La qumica acta sobre la materia, que es todo aquello que nos rodea, ocupa un lugar y un espacio en el universo, y que

somos capaces de identificar y conocer. La materia presenta dos tipos de propiedades: propiedades extensivas y propiedades intensivas. Las propiedades extensivas se relacionan con la estructura qumica externa; es decir, aquellas que podemos medir con mayor facilidad y que dependen de la cantidad y forma de la materia. Por ejemplo: peso, volumen, longitud, energa potencial, calor, etctera. Las propiedades intensivas, en cambio, tienen que ver ms con la estructura qumica interna de la materia, como la temperatura, punto de fusin, punto de ebullicin, calor especfico o concentracin (ver glosario para estos tres ltimos trminos), ndice de refraccin, entre otros aspectos. Las propiedades intensivas pueden servir para identificar y caracterizar una sustancia pura, es decir, aquella que est compuesta por un solo tipo de molcula (ver glosario), como, por ejemplo, el agua, que est formada solo por molculas de agua (H2O), o el azcar, que solo la conforman molculas de sacarosa (C12H22O11). Slido, lquido y gaseoso La materia normalmente presenta tres estados o formas: slida, lquida o gaseosa. Sin embargo, existe un cuarto estado, denominado estado plasma, el cual corresponde a un conjunto de partculas gaseosas elctricamente cargadas (iones), con cantidades aproximadamente iguales de iones positivos y negativos, es decir, globalmente neutro. El estado slido se caracteriza por su resistencia a cualquier cambio de forma, lo que se debe a la fuerte atraccin que hay entre las molculas que lo constituyen; es decir, las molculas estn muy cerca unas de otras. En el estado lquido, las molculas pueden moverse libremente unas respecto de otras, ya que estn un poco alejadas entre ellas. Los lquidos, sin embargo, todava presentan una atraccin molecular suficientemente firme como para resistirse a las fuerzas que tienden a cambiar su volumen. En cambio, en el estado gaseoso, las molculas estn muy dispersas y se mueven libremente, sin ofrecer ninguna oposicin a las modificaciones en su forma y muy poca a los cambios de volumen. Como resultado, un gas que no est encerrado tiende a difundirse indefinidamente, aumentando su volumen y disminuyendo su densidad. La mayora de las sustancias son slidas a temperaturas bajas, lquidas a temperaturas medias y gaseosas a temperaturas altas; pero los estados no siempre estn claramente diferenciados. Puede ocurrir que se produzca una coexistencia de fases cuando una materia est cambiando de estado; es decir, en un momento determinado se pueden apreciar dos estados al mismo tiempo. Por ejemplo, cuando cierta cantidad de agua llega a los 100C (en estado lquido) se evapora, es decir, alcanza el estado gaseoso; pero aquellas molculas que todava estn bajo los 1001C, se mantienen en estado lquido. Cambios fsicos y qumicos de la materia Aunque al mirar a nuestro alrededor podemos apreciar distintos estados de la materia (por ejemplo, una silla es materia en estado slido, la leche un lquido y el humo de las fbricas es gaseoso), en la naturaleza Glosario Punto de ebullicin: temperatura a la cual una sustancia pasa del estado lquido al gaseoso. Calor especfico: cantidad de calor requerida para elevar la temperatura de un gramo de una sustancia en un grado centgrado (1C). Punto de fusin: temperatura a la cual una sustancia pasa del estado slido al lquido. Molcula: es una agrupacin estable de tomos, unidos por un tipo de enlace qumico llamado enlace covalente.

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ocurren infinitos cambios a cada instante. Si tomamos, por ejemplo, un vaso con agua (estado lquido), observaremos que el agua ocupa el espacio interno del vaso. Luego, si colocamos en un recipiente el agua contenida en el vaso y la calentamos, veremos que en cierto momento comienzan a observarse burbujas en la superficie, y el agua en estado lquido pasa a ser vapor de agua (estado gaseoso). Este evento, que es comn observar en nuestra vida diaria, corresponde a un cambio de estado de la materia . El agua, tanto en estado lquido como en estado gaseoso, presenta la misma composicin qumica (H2O). Los cambios de estado de cualquier material en los que su composicin qumica permanece invariable se denominan cambios fsicos. Ahora, si tenemos agua mezclada con azcar (agua azucarada) y la calentamos hasta evaporar toda el agua posible, en el recipiente queda el azcar; es decir, se obtienen los materiales iniciales: agua (ahora en forma de vapor) y azcar. As, cuando mezclamos dos materiales y podemos separarlos por procedimientos fsicos, entonces el cambio ocurrido tambin es un cambio fsico. Otros tipos de cambios fsicos pueden ser patear una pelota o romper una hoja de papel. En todos los casos podra cambiar la forma, como cuando cortas el papel, pero la sustancia se mantiene, es decir, el papel sigue estando ah. Pero existe otro tipo de cambio que s modifica la estructura qumica de uno o ms materiales. Es el que se conoce como cambio qumico. Este sucede cuando el material experimenta una transformacin en su estructura qumica, como consecuencia de su interaccin o relacin con la estructura qumica de otro material, transformndose ambas estructuras. Esto da como resultado la formacin de un nuevo material con caractersticas diferentes a las iniciales; es decir, ocurri una reaccin qumica. En el experimento de la manzana se puede apreciar un cambio qumico, ya que sus constituyentes externos reaccionaron con el oxgeno del aire y se produjo un oscurecimiento por la reaccin de oxidacin (ver glosario) o envejecimiento. Su estructura interna cambi y ya no es posible recuperarla por medios fsicos, por ejemplo, cortar la parte oxidada, ya que solo se obtendra un tejido vegetal nuevo. Glosario Oxidacin: reaccin qumica en la cual el oxgeno participa como reactante e interacta molecularmente con otra sustancia dando como resultado un producto oxidado.

