NORMA OFICIAL MEXICANA, NOM 005-SSA2-1993, De los Servicios de Planificacin Familiar

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretara de Salud. GREGORIO PEREZ-PALACIOS, Director General de Planificacin Familiar, por acuerdo del Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Servicios de Salud, con fundamento en los artculos 39 de la Ley Orgnica de la Administracin Pblica Federal; 3o. fraccin V, 13 apartado A) fraccin I, 67, 68, 69 de la Ley General de Salud; 38, fraccin II, 45, 46 fraccin II, 47 de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin; 8o. fraccin IV y 25 fraccin V del Reglamento Interior de la Secretara de Salud. PREFACIO Esta Norma deja sin efecto a la Norma Tcnica No. 22 Para la Planificacin Familiar en la Atencin Primaria de la Salud, publicada en el Diario Oficial de la Federacin el lunes 7 de julio de 1986. En la elaboracin de esta Norma Oficial Mexicana de los Servicios de Planificacin Familiar participaron: Direccin General de Planificacin Familiar, SSA Direccin General de Atencin Materno Infantil, SSA Direccin General de Fomento de la Salud, SSA Direccin General de Educacin Primaria en el D.F., SEP Direccin General de Sanidad Militar, Sedena Direccin General de Sanidad Naval, Secretara de Marina Secretara General del Consejo Nacional de Poblacin eConsejo Nacional de Prevencin y Control del SIDA Jefatura de Salud Reproductiva y Materno Infantil, IMSS Subdireccin de Medicina Familiar, Medicina Preventiva y Programas para la Salud, ISSSTE Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia Instituto Nacional de la Nutricin Salvador Zubirn Instituto Nacional de Perinatologa Instituto Nacional de Pediatra Hospital Infantil de Mxico

Instituto Nacional Indigenista Direccin General de Servicios de Salud, DDF Gerencia de Servicios Mdicos de Petrleos Mexicanos Organizacin Mundial de la Salud Organizacin Panamericana de la Salud Fondo de Poblacin de Naciones Unidas Fondo de Naciones Unidas para la Infancia Fundacin Mexicana para la Planeacin Familiar, A.C. Federacin Mexicana de Asociaciones Privadas de Salud y Desarrollo Comunitario, A.C. Asociacin Mexicana de Ginecologa y Obstetricia Federacin Mexicana de Asociaciones de Ginecologa y Obstetricia Sociedad Mexicana de Salud Pblica, A.C. Asociacin Mexicana de Hospitales, A.C. Comit Nacional Pro-Vida, A.C. Liga de la Leche de Mxico Academia de Investigacin en Biologa de la Reproduccin, A.C. Para la verificacin de la concordancia con guas y recomendaciones internacionales se cont con el apoyo de las siguientes organizaciones: Organizacin Mundial de la Salud Organizacin Panamericana de la Salud Fondo de Poblacin de Naciones Unidas Fondo de Naciones Unidas para la Infancia Family Health International Pathfinder Mxico Association for Voluntary Surgical Contraception

The Ford Foundation The Population Council INDICE 0 Introduccin 1 Objeto y campo de aplicacin 2 Referencias 3 Smbolos y abreviaturas 4 Terminologa 5 Disposiciones generales 6 Mtodos anticonceptivos 6.1 Mtodos hormonales orales 6.2 Mtodos hormonales inyectables 6.3 Mtodo hormonal subdrmico 6.4 Dispositivo intrauterino 6.5 Oclusin tubaria bilateral 6.6 Vasectoma 6.7 Mtodos de barrera y espermicidas 6.8 Mtodos naturales o de abstinencia peridica 7 Identificacin de casos de esterilidad e infertilidad 8 Concordancia con guas y recomendaciones internacionales 9 Bibliografa 10 Observancia de la Norma 11 Vigencia 0 Introduccin Mxico est viviendo un proceso de modernizacin en todos los rdenes, con el propsito explcito de insertarse en una economa global a partir de una opcin clara de competencia entre iguales, en cuanto a la calidad de los productos y servicios que pone a la disposicin de los mexicanos y de la comunidad internacional. Como parte de este proceso se identifica la necesidad de adecuar los marcos normativos que regulan el quehacer nacional, a fin de que respondan a las exigencias de la competencia entre pases. Para lograrlo, se actualiz la Ley General sobre Metrologa y Normalizacin, la cual entr en vigor el 1o. de julio de 1992 que seala, entre otras, las bases para la elaboracin de las normas oficiales mexicanas que sustituyen a partir del 16 de octubre de 1993 a las normas tcnicas que hasta entonces indicaran las caractersticas que debieran reunir los servicios y productos que se elaboran y consumen en nuestro pas. Las actividades de salud, y dentro de ellas los servicios de planificacin familiar, constituyen una de las materias objeto de la actualizacin normativa, por su importancia para la vida de la poblacin, su extensa cobertura de uso y la trascendencia que reviste para la calidad de vida de los mexicanos. El presente documento contiene la Norma Oficial Mexicana de los servicios de planificacin familiar, cuya elaboracin fue posible gracias a la participacin de las instituciones pblicas, sociales y privadas del mbito nacional que se encuentran relacionadas directamente con servicios de salud reproductiva. Este documento describe las disposiciones generales y especificaciones tcnicas para la prestacin de los servicios de planificacin familiar e incluye tanto la seleccin, prescripcin y

aplicacin de mtodos anticonceptivos, como la identificacin, manejo y referencia de casos con esterilidad e infertilidad, destacando los elementos de informacin, orientacin y consejera. 1. Objeto y campo de aplicacin El objeto de esta Norma es uniformar los principios, criterios de operacin, polticas y estrategias para la prestacin de los servicios de planificacin familiar en Mxico, de tal manera que dentro de un marco de absoluta libertad y respeto a la decisin de los individuos y posterior a la consejera, basada en la aplicacin del enfoque de salud reproductiva, pueda realizarse la seleccin adecuada, prescripcin y aplicacin de los mtodos anticonceptivos, as como tambin la identificacin, manejo y referencia de los casos de infertilidad y esterilidad, y con ello acceder a mejores condiciones de bienestar individual, familiar y social. El campo de aplicacin de esta Norma lo constituyen los servicios de atencin mdica y comunitaria de las instituciones de los sectores pblico, social y privado, y regula requisitos para la organizacin, prestacin de servicios y desarrollo de todas las actividades que constituyen los servicios de planificacin familiar. La planificacin familiar se ofrece con carcter prioritario dentro del marco amplio de la salud reproductiva, con un enfoque de prevencin de riesgos para la salud de las mujeres, los hombres y los nios; sus servicios son un medio para el ejercicio del derecho de toda persona a decidir de manera libre, responsable e informada sobre el nmero y espaciamiento de sus hijos, con pleno respeto a su dignidad. Esta Norma es de observancia obligatoria en todas las unidades de salud, para la prestacin de los servicios de planificacin familiar de los sectores pblico, social y privado del pas. 2. Referencias Para la aplicacin correcta de esta Norma es necesario consultar: - Constitucin Poltica de los Estados Unidos Mexicanos, ttulo primero, captulo I, artculo 4o. - Ley General de Poblacin, captulo I, artculo 3o., fracciones II y IV. - Ley General de Salud, captulo VI, artculos 67, 68, 69, 70 y 71. - Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin, ttulo tercero, captulos I, II, III, IV y V. - Ley Orgnica de la Administracin Pblica Federal, artculo 39. - Reglamento de la Ley General de Poblacin, captulo segundo, seccin II, artculos del 14 al 24 inclusive, seccin III, artculos 25 al 27. - Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Prestacin de Servicios de Atencin Mdica, captulo VI, artculos 116, 117, 118, 119 y 120. - Reglamento Interior de la Secretara de Salud, captulo VI, artculo 17. 3. Smbolos y abreviaturas

NET-EN - Enantato de noretisterona DMPA - Suspensin acuosa de MPA de depsito g - Microgramo mg - Miligramo g - Gramo ml - Mililitro l - Litro DIU - Dispositivo Intrauterino SIDA - Sndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida mm - Milmetro cm - Centmetro 4. Terminologa Terminologa seleccionada para los propsitos de esta Norma: Amenorrea: Ausencia de menstruacin por ms de 90 das. Amenorrea por lactancia: Es una condicin natural de la mujer en el puerperio, durante la cual el riesgo de embarazo est disminuido. Se limita a los primeros cuatro meses despus del parto, siempre y cuando se practique la lactancia en forma exclusiva y frecuente. No es confiable como mtodo anticonceptivo. Anemia severa: Cifras de hemoglobina por debajo de 10 g/l. Calidad de servicios de planificacion familiar. Se define en trminos de la forma en que los individuos y las parejas reciben atencin por el Sistema de Servicios de Planificacin Familiar. Esta definicin incorpora seis elementos: variedad de mtodos anticonceptivos disponibles para la decisin, informacin que se proporciona a los usuarios, competencia tcnica de los prestadores de servicios, relaciones interpersonales de los prestadores de servicios y los usuarios, mecanismos de seguimiento para favorecer la continuidad del uso de los mtodos anticonceptivos y, un conjunto apropiado de servicios de salud que incluyan los de planificacin familiar. Ciclo menstrual: Periodo de 28 +/- 5 das comprendido entre dos menstruaciones durante el cual se lleva a cabo la maduracin de folculos ovricos, la ovulacin y la formacin de un cuerpo lteo. Cloasma: Hiperpigmentacin cutnea, localizada principalmente sobre la frente, sienes y mejillas. Consentimiento informado: Es la decisin voluntaria del aceptante para que se le realice un procedimiento anticonceptivo, con pleno conocimiento y comprensin de la informacin pertinente y sin presiones.

Contraindicacin: Es la situacin de riesgo a la salud por la cual no se debe administrar, aplicar o practicar un mtodo anticonceptivo. Criptorquidia: Defecto del desarrollo, en el cual uno o ambos testculos no logran descender a las bolsas escrotales y permanecen dentro del abdomen o el conducto inguinal. Disponibilidad de mtodos anticonceptivos: Posibilidad cierta de los usuarios para obtener los mtodos anticonceptivos en las instituciones del Sistema Nacional de Salud o para adquirirlos en las farmacias del pas. Edad frtil o reproductiva: Etapa de la vida del hombre y de la mujer durante la cual se posee la capacidad biolgica de la reproduccin. Efectividad anticonceptiva: Es la capacidad de un mtodo anticonceptivo para evitar embarazos en las condiciones habituales de uso, en un periodo de un ao. Enfermedad inflamatoria plvica: Inflamacin de las estructuras plvicas, tero y trompas uterinas. Enfermedad transmisible sexualmente: Infeccin adquirida mediante el coito, intercambio de fluidos sexuales o contacto de mucosas genitales. Factor de riesgo: Caracterstica o circunstancia personal, ambiental o social de los individuos o grupos, asociados con un aumento de la probabilidad de ocurrencia de un dao. Fiebre: Elevacin de la temperatura corporal por arriba de 38.0 grados centgrados, por medicin en la cavidad bucal. Hematoma: Acumulacin tisular de sangre extravascular. Hemorragia: Escape de sangre de los vasos. Hernia: Es la salida o desplazamiento de un rgano o de una vscera, total o parcialmente, fuera de su localizacin normal, a travs de un orificio natural de la cavidad que normalmente lo contiene y siempre revestido por una membrana serosa. Hidrocele: Acumulacin de lquido claro en el saco de la tnica vaginal de los testculos. Hipertensin arterial: Cifras de tensin arterial anormalmente elevadas. (Mayores a 140/90 mm. Hg.) Ictericia: Pigmentacin de la piel de color amarillo, debida al incremento en las cifras de bilirrubinas circulantes. Indicacin: Prescripcin o aplicacin de un mtodo anticonceptivo de acuerdo a las necesidades, caractersticas y factores de riesgo para la salud de el o la aceptante. Lactancia materna exclusiva: Alimentacin del recin nacido con leche materna, sin la adicin de otros lquidos o alimentos, evitando el uso de chupones o biberones. Mastalgia. Dolor en glndulas mamarias.

Planificacin familiar: Es el derecho de toda persona a decidir de manera libre, responsable e informada, sobre el nmero y el espaciamiento de sus hijos y a obtener la informacin especializada y los servicios idneos. El ejercicio de este derecho es independiente del gnero, la edad y el estado social o legal de las personas. Posparto: Es el periodo asociado a la condicin fisiolgica de la mujer despus de la resolucin por va vaginal de un embarazo de 21 semanas o ms. Poscesarea: Es el periodo asociado a la condicin fisiolgica de la mujer despus de la resolucin quirrgica abdominal de un embarazo de 21 semanas o ms. Posaborto: Es el periodo asociado a la condicin fisiolgica de la mujer despus de la resolucin de la interrupcin del embarazo menor de 21 semanas. Precaucin: Es la situacin de riesgo a la salud por la cual se debe valorar, bajo criterio clnico, la conveniencia o no de administrar, aplicar o practicar un mtodo anticonceptivo. Puerperio: Proceso que se inicia al trmino de la expulsin del feto y sus anexos y finaliza al concluir la involucin de los rganos genitales maternos. Su duracin aproximada es de seis semanas o 42 das, y comprende tres periodos: inmediato, las primeras 24 horas; mediato del segundo al sptimo da; y tardo, desde el octavo hasta el cuadragsimo segundo das posparto. Relacin sexual: Para los fines de esta Norma se considera relacin sexual nicamente el coito vaginal. Riesgo reproductivo: Probabilidad que tienen, tanto la mujer en edad frtil, como su producto potencial, de experimentar enfermedad, lesin o muerte en caso de presentarse un embarazo. Salud reproductiva: Es el estado de completo bienestar fsico, mental y social y no solamente la ausencia de enfermedad durante el proceso de reproduccin, as como en el ejercicio de la sexualidad. Seguridad razonable de ausencia de embarazo: Es cuando la mujer: 1. No ha tenido relaciones sexuales desde la ltima menstruacin, 2. Ha usado correcta y consistentemente un mtodo anticonceptivo, 3. Est dentro de los primeros siete das despus del inicio de la menstruacin, 4. Est en lactancia exclusiva y amenorrea posparto, 5. Est dentro de las primeras cuatro semanas del posparto (para mujeres que no estn lactando), y 6. Est dentro de los primeros siete das posaborto. Usuario: Persona que utiliza un mtodo anticonceptivo temporal o le ha sido practicado alguno de los mtodos anticonceptivos permanentes.

Usuario potencial: Hombres y mujeres en edad frtil, con vida sexual activa, que actualmente no usan un mtodo anticonceptivo. Nomenclatura sistemtica de progestinas y estrgenos sintticos que se mencionan en esta Norma Etinilestradiol: 17alfa-etinilo1,3,5 (10)-estratrieno-3,17-diol. Mestranol: 17alfa-etinilo-3-metoxi-1,3,5(10)-estratrieno-17-ol Cipionato de estradiol: 3,17-dihidroxi-1,3,5(10)-estratrieno-17-il-(3-ciclopentil)-propionato. Valerianato de estradiol: 3-hidroxi-1,3,5(10)-estratrieno-17-il-valerianato. Enantato de estradiol: 3,17-dehidroxi-1,3,5(10)-estratrieno-17-il-heptanoato. 19 Nortestosterona: 17-hidroxi-4-estreno-3ona. Noretisterona: 17alfa etinilo-17-hidroxi-4 estreno-3-ona. Enantato de noretisterona: 17alfa-etinilo-3-oxo-4-estreno-17-il-heptanoato Norgestrel: 17.etilo,17alfa etinilo-17-hidroxi-4-goneno-3-ona. Levonorgestrel: D-(l)-13-etilo, 17alfa-etinilo-17-hidroxi-4-goneno-3-ona. Linestrenol: 17 etinilo-17 hidroxi-4-estreno. Gestodeno: 17alfa etinilo-13 etilo-17-hidroxi-4.15-gonadien-3-ona. Norgestimato: 13 etil-17alfa etinil-17 acetoxi-4 gonen-3 ona-oxima. Desogestrel: 17alfa etinilo-11 metileno-13 etilo-4-gonano-17 ol. 17 Hidroxiprogesterona: 17alfa-hidroxi-4-pregneno,3,20-diona. Acetato de clormadinona: 6alfa-cloro-3,20-dioxo-4,6-pregnandieno, 17alfa-il-acetato. Acetato de ciproterona: 1,2alfa-metileno-6cloro-3,20-dioxo 4,6-pregnandieno-17alfa il acetato. Acetato de medroxiprogesterona: 6alfa-metilo-3,20-dioxo-4-pregneno-17alfa-il-acetato. Acetofenido de dihidroxiprogesterona: 16alfa,17alfa dihidroxi 4-pregneno-3,20 diona,16,17 acetal cclico con acetofenona ( metil-alfa-fenilo). 5. Disposiciones generales 5.1 Servicios de planificacin familiar 5.1.1 Los servicios de informacin, orientacin, consejera, seleccin, prescripcin y aplicacin de anticonceptivos, identificacin y manejo de casos de esterilidad e infertilidad, as como de prevencin de enfermedades de transmisin sexual y de atencin materno infantil, constituyen un

conjunto de acciones, cuyo propsito es contribuir al logro del estado de completo bienestar fsico, mental y social y no solamente la ausencia de enfermedad durante el proceso de reproduccin y el ejercicio de la sexualidad, as como al bienestar de la poblacin. 5.1.2 Los servicios de planificacin familiar que se imparten por personal mdico y paramdico de las instituciones de salud, auxiliar comunitario y mdicos privados, deben comprender las siguientes actividades: - Promocin y difusin. - Informacin y educacin. - Consejera. - Seleccin, prescripcin y aplicacin de mtodos anticonceptivos. - Identificacin y manejo de casos de infertilidad y esterilidad. 5.1.3 La prestacin de los servicios de planificacin familiar debe ofrecerse sistemticamente, a toda persona en edad reproductiva que acuda a los servicios de salud, independientemente de la causa que motive la consulta y demanda de servicios, en especial a las mujeres portadoras de mayor riesgo reproductivo. 5.1.4 Los servicios de planificacin familiar deben ser gratuitos cuando sean prestados por instituciones del sector pblico. 5.1.5 Todo solicitante de los servicios de planificacin familiar debe quedar protegido para evitar embarazos no deseados y prevenir el embarazo de alto riesgo, para lo cual, adems de la informacin que reciba, se le debe proporcionar consejera adecuada y, en caso de aceptarlo, se debe prescribir o aplicar algn mtodo anticonceptivo lo cual puede ocurrir desde la primera atencin. 5.1.6 Todo usuario puede asistir libremente al servicio de planificacin familiar para recibir atencin adecuada cuando tenga alguna duda o se presente algn efecto colateral importante imputable al uso del mtodo anticonceptivo, aun cuando no tuviera cita. 5.1.7 El instrumental y los materiales que se empleen para la prestacin de servicios de planificacin familiar, deben cumplir las condiciones de higiene y esterilizacin, de acuerdo a los procedimientos propios de cada mtodo. 5.1.8 Los locales donde se presten los servicios de planificacin familiar, deben de cumplir las condiciones higinicas y de limpieza que garanticen la atencin a los usuarios sin riesgo para su salud. 5.1.9 Las unidades de atencin mdica que presten servicios de planificacin familiar deben llevar un control de existencias de material anticonceptivo, para garantizar en forma permanente la prestacin de los servicios a que se refiere esta Norma. 5.1.10 Los responsables de las unidades de atencin mdica deben verificar que el personal efecte la prestacin de los servicios de planificacin familiar, atendiendo criterios de calidad, de conformidad con lo sealado por esta Norma. 5.2 Promocin y difusin

La promocin y difusin de los servicios de planificacin familiar se deben efectuar a travs de acciones de comunicacin en medios masivos, participacin social y comunitaria, tcnicas grupales, entrevistas personales, y visitas domiciliarias para dar a conocer la importancia de la prctica de la planificacin familiar para la salud, as como la existencia de los servicios correspondientes en unidades mdicas, centros comunitarios de atencin y servicios mdicos privados. 5.3 Informacin y educacin Deben impartirse tanto a hombres como a mujeres a nivel grupal o individual y comprender los siguientes aspectos: a) Sexualidad y reproduccin humana desde los puntos de vista biolgico, psicolgico y social. b) Informacin y orientacin sobre salud reproductiva, con nfasis en los principales factores de riesgo reproductivo en las diferentes etapas de la vida, con el fin de que los individuos lleguen al autorreconocimiento de sus factores de riesgo. c) Informacin sobre los mtodos anticonceptivos disponibles para hombres y mujeres, su presentacin, efectividad anticonceptiva, indicaciones, contraindicaciones, ventajas y desventajas, efectos colaterales e instrucciones sobre su uso, y si procede, informacin sobre su costo. d) Informacin sobre lo que el usuario debe esperar de los prestadores de los servicios con respecto a asesora tcnica y abastecimiento de mtodos anticonceptivos. e) Informacin y orientacin sobre esterilidad e infertilidad. 5.4 Consejera 5.4.1 Definicin La consejera en Planificacin Familiar debe incluir un proceso de anlisis y comunicacin personal, entre los prestadores de servicios y los usuarios potenciales y activos, mediante el cual se brinden a los solicitantes de mtodos anticonceptivos, elementos para que puedan tomar decisiones voluntarias, conscientes e informadas acerca de su vida sexual y reproductiva, as como para efectuar la seleccin del mtodo ms adecuado a sus necesidades individuales y as asegurar un uso correcto y satisfactorio por el tiempo que se desea la proteccin anticonceptiva. En parejas infrtiles o estriles debe acompaarse de referencia oportuna a unidades mdicas en caso necesario. 5.4.2 Caractersticas 5.4.2.1 La consejera debe proporcionar informacin, orientacin y apoyo educativo a individuos y parejas, para esclarecer las dudas que pudieran tener sobre los mtodos anticonceptivos en cuanto a: - Sus caractersticas. - Efectividad anticonceptiva. - Indicaciones. - Contraindicaciones y precauciones.

