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Qumica 1 1) (Vunesp-2008) A polaridade de substncias orgnicas conseqncia tanto da geometria molecular quanto da polaridade das ligaes qumicas presentes

s na molcula. Indique a alternativa que contm apenas substncias apolares. a) Acetileno e lcool etlico. b) lcool etlico e etano. c) Tetracloreto de carbono e etano. d) Metano e cloreto de metila. e) Tetracloreto de carbono e cloreto de metila.

2) (UFLA-2001) O sal de cozinha (NaCl), o cido clordrico (HCl) e a glicose (C6H12O6) apresentam em suas estruturas, respectivamente, ligaes do tipo a) inica, inica e inica. b) covalente, covalente e covalente. c) metlica, covalente e covalente. d) inica, covalente e covalente. e) inica, metlica e covalente. Qumica 3

3) (UFMG 2009)
Analise a frmula estrutural da aureomicina, substncia produzida por um fungo e usada como antibitico no tratamento de diversas infeces:

A partir da anlise dessa frmula estrutural, CORRETO afirmar que a aureomicina apresenta funes carbonlicas do tipo:

a)cido carboxlico e aldedo. b)aldedo e ster. c)amida e cetona. d)cetona e ster.

4) (UFPR 2010)

Sob o nome comercial de Tamiflu, o medicamento oseltamivir (figura ao lado) um pr-frmaco que no possui atividade antiviral. Porm, aps ser metabolizado pelo fgado e pelo trato gastrintestinal, transformado no carboxilato de oseltamivir, tornando-se assim seletivo contra o vrus influenza dos tipos A e B, tendo sido usado como o principal antiviral na pandemia de gripe H1N1 que ocorreu em 2009. Com base nas informaes apresentadas, identifique as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F). ( ) A molcula do oseltamivir contm quatro centros quirais (carbonos assimtricos).

( ) S a molcula com estereoqumica apresentada possui atividade antiviral; os outros quinze (15) estereoismeros possveis no apresentam atividade biolgica. ( ( ( ) O oseltamivir s ativo aps a hidrlise bsica do grupo ster. ) O oseltamivir tem frmula molecular C16H28N2O4. ) O oseltamivir apresenta em sua estrutura as funes orgnicas: ter, ster e amida.

Assinale a alternativa que apresenta a sequncia correta, de cima para baixo.

A) B) C) D) E)

V F F V V. F F V V V. V F V F F. V V F V F. F V F F V.

Qumica 2 5) . (ENEM) Devido ao seu alto teor de sais, a gua do mar imprpria para o consumo
humano e para a maioria dos usos da gua doce. No entanto, para a indstria, a gua do mar de grande interesse, uma vez que os sais presentes podem servir de matrias-primas importantes para diversos processos. Nesse contexto, devido a sua simplicidade e ao seu baixo potencial de impacto ambiental, o mtodo da precipitao fracionada tem sido utilizado para a obteno dos sais presentes na gua do mar. Tabela 1: Solubilidade em gua de alguns compostos presentes na gua do mar a 25 C
SOLUTO Brometo de sdio Carbonato de clcio Cloreto de sdio Cloreto de magnsio Sulfato de magnsio Sulfato de clcio FRMULA NaBr CaCO3 NaC MgC2 MgSO4 CaSO4 SOLUBILIDADE g/kg de H2O 1,20 x 103 1,30 x 10-2 3,60 x 102 5,41 x 102 3,60 x 102 6,80 x 10-1

Suponha que uma indstria objetiva separar determinados sais de uma amostra de gua do mar a 25 C, por meio da precipitao fracionada. Se essa amostra contiver somente os sais destacados na tabela, a seguinte ordem de precipitao ser verificada. (A) Carbonato de clcio, sulfato de clcio, cloreto de sdio e sulfato de magnsio, cloreto magnsio e, por ltimo, brometo de sdio. (B) Brometo de sdio, cloreto de magnsio, cloreto de sdio e sulfato de magnsio, sulfato clcio e, por ltimo, carbonato de clcio. (C) Cloreto de magnsio, sulfato de magnsio e cloreto de sdio, sulfato de clcio, carbonato clcio e, por ltimo, brometo de sdio. (D) Brometo de sdio, carbonato de clcio, sulfato de clcio, cloreto de sdio e sulfato magnsio e, por ltimo, cloreto de magnsio. (E) Cloreto de sdio, sulfato de magnsio, carbonato de clcio, sulfato de clcio, cloreto magnsio e, por ltimo, brometo de sdio. de de de de de