ULACIT- LAURETE INTERNATIONAL UNIVERSITIES Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Medicina

TRABAJO DE INVESTIGACIN

ESPECTROMETRA DE RESONANCIA MAGNTICA NUCLEAR (RMN)

INTEGRANTES: Correa, Joshua G. Gokal, Anjali Qu Zhao Anna I.

PROFESOR: DIMITRI LOPEZ

FECHA DE ENTREGA: 10-MARZO-2013

INTRODUCCIN
La RMN o RMI (Resonancia Magntica Nuclear o Resonancia Magntica por Imgenes) es un nuevo mtodo de Diagnstico por Imgenes que se basa en principios fsicos distintos de los otros mtodos que se estudiaron hasta ahora. Es una tcnica empleada principalmente en la elucidacin de estructuras moleculares, aunque tambin se puede emplear con fines cuantitativos y en estudios cinticos y termodinmicos. Las imgenes por resonancia magntica solas se denominan cortes y se pueden almacenar en una computadora o imprimir en una pelcula. Un examen produce docenas o algunas veces cientos de imgenes. Algunos ncleos atmicos sometidos a un campo magntico externo absorben radiacin electromagntica en la regin de las frecuencias de radio o radio frecuencias. Como la frecuencia exacta de esta absorcin depende del entorno de estos ncleos, se puede emplear para determinar la estructura de la molcula en donde se encuentran stos. Para obtener ms informacin, ver los temas especficos acerca de las resonancias magnticas en el mbito clnico, tenemos: Resonancia magntica del abdomen, del trax, del crneo y del corazn. La tcnica se ha empleado en qumica orgnica, qumica inorgnica y bioqumica. La misma tecnologa tambin ha terminado por extenderse a otros campos, por ejemplo en medicina, en donde se obtienen imgenes por resonancia magntica. Este trabajo tiene como fin de realizar una investigacin sobre la espectroscopia de resonancia magntica nuclear en cuanto a su historia, las tcnicas desarrolladas, principios, tipos, su importancia y analizar un artculo la cual est relacionada con nuestro tema y la salud, de esta manera para destacar su importancia y profundizar el tema a investigar.

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OBJETIVOS
Conocer acerca de la resonancia magntica de acuerdo a su historia y su uso. Uso de la RSM en la medicina y en otras ramas de la salud. Conocer las tcnicas espectroscpicas aplicadas a los compuestos orgnicos. Aprender sobre los principios y fundamentos de la RMN.

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DESARROLLO
1. HISTORIA DE LA ESPECTROMETRA MAGNTICA NUCLEAR (RMN) DE RESONANCIA

La primera deteccin de Resonancia Magntica Nuclear debida a la formacin de una diferencia en las energas de ciertos ncleos en presencia de un campo magntico fue reportada por Bloch (para el agua lquida) y Purcell (para la cera de parafina) en 1946. La aplicacin qumica de la RMN fue descubierta a principios de los cincuenta, al observarse que la frecuencia de resonancia de un ncleo dependa fuertemente de su entorno qumico (chemical shift). La espectroscopia de RMN fue desarrollada a finales de los aos cuarenta para estudiar los ncleos atmicos. En 1951, los qumicos descubrieron que la espectroscopia de resonancia magntica nuclear poda ser utilizada para determinar las estructuras de los compuestos orgnicos. A partir de los aos setenta, el desarrollo de nuevas tcnicas y mayores campos magnticos (que incrementan tanto la sensibilidad como la resolucin de las seales) permitieron estudiar molculas cada vez ms grandes. El advenimiento de la RMN multidimensional y el uso del marcaje marc el inicio de la RMN biolgica.
13

C y

15

Esta tcnica espectroscpica puede utilizarse slo para estudiar ncleos atmicos con un nmero impar de protones o neutrones (o de ambos). Esta situacin se da en los tomos de 1H, 13C, 19F y 31P. Este tipo de ncleos son magnticamente activos, es decir poseen espn, igual que los electrones, ya que los ncleos poseen carga positiva y poseen un movimiento de rotacin sobre un eje que hace que se comporten como si fueran pequeos imanes.