- Forma de administracin. - Lineamientos generales para la prescripcin. - Duracin de la proteccin anticonceptiva. - Seguridad, efectos colaterales y conducta a seguir. - Necesidad de seguimiento, evaluacin y reforzamiento de la proteccin anticonceptiva. - Cuando proceda, informacin sobre el costo. La consejera tambin debe proporcionar informacin, orientacin y apoyo adecuado a las parejas infrtiles y estriles. 5.4.2.2 La consejera debe hacer nfasis en la correlacin entre los atributos y limitaciones de los mtodos anticonceptivos, con las necesidades y caractersticas individuales y de pareja de los posibles aceptantes. Se debe poner especial atencin en la seguridad, efectividad y duracin de la proteccin anticonceptiva de cada uno de los mtodos, as como de sus caractersticas, forma de uso, necesidades de seguimiento y participacin activa y comprometida de los usuarios, para lograr la efectividad del mtodo seleccionado. 5.4.2.3 La consejera debe tomar en cuenta en todo momento, que la decisin y consentimiento responsable e informado de los usuarios deben ser respetados en forma absoluta y no se debe inducir la aceptacin de un mtodo anticonceptivo en especial. 5.4.2.4 El consejero debe constatar que los aceptantes han recibido y comprendido la informacin completa sobre las caractersticas, usos y riesgos de los diferentes mtodos anticonceptivos, as como de su responsabilidad por el buen uso de ellos. En virtud de que no existe un anticonceptivo 100% efectivo, el aceptante asume el riesgo de la falla de cada mtodo. 5.4.2.5 La consejera debe dar particular atencin a los siguientes grupos e individuos: a) adolescentes; b) usuarios que solicitan mtodos de anticoncepcin permanente; c) individuos que presentan limitaciones fsicas o psquicas que puedan afectar su capacidad de decisin, y d) en el posparto y poscesrea cuando el recin nacido presente problemas de salud que comprometan su supervivencia. 5.4.2.6 La consejera debe proporcionar informacin completa sobre los diferentes mtodos anticonceptivos, tanto a los nuevos usuarios o aceptantes, como a los usuarios activos, con el fin de esclarecer dudas. En caso necesario, ser un apoyo para la decisin de cambio de mtodo. 5.4.2.7 La aceptacin de mtodos anticonceptivos permanentes (oclusin tubaria bilateral y vasectoma) debe ir precedida por consejera y se debe ratificar por escrito por el usuario e incluir este documento en la ficha individual o expediente clnico personal. Este documento debe describir el conocimiento del aceptante sobre la irreversibilidad del procedimiento. 5.4.3 Perfil del prestador de servicios que proporciona consejera La consejera debe ser impartida por cualesquiera de los integrantes del personal de salud que hayan recibido capacitacin especial (personal mdico, de enfermera, trabajo social, u otro personal paramdico, promotores de salud y agentes de salud comunitaria).

Para realizar una labor eficaz, el consejero debe establecer un dilogo gil con el usuario potencial, as como observar, hacer preguntas relevantes y escuchar. Asimismo, debe estar bien informado sobre todos los mtodos anticonceptivos existentes, aspectos bsicos de sexualidad y reproduccin humana, incluyendo los lineamientos para la identificacin y manejo de casos de esterilidad e infertilidad, factores de riesgo reproductivo, elementos del entorno sociocultural y familiar y saber transmitir esta informacin en forma clara y accesible a los usuarios, para lo cual debe auxiliarse de material educativo adecuado. Debido a que el consejero y el usuario potencial establecen comunicacin sobre cuestiones de ndole personal, es importante que se preserve el carcter privado y confidencial de la consejera en planificacin familiar, para que aliente al solicitante a expresarse con absoluta confianza y libertad. El consejero debe imprimir carcter de respeto y privaca en el trato al usuario, a travs de su actitud y del inters mostrado al solicitante, procurando que exista un ambiente de mutua confianza, as como tomar en consideracin los mitos, tabes y creencias sobre los anticonceptivos y hacer las aclaraciones pertinentes con delicadeza y sensibilidad. El consejero debe reconocer signos de cualesquier problema emocional u orgnico de importancia en el solicitante y hacer la referencia en caso necesario. 5.4.4 Tiempo y lugar para efectuar la consejera La consejera puede impartirse en las diferentes oportunidades de consulta o visita que el usuario potencial haga al prestador de servicio y puede llevarse a cabo en las unidades mdicas de consulta, externa y hospitalizacin, en los centros de atencin comunitaria o en el domicilio de los usuarios potenciales y activos. El proceso de consejera debe realizarse con anterioridad a la decisin del usuario, y a la seleccin y aplicacin de los mtodos anticonceptivos. Debe tenerse especial inters en proporcionar consejera individual y de pareja durante el periodo prenatal, posparto, poscesrea, postaborto y cuando la situacin de salud de la mujer pueda ser afectada por la presencia de un embarazo. No debe efectuarse bajo situaciones de presin emocional. 5.5 Seleccin, prescripcin y aplicacin de mtodos anticonceptivos 5.5.1 Los mtodos anticonceptivos se utilizan para regular la capacidad reproductiva de un individuo o una pareja con el fin de evitar embarazos no deseados. Dependiendo de la posibilidad de recobrar la fertilidad se clasifican en temporales y permanentes, y son los siguientes: - Temporales a) Hormonales orales. b) Hormonales inyectables. c) Hormonales subdrmicos. d) Dispositivo intrauterino. e) De barrera y espermicidas. f) Naturales o de abstinencia peridica. - Permanentes a) Oclusin tubaria bilateral.

b) Vasectoma. 5.5.2 Para la adecuada seleccin, prescripcin y aplicacin de mtodos anticonceptivos se deben efectuar: - Interrogatorio. - Examen fsico en funcin de capacitacin y recursos de los prestadores de servicios, as como de los requerimientos de los mtodos anticonceptivos. - Valoracin de riesgo reproductivo. - Consejera que garantice seleccin informada de un mtodo especfico por el usuario. - Sealamiento de la efectividad, duracin de la proteccin anticonceptiva, efectos colaterales e indicaciones sobre el uso. - Seguimiento de los usuarios de mtodos anticonceptivos, para detectar oportunamente embarazo, uso incorrecto del mtodo y efectos colaterales. - Referencia a otra unidad de salud, cuando no exista la posibilidad de proporcionar el mtodo anticonceptivo seleccionado. - Localizacin y promocin de la reincorporacin de usuarios inasistentes al control peridico. 5.5.3 Cuando la mujer se encuentre en periodo de lactancia, se deben preferir mtodos anticonceptivos no hormonales, o bien, utilizar nicamente los que contienen slo progestina. 5.5.4 Cuando, adems de la prevencin de embarazos no deseados, se desee evitar el contagio de enfermedades de transmisin sexual, incluyendo al SIDA, deber usarse el condn o preservativo, solo o en asociacin con otro mtodo, ya que es el nico mtodo que contribuye a evitar dichas enfermedades. 5.6 Identificacin y manejo de casos de esterilidad e infertilidad Para propsitos de esta Norma: 5.6.1 Definicin de esterilidad Por esterilidad debe entenderse la incapacidad que presente un individuo, hombre o mujer o ambos integrantes de la pareja, en edad frtil, para lograr un embarazo por medios naturales, despus de un periodo mnimo de 12 meses de exposicin regular al coito, sin uso de mtodos anticonceptivos. 5.6.2 Definicin de infertilidad Por infertilidad debe entenderse la incapacidad de la pareja o del individuo (mujer) para poder llevar a trmino la gestacin con un producto vivo, despus de dos aos de exposicin regular al coito, sin uso de mtodos anticonceptivos. 6. Mtodos anticonceptivos

Mtodos anticonceptivos son aqullos que se utilizan para impedir la capacidad reproductiva de un individuo o una pareja en forma temporal o permanente. 6.1 Mtodos hormonales orales Los anticonceptivos hormonales orales son mtodos temporales y se dividen en dos grupos: - Los combinados de estrgeno y progestina, y - Los que contienen slo progestina. 6.1.1 Hormonales combinados orales que contienen estrgeno y progestina 6.1.1.1 Formulacin Contienen un estrgeno sinttico: etinil estradiol (20-50 g) o mestranol (50 - 100 g). Las dosis diarias recomendables no deben exceder de 35 g de etinil estradiol o de 50 g de mestranol. Adems del estrgeno contienen una de cualesquiera de las siguientes progestinas sintticas derivadas de la 19 Nortestosterona: noretisterona (400 g-1mg), norgestrel (300-500 g), levonorgestrel (50-250 g), gestodeno (75 g), norgestimato (250 g) y desogestrel (150 g), o derivadas de la 17 hidroxiprogesterona: acetato de clormadinona (2 mg) y acetato de ciproterona (2 mg). 6.1.1.2 Presentacin Existen tres tipos de presentaciones de los anticonceptivos hormonales combinados orales: - Las que contienen dosis constantes del estrgeno y de la progestina en cada una de las tabletas o grageas. Se presentan en cajas de 21 tabletas o grageas. Algunas presentaciones incluyen siete tabletas o grageas adicionales que no contienen hormonas, sino slo hierro o lactosa, resultando ciclos de 28 tabletas o grageas para administracin ininterrrumpida. - Las que contienen dosis variables del estrgeno y de la progestina en las tabletas o grageas que se administran dentro del ciclo de 21 das, se denominan trifsicos por incluir tabletas o grageas con tres cantidades diferentes de hormonas sintticas, y - Aquellas que en el paquete para 21 das contienen 15 tabletas o grageas con el estrgeno solo, seguidas por seis tabletas o grageas con dosis fijas del estrgeno, ms alguna progestina sinttica, se denominan secuenciales y no se debe recomendar su uso como anticonceptivo. 6.1.1.3 Efectividad anticonceptiva - Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo brinda proteccin anticonceptiva del 92 al 99%. 6.1.1.4 Indicaciones Los anticonceptivos hormonales combinados orales estn indicados para mujeres en edad frtil con vida sexual activa, nuligestas, nulparas o multparas, incluyendo adolescentes, que deseen un

mtodo temporal de alta efectividad y seguridad y que acepten la responsabilidad de la ingesta diaria de las tabletas o grageas en las siguientes circunstancias: - Antes del primer embarazo. - En el intervalo intergensico. - En posaborto inmediato - En posparto o poscesrea, despus de la tercera semana, si la mujer no est lactando. 6.1.1.5 Contraindicaciones - Lactancia en los primeros seis meses posparto. - Embarazo o sospecha de embarazo. - Tener o haber tenido enfermedad tromboemblica, incluyendo trombosis de venas profundas, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardaca, cardiopata isqumica, y cardiopata reumtica. - Tener o haber tenido cncer mamario o del crvix. - Tener o haber tenido tumores hepticos benignos o malignos. - Enfermedad heptica aguda o crnica activa. - Durante la administracin crnica de rifampicina o anticonvulsivantes. 6.1.1.6 Precauciones - Hemorragia uterina anormal de etiologa no determinada. - Fumadoras mayores de 35 aos de edad. - Hipertensin arterial. - Diabetes mellitus no controlada. - Migraa focal. - Leiomiomatosis uterina. - Insuficiencia renal. - Alteraciones de la coagulacin. 6.1.1.7 Forma de administracin - Los anticonceptivos hormonales combinados orales, en el primer ciclo de tratamiento, deben iniciarse preferentemente dentro de los primeros cinco das del ciclo menstrual. Tambin pueden

iniciarse al sexto o sptimo da. En este caso debe usarse simultneamente un mtodo de barrera durante los primeros siete das de la administracin del mtodo. - En las presentaciones de 21 tabletas o grageas se ingiere una tableta o gragea diaria durante 21 das consecutivos, seguidos de siete das de descanso sin medicacin. Los ciclos subsecuentes deben iniciarse al concluir los siete das de descanso del ciclo previo independientemente de cuando se presente el sangrado menstrual. - En las presentaciones de 28 tabletas o grageas se ingiere una de stas, que contienen hormonas, diariamente durante 21 das consecutivos, seguidos de siete das durante los cuales se ingiere diariamente una tableta o gragea que contiene hierro o lactosa. Los ciclos subsecuentes se inician al concluir el previo, independientemente de cuando se presente el sangrado menstrual. - Este mtodo debe suspenderse dos semanas antes de una ciruga mayor electiva o durante la inmovilizacin prolongada de alguna extremidad y reiniciarse dos semanas despus. 6.1.1.8 Lineamientos generales para la prescripcin Los anticonceptivos hormonales combinados orales pueden obtenerse en unidades de atencin mdica y programas institucionales de distribucin comunitaria o adquirirse en las farmacias. Se deben realizar los siguientes procedimientos para su prescripcin: - Proporcionar consejera. - Efectuar interrogatorio. - Instruir a la mujer en el uso adecuado de las tabletas o grageas. - Efectuar examen fsico en funcin de capacitacin y recursos de los prestadores de servicios y requerimientos de los mtodos anticonceptivos, incluyendo toma de la tensin arterial, examen de mamas, examen plvico y toma de muestra para citologa crvico-vaginal (Papanicolaou). En caso de adolescentes el examen plvico y la toma de citologa crvico-vaginal se pueden diferir para consultas subsecuentes. 6.1.1.9 Duracin de la proteccin anticonceptiva La proteccin anticonceptiva est limitada a cada uno de los ciclos durante los cuales se ingieren las tabletas o grageas en forma correcta. 6.1.1.10 Efectos colaterales Algunas mujeres pueden presentar: - Cefalea. - Nusea. - Vmito. - Mareo.

- Mastalgia. - Cloasma. - Manchado intermenstrual. 6.1.1.11 Conducta a seguir en caso de presentarse efectos colaterales - En caso de sintomatologa leve, reforzar la consejera y recomendar a la usuaria que contine el uso del mtodo, ya que esta sintomatologa generalmente es transitoria y comnmente se presenta slo en los primeros ciclos de uso. - Suspender el uso del mtodo, reforzar consejera y ofrecer cambio de mtodo si se presentara alguna de las siguientes situaciones: - Sospecha de embarazo. - Cefalea intensa. - Alteraciones visuales. - Dolor torcico intenso. - Disnea. - Dolor de miembros inferiores. - Ictericia. - Persistencia o intolerancia de efectos colaterales ms all de seis meses 6.1.1.12 Conducta a seguir en caso de uso irregular del mtodo anticonceptivo - En caso de olvido de una tableta o gragea: tomar al da siguiente dos tabletas o grageas. - En caso de olvido de dos tabletas o grageas consecutivas: ingerir dos tabletas o grageas durante los dos das siguientes, y adicionar un mtodo de barrera por siete das. - En caso de olvido de tres tabletas o grageas consecutivas, el mtodo ya no es efectivo. Se debe suspender la ingestin de las tabletas o grageas restantes, utilizar un mtodo de barrera durante el resto del ciclo y reiniciar la ingestin de tabletas o grageas en el siguiente ciclo menstrual. - La diarrea y el vmito intensos pueden interferir con la efectividad de las tabletas o grageas. En estos casos se debe recomendar el uso adicional de un mtodo de barrera. 6.1.1.13 Seguimiento de la usuaria Se efectuar mediante una visita inicial al mes y posteriormente cada ao a partir del inicio del uso del mtodo o antes si es necesario. En cada visita se reforzar la consejera, se vigilar el uso correcto del mtodo, la satisfaccin con el mismo, la posible aparicin de efectos colaterales y cuando proceda, se dotar a la usuaria de las tabletas o grageas. Siempre que sea posible, en la visita anual de revisin, se tomar muestra para citologa crvico-vaginal (Papanicolaou).

