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Resumo A luz polarizada de grande utilidade nos ramos cientficos, onde podemos citar a geologia, que utiliza esse

e tipo de radiao para analisar e identificar determinados minerais. Na qumica o intuito de identificao tambm utilizado, no entanto para anlise e diferenciao de compostos qumicos, e esta tcnica recebe o nome de polarimetria.

Objetivo Estudar a velocidade de uma reao qumica por polarimetria e determinar as constantes cinticas e o calor de reao.

Introduo Terica Na natureza a luz, que pode ser entendida como uma radiao eletromagntica, propaga-se em todas as direes e, sobre essas direes de propagao ocorrem vibraes em todos os planos perpendiculares a ela. Esse tipo de comportamento denominado como luz natural ou luz no polarizada. Diversos materiais e substncias possuem a caracterstica de, quando incidida pela luz natural, permitir a passagem de apenas um plano de vibrao, ocorrendo assim o fenmeno denominado de polarizao da luz. Algumas substncias qumicas possuem a propriedade de desviar em um determinado ngulo o plano da luz polarizada quando incide sobre ela. Essa propriedade caracterstica de compostos assimtricos, seja essa assimetria resultante de sua estrutura molecular (composto possui carbono assimtrico, ou seja, carbono com 4 ligantes diferentes, tambm conhecido como carbono quiral) ou sua estrutura cristalina ( no permanecendo a propriedade quando a substncia funde ou dissolvida). As substncias opticamente activas dizem-se dextrgiras quando as suas solues aquosas produzem uma rotao do plano de polarizao da luz no sentido horrio (para a direita) e so identificadas pelo sinal (+) ou pela letra d. As substncias levgiras tm um comportamento oposto, desviando o plano para a esquerda e identificam-se pelo sinal (-) ou pela letra l. Algumas substncias podem manifestar ambas as variedades. Os acares (glicose, galactose, entre outros) so exemplos de substncias opticamente ativas que apresentam ismeros l e d. Esses compostos apresentam o que podemos denominar de poder rotatrio especfico. Tal propriedade pode ser ser entendida como a rotao em graus produzida por uma soluo aquosa de uma substncia opticamente ativa. A simbologia utilizada para sua representao : []. Quando o poder rotatrio especfico referente luz monocromtica com comprimento de onda correspondente

risca D do sdio, a uma dada temperatura (x) expressa em graus Celsius, representa-se por: , e pode ser calculado pela seguinte expresso:

onde representa o ngulo de rotao medido em um polarmetro, representa o comprimento do tubo de anlise em decmetros (dm) e c a composio da soluo em gramas por centmetro cbico (g/cm 3). O polarmetro o instrumento utilizado para medir o ngulo que determinada substncia provoca em um determinado feixe de luz polarizada. A figura a seguir ilustra o funcionamento do polarmetro:

Procedimentos Experimentais Materiais 1 1 1 1 1 1 1 balo volumtrico de 50 mL polarmetro proveta de 25 mL bquer de 100 mL cronmetro basto de vidro esptula

Reagentes Soluo aquosa de HCl 0,5 mol/L 30 g de -D-glicose gua destilada

Resultados Obtidos
Tempo (min) 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 32,6 31,4 30,1 28,0 26,3 25,2 24,3 23,3 22,7 22,2 21,9 21,2 Tempo (min) 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 20,9 20,6 20,4 20,2 20,0 20,0 19,9 19,7 19,6 19,6 19,6

e = 19,6

Segundo a equao integrada:

[ e 0 ] (k1 + k 2 )t = ln [ ] e

Podemos aproximar a equao para a expresso geral da reta, admitindo


e 0 que x = t e y = ln [ ] , desta forma o coeficiente angular desta reta e

[ ]

ser ento (k1+k2).

Construiu-se a tabela a seguir para plotar o grfico.


Tempo (min) 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44

32,6 31,4 30,1 28,0 26,3 25,2 24,3 23,3 22,7 22,2 21,9 21,2 20,9 20,6 20,4 20,2 20,0 20,0 19,9 19,7 19,6 19,6 19,6

[ e 0 ] ln [ ] e
0,0000 0,0968 0,2136 0,4367 0,6628 0,8422 1,0174 1,2566 1,4335 1,6094 1,7320 2,0949 2,3026 2,5649 2,7881 3,0758 3,4812 3,4812 3,7689 4,8675

Vemos que e = 19,6 e para os pontos de t=40, t=42 e t=44 min no h o


e 0 clculo de ln [ ] pois ocorreria diviso por zero, estes dados servem e

[ ]

apenas para nos fornecer o e.

Clculo das Constantes K1 e K2 6,0000 )] 5,0000 4,0000 3,0000 2,0000 1,0000 0,0000 -1,0000 0 5 10 15 20 T empo (min) 25 30 35 40 y =0,11494x - 0,29744 R =0,97260
2

Utilizando todos os pontos da tabela temos o grfico acima, que nos fornece um coeficiente angular igual a 0,11494, logo k1 + k2 = 0,11494. H algumas relaes entre as constantes de velocidades que facilitam o clculo das mesmas:

K = k1
k1 =

ln[(

e-

0) / (

e-

k2

para esta reao temos um K = 1,75;

K observado K terico 1 + K terico

, onde Kobservado = k1 + k2

Assim:
K observado = k1 + k 2 K observado = 0,11494

k1 =

K observado K terico 0,11494 1,75 k1 = = 0,073144 min 1 1 + K terico 1 + 1,75

K terico = k1

k2

k2 =

0,073144 = 0,041796 min 1 1,75

Concluso Verificamos que a soluo de glicose em meio cido de fato opticamente ativa. Isto pde ser confirmado com a observao da variao do ngulo da luz polarizada ao longo do tempo, com o caminhar da reao. Esta alterao do ngulo se deve variao da concentrao de e D-glicose, e estas desviam a luz polarizada em direes opostas. Aps certo tempo, atinge-se

um equilbrio entre as duas formas, que percebido quando o ngulo observado permanece constante ao longo do tempo. Os erros nos resultados obtidos para a medio dos ngulos podem ser devido ao preparo da soluo, formao de bolhas no tubo do polarmetro, leitura do ngulo pelo observador, cronometragem, dentre outros. Alm disso, percebemos pelo grfico que o ltimo ponto um outlier, que pode causar um desvio de resultados mais acurados.

Bibliografia http://marte.dpi.inpe.br/col/dpi.inpe.br/sbsr@80/2006/10.24.00.28/doc/47754782.pdf http://www.profpc.com.br/Isomeria_%C3%B3ptica.htm