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2. ESPECTROMETRA DE RESONANCIA MAGNTICA NUCLEAR (RMN) La resonancia magntica nuclear, o RMN, es un examen de diagnstico seguro que proporciona una visin ms clara del interior del cuerpo que muchos otros exmenes de diagnstico. La resonancia magntica produce imgenes de dos o tres dimensiones usando un imn grande, ondas de radio y un computador. No usa rayos X. Tambin se puede usar un medio de contraste para ayudar a visualizar mejor las imgenes. sta tcnica que explota las propiedades magnticas de ciertos ncleos. Las aplicaciones ms importantes para su uso en qumica orgnica son la espectrometra RMN de protones y la de carbono-13. En principio, la RMN es aplicable a cualquier ncleo que posea espn. Pueden obtenerse muchos tipos de informacin mediante un espectro RMN. Al igual que se utiliza la espectrometra de infrarrojos para identificar grupos funcionales, el anlisis de un espectro RMN unidimensional proporciona informacin sobre el nmero y tipo de entidades qumicas en una molcula. El impacto de la espectrometra RMN en las ciencias naturales ha sido sustancial. Puede utilizarse, entre otras cosas, para estudiar mezclas de analitos, para comprender efectos dinmicos como el cambio en la temperatura y los mecanismos de reaccin, y es una herramienta de valor incalculable para la comprensin de la estructura y funcin de las protenas y los cidos nucleicos. Este tipo de espectrometra se puede aplicar a una amplia variedad de muestras, tanto en solucin como en estado slido.
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3. TCNICAS DESARROLLADAS ELECTROMAGNTICO.

PARTIR

DEL

ESPECTRO

Cuando se sitan dentro de un campo magntico, los ncleos activos de RMN (como el 1 H, o el 13 C) absorben a una frecuencia caracterstica del istopo. La frecuencia de resonancia, la energa de la absorcin y la intensidad de la seal son proporcionales a la fuerza del campo magntico. Por ejemplo, en un campo magntico de 21 Tesla, los protones resuenan a 900 MHz. Es comn referirse a un imn de 21 T como imn de 900 MHz, aunque distintos ncleos resuenan a una frecuencia diferente en este campo. En el campo magntico terrestre, los mismos ncleos resuenan en frecuencias de audio. Este efecto se utiliza en los espectrmetros RMN y otros instrumentos. Debido a que estos instrumentos son fciles de transportar y baratos, a menudo se utilizan para la enseanza y el trabajo de campo. Desplazamiento qumico Dependiendo del entorno qumico local, los diferentes protones en una molcula resuenan a frecuencias ligeramente diferentes. Dado que tanto este desplazamiento como la frecuencia de resonancia fundamental son directamente proporcionales a la fuerza del campo magntico, el desplazamiento de frecuencia se convierte en un campo independiente de valor adimensional conocido como desplazamiento qumico. El desplazamiento qumico se reporta como una medida relativa de algunas frecuencias de resonancia de referencia. (Para los ncleos 1 H, 13 C, y 29 Si, se usa como referencia el tetrametilsilano o TMS.) Esta diferencia entre la frecuencia de la seal y la frecuencia de la referencia se divide por la frecuencia de la seal de referencia para obtener el desplazamiento qumico. Los desplazamientos de frecuencia son muy pequeos en comparacin con la frecuencia RMN fundamental. Un desplazamiento de frecuencia tpico podra ser de 100 Hz, en comparacin con una frecuencia RMN fundamental de 100 MHz, por lo que el desplazamiento qumico se expresa generalmente en partes por milln (ppm). A causa del movimiento molecular a temperatura ambiente, los tres protones metilo alcanzan un promedio durante el curso del experimento RMN (que normalmente requiere unos pocos milisegundos). Estos protones se degeneran y forman un pico al mismo desplazamiento qumico.
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La forma y el tamao de los picos son indicadores de la estructura qumica. En el ejemplo anterior -el espectro de protones de etanol-, el pico de CH3 sera tres veces ms grande que el OH. Del mismo modo, el pico de CH2 sera el doble en tamao al pico de OH, pero slo 2/3 del tamao del pico de CH3. El software de anlisis moderno permite analizar el tamao de los picos para comprender cmo muchos protones dan lugar al pico. Esto se conoce como integracin, un proceso matemtico que calcula el rea bajo un grfico (lo que, en esencia, es un espectro). El analista debe integrar el pico y no medir su altura, porque los picos tambin tienen anchura y, por ende, su tamao depende de su rea y no de su altura. Sin embargo, cabe mencionar que el nmero de protones, o cualquier otro ncleo observado, es slo proporcional a la intensidad, o integral, de la seal RMN, en los experimentos RMN unidimensionales ms simples. En experimentos ms elaborados, como los que suelen utilizarse para obtener el espectro RMN del carbono-13, la integral de las seales depende de la tasa de relajacin del ncleo, y de sus constantes de acoplamiento escalar y dipolar. Muy a menudo, estos factores son poco conocidos, por lo que la integral de la seal RMN es muy difcil de interpretar en los experimentos ms complicados. Acoplamiento-J Parte de la informacin ms til para determinar la estructura en un espectro RMN unidimensional proviene del acomplamiento-J o acoplamiento escalar (un caso especial de acoplamiento espn-espn) entre los ncleos activos de RMN. Este acoplamiento surge de la interaccin de los diferentes estados espn a traves de los enlaces qumicos de una molcula, y resulta en la divisin de seales RMN. Estos patrones de divisin pueden ser complejos o simples y, del mismo modo, pueden ser interpretables o engaosos. Este acoplamiento proporciona informacin detallada sobre la conectividad de los tomos en una molcula. El acoplamiento a ncleos equivalentes n (espn ) divide la seal en un multiplete n + 1 con ratios de intensidad que siguen el tringulo de Pascal. El acoplamiento a espines adicionales conducir a nuevas divisiones de cada uno de los componentes del multiplete; por ejemplo, el acoplamiento a dos ncleos diferentes de espn , con constantes de acoplamiento muy distintas, conducir a un doblete de dobletes (abreviatura: dd). Hay que tener en cuenta que el acoplamiento entre ncleos que son qumicamente equivalentes (es
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decir, que tienen el mismo desplazamiento qumico) no tiene efecto de los espectros RMN, y los acoplamientos entre ncleos que son distantes (por lo general ms de 3 enlaces en molculas flexibles) suelen ser demasiado pequeos para observar divisiones. Los acoplamientos de largo alcance, de ms de tres enlaces, se observan a menudo en compuestos aromticos y cclicos, conduciendo a patrones de divisin ms complejos.

