Regulacin orgnica

IAH AC Regulacin orgnica

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Con la activacin celular y la regulacin orgnica nos encontramos en el tercer nivel o pilar del tratamiento antihomotxico. El soporte orgnico es absolutamente esencial en las enfermedades crnicas y en las pautas teraputicas de las afecciones degenerativas. Sin la regulacin orgnica, slo se lograran resultados superficiales a largo plazo.

Objetivos
Comprender los fundamentos de la clula viva Familiarizarse con el entorno de la clula Reconocer la repercusin que tiene el entorno sobre la clula Conocer la disfuncin intracelular y los trastornos celulares Considerar la estrategia teraputica como un sistema de 3 pilares Comprender el soporte celular y orgnico como estrategia esencial
frente a los trastornos degenerativos crnicos

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El objetivo de esta presentacin es la comprensin plena de la clula como unidad viviente que forma parte de un rgano o tejido y que desempea ciertas tareas en el organismo humano. La disfuncin celular produce disfuncin orgnica o, incluso, la necrosis del tejido afectado, lo que origina trastornos degenerativos. Para comprender la necesidad del soporte celular y orgnico, hemos de conocer primero la clula sana.

La clula viva

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Un organismo vivo es ms que la suma de las clulas que lo componen. No obstante, la clula sigue siendo el componente funcional de los tejidos, y su funcionamiento correcto es esencial para la vida de todo el organismo.

La clula
La unidad viva ms pequea del
organismo humano (Virchow). Sus componentes principales son: Mitocondrias: aporte energtico Ncleo: material gentico Citoesqueleto: matriz nuclear Las clulas interactan entre s y forman la entidad denominada organismo

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Virchow (1821-1902) afirm que la clula es la unidad viviente ms pequea del organismo humano. Relacion las enfermedades crnicas con la disfuncin celular, lo que hoy en da, y desde luego en la homotoxicologa, constituye un punto de vista que puede aplicarse al abordar el tratamiento de la enfermedad. En realidad nos alejamos del punto de vista de la patologa celular pura, puesto que consideramos a la clula y la matriz como una unidad funcional. Como dijo Pischinger tan acertadamente: La clula es una abstraccin.
Imagen (en el sentido opuesto a las agujas del reloj): Estructura celular Cilios Lisosoma Centriolos Microtbulos Aparato de Golgi Retculo endoplsmico liso Membrana nuclear Ribosomas Cromatina Nuclolo Citoplasma Membrana celular Retculo endoplsmico rugoso Mitocondria

Diferenciacin de las clulas: especializacin de las clulas. Fase de gstrula

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Tras la fecundacin, durante las primeras fases de divisin celular rpida, determinadas clulas comienzan a migrar hacia el interior de la blstula, dando origen a 3 capas germinales: endodermo, mesodermo y ectodermo. Esta etapa de la embriognesis se denomina fase de gstrula. Zigoto Mrula (bola slida de 12-32 clulas blastomricas) Blstula (ms de 100 clulas) Gstrula Es en la fase de gastrulacin donde comienzan a formarse las capas germinales. El ectodermo da origen a: 1. La piel y sus anejos 2. El sistema nervioso autnomo 3. El sistema nervioso central El mesodermo da origen a: 1. Huesos y msculos 2. El aparato urogenital 3. El mesnquima (tejidos conjuntivos) 4. El aparato cardiovascular El endodermo da origen a: 1. El tubo digestivo 2. El aparato respiratorio 3. Las glndulas endocrinas
Imagen: Clulas de la epidermis - Neurona cerebral - Clula pigmentaria Espermatozoide vulo - Ectodermo (capa externa) - Clulas germinales - Gstrula Zigoto Blastocisto Mesodermo (capa media) - Endodermo (capa interna) Msculo cardaco - Msculo esqueltico - Clula del tbulo renal - Eritrocitos - Msculo liso (tubo digestivo) - Clula pulmonar (alveolar) - Clula tiroidea - Clula pancretica

