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Biofsica do Sistema Nervoso

Objetivos:
Conceituar eventos fsicos em nvel celular: bioeletricidade,
biopotenciais, bioeletrognese. Compreender aspectos da
comunicao celular, sua propagao e integrao. Entender
potencial de ao.

Prof. Daniel Martins de Souza
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O Campo Eletromagntico
Noes de Eletricidade Aplicada Biologia:

A matria de um modo geral neutra, tem distribuio equivalente
de cargas positivas e negativas.
Estado eltrico da matria:
Neutra: Ex: +-+-+-+-+-+-
Polarizada: Ex: +++++++ ------------

A realizao de Trabalho capaz de separar as cargas.

Unidade carga: Coulomb= 3,2 x 10*18 (+ ou -)

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Movimentao de cargas:
Nos slidos, apenas os eltrons se movimentam;
Nos lquidos e gases (sistemas biolgicos), o movimento de ons positivos e
negativos.
Voltagem:
a diferena de energia entre dois pontos, medida em volts (V).
1V corresponde 1 Joule para transportar a carga de 1 coulomb entre dois
pontos A e B.
Quanto maior a voltagem, maior a energia eltrica.
Amperagem: movimentao de cargas eltricas em funo do tempo.
Ampre = coulomb / segundo.
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Potncia: capacidade de realizar trabalho eltrico em funo do tempo.
Unidade watt (W).
1 w = 1 A x 1 V

Resistncia Eltrica (atrito) X Condutncia (Condutividade)
Exemplos:
Alumnio: baixa resistividade, alta condutividade (bom condutor).
Plstico: alta resistividade, baixa condutividade (mau condutor).
Unidades: Resistncia: OHM = Volt / Ampre
Condutncia: inverso do OHM (MHO x cm*-1)
Capacitncia: fenmeno relacionado ao acmulo de cargas opostas em
condutores separados por um meio isolante.
1 Lei de Ohm: a intensidade da corrente eltrica que percorre um resistor
diretamente proporcional tenso entre os seus terminais.
U(v) = R() x i(A)
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BIOELETRICIDADE E POTENCIAIS DE AO
Os seres vivos so verdadeiras usinas eltricas, pois a maioria dos
fenmenos utiliza a eletricidade. As clulas, apresentam diferena de
potencial (ddp) dos dois lados da membrana. A origem dessa ddp
uma concentrao heterognea de ons, principalmente Na+, K+, Cl-
e PO4.

A Bioeletricidade ou Bioeletromagnetismo (algumas vezes tambm
chamado de biomagnetismo) refere-se voltagem esttica de clulas
biolgicas e as correntes eltricas que fluem em tecidos vivos, tal
como nervos e msculos, em conseqncia de potenciais de ao.

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Em praticamente todas as clulas, o interior negativo em relao ao
exterior. O potencial eltrico atravs da membrana e -70mV.
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Movimento de molculas pela membrana
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Formas de transporte pela membrana plasmtica
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Tipos de transporte nas protenas carreadoras
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Tipos de Canais Inicos
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POTENCIAL DE REPOUSO

Entre o lquido no interior de uma clula e o fluido extracelular h uma
diferena de potencial eltrico denominado de potencial de membrana.
Esse potencial pode ser medido ligando-se, por meio de microeletrodos,
os plos de um medidor de voltagem ao interior de uma clula, e ao
lquido extracelular. Quando as pontas dos dois eletrodos esto no meio
externo, a diferena de potencial medida V nula, indicando que o
potencial eltrico o mesmo em qualquer ponto desse meio. O mesmo
aconteceria se os dois eletrodos pudessem ser colocados no interior da
clula, pois ambos meios so condutores. O potencial eltrico do fluido
extracelular, por conveno, considerado nulo e V o potencial no
interior da membrana. Assim, a ddp V entre os dois meios e:

V = V 0 = V
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A membrana celular tem elevada resistncia eltrica, diferente do
citoplasma e do meio externo, ambos ricos em eletrlitos. A ddp
estabelecido em um meio biolgico (sangue, por exemplo), onde se
encontram clulas, as direes das correntes tero diferentes trajetrias,
de acordo com a resistncia da membrana.
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POTENCIAL DE REPOUSO
O potencial de repouso da membrana uma carga eltrica de aproximadamente -75
milivolts (mV) que existe entre o lado interno e o lado externo da membrana. Esta
pequena carga a base de todos os fenmenos da bioeletricidade, isto , a gerao e uso
de energia eltrica por clulas excitveis, tais como o neurnio, para executar suas
funes de armazenamento e transmisso de informao. Pode ser dito que o Potencial
de Repouso o potencial de membrana antes que ocorra a excitao da clula nervosa,
ou o potencial gerado pela bomba de Na e K que joga 3 Na + para fora e 2 K + para
dentro contra os seus gradientes de concentrao, pela permeabilidade seletiva da
membrana ao K + e no ao Na + e pelos nions com carga negativa retidos no interior
da clula pela membrana celular.
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Bomba de Na+/K+ ATPase
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MENSURAO DO POTENCIAL DE MEMBRANA
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POTENCIAL DE AO
Com a excitao da clulas nervosa, por estmulos que atinjam o
limiar de excitabilidade da clula (-65mV), um potencial de ao ser
disparado dentro de um princpio denominado de tudo ou nada.

O potencial de ao se caracteriza por trs etapas distintas:
Despolarizao, repolarizao e hiperpolarizao.
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ETAPA DE DESPOLARIZAO
a etapa em que a membrana torna-se extremamente permevel
aos ons Na+, ocorre portanto influxo de Na+ e conseqente aumento
de carga positiva no interior da clula. Nesta fase a clula parte de
-75 mV e atinge +35 mV.

