DETERMINACIN DEL VOLUMEN MOLAR DE UN GAS

Ingeniera fsica, Universidad del Cauca, Carrera 3 3N-100-Tulcn, Popayn, Cauca, Colombia RESUMEN: El propsito de esta prctica experimental es la determinacin del volumen molar de un gas para nuestro caso en particular ser oxigeno que resulta de la descomposicin de clorato de potasio (KClO3) al calentarse y en presencia de un catalizador (MnO2) con esta experiencia se aplicaran leyes de los gases y se analizara las relaciones estequiometricas de las mismas.

OBJETIVOS Objetivo general Determinacin experimental del volumen molar del oxigeno en las condiciones del laboratorio

Objetivos especficos Realizar el montaje para la determinacin del volumen de un gas Aplicar la ley de Dalton de las presiones parciales Anlisis de las variables de los gases con la respectiva aplicacin de las leyes previamente estudiadas Analizar la diferencias entre los gases ideales y los gases reales Estudiar , analizar y aplicar el mtodo de desplazamiento de agua para la determinacin del volumen de un gas

Tabla 1.0 datos obtenidos en el laboratorio Peso del tubo de ensayo con 25.410 g desprendimiento lateral seco y vacio Peso clorato de potasio (KClO3) 0.105 g Volumen desplazado por el 40 mL oxigeno (O2) Altura de la columna de agua 9.4 cm Temperatura del agua en 20 C Popayn Presin atmosfrica en Popayn 0.9995 atm

Reaccin 1.0 descomposicin del clorato de potasio debido al calentamiento del mismo y en presencia de un catalizador en cloruro de potasio y oxigeno gaseoso MnO2

2 KClO3

2 KCl + 3 O2

Figura 1.0 montaje similar al utilizado en el laboratorio y que ilustra la ley de Dalton

RESULTADOS El desarrollo de la practica experimental consista en realizar el montaje para determinar el volumen molar del oxigeno. Previamente se haban registrado los datos del peso de un tubo de ensayo con desprendimiento lateral y el peso del clorato de potasio (KClO3) y a este mismo se le haba agregado una pequea cantidad de dixido de manganeso (MnO2) los cuales se mezclaron con cuidado y se taparon de la mejor forma posible para evitar posibles fugas del gas producido luego se coloca el tubo de ensayo con desprendimiento lateral sobre el montaje el cual estaba formado por un beaker, una manguera y una probeta similar a los que se ilustran en las figuras 1.0 y 2.0 se calienta el tubo de ensayo con desprendimiento lateral dando como resultado la reaccin 1.0 formando cloruro de potasio (KCl) y oxigeno en estado gaseoso (O2) el cual se difunde hacia la probeta desplazando un volumen relativamente considerable de agua que sera experimentalmente el volumen del oxigeno producido en la reaccin . Los datos obtenidos durante el desarrollo de la prctica se registran y se presentan en la siguiente tabla.

Figura 2.0 montaje utilizado en el laboratorio para la determinacion del volumen molar de un gas

CONSULTAS PRELIMINARES Diferencias entre gas ideal y gas real?

Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron en 1834.

Un gas ideal es aquel que cumple con la formula Pv=nRT v= Volumen Es la cantidad de espacio que tiene un recipiente. Medidos en Litros o en algunos de sus derivados. V=nRT P=Presin Fuerza que ejerce el contenido de un recipiente, al recipiente. P=nRT T=Temperatura Es la medida de calor que presenta un elemento. Es medida en oK T=PV nR= Cantidad n=PV Nmero de partes de (moles) partculas presentes.

Diagrama presin-volumen a temperatura constante para un gas ideal. La ecuacin de estado La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es: Donde: = Presin = Volumen = Moles de Gas. = Constante universal de los gases ideales . = Temperatura absoluta Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuacin para gases reales, tambin llamada ecuacin de Van der Waals:

por lo tanto que cumple con la Ley de Boyle -Mariotte , Chrales y Gay Lussac , aquellas que decian que alguna propiedad constante otras eran inversa o directamente proporcional. Un gas real es aquel gas que precisamente no se considera ideal esto quiere decir no cumple con las anteriores. En el mundo no hay gases ideales pero para problemas se consideran todos ideales , adems a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales las diferencias son minimas. Otras diferencias - Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio para un gas real, "z" tiene que valer diferente que uno. - La ecuacin de estado para un gas ideal, prescinde de la variable "z" ya que esta para un gas ideal, vale uno. Y para un gas real, ya que esta variable tiene que ser diferente de uno, as que la formula queda de esta forma: p.V = z.n.R.T. - La ecuacin de Van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos trminos de correccin; uno corrige el volumen, el otro modifica la presin. - Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, actan como gases ideales. Leyes de los gases ideales

