Você está na página 1de 9

APLICAQOES DA

ELETROLISE

Todo mundo ja ouviu falar em para-choques "cromados", j6ias "banhadas a ouro" e parafusos "niquelados". Essas pec;as nao sac feitas de cromo, cure ou nfquel; elas apenas recebem uma camada desses metais para protege-Ias da oxidac;ao e de qualquer outro processo de corrosao e tambem para que adquiram aspecto atraente. Para depositar camadas metalicas sobre pec;as, existem algumas tecnicas. Uma das mais importantes e a galvanizac;ao, que nada mais e que uma aplicac;ao da eletr6lise. Dutra aplicac;ao importante da eletr61ise e a produc;ao de algumas substancias de larga utilizac;ao, como a soda caustica, 0 gas c1oro e os hipocloritos. E tambem por eletr61ise que se obtem, em estado de elevada pureza, alguns metais como 0 alumfnio, 0 nfquel e 0 cobre.

Quando um composto i6nico e dissolvido em agua ou fundido, ocorre a separayao dos seus fons, fen6meno que recebe 0 nome de dissociayao i6nica. A dissociayao corresponde a um aumento da liberdade de movimentayao dos fons. Por exemplo, quando fundimos 0 cloreio de sodio, ou se 0 dissolvemos na agua, os fons Na+ e Ilbertam-se da estrutura cristalina e passam a vagar pelo sistema. Substancias ou misturas que contenham fons livres chamam-se eletr6litos. Quando colocamos num eletrolito do is terminais condutores (eletrodos), Iigados aos polos de um gerador de corrente contfnua, os cations (fons positivos) sac atrafdos para 0 eletrodo negativo e os anions (fons negativos)para oeletrodopositivo(fig.1). Chegando ao eletrodo positivo, os anions (fons negativos) entregam os eletrons que tem em excesso e se tornam partfculas neutras. Estas se depositam sobre 0 eletrodo ou se desprendem na forma de gas. Os eletrons entregues ao eletrodo positivo formam uma corrente de eletrons que entra no polo positivo do gerador, atravessa 0 gerador e sai pelo polo negativo, fornecendo continuamente eletrons ao eletrodo negativo, no qual neutralizam os fons positivos que chegam a esse eletrodo.

cr

circuito eletrico se fecha com 0 eletrolito funcionando como um condutor de tipo especial: enquanto, nos fios metalicos do circuito, a corrente eletrica e constitufda apenas pelo movimento ordenado dos eletrons livres, no eletrolito ela e constitufda pelo movimento, em sentidos opostos, dos fons Iivres positivos e negativos.

o processo que acaba de ser descrito chamase eletrolise e so se mantem enquanto os eletrodos estao ligados ao gerador. Este funciona como uma "bomba" de eletrons, "Ianyando-os" pelo seu polo negativo e "aspirando-os" pelo seu polo positivo. Em outras palavras, 0 papel do gerador e fornecer energia ao processo. A energia e necessaria para "empurrar" eletrons ate 0 eletrodo negativo, "aspirar" eletrons do eletrodo positivo e vencer as resistencias do circuito (os eletrons encontram resistencia no seu movimento at raves dos fios condutores e os fons encontram resistencia ao se moverem dentro do eletrolito).
Resumindo, 0 "bombeamento" de eletrons que garante um "estoque" de eletrons em excesso no eletrodo negativo e um estoque de cargas positivas em excesso no eletrodo positivo - se faz custa da energia fornecida pelo gerador.

Fig. 2 - Michael Faraday (1791-1867),cientista ingles, publicou em 1833 as leis da eletr61ise como resultado de uma serie de pesquisas. Essas leis relacionavam a massa decomposta de um eletr61ito com a intensidade da corrente, 0 tempo da eletr6/ise e 0 equivalente qufmico de. substancia. Faraday, ajudado por um especialista, cunhou os termos eletrodo, catodo, anodo, fon, cation, anion, ate hoje usados em eletroqufmica.

Fig 3 - Svante August Arrhenius (1859-1927), qufmico sueco, fez varias pesquisas sobre a condutividade eletrica das soluyoes. Em 1889 pub/icou 0 livro "Sobre a dissociayao das substancias em soluyoes aquosas" no qual propunha que os eletr61itos eram formados por fons que se espalhavam em agua quando nela dissolvidos. Sua teoria teve imensa repercussao em Qufmica quando foi aplicada aos fenomenos da eletr61ise e aos conceitos de fOf(;a dos eletr61itos e de pressao osm6tica das soluyoes.