Las frutas, como las manzanas, pueden conservarse por refrigeracin, que hace ms lento el proceso de oxidacin, o cubrindolas, para que el oxgeno no acte sobre la fruta. En el experimento, como habrs podido apreciar, el trozo de manzana cubierto con el plstico no se oscureci. Tampoco la parte de la manzana impregnada con jugo de limn se alter. Es ms, seguir en buen estado, ya que el jugo de limn contiene vitamina C (cido ascrbico), la cual acta como antioxidante; es decir, evita que el oxgeno reaccione con la manzana y retarda el envejecimiento. El tercer trozo, al estar sin jugo de limn y sin plstico (es decir, al estar expuesto al oxgeno del aire) se oscureci, evidenciando una reaccin de oxidacin, la misma que corresponde a un cambio de estado de tipo qumico. En la naturaleza, la mayora de las alteraciones que se producen son cambios qumicos, como la combustin, la pudricin, la fermentacin, la digestin de los alimentos, etctera. Sin embargo, tambin existen otros tipos de transformaciones qumicas, como cuando se quema basura, o uno fundamental, que es la respiracin, donde hay una reaccin qumica. As como la manzana, otras frutas experimentan las mismas modificaciones, como, por ejemplo, el pltano y la palta. T mismo puedes repetir el experimento usando otras frutas o verduras, haciendo comparaciones y verificando lo que sucede. Incluso puedes invitar a tus amigos para que cada uno elija una fruta o verdura y despus comparen y discutan los resultados de cada uno.

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As, aplicars tambin el mtodo cientfico (observacin, problema, hiptesis y experimentacin).

Mezclando sustancias Proyecto Saln Hogar

Ya sabes que todo lo que existe en el universo est compuesto por materia. Esta, a su vez, se clasifica en mezclas y
sustancias puras. Las sustancias puras comprenden un solo compuesto, y las mezclas son combinaciones de sustancias puras en proporciones variables o diferentes; por ejemplo, una mezcla de arena y sal.

Los compuestos estn conformados por los elementos (como, por ejemplo, el hidrgeno y el oxgeno, que forman el agua), los cuales existen en los compuestos en una proporcin definida, es decir, en cantidades suficientes que permiten que dichos elementos se mantengan siempre estables y que tambin impiden su separacin por mtodos fsicos. Por ejemplo, si se hace reaccionar sodio (Na) con cloro (Cl2) se obtendr Na1Cl1 exclusivamente y no sustancias tales como Na0.5Cl2.3 o mezclas raras. Las mezclas se clasifican en homogneas (soluciones) y en heterogneas. En una mezcla homognea no hay distincin de fases, es decir, de una porcin de la sustancia pura. Es el caso, por ejemplo, del agua con alcohol, el agua azucarada o el agua con caf, donde se observa una sola fase: la lquida. Adems, en este tipo de mezcla los componentes se unen hasta el nivel molecular, de manera que no es posible distinguirlos. Por ejemplo: oxgeno en agua o sal en agua. Tambin existen las soluciones slidas (mezcla de metales), llamadas aleaciones. En las soluciones hay dos sustancias involucradas: una que disuelve, solvente, y otra que se disuelve, el soluto. Cuando mezclamos agua (solvente) con azcar, tenemos que cada molcula de azcar (soluto) queda rodeada por varias molculas de agua. Lo mismo sucede en otras soluciones. Por esta razn, una vez que han sido mezclados no podemos diferenciar a simple vista el soluto del solvente. En cambio, en una mezcla heterognea pueden distinguirse con facilidad las diferentes fases que forman la mezcla. Por ejemplo, el agua con arena. Aqu se forman dos fases: una fase slida, conformada por la arena, y otra fase lquida, constituida por el agua. Otros ejemplos son el agua con aceite, sal y arena, entre otros. Las mezclas pueden separarse en sus componentes por procesos fsicos, mientras que los compuestos se separan en sus constituyentes por procesos qumicos. En cualquier caso, la mezcla de materiales es un proceso que utilizamos a diario, tanto en la cocina (al mezclar los ingredientes de una torta) como en las industrias altamente tecnificadas (como la farmacutica). En la naturaleza tambin encontramos mezclas, como la sangre, la orina y el aire.

Oxgeno para la qumica Al qumico francs Antonio Lavoisier (1743-1794) se atribuye el descubrimiento del oxgeno, al comprobar que el aire est compuesto por este elemento y el nitrgeno. Lavoisier, considerado uno de los fundadores de la qumica moderna, sostuvo que, para que se realice la respiracin, no solo es necesaria la combustin de compuestos carbonados (como los azcares), sino que se requieren otros elementos, descubriendo as que los seres vivos utilizan el oxgeno del aire para la combustin de los alimentos.

