Objetivos: Conceituar eventos fsicos em nvel celular: bioeletricidade, biopotenciais, bioeletrognese. Compreender aspectos da comunicao celular, sua propagao e integrao. Entender potencial de ao.
Prof. Daniel Martins de Souza 2 O Campo Eletromagntico Noes de Eletricidade Aplicada Biologia:
A matria de um modo geral neutra, tem distribuio equivalente de cargas positivas e negativas. Estado eltrico da matria: Neutra: Ex: +-+-+-+-+-+- Polarizada: Ex: +++++++ ------------
A realizao de Trabalho capaz de separar as cargas.
Unidade carga: Coulomb= 3,2 x 10*18 (+ ou -)
3 Movimentao de cargas: Nos slidos, apenas os eltrons se movimentam; Nos lquidos e gases (sistemas biolgicos), o movimento de ons positivos e negativos. Voltagem: a diferena de energia entre dois pontos, medida em volts (V). 1V corresponde 1 Joule para transportar a carga de 1 coulomb entre dois pontos A e B. Quanto maior a voltagem, maior a energia eltrica. Amperagem: movimentao de cargas eltricas em funo do tempo. Ampre = coulomb / segundo. 4 Potncia: capacidade de realizar trabalho eltrico em funo do tempo. Unidade watt (W). 1 w = 1 A x 1 V
Resistncia Eltrica (atrito) X Condutncia (Condutividade) Exemplos: Alumnio: baixa resistividade, alta condutividade (bom condutor). Plstico: alta resistividade, baixa condutividade (mau condutor). Unidades: Resistncia: OHM = Volt / Ampre Condutncia: inverso do OHM (MHO x cm*-1) Capacitncia: fenmeno relacionado ao acmulo de cargas opostas em condutores separados por um meio isolante. 1 Lei de Ohm: a intensidade da corrente eltrica que percorre um resistor diretamente proporcional tenso entre os seus terminais. U(v) = R() x i(A) 5 BIOELETRICIDADE E POTENCIAIS DE AO Os seres vivos so verdadeiras usinas eltricas, pois a maioria dos fenmenos utiliza a eletricidade. As clulas, apresentam diferena de potencial (ddp) dos dois lados da membrana. A origem dessa ddp uma concentrao heterognea de ons, principalmente Na+, K+, Cl- e PO4.
A Bioeletricidade ou Bioeletromagnetismo (algumas vezes tambm chamado de biomagnetismo) refere-se voltagem esttica de clulas biolgicas e as correntes eltricas que fluem em tecidos vivos, tal como nervos e msculos, em conseqncia de potenciais de ao.
7 8 Em praticamente todas as clulas, o interior negativo em relao ao exterior. O potencial eltrico atravs da membrana e -70mV. 9 Movimento de molculas pela membrana 10 Formas de transporte pela membrana plasmtica 11 Tipos de transporte nas protenas carreadoras 12 Tipos de Canais Inicos 13 POTENCIAL DE REPOUSO
Entre o lquido no interior de uma clula e o fluido extracelular h uma diferena de potencial eltrico denominado de potencial de membrana. Esse potencial pode ser medido ligando-se, por meio de microeletrodos, os plos de um medidor de voltagem ao interior de uma clula, e ao lquido extracelular. Quando as pontas dos dois eletrodos esto no meio externo, a diferena de potencial medida V nula, indicando que o potencial eltrico o mesmo em qualquer ponto desse meio. O mesmo aconteceria se os dois eletrodos pudessem ser colocados no interior da clula, pois ambos meios so condutores. O potencial eltrico do fluido extracelular, por conveno, considerado nulo e V o potencial no interior da membrana. Assim, a ddp V entre os dois meios e:
V = V 0 = V 14 A membrana celular tem elevada resistncia eltrica, diferente do citoplasma e do meio externo, ambos ricos em eletrlitos. A ddp estabelecido em um meio biolgico (sangue, por exemplo), onde se encontram clulas, as direes das correntes tero diferentes trajetrias, de acordo com a resistncia da membrana. 15 POTENCIAL DE REPOUSO O potencial de repouso da membrana uma carga eltrica de aproximadamente -75 milivolts (mV) que existe entre o lado interno e o lado externo da membrana. Esta pequena carga a base de todos os fenmenos da bioeletricidade, isto , a gerao e uso de energia eltrica por clulas excitveis, tais como o neurnio, para executar suas funes de armazenamento e transmisso de informao. Pode ser dito que o Potencial de Repouso o potencial de membrana antes que ocorra a excitao da clula nervosa, ou o potencial gerado pela bomba de Na e K que joga 3 Na + para fora e 2 K + para dentro contra os seus gradientes de concentrao, pela permeabilidade seletiva da membrana ao K + e no ao Na + e pelos nions com carga negativa retidos no interior da clula pela membrana celular. 16 Bomba de Na+/K+ ATPase 17 MENSURAO DO POTENCIAL DE MEMBRANA 19 POTENCIAL DE AO Com a excitao da clulas nervosa, por estmulos que atinjam o limiar de excitabilidade da clula (-65mV), um potencial de ao ser disparado dentro de um princpio denominado de tudo ou nada.
O potencial de ao se caracteriza por trs etapas distintas: Despolarizao, repolarizao e hiperpolarizao. 20 ETAPA DE DESPOLARIZAO a etapa em que a membrana torna-se extremamente permevel aos ons Na+, ocorre portanto influxo de Na+ e conseqente aumento de carga positiva no interior da clula. Nesta fase a clula parte de -75 mV e atinge +35 mV.