Galvanizac;ao
Quando se faz a eletrolise de um material onde ha cations metalicos, ocorre a deposiyao de uma camada metalica sobre 0 eletrodo negativo; portanto, quando se deseja fazer 0 revestimento metalico de uma peya, basta coloca-Ia como 0 eletrodo negativo num circuito de eletrolise (para isso, evidentemente, e necessario que a peya seja feita de material condutor ou tenha sido revestida previamente por uma camada condutora). A essa tecnica, chama-se galvanizayao ou eletrodeposiyao metalica. o termo "galvanizayao" vem do nome do cientista italiano Luigi Galvani (1737-1798) que realizou estudos sobre a eletricidade; suas descobertas fo-

ram ampliadas por Alessandro Volta (1745-1827) que construiu a primeira pilha eletrica. Na galvanizac;;ao, como vimos, 0 objeto sobre 0 qual se deseja depositar um revestimento metalico deve constituir 0 eletrodo negativo; 0 eletrodo positivo e, geralmente, um pedac;;odo proprio metal a ser depositado. 0 banho eletrolftico (soluc;;ao aquosa) e um sal desse metal. Quando a corrente eletrica passa pela soluc;;ao, os cations metalicos sac atrafdos para 0 eletrodo negativo (no caso, a pec;;aa ser revestida). Em sua superffcie, os cations se descarregam, transformando-se em atomos neutros do metal, que se depositam formando uma camada metalica sobre a pec;;a. A medida que se deposita metal no eletrodo negativo, 0 eletrodo positivo se dissolve, transformando-se em cations metalicos; dessa maneira, ha uma reposic;;ao de cations na soluc;;ao. Quanto aos anions do banho eletrolftico, podem ocorrer situac;;oes variadas; em alguns casos, eles participam da reac;;ao;em outros nao: comportam-se como fons "espectadores" do processo. Nem todo metal pode ser depositado a partir de soluc;;ao aquosa de seu composto. A presenc;;a da agua pode mudar os resultados esperados numa eletrolise, pois em alguns casos a agua tambem participa da reac;;aoqufmica.
polo positivo do gerador polo negativo do gerador

negativo e a pec;;aa ser recoberta. Como 0 cobre depositado na pec;;ae reposto na soluc;;ao- pois ha dissoluc;;ao do pedac;;ode cobre que funciona como eletrodo positivo - 0 banho eletrolftico mantem praticamente constante a sua composic;;ao. Esse procedimento e muito conveniente, pois nao sac exigidas frequentes correc;;oes do banho eletrolftico. Varias condic;;oes interferem na espessura e na qualidade da camada depositada. Entre essas condic;;oes podem ser citadas a temperatura, a voltagem aplicada, a concentrac;;ao do banho e 0 tipo de sal que constitui 0 eletrolito, alem e claro, do tempo de galvanizac;;ao; acrescente-se a isso 0 fato de que certos metais nao se depositam bem sobre outros: se 0 metal base da pec;;aa ser galvanizada e o metal a ser depositado nao forem compatfveis, a galvanizac;;ao pode resultar numa camada pouco aderente que logo comec;;a a descascar. Um objeto cromeado pode comec;;ar como uma pec;;ade ferro ou de latao. Ela passa por um solvente para desengordura-Ia e em seguida por um banho acido para eliminar as oxidac;;oes (por exemplo, pontes de ferrugem no caso de pec;;asde ferro). Af, entao, comec;;a a galvanizac;;ao. A pec;;arecebe uma pelfcula de cobre e, sobre esta, uma de nfquel. Por fim, uma pelfcula de cromo e depositada para dar um acabamento brilhante, de grande resistmcia a riscos. Pec;;asnao metalicas tambem podem ser galvanizadas desde que sua superffcie seja tornada condutora; assim, objetos de plastico podem ser galvanizados recobrindo-se sua superffcie com uma camada de metal pulverizado.