Diferenciacin celular
Despus de la concepcin y la divisin hasta las 64 clulas, la
diferenciacin comienza con 3 capas embrionarias en la fase de gstrula El ectodermo se diferencia en encfalo, piel, uas y otras estructuras asociadas a la epidermis El endodermo se diferencia en los revestimientos internos del tubo digestivo y del aparato respiratorio. Tambin forma muchas glndulas, como el hgado y el pncreas El mesodermo forma los somitas (segmentos), la notocorda (el inicio del sistema nervioso) y el mesnquima

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El esqueleto celular: la matriz intracelular

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En la presentacin IAH AC: Histologa y Fisiologa de la matriz explicamos en detalle la matriz extracelular. En la propia clula encontramos una matriz a dos niveles: la matriz intracelular y la matriz intranuclear. Lo que en biologa celular se denominan filamentos intermedios de la clula constituyen de hecho una estructura intracelular con funciones de filtro biofsico en la clula, al igual que la estructura de proteoglucanos en el espacio extracelular. Porciones de la clula como el ncleo y las mitocondrias se mantienen en su sitio gracias a esta estructura, que tambin las protege. Las sustancias que entran en la clula pueden quedar atrapadas en esta estructura, que recibe el nombre de citoesqueleto.

Imagen: Membrana plasmtica Ribosomas Retculo endoplsmico liso Microfilamentos Filamentos intermedios Microtbulos Mitocondria

Esqueleto celular
Las mitocondrias, el aparato de Golgi y el ncleo estn
"incrustados" en una matriz intracelular denominada esqueleto celular Su funcin es similar a la de la matriz extracelular: transmitir informacin Puede ser un lugar de depsito para las homotoxinas intracelulares

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La estructura del citoesqueleto hace las veces de una matriz intracelular que transfiere informacin y sustancias dentro de la clula, protege fsicamente las estructuras intracelulares y, por ltimo, sirve de lecho a importantes componentes celulares, como el aparato de Golgi (que secreta ciertas sustancias), el ncleo (que contiene el material gentico de la clula) y las mitocondrias (que aportan energa a la clula).

Las mitocondrias celulares: el aporte de energa

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Las mitocondrias son los principales proveedores de microenerga que posee la clula viva, sobre todo de ATP. Los hidratos de carbono (glucosa), las protenas (aminocidos) y las grasas (cidos grasos) ingresan en las rutas metablicas del ciclo de Krebs y la cadena respiratoria para generar ATP, generando CO2 y H2O como productos intermedios. Esta energa la emplea la clula para llevar a cabo sus funciones. Esenciales para esta conversin son el ciclo de Krebs, tambin llamado ciclo del cido ctrico, y la cadena respiratoria.

Imagen: Mitocondrias: produccin de energa En el metabolismo celular, las mitocondrias convierten la glucosa y el oxgeno en energa. Nutrientes de los alimentos Protenas Polisacridos Grasas - Hidratos de carbono simples Gluclisis (energa) Aminocidos - cido pirvico - cidos grasos y glicerol Membrana mitocondrial externa - Membrana mitocondrial interna Oxgeno Crestas - Acetilcoenzima A - Ciclo de Krebs

Mitocondrias
Las mitocondrias suministran energa a la clula La glucosa y el oxgeno se transforman en energa para la
clula (ATP) Esto sucede durante el ciclo de Krebs (ciclo del cido ctrico) El dao mitocondrial produce disfuncin o incluso la muerte celular

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Las mitocondrias, mediante un proceso metablico de extrema complejidad, convierten la glucosa (glcidos), los aminocidos y los cidos grasos (empleando oxgeno) en ATP, el combustible celular. Si el ciclo se bloquea o las mitocondrias se daan, la disfuncin celular es la consecuencia inmediata. Si esto le ocurre a un gran nmero de clulas del mismo tejido u rgano al mismo tiempo, la situacin puede ser crtica.

