CAPITULO VIII CAMBIOS DE FASE

Equilibrio lquido vapor

Presin de vapor
Para simplificar e ilustrar utilicemos el esquema que sigue:

Proceso de evaporacin de un lquido en un recipiente cerrado

En el dibujo se representa un recipiente cerrado, lleno parcialmente de un lquido. Este lquido como toda sustancia est constituido por molculas, que estn en constante movimiento al azar en todas direcciones. Este movimiento errtico, hace que se produzcan choques entre ellas, de estos choques las molculas intercambian energa, tal y como hacen las bolas de billar al chocar; algunas aceleran, mientras otras se frenan. En este constante choque e intercambio de energa, algunas molculas pueden alcanzar tal velocidad, que si estn cerca de la superficie pueden saltar del lquido al espacio cerrado exterior como gases. A este proceso de conversin lenta de los lquidos a gases se les llama evaporacin. A medida que mas y mas molculas pasan al estado de vapor, la presin dentro del espacio cerrado sobre el lquido aumenta, este aumento no es indefinido, y hay un valor de presin para el cual por cada molcula que logra escapar del lquido necesariamente regresa una de las gaseosas a l, por lo que se establece un equilibrio y la presin no sigue subiendo. Esta presin se conoce como Presin de Vapor Saturado. La presin de vapor saturado depende de dos factores: 1. La naturaleza del lquido 2. La temperatura Influencia de la naturaleza del lquido El valor de la presin de vapor saturado de un lquido, da una idea clara de su volatilidad, los lquidos ms voltiles (ter, gasolina, acetona etc) tienen una presin de

vapor saturado ms alta, por lo que este tipo de lquidos, confinados en un recipiente cerrado, mantendrn a la misma temperatura, una presin mayor que otros menos voltiles. Eso explica porqu, a temperatura ambiente en verano, cuando destapamos un recipiente con gasolina, notamos que hay una presin considerable en el interior, mientras que si el lquido es por ejemplo; agua, cuya presin de vapor saturado es ms baja, apenas lo notamos cuando se destapa el recipiente. Influencia de la temperatura Del mismo modo, habremos notado que la presin de vapor de saturacin crece con el aumento de la temperatura, de esta forma si colocamos un lquido poco voltil como el agua en un recipiente y lo calentamos, obtendremos el mismo efecto del punto anterior, es decir una presin notable al destaparlo. La relacin entre la temperatura y la presin de vapor saturado de las sustancias, no es una lnea recta, en otras palabras, si se duplica la temperatura, no necesariamente se duplicar la presin, pero si se cumplir siempre, que para cada valor de temperatura, habr un valor fijo de presin de vapor saturado para cada lquido.

Variacin de la presin de vapor del agua con la temperatura

Cuando un lquido se calienta, estamos suministrndole energa. Esta energa se traduce en aumento de velocidad de las molculas que lo componen, lo que a su vez significa, que los choques entre ellas sern ms frecuentes y violentos. Es fcil darse cuenta entonces, que la cantidad de molculas que alcanzarn suficiente velocidad para pasar al estado gaseoso ser mucho mayor, y por tanto mayor tambin la presin.

Calor de vaporizacin y punto de ebullicin

Para pasar de la fase lquida a la fase de vapor se necesita una absorcin de energa por parte de las molculas lquidas, ya que la energa total de estas es menor que la de las molculas gaseosas. En el caso contrario, en la condensacin, se produce un desprendimiento energtico en forma de calor. El calor absorbido por un lquido para pasar a vapor sin variar su temperatura se denomina calor de vaporizacin. Se suele denominar calor latente de vaporizacin cuando nos referimos a un mol. El proceso de vaporizacin en equilibrio para una sustancia X se puede esquematizar como:

X ( l) X ( g )

Donde (l) y (g) representan el estado lquido y gaseoso respectivamente. El intercambio calrico que entra en juego se invierte en vencer la fuerza de atraccin del lquido y se suele denominar calor latente interno de vaporizacin molar, simbolizado como HV. La relacin cuantitativa entre la presin de vapor P de un lquido y la temperatura absoluta T est dada por la ecuacin de Clausius Clapeyron: ln P = H V +C RT

Donde C es una constante, ln es el logaritmo natural y R es la constante de los gases. Ahora bien si consideramos dos presiones de vapor P 1 y P2 del mismo lquido a dos temperaturas T1 y T2 distintas, la ecuacin se puede reescribir en la forma:
ln P1 H V 1 1 = P2 R T2 T1

Cuando la presin de vapor del lquido es igual a la presin externa que ejerce el gas en contacto con el lquido, se observa la formacin de burbujas en el seno del lquido y se dice que ste entra en ebullicin. As pues, el punto de ebullicin de un lquido se define como la temperatura a la cul su presin de vapor es igual a la presin externa. Si se produce una disminucin de la presin externa, el punto de ebullicin disminuye, mientras que un aumento de la presin externa provocar un aumento del punto de ebullicin. Ejemplo: Calcular la temperatura a la cual se produce la ebullicin del agua a una presin de 2 atm; sabiendo que a 1 atm el punto de ebullicin es 373 K y HV = 40,67 kJ/mol. De la ecuacin ln
P1 H V 1 1 = P2 R T2 T1

Podemos despejar T2
1 R P 1 + ln 1 = T1 H v P2 T2
1 8,31J K 1 mol1 1atm + ln = 0.00254K -1 1 373K 40670J mol 2atm
T2 = 393,8K =120,8C

Equilibrio lquido slido

El punto de fusin es la temperatura a la cual el estado slido y el estado lquido de una sustancia, coexisten en equilibrio trmico, a una presin de 1 atmsfera. Por lo tanto, el punto de fusin no es el pasaje sino el punto de equilibrio entre los estados slido y lquido de una sustancia dada. Al pasaje se lo conoce como derretimiento. A diferencia del punto de ebullicin, el punto de fusin es relativamente insensible a la presin y por lo tanto pueden ser utilizados para caracterizar compuestos orgnicos y para comprobar la pureza. El proceso de vaporizacin en equilibrio para una sustancia X se puede esquematizar como:
X (s ) X ( l )

El punto de fusin de una sustancia pura es siempre ms alto y tiene una gama ms pequea que el punto de fusin de una sustancia impura. Cuanto ms impuro sea, ms bajo es el punto de fusin y ms amplia es la gama. Eventualmente, se alcanza un punto de fusin mnimo.