L c
e
~_

~j
c

Anodizac;ao
Em alguns casos, e conveniente formar uma camada de oxido na superffcie de objetos metal icos; essa camada tem finalidade protetora ou estetica. 0 processo eletrolftico de formac;;ao dessa camada tem 0 nome de anodizac;;ao. No caso do alumfnio, a formac;;ao de uma camada superficial de oxido protege da corrosao 0 resto do metal. 0 oxido de alumfnio apresenta tambem boa resistencia mecanica; por isso, objetos de alumfnio anodizado duram muito mais. Para se formar a camada protetora de oxido de alumfnio, as pec;;asa serem protegidas sac usadas como polo positivo numa eletrolise de soluc;;ao aquosa de acido sulfurico. Nessa eletrolise ocorre, no polo positivo, liberac;;ao de oxigenio 0 qual ataca o alumfnio, formando oxido de alumfnio. Como a camada obtida tem certa porosidade, ela pode receber corantes; depois, sela-se a camada, geralmente com agua quente. As tampas de panelas e os. cinzeiros de alumfnio colorido sac pec;;asfabricadas por esse processo.

t - -- --

oQ)

IDi

Atomos metalico em ions pass am

de cobre transformam-se Cu2+ que para a solu<;:ao

ions Cu2+ transformam-se em cobre metalico que se deposita sobre a pe<;:a

A deposic;;ao de cobre e um exemplo de galvanizac;;ao. Nesse caso, 0 eletrolito e uma soluc;;ao aquosa de sal de cobre e 0 eletrodo positivo deve ser um pedac;;o de cobre para evitar que a soluc;;ao se enfraquec;;a em termos de fons cobre. 0 eletrodo

Produ~io de aluminio
alumfnio a um dos elementos mais abundantes na crosta terrestre. Ele forma cerca de 8% dela, sendo ultrapassado apenas pelo sillcio e pelo oxigenio. No entanto, 0 alumfnio nao a encontrado livre na natureza, mas somente na forma combinada. Os rubis, por exemplo, sac constitufdos por oxido de alumfnio cristalizado contendo impurezas que Ihes conferem cores variadas. o mineral mais importante para se extrair 0 alumfnio a a bauxita, a qual contam oxido de alumfnio. Este, depois de separado das impurezas, recebe 0 nome de alumina. No Brasil, os depositos de bauxita mais importantes sac os de Minas Gerais e do Para. alumfnio tem variadas aplicac;:oes, po is esse metal apresenta grande resistencia mecanica e, ao mesmo tempo, a muito leve. Entre suas aplicac;:oes podem ser citadas as chapas para a construc;:ao de barcos e de certos tipos de carrocerias de caminhoes, folhas de alumfnio para embalagens, cabos condutores de eletricidade, utensflios de cozinha, etc. A produc;:ao de alumfnio metalico a uma das aplicac;:oes da eletrolise de maior importancia industrial. 0 processo consiste em submeter a uma eletrolise a alumina fundida (eletrolise fgnea). A fusao a necessaria porque os compostos de alumfnio eletrolizados em soluc;:ao aquosa nao depositam alumfnio, mas liberam hidrogenio (da agua) no polo negativo. Como 0 ponto de fusao da alumina a muito alto (proximo a 2.000C), ela a misturada a um fundente para permitir a eletrolise a uma temperatura mais baixa. 0 problema a resolvido fazendo-se a eletrolise da alumina dissolvida num minerai chamado criolita (fluoreto duplo de alumfnio e sodio, 3NaF. AIF3); essa mistura se funde perto de 1.000C.

A mistura de alumina e criolita fundida fica contida em recipientes de ac;:ocujas paredes sac 0 polo negativo da eletrolise. 0 alumfnio af produzido funde-se a 660C e, como a mais dense que 0 eletrolito, acumula-se como IIquido na parte inferior do recipiente, de onde a vazado periodicamente. o polo positivo a uma sarie de cilindros de grafite. Esses cilindros sac fabricados com coque de petroleo e ficam imersos no eletrolito fundido. A medida que ocorre liberac;:ao de oxigenio, esses cilindros sao atacados e resulta 0 gas carbonico.
dissociac;:ao ionica: pOlo(cuba):

polo +
9rafite:

6 02-

12e

--~3C02

60 + 3C

A dades haver barata

produc;:ao de alumfnio exige grandes quantide energia elatrica. Oaf a necessidade de uma oferta de energia elatrica abundante e junto as fabricas de alumfnio.

alumina dissolvida em criolita

barras de grafite ~(POIO positivo)

:~t ..
'

:~ :

,~, ::: \
" I:~ ,.: .'

