terminal de uma dada partcula menor do que aquela observada em queda livre. As velocidades terminais de partculas numa sedimentao em queda retardada para regimes turbulento e laminar podem ser calculadas, aproximadamente, pelas Leis de Newton e de Stokes (equaes 13.4 e 13.7) modificadas, respectivamente,

vs =

4 d ( s p ) g 3 Cd p

(Lei de Newton)

[13.10]

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vs =

d 2 ( s p ) g 18

(Lei de Stokes)

[13.11]

onde, p = densidade da polpa.

Foras entre Partculas

O papel das foras entre partculas em um meio aquoso pode ser explicado pelas teorias DLVO clssica (de autoria dos cientistas Derjaguin e Landau (russos) e Verwey e Overbeek (holandeses)), apresentada na dcada de 40 e X-DLVO que a teoria DLVO estendida, sendo esta, mais recente (LINS (1995)). Pela teoria DLVO a energia de interao pode provocar disperso ou agregao de partculas e tem por origem as foras de Van der Waals e aquelas entre as duplas camadas eltricas. As foras de Van der Waals atuantes entre duas partculas de mesma natureza, imersas em gua, so sempre de atrao. Estas foras dependem ainda da distncia entre as partculas e so independentes da carga das partculas, do pH do meio e no dependem de forma significativa da concentrao de eletrlito na soluo. J a interao entre as duplas camadas eltricas de partculas com a mesma carga superficial provocar a repulso cuja intensidade funo da distncia entre elas, da magnitude da carga ou potencial de superfcie, do valor do pH do meio e da natureza e concentrao do eletrlito. Entretanto para uma dada carga superficial, independem da natureza da partcula (LYKLEMA (1989) apud LINS (1995)). Pela teoria DLVO, a energia total VT (Figura 13.1) igual a adio da energia atrativa devida s foras de Van der Waals (VW) com a energia repulsiva decorrente da interao entre as duplas camadas eltricas (VE).

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repulso (+)
Energia potencial

Fora Repulsiva: dupla camada eletrica

Energia Total

VT
0
0 -2

atrao (-)

-4

VW Fora Atrativa: Van der Waals

-6 0 2 4 6 8 10 12 14 16

Distncia entre partculas (nm)

Figura 13.1 - Energias de interao entre partculas - teoria DLVO (Lins, 1995). Com o advento de novos equipamentos, que vem proporcionando um maior alcance na observao de fenmenos microscpicos e ainda com a contribuio de simulaes matemticas, tornou possvel aos cientistas confirmarem a teoria DLVO apresentada h mais de meio sculo e mais, levarem em considerao outro tipo importante de energia de interao, denominada foras estruturais (CHURAEV, 1991), vindo a constituir a denominada teoria X-DLVO. De acordo com LINS (1995), a origem destas foras estruturais ainda no est bem estabelecida. PASHLEY (1992) prope uma explicao tendo por base a suposio de que a presena de uma superfcie mineral altera a natureza da gua na regio prxima a sua superfcie. As foras estruturais podem ser repulsivas de hidratao ou atrativas hidrofbicas. As primeiras so resultantes de mudanas na estrutura da gua causadas pela induo de superfcies hidroflicas hidratadas ou por ons hidratados prximos superfcie das partculas. As segundas devem-se a repulso das partculas gua, promovendo a sua agregao.

Difuso Browniana
A difuso browniana est relacionada com a tendncia apresentada pelas partculas em migrar de uma regio mais concentrada para uma outra, de baixa concentrao, sendo uma conseqncia direta do movimento Browniano, com trajetrias irregulares, em ziguezague, devido a colises ao acaso com as molculas do meio de suspenso, com outras partculas ou com as paredes do equipamento. Quanto menores as partculas, mais ntido ser o movimento browniano.

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VISCOSIDADE
A viscosidade de um fluido pode ser definida como sendo a propriedade que o mesmo apresenta em oferecer uma maior ou menor resistncia deformao, quando sujeito a esforos de escorregamento. O fluido, em tratamento de minrios, constitudo pelo sistema gua/minrio, ou seja, a polpa. Isaac Newton realizou um dos primeiros estudos de fluxo de um fluido. Ele considerou um modelo constitudo por duas lminas paralelas, de mesma rea, A, prximas uma da outra, a uma distncia, y, entre as quais existe um fluido. Ao se aplicar uma fora tangencial F sobre a lmina superior, mantendo fixa a inferior, cada partcula do fluido percorre uma trajetria paralela s lminas e com velocidade constante. No entanto, a velocidade das diversas partculas varia de v, junto lmina superior, a zero, junto lmina inferior. Newton postulou que a fora tangencial F diretamente proporcional a rea A da lmina e ao gradiente de velocidade ou taxa de cisalhamento dv/dy. A relao F/A denominada tenso de cisalhamento e a relao tenso de cisalhamento por taxa de cisalhamento denominada viscosidade absoluta ou dinmica . Assim,
= F/A = dv/dy [13.12]

onde: tenso de cisalhamento (Pa); taxa de cisalhamento (1/s).

Um fluido newtoniano caracteriza-se por possuir viscosidade constante, viscosidade absoluta (), independentemente da variao da taxa de cisalhamento. o coeficiente angular da reta, na Figura 13.2. Num regime laminar, um fluido newtoniano escoa em um tubo como se o fluido fosse constitudo por inmeros cilindros concntricos com diferentes velocidades, como um telescpio. Outros fluidos podem apresentar uma viscosidade dependente da taxa de cisalhamento. Estes so denominados fluidos no-newtonianos e podem ser classificados em: pseudoplstico com tenso de escoamento, plstico de Bingham, pseudoplstico e dilatante. Todos estes tipos de escoamento so independentes do tempo de atuao de uma taxa de cisalhamento constante. H casos, de escoamentos de fluido dependentes do tempo de aplicao de uma taxa de cisalhamento. Eles so classificados como tixotrpicos ou reopticos.

