1. Introduo.

A propriedade fundamental da termodinmica o trabalho, ou movimento contra uma fora, a capacidade total de um sistema realizar trabalho chamada de energia interna, U. No pode-se medir a energia total de um sistema apenas as variaes da mesma. Se um sistema realiza um trabalho de 15 J, ele consumiu uma parte de sua energia armazenada e diz-se que sua energia interna diminuiu 15 J, para representar essa variao termodinmica o smbolo significa um diferena na propriedade : Em

Um valor negativo de

significa que

diminuiu e um valor positivo de

que

aumentou. Ao realizar trabalho a energia interna do sistema varia. Intrinsecamente esta energia esta armazenada como energia cintica translacional rotacional e vibracional - e potencial nas molculas, onde o efeito desta ltima s relevante para slidos e lquidos, visto que para um gs ideal, a energia interna independe do volume. O efeito macroscpico desta energia pode ser percebido pela temperatura ou variao da mesma, visto que esta justamente a medida do grau de agitao das molculas, justamente o que se faz no presente trabalho. Como dito a energia interna de um sistema pode ser alterada com a transferncia de energia de um corpo para outro ou para a vizinhana sob a forma de calor, que nada mais do que a energia transferida como resultado de uma diferena de temperatura entre dois sistemas o processo chamado de calor sensvel.

Nesse caso, pode-se associar substncia que constitui o corpo as propriedades que, por razes histricas, so chamadas de calor especfico e capacidade trmica molar. Sendo a quantidade de energia que flui da vizinhana para o corpo de massa e ,a

correspondente variao de temperatura do corpo, define-se o calor especfico pela expresso:

O calor especfico representa a quantidade de energia necessria para elevar de 1 0C a temperatura de 1 g da substncia considerada.

O calor especfico depende da temperatura ao redor da qual a variao Abaixo segue o valor desta constante para algumas substncias mais comuns:

medida.

TABELA 1. Calor especifico de algumas substncias comuns. Substncia gua (lquida) gua (vapor) Alumina Kcal/kgC 1,000 0,374 0,200

Alumnio (polido) 0,220 Chumbo Cobre 0,030 0,095

A energia flui como calor de uma regio de temperatura alta para uma de temperatura baixa, esta a razo da variao de temperatura que ocorre nas reaes. Conforme sua energia varia essa diferena mensurvel com o auxilio de um termmetro, tal qual realizado. A energia que se tem disponvel como calor a uma presso constante denominada entalpia (H), cuja unidade no sistema internacional o Joule (J). A entalpia pode ser definida pela funo de estado introduzida por Josiah Willard Gibbs:

Onde U a energia interna do sistema e PV o produto da presso pelo volume do sistema. A variao de entalpia representada por uma proporo com um nmero fixo de

mols. Esta propriedade permite classificar as reaes qumicas como de dois tipos: Endotrmicas ( ): o valor da entalpia aumenta, pois a reao ira absorver calor

do meio para se completar. Exotrmicas ( ): o oposto da anterior, o valor da entalpia ir diminuir durante

a reao, visto que ela ir liberar parte desta energia para se completar. Vrios fatores influem na variao da entalpia: Quantidade de reagentes e produtos: o valor do de uma reao varia em funo da

concentrao de cada um de seus participantes. O aumento da concentrao provoca um aumento proporcional da variao de entalpia.
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Os estados fsicos dos reagentes e produtos: substncias no estado slido provocam variaes de entalpia maiores do que no estado lquido; e estas maiores do que no estado gasoso.

Estado alotrpico de reagentes e produtos: cada estado alotrpico tem um valor de entalpia distinto. Teoricamente, s possvel calcular o valor do se forem conhecidas s entalpias ). Tais valores, entretanto,

absolutas dos reagentes (

) e dos produtos (

): (

so impossveis de serem obtidos na prtica. Experimentalmente com o uso do calormetro, instrumento usado para a medida da quantidade de calor e do calor especfico. Os quais dividem-se em duas grandes categorias: aqueles nos quais so essenciais as medidas de temperatura e aqueles cujo funcionamento se baseia sobre o conhecimento do calor latente em jogo de uma determinada mudana de estado, s possvel obter valores de , j que

representam o calor perdido ou recebido pelo sistema durante a transformao, tcnica esta utilizada para se estimar os valores de na reao de neutralizao do cido clordrico