En la primera visita y en cada una de las subsecuentes se pueden prescribir y/o entregar hasta cuatro ciclos de tabletas o grageas. El nmero de ciclos que se proporcionen puede estar determinado por razones programticas, logsticas o financieras, incluyendo la capacidad de la usuaria de pagar en un sistema de recuperacin de cuotas. 6.1.2 Hormonales orales que slo contienen progestina 6.1.2.1 Formulacin Existen dos formulaciones que contienen dosis bajas de una progestina sinttica, linestrenol 0.5 mg y levonorgestrel 35 g (no contienen estrgenos). 6.1.2.2 Presentacin - Se presenta en cajas que contienen 35 tabletas o grageas. 6.1.2.3 Efectividad anticonceptiva - Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo brinda proteccin anticonceptiva del 90 al 97%. 6.1.2.4 Indicaciones Los anticonceptivos hormonales orales que slo contienen progestina estn indicados para mujeres en edad frtil con vida sexual activa, nuligestas, nulparas o multparas, incluyendo adolescentes, que deseen un mtodo temporal de alta efectividad y seguridad y que acepten la responsabilidad de la ingesta diaria de las tabletas o grageas, en las siguientes circunstancias: - Antes del primer embarazo inclusive, cuando el uso de estrgenos est contraindicado. - En el intervalo intergensico inclusive, cuando el uso de estrgenos est contraindicado. - En el posparto o poscesrea, con o sin lactancia y cuando se deseen anticonceptivos orales. - En el posaborto inmediato. 6.1.2.5 Contraindicaciones - Embarazo o sospecha de embarazo. - Tener o haber tenido cncer mamario o del crvix. - Tener o haber tenido tumores hepticos benignos o malignos. - Enfermedad heptica aguda o crnica activa. - Durante la administracin crnica de rifampicina o anticonvulsivantes. 6.1.2.6 Precauciones - Hemorragia uterina anormal de etiologa no determinada.

- Insuficiencia renal. - Cardiopata isqumica. - Depresin importante. - Migraa focal. 6.1.2.7 Forma de administracin - Los anticonceptivos hormonales orales que slo contienen progestina en su primer ciclo de tratamiento deben iniciarse preferentemente el primer da de la menstruacin. Si el inicio se efecta despus del primero y antes del sexto da desde el inicio de la menstruacin, se deber usar un mtodo de barrera, como apoyo, durante siete das. Se ingiere una tableta diaria ininterrumpidamente, incluso durante la menstruacin. - Debido a la menor duracin de su efectividad anticonceptiva, es necesario tomar la tableta o gragea a la misma hora. - En el posparto, o poscesrea cuando la mujer est lactando se debe iniciar despus de la sexta semana. Si no est lactando puede iniciarse despus de la tercera semana. - Al suspender totalmente la lactancia se puede recomendar el cambio a otro mtodo anticonceptivo. 6.1.2.8 Lineamientos generales para la prescripcin Los anticonceptivos hormonales orales que contienen slo progestina, pueden obtenerse en unidades de atencin mdica y programas institucionales de distribucin comunitaria o adquirirse en farmacias. Se deben realizar los siguientes procedimientos para su prescripcin: - Proporcionar consejera. - Efectuar interrogatorio. - Instruir a la mujer en el uso adecuado de las tabletas o grageas en forma diaria ininterrumpida. - Efectuar examen fsico en funcin de capacitacin y recursos de los prestadores de servicios y requerimientos de los mtodos anticonceptivos incluyendo: toma de la tensin arterial, examen de mamas, examen plvico y toma de muestra para citologa crvico-vaginal (Papanicolaou). En caso de adolescentes, el examen plvico y la toma de muestra para citologa crvico-vaginal, puede diferirse para consultas subsecuentes. 6.1.2.9 Duracin de la proteccin anticonceptiva La proteccin anticonceptiva est limitada al da en que se ingiere la tableta. Si se omiten una o ms tabletas o grageas el mtodo es inefectivo. 6.1.2.10 Efectos colaterales

Algunas mujeres pueden presentar: - Irregularidades menstruales (hemorragia, manchado prolongado o amenorrea). - Cefalea. - Mastalgia. 6.1.2.11 Conducta a seguir en caso de presentarse efectos colaterales - Cuando hay amenorrea y antecedente de ingestin irregular de la tableta se debe descartar la existencia de embarazo. - En caso de sintomatologa leve, se debe reforzar la consejera y recomendar a la usuaria continuar el uso del mtodo anticonceptivo. - El uso del mtodo se debe suspender si se presenta: - Embarazo confirmado. - Intolerancia a las alteraciones del ciclo menstrual. 6.1.2.12 Conducta a seguir en caso de uso irregular del mtodo anticonceptivo - En caso de olvido de una o ms tabletas o grageas se debe adicionar un mtodo de barrera, descartar la posibilidad de embarazo y luego reiniciar el uso de las tabletas o grageas o cambiar a otro mtodo. - La diarrea y el vmito intensos pueden interferir con la efectividad de las tabletas o grageas. En estos casos se debe recomendar el uso adicional de un mtodo de barrera. 6.1.2.13 Seguimiento de la usuaria - Se debe efectuar mediante una visita inicial al mes y posteriormente al menos cada ao o cuando se estime necesario por el prestador del servicio o la usuaria. En cada visita se reforzar la consejera, se vigilar el correcto uso del mtodo, la satisfaccin con el mismo, la posible aparicin de efectos colaterales y cuando proceda, se dotar de tabletas o grageas. - En la primera visita y en cada una de las subsecuentes se pueden prescribir y/o entregar hasta cuatro ciclos de tabletas o grageas. El nmero de ciclos que se proporcionen puede estar determinado por razones programticas, logsticas o financieras, incluyendo la capacidad de la usuaria de pagar en un sistema de recuperacin de cuotas. 6.2 Mtodos hormonales inyectables Los anticonceptivos hormonales inyectables son mtodos temporales de larga accin y se dividen en dos grupos: - los combinados de estrgeno y progestina, y - los que contienen slo progestina.

6.2.1 Hormonales combinados inyectables que contienen estrgeno y progestina 6.2.1.1 Formulacin - Contienen un ster de estradiol: cipionato de estradiol (5 mg), valerianato de estradiol (5 mg) o enantato de estradiol (5 y 10 mg). Las dosis recomendables del ster de estradiol no deben exceder de 5 mg al mes. - Adems de estrgeno contienen una de cualesquiera de las siguientes progestinas sintticas esterificadas derivadas de la 19-nortestosterona: enantato de noretisterona (50 mg), o derivadas de la 17-hidroxiprogesterona: acetato de medroxiprogesterona (25 mg) y acetofnido de dihidroxiprogesterona (75 y 150 mg). 6.2.1.2 Presentacin Existen cuatro tipos de anticonceptivos hormonales combinados inyectables: - Cipionato de estradiol 5 mg + acetato de medroxiprogesterona 25 mg en 0.5 ml de suspensin acuosa microcristalina. - Valerianato de estradiol 5 mg + enantato de norestisterona 50 mg en 1 ml de solucin oleosa. - Enantato de estradiol 5 mg + acetofnido de dihidroxiprogesterona 75 mg en 1 ml de suspensin acuosa. - Enantato de estradiol 10 mg + acetofnido de dihidroxiprogesterona 150 mg en 1 ml de suspensin acuosa. 6.2.1.3 Efectividad anticonceptiva - Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo brinda proteccin anticonceptiva mayor al 99%. 6.2.1.4 Indicaciones Estos anticonceptivos estn indicados para mujeres en edad frtil con vida sexual activa, nuligestas, nulparas o multparas, incluyendo adolescentes, que deseen un mtodo anticonceptivo hormonal de larga accin e inyectable, en las siguientes circunstancias: - Antes del primer embarazo. - En el intervalo intergensico. - En posaborto. - En posparto, o poscesrea despus de la tercera semana, si la mujer no est lactando. 6.2.1.5 Contraindicaciones - Lactancia en los primeros seis meses posparto.

- Embarazo o sospecha de embarazo. - Tener o haber tenido cncer mamario o de crvix. - Tener o haber tenido enfermedad tromboemblica incluyendo trombosis de venas profundas, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardaca, cardiopata isqumica y cardiopata reumtica. - Tener o haber tenido tumores hepticos benignos o malignos. - Tener enfermedad heptica aguda o crnica activa. - Durante la administracin crnica de rifampicina o anticonvulsivantes. 6.2.1.6 Precauciones - Hemorragia uterina anormal de etiologa no determinada. - Fumadoras mayores de 35 aos de edad. - Hipertensin arterial. - Diabetes mellitus no controlada. - Migraa focal. - Leiomiomatosis uterina. - Insuficiencia renal. - Alteraciones de la coagulacin. 6.2.1.7 Forma de administracin - Los anticonceptivos hormonales combinados inyectables se aplican por va intramuscular profunda en la regin gltea. - La primera aplicacin debe hacerse en cualesquiera de los primeros cinco das despus de iniciada la menstruacin. Tambin puede iniciarse en cualquier momento, si se est razonablemente seguro de que la usuaria no est embarazada. Si el mtodo se inicia despus del quinto da del ciclo menstrual debe usarse simultneamente un mtodo de barrera durante los primeros siete das despus de la inyeccin. Las inyecciones subsecuentes deben aplicarse cada 30 +/- 3 das, independientemente de cuando se presente el sangrado menstrual. - Las usuarias de anticonceptivos inyectables que slo contienen progestina pueden cambiar al hormonal combinado inyectable recibiendo la primera aplicacin de ste en el da programado para su inyeccin. Posteriormente se debe aplicar cada 30 +/- 3 das independientemente de cuando se presente el sangrado menstrual. - En el posparto, o poscesrea cuando la mujer no efecta lactancia, la administracin del hormonal combinado inyectable se puede iniciar despus de la tercera semana.

- Despus de un aborto se puede iniciar la administracin del hormonal combinado inyectable a las dos semanas. - Estos anticonceptivos deben suspenderse 45 das antes de una ciruga mayor electiva, o durante la inmovilizacin prolongada de alguna extremidad y reiniciarse dos semanas despus. 6.2.1.8 Lineamientos generales para la prescripcin - Los anticonceptivos hormonales combinados inyectables pueden obtenerse en unidades de atencin mdica y en programas de distribucin comunitaria o adquirirse en las farmacias. - Se deben realizar los siguientes procedimientos para su prescripcin: - Proporcionar consejera. - Efectuar Interrogatorio. - Instruir a la mujer en el uso adecuado de los inyectables. - Efectuar examen fsico, en funcin de capacitacin y recursos de los prestadores de servicios y requerimientos de los mtodos anticonceptivos incluyendo: toma de la tensin arterial, examen de mamas, examen plvico y toma de muestra para citologa crvico-vaginal (Papanicolaou). En caso de adolescentes el examen plvico y la toma de muestra para citologa crvico-vaginal, puede diferirse para consultas subsecuentes. - Se deben utilizar jeringas y agujas estriles que sean desechables. 6.2.1.9 Duracin de la proteccin anticonceptiva La proteccin anticonceptiva se extiende hasta por 33 das despus de la aplicacin de la inyeccin. La aplicacin de inyecciones subsecuentes despus de 33 das a partir de la anterior no garantiza proteccin anticonceptiva. 6.2.1.10 Efectos colaterales Algunas mujeres pueden presentar: - Irregularidades menstruales. - Cefalea. - Nusea. - Vmito. - Mareo. - Mastalgia. - Incremento de peso corporal.

6.2.1.11 Conducta a seguir en caso de presentarse efectos colaterales - En casos de sintomatologa leve, se debe reforzar la consejera y recomendar a la usuaria que contine el uso del mtodo, ya que esta sintomatologa puede ser transitoria y comnmente se presenta slo en los primeros meses de uso. - Suspender el uso del mtodo si se presentara alguna de las siguientes situaciones: - Sospecha de embarazo. - Cefalea intensa. - Alteraciones visuales. - Dolor torcico intenso. - Disnea. - Dolor de miembros inferiores. - Ictericia. - Intolerancia a las irregularidades del ciclo menstrual. - Persistencia o intolerancia de efectos colaterales mas all de seis meses. 6.2.1.12 Conducta a seguir en caso de uso irregular del mtodo anticonceptivo - Para asegurar la efectividad del mtodo es indispensable que las inyecciones subsecuentes se apliquen con un intervalo mximo de 33 das. No es recomendable aplicarlas antes de 27 das. - Si se omite la aplicacin de la inyeccin en el periodo adecuado, deben prescribirse mtodos de barrera y diferir la inyeccin al siguiente ciclo menstrual. - Si la aplicacin de la inyeccin se efectu tardamente (despus de 33 das), deben adicionarse mtodos de barrera durante el resto de ese ciclo menstrual. 6.2.1.13 Seguimiento de la usuaria Se debe efectuar mediante una visita inicial a los 30 das y posteriormente cada ao o cuando se estime necesario por el prestador del servicio o la usuaria. En cada visita se reforzar la consejera, se valorar la satisfaccin con el mtodo, la posible aparicin de efectos colaterales y cuando proceda se aplicar la siguiente inyeccin. En la primera visita y en cada una de las subsecuentes se pueden entregar varias ampolletas, pero slo tres o cuatro son programticamente razonables. El nmero de ampolletas que se proporcionen puede estar determinado por razones programticas, logsticas o financieras, incluyendo la capacidad de la usuaria de pagar en un sistema de recuperacin de cuotas. 6.2.2 Hormonales inyectables que slo contienen progestina

6.2.2.1. Formulacin Contienen una progestina sinttica esterificada derivada de la 19-nortestosterona, enantato de noretisterona (200 mg); o derivada de la 17-hidro-xiprogesterona, acetato de medroxiprogesterona (150 mg). 6.2.2.2 Presentacin Existen dos tipos de anticonceptivos hormonales inyectables que slo contienen progestina: - Enantato de noretisterona 200 mg, en ampolleta con 1 ml de solucin oleosa. - Acetato de medroxiprogesterona 150 mg, en ampolleta con 3 ml de suspensin acuosa microcristalina. 6.2.2.3 Efectividad anticonceptiva - Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo brinda proteccin anticonceptiva mayor al 99%. 6.2.2.4 Indicaciones Estos anticonceptivos estn indicados para mujeres en edad frtil con vida sexual activa, nuligestas, nulparas o multparas, incluyendo adolescentes, que deseen un mtodo temporal de larga accin e inyectable, en las siguientes circunstancias: - Antes del primer embarazo, inclusive cuando el uso de estrgenos est contraindicado. - En el intervalo intergensico, inclusive cuando el uso de estrgeno est contraindicado. - Mujeres en el posparto o poscesrea, con o sin lactancia y deseen un mtodo inyectable. - En el posaborto. 6.2.2.5 Contraindicaciones - Embarazo o sospecha de embarazo. - Tener o haber tenido cncer mamario o del crvix. - Tener o haber tenido tumores hepticos benignos o malignos. - Tener enfermedad heptica aguda o crnica activa. - Durante la administracin crnica de rifampicina o anticonvulsivantes. 6.2.2.6 Precauciones - Hemorragia uterina anormal de etiologa no determinada. - Insuficiencia renal

- Cardiopata isqumica. - Depresin importante. - Migraa focal. - Mujeres que deseen embarazarse en un periodo menor a 9 meses despus de suspender el anticonceptivo. - Alteraciones de la coagulacin. 6.2.2.7 Forma de administracin - Los anticonceptivos hormonales inyectables que slo contienen progestina se aplican por va intramuscular profunda en la regin gltea. - La primera aplicacin debe efectuarse en cualesquiera de los primeros siete das despus del inicio del ciclo menstrual. - Las inyecciones subsecuentes de DMPA deben aplicarse cada tres meses y las de NET-EN cada dos meses independientemente de cuando se presente el sangrado. - En el posparto, cuando la mujer est lactando, la aplicacin de estos anticonceptivos inyectables debe efectuarse despus de la sexta semana. - En el posaborto la primera aplicacin puede efectuarse inmediatamente. 6.2.2.8 Lineamientos generales para la prescripcin - Los anticonceptivos inyectables que slo contienen progestina se pueden obtener en unidades de atencin mdica, y en programas de distribucin comunitaria o adquirirse en las farmacias con prescripcin mdica. - Se deben realizar los siguientes procedimientos para su prescripcin: - Proporcionar consejera. - Efectuar interrogatorio. - Instruir a la mujer en el uso adecuado de las inyecciones. - Efectuar examen fsico en funcin capacitacin y recursos del prestador de servicios y requerimientos de los mtodos anticonceptivos incluyendo: toma de la tensin arterial, examen de mamas, examen plvico y toma de muestra para citologa crvico-vaginal (Papanicolaou). En caso de adolescentes, el examen plvico y la toma de citologa crvico-vaginal se pueden diferir para consultas subsecuentes. - Se debe tener especial atencin para evitar el uso indistinto de anticonceptivos hormonales combinados inyectables y los que slo contienen progestina, en razn de su diferente formulacin y duracin de efectividad. - Se deben utilizar jeringas y agujas estriles que sean desechables.

6.2.2.9 Duracin de la proteccin anticonceptiva - La proteccin anticonceptiva conferida por NET-EN, se extiende por lo menos a los 60 das que siguen a la inyeccin, aunque en general es ms prolongada. - La proteccin anticonceptiva conferida por DMPA, se extiende por lo menos a los 90 das que siguen a la inyeccin, aunque en general es ms prolongada. 6.2.2.10 Efectos colaterales Algunas mujeres pueden presentar: - Irregularidades menstruales. - Amenorrea. - Cefalea. - Mastalgia. - Aumento de peso. 6.2.2.11 Conducta a seguir en caso de presentarse efectos colaterales - En caso de sintomatologa leve, reforzar la consejera y recomendar a la usuaria que contine el uso del mtodo. - Suspender el uso del mtodo si se presentara alguna de las siguientes situaciones: a) Sospecha de embarazo. b) Intolerancia a las irregularidades del ciclo menstrual. 6.2.2.12 Conducta a seguir en caso de uso irregular del mtodo anticonceptivo - La aplicacin de NET-EN puede efectuarse hasta dos semanas despus de la fecha programada, sin necesidad de adicionar otro mtodo. Aunque no es aconsejable, tambin puede aplicarse hasta dos semanas antes de la fecha programada para inyecciones subsecuentes. - La aplicacin de DMPA puede efectuarse hasta cuatro semanas despus de la fecha programada, sin necesidad de adicionar otro mtodo. Aunque no es aconsejable, tambin puede aplicarse hasta cuatro semanas antes de la fecha programada para inyecciones subsecuentes. 6.2.2.13 Seguimiento de la usuaria - Se debe efectuar mediante una visita inicial y posteriormente cada ao, o cuando se estime necesario por el prestador del servicio o la usuaria. - En cada visita se reforzar la consejera, se vigilar el correcto uso del mtodo, la satisfaccin con el mismo, la posible aparicin de efectos colaterales y cuando proceda se aplicar la siguiente inyeccin.