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Os tixotrpicos apresentam uma diminuio da viscosidade aparente com o tempo de atuao de uma taxa de cisalhamento constante at alcanar um equilbrio. uma transformao isotermal reversvel. Tem-se como exemplos as tintas e muitas argilas, particularmente a bentonita que se "liquefaz" por agitao e se "solidifica" quando em repouso. J os reopticos so raros e apresentam um comportamento oposto ao dos tixotrpicos. H um aumento da viscosidade aparente com o tempo de atuao de uma taxa de cisalhamento constante. A Figura 13.2 ilustra os diferentes tipos de comportamento de polpas tendo por base, estudos realizados para fluidos. Para os fluidos no-newtonianos, a resistncia oferecida ao escoamento medida pela viscosidade aparente (ap) cujo valor o coeficiente angular da reta que passa pela origem e pelo ponto de interesse na curva (tenso por taxa de cisalhamento). Ela corresponde viscosidade de um fluido newtoniano que exibe a mesma tenso de cisalhamento para uma dada taxa de cisalhamento (DARLEY e GRAY, 1988).
Plstico de Bingham Dilatante Newtoniano

Tenso de Cisalhamento (

Pseudoplstico com Tenso de Escoamento Pseudoplstico

Tenso Limite de Escoamento

Taxa de Cisalhamento ( )

Figura 13.2 - Tipos de comportamento reolgico de polpas (BAKSHI e KAWATRA, 1996). Os fluidos denominados plstico de Bingham e pseudoplstico com tenso de escoamento distinguem-se dos outros fluidos por requererem uma tenso inicial, denominada de tenso limite de escoamento (yield stress), para que o fluido comece a escoar. De acordo com CHAVES (1996), a maioria das polpas em tratamento de minrios apresenta o comportamento de plstico de Bingham. Nos fluidos pseudoplsticos, a viscosidade aparente diminui com o aumento da taxa de cisalhamento. Este comportamento pode ser encontrado em sistemas coloidais onde as partculas assimtricas, com orientao ao acaso, ficam inicialmente emaranhadas,

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formando uma rede, dificultando o escoamento. Com o aumento da taxa de cisalhamento esta rede se rompe e o escoamento facilitado, diminuindo a viscosidade. Nos fluidos dilatantes, tem-se um aumento da viscosidade aparente com o aumento da taxa de cisalhamento. De acordo com SHAW (1992), este comportamento deve-se ao efeito da dilatao da polpa, com a gua sendo suficiente apenas para preencher os vazios. Com o aumento da taxa de cisalhamento gerada uma instabilidade na polpa fazendo com que as partculas se movam umas em relao s outras, expandindo a polpa. A gua sendo insuficiente para preencher os novos vazios gerados d lugar ao aparecimento de foras de tenso superficial. Pode ser observado tambm nos fluidos dilatantes, uma tenso limite de escoamento (yield stress). A unidade de viscosidade mais utilizada o mPa.s cuja correspondncia com outras unidades tambm empregadas : 1 mPa.s = 1 cP = 0,001 kg/m.s onde: mPa.s cP kg/m.s miliPascal segundo; centiPoise; quilograma por metro segundo. [13.13]

O comportamento no-newtoniano descrito por equaes empricas que, freqentemente, so modificaes da Lei de Newton pois os aspectos tericos at hoje no foram bem estabelecidos. Num trabalho recente, CEYLAN et al. (1999) apresentaram uma equao para o clculo do coeficiente de arraste para um fluido no-newtoniano cujo comportamento reolgico possa ser descrito pela Lei de Potncia (maiores detalhes adiante). A referida equao dada por Cd = onde: Xn Ren fator de correo para o coeficiente de arraste, tal que Xn(n) = Xn e Xn(1) = 1; nmero de Reynolds modificado. 24 Xn Re n [13.14]

O nmero de Reynolds modificado para fluido no-newtoniano calculado por

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Re n = onde:

L d n v (2n) i

[13.15]

L
di n

peso especfico do fluido (t/m3); dimetro da partcula esfrica (m); ndice do comportamento do fluido que obedece a Lei de Potncia (n = 1) para fluido newtoniano, n < 1 para fluido pseudoplstico e n > 1 para dilatante); velocidade relativa fluido/partcula (m/s); ndice de consistncia do fluido.

Modelos Empricos
O principal modelo emprico empregado na caracterizao do escoamento de um fluido, de acordo com DARLEY e GRAY (1988), o de Ostwald de Waele, baseado na Lei da Potncia, cuja equao dada por

= 0 + n
onde:

[13.16]

tenso de cisalhamento (Pa); tenso limite de escoamento (Pa) sendo:

0 = 0 para fluidos newtoniano, pseudoplstico e dilatante;

ndice de consistncia do fluido sendo;

= para fluido newtoniano; = ap / ()n-1 para fluido no-newtoniano (ap = / = ()n-1);

n taxa de cisalhamento (1/s); ndice do comportamento do fluido sendo:

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n = 1 para fluido newtoniano; n < 1 para fluido pseudoplstico; n > 1 para fluido dilatante. Um outro modelo tambm empregado o de Casson, cuja equao dada por:

1/ 2 = 01/ 2 + ap1/ 2 1/ 2

[13.17]

Tipos de Viscosmetros
H um grande nmero de viscosmetros comerciais para serem escolhidos de acordo com a sua geometria, as faixas de viscosidades e as taxas de cisalhamento necessrias para o trabalho ou estudo. Os critrios para a escolha devem envolver, principalmente: a natureza do material; se de baixa ou alta viscosidade; se elstico ou no; a dependncia da temperatura na viscosidade etc. Outra importante considerao a preciso e exatido requeridas e se as medidas so para controle de qualidade ou para pesquisa. A maioria dos viscosmetros disponveis no mercado, que esto incorporados em ensaios padro de muitas indstrias, em vez de descrever a viscosidade ou a tenso de cisalhamento abrangendo uma ampla faixa de taxas de cisalhamento, somente produz um nico ponto da curva de escoamento, sendo os restantes desconhecidos. Tal procedimento no traz conseqncias para fluidos newtonianos porque a viscosidade independente da taxa de cisalhamento mas pode deixar a desejar para fluidos no-newtonianos. Um cuidado especial deve ser dado temperatura da polpa, cujo controle pode ser obtido empregando termostatos. Quando se deseja alterar a temperatura, pode-se envolver a caixa de alimentao da bomba com serpentinas. De acordo com KIRK e OTHMER (1982), h trs tipos bsicos de viscosmetros: capilares, rotacionais e de movimento de um corpo. Os viscosmetros de fluxo capilar so os mais antigos e usados para a medida de viscosidade. A tenso de cisalhamento fornecida em funo da presso que o fluido submetido ao fluir atravs de um tubo capilar. Eles so precisos nas medidas de viscosidades de fluidos newtonianos at valores de 20.000 mPa.s. Uma desvantagem deste tipo de viscosmetro que a velocidade de cisalhamento varia de zero, no centro do capilar, a um valor mximo nas paredes. O viscosmetro de fluxo capilar mais conhecido o de Ostwald. H diversas marcas com pequenas variaes como os Cannon-Fenske, Ubbelohde, FritzSimons, SIL, Atlantic, Ford, entre outros.