Diagramas de fase
En termodinmica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase a la representacin grfica de las fronteras entre diferentes estados de la materia de un sistema, en funcin de variables elegidas para facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones todas las fases corresponden a estados de agregacin diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado. Los diagramas de fase ms sencillos son los de presin - temperatura de una sustancia pura, como puede ser el del agua. En el eje de ordenadas se coloca la presin y en el de abcisas la temperatura. Generalmente, para una presin y temperatura dadas, el cuerpo presenta una nica fase excepto en las siguientes zonas:

Diagrama de fases de una sustancia cualquiera

Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados slido, lquido y gaseoso. Estos puntos tienen cierto inters, ya que representan un invariante y por lo tanto se pueden utilizar para calibrar termmetros. Los pares (presin, temperatura) que corresponden a una transicin de fase entre: o Dos fases slidas: Cambio alotrpico; o entre una fase slida y una fase lquida: fusin - solidificacin; o entre una fase slida y una fase vapor (gas): sublimacin - condensacin; o entre una fase lquida y una fase vapor: vaporizacin - licuefaccin;

Es importante sealar que la curva que separa las fases vapor-lquido se detiene en un punto llamado punto crtico. Ms all de este punto, la materia se presenta como un fluido supercrtico que tiene propiedades tanto de los lquidos como de los gases. Modificando la presin y temperatura en valores alrededor del punto crtico se producen reacciones que pueden tener inters industrial, como por ejemplo las utilizadas para obtener caf descafeinado. Tambin curioso observar que, en el diagrama PT del agua, la lnea que separa los estados lquido y slido tiene pendiente negativa, lo cual es algo bastante inusual. Esto quiere decir que aumentando la presin el hielo se funde, y tambin que la fase slida tiene menor densidad que la fase lquida.

Las condiciones de equilibrio de los diagramas de fases se pueden estudiar aplicando la regla de las fases de Gibbs. Esta regla nos permite calcular, en las distintas zonas del diagrama, el nmero de grados de libertad o variables que es necesario especificar para definir completamente el sistema. Estas variables independientes son generalmente presin, temperatura y concentracin. La regla de las fases establece que:
v = CP+2

Donde v es el nmero de grados de libertad, C es el nmero de componentes qumicos del sistema y P es el nmero de fases del sistema.

Apliquemos la regla de las fases al diagrama de fases del agua: 1. En las regiones marcadas slido, lquido, vapor, existe una sola fase, la indicada en cada caso. Como el nmero de componentes es uno, reemplazando se obtiene que v = C P + 2 = 1 1 + 2 = 2. la regla de las fases nos informa que tendremos dos grados de libertad, que sern presin y temperatura. Esto significa que podremos modificar ambas variables sin que cambie la fase en que

se encuentra el sistema, o dicho de otra forma, para definir al sistema tenemos que dar el valor de ambas variables. 2. sobre las curvas SA, AV y AL, tenemos en cada caso un componente y dos fases. Entonces v = 1 2 + 2 = 1. un solo grado de libertad significa que se puede fijar arbitrariamente slo una de las variables, la presin o la temperatura. Al fijar una, la otra queda determinada por la posicin sobre la curva. 3. En el punto A, punto triple, existe un componente y tres fases y entonces habr cero grados de libertad, ya que v = 1 3 + 2 = 0. Esto significa que pueden coexistir las tres fases en equilibrio, el sistema es invariante, slo puede existir a una nica presin y una nica temperatura para una determinada sustancia pura.

Sistemas de dos componentes

Solucin de gas en lquido. Ley de Henry
Ejemplos de la vida diaria de tales sistemas son la soda de mesa o cualquier bebida gaseosa, en las cuales el gas CO 2 se encuentra disuelto en agua o en agua con algunos aditivos que le dan sabor y color. La ley de Henry se enuncia de la siguiente forma: La solubilidad (expresada como fraccin molar) es proporcional a la presin parcial del gas en contacto con el lquido, para soluciones diluidas Esto se puede escribir con la siguiente ecuacin:
p = KH x

Donde p es la presin parcial, KH es la constante de proporcionalidad y x es la fraccin molar. Esta ltima se puede calcular de la siguiente forma:
x= n n + n SV

Donde n son los moles del gas disuelto y nSV son los moles del solvente. Cuando nSV >> n, entonces:
x n n SV

La ley de Henry se puede reescribir como:

x= 1 p KH

Y se puede graficar de la siguiente forma:

Representacin grfica de la ley de Henry

La constante KH es caracterstica del gas y del solvente en el cual est disuelto y es funcin de la temperatura. Cuanto mayor es el valor de KH, menor ser la solubilidad del gas a una determinada temperatura. En general, la solubilidad de los gases disminuye al aumentar la temperatura, es decir que KH aumenta al incrementarse la temperatura. Este hecho explica la formacin de burbujas cuando se calienta el agua por ejemplo, debido a que el aire es expulsado. La mayora de los gases obedecen la ley de Henry, pero hay algunas excepciones importantes. Por ejemplo, si el gas reacciona con el agua, pueden resultar mayores solubilidades. La solubilidad del amonaco es mucho mayor que la esperada debido a la reaccin:

NH 3 + H 2 O NH 4 + OH
Ejemplo: Calcular la concentracin de CO2 en la soda de mesa si a la temperatura ambiente su presin parcial en el sifn es 4 atm. La constante de Henry K H del CO2 en agua vale 1829 atm. De la ecuacin de la ley de Henry
x= p 4atm = = 2,19 10 3 K H 1829atm

Y a su vez x

n CO2 n H 2O

Para un mismo volumen de solucin esta relacin se puede expresar en funcin de la molaridad M de cada componente:

M CO 2 M H2O

Sabemos que la masa de un litro de agua es 1 kg. En consecuencia, el nmero de moles de molculas de agua ser 1000 g/ 18 g mol-1 = 55,56 mol / l

De aqu se obtiene que

x M H 2O = M CO2

Despejando se tiene:

M CO2 = x M H2O = 2,19 103 55,56 = 0,122

0.0035 0.003 Fraccin molar 0.0025 0.002 0.0015 0.001 0.0005 0 0 1 2 3 4 5 6 7 Presin (atm)

Es instructivo aplicar la regla de las fases a un sistema formado por un lquido y un gas disuelto, en equilibrio con dicho gas.
v = CP+2 = 22+2 = 2

Esto significa que para determinar el estado del sistema tenemos que especificar dos variables, por ejemplo la presin (del gas) y la temperatura, quedando de esa manera fijada la composicin de la fase lquida a travs de la ley de Henry.