Acoplamiento de segundo orden (o fuerte) La descripcin anterior asume que la constante de acoplamiento es pequea en comparacin con la diferencia en frecuencias RMN entre los espines inequivalentes. Si la separacin del desplazamiento disminuye (o la fuerza del acoplamiento aumenta), los patrones de intensidad del multiplete se distorsionan, y luego se vuelven ms complejos y difciles de analizar (especialmente si ms de dos espines estn involucrados). La intensificacin de algunos picos en un multiplete se logra a expensas del resto, que a veces casi desaparece en el ruido de fondo, aunque el rea integrada bajo los picos se mantenga constante. En la mayora de RMN de alto campo, sin embargo, las distorsiones suelen ser modestas y las distorsiones caractersticas (techo) pueden ayudar a identificar los picos. Los efectos de segundo orden disminuyen cuando la diferencia de frecuencia entre multipletes aumenta, por lo que el espectro RMN de alto campo (es decir, de alta frecuencia) muestra menos distorsin que los espectros de frecuencia menor. Los primeros espectros a 60 MHz eran ms propensos a la distorsin que los espectros de mquinas posteriores que operan en frecuencias de 200 MHz o superiores. Inequivalencia magntica Pueden ocurrir efectos ms sutiles si los espines qumicamente equivalentes (es decir, ncleos relacionados por simetra y con la misma frecuencia RMN) tienen diferentes relaciones de acoplamiento respecto a los espines externos. Los espines que son qumicamente equivalentes pero no son indistinguibles (sobre la base de sus relaciones de acoplamiento) se denominan espines con inequivalencia magntica. Por ejemplo, los sitios 4 H del 1,2-diclorobenceno se dividen en dos pares qumicamente equivalentes por simetra, pero un individuo miembro de uno de los pares tiene diferentes acoplamientos a los
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espines que componen el otro par. La inequivalencia magntica puede dar lugar a espectros muy complejos que slo pueden ser analizados mediante modelado computacional. Estos efectos son ms comunes en los espectros RMN de sistemas aromticos y otros no flexibles, mientras que el promedio conformacional de los enlaces CC en molculas flexibles tiende a igualar los acoplamientos entre protones en carbonos adyacentes, reduciendo los problemas con la inequivalencia magntica.