Antonio Lavoisier

Tambin estableci la ley de la conservacin de la materia y realiz importantes trabajos sobre la nomenclatura qumica. Fue guillotinado durante la Revolucin Francesa por pertenecer a la nobleza.

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Clasificacin de los sistemas materiales.

Hemos visto que una primera clasificacin de la materia estaba en funcin de su estado de agregacin (slido, lquido, gaseoso). La clasificacin que nos interesa en este apartado se corresponde con la composicin del sistema material, de acuerdo con esto, los sistemas materiales se clasifican en: Sustancias puras. Mezclas de sustancias. Que a su vez se clasifican en: o Mezclas heterogneas. o Mezclas homogneas, habitualmente llamadas disoluciones. Las sustancias presentes en una mezcla se pueden separar por medios puramente fsicos (densidad, campo magntico, punto de ebullicin, etc.). Seguidamente vamos a ver el significado de cada una de estas clases de sistemas materiales as como el tipo de mtodo que se debe seguir para separar las sustancias en las mezclas.

Mezclas heterogneas.
Una mezcla heterognea o sistema material heterogneo es un sistema material formado por varias sustancias en el que su composicin, estructura o propiedades no se mantienen en cualquier punto de su masa, pudindose percibir lmites de separacin entre regiones diversas. Algunas veces no resulta fcil comprobar si un sistema material es una mezcla heterognea. Puede que a simple vista encontremos cierta apariencia de regularidad y de uniformidad pero un anlisis ms cuidadoso puede advertirnos ciertas diferencias. La mayora de los materiales de uso habitual son heterogneos y slo algunos pueden considerarse realmente homogneos. La forma de separar las sustancias que forman una mezcla utilizar algunas de las propiedades de las mismas, propiedades que sean diferentes entre las sustancias que la forman. As, por ejemplo, si una de las sustancias es atrada por los imanes, utilizaremos un imn para separarla del resto de sustancias que forman la mezcla heterognea. Si la diferencia es el tamao de las sustancias que constituyen la mezcla heterognea: o Si todas las sustancias son slidas y el tamao es muy diferente, podemos utilizar una criba para dejar pasar las ms pequeas y dejar en la criba las ms grandes. o Para separar slidos de lquidos podemos: Si la densidad es muy diferente, slido ms denso que el lquido, podemos dejar sedimentar (dejar que con el tiempo el slido se deposite en el fondo) y coger la parte superior (lquido) volcando ligeramente el vaso que lo contenga (decantacin). Previamente podramos haber centrifugado el sistema para que el slido quedara ms apelmazado en el fondo del vaso (centrifugacin) y al volcar pudiramos separa mayor cantidad de lquido. Tambin podramos utilizar la filtracin: tipo de criba en la que el tamao de los agujeros es sumamente pequeo. Si queremos separar lquidos de diferente densidad y no miscibles (no se disuelven unos en otros) podemos utilizar el proceso anterior de decantacin: o Volcando ligeramente el vaso que contiene los lquidos la fase superior la podemos trasvasar a otro recipiente y quedarnos en el vaso con la fase inferior (la de menos densidad). o Utilizando un embudo de decantacin. El embudo de decantacin tiene una salida en la parte inferior con una llave de forma que cuando se encuentren bien Mirian Drachenberg Qumica

delimitadas las fases podemos ir separndolas abriendo la llave y separando la parte inferior. Con el embudo de decantacin podemos lograr separaciones de lquidos por el mtodo de decantacin con una precisin mucho mayor que el simple volcado del vaso. Resumen de mtodos: Slido de slido: o Imantacin si uno de ellos es atrado por imanes. o Manual si el tamao lo permite. o Criba si son de diferentes tamaos. Slido de lquido: o Sedimentacin seguido de decantacin. o Sedimentacin y centrifugacin, seguido de decantacin. o Filtracin. Lquido de lquido, no miscibles: o Decantacin normal. o Decantacin, utilizando el embudo de decantacin. No hay que olvidar que el utilizar uno u otro mtodo depende de las caractersticas de las sustancias a separar y de qu interesa obtener de forma ms pura.

Mezclas homogneas o disoluciones.

Una mezcla homognea es un sistema material homogneo formado por varias sustancias. Las mezclas homogneas se llaman disoluciones. Nos encontramos con disoluciones de sustancias que se encuentran cualquier estado de agregacin con otras sustancias que se encuentran en el mismo estado de agregacin o en otros diferentes. En una disolucin denominamos disolvente a la sustancia de la mezcla que se encuentra en mayor proporcin. Denominamos soluto a la sustancia o sustancias que se encuentran en menor proporcin. Soluto Slido Lquido Gas Slido Lquido Lquido Disolvente Slido Comentarios y ejemplos Son las aleaciones. Amalgamas. El ms habitual es el hidrgeno en determinados metales. Son las disoluciones ms habituales, las que se suelen utilizar en qumica. Cuando los lquidos se disuelven uno en el otro, por ejemplo alcohol en agua.

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Gas Slido Lquido Gas

Gas

Siempre se suele disolver algo de gas en los lquidos. Por ejemplo, el aire disuelto en el agua, las bebidas gaseosas, etc. Humo. Niebla. Por ejemplo, el ms habitual es el aire.

