Universidade Federal do Esprito Santo Centro de Cincias Exatas Departamento de Qumica

Turma 04

VOLUMETRIA DE COMPLEXAO

Vitria, Esprito Santo

2. INTRODUO TERICA

Muitas aminas tercirias que contm grupos cidos carboxlicos formam quelatos muito estveis com diversos ons metlicos. O cido etilenodiaminotetractico (EDTA) o titulante masi verstil. A molcula tem 6 potenciais locais para formar uma ligao com um on metlico: os 4 grupos carboxlicos e os 2 grupos aminas. Por isso, dizemos que o EDTA hexadentado. Em sua forma completamente protonada, tem a seguinte estrutura (figura 1) :

FIGURA 1 Esse composto um valioso titulante pois ele se combina com ons metlicos em uma proporo de 1:1 (metal:EDTA) independente da carga do ction. A importncia do EDTA no proveninete apenas da sua capacidade de formar quelatos com todos os ctions, mas tambm porque estes quelatos so estveis durante a titulao. Tal estabilidade se deve aos distintos stios de complexao que existem dentro da molcula, o que lhe confere uma estrutura em forma de jaula que engloba o ction e o separa das molculas do solvente (Figura 2)

FIGURA 2 Muitos ctions formam precipitados de hidrxido no pH necessrio para titulaes com EDTA. Para evitar esse problema necessrio adicionar um agente complexante auxiliar que vai manter o ction em soluo com os ons metlicos e, como conseqncia, competem com a reao bsica da titulao.

H cerca de 200 compostos que podem atuar como indicadores do ponto final nas titulaes complemometricas do EDTA com os ons metlicos. A maioria destes so compstos orgnicos que formam quelatos coloridos com os ons metlicos em um intervalo de pM (- log [M]) caracterstico do ction e do indicador O comportamento de tais indicadores tanto complicado pelo fato de que a sua cor depende do pH da soluo. Eles podem reagir com os ons H+, assim como o fazem com o ction, apresentando um comportamento anlogo ao de um indicador cido-base. Para que o indicador aja eficientemente na prtica, necessrio que a estabilidade do complexo metal-indicador seja menor do que a estabilidade do complexo metal-EDTA. Se isso no ocorrer, o EDTA no conseguir deslocar o metal do complexo com o indicador. Um dos indicadores tpicos das anlises complexiomtricas o negro de eriocromo T reaes: H2O + H2In- HIn2- + H+
Vermelho Azul (figura3)

. Seu comportamento como cido fraco descrito pelas seguintes K1 = 5.10-7

H2O + HIn2- In3- + H+

Azul Alaranjado

K2 = 2,8.10-12

ERIO-T

FIGURA 3 O EDTA decompe-se na presena de agentes oxidantes fortes, como solues de Cr (VI) e de Ce (IV) a quente, mas seus complexos metlicos so mais resistentes. O EDTA pode ser obtido com alta pureza, na forma do cido propriamente dito ou na forma do sal dissdico dihidratado. As duas formas possuem alta massa molar, mas o sal dissdico tem a vantagem de ser mais facilmente solvel em gua. 3. PROCEDIMENTOS [1/3]

3.1. Preparo da soluo padro de EDTA Pesou-se em um bquer 3,7224g do sal de EDTA suficiente para preparar 1,00 L de soluo 0,01mol/L. Transferiu-se quantitativamente a massa de EDTA para um balo volumtrico de 1,00 L, completou-se com gua destilada e fez-se a homogeneizao da soluo. Em funo da massa pesada de EDTA, calculou-se a concentrao exata da soluo. 3.2. Preparo da soluo tampo pH=10 Pesou-se 17,040 g de Cloreto de Amnio e, com auxlio de uma proveta, cerca de 143 mL de Hidrxido de Amnio foram recolhidos. Transferiu-se quantitativamente essas duas substncias para um balo volumtrico de 250,00 mL e completou-se o volume com gua destilada e fez-se a homogeneizao. 3.3. Preparo e padronizao de sulfato de zinco Pesou-se 1,4377 g de Sulfato de Zinco suficiente para preparar 500,00mL de soluo 0,01mol/L. Dissolveu-se a massa pesada com gua destilada, efetuou-se a transferncia para um balo volumtrico e completou-se o volume at a marca do menisco. Com uma pipeta, transferiu-se 25,00mL desta soluo preparada para um erlenmeyer, adicionou-se 10,00mL do tampo e o indicador Eriocromo-T. Em seguida, efetuou-se a titulao com o EDTA preparado anteriormente, obtendo-se uma mdia de volumes correspondente a 24,95 mL. Com os dados obtidos, efetuou-se os clculos e encontrou-se a molaridade da soluo de Sulfato de Zinco preparada. 3.4. Determinao do teor de magnsio em amostra desconhecida Pipetou-se 25,00 mL de uma amostra de concentrao desconhecida e transferiu-a para um erlenmeyer, ao qual adicionou-se 10,00 mL da soluo tampo e uma pequena quantidade de indicador Eriocromo-T. Efetuou-se a titulao com o EDTA padronizado, obtendo uma mdia de 23,79 mL gastos do titulante. Com os dados obtidos, efetuou-se os clculos e encontrou-se a molaridade da soluo em estudo