3.1 ESPECTROMETRA DE CORRELACIN La espectrometra de correlacin es uno de los diversos tipos de espectrometra de resonancia magntica nuclear (RMN) bidimensional. Este tipo de experimento RMN es mejor conocido por su acrnimo, COSY. Otros tipos de espectrometra RMN bidimensional son la espectrometra-J, la de intercambio (EXSY), la de efecto Overhauser nuclear (NOESY), la de correlacin total (TOCSY), y experimentos de correlacin heteronuclear como el HSQC, HMQC y HMBC. Los espectros bidimensionales RMN proporcionan ms informacin acerca de una molcula que los espectros RMN unidimensionales, y son especialmente tiles para determinar la estructura de la molcula, en particular para molculas que son demasiado complicadas para la RMN unidimensional. El primer experimento bidimensional, COSY, fue propuesto por Jean Jeener, un profesor de la Universit Libre de Bruxelles, en 1971. Este experimento fue posteriormente implementado por Walter P. Aue, Enrico Bartholdi y Richard R. Ernst, que publicaron sus trabajos en 1976. 3.2 RESONANCIA MAGNTICA NUCLEAR DE ESTADO SLIDO Una variedad de circunstancias fsicas impide que las molculas sean estudiadas en solucin, ni tampoco mediante otras tcnicas espectroscpicas a un nivel atmico. En los medios de fase slida, tales como cristales, polvos microcristalinos, geles, soluciones anisotrpicas, etc, se da en particular el acoplamiento dipolar y la anisotropa de desplazamiento qumico, que se convierten en dominantes para el comportamiento de los sistemas de espn nuclear. En la espectrometra RMN convencional en estado de solucin, estas interacciones adicionales daran lugar a una ampliacin considerable de las lneas espectrales. Diversas tcnicas permiten establecer condiciones de alta resolucin, que pueden, al menos para los espectros de 13 C, ser comparables a los espectros RMN en estado de solucin.
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Dos conceptos importantes para la alta resolucin en la espectrometra RMN de estado slido son la limitacin de la posible orientacin molecular mediante orientacin de la muestra, y la reduccin de las interacciones magnticas nucleares anisotrpicas mediante giro de la muestra. De este ltimo enfoque, destaca el mtodo del giro rpido en torno al ngulo mgico, cuando el sistema est compuesto por ncleos de espines 1/2. Una serie de tcnicas intermedias, con muestras de alineamiento parcial o movilidad reducida, se estn utilizando tambin en espectrometra RMN. Las aplicaciones de la RMN de estado slido suelen utilizarse en investigaciones sobre protenas de la membrana, fibrillas de protenas, todo tipo de polmeros, anlisis en qumica inorgnica, y tambin otras ms "exticas" como las hojas de plantas y las pilas de combustible. 3.3 ESPECTROMETRA RMN APLICADA A PROTENAS Gran parte de la reciente innovacin dentro de la espectrometra RMN se ha dado en el campo de estudio de las protenas, y se ha convertido en una tcnica muy importante en la biologa estructural. Un objetivo comn de estas investigaciones es obtener una alta resolucin de las estructuras tridimensionales de las protenas, similar a lo que puede lograrse por cristalografa de rayos X. En contraste con la cristalografa de rayos X, la RMN se limita sobre todo a las protenas relativamente pequeas, de menos de 35 kDa, aunque los avances tcnicos permiten la resolucin de estructuras ms grandes. La espectrometra RMN es a menudo la nica manera de obtener informacin de alta resolucin, en todo o en parte, de protenas no estructuradas. Las protenas son varios rdenes de magnitud ms grandes que las pequeas molculas orgnicas que se mencionaron anteriormente en este artculo, pero la misma teora se aplica a la RMN. Debido al mayor nmero de elementos presentes en la molcula, los espectros unidimensionales bsicos se ven solapados con la superposicin de seales, hasta el punto de que el anlisis resulta imposible. Por lo tanto, se realizan experimentos multidimensionales (2, 3 o 4D) para hacer frente a este problema. Para facilitar estos experimentos, es conveniente marcar isotpicamente la protena con 13 C y 15 N, debido a que los istopos 12 C predominantes de forma natural no son activos a la RMN, mientras que el momento cuadrpolo nuclear del istopo 14 N
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predominante de forma natural impide que se pueda obtener informacin de alta resolucin a partir de este istopo de nitrgeno. El mtodo ms importante utilizado para la determinacin de la estructura de las protenas utiliza experimentos NOE para medir las distancias entre pares de tomos dentro de la molcula. Posteriormente, las distancias obtenidas se utilizan para generar una estructura 3D de la molcula usando un programa de ordenador.

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4. FUNDAMENTOS Y PRINCIPIOS FSICOS DE LA RESONANCIA MAGNTICA NUCLER (RMN). La espectroscopia de RMN fue desarrollada a finales de los aos cuarenta para estudiar los ncleos atmicos. En 1951, los qumicos descubrieron que la espectroscopia de resonancia magntica nuclear poda ser utilizada para determinar las estructuras de los compuestos orgnicos. Esta tcnica espectroscpica puede utilizarse slo para estudiar ncleos atmicos con un nmero impar de protones o neutrones (o de ambos). Esta situacin se da en los tomos de 1H, 13C, 19F y 31P. Este tipo de ncleos son magnticamente activos, es decir poseen espn, igual que los electrones, ya que los ncleos poseen carga positiva y poseen un movimiento de rotacin sobre un eje que hace que se comporten como si fueran pequeos imanes. En ausencia de campo magntico, los espines nucleares se orientan al azar. Sin embargo cuando una muestra se coloca en un campo magntico, tal y como se muestra en la siguiente figura, los ncleos con espn positivo se orientan en la misma direccin del campo, en un estado de mnima energa denominado estado de espn , mientras que los ncleos con espn negativo se orientan en direcci n opuesta a la del campo magntico, en un estado de mayor energa denominado estado de espn .