Como se ha dicho anteriormente, los mtodos de separacin se basan en diferencias entre las propiedades fsicas de los componentes de una mezcla. Para las disoluciones, los mtodos ms habituales son:

Destilacin. Este mtodo consiste en separar los componentes de las mezclas basndose en lo voltiles que sean las sustancias que forman la mezcla se utilizan los destiladores. Una sustancia de punto de ebullicin bajo se considera voltil en relacin con las otras sustancias de puntos de ebullicin mayor. Hay varios tipos de destilacin, la ms sencilla es la destilacin simple en la que el proceso se lleva a cabo por medio de una sola etapa, es decir, que se evapora el lquido de punto de ebullicin ms bajo (calentando la mezcla) y se condensa por medio de un refrigerante. Evaporacin y cristalizacin: o La evaporacin consiste en eliminar el disolvente lquido, quedndonos con el soluto. Para favorecer la evaporacin podemos calentar la mezcla o dejar que ocurra lentamente. o La cristalizacin es el depsito del slido disuelto en el lquido por alguno de los siguientes motivos: Por enfriamiento, habitualmente se disuelven mejor los slidos en los lquidos la aumentar la temperatura. Si nosotros enfriamos deber tener menos slido disuelto en el lquido, el slido que sobra acabar depositndose en el fondo del recipiente (cristalizacin). Por evaporacin, al disminuir la cantidad de disolvente deber tener menos slido disuelto, el que vaya sobrando a medida que se evapore el lquido se depositar en el fondo del recipiente (cristalizacin). Extraccin. Consiste en separar varios solutos disueltos en un disolvente. Se utiliza la diferencia de solubilidad (ver apartado cuarto) de cada soluto en diferentes disolventes. Se aade un disolvente inmiscible (que no se disuelve) con el disolvente de la mezcla, los solutos se distribuyen entre los dos disolventes: alguno de los solutos ser ms soluble en el primer disolvente y otro de los solutos en el segundo disolvente. Posteriormente las dos fases se separan como mezclas heterogneas, por decantacin en este caso. Cromatografa. Las sustancias a separar se distribuyen entre dos fases segn la tendencia que tengan a estar ms en una de las fases o en la otra. Una fase es la denominada mvil, la que avanza, y la otra es la fase fija. Los ms solubles o que retiene mejor la fase fija retrasan su avance y, de esta forma, se separan de los que retiene mejor la fase mvil.

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Sustancias puras.
Son sistemas materiales homogneos formados de un solo tipo de sustancia. Pueden ser de dos tipos:

Simples o elementos. Son sustancias de composicin simple y que no pueden descomponerse en otras ms sencillas por mtodos qumicos ordinarios. Son los elementos qumicos. Compuestos. Son sustancias formadas por la unin qumica, o combinacin, de dos o ms elementos en proporciones fijas, siendo las propiedades del compuesto diferentes de las de sus elementos constituyentes. Los compuestos se pueden descomponer en los elementos que los constituyen por mtodos qumicos habituales.

Cmo diferenciar compuestos de disoluciones (mezclas homogneas)?

Compuesto Disolucin (mezcla homognea)

Los constituyentes del compuesto Los constituyentes de la mezcla pueden (elementos) se encuentran en proporciones estar en cualquier proporcin. fijas. Si al calentar o enfriar alcanzamos la temperatura de fusin o de ebullicin de Si al calentar o enfriar alcanzamos la uno de los componentes de la mezcla; esta temperatura de fusin o de ebullicin, esta temperatura se estabiliza algo pero no se se mantiene estable mientras no cambie el mantiene invariable porque slo est estado de agregacin de la sustancia. cambiando el estado de una de las sustancias que forman la mezcla, la otra u otras siguen aumentando su temperatura. Los compuestos se pueden separar en los elementos que lo constituyen por medios qumicos. Las mezclas se pueden separar en las sustancias que la constituyen por medios fsicos sencillos.

Ley Peridica:
En 1913, el cientfico ingles Henry Moseley (1887 1915), luego de realizar trabajos de investigacin con los rayos X generados por diversos metales (generalmente pesados), descubre la ley natural de los elementos que establece lo siguiente: Las propiedades de los elementos qumicos es una funcin peridica de su numero atomico (Z), es decir varan en forma sistemtica o peridica con la carga nuclear. Moseley demostr que si los elementos qumicos se ordenan en funcin creciente a su carga nuclear (Z) en la tabla periodica de Mendeleiev, no era necesario realizar ninguna permutacin de los elementos, por lo tanto las propiedades de los elementos dependen del numero atmico y no de

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la masa o pesos atmicos.

Grupos y perodos
El sistema peridico consta de filas (lneas horizontales) llamadas perodos y de columnas (lneas verticales) llamadas grupos. Los elementos conocidos hasta el momento se organizan en siete perodos y dieciocho grupos. Tenemos ocho grupos largos y diez cortos. Tambin nos encontramos con dos filas que habitualmente se colocan fuera de la tabla peridica, las denominadas 'Tierras Raras' o 'Metales de transicin externa', por propiedades esos elementos deberan estar en el La y en el Ac, cada una de las filas en uno de ellos; por dicho motivo, los elementos que tienen propiedades similares al lantano se denominan lantnidos (primera de las dos filas) y los otros (segunda fila de las dos) con propiedades parecidas al Actinio, actnidos. Los grupos largos tienen nombre propio:

Grupo que comienza con el elemento Litio (Li) Be (Berilio) B (Boro) C (Carbono) N (Nitrgeno) O (Oxgeno) F (Flor)

Se denomina Grupo de los alcalinos Grupo de los alcalinotrreos Grupo de los trreos Grupo de los carbonoideos Grupo de los nitrogenoides Grupo de los anfgenos Grupo de los halgenos Grupo de los gases nobles o grupo de los gases inertes

He (Helio)

Metales, no metales, gases nobles Una primera clasificacin de la tabla es entre Metales, No Metales y Gases Nobles. La mayor parte de los elementos de la tabla peridica son metales.