3. PROCEDIMENTOS 3.5. Determinao de Clcio e Magnsio em Calcrio 3.5.1. Preparo da amostra

[2/3]

Com o auxlio de um bquer, pesou-se diretamente 0,9676 g da amostra de calcrio j triturada e seca a 100 110C por duas horas. Com uma proveta adicionou-se 10mL de gua destilada e a seguir com um conta-gotas e, na capela, adicionou-se lentamente gota-a-gota 10 mL de cido clordrico concentrado. Aqueceuse a soluo na chapa eltrica at completa dissoluo da amostra e evaporao do HCl. Transferiu-se quantitativamente a soluo para um balo volumtrico de 250,00 mL, completou-se com gua destilada at a marca de aferio e fez-se a homogeneizao da soluo. 3.5.2. Determinao do clcio Pipetou-se 10,00 mL da soluo da amostra para um erlenmeyer. Com o auxlio de uma proveta, adicionou-se 2 mL de soluo a 10% de cloreto de hidroxilamnio. Colocou-se a soluo em repouso por cerca de 5 minutos. Em seguida, adicionou-se 5,00mL de soluo 50% de trietanolamina e 4,00 mL de soluo a 20% de hidrxido de potssio. Verificou-se o pH. Com uma esptula, adicionaram-se alguns cristais do indicador murexida. Fez-se a titulao com a soluo padro de EDTA. Esse procedimento foi repetido mais duas vezes e, em seguida, calculou-se a % P/ P de carbonato de clcio na amostra. A mdia do volume do titulante gasto foi de 25,90 mL. Efetuou-se os clculos e determinou-se a concentrao de clcio. 3.5.3. Determinao do clcio + magnsio Pipetou-se 10,00 mL da soluo da amostra para um erlenmeyer. Com o auxlio de uma proveta, adicionou-se 2 mL de soluo a 10% de cloreto de hidroxilamnio. A soluo foi colocada em repouso por cerca de 5 minutos. Em seguida, adicionou-se 5 mL de soluo 50% de trietanolamina. Com o auxlio de uma proveta adicionou-se 8 mL da soluo tampo pH=10, Com uma esptula, adicionaram-se alguns cristais do indicador ERIO-T. Fez-se a titulao com a soluo padro de EDTA. Repetiu-se esse procedimento mais duas vezes e, em seguida, calculou-se a % P/ P de carbonato de magnsio na amostra. A mdia do volume de titulante gasto foi de 37,00 mL.

3.6. Determinao do clcio no leite em p Utilizando erlenmeyers, fez-se trs pesagens da amostra com massa aproximada de 1,0000 g. Dissolveu-se o leite em p num pequeno volume de gua (cerca de 20,00 mL) e aqueceu-se brandamente. Adicionou-se com uma bureta volumtrica 50,00 mL de soluo padro de EDTA; 10,00 mL de souo tampo pH 10; 3,00 mL de trietanolamina e indicador Erio-T. Titulou-se com soluo padronizada de sulfato de zinco, obtendo-se uma concentrao mdia de 1,42% m/m de clcio na amostra.