La diferencia de energa entre los dos estados de espn y , depende de la fuerza del campo magntico aplicado H0. Cuanto mayor sea el campo magntico, mayor diferencia energtica habr entre los dos estados de espn. En la siguiente grfica se representa el aumento de la diferencia energtica entre los estados de espn con el aumento de la fuerza del campo magntico.

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Cuando una muestra que contiene un compuesto orgnico es irradiada brevemente por un pulso intenso de radiacin, los ncleos en el estado de espn son promovidos al estado de espn . Esta radiacin se encuentra en la regin de las radiofrecuencias (rf) del espectro electromagntico por eso se le denomina radiacin rf. Cuando los ncleos vuelven a su estado inicial emiten seales cuya frecuencia depende de la diferencia de energa (E) entre los estados de espn y . El espectrmetro de RMN detecta estas seales y las registra como una grfica de frecuencias frente a intensidad, que es el llamado espectro de RMN. El trmino resonancia magntica nuclear procede del hecho de que los ncleos estn en resonancia con la radiofrecuencia o la radiacin rf. Es decir, los ncleos pasan de un estado de espn a otro como respuesta a la radiacin rf a la que son sometidos.

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5. VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA RMN En su conjunto, la RMN presenta ventajas importantes sobre otras tcnicas de imagen. No utiliza radiaciones ionizantes, permite la obtencin de imgenes en todos los planos del espacio y alcanza un gran contraste entre los tejidos corporales, mayor que el obtenido con cualquier otra tcnica de imagen. Esta ltima caracterstica permite diferenciar unos tejidos de otros, caracterizar tejidos y lesiones y determinar con precisin su extensin. Las desventajas de esta tcnica derivan fundamentalmente de su elevado coste y de los tiempos de estudio, que son largos. En este sentido, gran parte de los avances ms recientes se estn produciendo en la obtencin de secuencias cada vez ms rpidas. Con la excepcin que supone ser portador de marcapasos, de determinadas prtesis o clips quirrgicos magnticos, en la actualidad no se conocen riesgos biolgicos relacionados con el uso mdico de la RMN. 6. IMPORTANCIA DE LAS TCNICAS ESPECTROSCPICAS APLICADAS A COMPUESTOS ORGNICOS En 1951, los qumicos descubrieron que la espectroscopia de resonancia magntica nuclear poda ser utilizada para determinar las estructuras de los compuestos orgnicos. Esta tcnica espectroscpica puede utilizarse slo para estudiar ncleos atmicos con un nmero impar de protones o neutrones (o de ambos). Esta situacin se da en los tomos de 1H, 13C, 19F y 31P. Este tipo de ncleos son magnticamente activos, es decir poseen espn, igual que los electrones, ya que los ncleos poseen carga positiva y poseen un movimiento de rotacin sobre un eje que hace que se comporten como si fueran pequeos imanes. Existen ms ncleos en el estado de espn que en el pero aunqu e la diferencia de poblacin no es enorme s que es suficiente para establecer las bases de la espectroscopia de RMN.

La siguiente ecuacin muestra la dependencia entre la frecuencia de la seal y la fuerzadel campo magntico H0 (medida en Teslas, T).
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E = h = h

/2 H0

donde = radio giromagntico

El valor del radio giromagntico depende del tipo de ncleo que se est irradiando; en el caso del 1H es de 2.675 x 108 T-1s-1. Si espectrmetro de RMN posee un imn potente, ste debe trabajar a una mayor frecuencia puesto que el campo magntico es proporcional a dicha frecuencia. As por ejemplo, un campo magntico de 14.092 T requiere una frecuencia de trabajo de 600 MHz. Hoy en da los espectrmetros de RMN trabajan a 200,300, 400, 500 y 600 MHz.

A continuacin, se muestra de forma esquemtica los principales componentesd e un equipo para medidas de resonancia magntica nuclear. como se observa, el espectrmetro de RMN consta de cuatro partes: 1. Un imn estable, con un controlador que produce un campo magntico preciso. 2. Un transmisor de radiofrecuencias, capaz de emitir frecuencias precisas. 3. Un detector para medir la absorcin de energa de radiofrecuencia de la muestra. 4. Un ordenador y un registrador para realizar las grficas que constituyen el espectro de RMN.
Espectro de RMN Tubo de Muestra