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Observa que puedes seguir una pauta muy sencilla para estudiar los no metales.

Los no metales comienzan en el grupo de los trreos con el primero (B). La siguiente columna (grupo de los carbonoideos) son dos (C y Si). La siguiente columna (grupo nitrogenoideos) son tres (N, P y As). La siguiente columna (anfgenos) son cuatro (O, S, Se y Te). La siguiente columna (halgenos) son cinco (F, Cl, Br, I y At). Slo queda el hidrgeno (H) que suele considerarse no metal.

Aprendiendo los no metales y la columna de los gases nobles, podrs saber si un elemento determinado es metal, no metal o gas noble: no metal o gas noble por haberlo estudiado, metal por exclusin. Este conocimiento resulta de importancia en la prediccin del tipo de enlace entre tomos.

Tipos de elementos
1. Los metales los solemos clasificar de la siguiente forma: o Metales reactivos. Se denomina as a los elementos de las dos primeras columnas (alcalinos y alcalinotrreos) al ser los metales ms reactivos por regla general. o Metales de transicin. Son los elementos que se encuentran entre las columnas largas, tenemos los de transicin interna (grupos cortos) y transicin externa o tierras raras (lantnidos y actnidos). o Otros metales. Son los que se encuentran en el resto de grupos largos. Algunos de Mirian Drachenberg Qumica

ellos tienen propiedades de no metal en determinadas circunstancias (semimetales o metaloides). 2. Los no metales, algunos de los cuales, los que se encuentran cerca de la lnea de separacin metal / no metal, tienen un comportamiento metlico en determinadas circunstancias (semimetales o metaloides). 3. Gases Nobles o gases inertes.

Propiedades de los elementos segn su tipo

1. Propiedades de los metales. Por regla general los metales tienen las siguientes propiedades:

Son buenos conductores de la electricidad. Son buenos conductores del calor. Son resistentes y duros. Son brillantes cuando se frotan o al corte. Son maleables, se convierten con facilidad en lminas muy finas. Son dctiles, se transforman con facilidad en hilos finos. Se producen sonidos caractersticos (sonido metlico) cuando son golpeados. Tienen altos puntos de fusin y de ebullicin. Poseen elevadas densidades; es decir, tienen mucha masa para su tamao: tienen muchos tomos juntos en un pequeo volumen.

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Algunos metales tienen propiedades magnticas: son atrados por los imanes. Pueden formar aleaciones cuando se mezclan diferentes metales. Las aleaciones suman las propiedades de los metales que se combinan. As, si un metal es ligero y frgil, mientras que el otro es pesado y resistente, la combinacin de ambos podras darnos una aleacin ligera y resistente. Tienen tendencia a formar iones positivos.

Hay algunas excepciones a las propiedades generales enunciadas anteriormente:

El mercurio es un metal pero es lquido a temperatura ambiente. El sodio es metal pero es blando (se raya con facilidad) y flota (baja densidad)

2. Propiedades de los no metales:

Son malos conductores de la electricidad. Son malos conductores del calor. Son poco resistentes y se desgastan con facilidad. No reflejan la luz como los metales, no tienen el denominado brillo metlico. Su superficie no es tan lisa como en los metales. Son frgiles, se rompen con facilidad. Tienen baja densidad. No son atrados por los imanes. Tienen tendencia a formar iones negativos.

Hay algunas excepciones a las propiedades generales enunciadas anteriormente:

El diamante es un no metal pero presenta una gran dureza. El grafito es un no metal pero conduce la electricidad.

3. Semimetales o metaloides. Se encuentran entre los metales y los no metales (B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po). Son slidos a temperatura ambiente y forman iones positivos con dificultad. Segn las circunstancias tienen uno u otro comportamiento. 4. Hidrgeno. Aunque lo consideremos un no metal, no tiene las caractersticas propias de ningn grupo, ni se le puede asignar una posicin en el sistema peridico: puede formar iones positivos o iones negativos. 5. Gases Nobles o Gases Inertes. La caracterstica fundamental es que en condiciones normales son inertes, no reaccionan con ningn elemento ni forman iones.

