Electrnica Mdica

Prof. Ernesto B. Rodriguez Denis, DrSc denis@infomed.sld.cu

Temas
INTRODUCCIN A LA INSTRUMENTACIN BIOMDICA. ORIGEN DE LOS BIOPOTENCIALES. BIOAMPLIFICADORES. DETECCIN DE FENMENOS FISIOLGICOS. MEDICIONES BIOMDICAS. LA CORRIENTE ELCTRICA EN MEDICINA. SEGURIDAD ELCTRICA Y ENTORNO DE PACIENTE.

Para qu esta asignatura?

Para entender los conceptos bsicos de funcionamiento de los dispositivos mdicos de uso mas comn. Para comprobar la seguridad elctrica de los dispositivos mdicos. Para gestionar la seguridad elctrica en el entorno del paciente.

Evaluacin
Examen Parcial 1 Examen Parcial 2 Examen Final Laboratorios Trabajo de Curso 10 % 10 % 25 % 25 % 30 %

Bibliografa recomendada
John G. Webster. The Measurement, Instrumentation, and Sensors Handbook, John G. Webster, Ed. CRC Press LLC. 1999. Joseph J. Carr and J.M. Brown. Introduction to biomedical equipment technology. Prentice Hall, Inc. USA. 1998. John G. Webster. Medical Instrumentation. Houghton Mifflin Company. Boston. USA. 1992. R.P. Areny and J.G. Webster, Sensors and signal conditioning, N. York: Wiley-Interscience, 1991. L.A. Geddes, Principles of Applied Biomedical Instrumentation, N. York: John Wiley, 1990. B H Brown and others. Medical Physics and Biomedical Engineering. Medical Science Series. IFMBE-IOPM. 1999. J.D. Bronzino. Biomedical Engineering Handbook, J.D. Bronzino, Ed. CRC Press, Inc. 1995. Richard Aston. Principles of Biomedical Instrumentation and Measurement. Merrill Publishing Company. Columbus. USA. 1990.

Introduccin a la Instrumentacin y las Medidas Biomdicas

Magnitudes ms comunes en medicina Biopotenciales Presin Flujo Dimensiones (Imgenes) Desplazamiento (Velocidad, aceleracin y fuerza) Impedancia Temperatura Concentracin Qumica

 La principal diferencia entre un sistema de instrumentacin mdica y un instrumento convencional es que la fuente de seal proviene de un ser vivo.

Sistema de Medicin
Energa aplicada Seal de Calibracin

Sensor

Acondicionamiento de la Seal Salidas

Mesurando

Realimentacin

Procesamiento de la Seal

Display

Almacenamiento de Datos

Transmisin de Datos

Sensor signal

Measurand

A hysteresis loop. The output curve obtained when increasing the measurand is different from the output obtained when decreasing the measurand.

Sensor signal

Sensor signal

Measurand
(a)

Measurand
(b)

(a) A low-sensitivity sensor has low gain. (b) A high sensitivity sensor has high gain.

Amplitude

Time
(a)

Amplitude

Time
(b)

(a) Analog signals can have any amplitude value. (b) Digital signals have a limited number of amplitude values.

Amplitude 5 mV

(a)
Time -5 mV

Dynamic Range

Amplitude 1V

(b)
-1 V

Time

(a) An input signal which exceeds the dynamic range. (b) The resulting amplified signal is saturated at 1 V.

Amplitude

(a)

Time

Amplitude

(b)

Dc offset Time

(a) An input signal without dc offset. (b) An input signal with dc offset.

1.0 Amplitude 0.1 0.05 Hz Frequency 150 Hz

Frequency response

Output

Output

Input
(a) (b)

Input

(a) A linear system fits the equation y = mx + b. Note that all variables are italic. (b) A nonlinear system does not fit a straight line.

Amplitude

Time
(a) (b)

Amplitude

Time

(a) Continuous signals have values at every instant of time. (b) Discrete-time signals are sampled periodically and do not provide values between these sampling times.

(a)

(b)

(a) Signals without noise are uncorrupted. (b) Interference superimposed on signals causes error. Frequency filters can be used to reduce noise and interference.

(a)

(b)

(c)

(a) Original waveform. (b) An interfering input may shift the baseline. (c) A modifying input may change the gain.

Sistema de Instrumentacin Biomdico

Disponible en http://www.mrw.interscience.wiley.com/ebe

Especificaciones generales para instrumentos mdicos Especificaciones de entrada

Mesurando Diferencial o simple (absoluta) Rechazo de modo comn Mrgenes de operacin Mrgenes de sobrecarga Tiempo de recuperacin por sobrecarga Sensibilidad Impedancia de entrada Principio de operacin del sensor Transitorio Respuesta de frecuencia Excitacin Aislamiento Estudiar en Captulo 1: Webster, J.G. Dimensiones fsicas Medical Instrumentation. Houghton Manipulacin Mifflin Co. Boston. USA. 1992.

Especificaciones generales para instrumentos mdicos Especificaciones para el procesado de la seal

Mtodo de procesamiento.- El mtodo y teora de operacin debe ser explicado. El circuito electrnico debe ser descrito en detalle. Puede ser expresado como una funcin transferencial. Compensacin.- Puede necesitar compensacin de no linealidad la caracterstica del sensor. Ajuste de cero.- Ajuste de offset (dc) para compensar posibles fuentes de corrimiento (drift). Filtrado.- Restricciones asociadas a la respuesta de frecuencia del procesador.