Donde:

= Presin del gas = Volumen del gas = Moles de gas. = Constante universal de los gases ideales = Temperatura. y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente. Ecuacin general de los gases ideales Partiendo de la ecuacin de estado: Tenemos que:

La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura.

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles n es constante), podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presin y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura. Leyes de Charles y Gay-Lussac En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera as al proceso isobrico para la Ley de Charles, y al isocoro (o isostrico) para la ley de Gay Lussac. Proceso isobaro ( Charles)

Formas alternativas Como la cantidad de sustancia podra ser dada en masa en lugar de moles, a veces es til una forma alternativa de la ley del gas ideal. El nmero de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por la masa molar (M):

y sustituyendo

, obtenemos:

donde:

Proceso isocoro ( Gay Lussac)

Esta forma de la ley del gas ideal es muy til porque se vincula la presin, la densidad = m/ V, y la temperatura en una frmula nica, independiente de la cantidad del gas considerado. En mecnica estadstica las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios bsicos: Aqu k es el constante de Boltzmann y N es el nmero actual de molculas, a diferencia de la otra frmula, que utiliza n, el nmero de moles. Esta relacin implica que Nk = nR, y la coherencia de este resultado con el experimento es una buena comprobacin en los principios de la mecnica estadstica. Desde aqu podemos observar que para que una masa de la partcula promedio de veces la constante de masa atmica m U (es decir, la masa es U)

Ley de Avogadro La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presin y temperatura constante (isobaro e isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al nmero de moles presente, de tal modo que:

y desde = m/ V, nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como:

Procesos gaseosos particulares Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n, P , V, T), de forma que queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la frmula arriba expuesta para los estados 1 y 2, puede ser operada simplificando 2 o ms parmetros constantes. Segn cada caso, reciben los nombres: Ley de Boyle-Mariotte Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de gas constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a su presin:

Esta ecuacin es vlida incluso para gases ideales distintos. Una forma alternativa de enunciar esta ley es: El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presin dadas siempre es el mismo. Condiciones normales de los gases

Presin = 1 atm Temperatura = 298 K Estas son las condiciones normales de los gases definidas por la IUPAC. La constante R= 0.082 L*atm/mol*k Mtodo de desplazamiento de determinar el volumen de un gas agua para

El mtodo de desplazamiento de agua para determinar el volumen de un gas consiste en determinar el volumen del gas seco. para esto necesitamos medir la presin del gas seco que

no es ms que la diferencia de la presin total menos la columna de mercurio desplazada de agua menos la presin del volumen de agua con esta presin del gas seco nos remitimos a la ecuacin de estado y calculamos el volumen del gas ANLISIS El peso de clorato de potasio (KClO3) en la prctica experimental fue aproximadamente de 0.105 g El nmero de moles de KClO3 con las cuales se trabajo fue de acuerdo al clculo estequiometrico de 0.0009 0.105 g de KClO3 ) = 0.0009 mol de KClO3

condiciones normales es como para todos los gases a estas condiciones de 22.4 L Mediante ecuacin de estado se calcula el nmero de moles necesarias para que bajo las condiciones de laboratorio la descomposicin de clorato de potasio produzca un volumen molar de 0.04 L n = PV/ RT n = (0.98 atm * 0.04 L) / ((0.082 atm* L /mol * K) (293 K)) n = 0.0016 La prctica experimental presenta un porcentaje de error debido a factores externos que afectan la reaccin para nuestro caso el porcentaje de error fue aproximadamente de 23.07 % error relativamente alto que se cree se debe a la presencia de aire en la probeta a la hora de la experiencia. error aleatorio que es responsabilidad de los experimentadores Presin de vapor