Solucin de lquido en lquido. Ley de Raoult.

Al estudiar algunas de las propiedades de las soluciones, F. Raoult comprob que la presin de vapor parcial de cada componente lquido en una solucin es directamente proporcional a su fraccin molar en la misma. La constante de proporcionalidad es la presin de vapor de dicho lquido puro. Matemticamente, para una solucin de dos componentes se cumple:
0 p1 = p1 x1

p2 = p0 2 x2

Donde p1 es la presin de vapor del componente 1 sobre la solucin, p 01 es la presin de vapor del componente 1 puro y x1 es la fraccin molar del componente 1 en la solucin. Las fracciones molares se pueden calcular segn:
x1 = n1 n1 + n 2

x2 =

n2 = 1 x1 n1 + n 2

En una solucin de lquido en lquido, la presin de vapor total de la solucin es la suma de las presiones de vapor parciales de cada lquido.
p T = p1 + p 2

De la misma forma que la ley de Henry, la ley de Raoult tambin es una ley que es vlida solamente para el solvente en soluciones muy diluidas respecto del soluto. Como x1 + x2 = 1, otra forma de expresar matemticamente la ley de Raoult es:
0 p1 = (1 x 2 ) p1

A su vez, la presin total de la solucin se puede calcular segn:

0 p T = p1 + p 2 = p1 x1 + p 0 2x2

0 p T = p1 x1 + p 0 2 (1 x 1 )

0 0 p T = p1 x1 + p 0 2 p 2 x1

Y as la presin total queda determinada en funcin de una de las fracciones molares (x1):
0 0 pT = p0 2 + x 1 ( p1 p 2 )

Esto se puede graficar de la siguiente forma:

Variacin de la presin total del sistema en funcin de la temperatura

Ejemplo: Se tienen dos lquidos, A y B, en una mezcla en la relacin A:B 3:4 en masa. Sabiendo que la presin de vapor de la sustancia A es 23 mmHg y la presin de vapor de la sustancia B es 45 mmHg a la misma temperatura, calcular la presin de vapor de la mezcla. Datos MA = 50 g/mol, MB = 34 g/mol. Primero calculamos el nmero de moles para cada sustancia
3g = 0,06mol 50g / mol 4g nB = = 0,12mol 34g / mol nA =

Calculamos la fraccin molar de la sustancia A

xA = 0,06mol = 0,33 0,12mol + 0,06mol

Calculamos pT
0 0 pT = p0 2 + x1 ( p1 p 2 ) = 45mmHg + 0,33 ( 23mmHg 45mmHg)

p T = 37,4mmHg

CAPITULO IX PROPIEDADES DE LAS DISOLUCIONES

Propiedades coligativas
Descenso relativo de la presin de vapor
Reordenando la ecuacin de Raoult vista en el captulo anterior:

x2 =

0 p1 p1 0 p1

Es decir que el descenso relativo de la presin de vapor es numricamente igual a la fraccin molar del soluto x2. Cuando el soluto es no voltil, la presin de vapor del solvente encima de la solucin (p1) es igual a la presin de vapor total de la solucin, y en el caso de que la solucin sea diluida se puede hacer la misma aproximacin para un soluto voltil. La ecuacin anterior queda entonces

x2 =

0 p1 pSN 0 p1

Observando esta relacin podemos decir que el valor del descenso relativo de la presin de vapor depende de la temperatura, del tipo de solvente y de la fraccin molar del soluto, pero que es totalmente independiente de la naturaleza del soluto. Esa es la caracterstica de las propiedades coligativas.

Ascenso ebulloscpico y descenso crioscpico.

Retomemos el diagrama de fases (P, T) de un componente puro, agua en este caso. En la figura, las lneas llenas representan los puntos de equilibrio entre las fases slido lquido, slido vapor y lquido vapor.

Representacin del ascenso ebulloscpico y del descenso crioscpico en el diagrama de fases del agua

Nos interesa ver cmo afecta a estas curvas el agregado de un soluto no voltil. Ya sabemos que el agregado del soluto disminuye la presin de vapor del solvente, a cualquier temperatura. Por lo tanto para una dada cantidad de soluto, los nuevos puntos de equilibrio estarn sobre las curvas cortadas de la figura. La expresin de la ley de Raoult nos indica que cuanto mayor es la cantidad de soluto disuelto, menor es la presin de vapor del solvente, por lo tanto ms se alejar la curva de presin de vapor en funcin de la temperatura de la correspondiente al solvente puro, y mayor ser en consecuencia el ascenso ebulloscpico. La expresin matemtica de este fenmeno es:
T (ebulloscpico) = Teb = K eb m 2

Donde Keb es la constante de ascenso ebulloscpico dependiente de cada sustancia y m 2 es la molalidad del soluto disuelto (ver en la seccin de expresin de concentraciones). Para el descenso crioscpico se emplea una frmula similar:
T (crioscpico) = Tc = K c m 2

Donde Kc es la constante de descenso crioscpico. Ejemplo: Se disuelven 30 g de glucosa en 100 ml de agua pura. Calcular el descenso crioscpico y el ascenso ebulloscpico, sabiendo que Keb = 0,512 Cm-1 y Kc = 1,86 Cm-1, el peso molecular de la glucosa es 180,2 g/mol. Primero calculamos la molalidad de la solucin:
30g = 0,166mol 180,2g / mol 0,166mol m= =1,66 0,1kg n=

Teb = 0,512Cm 1 1,66m = 0,85C Tc = 1,86Cm 1 1,66m = C = 3,1C

Presin osmtica
Si se coloca una solucin acuosa de sacarosa (azcar de mesa) en un trozo de pergamino o una vejiga animal y sta se coloca a su vez en agua, el nivel de agua aumentar dentro del sistema que contiene la solucin. Esto ocurre pues el agua pasa desde donde est pura hacia la solucin, debido a la tendencia natural a igualar concentraciones, diluyendo en consecuencia a la solucin. El proceso de smosis se detiene cuando la presin ejercida por la columna de lquido impide el pasaje de ms molculas de agua. Ahora bien, si sobre la columna de agua se aplica una presin, el lquido vuelve al nivel original.