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Configuracin electrnica o configuracin peridica

Al referirnos a la configuracin electrnica (o peridica) estamos hablando de la descripcin de la ubicacin de los electrones en los distintos niveles (con subniveles y orbitales) de un determinado tomo. Configurar significa "ordenar" o "acomodar", y electrnico deriva de "electrn"; as, configuracin electrnica es la manera ordenada de repartir los electrones en los niveles y subniveles de energa. Cientficamente, diremos que es la representacin del modelo atmico de Schrdinger o modelo de la mecnica cuntica. En esta representacin se indican los niveles, subniveles y los orbitales que ocupan los electrones. Debemos acotar que aunque el modelo de Schrdinger es exacto slo para el tomo de hidrgeno, para otros tomos es aplicable el mismo modelo mediante aproximaciones muy buenas. Para comprender (visualizar o graficar) el mapa de configuracin electrnica (o peridica) es necesario revisar los siguientes conceptos. Los Nmeros Cunticos Modelo atmico general. En el contexto de la mecnica cuntica, en la descripcin de un tomo se sustituye el concepto de rbita por el de orbital atmico. Un orbital atmico es la regin del espacio alrededor del ncleo en el que la probabilidad de encontrar un electrn es mxima. La solucin matemtica de la ecuacin de Schrdinger precisa de tres nmeros cunticos. Cada tro de valores de estos nmeros describe un orbital. Nmero cuntico principal (n): puede tomar valores enteros (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) y coincide con el mismo nmero cuntico introducido por Bohr. Est relacionado con la distancia promedio del electrn al ncleo en un determinado orbital y, por tanto, con el tamao de este e indica el nivel de energa. Nmero cuntico secundario (l): Los niveles de energa, identificados con el nmero cuntico principal (n), poseen subniveles, los cuales se asocian, adems, a la forma del orbital, y son identificados por el nmero cuntico secundario (l) . Entonces, los valores del nmero cuntico secundario dependen del nmero cuntico principal "n". Nmero cuntico principal (n). As, la cantidad de subniveles de energa que posea cada nivel principal est dada por la frmula n 1 (el valor del nmero cuntico principal menos uno).

Este nmero cuntico secundario (l) nos indica en que subnivel se encuentra el electrn, y toma valores desde 0 hasta (n 1), recordando que n es el valor del nmero cuntico principal. As, para cada nivel n, el nmero cuntico secundario (l) ser: l = 0, 1, 2, 3,, n-1. Ejemplo: Si n = 1 (n 1 = 0), entonces l = 0 (en el nivel de energa 1 no hay subniveles de energa, y para efectos de comprensin se considera este nivel 1 como subnivel 0) Si n = 2 (n -1 = 1), entonces l = 0, 1. El nivel de energa 2 posee dos subniveles, identificados como 0 y 1 Si n = 3 (n 1 = 2), entonces l = 0, 1, 2. El nivel de energa 3 posee tres subniveles, identificados como 0, 1 y 2 Si n = 4 (n 1 = 3), entonces l = 0, 1, 2, 3. El nivel de energa 4 posee cuatro subnoiveles, identificados como 0, 1, 2 y 3 Si n = 5 (n 1 = 4), entonces l = 0, 1, 2, 3, 4. El nivel de energa 5 posee cinco subnoveles, identificados como 0, 1, 2, 3 y 4 Tambin para efectos de comprensin, la comunidad cientfica ha aceptado que los nmeros que representan los subniveles (0, 1, 2, y 3) sean reemplazados por las letras s, p, d y f, respectivamente, para representar los distintos tipos de orbitales.

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Estas letras se optiene de la inicial de las palabras sharp (s), principal (p), difuso (d) y fundamental (f). Cada subnivel, a su vez, posee distinta cantidad de orbitales, lo cual veremos ms adelante. Ahora, con respecto a la forma del orbital de estos subniveles, el nmero cuntico secundario (o azimutal) determina la excentricidad de la rbita: cuanto mayor sea este nmero, ms excntrica ser la rbita; es decir, ser ms aplanada la elipse que recorre el electrn. As, en el nivel 1 (o capa K) el valor del nivel (identificado como subnivel 0) es cero (no hay excentricidad) y su rbita es circular. Cada vez que aumenta el valor del nmero cuntico secundario (o azimutal) aumenta la excentricidad de la rbita, como se demuestra en el siguiente grfico:

Nmero cuntico magntico (ml): puede tener todos los valores desde l hasta + l pasando por cero. Describe la orientacin espacial del orbital e indica el nmero de orbitales presentes en un subnivel determinado. Para explicar determinadas caractersticas de los espectros de emisin se consider que los electrones podan girar en torno a un eje propio, bien en el sentido de las agujas del reloj o en el sentido contrario. Para caracterizar esta doble posibilidad se introdujo el nmero cuntico de espn (ms) que toma los valores de + o .. Para entender el concepto de configuracin electrnica es necesario asumir o aplicar dos principios importantes: Principio de Incertidumbre de Heisenberg: Es imposible determinar simultneamente la posicin exacta y el momento exacto del electrn . Principio de Exclusin de Pauli: Dos electrones del mismo tomo no pueden tener los mismos nmeros cunticos idnticos y por lo tanto un orbital no puede tener ms de dos electrones.

Tipos de configuracin electrnica

Para graficar la configuracin electrnica existen cuatro modalidades, con mayor o menor complejidad de comprensin, que son: Configuracin estndar Se representa la configuracin electrnica que se obtiene usando el cuadro de las diagonales (una de sus formas grficas se muestra en la imagen de la derecha). Es importante recordar que los orbitales se van llenando en el orden en que aparecen, siguiendo esas diagonales, Cuadro de las diagonales, mecanismo para distribuir electrones en sus diferentes niveles de energa.