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Ncleo celular
Envoltura nuclear

Anatoma del ncleo

Cromatina Nuclolo

Retculo endoplsmico

Poro nuclear Ribosomas

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El ncleo es el rgano principal de la clula. Dentro del ncleo, el material gentico de la clula est codificado mediante un cdigo complejo de genes que estn activados o inactivados de forma binaria. Cada gen gobierna una tarea concreta de la clula; cuando se activan, vemos cmo las funciones de la clula reaccionan acorde con ello. El contenido del ncleo est bien protegido por una capa de retculo endoplsmico, una cubierta nuclear y una matriz intranuclear que funciona como un filtro biofsico. Podramos resumirlo todo diciendo que el ncleo: - es una entidad rodeada por una membrana - contiene el material gentico - que contiene los cromosomas - que contienen genes - que se organizan en forma de cadenas o molculas de ADN Finalmente, la clula se gobierna mediante la expresin de los genes.

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Matriz intranuclear

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El cientfico James Oschman acu el concepto de la matriz viviente, definida como una red molecular continuamente interconectada, compuesta por los tejidos conjuntivos, los citoesqueletos y las matrices nucleares de todo el organismo (*). Oschman postul que esta matriz viviente es una autopista de informacin que distribuye los datos reguladores esenciales por todo el organismo, y todo ello de manera inmediata, a la velocidad de la luz. Mediante esta matriz, todas las clulas del organismo comparten la informacin al mismo tiempo y, de forma simultnea, en los niveles extracelular, intracelular e intranuclear. La matriz nuclear est formada por filamentos nucleares que constituyen una red fsica tridimensional, que acta como sistema de transmisin y filtro biofsico al mismo tiempo. Tully, L., The Journal of Alternative and Complementary Medicine, April 2004, Vol 10, No. 2, 418

Imagen: Complejo HDAC1 Nucleosoma - Filamentos de la matriz nuclear ARN - H1 HAT A - Complejo de corte y empalme del ARN - Complejo de transcripcin

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Matriz nuclear
Matriz extracelular Proteoglucanos Glucosaminoglucanos Matriz intracelular Citoesqueleto Matriz nuclear Filamentos con funcin de transmisin y almacenamiento de
mensajes

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La transmisin y la funcin de filtro de los mediadores y otros portadores de informacin se efectan en los 3 niveles/tipos de matrices del cuerpo humano (como se explic antes). La matriz extracelular o MEC es muy conocida por la medicina acadmica como hecho histolgico y por la medicina complementaria como campo de regulacin y transmisin. Sin embargo, la matriz intracelular (el citoesqueleto), que acta como transmisor de informacin y filtro biofsico, aunque aceptada por la medicina acadmica, es menos conocida por los facultativos. El almacenamiento intracelular de homotoxinas suele estar en esta matriz intracelular. En gran parte desconocido y novedoso es el concepto de matriz nuclear, una red finamente estructurada de filamentos que actan como conductores de informacin y filtros fsicos.

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Tamao de las clulas humanas

Las clulas humanas tienen diversos tamaos, desde los
pequeos eritrocitos que miden 0,00076 mm hasta los hepatocitos que pueden ser hasta diez veces mayores. En la cabeza de un alfiler caben alrededor de 10.000 clulas humanas de tamao medio.

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Aunque su funcin es extremadamente compleja, incluso las clulas humanas ms grandes son pequeas. Los eritrocitos estn entre las clulas ms pequeas del cuerpo humano y miden alrededor de 6-8 micrmetros. Las clulas de los tejidos y rganos representan una colaboracin sinrgica de miles de millones de clulas, cada una de ellas organizada como unidad independiente pero en contacto continuo con TODAS las dems clulas del organismo. La cantidad de informacin intercambiada es enorme, no slo por el nmero de clulas, sino tambin por la complejidad y variedad de los datos que se envan y se reciben.

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El entorno celular

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Clula orgnica

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Las clulas pueden estar incrustadas en una membrana basal, como en las estructuras tisulares que se observan, por ejemplo, en los rganos. El intercambio de sustancias se efecta principalmente por difusin. Hablamos aqu del medio extracelular (MEC), el espacio intercelular (entre las clulas) y el espacio intracelular (dentro de la clula o incluso del ncleo).

