TABLA DE CONTENIDOS

INTRODUCCIN LA HERENCIA DEL HOMBRE HERENCIA NORMAL EN EL HOMBRE HERENCIA PATOLOGICA EN EL HOMBRE DETERMINACIN DEL SEXO LA HERENCIA LIGADA AL SEXO EL FACTOR RH CONCLUSION BIBLIOGRAFIA ANEXOS

INTRODUCCIN El material vivo que en la reproduccin sexual conecta una generacin con la siguiente es microscpico. Consiste en una pequea clula, el vulo, producida por el progenitor femenino, que es fecundada por otra clula, an ms pequea, el espermatozoide, producida por el progenitor masculino. El cigoto as formado se desarrolla de acuerdo con un conjunto de instrucciones codificadas en las molculas de ADN del ncleo celular. Tras un perodo de desarrollo, el nuevo individuo se asemeja a sus progenitores en casi todos los aspectos, pero difiere tambin de uno de ellos o de ambos en varios aspectos importantes. Cules son los factores que contribuyen a esas semejanzas y diferencias entre los organismos? Uno de ellos la HERENCIA. Podramos decir, entonces, que: La HERENCIA de un individuo es el conjunto de instrucciones codificadas en el ADN que recibe a travs de las clulas sexuales de sus progenitores .

Un segundo factor importante que afecta el desarrollo y la vida posterior del individuo es el AMBIENTE. Una planta puede heredar la capacidad de florecer y fructificar, pero no lo har si se la mantiene en la oscuridad.

LA HERENCIA DEL HOMBRE

La universalidad de las leyes de Mendel es aplicable tambin al hombre, ya que sus caracteres genticos se transmiten de generacin en generacin.

El problema en este caso es ms complejo, debido a la imposibilidad de realizar experiencias genticas, en la misma forma que en los otros seres; adems, las razas humanas no son totalmente puras, desde el punto de vista de los caracteres morfolgicos que se toman como base para el anlisis gentico.

La prolificidad humana es escasa, y su desarrollo lento; de tal modo que es imposible a un investigador el estudio directo de varias generaciones para encontrar las proporciones y conclusiones cientficamente valideras.

Para subsanar esta deficiencia se han estudiado genealogas de familias, historias clnicas y datos estadsticos sobre analogas, rasgos fsicos, fisiolgicos y mentales que ataen a la herencia humana.

HERENCIA NORMAL EN EL HOMBRE

Pese a las dificultades que presenta el hombre como material gentico se ha logrado comprobar el comportamiento medeliano de algunos caracteres, tales como: color y forma de los cabellos, color de los ojos, forma del crneo, longevidad, gemiparidad, color de la piel, grupos sanguneos, inteligencia y genialidad, habilidad artstica, memoria, temperamento, sociabilidad, etc. Hay que tener en cuenta numerosas variantes que aparentemente alteran los resultados; as, es comn que con la edad aumente el oscurecimiento; del cabello por tanto, debe tomarse en cuenta el color que presenta en la edad adulta; el encanecimiento en parte, puede ser debido a trastornos nerviosos o glandulares, a pesar de ser hereditaria la tendencia a encanecer.

HERENCIA PATOLOGICA EN EL HOMBRE

Los fenmenos de la herencia morbosa son mejor conocidos, porque las observaciones en razn del inters mdico y eugensico son ms numerosas y precisas. No se deben confundir las enfermedades hereditarias propiamente dichas, mejor llamadas anomalas o taras hereditarias, es decir, las transmitidas por los genes, con las enfermedades de vidas a grmenes transmitidos directamente de la madre al embrin como la sfilis, la gonorrea y otras que son congnitas, pero no hereditarias. El comportamiento del factor hereditario es diferente, segn sea dominante recesivo o ligado al sexo.

a.)

