CORE LABORATORIES VENEZUELA, S.A.

PROPIEDADES DE LA ROCA

CURSO DE NUCLEOS

Recopilado Por: Ing. Felix Villegas Maracaibo, Venezuela 1999

CONTENIDO GENERAL

1.- PROGRAMA DE TOMA DE NUCLEOS 2.- PROPIEDADES BASICAS DE LA ROCA 3.- PROPIEDADES AVANZADAS DE LA ROCA

1. GENERALIDADES

Antes de entrar en la materia que nos compete, es conveniente dirigir la atencin a los diferentes tipos de muestras de rocas que durante la perforacin de un pozo petrolero podemos encontrar.

1.1 Muestras de Canal (Ripios)

Consiste en el conjunto de fragmentos de roca que provienen de las formaciones atravesadas durante la perforacin, que llegan a la superficie traidas por el lodo de perforacin. Su recuperacin es conveniente porque sto permite el avance en profundidad del pozo, son recuperadas a bajo costo, la descripcin litolgica de stas muestras permite un control de la estratigrafa de la zona aparte de que se pueden realizar estudios de geoquimica, interpretaciones cualitativas de la saturacin de hidrocarburos, ademas de otros anlisis. 1.1.1 Desventajas de las muestras de canal a.- No se les puede asignar una profundidad exacta. b.- Llegan a la superficie muy contaminadas con el lodo de perforacin. c.- Tienen una forma geomtrica amorfa y no pueden ser colocadas en los equipos existentes para realizarles medidas petrofisicas.

1.2 Muestras de Pared

Son muestras de roca tomadas de la pared del pozo que pueden ser tomadas de dos maneras diferentes: a Percusin y Rotacional. 1.2.1 Mtodo de Percusin El procedimiento consiste en bajar un caon con balas (portamuestras) independientes, que estn adheridas al caon por una guaya fina, cuando el caon est en la posicin deseada se disparan selectivamente las balas (portamuestras) contra la pared del pozo. El caon tiene 30 pies de longitud y pueden ser disparadas mas de una bala por pie. 1.2.2 Ventajas del mtodo de percusin 1.- Se puede correr un perfil elctrico antes del muestreo, permitiendo ser mas selectivo con el intervalo de inters. 2.- Es relativamente mas econmico, en funcin del tiempo de taladro. 3.- Normalmente se puede volver a intentar tomar muestras en aquellas zonas donde no se recuper.

1.2.3 Desventajas del mtodo de percusin 1.- El recobro de muestras es limitado. Una muestra de pared por pie resulta en recobro vertical, menos de una pulgada en doce pulgadas (un pie). 2.- Las muestras son tomadas de la zona lavada. 3.- Comparadas con ncleos convencionales, estn altamente contaminadas por el fluido de perforacin y alteradas fisicamente por el impacto de la bala contra la formacin.

4.- Son exclusivas de formaciones blandas.

1.2.4 Mtodo rotacional. El procedimiento consiste en bajar una herramienta de brazo que se apoya contra la pared del pozo y puede ser posicionada a voluntad despues de evaluar el perfil rayos gamma , el brazo de la herramientra se extiende apoyndose contra la pared de enfrente, lo cual permite que la mecha se ajuste contra la parte de la formacin que se desea cortar. Posee una mecha de diamante con capacidad de rotar hasta 2000 rpm y cortar muestras de dimetro de 15/16 por 1 3/4 de longitud, mediante un dispositivo telemtrico se permite al operador monitorear el proceso de corte, despues que la muestra ha sido cortada un movimiento vertical de la pequea mecha retira la muestra de la pared del hoyo y la introduce en un tubo recibidor. La herramienta queda entonces lista para cortar en la prxima posicin. 1.2.5 Ventajas del mtodo rotacional 1.- Se pueden tomar muestras no disturbadas, el arreglo granulomtrico natural no se altera. 2.- Las muestras se presentan en forma cilindrica y pueden adaptarse a los equipos de medidas petrofisicas. 3.- Hay buen recobro en zonas duras. 4.- Se pueden muestrear aquellas zonas donde ya se tom ncleos en el mismo pozo. 5.- Correlacin positiva, la herramienta provee de un sistema que le permite ubicar exactamente la posicin deseada. 6.- Mtodo disponible para todo tipo de roca: Duras a friables. 1.2.6 Desventajas del mtodo rotacional 1.- Recuperarlas es mas costoso si las comparamos con las tomadas a percusin. 2.- El recobro de muestras en formaciones no consolidadas tiende a ser bajo. Las muestras de pared ofrecen informacin cualitativa de los yacimientos, lo cual representa una ayuda significativa en la evaluacin de las formaciones, particularmente en interpretaciones puntuales. Permiten obtener informacin para establecer la presencia o ausencia de saturaciones de hidrocarburo. Son de un incalculable valor en aquellas posibles zonas de produccin donde un programa de ncleos no es prctico.

1.3 Nucleos 1.3.1 Alcances

Esta seccin dirige la atencin hacia la complejidad de la planificacin de un programa de toma de ncleos, las decisiones que deben tomarse y los factores que influyen en tales decisiones.

1.3.2 Principios
Un programa de toma de ncleos es similar a muchos proyectos de ingeniera. Comienza con la premisa de que toda inversin obtendr una recompensa. Esto progresa a travs de una fase de informacin alternada de exploracin, pruebas de pozos, perfiles, toma de ncleos anteriores, muestras de canal y/o muestras de pared y traza sismica. La planificacin comienza haciendo una lista de los objetivos de un programa de toma de ncleos. Esto debe ser realizado por un equipo humano multidisciplinario con representantes de petrofisica, yacimiento, geologa, perforacin y produccin. Cuando se renan para discutir los objetivos, cada gasto debe en ultima instancia ser usado para producir mas petrleo y gas a un costo mas bajo. En el programa debe ser colocado el estimado de costos, la localizacin y el estimado de tiempo para comenzar. El dimetro del hoyo, ngulo de desviacin, presin y tipo de roca ejercern influencia en la seleccin de la herramienta de muestreo. La planificacin llega a ser un proceso interactivo donde el consenso de los participantes construirn un programa detallado. Las claves del xito para una operacin de toma de ncleos son la planificacin y la comunicacin.

1.3.3 Objetivo
El objetivo de cada operacin de toma de ncleos es obtener informacin que conduzca a una mas eficiente produccin de gas y petrleo. Para una labor mas especifica, se debe inclur lo siguiente: A. Objetivos geolgicos 1. Informacin litolgica a. Tipo de Roca b. Ambientes Depositacionales c. Tipo de Poros d. Mineraloga/Geoquimica 2. Mapas Geolgicos 3. Orientacin de Fracturas B. Ingeniera Petrofisica y de Yacimiento 1. Informacin de Permeabilidad a. Correlacin de Permeabilidad/Porosidad b. Permeabilidad Relativa 2. Datos de Presin Capilar 3. Datos para refinar clculos de perfiles a. Propiedades Electricas

b. Densidad de Granos c. Registro Core Gamma d. Capacidad de Intercambio de Cationes y Mineraloga 4. Estudios de Recuperacin Mejorada de Petrleo 5. Estimado de Reservas a. Porosidad b. Saturaciones de Fluidos 6. Perforacin y Completacin a. Estudios de Compatibilidad Fluido/Roca b. Tamao de Grano Predominante para diseo de empaques c. Datos de Propiedades Mecnicas

1.3.4 FLUIDO DE PERFORACION PARA LA TOMA DE NUCLEOS

La seleccin del fluido de perforacin a ser usado en una toma de ncleos debe estar basada en cuatro puntos: a. Seguridad b. Cumplir objetivo primario del muestreo c. Impacto Ambiental d. Costo a. La seguridad debe ser prioridad sobre los otros factores. El lodo de perforacin debe ser diseado para soportar la presin de la formacin esperada, tambien como limpiar, lubricar y estabilizar el hoyo. b. Los objetivos de un programa de toma de ncleos deberan influenciar la seleccin del fluido de perforacin/muestreo. Todos los fluidos de perforacin usados en toma de ncleos deberan ser diseados para tener baja prdida de filtrado para minimizar la invasin en el ncleos. c. El impacto ambiental debera ser considerado y presupuestado. Esto puede traducirse en el uso de un sistema de fluido de perforacin mas caro para cumplir con los objetivos ambientales o proveer un equipo adicional para el manejo del fluido de perforacin para asegurar la contencin del fluido. d. El costo es importante, es una buena prctica revisar el costo del programa entero incluyendo los anlisis de los ncleos y los beneficios esperados de ellos mientras se evala el sistema de lodo de perforacin. Un ahorro de dinero en el diseo del fluido de perforacin puede incrementar el costo de los anlisis del ncleo y poner en peligro la precision del estudio. La pregunta de cual lodo de perforacin es el mejor para la toma de ncleos no puede ser respondida directamente. Lodos de perforacin en base agua, aceite, espuma, aire y mezclas de ellos han sido usadas con xito para cortar ncleos. La mejor recomendacin es seguir el criterio dado anteriormente. Evaluando las necesidades de la perforacin, el programa de anlisis de ncleos encontrar una apropiada seleccin al respecto.

1.3.5 SELECCION DEL INTERVALO DE INTERES

La toma de ncleos puede ser realizada en forma continua o alterna, dependiendo de los objetivos fijados al comienzo del proyecto, pero los siguientes criterios deben ser considerados:

1.3.5.1 Costos.
Una toma de ncleos incrementa los costos de perforacin, en funcin del rea donde se encuentre el pozo, la profundidad elegida y la cantidad de pies que deben ser tomados, aunque lo ideal sera tomar ncleos en cada pozo, esto no es posible, ya que los gastos adicionales que se derivan eleva el costo total de la perforacin.

1.3.5.2 Datos de la traza sismica

Los resultados aportados por la sismica constituyen una valiosa ayuda para seleccionar los horizontes prospectivos y realizar no solamente una perforacin, sino tambien para elegr el intervalo de una toma de ncleos. En pozos exploratorios constituye a veces el nico soporte tcnico para seleccionar un determinado intervalo para tomar ncleos.

1.3.5.3 Correlaciones
Cuando se est desarrollando un campo, tenemos informacin de pozos vecinos en lo referente a Estratigrafa y tipos de fluidos, se hace mas fcil en stos tipos de pozos de desarrollo, seleccionar un buen intervalo para tomar un ncleos satisfactorio.

1.3.5.4 Muestras de canal

En un pozo exploratorio, que haya sido seleccionado por datos de traza sismica, si se quiere afinar en detalles el intervalo a ser muestreado se debe recurrir tambien al monitoreo continuo de las muestras de canal, de sta manera se har un buen ajuste de la prognosis con la realidad. Esta tcnica tiene grande aplicacin en arenas lenticulares.

1.4 EQUIPOS DE TOMA DE NUCLEOS 1.4.1 Amplitud

Esta seccin presenta una revisin a fondo de las herramientas para tomar ncleos incluyendo directrices a seguir para la seleccin de ellas y aplicaciones especficas. Detalles particulares de sistemas de muestreo y recomendaciones de trabajos especificos de muestreos anteriores deberan ser obtenidos de reconocidas compaias de servicios.

1.4.2 Principio

El equipo de toma de ncleos est diseado para recuperar muestras de roca desde grandes profundidades en el subsuelo para estudios geolgicos y petrofisicos. Las herramientas hacen un excelente trabajo de recobro del ncleo incluyendo algunas especializadas capaces de tomar ncleos sin dejar escapar los fluidos del yacimiento, manteniendo la presin de fondo del pozo.

1.4.3 Equipos
Con varias excepciones notables los sistemas de muestreo consisten de un portancleos (tubo interno), suspendido por un sistema de giro libre con rolineras con un tubo externo que est anexado a la sarta de perforacin. Una mecha para cortar ncleos (con un hueco en su centro), es colocada en la parte final del tubo externo del portancleos y un retenedor de ncleos (Core Catcher) es colocado al final del tubo interno. El fluido de perforacin es bombeado abajo en el hoyo y conducido por la sarta de perforacin, directo desde el acople del swivel hasta el espacio anular entre el tubo interno y el tubo externo, saliendo en la mecha.

1.5 Sistema de toma de ncleos convencionales

Las herramientas de toma de ncleos convencionales estn disponibles para cortar ncleos de dimetro desde 1.75 hasta 5.25 . Las longitudes de los ncleos pueden ser de 30, 60, 90, 120, 150,..., hasta 400 pies en un viaje, para formaciones masivas, uniformes y consolidadas. El dimetro del hoyo, ngulo de desviacin, dureza y litologa controlarn el dimetro y longitud del ncleo que puede ser cortado en un viaje. La seleccin final de un sistema particular depender de la formacin, localizacin y objetivos del programa de toma de ncleos. La tabla 1-1 resume las opciones disponibles para usar una herramienta convencional.

Tabla 1-1 Sistema de toma de ncleos Convencionales

Portancleo
Acero Templado Acero de alto grado Fibra de vidrio Aluminio Acero con linea plstica Acero con linea fibra vidrio Acero con linea aluminio

Longitud del ncleo

30-120 pies(9.14-36.58)m 120-400 pies(36.38-121.9)m 30-90 pies (9.14-27.43)m 30-90 pies (9.14-27.43)m 30 pies (9.14 m) 30 pies (9.14 m) 30 pies (9.14 m)

Caracteristica Especial
Sist-Preserv. Alta Temp. Fuerte con stabilizacion Sist-Preserv.250-350F Sist-Preserv.350F Sist-Preserv. 180 F Sist-Preserv. 250F Sist-Preserv.350F

1.6 Sistema Convencional Super Resistente

Una herramienta especial para muestreos pesados ha sido desarrollada, para ncleos mas duros que las formaciones normales y poder extender la longitud de corte de ncleos. El acople de la herramienta, permite mas torque a ser aplicado a la mecha y mejora el margen de seguridad contra el fracaso de la herramienta. Esta herramienta est diseada para cortar ncleos hasta 5.25 de dimetro, tambien son especialmente atractivas en situaciones donde el tiempo de taladro es muy costoso. Este sistema de herramientas son usados para mejorar las ventajas cuando el muestreo de ncleos es de una gran longitud de formacin homognea o cuando se anticipa que habr un torque mas alto de lo normal. El portancleo marino fu el precursor de sta herramienta, fu desarrollado para ser el sistema de muestreo de ncleos mas fuerte que existiera. La herramienta fue desarrollada para ser usada Costa Afuera. El portancleos marino incrementa el margen de seguridad para que la herramienta no falle, pero est restringida para cortar ncleos de 3 de dimetro.

1.7 Portancleos con Revestimientos internos

El uso de un portancleos con revestimiento interno mediante un tubo adicional tiene dos funciones primarias: Mejorar la calidad del ncleo proporcionando un soporte fisico al material del ncleo durante las operaciones de manejo y para servir como un sistema de preservacin del ncleo. Los tubos antes mencionados se deslizan dentro del portancleo convencional y son mantenidos en su lugar por el montaje del retenedor de ncleos (Core Catcher) y la friccin. Los tubos adicionales tienen medidas de 30 pies de longitud. Ellos pueden tener dimensiones mas cortas para aplicaciones especiales, pero su mxima longitud rara vez sobrepasa los 30 pies debido a limitaciones de manejo. Actualmente son acoplables para 30, 60, 90 y mas pies. Los tubos son colocados dentro del tubo interno del portancleos, cuando el muestreo va a ser realizado en formaciones no consolidadas, y/o fracturadas. Estos equipos tambien son apropiados cuando el muestreo se hace en rocas duras y en localizaciones remotas y costa afuera, cuando se requiere la inmediata preservacin de los ncleos. Los tubos plsticos pueden ser usados hasta temperatura de 180F (82.2C). Los tubos de fibra de vidrio pueden usarse hasta temperatura de 250F (121C) y 350F (176.7C), si son usados con un recubrimiento de resina para altas temperaturas. Los tubos de aluminio son generalmente recomendados cuando la temperatura excede de 250F (121C). La desventaja del uso de los tubos de revestimiento dentro del tubo interno del portancleos es que ellos reducen el dimetro efectivo del tubo del portancleos en 0.5.

1.8 Toma de ncleos en pozos con alto angulo de desviacin o pozos horizontales
Pozos con radios medios entre 290 a 700 pies (88.4 a 213.4 metros) y longitudes extendidas pueden ser muestreados con sistemas de ncleos convencionales accionados desde la mesa rotaria o motores de fondo. La mayoria de los ncleos sern cortados sin usar motores de fondo, pero habr situaciones en que se justificar su uso. El uso de un motor de fondo permitir un muestreo que procede sin rotar la sarta de perforacin. La longitud del portancleos recomendado es de 30 pies (9.14 metros), el cual es colocado mas adelante del motor de fondo. Sin embargo la longitud y dimetro

del portancleos puede ser variado, para acomodarse a las restricciones de perforacin. Este tipo de motor produce alto torque a muy baja velocidad de rotacin logrando un ptimo muestreo. El tubo interno del portancleos es estabilizado usando un sistema especial de rolineras. La herramienta drop ball, puede ser colocada entre el motor y el portancleos para permitir al fluido de perforacin fluir directamente al tubo interno del portanucleos, limpindolo de ripios antes de comenzar el muestreo. Activando la vlvula de desviacin, el fluido de perforacin fluye en el espacio anular entre los tubos interno y externo del portancleo. En algunos casos, durante el muestreo ser necesario mantener un control estricto del ngulo de desviacin del pozo. El muestreo sin motor de fondo puede mejorar el control del ngulo.

1.10 SISTEMAS ESPECIALES DE PORTANUCLEOS

1.10.1 General Sistemas especiales de portancleos han sido desarrollados para resolver necesidades especificas de toma de ncleos. Portancleos con retenedores de presin y esponjas son usados para mejorar los datos de saturacin de petrleo. Los sistemas de manga de goma y cierre completo fueron desarrollados especificamente para mejorar la calidad de los ncleos cortados en formaciones no- consolidadas. Algn otro sistema especial de muestreo igualmente tiene un unico fin de ser til a ingenieros y geologos para darles su mejor uso. La tabla 1-2 presenta un resumen de las herramientas especiales disponibles

Tabla 1-2 Sistemas Especiales de Portancleos Ncleo

Presin Retenida Con Esponja Cierre Completo Manga de Goma Recuperable guaya

Dimensiones Mximas
3.75 X 10 pies (5000 lpc) 2.5 x 20 pies (10000 lpc) 3.5 x 30 pies 4.0 x 30 pies 3.0 x 20 pies 2.75 x 30 pies

Aplicaciones Especiales
Saturaciones de Fluidos, vol. y composicin del gas. Saturacion de Fluidos Recobro no-consolidado Rec. No-cons, fract, conglom. Muestreo sin tuberia

1.10.2 Portancleos con presin retenida Los portancleos con presin retenida fueron diseados para obtener ncleos manteniendo las condiciones de presin del yacimiento. Es aceptado como el mejor mtodo para obtener datos de saturacin de petrleo, mediante el uso de sta herramienta tambien se puede capturar gas del yacimiento. La herramienta es especialmente til para estudios de factibilidad de proyectos de recuperacin mejorada y estimados de contenido de metano y carbn. Los portancleos de presin retenida estn disponibles en dos dimetros diferentes: 6 y 8 que cortan ncleos de 2.5 y 3.75 respectivamente. La herramienta de 6 de dimetro tiene capacidad para cortar ncleos de 20 pies de longitud y mantener una presin interna de 10000 lpc, y la herramienta de dimetro de 8 con capacidad para cortar ncleos de 10 pies de longitud y mantener una presin interna de 5000 lpc. La

mxima temperatura de operacin recomendada son 180 F (82 C). La presente es una sofisticada herramienta requerida en el campo para manejar ncleos presurizados. 1.10.3 Sistema de portancleos con esponja El sistema de portancleos con esponja fu desarrollado para mejorar la precisin de los datos de saturacin de petrleo basado en ncleos. El sistema de esponja no atrapa gases del yacimiento, en lugar de ello atrapa el petrleo expelido cuando el ncleo es llevado desde el fondo del pozo a la superficie. La informacin de saturacin de petrleo basada en ncleos es de mucha utilidad en evaluacin de proyectos de recuperacin mejorada de petrleo. El sistema de muestreo con esponja tiene la ventaja de ser menos costosa que el sistema de presin retenida, mientras provee una oportunidad para mejorar la precisin de los datos de saturacin de petrleo basados en ncleos. La esponja es estable a una temperatura de 350 F (176.7 C). El sistema de muestreo con esponja est limitado a cortar un mximo de 30 pies (9.14 metros) de 3.5 (88.9 mm) de dimetro de ncleo por viaje.

1.10.4 Sistema de portancleos de cierre completo El sistema de muestreo de cierre completo fu desarrollado para mejorar el recobro en formaciones no consolidadas. Este sistema usa un portancleos con tubo adicional desechable, y un sistema especial de retenedor de ncleos (Core Catcher), para recuperar las formaciones rocosas que causan problemas. La tecnologa de muestreo de cierre completo permite al tubo interno del portancleos deslizarse sobre el ncleo blando, con un minimo de disturbio, y entonces sella el ncleo dentro del portancleo. Esto es hecho usndo un retenedor de cierre completo que permite una entrada no obstruida del ncleo dentro del tubo interno del portancleos, ste es el sitio preparado para recibir al ncleos cortado, despues de lo cual el retenedor sella la parte inferior del tubo interno. El sistema de cierre completo est comunmente limitado para cortar ncleos de 3.5 (88.9 mm) de dimetro o 4 (101.6 mm) de dimetro. La longitud recomendada son 30 pies (9.14 metros). La ausencia de un core catcher adecuado puede resultar en perdida del ncleo si la herramienta es levantada del fondo antes de activar el sistema que cierra completo el retenedor de ncleos. 1.10.5 Portancleo con manga de goma El sistema de portancleo con manga de goma fu el primer sistema desarrollado para mejorar la oportunidad de recuperar arenas no consolidadas, conglomerticas y formaciones duras fracturadas. El portancleos con manga de goma es nico en que el tope del tubo interno no se mueve con relacin al ncleo durante el muestreo. El tubo externo del portancleos est cortando el ncleo el cual est progresivamente colocndose dentro de la manga de goma. La manga de goma es de dimetro inferior que el dimetro del ncleo, apretndo fuertemente alrededor del ncleo, arropndolo con seguridad y protegindolo de la accion erosiva del fluido de perforacin. El ncleo es aguantado por la manga de goma, sto permite ayudar en el recobro de formaciones blandas que no soportaran su propio peso.

Hay solamente un tamao de portancleos con manga de goma, con capacidad para cortar 20 pies (6.1 metros) de ncleos, de 3 (76.2 mm) de dimetro por viaje. La manga de goma est limitada para temperaturas mayores de 200 F (93 C). La herramienta no es recomendada para ser usada en hoyos con mas de 45 grados de inclinacin. Ademas, el muestreo debe ser detenido aproximadamente cada 2 pies para permitir que la herramienta vuelva a empezar, sto debera conducir a que el ncleo se obstruya en formaciones fracturadas. El sistema trabaja mejor desde estructuras de perforacin que no se muevan. Sinembargo esto puede ser operado desde taladros flotantes, si el movimiento del taladro es minimo. 1.10.6 Portancleo recuperable con guaya Las herramientas portancleos recuperables con guaya son operacionalmente, similares a los sistemas portancleos convencionales, excepto que ellos estn diseados para que el tubo interno del portancleos (con el ncleo cortado en su interior), sea llevado a la superficie por una guaya. La velocidad de la operacin de muestreo, elimina la necesidad de sacar toda la tubera para recuperar el ncleo. Una nueva seccin del tubo interno del portancleo es llevada abajo y colocada en sitio antes de volver a cortar el prximo ncleo. La herramienta portancleo recuperable con guaya es normalmente mas pequea que el sistema portancleo convencional. Eso es una ventaja cuando stas deben ser transportadas a remotas localizaciones o llevadas en helicoptero. Desafortunadamente, los dimetros de los ncleos estn limitados, ya que el tubo interno del portancleos debe pasar completamente por dentro de la sarta de perforacin. Tambien se debe tener cuidado de prevenir efecto de suaveo de petrleo o gas dentro del hoyo, cuando el tubo interno con el ncleo cortado est siendo transportado a la superficie. 1.10.7 Ncleos Orientados Los ncleos orientados son usados para orientar fracturas, campos de esfuerzos y tendencias de permeabilidad. Operaciones de exploracin, produccin y perforacin usan la informacin para explorar yacimientos naturalmente fracturados, diseos de inundacin de agua y planear pozos horizontales. Los ncleos orientados son normalmente cortados usando una herramienta convencional con una zapata de referencia y un dispositivo para registrar la orientacin de la linea dejada por la cuchilla primaria, relacionndola con el norte magnetico. Los mtodos de laboratorio usados para orientar ncleos son correlaciones de los ncleos con perfiles de imagenes del hoyo y el mtodo paleomagntico. La tabla 1-3 presenta una lista de los mtodos comunmente usados para ncleos orientados.

Tabla 1-3 Mtodos de Orientacin de ncleos Mtodo

Inspeccin Multishot Inspeccin Electrnica Mtodo Paleomagnetico Correlaciones Perfiles

Lugar
Pozo Pozo Laboratorio Laboratorio

Comentarios
Parar Perf. Tomar lectura Registr. Orient. Vs. Tiempo Orientar interv. continuo Caract.correl. requeridas

1.11 Mechas
Las mechas para cortar ncleos, son una parte bsica en los sistemas de muestreos. Desafortunadamente tanto para los expertos como para los novatos, llegan a tener desconcertantes estilos. Afortunadamente, las guias generales de los fabricantes estn disponibles para ayudar en la seleccin de una apropiada mecha para una formacin en particular. Con una pequea informacin, ser posible tomar decisiones de los tipos de mechas cortadoras, perfiles y consideraciones hidralicas para el rango de condiciones de muestreo necesitadas. La decision final acerca del tipo de mecha debe ser guiada por lo que requiera el programa de muestreo, acompaada con una confirmacin de la experiencia que se ha recogido en el campo de una mecha similar trabajando en condiciones similares. La dureza (esfuerzo compresivo), abrasividad y variabilidad de la roca a ser muestreada tendrn la mas grande influencia en la seleccin de la cortadora. Una guia general suguiere el uso de cortadores mas pequeos, mas resistentes a los impactos a medida que las formaciones sean mas duras. Mechas para ncleos con cara de descarga para baja invasin, son diseadas para formaciones no consolidadas a esfuezos medios y pueden ser usadas en rocas mas duras o mas abrasivas, pero la vida de la mecha puede ser drsticamente reducida. La informacin presentada en la tabla 1-4, provee una panoramica de los tipos de mechas para los cortes de ncleos que estn disponibles. Los detalles especificos y recomendaciones para aplicaciones particulares seran obtenidos de las compaias de servicios.

Tabla 1-4 Guia General de mechas de toma de ncleos Propiedades de la Roca Tipo de Roca
Roca Ultra Dura, Abrasiva Roca Dura Abrasiva Roca Dura no Abrasiva Med-Dura c/capa abrasiva Rocas Blandas-Medias Blandas s/capas pegajosas Rocas Blandas pegajosas Cuarzita, Ignea Arenisca, Lutita, Limolita Caliza, Dolomita, Anhydrita Arenisca, caliza, Lutita Arenisca, Lutita, Yeso Anhydrita, Lutita Sal Arcillas

Tipo de Mecha
Diamantes Naturales Diam. Natural o TSP TSP TSP o Diam Naturales PDC c/baja invasin PDC o cono con rodillos PDC cara de descarga

1.11.1 Mechas de diamantes naturales Las mechas de diamantes naturales, para cortar ncleos son usadas cuando la formacin es demasiado dura (alto esfuerzo compresivo), y/o abrasivo para otro tipo de elemento de corte. Los diamantes naturales grandes pueden ser incrustados en una matriz de carburo, o los diamantes finos pueden ser dispersados en la matriz para formar lo que es llamado una mecha impregnada con diamantes. Mechas impregnadas con diamantes naturales son usadas para aplicaciones en formaciones ultra duras. 1.11.2 Mechas PDC (Diamantes Policristalinos Compactos)

Las mechas PDC estn hechas de material de grano de arenisca de diamante, que consiste de una capa de diamante sinttico del tamao de un micrn, juntos con insertos de tungsteno y carburo. El espesor de la capa de diamante policristalino es solamente 0.02 a 0.06 pulgadas (0.51 a 1.52 mm). Las mechas PDC son usadas con eficiencia en formaciones de rango de muy blandas a medianamente duras. Las mechas son diseadas, para cortar por resultados de esfuerzos en una rpida tasa de penetracin. Debido a la geometra de la cortadora PDC, ellas son susceptibles a dao por impacto, y sinembargo no son recomendadas para formaciones muy duras, altamente fracturadas o cherts.