Fenmeno de smosis

Este experimento nos permite definir la presin osmtica como La presin que debe ser aplicada a la solucin para evitar el flujo de solvente a travs de la membrana semipermeable, desde el solvente hasta la solucin. La presin osmtica puede calcularse segn:
= R Tc

Donde R es la constante universal de los gases, T es la temperatura absoluta y c es la concentracin molar del soluto. Ejemplo:

Se tiene una solucin acuosa de sacarosa (azcar comn) con una concentracin 0,002 molar, a una temperatura de 10 C. a. Calcular la presin osmtica de esta solucin. b. Calcular la altura de la columna de lquido.
= 0,082 l atm K 1 mol1 283K 0,002mol l 1 = 0,0464atm

= h g h =

0,0464atm 101292,8Pa / atm = = 0,48m = 48cm g 1000kg / m 3 9,8m / s 2

Propiedades coligativas de soluciones de electrolitos

Las ecuaciones ya discutidas, que vinculan las propiedades coligativas con la molaridad de la solucin, siguen siendo vlidas para soluciones de electrolitos, si se introduce un factor de correccin i, denominado factor de Vant Hoff, definido como
i= valor de la propiedad coligativa medida valor de la propiedad coligativa esperada

El factor de Vant Hoff se puede calcular con la siguiente expresin:

i = 1 + ( n 1)

Donde es el grado de disociacin y n es el nmero de partculas producidas por la disociacin. Las expresiones de las propiedades coligativas para soluciones de electrolitos quedan de la siguiente forma:
Teb = i K eb m 2 Tc = i K c m 2 = i c R T

Consideremos un soluto compuesto por dos iones, AB; al solubilizarse en agua, esta sustancia se disocia segn:
AB A + + B+

Por lo tanto por cada molcula de AB vamos a tener dos partculas disueltas (A + y B-), si = 1; recordando que las propiedades coligativas dependen del nmero n de partculas disueltas:
i = 1 +1( 2 1) = 2

De ac se deduce que i = 2

Para solutos como NaCl, MgSO4, Na2SO4, Na3PO4 y considerando el nmero de iones n que se obtienen al disociarse: Soluto NaCl MgSO4 Na2SO4 Na3PO4 Ejemplo: Se disuelven 0,10 g de Na2SO4 en 100 ml de agua. Calcular la presin osmtica de la solucin a la temperatura de 40C; considerando que el grado de disociacin = 0,7. Debemos tener en cuenta que la sal en agua se disocia de la siguiente forma: Iones Na+ + ClMg+2 + SO4-2 2Na+ + SO4-2 3Na+ + PO4-3 n 2 2 3 4

Na 2SO 4 2 Na + + SO 4
Por lo tanto
i =1 + 0,7( 3 1) i = 2,4

Considerando que M = 142 g/mol

n= 0,10g 0,0007 mol = 0,0007mol y = 0,007M 0,1l 142g / mol

= 2,4 0,007 M 0,082l atm K 1 mol1 313K = 0,43atm

CAPITULO X ACIDOS Y BASES: PROPIEDADES GENERALES

Introduccin
cidos y bases, dos tipos de compuestos qumicos que presentan caractersticas opuestas. Los cidos tienen un sabor agrio, colorean de rojo el tornasol (tinte rosa que se obtiene de determinados lquenes) y reaccionan con ciertos metales desprendiendo hidrgeno. Las bases tienen sabor amargo, colorean el tornasol de azul y tienen tacto jabonoso. Cuando se combina una disolucin acuosa de un cido con otra de una base, tiene lugar una reaccin de neutralizacin. Esta reaccin en la que, generalmente, se forman agua y sal, es muy rpida. As, el cido sulfrico y el hidrxido de sodio NaOH, producen agua y sulfato de sodio:
H 2SO 4 + 2NaOH 22 + a 2S4

Primeras teoras
Los conocimientos modernos de los cidos y las bases parten de 1834, cuando el fsico ingls Michael Faraday descubri que cidos, bases y sales eran electrlitos por lo que, disueltos en agua se disocian en partculas con carga o iones que pueden conducir la corriente elctrica. En 1884, el qumico sueco Svante Arrhenius (y ms tarde el qumico alemn Wilhelm Ostwald) defini los cidos como sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua producan una concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH-. La teora de Arrhenius y Ostwald ha sido objeto de crticas. La primera es que el concepto de cidos se limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. La segunda crtica es que la teora slo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas reacciones cidobase que tienen lugar en ausencia de agua.

Teora de Brnsted-Lowry
Una teora ms satisfactoria es la que formularon en 1923 el qumico dans Johannes Brnsted y, paralelamente, el qumico britnico Thomas Lowry. Esta teora establece que

los cidos son sustancias capaces de ceder protones (iones hidrgeno H+) y las bases sustancias capaces de aceptarlos. An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se necesita un medio acuoso: el amonaco lquido, que acta como una base en una disolucin acuosa, se comporta como un cido en ausencia de agua cediendo un protn a una base y dando lugar al anin (ion negativo) amida:

NH3 + base NH 2 + base + H +

El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu un cido fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra dbil). Las reacciones cido-base se contemplan como una competicin por los protones. En forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin de Acido (1) con Base (2)
cido (1) + Base (2) cido (2 ) + ase (1 )

se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder el protn, el cido (1) se convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar el protn, la Base (2) se convierte en su cido conjugado, cido (2). La ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede desplazarse a derecha o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin en la que se produzca el par cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es un cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion hidronio:
HCl + H 2O H 3O + + Cl

En este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl, Cl-, una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de H2O, un cido dbil. Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no transfiere con facilidad un protn al agua:
HF + H 2 O H 3O + + F

Este equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base ms dbil que Fy HF es un cido ms dbil (en agua) que H 3O+. La teora de Brnsted y Lowry tambin explica que el agua pueda mostrar propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto con cidos como con bases. De este modo, el agua acta como base en presencia de un cido ms fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un cido con mayor tendencia a disociarse que el agua:
HCl + H 2O H 3O + + Cl

El agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuerte que ella (como el amonaco):