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A equao bsica para o clculo de viscosidade em viscosmetros capilares, estabelecida por Hagen-Poiseuille, dada por KIRK e OTHMER (1982): = rp4 P t 8 Qv Lp [13.18]

onde:

rp

viscosidade; raio do capilar; queda de presso atravs do capilar; tempo; vazo volumtrica; comprimento do capilar.

P
t Qv Lp

A taxa de cisalhamento (w) e a tenso de cisalhamento (w) nas paredes do capilar podem ser calculadas por

w =

4 Qv rp3 rp P 2 Lp

[13.19]

w =

[13.20]

onde: w w taxa de cisalhamento na parede do capilar; tenso de cisalhamento na parede do capilar.

Os viscosmetros rotacionais so constitudos de duas partes bsicas separadas pelo fluido que est sendo analisado. As partes podem ser de cilindros concntricos (copo e rotor), de placas, de cone e placa ou de discos. Uma das partes gira em relao outra e produz cisalhamento no fluido. A viscosidade medida em funo do torque fornecido para produzir uma determinada velocidade angular ou, uma velocidade angular necessria para produzir um determinado torque. Eles so mais versteis que os de fluxo capilar e podem

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ser usados para fluidos no-newtonianos. Um moderno viscosmetro constitudo por copo e rotor foi desenvolvido pela Debex, da frica do Sul, e permite medir viscosidades da polpa on line e est sendo testado no JKMRC, na Austrlia (SHI e NAPIER-MUNN 1996). As marcas de viscosmetros rotacionais mais conhecidas so: o Brookfield Synchro-Lectric, constitudo por um copo e disco, sendo eficientes para baixas taxas de cisalhamento de at 74 1/s, segundo BAKSHI e KAWATRA (1996), o Fann, com cilindros concntricos, para baixas e mdias taxas de cisalhamento e o Haake Rotovisco, com cilindros concntricos ou cone e placa, para altas taxas de cisalhamento chegando at 30.000 1/s e podendo medir viscosidades de at 109 mPa.s. Para fluidos newtonianos Margules (apud KIRK e OTHMER, (1982) apresentou uma equao relacionando viscosidade, medida em viscosmetros com cilindros concntricos (copo e rotor), com a velocidade angular e o torque aplicado no rotor, 1 M 1 kM 2 2 = = w 4 h r ro w a r i a onde: M hr wa ri ro k torque aplicado no rotor; altura do rotor mergulhada no fluido; velocidade angular do rotor; raio do rotor; raio do copo; parmetro do viscosmetro. [13.21]

A taxa e a tenso de cisalhamento podem ser obtidas pelas equaes, = 2 w a ro2

(r

2 o

- ri2

[13.22

M 2 ri2 h r

[13.23]

Para viscosmetros de cone e placa tem-se para fluidos newtonianos,

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3M 2 rn3 M 3M 2 rn3

[13.24]

= =

[13.25]

[13.26]

onde: rn raio do cone; ngulo entre o cone e a placa.

Os viscosmetros de um corpo em movimento baseiam-se no movimento de uma esfera, de bolhas de ar, de disco ou de barra atravs do fluido a ser medido a viscosidade. Estes viscosmetros so utilizados de forma restrita, sendo mais de interesse acadmico e destinados a fluidos newtonianos cuja viscosidade calculada com base na Lei de Stokes. Existem viscosmetros especiais como os da Bendix Ultra-Viscoson, Automation Products Dynatrol e Nametre que utilizam a tcnica de vibrao ultrasnica de um corpo. Neste ltimo, de acordo com BAKSHI; KAWATRA (1996) e KAWATRA; BAKSHI (1996), o que transmite a vibrao uma esfera e as medidas de viscosidade da polpa podem ser obtidas on-line.

REOLOGIA NO TRATAMENTO DE MINRIOS

A reologia da polpa desempenha um papel muito importante nos diversos processos de tratamento de minrios como classificao, moagem, concentrao, sedimentao e filtrao, com atuao na velocidade de sedimentao das partculas. Esta dependncia mais acentuada medida que diminui o tamanho da partcula. A reologia tem participao tambm no transporte de polpas ao longo de dutos no s na usina de beneficiamento, como tambm em minerodutos. A influncia da reologia no bem compreendida e, em vista disso, ela raramente incorporada como uma varivel em projetos, anlises e otimizao. Uma das principais razes a dificuldade de estuda-la em suspenses instveis, que ocorrem em grande parte dos processos de beneficiamento de minrios, aliado ao fato da falta de normas para a medida da viscosidade (SHI e NAPIER-MUNN (1996a).

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At pouco tempo, quando as fraes de partculas finas e ultrafinas eram descartadas dos circuitos de beneficiamento, considerava-se a percentagem de slidos como a nica responsvel pela variao da viscosidade na polpa. Com a necessidade de beneficiar partculas finas e ultrafinas intensificaram-se os estudos envolvendo essas fraes. Com o auxlio de instrumentos mais modernos de medio de propriedades das partculas, outras variveis foram creditadas como significativas para a viscosidade da polpa. So elas a distribuio de tamanhos das partculas, o ambiente qumico e a temperatura das polpas. A seguir, sero relatados trabalhos recentes alusivos influncia da viscosidade/reologia no tratamento de minrios. Em um estudo muito interessante, HEALY et al. (1993) descreveram o comportamento de polpas de pigmento de dixido de titnio com diferentes percentagens de slidos em massa (45, 50 e 55%), a uma mesma taxa de cisalhamento (50 1/s), sob a ao de dispersante (silicato de sdio) em diferentes pHs. A maior viscosidade, para as trs diferentes percentagens de slidos, foi alcanada em pH 8,5, sendo decrescentes para pHs nas faixas mais cidas e bsicas. Quanto influncia da percentagem de slidos, como era esperado, as maiores viscosidades foram observadas nas polpas com elevadas percentagem de slidos. Segundo BAKSHI e KAWATRA (1996) somente polpas com baixa percentagem de slidos 3-5% por volume podem, normalmente, apresentar um comportamento de fluido newtoniano, embora HEALY et al. (1993) tenham observado este comportamento com polpas de at 30% de slidos por volume. PLITT (1991) investigou a influncia do tamanho de partculas na viscosidade de uma polpa. Esta, contendo 100% de material abaixo de 10 m e com 10% de slidos por volume, equivale a uma polpa contendo 30% de slidos por volume, mas com 100% do material acima de 10 m, demonstrando ainda o risco de se relacionar exclusivamente viscosidade com percentagem de slidos da polpa. SHI e NAPIER-MUNN (1996b) descreveram o comportamento de polpas (minrio sulfetado de cobre-chumbo-zinco) com diferentes percentagens de slidos por volume (15, 30 e 45%) e diferentes concentraes de partculas passante em 38 m (20, 50 e 95%). Os pesquisadores constataram que a reologia das mesmas apresentava trs tipos de comportamento: dilatante, pseudoplstico e plstico de Bingham. Para uma baixa percentagem de slidos por volume (15%), a polpa comportou-se como um material dilatante. Aumentando a quantidade de finos contidos de 20 para 95% passante em 38 m, o comportamento de material dilatante tornou-se mais pronunciado. Para uma percentagem de slidos por volume intermediria (30%) e uma pequena quantidade de finos (20% passante em 38 m), a polpa apresentou caractersticas de um material plstico de Bingham. Para uma grande quantidade de finos, ainda permaneceu a tendncia do comportamento de material dilatante.