"

,;
.-:. ... ; "

I::
' ;'t

.. , ..
.,'

.",'

:j

,
:',

'

.. ,.

:"
'"

:
"

:~f.:-..../}'

,*\

" .';
"

:\ .,

..
,',
'"

..

Aq u i cabe uma pergunta: se a eletrolise do A1203 a feita dentro da criolita fundida (3NaF.A I F3), porque nao M liberac;:ao tambam do sodio no polo negativo? E por que nao ha liberac;:ao de fluor do polo positivo, alam do oxigenio? Explica-se tal fato porque nessa eletrolise usa-se uma tensao (voltagem) que permite a descarga dos fons A ,3+ e OZ- ,mas nao ados fons Na+ e F. Afinal,cada tipo de fon exige uma voltagem adequada aplicada aos eletrodos para que possa se descarregar, Variando a voltagem aplicada, a possfvel selecionar os fons que efetivamente se descarregam durante a eletrolise dessa mistura. Aqueles que nao se descarregam, como, neste caso, os fons Na+ e F-, ficam vagando na soluc;:ao.

" :."
'-.-;.

,',
"
"

"

,I

'.

....

"

.,
" :

" '-,', .....

Safda do alumfnio

aluminio fundido

recipiente de ayo (polo negativo)

Fig. 5 - Processo de produyao

de aluminio

o alumfnio nao era conhecido na Antiguidade. Isolado no infcio do saculo 19, sua preparac;:ao era carfssima pois exigia 0 usa de sodio e potassic metalicos para retira-Io de seus compostos, 0 processo introduzido por Hall e Haroult, a partir de 1686, tornou possfvel a produc;:ao eletrolftica desse metal, reduzindo 0 seu custo. A partir daf, 0 alumfnio tornou-se um metal disponfvel em grandes quantidades, sendo hoje 0 segundo metal em importancia industrial (0 primeiro 0 ferro).

Cobre eletrolitico

o elemento cobre, na forma metalica, e usado como condutor eletrico e tambem para a fabrica9ao de ligas, como 0 latao (cobre e zinco) e 0 bronze (cobre e estanho). Na forma de compostos, o cobre e usado na agricultura (fungicidas), na galvaniza9ao de pe9as (cobrea9ao) e na fabrica9ao de pigmentos para tintas. As principais fontes naturais de cobre sac a cuprita (oxido cuproso, CU20) e a calcopirita (sulfeto de cobre e ferro, CuS.FeS). 0 tratamento metalur,gi?o desses minerios produz cobre com pureza proxima a 98%. No entanto, para certas ap1ica90es, esse grau de pureza e insuficiente. Eo caso do use do cobre em condutores eletricos; exige-se, nesse caso, 0 metal muito puro para que sua resistEmcia eletrica seja a menor possfvel. cobre metalurgico pode ser purificado por eletrolise; chama-se a esse processo reflnac;io eletrolftlca. Faz-se a eletrolise da solu9ao aquosa de sulfato de cobre usando, como polo positivo, uma placa de cobre metalurgico. A medida que a corrente eletrica passa, deposita-se cobre no polo negativo com grau de pureza superior a 99%; esse eo cobre refinado eletroliticamente e que e conhecido como "cobre eletrolftico". A placa de cobre metalurgico, enquanto isso, se "dissolve", isto e, formam-se a partir dela fons Cu2+ que passam para a solU9ao; portanto, durante essa eletrolise, observa-se um transporte de cobre do polo positivo para o negativo.

Quando 0 cloreto de sodio e dissolvido agua, ocorre a dissocia9ao i6nica:


NaCI(s) _ H20 Na

em

(aq) + CI- (aq)

Para explicar 0 que acontece com os fons durante a eletrolise, devemos considerar alguns fatos experimentais. A eletrolise do NaCI aquoso, feita usando-se eletrodos inatacaveis, apresenta os seguintes resultados: 1) No eletrodo positivo, desprende-se um gas amarelo-esverdeado de cheiro muito forte que facilmente e identificado como cloro (CI2). 2) No eletrodo negativo, desprende-se um gas incolor, inodoro, inflarnavel e que apresenta densi-I ,dade muito ~aixa; trata-se do gas hidrogenio (H2). 3) Na solu9ao aquosa, aparece hidroxido de sodio. A evapora9ao dessa solu9ao permite obter soda caustica solida. Como interpretar esses fatos experimentais? A Iibera9ao de cloro pode ser justificada pela seguinte rea9ao:
2CI- 2e(aq) CI2(g).