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El fibroblasto, como otros muchos tipos, tambin es una clula

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Tambin es posible que las clulas no estn incrustadas en una membrana basal. Pueden formar parte de una estructura tisular global (p. ej., los fibroblastos) o tener completa libertad de movimientos (p. ej., clulas de la sangre). Tanto unas como otras clulas se hallan rodeadas de una matriz que lleva informacin de una clula o sistema a otra clula o sistema. Esta matriz protege tambin a la clula de cualquier carga txica al servir de filtro biofsico. Tengamos en cuenta que la matriz extracelular es: - El entorno directo e inmediato de CADA UNA de las clulas del organismo - El medio de transmisin de la mayora de los mensajeros e interacciones entre sistemas corporales - El lugar donde acontecen la autorregulacin y la desregulacin del organismo - La sede de la inflamacin - El lugar de depsito La pureza de la matriz extracelular es esencial para la calidad de vida de la clula. Vase la presentacin IAH AC: Histologa y Fisiologa de la matriz para obtener informacin ms detallada sobre la funcin de la matriz y el medio extracelular.

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Disfuncin celular

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La disfuncin celular se produce por varios motivos, pero el resultado final es siempre el mismo: si es continua o se prolonga en el tiempo, la disfuncin celular acaba produciendo afecciones degenerativas crnicas.

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Motivos generales de la disfuncin celular

Bloqueo fsico de la transmisin de nutrientes y cargas en la
MEC Hipoxia Bloqueos de procesos enzimticos Dao fsico de la clula (quemaduras, radiacin, hematomas, etc.) Radicales inflamatorios formados durante la inflamacin y otros radicales libres Intoxicacin intracelular (Tambin invasin por microorganismos)

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Muchos de estos motivos podran basarse en la disfuncin celular: Bloqueos fsicos en el MEC, obstruyendo la transmisin de nutrientes desde la sangre hacia las clulas a travs de la matriz, y la de los productos metablicos por el camino inverso, es decir, de las clulas a la matriz y de sta al sistema venoso o linftico. Falta de oxgeno suficiente, con aparicin de hipoxia y disfuncin de las mitocondrias, lo que reduce la produccin de energa. Procesos enzimticos bloqueados, con obstruccin de la correcta transmisin de informacin para el gobierno de otros procesos metablicos y funcionales. Dao celular directo por traumatismos de origen diverso. Radicales libres generados durante los procesos inflamatorios o radicales libres procedentes de otros orgenes, con oxidacin directa de las estructuras celulares. Almacenamiento intracelular de homotoxinas, como metales pesados e incluso microorganismos como virus, que usan la clula como anfitriona.

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Suma de las causas de lesin o muerte celular Isquemia (flujo sanguneo deficiente) Anoxia e hipoxia (oxigenacin nula o escasa) Agentes fsicos Agentes qumicos Agentes biolgicos Reacciones de hipersensibilidad Trastornos genticos Mayor carga de trabajo Envejecimiento

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La lista referida cita las causas principales de lesin celular o incluso muerte celular. Adems de la dosis inmediata a que se expone la clula, no debemos olvidar los efectos de la bioacumulacin crnica de las dosis menores pero repetidas.

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Apoptosis en comparacin con necrosis

Apoptosis proceso de abandono deliberado de la vida por una clula
dentro de un organismo pluricelular proceso planificado Necrosis forma de muerte celular que obedece a una lesin aguda de la clula o a la falta de oxgeno catico

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En la muerte celular debemos distinguir claramente dos fenmenos de carcter totalmente distinto: la apoptosis y la necrosis. La apoptosis es un proceso NORMAL de muerte celular, cuyo fin primordial es reemplazar las clulas en los ambientes multicelulares. La apoptosis evita la persistencia de las clulas viejas y disfuncionales, impidiendo que afecten al funcionamiento de las clulas sanas ms jvenes. Se trata de una muerte celular pre-programada que forma parte de los procesos naturales y los ciclos de la vida. La necrosis es una muerte celular PATOLGICA prematura que se debe a muchas causas y agentes que daan o destruyen las clulas. La necrosis es una de las caractersticas fundamentales de las afecciones degenerativas.