1.11.3 Mechas de diamante estables termales (TSP) El producto termal de diamantes estables (TSP), es similar al PDC en que ambos son hechos de material sinttico. La principal diferencia en el material TSP es que ste tiene un rango mas alto de estabilidad trmica debido a la limpieza del metal usado por el fabricante. Esos cortadores estn disponibles para formaciones generalmente consideradas demasiado duras y/o abrasivas para cortadoras PDC. Estas no son recomendadas para formaciones blandas. 1.11.4 Mechas de conos de rodillo Las mechas de cono de rodillo usan un set de cuatro conos rotativos con insertos de carburo de tungsteno, o cortadora de dientes pulidos y rea de corte dura, con propositos de muestreo. Los cortadores de ste tipo accionan los conos y rodillos contra el fondo del pozo arrancando trocitos a la formacin. Debido a la baja accion de los trozos desprendidos y al nmero de partes movibles este tipo de mecha no es comunmente usada. 1.11.5 Caracteristica de los fluidos de descarga de las mechas de ncleos 1.11.5.1 Garganta de Descarga La garganta de descarga de las mechas para cortar ncleos son diseadas para tener la seguridad que el fluido de perforacin pasa entre la zapata del ncleo y el diametro interno de la mecha (garganta). Estas gargantas son diseadas para mantener limpia el rea de entrada del ncleo al portancleos. Esa limpieza reduce las posibilidades de atascamiento del ncleos durante el corte. 1.11.5.2 Cara de Descarga Las caras de descarga de las mechas de ncleos son diseadas para desviar algunos fluidos que normalmente pasan directamente de la garganta de la mecha a la cara de la mecha. Esto limpia la cara de la mecha y reduce la cantidad del fluido con residuo de formacin que ha estado en contacto con el ncleo durante el corte. 1.11.5.3 Perfil de baja invasin

El perfil de baja invasin de las mechas para cortar ncleos es diseado para minimizar la invasin del filtrado del lodo de perforacin en el ncleo. El diseo incorpora puertos de caras de descarga, un reducido nmero de cortadores, y un disminuto espacio libre, entre el tubo interno del portancleos y la cara de la mecha. El uso de las mechas con perfil de baja invasin es recomendado en formaciones blandas a medianamente duras. Formaciones mas duras bajaran la tasa de penetracin y posiblemente daaran los cortadores.

1.12 Retenedores de ncleos La mas sencilla y crtica parte de cada sistema de muestreo es el retenedor de ncleos (Core Catcher), que mantiene el ncleo dentro del portancleos cuando es llevado a la superficie, despues del corte. La tabla 1-5 presenta una lista de los retenedores disponibles y sugiere aquellos mas apropiados para los tipos de roca mas especificos. Muchas situaciones se prestan para combinar dos o mas retenedores para asegurar el xito de la operacin. Las secuencias de arenas friables intercaladas con lutita podran requerir dos tipos de ellos: Slip y flapper. El retenedor de cierre completo se corre primeramente para asegurar xito durante el corte de arenas no consolidadas, tambien se incorpora el retenedor split ring o tipo slip para mejorar el recobro del ncleo, en caso de finalizar la toma de ncleos en roca dura.

Tabla 1-5 Retenedores de ncleos (Core Catchers) Tipo de Retenedor

Split-Ring-spring Collet Slip Dog o Flapper Basket (Canasta) Full Closure (Cierre Completo)

Uso Recomendado
Formaciones Consolidadas Caracteristicas de la Form. Desconocidas Form. Consolidadas, normalmente corre con flapper o con cuchillas orientadas. Form, Consol.fracturadas, no.consolidada donde la geologa es desconocida. Form. No Consolidada, normal corre con otro tipo de Retenedor Formacion Friable a no consolidada

SECCION 2

Procedimiento, manejo y Preservacin de Ncleos

2. PROCEDIMIENTO DE MANEJO DE NUCLEOS EN SITIO Y PRESERVACION

2.1 GENERAL 2.1.1 Las recomendaciones incluidas en ste documento pueden envolver el uso de materiales peligrosos, operaciones y equipos. Este documento no enfoca todos los problemas de seguridad asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario establecer las apropiadas practicas de salud y seguridad industrial y determinar las aplicaciones y limitaciones antes de usarlas. 2.1.2 Los procedimientos de manejo y preservacin en sitio, permitiran la mejor practica posible, porque el valor de todos los anlisis del ncleo estn limitados a sta operacin inicial. Los objetivos de un programa de manejo de ncleos son los siguientes: a.- Obtener material de roca que sea representativo de la formacin. b.- Minimizar la alteracin fisica de la roca durante el manejo y almacenaje. Los mayores problemas que confronta el manejo y preservacin de la roca para los anlisis de ncleos son: a.- Seleccin de un material de preservacin no reactivo y un mtodo para prevenir prdidas de fluidos o la adsorcin de contaminantes.

b.- Aplicacion de un apropiado mtodo de manejo y preservacin, basado en el tipo de roca, grado de consolidacin y tipo de fluido. Diferentes tipos de roca pueden requerir precauciones adicionales para obtener datos de anlisis representativos. Todo el material de roca debera ser preservado en sitio tan pronto como fuere posible, despues del recobro, para minimizar la exposicin a las condiciones atmosfricas. 2.1.3 La terminologa que ha estado envuelta para describir el estado de la preservacin de los ncleos tiene importancia historica, pero puede confundir porque algunas veces no es usada consistentemente. Por ejemplo el termino estado nativo, ha sido a menudo usado para designar ncleos cortados con lodo de perforacin en base aceite o crudo con el propsito de hacer exacto una medida de saturacin de agua. Similarmente, estado fresco, ha sido a menudo usado para decir que el ncleo fu cortado con fluido de perforacin en base agua y preservado en sitio para prevenir prdidas por evaporacin. Este trmino tambien han sido usado para incluir ncleos cortados con lodo en base aceite. Con el inters de crear consistencia, se recomienda la siguiente terminologa: 2.1.3.1 Ncleo Fresco: Algn nuevo material recuperado y preservado tan rpido como fuere posible, en el sitio para prevenir prdidas por evaporacin y exposicin a oxigeno. El tipo de fluido usado para el corte del ncleo, ntese, i.e. estado fresco (fluido de perforacin en base aceite), estado fresco (fluido de perforacin en base agua). 2.1.3.2 Ncleo Preservado: Similar al ncleo fresco, pero algn perodo de almacenaje est implcito. El ncleo preservado est protegido de alteracin por alguna de las tcnicas. 2.1.3.3 Ncleo limpio: Ncleo desde el cual los fluidos han sido removidos por solventes. El proceso de limpieza (secuencia de solventes, temperatura, etc.) debera ser especificado. 2.1.3.4 Ncleo estado restaurado: Ncleo que ha sido limpiado, entonces vuelto a exponer a fluidos de yacimiento con la intencin de reestablecer las condiciones de humectabilidad del yacimiento. Esto es a menudo la nica alternativa disponible, pero no es garanta que la humectabilidad del yacimiento fu restaurada. Las condiciones de exposicin del crudo, especialmente saturacin irreducible de agua, temperatura y tiempo, todo puede afectar la ltima humectabilidad. 2.1.3.5 Ncleo de presin retenida: Material de roca que ha sido mantenido, tanto como ha sido posible, a la presin del yacimiento para evitar cambios en la saturacin de fluidos durante el proceso de recobro. Ninguno de esos trminos por si solos, describen el estado del ncleo, se requiere una descripcin completa del lodo de perforacin, del manejo, la preservacin y los subsecuentes tratamientos. 2.1.4 Para los anlisis el ncleo necesita ser muestreado. Para obtener un anlisis de ncleos representativode la(s) formacin(es) de inters, se recomienda que el ncleo sea muestreado completamente. Una seccin entera del ncleo debera ser retenida. Hacer el muestreo en sitio puede ser importante por una variedad de razones, pero es recomendable hacerlo en el laboratorio. Si el muestreo es requerido hacerlo en sitio, debera ser realizado con mucha conciencia que el procedimiento de muestreo, puede

impactar futuros esfuerzos y resultados de anlisis. El muestreo en sitio debe ser minimo para mantener la integridad del ncleo. Las muestras tomadas en sitio deben ser minimas para mantener la integridad del ncleo. Las muestras para descripcin litolgica, por ejemplo, pueden ser tomadas de pequeos pedazos rotos de ncleos sin daar ninguno de los pedazos intactos. Si tienen que ser tomadas muestras de las porciones intactas, deben medirse los trozos tomados y dejar una nota en el sitio de donde se tom la muestra, indicando las razones para hacerlo y cualquier otra informacin que se considere necesaria. Si la muestra se requiere que sea tomada dentro del segmento intacto, debe emplearse un mtodo no de percusin. El objetivo de tener un mtodo standard de muestreo es para obtener muestras uniformes, tomadas con un mismo patrn, de tal forma que los resultados no tengan influencias humanas. La seleccin de muestras es bastante simple para formaciones uniformes. Sinembargo, cuando una formacin contiene una amplia variedad de litologa y tipos de porosidad heterogenea (tales como conglomerados, cherts, vugular, yacimiento fracturado o arenisca con intercalaciones de lutita), una seleccin apropiada de muestras representativas mayor cuidado. Una persona calificada (ingeniero, gelogo, etc), seguira un procedimiento de muestreo establecido para minimizar influencias estadisticas. 2.1.5 Los procedimientos de manejo y preservacin de ncleos prescritos, son aplicables a todas las muestras de roca tomadas en forma convencional. Muchos de esos mismos procedimientos son aplicables a muestras de pared y canal. Esos procedimientos recomendados han sido seleccionados para producir anlisis de ncleos representativos. El xito de alguna tcnica dada est directamente relacionada con las propiedades de la roca. Los procedimientos de manejo tambien estn basados en la tecnologa usada para recuperar el material de roca segn los objetivos del programa de toma de ncleo. Una revisin de los materiales de preservacin de ncleos es tambien presentada. Cada trabajo de toma de ncleos debe ser cuidadosamente examinado antes de disear un programa de manejo y preservacin.

2.2 PROCEDIMIENTO DE MANEJO DE NUCLEOS

Muchos mtodos estn disponibles para manejo de ncleos. Las tcnicas para tomas de ncleos continuas, convencional, dimetro completo, pueden ser divididas en dos grupos: Aquellas que emplean un tubo interno de acero reusable y las otras que utilizan un tubo interno desechable. Otros mtodos de toma de ncleos como las muestras de pared, aparatos para recuperar con guayas, usan equipos muy especializados. Procesos de toma de muestras especiales, incluyendo mtodos de presin retenida y esponja, estn disponibles para obtener resultados de ncleos y anlisis de fluidos mas representativos. El material de ncleo consolidado obtenido con un tubo de acero reusable, debe ser sacado del portancleos lo mas pronto posible, despues de llegar a la superficie, para minimizar la imbibicin del lodo de perforacin. Entre los posibles efectos no deseados causados por la imbibicin del lodod de perforacin estn los siguientes: a. Cambios en las saturaciones de fluidos, equilibrio geoquimico y gas en solucin. b. Cambios en la humectabilidad. c. Movilizacin de arcillas intersticiales y minerales de granos finos. d. Hinchamiento de arcillas y degradacin asociada con propiedades mecnicas. Alguna demora en sacar el ncleo del portancleos debe ser reportado.

Varios tipos de rocas y mtodos de toma de ncleos requieren varios niveles de atencin y pueden ser separados en dos mayores categorias: a. Manejo Bsico.- Esta categora requiere minimo entrenamiento y/o experiencia e incluye: 1. El tubo de acero reusable, para obtener ncleos consolidados bastante homogneos. 2. Obtencin de muestras de pared por guaya a percusin o rotatorias. b. Manejo Especial.- Esta categora requiere entrenamiento intensivo en: 1.- Tubo interno desechable y portancleo orientado usado para obtener ncleos fracturados o no consolidados, que pueden requerir estabilizacin mecanica. 2.- Portancleos de presin retenida para mantener el ncleo a presin de yacimiento, para minimizar expansin de fluidos de la reduccin de presin y expulsin de fluidos cuando el ncleo est siendo llevado a la superficie. 3.- El tubo interno de aluminio con esponja en su interior para atrapar fluidos durante la expansin, de la reduccin de presin cuando el ncleo est siendo llevado a la superficie. El uso de algn tubo adicional dentro del portancleos reduce el dimetro resultante del ncleo.

2.2.2 REMOCION DEL NUCLEO DESDE UN PORTANUCLEOS ESTANDARD DE ACERO REUTILIZABLE El ncleo debera ser sacado desde el tubo interno del portancleos en una posicin horizontal, siempre que sea posible. Tener mucho cuidado para minimizar los choques mecnicos, durante la extraccin. Se debera permitir al ncleo deslizarse fuera del portancleos, elevando suavemente la punta final. Si el ncleo no se desliza, debe usarse un pistn para empujarlo desde el portancleos. Si llegase a ser necesario, golpear suavemente el portancleos con un martillo para iniciar el movimiento del ncleo. Sin embargo no golpear el portancleos de manera que imparta severos choques mecnicos al ncleo. En todas las manipulaciones fisicas, estar atentos de exponer al ncleo al minimo esfuerzo mecnico. Si el ncleo no puede ser removido por ninguno de los mtodos mencionados, entonces debera bombearse un fluido dentro que empuje el ncleo fuera del portancleos. Si sto llegase a ser necesario se debera disponer de un fluido que no contaminara al ncleo. El fluido usado durante el corte del ncleo puede ser usado. El uso de agua dulce u otros fluidos similares deben ser evitados. Si se forza agua a pasar y estar en contacto con el ncleo, un valor muy exagerado de saturacin de agua puede ser obtenido cuando se hagan los anlisis de saturacin de fluido, como tambien alguna excesiva presurizacin en el portancleos puede causar que el fluido penetre dentro del ncleo. Cualquier dificultad o irregularidad encontrada mientras se est sacando el ncleo, del portancleos debera ser anotada, i.e., presin usada, en caso de haberlo hecho, fluido usado, perdidad de material de roca, etc. 2.2.3 El ncleo debera ser extendido y colocado en cajas sobre el piso del taladro, si el espacio fisico lo permite. Otras alternativas pueden ser tomadas en cuenta, como disponer de un lugar techado e iluminado para las labores nocturnas. La identificacin y acople de

los ncleos debe ser hecha sin que interfiera con la perforacin o las operaciones del corte del prximo ncleo. Si se toma la decisin de trabajar en el piso del taladro, coloque bandejas/latas o cajas apropiadamente marcadas, cerca del portancleos. Si el ncleo va a ser extendido sobre el piso, prepare un rea limpia para hacerlo. Debe tenerse uidado de mantener la orientacin del ncleo, no confundir jamas tope con base, y preservar la secuencia correcta de los trozos de ncleos. El punto clave es que el ncleo debe ser identificado y marcado de una manera, que el intervalo completo tomado pueda ser reensamblado sin dificultad en un tiempo futuro. El ncleo debera ser protegido de temperaturas extremas, mezclas y deshidratacin, i.e., luz directa del sol, mquinas calientes, lluvia, viento fuerte y humedad relativa baja. El material de preservacin y equipos deben estar cerca del rea de manejo para facilitar una rpida operacin. Medidas precisas de recobro deben ser hechas y registradas. Algn recobro en exceso en el ncleo cortado debera ser reportado, tambien como lo no recobrado. Asignar lo recobrado, o lo sobrerecobrado a la base de cada ncleo, a menos que alguna observacin especial indique que deba hacerse una excepcin a sta regla. Todas stas excepciones deberan ser anotadas si las hubiere. Los siguientes datos y observaciones deberan ser tiles para determinar el origen de las partes no recobradas o sobrerrecobradas: a.- Parmetros de perforacin: tiempo de perforacin, torque, tasa de penetracin, presin de bombeo. b.- Condiciones generales del ncleo: continuidad, secciones rotas, fracturas inducidas, etcc.- Condiciones del montaje del portancleos en el fondo del pozo. Identificar las profundidades del ncleo, desde el tope hasta la base y asignar algun sobrerrecobro, o falta de recobro a la base del ncleo. El tope del prximo ncleos viene dado por el comienzo del corte del ncleo en cuestin. Esto significa que en el caso de un sobrerrecobro habr la misma profundidad en dos ncleos. Sinembargo, esos ncleos sern distinguibles uno del otro por sus nmeros de ncleos. La profundidad de los ncleos debe ser ajustada a la profundidad del perfil, antes que la correlacin pueda ser hecha, entre las propiedades del perfil y las propiedades del ncleo, y entre pozos con ncleos y pozos sin ncleos. Ajustes ncleo-perfil, deben ser hechos usando descripciones detalladas de ncleos. Las siguientes reglas son apropiadas para extender y marcar los ncleos: a.- La base del ncleo viene de primero como primera pieza dentro del portancleos y debe ser colocada en la parte marcada como base en la bandeja/lata o caja que recibir al ncleo, cada trozo sucesivo ser colocado a continuacin mas cerca al tope. b.- Se debe tener precaucin en mantener la secuencia apropiada y la orientacin del ncleo para asegurar que cada segmento individual del ncleo, no est fuera de lugar o volteado. Alguna porcin del ncleo que est disgregada debe ser colocada en bolsas plsticas y puestas en posicin apropiada. c.- Ensamble los ncleos al mismo tiempo de tal forma que las puntas terminales puedan concordar, unas con otras, entonces proceda a medir el total recobrado. d.- No lave el ncleo, si presenta exceso de lodo de perforacin debe ser limpiado con un trapo hmedo y escurrirlo tan a menudo como sea necesario.

e.- Con marcadores indelebles rojo y negro, amarrados juntos, raye el ncleo de tope a base con lineas paralelas (ver fig 2-1). La linea roja debe estar a la derecha si el individuo que est marcando est colocado en la base del ncleo. Se deben usar flechas apuntando el tope del ncleo para evitar confusin. f.- Con un marcador indeleble o creyn de cera, comenzando del tope a la base se dibujar una linea corta indicando y escribiendo la profundidad de cada pie. g.- Para obtener anlisis de ncleos de confianza,se debe tener en cuenta la rapidez para sacar, extender, identificar y preservar el ncleo para minimizar alguna alteracin debido a la exposicin atmosfrica. h.- El ncleo debera ser preservado y colocado en cajas numeradas para su transporte al laboratorio. Se recomienda que el intervalo entero sea preservado en el sitio de la toma, con el muestreo reservado para ser efectuado en el laboratorio.

Linea Roja

Tope Base

Linea Negra

Figura 2-1 Marcaje de Ncleos

En unos pocos minutos de exposicin, dependiendo de las condiciones atmosfricas, pueden causar una significativa prdida de agua y fracciones de hidrocarburo liviano del ncleo. Si el ncleo fu accidentalmente lavado con agua, se le debe permitir permanecer en el portancleos, antes de la preservacin, luego sta informacin debe ser registrada.

2.2.4 MANEJO DE PORTANUCLEOS CON TUBO DESECHABLE

El tubo adicional dentro del portancleos mejora el recobro de las formaciones pobremente consolidadas y fracturadas. Ellos estn hechos de plstico, fibra de vidrio o aluminio y son promediadas a varias temperaturas. En tomas de ncleos no consolidados o pobremente consolidados, se selecciona el tubo adicional o tubo desechable para resistir la temperatura circulante. Las capas duras tales como lutitas son mejor muestreadas usando fibra de vidrio o aluminio para prevenir atascamiento y consecuente pobre recobro de ncleo. Algunos aditivos del fluido de perforacin tales como soda caustica reaccionan con el tubo de aluminio causando liberacin de iones de aluminio, que pueden reacionar con el ncleo para alterar sus propiedades en la superficie. Cuando se toman ncleos en una formacin pobremente consolidada, para evitar compactacin de la roca es previsible tomar longitudes cortas, 30 pies o menos dependiendo de la consistencia de la roca. En longitudes grandes, la seccion mas baja del ncleo puede quedar sobrecompactada y daada por el peso del material sobrepuesto. El nucleo daado es de uso limitado para anlisis. Cuando se toman formaciones fracturadas longitudes cortas pueden ser mas beneficiosas para bajar el riesgo de atascamiento. El portancleos debe ser llevado a la superficie suavemente. Durante los ltimos 500 pies el ncleo debera ser llevado a la superficie mas lento todava para minimizar la expansin de gas que puede severamente daar al ncleo no consolidado si la presin se reduce demasiado rpido. Cuando se esperan daos por expansin de gas un tubo perforado o tubo desechable perforado puede ser usado para permitir que se escape el gas. Todas las perforaciones deben ser selladas si se usa el tubo perforado para ser preservado. Alternativamente, la seccin entera perforada puede ser colocada en bolsas plsticas para prevenir prdidas de fluidos. Cuando el tubo est lleno con el ncleo, despues de cortar, puede ser bajado de la planchada usando un sistema de poleas y es colocado sobre una pasarela con rodillos para manejar y preservar. El tubo con el ncleo se acua para impedir que rote cuando se le est quitando el retenedor (core catcher). Se debe transferir el material de roca del core catcher a un tubo plstico desechable, con una longitud equivalente a la del core catcher (retenedor). Normalmente el material de roca del core catcher, est demasiado disturbado para hacer anlisis cuantitativos. La pasarela donde se apoya el tubo con el ncleo debe ser de una longitud suficiente que soporte todo el tubo sin permitir que se doble. El tubo desechable que contiene el ncleo algunas veces no est totalmente lleno, entonces es necesario ubicar el tope del ncleo para cortar el tubo en ese punto que ser el tope del ncleo. El tubo debe limpiarse totalmente en la parte exterior, y luego proceder a colocar las lineas roja y negra, comenzando desde el tope siguiendo hasta la base del ncleo. Luego se trazarn lineas cortas indicando la longitud pie a pie, y escribindola sobre el tubo con tinta indeleble y de una forma clara, cada 3 pies se trazar una linea mas gruesa, que indicar los puntos de corte del tubo y ncleo. El tope del tubo conteniendo el ncleo se empujar un intervalo que supere 3 pies (0.91 metros), y se colocar en una prensa manual donde ser sujetado fuertemente para cortar los primeros 3 pies (0.91 metros), para realizar sto se usar un corta tubo gigante manual o una sierra electrica con disco circular, se debe tener cuidado de evitar vibracin y rotacin del tubo. La cara cortada debe ser cubierta con una tapa de goma y sujetada con una abrazadera metalica accionada con un tornillo sin fin, se recomienda

usar destornilladores electricos para realizar la operacin mas rpido (si se usa la sierra electrica, deben colocarse seales de identificacin en la cara cortada que permitan ubicar la posicin original del ncleo cuando ste llegue al laboratorio). La otra cara del tubo de 3 pies cortado debe permanecer abierta por poco tiempo mientras se le permite al tubo permanecer inclinado para que escurra el posible lodo de perforacin alojado en el espacio anular entre el tubo y el ncleo. Para estabilizar fisicamente el ncleo dentro del tubo, si la roca es no consolidada, se aplica resina epxica con catalizador no reactiva, primero en la base del tubo hasta formar un soporte que permitir colocar al tubo en forma vertical y llenar el espacio anular vaciando/inyectando desde el tope. Se debe tener cuidado de que el interior del espacio anular quede libre del fluido de perforacin sobre todo si ste es en base aceite. Luego se deben colocar los tubos resinados en cajas de madera previamente identificadas, y dentro de las cajas, los tubos tendrn a su alrededor, goma espuma para evitar golpes frecuentes con las paredes de la caja durante el viaje al laboratorio. Las tapas de las cajas de madera deben ser sujetadas con tornillos, no clavos, para evitar golpes. Otra forma de estabilizacin fisica del ncleo no consolidado, consiste en congelar el tubo completo con el ncleo antes de cortarlo en secciones de tres (03) pies, ser necesario hacer un monitoreo de la temperatura de congelamiento, permitindose el uso de termocuplas, entonces el nmero total de tubos de tres pies cortados sern colocados en una caja comn con revestimiento trmico en el fondo, paredes y tapa, la cual contendr hielo seco en el fondo, los tubos en el centro y hielo seco en la parte superior. Finalmente los ncleos sern llevados al laboratorio para los anlisis.

2.2.5 NUCLEOS CON PRESION RETENIDA Los portancleos para presin retenida son diseados para obtener lo mejor posible, saturaciones de fluidos del yacimiento. Este mtodo de muestreo ofrece una alternativa al portancleos convencional, que pierde presin cuando es llevado a superficie. Para permitir la saturacin de fluido a ser medida en el laboratorio, el ncleo debe ir a travs de un manejo riguroso. El equipo portancleo es colocado en un lugar especial y el fluido de perforacin es barrido del espacio anular entre el tubo interno y el tubo externo, usando un fluido no reactivo, mientras tanto la presin es mantenida en el resto del sistema. El portancleos entero es colocado en una caja refrigerada con hielo seco. En este punto de manejo las operaciones deben ser ejecutadas por personal de servicio especializado. Los siguientes procedimientos realizados a ncleos refrigerados deben ser supervisados por personal calificado de la empresa de servicios: a.- Controlar la presin con hielo seco/nitrgeno lquido, y cortar las secciones a la longuitud deseada. b.- Colocar cada seccin cortada en hielo seco. Tener cuidado de no confundir tope y base de cada seccin, y no confundir su identificacin. c.- Colocar las tapas de goma en los extremos cortados sujetndolas con abrazaderas, no olvidar la identificacin a cada tubo. d.- La identificacin debera mencionar el nombre de la compaia, la presin recuperada, nombre del pozo, intervalo de profundidad, nmero de ncleo y nmero del tubo cortado. e.- Colocar el tubo cortado con el ncleo en las cajas donde sern enviadas y aplicar hielo seco suficiente. Las cajas deben identificarse con el nombre de la compaia,

nombre del pozo, nmero del ncleo y profundidad. Si el tiempo de viaje supera las 24 horas, ser necesario llevar hielo seco adicional. 2.2.6 NUCLEOS CON ESPONJA El equipo de toma de ncleos con esponja est diseado para mejorar las medidas de saturacin de fluidos del yacimiento. Cuando el ncleo es llevado a la superficie, el fluido que de otra forma se perdera por expulsin, cuando la presin se reduce, es atrapado por una esponja de poliuretano absorbente que rodea al ncleo. El aparato de toma de ncleos consiste de 6 secciones precortadas de 5 pies (1.52 metros) de longitud cada una, de aluminio, corridas dentro de un tubo interno de acero. El ncleo con la esponja se maneja como fu explicado en la seccin 2.2.4. En muchos casos el tubo debe ser bombeado usando la misma herramienta. El tubo precortado es almacenado y preservado en un tubo PVC, llenndose el tubo con un fluido no reactivo. El tubo PVC es sellado con tapas de goma en sus extremos. Para propsitos de orientacin, cada seccin de tubo con esponja es biselada en uno de sus extremos. Una vez que el ncleo en esponja llega al laboratorio, es abierto y ambos, esponja y ncleo se le extrae todo el fluido de yacimiento. 2.2.7 NUCLEOS CONTINUOS RECUPERADOS CON GUAYA (WRC) Las operaciones de toma de ncleos recuperados con guaya, consiste en recuperar el portancleos, mientras la sarta de perforacin permanece en el hoyo. El tiempo de viaje es reducido y consecuentemente el mtodo puede ser menos costoso que una toma de ncleos convencional. Normalmente, se muestrea todo el intervalo continuo, y en algunos pozos, se toman ncleos desde superficie hasta la profundidad total. 2.2.8.1 LAVADO DE NUCLEOS CONTINUOS RECUPERADOS CON GUAYA (WRC). Como fu considerado en los ncleos convencionales, se debe tener mucho cuidado, para evitar daar la roca; i.e., lavndolo con un fluido inapropiado. Si hay alguna duda, referente al fluido usado, o si se debe lavar o no, lo mas aconsejable es evitar lavar el ncleo. 2.2.8.2 ANALISIS EN NUCLEOS WRC El alcance para lo cual los ncleos WRC son analizados, vara de operador a operador. Los procedimientos de anlisis de ncleos para WRC, difiere significativamente de aquellos usados para ncleos convencionales. En operaciones de toma de ncleos convencionales, el ncleo es llevado al laboratorio, para sus anlisis en algun tiempo futuro. Los resultados de los anlisis de ncleos son ajustados a profundidad de perfil. Con los ncleos WRC, muchos de los anlisis son realizados en el campo y en muchos casos los ncleos pueden nunca ser archivados. Normalmente, un gelogo de operaciones describira la seccion con suficientes detalles para permitir una buena correlacin ncleo-perfil. El gelogo pondra enfasis en las emanaciones de hidrocarburos, intervalos porosos y cambios de facies. Algunos operadores usan laboratorios mviles a travs de los cuales ellos realizan abundantes y sofisticados anlisis, incluyendo core gamma, fotografa ultravioleta, cromatografa de gas y

medidas de porosidad, densidad, susceptibilidad magntica, mineraloga y propiedades acsticas. 2.2.9 PORTANUCLEOS ORIENTADOS La orientacin de los portancleos es realizada usando instrumento multi-shot electrnico y equipos especializados. Alternadamente, la firma paleomagntica de la roca, puede ser usada para propsitos de orientacin de la roca. Estricto procedimiento de manejo debe ser permitido para asegurarse que los datos de orientacin son positivamente correlacionados con profundidad y concuerden apropiadamente con los trozos de material de roca.