Especificaciones generales para instrumentos mdicos Especificaciones de salida

Cantidad de salida.- Normalmente un voltaje o corriente que maneja un display que puede ser una parte del instrumento. Anlogo o Digital. Margen de salida.- Mxima amplitud de salida para operacin lineal y nivel para el cual se produce la saturacin. Potencia de salida.- La mxima potencia promedio y/o pico, de salida, a ser entregada a una impedancia de salida especificada. Impedancia de salida.- Impedancia generalizada de salida. Velocidad de escritura.- Respuesta de frecuencia del display. Respuesta temporal.- Para salidas no instantneas: el tiempo de demora, intervalo de tiempo promedio, muestreo y/o intervalos del display. Interfase.- Capacidad de interfase digital (RS-232, IEEE 488).

Especificaciones generales para instrumentos mdicos Errores y confiabilidad

Figura de exactitud Precisin No linealidad Susceptibilidad a seal interferente Ruido Estabilidad Ciclos de vida Tiempo de vida Tiempo de almacenamiento Fiabilidad Estudiar en Captulo 1:

Webster, J.G. Medical Instrumentation. Houghton Mifflin Co. Boston. USA. 1992.

Especificaciones generales para instrumentos mdicos Especificaciones fsicas y miscelneas

Requerimientos de potencia.- Voltaje de lnea, frecuencia, consumo, batera y capacidad, tolerancias. Protecciones.- Fusibles, diodos, aislamiento. Normas y estndares.- AAMI, NFPA, ANSI, ISO, IEC. Requerimientos del entorno.- Temperatura, humedad, altura, aceleracin, radiacin y sustancias corrosivas. Conexiones elctricas y mecnicas.- Compatibilidad con otros instrumentos. Montaje.- Bastidor o cabina, montaje para uso porttil y contra golpes. Dimensiones.- Alto, ancho y profundidad. Peso.- Kilogramos. Materiales.- Resistencia a la corrosin. Terminado superficial. Accesorios y opciones.- Restricciones. Insumos.- Requerimientos de insumos: papel, gel, desechables, reactivos, etc. Entrega.- Tiempo, condiciones, penalidades y embarque. Garanta.- Alcance y periodo de tiempo. Costes.Soporte tcnico.- Contratos, tiempos de respuesta, repuestos.

Ej; Monitor de NIBP-Materna

Mtodo de medida: Parmetros: Escala: Modo de operacin: Ciclo repetitivo: Medidas: Auto oscilloscope Sistlica, diastlica, media, pulso mmHg o kPa Manual, Auto, Stat 1-10,15, 30, 60, 90,120 min. Sistlico: 40 ~ 250 mmHg (5.3 ~ 33.3) kPa Diastlico: 10 ~ 180 mmHg (1.3 ~ 24.0) kPa Media: 20 ~ 200 mmHg (2.7 ~ 26.7) kPa 0 ~ 280 mmHg (0 ~ 37.3) kPa 17010 mmHg (22.71.3) kPa 30 mmHg superior a la ltima presin sistlica No ms de 50 mmHg/s Tpica: 25 s Max. 40 s Stat Tpica 20 s 3 mmHg 5%

Rango de brazalete: Inflacin inicial del brazalete: Presin de desinflado: Velocidad inflado brazalete: Duracin de medida:

Presin exacta: BP exactitud de rango de pulso

Origen de la bioseal

Tomado de: http://www.educarchile.cl/Portal.Base/Web/VerContenido.aspx?ID=133181

Potencial de accin
[ mV ] Potencial de Accin + 20

0 Despolarizacin Repolarizacin

[ ms ]

Potenciales Posteriores - 80 Potencial de Reposo

Ley del todo o nada

Independientemente del mtodo por el que se excita una clula o de la intensidad del estmulo (suponiendo que sea suficiente para activar la clula), para una clula dada, el potencial de accin siempre es el mismo. Ello se conoce como la "ley del todo o nada".

Propagacin del Potencial de Accin

Un potencial de accin desencadenado en cualquier punto de una membrana excitable puede excitar porciones vecinas de la misma, causando la propagacin de dicho potencial.

Curva de excitabilidad de las fibras nerviosas

i i t

i=i 2 i
R

t (1+ c t

reobase
R

t tc cronaxia

parmetros; variables;

iR = corriente de reobase i = corriente de estimulacin

tc = tiempo de utilizacin cuando i = 2 iR t = tiempo de utilizacin

Zona Prohibida

Umbral Dolor
2 iR iR

Zona Teraputica Efectiva Zona de Medicin

tc

Umbral Percepcin
t

Biopotenciales
Tipo de seal ECG EMG EEG EOG Diferencia de potencial intracelular Respuesta galvnica de la piel Resistencia basal de la piel. Variaciones de impedancia elct. del tejido. Amplitud tpica (0.1 1) mV 10 V 1 mV (10 Ancho de Banda [ Hz ] 0.1 10 Medida Superficial Intramuscular Superficial Superficial Microelectrodo

100 100 20

5000

100) V 1) mV

0.1 0.1 200

(0.1 (1

100) mV 500) k

10 000 5

(1

0.1

Superficial

10 k - 1 M 10 m- 1

cc

0.5 20

Superficial

cc

Superficial

Espectro de frecuencias del ECG

Series de Fourier
f (t ) = ao + (an cos not + bn cos not )
n =1

donde : 1 ao = T 2 an = T 2 bn = T
to + T

f (t )dt
to

to + T

f (t ) cos n tdt
o to o

to + T

f (t ) sin n tdt
to

Seal Ruido Interferencia

Interferencia

Modelado de la interferencia
Lnea de suministro Interferencia, 60 Hz C1 = 2 pF

C1 = 2 pF Vcm Vcm

120 V, 60 Hz

C2 = 200 pF

120 V, 60 Hz

C2 = 200 pF

Separando la seal de la interferencia

Prctica # 1.- Utilizando un osciloscopio y un multmetro digital caracterice la interferencia.