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Reologia no Tratamento de Minrios

Quando a percentagem de slidos por volume aumentou para 45% e a quantidade de finos maior que 20%, as polpas apresentaram um comportamento pseudoplstico com tenso de escoamento. Aumentando ou a percentagem de slidos por volume ou a quantidade de finos resultou, geralmente, num aumento da tenso de cisalhamento, sendo que o aumento foi mais significativo com o aumento da percentagem de slidos. A interao da quantidade de finos e percentagem de slidos no pode ser desconsiderada. Ficou constatado que o efeito da quantidade de finos na tenso de cisalhamento muito pequeno para pequenas percentagens de slidos. Num trabalho realizado por KAWATRA e EISELE (1988) eles constataram tambm o efeito marcante da relao entre a percentagem de slidos e quantidade de finos com a viscosidade, conforme mostrado na Figura 13.3. Em ensaios de ciclonagem com minrio de ferro foram coletadas amostras da alimentao (80% passante em 74 m) e do overflow (80% passante em 44 m) com diferentes percentagem de slidos.

80% < 44 m

viscosidade

80% < 74 m

% slidos

Figura 13. 3 - Relao entre percentagem de slidos e quantidade de finos com a viscosidade (KAWATRA e EISELE, 1988). KAWATRA et al. (1996) realizando estudos com ciclones concluiram que nas polpas que variaram de 19 a 40% de slidos em massa, a mudana da viscosidade no acarretou um efeito significativo na curva de partio reduzida, embora provocasse uma maior diferena entre os valores de d50 e d50c.

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Por outro lado, HSIEH e RAJAMANI (1991) constataram que o parmetro (nitidez da separao na partio reduzida) decrescia com o aumento da viscosidade da polpa. O parmetro da curva de partio reduzida, apresentado por LINCH e RAO(1975) no modelamento matemtico de ciclones, caracteriza a qualidade da separao. Os valores de variam de 1,5 a 3,5. Geralmente o independe das dimenses do ciclone e das condies operacionais para uma dada alimentao, assumindo uma similaridade geomtrica entre os ciclones de diferentes tamanhos (LIMA (1997)).

Efeitos da Viscosidade em Ciclones

UPADRASHTA et al. (1987) e DYAKOWSKI et al. (1994) concluram que aumentando o nmero de Reynolds (o que diminui a viscosidade), a velocidade tangencial da polpa, prxima ao eixo do ciclone, tambm aumenta, resultando numa maior proporo de fluido no overflow. Para valores grandes do nmero de Reynolds e posies no ciclone onde r/rc> 0,6, os perfis das velocidades tangencial, radial e vertical so praticamente independentes do valor do nmero de Reynolds. J para posies onde r/rc< 0,4, em cotas abaixo do vortex finder, a pseudoplasticidade influencia os perfis das velocidades (UPADRASHTA et al., 1987). BAKSHI e KAWATRA (1996) apresentaram uma equao relacionando a taxa de cisalhamento com parmetros operacionais e geomtricos do ciclone, = . n. v i . rcn .(1/r 1+n ) onde: n vi rc parmetro = 0,45; parmetro = 0,8; velocidade no inlet (cm/s); raio do ciclone (cm); [13.28] [13.29] [13.27]

r = distncia radial a partir do eixo de simetria (cm).

A velocidade de alimentao da polpa, vi, ao atingir a seo cilndrica do ciclone, sofre uma reduo num valor e transforma-se na velocidade tangencial vt . A relao entre estas duas velocidades dada por

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Reologia no Tratamento de Minrios

vt/vi = .

[13.28]

O parmetro n est relacionado com a velocidade tangencial da polpa no interior de um ciclone. medida que aumenta a distncia radial r ao longo do raio, a velocidade tangencial cresce at atingir um valor mximo. A partir de ento, ela comea a decrescer em direo s paredes do ciclone. A velocidade tangencial est relacionada com uma dada distncia radial a partir do eixo do ciclone, pela equao: vt rn = constante. [13.29]

Os valores dos parmetros e n so determinados experimentalmente, que, para condies normais de operao, so atribudos os valores de 0,45 e 0,8, respectivamente (HEISKANEN, 1993). Num trabalho de DYAKOWSKI et al. (1994), utilizando um ciclone de 44 mm de dimetro com diferentes viscosidades de polpa, modificadas pela adio de CMC (carboximetilcelulose) nas concentraes de 0,3; 1,0 e 3,0%, eles observaram que em altas viscosidades, ocorria uma reduo na rotao do fluido medida que se aproximava do pex. Isso foi tambm observado por outros pesquisadores, segundo DYAKOWSKI et al. (1994), inclusive com a ausncia do ncleo de ar, indicando que a velocidade tangencial diminuiu mais significativamente em fluidos com altas viscosidades do que naqueles com viscosidades mais baixas. Em geral, a magnitude das velocidades aumenta com o decrscimo da viscosidade, o que era esperado. Uma segunda observao que as diferenas so maiores, prximas ao pex que ao teto. Isso mostra que o alcance da rotao do fluido no fundo do ciclone (longe do inlet) influenciada pela viscosidade do fluido, ao contrrio do que acontece no teto, onde a velocidade tangencial funo da velocidade no inlet. A dependncia da queda de presso de alimentao da polpa muito mais significativa para um fluido pseudoplstico do que para um fluido newtoniano. Outras observaes importantes sobre o efeito da viscosidade foram destacadas por DYAKOWSKI et al. (1994) e ASOMAH; NAPIER-MUNN (1997). Eles constataram que h um decrscimo de presso com o aumento da viscosidade aparente e nas regies com altas taxas de cisalhamento encontra-se uma maior concentrao de partculas. Um aumento da viscosidade acarreta um aumento da partio de gua no underflow e um aumento do d50 e nos fluidos no-newtoianos estudados foram encontrados envelopes de velocidade vertical zero (EVVZ) similares aos de fluidos newtonianos. Com os resultados obtidos nas medidas das velocidades num Laser Doppler Velocimeter (LDV), em ensaios com ciclone de vidro com 75 mm de dimetro, utilizando trs tipos de fluido: somente gua (viscosidade 1 cP); gua+glicerina, na proporo 1:1 (viscosidade 10 cP) e gua com calcrio com 10,47% slidos em massa (viscosidade 1,13 cP), HSIEH e RAJAMANI (1991) observaram que o curto circuito mais pronunciado numa