Detector y amplificador Genrador de radiofrecuencia y

Imn superconductor

ordenador

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Para obtener un espectro de RMN, se coloca una pequea cantidad del compuesto orgnico disuelto en medio mililitro de disolvente en un tubo de vidrio largo que se sita dentro del campo magntico del aparato. El tubo con la muestra se hace girar alrededor de su eje vertical. En los aparatos modernos el campo magntico se mantiene constante mientras un breve pulso de radiacin rf excita a todos los ncleos simultneamente. Como el corto pulso de radiofrecuencia cubre un amplio rango de frecuencias los protones individualmente absorben la radiacin de frecuencia necesaria para entrar en resonancia (cambiar de estado de espn). A medida que dichos ncleos vuelven a su posicin inicial emiten una radiacin de frecuencia igual a la diferencia de energa entre estados de espn. La intensidad de esta frecuencia disminuye con el tiempo a medida que todos los ncleos vuelven a su estado inicial. Un ordenador recoge la intensidad respecto al tiempo y convierte dichos datos en intensidad respecto a frecuencia, esto es lo que se conoce con el nombre de transformada de Fourier (FT-RMN). Un espectro FT-RMN puede registrarse en 2 segundos utilizando menos de 5 mg de muestra.

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7. ARTICULO DE INVESTIGACION

RESUMEN

El Instituto de Neurologa de Barrow hace investigaciones para dar opinin acerca del nuevo aparato de acuerdo a su rapidez y calidad en cuanto a la Resonancia magntica clnica. El director del instituto Jim Pipe explica las ventajas de la RM en los pacientes; el invento una hlice, esta tcnica es la que elimina los artefactos de movimientos del pacientes. El antes de entrar en el instituto ha trabajado en el departamento de radiologa en Detroit. El instituto fue el primero en tener el sistema de RM Philips para que tenga la tecnologa ms avanzada de acuerdo a la rapidez del RMI y la calidad de la imagen es mayor. Principio de tcnicas de hlice y MultiVane Los mtodos convencionales es recopilar datos a lo largo de lneas horizontales de todo el ventilador del espacio k. Los Datos de la hlice y el MultiVane son recogidas como cuchillas giratorias. Luego un tren de ecos recoge todos los datos de una cuchilla. Las imgenes obtenidas por transformacin de Fourier de acuerdo a cada cuchilla ilustran que las frecuencias espaciales bajas son recogidas por cada pala (crculo rojo), mientras que el borde de informacin corresponde a la orientacin de la hoja en el espacio de alta frecuencia (azul y flechas amarillas). Cuando se combinan todos los datos se producir una imagen completa y ntida.

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El desarrollo del espiral MR para uso clnico robusto y rpido Un aspecto de la investigacin de la carretilla es el desarrollo de espiral MR. El "Espiral RM se ha utilizado en la investigacin durante un buen rato, pero no se utiliza clnicamente mucho porque no es muy fuerte ", dice Pipe. "Sin embargo, tiene el potencial de hacer posible la generacin de imgenes con la misma SNR, la calidad y el contenido como imgenes normales, pero conseguidas en menos tiempo y con los artefactos de movimiento reducido. "Se estima que si obstculos tcnicos se resuelven, las imgenes espiral podra reducir exploracin neurolgicos.