ETAPA DE REPOLARIZAO
a etapa em que ocorre fechamento dos canais de Na+ e abertura
dos canais de K+. Nesta fase a clula parte de +35 mV e atinge -75
mV.
ETAPA DE HIPERPOLARIZAO
um perodo de alguns milissegundos em que a clula no reage aos
neurotransmissores, pois esto com excesso de negatividade em seu
interior o que impede a ocorrncia de um novo potencial de ao.
Nesta fase a clula parte de -75 mv e chega at -90 mV.
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Efeito plat
Ocorre quando a membrana no repolariza
imediatamente aps a despolarizao
o plat prolonga muito a despolarizao, e a
repolarizao s comea alguns milisegundos
aps o normal.
Efeito plat
Em msculo liso e cardaco.
Devido vagarosa abertura dos canais de clcio
voltagem dependente
Que permitem o influxo de ons sdio e clcio para
o meio intracelular
Que prolonga a despolarizao por alguns
milisegundos.
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O potencial de ao se subdivide em 4 fases:

FASE 0 - Fase inicial de rpida despolarizao. Representa a abertura dos canais
de Na+ com grande influxo desse ions para o interior da clula. No grfico essa
fase representada por uma linha quase que vertical, caracterstica das clulas
chamadas de resposta rpida.

FASE 1 - uma pequena e rpida repolarzao. Representa o fechamento dos
canais de Na+ , um efluxo de K+ e uma ao pequena e rpida de canais de Cl-.

FASE 2 - Conhecido como Plat, representa a fase de influxo de Ca++, que ser
em ltima anlise responsvel pela contrao muscular. ocorre em contrapartida
mantendo a estabilidade do potencial durante o plat um efluxo de K+.

FASE 3 - Fase de repolarizao, representa principalmente uma corrente de sada
de potssio que reestabelece a diferena de potencial eltrico.

FASE 4 - Fase de potencial de repouso, onde as concentraes ionicas so
reestabelecidas. Nas clulas com automatismo ocorre uma despolarizao lenta
nessa fase que, uma vez atingindo o potencial limiar, desencadeia novo potencial de
ao. As clulas automticas do n sinusal possuem um potencial de repouso
menor e uma forma de potencial de ao diferente chamada de resposta lenta.
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Com base nessas informaes fica fcil entender que uma:

SINAPSE EXCITATRIA utilizar a abertura dos canais de Na+.

SINAPSE INIBITRIA utilizar da abertura dos canais de K+.

A natureza excitatria ou inibitria est na dependncia do
neurotransmissor liberado e na natureza do receptor estimulado.

EX: um neurnio excitado pela Acetilcolina e inibido pelo GABA
ou Glicina.

INTENSIDADE DO ESTMULO => quanto maior for o estmulo
maior ser a freqncia dos potenciais de ao. No ocorre aumento
de intensidade do potencial pois ele sempre tudo ou nada.
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Quais os tipos de sinapses? Quais suas
caractersticas?
Eltricas
Ausncia de intermedirios qumicos
Alta velocidade
Gap junctions
No ocorre modulao, a informao passa inalterada
Qumicas
Lentas
Intermedirios qumicos
Pode ocorrer a modulao da informao
(processamento)
CONDUO SALTATRIA AO LONGO DO
AXNIO MIELINIZADO
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Qual a utilidade das sinapses eltricas?
Rpida sincronizao de um grande nmero de
clulas, p. ex. no miocrdio.
Importante em organismos mais simples, como os
invertebrados.
Recrutamento de populaes de neuroblastos
durante o desenvolvimento do tecido nervoso.
Comunicao glial.
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Temas para os Seminrios:
1. Hipnticos e anestsicos (2 alunos);
2. Cafenas e outras purinas: teofilina e teobromina (2 alunos);
3. Estriquinina (2 alunos);
4. Curare (2 alunos);
5. Toxina butilnica (2 alunos);
6. Organofosfatos (pesticidas) (2 alunos);
7. Drogas Alucingenas (LSD), Drogas Excitatrias (cocana) e Drogas
Pertubadoras (lcool) (2 alunos);
8. Frmacos com ao em canais inicos (2 alunos);
9. Choque eltrico (2 alunos);
10. Esclerose mltipla (2 alunos).

Aspectos a serem abordados:
Histrico e onde encontrado na natureza;
Aspectos (caractersticas) fsico-qumicos e aplicao biomdica;
Farmacodinmica / Toxicodinmica ( benfico ou malfico/letal?);
Tempo de ao e como reverter os efeitos (tratamento farmacolgico /
primeiros socorros);
Curiosidades e o papel do farmacutico;
Bibliografia (livros de Medicina Interna, Toxicologia, Farmacologia,
Fisiologia, Biofsica, alm de artigos cientficos);
15 minutos (mximo) / Sorteio dos Temas (dias).
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Ao de psicofrmacos e drogas nas sinapses:

- hipnticos ou anestsicos: deprimem a transmisso de impulsos.
- cafenas ou outras purinas: facilitam a transmisso sinptica.
- estriquinina: inibem as sinapses inibitrias e provoca morte por espasmos musculares
respiratrios.
- curare: se liga aos stios da acetilcolina impedindo o PA. Ocorre morte por asfixia.
- toxina butilnica: impede a liberao da acetilcolina. Concentraes de 0,0001 mg so
suficientes para causar a morte.
- organofosfatos: inibem a acetilcolinesterase, impedindo a degradao da acetilcolina, o
que leva incapacidade de repolarizao.