NH 3 + H 2 O NH 4 + OH

Medida de la fuerza de cidos o bases

La fuerza de un cido se puede medir por su grado de disociacin al transferir un protn al agua, produciendo el ion hidronio, H3O+. De igual modo, la fuerza de una base vendr dada por su grado de aceptacin de un protn del agua. Puede establecerse una escala apropiada de cido-base segn la cantidad de H3O+ formada en disoluciones acuosas de cidos, o de la cantidad de OH- en disoluciones acuosas de bases. En el primer caso tendremos una escala pH, y en el segundo una escala pOH. El valor de pH es igual al logaritmo negativo de la concentracin molar de ion hidronio y el de pOH al de la concentracin molar de ion hidroxilo en una disolucin acuosa: pH = -log [H+] pOH = -log [OH-]
14 = pH +pOH

es necesario aclarar que cuando la concentracin se expresa como molar se simboliza con la sustancia encerrada entre corchetes [ ]. El agua pura tiene un pH de 7; al aadirle cido, la concentracin de ion hidronio, [H3O+] aumenta respecto a la del agua pura, y el pH baja de 7 segn la fuerza del cido. El pOH del agua pura tambin es de 7, y, en presencia de una base cae por debajo de 7. El qumico estadounidense Gilbert N. Lewis expuso una nueva teora de los cidos y bases en la que no se requera la presencia de hidrgeno en el cido. En ella se establece que los cidos son receptores de uno o varios pares de electrones y las bases son donantes de uno o varios pares de electrones. Esta teora tambin tiene la ventaja de que es vlida con disolventes distintos del agua y no se requiere la formacin de una sal o de pares cido-base conjugados. Adjunto algunos comunes ejemplos de cidos y bases de la vida cotidiana. [H+] cidos 1 X 100 1 x 10-1 1 x 10-2 1 x 10-3 1 x 10-4 1 x 10-5 1 x 10-6 Neutral 1 x 10-7 Bases 1 x 10-8 1 x 10-9 1 x 10-10 pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ejemplo HCl 1M cido estomacal Jugo de limn Vinagre Soda Agua de lluvia Leche Agua pura Claras de huevo Levadura Anticidos

1 x 10-11 1 x 10-12 1 x 10-13 1 x 10-14

11 12 13 14

Amonaco Caliza Mineral - Ca(OH)2 Drano NaOH 1M

Clculo del pH para distintas soluciones cidos y bases fuertes

Primero debemos definir qu es un cido o una base fuerte. Un cido fuerte es aqul que se disocia completamente en un medio acuoso; un ejemplo de esto sera el cido clorhdrico:
HCl H + + Cl

Donde significa una completa disociacin en sus iones correspondientes. En forma similar, para una base, como por ejemplo el hidrxido de sodio, tendramos:
NaOH Na + + OH

Hay que remarcar que en este caso para definir qu es un cido o una base empleamos la teora de Arrhenius. Ahora consideraremos distintos casos.

cidos
cido concentrado Se tiene que:
HA H + + A

Donde HA es el cido y A- es el anin. El pH viene dado por la ecuacin

pH = log C A

Donde CA es la concentracin del cido cido diluido Adems de la disociacin del cido, debemos tomar en cuenta la disociacin del agua.
H 2 O H + + OH
k W = [H + ] [OH ] = 10 14

Por lo tanto la ecuacin para determinar la concentracin de H+ queda como

[H + ] = C A +
Multiplicando por [H+] y despejando, queda

kw [H + ]

0 = C A [H + ] + k w [ H + ]2

Una ecuacin cuadrtica que se puede resolver si consideramos:

a = 1 b = CA c = kw

Y aplicamos la frmula
b b2 4 a c = [H + ]1, 2 2 a

CA CA + 4 k W = [H + ]1, 2 2
Esto nos dar dos resultados, de los cuales slo uno se emplea. Ejemplo: Se tiene una solucin 0,02M de HCl en agua. Calcular el pH de la solucin. Qu pH tendra si se diluye a 2 x 10-8M? Para 0,02M el pH es
pH = log 0,02 =1,70

Para 2 x 10-8 molar se tiene que plantear

0 = 2 10 8 [ H + ] +10 14 [ H + ]2

Resolviendo la ecuacin cuadrtica, tenemos [H+] = 1,10 x 10-7 Entonces

pH = log(1,10 10 7 ) = 6,96

Bases
Base concentrada

Se tiene que:
BOH OH + B+

Donde BOH es la base y B+ es el catin. El pOH viene dado por la ecuacin

pOH = log C B

Donde CB es la concentracin de la base Base diluida Adems de la disociacin de la base, debemos tomar en cuenta la disociacin del agua.
H 2O H + + OH

Por lo tanto la ecuacin para determinar la concentracin de OH- queda como [OH ] = C B + Multiplicando por [OH-] y despejando, queda
0 = C B [OH ] + k w [OH ]2

kw [OH ]

Una ecuacin cuadrtica que se puede resolver si consideramos:

a = 1 b = CB c = kw

Y aplicamos la frmula

CB CB + 4 k W = [OH ]1, 2 2
Esto nos dar dos resultados, de los cuales slo uno se emplea. Y si se quiere calcular el pH de la solucin, entonces se aplica la ecuacin:
pH =14 pOH

cidos y bases dbiles

En este caso, la disociacin no va a ser completa. Teniendo, para lo cidos dbiles:
HA H + + A

Pudiendo definir una constante de disociacin que es:

kA = [ H + ] [ A ] [ HA ]

Y para las bases resulta:

BOH B + + OH
kB = [OH ] [ B + ] [ BOH]

cidos
cido concentrado Recordemos
HA H + A
+

kA =

[ H + ] [ A ] [ HA ]

Reescribiendo la ecuacin queda

kA = [H + ]2 CA [H + ]

Cuando CA >> [H+], entonces

kA [H + ] CA k A [ H + ]2 CA

El pH resulta:
1 pH = log(C A k A ) 2

cido diluido En este caso CA [H+]

kA = 0 = [H + ]2 k A C A k A [H + ] [H + ]2 C A [H + ]

Que se resuelve como vimos anteriormente.

Bases
Bases concentradas
kB [OH ] C B k B [OH ]2 CB

Y
1 pOH = log(C B k B ) 2

Base diluida Se aplica

kB = 0 = [OH ]2 k B C B k B [OH ] [OH ]2 C B [OH ]

Ecuacin que se resuelve como vimos antes.

CAPITULO XI NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGANICOS

Introduccin
Existen tres tipos de nomenclatura para los compuestos inorgnicos: la tradicional, la IUPAC (union of pure and applied chemistry) la estequiomtrica. En esta resea se van a exponer las formas de nombrar a las principales familias de compuestos inorgnicos en los tres tipos de nomenclatura.

Hidrcidos:
Frmula general: Nm H (Nm: no metal) Ejemplos: ClH, BrH, SH2 Nomenclatura tradicional: cido Nm Hdrico. Ejemplos: ClH (cido clorhdrico), H2S (cido sulfhdrico), FH (cido fluorhdrico). Nomenclatura IUPAC: Nm uro de hidrgeno. Ejemplos: BrH (bromuro de hidrgeno), SH2 (sulfuro de hidrgeno). Nomenclatura estequiomtrica: dem IUPAC.