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posio do ciclone a 270o do inlet e constataram ainda, que ele aumenta com o aumento da viscosidade do fluido. Uma outra considerao que merece destaque diz respeito viscosidade da polpa nos modelos matemticos. Alguns avaliam seus efeitos de forma indireta, por meio da percentagem de slidos. Tal procedimento poder levar a erros significativos, uma vez que a viscosidade da polpa no depende somente da percentagem de slidos. Este efeito da viscosidade, em muitos casos, poder perder seu significado fsico por estar oculto nos parmetros k dos modelos, aps terem sido estimadas por procedimentos matemticos. Num modelo matemtico de Asomah, citado em ASOMAH e NAPIER-MUNN (1997), a viscosidade incorporada por meio do termo nmero de Reynolds que por sua vez funo da viscosidade. Este procedimento s vlido para polpas com comportamento newtoniano, pois a viscosidade da polpa, em qualquer ponto de seu percurso, ser constante. Por outro lado, se ela apresentar um comportamento no-newtoniano, no interior do ciclone, por exemplo, onde so verificadas altas taxas de cisalhamento, a classificao ocorrer numa condio em que a viscosidade ser diferente daquela medida em um outro ponto do circuito. Para levar em conta esta caracterstica, POSSA (2000) empregou uma metodologia em que a viscosidade de uma polpa de rocha fosftica com comportamento no-newtoniano estudada numa ampla faixa de taxas de cisalhamento. Para que seja incorporada varivel viscosidade aparente, no estudo de beneficiamento de polpas no-newtonianas, tornou-se necessrio determin-la no lugar geomtrico do equipamento onde ocorre o processo, uma vez que a intensidade dos esforos de cisalhamento que a polpa est sendo submetida que ir determinar o valor da viscosidade aparente em questo. POSSA (2000) considerou que o lugar geomtrico onde ocorre o processo de separao no interior de um ciclone o do envelope de velocidades verticais zero (EVVZ), onde situa-se o d50. Esta viscosidade particular foi denominada de viscosidade de separao 50c. De acordo com PEREIRA (1997), a viscosidade de separao 50c, que pela autora denominada de viscosidade efetiva, o elo de ligao entre os fluidos com comportamentos newtonianos e no-newtonianos. Ainda de acordo com POSSA (2000), foi demonstrado que possvel obter-se com uma polpa de 35% slidos, previamente dispersa com reagente qumico at alcanar uma viscosidade mais baixa, d50c to finos quanto aqueles obtidos com uma mesma polpa, mas com 15% slidos.

Aplicao de Modelo Ostwald de Waele na Ciclonagem

Com uma amostra de rocha fosftica representativa da alimentao do circuito de deslamagem dos finos naturais da Fertilizantes SERRANA S.A. (1996), e que apresenta uma distribuio de tamanhos apresentada na Tabela 13.1, a seguir, foram preparadas cinco tipos de polpa, sendo duas delas modificadas com a adio de dispersante para diminuir a viscosidade da polpa com 35% slidos natural, conforme mostrado na Tabela

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Reologia no Tratamento de Minrios

13.2. A viscosidade inicial de cada tipo de polpa foi medida com o viscosmetro Brookfield, modelo RV, com a velocidade do disco em 100 rpm. Tabela 13.1 - Distribuio de tamanhos da amostra de finos de rocha fosftica estudada.
TAMANHO (m) 35,56 26,20 19,31 14,22 10,48 7,72 5,69 4,19 3,09 2,28 1,68 1,24 0,91 0,67 0,49 - 0,49 MASSA PASSANTE (%) 93,5 88,9 83,9 78,9 74,1 69,4 64,8 60,5 56,5 52,9 49,4 45,9 43,1 39,6 32,5 MASSA RETIDA (%) 6,5 4,6 5,0 5,0 4,8 4,7 4,6 4,3 4,0 3,6 3,5 3,5 2,8 3,5 7,1 32,5

Tabela 13.2 - Caractersticas das polpas utilizadas nos ensaios.

% SLIDOS MDIA MASSA 14,9 24,8 36,8 35,1 33,2 VOL. 4,9 8,8 14,5 13,6 12,7 natural natural natural dispersa dispersa ESTADO VISC. BROOKFIELD mPa.s 23-34 108-140 232-240 112-130 20-24 VARIAO TEMP.
O

MODIFICADOR VISCOSIDADE (massa/t fof.seco) Polysal A (946g/t) Polysal A (2,6kg/t)

24-30 26-36 26-32 27-34 28-33

Com cada tipo de polpa utilizado nos ensaios foi realizado um estudo para caracterizar o seu comportamento reolgico. Este estudo foi desenvolvido em um remetro HAAKE Rotovisco (modelo RS 100, sensor DG 41, DIN 53018), tipo rotacional - cilindros concntricos) com variao de taxa de cisalhamento de at 4.000 1/s. Com esses valores obtidos com aqueles de tenso de cisalhamento foi caracterizado o tipo de comportamento reolgico e estabelecida a equao do modelo de Ostwald de Waele (Lei de Potncia), com auxlio do programa de ajuste de curvas para cada.