2.3 MUESTRO DE CAMPO Y ANALISIS

2.3.1 General En general, el muestreo de ncleo recuperado en sitio no es recomendable. Si es necesario muestrear inmediatamente, deben tomarse las debidas precauciones para minimizar el tiempo de exposicin del ncleo a las condiciones atmosfricas, El muestreo debera de ser rpido, eficiente y realizado de acuerdo a las normas de seguridad. Tambien, obtener las muestras usando el menor dao y el mejor mtodo disponible que no contamine. El ncleo entero debera ser guardado en todos los casos. Las razones especificas para muestrear en sitio, no estn limitadas para a.Pedacito de muestra para descripcin litolgica y/o determinacin mineralgica. b.Medidas de propiedades bsicas. c.- Pruebas de compatibilidad de fluidos. d.- Estudios de humectabilidad. e.- Observacin de fluorescencia de petrleo. f.- Estudio de metano en para el anlisis de carbn. Todas las secciones removidas del intervalo del ncleo deben ser anotadas en las hojas de datos de campo y debe tomarse un espaciador del tamao de la muestra tomada y colocarse en el sitio tomado, como evidencia fisica. La muestra removida debe ser identificada y preservada de una manara consistente con la prueba que se desee hacer. Cualquier otro dato adicional que se necesite debe estar disponible, para los anlisis de laboratorio o campo. Cualquier otra prueba especial de campo que se necesite hacer, debe tenerse las condiciones adecuadas para correrla bajo condiciones controladas. El martilleo intensivo, puede daar el ncleo e impedir hacer un buen anlisis. Si es posible un trozo pequeo de muestra debe ser tomado de las roturas naturales ocurridas en el ncleo o si es posible, cortar la muestra con una sierra de precisin. El tamao de la muestra sera mantenido en un minimo necesario para realizar los anlisis deseados. Se debe colocar cada muestra en bolsas individuales y preservar la saturacin de fluidos con la tcnica de preservacin adecuada. 2.3.2 TRANSPORTE Y LOGISTICA El mtodo de transporte sera realizado para proveer una proteccin contra el dao por cambios en el medio ambiente, vibraciones mecnicas y maltratos. Hay otros factores importantes que deben considerarse, cuando se seleccione el medio de transporte, estos son: a.- Distancia desde el pozo al laboratorio. b.- Condiciones geogrficas: tierra o costa afuera. c.- Condiciones climatolgicas.

d.- Tipo de preservacin y empaque. e.- Costos En todos los casos, se deben tomar precauciones para asegurar la estabilizacin de los ncleos. En caso de transporte areo, la cabina de almacenaje puede ser no presurizada, y sto puede ser un factor a tomar en cuenta en el tipo de preservacin. No amontonar cajas con ncleos unas sobre otras, sobrepasando la capacidad de aguante, y causando daos al ncleo. Los correos comerciales desacostumbrados para transportar materiales frgiles deberan ser usados con mucha precaucin. Por razones de seguridad, los ncleos empacados en hielo seco, pueden ser tratados como quimicos, con propsitos de transporte areo. En todos los mtodos de transporte, una carta de conformacin de recibo con informacin correspondiente debera acompaar el envo. Una copia de sta carta debera ser enviada al destinatario, via fax/e-mail, para prevenirlo. Los ncleos, particularmente aquellos no consolidados, pueden ser congelados o refrigerados en el pozo, como preservacin y estabilizacin durante el transporte y almacenaje. Si se usa el congelamiento, el ncleo debe ser refrigerado completo antes del envo para evitar daos mecanicos. Los ncleos congelados son usualmente embalados en cajas con aislantes trmicos y empacados con hielo seco. Los ncleos refrigerados son usualmente enviados en unidades refrigeradas, preparadas para ste tipo de trabajo. Un registro y monitoreo de la temperatura, debe acompaar al ncleo para asegurar que las condiciones deseadas, son mantenidas durante el transporte. 2.3.3 HOJA DE DATOS Una hoja de datos disponible debera ser provista y completada por el ingeniero o gelogo de pozo, para suministrar un registro completo de las condiciones de la toma de ncleos. Esta informacin ser de gran valor para validar la interpretacin de los datos de anlisis de ncleos. Adems, ste registro puede sugerir que ciertas pruebas adicionales sern corridas para complementar las pruebas bsicas. Esto resultar en mas anlisis tiles en menos tiempo y bajo costo. Es importante disponer de los datos pertinentes como sea posible, acompaando al ncleo. La siguiente es una lista de la informacin deseable: a.- Identificacin del pozo, gravedad API, elevacin, nombre de la persona contacto, direccin, telfono, fax, e-mail. b.- Tipo del fluido de perforacin usado, contenido de ste y datos medidos. c.- Tipo de ncleo y equipo usado. d.- Informacin de tope y base de las formaciones atravesadas. e.- Designacin de la informacin crtica y algunas notas de la toma de ncleo, como total de pies recobrados, tiempo de viaje y dificultades. f.- Salinidad del agua de formacin y datos del fluido de produccin. g.- Guias de preservacin, tiempo de exposicion a la atmosfera. h.- Anlisis requeridos. i.- Registro de perforacin. j.- Descripcin del ncleo. K.- Perfiles del pozo y control de perforacin (mud logging), si estn disponibles.

2.4 CONSIDERACIONES ESPECIALES DE MANEJO Y TIPO DE ROCA

2.4.1 General El trmino tipo de roca, es usado para describir las caracteristicas mas resaltantes del ncleo. Esto puede referirse al grado de consolidacin, presencia de fracturas o vugas, litologa o propiedades fisicas, i.e., baja permeabilidad de la roca por ejemplo. Las descripciones litolgicas de las rocas son mas complejas y los esquemas de clasificacin han sido concebidos para categorizar tipos de roca especficos, con respecto a textura, tipo de cementacin, tamao de grano, etc. Muchas consideraciones especiales deben ser tomadas en cuenta, cuando se disee un programa de manejo y preservacin de ncleos. 2.4.2 Rocas Consolidadas Las rocas consolidadas son duras como resultado de la cementacin. Ellas no necesitan un tratamiento tan especial en el pozo. La cementacin de las rocas es definida como el proceso de precipitacin de materiales cementantes alrededor de la superficie de granos slidos. Las rocas pueden ser descritas como consolidadas, pobremente consolidadas (friables) o no consolidadas, dependiendo del grado de compactacin y cementacin. Ejemplo comn de rocas consolidadas son: Calizas, Dolomas, Areniscas y Cherts. 2.4.3 Rocas no consolidadas Las rocas no consolidadas tienen poco o ningn cemento y son esencialmente sedimentos compactados. Rocas pobremente consolidadas tienen menor cemento, pero no suficiente para hacerlas duras. Esas rocas son mejor tomadas usando un tubo interno adicional o tubo interno desechable, para evitar que el ncleo se disgregue, ademas de asegurarse que el ncleo llegue a la superficie, extenderlo suavemente y preservarlo, en ambos casos stos sobrevivirn al transporte. 2.4.4 Rocas no consolidadas - Petrleo liviano y Gas. Es muy crtico preservar ncleos no consolidados, conteniendo petrleo liviano, de una manera eficiente y conveniente. Algn movimiento innecesario del ncleo debe ser evitado. Los dos mtodos comunmente usados para preservar ste tipo de roca son: Congelamiento y estabilizacin con resina epxica. Los ncleos no consolidados conteniendo petrleo liviano son susceptibles a significantes prdidas de fluidos durante el manejo en la superficie. Durante el tiempo que el ncleo ha sido trado a la superficie, ha sufrido esfuerzo mecnico y descarga, debido a la remocin de la presin de sobrecarga y ha tenido cantidades variables de expansin del gas, cuando se ha perdido la presin interna de poros. El grado para lo cual esos efectos alterarn el ncleo, depende de la profundidad, presin de yacimiento, gravedad del crudo, propiedades de los fluidos, tipo de sedimentos y procedimiento de la toma de ncleos. Los intervalos de ncleos tomados deberan estar limitados en longitud, para prevenir posible dao de roca, bajo su propio peso. Cuando al ncleo le falte unos 500 pies (152 metros), para llegar a superficie, el portancleos debe ser sacado del pozo de una manera mas lenta, evitando paradas bruscas de la sarta de perforacin, para minimizar oportunidades para que el ncleo se disgregue y causar daos a la roca. Si se usa congelamiento para estabilizar el material no consolidado, el ncleo no debera ser transportado hasta que est bien congelado, un congelamiento parcial

puede causar daos estructurales al ncleo. Cuando se use resina epxica para estabilizacin del ncleo, se debe sacar del espacio anular entre el tubo desechable y el ncleo todo el fluido de perforacin que se haya alojado, porque impedira una buena preservacin, la situacin se pone mas crtica cuando el lodo de perforacin es en base aceite. 2.4.5 Roca no consolidada - Petrleo pesado La mas grande dificultad en manejar roca no consolidada conteniendo crudo pesado es la minimizacin de la expansin demorada del ncleo. La expansin es el resultado de la suave evolucin del crudo pesado sin posibilidades de trminos cortos de drenajes debido a la baja movilidad del gas. El hinchamiento de la roca puede facilmente continuar hasta que la fase de gas llegue a ser continua y sto puede requerir expansin volumtrica en exceso de (6-8) %. En los tubos adicionales del portancleos, las areniscas no consolidadas con crudo pesado se expandirn radialmente para llenar el espacio anular vaco. Otra vez el ncleo hinchado se adhiere al tubo que lo contiene, adems la evolucin del gas puede causar un efecto tipo pistn causando que el ncleo se alargue en uno de los extremos llegndo a estirarse un 5 %. Se puede estar tentado a simplemente cortar la parte que sobresale del ncleo y descartarlo, pero sto debe evitarse. El material de roca estirado es mantenido en la parte final del tubo que lo contiene, las tapas plsticas puestas en los extremos pueden ayudar a mantenerlo suavemente retenido. Para mejorar la calidad del ncleo en areniscas no consolidadas con crudo pesado, se requieren las consideraciones siguientes: a.- Proveer restricciones mecnicas para la expansin. b.- Proveer una manera para permitir el drenaje del gas. c.- Proveer esfuerzo mecnico al ncleo. El gas se desprende suavemente del crudo pesado y continuar por meses. Se recomienda entonces efectuar unas perforaciones al tubo desechable que contendr el ncleo, para permitir la fuga de gas y eliminar el efecto pistn. Se recomienda hacer perforaciones de dimetro de 1/8 (3.18 milimetros), deben estar espaciados y separados no mas all, de una distancia equivalente al dimetro del tubo. Mas perforaciones no deben ser hechas una vez que el tubo est en superficie con el ncleo, porque causara daos al ncleo. El congelamiento del ncleo con crudo pesado, puede ser necesario, aunque en general el congelamiento no sea bien entendido. El congelamiento tiene los siguientes efectos: a.- Reduce la velocidad de salida y el volumen del gas. b.- Incrementa la viscosidad del gas que restringe la expansin c.- Congela el agua intersticial que da al ncleo algn esfuerzo mecnico para restringir la expansin y fracturamiento. Como el agua de los poros es usualmente salina, la temperatura tendr que ser reducida a -40 F (-40C), para asegurar completos beneficios mecnicos. El manejo del ncleo durante el transporte y almacenaje para materiales no consolidados conteniendo crudo pesado, debe mantener las restricciones mecnicas y baja temperatura. Cuando se prepare una seccin de ncleos para anlisis, la temperatura debe permitirse subir gradualmente, de tal forma que el gas que es expulsado pueda ser disipado, las restriciones mecnicas deben ser mantenidas, hasta

que el ncleo est equilibrado, ste es un proceso que puede durar semanas debido a la alta viscosidad del crudo y la baja permeabilidad relativa. 2.4.6 Rocas carbonticas - vugas Grandes vugas pueden debilitar el material del ncleo y causar dificultades con el recobro. En muchos casos el recobro del ncleo se reduce a intervalos friables con vugas. Un mtodo de preservacin estandar consolidado debe ser usado en ste tipo de roca. 2.4.7 Evaporitas Las rocas salinas son generalmente competentes, y excepto por su solubilidad, pueden ser consideradas como rocas consolidadas. El ncleo conteniendo sal en secuencias continuas, o como vugas o fracturas rellenas no debera ser lavado con agua dulce bajo ninguna circunstancia. Porque las propiedades fisicas de la roca salina puede estar alterada por pequeos cambios en contenido de mezclas, los ncleos conteniendo sal deberan ser inmediatamente limpiados hasta quedar secos y luego preservar. El transporte y almacenaje de ncleos conteniendo sal, debera siempre emprenderse teniendo en mente la naturaleza soluble de ste. Los ncleos de evaporita, anhidrita, yeso o calcita no presentan ningn problema especial para su manejo. 2.4.8 Rocas fracturadas Muchos yacimientos de rocas son naturalmente fracturados. Para su toma, se recomienda tubo desechable de aluminio o fibra de vidrio. Un ncleo orientado puede ser til para determinar direccin de las fracturas y los esfuerzos. 2.4.9 Rocas ricas en minerales de arcilla Los minerales de arcilla pueden estar presentes en pequeas cantidades en las rocas, todava tienen un mayor impacto en las propiedades de la roca. Muchos de los mayores asuntos en rocas conteniendo minerales de arcilla, incluyen: a.- La presencia de esmectita (un mineral que se hincha), en muy pequeas cantidades (1% por ejemplo), es de importancia en manejo de ncleos por el potencial de hinchamiento, alta capacidad de intercambio de cationes. b.- Los minerales de arcilla intersticial pueden ser fisicamente movilizados por cambios en el contenido de los fluidos, quimicos o disturbios mecnicos conduciendo a bloqueos de la garganta de los poros o cambios en la caracteristicas de los poros en superficies hmedas u otros cambios fisicos. c.- Los minerales de arcilla en contacto con su fluido de poros naturales estn en equilibrio termodinmico y expuestos a otros fluidos alterarn sto, conduciendo a cambios en la actividad mineral de las arcillas, cationes intercambiables, y cambios consecuentes en mecnica y comportamiento de flujo. d.- Las lutitas y areniscas esmectiticas pueden hincharse cuando el esfuerzo de confinamiento les sea removido y el agua libre est disponible, inclusive si el agua libre tiene propiedades idnticas a los fluidos intersticiales. Algn exceso de fluidos o revoque debera ser inmediatamente limpiados de los ncleos de material de esmectita y minerales de arcilla, y seguidamente preservar.

2.4.10 Lutita Ademas de las recomendaciones para rocas con minerales de arcilla, hay un asunto especial, relacionado con el manejo de la alta fisilidad de las lutitas. Estos materiales tienen planos altamente fsiles de bajos esfuerzos que pueden dividirse espontneamente, aun si el ncleo es manejado con gran cuidado. Una vez que el ncleo de lutita fsil se ha separado, ser imposible obtener una muestra grande, para anlisis de ncleos. Se recomienda que los ncleos de lutitas fsiles sean manejados de la siguiente manera: a.- Evitar excesivo manejo o movimiento de los ncleos. b.- Remover cualquier exceso de agua. c.- Preservar inmediatamente para impedir la desecacin. d.- Empacar usando cinta adhesiva fuerte o fibra de vidrio, arropando los segmentos de ncleos perpendiculares a los planos de fisilidad, para reducir las divisiones. Tambien, puede usarse envolturas plsticas calentadas para sellar. Las lutitas tienen baja permeabilidad y la suave transferencia interna de humedad inevitablemente tendr lugar entre las capas de los diferentes tipos de mineraloga y sto tambien ocurrir durante el tiempo de almacenamiento. Si el ncleo est totalmente libre sin restricciones, sto puede resultar en demoradas particiones, an sin desecacin o manejo. Las lutitas fsiles son excepcionalmente sensitivas a cambios de temperaturas y deberan ser mantenidas a temperatura constante durante el transporte y almacenaje. El congelamiento de las lutitas no debe permitirse ya que sto conduce a masivas microfisuras y movimiento interno de humedad. Las lutitas con petrleo y volumen quimico orgnico en exceso de 20 %, son sensitivas a temperatura y oxidacin, y deben ser preservadas con particular velocidad, si se requieren anlisis. Se recomienda preservar con aceite mineral inerte. 2.4.11 Rocas de baja permeabilidad La evaporacin de fluidos, es un problema de todos los materiales de ncleos, es de particular dificultad en ncleos con bajas permeabilidad y porosidad, donde el porcentaje de cambios en saturacin puede ser mucho mas grande que el mismo volumen de fluido evaporado. El perodo de tiempo antes de que el ncleo sea protegido de la evaporacin es crtico para esas muestras. La presencia de minerales de arcilla puede hacer dao por evaporacin irreversible en algunas muestras. 2.4.12 Carbn El contenido de gas en sitio, el comportamiento del gas, la permeabilidad, la permeabilidad relativa, anlisis de fracturas, composicin de los ncleos y el comportamiento mecnico constituyen el mayor inters en anlisis de carbn por produccin de metano desde capas de carbn. Estudios de desorcin de gas pueden ser realizados en sitio con desorcin en latas. El procedimiento para manejo de ncleos con carbn incluiran instrucciones para esos estudios especiales. Portancleos recuperados con guayas, Portancleos con tubos internos o tubos internos desechables y portancleos con presin retenida, han sido usados para cortar ncleos con carbn.

El contenido de gas y la tasa de desorcin de gas son comunmente medidas del mtodo de desorcin de gas por lata, usando ncleos convencionales, muestras de pared perforadas mecanicamente, ncleos continuos recuperados por guaya o muestras de canal. Segmentos de carbn son sellados en latas y mantenidos en condiciones isotrmicas, mientras el volumen de gas que sale de la muestra es medido. Las medidas del contenido de gas por desorcin de lata requiere un estimado de la prdida del volumen de gas, mientras llega el ncleo a la superficie y antes de sellar la muestra en la lata. El contenido de gas debe ser normalizado a un patrn mineral base. Como el gas expelido no ser 100 % metano, la composicin del gas debe ser analizada. La tecnologa del ncleo de presin retenida, no requiere un estimado de prdida de gas, por tanto ofrece un mtodo mas preciso para determinar en sitio el contenido de gas de una capa de carbn. El volumen de gas que sale del ncleo de carbn en el portancleo de presin es medido como una funcin de tiempo, temperatura y presin. Si el mtodo de presin retenida para tomar ncleos con carbn es usado, un sensor especial interno para controlar temperatura es incorporado y ningn fluido de toma de ncleos es llevado a superficie. 2.4.13 Diatomeas Las diatomeas son generalmente rocas de alta permeabilidad y alta porosidad compuestas de fase de opalina-cuarzo, con variable cantidad de material detrtico. Las diatomeas son muestreadas con portancleos con tubos desechables. Las diatomeas pueden ser preservadas usando mtodo ambiental. El mtodo de congelamiento no es recomendable. La temperatura debe ser controlada para mantener una constante entre (35-40) F (1.67-4.44)C, durante las operaciones de pozo y transporte.

2.5 PRESERVACION DE NUCLEOS PARA ANALISIS

2.5.1 General La preservacin de un ncleo es un intento para conservarlo, antes de los anlisis, en la misma condicin que tena desde su salida del portancleos. En el proceso de cortar un ncleo, recuperarlo y traerlo a la superficie, los fluidos contenidos en la roca son alterados por inevitables cambios en presin, temperatura, etc. El mtodo de toma de ncleos con presin retenida intenta minimizar esos efectos. Descuidos o prcticas incorrectas en el manejo causan mas alteracin del ncleo y sus fluidos, haciendo el ncleo an menos representativo de la formacin. La preservacin y el empaque de los ncleos puede variar dependiendo de las pruebas requeridas, el intervalo de tiempo antes de las pruebas y el potencial de realizar pruebas en sitio. Si las muestras del ncleo van a ser usadas para saturacin de fluidos o para anlisis especiales, ser necesario que ellas sean preservadas para transporte al laboratorio. La evaporacin y migracin de los fluidos tambien como la oxidacin dentro de la muestra debe ser evitada para obtener anlisis aceptables. Un objetivo adicional del programa de preservacin es prevenir roturas de los ncleos durante el envo y almacenaje. Los ncleos consolidados por ser suficientemente duros no requieren un procedimiento de manejo especial, sin embargo los ncleos no consolidados y los fracturados necesitan un procedimiento de manejo especial. El uso de envases de vidrio, plsticos deformables (si no son estables), cartones, envases no

rigidos y latas con aire, no son recomendados para propsitos de preservacin de ncleos. 2.5.2 Mtodos de preservacin de ncleos El mejor mtodo de preservacin no existe. La experiencia puede ayudar a determinar el mtodo mas satisfactorio para el tipo de roca en cuestin. La seleccin del mtodo depender de la composicin, grado de consolidacin y caracteristicas de la roca. Sin embargo, el uso general de un mtodo especifico de preservacin no aplicar para todas las rocas. Las tcnicas requeridas para preservar ncleos para pruebas puede depender del intervalo de tiempo para transporte, almacenaje y la naturaleza de la prueba a ser realizada. Algunas variaciones en el mtodo de preservacin pueden depender si el ncleo ser anlizado localmente, o si ellos deben ser preparados para viajar una gran distancia. Los mtodos preferidos para preservar ncleos para anlisis de laboratorio, incluyen uno o mas de los siguientes: a.- Estabilizacin mecnica. b.- Preservacin controlada ambientalmente, usando enfriamiento, humedad regulada o congelamiento si es necesario. c.- Lminas plsticas selladas con calor. d.- Bolsas plsticas. e.- Bao liquido. f.- Sellamiento de tubos desechables o tubos adicionales. g.- Jarra anaerbica. 2.5.2.1 Estabilizacin Mecnica Todos los tipos de rocas deben ser mecnicamente estabilizados antes de viajar al laboratorio. Esto es particularmente cierto en rocas no consolidadas. El ncleo que ha sido tomado usando tubo plstico, fibra de vidrio o aluminio puede ser preservado usando resina, cera o espuma para llenar el espacio anular entre el ncleo y la manga. La resina tiene baja viscosidad y llenar las fracturas delgadas. Sinembargo, esto es solamente derramado dentro del espacio anular y no bajo suficiente presin para desplazar el fluido de los poros en la roca y sin embargo no impregnar al ncleo. La estabilizacin mecnica para ncleos bien consolidados, puede tambien ser tan simple como envolver el ncleo en papel burbuja u otro material similar disponible. Todo el material de ncleo se le debe dar un comportamiento de frgil y manejarlo con mucho cuidado. Se debe tener especial cuidado para evitar disturbar los ncleos pobremente consolidados o fracturados antes de la estabilizacin mecnica. 2.5.2.2 Preservacin Ambiental Controlando las condiciones ambientales para lo cual el ncleo est dispuesto, para refrigeracion o manteniendo un ambiente de humedad puede ayudar para preservar el ncleo. El ncleo refrigerado es usado primeramente para minimizar la evaporacin de los fluidos y proveer estabilizacin mecnica. Esta tcnica es til para prevenir que el ncleo se reseque, sin embargo su efectividad est condicionada al tipo de fluido de perforacin usado durante la toma del ncleo, la roca yacimiento y las propiedades de los fluidos. Cuando el ncleo se refrigera, todava es necesario estabilizar mecanicamente la roca para el transporte al laboratorio. Los ncleos que son

preservados por enfriamiento, deben ser congelados por aplicacin de hielo seco, nitrogeno liquido o ser colocados en una unidad electrica refrigerada. El congelamiento puede resultar en la migracin o difusin de fluidos dentro de la estructura del ncleo, o ruptura del ncleo. El congelamiento puede causar prdidas significativas por evaporacin, a travs de la sublimacin. Los ncleos no consolidados que han sido congelados pueden ser empacados con una capa de salmuera congelada (revoque de hielo en la superficie), de 1/4 de pulgada de espesor, para reducir el proceso de sublimacin. Esta medida es crtica si el congelamiento es usado por largo tiempo. Pueden ocurrir daos en la estructura del ncleo, si ste se deshidrata mientras est congelado. La prctica de congelar ncleos es mas comn en roca no consolidada. El efecto completo causado por el congelamiento, sobre las propiedades de la roca es desconocido. El congelamiento de ncleos consolidados con agua intersticial, tampoco es bien conocido. La expansin de los cristales de hielo, puede causar daos irreversibles a la estructura del ncleo. El congelamiento puede afectar las propiedades de la roca barridas con agua dulce, mas que aquellas barridas con filtrado salino del fluido de perforacin. Esos efectos sern menores con un decrecimiento de la saturacin de agua. Si fuera necesario permitir al ncleo calentarse hasta temperatura ambiente antes de las pruebas, la condensacin de humedad de la atmsfera sobre la superficie del ncleo, debe ser prevenida. El deshielo del ncleo puede causar alguna redistribucin de los fluidos dentro de la matriz del ncleo. La saturacin de fluidos y las propiedades del yacimiento, pueden tambien ser preservadas, controlando la humedad relativa del ncleo, usando hornos especiales. Esta tcnica tiene amplia aplicacin y es mas efectiva con rocas conteniendo minerales de arcilla sensibles a la humedad, o agua contenida alrededor de los minerales. 2.5.2.3 Lminas plsticas sellables por calentamiento. Variables lminas plsticas sellables por calentamiento estn disponibles. Papel de aluminio extra fuerte, puede ser usado para aportar rigidez al laminado. El empaque de ncleos preservados laminados, debera actuar como una barrera al vapor de agua y los gases y ser resistentes a alteracin quimica y degradacin por fluidos. El laminado es fcil de usar y el proceso de preservacin puede ser realizado rapidamente. Se debe tener cuidado para prevenir desgarres en las lminas. La superficie de la lmina se debe limpiar y alisar para suavisarla antes del sellamiento. Todo el ncleo debe ser previamente envuelto y sujetado con cinta plstica fuerte u otro material para cubrir los extremos del ncleo y cerrar los bordes. El segmento de ncleo empacado debera ser identificado con la informacin del pozo y la profundidad. El proceso de sellado con calor es crtico, para usar el mtodo con xito. El sellador trmico, debe ser colocado a la temperatura recomendada por el fabricante, para obtener un sello efectivo. Cualquier discontinuidad en el sello invalidar las propiedades del material. Algunas lminas estn disponibles en forma tubular que requieren el sellado de solamente dos extremos en lugar de cuatro. Se debe usar suficiente material para prevenir debilitamiento, si el paquete es abierto y resellado mas de una vez. En algunos casos es previsible evacuar el espacio con gas, motivado por la perdida de hidrocarburo liviano. Un gas inerte tal como nitrgeno puede tambien ser envuelto sobre la roca para minimizar la oxidacin. Cuando el ncleo se desgasifica, el paquete laminado se inflar, sto no ser problema si el paquete est sellado apropiadamente. Si es necesario, el gas desprendido puede ser muestreado directamente, con una jeringa estandard para gas y el paquete vuelto a sellar. El paquete preservado debe ser

identificado, y mecanicamente estabilizado para viajar. De ninguna manera debe someterse el paquete preservado a extremos de temperatura. 2.5.2.4 Bolsas Plsticas Las bolsas plsticas son solamente recomendadas para intervalos cortos de preservacin. Las muestras de ncleos tendran un minimo de espacio de aire, entre el ncleo y la pared de la bolsa. Algn exceso de bolsa debe ser doblada contra la pared del ncleo y sujetada con cinta plstica fuerte e inerte, para asegurar que quede convenientemente apretado. Como siempre, identificar claramente seguido del procedimiento para estabilizar, antes de viajar. 2.5.2.5 Bao Liquido La preservacin de bao liquido se usa cuando el ncleo no va a ser analizado en pocas horas o dias, y cuando va a ser transportado distancias largas. El bao liquido, puede tambien ser usado con la lmina plstica vista en la seccin anterior, para proporcionar mayor integridad mecnica. Precaucin: El ncleo nunca debe ser baado directamente dentro del bao de cera o material plstico. Todo el ncleo debe ser envuelto en pelicula plstica inerte, papel de aluminio extra fuerte o lmina sellable con calor, antes de sumergirlo en el bao. Todos los segmentos de ncleos deben ser identificados claramente con la informacin del pozo y la profundidad. El propsito de usar la pelicula plstica envolvente, es para prevenir contacto del ncleo y los fluidos dentro del ncleo con el papel de aluminio, porque tal contacto puede producir oxidacin del aluminio y prdida de su humedad. El siguiente procedimiento debera ser usado con el mtodo del bao caliente: a.- Preparar el bao con la cera calentndose varias horas antes de ser usado. Observar todas las medidas de seguridad. Seguir todas las recomendaciones de los fabricantes. Sobrecalentar el bao puede ser inefectivo. b.- Envolver el ncleo apretadamente con pelicula plstica inerte para someter la superficie de la roca, dando forma a los extremos libres. Varias capas de pelicula plstica inerte de alta calidad deben aplicarse, para prevenir pinchazos. c.- Envolver el ncleo con varias capas de papel de aluminio extra fuerte, dandole forma a los extremos libres. Evitar rasgar la envoltura de papel de aluminio. d.- Atar una cuerda metlica alrededor del ncleo para un mejor manejo. e.- Sumergir el ncleo envuelto con papel de aluminio, en el material derretido dentro del bao. Se recomienda aplicar una capa de cera con espesor entre 1/8-1/4 de pulgada (3.18-6.35) miimetros. El segmento de ncleo con la primera capa debe colocarse al aire libre para que se solidifique, luego que el material est duro se le dar un segundo bao. f.- Luego del secado del segundo bao, la cuerda metlica debe ser cortada a ras del material de preservacin y aplicarle cera derretida en ese punto, para prevenir un camino de evaporacin y oxidacin. El material para derretir debe tener ciertas propiedades, como sigue: a.- Debe ser dimensionalmente estable, sobre largos perodos de tiempo. b.- No debe reaccionar con petrleo o agua ni contener acido.

c.- Debe tener baja permeabilidad a los gases, petrleo y agua. d.- Debe tener un bajo punto de fusin, preferiblemente bajo 200 F (93.3 C) y tener baja viscosidad cuando est fundido. Altos puntos de fusin son aceptables, si el tiempo de exposicin al bao se minimiza. e.- Cuando se saque del bao para exponerlo a las condiciones atmosfricas, debe secar en un rango de tiempo entre 5 a 15 segundos. Como con todos los mtodos de preservacin de ncleos actualmente usados, la eficiencia de la preservacin de los ncleos permanece en incertidumbre, con mucho tiempo preservados. 2.5.2.6 Preservacin de tubos desechables y tubos rigidos Un conveniente promedio de preservacin de ncleos es posible, cuando se usan tubos rigidos, desechables, plsticos, aluminio o fibra de vidrio. El ncleo puede ser preservado sellando los extremos o puntos de corte. Este no es un mtodo de preservacin recomendado para mucho tiempo. Pero permitir al ncleo ser procesado rapidamente y sin equipo especial. Los huecos hechos al tubo, en caso de haberlo necesitado, deben ser sellados antes del transporte. El ncleo puede ser rapidamente enviado al laboratorio para la toma de tapones (plugs) y anlisis. Es recomendable colocar los tubos en cajas de madera, para estabilizacin mecnica, durante el viaje al laboratorio. Las cajas de madera deben ser claramente identificadas. Si el viaje es largo se debe colocar algn material fino y rgido en el espacio anular entre el ncleo y la pared del tubo que lo contiene para estabilizarlo. 2.5.2.7 Jarras anaerbicas La inmersin del ncleo en liquido dentro de una jarra de vidrio anaerbica puede ser usada para prevenir oxidacin, evaporacin y secado durante el manejo del ncleo. El recipiente anaerbico es una elongada jarra con una tapa sellante, en el cual un liquido puede ser introducido y cualquier oxigeno libre puede ser sacado. La inmersin en el liquido debe ser compatible con el ncleo y los fluidos que contenga el espacio poroso y ser capaz de mantener la humectabilidad actual de las muestras. A continuacin se presenta una lista de los fluidos que normalmente se usan para la inmersin: a.- Solucin salina desgasificada. b.- Petrleo crudo. c.- Aceite mineral refinado desgasificado. Como siempre se deben seguir todas las normas de seguridad industrial, cuando se usen las jarras anaerbicas como mtodo de preservacin.

