TYPM150313U202FQ

Instituto Tecnolgico de Atitalaquia.

M. en C. Ma. Juana Martnez Alvarado.

FISICOQUIMICA I.

Ley: Raoult y Henry

TANYA YVETTE PEREZ MONTES. ING. QUIMICA.

15-marzo-2013

INTRODUCCION:

Son muchas las propiedades de las disoluciones, entre ellas densidad, ndice de refraccin, punto de ebullicin, etc., y cambian cuando se modifica su composicin. Para la mayora de estas propiedades no se pueden dar reglas o leyes sobre la direccin o magnitud de sus cambios, puesto que los datos experimentales figuran en tablas separadas para cada conjunto de componentes (soluto y, disolvente). Sin embargo, los solutos, en disoluciones muy diluidas, y algunos grupos de substancias, an en disoluciones de cualquier concentracin (disoluciones ideales), tienen muchas de las propiedades de los gases. Esto es explicable por las distancias proporcionalmente grandes que separan una molcula, del soluto, de otra, lo cual influye en las propiedades de las disoluciones que dependen slo del nmero (concentracin) de las molculas o iones que constituyen el soluto. Las propiedades coligativas son cuatro: disminucin de la presin de vapor, depresin del punto de congelacin, elevacin del punto de ebullicin y presin osmtica.

LEY DE RAOULT. La presin de vapor de todas las disoluciones de solutos no voltiles y no ionizados (que no sean electrlitos) es menor que la del disolvente puro. Lo cual queda expresadoporla ley de Raoult: La disminucin de lapresin de vapor que se observa (cuando el soluto no es voltil ni f nico) en toda disolucin con respecto a la del disolvente puro, es directamente proporcio nal al nmero de molculas (fraccin molar) del soluto porunidad del volumen del disolv ente. Este hecho se debe a que las molculas del soluto dificultan la evaporacin de las molculas del disolvente que estn en la superficie de la disolucin al disminuir la presin de vapor tiene que elevarse al punto de ebullicin de la disolucin y disminuir su punto de congelacin con respecto al del disolvente puro. Es decir, que si llamamos P1 a la presin del vapor de la disolucin, Po a la presin de vapor del disolvente puro y n1y n2 al nmero de molculas por unidad de volumen de disolvente y de soluto, expresaremos matemticamente la Ley de Raoult as:

(1) Donde n1 - fraccin molar del disolvente

La disminucin de la presin es la diferencia entre la presin de vapor del disolvente (Po) la de la disolucin (P1)

Por lo que segn la ecuacin (1) P = Po - Pon1 = Po (1-n1)

Como n2 = fraccin molar del soluto = Entonces: P = Pon2

LEY DE HENRY. La solubilidad de un gas en un lquido disminuye al aumentar la temperatura. Para una temperatura constante, la concentracin de un gas poco soluble en un lquido o el peso de un gas disuelto en un determinado volumen de lquido, es proporcional a la presin parcial del gas (Ley de Henry), siempre que est muy diluida la disolucin y el gas no reaccione con el disolvente. La ley de Henry queda expresada algebraicamente por: P = KMs En donde p es la presin parcial del gas que est en la fase gaseosa sobre el lquido. Ms es la fraccin molar del gas disuelto en la fase lquida y K la constante de la ley, de Henry que es caracterstica del gas que va como soluto y depende de la temperatura. Ejemplo A 20 C el oxgeno gaseoso se disuelve un poco en agua, satisfaciendo la constante de la Ley de Henry de 2.95 X 107. Cuntas moles de oxgeno (O2) se disolvern en 1000 g de agua, en las condiciones atmosfricas ordinarias, donde la presin parcial del oxgeno, Po2 es de 0.21 atm? Respuesta

De donde:

Como la disolucin es muy diluida, despreciamos las moles de O2 en el denominador, lo que nos deja

Conclusin:

LEY DE HENRY a una temperatura constante, la cantidad de gas disuelta en un lquido es directamente proporcional a la presin parcialque ejerce ese gas sobre el lquido LEY DE RAOULT establece que la presin de vapor del solvente en una solucin es directamente proporcional a la fraccin molar del solvente presente en la solucin.

BIBLIOGRAFIA:

www.apuntescientificos.org/raoult-henry-qfi.htm