ETAPA DE REPOLARIZAO a etapa em que ocorre fechamento dos canais de Na+ e abertura dos canais de K+. Nesta fase a clula parte de +35 mV e atinge -75 mV. ETAPA DE HIPERPOLARIZAO um perodo de alguns milissegundos em que a clula no reage aos neurotransmissores, pois esto com excesso de negatividade em seu interior o que impede a ocorrncia de um novo potencial de ao. Nesta fase a clula parte de -75 mv e chega at -90 mV. 21 Efeito plat Ocorre quando a membrana no repolariza imediatamente aps a despolarizao o plat prolonga muito a despolarizao, e a repolarizao s comea alguns milisegundos aps o normal. Efeito plat Em msculo liso e cardaco. Devido vagarosa abertura dos canais de clcio voltagem dependente Que permitem o influxo de ons sdio e clcio para o meio intracelular Que prolonga a despolarizao por alguns milisegundos. 26 27 O potencial de ao se subdivide em 4 fases:
FASE 0 - Fase inicial de rpida despolarizao. Representa a abertura dos canais de Na+ com grande influxo desse ions para o interior da clula. No grfico essa fase representada por uma linha quase que vertical, caracterstica das clulas chamadas de resposta rpida.
FASE 1 - uma pequena e rpida repolarzao. Representa o fechamento dos canais de Na+ , um efluxo de K+ e uma ao pequena e rpida de canais de Cl-.
FASE 2 - Conhecido como Plat, representa a fase de influxo de Ca++, que ser em ltima anlise responsvel pela contrao muscular. ocorre em contrapartida mantendo a estabilidade do potencial durante o plat um efluxo de K+.
FASE 3 - Fase de repolarizao, representa principalmente uma corrente de sada de potssio que reestabelece a diferena de potencial eltrico.
FASE 4 - Fase de potencial de repouso, onde as concentraes ionicas so reestabelecidas. Nas clulas com automatismo ocorre uma despolarizao lenta nessa fase que, uma vez atingindo o potencial limiar, desencadeia novo potencial de ao. As clulas automticas do n sinusal possuem um potencial de repouso menor e uma forma de potencial de ao diferente chamada de resposta lenta. 28 Com base nessas informaes fica fcil entender que uma:
SINAPSE EXCITATRIA utilizar a abertura dos canais de Na+.
SINAPSE INIBITRIA utilizar da abertura dos canais de K+.
A natureza excitatria ou inibitria est na dependncia do neurotransmissor liberado e na natureza do receptor estimulado.
EX: um neurnio excitado pela Acetilcolina e inibido pelo GABA ou Glicina.
INTENSIDADE DO ESTMULO => quanto maior for o estmulo maior ser a freqncia dos potenciais de ao. No ocorre aumento de intensidade do potencial pois ele sempre tudo ou nada. 29 Quais os tipos de sinapses? Quais suas caractersticas? Eltricas Ausncia de intermedirios qumicos Alta velocidade Gap junctions No ocorre modulao, a informao passa inalterada Qumicas Lentas Intermedirios qumicos Pode ocorrer a modulao da informao (processamento) CONDUO SALTATRIA AO LONGO DO AXNIO MIELINIZADO 34 Qual a utilidade das sinapses eltricas? Rpida sincronizao de um grande nmero de clulas, p. ex. no miocrdio. Importante em organismos mais simples, como os invertebrados. Recrutamento de populaes de neuroblastos durante o desenvolvimento do tecido nervoso. Comunicao glial. 35 Temas para os Seminrios: 1. Hipnticos e anestsicos (2 alunos); 2. Cafenas e outras purinas: teofilina e teobromina (2 alunos); 3. Estriquinina (2 alunos); 4. Curare (2 alunos); 5. Toxina butilnica (2 alunos); 6. Organofosfatos (pesticidas) (2 alunos); 7. Drogas Alucingenas (LSD), Drogas Excitatrias (cocana) e Drogas Pertubadoras (lcool) (2 alunos); 8. Frmacos com ao em canais inicos (2 alunos); 9. Choque eltrico (2 alunos); 10. Esclerose mltipla (2 alunos).
Aspectos a serem abordados: Histrico e onde encontrado na natureza; Aspectos (caractersticas) fsico-qumicos e aplicao biomdica; Farmacodinmica / Toxicodinmica ( benfico ou malfico/letal?); Tempo de ao e como reverter os efeitos (tratamento farmacolgico / primeiros socorros); Curiosidades e o papel do farmacutico; Bibliografia (livros de Medicina Interna, Toxicologia, Farmacologia, Fisiologia, Biofsica, alm de artigos cientficos); 15 minutos (mximo) / Sorteio dos Temas (dias). 36 Ao de psicofrmacos e drogas nas sinapses:
- hipnticos ou anestsicos: deprimem a transmisso de impulsos. - cafenas ou outras purinas: facilitam a transmisso sinptica. - estriquinina: inibem as sinapses inibitrias e provoca morte por espasmos musculares respiratrios. - curare: se liga aos stios da acetilcolina impedindo o PA. Ocorre morte por asfixia. - toxina butilnica: impede a liberao da acetilcolina. Concentraes de 0,0001 mg so suficientes para causar a morte. - organofosfatos: inibem a acetilcolinesterase, impedindo a degradao da acetilcolina, o que leva incapacidade de repolarizao.