2.6 RECOMENDACIONES DE MANEJO DE NUCLEOS PARA PRESERVAR LA HUMECTABILIDAD

2.6.1 General Las alteraciones de la humectabiliadad pueden tomar lugar durante la toma del ncleo, el tratamiento del ncleo en el pozo o durante el perodo de almacenaje antes que las medidas de laboratorio sean realizadas. En este capitulo solo se discutirn los efectos

por el tratamiento del ncleo en el campo, aunque las medidas recomendadas puedan solamente tener xito en preservar la humectabilidad, si se toman las precauciones en cada paso del recobro del ncleo y el proceso de anlisis. La validez de muchas pruebas de laboratorio depende del mantenimiento o restablecimiento de las condiciones de humectabilidad del yacimiento; sinembargo rara vez hay un punto de referencia inicial para definir la humectabilidad en sitio. Las prcticas recomendadas aqui, son intentadas para proveer medidas de humectabilidad tan claras como sea posible, despues de sacar el ncleo de la formacin, de tal forma que se establezca un punto de referencia para la humetabilidad. Los ncleos no deben ser expuestos al aire mas tiempo de lo que sea necesario. Las pruebas de humectabilidad deberan ser hechas en el pozo. Una simple observacin de imbibicin de agua y goticas de petrleo colocadas sobre la superficie del ncleo debera ser registrada rutinariamente. En muchos casos, sto ser el alcance de la prueba de humectabilidad en el campo. Pero pruebas mucho mas comprensivas pueden ser iniciadas en el pozo. Algunas facilidades especiales deberan ser requeridas: a.- La capacidad de tomar tapones (plugs), del ncleo que se acaba de recuperar. Alguna demora en cortar los tapones (plugs), permite capilaridad y difusin para distribuir en la superficie los constituyentes activos del fluido de perforacin en las porciones no invadidas. Para tomar los tapones (plugs), se debe usar solucin salina sinttica o aceite mineral refinado. b.- Se necesita tener equipos especiales para inyeccin de fluido, como celdas triaxiales. Si es posible se debe evitar el dao realizado por una fase de petrleo no estable (uno de los cuales: asfaltenos o parafinas son depositados por cambios en presin y temperatura), reemplazando rapidamente por una fase de petrleo estable, que no dae. c.- Las facilidades para las pruebas de imbibicin son tambien necesitadas ya que las pruebas de tasas de imbibicin y sus alcances son los mejores indicadores de humectabilidad en el medio poroso. Los requerimientos para mantener la humectbilidad variarn de un yacimiento a otro y algunos alcances tendrn que ser experimentalmente determinados y se deben aplicar los mtodos de preservacin de ncleos disponibles para controlar prdidas de fluidos, como fueron descritos en la seccin 2.5.2

2.7 PRECAUCIONES
2.7.1 General El objetivo fundamental de un anlisis de ncleos es obtener datos representativos de las propiedades de la roca del yacimiento. La toma del ncleo, el manejo y la preservacin debe ser conducida de tal forma para prevenir la prdida de los fluidos intersticiales y la contaminacin con los fluidos forneos. El ncleo nunca debe ser lavado con agua o petrleo/aceites antes de la preservacin. Los procedimientos de toma y manejo del ncleo disponibles deben ser aplicados, para obtener datos de laboratorio que sean significativos. La alteracin de la roca puede ocurrir durante la toma, manejo, preservacin, toma de tapones y preparacin antes o durante los anlisis. Para una determinacin de confianza de los fluidos contenidos en el ncleo, un procedimiento uniforme debe ser diseado para el manejo y preservacin. Debe ser enfatizado, que un programa diseado apropiadamente beneficiar no solamente a los

usuarios mas cercanos sino tambien a los futuros usuarios. Algunas precauciones en el manejo y empaque de muestras son presentadas: a.- Todos los ncleos deben ser preservados, tan pronto como sea posible despues de sacados del portancleos. Despues de la preservacin las muestras no deberan ser expuestas a condiciones extremas. Los largos perodos de tiempo de efectividad de los materiales de preservacin actualmente en uso son desconocidos. Si el ncleo va a ser almacenado por un extenso perodo de tiempo, se debera usar un material probado y confiable. b.- Siempre minimizar el contenido de gas en la parte superior de los envases de vidrio (jarras anaerbicas), en la preservacin de ncleos, usando ste mtodo, para prevenir prdidas por evaporacin, durante el almacenaje. Este procedimiento, tambien minimizar prdidas de condensacin sobre la superficie interna del envase y ayudar a prevenir roturas en las muestras consolidadas durante el envo al laboratorio. c.- Para minimizar prdida de fluido, no poner en contacto el ncleo con ropa, algodon, papeles ni algn otro material absorbente. d.- No sumerja el ncleo desnudo dentro del bao con algn fluido. e.- Siga rigurosamente las instrucciones para el procesamiento y preservacin de ncleos no consolidados. f.- No preserve una roca no consolidada u otro tipo de roca, en el mismo envase con una roca de marcada diferencia de litologa. Esto minimizar el potencial de dao mecnico para las muestras dbiles. g.- Si algn ncleo es expuesto a malas condiciones de manejo o lavado, debera sto ser anotado en la hoja de datos. Todos los datos con informacin del ncleo deben aparecer en la hoja de datos. h.- Identificar apropiadamente cada envase de preservacin o cada segmento de ncleo. i.- Se recomienda que un representante de la compaia duea del ncleo, est presente durante la toma, manejo y preservacin del ncleo. Si esto no es posible, la compaia de servicios debera recibir instrucciones precisas por escrito, acerca de su responsabilidad en sta actividad. j.- Todas las normas de seguridad industrial deben ser aplicadas, durante las operaciones de toma, manejo y preservacin del ncleo. Los operadores deben estar debidamente protegidos con: braga, guantes, casco, lentes de proteccin, botas, impermeables contra la lluvia, repelente contra zancudos y proteccin para los oidos. Cuando se sospeche que hay gases txicos, se debe tener disponibilidad de cilindros de oxigeno con sus respectivas mascarillas.

3 PROTECCION Y PREPARACION DEL NUCLEO

3.1 General Las recomendaciones incluidas en ste documento, pueden involucrar el uso de materiales peligrosos, operaciones y equipos. Este documento no dirige la atencin de todos los problemas relevantes de seguridad, asociados con su uso. Es la responsabilidad del usuario establecer las prcticas apropiadas de seguridad, antes de usar los equipos y materiales.

3.2 DESCRIPCION DEL NUCLEO

3.2.1 Principio El proposito de la inspeccin y descripcin del ncleo es el reconocimiento de las caracteristicas litolgicas, deposicional, estructural y diagenticas del ncleo completo o seccionado (slabeado). La descripcin del ncleo cualitativa y cuantitativa, proveelas bases para el muestreo de los anlisis rutinarios, de facies y estudios de yacimiento, tales como anlisis suplementarios de ncleos y calidad de yacimiento. Una descripcin provee un permanente y accesible registro del ncleo. 3.2.2 Aparatos y suministros Los siguientes equipos son recomendados para usar en la descripcin estandard del ncleo: a.- Formatos para recoger los datos sistemticos. b.- Microscopio o lupa manual. c.- Longitud medida en escala. d.- Escala de densidad de grano. e.- Quimica apropiada, tales como: 1.- Agua o salmuera para mejorar la visibilidad de las estructuras geolgicas. 2.- Acido clorhidrico al 10 % para identificar los minerales carbonticos. 3.- Rojo alizarin para diferenciar calcita y dolomita. 4.- Solventes para detectar corte y fluorescencia del petrleo bajo luz ultravioleta. f.- Perfil de la toma, reporte de perforacin, reporte mud log, informacin del pozo. g.- Perfil de rayos gamma. h.- Luz ultravioleta. 3.2.3 Precauciones Las siguientes precauciones deberan ser observadas: a.- Si las muestras que fueron descritas han sido preservadas para pruebas especiales, la exposicin al aire o a quimicos, deberan ser evitadas hasta que las pruebas hayan sido completadas.

b.- Escoger un formato adecuado para perfilar la informacin. El objetivo de estos formatos, sera para precisar exactamente la representatividad del ncleo. Cuando se describe el ncleo, es muy importante recoger y registrar todos los datos de una manera sistemtica. 3.2.4 Procedimientos Los siguientes procedimientos deberan ser usados: a.- Extender el ncleo a ser analizado en una mesa acondicionada para estas labores. b.- Chequear la cantidad de ncleo con el reporte de campo y asegurarse que ningn material se ha perdido durante el transporte. Note si hay dao o alteraciones en el ncleo, causados durante el manejo en el campo o en el transporte. c.- Chequear el nmero y orden de las cajas o envases con el control de cajas. d.- Chequear la continuidad y orientacin del ncleo con respecto al tope. Si el ncleo ha sido marcado correctamente, debe aparecer el tope del ncleo hacia arriba cuando la linea roja de referencia est a la derecha del observador. e.- Chequear el orden de los segmentos en las cajas, buscar que ensamblen o concuerden los segmentos rotos (base de uno con tope del siguiente), y tambien los segmentos de la base de una caja con el tope de la siguiente caja. f.- Medir la longitud de ncleo de cada caja y comparar con el control de cajas hecho en el campo. g.- Si el perfil de rayos gamma del pozo est disponible, comparar con el core gamma realizado en el laboratorio, para verificar que la profundidad del ncleo tomado sea consistente con la profundidad del perfil realizado en el pozo, si no es asi, con autorizacin de la compaia duea del ncleo, haciendo una correlacin ncleo perfil, se puede colocar los ncleos en profundidad verdadera; de lo contrario se trabajar con profundidad de ncleo. h.- Evaluar la secuencia del ncleo entero tomado, antes de comenzar los anlisis. Tratar de distinguir unidades, contactos, marcadores de referencia (i.e., arcilla, carbn,etc), topes de los miembros/formaciones atravezadas. i.- Registrar las caracteristicas mas resaltantes, usando nomenclatura y abreviaciones estandarizadas: 1.- Litologa. 2.- Color3.- Capas (contactos, espesores, marcadores). 4.- Estructuras sedimentarias obvias. 5.- Textura (tamao de granos, angularidad/redondes, escogimiento) 6.- Composicin. 7.- Tipos de porosidades visuales. 8.- Caracteristicas diagenticas y tectnicas. 9.- Notar manchas de petrleo. j.- Hacer la descripcin centimetro a centimetro. k.- Registrar las rocas esteriles. l.- Registrar informacin de fracturas, tales como ancho, longitud, densidad, orientacin de la fractura si el ncleo es orientado. Cuando sea posible, diferenciar entre fracturas naturales e inducidas por efecto de la toma.

3.3 PERFILES CORE GAMMA Y RAYOS GAMMA ESPECTRAL

3.3.1 Principio La emisin natural de rayos gamma, acompaadas con emisiones de uranio, torio y potasio 40, dan una respuesta medible de rayos gamma que puede ser registrada con profundidad. Si el registro medido en superficie es comparado con el registro realizado en el pozo, los resultados pueden ser usados para ajustar la profundidad del ncleo, hacindolo coincidir con la profundidad del perfil corrido a hoyo abierto y para identificar zonas donde el ncleo no se recuper. 3.3.2 Aparatos El aparato recomendado consiste de un transportador para mover el ncleo, conducindolo a travs de un espacio cerrado y protegido para reducir background de radiaciones gamma teniendo disponible un detector de rayos gamma. Un detector tipico consiste de un cristal de centelleo (Scintillation) protegido, acoplado con un fotomultiplicador. El cristal de centelleo es normalmente yoduro de sodio dopado con talium (NaI(Tl)). Otro cristal de centelleo incluye yoduro de cesio (CsI), germanato de bismuto (BiGeO). Las seales de los detectores son procesadas y los eventos de rayos gamma son energa seleccionada y contabilizada. Las unidades estandard de rayos gamma proveen conteos de rayos gamma total en unidades API. Con la unidad de rayos gamma espectral, esos conteos son convertidos en concentraciones de uranio, torio y potasio, y rayos gamma total estandard en unidades API. Las seales son presentadas en una pantalla grfica computarizada y graficadas en un formato apropiado a una escala que pueda correlacionarse con el perfil del pozo. 3.3.3 Procedimiento El siguiente procedimiento sera usado; a.- Colocar el registro a la escala correspondiente, para usar en conjunto con el perfil del pozo. b.- Los ncleos sern corridos de base a tope, de acuerdo con la secuencia aplicada en el pozo al correr el perfil de rayos gamma. c.- El perfil debe correrse suavemente, sin interrupciones en el orden correcto y encajando cada uno de los segmentos rotos. d.- Como medida de chequeo del funcionamiento del equipo, repetir una seccin. 3.3.4 Ventajas El registro core gamma es ampliamente usado para correlacionar las profundidades del ncleo con las profundidades del perfil del pozo. El aparato rayos gamma espectral diferencia concentraciones de uranio, torio y potasio y puede ser usado para identificar y diferenciar lutitas, particularmente en areniscas ricas en feldespatos potsicos y mica. Con la respuesta de gamma total de ambos equipos puede contarse la cantidad de arenisca presente.

3.3.5 Limitaciones

Esta tcnica est disponible para detectar baja actividad de rayos gamma y puede sufrir interferencias significativas del medio ambiente. La respuesta del equipo de rayos gamma espectral requiere una tasa de movimiento 10 veces menor que la usada por el equipo core gamma. 3.3.6 Calibracin Los equipos deben ser calibrados antes de evaluar cualquier ncleo. Las calibraciones son sensibles al dimetro del ncleo y al rango de energia rayos gamma. La calibracin debe ser hecha midiendo la respuesta de los rayos gamma a los tubos de calibracin que contienen muestra pura de los elementos de inters. El aparato rayos gamma total requiere un tubo de calibracin conteniendo Potasio (K-40), uranio (U-238) y torio (T232) de actividades conocidas. El procedimiento de calibracin para la unidad gamma espectral requiere los mismos elementos pero en tubos individuales. Un tubo de calibracin en blanco debera ser medido para asegurar una minima cantidad de rayos gamma del medio ambiente, que puedan interferir con el aparato. La velocidad del transportador debera ser suficientemente baja, para proveer un radio de seal aceptable, para ruidos en el medio ambiente. Una relacin de tres veces la raiz cuadrada de la tasa de conteo al conteo del background, mayor que uno, es aceptable. 3.3.7 Precision La precisin de varias medidas con la raiz cuadrada de la tasa de conteo.

3.4 IMAGENES DEL NUCLEO

Un registro de imagenes del ncleo es esencial. Este registro proveer informacin que puede ser usada si la presencia fisica del ncleo no es posible. El registro puede incluir, imagenes visuales de la caracteristica de la superficie del ncleo, usando, tcnicas fotogrficas, representaciones visuales de la estructura interna del ncleo, tales como rayos X, tomografa computarizada, resonancia magntica o imagenes acsticas. El registro debera ser incluido con informacin de la profundidad del ncleo con una leyenda a escala indicando rango de intensidad de la imagen registrada. Ademas para representaciones fotogrficas, modernas tcnicas de imagen proveen informacin cuantificable para el ncleo que puede ser usada como bases para el muestreo de los tapones (plugs), para los anlisis rutinarios, anlisis de facies, estudios de calidad del yacimiento, anlisis complementarios e interpretaciones de registros de pozo. 3.4.1 Fotografas El ncleo es normalmente fotografiado bajo luz natural y ultravioleta, con una escala de color estandard. Las fotografas con luz natural muestran litologa y estructuras sedimentarias que permiten examinar las caracteristicas registradas en el ncleo. Las fotografas con luz ultravioleta pueden hacer resaltar las zonas de hidrocarburos, pudindose notar la fluorescencia en un rango de color naranja/marrn para crudos pesados, a amarillo brillante para crudos livianos; los condensados pueden aparecer como un blanco muy claro a un azul blanquecino. Las zonas que no tienen hidrocarburo aparecern como regiones prpuras a oscuras, aunque algunos minerales calcreos, tambien parecen prpuras.

3.4.1.2 Ventajas Las fotografas de ncleos proveen un registro visual del ncleo, que puede ser usado para reconstruir piezas daadas de ncleo, minimiza el manejo de los ncleos e identifica las zonas donde se tomaron tapones, si las fotos fueron tomadas luego del muestreo. 3.4.1.3 Limitaciones Algunas veces los colores fotogrficos no representan los colores verdaderos de los ncleos. El resaltamiento de las caracteristicas puede requerir humedecer la superficie del ncleo para la fotografa. 3.4.2 Tecnicas de rayos X 3.4.2.1 Principios La tcnica de rayos X, puede ser usada para examinar el caracter interno de un ncleo. Un destello de rayos X es dirigido hacia el ncleo y variaciones en atenuaciones del destello de rayos X incidente son medidas. Para incrementar la definicin esas tcnicas son: Fluoroscopa, radiografa X y tomografa computarizada. La utilidad de esos mtodos resaltan en su sensitividad en densidad de contrastes dentro del ncleo. Consecuentemente, las reas densas sin poros contrastarn contra las reas de baja densidad con poros. Altas definiciones de densidad con variaciones dentro del ncleo requieren medidas multi-direccional o separacin espacial de las reas contrastadas. 3.4.2.2 Fluoroscopa En sta tcnica, el ncleo es movido a travs de una fuente de rayos X. El destello atenuado por el ncleo que choca con una pantalla fluorescente es intensificado y es registrado por una video cmara. La imagen capturada puede ser visualizada por un monitor, registrada en un video cassette y convertida a formato digital para mas tarde procesarla y mirarla. El producto final de esta tcnica es una imagen contnua a lo largo de la longitud del ncleo. Porque el ncleo es movido, la resolucin de la imagen resultante puede ser disminuida. Esto, sinembargo permite la identificacin de las variaciones de densidad, algunas estructuras geolgicas y reas de ncleos perdidos dentro de mangas plsticas o fibra de vidrio. Es tambien til en identificar zonas fracturadas o gravemente rotas. 3.4.2.3 Radiografa X Una muestra de roca es posicionada entre una fuente de rayos X y una pelicula sensitiva de rayos X. La atenuacin del centelleo de rayos X por el ncleo es capturado en la pelicula. La pelicula desarrollada puede ser vista sobre una mesa de luz incorporada o usada para imprimir una lmina en blanco y negro. Es posible obtener multiples imagenes de la misma pieza de ncleo y mostrarla lado a lado. El ncleo debera ser pasado primero por rayos X, para obtener una imagen inicial y es entonces rotada 90 grados para obtener una segunda imagen. Esto es til en

ncleos orientados en mangas antes del seccionamiento (slabbing), porque esto puede establecer la direccin de las capas. Durante la radiografa X, la muestra de ncleo est estacionaria y provee una alta resolucin de imagen que el mtodo fluoroscpico. La radiografa X permite la deteccin y evaluacin de estructuras geolgicas internas, tales como: Planos de capas, fracturas y ndulos, cambios litolgicos y densidad total. 3.4.2.4 Tomografa Computarizada (CT) En tomografa computarizada, el ncleo es escaneado por un centelleo de rayos X. Los detectores sobre el lado opuesto del ncleo miden la intensidad del centelleo transmitido. La fuente de rayos X y/o los detectores rotan o traducen alrededor de la muestra. Una serie de medidas de atenuaciones son hechas y numericamente reconstruidas para dar la distribucin espacial del coeficiente de atenuacin dentro de la muestra. La resolucin de la imagen depende del espesor del haz de luz del centelleo, el nmero de detectores del scaner y el tamao del arreglo de los pixel usados para reconstruir la imagen. El espesor del centelleo de rayos X, vara desde cerca de 2 milimetros a 10 milimetros. La tomografa computarizada permite la deteccin y evaluacin de la estructura geolgica interna, tales como estructuras laminares, fracturas y ndulos, cambios litolgicos y densidad natural. La Combinacin de la secuencia del scaner en un plano x-y a lo largo del eje del ncleo puede proveer imagenes seccionadas o imagenes del ncleo en tres dimensiones. 3.4.2.5 Ventajas La tcnica de rayos X provee en forma cuantificada, las representaciones objetivas del ncleo. Esas representaciones pueden proveer similares ventajas como fueron descritas para las fotografas en la seccin 3.4.1.2 sin la necesidad de desnudar una superficie del ncleo. 3.4.2.6 Limitaciones La resolucin de las imagenes es menor que las provistas por las fotografas. La atenuacin de rayos X puede variar con la mineraloga, dependiendo de la energa de haz de centelleo de rayos X. Algunas aplicaciones estn todava en desarrollo. Mas desarrollos de la relacin entre las rocas y la atenuacin de rayos X puede prolongar esos mtodos a otras reas de anlisis de ncleos.

3.4.3 Resonancia Magntica Nuclear (NMR) 3.4.3.1 Principios La imagen de resonancia magntica nuclear es usada para proveer una imagen reconstruda de fluidos dentro de la muestra de ncleo. Las medidas de NMR estn basadas en la observacin que cuando la excitacin propia del rango de frecuencia es

aplicada a un conjunto de ncleos (parte del equipo de resonancia, no roca), una porcin de ncleos a un bajo nivel de energa puede ser ascendida a un nivel mas alto de energa. Cuando la excitacin es quitada, la tasa a la cual se excit el ncleo (no roca) vuelve a su nivel mas bajo y puede ser detectado y medido. La energa de excitacin es suministrada por un campo magntico oscilante, en resonancia con el ncleo (no roca). La respuesta de ste ncleo es medida a travs de una bobina recibidora sintonizada. La localizacin del ncleo (no roca) excitado puede ser determinado por la aplicacin del gradiente del campo magntico durante la excitacin y el proceso de deteccin. El ncleo (no roca) primario usado en las aplicaciones del 1 anlisis de ncleos es H. Otros nucleos que pueden estar incluidos en la imagen 2 31 23 13 son: H, P, Na, C. 3.4.3.2 Ventajas Las imagenes de resonancia magntica son no invasivas y proveen una imagen mostrando la localizacin dentro de una muestra. Las ventajas descritas en 3.4.2.5 aplican tambien para ste servicio, las aplicaciones suministradas a la muestra estn contenidas dentro de un sostenedor no metlico. 3.4.3.3 Limitaciones Esta tcnica no es descriptiva del ncleo, pero si de los fluidos contenidos dentro del ncleo. La tcnica requiere una alta densidad de resonancia nucleica para una adecuada seal. Los ncleos de baja porosidad darn una seal dbil Los minerales ferromagneticos pueden inhibir o degradar la seal medida y pueden distorsionar la imagen.

3.5 MUESTREO Y PREPARACION DE NUCLEOS (ANALISIS BASICOS )

3.5.1 Principio El procedimiento de muestreo para los anlisis bsicos de ncleos, son determinados por el tipo de informacin requerida. En forma general, el muestreo incluir los siguientes aspectos: a.- Distribucin litolgica. b.- Variaciones de Permeabilidad y Porosidad dentro de las unidades litolgicas. c.- Distribucin de hidrocarburos.

3.5.1.1 Muestras tipo tapn Los tapones (plugs), deben ser sacados de la seccin de ncleo completo orientado, pueden ser horizontales o verticales con respecto al eje del ncleo completo o con respecto a la normal de los planos de estratificacin (Bedding Planes). Estos tapones (plugs) proveern datos sobre las propiedades de la matrz. La seccin 3.5.2.4 contiene paso a paso el procedimiento para tomar tapones. 3.5.1.2 Muestras de dimetro completo

Las muestras de dimetro completo (secciones de ncleo completo), ademas de las muestras tipo tapn, deberan ser tomadas en los siguientes tipos de zonas o donde haya mucha heterogeneidad, que sean diferente de las propiedades de la matrz. Estas pueden ocurrir pero no estn limitadas para: a.- Vugas carbonticas: Las vugas pueden influir las medidas de porosidad dentro de una muestra. Las muestras sern tomadas para obtener una representacin de la proporcin relativa de roca-vuga en el yacimiento. b.- Yacimientos fracturados: Las zonas fracturadas pueden ser muy dificiles para muestrear, debido a la fragilidad natural de la roca. Sinembargo, las fracturas naturales pueden tener un significativo impacto positivo en la permeabilidad del yacimiento y pudieran ser muestreadas donde fuera posible. c.- Conglomerados: Dentro de un conglomerado, si el tamao del guijarro es grande con respecto al tamao de la muestra, el tamao de la muestra puede influenciar grandemente, las medidas de las propiedades de la roca. Para obtener una muestra representativa de una unidad de conglomerado es necesario que el tamao de la muestra sea suficiente para incluir todos los tamaos de guijarros. 3.5.2 Corte de la muestra, emparejado y montaje 3.5.2.1 Principio El ncleo ser cortado y emparejado para proveer una muestra de forma regular, mas comunmente un cilindro regular. Las muestras no consolidadas, desintegrndose y muy friables deben ser enmangadas antes de las pruebas. Indistintamente del grado de litificacin la manipulacin de las muestras debe ser reducido al minimo. 3.5.2.2 Aparatos y suministros Los siguientes equipos y suministros son comunmente usados en operaciones de corte y emparejado de tapones: a.- Equipo con disco de diamante para seccionamiento. b.- Equipo para emparejar tapones con disco de diamante. c.- Taladro con mecha con insertos de diamante, con capacidad para tomar muestras cilindricas. d.- Bomba de fluidos para enviar varios liquidos/gases refrigerantes (salmuera, aceite, aire, agua, nitrogeno liquido), a las superficies que se estn cortando. e.- Marcadores con tinta indeleble. f.- Mangas de plomo, estao, aluminio y plsticas para montar muestras blandas, no consolidadas o muy frgiles. La siguiente informacin debe estar disponible, antes de las operaciones de cortar, emparejar o enmangar muestras: a.- El nmero total de muestras requeridas. b.- Tamao y orientacin necesitadas. c.- Localizaciones exactas para las muestras y como van a ser identificadas.

d.- Fluido a ser usado en el corte de los tapones, (ncleos conteniendo arcillas o laminaciones de lutita sensibles al agua dulce deteriorarn la roca a menos que se use un fluido apropiado). e.- Disponibilidad de imagenes de la roca. f.- Si hay que represervar, materiales para usar en el mtodo seleccionado. 3.5.2.3 Precauciones Las siguientes precauciones deben ser tomadas en cuenta, durante las operaciones de corte, emparejamiento y enmangado de las muestras tipo tapn (plugs). a.- Los operadores de los equipos con discos con insertos de diamante deben hacer uso debido del equipo de seguridad industrial. b.- Los fluidos lubricantes/refrigerantes deben ser capaces de enfriar la mecha, los discos y sacar los ripios sin erosionar las muestras. 3.5.2.4 Procedimientos Para preparar varios tipos de muestras, los siguientes procedimientos deben ser aplicados: a.- Muestras tipo tapn (plug). 1.- Taladrar los tapones en los puntos especificados, usando el tamao de mecha apropiado. Se debe tener cuidado de tomar tapones rectos. Si se aplica demasiada presin en las operaciones de taladrar, la mecha se flexionar, causando deformacin en el tapn. 2.- Recortar los tapones a la longitud requerida, asegurndose que las caras de los extremos sean paralelas. Conserve e identifique el material recortado. 3.- Identifique, preserve y/o almacene las muestras cuando sea necesario. b.- Muestras de dimetro completo: 1.- Cortar secciones del ncleo seleccionado para anlisis ligeramente mas largos que los requeridos, para permitir cortar un recorte en cada extremo. 2.- Quitar los recortes y cepillar suavemente las caras de los extremos. La muestra debe tener las caras lo mas paralelas posibles. 3.- Marcar claramente las muestras, preservar y almacenar cuando sea necesario. c.- Muestras no consolidadas: Hay dos mtodos distintos de preparar muestras no consolidadas. Los procedimientos dependen en si el ncleo es estabilizado por congelamiento o por impregnacin de resina epxica o no est estabilizado. Los ncleos estabilizados son generalmente taladrados, mientras los no estabilizados son operados hundiendo manualmente una mecha filosa en el ncleo. 1.- Ncleo estabilizado: Los ncleos congelados son obtenidos usando el procedimiento con razonadas modificaciones, para evitar el descongelamiento del ncleo: a.- Enfriar el ncleo con hielo seco y taladrar con nitrogeno liquido como fluido refrigerante/lubricante.

b.- Taladrar los tapones en los puntos especificados usando el tamao de mecha apropiada. Tener cuidado para que los tapones sean cilindros rectos. Si se aplica demasiada presin a la mecha durante las operaciones, el tapn se deformar. Asegurarse que haya flujo de nitrogeno liquido, asi que la muestra sea mantenida congelada y los ripios sean removidos. c.- recortar los tapones a la longitud requerida, usando nitrogeno liquido para refrigerar el disco, asegurrse que la cara de los extremos sean paralelas. Conservar e identificar los recortes. d.- Montar los tapones en mangas metlicas previamente pesados, usando el tamao apropiado y mallas metalicas en los extremos. e.- Identificar, preservar y/o almacenar cuando sea requerido. Los ncleos estabilizados con resina epxica, pueden ser congelados y taladrados usando el procedimiento descrito en la seccin anterior o el de la seccin 3.5.2.4.a2.- Ncleos no estabilizados: Los ncleos no congelados pueden ser cortados usando la tcnica de hundir manualmente una mecha filosa. La mecha debe ser suavemente empujada dentro del ncleo y sacada. El tapn cortado debe ser suavemente sacado de la mecha, e insertado directamente dentro de una manga previamente pesada. Los extremos de los tapones sern entonces recortados.