Sales de los hidrcidos

Surgen de reemplazar el hidrgeno por un metal. Frmula general: Nm M (Nm, no metal; M, metal)

Ejemplos: ClNa, BrK, Na2S, Cl2Fe, Br3Fe. Nomenclatura tradicional: Nm uro del metal. (Si el metal posee ms de un estado de oxidacin posible, se utilizar oso para el menor estado de oxidacin, e ico para el mayor estado de oxidacin) Ejemplos: ClNa (cloruro de sodio), BrK (bromuro de potasio), Na 2S (sulfuro de sodio), Cl3Fe (cloruro frrico), Br2Fe (bromuro ferroso). Nomenclatura IUPAC: Nm uro del metal con numeral de stock indicando el estado de oxidacin del metal cuando este posee mas de un estado de oxidacin posible. Ejemplos: I2Cu (yoduro de cobre (II) ), Cl3Fe (cloruro de hierro (III) ), Br2Fe, (bromuro de hierro (II)). Nomenclatura Estequimtrica: Prefijos indicando el nmero de tomos del metal y del no metal. Ejemplos: CaS (monosulfuro de monocalcio), Hg2Cl2 (bicloruro de bimercurio), Cl3Fe (tricloruro de monohierro).

Hidrxidos.
Formula General: M (OH)n Donde M: metal, y n corresponde al nmero de iones oxidrilo (OH), que corresponde al estado de oxidacin del metal. Ejemplos: NaOH, Ca(OH)2, Fe(OH)2, FE(OH)3, Mg(OH)2. Nomenclatura Tradicional: Hidrxido del metal utilizando los prefijos oso e ico cuando el metal presenta mas de un estado de oxidacin posible. Ejemplos: NaOH (hidrxido de sodio), Ca(OH) 2 (Hidrxido de calcio), Fe(OH)2 (dixido ferroso), CuOH (hidrxido cuproso), Fe(OH)3 (hidrxido ferrico), Cu(OH)2 (hidrxido cprico). Nomenclatura IUPAC: Hidrxido del metal utilizando numeral de stock cuando el metal presenta mas de un estado de oxidacin posible. Ejemplos: Ca(OH)2 (hidrxido de calcio), Fe(OH)3 (hidrxido de hierro (III) ), CuOH (hidrxido de cobre (I) ).

Nomenclatura estequiomtrica: Prefijos indicando la cantidad de iones oxidrilo presentes en el compuesto. Ejemplos: Cu(OH)2 (dihidrxido de cobre), NaOH (mono hidrxido de sodio), Fe(OH) 3 Trihidrxido de hierro).

Hidruros
Frmula general: M Hn donde n corresponde a la cantidad de iones hidruro (H -) que coinciden con el estado de oxidacin del metal. Nomenclatura tradicional: Hidruro del metal (si el metal posee ms de un estado de oxidacin posible se utilizar oso para el menor estado de oxidacin e ico para el mayor). Ejemplos: NaH (hidruro de sodio), CuH (hidruro cuproso), CuH 2 (hidruro cprico), FeH2 (hidruro ferroso), FeH3 (hidruro ferrico). Nomenclatura IUPAC: Hidruro del metal utilizando numeral de stock para indicar el estado de oxidacin del metal si este posee mas de un estado de oxidacin posible. Ejemplos: LiH (hidruro de litio), FeH3 (hidruro de hierro (III) ), CuH (hidruro de cobre (I) ). Nomenclatura estequiomtrica: Prefijos indicando la cantidad de tomos del metal y de hidrgeno que existen en la molcula. Ejemplos: AlH3 (trihidruro de aluminio), CaH2 (dihidruro de calcio).

xidos cidos
Frmula general: Nm O con los respectivos coeficientes estequiomtricos indicando la cantidad de tomos de cada elemento. Nomenclatura tradicional: xido del no metal (si el no metal posee ms de un estado de oxidacin posible se utilizar oso para el menor estado de oxidacin e ico para el mayor). Ejemplos: Cl2O (xido de cloro), SO2 (xido sulfuroso), SO3 (xido sulfrico). CO (xido carbonoso), CO2 (xido carbnico).

Nomenclatura IUPAC: xido del no metal utilizando numeral de stock indicando el estado de oxidacin del no metal cuando este presenta ms de un estado de oxidacin posible. Ejemplos: Cl2O (xido de cloro), SO2 (xido de azufre (IV) ), SO3 (xido de azufre (VI) ), CO (xido de carbono (II) ), CO2 (xido de carbono (IV) ). Nomenclatura estequiomtrica: xido del no metal utilizando prefijos que indiquen la cantidad de tomos de cada elemento. Para el caso de los xidos, este tipo de nomenclatura es la mas utilizada, dado que para un no-metal pueden existir varios tipos de xidos, para los cuales el utilizar los otros tipos de nomenclatura lleva a confusiones. Ejemplos: CO2 (dixido de carbono), CO (monxido de carbono), SO2 (dixido de azufre), SO3 (trixido de azufre.

xidos bsicos:
Frmula general: MO con los respectivos coeficientes estequiomtricos indicando el nmero de tomos de cada elemento. Nomenclatura tradicional: xido del metal utilizando los prefijos oso e ico cuando el metal presenta ms de un estado de oxidacin posible. Ejemplos: CuO (xido cprico), Cu2O (xido cuproso), FeO (xido ferroso), Fe 2O3 (xido frrico). Nomenclatura IUPAC: xido del metal utilizando numeral de stock cuado el metal presenta ms de un estado de oxidacin posible. Ejemplos: CaO (xido de calcio), FeO (xido de hierro (II) ), Fe2O3 (xido de hierro (III) ), CuO (xido de cobre (II) ), Cu2O (xido de cobre (I) ). Nomenclatura estequiomtrica: xido del metal utilizando prefijos que indiquen la cantidad de tomos de cada elemento. Ejemplos: Fe2O3 (trixido de dihierro), Cu2O (monxido de dicobre), CuO (monxido de monocobre).