- En la primera visita y en cada una de las subsecuentes se pueden entregar varias ampolletas, pero slo tres o cuatro son programticamente razonables. El nmero de ampolletas que se proporcione puede estar determinado por razones programticas, logsticas o financieras, incluyendo la capacidad de la usuaria de pagar en un sistema de recuperacin de cuotas. 6.3 Mtodo hormonal subdrmico Es un mtodo anticonceptivo temporal, de accin prolongada, que se inserta subdrmicamente y consiste en un sistema de liberacin continua y gradual de una progestina sinttica (no contiene estrgeno). 6.3.1 Formulacin Seis cpsulas de dimetilpolisiloxano que contiene cada una 36 mg de levonorgestrel. 6.3.2 Presentacin Seis cpsulas con dimensiones individuales de 34 mm de longitud por 2.4 mm de dimetro transversal, que liberan en promedio 30 g diarios de levonorgestrel. 6.3.3 Efectividad anticonceptiva - Bajo condiciones habituales de uso este mtodo brinda proteccin anticonceptiva superior al 99% durante el primer ao. Despus disminuye gradualmente (96.5% al quinto ao de uso). 6.3.4 Indicaciones Este mtodo est indicado para mujeres en edad frtil con vida sexual activa, nuligestas, nulparas o multparas, incluyendo adolescentes con patrn menstrual regular, que deseen un mtodo anticonceptivo hormonal de larga accin que no requiere de la toma o aplicacin peridica, en las siguientes circunstancias: - Antes del primer embarazo, inclusive cuando el uso de estrgenos est contraindicado. - En el intervalo intergensico, inclusive cuando el uso de estrgenos est contraindicado. - En el posparto o poscesrea, con o sin lactancia. - En el posaborto inmediato. 6.3.5 Contraindicaciones - Embarazo o sospecha de embarazo. - Tener o haber tenido cncer mamario o del crvix. - Tener o haber tenido tumores hepticos benignos o malignos. - Enfermedad heptica aguda o crnica activa. - Durante la administracin crnica de rifampicina o anticonvulsivantes.

6.3.6 Precauciones - Hemorragia uterina anormal de etiologa no determinada. - Insuficiencia renal. - Cardiopata isqumica. - Depresin importante. - Migraa focal. - Debe considerarse la posibilidad de disminucin de la efectividad del mtodo despus de dos aos de uso en mujeres con peso mayor de 70 kilogramos. 6.3.7 Forma de administracin Las cpsulas deben insertarse subdrmicamente en la cara interna del brazo siguiendo las normas y tcnicas quirrgicas recomendadas para el mtodo. La insercin debe efectuarse preferentemente durante cualesquiera de los primeros siete das del ciclo menstrual o en cualquier otro da, siempre que se tenga la seguridad razonable de que no hay embarazo. En el posparto y poscesrea con lactancia, la insercin debe efectuarse despus de la sexta semana del puerperio. 6.3.8 Lineamientos generales para la prescripcin Tanto las inserciones como las remociones de los implantes subdrmicos deben ser realizados por personal de salud capacitado para ello, bajo supervisin mdica. Se deben realizar los siguientes procedimientos: - Proporcionar consejera. - Efectuar interrogatorio. - Indicar el uso de mtodos anticonceptivos de barrera y espermicidas en caso de tener relaciones sexuales el da de la insercin. - Efectuar examen fsico incluyendo: toma de la tensin arterial, examen de mamas, examen plvico y toma de muestra para citologa crvico-vaginal (Papanicolaou). En caso de adolescentes, el examen plvico y la toma de muestra para citologa crvico-vaginal puede diferirse a consultas subsecuentes. La remocin debe efectuarse al cumplir cinco aos de uso. Tambin puede realizarse a solicitud y por decisin de la usuaria en cualquier momento antes de la terminacin de la duracin total de la proteccin anticonceptiva. Si procede se puede efectuar la insercin de nuevos implantes o cambiar a otro mtodo anticonceptivo. 6.3.8.1 Tcnica de insercin y remocin 6.3.8.1.1 Insercin Se deben utilizar jeringas y agujas estriles que sean desechables, para aplicar la anestesia.

Se debe utilizar trcar estril. La mujer debe estar acostada cmodamente, boca arriba, mientras se insertan los implantes. Brazo seleccionado: Izquierdo si es diestra, derecho si es zurda. Sitio de la implantacin: Las cpsulas pueden colocarse bajo una zona de piel sana en la cara interna del brazo. La piel se lava con agua y jabn, luego se pincela con un antisptico. Se aplica anestesia local y se hace una incisin de 2 mm. Las cpsulas se introducen por la incisin en forma de abanico abierto bajo la piel a travs de un trcar calibre 10, en direccin opuesta al codo. No se requiere sutura. Se aplica un vendolete. Los implantes primero y sexto deben quedar formando un ngulo de 75 grados entre ellos. 6.3.8.1.2 Remocin Conviene localizar las cpsulas manualmente, sin guantes y marcarlas con pluma o bolgrafo. Se sigue el mismo procedimiento que para la insercin en cuanto a tcnicas de asepsia, antisepsia y anestesia. La anestesia es muy importante, se debe de colocar bajo los implantes en su extremo ms inferior. Se hace una pequea incisin por la que se extraen las cpsulas una a una, empezando por las que estn ms accesibles. Si se dificulta extraer uno o dos implantes dejar que cicatrice y reintentar la extraccin. En caso necesario usar radiologa o ultrasonido para su localizacin y si no es posible la extraccin del total de implantes, referir a la usuaria a una unidad hospitalaria para la solucin del problema. 6.3.9 Duracin de la proteccin anticonceptiva Hasta cinco aos despus de la insercin. 6.3.10 Efectos colaterales Algunas mujeres pueden presentar: - Hematoma en el rea de aplicacin. - Infeccin local. - Dermatosis. - Irregularidades menstruales (hemorragia, manchado por tiempo prolongado o amenorrea). - Cefalea. - Mastalgia. 6.3.11 Conducta a seguir en caso de presentarse efectos colaterales

- Reforzar la consejera en relacin a la inocuidad de las irregularidades menstruales y mantener los implantes insertados. - En caso de intolerancia a las irregularidades menstruales se deben remover los implantes. - En caso de embarazo se deben retirar los implantes inmediatamente. 6.3.12 Conducta a seguir en caso de presentarse problemas con los implantes - En caso de expulsin de uno o ms implantes deben reemplazarse por cpsulas nuevas, sin necesidad de remover o cambiar las no expulsadas. - En caso de ruptura de una o ms cpsulas, stas deben removerse y reemplazarse por cpsulas nuevas sin necesidad de cambiar el resto. 6.3.13 Seguimiento de la usuaria. La primera visita debe efectuarse dentro del primer mes a partir de la insercin y despus cada ao, hasta completar los cinco aos de efectividad del implante para su sustitucin o cambio de mtodo segn el deseo de la usuaria. Siempre que sea posible, a intervalos anuales, debe tomarse muestra para citologa crvico-vaginal (Papanicolaou). Debe instruirse a la usuaria para que en caso de dudas o problemas relacionados al mtodo, acuda a consulta en cualquier momento. 6.4 Dispositivo intrauterino Los dispositivos intrauterinos son artefactos que se colocan dentro de la cavidad uterina con fines anticonceptivos de carcter temporal. 6.4.1 Descripcin Los dispositivos intrauterinos disponibles consisten en un cuerpo semejante a una "T" de polietileno flexible y contienen un principio activo o coadyuvante de cobre o de cobre y plata y tienen adems hilos gua para su localizacin y extraccin. 6.4.2 Presentacin Los dispositivos intrauterinos se obtienen esterilizados, en presentacin individual, acompaados de su insertor. 6.4.3 Efectividad anticonceptiva - Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo brinda proteccin anticonceptiva del 95 al 99%. 6.4.4 Indicaciones La insercin del DIU est indicada para mujeres en edad frtil con vida sexual activa, nuligestas, nulparas o multparas, incluyendo adolescentes, que deseen un mtodo anticonceptivo temporal de alta efectividad y seguridad, que no deseen la toma o aplicacin peridica de anticonceptivos hormonales en las siguientes circunstancias:

- Antes del primer embarazo. - En el intervalo intergensico. - En el posparto, trans y poscesrea, con o sin lactancia. - En el posaborto. 6.4.5 Contraindicaciones - Embarazo o sospecha de embarazo. - Utero con histerometra menor a 6 cms. - Patologa que deforme la cavidad uterina. - Carcinoma del crvix o del cuerpo uterino. - Enfermedad inflamatoria plvica activa. - Presencia de corioamnionitis. 6.4.6 Precauciones - Hemorragia uterina anormal de etiologa no determinada. - Infecciones del tracto genital. - Hiperplasia endometrial. - Anemia y padecimientos hemorragparos. - Dismenorrea severa. - Antecedente de enfermedad inflamatoria plvica. - Antecedente de embarazo ectpico. - Ruptura prematura de membranas. - Trabajo de parto prolongado. 6.4.7 Forma de administracin El DIU debe ser insertado en la cavidad uterina. 6.4.7.1 Tiempo de colocacin

El DIU puede ser insertado en los siguientes momentos: - Periodo intergensico: el DIU puede insertarse preferentemente durante la menstruacin o en cualquier da del ciclo menstrual cuando se est razonablemente seguro de que no hay embarazo. - Posplacenta: la insercin debe realizarse dentro de los 10 minutos posteriores a la salida de la placenta. Esta tcnica puede realizarse despus de un parto o durante una cesrea. - Prealta: al egreso hospitalario se puede hacer la colocacin del DIU antes de que la paciente sea enviada a su domicilio, despus de la resolucin de cualquier evento obsttrico. - Posaborto: inmediatamente despus del legrado o aspiracin endouterina por aborto de cualquier edad de embarazo. - Puerperio tardo: entre 4 y 6 semanas posaborto, posparto y poscesrea. 6.4.8 Lineamientos generales para la prescripcin El DIU debe ser aplicado: - Despus de proporcionar consejera. - Por personal capacitado en la exploracin del aparato genital femenino y en las diversas tcnicas de insercin. - Siguiendo las recomendaciones especficas para cada tipo de DIU. - Cumpliendo las tcnicas de asepsia y antisepsia. - No se debe recomendar en mujeres con varios compaeros sexuales y expuestas a enfermedades de transmisin sexual por el riesgo de desarrollar enfermedad inflamatoria plvica. 6.4.8.1 Tcnica de insercin del DIU Para la insercin de DIU durante el intervalo intergensico, el puerperio mediato y el posaborto de 12 semanas de edad gestacional o menos, se requiere del insertor que acompaa al DIU. En los periodos posplacenta, transcesrea, posaborto de ms de 12 semanas de gestacin y el posparto mediato (prealta) no debe usarse el insertor. 6.4.8.1.1 Intervalo intergensico Se debe informar a la usuaria de cmo ser el procedimiento de insercin y de la importancia de su colaboracin durante el mismo. Se debe hacer una exploracin plvica bimanual previa a la colocacin del DIU para precisar la forma, tamao y posicin del tero, as como para descartar alguna patologa plvica. Con la ayuda de un espculo vaginal, se visualizar el crvix y se har limpieza del cuello uterino, empleando una gasa con solucin antisptica. Empleando pinza de Pozzi, se toma el labio anterior del cuello uterino, y se tracciona suavemente para rectificar el ngulo entre el canal cervical y la cavidad uterina. Con un histermetro, de

preferencia maleable, se determina la longitud de la cavidad uterina. Se registra la distancia entre el orificio cervical externo y el fondo de la cavidad. Si la longitud es menor a 6 cm no debe insertarse el DIU. Si la longitud es mayor a 6 cm se debe insertar el DIU siguiendo los lineamientos sealados en el instructivo de uso, que es proporcionado por el fabricante o en los manuales de procedimientos elaborados por las instituciones del Sistema Nacional de Salud. Una vez terminada la insercin, se retira la pinza de Pozzi, se verifica que no exista hemorragia en los sitios de prensin, se recortan los hilos gua a 2 cm del orificio externo del crvix en caso necesario y se retira el espculo vaginal. 6.4.8.1.2 Insercin posplacenta Existen dos tcnicas para la insercin del DIU: con pinza y manual. 6.4.8.1.2.1 Tcnica con pinza Esta tcnica se realiza con dos pinzas de anillos (Forester), una recta y una curva, as como dos valvas vaginales: 1) Se toma el DIU con la pinza de Forester curva, procurando que el tallo vertical de la "T" forme un ngulo de 45 grados con el tallo de la pinza, con el fin de alejar los hilos gua; la pinza se deja a la mano en la mesa de instrumentos. 2) Se expone el crvix con las valvas vaginales y con la pinza Forester recta (no debe usarse pinza de Pozzi), se toma el labio anterior que se tracciona ligeramente para corregir la posicin del tero. 3) Con la otra mano se introduce la pinza que sostiene el DIU, hasta el fondo de la cavidad uterina. 4) Se suelta la pinza que sostiene el labio anterior del crvix y con la mano libre se palpa la parte ms alta del tero. 5) Empujando ligeramente la pinza con el DIU, se confirma que ste est en el fondo de la cavidad uterina; se abre la pinza liberando el DIU y se la retira cuidando de no jalar los hilos y se cortan stos a 2 cm por fuera del orificio externo del crvix, cuando el DIU tiene hilos de 30 cm de longitud. Cuando el DIU tiene hilos de 12 a 15 cm de longitud, stos no deben ser visibles al travs del crvix si la aplicacin es correcta; luego se retira la pinza del crvix y las valvas vaginales. 6.4.8.1.2.2 Tcnica manual 1) El DIU se coloca entre los dedos ndice y medio con los hilos gua en el dorso de la mano. 2) La otra mano se coloca en el abdomen sobre la parte superior del tero. 3) Se introduce la mano que porta el DIU a travs del crvix, hasta el fondo de la cavidad uterina y se suelta ste. 4) Se retira la mano de la cavidad uterina cuidando de no jalar los hilos gua. Se cortan stos como se indic en la tcnica con pinza. Las dos tcnicas son satisfactorias y sin diferencia significativa en las tasas de expulsin; sin embargo, se debe recomendar que se use la tcnica con pinza para las mujeres a quienes no se les proporcion anestesia general o bloqueo peridural para la atencin del parto. 6.4.8.1.3 Transcesrea

La insercin del DIU transcesrea se realiza con las tcnicas con pinza y manual. 6.4.8.1.3.1 Tcnica con pinza Esta tcnica se realiza con dos pinzas de anillos (Forester). El procedimiento es el siguiente: 1) Despus del alumbramiento se limpia la cavidad uterina y se coloca una pinza de Forester en el borde superior de la histerotoma. 2) El DIU se toma con una pinza de anillos en la forma que fue descrita para su insercin en posplacenta. 3) Con una mano se levanta la pinza que sostiene el borde superior de la histerotoma. 4) Con la otra mano se introduce la pinza que lleva el DIU hasta el fondo de la cavidad uterina. 5) Se suelta la pinza que sostiene el borde superior de la histerotoma y con esa mano, mediante la palpacin en la parte superior del tero, se verifica que la pinza con el DIU se encuentre en el fondo de la cavidad. 6) Se libera el DIU y se retira la pinza con cuidado, para no jalar los hilos gua, dejando el extremo distal de stos en el segmento uterino. No hay necesidad de sacar los hilos a la vagina a travs del crvix, ya que esto ocurre espontneamente. Se debe tener cuidado de no incluir los hilos gua del DIU al efectuar la histerorrafia. 6.4.8.1.3.2 Tcnica manual 1) Se toma el DIU entre los dedos de la mano en la forma ya descrita, para su insercin en posplacenta. 2) La otra mano se coloca en la parte ms alta del tero para verificar que el DIU llegue al fondo de la cavidad. 3) Se introduce la mano que lleva el DIU a travs de la histerotoma, hasta el fondo de la cavidad uterina y se suelta ste. 4) Se retira la mano de la cavidad cuidando no jalar los hilos gua. El extremo distal de stos se deja dentro del tero a nivel del segmento, ya que los hilos gua pasan espontneamente a la vagina. Se debe tener cuidado de no incluir los hilos gua del DIU al realizar la histerorrafia. 6.4.8.1.4 Posaborto La insercin del DIU en posaborto de 12 semanas o menos, resuelto mediante legrado instrumental o aspiracin endouterina, debe efectuarse con el insertor, usando la tcnica de aplicacin descrita para el intervalo intergensico. Para los abortos de ms de 12 semanas, resueltos mediante legrado instrumental, se usar la tcnica con pinza. Si se hubieren resuelto por legrado digital, la insercin puede hacerse con tcnica manual o con pinza, segn fue descrito.

6.4.8.1.5 Prealta El DIU puede aplicarse previamente a la alta hospitalaria de la mujer, siguiendo la tcnica de aplicacin con pinza, descrita para la insercin posplacenta y posaborto del segundo trimestre. La insercin del DIU antes del egreso constituye un recurso para aquellas mujeres que no haban aceptado el DIU antes del parto y que despus de recibir consejera optan por este mtodo, as como aquellas que hubieren superado la causa de contraindicacin o precaucin. 6.4.9 Duracin de la proteccin anticonceptiva La proteccin anticonceptiva que brindan los dispositivos vara de acuerdo con el principio activo o coadyuvante que contengan. La duracin de la efectividad anticonceptiva de los dispositivos tipo TCu 380A y TCu 220C es de seis a ocho aos y para los Multiload 375 y 250 es de cinco y tres aos, respectivamente. Al trmino del periodo de efectividad del DIU, si la usuaria requiere an este tipo de mtodo, debe reemplazarse por otro en forma inmediata a la remocin. 6.4.10 Efectos colaterales En general, el DIU es bien tolerado por la mayora de las usuarias. Los efectos colaterales son poco frecuentes, generalmente limitados a los primeros meses posteriores a la insercin y se pueden manifestar como: - Dolor plvico durante el periodo menstrual. - Aumento de la cantidad y duracin del sangrado menstrual. 6.4.11 Conducta a seguir en caso de presentarse efectos colaterales Las usuarias que refieran efectos colaterales deben recibir consejera adicional, enfatizando las caractersticas y consecuencias del uso del mtodo. - Los efectos colaterales deben ser tratados. Si las molestias persisten ms all de 90 das, debe de considerarse la posibilidad de reemplazar el DIU y si an persistieran, se debe retirar y seleccionar otro mtodo anticonceptivo. Una complicacin inmediata que se puede presentar como accidente durante la insercin del DIU es la perforacin uterina; en este caso la usuaria debe ser referida de inmediato a una unidad hospitalaria para su atencin. 6.4.12 Seguimiento de la usuaria Las revisiones subsecuentes deben programarse, la primera entre la cuarta y la sexta semanas posteriores a la insercin. Si la aplicacin se realiz despus de un evento obsttrico se recortarn los hilos del DIU a una distancia de dos centmetros por fuera del orificio externo del crvix, en caso necesario. La segunda revisin se debe efectuar a los seis meses a partir de la insercin y posteriormente cada ao contado a partir de la fecha de aplicacin del DIU o cuando la usuaria lo estime necesario. En cada visita clnica debe verificarse la posicin correcta del DIU mediante la visualizacin de los hilos gua, investigar la presencia de efectos colaterales, descartar la presencia de embarazo y detectar la existencia de infecciones crvico-vaginales. En caso de embarazo, si los hilos son visibles, se retirar el DIU. Si los hilos no son visibles no se debe intentar el retiro del dispositivo.