La velocidad aborda tanto las cuestiones clnicas y econmicas Mayor velocidad de escaneo permite la obtencin de imgenes ms rpido con menos movimiento relacionado con desenfoque, o de mayor resolucin en el momento en el mismo ciclo. Adems de los beneficios clnicos, el Dr. Pipe ve un beneficio econmico importante. "Si pudiramos llegar a cambiar el RM para que podamos hacer los exmenes de cinco minutos que cuestan cien dlares, en lugar de 45-minutos, exmenes de mil dlares, sera realmente cambiar el paradigma de cmo usamos la RM, "dice. "En Estados Unidos, por ejemplo, gastamos unos 20 mil millones de dlares cada ao en la RM. Sique incluso podra reducir los tiempos de 45 minutos a la mitad, y luego cobrar el 60% del corriente de carga por lo que todava estn haciendo ms por hora, podemos ahorrar miles de millones de dlares en costos de atencin mdica sin comprometer la calidad de la atencin al paciente en absoluto. " Dr. Pipe reconoce que no todos los exmenes ser tan corto como de cinco minutos, y que tal cambio requiere ms que slo avance tcnico. "Cuando doy charlas educativas, sealo que no estamos haciendo imgenes rpidas slo porque es cool. Creo que la razn principal tener rpido una RM es porque no podemos permitirnos largos tiempos de exploracin de RM ms". Y aade: "El deseo de ir ms rpido debe seguir a los pacientes, ya que desea obtener el examen sobre lo ms rpido que puedan, y tambin se adapta bien con la economa de la salud, porque tenemos que ser ms eficiente con estas herramientas costosas ". Otras reas de estudio incluyen la fMRI, angiografa por resonancia magntica
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Adems de desarrollar secuencias rpidas, Ingenia del Instituto del sistema se utilizarn para desarrollar an no cartesiano de reduccin del movimiento tcnicas, tales como MultiVane, y para una amplia variedad de investigacin. Leslie Baxter, de Barrow, utilizar Ingenia 3.0T para los estudios de resonancia magntica funcional de la estimulacin cerebral profunda y la depresin, la planificacin pre-quirrgica y otras aplicaciones de resonancia magntica funcional. Barrow tambin pueden utilizar el escner para la investigacin sobre diversos temas, incluyendo imgenes cardiovasculares y el Alzheimer. "La investigacin cambia todo el tiempo, pero siempre estamos interesados en decisiones clnicas RMI lo cual es realmente bueno, y queremos eliminar toda la tcnica lmites de manera que lo nico que nos limita son la fsica y la fisiologa, " Dr. Pipe resume. A pesar de su experiencia de exploracin con Ingenia es todava limitada, el Dr. Pipe es muy positivo sobre el sistema. "Las imgenes neuronales son muy buenos", dice. "Este es nuestro primer sistema con un dimetro 70 cm, lo cual es fantstico desde un punto de vista del paciente. Nuestras primeras impresiones de DSTREAM son realmente buenas, y hay una gran cantidad de flexibilidad que ser muy ventajoso para nosotros. "Pero se reserva su mayor elogio para el personal de Philips. "Mi mayor incentivo para trabajar con Philips es el pueblo. Admiraba el trabajo de un montn de gente dentro de Philips durante mucho tiempo, y yo soy encantados de poder trabajar con ellos ", dice.

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8. INVESTIGACION EN EL HOSPOTAL SANTO TOMAS

El tomgrafo axial de 256 cortes es un equipo de ltima generacin, que fuera de los Estados Unidos solo lo tiene pases como Mxico, Argentina y Brasil. Actualmente el Hospital Santo Tomas cuenta con uno de estos en donde se realizan 40 exmenes diarios. La empresa a la cual se le compro fue la empresa Philips, por un monto de 2 millones y medio. Pero que tiene de innovador este tomgrafo, bueno el tomgrafo en una sola vuelta realiza 256 cortes, en vez de 16 o 64 por vuelta lo cual expone al paciente a ms tiempo dentro del tomgrafo y expuesto a ms radiacin, el tiempo por vuelta es de 0.6 segundos mucho ms rpido que los convencionales que demoran 2 segundo, la reduccin del tiempo se debe a que este tomgrafo gira en un colchn de aire, cuando los dems giran en balineras, y si tomamos esto ltimo en cuenta, algo que gire y cree friccin demorara ms que algo que gire en el aire donde no se crea ningn tipo de friccin. Este tomgrafo nos permite captar imgenes de hasta 0.6 mm de espesor lo cual trae la ventaja de ver ms all y encontrar el lugar especifico donde se aloja el problema, esto da como resultado una imagen 10 veces mejor que la obtenida con tomgrafos convencionales. Puede ser manipulado por tcnicos en radiologa luego de recibir un entrenamiento de un ao en el hospital. El tamao es casi igual a los dems, solo tiene 40 cm ms, utiliza menos energa y la dosis de radiacin a la que se exponen los pacientes es menor. El precio de una tomografa en Hospitales privados oscila alrededor de 600 a 800 dlares y se realizan con un tomgrafo de 64 cortes, mientras que el Santo Tomas un hospital pblico tiene un costo de 80 a 250 con tomgrafo de 256 cortes. Este tomgrafo trae grandes ventajas una de ellas es tomar imgenes en menor espesor, esto nos puede hallar patologas como la estenosis que es una constriccin o estrechamiento de un orificio o conducto corporal, esto puede se originado por tumores, engrosamiento o hipertrofia, o por infiltracin y fibrosis de las paredes o bordes luminales o valvulares, con estas imgenes se puede insertar un catter y volver al tamao original.