A produ9ao do hidroxido e a libera9ao de hidrogenio explicam-se pela transforma9ao:

Polo negativo Cu2+

(aq)

+ 2e- --

CU(s)

hidraxido de sadio NaOH hipoelorito de sadio NaCIO eloro CI2 seido eloridrieo HCI hidrogenio H2

Polo positivo (Cu + impuresas) - 2e- _-~Cu2+ (s)

+ impurezas (aq) (s) (lama an6dica)

As impurezas que acompanham 0 cobre metalurgico, e que nao se dissolvem, formam no fundo da cuba de eletrolise, a "lama anodica". Essa lama contem varios materials: entre eles, prata, ouro, restos de minerios, sflica, etc. A diferen9a de potencial aplicada nessa eletrolise e suficiente para provocar a forma9ao de fons Cu2+, mas nao de fons da prata e do Duro acompanhantes. A extra9ao e a venda dos metais presentes na lama anodica podem compensar 0 custo da refina9ao eletrolftica do cobre.

Fig. 6 - as produtos

da e/etro/ise do sa/ marinho

e seus subprodutos. Assim, 0 hidroxido de sodio e formado pelos fons Na+ (provenientes do NaCI) e OH-(provenientes da agua). hidroxido de sodio e a substanda mais importante produzida nessa eletrolise. Conhecida no comercio como soda caustica, ela e usada na fabrica9ao do sabao, do papel, na obten9ao de sais de sodio e outras numerosas aplica90es. o hidrogenio e 0 cloro, tambem pr6dutos da eletrolise do cloreto de sodio, podem ser combina-

Eletr6lise Industrial do Sal Marinho


sal de cozinha, ou sal marinho, e materia prima abundante e de baixo pre90. Pela eletrolise do sal marinho, sac obtidos 0 hidroxido de sodio ou soda caustica, 0 cloro e 0 hidrogenio; secundariamente, fabricam-se 0 acido clorfdrico e os hipocloritos.

dos para a produc;;ao de cloreto de hidrogenio que, dissolvido em agua. constitui 0 acido cloridrico. cloro a tambam usado no tratamento de agua (clorac;;ao). na fabricac;;ao de inseticidas (DOT, SHC, etc) e dos hipocloritos. Os hipocloritos. principalmente de sodio e de calcio, sac usados como alvejantes e desinfetantes. Os hipocloritos sac obtidos quando uma corrente de cloro atravessa uma soluc;;ao basica:

combinar mento.

com

oxigenio

prejudicando

experi-

Experimento n 3: Eletrodepositj:io

do Cobre

Neste experimento. 0 aluno usara 0 conceito de ion e trabalhara com variaveis importantes para a eletrolise (tempo. corrente, mudanc;;a de polo); alam disso, 0 professor pode chamar a atenc;;ao para a importancia pratica dos processos de galvanizac;;ao(cobreac;;ao, niquelac;;ao, zincagem, prateac;;ao,dourac;;ao etc.). Experimento n 4: Eletr6lise de iodeto de s6dio. da solutj:io aquosa

Se a base em soluc;;ao for 0 hidroxido de sodio, obtam-se uma mistura de cloreto de sodio e hipoclorito de sodio (NaCIO). hipoclorito de sodio a 0 componente ativo das "aguas de lavadeira" e sua func;;ao a agir como desinfetante e alvejante, simultaneamente.