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Degeneracin y necrosis celular

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Una clula que funcione normalmente puede necrosarse por lesiones o variaciones de tiempo o intensidad. Pero tambin las exposiciones menos intensas o ms breves pueden producir cambios adaptativos en la clula y caractersticas degenerativas; si se prolongan, pueden desembocar tambin en necrosis. La necrosis es una situacin irreversible (muerte celular) que puede producirse por el efecto inmediato de agentes destructores intensivos (lesin, anoxia...) o, a largo plazo, por agresiones destructivas reiteradas. Imagen: Cambios adaptativos (adaptaciones) Clula normal Lesin Cambios reversibles (degeneraciones) Intensidad Duracin Cambios irreversibles (necrosis)

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Homeostasis
En el organismo adulto, el nmero de clulas se mantiene
relativamente constante mediante la muerte y la divisin celulares. Las clulas deben sustituirse cuando enferman o funcionan mal y la proliferacin debe compensarse con la muerte celular Situacin NORMAL en que la muerte celular es obligada (apoptosis) La necrosis es patolgica!!!

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En un organismo adulto sano, la muerte celular se compensa principalmente por la divisin celular. Por el contrario, la proliferacin incontrolada de clulas debe inhibirse mediante la muerte celular. Este fenmeno de regulacin, en el que la situacin saludable debe equilibrar la divisin celular con la muerte celular, se denomina homeostasis. La apoptosis tiene lugar para mantener la homeostasis. La necrosis podra ser un factor perturbador de la homeostasis, pues se trata de una muerte celular patolgica e imprevista.

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Los 3 pilares del tratamiento antihomotxico

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Recobrar o mantener la funcin celular normal o fisiolgica es uno de los objetivos del tratamiento antihomotxico. Por ello, sobre todo en los planes teraputicos de los trastornos degenerativos, el soporte celular y orgnico se considera el tercer pilar del tratamiento antihomotxico.

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Nivel mental

Nivel orgnico-sistmico

Nivel celular

Nivel protoplsmicointersticial

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En todo planteamiento teraputico holstico existen 4 niveles fundamentales que deben tenerse en cuenta. Dichos niveles son: 1. El nivel intersticial. En histologa es el llamado espacio extracelular (MEC), que constituye el entorno directo de la clula viva. En la presentacin IAH AC: Histologa y Fisiologa de la matriz puede hallarse informacin muy detallada sobre la histologa y la fisiologa del espacio intersticial. Es importante comprender que la calidad de vida de la clula depende directamente de la pureza o el estado funcional de este entorno intersticial. Los problemas en este nivel inducen disfuncin celular y, posteriormente, disfuncin orgnica. 2. El nivel celular se refiere al estado de la propia clula, el funcionamiento de la clula y su interaccin con otras clulas en cuanto al sistema de transmisin de mensajes que opera a travs de la MEC o el sistema intersticial. Las clulas generan productos de desecho que ha de eliminar el sistema intersticial sano. Todas las clulas juntas forman un sistema homogneo integrado que se denomina rgano. El funcionamiento del rgano est directamente relacionado con el estado de las clulas. 3. El nivel orgnico se refiere a la sinergia entre clulas. Esta sinergia se forma con las interacciones existentes con otros rganos y tejidos del mismo sistema holstico. Dentro del sistema psico-neuro-endocrino-inmunolgico (PNEI), cada rgano, incluso cada clula, se ve afectado por las emociones y los pensamientos, y viceversa: una disfuncin orgnica influir en el estado emocional del ser vivo (pensemos en la influencia de los sntomas clnicos en las emociones del paciente: dolor, fiebre, nuseas...). 4. El nivel mental es la esencia del ser humano, pero no debe aislarse en la estrategia teraputica.. Aunque los 3 pilares de la homotoxicologa afectan directamente a los 3 primeros niveles, tambin influyen directa o indirectamente en el estado mental del paciente. Repercuten tambin en el nivel mental a travs del PNEI. De hecho, los cuatro niveles se relacionan entre s de arriba abajo y de abajo arriba. Si bien la medicina acadmica resulta selectiva y aislante en cuanto al nivel de enfoque, la medicina antihomotxica es una medicina holstica que tiene en cuenta los cuatro niveles.