(HCl) pelo hidrxido de sdio (NaOH) e na dissoluo do hidrxido de sdio (NaOH) em meio aquoso . Convencionou-se que toda substncia simples no estado padro (ou seja, no estado fsico e alotrpico mais estvel a 25C e 1 atm), tem entalpia igual a zero (0). A partir da, determinaram-se as entalpias de formao e combusto das substncias. Em 1840, um fsico chamado Germain Henry Hess, com base em seus estudos sobre calores de reao, descobriu que, de um modo geral, quando uma reao se d em etapas, a soma dos calores de reao correspondentes aos diversos estgios igual ao calor de reao obtido quando a reao realizada completamente em uma s etapa. Ento, enunciou sua lei: "Quando uma reao qumica apresenta etapas intermedirias, a variao de entalpia da reao geral equivale soma das variaes de entalpia de cada uma das etapas intermedirias", ou seja, a variao de entalpia em uma reao qumica depende apenas dos estados inicial e final da reao, a reao principal independe das reaes intermedirias. Logo se esperou que todos os dados obtidos condizem-se o mximo com estas leis fundamentais da termodinmica.

2. Resumo. O estudo da variao de temperatura que ocorre em reaes qumicas e, consequentemente, da energia liberada ou consumida na reao ou processo qumico foi estudado atravs da analise da variao de entalpia na mistura de dois lquidos. Nesse experimento foi feita a pesagem de trs Erlenmayer e colocou-se no primeiro 100ml de gua destilada e foi medido a temperatura inicial e depois acrescentou-se 2g de NaOH(s) nessa gua e foi medido a temperatura mxima da soluo. No segundo foi acrescentado 100ml de HCl(aq) 0,5M e medido a temperatura inicial, depois foi adicionado 2g de NaOH(s) e dissolvido com a ajuda do termmetro e depois mediu-se a temperatura mxima dessa soluo. No terceiro acrescentou-se 50ml de HCl(aq) e mediu-se a temperatura inicial da soluo de HCl (aq) e depois acrescentou-se 50ml de NaOH(aq) 0,5M, aps a mistura dessas solues, mediu-se a temperatura mxima atingida dentro do recipiente. Finalizamos o processo calculando a variao de temperatura em cada reao e em cada recipiente, encontrando a quantidade de calor absorvido tambm nas reaes.

3. Objetivos.

O presente trabalho tem por objetivos estudar a variao de temperatura de alguns processos e associar isso a energia liberada ou consumida na reao/processo qumico. Bem como investigar a gerao ou absoro de calor durante uma reao qumica atravs do uso de um calormetro, buscando padres consistentes com as leis fundamentais da termodinmica e a Lei de Hess.

4. Materiais.

Abaixo se encontram os materiais usados nas duas partes da experimentao: Vidrarias/ Equipamentos: Termmetro; Esptula; Vidro de relgio; Erlenmeyer de 125 mL; Becker de 25 mL; Proveta de 100 mL e 25 mL; Basto de vidro; Balana de um prato Solues: Soluo de 0,5 Mol/l de Hidrxido de sdio (NaOH); Soluo de 0,25 Mol/l de cido clordrico (HCl). gua destilada (H2O) Sais: Hidrxido de sdio slido (NaOH).
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5. Metodologia.

Com o valor desta constante determinada possvel se determinar a quantidade de calor liberada ou absorvida pelo sistema, atravs da frmula:

Onde: Q = quantidade de calor (cal); C = constante trmica do calormetro (cal/C) T = variao da temperatura (C)

6. Resultados e Discusses.

6.1 ENTALPIA DE DISSOLUO DO NaOH De incio foi determinada e registrada a massa de um bquer limpo e seco. Aps a pesagem o recipiente foi transferido para a bancada. Foram medidos 100 mL de gua em uma proveta. Depois a gua foi colocada no bquer anteriormente pesado. J no bquer, a temperatura da gua foi medida e registrada. O termmetro no foi retirado do recipiente. Juntamente com os processos citados acima, foram pesados cerca de 2,0 g de hidrxido de sdio (NaOH), a quantidade obtida foi registrada e transferida para o bquer com gua. A soluo foi completamente solubilizada e a maior temperatura alcanada foi registrada. A seguinte reao e dados foram observados:

REAO 1 Massa de NaOH N de mols Massa do bquer Temperatura inicial Temperatura final 23C 27C 4C 2,005 g 0,05013 mol g

O nmero de mols foi obtido da seguinte maneira:

Com estes dados, calculamos primeiro a quantidade de calor do sistema para depois calcularmos a entalpia da reao 1, sabendo-se que:
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Quantidade de calor absorvido pela soluo: Onde: ms = massa de soluo e Cs = H20= 1,00 cal/g.C

Quantidade de calor absorvido pelo bquer: Onde: mb = massa do bquer e Cb = 0,20 cal/g.C

Quantidade de calor total absorvido:

Na tabela seguem os resultados obtidos: Qs (cal) REAO 1 cal Qb (cal) cal Qtotal (cal) cal reao (cal/mol)

cal/mol

6.2 ENTALPIA DE NEUTRALIZAO E DISSOLUO Nesta segunda etapa, 100 mL de HCI 0,50 mo1.L-1 foram adicionados ao bquer de 100 ml, sobre a tela de amianto. Mediu-se a temperatura da soluo. Depois, certa massa de NaOH foi adicionada soluo e aps a dissoluo, determinouse a nova temperatura. A seguinte reao foi observada:

NaOH( s ) H ( aq) Cl ( aq) H 2O Na ( aq) Cl ( aq) Abaixo os dados observados e registrados:

REAO 2 Massa de NaOH N de mols Massa do bquer Temperatura inicial Temperatura final 22C 31C 11C 2,000 g 0,0500 mol g

Numero de Mols

Clculo da quantidade de calor e da entalpia da reao 2:

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Na tabela abaixo foram registrados os resultados obtidos a partir dos calculus acima:
reao

Qs (cal)

Qb (cal)

Qtotal (cal)

(cal/mol) cal

REAO 2

cal

cal

cal

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6.3 ENTALPIA DE NEUTRALIZAO Nesta terceira etapa, foram adicionados 50 mL de soluo de HCl 0,5 M- 1 no bquer de massa conhecida e determinou-se a temperatura da soluo. Em outro bquer, foram adicionados 50 mL de soluo de NaOH 0,5 M, aps a sua temperatura ter sido verificada, observou-se que possua o mesmo valor de temperatura da soluo de HCl. A soluo de NaOH foi adicionada soluo de HCl e a mistura foi feita, com o auxlio do termmetro. Verificou-se ento, o valor mximo que a temperatura atingiu.

Segue abaixo o quadro com as informaes dos valores obtidos: REAO 3 N de mols Massa do bquer Massa da soluo Temperatura inicial Temperatura final 0,0515 mol g 101,788 g 23C 25C 2C

Obteno de n de mols:

Clculo da quantidade de calor e da entalpia da reao 3:

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Segue abaixo a tabela com os resultados:

Qs (cal)

Qb (cal)

Qtotal (cal)

reao

(cal/mol) -

REAO 3

cal

cal

cal

Verificao: H2 = (H1 + H3) (-7,015) = (-1,35) + (-5,62) -7,015 = - 6,97

Erro: - 7,015 ---- 100% - 0,045 ---- X X = 0,64 %

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7. Concluso Atravs de metodologia empregada pode-se perceber claramente que as situaes de variao da energia em sistemas qumicos obedecem s leis fundamentais da termodinmica. O objetivo pretendido desde o inicio foi alcanado, obtendo-se assim uma comprovao prtica de toda a teoria abordada. Com todos os objetivos alcanados, fcil concluir que a termoqumica tem um papel crucial na atualidade. Devido procura de novas fontes energticas, no poluentes o que sejam renovveis. A energia trmica proveniente das reaes qumicas pode vir a substituir uma parte da energia que necessitamos para o nosso meio, devido ao homem ter atualmente uma grande dependncia da energia. Por isso importante sabermos a quantidade de calor liberado pelas reaes, para saber qual a ideal para esse proposito.

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Referncias Bibliogrficas

http://inorgan221.iq.unesp.br/quimgeral/respostas/eletrolitos.html http://www.aalborg-industries.com.br/downloads/calor-especifico-medio.pdf http://pae.com.br/arquivos/calorimetroa1a1.pdf?id_livro=84 http://www.ufsm.br/gef/TeoCinetica09.htm http://inorgan221.iq.unesp.br/quimgeral/experimental2/termoquimica.htm ATKINS, Peter; JONES, Loretta. Princpios de Qumica: Questionando a Vida Moderna e o Meio Ambiente. 3. ed. Traduo de Ricardo Bicca de Alencastro. Porto Alegre: Bookman Companhia Editora/Artmed Editora S. A., 2005.

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAR UFPa INSTITUTO DE TECNOLOGIA ITEC FACULDADE DE ENGENHARIA CIVIL FEC

RELATRIO 5: Calor de Reao Termoqumica.

Belm 2013

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAR UFPa INSTITUTO DE TECNOLOGIA ITEC FACULDADE DE ENGENHARIA CIVIL FEC

Antonio Laercio Teixeira Carrera 08118006601 Arthur Peixoto Oliveira Junior 07118004201 Guilherme da Silva Pereira 06094001401 Miguel Figueiredo de O. Neto 11019006601 Pedro Henrique Gomes 12118000601 Thiago Fonseca da Gama 06118005101

RELATRIO 5: Calor de Reao Termoqumica.

Relatrio 5 (cinco): Termoqumica, apresentado disciplina de Qumica Experimental Bsica sob a orientao do Professor Raimundo Pimentel.

Belm - 2013
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