El volumen de oxigeno producido fue de acuerdo a la experiencia aproximadamente de 0.04 L La temperatura ambiente a la hora de la experiencia fue de 291 K La temperatura del agua con la que se trabajo fue de 293 K La presin atmosfrica en la ciudad de Popayn es en promedio 0.9995 atm La presin parcial del vapor de agua es de 0.0231 atm La altura de la columna de agua fue aproximadamente de acuerdo a lo observado en el laboratorio de 9.4 cm Teniendo en cuenta la formula h Hg = se puede

calcular la altura de la columna de mercurio la cual es de h Hg =

= 6.91mm Hg

Con este resultado podemos calcular la presin del oxigeno seco de la siguiente forma: P oxigeno seco = P at - Pv H2O - h Hg la cual se calcula y nos da como resultado: P oxigeno seco = 759.62 mm Hg 17.556 mm Hg - 6.91mm Hg P oxigeno seco = 735.154 mm Hg El numero de moles de oxigeno producidas por la descomposicin del clorato de potasio fue teniendo en cuenta el clculo estequiometrico de 0.105 g de KClO3 moles de O2 Los litros de oxigeno producidos en el experimento convertido a condiciones normales fue de acuerdo a la ecuacin de estado de 0.032 L El volumen en litros que ocupa un mol de oxigeno en )( ) = 0.0013

Grfico de la presin del vapor de agua. la presin de vapor o ms comnmente presin de saturacin es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un lquido sobre la fase lquida, para una temperatura determinada, en la que la fase lquida y el vapor se encuentran en equilibrio dinmico; su valor es independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan ambas. este fenmeno tambin lo presentan los slidos; cuando un slido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado liquido (proceso denominado sublimacin o el proceso inverso llamado deposicitacin o sublimacin inversa) tambin hablamos de presin de vapor. en la situacin de equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquido saturado y vapor saturado. esta propiedad posee una relacin directamente proporcional con las fuerzas de atraccin intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el mdulo de las mismas, mayor deber ser la cantidad de energa entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestacin) para vencerlas y producir el cambio de estado. Imaginemos una burbuja de cristal en la que se ha realizado el vaco y que se mantiene a una temperatura constante; si introducimos una cierta cantidad de lquido en su interior ste se evaporar rpidamente al principio hasta que se alcance el equilibrio entre ambas fases. Inicialmente slo se produce la evaporacin ya que no hay vapor; sin embargo a medida que la cantidad de vapor aumenta y por tanto la presin en el interior de la ampolla, se va incrementando tambin la velocidad de condensacin, hasta que transcurrido un cierto tiempo ambas velocidades se

igualan. Llegados a este punto se habr alcanzado la presin mxima posible en la ampolla (presin de vapor o de saturacin) que no podr superarse salvo que se incremente la temperatura. el equilibrio dinmico se alcanzar ms rpidamente cuanto mayor sea la superficie de contacto entre el lquido y el vapor, pues as se favorece la evaporacin del lquido; del mismo modo que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca ms rpido que uno ms pequeo pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de agua. sin embargo, el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presin. El factor ms importante que determina el valor de la presin de saturacin es la propia naturaleza del lquido, encontrndose que en general entre lquidos de naturaleza similar, la presin de vapor a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso molecular del lquido.

unos 80 cm de longitud y cerrado por un extremo; se tapa el otro extremo y se sumerge en una cubeta que contenga tambin mercurio; si entonces se destapa se ver que el mercurio del tubo desciende unos centmetros, dejando en la parte superior un espacio vaco (cmara baromtrica o vaco de Torricelli). La altura de la columna de mercurio en el tubo, medida desde la superficie del mercurio de la cubeta, es de 760 mm al nivel del mar y en condiciones normales. Torricelli dedujo que la presin ejercida por la atmsfera sobre la superficie libre de mercurio de la cubeta era suficiente para equilibrar la presin ejercida por la columna. La altura de dicha columna constituye, por lo tanto una medida de presin atmosfrica. Lo mismo puede decirse de una columna de agua que, a causa del menor peso especifico, puede ascender en el tubo de una bomba aspirante a una altura algo mayor de 10 m exactamente a 10.33 m = 0.76 * 13.59, siendo 13.59 el peso especifico del mercurio.