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empezando siempre por el 1s. Aplicando el mencionado cuadro de las diagonales la configuracin electrnica estndar, para cualquier tomo, es la siguiente: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6 Ms adelante explicaremos cmo se llega este enjambre de nmeros y letras que perturba inicialmente, pero que es de una simpleza sorprendente. Configuracin condensada Los niveles que aparecen llenos en la configuracin estndar se pueden representar con un gas noble (elemento del grupo VIII A, Tabla Peridica de los elementos), donde el nmero atmico del gas coincida con el nmero de electrones que llenaron el ltimo nivel. Los gases nobles son He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn.

Configuracin desarrollada
Consiste en representar todos los electrones de un tomo empleando flechas para simbolizar el spin de cada uno. El llenado se realiza respetando el principio de exclusin de Pauli y la Regla de mxima multiplicidad de Hund.

Configuracin semidesarrollada
Esta representacin es una combinacin entre la configuracin condensada y la configuracin desarrollada. En ella slo se representan los electrones del ltimo nivel de energa.

Niveles de energa o capas

Si repasamos o recordamos los diferentes modelos atmicos veremos que en esencia un tomo es parecido a un sistema planetario. El ncleo sera la estrella y los electrones seran los planetas que la circundan, girando eso s (los electrones) en rbitas absolutamente no definidas, tanto que no se puede determinar ni el tiempo ni el lugar para ubicar un electrn ( Principio de Incertidumbre de Heisenberg). Los electrones tienen, al girar, distintos niveles de energa segn la rbita (en el tomo se llama capa o nivel) que ocupen, ms cercana o ms lejana del ncleo. Entre ms alejada del ncleo, mayor nivel de energa en la rbita, por la tendencia a intercambiar o ceder electrones desde las capas ms alejadas.

Figura de un tomo sencillo ilustrando lo indefinido de sus rbitas.

Entendido el tema de las capas, y sabiendo que cada una de ellas representa un nivel de energa en el tomo, diremos que: 1. Existen 7 niveles de energa o capas donde pueden situarse los electrones para girar alrededor del ncleo, numerados del 1, el ms interno o ms cercano al ncleo (el que tiene menor nivel de energa), al 7, el ms externo o ms alejado del ncleo (el que tiene mayor nivel de energa). Estos niveles de energa corresponden al nmero cuntico principal (n) y adems de numerarlos de 1 a 7, tambin se usan letras para denominarlos, partiendo con la K. As: K =1, L = 2, M = 3, N = 4, O = 5, P = 6, Q = 7. 2. A su vez, cada nivel de energa o capa tiene sus electrones repartidos en distintos subniveles, que pueden ser de cuatro tipos: s, p, d, f.

Ilustracin para los niveles y subniveles de energa electrnica en el tomo

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Imgenes tomadas de la pgina: http://configraelectrones-mvc.blogspot.com/

Para determinar la configuracin electrnica de un elemento slo hay que saber cuantos electrones debemos acomodar y distribuir en los subniveles empezando con los de menor energa e ir llenando hasta que todos los electrones estn ubicados donde les corresponde. Recordemos que partiendo desde el subnivel s, hacia p, d o f se aumenta el nivel de energa. 3. En cada subnivel hay un nmero determinado de orbitales que pueden contener, como mximo, 2 electrones cada uno. As, hay 1 orbital tipo s, 3 orbitales p, 5 orbitales d y 7 del tipo f. De esta forma el nmero mximo de electrones que admite cada subnivel es: 2 en el s; 6 en el p (2 electrones x 3 orbitales); 10 en el d (2 x 5); 14 en el f (2 x 7).. La distribucin de niveles, subniveles, orbitales y nmero de electrones posibles en ellos se resume, para las 4 primera capas, en la siguiente tabla: Niveles de energa o capa (n) Tipo de subniveles Nmero de orbitales en cada subnivel Denominacin de los orbitales Nmero mximo de electrones en los orbitales Nmero mximo de electrones por nivel de energa o capa 1 (K) s 1 1s 2 2 (L) sp 13 2s 2p 2-6 3 (M) spd 135 3s 3p 3d 2 - 6 - 10 4 (N) spdf 1357 4s 4p 4d 4f 2 - 6 - 10 - 14

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Insistiendo en el concepto inicial, repetimos que la configuracin electrnica de un tomo es la distribucin de sus electrones en los distintos niveles, subniveles y orbitales . Los electrones se van situando en los diferentes niveles y subniveles por orden de energa creciente (partiendo desde el ms cercano al ncleo) hasta completarlos. Recordemos que alrededor del ncleo puede haber un mximo de siete capas atmicas o niveles de energa donde giran los electrones, y cada capa tiene un nmero limitado de ellos. La forma en que se completan los niveles, subniveles y orbitales est dada por la secuencia que se grafica en el esquema conocido como regla de las diagonales: Es importante saber cuantos electrones existen en el nivel ms externo de un tomo pues son los que intervienen en los enlaces con otros tomos para formar compuestos. Regla de las diagonales Sirve para determinar el mapa de configuracin electrnica (o peridica) de un elemento. En otras palabras, la secuencia de ocupacin de los orbitales atmicos la podemos graficar usando la regla de la diagonal, para ello debemos seguir la flecha roja del esquema de la derecha, comenzando en 1s; siguiendo la flecha podremos ir completando los orbitales con los electrones en forma correcta. En una configuracin estndar, y de acuerdo a la secuencia seguida en el grafico de las diagonales, el orden de construccin para la configuracin electrnica (para cualquier elemento) es el siguiente: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6 Los valores que se encuentran como superndices indican la cantidad mxima de electrones que puede haber en cada subnivel (colocando slo dos en cada orbital de los subniveles). Ver: PSU: Qumica, Pregunta 03_2005 Pregunta 07_2006