Carcter dominante: La caracterstica de una anomala dominante radica en el hecho de que los descendientes sanos lo son de manera absoluta mientras que los individuos enfermos transmiten su estado morboso a la totalidad o parte de sus descendientes, segn el genotipo del otro cnyuge. As, del cruzamiento de una persona con una anomala de genes dominantes (EE) con una persona sana de genes recesivos (ee) resultaran todos los hijos con la anomala, pero el genotipo para ese carcter ser heterocigoto por tener el gen dominante y el recesivo. Entre las anomalas de carcter dominante se encuentran: las sindactilia (fusin de dedos), la braquidactilia (dedos cortos), que se supone adems es un gen: dos individuos con esta enfermedad se casaron y tuvieron un hijo sin dedos que no pudo sobrevivir. Adems citaremos la polidactilia (dedos

supernumerarios), hipertricosis (excesivo desarrollo del vello), catarata, glaucoma, miopa y diabetes. b.) Carcter recesivo: En estos casos la persona heterciga es sana, pero portado ra del carcter morboso, el cual puede manifestarse en la prole segn el genotipo del otro cnyuge. Ello explica los peligros derivados del matrimonio consanguneo, ya que el individuo portador del carcter morboso recesivo tiene ms probabilidades de encontrar un cnyuge con el mismo carcter entre sus familiares. Del matrimonio de una persona

enferma (ss) con una persona sana (SS) resultan hijos sanos, en los cuales el carcter morboso no se manifiesta por ser recesivo (heterocigoto). Como enfermedades recesivas tenemos: el albinismo, la sordomudez hereditaria, luxacin congnita de la cadera, calvicie femenina (la masculina es dominante), labio leporino, mongolismo, zurdera, etc.

DETERMINACIN DEL SEXO

El sexo queda determinado en el huevo fecundado en el momento mismo de la fecundacin o concepcin. Prueba de ello es la comparacin de los gemelos verdaderos univitelinos con los gemelos falsos; mientras estos pertenecen a vulos diferentes y pueden ser indistintamente de sexo igual u opuesto, los gemelos verdaderos proceden de un mismo vulo y pertenecen siempre al mismo sexo.

El mecanismo de la determinacin sexual es funcin de los cromosomas sexuales y ocurre as: en el proceso de formacin de los gametos vulos y espermatozoide las clulas germinales de las que proceden en la etapa de maduracin reducen por meiosis el nmero de cromosomas que corresponde a su especie. As, el vulo humano tiene 23 cromosomas, y el espermatozoide, otros 23. Todos los vulos llevan 22 cromosomas autosomas y un cromosoma sexual X, mientras que los espermatozoides tienen 22 cromosomas autosomas y uno sexual que puede ser X o Y. O sea que hay dos tipos de espermatozoides que difieren en el cromosoma sexual: unos llevan el cromosoma X y otros el Y.

La fecundacin ofrece dos posibilidades: que el vulo sea fecundado por un espermatozoide con el cromosoma X, lo que originar una hembra (XX), o bien que sea fecundado por un espermatozoide con el cromosoma Y, lo que dar origen a un descendiente masculino (XY).

Como estos dos tipos de espermatozoides se forman en igual nmero y la fecundacin se realiza por la unin de vulo con cualquiera de los dos tipos de espermatozoides, el sexo del nuevo ser cae dentro del clculo de probabilidades, es decir, que en cada fecundacin habr el 50 por 100 de probabilidad para que sea hembra, ya que es una combinacin al azar.

LA HERENCIA LIGADA AL SEXO

Los cromosomas X o Y no slo desempean un papel decisivo en la determinacin del sexo, sino que tambin encierran genes que transmiten ciertos caracteres y que por hallarse en dos cromosomas sexuales se distribuyen como estos; por eso se les considera ligados al sexo. El cromosoma X contiene genes que no se encuentran en el cromosoma Y. La madre tiene dosis doble de genes propios del cromosoma X, pues lleva dos de estos; por consiguiente, dichos genes pasan a todos los vulos y en consecuencia a todos los descendientes. El padre solo es portador de un cromosoma X, y los genes de este pasan a la mitad de los gametos y exclusivamente a los formadores de hembras. Luego los genes del cromosoma X son transmitidos por el hombre a sus hijas.

Los genes del cromosoma Y propios del varn, no pasan sino a la mitad de los espermatozoides, es decir, a los que originarn varones; los del cromosoma Y son transmitidos por el padre exclusivamente a los hijos varones.