3. PROCEDIMENTOS

[3/3]

3.7. Determinao de cdmio (+2) e mercrio (+2) em amostra desconhecida Pipetou-se 10,00 mL da amostra desconhecida e tranferiu-a para um erlenmeyer. Utilizando uma bureta, adicionou-se 30,00 mL de soluo de EDTA padro e deixou-se o sistema em repouso por 5 minutos. Posteriormente, adicionou-se 10,00 mL de soluo tampo pH 10 e uma pequena quantidade de indicador Erio-T. Titulou-se o excesso de EDTA com soluo de sulfato de zinco padronizada at que a viragem do indicador pudesse ser observada, que ocorreu quando gastou-se em mdia 20,72 mL deste titulante. Adicionou-se 0,2 g de iodeto de potssio e submeteu-se o erlenmeyer a uma ligeira agitao para a ocorrncia da dissoluo do sal. Continuou-se a titulao com o sulfato de zinco e a mdia dos novos volumes obtidos foi de 24,25 mL.

4. RESULTADOS E DISCUSSO 4.1. Preparo da soluo padro de EDTA Clculo massa do sal de EDTA necessria para preparar 1,00 L de soluo de 0,01 mol/L: 1 mol de EDTA ----- 372,24 gramas 0,01 mol de EDTA ----- Mterica Mterica = 3,7224 gramas Clculo da concentrao de EDTA: Mpesada = 3,7541 gramas 1 mol de EDTA ----- 372,24 gramas X ----- 3,7541 gramas X = 0,0100 mol 4.2. Preparo da soluo tampo pH=10 De acordo com a literatura, o preparo deste tampo pode ser realizado a partir de 17,00 g de cloreto de amnio e 143,00 mL de hidrxido de amnio. Os dados obtidos foram: Massa do NH4Cl = 17,040g Volume do NH4OH = 143,00 mL Para averiguar se o pH encontrava-se na faixa desejada (pH = 10) utilizou-se papel indicador. 4.3. Preparo e padronizao de sulfato de zinco Clculo massa de ZnSO4 necessria para preparar 500,00 mL de soluo de 0,01 mol/L: 1 mol de ZnSO4 ----- 287,54 gramas 0,05 mol de EDTA ----- Mterica Mterica = 1,4317 gramas Mpesada = 1,4377 gramas

Foram realizados trs ensaios na titulao da soluo de ZnSO 4.7H2O, com EDTA padro, conforme a tabela a seguir:

Titulao 1 2 3 Mdia

VEDTA (mL) 25,18 24,89 24,79 24,95

Na complexao do zinco com EDTA, temos a seguinte reao:

Zn2+
mols de EDTA utilizados. Logo,

EDTA

ZnEDTA

De acordo com o volume de EDTA adicionado podemos saber o nmero de nEDTA = 0,02495L x 0,0100 mol/L = 2,49.10-4mol Como a proporo de 1:1 (Zn 2+: EDTA) ento o nmero de mols mdio de Zn2+ presente em 25,00mL de soluo 2,49.10-4 mol. Assim, a concentrao de Zn2+ em soluo : [Zn2+] = 2,49.10-4mol 0,025L = 0,0100 mol/L 4.4. Determinao do teor de magnsio em amostra desconhecida Foram realizados trs ensaios na titulao da amostra desconhecida, com EDTA padro, conforme a tabela a seguir:

Titulao 1 2 3 Mdia

VEDTA (mL) 24,90 23,20 23,28 23,79

De acordo com o volume de EDTA adicionado podemos saber o nmero de mols de EDTA utilizados. Logo, nEDTA = 0,02379 L x 0,0100 mol/L = 2,38.10-4mol

Como a proporo de 1:1 (Mg2+: EDTA) ento o nmero de mols mdio de Mg2+ presente em 25,00mL de soluo 2,38.10-4 mol. Assim, a concentrao de Mg2+ em soluo : [Mg2+] = 2,38.10-4mol 0,025L = 0,0095 mol/L 4.5. Determinao de Clcio e Magnsio em Calcrio 4.5.1. Determinao do clcio A adio de cloreto de hidroxilamnio 10% amostra necessria para que houvesse a reduo de possiveis ction interferentes {(Fe3+ Fe2+) e Mn4+ Mn2+)}. A trietanolamina foi adicionada por atuar como um agente complexante e o hidrxido de potssio elevou o pH da soluo a 12. Aps trs repeties de titulao da amostra com EDTA 0,0100 mol/L, conforme procedimento descrito, os volumes de EDTA foram anotados e feito os clculos determinou-se o contedo de clcio na amostra.