La Tabla Peridica, punto de partida

En la tabla peridica, entre los datos que encontramos de cada uno de los elementos se hallan el Nmero atmico y la Estructura electrnica o Distribucin de electrones en niveles. El Nmero atmico nos indica la cantidad de electrones y de protones que tiene un elemento. El sodio en la tabla. La Estructura electrnica o Distribucin de electrones en niveles indica cmo se distribuyen los electrones en los distintos niveles de energa de un tomo (lo que vimos ms arriba con la regla de las diagonales).

Pero, si no tengo la tabla peridica para saber cuantos electrones tengo en cada nivel, cmo puedo hacer para averiguarlo? Ya vimo que la regla de las diagonales ofrece un medio sencillo para realizar dicho clculo. Para escribir la configuracin electrnica de un tomo es necesario: Saber el nmero de electrones que tiene el tomo; para ello basta conocer el nmero atmico (Z) del tomo en la tabla peridica. Recuerda que el nmero de electrones en un tomo neutro es igual al nmero atmico (Z). Ubicar los electrones en cada uno de los niveles de energa, comenzando desde el nivel ms cercano al ncleo (nivel 1). Respetar la capacidad mxima de cada subnivel (s = 2e-, p = 6e-, d = 10e- y f = 14e-). Supongamos que tenemos que averiguar la Distribucin electrnica en el elemento sodio, que como su nmero atmico indica tiene 11 electrones, los pasos son muy sencillos: debemos seguir las diagonales, como se representan ms arriba.

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En el ejemplo del sodio sera: 1s2, como siguiendo la diagonal no tengo nada busco la siguiente diagonal y tengo 2s 2, como siguiendo la diagonal no tengo nada busco la siguiente diagonal y tengo 2p6, siguiendo la diagonal tengo 3s 2. Siempre debo ir sumando los superndices, que me indican la cantidad de electrones. Si sumo los superndices del ejemplo, obtengo 12, quiere decir que tengo un electrn de ms, ya que mi suma para ser correcta debe dar 11, por lo que al final debera corregir para que me quedara 3s 1. Por lo tanto, para el sodio (11 electrones), el resultado es: 1s2 2s2 2p6 3s1 Primer nivel: 2 electrones (los 2 en subnivel s, en un orbital); Segundo nivel: 8 electrones (2 en subnivel s, en un orbital, y 6 en subnivel p, con 2 en cada uno de sus 3 orbitales); tercer nivel: 1 electrn (ubicado en el subnivel s, en un orbital). ; En la tabla peridica podemos leer, respecto al sodio: 2 - 8 - 1 Otros ejemplos: CLORO: 17 electrones 1s 2s 2p 3s 3p
2 2 6 2 5

Ilustracin simplificada de un tomo.

MANGANESO: 25 electrones 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5 1 nivel: 2 electrones 2 nivel: 8 electrones 3 nivel: 13 electrones 4 nivel: 2 electrones En la tabla peridica podemos leer: 2 - 8 - 13 2

1 nivel: 2 electrones 2 nivel: 8 electrones 3 nivel: 7 electrones En la tabla peridica podemos leer: 2 - 8 - 7

El superndice es el nmero de electrones de cada subnivel (recordando siempre que en cada orbital del subnivel caben solo dos electrones). El Nmero mximo de electrones por nivel es 2(n)2 (donde n es la cantidad de subniveles que tiene cada nivel). Hagamos un ejercicio: Supongamos que deseamos conocer la configuracin electrnica de la plata, que tiene 47 electrones. Por lo ya aprendido, sabemos que el orden de energa de los orbitales es 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, etc. En cada subnivel s (que tienen slo un orbital) cabrn dos electrones. En cada subnivel p (que tienen 3 orbitales) cabrn 6 electrones. En cada subnivel d (que tienen 5 orbitales) cabrn 10 electrones. Ilustracin ms compleja y ms realista de la estructura de un tomo. En cada subnivel f (que tienen 7 orbitales) cabrn 14 electrones. Siguiendo esta regla debemos colocar los 47 electrones del tomo de plata, la cual debe quedar as:: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d9 donde slo se han puesto 9 electrones en los orbitales d (que son cinco) de la capa cuarta para completar, sin pasarse, los

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47 electrones de la plata. Relacin de la Configuracin electrnica con la Tabla Peridica De modo inverso, si tenemos o conocemos la configuracin electrnica de un elemento podemos predecir exactamente el nmero atmico, el grupo y el perodo en que se encuentra el elemento en la tabla peridica. Por ejemplo, si la configuracin electrnica de un elemento es 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5, podemos hacer el siguiente anlisis: Para un tomo la suma total de los electrones es igual al nmero de protones; es decir, corresponde a su nmero atmico, que en este caso es 17. El perodo en que se ubica el elemento est dado por el mximo nivel energtico de la configuracin, en este caso corresponde al perodo 3, y el grupo est dado por la suma de los electrones en los subniveles s y p del ltimo nivel; es decir, corresponde al grupo 7.

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