Siempre que sea posible, en la visita anual se debe efectuar toma de muestra para citologa crvico-vaginal (Papanicolaou). 6.5 Oclusin tubaria bilateral 6.5.1 Descripcin Es un mtodo anticonceptivo permanente para la mujer, que consiste en la oclusin tubaria bilateral de las trompas uterinas, con el fin de evitar la fertilizacin. 6.5.2 Efectividad anticonceptiva - Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo brinda proteccin anticonceptiva mayor al 99%. 6.5.3 Indicaciones Este procedimiento est indicado para mujeres en edad frtil con vida sexual activa, nuligestas, nulparas o multparas que deseen un mtodo permanente de anticoncepcin, en las siguientes condiciones: - Paridad satisfecha. - Razones mdicas. - Retardo mental. 6.5.4 Contraindicaciones - Enfermedad inflamatoria plvica activa. 6.5.5 Precauciones - Embarazo o sospecha de embarazo. - Discrasias sanguneas no controladas. - Anemia severa. - En el posparto, cuando el neonato presente problemas de salud que comprometan su supervivencia. - Falta de movilidad uterina (adherencias). 6.5.6 Forma de aplicacin 6.5.6.1 Tiempo de realizacin Este procedimiento puede realizarse en el intervalo, posparto, transcesrea y posaborto. 6.5.6.2 Anestesia

Se debe indicar, segn el caso, anestesia local ms sedacin, bloqueo epidural o anestesia general. Se debe recomendar anestesia local ms sedacin en el posparto, posaborto e intervalo. 6.5.6.3 Acceso a la cavidad abdominal y tcnica quirrgica - La seleccin depender del criterio clnico, de la experiencia del mdico que realice el procedimiento y de la disponibilidad de instrumental, equipo y material necesarios. - La va de acceso a la cavidad abdominal puede ser por minilaparotoma, laparoscopa, histeroscopa o colpotoma. - El procedimiento de oclusin tubaria puede ser por: - Salpingectoma y ligadura. - Salpingotoma (fimbriectoma). - Tcnicas de Pomeroy, Uchida e Irving. - Mecnica: por aplicacin de anillos de Yoon o electrofulguracin. - Se debe recomendar como procedimiento de eleccin la minilaparotoma con la tcnica de Pomeroy modificada. - En todos los casos se debe realizar el procedimiento siguiendo las normas y tcnicas quirrgicas recomendadas por las instituciones del Sistema Nacional de Salud. 6.5.7 Lineamientos generales para la prescripcin Por ser de carcter permanente, este mtodo en particular requiere de: - Un proceso amplio de consejera previa a su realizacin. - Autorizacin escrita del consentimiento informado de la usuaria (firma o huella dactilar) o de su representante legal. - Valoracin del riesgo quirrgico y cuando proceda, del riesgo anestsico. - La oclusin tubaria bilateral debe efectuarse por personal mdico debidamente capacitado para su realizacin. - El procedimiento puede efectuarse en cualquier da del ciclo menstrual, cuando se est razonablemente seguro de que no hay embarazo. - El procedimiento puede manejarse como ciruga de corta estancia en el puerperio de bajo riesgo, en el posaborto y en el intervalo. - El procedimiento se debe realizar bajo las normas quirrgicas y de esterilizacin establecidas.

- Siempre que se cumplan los criterios para la seleccin del mtodo, la edad y paridad de la mujer no sern factores de contraindicacin del mtodo. 6.5.8 Duracin de la proteccin anticonceptiva Este mtodo anticonceptivo es permanente. La aceptante debe estar consciente de esta caracterstica antes de la realizacin del procedimiento. 6.5.9 Efectos colaterales - No se conocen efectos colaterales asociados directamente al mtodo. - Ocasionalmente pueden presentarse problemas asociados al procedimiento anestsico (bloqueo epidural o anestesia general) o quirrgico (hemorragia o infeccin). 6.5.10 Conducta a seguir - Despus del procedimiento, la usuaria debe mantenerse en observacin por un periodo mnimo de dos a seis horas. - Tomar analgsico en caso necesario. - Puede reiniciarse la actividad laboral a los dos das posciruga, siempre y cuando no implique esfuerzo fsico pesado durante los primeros siete das. - Si despus del egreso hospitalario se detecta algn problema de salud asociado con el procedimiento, la mujer debe ser referida en forma inmediata a una unidad hospitalaria para su atencin. 6.5.11 Seguimiento de la usuaria - Las revisiones subsecuentes deben programarse; la primera se debe efectuar durante la primer semana posciruga, para revisin de la herida quirrgica. Se debe instruir a la paciente para que acuda a consulta si se presenta cualquiera de las siguientes situaciones: - Sintomatologa urinaria. - Dolor plvico, abdominal o torcico severo. - Hemorragia en la herida quirrgica. - Fiebre y dolor local en la herida quirrgica. En caso de no existir complicaciones, las siguientes revisiones se deben efectuar cada ao, en las cuales, siempre que sea posible, se efectuar toma de muestra para citologa crvico-vaginal (Papanicolaou). 6.6. Vasectoma 6.6.1 Descripcin

Es un mtodo anticonceptivo permanente para el hombre, que consiste en la oclusin bilateral de los conductos deferentes, con el fin de evitar el paso de los espermatozoides. 6.6.2 Efectividad anticonceptiva - Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo brinda proteccin anticonceptiva mayor al 99%. 6.6.3 Indicaciones Este procedimiento est indicado para hombres en edad frtil con vida sexual activa, que deseen un mtodo permanente de anticoncepcin en las siguientes condiciones: - Fecundidad satisfecha. - Razones mdicas. - Retardo mental. 6.6.4 Contraindicaciones - Criptorquidia. - Antecedentes de ciruga escrotal o testicular. - Historia de impotencia. 6.6.5 Precauciones - Infeccin en el rea operatoria. - Hidrocele. - Varicocele. - Filariasis (escroto engrosado). - Hernia inguino escrotal. - Enfermedades hemorragparas. 6.6.6 Forma de aplicacin 6.6.6.1 Tipos de tcnica quirrgica Hay dos tipos de procedimiento: la tcnica tradicional (con bistur) y la de Li (sin bistur). 6.6.6.1.1 Tcnica tradicional, con bistur Es un procedimiento quirrgico por el cual se ligan, seccionan o bloquean los conductos deferentes a travs de una pequea incisin en el escroto.

6.6.6.1.2 Tcnica de Li, sin bistur Es un procedimiento quirrgico por el cual se ligan y seccionan los conductos deferentes a travs de una pequea puncin en el rafe escrotal. En ambas tcnicas puede utilizarse la electrofulguracin para bloquear los conductos deferentes. 6.6.7 Lineamientos generales para su prescripcin Por ser de carcter permanente, este mtodo en particular, requiere de un proceso amplio de consejera previo a su realizacin. - Autorizacin escrita del consentimiento informado del usuario (firma o huella dactilar) o de su representante legal. - El procedimiento debe ser realizado por personal mdico debidamente capacitado. - El procedimiento puede manejarse como ciruga ambulatoria en unidades de primer nivel de atencin. - El procedimiento se debe realizar bajo las normas quirrgicas y de esterilizacin establecidas y con anestesia local. - Siempre que se cumplan los criterios para la seleccin del mtodo, la edad y fecundidad no sern factores de contraindicacin. 6.6.8 Duracin de la proteccin anticonceptiva Este mtodo anticonceptivo es permanente. El aceptante debe estar consciente de esta caracterstica antes de la realizacin del procedimiento. La vasectoma no es efectiva en forma inmediata, pueden encontrarse espermatozoides hasta en las siguientes 25 eyaculaciones o hasta tres meses despus del procedimiento, por lo cual se debe recomendar el uso de preservativo u otro mtodo para evitar embarazos no deseados hasta que el conteo de espermatozoides sea negativo. 6.6.9 Efectos colaterales - No se conocen efectos colaterales asociados directamente al mtodo. - Ocasionalmente pueden presentarse problemas asociados al procedimiento quirrgico: - Equimosis. - Infeccin de la herida quirrgica. - Granuloma. - Hematoma. 6.6.10 Conducta a seguir

- Reposo domiciliario de cuatro horas posciruga, con aplicacin alterna de hielo sobre el rea quirrgica cada 30 minutos, cuando sea posible. - Puede reiniciarse la actividad laboral a los dos das posciruga, siempre y cuando no implique esfuerzo fsico pesado durante los primeros siete das. - Se deben suspender las relaciones sexuales por siete das. - Utilizar suspensorio, traje de bao o calzn ajustado por siete das, mientras est sentado o de pie. - Tomar analgsicos y antinflamatorios en caso necesario. - Si el usuario detecta algn problema relacionado con la ciruga, debe ser atendido en forma inmediata por personal capacitado. 6.6.11 Seguimiento del usuario - Las revisiones subsecuentes deben programarse: la visita inicial se efectuar durante la primera semana posciruga. Las siguientes se deben efectuar anualmente durante los primeros dos aos o antes, si el usuario lo considera necesario. - Se debe efectuar conteo de espermatozoides despus de las primeras 25 eyaculaciones o tres meses despus del procedimiento quirrgico. En caso de ser positivo el conteo repetir al mes, si persiste positivo revalorar el caso. Durante este lapso se debe recomendar a la pareja el uso de otro mtodo anticonceptivo que garantice efectividad. 6.7 Mtodos de barrera y espermicidas Son mtodos anticonceptivos de uso temporal que interfieren la fecundacin de manera mecnica o qumica. 6.7.1 Mtodos de barrera 6.7.1.1 Descripcin Son aquellos que impiden el paso de los espermatozoides por la accin de un obstculo fsico, algunos se acompaan tambin de la accin de sustancias qumicas. 6.7.1.1.1 Para el hombre Condn o preservativo: es una bolsa de plstico (ltex) que se aplica al pene en ereccin para evitar el paso de espermatozoides. Algunos contienen adems un espermicida (Nonoxinol-9). El condn o preservativo es el nico mtodo que contribuye a la prevencin de enfermedades de transmisin sexual, incluyendo el SIDA. 6.7.1.1.1.1 Efectividad anticonceptiva - Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo brinda proteccin anticonceptiva del 85 al 97%. 6.7.1.1.1.2 Indicaciones

Es un mtodo indicado para el hombre con vida sexual activa, en las siguientes situaciones: - Como apoyo a otros mtodos anticonceptivos. - En personas con actividad sexual espordica. - Como apoyo durante las primeras 25 eyaculaciones posteriores a la realizacin de vasectoma. - Cuando adems hay riesgo de exposicin a enfermedades de transmisin sexual, incluyendo al SIDA. 6.7.1.1.1.3 Contraindicaciones - Alergia o hipersensibilidad al plstico (ltex) o al espermicida. - Disfunciones sexuales asociadas a la capacidad erctil. 6.7.1.1.1.4 Duracin de la proteccin anticonceptiva Limitada al tiempo de utilizacin correcta del mtodo. 6.7.1.1.1.5 Forma de uso - Debe usarse un condn o preservativo nuevo en cada relacin sexual y desde el inicio del coito. - Cada condn puede usarse una sola vez. - Debe verificarse la fecha de manufactura, la cual no deber ser mayor a cinco aos. - Se coloca en la punta del pene cuando est en ereccin, desenrrollndolo hasta llegar a la base del pene. Debe evitarse la formacin de burbujas de aire. - Cuando el hombre no est circuncidado debe retraer el prepucio hacia la base del pene antes de colocar el condn. - Posterior a la eyaculacin se debe retirar el pene de la vagina cuando an est erecto, sostener el condn por la base del pene para evitar que se derrame el semen o permanezca el condn en la cavidad vaginal. - Se anudar el preservativo antes de su depsito final en un basurero, evitando derramar el semen. - En caso necesario, se emplearn nicamente lubricantes solubles en agua, nunca en aceite, para evitar la prdida de efectividad del preservativo. 6.7.1.1.1.6 Lineamientos generales para la prescripcin Se puede obtener en unidades de atencin mdica, en programas de distribucin comunitaria y de mercadeo social o mediante adquisicin libre en farmacias y otros establecimientos comerciales. 6.7.1.1.1.7 Efectos colaterales

- Intolerancia al ltex o al espermicida. 6.7.1.1.1.8 Conducta a seguir en caso de presentarse efectos colaterales Reforzar consejera y cambiar a otro mtodo. 6.7.1.1.1.9 Seguimiento del usuario Las visitas de seguimiento se deben efectuar de acuerdo a las necesidades del usuario, si procede, para proveer condones, para reforzar las instrucciones de uso y la consejera. 6.7.2 Espermicidas 6.7.2.1 Descripcin Son sustancias qumicas que impiden el paso de los espermatozoides, inactivndolos antes de que penetren al tero. Por lo general son surfactantes que pueden administrarse a travs de diversos vehculos: cremas, vulos y espuma en aerosoles. Las diversas presentaciones contienen un vehculo y un espermicida. 6.7.2.2 Efectividad - Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo brinda proteccin anticonceptiva del 75 al 90% y puede incrementarse en asociacin con otros mtodos de barrera. 6.7.2.3 Formulaciones 6.7.2.3.1 Cremas: el vehculo es cido esterico y derivados o glicerina. El espermicida es Nonoxinol-9 o cloruro de bencetonio. 6.7.2.3.2 Ovulos: el vehculo es manteca de cacao, glicerina, estearina o jabn. El espermicida es cloruro de bencetonio, Nonoxinol-9, polietilenglicol de monoisoetilfenol, ter o ster polisacrido del cido polisulfrico. 6.7.2.3.3 Espumas en aerosol: el vehculo es el polietilenglicol, glicerina o hidrocarburos y fren. El espermicida es Nonoxinol-9 o cloruro de bencetonio. 6.7.2.4 Indicaciones Estos mtodos estn indicados para mujeres en edad frtil con vida sexual activa, nuligestas, nulparas o multparas, incluyendo adolescentes que deseen un mtodo temporal de efectividad media, en las siguientes condiciones: - Contraindicacin para el uso de anticonceptivos hormonales. - Durante la lactancia. - Para aumentar la eficacia anticonceptiva de otros mtodos de barrera. - En periodo inmediato posvasectoma.

6.7.2.5 Contraindicaciones - Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulacin. 6.7.2.6 Forma de administracin Aplicarse dentro de la vagina de 5 a 20 minutos antes de cada coito, segn la recomendacin del fabricante. 6.7.2.7 Lineamientos generales para la prescripcin Se debe explicar a las usuarias sobre la necesidad de respetar el tiempo de espera antes del coito a partir de la aplicacin intravaginal, as como evitar el aseo poscoito en forma inmediata, con el fin de lograr el efecto anticonceptivo de los espermicidas. 6.7.2.8 Duracin de la proteccin anticonceptiva Dependiendo del tipo de producto empleado, ser limitada a una hora a partir de la aplicacin del espermicida en la vagina. 6.7.2.9 Efectos colaterales - Su uso puede producir en la pareja fenmenos de inflamacin local, en personas sensibles a los ingredientes de la formulacin. - Reacciones alrgicas. 6.7.2.10 Conducta a seguir en caso de presentarse efectos colaterales Reforzar consejera y cambiar de mtodo. 6.7.2.11 Seguimiento de la usuaria Las visitas de seguimiento sern para reforzar las instrucciones de uso, as como para consejera de mtodos ms efectivos. 6.8. Mtodos naturales o de abstinencia peridica 6.8.1 Descripcin Son los mtodos por medio de los cuales se evita el embarazo, planificando el acto sexual de acuerdo con los periodos frtiles e infrtiles de la mujer. Estos mtodos requieren de una alta motivacin y participacin activa de la pareja, as como de la capacidad de la mujer para identificar los patrones de secrecin de moco cervical, temperatura basal y otros sntomas asociados al periodo frtil. Los mtodos naturales ms utilizados son: - Mtodo del calendario, del ritmo o de Ogino-Knaus.

- Mtodo de la temperatura. - Mtodo del moco cervical o de Billings. - Mtodo sintotrmico. 6.8.2 Efectividad - Bajo condiciones habituales de uso, estos mtodos brindan proteccin anticonceptiva del 70 al 80%. 6.8.3 Indicaciones Estos mtodos pueden aplicarse en parejas en edad frtil, con vida sexual activa, que requieran regular su fecundidad de manera temporal y que no deseen usar un mtodo de mayor efectividad por cualquier causa. 6.8.4 Contraindicaciones - Riesgo reproductivo elevado. - Mujeres con ciclos menstruales irregulares en cuanto a duracin y caractersticas de la menstruacin. - Inhabilidad de la mujer para reconocer: las caractersticas de su ciclo menstrual, cambios en el moco cervical, en la temperatura basal y otros sntomas y signos asociados al ciclo menstrual. - En personas que no estn en situacin de practicar la abstinencia sexual cuando el mtodo lo requiera. 6.8.5 Precauciones - Cualquier motivo de duda de la mujer respecto de las caractersticas de su ciclo menstrual por cualquier razn. 6.8.6 Forma de uso de los mtodos naturales La forma de uso de estos mtodos se basa en la serie de eventos fisiolgicos de un ciclo menstrual. La efectividad de los mtodos depende de la capacidad de la usuaria para predecir la fecha de la ovulacin con seguridad razonable. La capacitacin para estos mtodos dura de tres a seis ciclos (meses). Requiere de la abstinencia peridica entre 35 al 50% del ciclo. Se deben estudiar el moco cervical, la temperatura basal, las manifestaciones en los anexos, glndulas mamarias y el crvix y llevar registro minucioso diario de los cambios peridicos para la determinacin de los patrones de secrecin cervical, de la temperatura basal y otros asociados al periodo frtil. 6.8.6.1 Mtodo de calendario, del ritmo o de Ogino-Knaus Como resultado de la observacin continua durante un ao, la pareja puede estimar el principio de su periodo frtil restando 19 das del ciclo ms corto y calcula el fin del periodo frtil restando 12 das del ciclo ms largo. Durante este tiempo se deben evitar las relaciones sexuales. Debido a

que pocas mujeres tienen ciclos menstruales de duracin uniforme, a menudo los clculos del periodo frtil son demasiado amplios y requieren de abstinencia prolongada. 6.8.6.2 Mtodo de la temperatura Este mtodo depende de un solo signo, la elevacin de la temperatura corporal basal. La mujer al despertar, antes de levantarse, debe efectuar la medicin de su temperatura todas las maanas, en la misma situacin y por la misma va despus de al menos cinco horas de sueo continuo. La medicin puede ser oral, rectal o vaginal, pero la ms exacta es la rectal. Se debe efectuar el registro grfico del resultado de la medicin para poder observar los cambios trmicos que indiquen si se produjo o no la ovulacin. Este cambio generalmente es discreto, con una variacin de 0.2 a 0.4 grados centgrados. Se registra la temperatura basal diariamente. La pareja debe abstenerse de tener relaciones sexuales entre el primer da de la menstruacin y el tercer da consecutivo de temperatura elevada. La espera de tres das, poselevacin de la temperatura, contribuir a evitar que el vulo sea fecundado. 6.8.6.3 Mtodo del moco cervical o de Billings Para practicar este mtodo, la mujer debe tener la capacidad para establecer diferencia entre sequedad, humedad y mayor humedad a nivel vaginal y vulvar, utilizando un papel higinico antes de orinar o mediante la toma de moco cervical con el dedo, para verificar su aspecto y elasticidad. Durante el ciclo menstrual ocurren cambios que van de secreciones escasas de moco pegajoso seguido de otra fase de aumento inicial de niveles de estrgenos que dan una sensacin de humedad y un moco cervical ms abundante y lubricante que se observa cercano a la ovulacin, caracterizada por una mayor humedad. El sntoma mximo o cspide es un moco elstico, que si se toma entre dos dedos se observa filante (es decir, que se estira o elonga como clara de huevo). La abstinencia sexual debe comenzar el primer da del ciclo menstrual en que se observa el moco abundante y lubricante y se contina hasta el cuarto da despus del da cspide en que se presenta el sntoma mximo o filantez del moco cervical. Para poder determinar, con seguridad razonable, las manifestaciones relativas al ciclo menstrual deben registrarse: las fechas de inicio y trmino de la menstruacin, los das de sequedad, de moco pegajoso o turbio y de moco claro y elstico, de acuerdo con la simbologa convencional disponible para el mtodo. El ltimo da de secrecin de moco se llama da cspide. Se marca con una X y slo puede confirmarse al da siguiente, cuando vuelve el patrn infrtil o das secos que determinan el comienzo de la etapa infrtil del ciclo menstrual a partir del cuarto da despus del cspide. Los tres das siguientes al da cspide se marcan 1, 2, 3. Los ltimos das infrtiles del ciclo menstrual comprenden desde el cuarto da despus del da cspide hasta el final del ciclo. Cuando se desea prevenir el embarazo, la pareja debe abstenerse de tener relaciones sexuales: - Todos los das que se observe secrecin de moco cervical hasta el cuarto da despus del da cspide. - Los das de menstruacin, y - Al da siguiente de cualquier relacin sexual en das secos, antes del da cspide. 6.8.6.4 Mtodo sintotrmico