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Homotoxinas

Tratamiento de drenaje

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Tratamiento de regulacin

Mejora fisiolgica

Mejor calidad de vida

Oxigenacin celular Activacin de la funcin celular
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Al introducir los tres pilares de la homotoxicologa en nuestra estrategia teraputica, reducimos el riesgo de progresin de la enfermedad (evolucin de la influencia de la intoxicacin hacia rganos y tejidos ms importantes). El drenaje y la destoxificacin (primer pilar) limpian la matriz, y con ello el entorno celular directo. El tratamiento de inmunorregulacin (segundo pilar) protege al paciente frente a las reacciones inflamatorias excesivas. Al oxigenar la clula se optimizan su actividad y su funcin. El apoyo de la funcin celular (tercer pilar) produce una mejora fisiolgica del tejido, lo que a su vez origina menos sntomas y una mejor calidad de vida.

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Tratamiento antihomotxico de los trastornos crnicos De acuerdo con los tres pilares del tratamiento antihomotxico Drenaje y destoxificacin Inmunomodulacin y regulacin Soporte celular y orgnico Slo las pautas completas consiguen resultados duraderos

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En la presentacin IAH AC: Drenaje y detoxificacin puede hallarse informacin ms detallada sobre el primer pilar del tratamiento antihomotxico. El segundo pilar aparece bien explicado en la presentacin IAH AC: Inmunomodulacin. El tercer pilar, el soporte celular y orgnico, es el tema de esta presentacin y se seguir explicando en las prximas diapositivas.

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Enfoque tisular u orgnico

Cul es el tejido u rgano? En qu punto de la Tabla de Evolucin de las Enfermedades
me encuentro? Estoy en el lado derecho? Qu drenaje y destoxificacin tengo a mi disposicin (limpieza celular y de la MEC)? Hay inflamacin? Cul es el inmunomodulador relacionado con el rgano? Reneel, Traumeel, Hepeel? Soporte celular con Coenzyme compostium y Ubichinon compositum Soporte orgnico con el medicamento compositum relativo al rgano o tejido

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El tratamiento antihomotxico de cualquier afeccin degenerativa slo tendr xito si se responde a las preguntas siguientes: - Cul es el tejido u rgano en que vemos alteraciones? Estn bien definidas o son difusas? - En qu parte de la tabla de evolucin de las enfermedades situaramos al paciente con su afeccin? Aqu no es importante slo la fase, ya que, una vez contestada la primera pregunta, tambin tienen que ver la situacin vertical, la capa embrionaria y el tejido relacionado. - Qu mtodos de drenaje y destoxificacin tengo a mi disposicin? Qu estrategia de drenaje y destoxificacin encajar en mi primer pilar del tratamiento antihomotxico? - Hay inflamacin? Tiene algn propsito o es disfuncional (p. ej., en las alergias) este proceso inflamatorio? Cmo se enfrenta el sistema inmunitario con la intoxicacin del paciente? Qu inmunomodulador sera de primera eleccin para corregir la disregulacin inmunitaria, excesiva en uno u otro lado? - Cmo podemos encajar el primer aspecto del tercer pilar? Qu medicamentos antihomotxicos podran mejorar la oxigenacin celular? Qu medicamento compositum genera el soporte orgnico adecuado? Qu aspecto tendra el plan teraputico final en el tiempo?

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Qu son los catalizadores?