Oxocidos
Frmula general: H Nm O

con los respectivos coeficientes estequiomtricos indicando el nmero de tomos de cada elemento. Nomenclatura tradicional: cido no metal (hipo-oso, oso, ico, per-ico). Los prefijos y sufijos indicados corresponden al estado de oxidacin del no metal, y se utilizarn cuando el no metal tenga tres o ms estados de oxidacin posibles. Si el no metal posee slo dos estados de oxidacin posibles, se utilizar oso para el menor e ico para el mayor; si el no metal posee tres estados de oxidacin posibles se utilizar hipo-oso para el menor, oso para el siguiente e ico para el mayor. Ejemplos: HNO3 (cido ntrico), HNO2 (cido nitroso), H2SO4 (cido sulfrico), H2SO3 (cido sulfuroso), H2SO2 (cido hiposulfuroso), HClO (cido hipocloroso), HClO 2 (cido cloroso), HClO3 (cido clrico), HClO4 (cido perclrico). Nomenclatura IUPAC: No metal ato de hidrgeno utilizando numeral de stock indicando el estado de oxidacin del no metal cuando este posea ms de un estado de oxidacin posible. Ejemplos: HNO3 (nitrato de hidrgeno (V) ), HNO2 (nitrato de hidrgeno (III) ), H 2SO4 (sulfato de hidrgeno (VI) ), H 2SO3 (sulfato de hidrgeno (IV) ), HClO 4 (clorato de hidrgeno (VII) ). Nomenclatura estequiomtrica: No se aplica en estos casos.

Sales de los oxocidos:

Surgen de reemplazar el o los hidrgenos por un metal. Frmula general: Me Nm O con los respectivos coeficientes estequiomtricos indicando la cantidad de tomos de cada elemento. Nomenclatura tradicional: No metal (hipo-ito, ito, ato, per-ato) del metal (oso, ico); donde los prefijos y sufijos indican los estados de oxidacin del metal y del no metal. Ejemplos: Fe2(SO4)3 (sulfato frrico), FeSO3 (sulfito Ferroso), Na2SO2 (hiposulfito de sodio), CuClO2 (clorito cuproso), Cu(ClO3)2 (clorato cprico), ClO4K (perclorato de potasio). Nomenclatura IUPAC: No metal ato del metal con numeral de stock indicando el estado de oxidacin del metal y del no metal respectivamente (cuando el metal presenta un solo estado de oxidacin posible se coloca slo el numeral de stock correspondiente al no metal). Ejemplos: FeSO4 (sulfato (VI) de hierro (II) ), Fe2(SO3)3 (sulfato (IV) de hierro (III) ), BrO4K (bromato de potasio (VII) ), BrO 3K (bromato de sodio (V) ). Observar que en los

dos ltimos casos el numeral de stock corresponde al no metal dado que el estado de oxidacin del metal es inequvoco. Nomenclatura estequiomtrica: No se aplica en estos casos.

Sales cidas de los oxocidos:

Son aquellas sales de los oxocidos en las cules no se encuentran reemplazados todos los hidrgenos y existen hidrgenos en la molcula. Nomenclatura tradicional: No metal hipo-ito, ito, ato y per-ato cido del metal (oso, ico) utilizando un prefijo que indique la cantidad de hidrgenos presentes en la molcula, cuando en sta pueden haber varios. Los prefijos y sufijos hipo-ito, ito, ato y per-ato indican el estado de oxidacin del no metal y se utilizan ito y ato cuando el no metal presenta dos estados de oxidacin, hipo-ito, ito y ato cuando el no metal presenta tres estados de oxidacin posibles y los cuatro cuando el no metal presenta cuatro estados de oxidacin posibles. Los sufijos oso e ico se utilizan slo cuando el metal presenta ms de un estado de oxidacin posible e indican el estado de oxidacin de ste siendo oso el correspondiente al no menor e ico el correspondiente al mayor. Existe un tipo de nomenclatura especial para este tipo de sales y que slo se aplica a sales que provienen de cidos que poseen dos hidrgenos (ej: H2SO4, H2CO3, H2SiO3) y se encuentran con un solo hidrgeno sustituido en las cules se utiliza la siguiente frmula: Bi no metal hipo-ito, ito, ato y per-ato del metal (oso, ico) siendo el prefijo bi el que indica la presencia de un hidrgeno en la molcula. Ejemplos: NaHCO3 (carbonato cido de sodio o bicarbonato de sodio), Ca(HSO 3)2 (sulfito cido de calcio o bisulfito de calcio), KH 2PO4 (fosfato dicido de potasio), K2HPO4 (fosfato monocido de potasio), LiHSiO3 (silicato cido de litio o bisilicato de litio). Nomenclatura IUPAC: Hidrgeno (o dihidrgeno) no metal ato del metal con numeral de stock indicando el estado de oxidacin del no metal y del metal respectivamente (cuando el metal presenta un solo estado de oxidacin posible se coloca slo el numeral de stock correspondiente al no metal). Ejemplos: KHCO3 (hidrgeno carbonato (IV) de potasio), Fe(HSO 4)2 (hidrgeno sulfato (VI) de hierro(II) ), Cu(H2PO4)2 (dihidrgeno fosfato (V) de cobre (I) ). Nomenclatura estequiomtrica: No se aplica en estos casos.

CAPITULO XII UNIONES QUIMICAS I

Una vez conocida la ubicacin en la tabla y las tendencias de los elementos a ceder o a captar electrones podemos explicarnos cmo y por qu los elementos se unen de determinada manera. En la parte de estructura electrnica vimos, al ver la configuracin electrnica de iones, que los elementos, cuando se unen, pierden, ganan o comparten electrones, pero no en cualquier cantidad, sino que lo hacen para llegar a una estructura ms estable. Esa estructura ms estable en la mayora de los elementos representativos es la correspondiente a un gas noble. Por qu son tan estables los gases nobles? Como todos los gases nobles, excepto el Helio, tienen 8 electrones en su ltimo nivel de energa (en su CEE); esto llev a la denominada regla del octeto, o sea que los elementos tienden a completar sus 8 electrones en el ltimo nivel. Como toda regla, tiene sus excepciones (algunas de las cuales veremos como ejemplo). El Hidrgeno al unirse no completa 8 electrones, sino 2. Pero el Hidrgeno no es una excepcin a la regla. Por qu el hidrgeno no es excepcin a la regla del octeto? El Hidrgeno tiene un solo electrn, que se encuentra en el nivel 1. Como el nivel 1 se completa con 2 electrones, al llegar a ese valor llega a la CE del Helio, que es el primer gas noble. Tenemos entonces tres posibilidades de unin entre los distintos elementos. Si se une un elemento con tendencia a ceder electrones (metlico) y un elemento con tendencia a captar electrones (no metal, con alta electronegatividad) con una gran diferencia de electronegatividad entre s; es lgico que el metal ceda sus electrones al no metal y se formen iones. Quedando el metal como catin y el no metal como anin. Esquematizando:
A A+ + e B + e B

La atraccin electrosttica entre los iones de signo contrario forma la UNIN INICA. El ejemplo de unin inica es el cloruro de sodio. El sodio que se encuentra en el grupo IA, tiene mucha tendencia a ceder ese ltimo electrn porque al hacerlo se queda con la CE del gas noble anterior. El Cloro necesita ganar un electrn para llegar a la CE de gas noble. El sodio cede su electrn al cloro y los dos completan su octeto. La representacin de esto en una estructura o frmula es lo que se llama frmula o estructura de Lewis.