PREGUNTAS Barmetro de mercurio Un barmetro de mercurio de Torricelli se puede construir fcilmente. Se llena de mercurio un tubo delgado de vidrio de unos 80 cm de longitud y cerrado por un extremo; se tapa el otro extremo y se sumerge en una cubeta que contenga tambin mercurio; si entonces se destapa se ver que el mercurio del tubo desciende unos centmetros, dejando en la parte superior un espacio vaco (cmara baromtrica o vaco de Torricelli).

Postulados de la teora cintica molecular En 1738 Daniel Bernouilli dedujo la Ley de Boyle aplicando a las molculas las leyes del movimiento de Newton, pero su trabajo fue ignorado durante ms de un siglo. Los experimentos de Joule demostrando que el calor es una forma de energa hicieron renacer las ideas sostenidas por Bernouilli y en el perodo entre 1848 y 1898, Joule, Clausius, Maxwell y Boltzmann desarrollaron la teora cinticomolecular, tambin llamada teora cintica de los gases, que se basa en la idea de que todos los gases se comportan de la misma manera en lo referente al movimiento molecular . En 1905 Einstein aplic la teora cintica al movimiento browniano de una partcula pequea inmersa en un fluido y sus ecuaciones fueron confirmadas por los experimentos de Perrn en 1908, convenciendo de esta forma a los energticos de la realidad de los tomos. La teora cintica de los gases utiliza una descripcin molecular para explicar el comportamiento macroscpico de la materia y se basa en los siguientes postulados:

Barmetro de mercurio La altura de la columna de mercurio en el tubo, medida desde la superficie del mercurio de la cubeta, es de 760 mm al nivel del mar y en condiciones normales. Torricelli dedujo que la presin ejercida por la atmsfera sobre la superficie libre de mercurio de la cubeta era suficiente para equilibrar la presin ejercida por la columna. La altura de dicha columna constituye, por lo tanto una medida de presin atmosfrica. Lo mismo puede decirse de una columna de agua que, a causa del menor peso especifico, puede ascender en el tubo de una bomba aspirante a una altura algo mayor de 10 m exactamente a 10.33 m = 0.76 * 13.59, siendo 13.59 el peso especifico del mercurio. a. Montaje del experimento. Un barmetro de mercurio de Torricelli se puede construir fcilmente. Se llena de mercurio un tubo delgado de vidrio de

Los gases estn constituidos por partculas que se mueven en lnea recta y al azar Este movimiento se modifica si las partculas chocan entre s o con las paredes del recipiente Este movimiento se modifica si las partculas chocan entre s o con las paredes del recipiente Este movimiento se modifica si las partculas chocan entre s o con las paredes del recipiente La Ec media de las partculas es proporcional a la temperatura absoluta del gas

Oxido de manganeso (IV) El dixido de manganeso (MnO2 ) se presenta como pirolusita y se obtiene artificialmente calentando nitrato de manganeso; se usa en pilas secas, en pinturas y barnices, para colorear vidrio y cermicas, y para preparar cloro y yodo. El dixido de manganeso, MnO2 se utiliza como despolarizador en pilas secas, llamadas tambin pilas tipo Leclanch o de cinc/carbono (Zn/C). Tambin se encuentra en las pilas alcalinas o de cinc/dixido de manganeso (Zn/MnO2). El MnO2 tambin se emplea en la obtencin de pinturas y en la decoloracin del vidrio. CONCLUSIONES La presin atmosfrica es un factor considerable a la hora del clculo de la presin de un gas seco debido a que es una presin parcial del gas seco. La determinacin del volumen molar de un gas depende de las condiciones del sitio donde se realiza la experiencia debido a que este vara de acuerdo a la variacin de las otras variables relacionadas en la ecuacin de estado El volumen molar del oxgeno est limitado por la pureza del clorato de potasio y por el rendimiento de la reaccin desconocidos para esta experiencia La prctica determinacin del volumen molar de un gas nos ense entre otras cosas a conocer las leyes de los gases, identificar las variables que intervienen en el proceso, a analizar procesos y reacciones qumicas de los gases y a familiarizarnos con montajes experimentales desconocidos por nosotros hasta ahora

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