Este mtodo es denominado as porque combina varios sntomas y signos con la temperatura basal, especialmente cambios en el moco cervical y clculo numrico para determinar el periodo frtil de la mujer. Se pueden asociar con otros cambios tales como: dolor abdominal asociado a la ovulacin, hemorragia intermenstrual, cambios en la posicin, consistencia, humedad y dilatacin del crvix, mastodinia, edema y cambios en el estado de nimo. Los cambios cclicos del crvix se presentan de manera ms uniforme, pero algunas mujeres tal vez no puedan interpretarlos, incluso cuando no existan condiciones anormales. Las aceptantes de estos mtodos pueden ser adiestradas por personal capacitado. Se requiere de un periodo largo de instruccin inicial y asesoramiento progresivo. 6.8.7 Lineamientos generales para la prescripcin Se debe cumplir con los siguientes procedimientos: - Mantener una estrecha relacin entre el prestador de servicio y la pareja usuaria. - Proporcionar una adecuada informacin para la cabal comprensin del mtodo. - La pareja usuaria debe aceptar el compromiso absoluto de abstinencia sexual durante los periodos de fertilidad en el ciclo menstrual determinados de acuerdo con los procedimientos descritos para cada mtodo. 6.8.8 Duracin de la proteccin anticonceptiva La duracin de la proteccin anticonceptiva de los mtodos naturales se extiende a su prctica constante y correcta. 6.8.9 Efectos colaterales No se describen efectos colaterales atribuibles a estos mtodos. Sin embargo, cuando existe falta de colaboracin entre los integrantes de la pareja esto puede ser motivo de desaveniencia conyugal y tensin emocional. 6.8.10 Conducta a seguir en caso de presentarse efectos colaterales - Reforzar consejera y cambiar de mtodo. 6.8.11 Seguimiento de la usuaria Las visitas de seguimiento sern para evaluacin del conocimiento y adhesin al mtodo, as como para el reforzamiento de la consejera de mtodos ms efectivos.

7. Identificacin de casos de esterilidad e infertilidad La esterilidad y la infertilidad pueden deberse a factores masculinos, femeninos o de ambos integrantes de la pareja. 7.1 Conducta a seguir 7.1.1 Aquellas parejas que soliciten atencin primaria a la salud por esterilidad o infertilidad deben recibir informacin acerca de salud reproductiva, sexualidad y caractersticas del periodo frtil. El mdico debe recabar, en las primeras consultas, la historia clnica de ambos integrantes de la pareja, con especial nfasis en la historia menstrual de la mujer, as como el registro de su temperatura basal durante dos ciclos. Siempre que sea posible, de acuerdo a capacitacin y recursos, se debe efectuar la documentacin de la ovulacin y el anlisis de semen. 7.1.2 Si la causa de esterilidad o infertilidad de la pareja no puede ser resuelta en el primero o segundo niveles de atencin a la salud, la pareja debe referirse a los servicios especializados en el tratamiento del problema. Los casos de mujeres mayores de 36 aos, debido a la mayor morbimortalidad materna e infantil en este grupo de edad, deben referirse para su atencin a servicios especializados en el tratamiento de la esterilidad e infertilidad. 7.1.3 El manejo y tratamiento de la pareja se instituir de acuerdo con el diagnstico establecido. 8. Concordancia con guas y recomendaciones internacionales La Norma Oficial Mexicana de los Servicios de Planificacin Familiar guarda concordancia con las guas y recomendaciones emitidas por las siguientes organizaciones internacionales: - The World Health Organization, Family Health Division. - The World Health Organization, Special Programme of Reseach, Development and Reseach Training in Human Reproduction. - Family Health International. - International Planned Parenthood Federation. - The Population Council. - Pathfinder International. - Association for Voluntary Surgical Contraception. - The Family Planning Service Expansion and Technical Support Project. - Social Marketing Project. - John Snow, Inc.

- The Enterprise Program. - Family Planning International Assistance. La comparacin entre las diferentes guas y recomendaciones internacionales fue basada en el Catlogo de Lineamientos para la Prestacin de Servicios de Planificacin Familiar, elaborado por Family Health International. 9. Bibliografa - Gonzalez, B., Marston-Ainley, S., Vansintejam, G. (1992). "No-Scalpel Vasectomy". Association for Voluntary Surgical Contraception, New York NY. pp. 54. - Gutirrez D. (1992). "Salud Reproductiva: Concepto e importancia". Ministerio de Previsin Social y Salud Pblica de Bolivia, Fondo de Poblacin de las Naciones Unidas y Organizacin Panamericana de la Salud, Organizacin Mundial de la Salud. pp.108. - Hatcher R. A. (1989). "Tecnologa Anti-conceptiva: Edicin Internacional". Ed. Printer Matter Atlanta GA., U.S.A. pp. 510. - INTRAH. (1993). "Guidelines for Clinical Procedures in Family Planning". School of Medicine University of North Caroline at Chapel Hill. pp. 168. - INTRAH. (1992). "Guidelines for Clinical Procedures in Family Planning". School of Medicine University of North Caroline at Chapel Hill. pp. 345. - IPPF. (1981). "Manual de Planificacin Familiar para Mdicos". Ed. Publicaciones Mdicas de IPPF. pp. 263. - "Ley General de Salud". (1992). Ed. Porra, S. A. pp. 1167. - Lpez, G., Yunes, J., Sols, J. A. Omram, A. R. (1992). "Salud Reproductiva en las Amricas". OPS/OMS. pp. 647. - Lynn Kdrueger, A., Archer, J., Cleveland, K.H., Witz, B. J. (1992). "Catalogue of Family Planning Service Delivery Guideline". Family Health International. - Mc Graw Hill. (1985). "Diccionario Enciclopdico de las Ciencias Mdicas". Mc Graw Hill. pp. 1672. - Medical Barriers Guidelines Working Group. (Sep. 24, 1993). "Consensus Guidance for Updating Practices: Hormonal Methods and IUDS". DRAFT. MBGWG. - Organizacin Mundial de la Salud. Center for Health and Medical Education (1982). "Manual Didctico: Educacin en Fertilidad Familiar". OMS/BLITHE. pp. 53. - Prez-Palacios, G. Garza-Flores, J. Hall, P. E. (1987). "Avances Recientes en Regulacin de la Fertilidad". Vol.1. Mtodos Anticonceptivos de Accin Prolongada. Ed. Piensa. pp. 167. - Prez-Palacios, G. Garza-Flores, J. Hall, P. E. (1987). "Avances Recientes en Regulacin de la Fertilidad". Vol. 2. Dispositivo Intrauterino. Ed. Piensa. pp. 167.

- Population Crisis Committee (1991). "Gua de Mtodos para el control de la natalidad". - Porter, C. W., Waife, R. S., Holtrop, H. R. (1988). "Manual de Anticoncepcin". Asociacin Colombiana para Estudios de la Poblacin. pp. 263. - Rosenstein, E. (1992). "Diccionario de Especialidades Farmacuticas". Ed. PLM. pp. 1392. - Secretara de Salud, D.G.P.F., (1992). "Manual de Normas y Procedimientos Operativos para el Programa de Planificacin Familiar". pp. 203. - Siving I., Greensdale F., Schmidt F., Waldman S. (1992). "The Copper T 380 Intrauterine Device". The Population Council. pp. 30. - Ston A., Himes N. (1975). "Mtodos Prcticos para el Control de la Natalidad". Ed. Diana. pp. 263. - Tietjen, L., Cronin, W., Mc Intosh, N. (1992). "lnfection Prevention for Family Planning Services Programs". Ed. Essential Medical Information Systems, Inc. pp.254. - WHO. (1991). "Implantes Anticonceptivos Subdrmicos de Norplant". WHO/MCH/89.17 Ginebra. pp. 134. - WHO. (1993). "Esterilizacin Femenina". OMS Ginebra. pp. 158. 10. Observancia de la Norma La vigilancia y aplicacin de esta Norma corresponde a la Secretara de Salud y a los gobiernos de las entidades federativas, en sus respectivos mbitos de competencia. 11. Vigencia La presente Norma Oficial Mexicana entrar en vigor a partir del da siguiente al de su publicacin en el Diario Oficial de la Federacin. Mxico, D.F., a 20 de abril de 1994.- El Director General de Planificacin Familiar, Gregorio PrezPalacios.- Rbrica.

Fecha de publicacin: 30 de mayo de 1994

Norma Oficial Mexicana NOM-007-SSA2-1993, Atencin de la mujer durante el embarazo, parto y puerperio y del recin nacido. Criterios y procedimientos para la prestacin del servicio.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretara de Salud.- Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Servicios de Salud. YOLANDA SENTIES ECHEVERRIA, Directora General de Atencin Materno Infantil, con fundamento en los artculos 45, 46 fraccin II, 38 fraccin II y 47 de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin y el artculo 39 de la Ley Orgnica de la Administracin Pblica Federal, 3o. fracciones I a V, 13 A) fraccin I, 27, 34, 61, 62, 64 y 65 de la Ley General de Salud, 1o. y 7o. fraccin II del Reglamento de la Ley General de Salud en materia de Prestacin de Servicios de Atencin Mdica, 11 del Reglamento Interior de la Secretara de Salud, me permito ordenar la publicacin en el Diario Oficial de la Federacin, de la Norma Oficial Mexicana NOM007-SSA2-1993, Atencin de la mujer durante el embarazo, parto y puerperio y del recin nacido. Criterios y procedimientos para la prestacin del servicio. PREFACIO En la elaboracin de la presente Norma participaron las siguientes instituciones: Secretara de Salud; Instituto Mexicano del Seguro Social; IMSS-Solidaridad; Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores al Servicio del Estado; Secretara de la Defensa Nacional; Secretara de Marina; Servicios Mdicos de Petrleos Mexicanos; Servicios de Salud del Departamento del Distrito Federal; Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia; Comisin Nacional de Alimentacin; Hospital Infantil de Mxico "Federico Gmez"; Instituto Nacional de la Nutricin "Salvador Zubirn"; Instituto Nacional de Pediatra; Instituto Nacional de Perinatologa; Grupo de Estudios del Nacimiento, A. C. (Grupo Gen);

Sociedad Mexicana de Pediatra; Asociacin Mexicana de Pediatra; Asociacin Mexicana de Nutricin; Asociacin Mexicana de Ginecologa y Obstetricia; Asociacin Mexicana de Hospitales; Liga de la Leche de Mxico, A.C.; Organizacin Panamericana de la Salud (OMS/OPS) en Mxico; Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF); Hospital A B C; Hospital Angeles del Pedregal; Hospital de Mxico. Asociacin Gineco-obsttrica, S. A. de C. V.; Hospital Infantil Privado, S. A. de C. V.; Sanatorio Santa Mnica. INDICE 0. Introduccin 1. Objetivo 2. Campo de aplicacin 3. Referencias 4. Definiciones y terminologa 5. Especificaciones 5.1 Disposiciones generales 5.2 Atencin del embarazo 5.3 Prevencin del bajo peso al nacimiento 5.4 Atencin del parto 5.5 Atencin del puerperio 5.6 Atencin del recin nacido 5.7 Proteccin y fomento de la lactancia materna exclusiva 5.8 Manejo del nio con bajo peso al nacimiento 5.9 Prevencin del retraso mental producido por hipotiroidismo congnito 5.10 Promocin de la salud materno infantil 5.11 Registro e informacin 6. Apndices Normativos Apndice A Normativo (ALTURA DEL FONDO UTERINO SEGUN LA EDAD GESTACIONAL) Apndice B Normativo (VALORACION DEL RECIEN NACIDO) Apndice C Normativo (EDAD GESTACIONAL) (VALORACION FISICO-NEUROLOGICA) Apndice D Normativo (CRECIMIENTO Y DESARROLLO INTRAUTERINO) (PESO AL NACER EN RELACION CON EDAD GESTACIONAL) 7. Bibliografa

8. Concordancia con normas internacionales 9. Observancia de la Norma 10. Vigencia de la Norma 0. Introduccin La mayora de los daos obsttricos y los riesgos para la salud de la madre y del nio pueden ser prevenidos, detectados y tratados con xito, mediante la aplicacin de procedimientos normados para la atencin, entre los que destacan el uso del enfoque de riesgo y la realizacin de actividades eminentemente preventivas y la eliminacin o racionalizacin de algunas prcticas que llevadas a cabo en forma rutinaria aumentan los riesgos. Las acciones propuestas tienden a favorecer el desarrollo normal de cada una de las etapas del proceso gestacional y prevenir la aparicin de complicaciones, a mejorar la sobrevivencia materno-infantil y la calidad de vida y adicionalmente contribuyen a brindar una atencin con mayor calidez. De esta manera procedimientos frecuentemente usados para aprontar el parto, por sealar slo algunos ejemplos, la induccin del mismo con oxitocina o la ruptura artificial de las membranas amniticas, han sido revalorados en vista de que no aportan beneficios y s contribuyen a aumentar la morbilidad y mortalidad materno-infantil, por lo que su uso debe quedar limitado a ciertos casos muy seleccionados. Otros como la anestesia utilizada indiscriminadamente en la atencin del parto normal, efectuar altas proporciones de cesreas en una misma unidad de salud o el realizar sistemticamente la revisin de la cavidad uterina postparto, implican riesgos adicionales y su uso debe efectuarse en casos cuidadosamente seleccionados. Algunos de estos procedimientos an persisten como parte de las rutinas en la atencin del parto, por lo que deben modificarse en las instituciones. No se trata de limitar el quehacer de los profesionistas, sino que a partir del establecimiento de lineamientos bsicos se contribuya a reducir los riesgos que pudieran asociarse a las intervenciones de salud. En la medida que se cuente con tecnologa de mayor complejidad y por ende con el personal idneo para su manejo e indicacin precisa, este tipo de avances en la medicina deben ser utilizados. Las acciones de salud pueden ser reforzadas si la madre recibe la orientacin adecuada sobre los cuidados prenatales y los signos de alarma que ameritan la atencin mdica urgente y se corresponsabiliza junto con su pareja (o familia), y con el mdico en el cuidado de su propia salud. A fin de mejorar los servicios a la poblacin materno-infantil, en algunas instituciones se han desarrollado normas y procedimientos para la atencin en la materia, como es el caso del parto psicoprofilctico, pero no tienen difusin generalizada ni un carcter uniforme, bien sea porque no son revisadas peridicamente o porque en algunos casos se adolece del conocimiento actualizado. Este tipo de prcticas en las unidades que han desarrollado su utilizacin y cuando la mujer lo solicite lo pueden llevar a cabo. Como puede verse, es necesario efectuar algunos cambios en los procedimientos de la atencin materno-infantil que deben ser normados a fin de garantizar su cumplimiento en todo el pas. De esta manera la Norma contribuir a corregir desviaciones actualmente en uso, que afectan la calidad de la atencin y sealar pautas especficas a seguir para disminuir la mortalidad y la morbilidad materna e infantil, atribuible a la atencin por parte de los prestadores de servicios y las instituciones. 1. Objetivo Establecer los criterios para atender y vigilar la salud de la mujer durante el embarazo, parto y puerperio y la atencin del recin nacido normales. 2. Campo de aplicacin

Esta Norma es de observancia obligatoria para todo el personal de salud en las unidades de salud de los sectores pblico, social y privado a nivel nacional, que brindan atencin a mujeres embarazadas, parturientas, purperas y a los recin nacidos. 3. Referencias Para la correcta aplicacin de esta Norma, es conveniente consultar la siguiente norma tcnica 1): para la Informacin Epidemiolgica (Diario Oficial de la Federacin del 7 de Julio de 1986). Asimismo deben consultarse la Norma Oficial Mexicana "NOM-003-SSA2-1993, para la disposicin de sangre humana y sus componentes con fines teraputicos", as como la Norma Oficial Mexicana "NOM-005-SSA2-1993, de los Servicios de Planificacin Familiar". 4. Definiciones y terminologa Para los fines de esta Norma son aplicables las definiciones siguientes: 4.1 edad gestacional: Duracin del embarazo calculada desde el primer da de la ltima menstruacin normal hasta el nacimiento o hasta el evento gestacional en estudio. La edad gestacional se expresa en semanas y das completos. 4.2 embarazo normal: Es el estado fisiolgico de la mujer que se inicia con la fecundacin y termina con el parto y el nacimiento del producto a trmino. 4.3 embarazo de alto riesgo: Aquel en el que se tiene la certeza o la probabilidad de estados patolgicos o condiciones anormales concomitantes con la gestacin y el parto, que aumentan los peligros para la salud de la madre o del producto, o bien, cuando la madre procede de un medio socioeconmico precario. 4.4 emergencia obsttrica: Condicin de complicacin o intercurrencia de la gestacin que implica riesgo de morbilidad o mortalidad materno-perinatal. 4.5 muerte materna: Es la que ocurre en una mujer mientras est embarazada o dentro de los 42 das de la terminacin del mismo, independientemente de la duracin y lugar del embarazo producida por cualquier causa relacionada o agravada por el embarazo o su manejo, pero no por causas accidentales o incidentales. 4.6 aborto: Expulsin del producto de la concepcin de menos de 500 gramos de peso o hasta 20 semanas de gestacin. 4.7 parto: Conjunto de fenmenos activos y pasivos que permiten la expulsin del producto, la placenta y sus anexos por va vaginal. Se divide en tres periodos: dilatacin, expulsin y alumbramiento. 4.7.1 distocia: Anormalidad en el mecansimo del parto que interfiere con la evolucin fisiolgica del mismo. 4.7.2 eutocia: Corresponde al parto normal cuando el feto se presenta en vrtice y el proceso termina sin necesidad de ayuda artificial a la madre o al producto. El parto en funcin de la edad gestacional del producto se clasifica en:

4.8 parto pretrmino: Expulsin del producto del organismo materno de 28 semanas a menos de 37 semanas de gestacin. 4.8.1 parto con producto inmaduro: Expulsin del producto del organismo materno de 21 semanas a 27 semanas. 4.8.2 parto con producto prematuro: Expulsin del producto del organismo materno de 28 semanas a menos de 37 semanas de gestacin. 4.9 parto con producto a trmino: Expulsin del producto del organismo materno de 37 semanas a 41 semanas de gestacin. 4.10 parto con producto a postrmino: Expulsin del producto del organismo materno de 42 o ms semanas de gestacin. 4.11 puerperio normal: Periodo que sigue al alumbramiento y en el cual los rganos genitales maternos y el estado general vuelven a adquirir las caractersticas anteriores a la gestacin y tiene una duracin de 6 semanas o 42 das. 4.12 nacimiento: Expulsin completa o extraccin del organismo materno del producto de la concepcin, independientemente de que se haya cortado o no el cordn umbilical o est unido a la placenta y que sea de 21 o ms semanas de gestacin. El trmino se emplea tanto para los que nacen vivos como para los mortinatos. 4.13 recin nacido: Producto de la concepcin desde el nacimiento hasta los 28 das de edad. 4.14 recin nacido vivo: Se trata de todo producto de la concepcin proveniente de un embarazo de 21 semanas o ms de gestacin que despus de concluir su separacin del organismo materno manifiesta algn tipo de vida, tales como movimientos respiratorios, latidos cardiacos o movimientos definidos de msculos voluntarios. 4.15 mortinato o nacido muerto: Se trata de un producto de la concepcin proveniente de un embarazo de 21 semanas o ms de gestacin que despus de concluir su separacin del organismo materno no respira, ni manifiesta otro signo de vida tales como latidos cardiacos o funiculares o movimientos definidos de msculos voluntarios. 4.16 de acuerdo con la edad gestacional el recin nacido se clasifica en: 4.16.1 recin nacido pretrmino: Producto de la concepcin de 28 semanas a menos de 37 semanas de gestacin; 4.16.2 recin nacido inmaduro: Producto de la concepcin de 21 semanas a 27 semanas de gestacin o de 500 gramos a menos de 1,000 gramos; 4.16.3 recin nacido prematuro: Producto de la concepcin de 28 semanas a 37 semanas de gestacin, que equivale a un producto de 1,000 gramos a menos de 2,500 gramos; 4.16.4 recin nacido a trmino: Producto de la concepcin de 37 semanas a 41 semanas de gestacin, equivalente a un producto de 2,500 gramos o ms; 4.16.5 recin nacido postrmino: Producto de la concepcin de 42 semanas o ms de gestacin;

4.16.6 recin nacido con bajo peso: Producto de la concepcin con peso corporal al nacimiento menor de 2,500 gramos, independientemente de su edad gestacional; 4.17 de acuerdo con el peso corporal al nacimiento y la edad gestacional el recin nacido se clasifica en: 4.17.1 de bajo peso (hipotrfico): Cuando el peso resulta inferior de la percentila 10 de la distribucin de los pesos correspondientes a la edad gestacional; 4.17.2 de peso adecuado (eutrfico): Cuando el peso corporal se sita entre la percentila 10 y 90 de la distribucin de los pesos correspondientes a la edad gestacional; 4.17.3 de peso alto (hipertrfico): Cuando el peso corporal sea mayor a la percentila 90 de la distribucin de los pesos correspondientes a la edad gestacional; 4.18 lactancia materna: La alimentacin del nio con leche de la madre. 4.19 lactancia materna exclusiva: La alimentacin del nio con leche materna sin la adicin de otros lquidos o alimentos, evitando el uso de chupones y biberones. 4.20 lactancia materna mixta: La alimentacin proporcionada al nio a base de leche procedente de la madre, ms otro tipo de leche o alimento protico lcteo. 4.21 sucedneo de la leche materna: Todo alimento comercializado presentado como sustituto parcial o total de la leche materna. 4.22 alojamiento conjunto: La ubicacin del recin nacido y su madre en la misma habitacin, para favorecer el contacto precoz y permanente y la lactancia materna exclusiva. 4.23 hipotiroidismo congnito: Enfermedad que se presenta desde el nacimiento y se caracteriza por ausencia o formacin inadecuada de la glndula tiroides con disminucin permanente en su funcin, y menos frecuente por disminucin transitoria en su funcionamiento. 4.24 calidad de la atencin: Se considera a la secuencia de actividades que relacionan al prestador de los servicios con el usuario (oportunidad de la atencin, accesibilidad a la unidad, tiempo de espera, as como de los resultados). 4.25 calidez en la atencin: El trato cordial, atento y con informacin que se proporciona al usuario del servicio. 4.26 oportunidad en la atencin: Ocurrencia de la atencin mdica en el momento que se requiera y la realizacin de lo que se debe hacer con la secuencia adecuada. 5. Especificaciones 5.1 Disposiciones generales 5.1.1 La atencin de una mujer con emergencia obsttrica debe ser prioritaria, y proporcionarse en cualquier unidad de salud de los sectores pblico, social y privado. Una vez resuelto el problema inmediato y que no se ponga en peligro la vida de la madre y el recin nacido, se proceder a efectuar la referencia a la unidad que le corresponda.

5.1.2 En la atencin a la madre durante el embarazo y el parto debe de vigilarse estrechamente la prescripcin y uso de medicamentos, valorando el riesgo beneficio de su administracin. 5.1.3 La atencin a la mujer durante el embarazo, parto y puerperio y al recin nacido debe ser impartida con calidad y calidez en la atencin. 5.1.4 Las mujeres y los nios referidos por las parteras tradicionales o agentes de salud de la comunidad deben ser atendidos con oportunidad en las unidades donde sean referidas. 5.1.5 La unidad de atencin deber disponer de un instrumento que permita calificar durante el embarazo, el riesgo obsttrico en bajo y alto, el cual servir para la referencia y contrarreferencia (en las instituciones organizadas por niveles de atencin). 5.1.6 Las actividades que se deben realizar durante el control prenatal son: - elaboracin de historia clnica; - identificacin de signos y sntomas de alarma (cefalea, edemas, sangrados, signos de infeccin de vas urinarias y vaginales); - medicin y registro de peso y talla, as como interpretacin y valoracin; - medicin y registro de presin arterial, as como interpretacin y valoracin; - valoracin del riesgo obsttrico; - valoracin del crecimiento uterino y estado de salud del feto; - determinacin de biometra hemtica completa, glucemia y VDRL (en la primera consulta; en las subsecuentes dependiendo del riesgo); - determinacin del grupo sanguneo ABO y Rho, (en embarazadas con Rh negativo y se sospeche riesgo, determinar Rho antgeno D y su variante dbil D), se recomienda consultar la Norma Oficial Mexicana para la disposicin de sangre humana y sus componentes, con fines teraputicos; - examen general de orina desde el primer control, as como preferentemente en las semanas 24, 28, 32 y 36; - deteccin del virus de la inmunodeficiencia adquirida humana VIH en mujeres de alto riesgo (transfundidas, drogadictas y prostitutas), bajo conocimiento y consentimiento de la mujer y referir los casos positivos a centros especializados, respetando el derecho a la privacidad y a la confidencialidad; - prescripcin profilctica de hierro y cido flico; - prescripcin de medicamentos (slo con indicacin mdica: se recomienda no prescribir en las primeras 14 semanas del embarazo); - aplicacin de al menos dos dosis de toxoide tetnico rutinariamente, la primera durante el primer contacto de la paciente con los servicios mdicos y la segunda a las cuatro u ocho semanas posteriores, aplicndose una reactivacin en cada uno de los embarazos subsecuentes o cada cinco aos, en particular en reas rurales;

- orientacin nutricional tomando en cuenta las condiciones sociales, econmicas y sociales de la embarazada; - promocin para que la mujer acuda a consulta con su pareja o algn familiar, para integrar a la familia al control de la embarazada; - promocin de la lactancia materna exclusiva; - promocin y orientacin sobre planificacin familiar; - medidas de autocuidado de la salud; - establecimiento del diagnstico integral. 5.1.7 Con el apoyo de los datos anteriores, se deben establecer los criterios de referencia para la atencin de las gestantes a las unidades de primero, segundo y tercer niveles. 5.1.8 La unidad de atencin debe proporcionar a la mujer embarazada un carnet perinatal que contenga los siguientes datos: identificacin, antecedentes personales patolgicos, evolucin del embarazo en cada consulta, resultados de exmenes de laboratorio, estado nutricional, evolucin y resultado del parto, condiciones del nio al nacimiento, evolucin de la primera semana del puerperio, factores de riesgo y mensajes que destaquen la importancia de la lactancia materna exclusiva, planificacin familiar y signos de alarma durante el embarazo. Se utilizar ste, como documento de referencia y contrarreferencia institucional. 5.1.9 Toda unidad mdica del segundo nivel con atencin obsttrica, debe integrar y operar un Comit de Estudios de Mortalidad Materna y un Grupo de Estudios de Mortalidad Perinatal. 5.1.10 Los dictmenes del Comit y grupo de estudios deben incluir acciones de prevencin hacia los factores y las causas que ocasionan las muertes maternas y perinatales. 5.2 Atencin del embarazo 5.2.1 Para establecer el diagnstico de embarazo no se deben emplear estudios radiolgicos ni administrar medicamentos hormonales. 5.2.2 El control prenatal debe estar dirigido a la deteccin y control de factores de riesgo obsttrico, a la prevencin, deteccin y tratamiento de la anemia, preeclampsia, infecciones crvicovaginales e infecciones urinarias, las complicaciones hemorrgicas del embarazo, retraso del crecimiento intrauterino y otras patologas intercurrentes con el embarazo. 5.2.3 La unidad de salud debe promover que la embarazada de bajo riesgo reciba como mnimo cinco consultas prenatales, iniciando preferentemente en las primeras 12 semanas de gestacin y atendiendo al siguiente calendario: 1ra. consulta: en el transcurso de las primeras 12 semanas 2a. consulta: entre la 22 - 24 semanas 3a. consulta: entre la 27 - 29 semanas 4a. consulta: entre la 33 - 35 semanas

5a. consulta: entre la 38 - 40 semanas 5.2.4 La prolongacin del embarazo despus de las 40 semanas requiere efectuar consultas semanales adicionales con objeto de vigilar que el embarazo no se prolongue ms all de la semana 42. 5.3 Prevencin del bajo peso al nacimiento 5.3.1 En todas las unidades de salud que dan atencin obsttrica se deben establecer procedimientos escritos para la prevencin, deteccin oportuna del riesgo y manejo adecuado de la prematurez y el bajo peso al nacimiento (retraso del crecimiento intrauterino). 5.3.2 La deteccin oportuna incluye dos etapas: - durante el embarazo y - al nacimiento 5.3.2.1 Los procedimientos preventivos deben incluir, la orientacin a la mujer embarazada para la prevencin y para identificar los signos de alarma y buscar la atencin mdica oportuna. 5.3.2.2 Para detectar el bajo peso al nacer, se debe realizar peridica y sistemticamente el seguimiento de la altura del fondo del tero de acuerdo al APENDICE A (Normativo). 5.3.2.3 El manejo de la prematurez, implica el diagnstico y el tratamiento oportunos de la amenaza de parto prematuro, as como de la aceleracin de la biosntesis de los factores tensioactivos del pulmn fetal y el manejo adecuado del recin nacido pretrmino (prematuro). 5.4 Atencin del parto 5.4.1 Toda unidad mdica con atencin obsttrica debe tener procedimientos para la atencin del parto en condiciones normales; con especial nfasis en los siguientes aspectos: 5.4.1.1 A toda mujer que ingrese para atencin obsttrica se le elaborar, en su caso, el expediente clnico, la historia clnica, as como el partograma; 5.4.1.2 Durante el trabajo de parto normal, se propiciar la deambulacin alternada con reposo en posicin de sentada y decbito lateral para mejorar el trabajo de parto, las condiciones del feto y de la madre respetando sobre todo las posiciones que la embarazada desee utilizar, siempre que no exista contraindicacin mdica; 5.4.1.3 No debe llevarse a cabo el empleo rutinario de analgsicos, sedantes y anestesia durante el trabajo de parto normal; en casos excepcionales se aplicar segn el criterio mdico, previa informacin y autorizacin de la parturienta; 5.4.1.4 No debe aplicarse de manera rutinaria la induccin y conduccin del trabajo de parto normal, ni la ruptura artificial de las membranas con el solo motivo de aprontar el parto. Estos procedimientos deben tener una justificacin por escrito y realizarse bajo vigilancia estrecha por mdicos que conozcan a fondo la fisiologa obsttrica y aplicando la Norma institucional al respecto; 5.4.1.5 En los hospitales se requiere la existencia de criterios tcnicos mdicos por escrito para el uso racional de tecnologas como la cardiotocografa y el ultrasonido;

5.4.1.6 Toda unidad mdica con atencin obsttrica debe contar con lineamientos para la indicacin de cesrea, cuyo ndice idealmente se recomienda de 15% en los hospitales de segundo nivel y del 20% en los del tercer nivel en relacin con el total de nacimientos, por lo que las unidades de atencin mdica deben aproximarse a estos valores; 5.4.1.7 El rasurado del vello pbico y la aplicacin de enema evacuante, durante el trabajo de parto debe realizarse por indicacin mdica e informando a la mujer; 5.4.1.8 La episiotoma debe practicarse slo por personal mdico calificado y conocimiento de la tcnica de reparacin adecuada, su indicacin debe ser por escrito e informando a la mujer; 5.4.2 El control del trabajo de parto normal debe incluir: 5.4.2.1 La verificacin y registro de la contractilidad uterina y el latido cardiaco fetal, antes, durante y despus de la contraccin uterina al menos cada 30 minutos; 5.4.2.2 La verificacin y registro del progreso de la dilatacin cervical a travs de exploraciones vaginales racionales; de acuerdo a la evolucin del trabajo del parto y el criterio mdico; 5.4.2.3 El registro del pulso, tensin arterial y temperatura como mnimo cada cuatro horas, considerando la evolucin clnica; 5.4.2.4 Mantener la hidratacin adecuada de la paciente; 5.4.2.5 El registro de los medicamentos usados, tipo, dosis, va de administracin y frecuencia durante el trabajo de parto; 5.4.3 Para la atencin del periodo expulsivo normal se debe efectuar el aseo perineal y de la cara interna de los muslos y no se debe hacer presin sobre el tero para acelerar la expulsin. 5.4.4 Para la atencin del alumbramiento normal se debe propiciar el desprendimiento espontneo de la placenta y evitar la traccin del cordn umbilical antes de su desprendimiento completo, comprobar la integridad y normalidad de la placenta y sus membranas, revisar el conducto vaginal, verificar que el pulso y la tensin arterial sean normales, que el tero se encuentre contrado y el sangrado transvaginal sea escaso. Puede aplicarse oxitocina o ergonovina a dosis teraputicas, si el mdico lo considera necesario. 5.4.5 Los datos correspondientes al resultado del parto deben ser consignados en el expediente clnico y en el carnet perinatal materno incluyendo al menos los siguientes datos: - Tipo de parto; - Fecha y hora del nacimiento; - Condiciones del recin nacido al nacimiento: sexo, peso, longitud, permetro ceflico, Apgar al minuto y a los cinco minutos, edad gestacional, diagnstico de salud y administracin de vacunas; - Inicio de alimentacin a seno materno; - En su caso, mtodo de planificacin familiar posparto elegido. 5.5 Atencin del puerperio

5.5.1 Puerperio Inmediato: (primeras 24 horas posparto normal) 5.5.1.2 Toda unidad mdica con atencin obsttrica deber contar con procedimientos por escrito para la vigilancia del puerperio inmediato y debe incluir: 5.5.1.3 En los primeros 30 minutos el inicio de la lactancia materna exclusiva en aquellas mujeres cuyas condiciones lo permitan y la indicacin de alimentacin a seno materno a libre demanda. 5.5.1.4 En las primeras dos horas la verificacin de normalidad del pulso, tensin arterial y temperatura, del sangrado transvaginal, tono y tamao del tero y la presencia de la miccin. Posteriormente cada 8 horas. 5.5.1.5 En las primeras 6 horas favorecer la deambulacin, la alimentacin normal y la hidratacin, informar a la paciente sobre signos y sntomas de complicacin. 5.5.1.6 Se recomienda aplicar a las madres Rho (D) negativas, con producto Rho positivo, la globulina inmune anti-Rho preferentemente dentro de las primeras 72 horas siguientes al parto, aborto, cesrea, amniocentesis o cualquier otro evento obsttrico invasivo capaz de ocasionar hemorragia fetomaterna y que pueda condicionar en la madre inmunizacin al antgeno "D" que estuviese en la superficie de los glbulos rojos del producto. 5.5.1.7 Durante el internamiento y antes del alta, orientar a la madre sobre los cuidados del recin nacido, sobre la tcnica de la lactancia materna exclusiva y los signos de alarma que ameritan atencin mdica de ambos. 5.5.1.8 Se debe promover desde la atencin prenatal hasta el puerperio inmediato, que la vigilancia del puerperio normal se lleve a cabo preferentemente con un mnimo de tres controles. 5.5.1.9 Puerperio Mediato: (2o. al 7o. da) y tardo (8o. a 42o. da) - Se deber proporcionar un mnimo de tres consultas, con una periodicidad que abarque el trmino de la primera semana (para el primero), y el trmino del primer mes (para el tercero); el segundo control debe realizarse dentro del margen del periodo, acorde con el estado de salud de la mujer. - Se vigilar la involucin uterina, los loquios, la tensin arterial, el pulso y la temperatura; - Se orientar a la madre en los cuidados del recin nacido, la lactancia materna exclusiva, sobre mtodos de planificacin familiar, la alimentacin materna y acerca de los cambios emocionales que pueden presentarse durante el postparto. 5.6 Atencin del recin nacido 5.6.1 La atencin del recin nacido vivo implica la asistencia en el momento del nacimiento, as como el control a los 7 das y a los 28 das. 5.6.2 Toda unidad mdica con atencin obsttrica deber tener normados procedimientos para la atencin del recin nacido que incluyan reanimacin, manejo del cordn umbilical, prevencin de cuadros hemorrgicos con el empleo de vitamina K 1 mg. intramuscular y la prevencin de la oftalma purulenta, examen fsico y de antropometra (peso, longitud y permetro ceflico), tablas para la valoracin de Apgar del APENDICE B (Normativo), as como para valorar la edad gestacional, madurez fsica y madurez neuromuscular de acuerdo con el APENDICE C (Normativo) [a criterio de la institucin, se podr utilizar cualquiera de las dos opciones que se incluyen],

vacunacin BCG y antipoliomieltica, el alojamiento conjunto madre/hijo y la lactancia materna exclusiva; 5.6.3 Se recomienda investigar rutinariamente en el recin nacido de madre Rh negativa que se sospeche riesgo de isoinmunizacin, el grupo ABO, el factor Rho (D), su variante dbil D y la prueba de antiglobulina directa (prueba de Coombs). 5.6.4 En el recin nacido debe eliminarse como prctica rutinaria y slo por indicacin mdica realizarse la aspiracin de secreciones por sonda, lavado gstrico, ayuno, administracin de soluciones glucosadas, agua o frmula lctea, el uso de bibern y la separacin madre hijo. 5.6.5 En ningn caso, se mantendr a un recin nacido en ayuno por ms de cuatro horas, sin el aporte cuando menos de soluciones glucosadas y ms de 4 das sin nutricin natural o artificial, si la unidad mdica no cuenta con el recurso deber remitir el caso a la unidad correspondiente para su valoracin y tratamiento. 5.7 Proteccin y fomento de la lactancia materna exclusiva 5.7.1 Toda unidad mdica de atencin obsttrica deber tener criterios y procedimientos para la proteccin y fomento de la lactancia materna exclusiva, atendiendo las condiciones sociales, culturales y laborales de la mujer lactante. 5.7.2 Estos criterios y procedimientos deben ser la base para la capacitacin del personal e informacin a las madres. 5.7.3 Toda unidad de atencin mdica deber tener criterios y procedimientos para el alojamiento conjunto del recin nacido normal y la madre, durante su permanencia en sta. 5.7.4 La atencin a la madre durante la lactancia, debe comprender la vigilancia estrecha de la prescripcin y uso de medicamentos con efectos indeseables en el nio. El mdico responsable de la atencin de la madre debe informar al mdico responsable de la atencin del recin nacido, cuando sean diferentes, del empleo de cualquier medicamento en la madre durante el puerperio. 5.7.5 Las unidades mdicas deben ofrecer las condiciones para que las madres puedan practicar la lactancia materna exclusiva, excepto en casos mdicamente justificados. Deber informarse diariamente a embarazadas y purperas acerca de los beneficios de la lactancia materna exclusiva y los riesgos derivados del uso del bibern y leches industrializadas. 5.7.6 En las unidades mdicas, no se permite la distribucin gratuita y la promocin de sucedneos de la leche materna. 5.7.7 En las unidades de salud, no se emplearn representantes de servicios profesionales, de enfermeras de maternidad o personal anlogo remunerado por los fabricantes o los distribuidores de los productos lcteos. 5.7.8 Los fabricantes o distribuidores de sucedneos de la leche materna no ofrecern incentivos financieros o materiales al personal de las unidades de salud con el propsito de promover sus productos. 5.7.9 Queda sujeta la entrega y/o indicacin de sucedneos de la leche materna a menores de cuatro meses, nicamente bajo prescripcin mdica y con justificacin por escrito, en las unidades de atencin de parto y en las de consulta externa.