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El rea donde se encuentra el tomgrafo todo es blindado y el vidrio que separa la sala es de plomo, tomo especial para este tipo de maquinas. Adems del tomgrafo de 256 cortes ue permitir realizar estudios en tiempo fraccionado de minutos para procedimientos de cardiotomografa, colonoscopia virtual, angiografas, reconstrucciones de tercera dimensin, multiplanares y en tercera dimensin. Un sistema de Angiografa con detector de estado slido para apoyar las especialidades de cardiologa, neurociruga, ciruga vascular, radiologa intervencionista y ciruga cardiovascular; y un sistema de Fluoroscopia y Radiologa digital directa para anlisis gastroduodenales, coln por enema, colangiografa endoscpicas, Hipsterosalpingografas. Con estos innovadores equipos de imagenologa, el Hospital Santo Toms pone a disposicin del pblico en general la ms avanzada tecnologa Philips dirigida a mejorar la salud y calidad de vida de miles de panameos. Toda el rea fue diseada por el Jefe tcnico Elas Menacho. Todas Salas de exposicin de equipos de rayos x se encuentran blindados, es decir, que todas las estructuras de la sala estn plomados. Adems todos deben portar un dosmetro para detectar alguna dosis de radiacin que sobre pasa de la dosis permitida de radiacin. Las dosis de radiacin son acumulativas que van desapareciendo a largo tiempo, al ao. Reglamentado. La Radiacin es un rayo que viaja en lnea recta, que se va atenuando dependiendo de la dosis que se aplique.

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Tomgrafo de 256 cortes

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Angiografa

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CONCLUSIN
La resonancia magntica nuclear (RMN) tiene un importante uso en el campo de la medicina y tambin en otras reas de la salud como en la qumica; para anlisis estructurales, enlaces qumicos y en el estudio de procesos dinmicos. En cuanto a la biologa tiene una gran importancia en los estudios tridimensionales de macromolculas como protenas, ADN y polisacridos. Tiene tambin la gran parte del uso en la industria como en la industria de cosmticos que contienen aceite de las emulsiones, lquidos, polvos y pigmentos. En industrias alimentarias como el contenido de aceites y grasas. En industrias farmacutica para el peso de los recubrimientos, contenido de aceite de las capsulas y tabletas y en lo primordial de todos en la industria medica que se enfocan en los parmetros de relajacin y medidas de difusin en muestras in-vitro. En el campo de la medicina el uso de la resonancia magntica se usa ms la MRN que se basa en la deteccin de protones. Forman imgenes de la concentracin de protones, muchos de esos protones se encuentra en forma de molculas de agua por eso se utiliza el MRI para tejidos blandos como el cerebro o los ojos, sistema nervioso central, aparato locomotor y estudios vasculares. Se da tambin a conocer la historia de la resonancia magntica que fue inventada por Raymond Damadian Vahan, que llevo a cabo su investigacin con sodio y potasio en las clulas vivas as llegando al descubrimiento de la RMN. En cuanto a los principios y fundamentos se da a entender el movimiento de los protones al realizar una RMN para la interpretacin. Los fundamentos es la obtencin de imagen que se basa en los tomos especialmente los hidrgenos. Los principios explican a su vez los movimientos de los protones en cuanto a su rotacin y precesin. Los cuales generan un campo magntico.

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BIBLIOGRAFA
Ever Augusto Torres Silva (2008) RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR [en linea] http://www.slideshare.net/cheo.torres/resonancia-magnetica-nuclear-rmn Carlos Fernandez Llates. (visitado el 5 de marzo 2013) RESONANCIA MAGNTICA NUCLEAR. http://www.gii.upv.es/personal/gbenet/treballs%20cursos%20anteriors-TIM -IIN-INYP-

ANEXOS

Movimiento de los protones

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NDICE
INTRODUCCION ..................................................................................................................2 OBJETIVOS ..........................................................................................................................3 DESARROLLO ......................................................................................................................4 1. HISTORIA DE LA ESPECTROMETRA DE RESONANCIA MAGNTICA NUCLEAR (RMN) ........4 2. ESPECTROMETRA DE RESONANCIA MAGNTICA NUCLEAR (RMN) ..................................5 3. TCNICAS DESARROLLADAS A PARTIR DEL ESPECTRO ELECTROMAGNTICO ....................7 3.1 ESPECTROMETRA DE CORRELACIN .........................................................................10 3.2 RESONANCIA MAGNTICA NUCLEAR DE ESTADO SLIDO .........................................10 3.3 ESPECTROMETRA RMN APLICADA A PROTENAS ......................................................11 Escribir el ttulo del captulo (nivel 3) .................................................................................3 4. FUNDAMENTOS Y PRINCIPIOS FSICOS DE LA RESONANCIA MAGNTICA NUCLER (RMN). ..............................................................................................................................................13 5. VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA RMN ............................................................................15 6. IMPORTANCIA DE LAS TCNICAS ESPECTROSCPICAS APLICADAS A COMPUESTOS ORGNICOS ..........................................................................................................................15 7. ARTICULO DE INVESTIGACION ..........................................................................................18 8. INVESTIGACION EN EL HOSPOTAL SANTO TOMAS ...........................................................21 CONCLUSIN ....................................................................................................................25 BIBLIOGRAFIA ...................................................................................................................26
ANEXOS ........................................................................................................................................... 27

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