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Os resultados obtidos no estudo de reologia realizado com o remetro HAAKE RS 100, com os diferentes tipos de polpas utilizados nos ensaios de ciclonagem, esto apresentados na Figura 13.4 e Anexos 1,2 e 3. Na Tabela 13.3 so apresentados os resultados encontrados para o modelo de Ostwald de Waele [equao 13.16] com os respectivos valores de R2 (coeficiente de determinao, [equao 13.30]), obtidos nos ajustes, para os diferentes tipos de polpas estudados (Tabela 13.2). O coeficiente de determinao ou R2 a razo entre a varincia dos resduos (diferena entre os valores das variveis dependente e independente) e a varincia total da varivel dependente. Assim, por exemplo, se o valor observado a varivel dependente e o valor previsto, a varivel independente, R2 pode ser calculado pela equao: R2 = 1 (obs - prev.) 2 (obs2 (obs) 2 n [13.30]

onde, n = nmero de valores da varivel dependente. Tabela 13.3 - Equao do modelo Ostwald de Waele para as polpas estudadas.
% SLIDOS ESTADO VISC. MODELO = 15 25 35 35 35 natural natural natural dispersa dispersa baixa mdia alta mdia baixa = 0,0267 () = 0,1718 () = 1,4949 () = 0,3288 () = 0,0087 () R
2

n
0,9929 0,9782 0,9534 0,9547 0,9989

0,6733 0,5306 0,3568 0,4658 0,8085

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Reologia no Tratamento de Minrios

TENSO CISALHAMENTO - - (Pa)

120 100 80 60 40 20 0 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000

TAXA CISALHAMENTO - - (1/s)

1000

VISCOSIDADE - ap - (mPa.s)

15% sl. nat. baixa visc. 35% sl. disp. baixa visc. 25% sl. nat. mdia visc. 35% sl. disp. mdia visc. 35% sl. nat. alta visc. 15% sl. espes. glicerina mdia visc. 15% sl. espes. CMC mdia visc.

100

10

1 1 10 100 1000 10000

TAXA CISALHAMENTO - - (1/s)

Figura 13.4 - Resultados do estudo de reologia das polpas (POSSA,2000).

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Pelos resultados mostrados na Figura 13.4 e Tabela 13.3 observa-se que todas as polpas apresentaram um comportamento reolgico pseudoplstico, destacando-se a polpa com 35% slidos em estado natural que apresentou a maior plasticidade, devido ao menor valor do ndice n. Desta forma, para cada tipo de polpa submetida aos ensaios de ciclonagem, a viscosidade aparente foi funo da taxa de cisalhamento . Os resultados foram muito bem ajustados pelo modelo de Ostwald de Waele, apresentando uma pequena disperso entre os valores observados e aqueles previstos pelo modelo, conforme demonstrado pelos coeficientes de determinao R2 onde todos so maiores que 0,95.

Viscosidade na Moagem
O consumo de energia no processo de moagem na indstria mineral muito significativo uma vez que em mdia, atinge cerca de 25% do total requerido para o processamento global da usina e somente menos de 5% dessa energia efetivamente destinada gerao de novas superfcies (KAWATRA e EISELE, 1988). Otimizar o processo de moagem, portanto, est diretamente relacionado com a otimizao do consumo de energia. Dentro deste esprito, KLIMPEL (1982,1983), no incio da dcada de 80 estudou com detalhes os efeitos da reologia da polpa na moagem. Ele props correlaes empricas para as taxas de moagem, tendo por base os resultados obtidos em ensaios realizados sob vrias condies, em escalas de laboratrio e industrial. A maioria das polpas de carvo e de minrio que contm uma percentagem de slidos por volume menor que 40-45%, uma distribuio normal de tamanhos e uma viscosidade baixa, apresenta um comportamento reolgico do tipo dilatante. Sob essas condies, a taxa de quebra de primeira ordem. Em muitos casos, aumentando a viscosidade da polpa pelo aumento da percentagem de slidos ou da quantidade de finos ou ainda, controlando a distribuio de tamanhos, a polpa pode revelar um comportamento pseudoplstico e, se no apresentar uma tenso limite de escoamento (yield stress), as taxas de quebra ainda mantm-se como sendo de primeira ordem, mas seus valores so maiores que aqueles obtidos com uma polpa com comportamento dilatante. Essa uma das condies que proporciona uma maior eficincia de moagem. Aumentando ainda mais a viscosidade da polpa (percentagem de slidos, quantidade de finos ou controle da distribuio de tamanhos), ela pode passar a exibir valores mais significativos de tenses limites de escoamento e as taxas de quebra devido a isso, deixam de ser de primeira ordem e seus valores decrescem consideravelmente. Para contornar esse problema, KLIMPEL (1982,1983) sugeriu a adio de reagentes qumicos para mudar o comportamento reolgico da polpa. A adio de dispersantes, por exemplo, pode diminuir a tenso limite de escoamento e aumentar a sua fluidez. O dispersante adequado funo do tipo de minrio ou material que est sendo modo. As dosagens de dispersantes normalmente so pequenas, menos que 0,1% em peso.

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Reologia no Tratamento de Minrios

Num trabalho mais recente de SHI e NAPIER-MUNN (1996), com base em grande nmero de dados industriais, foram confirmados os resultados e melhor compreendidas as observaes de KLIMPEL (1982,1983), sobre os efeitos da reologia das polpas no processo de moagem. Foram consideradas, como parmetros,a variao da viscosidade (independentemente de outras variveis), da densidade, da quantidade de partculas finas e da vazo de alimentao no moinho para polpas com comportamento reolgico dilatante, pseudoplstico e newtoniano. Constataram que aumentando a vazo de alimentao sempre reduzir a taxa de moagem (relao entre a gerao de novas superfcies produzidas para as condies consideradas); aumentando a viscosidade, geralmente aumenta a taxa de moagem, exceto para polpas dilatantes com uma grande tenso limite de escoamento; aumentando a quantidade de finos, aumenta a taxa de moagem para polpas com comportamento pseudoplstico e diminui, para polpas dilatantes e newtonianas. SHI e NAPIER-MUNN (1996) concluram que se o objetivo de um trabalho for o de otimizar o processo de moagem, primeiro torna-se necessrio compreender a reologia da polpa. Tambm, parece que alguns fenmenos inesperados e intuitivos da prtica industrial podem ser atribudos reologia da polpa. FUERSTENAU et al. (1990) estudaram o efeito de dispersantes (tipo polmeros) na viscosidade de polpas densas na moagem a mido com bolas. Eles concluram que as polpas com percentagens de slidos relativamente baixas (segundo os autores, menos de 40% de slidos por volume), suas viscosidades aparentes so mais ou menos independentes da distribuio de tamanhos de partculas ou adio de qualquer dispersante. Para maiores percentagens de slidos, a reologia da polpa suporta uma mudana qualitativa, que refletida no aumento significativo da viscosidade aparente. Alm de uma certa percentagem de slidos, a viscosidade aumenta repentinamente e as taxas de moagem decrescem. Esta entrada de slidos alcanada progressivamente com valores baixos, quando o tamanho mdio de partcula torna-se mais fino, devido presena de uma maior quantidade de finos gerados durante a moagem. A adio de dispersantes polimricos pode desagregar os flculos, e como conseqncia, a polpa pode suportar mais 7% de slidos antes de atingir um limite crtico. HARTLEY et al. (1978) estudaram o ganho de rendimento na moagem a partir da adio de reagentes. Esse ganho foi expresso pelo fator de taxa de moagem (igual a relao entre as novas superfcies produzidas com a adio de reagente por novas superfcies produzidas sem a adio de reagente). Na Tabela 13.4, a seguir, so apresentados os ganhos de rendimento obtidos com alguns tipos de aditivos adicionados na moagem de minrios e materiais. O fator taxa de moagem calculado por: n Mi1/dm S Fm = 1 = i=1 n S2 Mi 2 /dm i=1