Esse experimento pressup6e um certo conhecimento de acidos, bases e indicadores. Os testes pravios (para reconhecer bases e iodo) ajudam na interpretac;;ao dos resultados do experimento .. Experlmento n 1

A ELETR6LISE DA ESCOLA

NO LABORAT6RIO

fenomeno da eletrolise nao a assunto a ser trabalhado em teoria no curso de Ciencias para 01 grau. No entanto, os efeitos quimicos da corrente elatrica sac muito interessantes e faceis de serem mostrados. Soma-se a isso a sua importancia pratica e, assim, se justifica uma explorac;;ao do tema na forma de atividades experimentais. Recomenda-se que 0 assunto seja tratado como observaC;;ao dos efeitos da passagem da eletricidade atravas das substancias, sem exigir equac;;oes quimicas nem calculos a esse respeito. Os quatro experimentos propostos mais adiante podem ser realizados pelos alunos e cada um deles permite a discussao de alguns aspectos importantes da Quimica. Experimento n 1: A condutividade solutj:oes aquosas. eletrica das

A condutibilidade eltUrica das soluQoes aquosas

eopo ou garrafa de plastfeo fio de niquel-eromo (2 pedar;os de 10 em) fio eletrico de abajur (2 pedar;os de 15 em) parafina (1 vela) 3 pilhas de lanterna (1,5V) ar;ucar sal de cozinha alcool acido clorfdrico hidr6xido de s6dio lampada de lanterna Podemos testar se uma soluc;;ao aquosa conduz ou nao a corrente elatrica usando 0 dispositivo cuja construc;;ao passamos a descrever: Procedimento a) Num copo de plastico, ou na parte inferior de uma garrafa de plastico, fac;;adois pequenos furos, suficientes para a passagem de do is pedac;;osde fio ,de niquel-cromo. Caso os fios usados nao sejam de niquel-cromo. 0 aparelho funcionara mas, em alguns casos, podera ocorrer corrosao dos fios. Alguns materiais que podem substituir 0 niquelcromo sac 0 cobre, a grafite e arame de ferro. b) Derreta uma vela de parafina e coloque 0 material fundido no copo de plastico. A funC;;aoda parafina a vedar os furos e fixar os fios de niquel-cromo. c) Ligue tres pilhas de lanterna (1,5 V) em sarie, formando uma bateria. d) Com um fio eletrico, ligue 0 polo negativo dessa bateria a um dos fios de niquel-cromo.

Os resultados obtidos neste experimento permitem introduzir a idaia da existencia dos ions. Para isso, foi acrescentado um comentario apos 0 roteiro do experimento. Experimento n 2: Obtendo hidrogenio e oxigenio. A eletrolise da agua a um processo importante na industria para a obtenc;;ao do Hidrogenio. Num curso de Cimcias, no 1 grau, ela a interessante porque permite obter facilmente pequenas quantidades de hidrogemio e oxigenio. para 0 estudo de algumas propriedades desses gases. Nao a recomendavel tentar "provar" por esse experimento que a formula da agua a H20. Os eletrodos utilizados devem ser de niquelcromo ou de grafite; outros materiais podem se

e) 0 outro fio de niquel-cromo e ligado a um fio eletrico em cuja extremidade esta presa uma lampada de lanterna. f) Encoste a parte inferior da lampada no p610 positivo da bateria. Se a solu9ao testada for condutora de corrente eletrica, a lampada acendera.

Existem certos materiais (como 0 cloreto de s6dio fundido ou dissolvido em agua) que conduzem corrente eletrica. lsto sugere que neles existem cargas eletricas se movimentando. Por outro lado, outros materiais, como 0 a9ucar (fundido ou dissolvido em agua) nao conduzem a corrente eletrica. Como resolver 0 problema? A solu9ao proposta foi admitir que as particulas de um material podiam ser eletricamente neutras ou carregadas.

fio de n[quel-cromo

recipiente de plastico

Fig. 7 - Dispositivo para testar se uma so1u98.0 aquosa conduz corrente elfjtrica.

o cloreto de s6dio e outras substancias que conduzem a corrente eletrica seriam constituidas por particulas carregadas. Atomos e moleculas carregados eletricamente receberam 0 nome de ions, a9ucar e outras substancias nao condutoras seriam constituidas por partfculas neutras. Essa hip6tese foi submetida a variados testes que refor9aram a sua validade, Quando a corrente eletrica circula por um material, entende-se que os ions desse material se movimentam para os p610s que os atraem. Os ions positivos (cations) sac atraidos para 0 p610 negativo e os ions negativos (anions) para 0 p610 positivo. Assim, fecha-se 0 circuito e 0 material e capaz de conduzir a corrente eletrica.