5.8 Manejo del nio con bajo peso al nacimiento 5.8.1 Al nacimiento, utilizar la curva de crecimiento intrauterino para clasificar al recin nacido y tomar las medidas pertinentes en su manejo de conformidad con el APENDICE D (Normativo). Se recomienda utilizar la clasificacin mexicana de Jurado Garca o la clasificacin internacional adaptada de Battaglia y Lubchenco. 5.8.2 Las instituciones de salud deben promover que la atencin de la amenaza de parto pretrmino, el parto pretrmino, el recin nacido pretrmino y el retraso del crecimiento intrauterino se lleve a cabo en unidades de segundo o tercer nivel o por personal especializado. 5.8.3 Se debe promover que el recin nacido de bajo peso sea alimentado con leche materna y la creacin de "bancos de leche" materna en las instituciones donde se hospitalizan nios de pretrmino que no pueden ser alimentados por la madre. 5.8.4 Los padres deben ser instruidos sobre los cuidados domiciliarios del recin nacido de bajo peso. 5.9 Prevencin del retraso mental producido por hipotiroidismo congnito. 5.9.1 La prevencin del retraso mental producido por hipotiroidismo congnito, se debe llevar a cabo a travs de la promocin de la salud, el diagnstico y tratamiento oportuno: 5.9.1.1 Toda unidad que atienda partos y recin nacidos debe efectuar el examen de tamiz neonatal entre las 48 horas y preferiblemente antes de la segunda semana de vida, mediante la determinacin de tirotropina (TSH) en sangre extrada por puncin del taln o venopuncin colectada en papel filtro (la prueba debe efectuarse antes del primer mes, para evitar dao cerebral que se manifiesta por retraso mental). La muestra puede ser tomada en el transcurso de la primera media hora a travs de sangre del cordn umbilical, lo que debe explicitarse en la hoja del papel filtro que se enva al laboratorio. 5.9.1.2 La muestra de sangre debe remitirse a un laboratorio previamente definido a nivel de la institucin que corresponda o de conformidad con convenios de coordinacin establecidos para el efecto. El resultado debe remitirse a la unidad de salud correspondiente, en un plazo no mayor de dos semanas. 5.9.1.3 El diagnstico de un caso comprobado de hipotiroidismo congnito, se establece por determinacin de tirotropina y tetrayodotironina (T4) en suero de sangre extrada. 5.9.1.4 El tratamiento del caso comprobado de hipotiroidismo congnito, se debe llevar a cabo por administracin de hormona tiroidea a dosis teraputica (10 a 12 microgramos de L-tiroxina por kilo de peso por da). 5.9.1.5 El control y el tratamiento del paciente debe continuarse, y por ningn motivo suspenderse hasta que alcance una edad neurolgica equivalente a los dos aos. Si se requiere corroborar el diagnstico, a partir de este momento se puede suspender durante 6 a 8 semanas el tratamiento, y realizar nuevos exmenes tiroideos. 5.10 Promocin de la salud materno-infantil 5.10.1 La promocin de la salud se debe llevar a cabo en la comunidad y en la unidad de salud, de los sectores pblico y social y en su caso el privado (a nivel unidad). Las instituciones y unidades

deben establecer un programa educativo con los contenidos a transmitir a la poblacin y a las embarazadas por parte del personal de salud que comprenda los temas siguientes: 5.10.1.1 Importancia de la mujer y la madre en el autocuidado de la salud personal y familiar; 5.10.1.2 Importancia y beneficios del control prenatal; 5.10.1.3 Orientacin alimentaria y nutricional e higiene de los alimentos; 5.10.1.4 Orientacin e informacin a la madre sobre el uso de medicamentos durante el embarazo y la lactancia con efectos indeseables en el feto o en el nio; 5.10.1.5 Ventajas de la lactancia materna exclusiva y tcnica del amamantamiento y orientacin sobre la atencin a los problemas ms frecuentes; 5.10.1.6 Cuidados durante el embarazo y el puerperio y signos de alarma que requieren atencin mdica urgente, as como el lugar donde acudir para la atencin; 5.10.1.7 Signos del inicio del parto y conducta ante los mismos; 5.10.1.8 Cuidados del recin nacido y signos de alarma que requieren atencin mdica urgente; 5.10.1.9 Importancia de la vigilancia nutricional del crecimiento y desarrollo en las diferentes etapas del nio; 5.10.1.10 Prevencin y control de enfermedades diarreicas y manejo del sobre vida suero oral; 5.10.1.11 Prevencin de las infecciones agudas de vas respiratorias; 5.10.1.12 Esquema de vacunacin; 5.10.1.13 Planificacin familiar desde el control prenatal e informacin de los mtodos posparto; 5.10.1.14 Prevencin del retraso mental por hipotiroidismo congnito; 5.10.1.15 Prevencin del bajo peso al nacimiento; 5.10.1.16 Informacin sobre los cambios fsicos y emocionales de la embarazada; 5.10.1.17 Importancia de la participacin de la pareja y/o la familia durante el proceso grvidopuerperal. 5.11 Registro e informacin 5.11.1 Las instituciones y unidades de atencin mdica deben efectuar el registro de las atenciones a embarazadas, parturientas y purperas y recin nacidos mediante formatos nicos. Estos formatos deben ser llenados por el personal de salud que presta el servicio y concentrados por el personal responsable de la estadstica de la unidad y de la institucin. 5.11.2 Con el propsito de alimentar el Sistema Nacional de Informacin en Salud, se debe asegurar el registro, procesamiento y entrega de informacin a la Secretara de Salud, de las

actividades en seguida mencionadas, de acuerdo a la periodicidad requerida. Esta debe ser remitida a travs de los canales institucionales establecidos: - Embarazadas atendidas de primera vez segn trimestre gestacional. - Consultas totales a embarazadas. - Consultas subsecuentes por trimestre de gestacin. - Toxoide tetnico aplicado a embarazadas segn primera y segunda dosis y dosis de refuerzo. - Purperas atendidas de primera vez. - Consultas totales a purperas. - Consultas subsecuentes a purperas. - Partos atendidos segn edad gestacional: - Pretrmino: - inmaduro de 21 - 27 semanas - prematuro de 28 - 37 semanas - Trmino: - maduro de 37 - 41 semanas - Postrmino: - posmaduro de 42 o ms semanas - Partos atendidos segn caractersticas de normalidad: - eutcicos - distcicos - Partos distcicos segn va de resolucin: - vaginal - abdominal - Abortos atendidos - Nacidos vivos segn peso al nacer en gramos, considerando los siguientes grupos: - 500 a 999 gramos

- 1000 a 2499 gramos - 2500 a 3499 gramos - 3500 o ms gramos - Muertes fetales segn edad gestacional de acuerdo a los siguientes grupos: - Pretrmino: - inmaduro de 21 - 27 semanas - prematuro de 28 - 37 semanas - Trmino: - maduro de 37 - 41 semanas - Postrmino: - posmaduro de 42 o ms semanas - Muertes maternas - Muertes de recin nacidos. 5.11.3 Para cada nacido vivo debe llenarse un Certificado de Nacimiento en original y cuatro copias, cuya distribucin gratuita estar a cargo de la Secretara de Salud. 5.11.4 El certificado debe ser llenado por el mdico o la persona que atienda el parto y el recin nacido, inmediatamente despus del mismo o dentro de las primeras 24 horas de ocurrido. En caso de que ninguna persona asistiera a la madre en el parto, el certificado puede ser llenado por personal auxiliar de salud de la propia comunidad o bien los familiares deben notificar al personal de salud de la unidad ms cercana para que efecte el registro. 5.11.5 Para cada muerte materna o infantil, debe efectuarse el llenado del Certificado de Defuncin inmediatamente despus de la ocurrencia del hecho, observando lo sealado por las disposiciones tcnicas sobre el manejo del Certificado de Defuncin. Asimismo, en caso de muerte fetal se debe llenar el certificado correspondiente de acuerdo a las disposiciones tcnicas antes mencionadas. 6. Apndices normativos

ALTURA DEL FONDO UTERINO SEGUN EDAD GESTACIONAL (CRITERIOS DE CLASIFICACION DEL APENDICE A NORMATIVO) La altura del fondo uterino segn la edad gestacional se debe medir a partir del borde superior de la snfisis del pubis, hasta alcanzar el fondo uterino. De acuerdo con los hallazgos encontrados se clasifica de la siguiente manera: Normal.- Cuando est entre los percentiles 10 y 90 de la curva de altura de fondo uterino segn edad gestacional. Se continuar con los controles normales. Anormal.- Cuando se encuentre por debajo del percentil 10 o por encima del percentil 90 de la curva de altura de fondo uterino segn edad gestacional. Amerita la investigacin y tratamiento de los factores condicionantes (hbito de fumar, consumo de alcohol, anemia materna, etc.) y la orientacin nutricional correspondiente. Se deber citar cada 15 das y consultar con especialista.

VALORACION DEL RECIEN NACIDO METODO DE APGAR (CRITERIOS DE CLASIFICACION DEL APENDICE B NORMATIVO) Se valorar al recin nacido de acuerdo con el mtodo de Apgar al minuto y los cinco minutos. La valoracin a los cinco minutos dar la calificacin del estado de salud del recin nacido. De acuerdo con los hallazgos obtenidos se clasificar de la siguiente manera: - Sin depresin: 7 a 10 puntos - Depresin moderada: 4 a 6 puntos - Depresin severa: 3 puntos o menos. Al recin nacido con calificacin de Apgar de 7 o ms se considera normal. Se debe continuar con su atencin y pasar con su madre en alojamiento conjunto e iniciar la lactancia materna exclusiva. El recin nacido con calificacin de 6 o menos amerita la atencin a nivel hospitalario.

EDAD GESTACIONAL METODO DE CAPURRO PARA EVALUAR LA EDAD GESTACIONAL (CRITERIOS DE CLASIFICACION DEL APENDICE C NORMATIVO) Se utilizan: Cinco datos somticos: 1) Formacin del pezn, 2) Textura de la piel, 3) Forma de la oreja, 4) Tamao del seno (mama) y 5) Surcos plantares, y Dos signos neurolgicos: I) Signo "de la bufanda" y II) Signo "cabeza en gota". Cuando el nio est sano o normal y tiene ms de 12 horas de nacido, se deben utilizar slo cuatro datos somticos de la columna A (se excluye la forma del pezn) y se agregan los 2 signos neurolgicos (columna "B"). Se suman los valores de los datos somticos y los signos neurolgicos, agregando una constante (K) de 200 das, para obtener la edad gestacional.

Cuando el nio tiene signos de dao cerebral o disfuncin neurolgica se utilizan los cinco datos somticos (columna "A"), agregando una constante (K) de 204 das, para obtener la edad gestacional. De acuerdo con los hallazgos se clasificarn de la siguiente manera: - Prematuro o pretrmino: todo recin nacido que sume menos de 260 das de edad gestacional. Se debe enviar a una unidad hospitalaria y/o pasar a terapia intensiva, de acuerdo a su condicin. - A trmino o maduro: cuando el recin nacido sume de 261 a 295 das de gestacin. Si las condiciones lo permiten debe pasar con su madre en alojamiento conjunto e iniciar la lactancia materna exclusiva. - Postrmino o posmaduro: si el recin nacido tiene ms de 295 das de gestacin, debe de observarse durante las primeras 12 horas ante la posibilidad de presentar hipoglicemia o hipocalcemia; pasado el periodo, si sus condiciones lo permiten debe pasar con su madre en alojamiento conjunto e iniciar lactancia materna exclusiva.

VALORACION FISICO-NEUROLOGICA METODO DE BALLARD PARA VALORACION FISICO-NEUROLOGICA (CRITERIOS DE CLASIFICACION DEL APENDICE C NORMATIVO)

Se utilizan seis signos fsicos y seis signos neuro-musculares, sumndose los valores de ambos cuadros. El valor (calificacin) se compara con la escala de madurez del recuadro inferior derecho, que establece las semanas de edad gestacional. De acuerdo con los hallazgos se clasificarn de la siguiente manera: - Pretrmino o prematuro: de 28 a 37 semanas (5 a 30 puntos). Se transfiere para continuar la atencin a nivel hospitalario y/o terapia intensiva, de acuerdo a su condicin. - A trmino o maduro: los recin nacidos de 37 a menos de 42 semanas (35 a 43 puntos). Si las condiciones lo permiten debe pasar con su madre en alojamiento conjunto e iniciar lactancia materna exclusiva. - Postrmino o posmaduro: recin nacido de 42 o ms semanas (45 a 50 puntos). Debe observarse durante las primeras 12 horas ante la posibilidad de presentar hipoglicemia o hipocalcemia, pasado el periodo, si sus condiciones lo permiten debe pasar con su madre en alojamiento conjunto e iniciar lactancia materna exclusiva. APENDICE D (Normativo) (primera opcin)

APENDICE D (Normativo) (segunda opcin)

CRECIMIENTO Y DESARROLLO INTRAUTERINOS PESO AL NACER EN RELACION CON LA EDAD GESTACIONAL GRAFICAS DE BATTAGLIA/LUBCHENCO Y JURADO GARCIA (CRITERIOS DE CLASIFICACION DEL APENDICE D NORMATIVO) De conformidad con la institucin se puede utilizar cualquiera de las dos opciones para determinar el peso al nacer en relacin con la edad gestacional. De acuerdo con el peso del recin nacido y a las semanas de gestacin calculadas por fecha de ltima regla se ubica en las grficas para su clasificacin y adopcin de medidas integrales. DE ACUERDO CON LA EDAD GESTACIONAL: PRETERMINO.- Todo recin nacido antes de la semana 37 de gestacin. DE TERMINO.- Los recin nacidos entre las semanas 37 y 42 de gestacin. POSTERMINO.- Recin nacido despus de 42 semanas de gestacin. CON RESPECTO A SU PESO AL NACER:

PEQUEO.- Con peso por debajo de la percentila 10, correspondiente a su edad gestacional. APROPIADO O ADECUADO.- Cuyo peso se localiza entre las percentilas 10 y 90 correspondientes a su edad gestacional. GRANDE.- Con peso por arriba de la percentila 90 correspondiente a su edad gestacional. 7. Bibliografa 1.- Mortalidad materna: Ayudar a las mujeres a evitar el camino de la muerte. Crnica OMS, 1986; 40(5):195. 2.- Elementos bsicos para el estudio y la prevencin de la mortalidad materna. Bol. Epidem. OPS/OMS. 1986; 7:1. 3.- Necesidades esenciales de Mxico. Situacin actual y perspectivas al ao 2000. 4. Salud. 2a.. ed. Siglo XXI editores. Presidencia de la Repblica. Coordinacin General del Plan Nacional de Zonas Deprimidas y Grupos Marginados. Mxico, 1983; 78. 4.- Karchmer KS, Armas DJ, Chvez-Azuela J, Shor-PV. Estudios de Mortalidad Materna en Mxico. Consideraciones mdico sociales. Gac. Med. Mx. 1975; 65:190. 5.- Farnot UC. Los partos son ahora ms seguros. Foro Mundial de la Salud. Organizacin Mundial de la Salud. 1986; 7:374. 6.- Schwartz R, Daz GA, Fescina R, De Mucio B, Belitzky R, Delgado RL. Atencin Prenatal y del Parto de Bajo Riesgo. Centro Latinoamericano de Perinatologa y Desarrollo Humano. Pub. Cientfica No. 1205. Uruguay, 1990. 7.- Nesbit R, Aubry R. High-risk obstetrics. II. Value of semiobjetive grading system in identifying the vulnerable group. Am. J. Obst. Ginec. 1969; 103: 972. 8.- Niswander KR. Manual of Obstetrics. Diagnosis and Therapy. Ed. Little, Brown and Company. Boston, U.S.A. 1980; 52. 9.- Benson RC. Current Obstetrics & Gynecologic Diagnosis & Treatment. Ed. Lange Medical Publ. Los Altos California, 1976; 737. 10.- Williams. Obstetricia. Salvat Ed. Mxico, 1973; 839. 11.- Jurado-GE. Etiologa del dao secundario a los defectos al nacimiento. En Manejo integral de los defectos al nacimiento. Ed. Grupo de Estudios al Nacimiento (GEN). Mxico. 1986; 7. 12.- Mortalidad 1990. Secretara de Salud, Mxico. 1992; 46. 13.- Encuesta Nacional de Prevalencia de uso de anticonceptivos. Secretara de Salud. Mxico. 1980. 14.- Encuesta Nacional Sobre Fecundidad y Salud. Secretara de Salud. Mxico. 1987. 15.- Encuesta Nacional de Salud. Secretara de Salud. Mxico. 1988.

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Fecha de publicacin: 6 de enero de 1995