Titulao 1 2 3 Mdia Clculo do nmero de mols de clcio:

VEDTA (mL) 25,95 25,90 25,85 25,90

0,0100 mol de EDTA ----- 1000,00 mL de soluo nEDTA ----- 25,90 mL de EDTA nEDTA = 2,59 x 10-4 mol Como a reao 1:1, temos que nEDTA = nCaCO3, logo: nCaCO3 = 2,59 x 10-4 mol Clculo da quantidade de clcio na amostra em uma alquota de 10,00 mL 1 mol de Ca2+ ----- 40,078 g 2,59 x 10-4 mol ----- mCa mCa = 1,0380 x 10-2 g de Ca2+ 1,0380 x 10-2 g de Ca2+ ----- 10,00 mL da amostra mCa ----- 250,00 mL da amostra mCa = 0,2595 g de Ca2+

Observando a seguinte reao, observamos que Ca2+ + CO32- CaCO3 a relao clcio - carbonato de clcio de 1:1. Portanto a % p/p de CaCO3 amostra ser: 40,078 g de Ca2+ ----- 100,09 g CaCO3 0,2595 g de Ca2+ ----- mCaCO3 mCaCO3 = 0,6480 g 0,9676 g amostra ----- 0,6480 g de CaCo3 100,0 g da amostra ----- Y Y = 66,98 g de CaCO3 Ento temos 66,98 g de CaCO3 em 100 g de amostra. 4.5.2. Determinao do clcio + magnsio De forma semelhante determinao do clcio, foram feitas trs titulaes utilizando 10,00 mL da amotra. Nesse passo, foi acrescentado 8,00 mL de tampo pH=10. Os volumes de EDTA foram anotados e feito os clculos determinou-se o contedo de clcio + magnsio na amostra.

Titulao 1 2 3 Mdia

VEDTA (mL) 36,95 37,05 36,90 37,00

Clculo do nmero de mols de clcio + magnsio: 0,0100 mol de EDTA ----- 1000,00 mL de soluo nEDTA ----- 37,00 mL de EDTA nEDTA = 3,70 x 10-4 mol Neste caso temos 3,70 x 10-4 de mols de EDTA e 2,59 x 10 -4 mols de Ca2+ (calculado anteriormente) e, portanto 1,11 x 10-4 mol de magnsio.

Clculo da quantidade de magnsio na amostra 1,11 x 10-4 mol de Mg2+ ----- 10,00 mL da amostra X ----- 250,00 mL X = 2,775 x 10-3 mol de Mg 2+ Clculo do nmero de mols de magnsio: 1 mol de MgCO3 ----- 84,313 g 2,775 x 10-3 ----- mMg MMg = 0, 2339 g de Mg2+ 0,9676 g amostra ----- 0,2339 g de CaCo3 100,0 g da amostra ----- Y Y = 24,18 g de MgCO3 Ento, temos 24,18 g de CaCO3 em 100 g de amostra. 4.6. Determinao do clcio no leite em p Para que tal experimeto pudesse ser feito, baseou-se no mtodo indireto onde a quantidade de clcio determinada pelo excesso de EDTA, que titulado com ZnSO 4, encontrando o ponto final da titulao com o indicador Eriocromo. O tampo foi adicionado antes do indicador para que, caso tivesse pequenas quantidades de ferro, ele precipitasse na forma de hidrxido. Adicionou-se cloridrato de trietanolamina para reduzir, caso estiver presente, Cu(II) para Cu(I). EDTA + Ca2+ CaEDTA + EDTAexcesso Zn2+ + EDTA ZnEDTA Ind- + Zn2+ ZnInd Quantidade de EDTA = Quantidade de Ca2+ + Quantidade de Zn2+ Quantidade de Ca2+ = Quantidade de EDTA - Quantidade de Zn2+ Clculo do nmero de mols de EDTA: 0,0100 mol de EDTA ----- 1000,00 mL de soluo nEDTA ----- 50,00 mL de EDTA

nEDTA = 5,00 x 10-4 mol Como descrito no procedimento, foram realizadas trs pesagens e os valores encontrados esto tabelados a seguir, junto com o volume de sulfato de zinco gasto na titulao:

Ensaio 1 2 3

Massa da amostra(g) 1,0109 1,0000 1,0054

VZnSO4(mL) 13,80 14,20 15,10

Clculo do nmero de mols de Zinco (soluo padro) 0,0100 mol ----- 1000 mL X ----- 13,80 mL X = 1,38 x 10-4 mol de Zn2+ Clculo do nmero de mols de clcio Quantidade de Ca2+ = (5,00 - 1,38) = 3,62 x 10-4 mols de Ca2+ 1 mol de Ca2+ ----- 40,078 g 3,62 x 10-4 mol ----- mCa mCa = 0,01451 g de Ca2+ Clculo da porcentagem de clcio na amostra 1,0109 g amostra ----- 0,01451 g de Ca2+ 100 g ----- % P/P % P/P = 1,43 O mesmo clculo foi feito para os outros dois ensaios, sendo possivel montar a seguinte tabela:

Ensaio 1 2 3

Massa da amostra(g) 1,0109 1,0000 1,0054

% P/P 1,43 1,43 1,39

Fazendo a mdia das porcentagens, temos que no leite em p h 1,42% de Ca2+. 4.7. Determinao de cdmio (+2) e mercrio (+2) em amostra desconhecida Para determinarmos desses dois ons, primeiramente colocamos um excesso de EDTA e titulamos com sulfato de zinco padronizado, este volume corresponder a V1. Depois de adicionar iodeto de potssio, a titulao prossegue e obtemos um volume V2. O iodeto promove a liberao do EDTA que estava complexado com o mercurio devido a formao de um complexo [HgI 42-]. Nas duas titules, o volume de sulfato de zinco gasto o volume de EDTA em excesso e consequentemente o volume de mercurio presente na amostra. Com os dados obtidos nas trs titulaes, montou-se uma tabela e utilizou-se para os clculos a mdia.

Ensaio 1 2 3 Mdia

V1 (mL) 20,81 20,85 20,49 20,72

V2 (mL) 24,78 24,70 23,27 24,25

V2 V1(mL) 3,97 3,85 2,78 3,53

Clculo do nmero de mols de EDTA 0,0100 mol de EDTA ----- 1000,00 mL de soluo nEDTA ----- 30,00 mL de EDTA nEDTA = 3,00 x 10-4 mol

Clculo do nmero de mols de EDTA em excesso nEDTA = V1 x Concentrao do sulfato de zinco nEDTA = 20,72 .10-3 x 0,0100 mol/L nEDTA = 2,072 x 10-4 mol

Clculo do nmero de mols de mercrio nHg = (V2 V1) x Concentrao do sulfato de zinco nEDTA = 3,53 .10-3 x 0,0100 mol/L nEDTA = 3,53 x 10-5 mol

Clculo do nmero de mols de cdmio nCd = n de mols de EDTA total n de mols de EDTAexcesso n de mols de mercrio nCd = (3,00 2,072 0,353) x 10-4 mol nCd = 5,75 x 10-5 mol Clculo da concentrao de mercrio 3,53 x 10-5 mol ----- 10,00 mL X ----- 1000 mL Hg = 0,0035 mol/L Clculo da concentrao de cdmio 5,75 x 10-5 mol ----- 10,00 mL X ----- 1000 mL Cd = 0,0057 mol/L

5. CONCLUSO A anlise de ons metlicos pode ser feito, com sucesso, mediante o uso da complexometria. O EDTA o complexante mais utilizado, principalmente devido suas caracteristicas como: ser hexadentado, formar complexos em proporo conhecida e gerar compostos estveis. Um dos indicador, o que foi utilizado amplamente, o eriocromo-T. Algumas observaes minunciosas devem ser feitas ao querer submeter uma amostra a esse tipo de anlise; necessario ter um conhecimento prvio dos componentes que a contituem, para que possa ser feita adequadamente a reduo dos interferentes e o ajuste do pH, qe um fator determinante no sucesso da complexometria. Foi possivel perceber que solues padro de EDTA e sulfato de zinco podem ser feitas sem grandes problemas e pode-se obter concentraes satisfatrias e compatveis com o esperado. Todas as anlises feitas mostraram resultados bons quando levados em considerao a facilidade do mtdodo e a no necessidade de utilizar recursos demasiadamente elevados para efetuar as anlises, sendo utilizados apenas vidrarias bsicas de laboratrio. A anlise do calcrio permite que aprofundemos um pouco mais na volumetria de complexao, pois mostra claramente a importancia do controle adequado do pH. A anlise do leite em p mostra os outros mtodos que esto envolvidos, como a tituo indireta. Os resultados obtidos esto simplificados abaixo:

Amostra desconhecida: 0,0095 mol/L de Mg2+ Calcrio = 24,18 g de MgCO3 Calcrio = 66,98 g de CaCO3 Porcentagem de clcio no leite em p = 1,43 % p/p Amostra desconhecida: 0,0035 mol/L de Hg e 0,0057 mol/L de Cd.

