Fundao Universidade Federal do Vale do So Francisco Colegiado de Engenharia Agrcola e Ambiental

Experimento n 9 Fatores que afetam a velocidade de uma reao

Thiago Silva Maia

Qumica Geral Prtica Turma AB Docente: Fernanda Anjos

Juazeiro Bahia 2009

Fatores que afetam a velocidade de uma reao

1 Introduo

O conhecimento e o estudo da velocidade das reaes qumicas esto relacionados com a indstria, bem como com o nosso cotidiano. Algumas reaes qumicas so extremamente rpidas a exemplo da combusto hidrognio, usado como combustvel de foguetes o u a exploso da dinamite em fraes de segundo ou, ainda, a reao qumica praticamente instantnea que produz os gases que inflam os airbags dos carros durante uma coliso. Existem outras reaes, todavia, que demoram meses e at anos para se processarem, como o caso, por exemplo, da fermentao do suco de uva usado na produo do vinho (que pode demorar meses para se processar) ou a formao do petrleo por milhes de anos. A velocidade da reao tambm pode receber o nome de taxa de reao. A taxa de reao est relacionada com as concentraes dos reagentes, o estado particular dos reagentes (estado fsico, estado nascente dos gases, estado cristalino ou amorfo dos slidos, do fato dos reagentes estarem ou no em soluo e neste caso a natureza do solvente ir influir na velocidade da reao), a temperatura, a eletricidade, a luz, a presso, a presena de catalisadores e dos produtos de reao. Muitas vezes quando se deseja acelerar uma reao so empregadas substncias denominadas catalisadores, que conseguem acelerar as reaes, fazendo com que as molculas reagentes formem novas substncias com maior facilidade. Um exemplo de catalisadores so os conversores catalticos dos automveis que fazem parte do sistema de escapamento dos veculos. Eles tm por objetivo acelerar a converso de gases poluentes que sairiam pelo escape a substncias menos txicas.

Os fatores que influenciam na velocidade de uma reao so: a temperatura, a superfcie de contato, a concentrao de reagentes, presena de catalisador e a presso. O objetivo desse experimento analisar os fatores que interferem diretamente na velocidade das reaes.

2 Experimental

2.1 - Materiais e equipamentos

Comprimido efervescente gua gelada Bquer Lmina de corte Almofariz com pistilo Soluo de N2S2O3 0,25M Soluo de HCl 6M

Cronmetro Pipetas Tubos de ensaio MnO2 H2O2 10 volumes Vidro de relgio SiO2

2.2 Procedimento

1. Efeito da temperatura Foi colocado 50 mL de gua da torneira em um bquer, 50 mL de gua gelada em outro bquer e 50 mL de gua quente em um terceiro bquer. Um comprimido efervescente foi cortado em 4 partes iguais e utilizado 3 pedaos, colocando um em cada bquer. Foi cronometrado o tempo da reao em cada um dos bqueres.

2. Efeito da superfcie de contato Foi colocado 50 mL de gua da torneira em cada um dos 2 bqueres. Um comprimido foi cortado em 4 partes iguais e apenas duas foram utilizadas. Uma foi colocada inteira em um dos bqueres e o outro foi macerado e colocado no outro bquer. Foi cronometrado o tempo das reaes em cada bquer. 3. Efeito da concentrao Foram numerados 8 tubos de ensaio e nos mesmos foram colocados as solues de NaS2O3 e gua destilada indicados na tabela apresentada no tpico 3 [resultados e discusses]. Depois foi adicionado 2 mL de HCL 6M em cada tudo de ensaio, um de cada vez, observando a reao at aparecer a marca anteriormente vista por trs do tubo. O tempo de reao foi cronometrado em cada um dos tubos. 4. Ao de catalisadores Foi colocado em um vidro de relgio o MnO2 e em outro vidro o SiO2. Adicionaram-se gotas de H2O2 em cima das substncias citadas e observadas as reaes ocorridas.

3 Resultados e discusses

No primeiro procedimento, efeito da temperatura, a gua temperatura ambiente estava com 28C, a gelada estava com 10C e a quente estava a 40C. A influncia da temperatura na velocidade de uma transformao qumica pode ser analisada observando o comportamento das molculas reagentes. Aumentar a temperatura significa aumentar a energia cintica das molculas. O cientista Van't Hoff enunciou a lei de que a cada 10C elevados na temperatura de uma reao, a velocidade da mesma duplica. Muitas reaes obedecem esta regra, no entanto, quando os reagentes so gases, a velocidade pode at triplicar. Dessa forma, o comprimido efervescente se dissolveu mais rapidamente na gua com maior temperatura.