En qumica, un catalizador (griego: , catalyts ) es una
sustancia que acelera el ritmo (la velocidad) de una reaccin qumica o la facilita sin experimentar modificaciones al final de dicha reaccin. Los catalizadores participan en las reacciones, pero no son ni reactantes ni productos de la reaccin que catalizan o facilitan. Ms en general, a veces puede denominarse "catalizador" a algo que acelere una reaccin sin consumirse o transformarse Efecto: aumentar la velocidad de la reaccin El proceso se llama catlisis

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El suministro energtico de una clula atraviesa una compleja cascada de reacciones bioqumicas que se denominan ciclo de Krebs o ciclo del cido ctrico y cadena respiratoria. Todos los pasos de este ciclo son posibles gracias a unos potenciadores llamados catalizadores. No necesitan estar presentes en concentraciones elevadas, pues, por definicin, los catalizadores se reciclan en los procesos bioqumicos y se reutilizan en la reaccin siguiente. Una molcula de catalizador pude inducir y acelerar miles de reacciones en cuestin de segundos. La definicin de catalizador es la de una sustancia que facilita una reaccin sin verse modificada qumicamente. El proceso por el que un catalizador potencia una reaccin qumica o bioqumica se denomina catlisis. El soporte celular, y ms exactamente la mejor oxigenacin de la clula, se consigue mediante medicamentos antihomotxicos que intervienen en el ciclo del cido ctrico. Pueden emplearse dos estrategias principales: el paquete combinado o dos medicamentos compositum especficos (Coenzyme compositum y Ubichinon compositum).

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El uso de catalizadores es uno de los rasgos especiales del tratamiento antihomotxico Activar procesos metablicos Suprimir bloqueos de las funciones celulares y enzimticas

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Los catalizadores del ciclo del cido ctrico que se emplean en los antihomotxicos potencian el proceso de la oxigenacin celular. Esto significa que, con este tipo de medicamentos, damos apoyo al aporte energtico de la clula y mejoramos sus funciones. Como en el envejecimiento, a menudo vemos procesos metablicos frenados o incluso bloqueos de funciones enzimticas y celulares; la mejora de la oxigenacin celular restablecer el estado funcional normal de la clula.

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Por qu es importante este tratamiento?

Los medicamentos alopticos influyen en los sistemas
enzimticos Las homotoxinas sobrecargan los sistemas enzimticos

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Muchos de los frmacos convencionales bloquean la funcin enzimtica o la afectan de manera que su uso a largo plazo, como suele ser el caso en los ancianos, produce disfuncin celular. Tambin la carga de homotoxinas de origen ambiental o generadas endgenamente a causa de procesos metablicos defectuosos influir en los sistemas enzimticos con los mismos efectos. El envejecimiento est directamente relacionado con una mayor carga de homotoxinas en el organismo, pues la exposicin a largo plazo aumenta el riesgo de acumulaciones.

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Grupos de medicamentos
Coenzimas: p.ej., ubicuinona Productos intermedios unitarios: p.ej., cido cis-acontico Medicamentos compuestos: Ubichinon compositum
Coenzyme compositum

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Dentro del grupo de los potenciadores de la funcin celular encontramos: Enzimas Coenzimas y productos intermedios Dentro de la gama de los antihomotxicos con frecuencia se usan dos medicamentos compuestos para dar apoyo a la funcin celular mejorando la oxigenacin de la clula: Coenzyme compositum y Ubichinon compositum. Combinados, aportan una cobertura global de los principales catalizadores y las quinonas que se necesitan para dar soporte a la clula y mejorar su oxigenacin. En la gama de productos antihomotxicos tambin hay un paquete coleccin de los catalizadores que se comercializan.

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Se prescriben como ciclo del cido ctrico

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El paquete combinado o paquete coleccin de 10 ampollas de los principales catalizadores se receta como Ciclo del cido ctrico.