6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS BACCAN, N.; ANDRADE, J. C. de; GODINHO, O. E. S.; BARONE, J. S.; Qumica Analtica Quantitativa Elementar, 2 edio, Editora Edgard Blcher LTDA, Campinas, 1979

SKOOG, D.A.; wets, D.M. and Holler, F.J. Analytical Chemistry, an Introduction, Ed. Saundersa College Publishing. Philadelfia, 6ed.,1993.

QUESTIONRIO 1. Por que na titulao do magnsio preciso manter o pH igual a 10? Existe um grfico (abaixo) que mostra qual pH mnimo necessrio para que a titulao de diversos ons metlicos tenha um ponto final satisfatrio na ausncia de agentes comlexantes. Ao observ-lo, vemos que o meio cido satisfatrio para muitos ctions divalentes de metais pesados. Quando o pH = 10, pode-se garantir que todo o magnsio presente vai estar complexado. [PS: aparentemente necessrio adicionar
duas unidades a todos os pontos na escala de pH desse grfico]

2. Por que o pH na titulao do magnsio no pode ser 12? Caso o pH esteja em um ponto to elevado asism, poder ocorrer a formao de hidrxido de magnsio, que ir precipitar e no ser possivel fazer a anlise complexometrica adequadamente.

3. Como ocorre a deteco do ponto final na titulao de complexao com EDTA? Assim como numa volumetria cido-base, a deteco do ponto final pode ser observada mediante uso de indicadores. Na complexometria, utilizamos o negro de eriocromo. A colorao caracteristica da viragem est ligada ao metal em que o EDTA vai se ligar, pH e ions que ficaro na soluo.

4. Por que o indicador Negro de Eriocromo T (rio T) no pode ser usado na titulao de clcio na ausncia de magnsio? Para que o ponto final da tituo para complexar clcio seja satisfatrio, o pH do meio deve estra acima de 8. Mas, a constante de formao do clcio maior do que a constante de formo do magnsio e ele precipitaria melhor em meio cido. Logo, necessrio que a titulao do clcio se faa em presena de magnsio pois assim um meio de garantir a total complexao dos ions clcio.

5. Qual a funo de tampes e agentes mascarantes? Os tampes so substncias que limitam a variao do pH em faixa estreitas ao adiconarmos cido ou base soluo. necessrio acrescentar estes compostos na complexometria pois conforme pode ser observado no grafico anterior os ctions complexam em uma faixa de pH bem definada. J os agentes mascarantes so necessrios quando pode ocorrer interferncia de um outro on, que no o que queremos analisar, pois ele tambm reage com o complexante. Tambm so utilizados para evitar a precipitao de alguns ctions com seus hidrxidos.

6. O que efeito quelante?

Quelato um composto qumico formado por um on metlico ligado por vrias ligaes covalentes a uma estrutura heterocclica de compostos orgnicos como aminocidos, peptdeos ou polissacardeos. O nome quelato provm da palavra grega chele, que significa garra ou pina, referindo-se forma pela qual os ons metlicos so aprisionados no composto. O efeito

quelante, como o nome sugere, provem da utilizao de um composto afim de remover ions metalicos de uma soluo.
7. Quais as principais tcnicas de titulao com EDTA? Titulao direta: a soluo do analito tamponada e titulada diretamente com soluo padro de EDTA. Titulao de retorno: adiciona-se um excesso de EDTA, tampona-se a soluo e titula-se o excesso de EDTA com soluo padro de um on metlico. Titulao de substituio: adiciona-se um excesso de EDTA complexado com magnsio: M+n + MgY2- MY(n-4) + Mg2+. Titula-se o Mg2+ liberado com soluo padro de EDTA. Titulao alcalimtrica: titula-se o H+ liberado na reao entre o metal e o Na2H2Y com soluo padro de NaOH.