3.6 LIMPIEZA DE TAPONES (PLUGS)

3.6.1 Introduccin Previo a las medidas de laboratorio, de permeabilidad y porosidad, el fluido original debe ser sacado completamente de la muestra. Esto es generalmente realizado a travs de inyeccin de fluidos o contacto con varios solventes para extraer los hidrocarburos, agua y salmuera. 3.6.2 Aparatos y suministros Varias tcnicas y aparatos para limpieza son descritos en los procedimientos encontrados mas adelante en la seccin 4. Algunos solventes usados para extraer hidrocarburos son presentados en la tabla 3-1. La lista de solventes son aquellos mas frecuentemente usados, para sacar hidrocarburos de las muestras, para anlisis rutinarios. Algunos son preferidos para aplicaciones especificas: i.e., El tolueno y el cloroformo se han encontrado muy tiles para crudos y una mezcla isotrpica de cloroformo con metanol se ha encontrado muy eficiente para muestras con asfaltenos. Antes de limpiar las muestras, se recomienda usar una muestra adicional para probar con que solvente ser mas eficiente la limpieza. Debido a que los cristales residuales de sal afectan las medidas de porosidad y permeabilidad, las muestras conteniendo agua de formacin con alta salinidad, requerirn limpieza adicional para remover la sal. Esta puede ser sacada con metanol u otro solvente en el cual la sal sea soluble.

Tabla 3-1

Solvente

Punto de Ebullicin (C)

Solubilidad

Acetona Cloroformo/Metanol Ciclohexano Cloruro de Etileno Hexano Metanol Cloruro de Metileno Nafta Tetracloroetileno Tetrahidrofurano Tolueno Tricloroetileno Xileno

56.5 53.5 81.4 83.5 49.7-68.7 64.7 40.1 160.0 121.0 65.0 110.6 87.0 138.0-144.4

Petrleo, Agua, Sal Petrleo, Agua, Sal Petrleo Petrleo, Agua limitada Petrleo Metanol, Sal Petrleo, Agua limitada Petrleo Petrleo Petrleo, Agua, Sal Petrleo Petrleo, Agua limitada Petrleo

3.6.3 Precauciones Las siguientes precauciones deben ser impuestras durante las operaciones de limpieza del ncleo: a.- Cuando se usen los solventes, es responsabilidad del usuario establecer las apropiadas prcticas de salud y seguridad antes de usar y cumplir con todas las normas requeridas para el uso y desecho de materiales. b.- El solvente seleccionado no debe atacar, alterar o destruir la estructura de la muestra. c.- El Cloroformo puede hidrolizar durante la limpieza, formando acido hidrlico. d.- No todos los solventes son compatibles con los equipos de limpieza. Las posibles reacciones de los solventes con los equipos, deben ser consideradas para hacer una buena seleccin solvente/equipo. e.- Calentadores elctricos cerrados deben ser usados todo el tiempo con solventes inflamables. Se deben tener las debidas precauciones de seguridad como una adecuada ventilacin y disponibildad de extinguidores de fuego. f.- El sistema de limpieza debe ser realizado bajo campana equipada con extractores de vapores. g.- Los efectos de temperatura sobre las muestras deben ser considerados. 3.6.4 Procedimientos 3.6.4.1 Limpieza con solvente usando presin directa La limpieza de hidrocarburos y sal de la roca debe ser realizada inyectando uno o mas solventes a la muestra, bajo presin y temperatura ambiente. La presin usada es dependiente de la permeabilidad de la roca y puede estar en el rango de 10-1000 lpc. La muestra debe ser mantenida en una manga de goma, bajo presin de confinamiento o en un aparato de celda triaxial, que permita el flujo del solvente dentro de la matrz de la roca. El volumen de solvente requerido para sacar todo el hidrocarburo de la muestra, depende del hidrocarburo presente en la muestra y el solvente usado. La

muestra se considera que est limpia, cuando el efluente sale limpio. En algunos casos se necesita mas de un solvente, para limpiar la muestra de crudo pesado tipo asfltico. 3.6.4.2 Sistema de Limpieza usando el mtodo de la centrifuga Una centrifuga con un cabezal especial, es usado para rociar solventes limpios y tibios a la muestra de roca. Las fuerzas centrifugas causan que el solvente fluya a travs de la muestra, desplazando y extrayendo el hidrocarburo. La velocidad de rotacin debe ser variada de unos pocos cientos a varios miles de revoluciones por minutos, dependiendo de la permeabilidad y grado de consolidacin de la roca. Los solventes mas comunes pueden ser usados. 3.6.4.3 Extraccin de solventes por empuje de gas En este procedimiento, una muestra de ncleo est sujeta a repetir ciclos de empuje por gas en solucin para disolver internamente el hidrocarburo presente. El solvente remanente dentro de la muestra y el agua son sacadas por medio de un horno de secado. Cuando un ncleo tomado de una formacin petrolfera es llevada a la superficie, y despresurizado, el gas disuelto en el petrleo sale de la solucin y desplaza algo de petrleo y agua. Esto se traduce en que el espacio poroso que estaba lleno por el gas a condiciones atmosfricas, puede ser llenado por el solvente circundante conteniendo un gas disuelto y aplicndo suficiente presin hidralica. Bajo sta condicin, la mezcla de solvente con el crudo y subsecuente despresurizacin a presin atmosfrica saca algo del petrleo residual. El gas Dioxido de Carbono es excelente para ste propsito por el bajo riesgo de coger fuego, poco peligro de explosin y alta solubilidad en mas solventes. Algunos de los solventes que puede ser usados son Nafta, tolueno o mezcla de ellos. Con ciertos tipos de crudos, el tiempo de limpieza puede ser reducido si la cmara con la muestra de ncleo es calentada por un bao de agua o un calentador electrico. Una aplicacin exitosa de ste mtodo para limpieza rutinaria de muestras, usa dioxido de carbono y tolueno a 200 lpc, con una presin hidralica de 1000 lpc. Se usan ciclos de aproximadamente 30 minutos. 3.6.4.4 Mtodo de Extraccin por Destilacin Un extractor tipo Soxhlet y un solvente o solventes es usado para disolver y extraer petrleo y salmuera. La extraccin tiene lugar mediante un ciclo de calentamiento, evaporacin y condensacin del solvente, en el cual el solvente limpio se condensa en la parte superior y se vierte en forma liquida dentro del soxhlet, entrando en contacto directo con la muestra, el nivel del solvente dentro del soxhlet con petrleo disuelto de la muestra va en aumento hasta que se alcanza un limite y por principio de vasos comunicantes, de acuerdo a la configuracin del soxhlet, el solvente es sifoneado hacia un baln conectado en la parte inferior del soxhlet, donde el solvente es nuevamente calentado y el ciclo se repite. La limpieza de la muestra es determinada por el color del solvente que sifonea periodicamente. La extraccin contina hasta que una muestra tomada del solvente que est en contacto con la muestra, se le hace la prueba de fluorescencia y no tiene respuesta positiva, bajo la luz ultravioleta. En algunos casos, a pesar que el solvente no tiene respuesta a luz ultravioleta, no obstante, la muestra puede contener material asfaltnico y necesitar otro tipo de solvente, para estar completamente limpia.

3.6.4.5 Limpieza usando gas licuado La limpieza por gas licuado usa un soxhlet presurizado y un solvente polar condensado de bajo punto de ebullicin. El proceso es una extraccin por destilacin que usa un solvente presurizado para limpiar la muestra de roca. El solvente es regenerado a travs de una destilacin a baja temperatura. Debido a que la extraccin es llevada a cabo a baja temperatura ambiente, puede ser realizado un calentamiento muy sensible tal como en aquellas muestras que contienen yeso. 3.6.5 Ventajas La limpieza saca los fluidos originales de las muestras de roca, preparndolos para otras pruebas que no requieren esos fluidos. 3.6.6 Limitaciones Las condiciones individuales de las pruebas, pueden requerir tcnicas particulares de limpieza para resultados ptimos. Algunas tcnicas pueden ser mas aplicables a tipos de rocas o requerimientos de limpieza. 3.7 Secado Las muestras para anlisis convencionales pueden ser secadas, por los mtodos presentados en la tabla 3-2.

Tabla 3-2 Mtodos de secados de muestras de ncleos Tipo de Roca

Arenisca (bajo contenido de arcilla) Arenisca (alto contenido de arcilla) Carbonatos Yeso

Mtodo
Horno Convencional Horno de Vaco Horno de Humedad Relativa Controlada: 40 % Horno Convencional Horno de Vaco Horno de Humedad Relativa Controlada: 40 %

Temperatura C
116 90 63 116 90 60

Cada muestra debe ser secada hasta que su peso llegue a ser constante. El tiempo de secado puede variar sustancialmente, pero generalmente es mayor de cuatro horas. 3.7.1 Precauciones

Algunas precauciones deberan ser observadas, en el secado de muestras para medidas rutinarias de ncleos. a.- El contenido de arcilla de las muestras no debe ser deshidratada durante la preparacin. Se debe tener cuidado en el secado de ese tipo de muestras. En algunos casos, temperaturas mas bajas que aquellas indicadas en la tabla 3-2, sern usadas para prevenir la deshidratacin de las arcillas. b.- Las muestras conteniendo yeso requerirn un procedimiento especifico, durante la preparacin. Cuidado extremo debe ser ejercido para evitar prdida de agua y cambios de la estructura cristalina. c.- Las muestras deben ser protegidas de la erosin por el goteo de solvente limpio, cuando se utilice la tcnica de extraccin por destilacin. d.- La tcnica de extraccin no debera daar fisicamente al ncleo. e.- El criterio usual para limpieza de muestras es una extraccin limpia. Sin embargo, muchos solventes no son completamente efectivos para todos los tipos de petrleos y una extraccin limpia pudiera reflejar solamente solubilidad al petrleo y no una extraccin completa. f.- Las muestras conteniendo petrleo pesado asfltico, pueden requerir ciclos de mas de un solvente. g.- Una mas efectiva limpieza de muestras puede a menudo ser alcanzada por una combinacin de solventes. h.- Se debe permitir que los solventes contenidos en las muestras despues de la limpieza, sean ventilados bajo una campana, antes de colocarlos en el horno para secado. 3.8 Preservacin de muestras La preservacin de muestras en el laboratorio, depender del intervalo de tiempo entre las pruebas y/o el tipo de pruebas a ser realizadas. Alguna tcnica de almacenamiento o preservacin asegurara que la integridad estructural sea mantenida, y las no deseadas evaporacin y oxidacin sean evitadas. Las muestras de laboratorio pueden ser preservadas usando las tcnicas descritas en la seccin 2.5. El congelamiento de muestras en el laboratorio debe ser realizado segn las precauciones mencionadas en las secciones 2.4.4, 2.4.5 y 2.5.2.2.

4. METODOS DE SATURACION DE FLUIDOS

4.1 Introduccin Esta seccin documenta las tcnicas especializadas desarrolladas para anlisis de muestras de ncleos, con diferentes caracteristicas fisicas y tamaos obtenidas de varios mtodos de muestreo. La tabla 4-1, presenta las principales tcnicas para determinar saturaciones de fluidos. Los prrafos 4.2 hasta 4.3 describen los siete principales mtodos de anlisis de saturacin de fluidos mostrados en la tabla 4-1, para dimetro completo, tapones (plugs) y muestras de pared. Los tapones son definidos, como muestras con forma cilindrica tomadas de ncleos recuperados con algunos de los varios dispositivos de

toma de ncleos. Las muestras de pared son definidas como muestras de roca que son obtenidas despues que el hoyo ha sido creado por la mecha de perforacin. Los prrafos 4.6 a 4.8 dirigen la atencin hacia los mtodos de anlisis de saturacin de fluidos para muestras de carbon, lutitas petroliferas y yeso. Las muestras de carbon y lutitas petrolifera, pueden ser obtenidas de los ncleos de dimetro completo. Sin embargo, la lutita petrolfera y el carbn pueden tambien ser sacadas de la superficie o de formaciones poco profundas, y no requieren un procedimiento de muestreo diferente, que aquellas normalmente usadas en ncleos de yacimientos. El formato de reporte de saturaciones de fluidos para stos materiales difieren de los yacimientos tipicos en que las saturaciones pueden ser expresadas como porcentaje en peso o galones por toneladas, en vez de porcentaje de volumen poroso. Los mtodos de exploracin que son capaces de medir saturacin de fluidos, por tcnicas no destructivas estn incluidas en la seccin 4.5. Adicionalmente, una seccin historica (ver 4.9), est includa en la cual algnos mtodos previamente aceptables, para determinacin de saturacin de fluidos, son descritos pero no son recomendados. Es dificil, sino imposible la tarea de evaluacin de formacin, es recuperar un ncleo teniendo la misma saturacin y distribucin de fluidos como ocurri en la formacin antes de la toma de ncleos. Los cambios en la distribucin y el contenido de fluido, frecuentemente toman lugar durante las fases de la toma, recuperacin, preservacin y transporte. El muestreo, manejo y procesos en el laboratorio pueden aportar mas alteracines. Esas cosas no son mencionadas en detalles en sta seccin, pero el lector podra estar apercibido de las muchas complicaciones que influyen en los valores de saturacin de fluidos suministrados en un reporte de anlisis de laboratorio.

4.2 Mtodo de la retorta a presin atmosfrica 4.2.1 Procedimiento Bsico 4.2.1.1 Principio de anlisis Las saturaciones de fluido, agua y petrleo, son obtenidos por un proceso de retorta a alta temperatura, en el cual el petrleo y el agua contenidos en una muestra fresca de material de roca triturado, es vaporizado, condensado y recogido en tubos de vidrio graduado. La saturacin de gas es determinada en una muestra adyacente, litolgicamente similar, colocndola en una bomba de mercurio y midindo la cantidad de mercurio inyectada con el agua y el petrleo dentro de la muestra. Tabla 4-1 Tipo de Roca y mtodos de saturacin de fluido recomendados

Tipo de Roca
Consolidada clstica, carbonatos No consolidado (petrleo liviano) No consolidado (petrleo pesado)

Mtodo Recomendado
a,b,c,d,e,f c,d,e c,c(*),e

Carbonatos con vuga Fracturados Arcilla Evaporita Baja permeabilidad Carbon Lutitas Lutita petrolfera Diatomea Leyenda: a= Retorta a presin atmosferica b= Extraccin por mtodo de destilacin (dimetro completo) c= Extraccin por mtodo de destilacin (plugs) d= Mtodo de recobro de ncleos, presin retenida e= Barrido con solvente f= Mtodo de recobro de ncleos, esponja g= Mtodo de yeso h= Mtodo de carbon (*)= Procedimiento modificado 4.2.1.2 Aparatos

b,d,e,f a,b,d a,c(*),d g,e a,b,c,d,e,f h a,b,c a(*) c,e

La siguiente lista describe los aparatos disponibles, en el mtodo bsico de la retorta: a.- Retorta de acero inoxidable.- (ver fig. 4-1). Estos tipos de retortas son diseadas para contener de 100 a 175 gramos de material de ncleo triturado. Cada retorta est equipada con una tapa especial con material de aislamiento trmico para evitar fugas de gases condensables. Un tubo largo de acero inoxidable, con fines de condensamiento es conectado en la parte opuesta final de la retorta. Una malla metlica gruesa es colocada en el fondo de la retorta para impedir que se salga el material triturado del tubo de condensacin. b.- Horno.- (ver fig. 4-1). Estos hornos son capaces de mantener multiples retortas al mismo tiempo. Elementos electricos de calentamiento, tipo Strip son preferidos. Tambien son requeridos: una termocupla, un controlador de temperatura y un dispositivo para leer la temperatura. c.- Bao de agua.- (ver fig. 4-1). Un bao de agua es colocado en la parte inferior del equipo de tal forma que el tubo de condensacin pase a travs de ste, y permita que los gases despedidos de la muestra triturada se condensen. d.- Tubos de vidrio recibidores calibrados.- Un tubo de vidrio de 15 mililitros de capacidad, es comunmente usado, sinembargo un tubo con mayor capacidad, puede ser necesario. El tamao del tubo requerido depende de la cantidad de material triturado dentro de la retorta y el total de fluido contenido dentro del material. El tubo recibidor es sujetado a la salida del tubo de condensacin ayudado por un tapn de goma. e.- Para triturar la roca que se colocar en la retorta puede usarse cualquier tipo de piqueta para gelogos, o cualquier martillo comn. f.- Sierra de diamante.- Una variedad comercial de sierras para cortar ncleos, equipadas con discos con insertos de diamante, pueden ser usadas.

g.- Bomba de mercurio.- Las tpicas bombas de mercurio estn equipadas con una celda, tapa y vlvulas. Las celdas pueden acomodar una muestra con un volumen total de 10 a 15 cc. La bomba de mercurio est equipada con un vernier graduado en incrementos de 0.1 cc. Un manmetro capaz de indicar presin hasta 1000 lpc (6.895 kPa), es conectado al sistema. 4.2.1.3 Procedimientos/Precauciones El procedimiento bsico est normalmente dirigido a muestras de ncleos tomadas de dimetro completo. Los anlisis convencionales son realizados pie a pie, excepto en algunos tipos de litologa como lutita, anhidrita, yeso y arcillas duras. Una muestra representativa de aproximadamente 2 pulgadas de longitud es tomada de cada pie del ncleo. Esta muestra es seccionada a todo lo largo en dos mitades asimtricas. Una mitad es designada para la saturacin de fluidos y la otra mitad es usada para obtener un tapn (plug), para la determinacin de permeabilidad y porosidad. Tambien se toma una muestra de 10-15 gramos, para la medida de gas en el espacio poroso, se le debe dar forma redondeada para que pueda acomodarse en la celda de la bomba de mercurio y la inyeccin de mercurio sea mas uniforme. El peso de la muestra es registrado y el volumen total es determinado por desplazamiento del mercurio a 700 lpc (5171 kPa) de presin, mas tarde sta informacin es usada en los calculos de porosidad por suma de fluidos. La vlvula de la celda es cerrada y la presin se incrementa a 1000 lpc (6895 kPa). La muestra usada para las medidas de agua y petrleo es triturada en trocitos de aproximadamente 1/4 de pulgada (6.4 cms). Una cantidad que vara de 100-175 gramos de ste material es pesado con una precision de 0.01 gramos y colocado dentro de la retorta. La retorta es cerrada hermticamente y conjuntamente con otras retortas colocadas en el horno. La temperatura inicial del horno se mantiene a 350 F (177 C), hasta que salga todo el volumen de agua, despues de tomar lecturas sucesivas. Entonces la temperatura del horno se incrementa hasta 1200 F (649 C), El tubo recolector es monitoreado hasta que todo el petrleo ha salido, cuando eso ocurre el proceso se considera finalizado. El rango de tiempo de la retorta vara de 20 a 45 minutos. Los volumenes de agua y petrleo son registrados. La colocacin inicial de la temperatura a 350F (177 C) se hace para obtener el agua del espacio poroso, agua absorbida o agua entre las capas de la roca, no el agua de cristalizacin de las arcillas. Sinembargo ste mtodo no es recomendado para muestras que contienen yeso, o grandes cantidades de montmorillonita. La temperatura final de la retorta de 1200 F (649 C), puede producir un incorrecto volumen de petrleo. Algn material del ncleo triturado puede contener hidrocarburo slido, por ejemplo, kerogen, gilsonita, etc., que puede desprenderse a esa temperatura. En casos extremos, el procedimiento de saturacin de fluidos por retorta no debe ser usado, entonces se debera recurrir al mtodo de destilacin Dean Stark. Otra fuente de error en las medidas del volumen de petrleo son: a.- Interrupciones mecanicas en el tubo de condensacin. b.- Fugas en los sellos de la retorta c.- Cocinamiento y craqueo de ciertos petrleos. Las curvas de correccin del volumen de petrleo deben ser empleadas frecuentemente. El total del agua recogida despues de completar el proceso, puede ser de gran valor para determinar si el agua del espacio poroso puede haber sido mecanicamente retenida, en el tubo de condensacin. El analista puede notar una densidad de granos

calculada a una muestra como anormal, analizando la tendencia general. Si al comparar el agua inicial a la primera temperatura, con el agua final despues de la segunda temperatura, la diferencia es muy grande esto indicar, que la muestra es altamente arcillosa, sinembargo el agua inicial ser el valor tomado para realizar los clculos de saturacin de agua. 4.2.1.4 Clculos El volumen de petrleo corregido (Ver fig. 4-2) y el volumen de agua recogida de cada muestra, conjuntamente con el volumen de gas, pueden ser expresados como un porcentaje del volumen total, como sigue: NDHg = WtHg/BvHg BvRet = WtRet/NDHg GB = (HgInj x 100)/BvHg OB = (OilVol x 100)/BvRet WB = (WatVol x 100)/BvRet GS = (GB x 100)/(GS+OB+WB) OS = (OB x 100)/(GB+OB+WB) WS = (WB x 100)/(GB+OB+WB) Donde: NDHg = Densidad natural de la muestra de la bomba de mercurio, g/cc WtHg = Peso inicial de la muestra en la bomba de mercurio, g BvHg = Volumen total de la muestra en la bomba de mercurio, cc WtRet = Peso de la bomba en la retorta, g HgInj = Volumen de mercurio inyectado corregido, (factor de calib. de la bomba), cc OilVol = Volumen de perleo recuperado corregido, con la curva de calibracin, cc WatVol = Volumen de agua inicial recuperada, cc BvRet = Volumen total de la muestra triturada en la retorta, g GB = Saturacin de gas como un porcentaje del volumen total OB = Saturacin de petrleo como un porcentaje del volumen total WB = Saturacin de agua como porcentaje del volumen total GS = Saturacin de gas como porcentaje del volumen poroso OS = Saturacin de petrleo como porcentaje del volumen poroso WS = Saturacin de agua como porcentaje del volumen poroso La densidad de granos puede ser calculada de los datos obtenidos durante el proceso de la prueba. Esos datos de densidad de grano, son los valores primarios, como medida de control, para asegurarnos que no se han tomado lecturas erroneas, que todos los fluidos han sido determinados apropiadamente, y no se han realizado errores en los clculos. Esta no es la medida mas exacta para determinar la densidad de granos verdadera de la roca, sinembargo, el valor obtenido debe ser razonablemente representativo de la litologa, que se est trabajando. Entonces la densidad de granos debe ser vista como una herramienta de control de calidad de la prueba. 4.2.1.5 Ventajas Las ventajas del mtodo bsico de la retorta incluye:

a.- Los fluidos son recuperados de una parte mas o menos grande de la roca, asegurndo sto una mejor representacin de la litologa e incrementndo la precisin de todas las medidas. b.- El proceso anlitico es rpido y provee los datos de saturacin requerida en horas. Muchas muestras pueden ser evaluadas al mismo tiempo, si se dispone de suficientes retortas y hornos. c.- Los volumenes de los fluidos son medidos directamente, en contraposicin con otros mtodos, que hacen una combinacin de volumenes de fluidos con prdidas de peso. d.- La prdida de granos, comunmente asociada con areniscas friables y algunos carbonatos, no afectan los datos de saturacin de fluidos. 4.2.1.6 Limitaciones Las limitaciones del mtodo bsico de la retorta incluye: a.- La saturacin de agua (y porosidad), pueden ser demasiado altas si la muestra contiene cantidades grandes de montmorillonita o yeso, sensibles a la temperatura. b.- La saturacin de petrleo (y porosidad), pueden ser demasiado altas si la muestra contiene hidrocarburos slidos, afectados por la alta temperatura. Esto redundar en resultados mas bajos de saturacin de agua, ya que el agua del espacio poroso es expresado como un porcentaje del volumen poroso, que es demasiado alto. c.- Las curvas de correccin del volumen de petrleo son necesarias, y algunas veces no puede ser factible obtener las correcciones para el crudo en cuestin, entonces ser necesario usar curvas de correccin generalizadas, basadas en gravedades API asumidas. d.- Un segundo trozo de muestra es requerido para determinar el volumen total, densidad natural y llenado del volumen poroso para clculos del gas por inyeccin de mercurio. Esta muestra debe ser litolgicamente identica a la colocada triturada en la retorta para los clculos de saturaciones de petrleo y agua. e.- Los liquidos destilados pueden formsr emulsiones. 4.2.1.7 Precisin La precisin del mtodo bsico de la retorta, incluye: a.- Para usar la curva de correccin del volumen de petrleo, la precisin del valor obtenido est dentro de 5 % y una reproducibilidad dentro de 2.5 % del volumen medido. b.- La precisin del volumen de agua obtenido por ste mtodo es 2.5 % del volumen medido. 4.2.1.8 Calibracin La calibracin para el mtodo bsico de la retorta, incluye: a.- Los tubos recolectores graduados de vidrio deben ser chequeados usando una microbureta con agua. La limpieza de los tubos de vidrio debe ser rigurosa para poder hacer buenas lecturas de los fluidos, debido a que stos no mojan el tubo y el menisco la mayora de las veces es irregular.

b.- La bomba de mercurio usada para medir el volumen total debe ser calibrada con slidos de acero inoxidable de volumen conocido. Adicionalmente un factor del sistema debe ser determinado a la presin usada, para determinar el gas en el volumen poroso. Las curvas de correccin y/o ecuaciones deben ser usadas en ambas instancias. c.- Todas las balanzas usadas deben tener un mantenimiento frecuente. d.- Las retortas deben ser sometidas regularmente a pruebas de vaco para asegurarse que los sellos funcionan bien. 4.2.2 Muestras de pared a percusin 4.2.2.1 Principio de los anlisis El mtodo es una modificacin del procedimiento bsico de la retorta (ver seccin 4.2.1). La diferencia principal consiste en que los volumenes medidos de gas, petrleo y agua son realizados sobre la misma muestra. El equipo est ajustado para proveer una buena precisin. Este mtodo puede ser aplicado tambien a las muestras de pared rotacionales, pero daa las muestras para futuras pruebas. 4.2.2.2 Aparatos los aparatos disponibles de la retorta de muestras de pared incluyen: a.- Retortas de acero inoxidable.- (ver fig. 4-3). El diseo es similar a las retortas usadas en el procedimiento bsico. El envase de la retorta donde es alojada la muestra es de menor tamao y el tubo de condensacin es mas corto. b.- Horno.- Tiene los mismos componentes que el usado en el equipo bsico. El horno para muestras de pared est hecho para acomodar multiples retortas. c.- Tubos recibidore de vidrio.- Los tubos deben una capacidad mxima de 5 cc, porque las muestras son pequeas. Las graduaciones para las lecturas/interpolaciones deben estar lo mas cerca posible a 0.01cc. d.- Bomba de mercurio.- Se usa la misma bomba de mercurio que para el procedimiento bsico, sinembargo si se usa una cmara mas pequea mejorar las medidas de volumen total y volumen de gas. e.- Un aparato capaz de penetrar la tapa enrroscada en el envase de vidrio, que contiene la muestra. Esto es opcional. (Ver seccin 4.2.2.3) f.- Un detector de gas capaz de dar medidas cualitativas. Esto es opcional. (Ver seccin 4.2.2.3) g.- Un cromatgrafo de gas. Esto es opcional. (Ver seccin 4.2.2.3). 4.2.2.3 Procedimiento/Precauciones 4.2.2.3.1 Procedimiento Las muestras deberan ser recibidas en el laboratorio selladas en envases de vidrio, enrroscadas con una tapa en uno de sus extremos. Las muestras son ordenadas por profundidad en orden decreciente. Antes de abrir los envases de vidrio, algunos laboratorios punzan las tapas con dispositivos especiales para extraer el posible gas contenido en las muestras y determinar la composicin por cromatografa. La longitud de la muestra recuperada es chequeada en la escala marcada en uno de los lados del envase de vidrio. Cada muestra es sacada del envase y se les limpia los

residuos del fluido de perforacin, usando una cuchilla. Se hace una breve descripcin litilgica, incluyendo el tipo de roca, color, grano, redondez/esfericidad, etc. La muestra es entonces pesada. Algunos laboratorios pueden dividir la muestra preparada, para proveer una porcin para permeabilidad y otras medidas, como distribucin de tamao de particulas, difraccin de rayos X, etc. Obviamente sto est limitado a una muestra inicial de 2 pulgadas (5.08 cms) de longitud. Los datos de saturacin de fluido estn confinados a ser realizados en una muestra bastante pequea. Otros laboratorios emplean una aproximacin empirica, para calcular permeabilidad, ninguna de esas prcticas ser discutida en sta seccin. La muestra es colocada en la celda de una bomba de mercurio, para determinar el volumen total, por desplazamiento de mercurio, (ver seccin 5.2.1). Con la muestra sumergida en mercurio, una vlvula es cerrada y la presin es incrementada hasta 750 lpc (5171 kPa). En muestras duras (baja permeabilidad), la presin es incrementada hasta 1000 lpc (6895 kPa). Este procedimiento mide el volumen poroso ocupado por gas, asumiendo que la compresibilidad del agua y/o petrleo presente en el espacio poroso es minima. La muestra es sacada de la celda y rota en pequeas piezas, para observar el patrn de la penetracin del mercurio. El patrn de penetracin del mercurio, es til para predecir probable produccin. El procedimiento de la retorta descrito en la seccin 4.2.1.3 es aplicado, incluyendo el registro de agua inicial y total recuperada, y el uso de las curvas de correccin del volumen de petrleo. (Ver fig. 4-2). 4.2.2.3.2 Precauciones Las muestras de pared estn sujetas a prdida de fluido debido a evaporacin, el tiempo de exposicin atmosfrico, debera ser minimizado. 4.2.2.4 Clculos El petrleo, el agua de los poros y el volumen de gas en el espacio poroso, pueden ser expresados como porcentaje de volumen total como sigue: GB = (HgInj x 100)/BV OB = (oilVol x 100)/BV WB = (WatVol x 100)BV GS = (GB x 100)/(GB+OB+WB) OS = (OB x 100)/(GB+OB+WB) WS = (WB x 100)/(GB+OB+WB) Donde: BV = Volumen Total de la muestra, cc HgInj = Volumen de mercurio inyectado corregido, por factor de calibracin de la bomba. OilVol = Volumen de petrleo recuperado corregido, con curvas de calibracin, cc WatVol = Volumen de agua inicial recuperada, cc GB = Saturacin de Gas, como porcentaje de volumen total OB = Saturacin de Petrleo como porcentaje de volumen total WB = Saturacin de Agua como porcentaje de volumen total GS = Saturacin de Gas como porcentaje del volumen poroso

OS = Saturacin de Petrleo como porcentaje de volumen poroso WS = Saturacin de Agua como porcentaje de volumen poroso La densidad de grano puede ser calculada de los datos obtenidos durante la prueba. La densidad total (natural), algunas veces usada en varios laboratorios puede ser calculada dividiendo el peso inicial (completo) entre el volumen total. 4.2.2.5 Ventajas a.- Las medidas de gas, agua y petrleo son hechas usando una muestra. b.- El mtodo es relativamente rpido. c.- Este es un mtodo directo donde las medidas de gas, agua y petrleo son realizadas independientemente.