Algumas substancias ser testadas:

e solu90es que podem

Experlmento

n 2:

Obtendo Hidrogenio e Oxigenio

agua pura a9ucar dissolvido em agua sal de cozinha dissolvido em agua alcool puro alcool dissolvido em agua acido clorfdrico (solu9ao aquosa) Hidr6xido de s6dio dissolvido em agua. Nos dois ultimos casos e conveniente trabalhar com solu90es diluidas, pois sac reagentes corrosivos, Uma varia9ao interessante dessa experimcia e come9ar com agua pura e acrescentar, aos poucos, a substancia em estudo, testando repetidamente a condutibilidade eletrica. Comentarios No inicio do seculo 19, John Dalton propos a sua teoria a respeito da constitui9ao da materia. Por essa teoria, a materia seria formada por particulas indivisiveis, indestrutiveis e intransformaveis: os atomos. Alguns anos depois, Amedeo Avogadro propos 0 termo molecula para representar 0 conjunto de atomos quimicamente combinados. Ao que parece, nem Dalton nem Avogadro pensaram na possibilidade de atomos e moleculas possuirem cargas eletricas.

a) Use 0 mesmo dispositivo do experimento anterior; apenas retire a lampada. b) A solu9ao usada na eletr61ise deve ser hidr6xido de s6dio (soda caustica!) na propor9ao de 10g de NaOH por litro de agua. c) Sobre cada eletrodo emborque um tubo de ensaio cheio tambem de solu9ao de NaOH. Lave em seguida as maos com muita agua! d) Fa9a passar a corrente. No tubo de ensaio que esta sobre 0 p610 negativo, acumula-se hidrogenio enquanto, no outro, recolhe-se oxigenio. e) Observe a propor9ao entre os volumes gasosos 'desprendidos em um e outro eletrodo. f) Retire 0 tubo de ensaio onde 0 hidrogenio esta recolhido; mantenha-o com a boca virada para baixo para evitar que 0 hidrogenio escape (ele e menos dense do que 0 ar). Teste 0 hidrogenio recolhido aproximando um f6sforo aceso da boca do tubo de ensaio. Ocorre uma pequena explosao, pois 0 hidrogenio e um gas combustive!. g) Teste agora 0 oxigenio, introduzindo no outro tubo de ensaio um palito em brasa. 0 oxigenio reaviva a chama.

tubo

de
ensaio

soluc;:iio de hidr6xido de s6dio

estar bem limpo para permitir um bom contato. A outra ponta desse fio deve ser ligada ao p610 negativo da pilha. d) Coloque esse objeto dentro da soluc;:ao de sulfato de cobre. e) 0 outro pedac;:o de fio serve para estabelecer 0 p610 positivo na soluc;:ao; ligue-o ao p610 positivo da pilha. A outra ponta desse fio fica dentro da soluc;:ao. f) Fac;:apassar a corrente eletrica durante 5 minutos, pelo menos. g) Ap6s esse intervalo de tempo, interrompa a corrente. Retire a pec;:a,lave-a com agua e compare com outra nao submetida ao processo.
soluc;:iio de sulfato de cobre

bolhas de hidrogenio

bolhas de oxigenio

Uma boa variac;:ao desse teste e introduzir. ao inves do palito em brasa. um pouco de palhinha de ac;:ocomec;:ando a queimar. 0 oxigmio acelerara a combustao, formando fagulhas.

o hidrogenio e 0 oxigenio tamMm podem ser obtidos usando-se eletrodos de carvao (tirados de pilhas velhas ou grafites de lapis).
Experimento
0

letrodep08iQ,g'4~qCopre
Sugestoes Materiais necessarios 1) Mude 0 tempo de passagem da corrente eletrica pela soluc;:ao e compare as camadas depositadas. 2) Use duas ou tres pilhas ligadas em serie e compare as camadas depositadas. 3) Tente fazer uma cobreac;:ao invertendo os p610s, ou seja. fazendo a pec;:afuncionar como p610 positivo. Como explicar 0 resultado obtido? 4) Fac;:aa cobreac;:ao de uma pec;:ae, depois. inverta os p610s. 0 que acontece? Por que? 5) Se voce dispuser de sulfato de zinco, podera usa-Io para fazer a zincagem de objetos. Nesse caso, 0 objeto a ser zincado deve ser 0 p610 negativo da eletr6lise, tal como foi feito na cobreac;:ao. Com sulfato de nfquel e usando a mesma tecnica, voce podera fazer uma niquelac;:ao.