Entre los caracteres hereditarios que dependen en la especie humana de los genes propios del cromosoma X est el daltonismo o incapacidad de distinguir algunos colores (el caso ms frecuente es la confusin del verde y el rojo).

a) Esta anomala es ms frecuente en los hombres. b) Es transmitida por el hombre a travs de sus hijas a la mitad de sus nietos. c) Rara vez aparece en el padre y en el hijo.

El daltonismo se debe a un gen recesivo. La hemofilia se hereda en la misma forma. Esta enfermedad consiste en la carencia de factores

para la coagulacin en caso de heridas o hemorragia.

EL FACTOR RH

En 1940 Landsteiner y Wiener observaron que inyectando sangre de mono (Macaccus) a un conejo el suero de este ltimo produca aglutinas anti-Rhesus o anti-Rh. Dichas aglutinas son capaces de aglutinar los glbulos rojos de ciertos hombres, por lo cual se dice que son portadores del factor Rhesus o tambin que son Rh positivo.

Los dems individuos, cuyos glbulos no son aglutinados por el suero del conejo se denominan Rh negativos. El conocimiento de la existencia de este factor en la sangre permite evitar ciertos accidentes fatales en las transfusiones de sangre.

El factor Rh positivo est determinado por un gen dominante, mientras que el Rh negativo depende de un gen recesivo. Un individuo Rh positivo puede serlo de dos maneras: ser homcigo si tiene los dos genes Rh positivos y ser hetercigo si tiene un gen Rh positivo y el otro Rh negativo. En el primer caso, si un hombre Rh positivo se casa con una mujer Rh negativo todos los hijos sern Rh positvo. En el segundo caso hay probabilidades de que la mitad de los hijos sean Rh positivo y la otra mitad Rh negativo.

La importancia del factor Rh se rebela tambin en el matrimonio, pues si existe incompatibilidad del factor en los padres puede traer consecuencias muy graves para los hijos.

S, por ejemplo, una mujor Rh negativo se casa con un hombre Rh positivo el nuevo ser concebido ser Rh positivo, ya que este carcter es dominante. Durante el embarazo, debido al intercambio de sangre a travs de la placenta, se formaran en el suero de la madre aglutinas anti Rh, estas no alcanzaran a actuar sobre el feto que las ha provocado, pero si hay embarazos posteriores, como el feto ser Rh positivo sufrir grave dao por la accin de las aglutinas anti Rh formadas por la madre.

No solo tiene el factor Rh gran importancia en las transfusiones de sangre y en el matrimonio sino tambin se viene empleando en Medicina legal para probar la paternidad o su exclusin, cuando existen sospechas sobre un individuo y su aclaracin es necesaria para que determinen los tribunales judiciales.

CONCLUSION

El estudio de la gentica, de la transmisin de las caractersticas hereditarias, es uno de los temas cuyo estudio es de gran importancia para el ser humano, especialmente para los adolescentes, pues ellos estn en una etapa en que se preguntan el por qu son como se ven y no como quisieran ser. Todas las respuestas a estas preguntas las puede encontrar en el estudio de la gentica.

Sin embargo los principios y leyes que rigen esta herencia, tanto de caracteres fsicos, fisiolgicos y de comportamiento, no son fciles de entender, como tampoco fueron fciles de descubrir. Es as como debe saber que su descubrimiento no comienza con Mendel, como se les hace creer, sino que se inicia desde que el hombre se establece, se hace sedentario, comienza a cultivar y a seleccionar plantas, a criar animales y a seleccionar los mejores para tener buenos ejemplares y mejor alimento. Hasta llegar a Gregor Mendel, quien con sus experimentos logr sentar las bases de esta rama de la Biologa y que despus fue mejorada y esclarecida por los estudios de Sutton y de Morgan, y finalmente mejor explicada por los trabajos de Watson y Crick sobre la estructura del ADN, molcula que transmite la informacin gentica.

BIBLIOGRAFIA www2.uah.es/biologia_animal/Emilio/evolpenbiol/Tema10.htm www.oei.org.co/fpciencia/art05.htm blogdebiologiadebethymariajose.blogspot.com/.../la-herencia-en-el-h... www.buenastareas.com Inicio Biografas www.genomasur.com/lecturas/Guia13.htm

ANEXOS