4.2.2.6 Limitaciones Las limitaciones del procedimiento de la retorta para muestras de pared incluyen: a.- El liquido destilado puede formar emulsiones b.- Las calibraciones para petrleo y agua son requeridas c.- Los volumenes de petrleo menores de 0.1 cc son dificiles de determinar con precisin d.- Para areniscas friables o no consolidadas, el volumen poroso medido para gas puede ser muy alto debido a la expansin, cuando la presin de sobrecarga es liberada. e.- Las muestras deben ser manejadas con sumo cuidado, para minimizar las prdidas de liquido, especialmente agua. En una atmsfera con baja humedad, la prdida de agua puede ser sustancial. f.- Los valores de porosidad y saturacin de fluido pueden ser errados, en yeso o arcillas hidratables. g.- La calibracin de todos los equipos es crtica, porque las muestras son muy pequeas y pueden contener igualmente pequeas cantidades de petrleo y agua. Pequeas diferencias en volumenes de fluido registrados pueden resultar en significantes rangos de valores de saturacin y porosidad. 4.2.2.7 Precisin La precisin para el procedimiento de la retorta en muestras de pared es: a.- La precisin del mtodo depende fuertemente del tamao de la muestra, especialmente cuando se determina el volumen de petrleo. b.- Un buen criterio analtico debe ser usado cuando se ralicen las pruebas con muestras que pesen menos de 3 gramos. c.- Cuando se usen las curvas de correccin del volumen de petrleo, la precisin del valor obtenido debe estr dentro de 5 % del volumen medido. d.- La precisin del volumen de agua est dentro de 3 % del volumen medido. 4.2.2.8 Calibracin

Tiene igual aplicacin que la usada en el procedimiento bsico de retorta. (Ver seccin 4.2.1.8).

4.3 METODO DE EXTRACCION POR DESTILACION (DEAN STARK)

4.3.1 Muestras tipo tapn (Plug) 4.3.1.1 Principios de anlisis Este procedimiento es apropiado para muestras tipo tapn y muestras de pared rotatorias. El mtodo de extraccin por destilacin (Dean Stark), para determinar saturaciones de fluidos, depende de la destilacin de la fraccin de agua, y de la extraccin del solvente sobre la fraccin de petrleo, de la muestra. La muestra es pesada y la fraccin de agua es evaporada mediante el efecto del solvente hirviendo. El agua es condensada y recogida en un tubo recibidor previamente calibrado. El solvente evaporado tambien se condensa, remoja la muestra y extrae el petrleo. Cuando est limpia se coloca en el horno para secarla, luego es pesada.

4.3.1.2 Aparatos y Reactivos Los siguientes aparatos estn disponibles para ste mtodo y estn ilustrados en la figura 4-4. El aparato debe ser colocado bajo campana, para desalojar los vapores del solvente. a.- General- El aparato consiste de una manta electrica o dispositivo de calentamiento, con control termosttico. La unidad de destilacin/extraccin para una muestra consiste de un baln donde hierve el solvente, el cuerpo donde es colocada la muestra, la trampa calibrada que recibe el agua evaporada y un condensador. b.- Baln- El baln es de boca ancha y cuello largo, est conectado al cuerpo. c.- Trampa- Tiene una seccin graduada, marcada en divisiones de 0.1 cc. La trampa graduada puede ser mas pequea o mas grande para acomodarse al tamao de la muestra, con muy pequeo o muy grande volumen de agua. La trampa est diseada para permitir un goteo continuo sobre la muestra, que ayuda a disolver el petrleo contenido en la muestra. Una modificacin de la trampa, permite al agua ser determinada gravimetricamente. (Ver fig 4-5). d.- Condensador- El condensador es un sistema de reflujo de agua fria que penetra por la parte inferior del aparato, circula por el espacio anular entre los dos tubos de vidrio, y sale por la parte superior, est acoplado en la parte superior de la trampa teniendo una longitud aproximada de 11.8 pulgadas (300 milimetros). e.- Tubo disecador- Un tubo de vidrio con silica gel es colocado en la parte superior del condensador cuando la muestra est siendo extrada. f.- Dedal- Se recomienda usar un dedal de vidrio con un fondo permeable o un dedal de celulosa, cuando se sospecha que la muestra puede presentar prdida de granos. Sin embargo, algunos tipos de material de dedales pueden causar errores en peso por adsorcin de humedad de la atmsfera.

g.- Horno de secado- Un horno de conveccin o vaco puede usado, teniendo un control de temperatura de 2 C. Para muestras con alto contenido de montmorillonita se requiere un horno de humedad relativa controlada. h.- Perlitas- Son pequeas bolitas de vidrio, colocadas en el fondo del baln con el solvente, para que cuando ste hierva pierda la tendencia a crear turbulencia por sobrecalentamiento e inundar la parte superior donde est la muestra. i.- Solvente- El tolueno de grado certificado es el mas comunmente usado, pero pueden usarse otros. 4.3.1.3 Procedimiento/Precauciones 4.3.1.3.1 Procedimiento Las muestras son preparadas usando un fluido, que es compatible con el fluido usado para cortar el ncleo completo, o taladrar muestras de pared en el pozo. Esto asegura la preservacin de petrleo residual o saturacin de agua dependiendo del fluido usado en base petrleo o base agua. En el caso de ncleos congelados debe usarse nitrogeno liquido. El exceso de fluido que permanece en la superficie de la muestra despues que se empareja debe ser limpiado con algn material no absorbente. La superficie de la muestra debe dar la sensacin de estr seca y no brillante por la humedad. Los dedales deben ser pesados, en balanza analtica. El proceso debe ser realizado rapidamente para minimizar la evaporacin de los fluidos en la muestra. Despues del pesaje las muestras con los dedales deben ser colocados en el aparato inmediatamente o ser almacenados en un lugar seguro que prevenga la evaporacin, antes de ser colocados en el aparato. Este perodo de almacenamiento (en caso de ser necesario), debe ser minimo. La necesidad de pesar cada componente obedece de minimizar los riesgos de prdidas de peso. Cuando la extaccin con los dedales sea efectuada, ellos son colocados a temperatura ambiente y ponerlos a secar. Las muestras deben ser extradas con un solvente que no se haya trabajado anteriormente. El solvente debe ser colocado previamente a deshidratar, hasta que la concentracin del posible contenido de agua afuera sea estable. El desecador colocado en el tope del condensador no afecta el agua recolectada. El agua puede adherirse al condensador y a las paredes de la trampa. Si no se tiene cuidado, sto puede causar errores apreciables, sobre todo en muestras con baja porosidad. Para permitir que el agua baje hasta la trampa, se utiliza un agitamiento mecnico con una guaya, o algunas veces se aplica detergente para romper la emulsin, aunque esto no es recomendado porque la interaccin de fluidos de tres fases tiene un efecto no predecible, y la humectabilidad de la muestra puede ser alterada. El proceso de extraccin/destilacin tiene una duracin de 48 horas. Los niveles de agua deben ser monitoreados peridicamente y el proceso debe detenerse solamente cuando no haya cambios en el volumen de agua recuperada en 24 horas. Un intervalo de tiempo largo puede ser requerido dependiendo del tamao de la muestra y su permeabilidad. El agua que es recolectada debe anotarse en la hoja de datos. 4.3.1.3.2 Precauciones Se debe tomar en consideracin y aplicar las normas que rigen sobre los solventes y reactivos. En general las siguientes consideraciones deben tenerse presente:

a.- El petrleo puede contener componentes que exhiben propiedades carcinognicas. Esto puede ser inflamable. b.- El tolueno es moderadamente txico. Por inhalacin y por adsorcin de la piel. Posee propiedades irritantes, anestsicas y es altamente inflamable. c.- Muchos otros solventes, aun cuando son efectivos para el proceso de remover el petrleo, pueden ser muy peligrosos y txicos. Se debe consultar las regulaciones sobre el uso de esos solventes. d.- El analista debera tener conciencia de los cambios en los puntos de ebullicin del solvente, o los cambios en el punto de ebullicin del agua debido a la sal en solucin. El punto de ebullicin del solvente debe ser chequeado para asegurarse una adecuada temperatura para la destilacin de agua. Cuando se utiliza un lodo de perforacin con KCl el filtrado de agua tendr una concentracin de 300.000 ppm, y consecuentemente el punto de ebullicin ser a una temperatura mucho mas alta que si se tuviera agua dulce. En este caso se sugiere usar xileno, en lugar de tolueno.

4.3.1.4 Clculos Los siguientes clculos son usados por ste mtodo: % Agua en peso (Gravimtrico)= ((Peso de agua) x 100)/(Peso inicial de muestra) -( I)

% Agua en peso (Volumetrico)= (Vol. Agua)x(Dens. Agua)x100/Peso inic. muestra - (2) % slido en peso=(Peso seco de muestrax100)/Peso inicial de muestra - (3) Las saturaciones son normalmente expresadas como porcentaje del espacio poroso de la muestra. Sin embargo, la porosidad de la muestra, la densidad del agua y la densidad del petrleo son requeridas. Si el agua connata tiene alta concentracin salina, la densidad del agua debe ser corregida por sal en solucin. Los siguientes clculos aplican: % Agua = ((Vol. De agua) x 100)/Volumen poroso . (4) % de Petrleo = [((Peso de petrleo)/(Dens. Petrleo)) x 100]/ Vol. Poroso - (5) 4.3.1.5 Ventajas Las ventajas de ste mtodo incluye: a.- Las determinaciones del volumen de agua son generalmente precisas. b.- Normalmente, las muestras no son daadas y pueden ser usadas para pruebas futuras.

c.- Se usan temperaturas relativamente bajas, en comparacin con el mtodo de la retorta. d.- El procedimiento es sencillo y requiere poca atencin durante la destilacin. 4.3.1.6 Limitaciones Las limitaciones de ste mtodo incluye: a.- Impresicin en la determinacin de agua debido a lo siguiente: 1.- La condensacin de agua de la atmsfera en el condensador cuando la humedad atmosferica es alta. Esto puede evitarse con el uso del tubo con silica gel en el tope del condensador. 2.- El agua evaporada de la muestra a temperatura ambiente, cuando no es inmediatamente leida con el agua del condensador circulando. 3.- Las goticas de agua pegadas en la trampa no limpia, antes de montar la nueva muestra. 4.- La precipitacin de sal dentro de la muestra. Esto puede resultar en cambio significativo en porosidad/permeabilidad. La sal puede ser removida usando metanol. 5.- La correccin por densidad alta de agua salada es requerida, cuando la concentracin total de solidos excede de 20.000 ppm. 6.- Incompleto secado de los solventes. 7.- Prdida de agua debido a fugas en las conexiones de los compenentes del equipo, o por demasiada temperatura o insuficiente flujo de agua en el condensador. 8.- Tiempo de extraccin insuficiente. 9.- Saturacin de agua demasiado alta si las muestras contienen grandes cantidades de yeso o montmorillonita. Los valores de permeabilidad y porosidad tambien pueden ser alterados si el agua de hidratacin que est presente en el yacimiento es removida durante la extraccin y el secado. 10.- Si no se conoce con exactitud la densidad de petrleo, se incurrir en error en los clculos si se asume la densidad del petrleo. b.- El volumen de petrleo no es ledo directamente y se puede incurrir en error debido a lo siguiente: 1.- Agua recolectada adicional de la muestra o perdida. 2.- Prdida de material slido. 3.- Incompleta limpieza de la fase de petrleo. 4.- Secado a una temperatura demasiado alta, que pueda remover agua adicional. c.- La humectabilidad de la roca puede ser alterada. d.- Las arcillas pueden ser alteradas, causando alteracin en las medidas de permeabilidad/porosidad. 4.3.1.7 Precisin No hay documentacin estandarizada y la precisin de los mtodos no puede ser evaluada. Sinembargo, con la calibracin mostrada en la seccin 4.3.1.8, el volumen de agua puede ser evaluado. Un procedimiento similar evalua la precisin del volumen de petrleo.

4.3.1.8 Calibracin La precisin del agua medida debe ser chequeada regularmente, para asegurrse que no haya efecto sobre los resultados. a.- Para determinacin gravimtrica: Se grafican los pesos del agua adicionada a los extractores contra los pesos de agua recuperada, bajo las mismas condiciones de extraccin usadas en arenas petrolferas. Los factores de agua corregida pueden cambiar debido a la eficiencia de los condensadores usados en los aparatos. Peso de agua corregida= (Peso de agua x a) + b Donde: a y b, son la pendiente y el intercepto de la ecuacin de calibracin respectivamente, esto es, a= 1.003, 0.001; b= 0.090, 0.009. b.- Para determinacin volumtrica: Se usa una bureta calibrada para obtener el volumen conocido de agua, dentro de la trampa de agua. Las trampas deben tener un mximo de escala de error de 0.02 cc. Los factores de correccin por volumen pueden ser calculados y aplicados si es necesario. 4.3.2 Ncleos de Dimetro Completo 4.3.2.1 Principio de Anlisis El mtodo de extraccin por destilacin, para eterminar saturacin de fluidos en muestras de dimetro completo est regida por los mismos principios y procedimientos como los explicados en la seccin 4.3.1.1, para muestras tipo tapn. 4.3.2.2 Aparatos Los aparatos usados para la determinacin de saturacin de fluidos, en muetras de dimetro completo son similares a los usados para muestras tipo tapn, con la diferencia que son de mayor tamao. 4.3.2.3 Procedimientos Los procedimientos son los mismos usados en las muestras tipo tapn, con la excepcin que los pesos deben tener una precisi de 0.1 gramo. Tambien el tiempo de limpieza de 48 horas debe extenderse hasta que la muestra se considere que est completamente limpia. 4.3.2.4 Clculos Las ecuaciones usadas son las mismas presentadas en la seccin 4.3.1.4. 4.3.2.5 Ventajas

Adems de las ventajas mencionadas en la seccin 4.3.1.5, referidas a muestras tipo tapn, hay algunas adicionales, presentadas a continuacin: a.- Una balanza anlitica de alta precisin, ya que la precisin necesitada solamente es de 0.1 gramo. b.- La prdida de granos durante el manejo de la prueba no es crtico, como con los tapones, aunque debera ser minimizado. c.- Los volumenes de agua recuperada son grandes comparados con la de los tapones, sin embargo las lecturas de agua necesitan ser registradas con una precisin de solamente de 0.1 cc. d.- Como los volumenes de petrleo son determinados por diferencias gravimtricas, los valores finales no son impactados de la misma manera que a los tapones, excepto a saturaciones de petrleo muy bajas. 4.3.2.6 Limitaciones Hay limitaciones adicionales cuando se analizan ncleos de dimetro completo: a.- Para muestras de mayor tamao, hay mayores costos en equipos, i.e., Material de vidrio, hornos, discos con insertos de dimante, etc. b.- Los requerimientos de espacio de laboratorio son mayores. c.- Los grandes volumenes de roca, requieren grandes volumenes de solventes. El almacenaje, logistica de desechos, etc., todo es mas complejo. d.- Las normas de salud y seguridad deben ser cuidadosamente observadas y monitoreadas, debido a los grandes volumenes de vapores y solventes involucrados. 4.3.2.7 Precisin Similar a los mencionados en la seccin 4.3.1.7. 4.3.2.8 Calibracin Similar a los referidos en la seccin 4.3.1.8.

5 DETERMINACION DE POROSIDAD
5.1 General 5.1.1 Comentarios Introductorios y ecuaciones 5.1.1.1 La porosidad, la cual es definida como una relacin del volumen poroso al volumen total de la roca, es una propiedad intrnsica de toda roca yacimiento. La cantidad de espacio vaco, que puede ser ocupada por hidrocarburos o agua en un yacimiento, debe ser conocido por un estimado inteligente del petrleo/gas inicial en sitio. La precisin con la cual la porosidad puede ser determinada es grandemente una funcin de los mtodos usados en esas medidas. Varias herramientas de perfilaje, usando mtodos electricos, nucleares, snicos o de densidad, son usadas para la determinacin de porosidad continua en el pozo. Las medidas obtenidas de esas herramientas de perfiles de pozo deben ser calibradas a travz de las porosidades determinadas de los ncleos, bajo condiciones simuladas de yacimiento, teniendo

presente, el volumen de roca investigada por la herramienta de perfilaje. Los efectos de la tendencia, la frecuencia y el volumen de la muestra, deben ser tomados en consideracin. Todas las discusiones referidas a determinacin de porosidad a cero confinamiento, en porosmetros estandards deben hacerse a 400 lpc (2760 kPa). El mtodo para determinar porosidad a presin de confinamiento simulada ser discutido en la seccin 5.3.2.2.1.2. 5.1.1.2 A menos que se diga lo contrario, los mtodos de anlisis descritos son aplicables a muestras tipo tapn cilindricos, tomados en ncleos consolidados relativamente homogneos. La porosidad de los anlisis de ncleos, pueden comunmente ser obtenidas por diferentes mtodos (ver tabla 5-1). Midiendo el volumen total (BV) y el volumen de granos (GV), se produce por diferencia el volumen de poros (PV), luego la ecuacin de porosidad puede ser resuelta. PV = (BV-GV) ----- (1) = (BV-GV)/BV ------- (2) Midindo directamente el volumen poroso (PV) y el volumen de granos (GV):

= PV/ (PV+GV) ------ (3) Midindo directamente el volumen poroso (PV) y el volumen total (BV): = PV / BV ------ (4)

5.1.1.3 En el laboratorio, normalmente son medidos uno o dos tipos de porosidad, efectiva o total. Hay una diferencia entre las definiciones historicas de esas porosidades y la definicin actual usada por los analistas. Esto es mas complicado para las tcnicas de anlisis de ncleos, diseadas para dejar varias capas de minerales de arcilla molecular con agua alrededor dentro del espacio poroso (ver fig. 5-1). 5.1.1.4 Histricamente, la porosidad ha sido definida como una medida del espacio poroso conectado. Esto es derivado de la diferencia entre las determinaciones del volumen total y el volumen de granos o por medida directa del espacio conectado. El volumen medido de los poros conectados, puede variar con la preparacin de la muestra y el mtodo analtico usado. La porosidad total es una medida del espacio poroso total, conectado y aislado, en una muestra de roca. Esto puede ser determinado por el volumen total, peso seco y volumen de granos medidos en una muestra disgregada. 5.1.1.5 En el campo de la interpretacin de perfiles, la porosidad efectiva ha sido definida como el espacio poroso interconectado, ocupado por fluidos. En esta definicin, la porosidad efectiva no incluye el volumen de arcilla o minerales circundados por agua, y en algunos enfoques analticos, no incluyen el agua adicional mantenidos dentro de la lutita por fuerzas capilares. Tambien en el campo de la interpretacin de perfiles, la porosidad total es aquel volumen ocupado por todos los

fluidos (espacio poroso conectado y no conectado), en la roca, incluyendo el volumen ocupado por la arcilla circundada por agua. (Ver fig. 5-1). 5.1.1.6 La experiencia de anlisis de ncleos indica que en la roca yacimiento, hay pocas rocas con poros no conectados, o que hay una diferencia muy pequea o no medible, histricamente definida como porosidad efectiva y total (ver fig 5-1). Entonces, con esas definiciones, la porosidad efectiva determinada de los anlisis de ncleos en una muestra secada totalmente a 210 F - 240 F (99 C - 116 C), mas exactamente corresponde a la porosidad total, como es definida por los analistas de perfiles. En ciertas circunstancias, tales como rocas volcnicas, puede haber una diferencia medible entre la porosidad efectiva (poros conectados) y la porosidad total (poros conectados y no conectados), del anlisis de ncleos. Ademas la tcnica de secado de la humedad del ncleo, puede estar hecha a la medida para dejar alguna cantidad de agua alrededor en la superficie de los minerales. 5.1.1.7 No hay un acuerdo universal entre los analistas de perfiles en la definicin de porosidad efectiva (ver fig 5-1). El mas bajo valor para stos parmetros es obtenido si todas las lutitas con agua asociada, est incluida como espacio poroso no efectivo. Un valor alto es obtenido si solamente el agu libre absorbida (definida como una funcin de salinidad y capacidad de intercambio de cationes o la concentracin de arcilla por unidad de volumen, meq/cc) est excluida. Las porosidades de los ncleos basada en muestras secas por humedad relativa controlada, estn normalmente entre este valor mas alto y la porosidad total. Esta vez es dificil seleccionar las condiciones de laboratorio que produzcan porosidad efectiva en una muestra de ncleo como es definida por los analistas de perfiles.

Tabla 5-1 Volumen Total, Volumen de Grano y Volumen Poroso

Mtodo
Arquimedes Inmersion en Mercurio Desplazamiento con Mercurio Caliper Arquimedes con otros fluidos Suma de Volumen de granos y Volumen Poroso Volumen poroso Total de muestra disgregada Ley de Boyle, doble celda Ley de boyle, celda sencilla Suma de Fluidos Saturacin de liquidos Procedimientos Histricos

Proposito
Medida de Volumen total Medida de Volumen Total Medida de Volumen total Medida de Volumen Total Medida de Volumen total Medida de volumen de Granos Medida de Volumen de Grano Medida del Volumen poroso Medidas de Volumen Total y Volumen Poroso Medida del Volumen poroso medidas de Volumen total, Volumen de Granos y Volumen Poroso

5.1.1.8 Otra faceta de medida de porosidad, el cual de hecho aplica en el campo de los anlisis de ncleos, es la seleccin de anlisis convencionales versus anlisis de dimetro completo. La decisin de cual debera ser usado, idealmente estara basado en la homogeneidad de la formacin que est siendo analizada. Muchas areniscas son suficientemente homogneas, de tal forma que un pequeo tapn puede considerarse representativo del intervalo muestreado. De otra manera cuando tengamos una formacin heterognea, vugular o fracturada, la tcnica mas apropiada la constituye una muestra de dimetro completo. Sinembargo, el tamao de la muestra requerida que represente la estructura poral y la litologa lo controlara el tipo de anlisis requerido. 5.1.1.9 Informacin requerida para los anlisis bsicos La siguiente informacin es de valiosa ayuda antes de realizar las medidas de porosidad y permeabilidad, con el objetivo de presentar un informe final representativo. 1.- Presin neta de confinamiento. Esta consiste en la carga litosttica menos la presin del yacimiento referida a un datum. 2.- Topes de las formaciones recuperadas, para hacer clculos estadsticos por formacin. 5.1.2 Muestras pobremente consolidada o no consolidada

5.1.2.1 Las muestras pobremente consolidadas/no consolidadas presentan un solo requerimiento. El trmino pobremente consolidado abarca un amplio rango de material de ncleo, desde muestras friables hasta muestras que no presentan ningn tipo de cementacin entre sus granos. Para el propsito de ste documento, pobremente consolidado se refiere a muestras tipo tapn que necesitan ser montadas/enmangadas en un forro metlico, que permita que los granos no se disgreguen durante el proceso del anlisis. 5.1.2.2 Las muestras son normalmente empaquetadas en forros metlicos cilindricos. La tabla 5-2, presenta una lista de las mangas mas comunes usadas con sus ventajas y desventajas. Tabla 5-2 consolidadas Forro protector para muestras pobremente consolidadas/no

Material
Manga de Plomo

Ventajas
Maleable, se adhiere bien a la muestra

Desventajas

Tefln Tubo de tefln con calor

Manga de Aluminio

Interacta con mercurio, algunas salmueras, txico Inerte Poroso y permeable Inerte, fcil de aplicar A bajo confinamiento no sujeta bien la muestra, posible alteracin a la muestra por el calor Maleable se adhiere bien a Interacta con algunas

Pintura epxica

Estao

salmueras, a bajo confinamiento no sujeta bien la muestra Barata, fcil para aplicar Interacta con solventes, pobres esfuerzos mecnicos pueden imbibir dentro de la muestra Maleable, sujeta bien la Interacta con mercurio y muestra algunas salmueras

la muestra

5.1.2.3 Para permitir el flujo, las dos caras de los tapones son cubiertos con mallas matlicas. El tamao de los mesh (abertura de las mallas), deben ser lo suficientemente pequeos para prevenir la prdida de los granos y lo suficientemente grandes para que no haya taponamiento por movimiento de partculas finas. Los tamaos de mallas comunmente usados son de 200 a 120. La mayora de las veces se colocan dos mallas en cada cara de la muestra, la malla mas fina es colocada en la interior. Se recomienda usar mallas de acero inoxidable o monel 316. 5.1.2.4 El volumen total, volumen de granos y volumen poroso de la manga y las mallas son medidos para ser tomados en cuenta en los clculos finales de cada muestra. Se asume que la densidad de la manga es constante. 5.1.2.5 El volumen de granos y volumen de poros de la manga y las mallas es medido tomndo un nmero de mallas y manga idnticos, y colocndolos en el aparato de doble celda con aplicaciones de la ley de Boyle. 5.1.2.6 Debido a sus propiedades fisicas, las muestras pobremente consolidadas son mas sensibles a la presin de confinamiento, si las comparamos con las muestras consolidadas, las medidas realizadas a bajo confinamiento, no son consideradas representativas del yacimiento. Sinembargo, el mtodo recomendado para la determinacin de la porosidad de muestras pobremente consolidadas es el de ley de Boyle, sistema de celda sencilla (Ultraporosimetro).