Si se unen dos elementos metlicos (o tomos del mismo elemento, que es el caso ms usual), con tendencia a ceder electrones y baja electronegatividad; como esos ltimos electrones estn muy dbilmente unidos lo que se produce es una red tridimensional de cationes entre los cuales pueden moverse libremente los electrones. Esa es la UNIN METLICA.

La unin metlica no tiene representacin en formula de Lewis. Por ltimo si se unen dos elementos con tendencia a captar electrones (de alta electronegatividad y poca diferencia de electronegatividad entre s), como los dos quieren quedarse con los electrones, ya que necesitan captar electrones para completar su octeto terminan compartindolos. Esta es la UNIN COVALENTE. Es covalente la unin existente en la molcula de cloro, donde como ambos tomos necesitan un electrn ms para completar su octeto comparten un par de electrones, eso es lo que se denomina una unin covalente simple.

En el caso del cloro los dos tomos que se unen son del mismo elemento, y por lo tanto tendrn la misma electronegatividad. El par electrnico que se comparte est igualmente compartido, eso es lo que se denomina una unin covalente pura o no polar. Pero la unin covalente tambin puede darse entre elementos que tengan diferente electronegatividad, como por ej. el cloruro de hidrgeno.

En este caso el cloro es ms electronegativo y el par electrnico que se comparte no est igualmente compartido sino que se encontrar (en promedio) ms cerca del cloro que del hidrgeno. Esto es lo que se denomina una unin covalente polar. En estos casos hay una separacin de carga, pero no la suficiente como para que la unin sea inica. Se dice que hay una fraccin o densidad de carga negativa del lado del cloro y una fraccin o densidad de carga positiva del lado del hidrgeno y se forma lo que se denomina un dipolo.

Si tenemos en cuenta esto, desde un extremo, que es la unin covalente pura, si vamos aumentando la diferencia de electronegatividad entre los elementos que se unen podremos llegar hasta el otro extremo que es la unin inica. Entonces surge la pregunta Dnde est el lmite? Hasta donde seguimos diciendo que la unin es covalente y donde comenzamos a decir que la unin es inica? La respuesta es que ese lmite no est rgidamente definido. De hecho hay diferencias de apreciacin entre diferentes autores. Pero la diferencia de electronegatividad es un parmetro que ayuda mucho a determinar si una unin es covalente o inica y por lo tanto si un compuesto es covalente o inico. Nosotros vamos a tomar como lmite una diferencia de electronegatividad de 2, si es menor diremos que es covalente; y si es 2 o mayor, que es inica. Hablamos de la diferencia de electronegatividad. Muchas tablas peridicas traen el dato de electronegatividad. La tabla de electronegatividades corresponde a Pauling y es emprica, son valores relativos obtenidos dando un valor arbitrario al elemento ms electronegativo que es el flor. La unin inica siempre se va a dar entre un metal y un no metal, pero entre un metal y un no metal que tengan suficiente diferencia de electronegatividad entre s. Vamos a ver ejemplos de uniones entre metal y no metal que son covalentes. Es importante que tengamos en cuenta que ese lmite de diferencia de electronegatividad no es una cosa tajante, y adems que la diferencia de electronegatividad no es lo nico que hace que un compuesto sea inico o covalente. Por eso cuando esa diferencia est cerca del lmite hay que tener cierto cuidado. Por ej. entre el berilio, un metal del grupo IIA y el cloro, un halgeno uno dira a priori que la unin es inica. Si uno mira la diferencia de electronegatividad en la tabla es 1,5 y se trata de un compuesto covalente. Si tomamos el azufre y el sodio, su diferencia de electronegatividad es 1,6, sin embargo es un compuesto inico a pesar que la diferencia de electronegatividad es casi la misma. Los radios del cloro y el berilio son mucho ms parecidos, el berilio es mucho ms chico que el sodio por lo tanto es menos polarizable y ser ms difcil que ceda su electrn. En cambio los radios del azufre y el sodio tienen mucha ms diferencia a pesar de la diferencia de electronegatividad similar. El sodio es ms grande, es ms polarizable y ceder su electrn ms fcilmente. Existen distintos tipos de uniones covalentes. Unin covalente simple cuando se comparte un solo par de electrones (cada tomo aporta un electrn), es el caso visto en el cloro o en el cloruro de hidrgeno. Unin covalente doble cuando se comparten dos pares de electrones entre los mismos tomos, es el caso del dixido de carbono.

Unin covalente triple cuando se comparten 3 pares de electrones entre los mismos tomos, es el caso del nitrgeno.

Unin covalente dativa o coordinada cuando el par que se comparte es aportado por uno solo de los tomos que se unen, es el caso del dixido de azufre.

Tendrs que poder hacer las frmulas de Lewis de muy diversos compuestos. Debemos notar que en las estructuras de Lewis los electrones que se representan son los electrones de valencia, los del ltimo nivel, o sea los de la CEE. Para armar las frmulas de Lewis de compuestos sencillos tenemos que tener en cuenta que en la gran mayora de los compuestos se cumple la regla del octeto. Un elemento entonces perder, ganar o compartir los electrones que le falten para completar su nivel de energa y llegar a la CE de gas noble. El grupo IA siempre se unir perdiendo un electrn (unin inica), o formar una unin metlica, pero no forman uniones covalentes. El grupo IIIA en uniones inicas pierde tres electrones y en uniones covalentes (B y Al) comparte tres pares de electrones, siendo una excepcin a la regla del octeto. El grupo IVA , el caso del carbono por ej., deber compartir cuatro pares de electrones, que pueden ser cuatro uniones simples, dos simples y una doble, dos dobles o una simple y una triple. El carbono no forma uniones inicas, si lo hacen los metales del grupo como el estao y el plomo. Si consideramos cuenta cuntos pares de electrones debe compartir cada elemento y la regla del octeto, se pueden armar muchas frmulas de Lewis de compuestos sencillos, aunque cuando aumenta el nmero de tomos ya no hay una sola posibilidad de unin respetando la regla del octeto.