sulfato de cobre /I (1 co/her de cafe) vasi/ha de vidro ou de p/astico (copo) pi/ha de /anterna (1,5 V) fio e/etrico (2 pedar;os de 15 em)

a) Dissolva 0 sulfato de cobre em 100 ml de agua contida numa vasilha de vidro ou de plastico. b) Desencape 1 cm em cada extremidade dos fios eletricos. c) Prenda um pequeno objeto metalico, a ser cobreado, numa das pontas de um fio eletrico. Esse objeto (moeda, chave, clips de papel etc.) deve

Experimento

n 4

Eletr6lise s6dio

da soluerao aquosa

de iodeto de

Materiais necessarios tubo de ensaio pi/ha de /anterna (1,5 V) fio e/atrieo eneapado (2 pedat;os de 15 em) iodeto de sodio ou de potassic (0,5 g) amide (so/ut;ao aquosa) fenolfta/efna (so/ut;ao a/eoo/iea) hidroxido de sodio (so/ut;ao aquosa) tintura de iodo A soluc;:ao de amide e preparada adicionandose 0 amide a agua morna; esse amide pode ser maizena, creme de arroz ou mesmo farinha de trigo ou de mandioca. Usar 1 g de amido para cad a 50 ml de agua. A "tintura de iodo" e uma soluc;:ao alcoolica de. iodo e pode ser adquirida em farmacias. Este experimento permite identificar os tipos de 5ubstancias resultantes da eletrolise. Ela e feita passando-se a corrente eletrica por uma soluc;:ao aquosa de iodeto de sodio (ou de potassio). Para se poder interpretar bem os resultados dessa eletrolise e preciso realizar um experimento previa a fim de se reconhecer 0 iodo livre e as bases. I) Experimento previa a) Coloque agua num tubo de ensaio ate metade e acrescente algumas gotas de soluc;:ao de hidroxido de sodio. Pingue 1 ou 2 gotas de soluc;:ao de fenolftaleina. Anote 0 resultado. b) Novamente encha com agua um tuba de ensaio ate a metade e acrescente algumas gotas de soluc;:aode amido. A seguir, adicione 1 ou 2 gotas de tintura de iodo. Anote 0 resultado.

lodeto de s6dio

agua
fenolftalein

+
amido

Fig. 10 - Dispositivo para e/etr6/ise aquoso.

do iodeto de sodio

Comentarios

o iodeto de sodio e um composto i6nico e sua soluc;:ao aquosa contem ions livres. Essa solu<;:ao aquosa conduz a corrente eletrica.
Durante a eletrolise. no polo positivo ocorre liberac;:ao de iodo; 0 fato e evidenciado pela cor azul assumida pelo amido. No polo negativo ha liberac;:ao de gas hidrogenio (proveniente da agua). Ha tambem formac;:ao, nesse polo, de anions hidroxido (OH-) que dao regiao carater basico. Dai a fenolftaleina assumir a cor vermelha.

II) Eletrolise do iodeto de sodio aquoso. a) Num tubo de ensaio. dissolva 0 iodeto de sodio em agua suficiente para completar 15 cm3 de soluc;:ao. b) Acrescente 10 gotas de soluc;:ao de fenolftaleina e 10 gotas de soluc;:ao de amido. Agite para homo,geneizar a mistura. c) Desencape 1 cm nas extremidades dos pedac;:os de fio; limpe bem essas extremidades para permitir um bom contacto. d) Introduza os fios na soluc;:ao de tal maneira que um deles fique proximo ao fundo; 0 outro. deve ficar proximo superficie da soluc;:ao. e) Ligue os fios pilha de lanterna e fac;:aobservac;:6essobre 0 que aparece nos eletrodos. Sugestio Uma variac;:ao dessa expenencia consiste em realizar a eletrolise do iodeto de sodio disperso em agua e gelatina. Essa experiencia e mais interessante numa placa de Petri, mas pode ser feita tambem num tubo de ensaio. a) Dissolva gelatina em agua quente; quando a soluc;:ao ficar morna, dissolva 0 iodeto de sodio e acrescente gotas de fenolftaleina e de amido. Agite para homogeneizar. b) Introduza os fios condutores na gelatina, sem Iiga-Ios pilha, e deixe esfriar. c) Passe a corrente pelo sistema e observe os resultados.