5.2 MEDIDAS DE VOLUMEN TOTAL (MUESTRAS TIPO TAPON)

El volumen total de una roca es requerido para determinar la porosidad de las muestras. El volumen total de una muestra tipo tapn puede ser determinado por varios mtodos. Las tcnicas de medida incluyen Inmersin por Arquimedes, desplazamiento por mercurio y vernier. El volumen total tambien puede ser calculado directamente, sumando las medidas de volumen de granos y volumen poroso. El volumen total de una muestra seleccionada para porosidad debera tener por lo menos 10 cc. Normalmente las muestras son cilindros rectos con dimetros entre 2.54 cms hasta 3.81 cms y longitud de por lo menos 2.54 cms y 3.81 cms, respectivamente. Las muestras irregulares pueden ser usadas tomndo las debidas precauciones, si una muestra de dimensiones regulares no puede ser obtenida. 5.2.1 Inmersin en mercurio, principio de Arquimedes (Flotacin)

5.2.1.1 Principio Una muestra tipo tapn es sumergida en mercurio y el volumen de mercurio desplazado es determinado gravimetricamente. 5.2.2 Desplazamiento con mercurio 5.2.2.1 Principio El volumen total de la muestra es medido por desplazamiento de mercurio, utilizando una bomba de desplazamiento volumtrico con una cmara de acero inoxidable, donde la muestra es alojada.

5.2.3 Caliper (Vernier) 5.2.3.1 Principio Las muestras con figura geomtrica como un cilindro recto u otra forma regular puede ser procesada con un vernier, para obtener volumen total. Un micrmetro o vernier el cual puede leer con precisin de 0.002 cms, cuando realiza las medidas de longitud y dimetro. Se recomienda hacer un minimo de cinco medidas, para obtener un promedio representativo. 5.2.4 Inmersion en mercurio (Principio de Arquimedes), usando otros fluidos (Salmuera, Aceite Mineral refinado y Tolueno) 5.2.4.1 Principio Una muestra colocada en un liquido flota debido a que recibe en la misma direccin y sentido contrario, una fuerza igual al peso del liquido desplazado. 5.2.4.2 Ventajas a.- Se pueden obtener valores precisos si se maneja bien la tcnica. b.- La muestra puede ser totalmente saturada con liquido y lista para usar en otras pruebas. c.- Si la muestra est 100 % saturada con un solo fluido, antes de la medida de volumen total, entonces el volumen poroso, el volumen de granos y la densidad de granos pueden ser calculadas de los pesos registrados. 5.2.4.3 Limitaciones Las limitaciones de este mtodo incluye: a.- El liquido usado pudiera no ser necesario para las pruebas siguientes y entonces hay que removerlo. b.- Los ncleos que contienen vugas no pueden ser medidos por ste mtodo. c.- Aquellos liquidos que pueden causar hinchamiento a las arcillas no deben ser usados.

d.- Las muestras con grandes espacios porosos (vugas) o con extremadamente altas permeabilidades, son llenadas cuando sean sumergidas en el liquido, resultando en valores bajos de volumen total. e.- Esta no es una tcnica recomendada para las muestras pobremente consolidadas. 5.2.5 Volumen total calculado por suma directa de volumen de granos (ver seccin 5.3.2.1.1) y volumen poroso (ver seccin 5.3.2.2.1) 5.2.5.1 Clculos BV = GV + PV

5.3 MEDIDAS DE VOLUMEN POROSO

El volumen poroso es el espacio total vaco, de los poros conectados y no conectados5.3.1 Volumen poroso total y densidad de grano de muestra disgregada El volumen poroso total es igual a la diferencia entre el volumen total de la muestra y el volumen de granos disgregada. La disgregacin es hecha para descubrir algn volumen poroso aislado. 5.3.1.1 Mtodo seco para densidad de granos y volumen de granos 5.3.1.1.1 Principio El volumen total de una muestra limpia es lo primero que se determina. La muestra es entonces secada, pesada y disgregada. Despues de la disgregacin, una porcin pesada es colocada en un porosimetro de ley de Boyle, para determinar el volumen de granos. El volumen de granos de la muestra total es calculada usando la relacin del peso seco de la muestra consolidada al peso seco de la muestra disgregada, colocada en el porosimetro. 5.3.1.1.2 Ventajas Las ventajas de ste mtodo son: a.- Rpido. b.- La muestra puede ser usada para medidas suplementarias, que requieran muestra disgregada, i.e., Anlisis granulomtrico, Difraccin de rayos X, SEM, etc. 5.3.1.1.3 Limitaciones Las limitaciones de ste mtodo son: a.- Se requiere secar la muestra. b.- No es apropiada para yeso c.- No es recomendable para roca con contenido de minerales como por ejemplo Halita que es soluble en los fluidos de limpieza.

d.- La tcnica asume que algunos poros no conectados permanecen asi, durante el tiempo que la muestra es limpiada. e.- Si el agua llena el espacio poroso no conectado y no es removida, mientras la muestra se seca, el volumen de granos calculado tendr un error significativo.

5.3.2 Volumen poroso efectivo de muestras agregadas (granos unidos) El volumen poroso efectivo puede ser computado, restando el volumen de granos medido del volumen total de la muestra o por medida directa de volumen vaco de la muestra. 5.3.2.1 Medida de volumen de grano 5.3.2.1.1 Mtodo para determinar volumen de grano, ley de Boyle de doble celda (Matrix Cup) 5.3.2.1.1.1 Principio La ley de Boyle dice lo siguiente: Cuando la temperatura permanece constante, el volumen de una masa de gas ideal vara inversamente con su presin absoluta. V1 /V2 = P2 /P1 o P1 V1 = P2 V2

La ecuacin tomndo en consideracin la variacin de temperatura y el comportamiento de un gas no ideal, para los clculos de determinacin de volumen de grano es: P1 V1 Z2 T2 = P2 V2 Z1 T1 Esta ltima ecuacin ser utilizada con un dispositivo de doble celda cuando se vaya a determinar el volumen de grano de la muestra (GV). El gas es admitido dentro de una celda de referencia de volumen conocido (Vr) a una predeterminada presin de referencia (100 a 200 lpc). El gas de la celda de referencia es entonces enviado dentro de una cmara de volumen conocido, conteniendo la muestra. Esto resulta en una presin de equilibrio mas baja, desde el cual GV es calculada. El GV es restado del volumen total para producir el volumen de poros y de esta manera resolver la ecuacin de porosidad. 5.3.2.1.1.2 ventajas Las ventajas de ste mtodo incluye: a.- La muestra no es daada durante la prueba y puede ser usada para otras medidas petrofsicas. b.- La operacin es rpida, simple y tiene excelente repetibilidad. c.- Muestras de forma irregular o con vugas pueden ser medidas. 5.3.2.1.1.3 Limitaciones Las limitaciones de ste mtodo incluyen:

a.- Para obtener una buena precisin, se deben extremar los cuidados en lo referente a calibracin. b.- Los cambios en temperatura y presin baromtrica, deben tenerse en cuenta para los clculos. c.- El valor de porosidad resultante ser mas alto que el verdadero si el gas se adhiere a la superficie de la muestra. El uso del gas Helio minimiza sta posibilidad. d.-Este mtodo est disponible para muestras pobremente consolidadas/no consolidadas, si se usa la tcnica adecuada. Los volumenes del forro utilizado y las mallas deben ser determinados con precisin y restados del volumen de grano aparente. 5.3.2.2 Medidas del volumen vaco 5.3.2.2.1 Mtodo para determinar volumen poroso, ley de Boyle celda sencilla 5.3.2.2.1.1 Baja presin de confinamiento 5.3.2.2.1.1.1 Principio El volumen poroso es determinado en un aparato consistente de una celda de referencia de volumen conocido cargada con un gas y a una presin inicial, el cual es entonces enviado dentro del volumen poroso de la muestra. La muestra es mantenida en una celda triaxial (core holder), el cual utiliza una manga de goma y topes en ambas caras. Todo sto presiona la muestra cuando la presin de confinamiento es ejercida sobre su superficie externa. El volumen poroso es sinembargo determinado directamente usando la ley de Boyle. Esto est en contraste con el mtodo de la doble celda, en el cual el volumen de grano es medido y el volumen poroso es calculado. 5.3.2.2.1.1.2 Ventajas Las ventajas de ste mtodo incluyen: a.- La muestra est limpia y seca al inicio de la prueba y asi contina en las mismas condiciones. b.- La porosidad y la permeabilidad pueden ser corridas una a continuacin de la otra sin desmontar la muestra. c.- La operacin es rpida y simple. d.- Las reacciones perjudiciales entre la roca y los fluidos saturantes son eliminados por el uso de un gas no reactivo. e.- La medida directa del volumen poroso elimina la sensitividad de error del volumen poroso con las medidas de BV y GV, donde ambos son dos numeros grandes con respecto al valor del volumen poroso. 5.3.2.2.1.1.3 Limitaciones Las limitaciones de ste mtodo incluye: a.- El sistema requiere de una buena calibracin del volumen muerto.

b.- Los cambios en la temperatura y la presin baromtrica deben ser tomados en cuenta para los calculos. c.- La muestra debe ser un cilindro recto de buena calidad, sin vugas en su superficie, o bordes rotos. d.- La muestra debe estar completamente limpia de hidrocarburos y seca o tendr un volumen poroso bajo y errado. e.- El gas usado no debe adherirse a la superficie de la muestra, porque sto causara una medida muy optimista del volumen poroso, sto puede minimizarse usando helio. f.- Algunas muestras con muy baja permeabilidad (<0.01 md), pueden requerir un largo tiempo (30 minutos o varias horas) para alcanzar la presin de equilibrio. g.- Cuando la muestra contiene en su espacio poroso salmuera o filtrado de lodo de perforacin mayor de 100.000 ppm, la muestra requiere un lavado adicional con metanol, para remover las sales. H.- Este mtodo es adecuado para las muestras pobremente consolidadas/no consolidadas, si se toman todas las precauciones. i.- La porosidad medida a baja presin de confinamiento, resulta mas alta que la que tiene el yacimiento. 5.3.2.2.2 Porosidad por suma de fluidos La tcnica de la determinacin de porosidad por suma de fluidos, fue presentada en detalles en la seccin 4.2, como un mtodo de saturacin de fluidos. El volumen poroso es computado por medidas de los volumenes de petrleo, agua y gas, presentes en una muestra de roca fresca. La porosidad es determinada dividiendo el volumen poroso entre el volumen total de la roca. 5.4 Procedimientos histricos Esta seccin presenta un resumen de las tcnicas que han sido usadas historicamente, para medir porosidad, volumen total y densidad de granos. Estas tcnicas han sido reemplazadas por otras nuevas. 5.4.1 Desplazamiento por mercurio Fu explicado en la seccin 5.2.1. Consiste en sumergir una muestra seca de roca dentro de un picnomtro lleno con mercurio. 5.4.2 Medidor de volumen total Este procedimiento tambien envuelve sumergir una muestra bajo mercurio, El volumen de mercurio desplazado por la muestra desplaza un segundo liquido, dentro de un tubo de vidrio graguado inclinado. 5.4.3 Mtodo de ley de Boyle, celda sencilla usando el porosimetro Kobe Fu el pionero de los porosimetros que usan la ley de Boyle para resolver la ecuacin de porosidad.

5.4.4 Metodo de Washburn-Bunting Este porosmetro mide el volumen poroso de la muestra. El aparato consiste de una cmara para muestra con un tubo capilar graduado en el tope, con una llave de paso para abrir y cerrar el sistema a la atmsfera. 5.4.5 Mtodo seco para densidad de grano y volumen poroso En este procedimiento, la muestra es limpiada de hidrocarburos, secada, triturada y tamizada. Una porcin de la muestra triturada que pasa por la malla de 60 mesh es pesada y colocada dentro del envase para la muestra del aparato, entonces es usada una bomba de mercurio. Ver seccin 5.3.1.1. 5.4.6 Mtodo hmedo para densidad de grano y volumen poroso El volumen total es medido y la muestra seca es pesada y triturada. La muestra triturada es adicionada en un envase volumtrico calibrado conteniendo un fluido de volumen conocido, (tolueno, agua, etc). El volumen incrementado es igual al volumen de granos de la muestra triturada. La densidad de granos puede ser calculada dividiendo el peso de la muestra triturada entre su volumen medido. El volumen poroso puede ser calculado restando el volumen de granos del volumen total. 5.4.7 Suma de fluidos utilizando el mtodo de la retorta al vaco en muestra de dimetro completo Este mtodo fu usado con xito en las rocas duras del oeste de Texas en USA, una regin donde la produccin es predominantemente de formaciones carbonticas. Cada muestra de dimetro completo fu pesada y entonces el espacio poroso fu saturado con agua. La muestra fu otra vez pesada, el incremento del peso igual al volumen de gas. Los fluidos dentro del volumen poroso fueron destilados desde el ncleo bajo vaco parcial a una temperatura mxima de 450 F (232 C), los fluidos fueron recogidos en un envase de vidrio apropiado sumergidos en alcohol, en un bao de hielo seco y mantenidos a -75 F (-59 C). Esto fu para condensar vapores y prevenir prdidas a travs del sistema de vaco. Los volumenes condensados fueron ledos y se empleo el factor de correccin del petrleo. El agua del volumen poroso fu computado restando el volumen de gas del total de agua recogida en el tubo de condensacin. El volumen poroso fu computado sumando el gas, los volumenes de petrleo corregido y agua del espacio poroso. Un volumen total determinado en la prueba, fu usado para los clculos de porosidad. Una de las primeras desventajas de ste mtodo fu la condicin del ncleo despues del proceso de destilacin .

5.5 Ultraporosimetro
El sistema de picnmetro ultraporosimetro - 300, coloca nuevos estandares en la determinacin de los volumenes de grano y poroso. La incorporacin de celdas de referencia variables, le permiten a ste equipo estar conectado a una amplia gama de celdas (core holders), permitiendo la determinacin precisa del volumen de granos y tambien el volumen de poros en muestras en rango de tamao desde 1 pulgada (2.54

cms) de dimetro hasta muestras de dimetro completo seis 6 pulgadas (15.24 cms). Usado en conjunto con la estacin de trabajo automatizada Abacus-200, para determinaciones de volumen total por mercurio, volumen total por caliper y peso, el ultrapore-300 brinda nuevos niveles de sofisticacin a las medidads de porosidad y densidad de granos. Contiene los siguientes accesorios: Una unidad ultrapore-300, un juego de discos de calibracin para 1 y 1.5 de dimetro, un computador personal con microprocesador de 100MB de espacio libre, 16 MB de memoria RAM, etc, un recipiente de acero inoxidable para colocar la muestra para la medida de volumen de grano (matrix cup), Una celda para colocar la muestra a presin de confinamiento (core holder), equipos complementarios variados. Utiliza el principio de ley de Boyle. Determina el volumen de granos y el volumen poroso, mediante la expansin de masa de un gas conocido, en ste caso helio. Puede realizar medidas con presin de confinamiento hasta 10.000 lpc. Puede hacer medidas sobre muestras consolidadas y sobre las muestras pobremente consolidadas/n o consolidadas con bastante xito.

5.6 CMS-300
Es un sofisticado equipo automatizado capaz de medir simultneamente porosidad y permeabilidad, por lo tanto ser detallado en la seccin dedicada a los mtodos para medir permeabilidad. 5.7 Factores que afectan la porosidad Los principales factores que afectan la porosidad, son: a.- Tipo de empaque (arreglo) a.1.- Cbico ( = 47.6 %) a.2.- Ortorrmbico ( = 39.5 %) a.3.- Tetragonal ( = 30.2 %) a.4.- Rombohedral ( = 25.9 %) b.- Material cementante c.- Presin de las capas suprayacentes d.- Presencia de particulas finas los factores anlizados, generalmente tienden a reducir la porosidad. Los yacimientos con baja porosidad en su mayoria no son explotables desde el punto de vista econmico. Los valores mas comunes de porosidad en formaciones consolidads estn en el rango entre 10 % a 25 % y en no consolidadas pueden llegar hasta 35 % y mas.

6 DETERMINACION DE PERMEABILIDAD
6.1 Introduccin La permeabilidad es una propiedad del medio poroso, y es una medida de la habilidad de la roca para transmitir fluidos. La medida de permeabilidad de una roca porosa o estrato, es una medida de la conductividad del fluido. La permeabilidad es el flujo de fluidos anlogo a la conductividad elctrica o trmica. El reciproco de la permeabilidad

representa la resistividad viscosa que el medio poroso ofrece al flujo de fluidos cuando prevalece una tasa de flujo baja. Esta condicin de flujo es llamada flujo viscoso. La medida del flujo de fluidos a travs de una muestra en una direccin particular, produce la permeabilidad de la muestra en esa direccin. La permeabilidad de un medio poroso homogneo e isotrpico es la misma en todas partes y en todas las direcciones. Sinembargo, las rocas reales no son perfectamente homogneas ni isotrpicas. 6.1.1 Definiciones 6.1.1.1 Flujo tipo Darcy A mediados del siglo pasado, experimentos y estudios de Henry Darcy generaron una expresin empirica, de la relacin entre las variables involucradas en el flujo de fluidos a travs del medio poroso, conocida ahora como ley de Darcy. Brevemente, la ley de Darcy dice que la tasa de flujo volumtrico por unidad de rea seccional perpendicular al flujo del medio poroso es directamente proporcional al gradiente potencial e inversamente proporcional a la viscosidad del fluido. El coeficiente de proporcionalidad es la permeabilidad. En los primeros experimentos Darcy no consider la viscosidad del fluido como variable. Posteriormente, Muskat desarroll la ecuacin para beneficio de la indusria petrlera, tomndo en cuenta dicho parmetro. La expresin matemtica mas sencilla de la ley de Darcy es la siguiente: V= Q/A = - (K/) x (dP/dL) Donde: V = Velocidad aparente de flujo, cm/seg Q = Tasa de flujo, cc/seg 2 A = Area perpendicular al flujo, cm K = Permeabilidad, Darcy = Viscosidad del fluido, cps dp/dl = Gradiente de presin en la direccin del flujo, atm/cm dp/dl tambien se expresa como P/L, con P/L = P1-P2, siendo P1 > P2 6.1.1.2 Factor inercial de Forcheimer El trabajo de Forcheimer a comienzos de siglo, demostr que la ley de Darcy es un caso limitante restringido a flujos volumtricos bajos. Para flujos altos, Forcheimer observ que el gradiente de potencial requerido para un flujo volumtrico dado es mas grande que el predicho por la ley de Darcy, por una cantidad proporcional al producto de la densidad del fluido y al cuadrado de su flujo volumtrico. El coeficiente de proporcionalidad ,=es la resistividad inercial del medio poroso. La disipacin de energa inercial es debido a innumerables aceleraciones, (i.e., tiempo, cambios de direccin en la tasa de flujo y velocidad), que un fluido experimenta en su viaje tortuoso a travs del medio poroso. Esas aceleraciones causan patrones de flujo secundario, en los cuales parte del flujo de energia es convertida en calor a travs de los esfuerzos viscosos.

6.1.1.3 Factor de deslizamiento del gas Klinkenberg El flujo de gas difiere del flujo de liquido, de la misma forma la permeabilidad al gas difiere de la permeabilidad al liquido. La permeabilidad al liquido de una roca es constante e independiente de la presin diferencial, impuesta bajo condiciones de flujo laminar, que no haya reaccin entre la roca y el fluido y que el espacio poroso de la muestra est lleno 100% saturado con el fluido que fluye. Esto no ocurre con los gases. Las molculas de gas fluyen a una tasa uniforme a travs de los pequeos poros, las molculas de liquido no hacen sto. Las molculas de liquido en el centro del espacio poroso se mueven a velocidades mas altas que en las partes del espacio poroso cerca de las paredes. Esta diferencia en movimiento molecular resulta en una dependenciade la pemeabilidad al gas sobre el significado de presin del gas existente durante el tiempo de la medida. El flujo de gas caracteristico es denominado, deslizamiento de gas o efecto klinkenberg, en honor a su descubridor. A bajas presiones de gas, la permeabilidad al gas es mayor que la permeabilidad al liquido. A altas presiones de gas, la permeabilidad al gas es igual a la permeabilidad al liquido. La permeabilidad al gas corregida por efecto klinkenberg es denominada permeabilidad al liquido. La correccin por efecto klinkenberg para reducir la permeabilidad al gas a un valor equivalente a la permeabilidad al liquido, vara con la permeabilidad absoluta al gas. Muestras con baja permeabilidad requieren grandes correcciones. En la tabla 6-1 se presentan algunos valores tipicos.

Tabla 6-1 Correccion por deslizamiento de molculas de gas

Permeabilidad al Gas (md) 0.180 1.00 10.00 100. 1000.

Permeabilidad Corregida Klinkenberg (md) 0.120 0.690 7.50 99. 950.

Porcentaje de Correccin (%) 33 32 22 12 5

6.1.1.4 Medidas de Permeabilidad La permeabilidad puede medirse de las siguientes formas: 1.- En sitio 2.- En el laboratorio 6.1.1.4.1 Medidas en sitio

Haciendo uso de las pruebas de restauracin/declinacin de presin. 6.1.1.4.2 Medidas en el laboratorio Las medidas de permeabilidad en el laboratorio se realizan de manera directa, sobre las muestras de ncleos restauradas y sobre ncleos frescos y/o secos. Los mtodos utilizados son los siguientes:

a.- Permeametro Estandar (mini permemetro) b.- Perfil Continuo (PDPK) c.- Ultrapermemetro d.- CMS-300

6.1.1.4.2.1 Permemetro Estandar (mini permemetro): El permemetro estandar o minipermemetro es usado en propiedades bsicas y especiales de la roca, para medir permeabilidad absoluta al aire, en muestras de roca. La permeabilidad al aire es usada en la industria petrolera como un correlacionador de la capacidad de flujo de una formacin. Las muestras medidas en el permemetro deben ser saturadas 100 % con aire. Ni agua ni petrleo deben estar presentes en el espacio poroso de la roca. El permemetro est diseado para realizar medidas, de acuerdo a la ecuacin de Darcy de flujo compresible.

Pa (1000) Qa L K = --------------------- X --------------A (P1 -P2 ) (P1 +P2 ) --------2 Donde: K = Permeabilidad, md = Viscosidad del gas, cps P1 -P2 = Diferencial de presin, lpc (P1 + P2 ) ------------ = Presin medida, lpc 2 mm Hg Pa = Presin atmosferica, --------760 Qa = Tasa de flujo, cc/seg L = longitud, cm 2 A = Area, cm Sin embargo la ecuacin usada para calcular la permeabilidad usando los datos obtenidos del permemetro, es una derivacin de la mostrada anteriormente y adaptada a ste equipo:

Permeabilidad = Valor C x Valor Orificio (Q) x Columna Agua x Longitud de muestra -----------------------------------------------------------------------------200 x Area de la muestra

6.1.1.4.2.2 Permemetro PDPK: El perfil de permeabilidad continuo de Core Laboratories, es un dispositivo que est dotado de una caida de presin contra tiempo, el cual incrementa la precisin, repetibilidad y velocidad de medida comparado con un mini permemetro convencional. El permeametro PDPK-300 puede medir la permeabilidad absoluta al gas desde 0.001 md hasta 30 darcies. Las permeabilidades son corregidas por el factor de deslizamiento de las particulas de gas, y tambien por el factor inercial de Forcheimer. Las posiciones de medida, en un plano de coordenadas XY son automticamente determinadas y registradas con la medida de permeabilidad relacionada con los datos de presin de inyeccin. El tiempo de cada medida vara de 2 a 30 segundos. Las medidas son realizadas sobre la cara delgada de un ncleo fresco (agua y petrleo) seccionado longitudinalmente, donde se pueden realizar infinitas medidas si asi se desea, la experiencia con el equipo dice que son suficientes de 4 a 6 medidas por pie (4 a 6 medidas cada 30 cms, i.e., una medida cada 5 cms), para obtener una medida representativa de la litologa del ncleo. El software del PDPK es de fcil uso, compatible con programas de operacin bajo windows. Los permemetros que no realizan medidas a estado estable deben medir el diferencial de presin y la tasa de flujo. En una medida de gas a estado estable, la presin medida es una constante y la tasa de flujo es medida. El estado estable se alcanza en ste caso cuando la presin y la tasa de flujo llegan a ser una constante con el tiempo. 6.1.1.4.2.3 Ultrapermemetro El ultrapermemetro, instrumento que utiliza un avanzado medidor de flujo de masa para llevar las medidas de permeabilidad al gas, a un plano de sofisticacin. Combinando automatizacin con determinacin de flujo de masa, la precisin de los datos es mejorada. Esta familia de instrumentos permite la determinacin de permeabilidad sobre un rango de 0.01 md hasta 30000 md. El instrumento es compatible con las celdas triaxiales (core holders) existentes, y puede ser usado para condiciones de confinamiento ambientales (400 lpc) y yacimiento (hasta 10000 lpc). Las operaciones del software con los datos, permiten una fcil correlacin con la base de datos de la historia de permeabilidad y de los datos actuales generados por cualquier tcnica. El software est diseado para medir la permeabilidad Klinkenberg, usando la ecuacin modificada de Darcy, en lo referente al deslizamiento de las molculas de gas y a la resistencia inercial o factor de Forcheimer. 6.1.1.4.2.4 CMS-300 El sistema automatizado para muestras de rocas, realiza medidas computarizadas y controladas en muestras de rocas del yacimiento para determinar volumen poroso y permeabilidad Klinkenberg. El sistema tiene varias caracteristicas singulares, que mejoran la productividad y la repetibilidad. Esas caracteristicas incluyen capacidades multifuncionales, niveles de esfuerzos de confinamiento de yacimiento, prueba automatizada y reportes tabulares.

Capacidades multifuncionales: El sistema CMS-300, tiene capacidad para realizar medidas a 18 muestras tipo tapn de 1 (2.54 cms) de dimetro o a 12 muestras de 1.5 de dimetro, pudindo ser colocadas a 8 diferentes presiones de confinamiento, en un rango desde 800 lpc hasta 10000 lpc. El sistema puede registrar medidas dentro de un rango de 0.1 milidarcy hasta mas de 5 darcys y un rango de volumen poroso desde 0.02 cc hasta 25 cc. El sistema CMS-300 incorpora un porosimetro y un permemetro en un solo instrumento. Volumen poroso, permeabilidad Klinkenberg, factor de deslizamiento, factores inercial Forcheimer y de heterogeneidad alfa, y una permeabilidad al aire equivalente puede ser determinada para cada muestra de rocaen cada presin de confinamiento. Pruebas en secuencia en cada muestra reducen el total de tiempo de prueba por muestra. Esfuerzo de confinamiento de muestras: El equipo CMS-300 tiene un selecto rango de presiones de confinamiento, como fu sealado anteriormente. La presin de confinamiento seleccionada es aplicada igual en forma radial y en direccion axial, la muestra se carga hidrostticamente permitiendo medidas a condiciones que son mas representativas del yacimiento. Automatizacin: El operador del CMS-300 solamente necesita colocar los datos bsicos de cada muestra, y cargar las muestras dentro del carrusel (portamuestras). La secuencia de anlisis es completamente automtica. Esta secuencia de medidas automticas garantiza un alto grado de repetibilidad dirigido al rango anlitico completo del sistema. Reportes Tabulados: Cada ciclo de prueba en cada muestra medida tiene un informe tabular que es impreso automticamente. Los datos son automaticamente almacenados en el disco duro para mas tarde ser sacados con una lista detallada de los parmetros de la prueba en un archivo de control de calidad. El operador no es requerido para hacer transcripciones computarizadas, todo esto lo hace el equipo y sin errores. La lista detallada de salida de los datos finales incluyen: Archivo que identifica el trabajo, identificacin de la muestra, dimetro y longitud de la muestra y presin de confinamiento. Volumen poroso, porosidad, permeabilidad klinkenberg, permeabilidad al aire, factores b,alfa y beta, son registrados a cada presin de confinamiento aplicada. Los datos tambien pueden ser obtenidos del disco duro del computador y transferidos a una base de datos general para ser usados en el informe final definitivo.

6.1.1.4.2.5 Factores que afectan la permeabilidad Las medidas de permeabilidad estn afectadas por los mismos factores que afectan la porosidad, tales como: a.- Presin de confinamiento b.- Grado de compactacin de la roca c.- Tamao y distribucin de los granos

Ademas, es importante sealar que las medidas de permeabilidad estn tambien afectadas por el efecto de deslizamiento de las molculas de los gases, el factor inercial y la presencia de liquidos reactivos.