[13.31]

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onde: Fm S1 e S2 Mi1 e Mi2 dm fator taxa de moagem; superfcie total de duas distribuies de tamanhos; massa retida em um intervalo de tamanhos de duas distribuies; tamanho mdio de um intervalo de tamanhos.

Tabela 13.4 - Ganhos de rendimento obtidos com alguns aditivos usados no processo de moagem.
ADITIVO gua gua isopentanol isopentanol acetona amina (Flotigan) amina (Flotigan) cido oleico oleato de sdio oleato de sdio estearato de sdio cido naftnico naftenato de sdio sulfonaftenato de sdio acetato de anila carbonato de sdio dixido de carbono polimetafosfato de sdio (Calgon) MINRIO/MATERIAL mrmore clnquer quartzo P de ferro clnquer quartzito calcreo calcreo quartzo calcreo clnquer clnquer quartzito quartzito quartzo calcreo quartzito minrio chumbo e zinco FATOR TAXA DE MOAGEM* 1,6 1,3 1,29 20,1 1,37 2,2 1,7 1,1 2,0 2,0 1,2 1,33 1,40 1,80 1,23 2,0 1,55 1,65

* Relao entre novas superfcies produzidas com aditivo/ novas superfcies produzidas sem aditivo.

Na literatura tcnica, h uma grande quantidade de trabalhos realizados em escala de laboratrio que demonstram um aumento nas taxas de moagem, quando so usados aditivos. No entanto, quando so realizados em escala industrial, geralmente os resultados no se reproduzem. Os responsveis pelos circuitos industriais no podem dar-se ao luxo de adicionar mais reagentes qumicos, sem ter a certeza de que implicar num aumento de eficincia.

562

Reologia no Tratamento de Minrios

As foras hidrodinmicas na polpa podem ocultar os efeitos causados na moagem pela adio de reagentes. Incrementos de melhorias no desempenho da moagem produzidos pelos aditivos qumicos podem ser absorvidos pelos efeitos das contnuas mudanas na alimentao do moinho. At mesmo com alimentaes constantes, a moagem em circuito fechado freqentemente dinamicamente instvel. A percentagem de slidos num moinho muda constantemente. Devido a tais flutuaes, um aditivo de moagem que seja potencialmente eficiente pode dar a impresso de no produzir efeito esperado. Um aditivo de moagem pode ter, basicamente, dois tipos de atuao: reduzindo o consumo de energia, kWh/t, ou mudando a forma de quebra das partculas e com isso aumentando sua liberao. Como resultado, espera-se que um aditivo de moagem ir aumentar a produo sem aumentar a quantidade de finos ou gerar um produto mais fino para uma mesma produo. A meta de maximizar a recuperao de mineral til, a um menor custo, funo do balano entre essas duas situaes. Deve ser lembrado tambm que se de alguma forma a adio de reagentes qumicos pode resultar em uma otimizao do processo de moagem, em muitos casos, esses mesmos reagentes podem ser prejudiciais aos processos subseqentes, constantes do circuito, como por exemplo, a flotao.

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SMBOLOS E UNIDADES
As unidades podem ser apresentadas como mltiplo ou submltiplo. A = rea projetada da partcula (m2) Cd = coeficiente de resistncia ou arraste di = tamanho ou dimetro da partcula (m) M = torque aplicado ao rotor Mi = massa retida em um intervalo de tamanhos n = expoente de equaes. Para a lei de Potncia o ndice de comportamento do fluido P = presso (psi ou kPa) P = diferena de presso Qv = vazo volumtrica de polpa (L/min) r= distncia radial a partir do eixo do ciclone (cm)

d50 = tamanho ou dimetro mediano da partio real (m) d50c = tamanho ou dimetro mediano da partio corrigida (m) dm = tamanho mdio de um intervalo de tamanhos ds = dimetro de uma esfera com rea equivalente (m) dv = dimetro de uma esfera com volume equivalente (m) F = fora tangencial (kgm/s2) Fd = fora de resistncia ou arraste (kgm/s2) Fm = fator taxa de moagem g = acelerao da gravidade (m/s2) hr = altura do rotor mergulhada no fluido k0 .kn = parmetros de equaes de modelos Lp = comprimento do capilar

rc = raio do ciclone (cm) ri = raio do rotor do viscosmetro ro = raio do copo do viscosmetro rp = raio do capilar Rep = nmero de Reynolds da partcula (adimensional) Ren = nmero de Reynolds modificado (adimensional) R2 = coeficiente de determinao Si = superfcie total de uma distribuio de tamanhos

v = velocidade relativa partcula/fluido

v*s = termo de correo da

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Reologia no Tratamento de Minrios

(m/s) vi = velocidade no inlet (m/s) vr = velocidade radial (m/s) vs = velocidade terminal da partcula (m/s)

sedimentao em queda impedida vt = velocidade tangencial (m/s) vv = velocidade vertical ou axial (m/s) wa = velocidade angular (rad/s) Xn = fator de correo do coeficiente de arraste