Tabela 1 Relao entre estado fsico da gua e o tempo de reao

gua Ambiente Gelada Quente

Tempo 1min 38s 2min 14s 1min 11s

J no segundo procedimento (que foi apresentado com um reagente slido) podemos observar que a reao de decomposio do comprimido efervescente em tamanho do total mais lenta do que o comprimido que estava na forma de p. Quanto maior for a superfcie de contato, maior ser a velocidade da reao.
Tabela 2 Relao entre a condio fsica da substncia e o tempo de reao

Comprimido efervescente Inteiro Macerado

Tempo 1min 35s 6s

O procedimento trs foi utilizado para se obter a concentrao do til sulfato de sdio nas solues apresentadas na tabela 3. Aumentando a concentrao dos reagentes, aumentar a velocidade da reao. Podemos dizer que o aumento da concentrao dos reagentes tende a aumentar a velocidade da transformao qumica, ou seja, quanto maior a concentrao dos reagentes, maior velocidade da transformao qumica. A concentrao do til sulfato de sdio vai depender diretamente da sua porcentagem perante a quantidade total da soluo.
Tabela 3 Concentrao do til sulfato de sdio

gua Tubo n 1 2 3 4 5 6 8 7 6 5 4 3 NaS2O3 0,25M (mL) destilada (mL) 0 1 2 3 4 5 2 2 2 2 2 2 9s 10s 14s 16s 19s 23s HCl 6M (mL) Tempo

Concentrao do NaS2O3 0,25M

7 8

2 1

6 7

2 2

42s 2min 5s

Para achar a concentrao do til sulfato de sdio, preciso utilizar a seguinte frmula:

A equao de reao para a formao de enxofre no sistema estudado :

2HCl + NaS2O3 S + SO2 + H2O + 2NaCl

O procedimento nmero quatro de carter catalisador. Um catalisador uma substncia que afeta a velocidade de uma reao, mas emerge do processo inalterada. Um catalisador normalmente muda a velocidade de reao, promovendo um caminho molecular diferente

(mecanismo) para a reao. Quando adicionou cristais de xido de magnsio no tubo de ensaio contendo perxido de hidrognio, observou-se que a reao se processou de maneira muito veloz, havendo desprendimento de gs. Decomposio do perxido de hidrognio sem a presena de um catalisador se efetua espontaneamente, mas a velocidade dessa reao muito baixa, quando comparada essa reao ocorrendo na presena do catalisador (xido de mangans) que oferece uma nova rota para essa reao, pois propicia reao a necessidade de uma menor energia de ativao, ento um maior nmero de molculas vai ter energia suficiente para se colidirem de forma efetiva, consequentemente a velocidade da reao ir aumentar. MnO2 + H2O2 MnO2 + O2 + 2H2O xidos como a slica (SiO2) so catalisadores muito fracos para reaes de oxidao devido sua fraca interao com o oxignio, mas a facilidade com que adsorvem gua leva a que sejam usados em reaes de desidratao. Portanto, no houve reao ao misturar H2O2 com o SiO2. H2O2 + SiO2 no houve reao Observe o grfico que demonstra uma reao com e sem catalisador:

4 Concluso

A velocidade das reaes vai depender diretamente dos fatores: a temperatura, a superfcie de contato, a concentrao de reagentes, presena de catalisador e a presso. A velocidade das reaes qumica pode ocorrer em escalas de tempo muito amplas. Por exemplo, uma exploso pode ocorrer em menos de um segundo, a coco de um alimento pode levar minutos ou horas, a corroso pode levar anos, e a eroso de uma rocha pode ocorrer em milhares ou milhes de anos. possvel perceber que a velocidade da reao decresce com o tempo. A velocidade de formao do produto igual a velocidade de consumo do reagente. A velocidade da reao igual a variao da concentrao dos reagentes / variao do tempo.

5 Bibliografia

Mahan B. e Rollie J., Qumica Um curso universitrio, 4 Ed., Edgard Blucher, 1995. Russel, J. B., Qumica Geral. Makron Books Editora. Maldaner, O. A., Zambiazi, R., Qumica 2 Consolidao de conceitos fundamentais. Iju, Ed. INIJU, 89-94 (1997). http://pt.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica http://www.mundoeducacao.com.br/quimica/velocidade-das-reacoesquimicas.htm