UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA Facultad de Ingeniera Qumica y Textil rea Acadmica de Ciencias Bsicas CURSO: LABORATORIO DE FISICA II (FI-223/B)

PRACTICA N 6 TITULO: PRESION DE VAPOR SATURADO

INTEGRANTES: CHURAMPI CORONADO ERIK CHOCCE RIOS JESUS FRANCISCO DIAZ RODRIGUEZ JORGE ENRIQUE MESA DE TRABAJO: F5 PERIODO ACADEMICO: 2009-I PROFESORES: ALTUNA HERNANDO FECHA: 17/07/2009

CODIGO 20082164G 20080067D 20052663E

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PRESION DE VAPOR SATURADO

I.OBJETIVOS: Estudiar la variacin de la tensin de vapor de agua en funcin de la temperatura. II.MATERIALES: Una base Leybold grande Una varilla de acero Dos pinzas Mechero Bunsen Un matraz con tapn bihoradado Un tubo en U invertido Un termmetro Un tubo de ensayo 180g de mercurio

Graffito NO1: Equipo y procedimiento de la experiencia de presin de vapor saturado. Punto B

Punta A PRESION DE VAPOR SATURADO FISICA II

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III.FUNDAMENTO TEORICO: La temperatura y la presin estn ntimamente relacionadas. No se puede dar un dato de presin sin fijar para qu temperatura lo ests dando. Tambin tienes que tener claro la diferencia entre vaporizacin y ebullicin. La vaporizacin se da siempre: si dejas un vaso con agua se da vaporizacin. Y la ebullicin se da cuando toda la masa del lquido se encuentra en unas condiciones tales que la energa interna puede emplearse en romper los enlaces y pasar a gas. Las molculas de un lquido no estn fijas en un retculo fijo. Aunque carecen de la libertad total de movimiento que tienen las molculas de los gases, estn en continuo movimiento. Como los lquidos son ms densos que los gases, la velocidad de colisin entre las molculas es mucho mayor en la fase liquida que en la fase gaseosa. Cuando las molculas de un lquido tienen suficiente energa para escapar de la superficie, sucede un cambio de fase. La evaporizacin o vaporizacin es el proceso en el cual un lquido se transforma en gas. Si se calienta un lquido se incrementa la energa cintica media de sus molculas. Las molculas cuya energa cintica es ms elevada y que estn cerca de la superficie del lquido escaparn y darn lugar a la fase de vapor. Si el lquido est contenido en un recipiente cerrado, algunas molculas del vapor seguirn el camino inverso chocando con la superficie del lquido e incorporndose a la fase lquida. Se establece un equilibrio dinmico cuando el nmero de molculas que se escapan del lquido sea igual (en valor medio) al nmero de molculas que se incorporan al mismo. Decimos entonces, que tenemos vapor saturado a la temperatura T, y la presin parcial que ejercen las molculas de vapor a esta temperatura se denomina presin de vapor Pv. La presin de vapor de una sustancia depende solamente de la temperatura y no del volumen; esto es, un recipiente que contiene lquido y vapor en equilibrio a una temperatura fija, la presin es independiente de las cantidades relativas de lquido y de vapor presentes. La temperatura de ebullicin es aquella a la cual la presin de vapor es igual a la presin exterior. La presin de vapor del agua es igual a 1 atmsfera a la temperatura de 100C

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL Si consideramos que la funcin de distribucin de Boltzmann se aplica al mecanismo de la evaporacin

Donde nv y nl son el nmero de moles en la unidad de volumen en el vapor y en el lquido, respectivamente a la temperatura absoluta T, y Li es el valor medio por mol de sustancia de la diferencia entre la energa potencial de las molculas en su fase de vapor y en su fase lquida. Esta ecuacin nos dice que nv y por tanto la presin de vapor Pv, se incrementan rpidamente con la temperatura absoluta T. Derivando esta ecuacin respecto de T, suponiendo que nl es independiente de T.

Si el vapor se comporta como un gas ideal Pv=nvRT o bien, ln nv=ln Pv-ln (RT) Derivando esta expresin respecto de T

IV. CALCULOS Y RESULTADOS: 1. A partir de la temperatura de ebullicin y cada 5C determine la presin de vapor que corresponde a diferentes temperaturas durante el enfriamiento.

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Como

PA=PB PA=PB = Patm = 101.3KPa

g=9.8m/s2

PA = PV +P H2O + P Hg Patm = PV +P H2O +P Hg

h= altura de la columna de agua H= altura de la columna de Hg A 96C: Reemplazando en: PV = 101,3 h = 0,135 m. H = 0,124 m. PV = 101,3

PHg = Hg x H x g PV = Patm ( H2O x h + Hg x H)g

103 (9,8) [h (1000) + H (13600)]

103 (9,8) [(0,135) (1000) + (0,124) (13600)]

PV = 83450.28Pa.

A 91C: Reemplazando en: PV = 101,3 h = 0,18 m. H = 0,22 m. PV = 101,3

103 (9,8) [h (1000) + H (13600)]

103 (9,8) [(0.18) (1000) + (0,22) (13600)]

H H2O H Hg (cm) (cm) lado Hg 12.4 13.5 22 18 33 21.5 39 22 45.5 22 51 21.5 56 16.5 H H2O (cm) lado del matraz 0 0 0 4 6 6.5 4

T (C) 96 91 86 81 76 71 66

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL PV = 70214.4Pa.

A 86C: Reemplazando en: PV = 101,3 h = 0,215 m. H = 0,33 m. PV = 101,3

103 (9,8) [h (1000) + H (13600)]

103 (9,8) [(0,215) (1000) + (0.33) (13600)]

PV = 55210.6Pa.

A 81C: Reemplazando en: PV = 101,3 h = 0,22 m. H = 0,39 m. PV = 101,3

103 (9,8) [h (1000) + H (13600)]

103 (9,8) [(0,22) (1000) + (0,39) (13600)]

PV = 47164.8Pa.

A 76C: Reemplazando en: PV = 101,3 h = 0,22 m. H = 0,455 m. PV = 101,3

103 (9,8) [h (1000) + H (13600)]

103 (9,8) [(0,22) (1000) + (0,455) (13600)]

PV = 38501.6Pa.

A 71C: Reemplazando en: PV = 101,3 h = 0,215 m. H = 0,51 m. PV = 101,3

103 (9,8) [h (1000) + H (13600)]

103 (9,8) [(0,215) (1000) + (0,51) (13600)]

PV = 31220,2Pa.

A 66C: Reemplazando en: PV = 101,3 h = 0,165 m. H = 0,56 m. PV = 101,3

103 (9,8) [h (1000) + H (13600)]

103 (9,8) [(0,165) (1000) + (0,56) (13600)]

PV = 25046,2Pa.

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2. Con los valores obtenidos trace una curva en un sistema de coordenadas rectangulares representando la presin en el eje de ordenadas y la temperatura absoluta en el eje de las abscisas.

En Y: P (Pa) 83450.28 70214.4 55210.6 47164.8 38501.6 31220,2 25046.2

En X: T (K) 369 364 359 354 349 344 339

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