Letras Gregas = parmetro de nitidez da separao = taxa de cisalhamento (1/s) w = taxa de cisalhamento nas paredes do capilar = ndice de consistncia do fluido = viscosidade absoluta (kg/m.s ou mPa.s) a = viscosidade da gua (kg/m.s ou mPa.s) ap = viscosidade aparente (kg/m.s ou mPa.s) 50c = viscosidade de separao (kg/m.s ou mPa.s) = ngulo entre o cone e a placa do viscosmetro a = densidade ou peso especfico da gua (t/m3) L = densidade ou peso especfico do liquido (t/m3) s = densidade ou peso especfico do slido (t/m3) p = densidade ou peso especfico da polpa (t/m3) = tenso de cisalhamento (Pa) 0 = tenso limite de escoamento (Pa) w = tenso de cisalhamento nas paredes do capilar = parmetro de reduo de velocidade de polpa = fator de esfericidade

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REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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Reologia no Tratamento de Minrios

AN EXO 1 R em etro H AAK E R S100

R E O L O G IA

D AS

P O L P AS

15% S L. N AT . B AIXA VISC . T AXA T EN SO VISC . 1/s Pa m Pa.s 3805 7,22 1,90 3101 6,10 1,97 2526 5,15 2,04 2057 4,38 2,13 1677 3,79 2,26 1366 3,26 2,39 1114 2,84 2,56 907 2,46 2,72 739 2,18 2,95 602 1,91 3,18 490 1,67 3,41 400 1,49 3,73 326 1,32 4,07 266 1,19 4,49 216 1,06 4,94 176 0,96 5,50 144 0,87 6,10 117 0,79 6,82 95 0,72 7,64 78 0,67 8,61 63 0,60 9,67 52 0,56 10,84 42 0,52 12,44 34 0,48 14,13 28 0,44 15,78 23 0,40 17,79 18 0,36 20,03 15 0,35 21,91 12 0,29 24,59 10 0,27 27,18

25% S L. N AT . M D IA VISC . T AXA T EN SO VISC . 1/s Pa m Pa.s 3805 14,83 3,90 3101 12,71 4,10 2526 10,86 4,30 2058 9,46 4,60 1677 8,38 5,00 1366 7,37 5,40 1113 6,56 5,90 907 5,80 6,40 739 5,17 7,00 602 4,69 7,80 490 4,21 8,60 400 3,84 9,60 326 3,52 10,80 266 3,21 12,10 216 2,95 13,70 176 2,74 15,60 144 2,54 17,70 117 2,37 20,30 95 2,23 23,50 78 2,10 27,00 63 1,98 31,50 52 1,90 36,70 42 1,80 43,00 34 1,71 50,40 28 1,63 58,30 23 1,58 69,10 18 1,49 83,00 16 1,54 96,70 12 1,37 114,70 10 1,37 137,50

n T enso = a (T axa) a= n= 0,02674 0,67326 T enso = a (T axa) a= n= 0,171769 0,530622

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AN E X O 2 R e m etro H AAK E R S 100

R E O L O G IA

D A S

P O L P A S

35% S L . N AT . AL T A V IS C . T AX A T E N S O V IS C . 1/s Pa m P a.s 3805 31,69 8,33 3101 28,09 9,06 2526 25,05 9,92 2058 22,49 10,93 1677 20,32 12,12 1366 18,40 13,47 1113 16,75 15,05 907 15,34 16,92 739 14,10 19,08 602 13,02 21,63 490 12,07 24,64 400 11,26 28,17 326 10,55 32,37 266 9,94 37,40 216 9,37 43,42 176 8,93 50,77 144 8,60 59,75 117 8,14 69,63 95 7,83 82,50 78 7,63 97,87 63 7,40 117,60 52 7,21 138,70 42 6,97 165,90 34 6,76 198,70 28 6,62 236,30 26 6,70 257,70 18 6,24 346,50 14 6,39 456,70 13 6,28 483,00

35% S L . D IS P . M D IA V IS C . T AX A T E N S O V IS C . 1/s Pa m P a.s 3805 16,93 4,45 3101 14,67 4,73 2526 12,78 5,06 2058 11,24 5,46 1677 9,94 5,93 1366 8,88 6,50 1113 7,98 7,17 907 6,97 7,68 739 6,24 8,44 602 5,47 9,08 490 4,95 10,11 400 4,67 11,67 326 4,20 12,87 266 4,07 15,31 216 3,70 17,11 176 3,52 20,02 144 3,44 23,87 117 3,25 27,79 95 3,09 32,48 78 3,05 39,08 63 2,88 45,74 52 2,80 53,91 42 2,65 63,07 34 2,51 73,94 28 2,50 89,19 23 2,47 107,47 19 2,44 128,45 15 2,40 159,67 13 2,49 191,89 11 2,44 221,53

n T en so = a (T axa) a= n= 1,49486 0,35682 T en so = a (T axa) a= n= 0,328849 0,46579

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Reologia no Tratamento de Minrios

AN EXO 3 R e m e tro H A A K E R S 1 0 0

R E O L O G IA D A P O L P A
3 5 % S L . D IS P . B A IX A V IS C . TAXA 1 /s 3805 3101 2526 2058 1677 1366 1113 907 739 602 490 400 326 266 216 176 144 117 95 78 63 52 42 34 28 23 18 15 12 10 T E N SO Pa 6 ,8 9 5 ,8 0 4 ,8 8 4 ,0 5 3 ,4 2 2 ,8 7 2 ,4 5 2 ,0 6 1 ,7 7 1 ,5 2 1 ,3 1 1 ,1 2 0 ,9 6 0 ,8 3 0 ,7 3 0 ,6 4 0 ,5 6 0 ,4 8 0 ,4 1 0 ,3 6 0 ,3 1 0 ,2 7 0 ,2 4 0 ,2 1 0 ,1 8 0 ,1 7 0 ,1 4 0 ,1 2 0 ,1 1 0 ,1 0 V IS C . m P a .s 1 ,8 1 1 ,8 7 1 ,9 3 1 ,9 7 2 ,0 4 2 ,1 0 2 ,2 0 2 ,2 7 2 ,3 9 2 ,5 3 2 ,6 7 2 ,8 0 2 ,9 6 3 ,1 2 3 ,4 0 3 ,6 2 3 ,8 8 4 ,0 8 4 ,3 0 4 ,6 0 4 ,9 7 5 ,2 5 5 ,7 7 6 ,2 0 6 ,5 3 7 ,1 8 7 ,9 5 8 ,3 0 9 ,1 2 1 0 ,0 0

n T e n s o = a (T a x a ) a = n = 0 ,0 0 8 6 6 0 ,8 0 8 5 1