7 PROPIEDADES AVANZADAS DE LA ROCA

7.1 Introduccin Despues que un yacimiento ha agotado su energia natural, antes del agotamiento del petrleo recuperable, parte de ste queda en el sub-suelo. Cuando la energa del yacimiento est por extinguirse, es posible recuperar gran parte del petrleo residual proporcionando la energa desde el exterior a travs de algn medio de inyeccin de fluidos. Los anlisis avanzados/especiales en muestras de roca proporcionan una amplia gama de informacin, que pueden nutrir los bancos de datos de los ingenieros y gelogos, capaz de ayudarlos a tomar decisiones importantes desde un punto de vista tcnico- econmico, para llevar acabo la explotacin de los yacimientos de una manera mas eficiente. El conjunto de pruebas especiales estn divididas en dos grandes grupos: Pruebas dinmicas y pruebas estticas. 7.2 Seleccin de las muestras para los anlisis especiales Una vez que los datos de los anlisis bsicos son conocidos y evaluados, se dispone de un conjunto de herramientas para hacer una buena seleccin, tomndo en cuenta los siguientes criterios: 1.- Inspeccin visual de las muestras 2.- Evaluacin de las zonas hidrlicas de flujo 3.- Evaluacin de los histogramas de frecuencia de permeabilidad y porosidad 4.- Descripcin litolgica de las muestras 5.- Perfiles electricos (si estn disponibles) Existen ademas ciertas reglas, que deben ser consideradas: a.- Para las pruebas de permeabilidad relativa agua-petrleo y gas petrleo, las muestras deben tener una permeabilidad klinkenberg> 1.00 md. b.- No se deben seleccionar muestras con permeabilidad efectiva al petrleo (Ko) < 0.50 md c.- El volumen poroso (Vp) de las muestras, debe ser mayor de 1.00 cc (Vp > 1.00 cc). d.- Para la prueba de Presin Capilar por el mtodo del plato poroso, se deben seleccionar muestras con permeabilidad Klinkenberg mayor de 1.00 md (Kk > 1.00 md). e.- Para la seleccin de las muestras para las pruebas elctricas, la porosidad es la variable mas importante. f.- Para seleccionar las muestras para Presin Capilar por inyeccin de Mercurio y Compresibilidad, tambien la variable mas importante es la porosidad. g.- Las muestras no consolidadas pueden ser seleccionadas para la prueba de Presin Capilar por el mtodo de la centrifuga (sistemas drenaje e imbibicin), pero con limitaciones.

h.- La seleccin de muestras para humectabilidad, debe hacerse sobre muestras frescas. i.- Para las pruebas de dao de formacin, la variable mas importante a ser tenida en cuenta para la seleccin de muestras es el porcentaje de arcilla. En lineas generales se debe hacer una seleccin de muestras que permita carcterizar todo el yacimiento. 7.3 Informacin previa requerida Luego que los anlisis especiales y las muestras han sido seleccionadas, la siguiente informacin es necesaria: 1.- Agua de Formacin: Es requerida para saturar el espacio poroso, para ser usado en la mayoria de las pruebas. La informacin puede ser obtenida de un anlisis fisico quimico reciente de 10 iones o en su defecto obtener el Rw a una temperatura dada y luego llevarla a condiciones de laboratorio. Se recomienda usar agua sinttica 2.- Presin neta de confinamiento: A ste nivel del estudio, sta debe ser una informacin que se debe adquirir de los anlisis bsicos. 3.- Temperatura del yacimiento: Es necesaria para simular las condiciones de yacimiento en las pruebas que la requieran. 4.- Volumen suficiente de petrleo crudo anaerbico, con su caracterizacin bsica para las pruebas que lo necesiten, incluyendo las pruebas de aejamiento (restauracin de la humectabilidad). 5.- Densidad del lodo de perforacin e hidralica del pozo para las pruebas de permeabilidad de retorno. 6.- La porosidad (volumen de poros) y la permeabilidad son nuevamente chequeados, el volumen poroso es un dato crtico que debe ser precisado lo mas exacto posible, porque los futuros clculos y decisiones significativas que involucran grandes cantidades de dinero dependern de resultados representativos. 7.4 Preparacin del agua de formacin Luego que el anlisis fisico quimico es realizado, se pesa cada porcin de cada uno de los componentes quimicos, de acuerdo al desglose aportado por la concentracin de los slidos disueltos. Cada componente quimico es vertido en un matrax de vidrio, con un volumen conocido de agua destilada, todo el conjunto es colocado en un agitador magntico que permitir la disolucin de todos los componentes, despues el agua es desgasificada, usando vaco. La viscosidad cinemtica y la densidad son medidas a diferentes temperaturas. Se grafican curvas de viscosidad y densidad Vs. temperatura. 7.4.1 Preparacin de aceite mineral refinado En algunas pruebas dinmicas requeridas a condiciones ambientales, la fase de petrleo es sustituida por aceites minerales refinados o mezclas de ellos, de acuerdo a

la razn de movilidad del crudo del pozo. Los aceites minerales son filtrados y desgasificados usando vaco. La viscosidad cinemtica y la densidad son medidads a diferentes temperaturas. Despues se grafican curvas de viscosidad y densidad contra temperatura. La tabla 7-1, presenta una lista de los aceites minerales mas comunes usados en el laboratorio. Tabla 7-1 Aceites minerales refinados

Aceite Mineral
Kerosene Tratado Soltrol Isopar Carnation Protol Kaydol pentol

Viscosidad Cinemtica (77 F), cps

1.7 1.4 1.6 17 60 160 250

7.5 Saturacin de las muestras con agua de formacin La mayora de las pruebas tanto dinmicas como estticas necesitan, que el espacio poroso est completamente saturado con el agua sinttica desgasificada de formacin. Se pueden saturar simultneamente varias muestras en funcin del nmero de pruebas. Las muestras son pesadas y colocadas en un cilindro conectado a una mquina de hacer vaco. Las muestras permanecen en vaco por un intervalo de tiempo entre 12 a 16 horas. Luego el agua de formacin es inyectada, permaneciendo las muestras en contacto entre 2-4 horas, finalmente son sacadas, pesadas y gravimtricamente son calculadas las saturaciones del espacio poroso, cuyo valor debe estar en el rango de 98 % a 102 %, ste ltimo valor en el caso de las muestras no consolidadas, que por efecto de las mallas, el estao doblado y posible prdida de granos, pueden almacenar agua. Todos stos datos son colocados en la hoja de datos. 7.6 Presin Capilar 7.6.1 Concepto y Consideraciones Generales Se define la presin capilar como la diferencia de presin a travs de la interfase, o tambien como las fuerzas retentivas que impiden el vaciamiento total del yacimiento. Las fuerzas capilares presentes en el yacimiento se originan por la accin molecular de dos o mas fluidos inmiscibles (petrleo, agua y gas), que coexisten en dicho medio. La evidencia mas comn de la existencia de los fenomenos capilares, es la que se observa al colocar un tubo capilar en un recipiente con agua y ver como el agua sube dentro del tubo. Esta situacin es muy parecida a la que existe en un yacimiento, si se consideran los canales porosos como tubos capilares de diferentes dimetros, distribudos irregularmente a travs del yacimiento y conteniendo tres fluidos inmiscibles: agua, petrleo y gas. La fig. 7-0 muestra un recipiente que contiene petrleo y agua. Si se

introduce un tubo capilar de vidrio el cual es preferentemente mojado por agua, el agua ascender en el capilar una altura (h), por encima de su nivel en el recipiente. Este ascenso se debe a la fuerza de adhesin entre el tubo y los lquidos inmiscibles y es balanceado por la accin la gravedad sobre la masa de petrleo y agua. La condicin de equilibrio de ste sistema se logra cuando las fuerzas que empujan el agua hacia arriba, sean iguales a las fuerzas que tienden a mantener los fluidos (petrleo y agua) en equilibrio hidrosttico. La fuerza hacia arriba es la debida a la tensin de adhesin, la cual puede calcularse por: Fuerza hacia arriba = AT . 2 r = 2ow . cos . 2 r --------------- (1) Donde : ow = Tensin interfacial, petrleo-agua = Angulo de contacto, en la interfase r = radio del tubo AT = Area del tubo, La fuerza hacia abajo es la diferencia en peso entre la columna de agua dentro del tubo y una columna de petrleo de la misma altura, fuera del tubo.
2 2 Fuerza hacia abajo = r h. Wg - r h. Og -------------------- (2)

En el punto de equilibrio las fuerzas son iguales, resultando: 2ow . cos h= ------------------- ______________ (3) g (W - O ) r

En la ec. (3) el radio r, es el radio del tubo capilar y no el radio de curvatura de la interfase, R. Una relacin entre r y R puede obtenerse de consideraciones geomtricas alrededor de la interfase, ver fig 7-1. El ngulo formado por r y R es el ngulo de contacto , ya que r es perpendicular a la pared del tubo y R lo es a la interfase, asi resulta: r r Cos = ---- , donde R = -------- ------- (4) R Cos Remplazando, la ec. (4) en la ec. (3), se tiene: 2ow h = -----------------g (W - O ) R

donde h es la altura del nivel de agua libre.

Por definicin, la presin capilar es la diferencia de presin a travs de la interfase. Asi si A y B son dos puntos, justo por encima y debajo de la interfase, la diferencia de

presin PA - PB , es la presin capilar. Dicha diferencia puede evaluarse de consideraciones hidrostticas: PA = PP - O h g ------------ (6)

PA = PP - w h g ------------- (7) Luego, PA - PB = (w - o ) g h = Pc Esto significa, que la presin capilar, puede ser calculada por la ec. Siguiente: h Pc = ------- (w - o ) 144 Donde : h = altura por encima del nivel de agua libre, pies w = Densidad del agua, lbs/pie3 3 o = Densidad del petrleo, lbs/pie 144 = factor de conversin

7.6.2 Efectos sobre la saturacin de agua La magnitud de la saturacin de agua en cualquier altura en el yacimiento es funcin de : 1.- Efecto del tamao y distribucin de los poros: Este efecto sobre la relacin de presin capilar vs. Saturacin de agua puede analizarse de la siguiente manera: Si todos los capilares fuesen del mismo tamao y con radio igual, la curva de presin capilar sera horizontal, ya que el agua alcanzara la misma altura de todos los tubos y por lo tanto dicha presin capilar sera constante. 2.- Humectabilidad de la roca: La humectabilidad de la roca influye en la variacin de la saturacin de la fase mojante en el medio poroso. Si la fase mojante est aumentando, el proceso de saturacin se denomina IMBIBICION; por el contrario si la saturacin de la fase mojante est disminuyendo, el proceso de saturacin se denomina DRENAJE. 3.- Tensin interfacial y tensin de adhesin: La tensin de adhesin la cual es funcin de la tensin interfacial, determina cual fluido preferentemente moja al slido. La combinacin de todas stas fuerzas determinan la humectabilidad y la presin capilar de la roca.

4.- Tipo de fluido y slidos envueltos: La variacin de la relacin Presin Capilar vs. Saturacin de Agua, obviamente depende de la naturaleza de los fluidos y slidos envueltos, ya que se conoce que el angulo de contacto y la tensin interfacial es particular para cada sistema roca-fluidos considerado. 7.6.3 Conversin de los datos del laboratorio a los datos del yacimiento Para usar las curvas de presin capilar obtenidas en el laboratorio, es necesario convertirlas a condiciones de yacimiento. La tcnica mas usada consiste en considerar que el radio r es el mismo en el yacimiento que en el laboratorio, ya que se refiere al mismo medio poroso. Otra consideracin importante es que la humectabilidad es la misma en el laboratorio que en el yacimiento, i.e., wg = wo , de lo cual resulta la siguiente formula: wo Pcy = --------- x Pcl wg

Pcy = Presin Capilar a condiciones de yacimiento, lpc wo = Tensin Interfacial existente entre el agua y el petrleo, Dinas/cms wg = Tensin Interfacial existente entre el agua y el gas, Dinas/cms Pcl = presin capilar a condiciones de laboratorio, lpc 7.6.4 Mtodos de laboratorio para medir Presin Capilar Los tres mas comunes mtodos para medir presin Capilar en el laboratorio son: 1.- Plato Poroso 2.- Centrifuga 3.- Inyeccin de Mercurio 7.6.4.1 Mtodo del Plato Poroso: (Sistema aire-agua). Es un mtodo sencillo realizado sobre muestras consolidadas y no consolidadas tipo tapn de 1 y 1.5 pulgadas de dimetro, realizadas a condiciones ambientales, donde se pueden colocar varias muestras al mismo tiempo, las muestras no consolidadas por sus caracteristicas especiales, necesitan ser procesadas individualmente en celdas triaxiales (core holders). Las muestras consolidadas son saturadas con agua de formacin, segn fu explicado al comienzo de sta seccin, luego son colocadas en la celda comn que contiene agua de formacin de la misma concentracin con la que fu saturada la muestra, en la cara de contacto de la muestra con el plato poroso es colocada tierra de diatomas a manera de un colchn permeable que permite un efecto de smosis. Las presiones capilares son colocadas gradual e incrementalmente desde 1 lpc hasta 35 lpc, de

acuerdo a la permeabilidad de la muestra, pudindose llegar hasta 200 lpc en casos de extrema consolidacin de los tapones, para asegurarse una buena medida de SWI (saturacin de agua irreducible). En cada punto de presin capilar cuando se alcanza el equilibrio, cada muestra es desmontada, pesada y la saturacin de agua en ese punto es determinada, luego son colocadas nuevamente en el plato poroso a la presin capilar inmediatamente superior. El tiempo de estabilizacin de cada presin es de mas o menos 4 dias. Las muestras no consolidadas o pobremente consolidadas, una vez que la prueba comienza son mantenidas dentro de la celda a presin de confinamiento constante. El tiempo de estabilizacin de cada presin es mas o menos 7 dias. Las muestras son congeladas antes de ser colocadas en cada celda, con la finalidad de ser introducidas sin el forro metalico ni las mallas. Conjuntamente con la presin capilar por ste mtodo puede determinarse en cada punto de presin las medidas de resistividad (Ro), que conjuntamente con la determinacin del Rw al agua de formacion, antes de comenzar las pruebas, aunado a las ecuaciones correspondientes y manejo de grficos estadisticos, se pueden calcular los valores de Factor de Formacin, indice de Resistividad, Factor de Cementacin y exponente de Saturacin. Las ecuaciones que deben considerarse son:

Ro FF = ------Rw Donde : FF = Factor de Formacin, adimensional Ro = es la resistividad de la muestra, 100 % saturada con agua de Formacin, -mts Rw = Es la resistividad del agua de formacin, -mts a FF = -------m Donde : FF = Factor de Cementacin a = Factor litolgico, (totuosidad) m = Factor de cementacin = porosidad, fraccin Rt I = ------- ; Ro FF. Rw Ro Tambien Sw = ---------- = ------------Rt Rt

7.6.4.2 Presin Capilar por Centrifuga: (Sistema agua-petrleo). Aun cuando la prueba puede ser realizado en un sistema aire-agua, aire-petrleo y petrleo.agua, en sta seccin solo se considerar el sistema agua-petrleo. Se pueden utilizar muestras consolidadas y no consolidadas con limitaciones. Todas las muestras tipo tapn sern de 1 (2.54 cms) de dimetro, por limitaciones de equipo. Las muestras son saturadas con el fluido que ser desplazado, (en ste caso agua de formacin) previamente

deben ser pesadas para calcular el porcentaje de saturacin por mtodo gravimtrico. Las muestras son colocadas en receptculos individuales, dentro de la centrifuga y sobre un plato rotacional, donde hay cabida para varias de ellas. En el espacio anular entre la muestra y el receptculo se coloca aceite mineral refinado o kerosene tratado, para simular la fase de petrleo. El plato rotacional con los receptculos se hace girar a velocidades establecidas de (500, 750, 1100, 1600, 2000, 2400, 2800, y 3200) rpm. Las velocidades rotacionales mencionadas son transformadas en presin capilar, mediante una ecuacin apropiada. A cada punto de velocidad se leen las lecturas de agua drenada hasta que haya equilibrio, cuando ste es alcanzado, la prxima velocidad inmediatamente superior es colocada. Las lecturas son realizadas sin detener el giro del plato rotacional, para eso se necesita la ayuda de un estroboscpio. Las saturaciones de agua, son calculadas gravimetricamente. Cuando todo el ciclo ha finalizado y los datos han sido anotados en las hojas correspondientes, las muestras son sacadas, pesadas y colocadas en recipientes de vidrio con escala graduada y agua alrededor, para comenzar la fase de imbibicin. En este momento la imbibicin es llamada esttica o espontnea, cuando se alcanza el equilibrio (lecturas de agua constantes), las muestras son colocadas en otros receptculos dentro de la centrifuga para continuar con la imbibicin dinmica. Se aplican las mismas velocidades rotacionales pero ahora la muestra no est sometida a fuerzas centrifuga sino centrpeta, donde el fluido drenado en la fase anterior est siendo imbibido. Las presiones capilares convertidas desde las revoluciones por minutos son consideradas negativas.

Ecuacion utilizada:
-6 2 Pc = (0.1578 x 10 ) x (w - o) x r h n

Donde: Pc = Presin capilar, lpc (w - o) = Diferencia de densidad de los fluidos utilizados, grs/cc r = radio de rotacin h = longitud de la muestra, cm n = Revoluciones por minutos, rpm 7.6.4.3 Presin Capilar por Inyeccin de Mercurio 7.6.4.3.1 Introduccin El mtodo usando mercurio como la fase mojante, puede ser usado para clculos de presin capilar y los datos pueden ser convertidos a otros sistemas, por ejemplo: Aireagua. Las muestras pueden ser cilindros rectos de 1 (2.54 cms) o 1.5 (3.81 cms) de dimetro, o tener forma irregular. Pueden ser utilizadas muestras consolidadas o no consolidadas. Las muestras no consolidadas o pobremente consolidadas tendrn una consideracin especial. Las muestras en general deben estar limpias de hidrocarburos y sales inorgnicas. Son colocadas en la cmara para inyeccin individualmente. La

prueba es secilla y el tiempo de duracin son horas incluyendo si la muestra tiene baja permeabilidad. La presin mxima usada son 2000 lpc (13790 kPa), entre 20 a 30 puntos son medidos con la finalidad de obtener una curva bien definida. Las muestras con vugas necesitan un cuidado especial, debido a los grandes poros penetrados a cero presin capilar. Las pruebas pueden realizarse para un sistema de drenaje e imbibicin. 7.6.4.3.2 Procedimiento Despues de determinarse los anlisis bsicos, cada muestra es colocada individualmente en la celda de prueba evacuada y llena con mercurio. El mercurio es inyectado incrementalmente desde presiones de 3 lpc (21 kPa) hasta 2000 lpc (13790 kPa), para el ciclo de drenaje, en el cual disminuye la fase mojante. En cada punto de presin se permite un perodo de tiempo necesario para para que la muestra alcance su equilibrio, no se pasa a la presin inmediatamente superior hasta que el equilibrio no ocurra. El volumen de mercurio inyectado en cada presin es registrado y la saturacin correspondiente es calculada. Los datos de radio de apertura de poros, se calculan con los valores de presin-saturacin. Para los clculos de tamao de poros se utilizan valores tipicos del sistema aire-mercurio de 140 para el angulo de contacto y 480 dinas por centimetro, para la tensin interfacial aire-mercurio. Las muestras no consolidadas son evacuadas y saturadas con salmuera sinttica de formacin luego son congeladas con hielo seco, para quitarles el forro metlico y las mallas, cuando estn desnudas son colocadas dentro de la celda triaxial, se aplica la presin neta de confinamiento y se espera un tiempo prudencial de descongelamiento, luego se hace pasar un flujo de metanol para eliminar las sales inorgnicas aportadas por la salmuera, cuando la muestra est limpia se aplica un flujo de aire seco para secarla, es una buena prctica volver a medir los parmetros bsicos, antes de comenzar la prueba. Usos: Permite visualizar la distribucin del tamao capilar, lo que a su vez es una medida de la textura de la roca. Esto se puede explicar de la forma siguiente: A medida que aumenta la presin de desplazamiento (presin mnima requerida, para que el fluido no humectante comience a entrar en el capilar de radio mas pequeo), el fluido no humectante comienza a penetrar en los capilares mas pequeos. Si los capilares de la muestra son bastante uniformes en tamao, no se necesita ningn exceso de presin para saturarlos con un fluido no humectante y el grfico de Pc Vs. Saturacin de fluido consiste en una linea bastante plana hasta alcanzar la saturacin irreducible. Este caso se presenta en la curva 1. Ver fig 7-2. Por el contrario si los capilares son de un tamao heterogneo, la curva de presin capilar sera inclinada tal como se representa en la curva 3 de la figura. La curva 2 representa el caso intermedio en que la distribucin del tamao de los capilares es de una heterogeneidad media. La prueba de presin capilar por inyeccin de mercurio, aporta ademas los datos de tamao de garganta de los poros, informacin muy til en el caso de hacer un programa del tamao de los slidos de los aditivos del fluido de perforacin, con la finalidad de evitar daos a la formacin. En resumen:

1.- La presin capilar de una roca de acumulacin como funcin de la saturacin de fluidos, es una medida de la saturacin de la distribucin del tamao del capilar. 2.- Se puede determinar la saturacin de agua irreducible. 3.- Se pueden relacionar las saturaciones de la fase mojante (generalmente agua), con permeabilidad y porosidad. 4.- Se puede calcular la altura por encima del nivel de agua libre, por la ecuacin Siguiente: Pc h = 144 -------------(w - o) 5.- Es importante en el clculo de reservas y en la recuperacin de petrleo por empuje hidralico, debido a que la desaturacin en el yacimiento no es uniforme, existe un gradiente de presin capilar, el cual favorece u obstruye la recuperacin de petrleo, segn sean las propiedades humectantes de la roca yacimiento.

7.7 Humectabilidad 7.1.1 Introduccin La humectabilidad se define como la preferencia que tiene una roca a ser mojada por un fluido, en presencia de otro fluido inmiscible. Las rocas pueden ser humectables al agua, al petrleo o a ambos fluidos. Las pruebas pueden ser realizadas a condiciones ambientales o de yacimiento, se utilizan muestras en en estado fresco o nativo. Antes de empezar la prueba se necesita conocer si el ncleo en el pozo fu cortado con lodo de perforacin en base agua o en base petrleo. La preferencia de humectabilidad que presente una roca de un yacimiento, es un factor importante en muchos aspectos de la produccin del petrleo y sto puede ser demostrado por los siguientes ejemplos: 1.- La interpretacin cuantitativa, de la saturacin de agua de los registros de los pozos requieren el conocimiento de un valor numrico del exponente de saturacin n, el cual est dirctamente relacionado con la humectabilidad. 2.- Una aplicacin vlida de las pruebas de laboratorio sobre muestras para predecir el comportamientodel yacimiento depende en sumo grado de la humectabilidad. Si la humectabilidad de las muestras no es la misma que la del yacimiento, debido a la contaminacin del filtrado del lodo, exposicin atmosfrica, entonces la prediccin ser errnea. 3.- La humectabilidad original de un yacimiento puede jugar un papel importante en la escogencia de procesos de recuperacin adicional.

7.1.2 Mtodos para la determinacin de la humectabilidad 1.- Amott 2.- Imbibicin de petrleo y agua 3.- USBM 4.- Medida del ngulo de contacto El mtodo mas usado por ser mas completo es el de Amott. Los otros tres mtodos mencionados dos (item 2 y 3) son similares pero mas incompletos que el mtodo de Amott y la medida del angulo de contacto es muy subjetiva. Nos concentraremos en el mtodo de Amott. En 1958, Amott public un procedimiento para evaluar la humectabilidad, el cual suministraba mas informacin que los conocidos hasta entonces. El objetivo de sta prueba es determinar cualitativamente si el petrleo o el agua es imbibido por la muestra de roca. Se deben tomar en consideracin dos diferencias, si el ncleo fu tomado con lodo de perforacin en base agua o lodo en base petrleo. Si el ncleo fu tomado con lodo de perforacin en base agua, en el laboratorio las muestras tipo tapn sern tomadas con salmuera sinttica, esto es para el caso de ncleos consolidados. Si el ncleo es no consolidado se toma congelado con nitrgeno liquido, como fu explicado en la seccin 3, en la parte referida a muestreo de tapones. La muestra consolidada fresca, es colocada en una celda triaxial a presin neta de confinamiento. La inyeccin con salmuera sinttica es aplicada hasta alcanzar la saturacin residual de petrleo (SOR), a stas condiciones la permeabilidad efectiva al agua es determinada. La muestra es colocada en tubos de imbibicin espontnea (esttica), utilizando kerosene tratado o aceite mineral refinado,para simular la fase de petrleo. Ver fig. 7-3. El aceite desplaza al agua y es imbibido por la muestra, despues de un tiempo prudencial el equilibrio entre la fase de agua y petrleo es alcanzado. El valor de aceite imbibido es anotado en la hoja de datos. La muestra entonces es colocada nuevamente en la celda triaxial, para hacerle una inyeccin con aceite mineral hasta que se alcance la saturacin de agua irreducible (SWI), a stas condiciones la permeabilidad efectiva al petrleo es determinada. Entonces la muestra es colocada en un tubo de imbibicin, que contiene salmuera sinttica, en ste caso el fluido imbibido es el agua y el aceite es el fluido desplazado. Ver fig 7-4. Al igual que en la fase anterior de imbibicin, cuando el equilibrio entre las fases sea alcanzado, los valores son anotados, en la hoja de datos. Luego la muestra es desmontada de la celda y colocada en el aparato Dean Stark, para validar el valor de saturacin de agua irreducible (SWI) y limpiar el espacio poroso del aceite y la sales. Entonces las propiedades petrofsicas bsicas son determinadas. La ecuacin utilizada es: IH = Volumen de Fluido Imbibido / Volumen total de fluido desplazado

7.1.3 Tabla comparativa de humectabilidad Efecto Interpretacin Se aprecia mas petrleo imbibido que Preferentemente, humectable al petrleo agua Se aprecia mas agua imbibida que Preferentemente, mas humectable al agua

petrleo Igual cantidad de petrleo y agua imbibida

Humectabilidad intermedia

7.8 Compresibilidad de la roca La compresibilidad de la roca es una tcnica de laboratorio, usada para medir la reduccin del volumen poroso durante la deplecin de un yacimiento. La informacin aportada son datos tipicos de tendencia como una funcin de porosidad y presin neta de confinamiento. Esta informacin es de especial importancia en yacimientos de petrleo subsaturado. Si se ignora la compresibilidad del volumen poroso en los clculos de balance de materiales, resulta una sobre estimacin del petrleo en sitio.

7.8.1 Procedimiento Las muestras limpias y secas son cubiertas individualmente con una membrana termoplstica y colocadas en la celda triaxial a una presin de confinamiento en un bao de temperatura controlada. Las presiones externas e internas se aumentan simultneamente hasta llegar a 10000 lpc (68950 kPa) y 9800 lpc (67571 kPa), respectivamente, tomando cuidado de mantener una pequea presin diferencial de 200 lpc (1379 kPa), para evitar que en la muestra se produzca histresis por compresin. Un volumen especfico de salmuera, simulndo un cambio en volumen poroso, se extrae de la muestra, y a la presin interna se le permite estabilizarse mientras se mantiene la presin externa. Este procedimiento es repetido para diferenciales de presin de cada muestra, cubriendo as el rango requerido de presiones efectivas de sobrecarga. La presin interna y los volumenes de salmuera desplazados (reduccin del volumen poroso), son registrados. Las compresibilidades instantneas son calculadas en cada muestra por diferenciacin grfica de la curva de variacin de volumen poroso en funcin de la presin de confinamiento efectiva. Los datos de confinamiento hidrosttico son transformados matemticamente a un sistema de confinamiento uniaxial por el mtodo de Teeuw. 7.8.2 General Las tcnicas de laboratorio normalmente emplean carga hidralica de la muestra, la cual difiere de la carga del yacimiento, y produce un exceso en el valor de compresibilidad del yacimiento. Esos valores deben ser ajustados para carga uniaxial antes de usarlos. La compresibilidad uniaxial es aproximadamente 60 % del valor medido con carga hidralica. La tcnica ilustrada produce compresibilidad instantnea. Si la ecuacin de balance de materiales usa intervalos de tiempo, desde tiempo cero al tiempo de balance, una compresibilidad promedio sobre el intervalo de tiempo puede ser computada. Los cambios de volumen poroso (y de compresibilidad), normalmente decrecen con incrementos de presin de confinamiento. La caracteristica de la muestra es indicada por una reduccin excesiva del volumen poroso, y una desviacin de la tendencia normal de los datos.

7.8.3 Simulacin de la presin neta de confinamiento La reduccin del volumen poroso ocurre cuando la presin del yacimiento declina con produccin. Dos componentes causan esta reduccin. Ellas son: 1.- Expansin de la matriz de la roca (la cual es pequea y a menudo ignorada). 2.- Reduccin del tamao de los poros debido a deformacin del volumen total. Tres tcnicas bsicas de aplicacin de condiciones de carga neta de confinamiento, son usadas para pruebas hidralicas. Una tcnica mantiene la presin interna constante y la presin externa de confinamiento variable por escala. La expansin de la matriz de la roca no est incluida en los datos generados. No ocurre expansin de agua como presin interna, es constante. La segunda tcnica mantiene un diferencial de 200 lpc (1379 kPa), entre la presin interna y la externa hasta alcanzar la presin de yacimiento. La presin interna permanece constante, mientras la presin externa es elevada a la presin de yacimiento. La presin interna es entonces declinada. La expansin de la matriz de la roca es includa en los datos generados. La expansin del agua es deducida de los datos reportados. La tcnica tres mantiene un diferencial de 200 lpc (1379 kPa) entre la presin interna y la presin externa hasta que la presin de confinamiento es alcanzada. La presin interna es esa declinada. La expansin de la matriz de la roca est incluida en los datos generados. La expansin del agua es deducida de los datos reportados.