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Paquete combinado de catalizadores del ciclo del cido ctrico de Heel

Un paquete consta de 10 ampollas diferentes que contienen:

Acidum -ketoglutaricum-Injeel Acidum cis-aconiticum-Injeel Acidum fumaricum-Injeel Baryum oxalsuccinicum-Injeel Natrium oxalaceticum-Injeel Magnesium-Manganum-phosphoricum-Injeel Acidum citricum-Injeel Acidum succinicum-Injeel Acidum DL-malicum-Injeel Natrium pyruvicum-Injeel
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El paquete combinado consta de 10 viales diferentes, cada uno con un catalizador. Se toman en un determinado orden para aumentar al mximo el efecto. Plan de tratamiento: se aplican inyecciones subcutneas de la siguiente manera: Inyeccin 1, semana 1: Magnesium-Manganum-phosphoricum-Injeel Natrium oxalaceticum-Injeel Natrium pyruvicum-Injeel Inyeccin 2, semana 1: Acidum citricum-Injeel Acidum cis-aconiticum-Injeel Inyeccin 3, semana 2: Baryum oxalsuccinicum-Injeel Acidum -ketoglutaricum-Injeel Inyeccin 4, semana 2: Acidum succinicum-Injeel Acidum fumaricum-Injeel Acidum DL-malicum-Injeel Esperar 2 semanas y repetir la pauta anterior a lo largo de otras 2 semanas.

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Dar soporte orgnico

1 ampolla del tejido orgnico correspondiente aadida a la mezcla cuando los datos clnicos confirmen que hay (riesgo de) degeneracin

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Naturalmente, la mejora de la funcin celular mejora las funciones orgnicas, pero con el soporte orgnico trataremos de mejorar el funcionamiento del rgano como unidad. Con este ltimo fin se han desarrollado medicamentos compositum especiales; hay una frmula especfica para casi todos los rganos. Lo ideal sera combinar el soporte orgnico con el soporte celular. En general, esto se consigue mediante un tratamiento combinado de Coenzyme compositum y Ubichinon compositum junto con el compositum del rgano relacionado. Este ltimo es, naturalmente, especfico de cada paciente; buscaremos el locus minoris resistentia, el rgano o sistema ms dbil del organismo, ya que normalmente es este rgano el que causa la mayora de los problemas, sobre todo durante el proceso de envejecimiento.

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Relacin con tejidos orgnicos

Mucosa compositum Hepar compositum Solidago compositum Tonsilla compositum Thyreoidea compositum Cerebrum compositum Cutis compositum Pulsatilla compositum /
Echinacea compositum Ovarium compositum Testis compositum Placenta compositum
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Mucosa Hgado Va urinaria Sistema linftico Funcin tiroidea Funcin cerebral Piel Sistema de defensa Mujer Varn Circulacin
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Como se dijo anteriormente, hay casi un medicamento compositum para cada rgano. La lista que se presenta no est limitada. Hay que escoger el medicamento compositum correlacionado en funcin del tejido u rgano afectado. Para preparar un plan teraputico apropiado con los 3 pilares del tratamiento antihomotxico, nos remitimos a la informacin ms detallada que contiene la presentacin IAH AC: El plan de tratamiento.

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Adems
Antioxidantes? Alimentos y suplementos nutritivos
naturales? Abuso de alcohol, nicotina, caf, t? Movimiento? Contactos sociales? Estrs emocional? Terapeuta de inspiracin homotoxicolgica

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Debe pensarse en estas medidas antihomotxicas puras cuando no se necesite ningn otro soporte o consejo. El modo de vida es uno de los factores principales en las afecciones degenerativas, al igual que el estrs. El planteamiento holstico no slo debe procurar la prevencin mediante el medicamento, sino tambin mediante la modificacin de los hbitos y el modo de vida. Imagen: Oxidacin Eh! Vuelve aqu! Ese electrn era mo!

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Diapositivas de apoyo

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Hans-Adolf Krebs, Premio Nobel

Naci el 25-08-1900 en Hildesheim Estudi Medicina y Qumica Asisti al Instituto de Biologa Kaiser Wilhelm de
Berln, donde se gradu como profesor universitario En 1933 perdi su puesto docente en la Universidad de Freiburg y emigr a Inglaterra En 1937 descubri el ciclo del cido ctrico (ciclo de Krebs) En 1953 obtuvo el Premio Nobel de Medicina Muri el 22-11-1981

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